ACETILENO

USOS Y APLICACIONES

En la vida diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las
elevadas temperaturas (hasta 3.000 ºC) que alcanzan las mezclas de acetileno y oxígeno en
su combustión.

El acetileno es el único gas combustible recomendado para trabajo bajo tierra, debido a que es
más ligero que el aire. Es también el único gas, por ejemplo, que puede ser usado para soldar
acero.

Se usa para producir ciertos plásticos y and químicos por ejemplo. También juega un rol en la
síntesis orgánica (trabajo de laboratorio), y en la síntesis química. En cultivo de plantas, mejora la
formación de nuevas flores. Es usado también como una fuente de carbono en fabricación
molecular, en gases de calibración para las industrias químicas, del petróleo y del gas, y en gases
de prueba pulmonar.

En la espectroscopia de llama de absorción atómica, el acetileno se combina con aire sintético de

alta pureza u óxido nitroso como combustible para la llama.

El acetileno quema con una llama brillante y por ello las lámparas de "carburo" fueron usadas
extensamente para iluminación antes de la iluminación eléctrica.

En la actualidad el uso mayoritario del acetileno es para soldadura y corte de metales, ya que la
llama de una antorcha de acetileno-oxígeno tiene una temperatura superior a los 2700°C.

Debido a que es barato y abundante, se usa como materia prima para la obtención de otros
productos como el ácido acético y monómeros para la fabricación de plásticos y goma sintética.

http://www.sabelotodo.org/sustancias/acetileno.html

http://www.linde-gas.ec/es/products_and_supply/gases_fuel/acetylene.html

ACETONA

Propiedades físicas

A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro, de olor característico, no

desagradable y sabor ardiente. Se evapora fácilmente y es inflamable, ardiendo con llama
brillante. Es soluble en agua sin producir enturbiamiento; también se disuelve en alcohol y éter.

Propiedades químicas

 La propanona interviene en tres tipo de reacciones:

 Adición nucleofílica
 Oxidación
  Reducción

Adición nucleofílica: Siguen este esquema la reacción con hidruros ( NaBH4, LiAlH4 ) donde Nu- =
H- y la reacción con compuestos organometálicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.

 Adición nucleofílica de alcoholes.

 Adición de aminas primarias.
 Adición de Hidroxilamina.
 Adición de hidracinas.
 Adición de Ácido Cianhídrico.

https://www.ecured.cu/Propanona

Propiedades físicas: los compuestos carbonilicos presentan puntos de ebullición más bajos que
los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los punto de
ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso molecular. Los compuestos carbonílicos de
cadena corta son solubles en agua y a medida que aumentan la longitud de la cadena disminuye
la solubilidad.

Propiedades químicas: la acetona en su estado puro esencialmente inerte a la oxidación de aire

de aire bajo condiciones ambientales normales. Su estabilidad química disminuye
significativamente en presencia de agua, puede reaccionar violentamente y en ocasiones de
forma explosiva especialmente en recipientes confinados.

https://blog.elinsignia.com/2017/11/07/caracteristicas-de-acetona/

ACIDO FORMICO

USOS Y APLICACIONES

En el campo de la medicina, el ácido fórmico se aplica en la producción de medicamentos

destinados a combatir y eliminar específicamente verrugas y callosidades, como también las
secuelas que dejan en la piel virus como VPH (Virus del papiloma humano). Funciona agregando el
ácido con lápiz o aplicadores que ayudan a que avance, penetrando el tejido y actuando
especialmente desde dentro de donde se encuentra la alteración, secando la misma, que
posteriormente al sufrir los efectos acaba cediendo con el tiempo.

Además, es un elemento determinante en la industria del agro, quizás sea el espacio productivo
donde más se emplea el ácido fórmico, debido a que sus propiedades antibacterianas de origen
orgánico son un potencial, eficiente y saludable conservante y pesticida, según su utilización.
Se usa como parte del agregado de la dieta animal, donde muchas veces depende también de la
especie, por su acción natural contra las bacterias, puede funcionar como un desparasitante
orgánico. También es aplicado en el proceso de almacenamiento de distintos rubros
agroalimentarios (producción de cerveza o vino). En este cumple dos funciones transversales,
brinda un escudo contra las bacterias que tienden a atacar los alimentos, y permite que la
fermentación se desarrolle en condiciones ambientales y temperatura más idóneas, acortando el
tiempo total de producción e incrementando los valores nutritivos de los mismos.

Es también preciso distinguir el uso del ácido en la alimentación de los camarones, que en
consecuencia le permite minimizar la aparición de vibrosis luminosa, enfermedad que agrede
altamente esta especie y con ella a su industria.

El uso industrial de este elemento es de alta incidencia especialmente cuando se trata del cuero.
Debido a que es un ácido distinguido como fuerte, es perfecto para la aplicación en la superficie
deseada para eliminar distintos residuos como grasas y pelos, igualmente es uno de los agregados
para el curtido. Similar es el uso dado en la industria textil en la cual se emplea en el proceso
de teñido y acabado.

Otra industria que utiliza en posiciones relevantes el ácido fórmico es la del caucho; que lo
emplea principalmente como coagulante y acidificante del látex en el proceso de
elaboración. También ha sido aprovechado (en sus derivados), para reducir la condición
resbaladiza en las superficies de vías terrestres de asfalto; aumentando exponencialmente la
potencialidad de adhesión, sobre todo cuando son receptoras del invierno inclemente.

En la industria de los hidrocarburos el ácido fórmico es empleado en conjunto con otros fluidos
para incitar el proceso de perforación de yacimientos, sea indistintamente gas o petróleo en
temperaturas altas, optimizando el proceso y minimizando el desgaste. Otros sectores
empresariales que emplean el ácido son las del área de pesticidas, que se encargan del control de
plagas a través de fumigantes e insecticidas donde este antibacteriano funciona por excelencia. En
la industria del papel y el acero tiene una utilidad factible en su uso como limpiador ácido, ya que
funciona como un desinfectante en distintos momento de la fabricación.

https://www.acidoformico.com/

DERIVADOS HALOGENADOS
PROPIEDADES QUIMICAS
Los derivados halogenados:
Son compuestos orgánicos que contienen uno o más halógenos en su molécula. Se les denomina
haluros o halogenuros.
Los derivados halogenados que contienen un sólo átomo de halógeno en su molécula se llaman
monohaluros; si contienen dos átomos de halógeno se llaman dihaluros y si presentan más dedos
átomos de halógeno en su molécula se les llama polihaluros.
Los haluros de alquilo son los derivados halogenados de mayor importancia, ya que se utilizan
como base para la síntesis de muchos compuestos orgánicos.
CH3-CH2-CH2-CH3
Butano. Peso molecular: 58CH3-CHI-CH2-CH32-iodobutano. Peso molecular:183,90.En este
compuesto, el yodo (halógeno) sustituye un hidrógeno de uno de los átomos de carbono.
Propiedades Físicas de los Haluros de Alquilo:
Los haluros de alquilo presentan densidades y puntos de ebullición más altos que los de sus
correspondientes alcanos, esto se debe a que la molécula del alcano aumenta el peso molecular del
halógeno cuando sustituye a un hidrógeno.
Para un mismo grupo alquilo, la densidad y el punto de ebullición aumentan con el aumento del
peso atómico del halógeno.
Densidad:
Los cloruros y los fluoruros son menos densos que el agua, mientras que los bromuros y los yoduros
son más densos que el agua. Para un mismo halógeno la densidad disminuye a medida que aumenta
el tamaño del grupo alquilo.
Punto de ebullición:
El punto de ebullición de los haluros de alquilo aumenta a medida que aumenta el tamaño del grupo
alquilo.
Solubilidad:
Los haluros de alquilo son insolubles en agua y solubles en compuestos orgánicos debido a que no
forman puentes de hidrógeno.
https://es.scribd.com/doc/145497486/Propiedades-Fisicas-y-quimicas-de-los-Derivados-
Halogenados

TOLUENO

USOS Y APLICACIONES

Usos Industriales

El tolueno se utiliza típicamente en la producción de pinturas, caucho, lacas, pegamentos y

adhesivos porque puede ayudar a secar, disolver y diluir otras sustancias.

Se utiliza en el proceso de producción para fabricar otros productos químicos, incluyendo

benceno, nylon, plásticos y poliuretano y en la síntesis de trinitrotolueno (TNT), ácido benzoico,
cloruro de benzoilo y diisocianato de tolueno.

Productos para el cuidado personal

El tolueno se ha utilizado como ingrediente en removedores de esmaltes de uñas, debido a su

capacidad para ayudar a disolver otras sustancias, como resinas y plastificantes. También se ha
utilizado en la formulación de productos de uñas para permitir que los esmaltes, endurecedores y
lacas de uñas se apliquen suavemente.

Transporte

El tolueno se produce en la fabricación de gasolina, y también es un aditivo de la gasolina que se

puede utilizar para mejorar los índices de octanaje del combustible utilizado en los coches de
carreras y otros automóviles.

Cuanto mayor sea el octanaje o el índice, mayor será la resistencia del combustible a los golpes o
pellizcos durante la combustión. El tolueno se utiliza en estas aplicaciones porque es denso y
contiene una energía significativa por unidad de volumen, lo que mejora la generación de energía
para los vehículos.

https://www.benceno.net/tolueno/

Como disolvente de aceites, resinas, caucho natural y sintético, alquitrán de hulla, asfalto, brea y
acetilcelulosas

Como disolvente y diluyente de pinturas y barnices de celulosa y como diluyente de las tintas de
fotograbado.

Al mezclarse con el agua, forma mezclas azeotrópicas que tienen un efecto deslustrante.

Se encuentra en mezclas que se utilizan como productos de limpieza en distintas industrias y en

artesanía.

Se utiliza en la fabricación de detergentes y cuero artificial

Es una importante materia prima para síntesis orgánicas, como las de cloruro de benzoilo,
sacarina, cloramina y un gran número de colorantes.

Es un componente del combustible para aviones y de la gasolina para automóviles.

http://compuestosorganicos203.blogspot.com/2012/06/tolueno.html

ETER

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se han
reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos carbonados.

La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridación sp3 en el oxígeno,
que posee dos pares de electrones no compartidos,no puede establecer enlaces de hidrógeno
consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes
referibles.

Un caso muy especial lo constituyen los epóxidos, que son éteres cíclicos de tres miembros. El
anillo contiene mucha tensión, aunque algo menos que en el ciclo propano.

D ebido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de 180º, los momentos dipolares de
los dos enlaces C-O no se anulan; en consecuencia, los éteres presentan un
pequeño momento dipolar neto (por ejemplo, 1.18 D para el dietil éter).

PROPIEDADES QUÍMICAS:

Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura
del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas.
 En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy
inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se
concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo
de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la
destilación.

Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan
por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante
nucleófilo.

https://kira2629.wordpress.com/2009/06/20/propiedades-fisicas-y-quimicas-de-los-eteres/

El Éter Etílico es un líquido ligero, muy volátil, de punto de ebullición mucho menor que el del
Alcohol Etílico, de que deriva. Además, es muy inflamable. Es estable e inactivo, por cuyo motivo
se emplea como disolvente.

El Éter es un líquido incoloro, muy volátil, que hierve a 34.6°C y de baja viscosidad y densidad
(0.736 g/cm3 a 0°C). Es muy inflamable y sus vapores, mezclados con el aire, arden con explosión.
Se disuelve poco en el agua y se emplea como disolvente, refrigerante y anestésico.

Su fórmula estructural es C2H5-O-C2H5, y se denomina simplemente Éter sulfúrico por obtenerse

deshidratando el alcohol etílico con ácido sulfúrico concentrado, en un proceso continuo de
eterificación, al añadir alcohol a una mezcla equimolecular de alcohol y ácido sulfúrico (Sulfato
ácido de Etilo C2H5OSO3H) calentando a unos 140°C.

El derivado Clorado del Éter ClCH2CH2OCH2CH2Cl, llamado Éter 2,2-diclorodietilo o “Clorex”, es

un magnífico disolvente de alto punto de ebullición (178°C), muy estable, que se copolimeriza con
el tetrasulfuro sódico Na2S4, formando el caucho sintético llamado “thiokol”.

APLICACIONES

es un compuesto químico orgánico que generalmente se emplea como disolvente o auxiliar en

motores de combustión interna.

En mecánica automotriz, se emplea para incrementar las revoluciones de un motor mientras se

está probando. Se agrega una inyección de Éter etílico para agregar Oxígeno en forma orgánica al
motor.

Fuente: https://www.ejemplode.com/38-quimica/4961-.html#ixzz69WzxZr8q

El éter es uno de los disolventes orgánicos más importantes y se usa con frecuencia en el
laboratorio como disolvente de grasas, aceites, resinas y alcaloides, entre otros compuestos.

Es un componente de muchas pinturas y barnices, lacas.

Medio para extractar, para concentrar ácido acético y otros ácidos.

El éter isopropílico es un aditivo útil porque agregar éter isopropílico a la gasolina aumenta el nivel
de octanaje.

Los fabricantes de productos químicos lo utilizan para sintetizar y analizar los productos químicos.

Los éteres de forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando parte de las
resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.

Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.

Veneno para ratas.

Combustible inicial de motores Diésel.

https://prezi.com/ynwd_wttbfyb/aplicacion-de-los-eteres/

ALDEHIDOS

APLICACIONES

En la industria

Los usos principales de los aldehídos son: la fabricación de resinas, plásticos, solventes, tinturas,
perfumes y esencias.

También se utiliza en la elaboración de uno de los llamados plásticos técnicos que se utilizan
fundamentalmente en la sustitución de piezas metálicas en automóviles y maquinaria, así como
para cubiertas resistentes a los choques en la manufactura de aparatos eléctricos. Estos plásticos
reciben el nombre de POM (polioximetileno)

En la industria química en una inmensa cantidad de procesos, siendo un producto muy inflamable
tanto en líquido o sus vapores.

El acetaldehido se comporta como: irritante de mucosas y membranas, actuando también como

narcótico sobre el SNC.

El acetaldehido se encuentra en sangre como: metabolito del alcohol etílico y se ve potenciado por
disulfiram, cianamida y dimetilforfamida (efecto antabús).

USOS EN LA MEDICINA:

formaldehido:

es empleado como bactericida, fungicida y agente de embalsamamiento.

Los fungicidas son sustancias tóxicas que se emplean para impedir el crecimiento o eliminar
los hongos y mohos perjudiciales para las plantas, los animales o el hombre.
Como todo producto químico, debe ser utilizado con precaución para evitar cualquier daño a
la salud humana, a los animales y al medio ambiente.

El embalsamamiento es una práctica que utiliza generalmente sustancias químicas, en

especial resinas o bálsamos, y cuyo objetivo es preservar de la putrefacción la integridad de
los cadáveres.

http://usosaldehidos.blogspot.com/

FORMALDEHIDO

USOS Y APLICACIONES

Las resinas a base de formaldehído se emplean para la fabricación de productos de madera

compuestos y de ingeniería usados en armarios, encimeras, molduras, muebles, estanterías,
sistemas de escaleras, suelos, revestimiento de paredes, vigas y cerchas de apoyo y en muchos
otros muebles y estructuras para el hogar. Los pegamentos que hacen del uso del formaldehído
como un elemento fundamental son agentes de unión excepcionales, que proporcionan un
desempeño de alta calidad que resulta muy económico.

El formaldehído se ha usado de manera segura en la fabricación de vacunas, medicamentos

antiinfecciosos y cápsulas duras de gel. Por ejemplo, el formaldehído se utiliza para inactivar los
virus que causan enfermedades, como el virus de la gripe en la elaboración de la vacuna antigripal.

Productos para el cuidado personal y de consumo

La química basada en formaldehído es esencial en la producción de muchos artículos de consumo

y para el cuidado personal. Puede ser que estos productos contengan ingredientes que liberan
formaldehído, que actúa como un conservador para combatir microorganismos y prevenir la
proliferación de bacterias y otros agentes patógenos, además de extender la vida útil del
producto.

La tecnología del formaldehído permite que los vehículos sean más livianos y eficientes en cuanto
al consumo de energía. Las resinas a base de formaldehído se utilizan para fabricar componentes
moldeados para interiores y componentes que se ubican debajo del capó. Estos componentes
deben resistir altas temperaturas. Estas resinas también se utilizan en la producción de cebadores
exteriores muy resistentes, pinturas para recubrimiento transparente, adhesivos para neumáticos,
pastillas de freno y componentes para el sistema de combustible.

https://www.chemicalsafetyfacts.org/es/formaldehido/

En la industria textil, se emplea el formaldehído para mejorar la resistencia a arrugarse y la

resistencia a encogerse de los tejidos de rayón por tratamiento en condiciones ácidas.
En la industria papelera, el formaldehído encuentra aplicación para aumentar la tenacidad bajo la
acción de la humedad, la resistencia a encoger, la resistencia a las grasas, y también para
aumentar la resistencia al agua de los papeles de revestido de alimentos.

En la industria fotográfica, el formaldehído endurece e insolubiliza la superficie de las películas y

los papeles sensibilizados.

https://www.textoscientificos.com/quimica/formaldehido/usos

CETONAS

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

Propiedades Físicas

Los compuestos carbonílicos presentan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de su
mismo peso molecular.No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullición de aldehídos y
cetonas de igual peso molecular. Los compuestos carbonílicos de cadena corta son solubles en
agua y a medida que aumenta la longitud de la cadena disminuye la solubilidad.

Propiedades Químicas

Las cetonas se comportan como ácidos debido a la presencia del grupo carbonilo, esto hace que
presenten reacciones típicas de adición nucleofílica.

Reacciones de adición nucleofílica: Estas reacciones se producen frente al (reactivo de Grignard),

para dar origen a un oxihaluro de alquil-magnesio que al ser tratado con agua da origen a un
alcohol. El metanal forma alcoholes primarios y los demás aldehídos forman alcoholes
secundarios.

https://kira2629.wordpress.com/2009/06/20/propiedades-fisicas-y-quimicas-de-la-cetona/

Propiedades físicas

Las cetonas en general presentan un olor agradable, de hecho, algunas cetonas forman parte de
los compuestos utilizados en las mezclas que se venden como perfumes.

El punto de ebullición de las cetonas es en general, más alto que el de los hidrocarburos de peso
molecular comparable; así, la acetona y el butano con el mismo peso molecular (58) tienen un
punto de ebullición de 56°C, y -0.5°C respectivamente. La solubilidad en agua de las cetonas
depende de la longitud de la cadena, hasta 5 átomos de carbono tienen una solubilidad
significativa como sucede en los alcoholes, ácidos carboxílicos y éteres.

A partir de 5 átomos la insolubilidad típica de la cadena de hidrocarburos que forma parte de la

estructura comienza a ser dominante y la solubilidad cae bruscamente. La presencia del grupo
carbonilo convierte a las cetonas en compuestos polares. Los compuestos de hasta cuatro átomos
de carbono, forman puente de hidrógeno con el agua, lo cual los hace completamente solubles en
agua. Igualmente son solubles en solventes orgánicos.

Punto de Ebullición: los puntos de ebullición de los aldehídos y cetonas son mayores que el de
los alcanos del mismo peso molecular, pero menores que el de los alcoholes y ácidos carboxílicos
comparables. Esto se debe a la formación de dipolos y a la ausencia de formación de puentes de
hidrógeno intramoleculares en éstos compuestos.

Propiedades Químicas

Las cetonas se comportan como ácidos debido a la presencia del grupo carbonilo, esto hace que
presenten reacciones típicas de adición nucleofílica.

Reacciones de adición nucleofílica

Estas reacciones se producen frente al (reactivo de Grignard), para dar origen a un oxihaluro de
alquil-magnesio que al ser tratado con agua da origen a un alcohol. El metanal forma alcoholes
primarios y los demás aldehídos forman alcoholes secundarios. Otras reacciones de adición
nucleofílica pueden producirse con el ácido cianhídrico, el sulfito ácido de sodio,
la hidroxilamina, hidracina, semicarbacida, fenilhidracina y con el 2,4 dinitrofenilhidracina, para
dar origen a diferentes compuestos químicos.

Las cetonas pueden dar origen a otros compuestos mediante reacciones de sustitución
halogenada, al reaccionar con los halógenos sustituyen uno o varios hidrógenos del carbono unido
al carbonilo.Este método permite obtener la monobromoactona que es un poderoso gas
lacrimógeno.

Reacciones de condensación aldólica

En esta reacción se produce la unión de dos aldehídos o dos cetonas en presencia de una solución
de NaOH formando un polímero, denominado aldol.

Reacciones de oxidación

Las cetonas sólo se oxidan ante oxidantes muy enérgicos que puedan romper sus cadenas
carbonadas. Es así que las reacciones de oxidación permiten diferenciar los aldehídos de las
cetonas en el laboratorio.

https://www.ecured.cu/Cetonas

ACIDO CARBOXILICO

APLICACIONES
La industria alimentaria los aplica como:

Aditivos, conservantes (ácido sórbico y benzoico),


regulador de alcalinidad, agente antimicrobiano,
acidulante en bebidas carbonatadas.
 Ayudante a la maduración del queso suizo (ácido
propiónico), elaboración de col fermentada y bebidas
suaves (ácido láctico).
El sector farmacéutico los emplea en la fabricación de
medicamentos:

Antipiréticos y analgésicos (ácido acetilsalicílico),

antimicóticos (ácido benzoico), vitamina C
(ácido ascórbico), fungicidas (ácido caprílico) y laxantes
(ácido hidroxibutanodioico).
 Plásticos, lubricantes (ácido sórbico), barnices,
adhesivos transparentes (ácido acrílico), pinturas (ácido
linoleico), pasta dental (ácido salicílico), tintes (ácido
metanoico), materiales impermeables, secantes de
pinturas (ácido palmítico), perfumes (ácido benzoico),
poliéster (ácido tereftálico), velas de parafina (ácido
esteárico).
 Jabones, detergentes, cosméticos, productos de
limpieza (ácido oleico), síntesis aromáticas, mantequillas
(ácido butanóico), películas fotográficas, fijadores de
color (ácido acético).
En sus formas más simples y naturales, estos ácidos se
encuentran en el vinagre (ácido acético) y en la sustancia
que inyectan las hormigas y abejas al picar (ácido
fórmico).
https://acidos.info/carboxilicos/