PLAN DE GESTION INDUSTRIAL

DE RESIDUOS HOSPITALARIOS
Y SIMILARES DE DROGUERIA
SALUDMAX, ES MAS PARA TU
SALUD
 CUADRO RESUMEN NORMATIVO

MINESTERIO
DE SALUD

SECRETARIA
DE SALUD
LOCALES Y
DISTRITALES

DECRETO 2676 REAOLUCION 1164 DEL

(DICIEMBRE 22) 2002 (SEPTIEMBRE 8)

DECRETA RESUELVE

El presente decreto tiene por Adoptar el Manual de

Objeto reglamentar
ambiental y sanitariamente,
la gestión integral de los
residuos hospitalarios y
similares, generados por
personas naturales o
jurídicos
Procedimientos para la
Gestión Integral de los
Residuos
Hospitalarios y Similares,
MPGIRHS, adjunto a la
Presente resolución, de
acuerdo con lo determinado
al decreto 2676 de 2000
 CUADRO RESUMEN NORMATIVO

MINISTERIO DE
SALIUD

SECRETARIAS Y/O
SECCIONALES LOCALES O
DISTRITALES

DECRETO 2200 DE 2005 RESOLUCION 1403 DE

(JUNIO 28) 2007 8MAYO 14)

DECRETO RESUELVE

Determinar Los Criterios

Tiene por objeto Administrativos Y
regular las Técnicos Generales Del
actividades y/o Modelo de Gestión Del
procesos propios del Servicio Farmacéutico Y
servicio farmacéutico Adoptar El Manual De
Condiciones Esenciales
y Procedimientos Al
Servicio Farmacéutico
 PLAN DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS
HOSPITALARIOS Y SIMILARES DE SALUDMAX, ES MAS PARA TU SALUD

CONFORMACION GRUPO ADMINISTRATIVO DE GESTION AMBIENTAL DROGUERIA

SALUDMAX, ES MAS PARA TU SALUD.

Para el diseño y ejecución del PGIRHS- componente gestión interna, se constituyó al

interior de la droguería, el grupo de Gestión Ambiental y Sanitaria con el objetivo de
designar funciones que permitan un óptimo manejo de los residuos.

El grupo Administrativo responsable de la Gestión Ambiental y sanitaria de los

residuos generados en la Droguería SALUDMAX, ES MAS PARA TU SALUD
quedó conformado de la siguiente manera teniendo en cuenta tanto la gestión interna
y la gestión externa.

AURORA FONSECA IBARRA PGIRHS, (esta persona puede ser el representante

legal, el responsable de la droguería ante la secciona) o un dependiente asignado)
quien a su vez efectúa las labores de representante legal del establecimiento.

AURORA FONSECA IBARRA, quien a su vez se desempeña en el cargo de

auxiliar y vendedor(a) de la droguería.
 PLAN DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS
HOSPITALARIOS Y SIMILARES DE
DROGUERIA SALUDMAX, ES MAS PARA TU SALUD

ORGANIGRAMA GRUPO ADMINISTRATIVO DE GESTIONAMBIENTAL

DROGUERIA SALUDMAX, ES MAS PARA TU SALUD

GESTION INTERNA
DROGUERIA SALUDMAX,
ES MAS PARA TU SALUD

Nombre del Director

PGIRHS

ASESOR AMBIENTAL GRIPO GRUPO

PGIRSHS (GRUPO DEPENDIENTES DE DEPENDIENTES DE
AMINISTRATIVO DE LA DROGUERIA LA DROGUERIA
GESTION SALUDMAX, ES MAS
AMBIENTAL) GAGA PARA TU SALUD

GESTION EXTERNA
ASEO URBANO S.A.

EMPRESA ESPECIAL DE ASEO

CONTROL Y VIGILANCIA-
GESTIÓN EXTERNA
 PLAN DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS
HOSPITALARIOS Y SIMILARES DROGUERIA SALUDMAX, ES MAS PARA
TU SALUD

ACTA CONFORMACION DE CONSTITUCION DEL GRUPO DE GESTION

AMBIENTAL Y DE REUNION MENSUAL DROGUERIA SALUDMAX,ES MAS
PARA TU SALUD

ACTA # 1

Temas a tratar:

Conformación del grupo de gestión ambiental y sanitaria

Responsabilidades y funciones
Realización del plan de gestión ambiental y sanitario (PGIRHS)

Otros Temas Mensuales

Manejo interno de residuos

Indicadores de gestión mensuales

Siendo las horas 3:30 del día 25 de febrero en las Instalaciones de

DROGUERIA SALUDMAX, ES MAS PARA TU SALUD AURORA
FONSECA IBARRA con número de C.C 37.273.857 Los Patios, hace
constancia que conforma el grupo de Gestión Ambiental y sanitaria y a su vez
conoce sus responsabilidades y sus funciones según lo estipula la
normatividad ambiental.

Comuníquese, notifíquese y cúmplase.

AURORA FONSECA IBARRA

C.C 37.273.857 Los Patios
Director Responsable del PGIRHS
 PLAN DE GESTION INTEGRAL DE RESIDUOS
HOSPITALARIOS Y SIMILARES DROGUERIA SALUDMAX, ES
MAS PÁRA TU SALUD

ASPECTOS FUNCIONALES DE CONFORMACION DEL GRUPO DE

GESTION AMBIENTAL DE LA DROGUERIA SALUDMAX, ES MAS PARA TU
SALUD

Además de las funciones generales asignadas a este grupo en el Manual

de Procedimientos adoptado por el Ministerio de Salud y el Ministerio del
Ambiente mediante Resolución No. 1164 del 6 de septiembre del 2002 en el
caso particular de la Droguería SALUDMAX, ES MAS PARA TU SALUD
tendrá como funciones específicas las que se anotan como sigue:

DIRECTOR RESPONSABLE DEL PGIRHS

Gestionar y coordinar en cabeza de su director AURORA FONSECA IBARRA,

la implementación del PGIRHS previa revisión de la Gestión interna por
parte de la SECRETARIA DE SALUD DE NORTE DE SANTANDER
VIGILANCIA Y CONTROL.

Realizar monitoreo periódicos a la ejecución del PGIRHS, con el propósito

de evaluar el avance en su implementación y tomar los correctivos en
aquellos casos que se presenten falencias en la adopción de las medidas
sanitarias y ambientales que se deben realizar para evitar afecciones en la
salud de las personas que tengan contacto con ellos y en general del medio
ambiente.

Atender y adoptar las medidas ambientales y sanitarias que sean

recomendadas por la SECRETARIA DE SALUD DE NORTE DE
SANTANDER VIGILANCIA Y CONTROL para mejorar continuamente la
gestión de los residuos sólidos.
Como la responsabilidad directa de la ejecución del PGIRHS estará
encabezada de su propietario y director del plan, será esta persona la
responsable de elaborar los informes y reportes periódicos a los organismos de
control según lo establecido en este plan o según las demandas de los organismos
de control.

El propietario del establecimiento en su calidad de director (a) o una persona

que esta designe, deberá lleva un registro de los residuos que se produzcan en el
establecimiento, describiendo su cantidad y tipo de residuos generados cuyo
diligenciamiento se realizara en los formatos RH, cada vez que estos sean
entregados al vehículo de recolección de residuos especiales.

En los demás aspectos y funciones que se deben seguir en el plan, se designa

al otro grupo auxiliar que está conformado por:

AURORA FONSECA IBARRA: quien a su vez desempeña en el cargo de auxiliar

y vendedor de la droguería.

Y tendrán las siguientes funciones y responsabilidades dentro del

establecimiento.

PESAJE Y CUANTIFICACIÓN: esta actividad la realizará AURORA FONSECA

IBARRA, auxiliar dependiente de la droguería. Se realizará antes de hacer la
entrega a la empresa que se encarga de la disposición final.

RESIDUOS RECICLABLES: Esta labor la realizaran continuamente los

auxiliares que tendrán la obligación de esta haciendo la separación de los
materiales cada vez que sea necesario, los arrojaran en los recipientes que están
ubicados en la zona de administración y la zona de dispensación o mostrador.
Residuos Ordinarios inertes: también está a la cabeza de los
auxiliares que harán el mismo procedimiento que en el caso anterior,
están también ubicados en las áreas de: baño, y dispensación.

BASURAS ORDINARIAS INERTES — RECICLABLES:

Debe ser realizada por los Auxiliares de la droguería. Quienes
diariamente al finalizar la jornada pesan estos residuos que son
asentados en la planilla diaria, para luego tener una validación al final
de mes, por residuos y color generado, y así reportarlo a las
autoridades competentes encargadas de hacer el seguimiento.

NOTA IMPORTANTE;
Sabemos que los residuos ORGANICOS BIODEGRADABLES
son los residuos de alimentos y comidas consumidas o no
consumibles en su totalidad. La norma contempla para los pequeños
generadores solo utilizar la rotulación de ORDINARIOS INERTES
dentro del establecimiento para su manejo interno.

PELIGROSOS

AREA DE INYECTOLOGIA (Si la hay)

Se asigna al auxiliar AURORA FONSECA IBARRA Que se

encargará de asear el área todos los días haciendo la desactivación
correcta y verificando que los recipientes estén en buenas
condiciones para realizar el procedimiento.

FARMACOS: este es un recipiente rojo también con bolsa de un

calibre más grueso que las demás y debidamente rotuladas donde se
depositan materiales que están parcialmente consumidos, vencidos, y/o
deteriorados y recipientes que los contienen.
El personal encargado y responsable de esta función es AURORA
FONSECA IBARRA quien estará muy atento haciendo el proceso de
rotulación si encuentra o pasa alguno de estos eventos.

ASEO Y SANITIZACION DE LAS AREAS: Esta función la realizan los

auxiliares y/o dependientes encargados.

El establecimiento diariamente es aseado utilizando desinfectantes como,

detergentes, jabones y aromatizantes.

Los distintos recipientes de almacenamiento de residuos se lavan y

desinfectan periódicamente con hipoclorito de sodio (límpido) y jabón en
polvo disuelto en agua.

DEFINICIONES BASICAS RELACIONADAS CON LOS

MEDICAMENTOS

(Terminología Farmacéutica)

MEDICAMENTO: Es un producto químico elaborado por un laboratorio

farmacéutico a partir de uno o varios principios activos o fármacos, con o
sin sustancias auxiliares (excipientes) que se somete a una serie de
procesos para ser comercializado bajo una forma farmacéutica (tableta,
jarabe, solución inyectable, crema etc.) y que se utiliza para la prevención,
alivio, tratamiento, curación o rehabilitación de las enfermedades del
hombre y los animales.

MEDICAMENTO ESENCIAL: según la Organización Mundial de la Salud

(OMS) se consideran esenciales los medicamentos que cubren las
necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Su elección
se hace atendiendo a la prevalencia de las enfermedades, seguridad
eficacia y costo.
DROGA: Este término puede interpretarse de diferentes formas, es una
constancia que interfiere o modifica los procesos normales del organismo o
que reemplaza una sustancia que falta en él. En Colombia este término se
utiliza también para designar sustancias que son de uso restringido o
prohibido por las autoridades, por lo tanto, recomendamos utilizar el término
medicamento.

FARMACO O PRINCIPIO ACTIVO (P.A) sustancia o compuesto químico

usado en la prevención diagnostica o tratamiento de una enfermedad o
estado patológico.

EXCIPIENTE: compuesto o mezcla de compuestos químico al principio

activo, que sirven para elaborar una forma farmacéutica, otorgándola
características de forma, sabor, tamaño, apariencia, características de
liberación y volumen a un medicamento que, en las concentraciones usadas,
no presentan actividad farmacológica significativa. Son ejemplos de
excipientes comunes el azúcar, almidón, celulosa.

NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS.

Nombre Químico: hace referencia a la estructura química de la sustancia.

Ejemplo el acetaminofén corresponde a n-acetilparaaminofenol.

Nombre genérico: nombre dado por la OMS al principio activo, con el cual
se conoce al medicamento en cualquier parte del mundo y que corresponde
al nombre no registrado. Ejemplo ibuprofeno, Losartán, metoclopramida etc.

Nombre comercial: nombre establecido por el fabricante para diferenciar

su producto de otro igual y que corresponde al nombre registrado.
Generalmente en nuestro medio encontramos varios nombres comerciales
de un mismo principio activo. Ejemplo del Acetaminofén tabletas de 500 mg
encontramos Sanafen®, el ibuprofeno tabletas 400mg también como
suprifeno® el carbonato de calcio tabletas masticables 1500 mg lo
encontramos como Oracal® etc.
Bibliografía:
1.República de Colombia. Ministerio de Salud. Decreto 677 de 1995
2.República de Colombia. Ministerio de la Protección social. Decreto
2200 de 2005
3.Consejo general de Colegios oficiales de farmacéuticos de España,
conceptos básicos en farmacología. España 2002 pág. 3-21
4.Rang HP dale MM Ritter JM et al. Farmacología. Quinta edición.
Elseiver España 2006
5.Calvo MV et al farmacocinética clínica. En falgas b.j et al libro de la
farmacia hospitalaria.

Concentración: es la cantidad • d fármaco o principio activo que se le

adiciona a una forma farmacéutica, por ejemplo, una tableta de
acetaminofén 500mg quiere decir que en la tableta se encuentra 500 mg de
este fármaco y el resto son excipientes, la tableta pesa más de 500 mg
debido al peso de los excipientes, pero debe tener esta cantidad de principio
activo. Otro ejemplo es Carbonato de Calcio más vitamina D (Orocal+d0), el
cual es 1500 mg de carbonato de calcio + VIT D3 200 UI. A partir de los
1500 mg de Carbonato de Calcio se aportan 600 mg de Calcio elemental.
El cual es el principio activo que realiza el efecto terapéutico.

Presentación: es la forma como se consigue un medicamento en el

mercado, por ejemplo, el Propranolol de 80 mg de Laboratorios Laproff
viene en cajas por 20 tabletas y 300 tabletas (miltiplack).

Forma farmacéutica: es la presentación bajo la cual está elaborado un

medicamento o la forma bajo la cual acondiciona el fármaco, para garantizar
su dosificación, administración y conservación durante su almacenamiento
antes de la administración y uso del paciente. Ejemplo: tabletas cápsulas,
grageas, jarabes, elixires, supositorios, soluciones inyectables etc.

Vía de administración: se entiende por vía administración de un fármaco

o principio activo, el camino que se elige para hacer llegar ese fármaco
hasta su punto final de destino. Dicho de otra manera, es la forma elegida
de incorporar un fármaco a organismo. Tradicionalmente, las denominadas
vías de administración se han dividido en dos clases principales: enteral,
que significa al intestino y no hay daño de tejidos al ser administrados (oral,
tópica, rectal, oftálmica, óptica etc.) y parenteral, que significa diferente
al intestino y en la cual si hay ruptura de tejidos cuando se administra
(intravenosa, intramuscular, intradérmica, etc.) la vía de administración que
se elige puede tener un marcado efecto sobre la velocidad y la eficiencia
con las cuales actúa el fármaco, además los efectos adversos debidos al
propio fármaco y al medio de administración son influidos por la vía elegida.

Unidades internacionales (UI): la unidad internacional (UI) es una unidad

de medida de la cantidad de una sustancia, basada en su actividad
biológica mediada (o sus efectos). Es usada para vitaminas. Hormonas,
algunos medicamentos, vacunas productos sanguíneos y sustancias
biológicamente activas similares, un ejemplo es carbonato de calcio más
vitamina D (or5ocal+D®), el cual es 1500mg d carbonato de calcio + VIT D3
200 UN.

Unidades de medida en jarabes y soluciones: las unidades de medida

utilizadas en las formas farmacéuticas liquidas consisten en la relación
entre un peso y un volumen, es decir. El peso del principio activo o fármaco
y la cantidad de líquido o vehículo en que dicha cantidad de fármaco esta
disuelta. Ejemplo ambroxol jarabe pediátrico 15 mg /5m1 y para adultos 30
mg /5 de Iaproff.

Empaque primario: es el recipiente que está en contacto directo con el

medicamento. Ejemplo vidrio o plástico en el caso de jarabes y soluciones y
aluminio (blíster) para el caso de cápsulas y tabletas.

Empaque secundario: es el recipiente que puede contener varios

empaques primarios y se encuentran en contacto directo con estos.

Lote: cantidad determinada de un material, de características similares o

que es fabricado bajo condiciones de producción uniformes que se somete
a inspección como un conjunto unitario. El número de lote en el empaque
primario y el secundario deben coincidir, por ejemplo, el número de lote en
Laboratorios Laproff está compuesto por 5 dígitos que se asigna de acuerdo
a la orden de producción de cada producto, de esta manera, se garantiza
que este número sea único e identifique todas las unidades que salen de
cada orden de producción.

Registro sanitario: autorización que expide el INV1MA, a través de un

acto administrativo, el cual faculta a una persona natural o una empresa,
para producir, comercializar, importar, envasar, procesar y/o expender los
productos que trata el decreto 677 de 1995, previo el cumplimiento de los
requisitos previstos con él.

Bibliografía:
1.República de Colombia. Ministerio de Salud. Decreto 677 de 1995
2.República de Colombia. Ministerio de la Protección social. Decreto
2200 de 2005
3.Consejo general de Colegios oficiales de farmacéuticos de España,
conceptos básicos en farmacología. España 2002 pág. 3-21
4.Rang HP dale MM Ritter JM et al. Farmacología. Quinta edición.
Elseiver España 2006
5.Calvo MV et al farmacocinética clínica. En falgas b.j et al libro de la
farmacia hospitalaria.
6.

Acción farmacológica: es el cambio de una función orgánica inducida por

un fármaco o principio activo, siendo el efecto farmacológico las
consecuencias de dicha acción, que puede apreciarse por los signos y
síntomas identificados por el observador o mediante instrumentos sencillos
(tensiómetro, termómetro, glucómetro, etc) un ejemplo es la acción
farmacológica de los antihipertensivos como el Captopril y el enalapril, los
cuales inhiben una enzima ( enzima convertidora de angiotensina), la cual al
ser inhibida, disminuye la frecuencia cardiaca (efecto terapéutico) y esta
disminuye la tensión arterial (la respuesta) que se observa en la
compensación de los signos y síntomas en los pacientes hipertensos.

Efecto secundario: se producen como consecuencia de la acción

farmacológica primaria, también a las dosis comunes pero no forman parte
de la propia acción, un ejemplo clásico es la aparición de diarreas por
fármacos antibacteriales, como consecuencias de la acción primaria
(bactericida) y posterior liberación de endotoxinas (componentes de la
pared celular de las bacterias) al producirse la destrucción masiva de
gérmenes.

Eventos adversos a medicamentos (EAM): corresponden cualquier daño

por la salud, grande o pequeño causando por el uso (incluyendo el no uso)
de un medicamento. Dicho EAM puede oscilar entre una alergia moderada
hasta un evento serio como la muerte por sobredosificación. Se refiere,
además, al resultado clínico diferente al esperado y debido a un error en el
diagnóstico, tratamiento o cuidado del paciente y no al curso natural de la
enfermedad o a condiciones propis del mismo. Cuando el evento adverso
se da por las características propias del paciente (predisposición) a los
medicamentos, entonces estamos frente a una reacción adversa.

Estabilidad: Capacidad de un medicamento de un producto farmacéutico

de mantener en el tiempo sus propiedades microbiológicas o fisicoquímicas
originales Fecha de vencimiento: Corresponde a la fecha hasta la cual se
puede utilizar el medicamento sin riesgo de fracaso terapéutico o efectos
no deseados, debido a cambios en el producto, siempre y cuando se
almacene bajo las condiciones que se indican en su empaque, por ejemplo
en Laproff, la fecha de vencimiento está compuesta de la letra V
(vencimiento) y 4 dígitos, donde los dos primeros corresponden a 1 mes y los
dos siguientes al año.

Toxicidad: Es la capacidad del producto de generar directamente una

lesión o daño a un órgano o sistema. La intoxicación está relacionada a los
EAM manifestando a dosis superiores a las normales o terapéuticamente
habituales, por ejemplo, la dosis máxima de Acetaminofén es 4 g al día (8
tabletas de 500 mg); si un paciente ingiere más de 4 g al día los EAM se
reconocen como d intoxicación.
Interacción medicamentosa: es la que ocurre cuando la cantidad y la
duración del efecto de un medicamento, se afecta por la administración
previa a simultánea de otras sustancias como medicamentos
fitoterapeuticos, producto naturales o alimentos, por ejemplo el 10Fl®
(fumarato ferroso, ácido ascórbico y ácido fálico) no se debe ser consumido
con la leche y demás productos lácteos debido a que disminuye la
absorción del suplemento.

Bioequivalencia: corresponde a la fracción o porcentaje del fármaco o

principio activo que alcanza la circulación general o sanguíneo y la
velocidad a la cual lo hace después de la administración de la forma
farmacéutica por una vía diferente a la intravenosa.

Bioequivalencia: Es el término utilizado para denotar que dos o más

productos fabricados por distintos laboratorios con el mismo principio activo,
concentración y forma farmacéutica tiene igual biodisponibilidad al ser
administrados por la misa vía y bajo las mismas condiciones. Ejemplo:
Acetaminofén tabletas 500 mg de MK por vía oral, es bioequivalente con
Sanafen® tabletas 500 mg de Laproff por vía oral.

Dispensación: Es la entrega al cliente de uno o más medicamentos y/o

dispositivos médicos, más la información sobre su uso adecuado.

Bibliografía:
1.República de Colombia. Ministerio de Salud. Decreto 677 de 1995
2.República de Colombia. Ministerio de la Protección social. Decreto
2200 de 2005
3.Consejo general de Colegios oficiales de farmacéuticos de España,
conceptos básicos en farmacología. España 2002 pag 3-21
4.Rang HP dale MM Ritter JM et al. Farmacología. Quinta edición.
Elseiver España 2006
5.Calvo MV et al farmacocinética clínica. En falgas b.j et al libro de la
farmacia hospitalaria.
 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES Y CAPACITACION
Nombre Droguería: año:

MES ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC
ACTIVIDADES DEL AÑO
Estudio de la
Normatividad sanitaria
aplicada a la farmacia

Capacitación en PGIRHS

Formación en Riesgos
Ambientales y Sanitarias
Salud Ocupacional
Seguridad Industrial

Conformación del grupo

de Gestión Ambiental y
socialización del
organigrama y
responsabilidades.
Conductas básicas de
Bioseguridad en la
farmacia
Técnicas de limpieza y
Desinfectación
Talleres plan de
contingencia
Prácticas de
Desactivación
 FICHA DE CARACTERIZACION DE RESIDUOS POR SECCION
No CARACTERISTICAS
COLOR DE
SECCION ► RECIPIENTES Y REQUISITOS DEL
1 A UTILIZAR BOLSA
RECIPIENTE

ADMINISTRACION Recipiente para residuos reciclables,

ZONA DE 1 GRIS de material resistente, liviano de fácil
MOSTRADOR limpieza y desinfección

BAfIO , ZONA Recipiente con tapa para residuos

DISPENSACION 1 ordinarios e inertes, de material
ZONA ASEO resistente liviano de facil limpieza y
desinfección
Guardia! o biocolector; recipiente en
INYECTOLOGIA plástico rígido de boca angosta,
ZONA DE rotulado debidamente, en el cual se
FARMACOS Y depositaran los residuos
CITOTOXICOS 1 cortopunzantos, como agujas y otros
ROJO
(Si APLICA) • elementos que pueden representar
un peligro para las personas que
manipulen este tipo de residuos

INYECTOLOGIA Recipiente con tapa de pedal,

ZONA DE rotulado en el cual se depositarán
FARMACOS Y 1 ROJO los residu os biosanitarios tales
CITOTOXICOS como: gasas, apósitos, aplicadores,
algodones, drenes, vendajes,
guantes y todos aquellos
procedentes de la actividad de
inyecto logia.

Recuerde que el número de recipientes requeridos por sección, se definen

luego de la caracterización de los residuos y cada uno de estos debe estar
rotulado.
 FICHA TECNICA E INSTRUCTIVO DE DESACTIVACION
GLUTARALDEHIDO

"Programa de apoyo para el cumplimiento de la norma en Ia Droguería"

DESCRIPCION:

Es el dialdehido suturado aceptado como desinfectante de alto nivel y

esterilización químico.

ACTIVIDAD MICROBIANA:
Bactericida
 Fu ng i cid a
 Vi r i c i d a
 Paco activo contra esporas
 Activo contra mycobacterium tuberculosis

El tiempo aconsejado para la desinfección de alto nivel oscila entre 20

y 45 minutos, siendo el tiempo de inmersión más utilizado 30 min.

APLICABILIDAD

 Este desinfectante no deteriora los metales. Se utiliza para Ia

desinfección de equipos médicos y material crítico.
 La solución no debe ser usada para conservar instrumentos
equipos.

RECOMENDACIONES PARA EL USO

 Antes de la desinfección química siempre se debe realizar una

correcta limpieza
 No deben mezclarse en un mismo recipiente productos antisépticos o
desinfectantes de distinta composición, esta combinación inactiva el
desinfectante.

No se debe modificar la concentración recomendada por el fabricante.

Estos productos deben permanecer debidamente tapados después de su

uso. Nunca taparsen con cubiertas de metal, algodón, gasa,
corcho o papel. User la tapa original.

 Una vez que se vierte el contenido del desinfectante o antiséptico, no

debe retornarse a su envase original.

EFECTOS ADVERSOS:

 La presentación I 50% produce gases que son sumamente irritantes para

los ojos, provocando inflamación severa, lagrimeo, edema,
fotofobia y dolor.

 A nivel de vías respiratorios: irritación catarro y obstrucción nasal, se

presentan en un 27% de los empleados. El grado de irritación nasal
puede Alegar a ser severo, provocando epistaxis.

 Dermatitis por contacto pueden presentarse en soluciones mayores al

1%.

 Coloration de la pile

 Alopecia (end trabajadores)

 Quemaduras químicas.

PRECAUCIONES:
 Por su toxicidad no debe usarse en superficies como pisos, o en
maquinaria.
 4Debe prepararse y utilizarse en un lugar ventilado.

Se recomienda utilizar guantes de hule sinteticos de butilo o nitrilo, no de

latex; mascarilla apropiada y lentes para proteger los Ojos y las vias
aereas.

Cualquier derrame (en mesas, pisos u otro lugar) deben ser lavado de
inmediato con suficiente agua, para evitar la formación de gases.

ALMACENAMIENTO

Proteja de la luz y el calor.

Guardas siempre en su envase original, nunca trasvase.

Preparación:
30cc en 2.5 litros de agua.

IDENTIFICACION DE RIESGOS: •

OJOS CORROSIVOS: causa lesiones severas en los Ojos.

INHALACION: CORROSIVO: pude causar serias irritaciones en las

mucosas del sistema respiratorias. Dolores de cabeza y/o nauseas.

INGESTION TOXICO: puede causar serias irritaciones en las mucosas del

sistema gasto intestinal.

PIEL CORROSIVO: Puede causar serias irritaciones y/o quemaduras en

contacto prolongado con la piel.

PROCEDIMIENTO PARA DERRAMES

Aislé el área colóquese a favor del viento, amine fuentes de ignición; absorba
el producto en materia inerte (tierra, arena, aserrín, etc) remueva
con elementos adecuados, recoja en recipientes apropiados para posterior
tratamiento y rotúlelos. Evite que los residuos entren en contacto con la red
de desagilie. Después de recogido los residuos lave le lugar del derrame
con abundante agua. En caso de derrames de grandes cantidades tratarlos
con HIDROXIDO DE AMONIO 0 BISULFITO DE SOD10 para desactivarlo
químicamente

MANEJO Y ALMACENAMIENTO:

Maneje el producto en lugares ventilados y/o con ventilación mecánica. Use

equipos de protección (guantes, anteojos de seguridad, mascara etc.

Almacene el producto en un lugar seco, aireado y a Ya sombra, lejos de

fuentes de calor y llama viva. Mantener los envases cerrados.

DISPOSICION FINAL:

Residuos: Evite que los residuos y/o agua de lavado entren en contacto
con manantiales de agua potable. Los residuos pueden ser eliminados en
pequelias cantidades en estaciones de tratamiento de afluentes o de
acuerdo con la legislación ambiental local. Cantidades mayores de residuos
pueden ser dispuestas por incineración.

Envases: Los envases no retornables tiene su use prohibido para

almacenamiento de productos para consumo humano y animal. Los
envases vacíos pueden contener residuos de productos (vapor, liquida () y/o
solido) por lo tanto Codas las preocupaciones de riesgo contenidas en esta
ficha de seguridad, deben ser tenidas en cuenta.

RECOMENDACIONES ESPECIALES:

No debe ser trasportado junto con alimentos.

Cuando compre el desinfectante, solicite al proveedor la ficha técnica y la

ficha de seguridad, consérvela dentro de los documentos de la droguería.
FICHA DE CARACTERISTICAS DE LOS RECIPIENTES Y SU
ALMACENAMIENTO

LOS RECIPIENTES:

Los recipientes utilizados para el almacenamiento de residuos hospitalarios

y similares de la DROGUERIA SALUDMAX,ES MAS PARA TU SALUD
tiene las siguientes características.

 Son livianos de forma cuadrada a cilíndrica, resistente a los golpes, sin

esquinas, previsto de asas de facilitan el manejo durante la recolección.
 Construidos en material rigido impermeable, de facil limpieza y
resistentes a la corrosion par ejemplo: plastico, acero inoxidable, nylon a
teflón.
 Dotados de tapa con buen ajuste, bordes redondeados y boca ancha
para facilitar su vaciado.
 Construidos en forma tal que estando cerrados a tapadas no permiten la
entrada de agua, insectos o roedores, ni escape de liquidos por sus
paredes a par el fondo.
 Capacidad de acuerdo a la caracterización previamente elaborada en la
drogueria.
 Cernido al código de colores estandarizado.
 Los recipientes estan rotulados con el nombre del departamento, area y
servicio al que pertenecen, el residuo que contienen y los simbolos
internacionales.
 Los residuos biosanitarios y cortopunzantes son empacados en bolsas
rajas desechables y/o de material que permitan su desactivacion o
tratamiento, asegurando que en su constituciOn no contienen PVC.

CARACTERISTICAS DE LAS BOLSAS:

 Las resistencias de las balsas soportan la tensión ejercida par los residuos
contenidos y par su manipulacion
 Los materiales plásticos de las bolsas de residuos infecciosas son
de polietileno de alta densidad.
 El peso individual de is balsa con los residuos no excede los 8km y is
resistencia de cada una d la balsa no es inferior a 20 kg.
 El color de bolsas sigue el código establecido, son de alta densidad y
calibre minima d 1.4 para bolsas pequerias y de 1.7 milésimas de
las pulgadas por bolsas grandes, suficiente para evitar el derrame durante
el almacenamiento en el lugar de generación, recolección, movimiento
interno, almacenamiento central y disposicion final de los residuos que
contienen

RECIPIENTES PARA RESIDUOS CONTOPUNZANTES:

 Rigidos en polipropileno de alta densidad.

 Resistentes a rupturas y perforacion por elementos cortopunzantes.
 Con tapa ajustable o de rosca, de boca angosta, de tal forma que al
cerrarse quede completamente hermético.
 Rotulados de acuerdo a la clase de residuo
 Livianos y de capacidad no mayor de 2 litros.
 Llene una resistencia para que no sea atravesado por aguja y material
corto punzante.
 Desechables y de paredes gruesas.
 FORMATO DE VERIFICACION RUTA RECOLECTORA DE
RESIDUOS PELIGROSOS
NOMBRE DE LA EMPRESA:
TELEFONO DIRECCION
CORREO ELECTRONICO REPRESENTANTE LEGAL
CONTRATO DE RECOLECCION
FECHA:

ACTIVIDADES CUMPLE NO CUMPLE OBSERVACIONES

El contratista cumple con la
recolección y siempre en el
mismo horario.
El personal encargado de la
recolección cumple con su
indumentaria adecuada para
hacer el procedimiento.
Pesa el material delante del
encargado del establecimiento
Deja constancia de lo pesado
con firma y sello de la empresa
encargada.
El vehículo que utilizan tiene
socialización visible indicando el
tipo de residuo que transporta
La empresa contratada para la Cual (es) entidad(es)
recolección está debidamente
certificada por una autoridad
ambiental.

Nombre del conductor C.0

Encargado de (a recoleccion C.0
-

Del 1 a 5, donde 1 es pesimo y 5 es excelente, en

1 2 3 4 5
general el servicio de recolección es:
 FORMATO DE VERIFICACION
RUTA RECOLECTORA DE RESIDUOS ORDINARIOS
NOMBRE DE LA EMPRESA:
TELEFONO DIRECCION
CORREO ELECTRONICO REPRESENTANTE LEGAL
CONTRATO DE RECOLECCION
FECHA:

ACTIVIDADES CUMPLE NO CUMPLE OBSERVACIONES

El contratista cumple con la
recolección y siempre en el mismo
horario.

El personal encargado de la
recolección cumple con su
indumentaria adecuada para hater
el procedimiento.

El vehículo que utilizan tiene

socialización visible indicando el
tipo de residuo que transporta

La empresa contratada para Ya Cual (es) entidad(es)

recolección está debidamente .
certificada por una autoridad
ambiental.

Nombre del conductor C.0

Encargado de Ia recoleccion C.0
Del 1 a 5, donde 1 es posimo y 5 es excelente, en 1 2 3 4 5
general el servicio de recolección es:
Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
MAPA MOVIMIENTO INTERNO DE LOS RESIDUOS

Nombre de Droguería: DROGUERIA SALUDMAX, ES MAS PARA TU SALUD

RESIDUOS ORDINARIOS E INERTES RESIDUOS NO PELIGROSOS RECICLBLES RESIDUOS BIOLOGICOS Y CONTAMINANTES

 CHECK LIST DE INSTALACIONES
Fecha:

REQUISITOS ESPECIALES Y CONDICIONES GENERALES SI NO

¿Posee Plan de Gestión Integral de Residuos Hospitalarios y Similares?
Su plan de manejo contiene la siguiente información:
■ Conformación del Grupo Administrativo de Gestión Ambiental y Sanitaria
(GAGA)
 Condiciones generates del Establecimiento
 Programa de Educacion y Formación
 Segregation en la Fuente
 Caracteristicas de los recipientes
 Desactivacion de Residuos Hospitalarios
 M o v i m i e n t o I n t e r n o d e l o s R e s i d u o s
 Almacenamiento
 Residuos Liquidos y Gaseosos
 Salud Ocupacional
 Monitoreo al PGIRHS
 VerificaciOn del componente externo
¿El establecimiento está ubicado en un sitio seco, no inundable y de
terreno de facil drenaje?
¿El establecimiento está alejado de botadero de basura, pantanos,
criadero de insectos y roedores?.
¿La Construcción está diseñada a prueba de insectos y roedores?
¿Dispone de servicios sanitarios adecuados y debidamente dotados?
¿Existen sifones o rejillas de drenaje adecuadas a las aguas de lavado y
que no ocasionen molestias a la comunidad o contaminaciOn a entorno?
¿Las instalaciones eléctricas están debidamente aisladas y protegidas?
¿Existe en el establecimiento, en un lugar visible at pUblico visos que
indiquen evitar el consumo de tabaco?
¿Cuenta con la Ultima acta de visita hecha por los funcionarios que lo regulan
y evaluo usted las recomendaciones dejadas por ellos?

PLAN DE ACCON PARA MEJORAS:_______________________________________

 FORMATO DE CONTROL DE EXTINTORES
DROGUERIA:

RESPONSABLE:

FECHA DE Area
FECHA FECHA TIPO DE Despejada
REVISION DEL
EXTINTOR
CARGA VENCIMIENTO EXTINTOR SI NO OBSERVACIONES
 CRITERIOS OBJETIVOS PARA LA SELECCION DE
PROVEEDORES EN LA DROGUERIA

Para el proceso de selección de proveedores, debe conformarse un comité

encargado en la droguería.

El comité para la selección de Proveedores en la droguería debe garantizar

que para el proceso de selección y evaluación de proveedores se
contemplen las siguientes variables

PRECIOS
Está en una variable de alto peso en la negociación. Normalmente, de
acuerdo at costo de los productos ofrecidos se selecciona el proveedor.

CANTIDADES ENTREGADAS
Los proveedores deben garantizar que los pedidos Aleguen completos a la
droguería, sin más ni menos cantidades de las solicitadas.

PRESENTACION E HIGIENE DE LOS PRODUCTOS

Esta variable permite que se evaltle físicamente el producto, garantizando
que no esté sucio ni presente averías.
OPORTUNIDAD EN LA ENTREGA
Es una de las varia ble s de mayo r importa nci a en la sele cci ón de
proveedores. Los tiempos de entrega por parte de los distribuidores son
determinantes para evitar faltantes en el producto de venta. Normalmente
los mejores indicadores de tiempo de entrega no son superiores a cuatro
horas.

COND1CIONES DE PAGO
En la negociación esta variable se relaciona directamente con el precio y la
plaza de pago. El proveedor debe ser calificado de acuerdo a si se ajusta
no con las condiciones de pago d la droguería

FECHAS DE VENCIMIENTO
Este producto es muy importante al momento de adquirir productos. Los
proveedores deben garantiza una fecha de vencimiento superior a un alió.

DOCUMENTACION.
El proveedor debe garantizar la documentación correcta donde se
relacionen los productos adquiridos (facturas sin errores)
PROCEDIMIENTO RECEPCION DE MEDICAMENTOS.

1. ¿, QUE ES?

Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo Ia correcta recepción y

conservación de las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados
los medicamentos y dispositivos médicos.

Las funciones esenciales para responder por los productos farmacéuticos d calidad y
normatividad en la droguería requiere de un procedimiento correcto de
recepción debidamente registrado en actas de recepción, en Ia cual se registra el
cumplimiento total de Ya recepción administrativa y técnica (puede registrarse una
muestra aleatoria de los productos relacionados en esa factura); y el acta de
devolución en donde se registra el incumplimiento de algún requisito contemplado en la
recepción.

Durante el proceso de recepción se pueden encontrar diferentes tipos de defectos

que deben ser clasificados de acuerdo a criticidad e impacto en el use Ia salud de
los pacient
 RECEPCION TECNICO- ADMINISTRATIVA DE
MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS.

Para los medicamentos y dispositivos medicos siempre se hace una

recepción técnico administrativa siguiendo rigurosamente las normas y
procedimientos definidos por los entes gubernamentales y de control,
cumpliendo las políticas y procesos definidos at interior de cada droguería.

La recepción de medicamentos tiene dos componentes.

1. Recepción administrativa: consiste en confirmar en la factura todas las

especificaciones que se estipularon en la negociación inicial, como son:

 Comprobar el registro mercantil

 Confirmar las condiciones del pago
 Confirmar los descuentos convenidos
 Confirmar el embalaje (que no esté roto, húmedo o con averías)
 Verificar las unidades de empaque
 Verificar la concentration solicitada
 Verificar las formas y presentación farmacéutica.

2. Recepción técnica: Consiste en la verificación del cumplimiento de

la normatividad vigente que aplica para medicamentos y dispositivos
médicos (Decreto 677/95, artículos 69, 72,76, decreto 4725/2005 en el
cual se verifica el empaque, etiquetas y rótulos (decreto 677/98 artículos
69, 72)

 Nombre comercial y/o genérica

 Concentration
 Numero de lote
 Fechas de elaboracion y vencimiento
 Registro sanitario expedido por el INVIMA
 Condiciones de almacenamiento
 Condiciones de venta
 Nombre del director técnico del laboratorio
 Nombre del laboratorio fabricante y su ubicación
 Las franjas que lo identifiquen como esencial o de control especial
 Verificar que no tenga marcación USO INSTITUCIONAL.

Los Principales Defectos Administrativos Son:

 Insumo facturado y no enviado

 Insumo enviado y no facturado
 Insumo enviado diferente al facturado
 Mayor cantidad despachada que la facturada
 Menor cantidad despachada que la facturada
 Insumo no solicitado
 Insumo remisionado son factura
 Despacho doble
 Mayor valor facturado
 Menor valor facturado
 CONSIDERACIONES A TENER EN CUENTA
DURANTE LA RECEPCION DE MEDICAMENTOS.

Informacion Tecnica de Medicamentos:

 Franja raja en sentido horizontal que la deben tener los antibióticos, vacunas y7
vitaminas en forma liquidas.
 Franja color violeta que identifica a los medicamentos de control especial
 Concentracion del principio activo
En los Rotulos  Contraindicaciones
 Condiciones de almacenamiento
 Indicaciones si es de yenta libre. No debe tener indicaciones si no es de yenta libre
 La leyenda MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NINOS
 Registro sanitario del INVIMA

 Estado y posición de esa etiqueta es cual no debe estar torcida, sucia, manchada, mal
pegada ni arrugada.
 La identificación debe corresponder a lo descrito en la orden de compra y el
embalaje, y debe ser complementa legible
En el Empaque
 No debe presentar deterioro, carencia de cierre
 No debe presentar manchas, perforaciones, rayones
 Ausencia de mate4rial adhesivo con pegantes El empaque debe
Ester limpio y no presentar humedad de ningún tipo

Si el envase es de vidrio debe cumplir con:

 Tener color adecuado cuando el medicamento lo requiera (proteger de la luz)
 Contenido completo
End el Envase
 Tapa con banda de seguridad y cierre hermético
 Ausencias de polvo, manchas u otras suciedades
 No presenter grietas.
 No debe estar deformes no con suciedad exterior.

 Ausencia de perforaciones o rupturas en las bandas de seguridad

 Buen ajuste de la tape. No se aceptan frescos chorreados o que dejen escapar parte
En las Tapas del medicamento por su ajuste de la tapa

En la Impresion  Debe ser clara, sin machas de tinta 0 sustancias que impidan leer la información
 No debe desprender I tinta al tocar con los dedos .
v T

En el Blister  Completamente sellados

 No deben estar rotos o arrugados

 Completamente Ilenos
 Debe tener Ia información de: nombre genérico y/o comercial, late, feche de
 Vencimiento laboratorio fabricante.
 CONSIDERACIONES A TENER EN CUENTA
DURANTE LA RECEPCION DE MEDICAMENTOS.

Información a tener en cuenta en formas farmacéuticas

Liquidos Esteriles  No deben presentar turbidez, particulas extrafias o cambio de

color

Jarabes, elixires,  No deben presentar sustancias precipitadas o extrafias

suspensiones,  No debe haber desprendimiento de gases, losfrascos
emulsiones, plásticos se inflan y los de vidrio explotan.
soluciones, tinturas y  Las suspensiones deben regenerase al agitarlas
extractos suavemente
 Las emulsiones deben se homogeneas.
Polvos, granulados,  Deben presentar calor uniforme: no se aceptan unidades
tabletas, grageas, de diferentes colores en un mismo late.
capsulas dura y  Los bordes de las tabletas y grageas no deben estar
blandas, polvos quebradas ni desmoronadas
efervescentes,  No deben presentar manchas en su superficie
tableras vaginales  Las tabletas y grageas no deben presentar polvo (de Ia misma
tableta) adherido a Ia superficie.
 El color debe ser uniforme
 El polvo debe desprenderse facilmente de las paredes del
Solidos esteriles fiasco. No se aceptan frascos con polvo apelmazado que
den indicios de humedad
 No deben contener particulas extranas
 Las capsulas deben estar Llenas no se aceptan capsulas
abiertas, parcialmente Llenas, ni tampoco vacas

 Los tubos deben estar sin deformaciones, no se aceptan tubos

Cremas y uriguentos arrugados, aplastados, rotos
 Deben estar hermeticamente sellados
 Deben estar completamentelenos
 Deben estar protegidos por una tapa la cual debe ajustar
perfectamente al cerrar el tubo.
 LISTA DE CHEQUEO RECEPCION
MEDICAMENTOS

Fecha de recepción Droguería Orden de compra

ITEM 1. DESCRIPCION
CUMPLE
Los productos relacionados en la factura corresponden
a La orden de compra en nombre y forma farmacéutica
El documento se encuentra en perfectas condiciones
Documentacion legible, sin enmendaduras, tachones, o deterioro
Los productos relacionados en la factura corresponden
a la orden de compra en cantidad
Se encuentran la caja debidamente identificada producto
y No de Unidades
Embalaje No presenta manchas, rotura, humedades, perforaciones
o alteración alguna
La caja viene sin evidencias de apertura o alteraciones
en sus cintas
Corresponde el nombre de los productos
Corresponde la forma farmaceutica
Corresponde la concentration
Se verifica el No de unidades entregadas
llene impreso su lote y fecha de vencimiento
La fecha de vencimiento es superior a un 'I ano
El contenido del producto y/o unidad de empaque esta
Producto completo
Si tiene banda de seguridad, esta se encuentra intacta.
Los blister se encuentran en perfectas condiciones
(sin rotos, arrugas, completos)
Si es un medicamento que requiere refrigeraciOn se
verifico Ia temperatura de Ilegada, esta dentro de las
especificaciones requeridas
Nota importante:
Recuerde almacenar de forma inmediata en la nevera los productos que requieren refrigeración,
medicamentos de control deben entregar al regente encargado y ser almacenados en el lugar
correspondiente de forma inmediata.
Responsible reception :
OBSERVACIONES

-
 ACTA DE RECEPCION DE MEDICAMENTOS DROGUERIA
Fecha: No. de Factura: Acta N°:
Proveedor.
NOMBRE FORMA CANTIDA COMPLIMENT°
NUMERO 1\11' REGISTRO FECHA DE
GENERIC° 0 FARMACEUTICA LABORATORIO. D ESPECIFICACIONES
DEL LOTS SANITARIO VENCIMIENTO
COMERCIAL CONCENTRACION RECIBIDA ADM. TEC.

Reath:

ACTA DE DEVOLUCION DE MEDICAMENTOS DROGUERIA

Fecha: No. de Factura: Acta de Devolucion N°:
Proveedor:____________________________________________________________
NOMBRE FORMA CANTIDA CUMPLIMIENTO '
NUMERO N'' REGISTRO FECHA DE
GENERIC° 0 FARMACEUTICA LABORATORIO 0 ESPECIFICACIONES
DEL LOTS SANITARIO VENCIMIENTO
COMERCIAL CONCENTRACION RECIBIDA ADM. TEC.

RAZONES DE LA DEVOLUCION:
 CONDICIONES AMBIENTALES Y CADENA DE FRIO
CONTROL DE FACTORES AMBIENTALES

Como el almacenamiento es un punto crítico, se debe tener presente los factores

ambientales que afectan Ia calidad y estabilidad de los medicamentos. Estos
factores ambientales son: Luz, temperatura y Ia humedad.

Cuando se hace la recepción de medicamentos, verificamos en Ia etiqueta o rotulo las

instrucciones de almacenamiento las cuales son explicadas por el fabricante y estas
pueden ser.
Entre 15°C hasta 30°C
En frio, su temperatura debe ser entre 2°C y (°C (nevera)
Dependiendo de la naturaleza de la sustancia, esta puede verse afectada por Ia
temperatura (termo sensible)
Por humedad (higroscopico)
Por Ia (fotosensibles)

Se realizan dos verificaciones de las condiciones ambientales en el dia (mariana y

tarde) por el (Ia) regente encargado (a) y/o responsable de bodega tanto del area
de almacenamiento como de Ia nevera, estas deben ser consignadas en un formato
de registro.

Los equipos de medición (termómetros y termohigrametros) son

instrumentos indispensables en Ia droguería para Elevar a cabo este
procedimiento.

CADENA DE FRIO

En cadena de frio tiene como finalidad garantizar la integridad y eficacia de los

medicamentos termo lábiles (que se alteran al calor). En Ia droguería debe contarse
con neveras que controlen la temperatura y conserven las condiciones de
almacenamiento de los productos que así lo indican. (Entre 2 y 8 °C).
RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO EN NEVERA:

Preferiblemente almacenar en estantes centrales.

Nunca en la zona inferior ni en una puerta (temperatura menos
estable).
Evitar contacto con la pared.
No amontonar. Dejar la parte superior descubierta para permitir Ia
circulación del aire.
Solo se retira el producto en el momento exacto del despacho.
Evitar abrir innecesariamente la puerta.

PLAN DE CONTINGENCIA EN LA CADENA DE FRIO

El establecimiento debe contar con un procedimiento que describa el plan

de contingencia para evitar que se rompa la cadena de trio. Debe dejar
registrada las desviaciones de las temperaturas, y en caso de ausencia de
energía o falla técnica en Ia nevera, debe contar con una nevera auxiliar que
le permita garantizar la cadena de frio del medicamento.

Ante cualquier evento que ponga en riesgo las condiciones de estabilidad

de los medicamentos que requieren refrigeración, se debe reportar de forma
inmediata al regente o químico responsable quien verificara las condiciones
del medicamento y la situación particular de la perdida de la cadena de frio,
tomando las acciones pertinentes.
 SEGUN EL DECRETO 2200 Y LA RESOLUCION 1403 DE
MINISTERIO DE PROTECCION SOCIAL, LOS
ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS ESTAN EN LA
OBLIGACION DE REGISTRAR LA TEMPERATURA Y
HUMEDAD RELATIVA:

,COMO AFECTA LA TEMPERATURA A LOS

MEDICAMENTOS?

Todos los medicamentos deben ser conservados y almacenados bajo las

condiciones específicas que garanticen su seguridad y eficacia. La temperatura
es un parámetro físico muy importante que se debe tener en cuenta.

Existen medicamentos que se afectan por las temperaturas en mayor o menor

medida. A este tipo de medicamentos se les conoce como termolábiles o termo
sensibles.

La temperatura, especialmente la elevada, se convierte en un poderoso

enemigo del buen estado de los medicamentos ya que altera su estabilidad
quimica-fisica. Las afectaciones se manifiestan de diferente manera. Por ejemplo,
puede traer una pérdida de actividad al variar la concentración de principio activo
presente en la formulación, responsable de la acción farmacológica. También
puede provocar cambios organolépticos como son el cambio del color característicos
o de Ia apariencia del medicamento.

Dependiendo del grado de afectación térmica de los medicamentos estos deberán ser
almacenados a diferentes rangos controlados de temperatura, pero aun cuando el
medicamento no sea termo sensible la temperatura de almacenamiento no deberá
exceder nunca de los 30°C.
En las droguerías los medicamentos deben protegerse de la temperatura
excesiva. Si el medicamento dispensado es de frio, coloque el
medicamento en su refrigerador utilizando los comportamientos de las
puertas para guardarlo, cuidando que esté protegido del agua o la
humedad.

Los extremos de temperatura resultan igualmente nocivos para los

medicamentos, par Canto, a menos que sea un medicamento de congelación
como es el caso de las vacunas, evite colocar el medicamento en la nevera,
ya que la congelación puede ser tan dañina como la exposición a altas
temperaturas.

Señor (a) droguista Farmacia Molina Plus le recuerda tenor en cuenta las
anotaciones anteriores, sin olvidar la importancia quo tuerce la medición
diaria de temperatura y humedad en su droguería.
 BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION (PBD)
Las buenas prácticas de Dispensación (BPD) son el conjunto de normas establecidas
para asegurar un • uso adecuado de los medicamentos, productos
farmacéuticos, médicos y afines, garantizando una buena promoción de Ia salud y
calidad de vida de toda Ia población, promoviendo una farmacoterapia Óptica y el
cumplimiento de Ia legislación vigente.

Por lo anterior, debe garantizarse la NO modificación de Ia formulación en el punto de

venta. El servicio y la atención en la droguería debe estar orientado al cuidado
de paciente, cuya vida (en algunos casos) está en manos del dispensador. En Ia
dispensación, la ética profesional y la exactitud, es más importante que la rapidez y
agilidad en el servicio.

En la dispensación se debe:

 Garantizar una adecuada dispensación y distribución de los

medicamentos y dispositivos médicos que cumplan con las condiciones
legales y que están en el listado básico de medicamentos (LBM).
 Garantizar la atención ágil, clara, y precisa a cada paciente que visite el punto de
venta o haga su contacto telefonicarnente, realizando la entrega de
medicamentos de alta calidad y respetando en todo momento las
prescripciones médicas o la solicitud del cliente, con
respecto a: medicamento, marca, concentración, forma farmacéutica.
 Contribuir al cumplimiento de la prescripción medica.
 Orientar a los pacientes para el uso adecuado de los medicamentos,
otros productos farmacéuticos a fines, evitando la automedicación.
 Identificar y contribuir a la solución de los problemas relacionados con el uso de
medicamentos, otros productos farmacéuticos y afines.
 Orientar at paciente con responsabilidad y ética al momento de su compra.
 CONTROL DE SERVICO DE INYECTOLOGIA EN
DROGUERIAS DECRETO 2330 DE 2006 MINISTERIO
DE LA PROTECION SOCIAL

El encargado de administrar un medicamento inyectable debe contar

con formación académica y entrenamiento que lo autorice para ello.

En droguerías y farmacias droguerías está prohibido:

 Administrar medicamentos para vía intravenosa y practicar pruebas de

sensibilidad.

n L a p re sc ri p ci ó n me d i ca e s re q u i si to i n d i sp e n sa b l e p a ra l a
administración de cualquier droga por vía intramuscular.

Condiciones que deben cumplir las droguerías y farmacias —

droguerías para poder ofrecer al público el servicio de inyecto logia.

n El estab leci mie nto deb e con ta r con una secció n esp eci al e
independiente, que ofrezca privacidad y comodidad at administrador
del medicamento y at paciente.

 También debe disponer de un lavamanos en el mismo sitio cercano.

Debe contar con:

 Camilla, escalerilla y mesa auxiliar.

 Jeringas desechables, recipiente algodonero y cubetas.
 Toallas desechables.
 Debe disponer de los demos materiales y dotación necesaria para el
procedimiento de inyetologia.
 En materia de recurso humano, la condición principal es que el
encargado de administrar el medicamento inyectable cuente con
 formación académica y entrenamiento que lo autorice para ello, de conformidad con
las normas vigentes.

 En cuanto a normas de procedimiento, una droguería o farmacia droguería puede

prestar el procedimiento de inyetologia al público, si cu mple con la s no rma s de
li mpie za de sin fe cción de área s, bioseguridad y manejo de residuos y, además,
si cuenta con Manual de Procedimientos Técnicos.

 No se podrá administrar medicamentos por vía intravenosa ni practicar

pruebes de sensibilidad sin prescripción medica, esta es indispensable para la
administración de cualquier medicamento por vía intramuscular.
 LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DEL AREA DE
INYECTOLOGIA

, QUE ES LIMPIEZA?

Es guitar o eliminar la suciedad que se encuentra en las superficies. En el

caso del piso se recomienda tener una escoba que sea de uso exclusivo del
área de inyecto logia

¿QUE ES INYECTAR?
Se denomina desinfección a un proceso a un proceso físico o químico que
mata o inactiva microorganismos tales como bacterias, virus y protozoos
impidiendo el crecimiento de estos en objetos inertes como instrumentos o
superficies.
La desinfección de un área de inyecto ligia debe involucrar; techos,
superficies, equipos de uso general y pisos.

¿ Cómo desinfecto en el área de inyecto logia?

Pisos y superficies: Se realiza aplicando un desinfectante químico. Puede
ser un amonio cuartanario o biguanidina que sea de amplio aspecto (que
elimine bacterias, virus, protozoos y hongos).

Es importante siempre preparar el desinfectante de acuerdo a las

instrucciones y dejarlo actuar en la superficie según las recomendaciones
del fabricante.

Acciones:

Para camillas y sillas:

 Lavar con agua y jab&
 Secar.
 Rociar alcohol etílico al 70% o el desinfectante que se esté
empleando.
Para mesa de inyectologia y/o superficie donde se preparan los
medicamentos:

Limpiar una vez al día con agua y jabón.

S e c a r .
Rociar con alcohol etilico al 70% o el desinfectante que se este
empleando.
La limpieza y desinfección debe ser verificada por el regente
responsable, dejándola registrada en el formato establecido.

CRITERIOS A TENER EN CUENTA:

 Aplicar las normas de bioseguridad.

 Cuando se habla de equipos de use general no críticos, se refiere a los
que entran en contacto con el paciente a través de los pies. Estos son:
camillas, sillas, etc.
 Usar elementos de protección especial para use del personal que
 MEDICION DE LA PRESION ARTERIAL
La presión arterial es una medida de la fuerza aplicada por la sangre sobre
las paredes de las arterias a medida que el corazón se contrae para Elevar la
sangre oxigenada al cuerpo. Esta media tine trees variables.
1.El volumen de sangre que sale a través del ventrículo izquierdo.
2.La frecuencia cardiaca.
3.La tensión de las paredes arteriales. A su vez, estas variables
componen dos rangos: la presión arterial sistólica y la presión arterial
diastólica. (Ejemplo 120/80) la primera sistalica y la segunda diastOlica.

La presión arterial puede medirse en casa, farmacia, droguería y en otros

lugares, siempre y cuando no se maneje como un resultado diagnostica
definitivo del paciente ya que la Única persona que puede realizar el
diagnostica es el médico tratante. En el caso de Ia droguería o farmacia, la
toma de presión se realiza como una toma técnica que sirva coma apoyo al
diagnóstico médico.

¿Cómo se realiza?

El paciente debe estar en reposo de 10 a 15 minutos, con el brazo y

espalda apoyado, las piernas descruzadas y los pies en el suelo idealmente
sentado. Su brazo debe estar desnudo, con la manga de la camisa
cómodamente enrollada o recogida, sin que ocasione presión, para que La
cifra no se altere.

El droguista o su médico envolverán el tensiómetro cómodamente alrededor

de su brazo. El borde más bajo del brazalete debe estar a 2 dedos encima
del pliegue del codo.

 Se pone la membrana del fonendoscopio a nivel del pliegue del codo,

brazalete, ya que esto da un error en la toma).

 El brazalete se inflará rápidamente, ya sea bombeando con la pera con

la válvula cerrada o pulsando un botón, dependiendo del aparato
usado. En este momento, el paciente sentirá opresión alrededor del
brazo.
 Luego la válvula que se encuentra encima de la pera , se abre
suavemente, permitiendo que el aire del brazalete descienda de
manera lenta.

A medida que la presión baja, se registra la lectura. Apenas se

escucha el primer sonido de pulsación se registra la presión sistólica.

A medida que el aire continúa saliendo, los sonidos desaparecen.

Una vez no se sigan escuchando pulsaciones, se registra la presión
diastólica.

La persona que tome es presión arterial debe estar observando el

manómetro permanente, con el fin de registrar las cifras exactas.

LA POSTURA
Para que la posición adoptada
sea correcta, esta debe
permitir el reposo psicofísico.
El manguito debe colocarse a la altura del Se debe apoyar Bien
corazón y a uno o dos centímetros par la espalda sabré el
encima del coda respaldo

Ponerse ropa que no

apriete el brazo

El brazo ha de Permanecer quieto y

reposar inmóvil no hablar mientras se
sabré la mesa realiza la medición.

No cursor las
piernas
 MEDICION DE LA PRESION ARTERIAL

Recomendaciones a tener en cuenta:

 Insuflar el brazalete con demasiada lentitud o no lo suficiente, puede

causar una lectura falsa. Si se afloja la válvula demasiado rápido no
se podrá determinar la presión arterial.

 En el caso de no registrar la toma correctamente debe repetirse el

proceso.

 La presión arterial se medirá mejor después de que el paciente

descanse durante al menos 10 minutos.

La presión arterial no debe realizarse en personas que estén balo

estrés, que hayan consumido cafeína y/o tabaco, o que hayan
realizado actividades físicas en la ultimo hora.

En caso de requerir una segunda o tercera toma, debe realizarse la

toma de presión con un intervalo no menos de 3 minutos, ingresan la
información en el registro del paciente con hora y fecha.

Pueden Alegar a la droguería pacientes embarazadas o postparto, que

deben realizar su presión arterial diaria.

Es normal que la presión arterial sea diferente dependiendo de Ia hora

del día.

Una recomendación medica comer, e tomar la presión arterial por Ia

mañana y por la tarde durante una semana. Así obtendrá al menos
12 lecturas para ayudarle al médico a tomar la decisión de iniciar o
no, un tratamiento de hipertensión al paciente. Es importante resaltar,
que el droguista no cuenta con la facultad para la toma de
decisiones diagnósticos, ni de tratamientos, ya que esto puede
causar complicaciones al paciente. Esta información solo debe ser
administrada por el médico tratante.
 Las lecturas de presión arterial tomadas en su droguerla pueden
colaborar al servicio médico para que realice un correcto diagnostico
e inicie un tratamiento y se eviten complicaciones en el paciente.
Considerando al droguista como un líder comunitario.

 Algunos aparatos arteriales arrojan tres datos: presión arterial

sistólica, diastólica y pulso. En caso de tener uno de estos, anotar el
pulso o frecuencia cardiaca en el registro, en caso de no tenerlo solo
anotar la presión arterial.