Universidad central del ecuador

Facultad De Ciencias Químicas

Informe De Laboratorio de
Química Analítica Cuantitativa I

Nota Laboratorio
Informe
Total

Número de 2
práctica:
Título: Preparación y valoración de soluciones de ácido clorhídrico e hidróxido de
sodio
Fecha Realizado: 9/04/2019 Entregado: 16/09/2019
Integrantes / Gallardo Maldonado Karen Elizabeth
Grupo N°: Sarauz Carbo Brandon Ariel (Grupo) 7
Horario: Martes; 9:00 - 11:00 am

OBJETIVOS:

Objetivo general:
Determinar experimentalmente la concentración de una disolución ácida y una disolución
básica mediante el empleo de patrones primarios de estandarización con la técnica de
valoración ácido-base.
Objetivos específicos:
Reconocer y manipular de manera adecuada los instrumentos y soluciones químicas
requeridas para realizar el análisis volumétrico con precisión.

Emplear los conceptos de reacciones volumétricas, determinando así las reacciones a

utilizar durante el ensayo para realizar los cálculos previos de alícuotas.

Establecer correctamente los puntos finales de las titulaciones, identificando de manera

inmediata los cambios o alteraciones visuales dadas por los indicadores.

Resumen

Dado el propósito de valoración de disoluciones de ácido clorhídrico e hidróxido de sodio de

concentraciones establecidas, fue necesario el empleo de conceptos de volumetría y un procedimiento
cuidadoso de estandarización llevado a cabo con los indicadores, estándares primarios, cálculos de
alícuotas e instrumentos de laboratorio pertinentes para el ensayo, de tal manera que puedan obtenerse
resultados con valores muy próximos o iguales a los teóricos.

Palabras clave: Valoración, volumetría, indicadores, estándares primarios, alícuotas.

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METODOLOGÍA 2p

Materiales y reactivos

Tabla Nº 1. Materiales usados durante el desarrollo del ensayo.

Bureta 25mL ± 1ml Espátula

Balón aforado de 1L Varilla de vidrio

Vaso de precipitación de 250mL Tela blanca de algodón

4 Erlenmeyer de 250mL Pinza para bureta

Papel aluminio Soporte universal

Vidrio reloj Pipeta volumétrica de 25mL

Pipeta graduada de 10 mL Pera de succión

Papel absorbente 2 Frascos de polietileno de 1L

Balanza granataria ± 0,1 g

Elaborado por: Gallardo Karen

Tabla Nº 2. Reactivos utilizados en el desarrollo del ensayo.

Especies Q Fórmula M Concentración

Ácido clorhídrico comercial HCl 36%

Hidróxido de sodio comercial NaOH 99%

Acido oxálico C2H2O4

Agua Destilada H2O --------

Carbonato de sodio Na2CO3

Fenolftaleína C20H14O4

Verde de Bromo Cresol C21H14Br4O5S

Elaborado por: Gallardo Karen
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Procedimiento experimental.

Gráfico N°1. Procedimientos realizados para la preparación y valoración de la solución de HCl

Elaborado por: Brandon Sarauz

Gráfico N°2. Procedimientos realizados para la preparación y valoración de la solución de NaOH
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Elaborado por: Brandon Sarauz

CÁLCULOS
Reacciones Químicas.

2𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂

2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝐶2 𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 + 2𝐻2 𝑂

Cálculo de los mL de HCL necesario para preparar 1L de solución HCl de concentración 0,1N.

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑏𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑦 á𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑛 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ± 1)

0,1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36,46 𝑔 𝐻𝐶𝑙 100𝑔 𝑠𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑉𝑜𝑙𝐻𝑐𝑙 = 1𝐿 × × × × = 8,75𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
1𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36𝑔 𝐻𝐶𝑙 1,1589𝑔 𝑠𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
Cálculo de los g de Na2CO3 necesarios para titular 10mL de HCL 0,1N.

𝐻𝐶𝑙 2
=
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
𝐻𝐶𝑙 = 2 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝐶1𝑉1 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑎
(0,1 × 0,01 𝐿) 𝐻𝐶𝑙 = 2 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝐿 𝑀
𝑚𝑎𝑠𝑎
0,001𝑚𝑜𝑙 = 2 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
106
𝑚𝑜𝑙
0,001𝑚𝑜𝑙 × 106 𝑔
= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
2 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0,0530𝑔
Cálculo de la concentración de HCl obtenida en la estandarización.

𝐻𝐶𝑙 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
2 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝐶𝐻𝐶𝑙 × 𝑉𝐻𝐶𝑙 =
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
2 × 0,0537𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝐶𝐻𝐶𝑙 × 0,0104 𝐿 𝐻𝐶𝑙 = 𝑔
106 𝑁𝑎 𝐶𝑂
𝑚𝑜𝑙 2 3
2 × 0,0537
𝐶𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
106 × 0,0104
𝐶𝐻𝐶𝑙 = 0,0974

 Tratamiento estadístico: Criterio Q.

𝑉𝑑𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝑉𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑚𝑖𝑛
0,1067 − 0,0974
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
0,1067 − 0,0844
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𝑄𝑒𝑥𝑝 = 0,417
𝑄𝑒𝑥𝑝 < 𝑄𝑐𝑟𝑖𝑡
0,417 < 0,829 (𝑆𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑝𝑡𝑎)
Cálculo de los g de NaOH necesario para preparar 1L de solución NaOH de concentración 0,1N.

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑏𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑦 á𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑛 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ± 1)

0,1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 100𝑔 𝑠𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑉𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1𝐿 × × × = 4,04𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
1𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 99𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
Cálculo de los g de C2H2O4 necesarios para titular 10mL de NaOH 0,1N.

𝑁𝑎𝑂𝐻 2
=
𝐻2 𝐶2 𝑂4 1
𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝐶1𝑉1 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑎
(0,1 × 0,01 𝐿) 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝐿 𝑀
𝑚𝑎𝑠𝑎
0,001𝑚𝑜𝑙 = 2 𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4
90,016
𝑚𝑜𝑙
0,001𝑚𝑜𝑙 × 90,016 𝑔
= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 𝐶2 𝑂4
2 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 0,0450𝑔
Cálculo de la concentración de NaOH obtenida en la estandarización.

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4 =
𝑀 𝐻2 𝐶2 𝑂4
2 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑀 𝐻2 𝐶2 𝑂4
2 × 0,0448 𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 0,0100 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑔
𝐻 𝐶 𝑂
𝑚𝑜𝑙 2 2 4
2 × 0,0448
𝐶𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
90,0 × 0,0100
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,0996

 Tratamiento estadístico: Criterio Q.

𝑉𝑑𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝑉𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑚𝑖𝑛
0,0996 − 0,1155
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
0,1198 − 0,0996
𝑄𝑒𝑥𝑝 = 0,787

𝑄𝑒𝑥𝑝 < 𝑄𝑐𝑟𝑖𝑡

0,787 < 0,829 (𝑆𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑝𝑡𝑎)

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Calculo del promedio, y desviación estándar de los datos obtenidos:

(Para los datos obtenidos con HCl y se siguió el mismo procedimiento para los datos con NaOH)
Promedio:
∑ 𝑥𝑖
𝑥̅ =
𝑛
0,1067 + 0,0913 + 0,0844 + 0,0974
𝑥̅ =
4
𝑥̅ = 0,0950

Rango:
𝑅 = 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟 − 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟
𝑅 = 0,1067 − 0,0844 = 0,0223
Desviación estándar:

∑𝑛𝑖=1(𝑥𝑖 − 𝑥̅ )2
𝑠=√
𝑛−1

(0,1067 − 0,0950)2 + (0,0913 − 0,0950)2 + (0,0844 − 0,0950)2 + (0,0974 − 0,0950)2

𝑠=√
4−1

𝑠 = 9,46 ∗ 10−3
Límite de confianza:
𝑡∗𝑠
𝜇 = 𝑥̅ ∓
√𝑛
3,18 ∗ 9,46 ∗ 10−3
𝜇 = 0,0950 ∓
√4
𝜇 = 0,0950 ∓ 0,015

RESULTADOS.
Tabla Nº 4. Concentración de HCl.
N HCl (eq/L)
Medición
0,1067
1
0,0913
2
0,0844
3
0,0974
4
Elaborado por: Sarauz Brandon
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Tabla Nº 5. Tratamiento estadístico del resultado obtenido para la concentración de HCl.

M KMnO4 (mol/L)

̅)
Promedio (𝒙 0,0950

Rango (R) 0,0223

Desviación estándar (s) 9,46x10-3

Límite de confianza (L.C.) 0,0950 ± 0,015

Elaborado por: Sarauz Brandon

Tabla Nº 6. Concentración de NaOH.

N NaOH (eq/L)
Medición
0,0996
1
0,1184
2
0,1198
3
0,1155
4
Elaborado por: Sarauz Brandon

Tabla Nº 7. Tratamiento estadístico del resultado obtenido para la concentración de NaOH.

M KMnO4 (mol/L)

Promedio () 0,1133

Rango (R) 0,0202

Desviación estándar (s) 9,31x10-3

Límite de confianza (L.C.) 0,1133 ± 0,01486

Elaborado por: Sarauz Brandon
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DISCUSIONES.

“Una titulación ácido-base procede mediante una reacción de neutralización, en la que se hace
reaccionar un ácido con una cantidad equivalente de base (...) El titulante es siempre un ácido fuerte
o una base fuerte. El analito puede ser ya sea una base o ácido fuerte o una base o ácido débil.”
(Cristian, 1981, pág. 266) Por lo tanto, para poder determinar la concentración de ácido clorhídrico
de forma mucho más precisa y verídica, se utilizó este tipo de valoración donde fue necesaria la
utilización de un patrón primario que nos permita entender la relación entre esta solución valorada y
el titilante que en este caso es un ácido fuerte HCl. Para este procedimiento se utilizó carbonato de
sodio Na2CO3 como patrón primario, que indica de forma estequiometria una relación 2/1 en relación
al HCl. Además, fue necesario la utilización de un indicador que permita reconocer el proceso de
neutralización como lo es el verde de bromo cresol. “El indicador cambia de color dentro de cierto
intervalo de pH. El intervalo de transición depende de la capacidad del observador para detectar
pequeños cambios de color” (Cristian, 1981, pág. 271) Mediante la presencia de su color
característico inicial (azul) nos fue posible identifica cambio de pH, al momento en el que la solución
cambia su concentración de protones, haciéndose mucho más acida, por lo que el cambio fue de un
color azul a un verde pálido (sin extenderse a amarillo). Este viraje de coloración permitió determinar
el volumen de ácido utilizado para llegar a la neutralización y proceder a calcular la concentración
real, la que después de cuatro repeticiones tiene una media de 0,0950 M, que es un valor muy cercano
al valor teórico de 0,1M.
A continuación, se procedió a determinar la concentración del hidróxido de sodio preparado
anteriormente, mediante el uso de ácido oxálico. Dicha sustancia actuó como patrón primario para
este ensayo, debido a que cumple todos los requisitos para ser una sustancia confiable de referencia
ya que “tiene composición conocida, tiene elevada pureza, es estable a temperatura ambiente, es
posible su secado en estufa, no absorbe gases, reacciona rápida y estequiometricamente con el
titulante y tiene un peso equivalente grande”, por lo tanto es fácil de pesar con precisión, en la balanza
analítica, y su concentración no se ve alterada debido a la pureza propia del compuesto. (Galano,
2014, pág. 2-3) Tomando en cuenta a su vez que “el indicador conocido como fenolftaleína es
incoloro en disoluciones ácidas, pero es rosa en disoluciones básicas (…) Este cambio de color indica
que el ácido ha sido neutralizado, y que la gota de base que ocasionó que la disolución adquiriera
color no encontró ácido con el cual reaccionar.”(Brown, 2014, pág. 150-152) De este modo al ir
aumentando NaOH sobre el patrón primario este se va tornando de color rosa pálido ya que el pH en
el matraz también aumenta, es decir, el estándar primario va perdiendo su carácter ácido y cambiando
a básico, lo cual se hizo evidente con el indicador. Este notorio cambio nos ayudó a identificar cuando
se ha llegado al punto final del proceso y registrar los volúmenes de hidróxido de sodio necesarios
para llegar a este equilibrio ácido-base, volúmenes dados en cuatro repeticiones del ensayo, en las
cuales la cantidad de ácido oxálico fue variable.

Finalmente, los valores obtenidos para las dos valoraciones, tras ser analizados estadísticamente son
aceptables, pero ligeramente apartados del valor de concentración establecido, error que podemos
atribuir a una incorrecta medición de masas en la balanza analítica y, principalmente, en el caso del
NaOH a la utilización de cierta porción agua del grifo en lugar de agua destilada para la preparación
de la disolución a titular.
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CONCLUSIONES.

Se logró determinar de forma experimental las concentraciones de las disoluciones de ácido

clorhídrico la cual fue de 0,0950 M, y 0,1133 M para la disolución de hidróxido de sodio, mediante
el proceso de valoración acido-base. Estos datos se obtuvieron mediante el empleo de patrones
primarios como el carbonato de sodio, y el ácido oxálico que permitieron determinar de forma
estequiometria la neutralización de la reacción y así, verificar los datos experimentales. Además,
gracias a los indicadores utilizados como el verde de bromo cresol y la fenolftaleína fue posible
identificar el punto final de la reacción y la obtención de datos de experimentación.

BIBLIOGRAFÍA.

Cristian, G. (1981). Quimica Analitica (Sexta ed.). México: McGRAW-HILL INTERAMERICANA

EDITORES, S. A. DE C. V.
Galano, A., & Rojas, A. (2014.). Sustancias patrones para estandarización de ácidos y bases. En U.
A. Metropolitana. Argentina. 2-3.
Brown, T. (2004). Química, la ciencia Central. México: Pearson Educación. 150-152.

ANEXOS:

Figura 1. Cambio de color del indicador Figura 2. Diferenciación de colores antes

(fenolftaleina) en la valoración de hidróxido (derecha) y después (izquierda) de la valoración
de sodio. de ácido clorhídrico con el indicador Verde de
Bromo Cresol.