Ingenieria de Reservorios I PDF

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS
FACULTAD DE INGENIERIA
CARRERA DE INGENIERIA PETROLERA
INGENIERIA DE RESERVORIOS I
CONTENIDO TEMÁTICO POR CAPITULOS
Recopilado por:
Ing. Hermas Herrera Callejas
La Paz, Marzo de 2009

PET-204 INGENIERIA DE RESERVORIOS I CONTENIDO DE LA ASIGNATURA
CAPITULO 1 - INTRODUCCION A LA INGENIERIA DE RESERVORIOS Página

1.1 INGENIERIA DE RESERVORIOS 1 de 11
1.1.1 Responsabilidades del Ingeniero de Reservorios. 1 de 11
1.1.2 Objetivos de la Ingeniería de Reservorios. 1 de 11
1.2 CALCULOS DE PETROLEO Y GAS ORIGINAL IN SITU 2 de 11
1.3 DEFINICIÓN DE RESERVA 2 de 11
1.3.1 Estimación de Reservas 3 de 11
1.3.2 Predicción del Potencial de Rendimiento 4 de 11
1.3.3 Recuperación Suplementaria (Secundaria y Mejorada) 4 de 11
1.3.4 Selección del Mejor Plan de Desarrollo 4 de 11
1.4 CARACTERIZACION DEL RESERVORIO 4 de 11
1.4.1 Extensión Areal 4 de 11
1.4.2 Propiedades Físicas de la Formación Productiva 5 de 11
1.4.3 Inclinación Estructural 5 de 11
1.4.4 Continuidad de Estratos y Estratificación 5 de 11
1.4.5 Patrones de Fallas 5 de 11
1.4.6 Contactos de los Fluidos 5 de 11
1.4.7 Extensión del Acuífero 5 de 11
1.5 PRESIÓN DEL RESERVORIO 5 de 11
1.6 TEMPERATURA DEL RESERVORIO 7 de 11
1.7 MODELOS DE RESERVORIOS 7 de 11
1.8 SIMULACION DEL RESERVORIO 8 de 11
1.9 FRONTERAS DEL RESERVORIO 9 de 11
1.10 HETEROGENEIDADES 9 de 11
1.11 DATOS REQUERIDOS POR LA INGENIERIA DE RESERVIORIOS 9 de 11
1.11.1 Geología e Interpretaciones Sísmicas 10 de 11
1.11.2 Análisis de los Registros de Pozos 10 de 11
1.11.3 Análisis de las Pruebas de Pozos 10 de 11
1.11.4 Análisis de Muestras 10 de 11
1.12 DATOS DE PRODUCCIÓN 11 de 11
CAPITULO 2 – CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS Página

2.1 INTRODUCCION 1 de 19
2.2 CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS 1 de 19
2.3 DIAGRAMA PRESIÓN – TEMPERATURA 1 de 19
2.3.1 Cricondenterma (Tct) 1 de 19
2.3.2 Cricondenbarica (Pcb) 2 de 19
2.3.3 Punto Critico (C) 2 de 19
2.3.4 Curva Envolvente de Fases (región de dos fases) 2 de 19
2.3.5 Curvas de Calidad 2 de 19
2.3.6 Curva de Punto de Burbuja 2 de 19
2.3.7 Curva de Punto de Rocío 3 de 19
2.4 CLASIFICACION GENERAL DE LOS RESERVORIOS 3 de 19
2.5 RESERVORIOS DE PETRÓLEO 3 de 19
2.5.1 Reservorios de Petróleo Sub-saturado. 3 de 19
2.5.2 Reservorio de Petróleo Saturado. 3 de 19
2.5.3 Reservorio con Casquete de Gas. 3 de 19
2.6 TIPOS DE PETROLEO 3 de 19
2.6.1 Petróleo Negro. 4 de 19
2.6.2 Petróleo de Bajo Encogimiento. 5 de 19
2.6.3 Petróleo Crudo de Alto Encogimiento (Volátil). 5 de 19
2.6.4 Petróleo Crudo Cerca al Crítico. 6 de 19
2.7 RESERVORIOS DE GAS 7 de 19
2.7.1 Reservorio de Gas con Condensación Retrógrada. 8 de 19
2.7.2 Reservorio de Gas Condensado Cerca al Crítico. 10 de 19
2.7.3 Reservorio de Gas Húmedo. 11 de 19
2.7.4 Reservorio de Gas Seco. 11 de 19
2.8 FRACCIONES DE PETRÓLEO INDEFINIDAS 17 de 19
CAPITULO 3 – PROPIEDADES DE LA ROCA Página

3.1 GENERALIDADES 1 de 26
3.2 PROPIEDADES PETROFÍSICAS DE LOS RESERVORIOS. 1 de 26
3.3 POROSIDAD 1 de 26
3.4 DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD 4 de 26
3.4.1 Determinación de Porosidad en Laboratorio - Porosímetro. 4 de 26
3.5 PERMEABILIDAD 7 de 26
3.5.1 Determinación de la permeabilidad con datos de registros 8 de 26
3.5.2 Determinación de la Permeabilidad en Laboratorio. 9 de 26
3.5.3. Determinación de la permeabilidad mediante pruebas de presión. 9 de 26
3.6 SATURACIÓN DE FLUIDOS 10 de 26
3.6.1 Saturación de agua 12 de 26
3.6.2 Determinación de la Saturación de Agua 12 de 26
3.6.3 Registro de Resonancia Magnética Nuclear 13 de 26
3.6.4 Saturación de Agua Irreducible (Swirr) 16 de 26
3.6.5 Saturación de agua connata (Swc) 16 de 26
3.7 HISTÉRESIS 17 de 26
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 1 de 3

PET204 – Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
3.8 MOJABILIDAD 18 de 26
3.8.1 Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle). 18 de 26
3.8.2 Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle). 18 de 26
3.9 INTERFASES EN EL RESERVORIO 20 de 26
3.9.1 Contacto Petróleo-Agua (WOC) por medidas de producción 21 de 26
3.9.2 Zona de transición agua/petróleo 21 de 26
3.10 ESPESOR NETO PRODUCTIVO 21 de 26
3.11 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE ROCA 24 de 26
3.11.1 Uso del Planímetro 24 de 26
3.11.2 Métodos para el cálculo del volumen de roca 25 de 26
CAPITULO 4 – PROPIEDADES DEL PETROLEO Página

4.1 GENERALIDADES. 1 de 30
4.2 PROPIEDADES DEL PETRÓLEO. 1 de 30
4.3 GRAVEDAD DEL PETRÓLEO 1 de 30
4.4 GRAVEDAD ESECIFICA DEL GAS EN SOLUCION 2 de 30
4.5 SOLUBILIDAD DEL GAS 3 de 30
4.5.1 Correlación de Standing 3 de 30
4.5.2 Correlación de Vasquez-Beggs 5 de 30
4.5.3 Correlación de Glaso 6 de 30
4.5.4 Correlación de Marhoun 7 de 30
4.5.5 Correlación de Petrosky-Farshad 7 de 30
4.6 PRESIÓN DEL PUNTO DE BURBUJA 9 de 30
4.7 FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL PETRÓLEO 13 de 30
4.7.6 Ecuación de Balance de Materia 16 de 30
4.8 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL PETRÓLEO 17 de 30
4.8.3 Correlación de McCain 19 de 30
4.9 FVF DEL PETRÓLEO PARA PETRÓLEO SUBSATURADO 20 de 30
4.10 DENSIDAD DEL PETRÓLEO CRUDO 22 de 30
4.11 VISCOSIDAD DEL PETRÓLEO CRUDO 24 de 30
4.11.1 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Muerto 25 de 30
4.11.1.1 Correlación de Beal 25 de 30
4.11.1.2 Correlación de Beggs-Robinson 25 de 30
4.11.1.3 Correlación de Glaso 26 de 30
4.11.2 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Saturado 26 de 30
4.11.2.1 Correlación de Chew-Connally 26 de 30
4.11.2.2 Correlación de Beggs-Robinson 27 de 30
4.11.3 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Sub-Saturado 27 de 30
4.11.3.1 Correlación de Vasquez-Beggs 27 de 30
4.12 TENSION SUPERFICIAL / INTERFACIAL 28 de 30
CAPITULO 5 – PROPIEDADES Y TEORIA DE LOS GASES Página

5.1 INRODUCCION 1 de 34
5.2 GENERALIDADES 1 de 34
5.3 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES 1 de 34
5.4 EL NÚMERO DE LIBRAS MOL 2 de 34
5.5 DENSIDAD 2 de 34
5.6 PESO MOLECULAR APARENTE 3 de 34
5.7 VOLUMEN ESTÁNDAR 3 de 34
5.8 DENSIDAD DE LA MEZCLA 3 de 34
5.9 VOLUMEN ESPECÍFICO 4 de 34
5.10 GRAVEDAD ESPECÍFICA DEL GAS 4 de 34
5.11 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES 6 de 34
5.11.1 El Factor z 6 de 34
5.11.2 Efecto de Componentes No Hidrocarburos en el Factor Z 11 de 34
5.11.2.1 Método de Corrección Wichert-Aziz 11 de 34
5.11.2.2 Método de corrección Carr-Kobayashi-Burrows 13 de 34
5.11.3 Corrección para Gases de Peso Molecular Elevado 14 de 34
5.11.4 Calculo Directo de los Factores de Compresibilidad 17 de 34
5.11.4.1 El Método de Hall-Yarborough 17 de 34
5.11.4.2 El método de Dranchuk-Abu-Kassem 18 de 34
5.11.4.3 El Método de Dranchuk-Purvis-Robinson 19 de 34
5.12 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE LOS GASES NATURALES 20 de 34

PET204 – Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
5.13 FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL GAS Bg 23 de 34
5.14 LA EXPANSIÓN DEL GAS 24 de 34
5.15 VISCOSIDAD DEL GAS 25 de 34
5.16 MÉTODOS DE CÁLCULO DE LA VISCOSIDAD DE GASES NATURALES 25 de 34
5.16.1 Método de Carr-Kobayashi-Burrows 25 de 34
5.16.2 Método de Lee-Gonzalez-Eakin 28 de 34
5.17 VALOR CALORÍFICO 29 de 34
5.18 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES REALES 29 de 34
5.18.1 Ecuación de Van Der Waals 30 de 34
5.18.2 Ecuación de Redlich-Kwong. 30 de 34
5.18.3 Ecuación de Soave-Redlich-Kwong 32 de 34
5.18.4 Ecuación de Peng-Robinson 33 de 34
CAPITULO 6 - RESERVAS DE HIDROCARBUROS Página

6.1 CONSIDERACIONES GENERALES. 1 de 13
6.2 RESERVORIO 1 de 13
6.3 PETRÓLEO. 1 de 13
6.4 GAS NATURAL 1 de 13
6.5 CONDENSADO DE GAS NATURAL 1 de 13
6.6 RESERVAS 2 de 13
6.6.1 Método de Estimación Determinístico 3 de 13
6.6.2 Método de Estimación Probabilística 3 de 13
6.6.3 Volumen Original in Situ 3 de 13
6.6.4 Reservas Probadas 4 de 13
6.6.4.1 Reservas Probadas Desarrolladas 5 de 13
6.6.4.2 Reservas Probadas No Desarrolladas 5 de 13
6.6.5 Reservas Probables 6 de 13
6.6.6 Reservas Posibles 6 de 13
6.6.7 Reservas Remanentes 7 de 13
6.7 CÁLCULO DE LOS VOL ORIGINALES IN SITU POR EL MÉTODO VOLUMÉTRICO 7 de 13
6.8 MÉTODOS DE ANÁLISIS DE COMPORTAMIENTO 8 de 13
6.8.1 Balance de Materia 8 de 13
6.8.2 Curvas de declinación 9 de 13
6.8.3 Simulación Numérica 9 de 13
6.9 EL FACTOR DE RECUPERACIÓN 9 de 13
6.9.1 Yacimientos de Petróleo Subsaturado. 11 de 13
6.9.2 Factores que Afectan la Recuperación 12 de 13
6.9.3 Correlaciones de la API para estimación de reservas. 12 de 13
6.10 CÁLCULO DE RESERVAS PROBADAS 12 de 13
CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS DE GAS Página

7.1 INTRODUCCIÓN 1 de 7
7.2 YACIMIENTOS DE GAS SIN EMPUJE DE AGUA 1 de 7
7.3 YACIMIENTOS DE GAS CON EMPUJE DE AGUA 5 de 7
7.4 CONSIDERACIONES SOBRE INYECCIÓN DE GAS 6 de 7
CAPITULO 8 – ECUACION DE BALANCE DE MATERIA Página

8.1 CONSIDERACIONES GENERALES. 1 de 16
8.2 ANÁLISIS DE EXPANSIONES VOLUMÉTRICAS. 2 de 16
8.2.1 Expansión del líquido y gas disuelto. 3 de 16
8.2.2 Expansión del gas libre del casquete. 3 de 16
8.2.3 Contracción del volumen poral total. 3 de 16
8.2.4 Vaciamiento del reservorio. 4 de 16
8.2.5 La Ecuación General de Balance de Materia. 5 de 16
8.3 LINEARIZACIÓN DE LA EBM. 5 de 16
8.4 EMPUJE POR GAS DISUELTO. 6 de 16
8.5 EMPUJE POR CASQUETE DE GAS. 10 de 16
8.6 EMPUJE POR AGUA. 11 de 16
8.6.1 Empuje de agua sin Casquete de Gas Original 12 de 16
8.6.2 Acuífero muy Pequeño 13 de 16
8.6.3 Empuje de Agua, Casquete Original y N desconocidos 13 de 16
CAPITULO 9 – LA LEY DE DARCY Página

9.1 INTRODUCCIÓN 1 de 13
9.2 LA LEY DE DARCY 2 de 13
9.3 LEY DE POISEUILLE 3 de 13
9.4 FLUJO LINEAL. 4 de 13
9.4.1 Fluidos Incompresibles. 4 de 13
9.4.1.1 Flujo en Estratos 6 de 13
9.4.2 Fluidos Compresibles 8 de 13
9.5 FLUJO RADIAL 8 de 13
9.5.1 Fluidos Incompresibles 9 de 13
9.5.2 Fluidos Compresibles 11 de 13
9.6 FLUJO ESFÉRICO 12 de 13
9.7 EFECTO KLINKENBERG 12 de 13

CAPITULO 1 – INTRODUCCION A LA INGENIERIA DE RESERVORIOS
1.1 INGENIERIA DE RESERVORIOS
La Ingeniería de Reservorios la podemos definir como el diseño y evaluación de

procesos y programas necesarios para llevar a cabo el desarrollo y la explotación de un
campo. Para tal fin, se requiere el conocimiento de aspectos de geología, perforación y
terminación de pozos, ingeniería de producción y evaluación de reservas y un mayor énfasis
en las técnicas y métodos para caracterizar y predecir el flujo de fluidos dentro de reservorios
bajo agotamiento natural y bajo procesos de recuperación mejorada (EOR).
La ingeniería de reservorios ha incorporado nuevos conceptos que permiten, por un
lado, la caracterización estática: dedicada al desarrollo y adecuación de metodologías
integradas que permitan una mayor conceptualización de los reservorios, en términos físicos
y geológicos. Este concepto, permite definir con certeza la geometría del reservorio,
describiendo sus características petrofísicas e integrando datos de diversas fuentes como:
geología, registros geofísicos de pozos, sísmica y núcleos.
Por otro lado, la caracterización dinámica: tiene como propósito investigar, desarrollar y
adecuar metodologías que expliquen la interacción dinámica del sistema roca-fluido del
reservorio, tratando de reflejar y comprender de la mejor manera cómo se desplazan los
fluidos a través de las rocas. Los parámetros que se obtengan servirán para alimentar los
modelos de simulación numérica de reservorios, integrando de manera congruente el modelo
estático.
1.1.1 Responsabilidades del Ingeniero de Reservorios.
En lo referente a las responsabilidades de un ingeniero de reservorios:

Ramey (1971) define que son:
 Recolectar e interpretar medidas indirectas de las características cuantitativas del
reservorio.
 Emplear esta información junto a principios físicos básicos para predecir el
comportamiento del reservorio bajo un potencial esquema de desarrollo.
Mientras que Raghavan (1993) menciona que la responsabilidad del ingeniero de
reservorios esta relacionada con responder a las siguientes interrogantes:
 Cual es el volumen de hidrocarburos presente en el reservorio
 A que tasa deben producirse y
 Cuanto de este fluido puede ser recuperado.
1.1.2 Objetivos de la Ingeniería de Reservorios.
Los objetivos de la Ingeniería de Reservorios han ido variando con el transcurrir del
tiempo y los avances de técnicas y tecnologías. Por ejemplo:
Muskat (1949) define el objetivo de la ingeniería de reservorios como obtener la máxima
recuperación a un mínimo costo, durante la explotación de los reservorios de hidrocarburos.
Pirson (1958) la define como el arte de predecir el comportamiento futuro de un reservorio
de petróleo y/o gas.
Craft y Hawkins (1959) lo define como la aplicación de principios científicos para tomar
conocimiento de los problemas de drenaje que surgen como consecuencia del desarrollo y
producción de los reservorios de petróleo y gas.
Clark (1960) menciona que la ingeniería de reservorios está relacionada a la ocurrencia,
movimiento y recuperación de los fluidos presentes en el reservorio y el establecer los

PET204 – Ingeniería de Reservorios I Capítulo 1 – Introducción a la Ingeniería de Reservorios
métodos mas eficientes y rentables a través del estudio y evaluación de todos los factores,
que afectan la recuperación del petróleo y el gas.
En este sentido, la ingeniería de reservorios hace un importante aporte a la simulación
numérica de reservorios, la cual trata, sobre la base del comportamiento histórico de
producción de petróleo, gas, líquidos del gas natural y agua de las formaciones, de realizar
un pronóstico a diferentes años y con diversos escenarios de producción. Para llevar a cabo
adecuadamente el trabajo es necesario contar con herramientas que permitan considerar
todos los procesos que se llevan a cabo en el reservorio, tomando en cuenta, la geometría
de las formaciones productoras y la dinámica de los fluidos contenidos en las mismas.
1.2 CALCULO DE PETROLEO Y GAS ORIGINAL IN SITU
Los hidrocarburos originales in-situ son una cantidad fija que ha desarrollado un campo
geológico en un determinado tiempo. Esto puede ser determinado por el Método Volumétrico
o el Método de Balance de Materia. El cálculo de hidrocarburos in situ por medio del método
volumétrico requiere conocer la extensión del área del reservorio, su espesor promedio,
porosidad, saturación y el factor volumétrico de formación del hidrocarburo.
Este es un método estático que no depende del comportamiento dinámico del
reservorio, como el cambio de la presión que responde a la producción. Las ecuaciones para
el cálculo del petróleo y gas originales in-situ, respectivamente son:
Ao hS o Ao h (1  S w )
Volumen del petróleo original in-situ =  (STB) 1.1
5.61Bo 5.61Bo
Ag hS g Ag h (1  S w )
Volumen del gas original in–situ =  1.2
5.61B g 5.61B g
Donde o, g y w se refieren al petróleo, gas y agua
Ao = área del reservorio del petróleo, ft2
Ag = área de reservas de gas, ft2
h = espesor promedio, ft
ф = porosidad promedio
Sg = saturación promedio de gas
So = saturación promedio de petróleo
Sw = saturación promedio de agua
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo , RB/STB
Bg = factor volumétrico de formación del gas, RB/SCF
Los valores promedio de h, Ø y S son normalmente determinados de mapas isópacos
construidos de mapas geológicos, petrofísicos y datos de registros.
El método de balance de materia depende del comportamiento dinámico del reservorio.
Esto requiere de datos cuidadosos de las propiedades de los fluídos y de la producción.
Teóricamente el volumen original in situ determinado por el método de balance de materia
podría ser igual o menos que el determinado volumétricamente.
1.3 DEFINICIÓN DE RESERVA
Reserva de petróleo y gas de un yacimiento es el volumen de hidrocarburos que será

posible extraer del mismo, en condiciones rentables, a lo largo de su vida útil.
Para determinarlas lo primero que se debe saber es cuánto petróleo y/o gas contiene el
yacimiento, lo que se conoce como el "petróleo original in situ" (OOIP de sus siglas en ingles:
“Original Oil In Place”). Este cálculo obliga al conocimiento de:
- el volumen de roca productora;

- la porosidad de esta roca, que es el espacio intersticial disponible;

- la saturación de agua de estos espacios, porcentaje de poros ocupados por agua;
- la profundidad, presión y temperatura de las capas productivas.
Toda esta información se obtiene sólo luego de perforar uno o más pozos que delimiten
el yacimiento, lo que permite además tomar los registros y las muestras necesarias.
La reserva de un yacimiento es una fracción del "petróleo original in situ", ya que nunca
se recupera el total del petróleo existente. Para establecerla hay que conocer cuál será el
factor de recuperación del yacimiento, factor que implica conocer el tipo de empuje del
yacimiento, agua /gas; su presión; permeabilidad de la roca: medida de la transmisibilidad
entre los poros de la roca y la forma de explotación. La obtención de estos datos requiere el
seguimiento del comportamiento del yacimiento por medio de diversas pruebas y ensayos:
tiempo e inversión. El valor resultante de esta fracción varía entre un 15% y un 60% del total
del petróleo existente.
Una vez que se conocen los límites y características del yacimiento y las reservas que
contiene, llega el momento de planificar su desarrollo, o sea definir cuántos pozos de
producción se van a perforar, qué tipo de pozos, si se va a inyectar agua para mejorar la
recuperación, qué tipo de instalaciones de superficie son necesarias, cuánta gente hará falta
para su operación y quizás lo más importante: cuál es el costo de esas inversiones y gastos,
para definir si es un buen negocio o no.
Básicamente, el desarrollo de un yacimiento consiste en la perforación de pozos que
lleguen al reservorio y extraigan el petróleo que éste contiene. Cuando un yacimiento está en
producción genera una cantidad de gastos (energía eléctrica, agua, transporte, materiales,
sueldos del personal, reparaciones, etc.). Si en algún momento producir cuesta más que lo
que se obtiene por las ventas, el yacimiento deja de ser económico y se detiene su
producción. Quizás aún sea posible sacarle más petróleo, pero perdiendo dinero. Ese
petróleo extra no constituye parte de las reservas.
1.3.1 Estimación de Reservas
Las reservas son afectadas por los métodos de producción planificados para los
reservorios. El factor más significativo para determinar el método de producción y la
recuperación de las reservas es el económico. Otros factores que influyen en las reservas
son la localización, caudales de producción y el mecanismo de producción del reservorio.
Se puede decir que la producción de petróleo se efectúa en dos fases: la fase primaria
y la fase suplementaria de recuperación (secundaria y recuperación mejorada). Durante la
fase de recuperación primaria se utiliza solo la energía del reservorio en la recuperación de
hidrocarburos. Durante la fase de recuperación secundaria la energía del reservorio es
mejorada por una fuente adicional inyectada al reservorio. Esta nueva fuente de energía
podría ser agua, gas o ambos. Esto podría ser más complejo tales como inyección calorífica
utilizando vapor o una combustión in situ; o también una variedad de químicos. En algunos
casos se utiliza más de una fuente de energía.
En la fase de recuperación primaria, muchas fuentes de energía interna podrían
contribuir a la producción del fluido. Las cuatro fuentes básicas de mecanismos de
producción son:
 por expansión
 por solución de gas
 por empuje de agua natural
 por drenaje gravitacional
En muchos casos actúan mecanismos combinados y se conocen como producción
combinada.

1.3.2 Predicción del Potencial de Rendimiento
Los caudales de producción, así como las reservas, son una función de la estrategia.
Primeramente, esto depende del número y la localización de los pozos, de la uniformidad de
distribución para el drenaje del reservorio y de la recuperación final. El potencial productivo
de un pozo es función de la permeabilidad, espesor, presión y el grado de homogeneidad de
la roca reservorio. El que tiene mayor permeabilidad, espesor y grado de homogeneidad
tiene mayor potencial. El caudal de flujo es también una función importante de la perforación
y prácticas de terminación del pozo. La invasión de lodo o flujo restringido es causada por un
número inadecuado de perforaciones o bombeos que reducirán el potencial total del pozo.
1.3.3 Recuperación Suplementaria (Secundaria y Mejorada)
La fase de recuperación suplementaria es aplicable a los reservorios de petróleo.

Durante esta fase de producción nos relacionamos con algunos tipos de fluidos de inyección
artificial tanto como los mecanismos de conducción natural. De ésta manera podemos hablar
de inyección de agua o inundación de agua miscible, inyección de vapor o de surfactantes.
Una práctica común para la fase de recuperación suplementaria es la simple inyección de
agua o gas, que se refieren a la recuperación secundaria. La inyección de agua podría estar
seguida de algunos tipos de fluidos de inyección como los fluidos miscibles, inyección de
químicos o procesos termales, los cuales son conocidos como Recuperación Mejorada del
Petróleo EOR (Enhanced Oil Recovery).
La recuperación durante las fases primaria y secundaria de la vida del reservorio pocas
veces excede el 50% del petróleo original in situ, mientras el potencial de recuperación
utilizando técnicas EOR son grandes.
1.3.4 Selección del Mejor Plan de Desarrollo
Como mencionamos, el objetivo de la Ingeniería de Reservorios es la optimización

económica de la recuperación de hidrocarburos, por tanto necesitamos los métodos de
cálculo del caudal de producción vs tiempo para varios planes y la perspectiva de costos.
Las consideraciones importantes son el número de pozos y sus localizaciones, la
localización de las plataformas costa afuera, si es necesario y la facilidad de emplear
métodos EOR. Los modelos son válidos en la Ingeniería de reservorios para permitir el
cálculo de la recuperación para varias situaciones. Se tienen dos categorías: el modelo de
tanque (dimensión cero) y el modelo numérico con varias dimensiones (simulación de
reservorios).
1.4 CARACTERIZACION DEL RESERVORIO
La determinación de los hidrocarburos in situ, las reservas y el potencial de producción

requieren de un cuidado en la descripción del reservorio.
1.4.1 Extensión Areal
El área del reservorio es necesario para el cálculo de los hidrocarburos in-situ, para
seleccionar las ubicaciones de los pozos y definir datos para los estudios de simulación del
reservorio. La preparación de los mapas de contorno constituye el primero y más importante
paso en preparar una base de datos para los cálculos de ingeniería de reservorios.

1.4.2 Propiedades Físicas de la Formación Productiva
Las propiedades físicas incluyen espesor, porosidad, saturación de agua y

permeabilidad de la formación. Estos cuatro parámetros son utilizados prácticamente en
todos los cálculos de la ingeniería de reservorios.
1.4.3 Inclinación Estructural
Los reservorios con un alto ángulo de inclinación son buenos candidatos para el
drenaje gravitacional en la producción. Para los proyectos de recuperación secundaria en
esos reservorios se localiza pozos de inyección de agua con buzamiento bajo y pozos de
inyección de gas con buzamiento alto para maximizar la recuperación. Por tanto el ángulo de
inclinación es un factor importante en formular un plan de recuperación.
1.4.4 Continuidad de Estratos y Estratificación
La presencia o carencia de continuidad de la zona productiva determina el modelo de

agotamiento o depleción. Identificar las zonas separadas o zonas comunicadas y el grado de
comunicación es necesario para establecer el número óptimo de pozos durante la
producción primaria y las operaciones de EOR.
1.4.5 Patrones de Fallas
La localización de fallas y sus efectos como barreras que definen los alcances del
reservorio ayudan a determinar la localización de pozos de producción e inyección. Los
patrones de fallas afectan fuertemente los planes de desarrollo de los campos. El número y
orientación de las fallas influyen en el número de pozos requeridos para el desarrollo.
1.4.6 Contactos de los Fluidos
La determinación de contactos de petróleo-gas, petróleo-agua o gas-agua son útiles

para una descripción completa de los reservorios. Sin esa información, los hidrocarburos in-
situ no pueden ser determinados con un grado razonable de exactitud y no se puede
desarrollar un plan de recuperación apropiado.
1.4.7 Extensión del Acuífero
La extensión relativa del acuífero para los reservorios de hidrocarburos es importante

en la recuperación pronosticada por bajo de la depleción primaria. Además estos cálculos
tienen efecto en la planificación de las operaciones secundarias o terciarias.
1.5 PRESIÓN DEL RESERVORIO
La presión del reservorio es uno de los parámetros más importantes de los cálculos de
Ingeniería de Reservorios. Los cálculos comprenden tanto un modelo de tanque como un
simulador mucho más sofisticado para el reservorio. Sin embargo hay una importante
diferencia entre los requerimientos de los dos modelos. El modelo de tanque se basa en los
cálculos de la ecuación de balance de materia y requieren la presión promedio para todo el
reservorio como una función del tiempo o de la producción. En estudios de simulación de
reservorios, sin embargo, es sumamente importante tener valores de presiones de fondo
estáticas para pozos individuales en función del tiempo. Estos valores representan presiones

promedio para los volúmenes de drenaje de los pozos, y son necesarios para el historial de
producción del estudio de simulación, el cual es desarrollado para validar la exactitud del
modelo elaborado que representa el reservorio.
Los cálculos de Ingeniería de Reservorios requieren valores de presión del reservorio
en el fondo del pozo. Para obtener éste valor el pozo debe estar cerrado y la presión
aumenta con el tiempo de cierre, esta es la presión que se registra. Esto se conoce como
una presión de prueba buildup. De estos datos se calculan los valores promedios de presión.
La otra forma de obtener valores promedios es registrar la presión en un pozo en el
cual la producción ha sido suspendida, si el pozo existe y no es cerrado para la producción o
inyección, la medida de la presión puede ser utilizada para registrar continuamente la
presión, sin interrupción en la producción o en operaciones de inyección.
Para el modelo simple de tanque, se requiere un valor promedio para todo el
reservorio. Esto es normalmente obtenido por un valor promedio volumétrico de los valores
de la presión de diferentes pozos. La ecuación para éste propósito es:
PR 
 PV i i
1.3
V i
Donde :
PR = Presión promedia del reservorio
Pi = Presión promedio del Pozo i
Vi = Volumen de drenaje del pozo i
Si existieran tres pozos con las presiones P1, P2 y P3 y los volúmenes de drenaje V1, V2
y V3, la ecuación anterior se transforma en:
P1V1  P2V2  P3V3
PR  1.4
V1  V2  V3
Matthews y socios (1954) y Mattheus y Russell (1967) han mostrado que el volumen de
drenaje del pozo Vi es proporcional al caudal de flujo de éste, qi. Substituyendo qi por Vi en la
ecuación 1.3 nos da:
PR 
Pq i i
1.5
q i
La ecuación 1.5 es la ecuación más práctica porque el caudal de flujo está usualmente
disponible, mientras es más dificultoso estimar el volumen de drenaje.
Un método muy útil es aquel que toma valores promedio de presión obtenidos de
muchos pozos versus la producción total de petróleo de un reservorio petrolífero, o
producción total de gas de un reservorio de gas. Las presiones son graficadas en los ejes y.
Si hay continuidad en el reservorio las presiones de los pozos podrían ser graficadas para
cada uno. Si las presiones para un pozo son consistentemente altas o bajas frente a los
demás, no podrían ser juntadas con los datos de los otros pozos.
Antes de comparar los valores de presión medidos en pozos a varias profundidades del
reservorio, ellos podrían ser referidos a una profundidad llamada DATUM. Normalmente la
profundidad de los puntos medios volumétricos del reservorio es tomada como la
profundidad datum. Esto es determinado por la construcción de un gráfico de profundidad
versus volumen poral acumulado. La profundidad correspondiente al 50% del volumen poral
es el punto medio de la profundidad. Si un valor de presión en particular es obtenido a
diferentes profundidades que el datum, este es ajustado al datum por:
Paj  P  0.433H 1.6
Paj  P  0.433H 1.7
donde: P = presión a cualquier elevación, psi

γ = gravedad específica del fluído

ΔH = distancia vertical entre los puntos donde se midió la presión y la profundidad, ft
Las ecuaciones 1.6 y 1.7 son aplicables cuando los puntos en que se midió la presión
están, respectivamente, por encima o por debajo la profundidad.
Cuando hay un acuífero asociado con el reservorio, el comportamiento de la presión
como función del tiempo en el contacto agua-hidrocarburo es necesario para los cálculos de
intrusión de agua. Si esto no es válido, usualmente se utiliza el promedio de la presión del
reservorio con ajuste a las profundidades de los contactos agua-hidrocarburo.
La presión promedio del reservorio es necesaria en muchos cálculos de ingeniería de
reservorios. En el caso de las técnicas de EOR miscibles, por ejemplo, la presión promedio
del reservorio determina si la miscibilidad ocurrirá cuando el CO2 u otros gases sean
inyectados. Esto afecta la recuperación total y la factibilidad económica del proyecto.
La presión del reservorio es un factor importante en la Ingeniería de Reservorios
porque es uno de los datos críticos requeridos por la Ingeniería de Reservorios para un
análisis efectivo del mismo. La obtención de datos reales de presión podría ser un objetivo
primario de algún programa de desarrollo del reservorio.
1.6 TEMPERATURA DEL RESERVORIO
El cálculo de la recuperación primaria asume razonablemente que la temperatura

permanece constante, por tanto la recuperación de hidrocarburos durante esta fase es un
proceso isotérmico. Esto es así porque cuando los fluidos son producidos ningún cambio en
la temperatura se da en la producción, pues es compensada por el calor de las capas o
estratos de las rocas, que son considerados fuente de calor de capacidad infinita.
El promedio de la temperatura del reservorio es necesario para los análisis de
laboratorio que son realizados a condiciones de reservorio. La determinación de las
propiedades de los fluidos, tales como la viscosidad, la densidad, el factor volumétrico de
formación y gas en solución, requieren de un valor para la temperatura del reservorio. La
temperatura del reservorio es usualmente medida en el fondo del pozo o pozos en un
reservorio utilizando un registro de temperatura. Si se detecta variación en la temperatura a
través del reservorio después de corregir la profundidad, puede utilizarse un valor promedio
para la temperatura del reservorio.
Para las técnicas de EOR tales como los procesos químicos y miscibles, la temperatura
afecta el comportamiento en la fase de inyección y de los fluidos producidos y por ende la
recuperación. La factibilidad de estos procesos debe ser determinada por las pruebas de
laboratorio llevadas a cabo fuera de la temperatura del reservorio. En los procesos EOR que
emplean inyección térmica, tales como el vapor o combustión in situ, la temperatura del
reservorio no es constante y la recuperación del hidrocarburo no es un proceso isotérmico.
Asimismo, en las formulaciones matemáticas de aquellos procesos, es necesario
escribir un balance de energía de todo el reservorio. Las temperaturas del reservorio
necesitan ser medidas constantemente siendo monitoreadas en los pozos. Estas medidas
indican el calor frontal en el movimiento. Normalmente, se desea un movimiento uniforme,
pero el calor frontal del modelo puede ser alterado por cambios en la inyección y o horarios
de producción.
1.7 MODELOS DE RESERVORIOS
Los cálculos en la Ingeniería de Reservorios requieren la confección de un modelo. Hay

modelos analógicos, físicos y matemáticos para el reservorio. El modelo matemático se basa
en un modelo físico que emerge de los datos obtenidos tales como geológico, geofísico,
petrofísico y de registros.

En la mayoría de los reservorios la complejidad es tan grande que no resulta práctico

esperar una descripción matemática exacta. Además de esto, es imposible obtener una
descripción física del reservorio con un 100% de precisión. Las propiedades físicas del
reservorio con un alto grado de exactitud solo se dan en la localización del pozo. Entre los
pozos o en el reservorio los datos que no son del subsuelo son válidos. La descripción física
solo puede ser deducida. A mayor perforación, mejor definición del reservorio.
Sin embargo, la tomografía sísmica en 3D y la sección transversal sísmica del pozo
proveen información acerca de las porciones del reservorio que dependen de cantidades
grandes de datos y mejora las técnicas de migración para proveer interpretaciones
volumétricas del reservorio. La tomografía de la sección transversal aplica altas frecuencias
de onda sísmica, en las cuales tanto el origen como el receptor son localizados en el fondo
del pozo. Estas herramientas dan al geofísico un rol activo para ejecutar un modelo del
reservorio.
La representación matemática del reservorio puede ser desde un modelo muy simple
como el modelo de tipo tanque (dimensión cero) hasta ecuaciones altamente complejas que
requieren métodos numéricos y computadoras para su solución (simulaciones cercanas al
reservorio). En la aproximación del tipo de tanque, el ingeniero asume que el reservorio
puede ser descrito con valores promedio de propiedades tales como espesor, porosidad y
saturaciones de los fluidos.
Mientras la aproximación podría ser satisfactoria para problemas simples, no sería
suficiente para otros propósitos. Por ejemplo, el modelo de tipo tanque, o una variación de
éste, normalmente se utiliza en estimaciones volumétricas del gas original in-situ y petróleo
original in-situ. En algunos reservorios esto también seria satisfactorio para los cálculos del
balance de materia. Sin embargo, para aquellos reservorios como un modelo, podría ser
totalmente insatisfactorio y el ingeniero podría haber concurrido a las simulaciones del
reservorio.
1.8 SIMULACION DEL RESERVORIO
Mientras la complejidad del reservorio aumenta, la necesidad para una mayor

representación compleja se eleva. El ingeniero debe utilizar un simulador del reservorio para
predecir el comportamiento del reservorio por debajo de varios proyectos desarrollados.
Los simuladores de reservorios modernos están basados en el modelo de tipo tanque,
que conforma la base de la Ingeniería de reservorios. Sin embargo, así se considere al
reservorio como una unidad de tanque, la simulación divide al reservorio en muchas
unidades de tanque que interactúan con cada uno de ellos. El número de unidades de
tanque, o bloques, dependen de muchos factores, incluyendo la heterogeneidad del
reservorio, el número de pozos y el desarrollo de proyectos. La heterogeneidad de los
reservorios requiere un número grande de bloques.
Las ecuaciones básicas de la Ingeniería de reservorios que han sido utilizadas para
describir el reservorio cuando es representado por una unidad de tanque son utilizadas en
simulaciones del reservorio. En una representación de bloque simple, ni el petróleo ni el gas
atraviesan el límite del tanque. Sin embargo, en una simulación con muchos bloques, cada
bloque interactúa con sus vecinos. Los fluidos podrían entrar de un bloque adyacente a los
otros bloques e ir a los bloques vecinos. Este movimiento en el fluido es gobernado por una
ecuación de flujo establecida del pozo, conocida como la Ley de Darcy. La llegada de las
computadoras modernas ha incrementado las capacidades de las simulaciones en la
Ingeniería de Reservorios.
Los datos de la roca y el fluido requeridos para estudiar el reservorio asumen la
representación del modelo de tanque para cada unidad de bloque en un estudio de
simulación. El esfuerzo requerido para preparar aquellos datos y colocarlos a los

simuladores es la parte significativa del costo, lo que puede valer desde decenas a cientos
de miles de dólares, dependiendo de la medida, complejidad y propósito del modelo.
1.9 FRONTERAS DEL RESERVORIO
Los reservorios pueden ser cerrados, de fronteras abiertas, o ambos. Si el reservorio es

completamente contenido por límites de fallas sellantes se dice que este es cerrado. Algunos
reservorios son completamente rodeados en su contorno por un acuífero, de esta manera
sus fronteras son abiertas para el movimiento interno de agua a la zona de hidrocarburos.
Otros reservorios podrían ser contenidos por fallas a lo largo de sus fronteras y por un
acuífero a lo largo de lo que queda. Los mayores cálculos de Ingeniería de reservorios
requieren un cuidado en el conocimiento de las condiciones de la frontera del reservorio.
Este conocimiento podría establecer la posible existencia y extensión de la actividad del
acuífero en el reservorio.
1.10 HETEROGENEIDADES
Todos los reservorios son heterogéneos, variando solo en sus grados de

heterogeneidad. Esto significa que las propiedades físicas de la roca cambian con un cambio
en la localización. Una de las heterogeneidades más importantes que necesitan considerarse
en los cálculos de Ingeniería de Reservorios es la estratificación. Muchos reservorios
contienen capas (estratos) de roca productiva que pueden estar comunicados o no. Estas
capas pueden variar considerablemente en la permeabilidad y en el espesor. Una buena
descripción de las capas y sus respectivas propiedades es crítico en la planificación de
muchas operaciones EOR.
Otra heterogeneidad común en reservorios es el sistema de fallas. Las fallas pueden
ser ya sea completamente o parcialmente sellos de los límites del reservorio. Las
localizaciones de los pozos para producción o inyección son afectadas por los esquemas de
las fallas y su efecto en las intercomunicaciones de los fluidos entre los distintos estratos.
Las fallas son normalmente definidas sobre la base de los datos geológicos, geofísicos, y
datos de producción.
La permeabilidad es otra propiedad heterogénea direccional. Cuando la medida de la
permeabilidad varía en función de la dirección o la distancia, dependiendo de los resultados
obtenidos en aquellos que han sido medidos, diremos que el reservorio es anisotrópico con
respecto a la permeabilidad. La permeabilidad anisotrópica es importante para determinar el
espaciamiento de los pozos y su configuración, tanto como para considerar la opción de
pozos horizontales.
1.11 DATOS REQUERIDOS POR LA INGENIERIA DE RESERVIORIOS
Varios tipos de datos son utilizados en los cálculos de la Ingeniería de Reservorios. Los
más importantes son:
 Datos que pertenecen a la roca reservorio y su extensión
 Datos que pertenecen a las propiedades de los fluidos del reservorio
 Datos de producción
Primero describiremos los cuatro datos relacionados a la roca reservorio y la extensión

del reservorio, que son:
 Geología e Interpretaciones Sísmicas
 Análisis de registros de pozos
 Análisis de pruebas de pozos

 Análisis de las muestras
1.11.1 Geología e Interpretaciones Sísmicas
La geología de los reservorios ayuda al ingeniero a entender la geometría externa de

los reservorios tanto como su arquitectura interna. Ejemplos de los tipos de información
requeridos son:
 La extensión del reservorio y su cierre (La elevación de la cresta por encima del contorno
mas bajo cierra completamente el reservorio)
 Las barreras de flujo y las fallas
 Los contactos de fluidos (interfases petróleo –agua, petróleo – gas, gas – agua)
 Niveles de acuíferos
 Variaciones litológicas
 Continuidad del reservorio en el área tanto como la dirección vertical
1.11.2 Análisis de los Registros de Pozos
Los registros de pozos proveen información in-situ acerca de la roca y su contenido en

el fondo del pozo. Existen 30 tipos de registros, con estos se puede incluir la siguiente
información:
 Localización de la productividad y sus límites
 Continuidad del estrato de la roca entre los pozos adyacentes
 Espesor neto
 Saturaciones de petróleo, gas y agua
 Porosidad de la roca reservorio
 Otras informaciones misceláneas, tales como las condiciones del pozo , la gradiente de
temperatura en el fondo del pozo y las condiciones del cemento en el casing del agujero.
1.11.3 Análisis de las Pruebas de Pozos
Las pruebas de pozo miden la presión con que responde el pozo en periodos cortos,
periodos de flujo y el comportamiento subsiguiente de la presión buildup después de ser
cerrado. Varios modelos matemáticos pueden ser utilizados para determinar las
características del reservorio que respondan a un comportamiento particular de relación de
presión de flujo. En particular, la permeabilidad, la presencia de las fallas cercanas a los
límites o los contactos de los fluidos podrían ser determinadas de un análisis de los datos de
las pruebas de pozos. Mantener muy en claro que las características de la roca del
reservorio al ser determinadas de las pruebas de pozo son valores promedios del área del
reservorio el cual está en contacto durante la prueba.
1.11.4 Análisis de Muestras
Las muestras proveen datos petrofísicos esenciales a la Ingeniería de Reservorios. Los

datos básicos de las muestras tales como la permeabilidad, porosidad y saturaciones de los
fluidos ayudan al ingeniero a decidir y evaluar el comportamiento del reservorio, estimando
hidrocarburos in-situ y reservas, evaluando la factibilidad de proyectos de Recuperación
Mejorada y proveyendo datos para reservorios en los estudios de simulaciones.
Un segundo tipo de datos utilizados en Ingeniería de Reservorios consiste en las
propiedades de los fluidos del reservorio y cómo éstos reaccionan a los cambios de presión y
temperatura del reservorio. El cálculo de hidrocarburos originales in-situ y volúmenes en

superficie requieren esos datos. Los cálculos cuantitativos de las reservas recuperables
requieren estimaciones o determinación en laboratorio del factor volumétrico de formación,
relación gas-petróleo y compresibilidades tanto del petróleo como del gas, todos en función
de la presión. La determinación de los caudales de producción del petróleo o gas requieren
conocer sus respectivas viscosidades a las condiciones del reservorio. Cualquier
contribución en la práctica de los métodos EOR (Enhanced Oil Recovery) requieren
comprensión de los efectos del método en particular empleado en el comportamiento del
petróleo en el reservorio. (ej. la reducción de la viscosidad del petróleo en un flujo de vapor).
Los datos de los fluidos del reservorio son generalmente determinados por análisis en
laboratorios obtenidos cuidadosamente y de muestras representativas de los fluidos
originales del reservorio.
Donde la obtención de muestras es imposible, correlaciones empíricas son válidas para
estimar propiedades del petróleo, gas y agua.
1.12 DATOS DE PRODUCCIÓN
Estos son otro tipo importante de datos utilizados en los cálculos de Ingeniería de
Reservorios. Para datos de producción, generalmente se dan a conocer cuidadosamente los
volúmenes producidos del petróleo, gas y agua en función del tiempo. La presión en función
del tiempo es también extremadamente importante. El análisis de las curvas de declinación
y ecuación de Balance de Materia de los reservorios de petróleo y gas requieren datos de
producción exacta para pronosticar valores técnicos.
El control exacto de la producción puede variar de un campo a otro, particularmente en
grandes desarrollos de offshors donde los pozos aislados y “plataformas satelitales” excluyen
las mediciones individuales de los volúmenes de los pozos de producción basados en
pruebas mensuales de pozos. En áreas con altos caudales de producción de agua, la
precisión de los cortes medidos de agua también llegan a ser un factor importante. Algunas
estimaciones de los datos confiables de producción podrían ser utilizados por el Ingeniero
para sus cálculos.

CAPITULO 2 – CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS
2.1 INTRODUCCION
Los sistemas de hidrocarburos que se producen naturalmente y se encuentran en

reservorios de petróleo son mezclas de componentes orgánicos que tienen comportamiento
multifase sobre un amplio rango de presiones y temperaturas. Estas acumulaciones de
hidrocarburos pueden ocurrir en estado gaseoso, estado líquido, estado sólido o en varias
combinaciones de gas, líquido y sólido.
Estas diferencias en el comportamiento de fases, juntamente con las propiedades
físicas de la roca reservorio que determina la facilidad relativa con que el gas y el líquido son
transmitidos o retenidos, resulta en diversos tipos de reservorios de hidrocarburos con
comportamientos complejos. Frecuentemente, los ingenieros petroleros tienen la tarea de
estudiar el comportamiento y las características de un reservorio de petróleo y determinar el
curso del futuro desarrollo y producción que podría maximizar la ganancia.
El objetivo de este capítulo es revisar los principios básicos del comportamiento de
fases de los fluidos del reservorio e ilustrar el uso de los diagramas de fase para clasificar los
tipos de reservorios y los sistemas de hidrocarburos nativos.
2.2 CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS
Los reservorios de hidrocarburos se clasifican en forma general en reservorios de

petróleo y de gas. Esta clasificación general se subdivide a su vez dependiendo de:
 La composición de la mezcla de hidrocarburos del reservorio

 Presión y temperatura inicial del reservorio
 Presión y temperatura de la superficie de producción
Las condiciones bajo las cuales existen estas fases son de gran importancia práctica.
La determinación experimental o matemática de estas condiciones se expresan
convenientemente en diferentes tipos de diagramas comúnmente denominados diagramas
de fases. Uno de estos diagramas es el diagrama presión-temperatura
2.3 DIAGRAMA PRESIÓN – TEMPERATURA
La Figura 2.1 muestra un diagrama típico presión-temperatura de un sistema multi-

componente con una composición global específica. Aunque un sistema de hidrocarburos
diferente podría tener un diagrama de fases diferente, la configuración general es similar.
Estos diagramas presión-temperatura multicomponentes esencialmente se usan para:
 Clasificar reservorios
 Clasificar los sistemas de hidrocarburos producidos naturalmente
 Describir el comportamiento de fases del fluido de reservorio
Para comprender completamente el significado del diagrama de presión – temperatura,
es necesario identificar y definir algunos puntos clave del diagrama:
2.3.1 Cricondenterma (Tct)
Se define como la temperatura máxima a la cual pueden coexistir dos fases en

equilibrio, más allá de la cual no puede formarse líquido independiente de la presión (punto
D). La presión correspondiente es denominada presión cricondenterma (Pct).

PET204 – Ingeniería de Reservorios I Capítulo 2 – Clasificación de Reservorios y Fluidos
2.3.2 Cricondenbarica (Pcb)
Es la presión máxima a la que pueden coexistir dos fases en equilibrio, más allá de la
cual no se forma gas independiente de la temperatura (punto G). La temperatura
correspondiente es denominada temperatura cricondenbárica (Tcb).
Pi 1
Pcb G
Pi 2
Pc
Pi 3
Pct D
Tcb Tc Tct
Figura 2.1 Diagrama P-T típico para un sistema multicomponente
2.3.3 Punto Critico (C)
El punto crítico de la mezcla multicomponente es aquel punto de presión y temperatura

en el cual todas la propiedades intensivas de la fase líquida y de la fase gaseosa son iguales
(punto C). En este punto se unen la curva de punto de rocío y la curva de punto de burbuja.
En el punto crítico, la presión y temperatura correspondientes se denominan presión crítica
Pc y temperatura crítica Tc de la mezcla.
2.3.4 Curva Envolvente de Fases (región de dos fases)
Es el lugar geométrico encerrado por las curvas de punto de rocío y punto de burbuja
(línea BCA). Dentro de esta curva coexisten en equilibrio la fase liquida y la fase gaseosa y
se identifica como la fase envolvente del sistema de hidrocarburos.
2.3.5 Curvas de Calidad
Son las curvas segmentadas dentro del diagrama de fases. Todas las curvas de
calidad convergen en el punto crítico (punto C) y representan las condiciones de presión y
temperatura para el porcentaje de liquido existente en la región de dos fases.
2.3.6 Curva de Punto de Burbuja
Es la línea de separación entre la fase líquida y la región de dos fases (línea AC).
Formada por los puntos donde aparece la primera burbuja de gas ante un descenso de
presión manteniendo la temperatura constante

2.3.7 Curva de Punto de Rocío
Es la línea de separación entre la fase gaseosa y la región de dos fases (línea BC).
Formada por los puntos donde aparece la primera gota de líquido ante un incremento de la
presión a temperatura constante
2.4 CLASIFICACION GENERAL DE LOS RESERVORIOS
En general los reservorios son clasificados sobre la base de la ubicación del punto que
representa la presión inicial del reservorio Pi y la temperatura Ti con respecto al diagrama
presión–temperatura del fluido de reservorio. Según esto, los reservorios pueden clasificarse
básicamente en dos grandes tipos:
 Reservorios de petróleo.- Si la temperatura Ti del reservorio es menor que la
temperatura crítica Tc del hidrocarburo, el reservorio se clasifica como un reservorio de
petróleo
 Reservorios de gas.- Si la temperatura Ti del reservorio es mayor que la temperatura
crítica Tc del hidrocarburo, se considera que es un reservorio de gas
2.5 RESERVORIOS DE PETRÓLEO
Dependiendo de la presión inicial del reservorio Pi, los reservorios de petróleo se

pueden subclasificar en las siguientes categorías:
2.5.1 Reservorios de Petróleo Sub-saturado.
Si la presión inicial del reservorio Pi, (representada por el punto 1 en la Figura 2.1) es
mayor que la presión del punto de burbuja Pb del fluido de reservorio, el reservorio se conoce
como reservorio de petróleo sub-saturado
2.5.2 Reservorio de Petróleo Saturado.
Cuando la presión inicial del reservorio Pi es igual a la presión del punto de burbuja del
fluido de reservorio, como se muestra por el punto 2 en la Figura 2.1, el reservorio se llama
reservorio de petróleo saturado.
2.5.3 Reservorio con Casquete de Gas.
Si la presión inicial del reservorio es inferior a la presión del punto de burbuja del fluido
de reservorio como indica el punto 3 de la Figura 2.1, el reservorio se conoce como
reservorio con casquete de gas o reservorio de dos fases, en estos el gas o fase vapor está
por encima de la fase petróleo. La línea de calidad apropiada da la relación del volumen del
casquete de gas al volumen de petróleo del reservorio.
2.6 TIPOS DE PETROLEO
El petróleo crudo abarca un amplio rango en propiedades físicas y composiciones

químicas, es a menudo importante ser capaces de agruparlos en amplias categorías de
petróleos relacionados. En general los petróleos crudos se clasifican en los siguientes tipos:
 Petróleo negro
 Petróleo crudo de bajo encogimiento
 Petróleo crudo de alto encogimiento (volátil)

 Petróleo crudo cerca al crítico

Esta clasificación se basa principalmente en las propiedades del petróleo crudo
incluyendo las propiedades físicas, composición, RGP, apariencia y diagrama de fase
presión.-temperatura.
2.6.1 Petróleo Negro.
Un diagrama de fase P-T típico para petróleo negro se muestra en la Figura 2.2
Nótese que las líneas de calidad que están casi igualmente espaciadas caracterizan este
diagrama de fases de petróleo negro. Siguiendo la ruta de reducción de presión indicada por
la línea vertical EF de la Figura 2.2, la curva de encogimiento del líquido, como se muestra
en la Figura 2.3, se prepara graficando el porcentaje de volumen líquido como función de la
presión. La curva de encogimiento del líquido se aproxima a una recta salvo a presiones muy
bajas. Cuando se produce, el petróleo negro normalmente genera RGP`s entre 200–700
scf/STB y gravedades API de 15 a 40. El petróleo en tanque de almacenamiento es
normalmente de color café a verde oscuro.
Figura 2.2 Un diagrama p-T típico para petróleo negro.
Figura 2.3 Curva de encogimiento líquido para petróleo negro.

2.6.2 Petróleo de Bajo Encogimiento.
Un diagrama de fase P-T típico para petróleo de bajo encogimiento se muestra en la

Figura 2.4. El diagrama se caracteriza por líneas de calidad que están espaciadas
cercanamente próximas a la curva del punto de rocío. La curva de encogimiento líquido,
como se ve en la Figura 2.5, muestra las características de coexistencia de esta categoría de
petróleo crudo. Las otras propiedades asociadas de este tipo de petróleo son:
 Factor volumétrico de formación de petróleo menor a 1.2 bbl/STB
 RGP menor a 200 scf/STB
 Gravedad del petróleo menor a 35° API
 Negro o coloreado profundamente
 Recuperación de líquido sustancial en condiciones de separador indicado por el punto G
de la línea de calidad de 85% de la Figura 2.4.
Figura 2.4 Un diagrama de fase típico para petróleo de bajo encogimiento.
Figura 2.5 Curva de encogimiento líquido para petróleo de bajo encogimiento.
2.6.3 Petróleo Crudo de Alto Encogimiento (Volátil).
El diagrama de fase para petróleo crudo de alto encogimiento (volátil) se ve en la

Figura 2.6. Nótese que las líneas de calidad están juntas y próximas a la curva del punto de

burbuja y están más ampliamente espaciadas a presiones bajas. Este tipo de crudo se
caracteriza por alto encogimiento líquido inmediatamente bajo el punto de burbuja como se
muestra en la Figura 2.7. Las otras propiedades características de este petróleo son:
 Factor volumétrico de formación de petróleo menor a 2 bbl/STB
 RGP entre 2,000–3,200 scf/STB
 Gravedades del petróleo entre 45–55° API
 Baja recuperación líquida a condiciones de separador como indica el punto G Figura 2.6
 Color verduzco a naranja
Otra característica de los reservorios de petróleo volátil es que la gravedad API del
líquido de tanque de almacenamiento aumenta a futuro.
Figura 2.6 Un diagrama P-T típico para un petróleo crudo volátil.
Figura 2.7 Una curva típica de encogimiento líquido para petróleo crudo volátil.
2.6.4 Petróleo Crudo Cerca al Crítico.
Si la temperatura T del reservorio es próxima a la temperatura crítica Tc del sistema de

hidrocarburos, como se muestra en la Figura 2.8, la mezcla de hidrocarburos se identifica
como petróleo crudo cerca al crítico. Debido a que todas las líneas de calidad convergen al
punto crítico una caida de presión isotérmica (como muestra la línea vertical EF en la Figura
2.8) puede encoger el petróleo crudo de 100% del volumen poral de hidrocarburos en el
punto de burbuja a 55% o menos a presión de 10 a 50 psi bajo el punto de burbuja. El

comportamiento del encogimiento del petróleo crudo cerca al crítico se muestra en la Figura
2.9. Se caracteriza por un alto RGP excediendo los 3,000 scf/STB con factor volumétrico de
formación de petróleo de 2.0 bbl/STB o mayor. La composición de petróleo no crítico es
normalmente caracterizado por 12.5 a 20 mol% de heptano+, 35% o más de etano a hexano,
y el resto metano.
Figura 2.8 Un diagrama de fase esquemático para petróleo crudo cerca al crítico.
Figura 2.9 Curva típica de encogimiento líquido para petróleo crudo cerca al crítico.
La Figura 2.10 compara la forma característica de la curva de encogimiento líquido para

cada tipo de petróleo crudo.
2.7 RESERVORIOS DE GAS
En general, si la temperatura del reservorio está por encima de la temperatura crítica

del sistema de hidrocarburos el reservorio se lo clasifica como reservorio de gas natural.
Sobre la base de los diagramas de fase y las condiciones del reservorio, los gases naturales
pueden clasificarse en cuatro categorías:
 Gas de condensación retrógrada
 Gas condensado cerca al crítico
 Gas húmedo
 Gas seco

Figura 2.10 Encogimiento Líquido para sistemas de petróleo crudo.
2.7.1 Reservorio de Gas con Condensación Retrógrada.
Si la temperatura del reservorio T cae entre la temperatura crítica Tc y el punto

cricondentérmico Tct del fluido de reservorio, el reservorio se clasifica como reservorio de
gas con condensación retrógrada. Esta categoría de reservorio de gas es un tipo único de
acumulación de hidrocarburo en que el comportamiento termodinámico especial del fluido de
reservorio es el factor central en el proceso de desarrollo y depleción del reservorio. Cuando
la presión decrece en las mezclas, en vez de expandirse (si es gas) o vaporizarse (si es
petróleo) como puede esperarse, ellos se contraen o se condensan.
Figura 2.11 Un diagrama de fase típico de un sistema retrógrado.

Consideremos que la condición inicial del reservorio de gas retrógrado está

representada por el punto 1 en el diagrama de fases presión-temperatura de la Figura 2.11.
Debido a que la presión del reservorio esta por encima de la presión superior del punto de
rocío, el hidrocarburo existe como fase simple (fase vapor) en el reservorio. Cuando la
presión del reservorio declina isotérmicamente durante la producción desde la presión inicial
(punto 1) a la presión superior de punto de rocío (punto 2), la atracción entre las moléculas
de los componentes livianos y pesados causa que se muevan separándose cada vez más.
Cuando esto ocurre, la atracción entre moléculas de componente pesado llega a ser más
efectiva; por tanto, el líquido comienza a condensarse.
Este proceso de condensación retrógrada continúa con la presión decreciente hasta
que el goteo líquido alcanza su máximo en el punto 3. Posterior reducción en la presión
permite que las moléculas pesadas comiencen el proceso normal de vaporización. Este es el
proceso donde menos moléculas de gas bloquean la superficie líquida y causa que más
moléculas abandonen frente a las que entran a la fase líquida. El proceso de vaporización
continúa hasta que la presión del reservorio alcanza la presión inferior del punto de rocío.
Esto significa que todo el líquido formado debe vaporizarse porque todo el sistema es
esencialmente vapor en el punto de rocío inferior.
La Figura 2.12 muestra una curva típica de encogimiento del volumen líquido para un
sistema de condensado. La curva se llama comúnmente curva de goteo de líquido. En la
mayoría de los reservorios de gas condensado el volumen de líquido condensado raramente
excede más de 15%–19% del volumen poral. Esta saturación de líquido no es tan grande
como para permitir que fluya cualquier líquido. Se debe reconocer, sin embargo, que
alrededor del pozo donde la caída de presión es alta, bastante líquido de goteo puede
acumularse para dar flujo bifásico de gas y líquido retrógrado.
Figura 2.12 Una curva típica de goteo de líquido.
Las características físicas asociadas de esta categoría son:

 RGP entre 8,000 y 70,000 scf/STB. Generalmente, la RGP para un sistema condensado
aumenta con el tiempo debido al goteo de líquido y la perdida de componentes pesados
en el líquido.
 Gravedad del condensado por encima de 50° API
 El líquido de tanque de almacenaje es usualmente agua blanca o ligeramente coloreado.
Hay una línea divisoria poco oscura entre petróleo y condensado desde el punto de
vista composicional. Los fluidos de reservorio que contienen heptano y son más pesados en
concentraciones de más de 12.5 % mol están casi siempre en la fase líquida del reservorio.
Petróleo se ha observado con heptanos y concentraciones más pesadas tan bajas como
10% y condensados tan altos como 15.5%. Estos casos son raros, sin embargo, y
usualmente tiene gravedades muy altas en líquido de tanque.

2.7.2 Reservorio de Gas Condensado Cerca al Crítico.
Si la temperatura del reservorio es cerca de la temperatura crítica, como se muestra en

la Figura 2.13, la mezcla de hidrocarburos se clasifica como gas condensado cerca al crítico.
El comportamiento volumétrico de esta categoría de gas natural se describe mediante la
declinación de presión isotérmica como se muestra en la línea vertical 1-3 en la Figura 2.13 y
también por la curva correspondiente de goteo líquido de la Figura 2.14. Debido a que todas
las líneas de calidad convergen en el punto crítico, ocurre un aumento rápido de líquido bajo
el punto de rocío (Figura 2.14) mientras la presión se reduce al punto 2.
Figura 2.13 Diagrama de fase típico para reservorios de gas condensado cerca al crítico.
Figure 2.14 Curva de encogimiento líquido para gas condensado cerca al crítico.
Este comportamiento puede justificarse por el hecho de que varias líneas de calidad
son cruzadas muy rápidamente por la reducción en presión isotérmica. Al punto en que el

líquido cesa de aumentar y comienza a encogerse nuevamente, el reservorio va de la región

retrógrada a una región de vaporización normal.
2.7.3 Reservorio de Gas Húmedo.
Un diagrama de fase típico de gas húmedo se muestra en la Figura 2.15, donde la

temperatura del reservorio está por encima del cricondentermico de la mezcla de
hidrocarburos. Debido a que la temperatura del reservorio excede el cricondentermico del
sistema de hidrocarburos, el fluido de reservorio siempre permanecerá en la región de la
fase vapor mientras el reservorio declina isotermalmente por la línea vertical A-B.
Figura 2.15 Diagrama de fase para un gas húmedo. (After Clark, N.J. Elementos de
Reservorios de Petróleo, SPE, 1969.)
Cuando el gas producido fluye a la superficie, la presión y temperatura del gas

declinará. Si el gas entra a la región de dos fases, una fase líquida se condensará del gas y
será producido de los separadores de superficie. Esto es causado por declinación suficiente
en la energía cinética de moléculas pesadas con la caída de temperatura y su subsiguiente
cambio a líquido debido a las fuerzas atractivas entre moléculas. Los reservorios de gas
húmedo se caracterizan por las siguientes propiedades:
 RGP entre 60,000 y 100,000 scf/STB
 Gravedad del petróleo de tanque de almacenaje sobre los 60° API
 Color agua blanca en el líquido
 Condiciones de separador (presión y temperatura del separador) caen dentro de la región
de dos fases.
2.7.4 Reservorio de Gas Seco.
La mezcla de hidrocarburos existe como gas tanto en reservorio como en superficie. El

único líquido asociado al gas de un reservorio de gas seco es el agua. Un diagrama de fase
de un reservorio de gas seco se da en la Figura 2.16. Usualmente un sistema que tiene RGP
mayor a 100,000 scf/STB se considera que es gas seco.

La energía cinética de la mezcla es tan alta y la atracción entre moléculas tan baja que
ninguna se une al líquido a condiciones de temperatura y presión de tanque de almacenaje.
Debe resaltarse que la clasificación de los fluidos de hidrocarburos puede también
caracterizarse por la composición inicial del sistema. McCain (1994) sugirió que los
componentes pesados en la mezcla de hidrocarburos tiene el efecto más fuerte en las
características del fluido. El diagrama ternario, como se muestra en la Figura 2.17, con
triángulos equiláteros puede usarse convenientemente para definir aproximadamente los
límites composicionales que separan diferentes tipos de sistemas de hidrocarburos.
Figura 2.16 Diagrama de fase para gas seco. (After Clark, N.J. Elementos de reservorios de Petróleo,
SPE, 1969.)
C1+N2
Sistema de gas seco
Sistema de gas condensado

Sistema de petróleo volátil
Sistema de petróleo negro
Sistema de petr de bajo encogimiento
Sistema de gas seco
C7+ C1-C6 + CO2

Pet bajo encogimiento Petróleo negro Petróleo volátil Gas condensado
Figura 2.17 Composiciones de varios tipos de fluidos de reservorio.

De esta discusión se puede observar que la mezcla de hidrocarburos puede existir ya

sea en estado líquido o gaseoso dependiendo del reservorio y condiciones operativas a las
que se sujeta. Los conceptos cualitativos presentados pueden ser de ayuda para desarrollar
análisis cuantitativo. Ecuaciones empíricas de estado se usan comúnmente como
herramienta cuantitativa para describir y clasificar el sistema de hidrocarburos. Estas
ecuaciones de estado requieren:
 Análisis composicional detallado del sistema de hidrocarburos
 Descripción completa de las propiedades físicas y críticas de los componentes
individuales de la mezcla
Muchas propiedades características de estos componentes individuales (sustancias
puras) se han medido y compilado a través de los años. Estas propiedades proporcionan
información vital para calcular las propiedades termodinámicas de los componentes puros
así como de las mezclas. Las propiedades más importantes son:
 Presión crítica, pc
 Temperatura crítica, Tc
 Volumen crítico, Vc
 Factor de compresibilidad crítico, zc
 Factor acéntrico, ω
 Peso molecular, M
Katz y Firoozabadi (1978) presentaron un grupo generalizado de propiedades físicas
para las fracciones de petróleo desde el C6 al C45. Las propiedades tabuladas incluyen el
punto de ebullición promedio, gravedad específica y peso molecular. Los autores
propusieron un juego de propiedades tabuladas que fueron generadas analizando las
propiedades físicas de 26 sistemas de petróleo crudo y condensado. Estas propiedades
generalizadas se dan en la Tabla 2.1.
Tabla 2.1 Propiedades Físicas Generalizadas

Grupo Tb (oR)  K M Tc (oR) Pc (Psia) ω Vc (ft3/lb) Grupo
C6 607 0,690 12,27 84 923 483 0,250 0,06395 C6
C7 658 0,727 11,96 96 985 453 0,280 0,06289 C7
C8 702 0,749 11,87 107 1.036 419 0,312 0,06264 C8
C9 748 0,768 11,82 121 1.085 383 0,348 0,06258 C9
C10 791 0,782 11,83 134 1.128 351 0,385 0,06273 C10
C11 829 0,793 11,85 147 1.166 325 0,419 0,06291 C11
C12 867 0,804 11,86 161 1.203 302 0,454 0,06306 C12
C13 901 0,815 11,85 175 1.236 286 0,484 0,06311 C13
C14 936 0,826 11,84 190 1.270 270 0,516 0,06316 C14
C15 971 0,836 11,84 206 1.304 255 0,550 0,06325 C15
C16 1.002 0,843 11,87 222 1.332 241 0,582 0,06342 C16
C17 1.032 0,851 11,87 237 1.360 230 0,613 0,06350 C17
C18 1.055 0,856 11,89 251 1.380 222 0,638 0,06362 C18
C19 1.077 0,861 11,91 263 1.400 214 0,662 0,06372 C19
C20 1.101 0,866 11,92 275 1.421 207 0,690 0,06384 C20
C21 1.124 0,871 11,94 291 1.442 200 0,717 0,06394 C21
C22 1.146 0,876 11,95 300 1.461 193 0,743 0,06402 C22
C23 1.167 0,881 11,95 312 1.480 188 0,768 0,06408 C23
C24 1.187 0,885 11,96 324 1.497 182 0,793 0,06417 C24
C25 1.207 0,888 11,99 337 1.515 177 0,819 0,06431 C25
C26 1.226 0,892 12,00 349 1.531 173 0,844 0,06438 C26
C27 1.244 0,896 12,00 360 1.547 169 0,868 0,06443 C27

C28 1.262 0,899 12,02 372 1.562 165 0,894 0,06454 C28
C29 1.277 0,902 12,03 382 1.574 161 0,915 0,06459 C29
C30 1.294 0,905 12,04 394 1.589 158 0,941 0,06468 C30
C31 1.310 0,909 12,04 404 1.603 143 0,897 0,06469 C31
C32 1.326 0,912 12,05 415 1.616 138 0,909 0,06475 C32
C33 1.341 0,915 12,05 426 1.629 134 0,921 0,06480 C33
C34 1.355 0,917 12,07 437 1.640 130 0,932 0,06489 C34
C35 1.368 0,920 12,07 445 1.651 127 0,942 0,06490 C35
C36 1.382 0,922 12,08 456 1.662 124 0,954 0,06499 C36
C37 1.394 0,925 12,08 464 1.673 121 0,964 0,06499 C37
C38 1.407 0,927 12,09 475 1.683 118 0,975 0,06506 C38
C39 1.419 0,929 12,10 484 1.693 115 0,985 0,06511 C39
C40 1.432 0,931 12,11 495 1.703 112 0,997 0,06517 C40
C41 1.442 0,933 12,11 502 1.712 110 1,006 0,06520 C41
C42 1.453 0,934 12,13 512 1.720 108 1,016 0,06529 C42
C43 1.464 0,936 12,13 521 1.729 105 1,026 0,06532 C43
C44 1.477 0,938 12,14 531 1.739 103 1,038 0,06538 C44
C45 1.487 0,940 12,14 539 1.747 101 1,048 0,06540 C45
La Tabla 2.2 contiene otras propiedades mencionadas anteriormente para un número de

componentes de hidrocarburos y no hidrocarburos.
Tabla 2.2 Propiedades Físicas para Componentes Puros
Temperatura crítica,
Punto de ebullición
Presión de vapor,
oF (14,696 psia)
oF (14,696 Psia)
Volumen crítico,
Indice refractivo
Peso Molecular
Presión crítica,
Punto de hielo
Compuesto
psia 100 oF
nD (60 oF)
Formula
ft3/lbm
psia
Nro
oF
1 Metano CH4 16,0430 -258,730 5000 -295,44 1,00042 656,4 -116,67 0,09880
2 Etano C2H6 30,0700 -127,490 800 -297,04 1,20971 706,5 89,92 0,07830
3 Propano C3H8 44,0970 -43,750 188,640 -305,73 1,29480 616,0 206,06 0,07270
4 Isobutano C4H10 58,1230 10,780 72,581 -255,28 1,32450 527,9 274,46 0,07140
5 n-butano C4H10 58,1230 31,080 51,706 -217,05 1,33588 550,6 305,62 0,07030
6 Isopentano C5H12 72,1500 82,120 20,445 -255,82 1,35631 490,4 369,10 0,06790
7 n-pentano C5H12 72,1500 96,920 15,574 -201,51 1,35992 488,6 385,80 0,06750
8 Neopentano C5H12 72,1500 49,100 36,690 2,17 1,34200 464,0 321,13 0,06730
9 n-hexano C6H14 86,1770 155,720 4,8597 -139,58 1,37708 436,9 453,60 0,06880
10 2-metilpentano C6H14 86,1770 140,470 6,769 -244,62 1,37387 438,6 435,83 0,06820
11 3-metilpentano C6H14 86,1770 145,890 6,103 ------- 1,37888 453,1 448,40 0,06820
12 Neohexano C6H14 86,1770 121,520 9,859 -147,72 1,37126 446,8 420,13 0,06670
13 2,3-dimetilbutano C6H14 86,1770 136,360 7,406 -199,38 1,37730 453,5 440,29 0,06650
14 n-heptano C7H16 100,2040 209,160 1,620 -131,05 1,38989 395,8 512,70 0,06910
15 2-metilhexano C7H16 100,2040 194,090 2,272 -180,89 1,38714 395,5 495,00 0,06730
16 3-metilhexano C7H16 100,2040 197,330 2,131 ------- 1,39091 408,1 503,80 0,06460
17 3-etilpentano C7H16 100,2040 200,250 2,013 -181,48 1,39566 419,3 513,39 0,06650
18 2,3-dimetilpentano C7H16 100,2040 174,540 3,494 -190,86 1,38446 402,2 477,23 0,06850

21 Triptano C7H16 100,2040 177,580 3,375 -12,81 1,39168 428,4 496,44 0,06360
22 n-octano C8H18 114,2310 258,210 0,5369 -70,18 1,39956 360,7 564,22 0,06900
23 Diisobutil C8H18 114,2310 228,390 1,102 -132,11 1,39461 360,8 530,44 0,06760
24 Isooctano C8H18 114,2310 210,630 1,709 -161,27 1,38624 372,4 519,46 0,06560
25 n-nonano C9H20 128,2580 303,470 0,1795 -64,28 1,40746 331,8 610,68 0,06840
26 n-decano C10H22 142,2850 345,480 0,0609 -21,36 1,41385 305,2 652,00 0,06790
27 Ciclopentano C5H10 70,1340 120,650 9,915 -136,91 1,40896 653,8 461,20 0,05940
28 Metilciclopentano C6H12 84,1610 161,250 4,503 -224,40 1,41210 548,9 499,35 0,06070
29 Ciclohexano C6H12 84,1610 177,290 3,266 43,77 1,42862 590,8 536,60 0,05860
30 Metilciclohexano C7H14 98,1880 213,680 1,609 -195,87 1,42538 503,5 570,27 0,06000
31 eteno (etileno) C2H4 28,0540 -154,730 1400 -272,47 1,22800 731,0 48,54 0,07460
32 propeno (propileno) C3H6 42,0810 -53,840 227,70 -301,45 1,31300 668,6 197,17 0,06890
33 1-buteno (butileno) C4H8 56,1080 20,790 62,10 -301,63 1,34940 583,5 295,48 0,06850
34 cis-2-buteno C4H8 56,1080 38,690 45,95 -218,06 1,36650 612,1 324,37 0,06680
35 trans-2-buteno C4H8 56,1080 33,580 49,87 -157,96 1,35630 587,4 311,86 0,06790
36 Isobuteno C4H8 56,1080 19,590 63,02 -220,65 1,35120 580,2 292,55 0,06820
37 1-penteno C5H10 70,1340 85,930 19,12 -265,39 1,37426 511,8 376,93 0,06760
38 1,2-butadieno C4H6 54,0920 51,530 36,53 -213,16 ------- 653,0 340,00 0,06500
39 1,3-butadieno C4H6 54,0920 24,060 59,46 -164,02 1,39750 627,5 305,00 0,06540
40 Isopreno C5H8 68,1190 93,310 16,68 -230,73 1,42498 558,0 412,00 0,06500
41 Acetileno C2H2 26,0380 -120,490 ------- -114,50 ------- 890,4 95,34 0,06950
42 Benceno C6H6 78,1140 176,180 3,2250 41,95 1,50396 710,4 552,22 0,05310
43 Tolueno C7H8 92,1410 231,130 1,0330 -139,00 1,49942 595,5 605,57 0,05500
44 Etilbenceno C8H10 106,1670 277,160 0,3716 -138,97 1,49826 523,0 651,29 0,05650
45 o-xileno C8H10 106,1670 291,970 0,2643 -13,59 1,50767 541,6 674,92 0,05570
46 m-xileno C8H10 106,1670 282,410 0,3265 -54,18 1,49951 512,9 651,02 0,05670
47 p-xileno C8H10 106,1670 281,070 0,3424 55,83 1,49810 509,2 649,54 0,05700
48 Estireno C8H8 104,1520 293,250 0,2582 -23,10 1,54937 587,8 703,00 0,05340
49 Isopropilbenceno C9H12 120,1940 306,340 0,1884 -140,81 1,49372 465,4 676,30 0,05720
50 metil alcohol CH4O 32,0420 148,440 4,6290 -143,79 1,33034 1174,0 463,08 0,05900
51 etil alcohol C2H6O 46,0690 172,900 2,3120 -173,40 1,36346 890,1 465,39 0,05810
52 carbon monóxido CO 28,0100 -312,680 ------- -337,00 1,00036 507,5 -220,43 0,05320
53 carbon dióxido CO2 44,0100 -109,257 ------- -69,83 1,00048 1071,0 87,91 0,03440
54 sulfuro de hidrógeno H2S 34,0800 -76,497 394,59 -121,88 1,00060 1300,0 212,45 0,04610
55 dióxido de sulfuro SO2 64,0600 14,110 85,46 -103,86 1,00062 1143,0 315,80 0,03050
56 Amonio NH3 17,0305 -27,990 211,90 -107,88 1,00036 1646,0 270,20 0,06810
57 Aire N2+O2 28,9625 -317,800 ------- ------- 1,00028 546,9 -221,31 0,05170
58 Hidrógeno H2 2,0159 -422,955 ------- -435,26 1,00013 188,1 -399,90 0,51650
59 Oxígeno O2 31,9988 -297,332 ------- -361,82 1,00027 731,4 -181,43 0,03670
60 Nitrógeno N2 28,0134 -320,451 ------- -346,00 1,00028 493,1 -232,51 0,05100
61 Cloro Cl2 70,9060 -29,130 157,30 -149,73 1,38780 1157,0 290,75 0,02800
62 Agua H2O 18,0153 212,000 0,9501 32,00 1,33335 3198,8 705,16 0,04975
63 Helio He 4,0026 -452,090 ------- ------- 1,00003 32,99 -450,31 0,23000
64 cloruro de hidrógeno HCl 36,4610 -121,270 906,71 -173,52 1,00042 1205,0 124,77 0,03560

liquido
liquido
btu/lbm oF
Coeficiente de temper de
Factor de compresibil de
(14,696 psia, 60 oF)
(14,696 psia, 60 oF)
(14,696 psia, 60 oF)
(14,696 psia, 60 oF)

Gravedad específica
Gravedad específica
(14,696 psia, 60 oF)
(14,696 psia, 60 oF)
(14,696 psia, 60 oF)
(14,696 psia, 60 oF)
(14,696 psia, 60 oF)

ft3 gas/gal liquido
gas ideal (aire=1)
gas ideal (aire=1)
gas ideal (aire=1)

Factor acéntrico,
densidad (1/oF)
gases reales 'z'

Gal/lb mol -
cp gas ideal
ft3 gas/lbm
btu/lbm oF
lbm/gal -
cp líquido
Número
liquido
1 0,30000 2,5000 6,4172 ----- 0,0104 0,9980 0,5539 23,6540 59,135 0,52669 -----
2 0,35619 2,9696 10,1260 ----- 0,0979 0,9919 1,0382 12,6200 37,476 0,40782 0,97225
3 0,50699 4,2268 10,4330 -0,00162 0,1522 0,9825 1,5226 8,6059 36,375 0,38852 0,61996
4 0,56287 4,6927 12,3860 -0,00119 0,1852 0,9711 2,0068 6,5291 30,639 0,38669 0,57066
5 0,58401 4,8690 11,9370 -0,00106 0,1995 0,9667 2,0068 6,5291 31,790 0,39499 0,57272
6 0,62470 5,2082 13,8530 -0,00090 0,2280 ----- 2,4912 5,2596 27,393 0,38440 0,53331
7 0,63112 5,2617 13,7120 -0,00086 0,2514 ----- 2,4912 5,2596 27,674 0,38825 0,54363
8 0,59666 4,9744 14,5040 -0,00106 0,1963 0,9582 2,4912 5,2596 26,163 0,39038 0,55021
9 0,66383 5,5344 15,5710 -0,00075 0,2994 ----- 2,9755 4,4035 24,371 0,38628 0,53327
10 0,65785 5,4846 15,7130 -0,00076 0,2780 ----- 2,9755 4,4035 24,152 0,38526 0,52732
11 0,66901 5,5776 15,4510 -0,00076 0,2732 ----- 2,9755 4,4035 24,561 0,37902 0,51876
12 0,65385 5,4512 15,8090 -0,00076 0,2326 ----- 2,9755 4,4035 24,005 0,38231 0,51367
13 0,66631 5,5551 15,5130 -0,00076 0,2469 ----- 2,9755 4,4035 24,462 0,37762 0,51308
14 0,68820 5,7376 17,4640 -0,00068 0,3494 ----- 3,4598 3,7872 21,729 0,38447 0,52802
15 0,68310 5,6951 17,5950 -0,00070 0,3289 ----- 3,4598 3,7872 21,568 0,38041 0,52199
16 0,69165 5,7664 17,3770 -0,00070 0,3232 ----- 3,4598 3,7872 21,838 0,37882 0,51019
17 0,70276 5,8590 17,1030 -0,00069 0,3105 ----- 3,4598 3,7872 22,189 0,38646 0,51410
18 0,67829 5,6550 17,7200 -0,00070 0,2871 ----- 3,4598 3,7872 21,416 0,38594 0,51678
19 0,67733 5,6470 17,7450 -0,00073 0,3026 ----- 3,4598 3,7872 21,386 0,39414 0,52440
20 0,69772 5,8170 17,2260 -0,00067 0,2674 ----- 3,4598 3,7872 22,030 0,38306 0,50138
21 0,69457 5,7907 17,3040 -0,00068 0,2503 ----- 3,4598 3,7872 21,930 0,37724 0,49920
22 0,70696 5,8940 19,3810 -0,00064 0,3977 ----- 3,9441 3,3220 19,580 0,38331 0,52406
23 0,69793 5,8187 19,6320 -0,00067 0,3564 ----- 3,9441 3,3220 19,330 0,37571 0,51130
24 0,69624 5,8046 19,6790 -0,00065 0,3035 ----- 3,9441 3,3220 19,283 0,38222 0,48951
25 0,72187 6,0183 21,3110 -0,00061 0,4445 ----- 4,4284 2,9588 17,807 0,38246 0,52244
26 0,73421 6,1212 23,2450 -0,00057 0,4898 ----- 4,9127 2,6671 16,326 0,38179 0,52103
27 0,75050 6,2570 11,2090 -0,00073 0,1950 ----- 2,4215 5,4110 33,856 0,27199 0,42182
28 0,75349 6,2819 13,3970 -0,00069 0,2302 ----- 2,9059 4,5090 28,325 0,30100 0,44126
29 0,78347 6,5319 12,8850 -0,00065 0,2096 ----- 2,9059 4,5090 29,452 0,28817 0,43584
30 0,77400 6,4529 15,2160 -0,00062 0,2358 ----- 3,3902 3,8649 24,940 0,31700 0,44012
31 ----- ----- ----- ----- 0,0865 0,9936 0,9686 13,5270 ----- 0,35697 -----
32 0,52095 4,3432 9,6889 -0,00173 0,1356 0,9844 1,4529 9,0179 39,167 0,35714 0,57116
33 0,60107 5,0112 11,1970 -0,00112 0,1941 0,9699 1,9373 6,7636 33,894 0,35446 0,54533
34 0,62717 5,2288 10,7310 -0,00105 0,2029 0,9665 1,9373 6,7636 35,366 0,33754 0,52980
35 0,60996 5,0853 11,0330 -0,00106 0,2128 0,9667 1,9373 6,7636 34,395 0,35574 0,54215
36 0,60040 5,0056 11,2090 -0,00117 0,1999 0,9700 1,9373 6,7636 33,856 0,37690 0,54839
37 0,64571 5,3834 13,0280 -0,00089 0,2333 ----- 2,4215 5,4110 29,129 0,36351 0,51782
38 0,65799 5,4857 9,8605 -0,00101 0,2540 0,9690 1,8677 7,0156 38,485 0,34347 0,54029
39 0,62723 5,2293 10,3440 -0,00110 0,2007 0,9650 1,8677 7,0156 36,687 0,34120 0,53447
40 0,68615 5,7205 11,9080 -0,00082 0,1568 ----- 2,3520 5,5710 31,869 0,35072 0,51933
41 0,41796 3,4842 7,4730 ----- 0,1949 0,9930 0,8990 14,5740 ----- 0,39754 -----
42 0,88448 7,3740 10,5930 -0,00067 0,2093 ----- 2,6971 4,8581 35,824 0,24296 0,40989
43 0,87190 7,2691 12,6760 -0,00059 0,2633 ----- 3,1814 4,1184 29,937 0,26370 0,40095

44 0,87168 7,2673 14,6090 -0,00056 0,3027 ----- 3,6657 3,5744 25,976 0,27792 0,41139
45 0,88467 7,3756 14,3940 -0,00052 0,3942 ----- 3,6657 3,5744 26,363 0,28964 0,41620
46 0,86875 7,2429 14,6580 -0,00053 0,3257 ----- 3,6657 3,5744 25,889 0,27427 0,40545
47 0,86578 7,2181 14,7080 -0,00056 0,3216 ----- 3,6657 3,5744 25,800 0,27471 0,40255
48 0,91108 7,5958 13,7120 -0,00053 0,2412 ----- 3,5961 3,6435 27,675 0,27110 0,41220
49 0,86634 7,2228 16,6410 -0,00055 0,3260 ----- 4,1500 3,1573 22,804 0,29170 0,42053
50 0,79626 6,6385 4,8267 -0,00066 0,5649 ----- 1,1063 11,8430 78,622 0,32316 0,59187
51 0,79399 6,6196 6,9595 -0,00058 0,6438 ----- 1,5906 8,2372 54,527 0,33222 0,56610
52 0,78939 6,5812 4,2561 ----- 0,0484 0,9959 0,9671 13,5480 89,163 0,24847 -----
53 0,81802 6,8199 6,4532 -0,00583 0,2667 0,9943 1,5196 8,6229 58,807 0,19911 -----
54 0,80144 6,6817 5,1005 -0,00157 0,0948 0,9846 1,1767 11,1350 74,401 0,23827 0,50418
55 1,39740 1,6500 5,4987 ----- 0,2548 0,9802 2,2118 5,9238 69,012 0,14804 0,32460
56 0,61832 5,1550 3,3037 ----- 0,2557 0,9877 0,5880 22,2830 114,870 0,49677 1,12090
57 0,87476 7,2930 3,9713 ----- ----- 1,0000 1,0000 13,1030 95,557 0,23988 -----
58 0,07107 0,5925 3,4022 ----- -0,2202 1,0006 0,0696 188,2500 111,540 3,40380 -----
59 1,14210 9,5221 3,3605 ----- 0,0216 0,9992 1,1048 11,8590 112,930 0,21892 -----
60 0,80940 6,7841 4,1513 ----- 0,0372 0,9997 0,9672 13,5460 91,413 0,24828 -----
61 1,42440 1,8750 5,9710 ----- 0,0878 0,9875 2,4482 5,5319 63,554 0,11377 -----
62 1,00000 8,3371 2,1609 -0,00009 0,3443 ----- 0,6220 21,0650 175,620 0,44457 0,99974
63 0,12510 1,0430 3,8376 ----- 0,0000 1,0006 0,1382 94,8140 98,891 1,24040 -----
64 0,85129 7,0970 5,1373 -0,00300 0,1259 0,9923 1,2589 10,4080 73,869 0,19086 -----
Ahmed (1985) correlacionó las propiedades físicas tabuladas por Katz-Firoozabadi con
el número de átomos de carbono de la fracción usando un modelo de regresión. La ecuación
generalizada tiene la siguiente forma:
  a1  a 2 n  a3 n 2  a 4 n 3  (a5 / n) 2.1
donde: θ = Cualquier propiedad física
n = Número de átomos de carbono (ej. 6, 7, …, 45)
a1–a5 = Coeficientes de la ecuación que se dan en la Tabla 2.3
Tabla 2.3 Coeficientes de la ecuación 2.1

Θ a1 a2 a3 a4 a5
M -131,11375 24,96156 -0,34079022 2,4941184x10–3 468,325750
T c , oR 915,537470 41,42134 -0,7586859 5,8675351x10–3 -1,3028779x103
Pc, psia 275,562750 -12,52227 0,29926384 -2,8452129x10–3 1,7117226x10–3
T b, oR 43,43888 50,12528 -0,9097293 7,0280657x10–3 -601,85651
ω -0,50862704 8,700211x10-2 -1,8484814x10-3 1,4663890x10–5 1,8518106
 0,86714949 3,4143408x10-3 -2,839627x10-5 2,4943308x10–8 -1,1627984
Vc, ft3/lb 5,223458x10–2 7,87091369x10-4 -1,9324432x10-5 1,7547264x10–7 4,4017952x10–2
2.8 Fracciones de Petróleo Indefinidas
Casi todos los sistemas del hidrocarburo que ocurren naturalmente contienen una
cantidad de fracciones pesadas que no están bien definidas y no son mezclas de
componentes discretamente identificados. Estas fracciones pesadas se agrupan a menudo y
se identifican como las fracciones plus, por ejemplo, fración C7+.
Una descripción apropiada de las propiedades físicas de las fracciones plus y otras
fracciones indefinidas de petróleo en las mezclas del hidrocarburo es esencial para realizar
cálculos confiables de comportamiento de fases y estudios de modelos composicionales.

Frecuentemente, un análisis de la destilación o un análisis cromatográfico están disponibles

para esta fracción indefinida. También pueden medirse otras propiedades físicas, como el
peso molecular y la gravedad específica, para toda la fracción o para varios cortes de ella.
Para usar cualquiera de los modelos termodinámicos de predicción de propiedad, por
ejemplo, ecuación de estado, predecir el comportamiento volumétrico y de fase de mezclas
complejas de hidrocarburo, uno debe poder proporcionar el factor acéntrico, junto con la
temperatura crítica y la presión crítica, tanto para fracciones definidas e indefinidas
(pesadas) en la mezcla. El problema de cómo caracterizar adecuadamente estas fracciones
plus indefinidas en función de sus propiedades críticas y factores acéntricos ha sido
ampliamente reconocido en la industria petrolera. Whitson (1984) presentó una
documentación excelente de la influencia de varios esquemas de caracterización heptanos-
plus (C7+) para predecir el comportamiento volumétrico de mezclas de hidrocarburo por las
ecuaciones de estado.
Riazi y Daubert (1987) desarrollaron una ecuación simple de dos parámetros para
predecir las propiedades físicas de compuestos puros y mezclas de hidrocarburo indefinidas.
La ecuación empírica generalizada propuesta está basada en el uso del peso molecular M y
la gravedad específica γ de la fracción de petróleo indefinido como parámetros de
correlación. Su expresión matemática tiene la siguiente forma:
b c ( dM  e  fM )
  aM  e 2.2
donde: θ = cualquier propiedad física
a–f = constantes para cada propiedad según se da en la Tabla 2.4
γ = gravedad específica de la fracción
M = peso molecular
Tc = temperatura crítica, °R
Pc = presión crítica, psia
Tb = temperatura del punto de ebullición, °R
Vc = volumen crítico, ft3/lb
Tabla 2.4 Constantes de Correlación para la Ecuación 2.2

 a b c d e f .
Tc, °R 544.4 0.2998 1.0555 –1.3478x10–4 –0.61641 0.0
Pc, psia 4.5203x104 –0.8063 1.6015 –1.8078x10–3 –0.3084 0.0
Vc ft3/lb 1.206x10-2 0.20378 –1.3036 –2.657x10–3 0.5287 2.6012x10-3
Tb, °R 6.77857 0.401673 –1.58262 3.77409x10–3 2.984036 -4.25288x10–3
Edmister (1958) propuso una correlación para estimar el factor acéntrico ω de fluidos
puros y fracciones de petróleo. La ecuación, ampliamente usada en la industria petrolera,
requiere del punto de ebullición, temperatura crítica y presión crítica. La expresión propuesta
se da en la siguiente relación:
pc
3(log )
 14.7  1 2.3
T
7( c  1)
Tb
donde: ω = factor acéntrico
pc = presión crítica, psia
Tc = temperatura crítica, °R
Tb = punto de ebullición normal, °R
Si el factor acéntrico está disponible de otra correlación, la ecuación de Edmister puede
reestructurarse para resolver cualquiera de las otras tres propiedades (proporcionando la
otra las dos son conocidas). El factor de compresibilidad crítico es otra propiedad que se usa

a menudo en los modelos de predicción de propiedad termodinámica. Se define como el

factor de compresibilidad del componente calculado a su punto crítico. Esta propiedad puede
calcularse convenientemente por la ecuación de estado de los gases reales en el punto
crítico, o
p cV c M
zc  2.4
RTc
donde: R = constante universal de los gases, 10.73 psia-ft3/lb-mol. °R
Vc = volumen crítico, ft3/lb
M = peso molecular
La exactitud de la Ecuación 2.4 depende de la precisión de los valores de Pc, Tc, y Vc
usados en evaluar el factor de compresibilidad crítico. La Tabla 2.5 presenta un resumen de
los métodos para estimar el factor de compresibilidad crítica.
Tabla 2-5 Métodos para Estimar el Factor de Compresibilidad Crítica

Método Año Zc Nro. ecuación
Haugen 1959 Zc = 1/(1.28ω + 3.41) 2.5
Reid, Prausnitz y Sherwood 1977 Zc = 0.291 - 0.080ω 2.6
2
Salerno y socios. 1985 Zc = 0.291 - 0.080ω - 0.016ω 2.7
Nath 1985 Zc = 0.2918 - 0.0928ω 2.8
Ejercicio 2.1
Estimar las propiedades críticas y el factor acéntrico de la fracción de heptano plus, (C7+),
con un peso molecular medido de 150 y gravedad específica de 0.78.
Solución
( dM  e  fM )
Paso 1. Uso de la Ecuación 2.2 para estimar Tc, Pc, Vc, y Tb:   aM  e
b c
Tc = 544.4(150)0.2998(0.78)1.0555e[-1.3478x10-4(150) - 0.61641(0.78) + 0] = 1139.8 °R

Pc = 4.5203x104(150)–0.8063(0.78)1.6015e[–1.8078x10-3(150) -0.3084(0.78) + 0] = 320.3 psia
Vc = 1.206x10-2(150)0.20378(0.78)-1.3036 e[–2.657x10-3(150)+ 0.5287(0.78) + 2.6012x10-3(150)(0.78)] = 0.06363 ft3/lb
Tb=6.77857(150)0.401673(0.78)-1.58262e[3.77409x10-3(150)+2.984036(0.78) - 4.25288x10-3(150)(0.78)] = 825.26 °R
Paso 2. Uso de la Ecuación de Edmister (Ecuación 2.3) para estimar el factor acéntrico:
pc 320.3
3(log ) 3(log )
 14.7  1  14.7  1  0.5048
Tc 1139.4
7(  1) 7(  1)
Tb 825.26

CAPITULO 3 – PROPIEDADES DE LA ROCA
3.1 GENERALIDADES
La identificación y evaluación de las propiedades del sistema roca-fluido es

muy importante para la ingeniería de reservorios y otras disciplinas relacionadas,
porque constituyen los datos básicos que posteriormente son utilizados en cálculos
del potencial del yacimiento y diseño de proyectos de recuperación de hidrocarburos.
En la naturaleza no existen dos reservorios iguales; por lo tanto es de esperar
que cada reservorio tenga propiedades que lo diferencien individualmente de otros.
Aún más, estrictamente hablando, no existen reservorios isotrópicos, es decir, las
propiedades no permanecen constantes a lo largo de la estructura geológica y
también varían con el tiempo. Sin embargo, para fines de simplificación de métodos
de cálculo y dentro de ciertos límites finitos, muchas veces se parte de un supuesto
reservorio isotrópico.
Es asimismo importante la determinación de las propiedades al inicio de su
vida productiva, como propiedades iniciales u originales, tanto en la roca como en los
fluidos contenidos.
El proceso de lograr una descripción del reservorio, involucra usar una gran
cantidad de datos de diferentes fuentes. Se logra una descripción mas completa y
confiable del reservorio cuando se sigue un proceso que usa la máxima cantidad
posible de datos de diferentes fuentes, lo cual se conoce en la literatura como
“Integración de datos”.
La data del reservorio puede clasificarse como “estática” y “dinámica”
dependiendo de su relación con el movimiento de flujo de fluidos en el reservorio. La
data “estática” es la originada de estudios de geología, perfiles, análisis de núcleos,
sísmica y geoestadística y la data “dinámica” es la que se origina de well testing y
comportamiento de la producción.
Por otro lado, la predicción del comportamiento se lleva a cabo por intermedio
de un simulador de reservorios, para lo cual las propiedades de la roca tal como la
porosidad y permeabilidad se especifican para cada bloque (posición espacial), en
adición a los datos referidos a geometría y límites tales como: fallas,
compartamentalización, comportamiento de presión, fracturas, etc.
3.2 PROPIEDADES PETROFÍSICAS DE LOS RESERVORIOS.
Son propiedades correspondientes a la roca que constituye el reservorio

donde están almacenados los fluidos. Fundamentalmente éstas son: a) la porosidad;
b) la permeabilidad y c) la saturación.
La porosidad y la saturación son parámetros petrofísicos importantes en la
caracterización de la formación, y son indispensables en la evaluación de la
formación y el desarrollo del campo.
3.3 POROSIDAD
La roca reservorio está formada por granos de arena de pequeño diámetro

originados por la erosión de otras rocas, que fueron depositándose paulatinamente

PET204 - Ingeniería de Reservorios I Capítulo 3 – Propiedades de la Roca
sobre una superficie, por ejemplo, en el fondo del mar. Debido al propio peso de los
granos acumulados, fueron compactándose y uniéndose por un material cementante.
Debido a la forma casi esférica de estos granos, entre éstos llegaron a existir
pequeños espacios vacíos o huecos, muchos de los cuales resultaron estar
interconectados, formando canales de pequeño diámetro, a semejanza de tubos
capilares. Es en estos espacios huecos que los hidrocarburos llegaron a ser
entrampados o almacenados y es por estos canales capilares por donde circulan
durante la etapa productiva, constituyendo el movimiento de fluidos a través del
medio poroso. La importancia de esta propiedad radica en el hecho de que la
cantidad de petróleo y gas que una formación puede contener, depende del espacio
total de los poros.
La porosidad es un parámetro estático, a diferencia de la permeabilidad que
tiene relación con el movimiento de los fluidos en el medio poroso (permeabilidad
relativa). Este parámetro estático, se define localmente como un promedio sobre la
base de un volumen de un elemento representativo del medio poroso en estudio.
Por definición, la porosidad es el porcentaje o la fracción del volumen de los
espacios huecos con relación al volumen total de la roca, o expresado
simbólicamente:
V V  Vs
 o  t 3.1
Vt Vt
donde:
 = porosidad, fracción
Vo = volumen de los huecos
Vt = volumen total de roca
Vs = volumen de sólidos
Los factores que determinan la porosidad son: el volumen de los granos de
arena, su distribución y su geometría y dependen del ambiente en que se efectuó la
deposición y la subsecuente diagénesis; de ahí la importancia de identificar tales
fenómenos como paso previo a la evaluación del pozo. En consecuencia es correcto
hablar de porosidad deposicional que depende del tipo de roca y su textura. En
ciertos casos, la porosidad puede ser rápidamente modificada por procesos de
díagénesis, como resultado de la disolución o formación de fracturas, o puede
reducirse por la recristalización o cementación.
El concepto de porosidad absoluta está expresado por la ecuación (3.1); este
concepto incluye a todos los poros del sistema, sea que estén interconectados entre
sí o no.
Se define la porosidad efectiva como la relación entre los poros interconectados
y el volumen total de roca. Existen poros que no están interconectados; la porosidad
residual está constituida por esos poros no interconectados. Durante la etapa
primaria, estos poros no interconectados que pueden o no contener hidrocarburos,
carecen de importancia en el proceso de recuperación; merced a un fracturamiento
hidráulico estos poros pueden ser interconectados y formar parte del sistema de
canales capilares
Como se manifestó anteriormente, la porosidad depende del tamaño, la forma
y la distribución de los granos de roca. Se pueden mostrar tres arreglos teóricos
conformados por granos idealmente esféricos, y determinar por cálculos geométricos

el valor de sus porosidades: a) empaque cúbico de esferas iguales =47.6%, b)

empaque rombohedral de esferas iguales 26% y c) empaque cúbico de dos
tamaños de esferas 12.5%.
Fig- 3.1 Empaque cúbico. Granos de igual diámetro
Ejemplo 3.1
Calcular la porosidad de un empaque cúbico de granos de igual diámetro.
Solución:
Sea r el radio del grano. El volumen total del cubo que inscribe al grano es:
(2r)3 = 8r3
volumen de cada grano:
(4/3) π r3
luego, la porosidad es:
4
8 r 3  r 3
3 
 3
 1
8r 6
 = 47.7%
Ejemplo 3.2
Calcular las porosidades para los otros sistemas mencionados: rombohedral y cúbico
con dos tamaños.
Fig. 3.2 Empaque romboedral. Granos de igual tamaño
Fig. 3.3 Empaque cúbico. Dos tamaños de granos

Una roca reservorio con una porosidad menor que el 5% es generalmente

considerada no comercial a menos que existan ciertos factores tales como fracturas,
fisuras o cavernas que no son revelados en los testigos.
Los siguientes valores de porosidad pueden ser considerados en forma general:
0 – 5% Despreciable
5 – 10% Pobre
10 – 15% Regular
15 – 20% Bueno
20 – 25% Muy bueno
>25 – Excelente
3.4 DETERMINACIÓN DE LA POROSIDAD
La porosidad real en un pozo puede determinarse de dos maneras: a) en

laboratorio; b) con registros de pozo. A continuación se procederá a una rápida
revisión de algunos métodos.
3.4.1 Determinación de Porosidad en Laboratorio - Porosímetro.
Se utiliza como base el concepto de porosidad, por lo tanto, si V s es el

volumen de la parte sólida y VT el volumen total de la muestra, la porosidad es:
V  Vs
 T 3.2
VT
Si se quiere medir la porosidad de un yacimiento por el método directo, en
laboratorio, se necesita muestras. A cierta profundidad se debe hacer una toma de
testigos con un saca testigos mediante coroneo. Muestra representativa (que no este
contaminada de lodo).
Para determinar la porosidad necesitamos conocer el volumen total de la roca
y el volumen de los sólidos.
Determinación del volumen total de la roca
Hay varios métodos para la medición del volumen total de la muestra, pero
generalmente se utiliza el método de fluido desplazado por la roca, para esto es
necesario evitar que en la roca penetre el fluido que vamos a utilizar (generalmente
se usa mercurio).
Fig. 3.4 Determinación del volumen total de roca

Un picnómetro de acero ó de vidrio se llena de mercurio y se le coloca la tapa

la cual tiene una pequeña abertura. La tapa, que tiene unas agujas para empujar la
muestra, descansa sobre una unión ahuecada y esmerilada y se ajusta contra su
asiento, mientras que el exceso de mercurio, que sale por la abertura, se recoge y se
guarda.
Luego el picnómetro se destapa y se coloca la muestra sobre la superficie de
mercurio, seguidamente se sumerge con las agujas de la tapa tal como se indica en
la figura. La tapa se ajusta de nuevo contra su asiento, esto causa que una cantidad
de mercurio, equivalente al volumen total de la muestra, salga por la abertura de la
tapa. Las agujas se deben colocar sobre la muestra de tal forma que la muestra no
toque los lados del picnómetro para evitar que queden atrapadas burbujas de aire.
Determinando el volumen o peso del mercurio recuperado en esta última operación,
se puede conocer el volumen total de la muestra.
Determinación del volumen poral
Todos los métodos que miden el volumen poral determinan la porosidad

efectiva. Los métodos se basan ya sea en la extracción de un fluido de la roca o la
introducción de un fluido en los espacios porales de la roca.
Uno de los métodos más utilizados es la técnica del helio, que utiliza la ley de
Boyle. El gas helio en la celda de referencia se expande isotérmicamente a la celda
de la muestra. Después de la expansión, se mide la presión resultante de equilibrio.
El porosimetro de helio se muestra esquemáticamente en la Figura 3.5
P2 P1
- CAMARAS
camara de volumen de
muestra Referencia
Regulador
V2 V1 de Presión
Válvula Válvula
A fuente de gas
Fig. 3.5 Diagrama esquemático del porosímetro de helio.
El helio tiene ventajas frente a otros gases porque:

 Sus moléculas pequeñas penetran rápidamente los pequeños poros
 Es inerte y no se adsorbe en la superficie de la roca como puede hacerlo el aire
 Puede considerarse como un gas ideal (o sea Z = 1) para presiones y
temperaturas comúnmente usadas en las pruebas
 Tiene una difusividad alta y por tanto es útil para determinar la porosidad de rocas
de baja permeabilidad

El diagrama esquemático del porosímetro de helio mostrado en la Figura 3.5

tiene un volumen de referencia V 1, a una presión P1, y una cámara matriz con un
volumen desconocido V2, y una presión inicial P2. La celda de referencia y la cámara
matriz están conectadas por un tubo, el sistema puede llevarse al equilibrio cuando
se abre la válvula de la cámara que contiene la muestra, permitiendo la
determinación del volumen desconocido V2 midiendo la presión de equilibrio
resultante P. ( Las presiones P1 y P2 son controladas por el operador, normalmente
P1 = 100 y P2 = 0 psig). Cuando la válvula de la cámara de muestra se abre, el
volumen del sistema será el volumen de equilibrio V, que es la suma de los
volúmenes V1 y V2. La ley de Boyle es aplicable si la expansión tiene lugar
isotérmicamente. Luego los productos de presión por volumen son iguales antes y
después de abrir la válvula de la cámara de muestra
P1V1 + P2V2 = P(V1 + V2) 3.3
Resolviendo la ecuación para el volumen desconocido, V 2:

( P  P1 )V1
V2  3.4
P2  P
Como todas las presiones en la ecuación 3.4 deben ser absolutas y se
acostumbra poner P1 = 100 psig y P2 = 0 psig, la ecuación 3.4 puede simplificarse
como sigue:
V (100  P )
V2  1 3.5
P
donde V2 en cm3 es el volumen desconocido en la celda matriz y V 1 en cm3 es el
volumen conocido de la celda de referencia, P en psig es la presión leída
directamente del manómetro.
Método de Dean-Stark

Utiliza un equipo de extracción continua. La muestra de roca se coloca en el

equipo el cual trabaja con tolueno que se mantiene en ebullición, a 110ºC, el cual se
recicla por condensación en un sistema refrigerante. Al pasar por este sistema, el
fluido que condensa atraviesa por una trampa donde se acumula toda el agua que
destila junto al tolueno. El tolueno reciclado gotea sobre la muestra de roca y elimina
mediante lavado los hidrocarburos presentes inicialmente en la roca porosa. Cuando
se agota la recuperación de agua se asume que se ha completado el lavaje y se
procede al secado de la muestra rocosa, hasta obtener un peso constante.
Ejemplo 3.3.
Una muestra de 95 cm3 ha sido sometida al proceso de Dean-Stark Se obtuvo
la siguiente información:
Peso Inicial de la Roca incluyendo los fluidos presentes: 233.65 g
Peso de la roca luego del secado (hasta peso constante) 215.12 g
Volumen de agua recogido en la trampa durante el lavado 9.03 cm3
Calcular:
a) el volumen original de petróleo considerando que su densidad es 0.78 g/cm3 y
b) la porosidad de la roca.
Solución:
La pérdida de peso puede obtenerse de la diferencia entre el peso inicial y el final, o
sea:
233.65 - 215.12 = 18.53 g
Peso de petróleo inicial en la roca = pérdida de peso de la roca – agua de la trampa
(asumiendo gravedad del agua = 1):
18.53 – 9.03 = 9.5 g
Por consiguiente, volumen original de petróleo = 9.5g/0.78 g/cm3 = 12.18 cm3

Por lo tanto, el volumen poral es igual a: 12.18 + 9.03 = 21.21 cm3
Entonces, la porosidad de la roca es: = 21.21 cm3/95 cm3 = 0.223
3.5 PERMEABILIDAD
Es la habilidad, o medida de la habilidad de una roca de transmitir fluidos,

generalmente es medida en darcies o milidarcies. Las formaciones que transmiten
fluidos prontamente, tales como las areniscas, son consideradas permeables y tienen
la característica de poseer grandes poros interconectados; las formaciones
impermeables tales como las lutitas tienden a poseer granos finos o mezcla de
tamaños de grano, con poros pequeños no interconectados.
Fig. 3.6 La permeabilidad permite el movimiento de los fluidos en el medio poroso

La permeabilidad absoluta es una propiedad solo de la roca, mientras que la

permeabilidad efectiva es una propiedad de la roca y los fluidos presentes en la roca.
Generalmente, la permeabilidad usada en la industria del petróleo es una constante
en la ecuación de Darcy (toma en cuenta la tasa de flujo, gradiente de presión y
propiedades del fluido). En este sentido y por definición, una medida directa de la
permeabilidad requiere un proceso dinámico de flujo.
Si se considera que no existen poros interconectados en una roca, esta sería
impermeable, por lo que puede afirmarse que existe cierta correlación entre la
permeabilidad y la porosidad efectiva, por lo tanto, todos los factores que afectan a la
porosidad afectarán igualmente a la permeabilidad. En este sentido, y considerando
que la medida de la permeabilidad es dificultosa de obtener, se utiliza la porosidad
correlacionada a la permeabilidad para obtener la permeabilidad entre pozos.
3.5.1 Determinación de la permeabilidad con datos de registros
A partir de registros eléctricos pueden medirse la porosidad y otros

parámetros que se relacionan con el tamaño de los poros, tales como la saturación
irreducible de agua y parámetros de resonancia nuclear. La permeabilidad puede ser
estimada a partir de esos parámetros utilizando una ecuación empírica apropiada,
pero esta ecuación debe ser calibrada previamente para cada pozo o área en
particular. Las siguientes correlaciones han sido propuestas:
Petróleo:
Ke = [250(3/Swirr)]2 3.6
Gas:
Ke = [79(3/Swirr)]2 3.7
donde:
Swirr = saturación de agua irreducible
Ke = permeabilidad en milidarcies
Los registradores MRI (Resonancia Magnética de Imagen) pueden presentar
valores de permeabilidad, utilizando internamente algunos modelos:
Modelo de Coates:
2
    2  MFFI  
K     
  C   MBVI  
3.8
 
donde:
K = permeabilidad
 = porosidad MRI
MFFI = volumen de fluido libre MRI
MBVI = volumen irreducible MRI
C = coeficiente dependiente del tipo de reservorio
Modelo de permeabilidad T2-promedio:

K = aT2gm2.4 3.9

donde: T2gm = media geométrica del tiempo de relajación del MRI T2

a = coeficiente que depende del tipo de formación.
3.5.2 Determinación de la Permeabilidad en Laboratorio.
Los aparatos que sirven para este efecto se denominan permeametros.
Permeámetro de Cabezal Constante.
Fig. 3.7 Permeametro
Su determinación se basa en la ley de Darcy. Para su aplicación deben

determinarse con exactitud las dimensiones de la muestra, esto es L = longitud, cm y
S = sección, cm2. Consiste básicamente en un dispositivo portamuestras, donde se
coloca la muestra que ha sido previamente preparada para la prueba mediante un
lavado especial. A través de la muestra de roca porosa se hace circular una corriente
de un gas que puede ser aire o nitrógeno. Las presiones de ingreso y salida de la
muestra se miden en atmósferas absolutas con los manómetros P 1 y P2. La
viscosidad del gas debe ser conocida con exactitud, en cp. El caudal de gas, en este
caso aire, Qa se mide en cm3/seg con un orificio calibrado. Los datos aportados por
la prueba pueden ser reemplazados en la siguiente ecuación para dar la
permeabilidad al aire:
2 Qa L Pa
ka  3.10
S ( P1  P22 )
2
3.5.3 Determinación de la permeabilidad mediante pruebas de presión.
En asignaturas superiores de reservorios, se verá que con una prueba de

presión de pozo, se puede determinar la permeabilidad de la formación, junto con
otros parámetros importantes. Dicha determinación resulta de aplicar la relación:
kh = 162.6 qB/m 3.11
donde:
k = permeabilidad, mD
h = espesor de la arena, pies
q = caudal de flujo, bpd
 = viscosidad del fluido, cp

B = factor volumétrico del petróleo, bl/bls

m = pendiente de la gráfica de Horner, psi/ciclo
o en el caso de usar curvas tipo como se verá posteriormente:
p
kh  141.2qB ( D ) M 3.12
p
donde:
M = suscrito que indica match o coincidencia
pD = presión adimensional
p = caída de presión, psi
Sin embargo, lo que en realidad se obtiene de la prueba de presión es la
permeabilidad efectiva, la cual puede aproximarse a permeabilidad absoluta cuando
está presente un solo fluido en la roca porosa.
3.6 SATURACIÓN DE FLUIDOS
Si consideramos un volumen representativo del reservorio, con los poros

llenos de petróleo, agua y gas, en términos volumétricos podemos representarlo
como:
Lo anterior, nos permite definir el término de saturación (S), como una relación
del volumen poroso ocupado por un fluido particular:
donde i = 1, 2, .... n, para lo cual “n” significa el número total de fases fluidas
presentes en el medio poroso.
En los poros de la roca reservorio quedan atrapados fluidos que consisten en
hidrocarburos (petróleo y gas) y agua. De acuerdo a las condiciones de presión y
temperatura del yacimiento, y a la posición estructural, en el sistema de poros
pueden estar presentes las tres fases en forma separada, o el gas puede estar
disuelto completamente.
La cantidad de volumen de un determinado fluido en el sistema de poros o
espacio poral, con relación al volumen total, expresado en fracción o en porcentaje
es lo que se llama saturación.
Roca
Agua
Hidrocarburos
Fig. 3.8 Espacio poral saturado por agua e hidrocarburos
De este modo, la saturación de petróleo en un sistema de tres fases gas,

petróleo y agua es:

Vo Vo
So   3.13
VT V g  Vo  Vw
la saturación de gas:
Vg Vg
Sg   3.14
y la saturación de agua:
Vw Vw
Sw   3.15
como consecuencia de esto, la suma de saturaciones de todas las fases es:
Sg + S o + S w = 1 3.16
si una de las fases no está presente, su saturación es cero.
Fig. 3.9 Fluidos en el Reservorio
Si en un medio poroso coexisten dos fluidos (petróleo y agua, petróleo y gas,

gas y agua, etc), estos se distribuyen en el espacio poroso de acuerdo a sus
características de mojabilidad (preferencias).
La saturación de fluidos cambia tanto en el espacio como en el tiempo. El
reservorio puede tener diferentes niveles de saturación en sentido horizontal y en
sentido vertical y también esta saturación cambia progresivamente de acuerdo al
avance de la producción de fluidos.
No todo el petróleo puede ser movilizado a superficie durante las operaciones
de producción y dependiendo del método de producción, eficiencia del
desplazamiento y manejo de los reservorios, el factor de recuperación puede llegar a
ser tan bajo como 5-10% o tan alto como 70%. Un parte del petróleo o gas

permanecerá como un residuo en el reservorio y se le denominará petróleo residual

o gas residual.
3.6.1 Saturación de agua
Es importante la determinación de la saturación de agua. Existe el parámetro

que se conoce como agua connata cuyo valor interviene en el cálculo de reservas.
El agua connata es llamada también agua intersticial o agua congénita. El
nombre intersticial es apropiado porque como ya se sabe el agua se encuentra
confinado a los intersticios o poros de la roca reservorio. La denominación congénita
da a entender que es agua que se ha originado junto con el reservorio y los demás
fluidos. Como se verá más adelante, frecuentemente se encuentra revistiendo las
paredes de los poros de la roca. Generalmente es agua inmóvil y residual porque ha
sufrido el efecto del desplazamiento de los hidrocarburos.
En un pozo se detecta la presencia de agua connata y pueden tomarse
muestras para su análisis. Pero además puede existir agua de otro origen, como por
ejemplo, la que resulta del filtrado de los fluidos de perforación o terminación o de
alguna otra operación. Las aguas meteóricas tienen una composición muy diferente a
la del agua connata. Es muy importante para el cálculo de reservas considerar
únicamente el agua connata diferenciándolo de otras aguas.
3.6.2 Determinación de la Saturación de Agua
a) Determinación con registros de pozo.

Los registros de pozo pueden estimar la saturación de agua con bastante
precisión.
Hay cuatro modelos generalmente usados en esta determinación: Archie,
Waxman-Smits, Doble Agua y Simandoux.
Modelo de Archie.
Se aplica en formaciones limpias. La conductividad de la formación C t es
determinada a partir de la conductividad del agua de formación Cw, el espacio poral
en la formación , la interconexión de poros m, la fracción de espacio poral lleno de
agua Sw y un exponente n que describe la interconexión de la fracción de agua.
La ecuación que describe el modelo de Archie es:
Sn
C t   em  w C w 3.17
a
donde a es una constante que generalmente es 1.
Cuando la ecuación de Archie se resuelve en términos de resistividad y es
resuelta para Sw, adopta la forma conocida:
aR
S wn  m w 3.18
 Rt
Es posible también determinar la saturación de agua a partir de una
conversión inversa de la porosidad.
Swi = Kbuckles/i 3.19
donde: Kbuckles = número de Buckles para volumen irreducible de agua

El número de Buckles es el producto de la porosidad y la saturación de agua

para una zona dada.
Otro método utilizado para la determinación de la saturación de agua es por
uso de la ecuación de Poupon-Leveaux (ecuación de Indonesia), con valores
conocidos de las constantes a, m y la resistividad del agua de formación:
El modelo de saturación de agua Simandoux modificado establece que:
2
aRw (1  Vsh )  aRw (1  Vsh )Vsh  aR (1  V )V
Sw  n     w m sh sh
 3.20
 m Rt  2 m Rsh  2 Rsh
donde: Sw saturación de agua
n exponente de saturación
a parámetro de tortuosidad
Rw resistividad de agua de formación
Vsh volumen de lutitas
 porosidad obtenida de registros de densidad, sónicos o de neutrón
m exponente de cementación
Rt resistividad medida en los registros
Rsh resistividad de la lutita
3.6.3 Registro de Resonancia Magnética Nuclear
El registro NMR (Nuclear Magnetic Resonance) se puede aplicar para la

obtención de la siguiente información:
-determinar permeabilidad continua
-saturación de agua irreducible
-medida de volúmenes de fluido libre
-identificación zonas delgadas
-identificación de hidrocarburos
El principio se basa en que siendo el hidrógeno uno de los elementos que
componen los hidrocarburos si se pudiera detectar su presencia cualitativa y
cuantitativa podría ser posible detectar la existencia de gas o petróleo. Si bien los
detalles técnicos de la NMR son complejos, las ideas básicas de equilibrio,
resonancia y relajación son fáciles de comprender.
La idea básica consiste en perturbar a los núcleos de los átomos que se hallan
en un estado de equilibrio, de baja energía y estáticos. Una vez excitados, se
observa el tiempo que tardan en recuperar su estado de equilibrio. Ese intervalo de
tiempo permite obtener información sobre el material que se está investigando.
Existe un estado de equilibrio cuando los núcleos de hidrógeno que se
encuentran en el agua, gases y petróleo se alinean con un campo magnético. Es
posible perturbar el equilibrio y elevar el nivel de energía de los objetos sometiendo
los núcleos de hidrógeno a un segundo campo magnético que se alinea de forma
diferente al primer campo.
Resonancia.- Algunas cosas se mueven en forma natural en ciclos regulares con una
frecuencia conocida. Si los impulsos aplicados para elevar su energía y hacerlos salir
de su estado de equilibrio están sintonizados con dicha frecuencia, muchos impulsos
pequeños podrían sumarse hasta lograr un gran cambio en el nivel de energía.

El segundo campo magnético oscila exactamente a la misma frecuencia

natural de los núcleos de hidrógeno. Este fenómeno se conoce como la frecuencia
de Larmor.
Si los impulsos no están en sintonía con la frecuencia natural del objeto que se
quiere impulsar, los efectos de los impulsos no se sumarán y pueden incluso interferir
unos con otros. Si la frecuencia del campo magnético no se empareja con la
frecuencia natural de los núcleos de hidrógeno, éstos no comenzarán a moverse.
La parte de relajación del NMR consiste básicamente en el regreso al estado
de baja energía del equilibrio.
Cuando un segundo campo magnético se extingue, los núcleos de hidrógeno
regresan al estado de equilibro alineados con el primer campo magnético. Esto se
sabe cuando los núcleos dejan de emitir ondas de radio. El tiempo que le toma a un
sistema regresar al equilibrio ofrece información útil.
Para el caso de los núcleos de hidrógeno, hay muchos factores que afectan el
tiempo de relajación. Las moléculas del líquido se golpean unas con otras y contra
las partes sólidas. de los poros de las rocas, por lo cual, el tiempo de relajación está
relacionado con el tamaño de los poros. Cuanto más grandes los poros mayor será la
permeabilidad y mayor también el flujo del petróleo.
Fig. 3.10 Principio del registro de resonancia nuclear
La señal del NMR se origina de los núcleos de hidrógeno en los fluidos de los
poros y es registrada por el instrumento de resonancia magnética. Otro principio
involucrado es que una propiedad del fluido solamente depende de la temperatura y
la composición, es independiente de la microgeometría o las propiedades del grano.
Es importante para la determinación de petróleo en roca y agua en vugs
Hay dos medidas que obtiene el instrumento: la llamada porosidad CMR
(Schlumberger) y el tamaño de los poros. Con esos valores se puede calcular:
-la porosidad del fluido libre, 
-la permeabilidad k
Existe la siguiente relación:
1 S
 3.21
T2 V
donde:T2 = tiempo de relajación transverso.
S = área superficial del poro

V = volumen del poro

ρ = superficie de relajación
En esta ecuación se puede ver que un valor pequeño de T 2 indica un poro
pequeño, un T2 grande poro grande. Empíricamente se ha determinado un límite de
T2 que separa la porosidad que contiene el fluido para las areniscas de 33 mseg
Volumen de roca Resistividad y permeabilidad Saturación de fluido Volumen de poros Espectro T c2
Fig. 3.11 Ejemplo de un Perfil de Resonancia Magnética (MMR)
Permeabilidad de las arenas:

  BVF 2
k  a 4 ( ) 3.22
BVF
Saturación irreducible:
Swirr = BVF/φ 3.23
Fluido libre = -BVF

donde: k = permeabilidad, md
a= constante dependiente de la formación, normalmente 1x10 4 md
= porosidad de la roca en %
Swirr = saturación de agua irreducible
Fluido libre = porosidad de fluido libre en porcentaje
BVF = Porosidad del fluido de los límites

PARAMETROS DE INTERPRETACION
Límite (cutoff) de T2
Es un valor simple de T2 que se requiere para dividir la porosidad total en
porosidad libre y bound-fluid. Los valores de este cutoff han sido establecidos por el
NMR y la medida centrífuga en núcleos de la formación.
El cutoff depende de la mineralogía y los datos experimentales dan el valor de
33 milisegundos para areniscas y 100 milisegundos para carbonatos. Valores más
exactos de cutoff pueden obtenerse con pruebas en núcleos.
Modelos de Permeabilidad.
Modelo SDR:
k  a1CMRP a2 T2aLM
3
3.24
donde CMRP es la porosidad CMR y T 2LM es la media logarítmica de T2
Modelo de Timur-Coates:
CMFF b3
k  b1 * 10 4 CMRP b2 ( ) 3.25
BVF
donde CMFF es la porosidad del fluido libre y BFV es la porosidad del fluido de limite.
La permeabilidad resulta en milidarcies cuando la porosidad está dada en
fracción y T2 en milisegundos.
3.6.4 Saturación de Agua Irreducible (Swirr)
Se define como la máxima saturación de agua que permanece como fase

discontinua dentro del medio poroso. Se define como discontinuidad (regiones con
agua separadas por zonas sin agua) a la condición necesaria para que el agua no
pueda fluir por el sistema cuando se aplican diferencias de presión.
Muchas veces se confunde este concepto con el de saturación mínima de
agua la cual puede ser obtenida por algún mecanismo específico, y por el cual no
llegan a generarse presiones capilares suficientes como para desplazar el agua de
los poros (capilares) más pequeños. Esto puede generar confusión, porque mientras
que el valor de Swirr es un valor teóricamente único (una vez fijada la mojabilidad e
historia de saturaciones), cada mecanismo de desplazamiento puede conducir a
valores diferentes de Agua no desplazable.
A modo de ejemplo, podríamos considerar un reservorio de muy baja
permeabilidad, tal como 0.01 mD o menos, donde el valor de Swirr puede llegar a ser
de hasta un 80 ó 90 % del VP. Valores de ese orden implicarían, entre otras cosas,
que la red poral debe ser lo suficientemente compleja para almacenar una saturación
de agua como la mencionada en forma de fase discontinua.
3.6.5 Saturación de agua connata (Swc)
Es la saturación de agua presente inicialmente en cualquier punto en el

reservorio. La saturación de agua connata alcanza un valor de saturación de agua
irreducible en la zona de transición. En esta zona el agua connata es móvil.

En el caso de contactos gas/petróleo, debido a la gran diferencia de

densidades entre el gas y el petróleo, la zona de transición gas/petróleo es
generalmente tan delgada que se puede considerar como cero.
Podemos determinar una equivalencia entre los resultados logrados en un
núcleo y lo que puede estar ocurriendo en el reservorio, asumiendo que la
distribución de los poros en el núcleo es el mismo que el del reservorio (sabemos
que esto es una suposición no razonable desde el punto de vista estadístico, puesto
que el núcleo corresponde a un volumen insignificante comparado con el volumen
del reservorio):
3.26
A partir de los fundamentos teóricos de los registros eléctricos, es factible
determinar la profundidad del nivel del contacto agua/petróleo, considerando el punto
a menor profundidad con 100% de saturación de agua.
Cuando se llevan a cabo pruebas de presión capilar en el laboratorio, se inicia
el experimento con 100% de saturación de agua en el núcleo y cero de presión
capilar. Este punto de inicio en el laboratorio corresponde al nivel de agua libre en el
reservorio y no al contacto agua/petróleo. Así, para usar los datos obtenidos en el
laboratorio directamente en la determinación de saturaciones de campo es necesario
calcular la profundidad del nivel de agua libre en el reservorio.
3.7 HISTÉRESIS
La histéresis esta referida al concepto de irreversibilidad o dependencia de la

trayectoria del flujo. En la teoría de flujo multifásico, la histéresis se presenta en la
permeabilidad relativa y presión capilar a través de la dependencia con la trayectoria
de saturación. La histéresis tiene dos fuentes de origen:
(1) Histéresis del ángulo de contacto.- Muchos medios porosos muestran histéresis
de ángulo de contacto. El ángulo de contacto de avance (advancing contact angle)
referido al desplazamiento de la fase no mojante por la fase mojante denominado
imbibición. El ángulo de contacto de retroceso (receding contact angle) referido al
retiro de la fase mojante por invasión de la fase no mojante denominado drenaje. El
gráfico siguiente esquematiza lo anterior.
Retroceso Avance
(Receding) (Advancing)
Fig. 3.12 Histeresis del Angulo de Contacto

(2) Entrampamiento de la fase no mojante.- Durante un proceso de imbibición

(incremento de la saturación de la fase mojante), una fracción de la fase no mojante
se aísla del flujo de fluidos en la forma de gotas o ganglios. Esta fracción es referida
como la saturación entrampada de la fase no mojante, la cual permanecerá inmóvil
durante el flujo de fluidos.
El conocimiento de la histéresis es importante en situaciones donde se
involucra cambios en la trayectoria del flujo, tal como el proceso denominado
inyección de agua alternando con gas (water alternating gas – WAG).
3.8 MOJABILIDAD
A diferencia de la Presión Capilar que se logra como consecuencia de la

interacción de dos fluidos en presencia de un sólido tal como el tubo capilar o el
medio poroso, el concepto de MOJABILIDAD se refiere a la interacción de un sólido y
un fluido (líquido o gas).
Se define mojabilidad a la capacidad de un líquido a esparcirse o adherirse
sobre una superficie sólida en la presencia de otro fluido inmiscible. Los fluidos son el
petróleo y el agua y la superficie sólida es la superficie de la roca reservorio. La
mojabilidad es afectada por varios factores (superficie sólida y tipo de fluido) tales
como el tiempo de contacto entre los fluidos y la superficie de la roca,
heterogeneidad de la superficie, rugosidad y mineralogía de la superficie de roca y
composición del agua y del petróleo.
La preferencia mojante de un fluido (sobre otro) determinado sobre la
superficie de la roca, se mide en términos del ángulo de contacto. Este ángulo de
contacto es el ángulo medido entre una tangente sobre la superficie de la gota
trazada desde el punto de contacto y la tangente a la superficie.
El ángulo θ se denomina ángulo de contacto. Cuando θ < 90°, el fluido no
moja al sólido y se llama fluido no mojante. Cuando θ > 90°, el fluido se denomina
fluido mojante. Una tensión de adhesión de cero indica que los fluidos tienen igual
afinidad por la superficie. En este sentido, el concepto de MOJABILIDAD tiene sólo
un significado relativo.
Teóricamente, debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el
ángulo de contacto es 0° o 180° respectivamente. Sin embargo, un ángulo de cero
es obtenido sólo en pocos casos (agua sobre vidrio), mientras que un ángulo de 180°
es casi nunca alcanzado (mercurio sobre acero θ = 154°).
3.8.1 Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle).

Cuando el agua está en contacto con el petróleo sobre una superficie sólida
previamente en contacto con el petróleo.
3.8.2 Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle).

Cuando el petróleo está en equilibrio con el agua sobre una superficie
previamente cubierta con agua.
El ángulo de contacto es uno de los métodos más antiguos y aún más
ampliamente usados para determinar la mojabilidad. Si bien es cierto que el
concepto de ángulo de contacto es fác il de comprender, la medida y uso del ángulo
de contacto en trabajos de mojabilidad de reservorio es complejo.

En el caso de los procesos EOR, el petróleo residual se mueve en el

reservorio debido a fuerzas capilares y superficiales. Las fuerzas capilares son
cuantificadas por el número capilar, Nc, el cual es la relación entre las fuerzas
viscosas a fuerzas capilares y se cuantifica como:
3.27
Donde: V = velocidad,
µ = viscosidad,
σ = Tensión interfacial,
θ = Angulo de contacto.
Si el número capilar es mayor, será menor la saturación residual de petróleo y
por tanto mayor será la recuperación, enlazando de esta manera la recuperación de
petróleo residual con el número capilar que depende de la viscosidad del fluido,
tensión interfacial entre los fluidos y ángulo de contacto. Para procesos EOR, se trata
de reducir la tensión interfacial petróleo-agua hasta un valor mínimo de manera que
el número capilar incremente para así lograr una mayor recuperación de petróleo.
Muchas veces se asume que el ángulo de contacto es CERO y por lo tanto no
se lo considera en la ecuación. Su importancia lo podemos notar en la ecuación
anterior, si asumimos un ángulo de contacto cerca a 90° (Cos θ ≈ 0, cuando θ ≈ 90°),
lograremos un número capilar tendiente a infinito. Un ángulo de contacto de 90°
significa que el sistema es de mojabilidad intermedia.
Fig. 3.13 Esquema de Angulo de Contacto
Fig. 3.14 - Angulo de Contacto Petróleo / Agua / Roca
Fig. 3.15 - Angulo de Contacto – Mojabilidad

La mojabilidad afecta a la permeabilidad relativa, propiedades eléctricas y

perfiles de saturación en el reservorio. El estado del grado de mojabilidad impacta en
una inyección de agua y en el proceso de intrusión de un acuífero hacia el reservorio,
afecta la recuperación natural, la recuperación por inyección de agua y la forma de
las curvas de permeabilidad relativa. La mojabilidad juega un papel importante en la
producción de petróleo y gas ya que no solo determina la distribución inicial de
fluidos sino que es factor importante en el proceso del flujo de fluidos dentro de los
poros de la roca reservorio.
Roca mojable al agua
Fig. 3.16 - Desplazamiento de Petróleo (Inyección de agua)
Roca mojable al Petróleo
Fig. 3.17 - Efectos de la Mojabilidad (Angulo de Contacto)
3.9 INTERFASES EN EL RESERVORIO
Se pueden considerar las siguientes interfases:

(1) Contacto Gas-Petróleo (GOC), que se define como la superficie que separa la
capa de gas de la zona de petróleo. Debajo del GOC, el gas puede estar presente
solo disuelto dentro del petróleo.
(2) Contacto Petróleo-Agua (WOC), que se define como la superficie que separa la
zona de petróleo de la zona de agua. Debajo del WOC, generalmente no se detecta
petróleo.
(3) Nivel de Agua Libre (Free-Water Level, FWL), que se define como una superficie
imaginaria localizada a la menor profundidad en el reservorio donde la saturación de
agua es 100% y por lo tanto, al existir un solo fluido en los poros o sistema capilar, la
presión capilar es cero. El FWL es el WOC si se cumple que las fuerzas capilares
asociadas con el medio poroso son iguales a cero. Por lo tanto, considerando que el
nivel de agua libre corresponde a Pc = 0, se tiene desde el punto académico estricto,
que todas las presiones capilares o elevaciones capilares deben ser medidas a partir
del nivel de agua libre y no del contacto original agua/petróleo. El nivel de agua libre
puede ser considerado un equivalente un contacto agua/petróleo dentro del pozo,
donde no existe medio poroso, y por lo tanto se libra de los fenómenos capilares.

Fig. 3.18 Distribución de Fluidos en el Reservorio
3.9.1 Contacto Petróleo-Agua (WOC) por medidas de producción
Se define como la menor profundidad en el reservorio donde la producción de

agua es 100%. En el contacto agua/petróleo existirá un valor de presión capilar
denominado como presión umbral (TCP – Threshold Capilar Pressure). En este lugar
existirá por lo tanto saturación residual de petróleo, generando la presencia de 2
fluidos en los poros o sistema capilar: el agua completamente móvil y el petróleo
inmóvil, por lo que ante la existencia de 2 fluidos, la presión capilar no es cero.
3.9.2 Zona de transición agua/petróleo
La zona de transición se define como la distancia entre el contacto

agua/petróleo y la elevación donde al agua alcanza el valor correspondiente a la
saturación irreducible.
3.10 ESPESOR NETO PRODUCTIVO
Las formaciones que contienen hidrocarburos, consisten de varias capas

arenosas y muchas veces estas capas están claramente definidas como unidades
geológicas y están caracterizadas por variaciones en porosidad, permeabilidad y
saturación de fluidos. El criterio para definir el intervalo neto productivo es a veces
arbitrario y puede variar de una compañía a otra.
Para la determinación del espesor neto de la formación productiva, conocida
como “net pay”, se debe seleccionar un valor mínimo de porosidad y saturación de
hidrocarburo y así eliminar las capas arcillosas (con baja porosidad efectiva), capas
con altas saturaciones de agua y capas de baja permeabilidad.
El espesor total de la formación es conocido como “gross pay” y si toda la
formación es productiva, el espesor neto es igual al espesor bruto.
Las herramientas primarias para determinar el espesor neto productivo son los
registros eléctricos y el análisis de núcleos. Los registros eléctricos son muy usados
para la determinación de los topes formacionales y contactos agua –petróleo, aunque
últimamente los registros se están usando también para evaluar la porosidad,
permeabilidad, saturación de fluidos, temperatura, tipo de formación e identificación
de minerales.
En algunos reservorios una relación neta/bruta (net to gross ratio) es usada
para obtener el “net pay”. A menos que la formación tenga un alto buzamiento, el

espesor bruto (gross pay) es considerado como la distancia vertical desde el tope
hasta el fondo de la arena.
Fig. 3.19 Muestra de un Registro de Pozo
Ejemplo 3.4
Calcular el espesor neto productivo y la relación neta/bruta, para un pozo que
tiene datos disponibles de análisis de núcleos como se muestra a continuación.
Considere que para este reservorio, los límites establecidos consideran que
las capas deben tener una porosidad mayor que 4%, permeabilidad mayor que 5 md
y una saturación de agua menor a 60 %.
Intervalo Porosidad Permeabilidad Sat. de Agua
( pies ) (%) ( md ) (%)
2022 - 2030 8,3 63 32
2030 - 2036 5,4 41 38
2036 - 2040 5,2 2 34
2040 - 2052 3,6 12 44
2052 - 2065 8,8 35 66
Solución
Intervalo Espesor Neto Espesor Neto
( pies ) (Si / No ) ( Pies )
2022 - 2030 Si 8
2030 - 2036 Si 6
2036 - 2040 No 0
2040 - 2052 No 0
2052 - 2065 No 0
Espesor Neto = 14 pies

Espesor bruto = 43 pies (2,022-2,065 = 43 pies)
Relación Neto/Bruto = 14/43 = 0.33

Ejemplo 3.5
Los siguientes datos fueron determinados sobre la base de interpretación de
perfiles eléctricos, mapas y análisis de núcleos obtenidas para un reservorio dado.
Pozo h, pies A, acres Ф prom / pozo
1 15 21 28
2 25 20 22
3 28 25 24
4 16 22 28
5 9 28 25
6 24 19 18
7 18 15 27
Total 135 150 172
Encontrar:
(a) La porosidad promedia para el reservorio, ponderada aritméticamente, por el
espesor, por área y por volumen.
(b) Espesor neto promedio ponderado por el área.
(c) Volumen poroso para el reservorio.
Solución
hneto  A 
 Ahi i

( 21)(15)  ( 20)( 25)  ( 25)( 28)  ( 22)(16)  ( 28)(9)  (19)( 24)  (15)(18)
A i 21  20  25  22  28  19  15
hneto A 
 Ah
i i
 24 pies
A i
Volumen poroso = 7,758 (bl/acre-pie) ( ∑фi Ai hi ) / 100

= 7,758 [ (15)(21)(28) + (25)(20)(22) + (28)(25)(24) + (16)(22)(28) + (9)(28)(25)

+ (24)(19)(18) + (18)(15)(27)] / 100 = 7758 x 68274 / 100 = 5’300,000 bbl.

El factor de 100, convierte los porcentajes de porosidad a fracción.
3.11 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE ROCA
Para efectuar la evaluación del contenido de hidrocarburos en un reservorio,

es necesario determinar el volumen de la roca. Aunque el reservorio tiene una forma
irregular, la determinación puede hacerse utilizando mapas isopáquicos. Los que
están formados por curvas que unen puntos de igual espesor de arena (Fig. 3.20).
En cualquier prisma geométrico es posible calcular el volumen cuando se
conoce la altura y las bases superior e inferior (Fig, 3.21); este mismo criterio puede
aplicarse a un reservorio. Si se conocen las áreas encerradas en dos curvas
isopáquicas contiguas (por ejemplo la curvas 20 y 30 de la Fig. 3.20) y el espesor
entre ellas (que es constante, por ejemplo 10 en la Fig. 3.20), puede ser determinado
el volumen de esa porción del reservorio aplicando uno de los métodos descritos en
el subtítulo 3.11.2. El volumen total se obtiene sumando todos los volúmenes
parciales. El problema de calcular las áreas encerradas en las curvas del mapa
isopáquico queda resuelto con el uso de un planímetro.
Fig. 3.20 Mapa isopáquico: Contorno de líneas que unen puntos de igual altura de arena
Fig. 3.21 El volumen de roca se calcula como suma de prismas sucesivos
3.11.1 Uso del Planímetro
El planímetro es un instrumento diseñado para calcular áreas planas que se

encuentran encerradas por una curva. El instrumento consiste básicamente en un

brazo movible en dos direcciones x-y; el brazo termina en un lente reticulado

colocado en un dispositivo que contiene un botón interruptor. El otro extremo del
brazo está conectado al dispositivo que recibe las señales del interruptor y las
convierte en dígitos para el cálculo del área. El instrumento se puede instalar en una
mesa sobre el plano en cuestión y debe calibrarse previamente.
(a) Planímetro mecánico (b) Planímetro electrónico

Fig. 3.22 Planímetros
El procedimiento consiste en seguir la curva del plano con el lente reticulado y

hacer "click" a intervalos regulares hasta completar la curva. El valor del área se
indica en una pequeña ventana digital.
Hay planímetros mecánicos y electrónicos. En la actualidad se utilizan los
electrónicos y realizan la determinación de áreas por medio de sus microcircuitos.
Los planímetros trabajan con una constante de conversión que representa el
valor calculado por el planímetro con relación al la escala real del mapa.
3.11.2 Métodos para el cálculo del volumen de roca
Se utilizan los métodos trapezoidal y piramidal.
Método trapezoidal:
Utiliza la relación:
ΔV = (h/2)(An+An-1) 3.28
donde:
ΔV = volumen parcial de roca
h = espesor entre dos planos horizontales
A = área encerrada por la curva isópaca
n = subíndice que indica valor actual
n-1= subíndice que indica valor anterior
Método piramidal:
Se efectúa con la relación:
h
V  ( )( An  An 1  An An 1 ) 3.29
3
el criterio para aplicar uno u otro método se basa en la relación de áreas An/An-1; si
este valor es inferior a 0.5 se aplica el método piramidal, de otro modo se aplica el
trapezoidal.

Ejemplo 3.6
El reservorio Yantata del campo Víbora es un reservorio de gas condensado.

Por medio de un planímetro, se determinaron (el año 1990) las áreas del mapa
isopáquico que fue elaborado con referencia al tope de la arena y cuyos resultados
se muestran en la tabla adjunta. Las curvas del mapa corresponden a intervalos
regulares de espesor de 10 metros. La constante del planímetro utilizado es de
0.00625 Km2/U.Plan. Calcular el volumen de la roca.
Lectura Espesor Area Volumen
planím [m] [Km2] [MMm3]
1490 0 9.3125 0.0
1108 10 6.925 80.8934
792 10 4.950 59.0994
588 10 3.676 42.9671
426 10 2.6625 31.5518
292 10 1.825 22.3061
171 10 1.0687 14.3011
59 10 0.3687 6.8843
17 10 0.1062 2.2431
0 5 0.0 0.1771
Solución:
Los datos son las dos primeras columnas de la tabla. La columna (3) es el
resultado de multiplicar los valores de la columna (1) por la constante 0.00625. La
cuarta columna constituye los volúmenes parciales comprendidos entre cada plano
isopáquico y fueron calculados siguiendo el criterio indicado en el subtítulo anterior;
la relación entre áreas es: 6.925/9.3125=0.74, por lo tanto se aplica el método
trapezoidal: ΔV = (10)(9.3125+6.925)/2 = 80.89. Los valores siguientes fueron
calculados con el método trapezoidal, a excepción del noveno valor cuya relación de
áreas dá: 0.1062/0.3687=0.288, lo que permite aplicar el método piramidal:
10
V  ( )(0.1062  0.3687  (0.1062)(0.3687) )  2.2431 3.30
3
el último volumen parcial que corresponde al casquete superior se calcula así:
V = (5)(0.1062)/3 = 0.1771
Finalmente, el volumen total de roca del reservorio Yantata se obtiene

sumando los volúmenes parciales, lo que da: 260.42 MMm 3 o su equivalente:
211127.4 Acre-pié. (1 Acre-pie = 1233.47 m3)

CAPITULO 4 – PROPIEDADES DEL PETROLEO
4.1 GENERALIDADES.
Es importante la determinación de las propiedades de los fluidos al inicio de la vida

productiva del reservorio, como propiedades iniciales u originales.
Los principales fluidos presentes en un yacimiento petrolífero son gas, petróleo y
agua. Las propiedades de cada uno de estos fluidos permiten su identificación y evaluación.
Las propiedades pueden determinarse mediante pruebas y análisis de laboratorio,
aunque existen también correlaciones para este objetivo.
Las correlaciones son expresiones analíticas de tendencias que siguen los datos
resultantes de observaciones empíricas. Para el establecimiento de estas ecuaciones se han
utilizado por lo general miles de pruebas a fin de mejorar su exactitud y confiabilidad. En
algunos casos se han dado rangos donde su aplicación es conveniente.
Su utilización es recomendable sólo cuando se carece de datos obtenidos de fuentes
directas tales como pruebas de laboratorio o análisis de registros y de ningún modo es
conveniente reemplazar a estos métodos a no ser que sus resultados sean incorrectos o de
dudosa confiabilidad. Por otra parte se debe escoger la correlación apropiada al fluido que se
tenga, ya que los diferentes autores especifican las características de los fluidos que
utilizaron en sus pruebas para el establecimiento de sus correlaciones.
4.2 PROPIEDADES DEL PETRÓLEO.
El petróleo es una mezcla compleja que consiste predominantemente de

hidrocarburos y contiene azufre, nitrógeno, oxígeno y helio como componentes menores. Las
propiedades físicas y químicas del petróleo varían considerablemente y son dependientes de
la concentración de varios tipos de hidrocarburos y menores constituyentes.
Una descripción exacta de las propiedades físicas del petróleo es de gran importancia
en los campos tanto de la ciencia teórica como aplicada y especialmente en la solución de
problemas de ingeniería de reservorios petrolíferos. Las propiedades físicas de importancia
primaria en estudios de ingeniería petrolera incluyen:
 Gravedad del fluido
 Gravedad específica del gas en solución
 Solubilidad del gas
 Presión del punto de burbuja
 Factor volumétrico de formación del petróleo
 Coeficiente de compresibilidad isotérmica de petróleo sub-saturado
 Densidad del petróleo
 Factor volumétrico de formación total
 Viscosidad del petróleo
 Tensión superficial
Los datos de la mayoría de estas propiedades de los fluidos normalmente se
determinan por experimentos en laboratorio efectuados en muestras de los fluidos reales del
reservorio. En ausencia de propiedades del petróleo medidas experimentalmente, es
necesario para los ingenieros petroleros, determinar las propiedades mediante correlaciones
derivadas empíricamente.
4.3 GRAVEDAD DEL PETRÓLEO
La densidad del petróleo se define como la masa de una unidad de volumen del
petróleo a una presión y temperatura específicas. Normalmente se expresa en libras por pie

PET204 – Ingeniería de Reservorios I Capitulo 4 – Propiedades del Petróleo
cúbico. La gravedad específica del petróleo se define como la relación de la densidad del
petróleo a la del agua. Ambas densidades se miden a 60 oF y presión atmosférica.
o
o  4.1
w
donde  o = gravedad específica del petróleo
ρo = Densidad del petróleo, lb/ft3
ρw = Densidad del agua, lb/ft3
Se debe puntualizar que la gravedad específica es adimensional, pero normalmente
se da en unidades de 60º/60º para enfatizar el hecho de que ambas densidades se miden en
condiciones estándar. La densidad del agua es aproximadamente 62.4 lb/ft3, o.
o
o  , 60o/60o
62.4
Aunque la densidad y la gravedad específica se usan extensivamente en la industria
petrolera, la gravedad del API es la medida de gravedad preferida. Esta escala de gravedad
precisamente se relaciona a la gravedad específica por la siguiente expresión:
141.5
o
API   131.5 4.2
o
donde: γo es la gravedad específica del petróleo (agua = 1).
La gravedad API de petróleo normalmente está en el rango de 47o API para el
petróleo más liviano a 10o API para los más pesados asfálticos.
Ejercicio 4.1
Calcular la gravedad específica y la gravedad API de un petróleo crudo con una
densidad medida de 53 lb/ft3 a condiciones estándar.
Solución
Paso 1. Calcular la gravedad específica de la ecuación 4.1:
53
o   0.849
62.4
Paso 2. Resolver para la gravedad API:

141.5
o
API   131.5  35.2 o API
0.849
4.4 GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS EN SOLUCION
La Gravedad Específica del gas en solución, γg, se describe por el promedio

ponderado de las gravedades específicas del gas separado de cada separador. Este
enfoque de promedio ponderado se basa en la relación gas-petróleo, o sea:
n
 (R sep i ) ( sep ) i  Rst  st

g  i 1
n
4.3
 (R
i 1
)  Rst
sep i
donde n = número de separadores

Rsep = relación gas-petróleo de separador, scf/STB
γsep = gravedad del gas de separador

Rst = relación gas-petróleo en tanque de almacenaje, scf/ STB

γst = gravedad del gas en tanque de almacenaje
Ejercicio 4.2
Se condujeron pruebas del separador en una muestra de petróleo crudo. Los
resultados de la prueba en términos de la relación gas-petróleo de separador y gravedad
específica del gas separado se dan a continuación:
Presión Temperatura Relación gas Gravedad
Separador No. (psig) (oF) petróleo (scf/STB) específica del gas
Primario 660 150 724 0,743
Intermedio 75 110 202 0,956
Tanque de almacenaje 0 60 58 1,296
Calcular la gravedad específica del gas separado
Solución
Estimar la gravedad específica de la solución por uso de la ecuación 4.3:
(724)(0.743)  (202)(0.956)  (58)(1.296)
g   0.819
724  202  58
4.5 SOLUBILIDAD DEL GAS
La solubilidad del gas Rs se define como el número de pies cúbicos estándar de gas
que se disolverán en un barril de tanque de almacenaje de petróleo crudo a cierta presión y
temperatura. La solubilidad de un gas natural en un petróleo crudo es una función muy
dependiente de la presión, temperatura, gravedad API y gravedad del gas.
Para la existencia de un gas y petróleo crudo en particular a una temperatura
constante, la solubilidad aumenta con la presión hasta alcanzar la presión de saturación. A
la presión de saturación (presión del punto de burbuja) todos los gases disponibles se
disuelven en el petróleo y la solubilidad del gas alcanza su máximo valor. En vez de medir la
cantidad de gas que se disolverá en una determinada cantidad de petróleo crudo de tanque
de almacenaje mientras se incrementa la presión, se acostumbra determinar la cantidad de
gas que se liberará de una muestra de petróleo crudo del reservorio mientras decrece la
presión.
Una curva típica de solubilidad del gas, como función de la presión para un petróleo
crudo sub-saturado, se muestra en la Figura 4.1. Cuando la presión se reduce de la presión
inicial del reservorio, pi, a la presión del punto de burbuja, pb, no hay liberación de gas del
petróleo y por tanto la solubilidad del gas permanece constante a su valor máximo de Rsb.
Por debajo de la presión del punto de burbuja, el gas en solución es liberado y el valor de Rs
decrece con la presión. Las siguientes cinco correlaciones empíricas para estimar la
solubilidad del gas se dan a continuación:
 Correlación de Standing
 Correlación de Vasquez-Beggs
 Correlación de Glaso
 Correlación de Marhoun
 Correlación de Petrosky-Farshad
4.5.1 Correlación de Standing
Standing (1947) propuso una correlación gráfica para determinar la solubilidad de gas
como función de la presión, gravedad específica del gas, gravedad API y temperatura del

sistema. La correlación se desarrolló de un total de 105 puntos de datos determinados

experimentalmente en 22 mezclas de hidrocarburos de los petróleos crudos y gases
naturales de California. La correlación propuesta tiene un error promedio de 4.8 %. Standing
(1981) expresó su correlación gráfica propuesta en la siguiente forma matemática más
conveniente:
1.2048
 p  
Rs   g   1.4 10 x  4.4
 18.2  
Figura 4.1 Diagrama solubilidad del gas vs presión.
Con x = 0.0125 API - 0.00091(T - 460)

donde T = Temperatura, °R
p = Presión del sistema, psia
γg = Gravedad específica del gas en solución
Debe notarse que la ecuación de Standing es válida para aplicaciones a y debajo de

la presión del punto de burbuja del petróleo crudo.
Ejercicio 4.3
Se dispone de los siguientes datos PVT experimentales de seis sistemas diferentes

de petróleo crudo. Los resultados se basan en dos etapas de separación en superficie.
Usando la correlación de Standing, estimar la solubilidad del gas a la presión del
punto de burbuja y comparar con el valor experimental en términos del error promedio
absoluto (EPA).

Pet
No T Pb Rs Bo ρo co a p > pb psep Tsep API γg
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14 x 10 -6 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75 x 10 -6 a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69 x 10 -6 a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51 x 10 -6 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3045 943 1,570 37,70 24,16 x 10 -6 a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,45 x 10 -6 a 4370 85 173 27,3 0,848
donde T = Temperatura del reservorio, °F
pb = Presión del punto de burbuja, psig
Bo = Factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
psep = Presión del separador, psig
Tsep = Temperatura del separador, °F
co = Coeficiente de compresibilidad isotérmica del petróleo a una presión dada, psi-1
Solución
Aplicar la Ecuación 4.4 para determinar la solubilidad del gas. Los resultados de los
cálculos se dan en la siguiente forma tabulada:
Pet Rs Calculado Rs % de
No X yx Ecuación 4.4 Medido error
1 0,361 2,297 838 751 11,600
2 0,309 2,035 817 768 6,300
3 0,371 2,349 774 693 11,700
4 0,312 2,049 969 968 0,108
5 0,322 2,097 1012 943 7,300
6 0,177 1,505 998 807 23,700
4.5.2 Correlación de Vasquez-Beggs
Vasquez y Beggs (1980) presentaron una correlación empírica mejorada para estimar
Rs. La correlación se obtuvo por análisis de regresión usando 5008 puntos de datos medidos
de solubilidad del gas. Basados en la gravedad del petróleo, los datos medidos se dividieron
en dos grupos. Esta división se hizo al valor de gravedad del petróleo de 30 oAPI. La
ecuación propuesta tiene la siguiente forma:
  API  
 C3  
Rs  C1 gs p e C2   T 
4.5
Los valores para los coeficientes son como sigue:
Coeficiente API ≤ 30 API > 30
C1 0,0362 0,0178
C2 1,0937 1,1870
C3 25,7240 23,9310
Sabiendo que el valor de la gravedad específica del gas depende de las condiciones
bajo las cuales es separado del petróleo, Vasquez y Beggs propusieron que el valor de la
gravedad específica del gas como se obtiene de la presión del separador de 100 psig sea
usada en la anterior ecuación. Esta presión de referencia fue elegida porque representa la
condición promedia de separador del campo. Los autores propusieron la siguiente relación
para el ajuste de la gravedad del gas γg a la presión de referencia del separador:

  p sep 
 gs   g 1  5.912(10 5 )( API )(Tsep  460) log  4.6
  114.7 
donde γgs = gravedad del gas a la presión de referencia del separador
γg = gravedad del gas a las condiciones reales del separador de psep y Tsep
psep = Presión real del separador, psia
Tsep = Temperatura real del separador, °R
La gravedad del gas usada para desarrollar todas las correlaciones reportadas por los
autores fue aquella que resultaría de una separación en dos etapas. La presión para la
primera etapa se eligió a 100 psig y la segunda etapa fue del tanque de almacenaje. Si no se
conocen las condiciones del separador, la gravedad del gas sin ajuste puede usarse en la
Ecuación 4.5.
Una evaluación independiente de la correlación anterior por parte de Sutton y
Farshad (1984) muestra que la correlación es capaz de predecir la solubilidad del gas con un
error absoluto promedio de 12.7 %
Ejercicio 4.4
Usando los datos PVT de los seis sistemas de petróleo crudo del Ejercicio 4.3,
resolver para la solubilidad del gas
Solución
Pet γgs de la Rs predicha de la Rs
No. Ecuación 4.6 Ecuación 4.5 medida % error
1 0,873 779 751 3,76
2 0,855 733 768 -4,58
3 0,911 702 693 1,36
4 0,850 820 968 15,20
5 0,814 947 943 0,43
6 0,834 841 807 4,30
EPA = 4,90%
4.5.3 Correlación de Glaso
Glaso (1980) propuso una correlación para estimar la solubilidad del gas como
función de la gravedad API, la presión, la temperatura y la gravedad específica del gas. La
correlación se desarrolló estudiando 45 muestras de de petróleo crudo de Mar del Norte.
Glaso reportó un error promedio de 1.28 % con una desviación estándar de 6.98 %. La
relación propuesta tiene la siguiente forma:
1.2255
 API 0.989  * 
Rs   g  ( p b ) 
0.172 
4.7
 (T  460 )  
*
donde p b Es un número correlacionado y se define por la siguiente expresión:
pb*  10 X
con x = 2.8869 - [14.1811 - 3.3093 log (p)]0.5
Ejercicio 4.5
Rehacer el Ejercicio 4.3 y resolver para la solubilidad del gas usando la correlación de Glaso.

Solución
Pet Rs predicha de la Rs %
No. X pb* Ecuación 4.7 medida error
1 1,155 14,286 737 751 -1,84
2 1,196 15,687 714 768 -6,92
3 1,095 12,450 686 693 -0,9
4 1,237 17,243 843 968 -12,92
5 1,260 18,210 686 943 -7,95
6 1,413 25,883 842 807 4,34
EPA = 5,80%
4.5.4 Correlación de Marhoun
Marhoun (1988) desarrolló una expresión para estimar la presión de saturación de los
sistemas de petróleo crudo de Oriente Medio. La correlación se origina de 160 datos
experimentales de presión de saturación. La correlación propuesta puede reordenarse y
resolverse para la solubilidad del gas para dar:

Rs  a gb  oc T d p  e
4.8
donde γg = gravedad específica del gas
γo = gravedad del petróleo en tanque de almacenaje
T = temperatura, °R
a – e = coeficientes de la ecuación anterior teniendo estos valores:
a = 185.843208 b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441
Ejercicio 4.6
Resolver el Ejercicio 4.3 usando la correlación de Marhoun.
Solución
Pet Rs predicha de la Rs
No. Ecuación 4.8 medida % error
1 740 751 -1,43
2 792 768 3,09
3 729 693 5,21
4 1041 968 7,55
5 845 943 -10,37
6 1186 807 47,03
EPA = 12,40%
4.5.5 Correlación de Petrosky-Farshad
Petrosky y Farshad (1993) usaron un software de regresión múltiple no lineal para

desarrollar una correlación de la solubilidad del gas. Los autores construyeron una base de
datos de PVT de 81 análisis de laboratorio del sistema de petróleo crudo del golfo de México.
Petrosky y Farshad propusieron la siguiente expresión:
1.73184
 p  
Rs    12.340  g0.8439 10 x  4.9
 112.727  

con x = 7.916 (10-4) (API)1.5410 - 4.561(10-5 )(T - 460)1.3911

donde p = presión, psia
Ejercicio 4.7
Pruebe la capacidad predicativa de la ecuación de Petrosky y Farshad resolviendo el
Ejercicio 4.3.
Solución
Pet Rs predicha de la Rs %
No. X Ecuación 4.9 medida error
1 0,2008 772 751 2,86
2 0,1566 726 768 -5,46
3 0,2101 758 693 9,32
4 0,1579 875 968 -9,57
5 0,1900 865 943 -8,28
6 0,0667 900 807 11,57
EPA = 7,84%
La solubilidad del gas puede también calcularse rigurosamente de los datos PVT
medidos experimentalmente a la presión y temperatura especificada. La siguiente expresión
relaciona la solubilidad del gas Rs a la densidad del petróleo, gravedad específica del
petróleo, gravedad del gas y el factor volumétrico de formación del petróleo.
Bo  o  62.4 o
Rs  4.10
0.0136 g
donde ρo = densidad del petróleo, lb/ft3
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
γo = gravedad específica del petróleo en tanque de almacenaje.
γg = gravedad específica del gas en solución
McCain (1991) puntualizó que el peso promedio del separador y la gravedad
específica del gas en tanque de almacenamiento podrían usarse para γg. El error in calcular
Rs usando la ecuación anterior dependerá solamente de la exactitud de los datos PVT
disponibles.
Ejercicio 4.8
Usando los datos del Ejercicio 4.3, estimar Rs aplicando la ecuación 4.10.
Solución
Pet Rs predicha Rs %
No. Ecuación 4.10 medida error
1 762 751 1,53
2 781 768 1,73
3 655 693 -5,51
4 956 968 -1,23
5 841 943 -10,79
6 798 807 -1,13
EPA = 3,65%

4.6 PRESIÓN DEL PUNTO DE BURBUJA
La presión del punto de burbuja, pb, se define como la presión más alta a que una
primera burbuja de gas se libera del petróleo. Esta propiedad importante puede medirse
experimentalmente para un sistema de petróleo crudo dirigiendo una prueba de expansión
de composición constante.
En ausencia de la presión del punto de burbuja medido experimentalmente, es
necesario para el ingeniero hacer una estimación de esta propiedad del petróleo crudo de los
parámetros productores medidos disponibles prontamente. Se han propuesto varias
correlaciones gráficas y matemáticas para determinar el pb durante las últimas cuatro
décadas. Estas correlaciones son esencialmente basadas en la suposición de que la presión
del punto de burbuja es una función de solubilidad del gas Rs, la gravedad de gas γg, la
gravedad API del petróleo, y la temperatura T, o.
Varias maneras de combinar los parámetros anteriores en una forma gráfica o una
expresión matemática se han propuesto por numerosos autores, incluyendo:
 Standing
 Vásquez y Beggs
 Glaso
 Marhoun
 Petrosky y Farshad
Las correlaciones empíricas para estimar la presión del punto de burbuja propuestas por
los autores nombrados se dan a continuación:
Basada en 105 presiones del punto de burbuja medidas experimentalmente en 22

sistemas del hidrocarburo de los campos de petróleo de California, Standing (1947) propuso
una correlación gráfica para determinar la presión del punto de burbuja de sistemas de
petróleo crudos. Los parámetros de correlación en la correlación propuesta son la solubilidad
de gas Rs, gravedad de gas γg, gravedad API del petróleo, y la temperatura del sistema. El
error promedio reportado es de 4.8%.
En forma matemática, Standing (1981) expresó la correlación gráfica por la siguiente
expresión:
 R 
0.83

pb  18.2  s  (10) a  1.4 4.11
  g 
 
 
con
a = 0.00091(T-460) – 0.0125(API) 4.12
donde pb = presión del punto de burbuja, psia
T = temperatura del sistema, °R
La correlación de Standing debe usarse con precaución si componentes no

hidrocarburos se sabe están presentes en el sistema.
Ejercicio 4.9
Dada la siguiente información para un reservorio.

Nro
Pet T Pb Rs Bo Ρo co a P > Pb Psep Tsep API γg
-6
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10-6 a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10-6 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10-6 a 4370 85 173 27,3 0,848
Encontrar la presión del punto de burbuja usando la correlación de Standing
Solución
Nro Coeficiente a Pb Calculada
Pet Ecuación 4.6 Ecuación 4,5 Pb Medida % de error
1 -0,3613 2181 2392 -8,8
2 -0,3086 2503 2635 -5,0
3 -0,3709 1883 2066 -8,8
4 -0,3115 2896 2899 -0,1
5 -0,3541 2884 3060 -5,7
6 -0,1775 3561 4254 -16,3
McCain (1991) sugirió que reenlazando la gravedad específica del gas en la Ecuación
4.11 con la del gas de separador, excluyendo el gas del tanque de almacenaje mejoraría la
exactitud de la ecuación.
Ejercicio 4.10
Usando los datos del Ejercicio 4.9 y dando las siguientes gravedades de gas de
separador, estimar la presión del punto de burbuja aplicando la correlación de Standing.
Gravedad del Gas

Nro Pet de Separador
1 0,755
2 0,786
3 0,801
4 0,888
5 0,705
6 0,813
Solución
Nro Pet Pb Encontrada Pb Medida % Error
1 2411 2392 0,83
2 2686 2635 1,93
3 2098 2066 1,53
4 2923 2899 0,84
5 3143 3060 2,70
6 3689 4254 -13,27
AAE = 3,5 %
La correlación de solubilidad del gas de Vasquez y Beggs como se presentó en la

Ecuación 4.5 puede resolverse para la presión del punto de burbuja pb para dar:

C2
 CR 
pb  ( 1 s )(10) a  4.13
  gs 
C 3 API
con a  
T
La gravedad específica del gas γgs a presión del separador referencia se define por la
Ecuación 4.6. Los coeficientes C1, C2 y C3 tienen los siguientes valores
C1 27.624 56.18
C2 0.914328 0.84246
C3 11.172 10.393
Ejercicio 4.11
Resolver el Ejercicio 4.6 aplicando la Ecuación 4.13
Solución
Nro Pet γg Ecuación 4.6 A Pb Encontrada Pb Medida % Error

1 0,873 -0,689 2319 2392 -3,07
2 0,855 -0,622 2741 2635 4,03
3 0,911 -0,702 2043 2066 -1,14
4 0,850 -0,625 3331 2899 14,91
5 0,814 -0,678 3049 3060 -0,36
6 0,834 -0,477 4093 4254 -3,78
AAE=4,5 %
Glaso (1980) usó 45 muestras de petróleo, mayormente del sistema de hidrocarburos

del mar del norte, para desarrollar una correlación precisa para encontrar la presión del punto
de burbuja. Glaso propuso la siguiente expresión:
log( pb )  1.7669  1.7447 log( pb* )  0.30218{log( pb* )}2 4.14
donde p*b es un número correlacionador y definido por la siguiente ecuación:
a
R 
p  s
*  (t ) b ( API ) c
b  4.15
 g 
donde Rs = solubilidad del gas, scf/STB
t = temperatura del sistema, °F
γg = gravedad específica promedia del total de gases en superficie
a, b, c = exponentes de la ecuación anterior con los siguientes valores:
a = 0.816
b = 0.172
c = -0.989
Para petróleo volátil, Glaso recomienda que el exponente de temperatura b de la
ecuación 4.15 sea ligeramente cambiado al valor de 0.130.
Ejercicio 4.12
Resolver el Ejercicio 4.9 usando la correlación de Glaso.

Solución
Nro Pet Pb* Ecuación 4.15 Pb Ecuación 4.14 Pb Medida % de Error
1 14,51 2431 2392 1,62
2 16,63 2797 2635 6,14
3 12,54 2083 2066 0,82
4 19,30 3240 2899 11,75
5 19,48 3269 3060 6,83
6 25,00 4125 4254 -3,04
AAE= 5,03 %
Marhoun (1988) usó 160 presiones del punto de burbuja determinados

experimentalmente del análisis PVT de 69 mezclas de hidrocarburos del oriente medio para
desarrollar una correlación para estimar pb. El autor correlacionó la presión del punto de
burbuja con la solubilidad del gas Rs, temperatura T, y gravedad específica del petróleo y del
gas. Marhoun propuso la siguiente expresión:
pb  aRsb  gc  od T e 4.16
donde T = temperatura, °R
γo = gravedad específica del petróleo en tanque de almacenaje
γg = gravedad específica del gas.
a - e = coeficientes de correlación teniendo los siguientes valores:
a = 5.38088 x10-3 b = 0.715082
c = -1.87784 d = 3.1437
e = 1.32657
El promedio absoluto reportado del error relativo para la correlación es 3.66 % cuando
se compara con los datos experimentales usados para desarrollar la correlación.
Ejercicio 4.13
Usando la Ecuación 4.16, rehacer el Ejercicio 4.9

Solución
Nro Pet Pb Encontrada Pb medida % Error
1 2417 2392 1,03
2 2578 2635 -2,16
3 1992 2066 -3,57
4 2752 2899 -5,07
5 3309 3060 8,14
6 3229 4254 -24,09
AAE = 7,3 %
La ecuación de solubilidad del gas de Petrosky y Farshad, Ecuación 4.9 puede

resolverse para la presión del punto de burbuja para dar:
112.727 Rs0.577421 
pb     1391.051 4.17
  0.8439
g (10 ) x

donde el parámetro de correlación x fue definido en la expresión anterior como:

x = 7.916 (10-4) (API)1.5410 - 4.561(10-5 )(T - 460)1.3911

Los autores concluyen que la correlación predice las presiones del punto de burbuja
medidos con un promedio de error absoluto de 3.28 %.
Ejercicio 4.14
Use la correlación de Petrosky y Farshad para predecir la presión del punto de
burbuja de los datos dados en el Ejercicio 4.9
Solución
Nro Pet X Pb Predicho Pb Medido % Error
1 0,2008 2331 2392 -2,55
2 0,1566 2768 2635 5,04
3 0,2101 1893 2066 -8,39
4 0,1579 3156 2899 8,86
5 0,1900 3288 3060 7,44
6 0,0667 3908 4254 -8,13
AAE = 6,74 %
4.7 FACTOR VOLUMÉTRICO DE FORMACIÓN DEL PETRÓLEO
El factor volumétrico de formación del petróleo Bo, se define como la relación del
volumen de petróleo, más el gas en solución, a la presión y temperatura del reservorio al
volumen del petróleo a condiciones estándar. Bo es siempre mayor o igual a la unidad.
Puede expresarse matemáticamente como:
(Vo ) p ,T
Bo  4.18
(Vo ) sc
donde Bo = factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
(Vo)p,T = volumen de petróleo a la presión p y temperatura T del reservorio, bbl
(Vo)sc = volumen de petróleo medido en condiciones estándar, STB
Una curva típica del factor de formación del petróleo, como función de la presión, para
un petróleo crudo sub-saturado (pi > pb), se muestra en la Figura 4.2. Cuando la presión se
reduce por debajo de la presión inicial del reservorio pi, el volumen de petróleo crece debido
a la expansión del petróleo. Este comportamiento resulta en un incremento en el factor
volumétrico de formación del petróleo y continuará hasta alcanzar la presión del punto de
burbuja. A pb, el petróleo encuentra su máxima expansión y consecuentemente logra un
máximo valor de Bo para el factor volumétrico de formación del petróleo. Cuando la presión
se reduce por debajo de pb, el volumen del petróleo y Bo decrecen debido a la liberación del
gas en solución. Cuando la presión se reduce a la presión atmosférica y la temperatura a
60°F, el valor de Bo is igual a 1.
La mayoría de las correlaciones empíricas publicadas para Bo utilizan la siguiente
relación generalizada:
Bo  f ( Rs ,  g ,  o , T )
A continuación se presentan seis métodos diferentes para predecir el factor
volumétrico de formación del petróleo más usados:
 Correlación de Standing
 Correlación de Glaso
 Correlación de Marhoun

 Otras correlaciones
Nótese que todas las correlaciones podrían utilizarse para cualquier presión igual o
menor a la presión del punto de burbuja.
Figura 4.2 Factor volumétrico de formación del petróleo vs presión
Standing (1947) presentó una correlación gráfica para estimar el factor volumétrico de
formación del petróleo con la solubilidad del gas, gravedad del gas, gravedad del petróleo y
temperatura del reservorio como los parámetros de correlación. Esta correlación gráfica,
originada al examinar un total de 105 puntos de datos experimentales en 22 diferentes
sistemas de hidrocarburos de California. Un error promedio de 1.2 % se ha reportado para la
correlación.
Standing (1981) mostró que el factor volumétrico de formación del petróleo puede
expresarse más convenientemente en una forma matemática por la siguiente ecuación:
1 .2
  g 
0 .5

Bo  0.9759  0.000120  Rs    1.25(T  460) 4.19
   o  
γo = gravedad específica del petróleo en tanque de almacenamiento
γg = gravedad especifica del gas en solución
Vasquez y Beggs (1980) desarrollaron una relación para determinar Bo como función
de Rs, γo, γg, y T. La correlación propuesta fue basada en 6000 medidas de Bo a varias
presiones. Usando la técnica de análisis de regresión, Vasquez y Beggs encontraron la
siguiente ecuación para ser la mejor forma de reproducir los datos medidos:

 API 
Bo  1.0  C1 Rs  (T  520) C  C 3 Rs  4.20
   2
 gs 
donde Rs = solubilidad del gas, scf/STB
γgs = gravedad específica del gas definida por la ecuación 4.6:
Los valores para los coeficientes C1, C2 y C3 se dan a continuación:

C1 4.677 x 10-4 4.670 x 10-4
-5
C2 1.751 x 10 1.100 x 10-5
-8
C3 -1.811 x 10 1.337 x 10-9
Vasquez y Beggs reportan un error de 4.7% para la correlación propuesta.
Glaso (1980) propuso la siguiente expresión para calcular el factor volumétrico de

formación del petróleo:
Bo = 1.0 + 10A 4.21
Donde
A  6.58511  2.91329 log Bob
*
 0.27683(log Bob
* 2
) 4.22
*
Bob es el número correlacionador y está definido por la siguiente ecuación:
 g
0.526

B  Rs 
*
  0.968(T  460) 4.23
o
ob

γo = gravedad especifica del petróleo en tanque de almacenamiento
Las correlaciones anteriores fueron originadas del estudio de datos PVT en 45
muestras de petróleo. El error promedio de la correlación fue reportado a -0.43% con una
desviación estándar de 2.18 %.
Sutton y Farshad (1984) concluyeron que la correlación de Glaso ofrece la mejor
exactitud comparando con las correlaciones de Standing y de Vasquez-Beggs. En general,
la correlación de Glaso predice un factor volumétrico de formación bajo. La expresión de
Standing tiende a predecir factores volumétricos de formación mayores a 1.2 bbl/STB. La
correlación de Vasquez-Beggs típicamente sobre predice el factor volumétrico de formación
del petróleo.
Marhoun (1988) desarrolló una correlación para determinar el factor volumétrico de

formación del petróleo como función de la solubilidad del gas, gravedad del petróleo en
tanque de almacenamiento, gravedad del gas y temperatura. La ecuación empírica se
desarrolló usando análisis de regresión no lineal múltiple en 160 puntos de datos
experimentales. Los datos experimentales fueron obtenidos de 69 reservas de petróleo de
oriente medio. El autor propuso la siguiente expresión:
Bo  0.497069  0.862963(10 3 )T  0.182594(10 2 ) F  0.318099(10 5 ) F 2 4.24
con el parámetro correlacionador F definido por la siguiente ecuación:
F  Rsa  gb  oc 4.25

Los coeficientes a, b y c tienen los siguientes valores:

a = 0.742390
b = 0.323294
c = -1.202040
donde T es la temperatura del sistema en °R.
Petrosky y Farshad (1993) propusieron una expresión nueva para estimar Bo. La
relación propuesta es similar a la ecuación desarrollada por Standing; sin embargo, la
ecuación introduce tres parámetros adicionales de ajuste para incrementar la exactitud de la
correlación.
Los autores usaron un modelo de regresión no lineal para ajustar petróleo crudo
experimental del sistema de hidrocarburos del Golfo de México. La correlación tiene la
siguiente forma:
3.0936
   g0.2914  
Bo  1.0113  7.2046(10 )  Rs0.3738  0.6265
5   0.24626(T  460) 0.5371  4.26
   
 o 
γo = gravedad específica del petróleo en tanque
4.7.6 Ecuación de Balance de Materia
Siguiendo la definición de Bo expresada matemáticamente por la ecuación 4.18, se

puede mostrar que:
62.4 o  0.0136 Rs  g
Bo  4.27
o
donde ρo = densidad del petróleo a la presión y temperatura especificada, lb/ft3.
El error al calcular Bo usando la ecuación 4.27 dependerá solo de la exactitud de las
variables de entrada (Rs, γg, y γo) y del método para calcular ρo.
Ejercicio 4.15
Los siguientes datos PVT experimentales de seis diferentes sistemas de petróleo
crudo están disponibles. Los resultados se basan en separación en superficie en dos
etapas.
Nro
Pet T Pb Rs Bo Ρo co a P > P b Psep Tsep API γg
-6
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100 75 40,7 0,855
-6
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10 a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10-6 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10-6 a 4370 85 173 27,3 0,848
Calcular el factor volumétrico de formación del petróleo a la presión del punto de

burbuja mediante el uso de las seis diferentes correlaciones. Compare los resultados con los
valores experimentales y calcular el error promedio absoluto (AAE).

Solución
Nro Bo Vasq Petr Bal
Pet Exp Stand Begg Glaso Marho Farsh Mat
1 1,528 1,506 1,474 1,473 1,516 1,552 1,525
2 1,474 1,487 1,450 1,459 1,477 1,508 1,740
3 1,529 1,495 1,451 1,461 1,511 1,556 1,542
4 1,619 1,618 1,452 1,589 1,575 1,632 1,623
5 1,570 1,571 1,546 1,541 1,554 1,584 1,599
6 1,385 1,461 1,389 1,438 1,414 1,433 1,387
% AAE --- 1,7 2,8 2,8 1,3 1,8 0,6
4.8 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL PETRÓLEO
Los factores de compresibilidad isotérmica se requieren en la solución de varios

problemas de ingeniería de reservorios, incluyendo problemas de flujo de fluido transiente;
también se requieren en la determinación de propiedades físicas del petróleo crudo sub-
saturado.
Cuando se aplica presión sobre un determinado volumen de fluido manteniendo la
temperatura constante, este volumen decrece en cierta proporción con relación al volumen
original. Todos los fluidos son compresibles en mayor o menor grado. Los hidrocarburos
líquidos tienen una capacidad muy pequeña de comprimirse, en tanto que los gases son
fácilmente comprimibles.
Para cuantificar esta capacidad de comprimirse de los fluidos, se ha definido un factor
adimensional llamado factor de compresibilidad isotérmica o simplemente compresibilidad,
cuya expresión matemática es la siguiente:
1  V 
c   4.28
V  p T
donde: V = volumen original
V/p = variación del volumen respecto a la presión
Para un sistema de petróleo, el coeficiente de compresibilidad isotérmica de la fase
petróleo co se define para presiones por encima del punto de burbuja por una de las
expresiones siguientes:
1 V
co  ( )( ) T 4.29
V p
1 B
co  ( )( o ) T 4.30
Bo p
1 
co  ( )( o ) T 4.31
 o p
donde co = compresibilidad isotérmica, psi1
ρo = densidad del petróleo, lb/ft3
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
A presiones por debajo de la presión del punto de burbuja, la compresibilidad del

petróleo se define como:
 1 Bo B g Rs
co   4.32
Bo p Bo p
donde Bg = factor volumétrico de formación del gas, bbl/scf

Varias correlaciones fueron desarrolladas para estimar la compresibilidad del petróleo a

presiones por encima de la presión del punto de burbuja, como sistemas de petróleo sub-
saturado. Tres de estas correlaciones se presentan a continuación:
 Correlación de McCain
De un total de 4.036 puntos de datos experimentales usados en un modelo de

regresión lineal, Vasquez y Beggs (1980) correlacionaron el coeficiente de compresibilidad
isotérmica del petróleo con Rs, T, °API, γg, y p. Ellos propusieron la siguiente expresión:
 1,433  5 Rsb  17.2(T  460)  1,180 gs  12.61o API

co  4.33
10 5 p
Donde T = temperatura, °R
p = presión encima de la presión del punto de burbuja, psia
Rsb = solubilidad del gas a presión del punto de burbuja
γgs = gravedad del gas corregida según la Ecuación 4.6
Petrosky y Farshad (1993) propusieron una relación para determinar la

compresibilidad del petróleo para sistemas de hidrocarburos sub-saturados. La ecuación
tiene la siguiente forma:
co  1.705 x10 7 Rsb0.69357  g0.1885 API 0.3272 (T  460) 0.6729 p 0.5906 4.34
Rsb = solubilidad del gas a presión del punto de burbuja, scf/STB
Ejercicio 4.16
Se dispone de los siguientes datos experimentales PVT para seis diferentes sistemas
de petróleo crudo del ejercicio 4.15. Los resultados están basados en separación en
superficie en dos etapas.
Nro
Petr T Pb Rs Bo ρo co a p > pb psep Tsep API γg
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10-6 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10-6 a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10-6 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10-6 a 4370 85 173 27,3 0,848
Estimar el coeficiente de compresibilidad del petróleo sub-saturado mediante las

correlaciones de Vasquez-Beggs y de Petrosky-Farshad. Calcular el AAE.

Solución
co medida x Vasquez-Beggs x Petrosky-Farshad x
Nro Pet Presión 10-6 psi 10-6 psi 10-6 psi
1 2689 22,14 22,88 22,24
2 2810 18,75 20,16 19,27
3 2526 22,60 23,78 22,92
4 2942 21,51 22,31 21,78
5 3273 24,16 20,16 20,39
6 4370 11,45 11,54 11,77
AAE 6,18% 4,05%
4.8.3 Correlación de McCain
Debajo de la presión del punto de burbuja, McCain y sus coautores (1988)

correlacionaron la compresibilidad del petróleo con la presión p, la gravedad API del
petróleo, la solubilidad del gas en el punto de burbuja Rsb, y la temperatura T en oR.
Propusieron una correlación de la siguiente forma:
co  e ( A) 4.35
Donde el parámetro de correlación A está dado por la siguiente expresión:
A = -7.633 -1.497 ln(p) + 1.115ln(T) + 0.533 ln(API) + 0.184 ln(Rsb) 4.36
Los autores sugieren que la exactitud de la ecuación 4.35 puede mejorarse
sustancialmente si se conoce la presión del punto de burbuja. Ellos mejoraron el parámetro
de correlación A incluyendo la presión del punto de burbuja pb como uno de los parámetros
de la ecuación anterior, para dar:
A  7.573  1.45 ln( p )  0.383 ln( pb )  1.402 ln(T )  0.256 ln( API )  0.449 ln( Rsb ) 4.37
Analíticamente, la correlación de Standing para Rs (Ecuación 4.4) y βo (ecuación 4.19)

pueden diferenciarse con respecto a la presión p para dar :
Rs Rs
 4.38
p 0.83 p  21.75
0.12
Bo  0.000144 Rs   g 
0 .5
  g 
0 .5

    Rs    1.25(T  460)
p  0.83 p  21.75   o
4.39
    o  
Las dos expresiones anteriores pueden sustituirse en la Ecuación 4.32 para dar la
siguiente relación:
 g  g 
0.12

 Rs  
co  0 . 000144  s
R  1 . 25(T  460 )   B g 4.40
Bo (0.83 p  21.75)   o  o  

donde p = presión, psia
Bg = factor volumétrico de formación del gas a la presión p, bbl/scf
Rs = solubilidad del gas a la presión p, scf/STB
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo a p, bbl/STB
γo = gravedad específica del petróleo de tanque
γg = gravedad específica del gas en solución

Ejercicio 4.17
Existe un sistema de petróleo crudo a 1650 psi y a temperatura de 250°F. El sistema
tiene las siguientes propiedades PVT:
API = 47.1
pb = 2377
γg = 0.851
γgs = 0.873
Rsb = 751 scf/STB
Bob = 1.528 bbl/STB
Los datos PVT del petróleo medidos en laboratorio a 1650 psig se listan a continuación:
Bo = 1.393 bbl/STB
Rs = 515 scf/STB
Bg = 0.001936 bbl/scf
co = 324.8 x15-6 psi-1
Estimar la compresibilidad del petróleo usando:

a. correlación de McCain
b. Ecuación 4.40
Solución
a) Por correlación de McCain:
• Calcular el parámetro de correlación A aplicando la Ecuación 4.37
A = -7.573-1.45ln(1665) - 0.383ln(2392)+1.402ln(710)+0.256ln(47.1)+0.449ln(451) = -
8.1445
• Resolver para co usando la Ecuación 4.35
co = exp (- 8.1445) = 290.3 x10-6 psi-1
Compresibilidad del petróleo usando la ecuación 4.40
 515  0.851  .851 
0.12

co  0.00014 515  1.25(250)  0.001936
1.3930.83(1665)  21.75  0.792  .792  

co  424 x10 6 psi 1
Se debe resaltar que cuando es necesario establecer relaciones PVT para el sistema
de hidrocarburos mediante correlaciones o por extrapolación, debe tenerse cuidado de ver
que las funciones PVT sean consistentes.
La consistencia se asegura si el incremento en volumen de petróleo con el
incremento de presión es menos que el decremento en volumen asociado con el gas que va
en la solución. Mientras el factor de compresibilidad co expresado por la Ecuación 4.32 debe
ser positivo, esto conduce al siguiente criterio de consistencia:
Bo Rs
 Bg 4.41
p p
Esta consistencia puede facilmente chequearse en la forma tabular de los datos PVT.
Los errores de consistencia PVT más frecuentemente ocurren a presiones más altas donde
el factor volumétrico de formación del gas, Bg, asume relativamente valores pequeños.
4.9 Bo PARA PETRÓLEO SUBSATURADO
Con presiones crecientes por encima de la presión del punto de burbuja, el factor
volumétrico de formación del petróleo decrece debido a la compresión del petróleo como se
ilustra esquemáticamente en la Figura 4.3

Para considerar los efectos de compresión del petróleo en Bo, el factor volumétrico de
formación del petróleo a la presión del punto de burbuja se calcula primero mediante el uso
de cualquiera de los métodos anteriormente descritos. Luego se ajusta el Bo calculado para
tomar en cuenta el efecto si se incrementa la presión por encima de la presión del punto de
burbuja. Este paso de ajuste se lleva a cabo mediante el uso del coeficiente de
compresibilidad isotérmica como se describe a continuación.
El coeficiente de compresibilidad isotérmica (expresada matemáticamente por la
ecuación 4.29) puede escribirse de manera equivalente en términos del factor volumétrico
de formación del petróleo como sigue:
 1 Bo
co 
Bo p
Esta expresión puede reordenarse e integrar para producir
p Bo
1
  c dp  
pb
o
Bob
Bo
dBo 4.42
Evaluando co a la presión promedio aritmética y concluyendo la integración tenemos:

Bo  Bob e  co ( p  pb )  4.43
donde Bo = factor volumétrico de formación del petróleo a la presión de interés, bbl/STB
Bob = factor volumétrico de formación del petróleo a la presión del punto de burbuja, bbl/STB
p = presión de interés, psia
pb = presión del punto de burbuja, psia
Reemplazando con la expresión de Vasquez-Beggs para co, ecuación 4.33 e

integrando las ecuaciones resultantes da:
  p 
  A ln  

  pb  
Bo  Bob e 4.44
donde

A  10 5  1433  5 Rsb  17.2(T  460)  1180 gs  12.61API 
Reemplazando co en la ecuación 4.42 con la expresión de Petrosky-Farshad ecuación
4.34 e integrando nos da:
Bo  Bob e  A( p  pb0.4094 ) 
0.4094
4.45
con el valor de A:
A  4.1646(10 7 ) Rsb0.69357  g0.1885 ( API ) 0.3272 (T  460) 0.6729 4.46
p = presión, psia
Rsb = solubilidad del gas a la presión del punto de burbuja
Ejercicio 4.18
Haciendo uso de los datos PVT planteados en el Ejercicio 4.17, calcular el factor
volumétrico de formación del petróleo a 5000 psig mediante el uso de:
a) La ecuación 4.44
b) La ecuación 4.45
El Bo medido de manera experimental es 1.457 bbl/STB.

Figura 4.3 Relación volumen versus presión
Solución
Usando la ecuación 4.44:
 Cálculo del parámetro A:
A = 10-5[- 1433 + 5(751) + 17.2(250) - 1180(0.873) + 12.61(47.1)] = 0.061858
 Aplicación de la ecuación 4.44:
  5015  
  0.061858 ln  
Bo  1.528e   2392  
 1.459 bbl/STB
Usando la ecuación 4.45:
 Cálculo del parámetro de correlación A de la ecuación 4.46:
A  4.1646(10 7 )7510.69357 0.8510.1885 47.10.3272 250 0.6729  0.005778
 Solución de Bo aplicando la ecuación 4.45:
Bo  1.528e 0.005778 ( 5015  23920.4096 )   1.453
0.4094
bbl/STB
4.10 DENSIDAD DEL PETRÓLEO CRUDO
La densidad del petróleo crudo se define como la masa de la unidad de volumen del
crudo a presión y temperatura especificadas. Normalmente se expresa en libras por pie
cúbico. Varias correlaciones empíricas para calcular la densidad de líquidos de análisis de
composición desconocida se han propuesto. Las correlaciones emplean datos limitados PVT
tales como gravedad del gas, gravedad del petróleo y solubilidad del gas como parámetros
de correlación para estimar la densidad del líquido a la presión y temperatura prevalecientes
en el reservorio.
La ecuación 4.27 puede utilizarse para calcular la densidad del petróleo a la presión por
debajo o igual a la presión del punto de burbuja. Resolviendo la ecuación 4.27 para la
densidad del petróleo da:

62.4 o  0.0136 Rs  g
o  4.47
Bo
donde γo = gravedad específica del petróleo de tanque
Rs = solubilidad del gas, scf/STB
ρo = densidad del petróleo, lb/ft3
Standing (1981) propuso una correlación experimental para estimar el factor

volumétrico de formación del petróleo como función de la solubilidad del gas, Rs, la gravedad
específica del petróleo de tanque,  o , la gravedad específica del gas en solución,  g , y la
temperatura del sistema, T. Acoplando la definición matemática del factor volumétrico de
formación del petróleo (como se definió anteriormente) con la correlación de Standing, la
densidad del petróleo crudo a una presión y temperatura especificadas puede calcularse de
la siguiente expresión:
62.4 o  0.013Rs  g
o  1.175
4.48
  g 
0 .5

0.972  0.000147  Rs    1.25(T  460)
   o  
donde T = temperatura del sistema, °R
γo = gravedad específica del petróleo de tanque
Ejercicio 4.19
Usando los datos PVT experimentales dados en el Ejercicio 4.15 para los 6 diferentes
sistemas de petróleo crudo, calcular la densidad del petróleo mediante el uso de las
ecuaciones 4.47 y 4.48. Comparar los resultados con los valores experimentales y calcular el
error promedio absoluto AAE (absolute average error).
Solución
Petróleo Crudo Densidad del Pet Medida Ecuación 4.47 Ecuación 4.48
1 38,13 38,04 38,31
2 40,95 40,85 40,18
3 37,37 37,68 38,26
4 42,25 41,52 40,39
5 37,70 38,39 38,08
6 46,79 46,86 44,11
AAE 0,84% 2,65%
La densidad del petróleo a presiones por encima de la presión del punto de burbuja puede
calcularse con:
co ( p  pb ) 
  e
o ob 4.49
donde ρo = densidad del petróleo a la presión p, lb/ft3

ρob = densidad del petróleo a la presión del punto de burbuja, lb/ft3
co = factor de compresibilidad isotérmica del petróleo a presión promedio, psi-1

La correlación del factor de compresibilidad del petróleo, co, de Vasquez-Beggs

puede incorporarse en la Ecuación 4.49 para dar:
  p 
 A ln  

  pb  
  e
o ob 4.50
donde

A  10 5  1,433  5 Rsb  17.2(T  460)  1,180 gs  12.61o API 
Igualmente la expresión de co de compresibilidad del petróleo de Petrosky-Farshad

puede incorporarse para dar:
 o   ob e A( p  pb0.4094 ) 
0.4094
4.51
Con el parámetro de correlación A dado por la expresión 4.46:
A  4.1646(10 7 ) Rsb0.69357  g0.1885 ( API ) 0.3272 (T  460) 0.6729
4.11 VISCOSIDAD DEL PETRÓLEO CRUDO
La viscosidad del petróleo crudo es una propiedad física importante que controla e
influye el flujo del petróleo a través del medio poroso y tuberías. La viscosidad, en general,
se define como la resistencia interna del fluido a fluir. La viscosidad es una función fuerte de
la temperatura, presión, gravedad del petróleo, gravedad del gas y solubilidad del gas.
Mientras sea posible, la viscosidad del petróleo debe determinarse en mediciones de
laboratorio a temperatura y presión de reservorio. La viscosidad normalmente se reporta en
los análisis PVT estándar. Si tales datos de laboratorio no están disponibles, los ingenieros
pueden referirse a correlaciones publicadas, que usualmente varían en complejidad y
exactitud dependiendo de los datos disponibles del petróleo crudo.
Según la presión, la viscosidad del petróleo crudo puede clasificarse en tres categorías:
 Viscosidad de Petróleo Muerto.- La viscosidad de petróleo muerto se define como la
viscosidad del petróleo crudo a presión atmosférica, sin gas en solución, y temperatura
del sistema.
 Viscosidad de Petróleo Saturado.- La viscosidad de petróleo saturado, en el punto de

burbuja, se define como la viscosidad del petróleo crudo a la presión del punto de burbuja
y temperatura del reservorio.
 Viscosidad de Petróleo Sub-Saturado.- La viscosidad de petróleo sub-saturado se

define como la viscosidad del petróleo crudo a presión por encima del punto de burbuja y
temperatura del reservorio.
La estimación de la viscosidad del petróleo a presiones iguales o menores a la presión

del punto de burbuja es un procedimiento de dos pasos:

Paso 1. Calcular la viscosidad del petróleo sin gas disuelto (petróleo muerto), μod, a
temperatura del reservorio.
Paso 2. Ajustar la viscosidad de petróleo muerto para considerar el efecto de la solubilidad
del gas a la presión de interés.
A presiones mayores que la presión del punto de burbuja del petróleo crudo, un tercer
paso de ajuste, Paso 3, debe efectuarse a la viscosidad del petróleo al punto de burbuja, μob,
para considerar la compresión y el grado de sub-saturación en el reservorio. Una breve
descripción de varias correlaciones que son ampliamente usadas en la estimación de la
viscosidad del petróleo en los tres pasos anteriores se da a continuación.
4.11.1 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Muerto
Se proponen varios métodos empíricos para estimar la viscosidad del petróleo muerto,
incluyendo:
 Correlación de Beal
 Correlación de Beggs-Robinson
 Correlación de Glaso
A continuación se presentan estos tres métodos;
4.11.1.1 Correlación de Beal
De un total de 753 valores para la viscosidad de petróleo muerto a y por encima de

100°F, Beal (1946) desarrolló una correlación gráfica para determinar la viscosidad del
petróleo muerto como función de la temperatura y la gravedad API del crudo. Standing
(1981) expresó la correlación gráfica propuesta en una relación matemática como sigue:
 1.8(10 7 )  360 
a
 od   0.32  
4.53  
 T  260 
4.52
 API
8.33
( 0.43 )
con a  10
API
donde μod = viscosidad de petróleo muerto a 14.7 psia y temperatura de reservorio, cp

4.11.1.2 Correlación de Beggs-Robinson
Beggs y Robinson (1975) desarrollaron una correlación empírica para determinar la

viscosidad del petróleo muerto. La correlación originada del análisis de 460 medidas de
viscosidad de petróleo muerto. La relación propuesta se expresa matemáticamente como
sigue:
 od  10 x  1 4.53
-1.163
donde x = Y(T - 460)
Y = 10z
Z = 3.0324 - 0.02023°API
Un error promedio de -0.64% con una desviación estándar de 13.53% se reportó para
la correlación cuando se probó contra los datos usados. Sutton y Farshad (1980) reportaron
un error de 114.3% cuando la correlación se probó contra 93 casos de la literatura.

4.11.1.3 Correlación de Glaso
Glaso (1980) propuso una relación matemática generalizada para calcular la

viscosidad del petróleo muerto. La relación fue desarrollada de medidas experimentales en
26 muestras de petróleo crudo. La correlación tiene la siguiente forma:
 
 od  3.141(1010 ) (T  460) 3.444 log(API )
a
4.54
donde el coeficiente a está dado por:
a = 10.313 [log(T - 460)] - 36.447
La expresión anterior puede usarse dentro del rango de 50 a 300°F para la
temperatura del sistema y 20 a 48o para la gravedad API del crudo. Sutton y Farshad (1986)
concluyeron que la correlación de Glaso mostró la mejor exactitud de las tres correlaciones
anteriores.
4.11.2 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Saturado
Varios métodos empíricos se han propuesto para estimar la viscosidad del petróleo saturado:
 Correlación de Chew-Connally
 Correlación de Beggs-Robinson
4.11.2.1 Correlación de Chew-Connally
Chew y Connally (1959) presentaron una correlación gráfica para ajustar la viscosidad
del petróleo muerto de acuerdo a la solubilidad del gas a la presión de saturación.
La correlación se desarrolló de 457 muestras de petróleo crudo. Standing (1977)
expresó la correlación en forma matemática como sigue:
 ob  (10) a (  od ) b 4.55
con

a  Rs 2.2(10 7 ) Rs  7.4(10 4 ) 
0.68 0.25 0.062
b c  d 
10 10 10 e
c  8.62(10 5 ) Rs
d  1.1(10 3 ) Rs
e  3.74(10 3 ) Rs
donde μob = viscosidad del petróleo a la presión del punto de burbuja, cp
μod = viscosidad del petróleo muerto a 14.7 psia y temperatura del reservorio, cp
Los datos experimentales usados por Chew y Connally para desarrollar su correlación
abarcaron los siguientes rangos de valores para las variables independientes:
Presión, psia: 132 – 5,645

Temperatura, °F: 72–292
Solubilidad del gas, scf/STB: 51–3,544
Viscosidad del petróleo muerto, cp: 0.377–50

4.11.2.2 Correlación de Beggs-Robinson
De 2,073 medidas de viscosidad de petróleo saturado, Beggs y Robinson (1975)

propusieron una correlación empìrica para estimar la viscosidad del petróleo saturado. La
expresión matemática propuesta tiene la siguiente forma:
 ob  a ( od ) b 4.56
-0.515
donde a = 10.715(Rs + 100)
b = 5.44(Rs + 150)-0.338
La exactitud reportada de la correlación es -1.83% con una desviación estándar de 27.25%.
Los rangos de los datos usados para desarrollar la ecuación de Beggs y Robinson son:
Presión, psia: 132–5,265
Temperatura, °F: 70–295
Gravedad API: 16–58
Solubilidad del Gas, scf/STB: 20–2,070
4.11.3 Métodos de Cálculo de la Viscosidad del Petróleo Sub-Saturado
La viscosidad del petróleo a presiones por encima del punto de burbuja se estima
primero calculando la viscosidad del petróleo a su presión del punto de burbuja y ajustando
la viscosidad del punto de burbuja a presiones mayores. Vasquez y Beggs propusieron una
expresión matemática simple para estimar la viscosidad del petróleo a presión superior a la
del punto de burbuja. Este método se discute a continuación.
4.11.3.1 Correlación de Vasquez-Beggs
De un total de 3,593 puntos de datos, Vasquez y Beggs (1980) propusieron la siguiente

expresión para estimar la viscosidad de petróleo crudo sub-saturado:
m
 p 
 o   ob   4.57
 pb 
donde
m  2.6 p 1.187 10 a
con
a  3.9(10 5 ) p  5
Los datos usados en el desarrollo de la correlación anterior tiene los siguientes rangos:
Presión, psia: 141–9,151
Solubilidad del Gas, scf/STB: 9.3–2,199
Viscosidad, cp: 0.117–148
Gravedad del Gas: 0.511–1.351
Gravedad API: 15.3–59.5
El error promedio de la correlación de viscosidad se reporta como -7.54%.
Ejercicio 4.20
En adición a los datos PVT experimentales dados en el Ejercicio 4.15, están disponibles los
siguientes datos de viscosidad:

Nro μod @ T Petróleo μob, cp Petróleo μo @ p Petróleo Sub-

Pet Muerto Saturado saturado
o
1 0,765 @ 250 F 0,224 0,281 @ 5000 psi
2 1,286 @ 220 oF 0,373 0,450 @ 5000 psi
o
3 0,686 @ 260 F 0,221 0,292 @ 5000 psi
4 1,014 @ 237 oF 0,377 0,414 @ 6000 psi
o
5 1,009 @ 218 F 0,305 0,394 @ 6000 psi
6 4,166 @ 180 oF 0,950 1,008 @ 5000 psi
Usando todas las correlaciones de viscosidad del petróleo discutidas en este capítulo,
calcular µod, µob y la viscosidad del petróleo sub-saturado.
Solución
Viscosidad del Petróleo Muerto
Nro Pet μod Medido De Beal De Beggs-Robinson De Glaso
1 0,765 0,322 0,568 0,417
2 0,286 0,638 1,020 0,775
3 0,686 0,275 0,493 0,363
4 1,014 0,545 0,917 0,714
5 1,009 0,512 0,829 0,598
6 4,166 4,425 4,246 4,536
AAE 44,90% 17,32% 35,26%
Viscosidad del Petróleo Saturado

Nro Pet μob Medido Chew-Connally Beggs-Robinson
1 0,224 0,313* 0,287*
2 0,373 0,426 0,377
3 0,221 0,308 0,279
4 0,377 0,311 0,297
5 0,305 0,316 0,300
6 0,950 0,842 0,689
AAE 21,00% 17,00%
*Usando μod medido.
Viscosidad de Petróleo Sub-saturado

Nro Pet μo Medido Beal Vasquez-Beggs
1 0,281 0,273* 0,303*
2 0,450 0,437 0,485
3 0,292 0,275 0,318
4 0,414 0,434 0,472
5 0,396 0,373 0,417
6 1,008 0,945 1,016
AAE 3,80% 7,50%
* Usando μob medido.
4.12 TENSION SUPERFICIAL / INTERFACIAL
La tensión superficial se define como la fuerza ejercida en la capa límite entre una
fase líquida y una fase vapor por unidad de longitud. Esta fuerza es causada por las
diferencias entre las fuerzas moleculares en la fase vapor y los de la fase líquida, y también
por el desequilibrio de estas fuerzas en la interfase. La tensión superficial puede medirse en

laboratorio y se expresa usualmente en dinas por centímetro. La tensión superficial es una

propiedad importante en cálculos de ingeniería de reservorio y el diseño de proyectos de
recuperación de petróleo mejorada.
Sugden (1924) sugirió una relación que correlaciona la tensión superficial de un
líquido puro en equilibrio con su vapor. Los parámetros de correlación de la relación
propuesta son el peso molecular M del componente puro, las densidades de las dos fases, y
un parámetro independiente de la temperatura nuevamente introducido Pch. La relación se
expresa matemáticamente de la siguiente forma:
 P (   V ) 
4
   ch L  4.58
 M 
donde σ = es la tension superficial y
Pch = es un parámetro independiente de temperatura y se llama el parachor.
El parachor es una característica constante adimensional de un componente puro y se
calcula imponiendo experimentalmente datos de tensión superficial medidas y densidad en la
Ecuación 4.58 y resolviendo para Pch. Los valores de Parachor para un número seleccionado
de componentes puros se dan en la Tabla 4.1 como lo reportan Weinaug y Katz (1943).
Tabla 4.1
Parachor para Sustancias Puras
Componente Parachor Componente Parachor
CO2 78,0 n – C4 189,9
N2 41,0 i – C5 225,0
C1 77,0 n – C5 231,5
C2 108,0 n – C6 271,0
C3 150,3 n – C7 312,5
i – C4 181,5 n – C8 351,5
Fanchi (1985) correlacionó el parachor con el peso molecular mediante una ecuación
lineal simple. Esta ecuación lineal es válida solo para componentes más pesados que el
metano. La ecuación lineal de Fanchi tiene la siguiente forma:
( Pch ) i  69.9  2.3M i 4.59
donde Mi = peso molecular del componente i
(Pch)i = parachor del componente i
Para una mezcla compleja de hidrocarburos, Katz y sus asociados (1943) emplearon
la correlación de Sugden para mezclas mediante la introducción de composiciones de las
dos fases en la ecuación 4.58, La expresión modificada tiene la siguiente forma:
n
1 4
  ( Pch ) i ( Axi  By i ) 4.60
i 1
con los parámetros A y B definidos por:
o
A
62.4 M o
g
B
62.4 M g
donde ρo = densidad de la fase petróleo, lb/ft3
Mo = peso molecular aparente de la fase petróleo
ρg = densidad de la fase gas, lb/ft3
Mg = peso molecular aparente de la fase gas
xi = fracción molar del componente i en la fase petróleo
yi = fracción molar del componente i en la fase gas

n = número total de componentes en el sistema
Ejercicio 4.21
La composición de un petróleo crudo y el gas asociado en equilibrio se da a continuación. La
presión y temperatura del reservorio son 4.000 psia y 160 °F, respectivamente.
Componente xi yi
C1 0,45 0,77
C2 0,05 0,08
C3 0,05 0,06
N - C4 0,03 0,04
n - C5 0,01 0,02
C6 0,01 0,02
C7+ 0,40 0,01
Se dispone de los siguientes datos PVT adicionales:
Densidad del petróleo = 46.23 lb/ft3
Densidad del gas = 18.21 lb/ft3
Peso molecular del C7+ = 215
Calcular la tensión superficial.
Solución
Paso 1. Calcular el peso molecular aparente de las fases líquida y gaseosa:
Mo = 100.253 Mg = 24.99
Paso 2. Calcular los coeficientes A y B:
46.23
A  0.00739
(62.4)(100.253)
18.21
B  0.01168
(62.6)(24.99)
Paso 3. Calcular el parachor de C7+ de la Ecuación 4.59:
(Pch)C7+ = 69.9 + (2.3) (215) = 564.4
Paso 4. Construir la siguiente tabla de trabajo:

Componente Pch Axi Byi Pch(Axi - Byi)
C1 77,0 0,003330 0,009000 -0,4361
C2 108,0 0,000370 0,000930 -0,0605
C3 150,3 0,000370 0,000700 -0,0497
n - C4 189,9 0,000220 0,000470 -0,0475
n - C5 231,5 0,000070 0,000230 -0,0370
C6 271,0 0,000074 0,000230 -0,0423
C7+ 564,4 0,002960 0,000117 1,6046
0,9315
Paso 5. σ = (0.9315)4 = 0.753 dinas/cm

CAPITULO 5 – PROPIEDADES Y TEORIA DE LOS GASES
5.1 INRODUCCION
Para entender y predecir el comportamiento volumétrico de los reservorios de gas y

petróleos como función de la presión, debemos tener conocimiento de las propiedades
físicas de los fluidos del reservorio. Estas propiedades de fluidos son normalmente
determinadas por experimentos en laboratorio efectuados en muestras de los fluidos reales
del reservorio. En ausencia de propiedades medidas experimentalmente, es necesario, en
ingeniería petrolera, determinar las propiedades de correlaciones derivadas empíricamente.
El objetivo de este capítulo es conocer varias de las correlaciones para propiedades físicas
bien establecidas para los gases naturales.
5.2 GENERALIDADES
El gas se define como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene
un volumen definido sino que se expande para llenar completamente el recipiente que lo
contiene. Generalmente el gas natural es una mezcla de gases de hidrocarburos y no
hidrocarburos. Los hidrocarburos gaseosos que normalmente se encuentran en el gas
natural son metano, etano, propano, butano, pentano y pequeñas porciones de hexano y
superiores. Los gases no hidrocarburos (o impurezas) incluyen el dióxido de carbono, sulfuro
de hidrógeno y nitrógeno.
El conocimiento de las relaciones presión-volumen-temperatura (PVT) y las demás
propiedades físicas y químicas de los gases es esencial para resolver problemas en
ingeniería de reservorios del gas natural. Estas propiedades incluyen:
 Peso molecular aparente, Ma
 Gravedad específica, γg
 Factor de compresibilidad, z
 Densidad, ρg
 Volumen específico, V
 Coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, cg
 Factor volumétrico de formación del gas, Bg
 Factor de expansión del gas, Eg
 Viscosidad, μg
Estas propiedades del gas pueden obtenerse de medidas directas en laboratorio o por
predicción de expresiones matemáticas generalizadas. Revisaremos las leyes que describen
el comportamiento volumétrico de los gases en términos de presión y temperatura y
correlaciones matemáticas que son ampliamente usadas en la determinación de las
propiedades físicas de los gases naturales.
5.3 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES
La teoría cinética de los gases postula que los gases son compuestos de un gran
número de partículas llamadas moléculas. Para un gas ideal, se asume que el volumen de
estas moléculas es insignificante comparado con el volumen total ocupado por el gas.
También se asume que estas moléculas no tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre ellas,
y que todas las colisiones de las moléculas son perfectamente elásticas.
Basado en la teoría cinética de los gases anterior, la ecuación matemática denominada
ecuación de estado puede derivarse para expresar la relación existente entre la presión p, el
volumen V y la temperatura T para una determinada cantidad de moles de gas n. Esta

PET204 – Ingeniería de Reservorios I Capítulo 5 – Propiedades y Teoría de los Gases
relación para gases perfectos se llama la ley de los gases ideales y se expresa
matemáticamente por la siguiente ecuación:
pV = nRT 5.1
donde p = presión absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absoluta, °R
n = numero de moles de gas, lb-mole
R = la constante universal de los gases que, para las unidades anteriores, tiene el
valor de 10.73 psia ft3/lb-mole °R
5.4 EL NÚMERO DE LIBRAS MOL
El número de libras mol, n, es igual a la masa del gas m dividida por su peso molecular M.
m
n 5.2
M
Reenlazando en la ecuación de los gases da:
m
pV    RT 5.3
M 
donde m = masa del gas, lb
M = peso molecular, lb/lb-mol
5.5 DENSIDAD
Debido a que la densidad se define como la masa por unidad de volumen de la

sustancia, la ecuación 5.3 puede reordenarse para estimar la densidad del gas a cualquier
presión y temperatura:
m pM
g   5.4
V RT
donde ρg = densidad del gas, lb/ft3
Debe resaltarse que lb se refiere a lbs masa en cualquiera de las posteriores
discusiones de densidad.
Ejercicio 5.1
Tres libras de n-butano se colocan en un vaso a 120° F y 60 psia. Calcular el volumen
del gas asumiendo un comportamiento de gas ideal.
Solución
Paso 1. Se determina el peso molecular del n-butano de la Tabla 2.2 para dar:
M = 58.123
Paso 2. Resolviendo la ecuación 5.3 para el volumen del gas:
 m  RT
V  
M  p
 3  (10.73)(120  460)
V    5.35 ft 3
 58.123  60
Ejercicio 5.2
Usando los datos dados en el ejercicio anterior, calcular la densidad del n-butano.

Solución
Se resuelve para la densidad aplicando la ecuación 5.4:
(60)(58.123)
g   0.56lb / ft 3
(10.73)(580)
Al Ingeniero Petrolero normalmente le interesa el comportamiento de mezclas y
raramente debe trabajar con componentes puros de gases. Debido a que el gas natural es
una mezcla de componentes de hidrocarburos, las propiedades físicas y químicas de la
mezcla pueden determinarse de las propiedades físicas de los componentes individuales en
la mezcla mediante el uso de reglas apropiadas de mezclas.
Las propiedades básicas de estos gases comúnmente se expresan en términos del
peso molecular aparente, volumen estándar, densidad, volumen específico y gravedad
específica. Estas propiedades las definimos a continuación:
5.6 PESO MOLECULAR APARENTE
Una de las principales propiedades del gas que es frecuentemente de interés para los
ingenieros es el peso molecular aparente. Si yi representa la fracción molar del componente
“i” de la mezcla de gas, el peso molecular aparente se define a partir del peso molecular
individual de los componentes de la mezcla matemáticamente por la siguiente ecuación:
n
M a   yi M i 5.5
i 1
donde Ma = peso molecular aparente de una mezcla de gas
Mi = peso molecular del componente “i” de la mezcla
yi = fracción molar del componente “i” de la mezcla
5.7 VOLUMEN ESTÁNDAR
En muchos cálculos de ingeniería del gas natural, es conveniente medir el volumen

ocupado por 1 lb-mol de gas a una presión y temperatura de referencia. Estas condiciones
de referencia son generalmente de 14.7 psia y 60°F, y normalmente se refieren como las
condiciones estándar. Entonces el volumen estándar se define como el volumen de gas
ocupado por 1 lb-mol de gas a condiciones estándar. Aplicando las condiciones anteriores a
la ecuación 5.1 y resolviendo para el volumen, esto es, el volumen estándar, da:
(1) RTsc (1)(10.73)(520)
Vsc   5.6
Psc 14.7
o sea
Vsc = 379.56 scf/lb-mol 5.7
Donde Vsc = volumen estándar, scf/lb-mol
scf = pies cúbicos estándar
Tsc = temperatura estándar, °R
psc = presión estándar, psia
5.8 DENSIDAD DE LA MEZCLA
La densidad de una mezcla de gases ideales se calcula simplemente reemplazando

el peso molecular del componente puro de la ecuación 5.4 con el peso molecular aparente
de de la mezcla de gases para dar:

m pM a
g   5.8
V RT
donde ρg = densidad del gas, lb/ft3
Ma = Peso molecular aparente
5.9 VOLUMEN ESPECÍFICO
El volumen específico se define como el volumen ocupado por una unidad de masa del
gas. Para un gas ideal, esta propiedad puede calcularse por aplicación de la ecuación 5.4
V RT 1
v   5.9
m pM a  g
donde v = volumen específico, ft3/lb
ρg = densidad del gas, lb/ft3
5.10 GRAVEDAD ESPECÍFICA DEL GAS
La gravedad específica se define como la relación de la densidad del gas a la

densidad del aire. Ambas densidades se miden o expresan a la misma presión y
temperatura. Normalmente la presión estándar Psc y la temperatura estándar Tsc se usan al
definir la gravedad específica del gas:
g
g  5.10
 aire
Asumiendo que el comportamiento tanto de la mezcla de gas como del aire se describe
por la ecuación de gas ideal, la gravedad específica puede entonces expresarse como:
p sc M a
RTsc
g 
p sc M aire
RTsc
o
Ma Ma
g   5.11
M aire 28.96
donde γg = gravedad específica del gas
ρaire = densidad del aire
Maire = peso molecular aparente del aire = 28.96
Ma = peso molecular aparente del gas
Psc = presión estándar, psia
Tsc = temperatura estándar, °R
Ejercicio 5.3
Un pozo de gas está produciendo gas con una gravedad específica de 0.65 a un caudal
de 1.1 MMscf/dia. La presión y temperatura promedias del reservorio son 1,500 psi y 150°F
respectivamente. Calcular:
a. El peso molecular aparente del gas

b. La densidad del gas a condiciones de reservorio
c. El caudal de flujo en lb/dia

Solución
a. De la ecuación 5.11 se resuelve el peso molecular aparente:
Ma = 28.96γg
Ma = (28.96) (0.65) = 18.82
b. Aplicar la ecuación 5.8 para determinar la densidad del gas:

(1500)(18.82)
g   4.31 _ lb / ft 3
(10.73)(610)
c. Paso 1. Como 1 lb-mol de cualquier gas ocupa 379.56 scf a condiciones estándar,
entonces el número de moles diario que el pozo de gas está produciendo puede calcularse
de:
(1.1)(10) 6
n  2898 _ lb  mol
379.56
Paso 2. Determinar la masa diaria m del gas producido de la ecuación 5.2:

m = (n)(Ma)
m = (2898)(18.82) = 54540 lb/day
Ejercicio 5.4
Un pozo de gas está produciendo gas natural con la siguiente composición:
Componente γi .
CO2 0.05
C1 0.90
C2 0.03
C3 0.02
Asumiendo un comportamiento de gas ideal, calcular:
a. El peso molecular aparente
b. La gravedad específica
c. La densidad del gas a 2000 psia y 150°F
d. El volumen específico a 2000 psia y 150°F
Solución
Componente γi Mi γ i * Mi .
CO2 0.05 44.01 2.200
C1 0.90 16.04 14.436
C2 0.03 30.07 0.902
C3 0.02 44.10 0.882
Ma = 18.42
a. Aplicar la ecuación 5.5 para calcular el peso molecular aparente:
Ma = 18.42
b. Calcular la gravedad específica usando la ecuación 5.11:

γg = 18.42 / 28.96 = 0.636
c. Resolver la densidad aplicando la ecuación 5.8:

(2000)(18.42)
g   5.628 _ lb / ft 3
(10.73)(610)

d. Determinar el volumen específico de la ecuación 5.9:

1
v  0.178 _ ft 3 / lb
5.628
5.11 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES
Al tratar los gases a muy baja presión, la relación de gases ideales es una herramienta
conveniente y generalmente satisfactoria. A presiones más elevadas, el uso de la ecuación
de estado de los gases ideales puede conducirnos a errores tan grandes como del orden de
500%, comparados a errores de 2 a 3% a presión atmosférica.
Básicamente la desviación de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal
se incrementa a medida que crece la presión y temperatura y varía ampliamente con la
composición del gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales.
La razón para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la suposición de
que el volumen de las moléculas es insignificante y que no hay atracción o repulsión
molecular entre ellas. Este no es el caso para los gases reales.
Se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de correlacionar
las variables de presión-volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales.
Con el fin de expresar una relación más exacta entre las variables p, V y T, un factor de
corrección llamado factor de compresibilidad de los gases, factor de desviación de los gases,
o simplemente factor Z debe introducirse en la ecuación 5.1 para tomar en cuenta el
alejamiento de los gases de la idealidad. La ecuación tiene la siguiente forma:
pV= znRT 5.12
5.11.1 El Factor z
Es una cantidad adimensional y se define como la relación del volumen real de n-moles
de gas a T y p al volumen ideal del mismo número de moles a la misma T y p:
Vreal V
z 
Videal (nRT ) / p
Estudios de los factores de compresibilidad del gas natural de varias composiciones
han mostrado que los factores de compresibilidad pueden generalizarse con suficiente
exactitud para la mayoría de los propósitos de ingeniería cuando son expresados en
términos de las dos siguientes propiedades adimensionales:
 Presión seudo reducida
 Temperatura seudo reducida
Estos términos adimensionales se definen por las siguientes expresiones:
p
p pr  5.13
p pc
T
T pr  5.14
T pc
donde p = presión del sistema, psia
ppr = presión seudo-reducida, adimensional
T = Temperatura del sistema, °R
Tpr = Temperatura seudo-reducida, adimensional
ppc, Tpc = Presión y Temperatura seudo-críticas, respectivamente, y definidas por las
siguientes relaciones:

p pc   y i p ci 5.15
i 1
T pc   y i Tci 5.16
i 1
Debe destacarse que estas propiedades seudo críticas, como, ppc y Tpc, no representan
las propiedades críticas reales de la mezcla de gas. Estas seudo propiedades se usan como
parámetros de correlación en la generación de propiedades del gas.
Basado en el concepto de propiedades seudo reducidas, Standing y Katz (1942)
presentaron un gráfico generalizado del factor de compresibilidad del gas como se muestra
en la Figura 5.1. El gráfico representa factores de compresibilidad de gas natural dulce como
función de ppr y Tpr. Este gráfico es generalmente confiable para gas natural con menor
cantidad de no hidrocarburos. Es una de las correlaciones más ampliamente aceptadas en la
industria de petróleo y gas.
Ejercicio 5.5
Un reservorio de gas tiene la siguiente composición de gas: la presión y temperatura
inicial del reservorio son 3000 psia y 180 oF, respectivamente.
Componente yi .
CO2 0.02
N2 0.01
C1 0.85
C2 0.04
C3 0.03
i – C4 0.03
n – C4 0.02
Calcular el factor de compresibilidad del gas bajo condiciones iniciales del reservorio.
Solución
Componente yi Tci (oR)
yiTci pci yipci
CO2 0.02 547.91
10.96 1071 21.42
N2 0.01 227.492.27 493.1 4.93
C1 0.85 343.33
291.83 666.4 566.44
C2 0.04 549.92
22.00 706.5 28.26
C3 0.03 666.06
19.98 616.0 18.48
i – C4 0.03 734.46
22.03 527.9 15.84
n – C4 0.02 765.62
15.31 550.6 11.01
Tpc = 384.38 ppc = 666.38
Paso 1. Determinamos la presión seudo crítica de la ecuación 5.15:
ppc = 666.38
Paso 2. Cálculo de la temperatura seudo crítica de la ecuación 5.16
Tpc = 384.38
Paso 3. Cálculo de la presión y temperatura seudo reducidas aplicando la ecuación 5.13 y
5.14, respectivamente.
3000
p pr   4 .5
666.38
640
T pr   1.67
384.38

Figura 5.1 Gráfico de factores de compresibilidad de Standing y Katz. (Cortesía de GPSA y GPA Engineering
Data Book, EO Edición, 1987.)
Paso 4. Determinamos el factor z de la Figura 5.1, para dar:
z = 0.85
La ecuación 5.12 puede escribirse en términos del peso molecular aparente Ma y el
peso del gas m:
 m 
pV  z   RT
 a
M

Resolviendo la relación anterior para el volumen específico del gas y la densidad, da:
V zRT
v  5.17
m pM a
1 pM a
g   5.18
v zRT
donde v = volumen específico, ft3/lb
ρg = densidad, lb/ft3
Ejercicio 5.6
Usando los datos del ejercicio 5.5 y asumiendo comportamiento de gas real, calcular
la densidad de la fase gas bajo condiciones iniciales de reservorio. Comparar los resultados
con los del comportamiento de gas ideal.
Solución
Componente yi Mi yiMi Tci/oR yiTci pci yipci
CO2 0.02 44.01 0.88 547.91 10.96 1071 21.42
N2 0.01 28.01 0.28 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 16.04 13.63 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.04 30.07 1.20 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 44.10 1.32 666.06 19.98 616.4 18.48
i – C4 0.03 58.12 1.74 734.46 22.03 527.9 15.84
n – C4 0.02 58.12 1.16 765.62 15.31 550.6 11.01
Ma = 20.21 Tpc = 384.38 Ppc = 666.38
Paso 1. Cálculo del peso molecular aparente de la ecuación 5.5:

Ma = 20.21
Paso 2. Determinamos la presión seudo crítica de la ecuación 5.15:
ppc = 666.38
Paso 3. Cálculo de la temperatura seudo crítica de la Ecuación 5.16:
Tpc = 384.38
Paso 4. Cálculo de la presión y temperatura seudo reducida aplicando las Ecuaciones 5.13 y
5.14, respectivamente:
3000
p pr   4 .5
666.38
640
T pr   1.66
384.38
Paso 5. Determinamos el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.85
Paso 6. Cálculo de la densidad mediante la Ecuación 5.18:
(3000)(20.21)
g   10.39 _ lb 3
(0.85)(10.73)(640) ft
Paso 7. Cálculo de la densidad del gas asumiendo un comportamiento de gas ideal haciendo
uso de la ecuación 5.8:
(3000)(20.21)
g   8.83 _ lb 3
(10.73)(640) ft
Los resultados del ejercicio anterior muestran que la ecuación del gas ideal estimó la
densidad del gas con un error absoluto de 15% cuando se compara con el valor de densidad
encontrada con la ecuación de gas real.

En casos donde la composición de un gas natural no está disponible, las propiedades

seudo críticas, ppc y Tpc, pueden predecirse solamente de la gravedad específica del gas.
Brown y socios (1948) presentaron un método gráfico para una aproximación
conveniente de la presión seudo crítica y temperatura seudo crítica de los gases cuando solo
la gravedad específica del gas está disponible. La correlación se presenta en la Figura 5.2.
Gravedad Específica del Gas

Figura 5.2 Propiedades seudo críticas de gases naturales (Cortesía del grupo GPSA y GPA de Ingeniería 10ma
edición, 1987)
Standing (1977) expresó esta correlación gráfica en la siguiente forma matemática:

Caso 1: Sistemas de Gas Natural
T pc  168  325 g  12.5 g2 5.19
p pc  677  15.0 g  37.5 g2 5.20
Caso 2: Sistemas de Gas-Condensado

T pc  187  330 g  71.5 g2 5.21
p pc  706  51.7 g  11.1 2
g 5.22
o
Donde Tpc = Temperatura Seudo Crítica, R
Ppc = Presión Seudo Crítica, psia
γg = Gravedad específica de la mezcla de gas
Ejercicio 5.7
Volver a trabajar con el ejercicio 5.5 calculando las propiedades seudo críticas de las
ecuaciones 5.19 y 5.20.

Solución
Paso 1. Cálculo de la gravedad específica del gas:
Ma 20.21
g    0.698
28.96 28.96
Paso 2. Solución de las propiedades seudo críticas aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.698) - 12.5 (0.698)2 = 388.8 °R
ppc = 677 + 15 (0.698) - 37.5 (0.698)2 = 669.2 psia
Paso 3. Cálculo de ppr y Tpr.
3000
p pr   4.48
669.2
640
T pr   1.65
388.8
Paso 4. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.845
Paso 5. Cálculo de la densidad de la ecuación 5.18:
(3000)(20.21)
g   10.45 _ lb 3
(0.845)(10.73)(640) ft
5.11.2 Efecto de Componentes No Hidrocarburos en el Factor Z
Los gases naturales frecuentemente contienen materiales distintos de componentes

hidrocarburos, tales como nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno. Los
hidrocarburos gaseosos se clasifican como dulces o agrios dependiendo del contenido de
sulfuro de hidrógeno. Tanto los gases dulces como los agrios pueden contener nitrógeno,
dióxido de carbono o ambos. Un hidrocarburo gaseoso es catalogado como gas agrio si
contiene un gramo de H2S por 100 pies cúbicos.
La ocurrencia común de pequeños porcentajes de nitrógeno y dióxido de carbono es,
en parte, considerada en las correlaciones citadas anteriormente. Concentraciones de hasta
5 % de estos componentes no hidrocarburos no afectarán seriamente la exactitud. Errores
en los cálculos del factor de compresibilidad del orden de 10% pueden ocurrir en
concentraciones mayores de componentes no hidrocarburos en mezclas de gas.
Hay dos métodos desarrollados para ajustar las propiedades seudo críticas de los
gases para determinar la presencia de los componentes no hidrocarburos. Estos son:
• Método de corrección Wichert-Aziz
• Método de corrección Carr-Kobayashi-Burrows
5.11.2.1 Método de Corrección Wichert-Aziz
Los gases naturales que contienen H2S y/o CO2 frecuentemente exhiben diferente
comportamiento de factores de compresibilidad a los dulces. Wichert y Aziz (1972)
desarrollaron un procedimiento de cálculo simple, fácil de usar, para contabilizar estas
diferencias. Este método permite el uso de la gráfica de Standing-Katz, Figura 5.1, por uso
de un factor de ajuste de la temperatura seudo crítica, que es una función de la
concentración de CO2 y H2S en el gas agrio. Este factor de corrección es entonces usado
para ajustar la temperatura y presión seudo críticas de acuerdo a las siguientes expresiones:
T pc'  T pc   5.23

p pc T pc'
p '
 5.24
T pc  B (1  B )
pc
donde Tpc = temperatura seudo-crítica, °R

ppc = presión seudo-crítica, psia
T’pc = temperatura seudo-crítica corregida, °R
P’pc = presión seudo-crítica corregida, psia
B = fracción molar de H2S en la mezcla de gas
ε = factor de ajuste de temperatura seudo-crítica y es definida matemáticamente por
la siguiente expresión
ε = 120[A - A1.6] + 15(B0.5 - B4.0)
0.9
5.25
donde el coeficiente A es la suma de las fracciones molares de H2S y CO2 en la mezcla de
gas, o:
A = yH2S + yCO2
Los pasos computacionales para incorporar el factor de ajuste ε en los cálculos del
factor z se resumen a continuación:
Paso 1. Calcular las propiedades seudo-críticas de la mezcla completa de gas aplicando las
ecuaciones 5.19 y 5.20 o ecuaciones 5.21 y 5.22.
Paso 2. Calcular el factor de ajuste Є de la ecuación 5.25.
Paso 3. Ajustar las ppc y Tpc seudo críticas (calculadas en el paso 1) aplicando las
ecuaciones 5.23 y 5.24.
Paso 4. Calcular las propiedades seudo reducidas, ppr y Tpr, de las ecuaciones 5.13 y 5.14
Paso 5. Leer el factor de compresibilidad de la figura 5.1.
Ejercicio 5.8
Un gas natural agrio tiene una gravedad específica de 0.7. El análisis composicional
del gas muestra que contiene 5% de CO2 y 10% de H2S. Calcular la densidad del gas a 3500
psia y 160°F.
Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas no corregidas del gas con las ecuaciones
5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325 (0.7) - 12.5 (0.7)2 = 389.38 °R
ppc = 677 + 15 (0.7) - 37.5 (0.7)2 = 669.1 psia
Paso 2. Cálculo del factor de ajuste de temperatura seudo crítica de la ecuación 5.25:
ε = 120 (0.150.9 - 0.151.6) + 15 (0.10.5 - 0.14) = 20.735
Paso 3. Cálculo de la temperatura seudo crítica corregida aplicando la ecuación 5.23:
T’pc = 389.38 - 20.735 = 368.64
Paso 4. Ajuste de la presión seudo crítica ppc aplicando la ecuación 5.24:
(669.1)(368.64)
p 'pc   630.44
389.38  0.1(1  0.1)(20.735)
Paso 5. Cálculo de ppr y Tpr:
3500
p pr   5.55
630.44
160  460
T pr   1.68
368.64
z = 0.89

Paso 7. Cálculo del peso molecular aparente del gas mediante la ecuación 5.11:
Ma = (28.96) (0.7) = 20.27
Paso 8. Solución de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
g   11.98 _ lb 3
(0.89)(10.73)(620) ft
5.11.2.2 Método de corrección Carr-Kobayashi-Burrows
Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) propusieron un procedimiento simplificado para

ajustar las propiedades seudo críticas de los gases naturales cuando están presentes
componentes no hidrocarburos. El método puede usarse cuando no está disponible la
composición del gas natural. El procedimiento propuesto se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Conociendo la gravedad específica del gas natural, calcular la presión y temperatura
seudo críticas, aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20.
Paso 2. Ajustar las propiedades seudo críticas estimadas usando las dos siguientes
expresiones:
T’pc = Tpc - 80yCO2 + 130yH2S - 250yN2 5.26
P’pc = ppc + 440yCO2 + 600yH2S - 170yN2 5.27
Donde T’pc = temperatura seudo crítica ajustada, °R
Tpc = temperatura seudo-crítica no ajustada, °R
yCO2 = fracción molar de CO2
yH2S = fracción molar de H2S en la mezcla de gas
yN2 = fracción molar del Nitrógeno
p’pc = presión seudo crítica ajustada, psia
ppc = presión seudo crítica no ajustada, psia
Paso 3. Usar la temperatura y presión seudo críticas ajustadas para calcular las propiedades
seudo reducidas.
Paso 4. Calcular el factor z de la Figura 5.1.
Ejercicio 5.9
Usando los datos del Ejercicio 5.8, calcular la densidad empleando el procedimiento de
corrección anterior.
Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas corregidas de las Ecuaciones 5.26 y 5.27:
T’pc = 389.38 - 80(0.05) + 130(0.10) - 250(0) = 398.38 °R
p’pc = 669.1 + 440(0.05) + 600(0.10) - 170(0) = 751.1 psia
3500
p pr   4.66
751.1
620
T pr   1.56
398.38
Paso 3. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.820
Paso 4. Cálculo de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
g   13.0 _ lb ft 3
(0.82)(10.73)(620)

5.11.3 Corrección para Gases de Peso Molecular Elevado
Debe notarse que el Gráfico (Figura 5.1) del factor de compresibilidad de Standing y
Katz se preparó de los datos de mezclas binarias de metano con el propano, etano y butano,
y en los gases naturales, cubriendo una gama amplia en composición de mezclas de
hidrocarburos que contienen metano. Ninguna mezcla que tiene pesos moleculares más de
40 se incluyeron al preparar este gráfico.
Sutton (1985) evaluó la exactitud del gráfico de factor de compresibilidad de Standing y
Katz usando composiciones de gas medidas en laboratorio y factores z, y encontró que el
gráfico proporciona la exactitud satisfactoria para cálculos de ingeniería. Sin embargo, las
reglas de mezcla de Kay, Ecuaciones 5.15 y 5.16 (o relaciones de gravedad comparables
para calcular presión y temperatura seudo-crítica), resultó en factor z poco satisfactorio para
gases de reservorio de peso molecular altos. El autor observó que desviaciones grandes
ocurren en gases con altas concentraciones de heptano plus. Él señaló que las reglas de
mezcla de Kay no deben usarse para determinar la presión y temperatura seudo crítica para
reservorios de gas con gravedades específicas mayores de aproximadamente 0.75.
Sutton propuso que esta desviación puede minimizarse utilizando las reglas de
mezclado desarrolladas por Stewart y socios (1959), junto con el factor de ajuste empírico
recientemente introducido (FJ, EJ, y EK) que se relacionan a la presencia de la fracción de
heptano plus en la mezcla de gas. El enfoque propuesto se perfila en lo siguiente pasos:
Paso 1. Calcular los parámetros j y k de las siguientes relaciones:
2
1 n T  2 n Tci 
j   y i ci    y i  5.28
3  i 1 p ci  3  i 1 p ci 
n
T
K   y i ci 5.29
i 1 p ci
Donde J = Parámetro de correlación de Stewart-Burkhardt-Voo, °R/psia
K = Parámetro de correlación de Stewart-Burkhardt-Voo, °R/psia
yi = fracción molar del componente i en la mezcla de gas.
Paso 2. Calcular los parámetros de ajuste FJ, EJ, y EK de las siguientes expresiones:
2
1 T  2 T 
Fj   y c   y c  5.30
3  p c  C 7  3  p c  C 7 
E j  0.6081F j  1.1325 F j2  14.004 F j y C 7   64.434 F j y C2 7  5.31
Tc
Ek  ( ) C 7  (0.3129 y C 7   4.8156 y C2 7   27.3751 y C3 7  ) 5.32
pc
donde yC7+ = fracción molar del componente heptano-plus
(Tc)C7+ = temperatura crítica del C7+
(pc)C7+ = presión crítica del C7+
Paso 3. Ajuste de parámetros J y K aplicando factores de ajuste EJ y EK, según relaciones:
J’ = J - EJ 5.33
K’ = K - EK 5.34
donde J, K = calculados de las ecuaciones 5.28 y 5.29
EJ, EK = calculados de las ecuaciones 5.31 y 5.32
Paso 4. Calcular la temperatura y presión seudo-crítica ajustadas de las expresiones:
(K ' ) 2
T pc'  5.35
J'

T pc'
p '
pc  5.36
J'
Paso 5. Habiendo calculado las Tpc y ppc ajustadas se sigue el procedimiento regular para
calcular el factor de compresibilidad del gráfico de Standing y Katz.
Sutton propuso reglas de mezcla para calcular las propiedades seudo-críticas de gases
de reservorio de alto peso molecular, γg > 0.75, lo que mejora significativamente la exactitud
del factor z calculado.
Ejercicio 5.10
Un sistema de hidrocarburo gaseoso tiene la siguiente composición:
Componente γi .
C1 0.83
C2 0.06
C3 0.03
n - C4 0.02
n - C5 0.02
C6 0.01
C7+ 0.03
La fracción de heptano plus se caracteriza por un peso molecular y una gravedad
específica de 161 y 0.81, respectivamente.
a. Usando la metodología de Sutton, calcular la densidad del gas a 2000 psi y 150°F.
b. Recalcular la densidad del gas sin ajustar las propiedades seudo críticas.
Solución
Parte A.
Paso 1. Cálculo de las propiedades críticas de la fracción de heptano plus por la correlación
de Riazi-Daubert
  a ( M ) b  c e d ( M )  e  f ( M ) 
donde θ = Cualquier propiedad física (Tc, Pc, Tb, Vc, Según Tabla 2.4)
a-f = constantes para cada propiedad como se da en la Tabla 2.4
γ = gravedad específica de la fracción
M = peso molecular
(Tc ) C 7  544.2(161) 0.2998 0.811.0555 e 1.3478(10 )(161)0.61641( 0.81)   1189 o R
4
 4.5203(10 4 )1610.8063 0.811.6015 e 1.8078(10 )(161) 0.3084 ( 0.81)   318.4

3
(p )c C 7
Paso 2. Construimos la siguiente tabla:
Componente yi Mi Tci pci yiMi yi(Tci/pci) yi(Tc/pc)i0.5 yi(Tc/pc0.5)i
C1 0,83 16,0 343,33 666,4 13,31 0,43 0,596 11,039
C2 0,06 30,1 549,92 706,5 1,81 0,05 0,053 1,241
C3 0,03 44,1 666,06 616,4 1,32 0,03 0,031 0,805
N – C4 0,02 58,1 765,62 550,6 1,16 0,03 0,024 0,653
N – C5 0,02 72,2 845,60 488,6 1,45 0,04 0,026 0,765
C6 0,01 84,0 923,00 483,0 0,84 0,02 0,014 0,420
C7+ 0,03 161,0 1189,00 318,4 4,83 0,11 0,058 1,999
Total 24,72 0,70 0,802 16,922
Paso 3. Cálculo de los parámetros J y K de las ecuaciones 5.28 y 5.29:
J = (1/3)[0.700] + (2/3)[0.802]2 = 0.662

K = 16.922
Paso 4. Cálculo del factor de ajuste: FJ, EJ y EK por aplicación de las ecuaciones 5.30 a 5.32:
Fj 
1
0.112  2 0.0582  0.0396
3 3
E j  0.6081(0.04)  1.1325(0.04) 2  14.004(0.04)(0.03)  64.434(0.04)0.3 2  0.012
 
E k  66.634 0.3129(0.03)  4.8156(0.03) 2  27.3751(0.03) 3  0.386
Paso 5. Cálculo de los parámetros J’ y K’ de las ecuaciones 5.33 y 5.34:
J’ = 0.662 - 0.012 = 0.650
K’ = 16.922 - 0.386 = 16.536
Paso 6. Cálculo de las propiedades seudo críticas ajustadas de las Ecuaciones 5.35 y 5.36:
16.536 2
T pc'   420.7
0.65
420.7
p 'pc   647.2
0.65
Paso 7. Cálculo de propiedades seudo reducidas del gas aplicando Ecuaciones 5.13 y 5.14:
2000
p pr   3.09
647.2
610
T pr   1.45
420.7
Paso 8. Determinación del factor z de la Figura 5.1:
z = 0.745
Paso 9., Cálculo de la densidad del gas mediante la ecuación 5.18:
(2000)(24.72)
g   10.14 lb ft 3
(10.73)(610)(0.745)
Parte B.
Paso 1. Cálculo de la gravedad específica del gas:

Ma 24.73
g    0.854
28.96 28.96
Paso 2. Cálculo de las propiedades seudo críticas aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.854) - 12.5(0.854)2 = 436.4°R
ppc = 677 + 15(0.854) - 37.5(0.854)2 = 662.5 psia
2000
p pr   3.02
662.5
610
T pr   1.40
436.4
Paso 4. Cálculo del factor z de la Figura 5.1, para dar:
z = 0.710
Paso 5. De la Ecuación 5.18, calculamos la densidad del gas:
(2000)(24.73)
g   10.64 lb ft 3
(10.73)(610)(0.710)

5.11.4 Calculo Directo de los Factores de Compresibilidad
Después de 4 décadas de existencia, el gráfico del factor z de Standing-Katz es aún

ampliamente usado como una fuente práctica de los factores de compresibilidad del gas
natural. Como resultado, hubo una necesidad aparente para una descripción matemática
simple de la gráfica. Varias correlaciones empíricas para el cálculo del factor z se han
desarrollado a través de los años. Las siguientes tres correlaciones empíricas se describen a
continuación:
• Hall-Yarborough
• Dranchuk-Abu-Kassem
• Dranchuk-Purvis-Robinson
5.11.4.1 El Método de Hall-Yarborough
Hall y Yarborough (1973) presentaron una ecuación de estado que representa

exactamente la gráfica del factor z de Standing y Katz. La expresión propuesta se basa en
las ecuaciones de estado de Starling-Carnahan. Los coeficientes de la correlación fueron
determinados ajustándolos a los datos tomados de la gráfica del factor z de Standing y Katz.
Hall y Yarborough propusieron la siguiente formula matemática:
 0.06125 p pr t  1.2(1t ) 2 
z e 5.37
  
donde ppr = presión seudo reducida
t = reciproca de la temperatura seudo reducida, Tpc/T
Y = densidad reducida que puede obtenerse como solución de la siguiente ecuación:
  2  3  4
F ( )  X 1   ( X 2) 2  ( X 3) X 4  0 5.38
(1   ) 3
X 1  0.06125 p pr te 1.2 (1t )
2
X 2  14.76t  9.76t 2  4.58t 3

X 3  90.7t  242.2t 2  42.4t 3
X 4  2.18  2.82t
La ecuación 5.38 es una ecuación no lineal y puede ser convenientemente resuelta
para la densidad reducida Y usando la técnica de iteración de Newton-Raphson. El
procedimiento computacional de resolver la ecuación 5.38 a cualquier presión seudo
reducida especificada ppr y temperatura Tpr se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimación inicial del parámetro desconocido, Yk, donde k es un contador
de iteración superíndice. Un intento inicial apropiado de Y se da por la siguiente relación:
 k  0.06125 p pr te 1.2 (1t )

2
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la ecuación 5.38 y evaluar la función no lineal. A no ser
que el valor correcto de Y se haya seleccionado inicialmente, la ecuación 5.38 tendrá un
valor diferente de cero para F(Y):
Paso 3. Una nueva estimación mejorada de Y, como Yk+1, se calcula de la siguiente
expresión:
f ( k )
 k 1   k  5.39
f ' ( k )
donde f’(Yk) se obtiene evaluando la derivada de la ecuación 5.38 a Yk, o:

1  4  4 2  4 3   4
f ' ( )   2( X 2)  ( X 3)( X 4) X 41 5.40
(1   ) 4
Paso 4. Los pasos 2–3 se repiten n veces, hasta que el error, abs(Yk – Yk+1), llegue a ser
más pequeño que una tolerancia establecida, como 10-12:
Paso 5. El valor correcto de Y entonces se usa para evaluar la ecuación 5.37 para el factor
de compresibilidad.
Hall y Yarborough resaltaron que el método no se recomienda para su aplicación si la
temperatura seudo reducida es menor a 1.
5.11.4.2 El método de Dranchuk-Abu-Kassem
Dranchuk y Abu-Kassem (1975) derivaron una expresión analítica para calcular la

densidad reducida del gas que puede usarse para estimar el factor de compresibilidad del
gas. La densidad reducida del gas, ρr se define como la relación de la densidad del gas a
una presión y temperatura especificadas a la del gas a su presión y temperatura críticas, o
pM a p

r   zRT  zT
c pc M a pc
z c RTc z c Tc
El factor de compresibilidad crítico del gas zc es aproximadamente 0.27 que conduce a
la siguiente expresión simplificada para la densidad reducida del gas:
0.27 p pr 0.27 p pr
r  de donde z  5.41
zT pr  r T pr
Los autores propusieron la siguiente ecuación de estado de once constantes para
calcular la densidad reducida del gas:
f (  r )  ( R1 )  r  ( R2 )  r2  ( R3 )  r5  ( R4 )(1  A11  r2 )  r2 e  A11 r   1  0
2
5.42
Con los coeficientes R1 a R4 definidos por las siguientes relaciones:
 A A A A 
R1   A1  2  33  44  55 
 T pr T pr T pr T pr 
 A A 
R2   A6  7  28 
 T pr T pr 
A A 
R3  A9  7  28 
 T pr T pr 
A 
R4   103  5.43
 T pr 
Las constantes A1 a la A11 fueron determinadas ajustando la ecuación, usando
modelos de regresión no lineal, a 1,500 puntos de datos de la gráfica del factor z de Standing
y Katz. Los coeficientes tienen los siguientes valores:
A1 = 0.3265 A2 = -1.0700 A3 = -0.5339 A4 = 0.01569
A5 = -0.05165 A6 = 0.5475 A7 = -0.7361 A8 = 0.1844
A9 = 0.1056 A10 = 0.6134 A11 = 0.7210

La Ecuación 5.42 puede resolverse para la densidad reducida del gas ρr aplicando la técnica
de iteración de Newton-Raphson como se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimación inicial del parámetro desconocido, ρrk, donde k es un contador
de iteraciones. Una estimación inicial apropiada de ρrk se da por la siguiente relación:
0.27 p pr
r 
T pr
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la Ecuación 5.42 y evaluar la función no lineal. A menos
que el valor correcto de ρrk haya sido seleccionado inicialmente, la Ecuación 5.42 tendrá un
valor distinto de cero para la función f(ρrk).
Paso 3. Se calcula un nuevo valor estimado mejorado de ρr, o sea, ρrk+1, de la siguiente
expresión:
f (  rk )
 rk 1   rk 
f ' (  rk )
donde

f ' (  r )  ( R1 )  2( R2 )  r  5( R3 )  r4  2( R4 )  r e  A11 r  1  2 A11  r2 (1  A11  r2
2

Paso 4. Los pasos 2 y 3 se repiten n veces, hasta que el error, o sea, |ρrk-ρrk+1|, llegue a ser
más pequeño que una tolerancia pre-establecida, por ejemplo de 10-12.
Paso 5. El valor correcto de ρr es entonces usado para evaluar la Ecuación 5.41 para el
factor de compresibilidad, esto es:
0.27 p pr
z
 r T pr
La correlación propuesta se reportó que duplicó los factores de compresibilidad de la
gráfica de Standing y Katz con un error promedio absoluto de 0.585 % y es aplicable a los
rangos:
0.2 ≤ ppr < 30
1.0 < Tpr ≤ 3.0
5.11.4.3 El Método de Dranchuk-Purvis-Robinson
Dranchuk, Purvis, y Robinson (1974) desarrollaron una correlación basada en la

ecuación de estado del tipo de Benedict-Webb-Rubin. Ajustando la ecuación a los 1,500
puntos de datos de la gráfica del factor z de Standing y Katz optimizaron los ocho
coeficientes de las ecuaciones propuestas. La ecuación tiene la siguiente forma:

1  T1  r  T2  r2  T3  r5  T4  r2 (1  A8  r2 )e (  A8  r ) 
2
 T5
r
0 5.44
con
 A A 
T1   A1  2  33 
 T pr T pr 
 A 
T2   A4  5 
 T pr 
A A 
T3   5 6 
 T pr 

A 
T4   37 
 T pr 
 0.27 p pr 
T5   
 T pr 
donde ρr se define por la Ecuación 5.42 y los coeficientes A1 al A8 tienen los siguientes
valores:
A1 = 0.31506237 A3 = -0.57832720 A5 = -0.61232032 A7 = 0.68157001
A2 = -1.0467099 A4 = 0.53530771 A6 = -0.10488813 A8 = 0.68446549
El procedimiento de solución de la Ecuación 5.44 es similar a la de Dranchuk y Abu-Kassem.
El método es válido dentro de los siguientes rangos de temperatura y presión seudo
reducida:
1.05 ≤ Tpr < 3.0
0.2 ≤ ppr ≤ 3.0
5.12 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE LOS GASES NATURALES
El conocimiento de la variabilidad de la compresibilidad de los fluidos con la presión y

la temperatura es esencial al efectuar varios cálculos de ingeniería de reservorios. Para una
fase líquida, la compresibilidad es pequeña y usualmente se asume que es constante. Para
una fase gaseosa, la compresibilidad no es pequeña ni constante.
Por definición, la compresibilidad isotérmica del gas es el cambio en volumen por
unidad de volumen para un cambio unitario en la presión o, en forma de ecuación:
1  V 
cg     5.45
V  p T
donde cg = compresibilidad isotérmica del gas, 1/psi.
De la ecuación de estado de los gases reales:
nRTz
V 
p
Diferenciando la anterior ecuación con respecto a la presión a una temperatura
constante T nos da:
 V   1  z  z 
   nRT     2 
 p T  p  P  p 
Substituyendo en la Ecuación 5.45 produce la siguiente relación generalizada:
1 1  z 
cg     5.46
p z  p  T
Para un gas ideal, z = 1 y (∂z/∂p)T = 0, por lo tanto:
1
cg  5.47
p
Debe destacarse que la Ecuación 5.47 es útil para determinar el orden esperado de
magnitud de la compresibilidad isotérmica del gas.
La Ecuación 5.46 puede expresarse convenientemente en términos de la presión y
temperaturas seudo reducidas simplemente reemplazando p con (ppc ppr), o:

1 1 z 
cg    
p pr p pc z   ( p pr p pc ) 
T pr
Multiplicando la anterior ecuación por ppc resulta:

1 1  z 
c g p pc  c pr     5.48
p pr z  p pr 
Tpr
El término cpr se conoce como la compresibilidad isotérmica seudo-reducida y se define
por la relación:
cpr = cgppc 5.49
donde cpr =compresibilidad isotérmica seudo-reducida
cg = compresibilidad isotérmica del gas, psi1
ppc = presión seudo-crítica, psi
Los valores de (∂z/∂ppr)Tpr pueden calcularse de la pendiente de Tpr isotérmica en la
gráfica del factor z de Standing y Katz.
Ejercicio 5.11
Una mezcla de hidrocarburos gaseosos tiene una gravedad específica de 0.72.
Calcular el coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas a 2000 psia y 140 °F
asumiendo:
a. Un comportamiento de gas ideal
b. Un comportamiento de gas real
Solución
a. Asumiendo comportamiento de gas ideal, determinamos cg aplicando la Ecuación 5.47:
1
cg   500 x10 6 psi 1
2000
b. Asumiendo un comportamiento de gas real
Paso 1. Calculamos Tpc y ppc aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20
Tpc = 168 + 325(0.72) - 12.5(0.72)2 = 395.5 °R
PPc = 677 + 15(0.72) - 37.5(0.72)2 =668.4 psia
Paso 2. Calculamos ppr y Tpr de las Ecuaciones 5.13 y 5.14.
2000
p pr   2.99
668.4
600
T pr   1.52
395.5
z = 0.78
Paso 4. Se calcula la pendiente [∂z/∂ppr]Tpr = 1.52
 z 
   0.022
 p pr  T pr
Paso 5. Se resuelve para cpr aplicando la Ecuación 5.48:
c pr 
1

1
 0.022  0.3627
2.99 0.78
Paso 6. Cálculo de cg de la Ecuación 5.49:
0.3627
cg   543 x10 6 psi 1
668.4

Trube (1957) presentó gráficos de los cuales se pueden obtener la compresibilidad

isotérmica de los gases naturales. Los gráficos, como se muestran en las Figuras 5.3 y 5.4
dan la compresibilidad isotérmica seudo reducida como función de la presión y temperatura
seudo reducidas.
Figura 5.3 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar por la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Ejercicio 5.12
Usando las gráficas generalizadas de Trube, rehacer el Ejercicio 5.11.
Solución
Paso 1. De la Figure 5.3, se encuentra cpr:
cpr = 0.36
Paso 2. Se resuelve para cg aplicando la Ecuación 5.49:
0.36
cg   539 x10 6 psi 1
668.4
Matter, Brar, y Aziz (1975) presentaron una técnica analítica para calcular la
compresibilidad isotérmica del gas. Los autores expresaron cpr como función de ∂p/∂ρr en
vez de ∂p/∂ppr. La Ecuación 5.41 es diferenciada con respecto a ppr para dar:
  z  
   
 z  0.27    r  T pr 
    5.50
 p pr  zT pr   r  z  
1
 z   r  T 
 pr 

La Ecuación 5.50 puede ser substituida en la Ecuación 5.48 para expresar la

compresibilidad seudo-reducida como:
  z  
   
1 0.27    r  T pr 
c pr   2   5.51
p pr z T pr   r  z  
1  
 z   r  T 
 pr 
donde ρr = densidad seudo-reducida del gas.
Figura 5.4 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar de la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
La derivada parcial que aparece en la Ecuación 5.51 sale de la Ecuación 5.44 para dar:
 z  (  A8  r2 )
   T  2T   5T  4
 2T  (1  A  2
 A 
2 4
) e 5.52
  r  Tpr
1 2 r 3 r 4 r 8 r 8 r
donde los coeficientes T1 a T4 y A1 al A8 se definen previamente por la Ecuación 5.44.
5.13 Factor Volumétrico de Formación del Gas Bg,
El Factor Volumétrico de Formación del Gas se usa para relacionar el volumen del gas,
medido a condiciones de reservorio, al volumen del gas medido a condiciones estándar, o

sea 60 oF y 14.7 psia. Esta propiedad del gas es entonces definida como el volumen real
ocupado por una cierta cantidad de gas a una presión y temperatura específicas, dividido por
el volumen ocupado por la misma cantidad del gas a condiciones estándar. En forma de
ecuación, la relación se expresa como:
V p ,T
Bg  5.53
Vsc
donde Bg = Factor volumétrico de formación del gas, ft3/scf
Vp,T = Volumen del gas a la presión p y temperatura T, ft3
Vsc = Volumen del gas a condiciones estándar, scf
Aplicando la ecuación de estado de los gases reales, Ecuación 5.12 y sustituyendo por
el volumen V, nos da:
znRT
p p zT
Bg   sc
z sc nRTsc Tsc p
p sc
donde zsc = Factor z a condiciones estándar = 1.0
psc, Tsc = Presión y temperatura estándar
Asumiendo que las condiciones estándar se representan por psc = 14.7 psia y Tsc = 520 oR, la
expresión anterior se puede reducir a la siguiente relación:
zT
B g  0.02827 5.54
p
donde Bg = Factor volumétrico de formación del gas, ft3/scf
z = Factor de compresibilidad del gas
T = Temperatura, °R
En otras unidades de campo, el factor volumétrico de formación del gas puede expresarse
en bbl/scf, para dar:
zT
B g  0.005035 5.55
p
5.14 LA EXPANSIÓN DEL GAS
La propiedad recíproca del factor volumétrico de formación del gas se llama factor de
expansión del gas y se designa por el símbolo Eg, o sea:
p
E g  35.37 scf/ft3 5.56
zT
En otras unidades:
p
E g  198.6 scf/bbl 5.57
zT
Ejercicio 5.13
Un pozo gasífero está produciendo a un caudal de 15,000 ft3/dia de un reservorio de
gas a una presión promedio de 2,000 psia y una temperatura de 120 °F. La gravedad
específica es 0.72. Calcular el caudal de flujo del gas en scf/dia.
Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas de las ecuaciones 5.19 y 5.20, para dar:
Tpc = 395.5 °R

ppc = 668.4 psia

2000
p pr   2.99
668.4
600
T pr   1.52
395.5
Paso 3. Determinación del factor z de la Figura 5.1:
z = 0.78
Paso 4. Cálculo del factor de expansion del gas de la Ecuación 5.56:
2000
E g  35.37  151.15 scf/ft3
(0.78)(600)
Paso 5. Cálculo del caudal de flujo del gas en scf/día multiplicando el caudal de flujo del gas
(en ft3/día) por el factor de expansión del gas Eg expresado en scf/ft3:
Caudal de flujo del gas = (151.15)(15,000) = 2.267 MMscf/día
5.15 VISCOSIDAD DEL GAS
La viscosidad del gas es la medida de la fricción interna del fluido o resistencia al flujo
que afecta a la caída de presión por influjo del reservorio al agujero del pozo y a lo largo de
las instalaciones. Si la fricción entre capas del fluido es pequeña, o sea, baja viscosidad, una
fuerza distribuida aplicada resultará en un gradiente de velocidad grande. Mientras la
viscosidad aumenta, cada capa del fluido ejerce una mayor fricción de arrastre en las capas
adyacentes y el gradiente de velocidad decrece.
La viscosidad de un fluido generalmente se define como la relación de la fuerza
distribuida por unidad de área al gradiente de viscosidad local. Las viscosidades se expresan
en términos de poises, centipoises o micro-poises. Un poise es igual a la viscosidad de 1
dina-seg/cm2 y puede ser convertido a otras unidades de campo por las siguientes
relaciones:
1 poise = 100 centipoises
= 1 x106 micropoises
= 6.72 x102 lb mass/ft-sec
= 2.09 x103 lb-sec/ft2
La viscosidad del gas comúnmente no se mide en laboratorio porque puede estimarse
con precisión de correlaciones empíricas. Como todas las propiedades intensivas, la
viscosidad del gas natural es descrito completamente por la siguiente función:
μg = f(p,T,yi)
donde μg = viscosidad de la fase gas.

La relación anterior simplemente establece que la viscosidad es una función de la
presión, temperatura, y composición. Varias de las correlaciones para la viscosidad del gas
ampliamente usadas pueden ser vistas como modificaciones de la expresión anterior.
5.16 MÉTODOS DE CÁLCULO DE LA VISCOSIDAD DE GASES NATURALES
Dos métodos populares que son comúnmente usados en la industria petrolera son:
• Método de Carr-Kobayashi-Burrows
• Método de Lee-Gonzalez-Eakin

5.16.1 Método de Carr-Kobayashi-Burrows

Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) desarrollaron correlaciones gráficas para estimar la
viscosidad del gas natural como función de la temperatura, presión y gravedad del gas. El
procedimiento computacional para aplicar las correlaciones propuestas se resume en los
siguientes pasos:
Paso 1. Calcular la presión seudo-crítica, temperatura seudo-crítica y el peso molecular
aparente de la gravedad específica o la composición del gas natural. Correcciones a estas
propiedades seudo críticas por la presencia de gases no hidrocarburos (CO2, N2 y H2S) se
harían si estos están presentes en concentraciones mayores a 5 % molar.
Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmósfera y la temperatura de interés de
la Figura 5.5. Esta viscosidad, denotada por μ1, debe corregirse por la presencia de los
componentes no hidrocarburos usando los insertos de la Figura 5.5. Las fracciones no
hidrocarburos tienden a incrementar la viscosidad de la fase gas. El efecto de componentes
no hidrocarburos en la viscosidad del gas natural puede expresarse matemáticamente por
las siguientes relaciones:
1  ( 1 ) no corregido  ( ) N 2  ( ) CO2  ( ) H 2 S 5.58
donde μ1=viscosidad del gas corregida a presión atmosférica y temperatura de reservorio, cp
(Δμ)N2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de N2
(Δμ)CO2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de CO2
(Δμ)H2S = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de H2S
(μ1)no-corregido = viscosidad del gas no-corregida, cp
Figura 5.5 Correlación de viscosidad atmosférica del gas de Carr. (Permiso para publicar por la Society of
Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Paso 3. Calcular la presión y temperatura seudo-reducida.
Paso 4. De la presión y temperatura seudo-reducidas, obtener la relación de viscosidad
(μg/μ1) de la Figura 5.6. El término μg representa la viscosidad del gas a las condiciones
requeridas.

Paso 5. La viscosidad del gas, μg, a la presión y temperatura de interés se calcula

multiplicando la viscosidad a una atmósfera y temperatura del sistema, μ1, por la relación de
viscosidad.
Ejercicio 5.14
Un pozo de gas está produciendo a un caudal de 15000 ft3/dia de un reservorio con una
presión promedia de 2000 psia y una temperatura de 140 oF. La gravedad específica del gas
es de 0.72. Calcular la viscosidad del gas.
Solución
Paso 1. Cálculo del peso molecular aparente del gas:
Ma = (0.72)(28.96) = 20.85
Paso 2. Determinación de la viscosidad del gas a 1 atm y 140°F de la Figura 5.5:
μ1 = 0.0113
ppr = 2.99
Tpr = 1.52
Paso 4. Determinación de la relación de viscosidad de la Figura 5.6:
g
 1 .5
1
Temperatura seudo-reducida
Figura 5.6 Correlación de Carr de la relación de viscosidad. (Permiso para publicar por la Society of Petroleum
Engineers of AIME. Copyright SPEAIME.)
Paso 5. Solución de la viscosidad del gas natural:

g
g  ( 1 )  (1.5)(0.0113)  0.01695 cp
1

Standing (1977) propuso una expresión matemática conveniente para calcular la

viscosidad del gas natural a presión atmosférica y temperatura del reservorio, μ1. Standing
también presentó ecuaciones para describir los efectos del N2, CO2, y H2S en μ1. Las
relaciones propuestas son:
1  ( 1 ) no corregido  ( ) CO2  ( ) H 2 S  ( ) N 2 5.59
donde
 
(  1 ) no  corregido  1.709 (10 5  2.062 (10 6 ) g (T  460 )  8.118 (10 3 )  6.15(10 3 ) log( g ) 5.60

( ) CO2  y CO2 9.08(10 ) log  g  6.24(10 3 )
3
 5.61
 3
( ) N 2  y N 2 8.48(10 ) log  g  9.59(10 ) 3
 5.62
 3
( ) H 2 S  y H 2 S 8.49(10 ) log  g  3.73(10 ) 3
 5.63
donde μ1 = viscosidad del gas a presión atmosférica y temperatura de reservorio, cp
T = temperatura del reservorio, °R
γg = gravedad del gas
yN2, yCO2, yH2S = fracción molar del N2, CO2, y H2S, respectivamente
Dempsey (1965) expresó la relación de viscosidad μg/μ1 por la siguiente relación:
 g 
  a 0  a1 p pr  a 2 p pr  a3 p pr  T pr (a 4  a5 p pr  a 6 p pr  a 7 p pr ) 
2 3 2 3
ln T pr
  1 
 T pr (a8  a9 p pr  a10 p 2pr  a11 p 3pr )  T pr3 (a12  a13 p pr  a14 p 2pr  a15 p 3pr )
2
5.64
donde Tpr = temperatura seudo-reducida de la mezcla de gas, °R
ppr = presión seudo-reducida de la mezcla de gas, psia
a0 . . . a15 = coeficientes de las ecuaciones que se dan a continuación:
a0 = - 2.46211820 a8 = - 7.93385648 (10-1)
a1 = 2.970547414 a9 = 1.39643306
a2 = - 2.86264054 (10-1) a10 = - 1.49144925 (10-1)
a3 = 8.05420522 (10-3) a11 = 4.41015512 (10-3)
a4 = 2.80860949 a12 = 8.39387178 (10-2)
a5 = - 3.49803305 a13 = - 1.86408848 (10-1)
-1
a6 = 3.60373020 (10 ) a14 = 2.03367881 (10-2)
-2
a7 = - 1.044324 (10 ) a15 = - 6.09579263 (10-4)
5.16.2 Método de Lee-Gonzalez-Eakin
Lee, Gonzalez y Eakin (1966) presentaron una relación semi-empírica para calcular la
viscosidad de los gases naturales. Los autores expresaron la viscosidad del gas en términos
de la temperatura del reservorio, densidad del gas y el peso molecular del gas. Su ecuación
propuesta está dada por:
   Y 
X  g  
  62.4  
 g  10  4 Ke  
5.65
donde
(9.4  0.02 M a )T 1.5
K 5.66
209  19 M a  T
986
X  3 .5   0.01M a 5.67
T

Y  2 .4  0 .2 X 5.68
ρg = densidad del gas a presión y temperatura del reservorio, lb/ft3
T = temperatura del reservorio, °R
Ma = peso molecular aparente de la mezcla del gas
La correlación propuesta puede predecir valores de viscosidad con una desviación
estándar de 2.7% y una desviación máxima de 8.99%. La correlación es menos exacta para
gases con gravedades específicas muy altas. Los autores resaltaron que el método no
puede usarse para gases agrios (sour).
Ejercicio 5.15
Rehacer el Ejercicio 5.14 y calcular la viscosidad del gas usando el método de Lee-
Gonzalez-Eakin.
Solución:
Paso 1. Cálculo de la densidad del gas de la Ecuación 5.17:
(2000)(20.85)
g   8.3 lb/f3
(10.73)(600)(0.78)
Paso 2. Solución de los parámetros K, X e Y usando las Ecuaciones 5.66, 5.67, y 5.68,
respectivamente:
K
9.4  0.02(20.85)(600)1.5
 119.72
209  19(20.85)  600
986
X  3 .5   0.01(20.85)  5.35
600
Y  2.4  0.2(5.35)  1.33
Paso 3. Cálculo de la viscosidad de la Ecuación 5.65:
  8 .3  
1.33
 5.35   
  62.4  
 g  10  4 (119.72)e  0.0173 cp
5.17 VALOR CALORÍFICO
Representa el contenido energético; las ventas de gas son generalmente hechas en

términos de valor o poder calorífico que es la energía entregada cuando el gas es quemado.
Se lo calcula a partir de los contenidos caloríficos de los componentes individuales de la
mezcla:
H = yiHi 5.69
5.18 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES REALES
Habíamos mencionado que a presiones elevadas, el uso de la ecuación de estado de

los gases ideales puede conducirnos a errores tan grandes como del orden de 500%,
comparados a errores de 2 a 3% a presión atmosférica.
Básicamente la desviación de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal
se incrementa a medida que crece la presión y temperatura y varía ampliamente con la
composición del gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales.
La razón es que la ley de los gases ideales fue derivada bajo las siguientes suposiciones:
a) El volumen de las moléculas de gas es insignificante comparado con el volumen del
recipiente que lo contiene y la distancia entre moléculas

b) No existen fuerzas de atracción o repulsión entre moléculas, ni las paredes del recipiente
Pero este no es el caso para los gases reales y con la finalidad de superar estas
restricciones se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de
correlacionar las variables de presión-volumen-temperatura para gases reales con datos
experimentales. Con el fin de expresar una relación más exacta entre las variables p, V y T.
La ecuación de estado más simple y al mismo tiempo la más conocida es la Ecuación
5.12 que expresa: PV = nZRT mencionada en la sección 5.11, que relaciona la variación
volumétrica de los gases reales en función de la presión y la temperatura. Esta ecuación es
conveniente de usar cuando la presión es cercana a la atmosférica, por ser éstas las
condiciones en las que fue determinada en forma experimental. Donde:
P = Presión (Psi)
V = Volumen (Pie3/ Mol)
n = número de moles del gas (Lb Mol)
Z = Factor de compresibilidad para los gases reales
R = Constante de los gases (10.73 Psi Pie3 / Lb Mol oR)
T = Temperatura absoluta (oR)
Las Ecuaciones de Estado de los Gases Reales más conocidas son:
5.18.1 Ecuación de Van Der Waals
Van der Waals intentó eliminar las suposiciones mencionadas y estableció una
ecuación experimental para gases reales, de la siguiente forma:
RT a
p  2 5.70
V b V
donde p = presión del sistema, psia
T = temperatura del sistema, °R
R = constante de los gases: 10,73 psi-pie3/lb-mol
V = volumen, pies3/mol.
Esta ecuación puede ser expresada en forma más general del siguiente modo:
p = p (repulsiva) – p (atractiva) 5.71
RT
que corresponden a cada término de la ecuación 5.70, o sea: .p (repulsiva) =
V -b
a
y p (atractiva) = 2
V
5.18.2 Ecuación de Redlich-Kwong.
Redlich y Kwong, demostraron que con un

simple ajuste, el término de la presión de atracción
a/V2 de la ecuación de Van der Waals, se podía
mejorar notablemente la predicción de las
propiedades físicas y volumétricas de la fase vapor.
Los autores reemplazaron el término de la presión de
atracción con un término generalizado dependiente
de la temperatura. La ecuación adquiere la siguiente
forma:
RT a
p  5.72
V  b V (V  b)T 0.5
donde T es la temperatura del sistema en °R. Fig. 5.7 Isoterma ideal de un componente

Redlich y Kwong en el desarrollo de la ecuación, notaron que cuando la presión del

sistema se hacía muy grande p → ∞, el volumen molar V de la sustancia se encoge
aproximadamente en 26% del volumen crítico sin considerar la temperatura. De acuerdo a
ésto, ellos construyeron la ecuación anterior para satisfacer la condición:
b = 0.26Vc 5.73
Para una sustancia pura, en el punto crítico, hay un volumen crítico que es el máximo y
además se produce una inflexión, tal como se muestra en la Fig. 5.7. Por lo tanto se
establece que:
 p 
 V   0 5.74
Tc
2 p 
 2 
0 5.75
  V  Tc
Imponiendo la ecuación de estado a las condiciones del punto crítico, y resolviendo el
sistema de ecuaciones resultante, se tiene que:
RTc
b  b 5.76
pc
R 2Tc2.5
a  a 5.77
pc
donde: Ωa = 0.42747
Ωb = 0.08664
igualando las ecuaciones 5.73 y 5.76 para b, se tiene:
pcVc = 0.333RTc 5.78
La ecuación de Redlich-Kwong muestra que para todas las sustancias existe un Z
crítico de 0.333.
La ecuación 5.72 se puede escribir como una ecuación cúbica para V, efectuando
operaciones algebraicas, tal que:
 RT  2  a bRT   ab 
V 3   V   0.5
  b 2 V   0
0.5 
5.79
 p   pT p   pT 
Reemplazando el volumen molar V = ZRT/p en la ecuación de R-K, se tiene, en
términos de Z:
Z3-Z2+(A-B-B2)Z-AB = 0 5.80
donde:
ap
A 5.81
R Tc2.5
2
bp
B 5.82
RT
Esta ecuación da una raíz real en la
región monofásica (región de fase gas o líquida)
y tres raíces reales en la región de dos fases.
En este último caso, la raíz más grande
corresponde al factor de compresibilidad de la
fase gas ZV, en tanto que la raíz más pequeña
corresponde al líquido ZL (ver Fig. 5.8)
Redlich y Kwong extendieron la aplicación Fig 5.8 Diagrama de fase PV de un componente puro

de sus ecuaciones a las mezclas líquida y gaseosa de hidrocarburos, por medio de aplicar
las siguientes reglas:
2
 n 
a m   xi ai0.5  5.83
 i 1 
n
bm   xi bi 5.84
i 1
donde: n = número de componentes de la mezcla
ai = parámetro a de RK para el componente i de la mezcla,
bi = parámetro b de RK para el componente i de la mezcla,
am = parámetro a de la mezcla
bm = parámetro b de la mezcla,
xi = fracción molar del componente i en la fase líquida.
5.18.3 Ecuación de Soave-Redlich-Kwong
Uno de los aportes mas significativos en el desarrollo de las ecuaciones cúbicas de

estado, fué la publicación de Soave, en 1972, que introdujo una modificación en la ecuación
de Redlich-Kwong en el parámetro "a" presión de atracción. Soave reemplazó el término
a/T0.5 por un término dependiente de la temperatura más general aα, de la siguiente forma:
RT a
p  5.85
V  b V (V  b)
donde α es un factor adimensional que toma el valor de la unidad cuando T=Tc. Para
otras temperaturas diferentes a la crítica, este parámetro está definido por la expresión:
= [1+m(1-Tr0.5)]2 5.86
el parámetro m se correlaciona con el factor acentrico, de la siguiente forma:
m = 0.480+1.574 - 0.1762 5.87
donde: Tr = temperatura reducida T/Tc
ω = factor acéntrico de la sustancia.
Para cualquier componente puro, las constantes a y b de la ecuación de SRK, son
halladas imponiendo las restricciones para el punto crítico, tal como se procedió para el caso
de la ecuación de RK. Entonces:
2 2
a = Ωa R T c 5.88
pc
b = Ω b RT c 5.89
pc
donde Ω1 y Ω2 son los parámetros adimensionales de Soave-Redlich-Kwong para
componentes puros, con sus valores:
Ω1= 0.42747
Ω2= 0.08664
La ecuación de SRK puede ponerse en su forma cúbica y dar:
3 RT a  bRT a b
V -( )V 2 + ( - - b 2 )V - ( )= 0 5.90
p p p p
La ecuación de SRK, igual que en el caso anterior, da un valor constante del factor Z a
la Tc igual a 0.333, de modo que, procediendo análogamente, se tiene:
b = 0.26Vc 5.91

Expresando la ecuación cúbica en términos de Z por medio de introducir la relación

ZRT/p, se obtiene:
Z3-Z2+(A-B-B2)Z-AB = 0 5.92
Donde:
( a ) p
A 5.93
( RT ) 2
bp
B 5.94
RT
Estas ecuaciones han sido desarrolladas para componentes puros. Para aplicarlas a
mezclas de hidrocarburos, los parámetros son los siguientes:
n
(a ) m   ( xi ai xi i ) 0.5 (k i  1) 5.95
i 1
n
bm   xi bi 5.96
i 1
con:
(a )m p
A= 5.97
(RT )2
b p
B= m 5.98
RT
El parámetro ki es en realidad un factor de corrección llamado coeficiente de interacción
binaria y es determinado empíricamente.
5.18.4 Ecuación de Peng-Robinson
Peng y Robinson, en 1975, mostraron la necesidad de mejorar la habilidad de la

ecuación de estado para predecir densidades de líquidos y otras propiedades de fluidos
particularmente en la vecindad de la región crítica. Como una base para la creación de un
modelo mejorado, Peng y Robinson propusieron la siguiente expresión:
RT a
p= - 5.99
V - b (V + b )2 - cb 2
donde a, b y α tienen el mismo significado que para el caso del modelo de SRK y c es
un número completo optimizado, analizando Zc y b/Zc. Generalmente se acepta que Zc esté
próximo a 0.28 y que b/Vc se aproxime a 0.26. Un valor óptimo de c es 2, lo que dá Zc=0.307
y por lo tanto b/Vc=0.253. Basándose en este valor de c, Peng y Robinson propusieron la
siguiente ecuación de estado:
RT a
p= - 5.100
V - b V(V + b) + b(V - b)
Imponiendo las acostumbradas restricciones al punto crítico y resolviendo el sistema de
ecuaciones, se determinan los valores de a y b, dando:
2 2
a = a R T c 5.101
pc
b = b RT c 5.102
pc
donde:
a = 0.45724

b = 0.07780
Esta ecuación predice un factor crítico universal de compresibilidad del gas de 0.307,
cercano al de SRK de 0.333.
La ecuación de PR también adopta la aproximación de SRK para α:
 = [1+m(1-Tr0.5)]2 5.103
donde:
m = 0.3746+1.5423 0.26992 5.104
PR ampliaron sus investigaciones más adelante, y en 1978 dieron la siguiente nueva
relación:
m = 0.379642 + 1.48503- 0.16442 + 0.0166673 5.105
Poniendo la ecuación de estado de Peng Robinson en su forma cúbica en función de Z,
se tiene:
Z3 + (B-1)Z2 + (A-3B2-2B)Z - (AB-B2-B3) = 0 5.106

CAPITULO 6 - RESERVAS DE HIDROCARBUROS
6.1 CONSIDERACIONES GENERALES.
Vamos a introducir en el presente capítulo definiciones de ciertos términos que se

mencionan con frecuencia en la actividad petrolera. En la literatura técnica petrolera se
encuentran definiciones diversas de estos importantes términos; si bien éstas no están
en abierta contradicción, a veces pueden causar confusión. Por tal motivo, se ha tratado
de incluir definiciones generalmente aceptadas.
6.2 RESERVORIO
Una definición muy aceptada es que reservorio es "Uno o varios estratos bajo la
superficie que estén produciendo o sean capaces de producir hidrocarburos, con un
sistema común de presión en toda su extensión, en los cuales los hidrocarburos estén
completamente rodeados por roca impermeable o agua".
El término reservorio es una adaptación al español del vocablo inglés reservoir
que significa yacimiento, que sin embargo está muy difundido y es corrientemente
aceptado dentro del glosario petrolero.
El yacimiento o reservorio contiene hidrocarburos en forma de fluidos que de
acuerdo a su estado natural y otras características pueden ser petróleo y gas.
Adicionalmente existe agua como fluido asociado a los hidrocarburos.
6.3 PETRÓLEO.
Petróleo son los hidrocarburos que, en condición normalizada de presión y

temperatura, se presentan en estado líquido, así como los hidrocarburos líquidos que se
obtienen en los procesos de separación del gas.
6.4 GAS NATURAL
Es una mezcla de hidrocarburos que existe en los yacimientos en estado

gaseoso pudiendo encontrarse en forma de gas asociado o no asociado al petróleo. El
gas asociado puede a su vez ser gas libre o disuelto en el petróleo. A condiciones
estándar permanece en estado gaseoso. En su composición se encuentra predominio
de hidrocarburos livianos desde el metano hasta el butano y cantidades menores de
pentanos e hidrocarburos más pesados.
También pueden contener impurezas no hidrocarburíferas como CO 2, N2 y H2S.
6.5 CONDENSADO DE GAS NATURAL
Son las fracciones líquidas del gas natural que se recuperan en los separadores,
instalaciones superficiales o plantas de procesamiento de gas. Sin embargo no debe
confundirse con otras fracciones líquidas que se recuperan del gas de planta como ser
el gas licuado de petróleo o mas conocido como GLP y la gasolina liviana.

PET204 Ingeniería de Reservorios I Capítulo 6 – Reservas de Hidrocarburos
6.6 RESERVAS
Es importante determinar los volúmenes que se encuentran almacenados en los

poros de una roca reservorio; sin embargo se debe reconocer que no será posible
extraer todo ese volumen por diversas circunstancias. Para lograr producir estos
hidrocarburos intervienen factores claves como la energía del yacimiento, la facilidad de
movimiento de los fluidos y el empuje o barrido que puedan ejercer otros fluidos
asociados.
Reservas de hidrocarburos son las estimaciones de petróleo crudo, gas natural y
líquidos del gas natural, de las acumulaciones naturales que han sido delineadas y
caracterizadas por un análisis combinado de datos geo-científicos, (geológicos,
geofísicos, petrofísicos, de ingeniería de reservorios, etc.), disponibles. Las reservas
deben poder ser desarrolladas económicamente bajo el ambiente comercial actual
prevaleciente.
Los volúmenes pueden ser recuperados mediante cualquier proceso de
producción. SPE y WPC definen las reservas como “aquellas cantidades de petróleo las
cuales se anticipa que serán recuperadas comercialmente de las acumulaciones
conocidas a una fecha futura dada”. Todas las estimaciones involucran un grado de
incertidumbre que está en función a los datos geológicos y de ingeniería disponibles a
tiempo de hacer la estimación y la interpretación de esos datos. El grado relativo de
incertidumbre conduce a situar las reservas en una de las dos principales
clasificaciones: probadas o no probadas. Las no probadas tienen menor grado de
certeza y a su vez pueden ser sub-clasificadas como probables y posibles que denota
progresivamente un mayor grado de incertidumbre.
La incertidumbre puede provenir de diferentes fuentes:
 Incertidumbre Técnica.- Geológica / Geofísica / Ingeniería de Reservorios
La incertidumbre geológica depende de cuatro variables mutuamente excluyentes:
Presencia de una roca fuente madura (Ps)
Presencia de la roca reservorio (Pr)
Presencia de la trampa (Pt)
Estructural / Dinámica de migración (Pd)
El riesgo asociado con la incertidumbre geológica (Pg) puede ser evaluado con
esos cuatro factores mutuamente excluyentes:
Pg = Ps * Pr * Pt * Pd
Harold L. Irby (Petroleum Engineering Services, Mayo 1998) considera que

cualitativamente se puede establecer lo siguiente:
0.0 < Pg < 0.3 => Desfavorable
0.3 < Pg < 0.5 => Cuestionable
0.5 < Pg < 0.7 => Expectable
0.7 < Pg < 1.0 => Favorable
 Incertidumbre Económica.- Estimaciones de Costos de Facilidades / Precios Futuros

del Mercado
 Incertidumbre Geopolítica.- Cambios en el Régimen Fiscal / Mercados

6.6.1 Método de Estimación Determinístico
Se llama determinístico si se efectúa en base a datos geológicos, de ingeniería y

económicos conocidos.
Volumen poral
A, h, φ MODELO Valores de
Swi, Boi DETERMINISTICO reservas
Factor recuperación
Cada uno de los datos es determinado como un valor numérico simple

(usualmente los valores promedio de parámetros de reservorio) y la reserva resultante
es también un valor numérico simple.
6.6.2 Método de Estimación Probabilístico
El método se llama probabilístico o estocástico cuando estos datos geológicos, de

ingeniería y económicos se utilizan para generar un rango de estimación con sus
correspondientes probabilidades
Volumen poral
Distribución
A, h, φ MODELO
PROBABILISTICO probabilística
Swi, Boi
de reservas
Factor recuperación
Se asume que cada parámetro INPUT y OUTPUT es una variable aleatoria y

puede ser representada por una curva de distribución de probabilidad, para ser usada
por una simulación de Monte Carlo o Hipercubo Latina.
Las reservas de hidrocarburos no son estáticas. Generalmente son revisadas
cuando aparecen datos geológicos o de ingeniería adicionales, o cuando las
condiciones económicas cambian.
Al estimar reservas puede tomarse en cuenta las fuentes de energía natural o las
que resulten de aplicar sistemas de recuperación secundaria o mejorada. Esto quiere
decir que se van a considerar los diferentes tipos de empuje presentes y también
procesos de reciclaje, inyección, métodos térmicos, químicos, desplazamiento miscible,
inmiscible y cualquier otro.
6.6.3 Volumen Original in Situ
Es la cantidad de hidrocarburos que se encuentran almacenados en el yacimiento,

expresada en unidades de volumen generalmente a condiciones de superficie. De
acuerdo a este concepto se puede decir que esta es una medida absoluta, ya que no
considera si el fluido es o no capaz de moverse ni con cuanta facilidad. Sin embargo
este volumen se refiere a la fase continua, es decir al fluido que existe en los poros
interconectados entre sí, puesto que se calcula en función de la llamada porosidad
efectiva que mide precisamente la fracción de huecos interconectados.
Para cada tipo de fluido, debe determinarse su volumen original in situ; es decir
para el petróleo, condensado, gas asociado, gas natural no asociado y agua.
Como se indicó anteriormente, las reservas representan los volúmenes de

hidrocarburos que pueden ser recuperados. Esto significa que las reservas constituyen
una parte o fracción de los volúmenes originales in situ. En efecto, las reservas son
volúmenes de hidrocarburos comercialmente explotables. Casi automáticamente surge
como consecuencia un indicador del grado de eficiencia de la recuperación, llamado
factor de recuperación que simplemente es la relación aritmética entre la reserva y el
volumen original.
De acuerdo al grado de certeza que se tenga sobre la existencia física de hidrocarburos en
el yacimiento y su volumen comercialmente recuperable, las reservas pueden ser agrupadas en:
Probadas, Probables y Posibles.
6.6.4 Reservas Probadas
Son aquellas cantidades de hidrocarburos las cuales, por análisis de datos

geológicos y de ingeniería pueden ser estimadas con razonable certeza y que serán
recuperados comercialmente.
SPE considera que cuando se ha usado el método determinístico, el término
razonable certeza expresa un alto grado de confianza que esa cantidad calculada va a
ser recuperada. Si métodos probabilísticos se han usado, debería haber por lo menos
un 90% de probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean iguales o
excedan a los valores estimados de reservas.
El "Reglamento de Comercialización del Gas" en actual vigencia en el país, define
a las reservas probadas como aquellas que "demuestran con una razonable certeza,
que en el futuro, serán recuperables los hidrocarburos de los reservorios bajo
condiciones económicas y operacionales existentes. Los reservorios son considerados
con reservas probadas, cuando han demostrado la capacidad de producir ya sea por la
actual producción o pruebas concluyentes de la formación geológica".
Su principal atributo es que están evidenciadas por uno o más pozos con pruebas
positivas de producción. Su determinación infiere que la estructura, extensión areal y
características petrofísicas y de fluidos se encuentran bien definidos en base a
procedimientos reconocidos de interpretación, calidad de los datos y conocimiento de la
continuidad de la formación, así como los límites y los contactos entre fluidos. Aún si se
desconociera el contacto entre fluidos, se puede usar el punto mas bajo
estructuralmente con presencia de hidrocarburos como límite inferior, conocido como
LKH (lowest known hydrocarbon). Los otros límites que restringen arealmente la
extensión del yacimiento pueden ser de carácter físico o convencional.
El área de un reservorio considerado con
reservas probadas, es aquella porción
delimitada por perforaciones y definida por los
contactos gas-petróleo y gas-agua o limitado
por una deformación estructural o lenticular del
reservorio y, en ausencia de contactos de
fluidos, el mas bajo acontecimiento estructural
de hidrocarburos en los límites probados del
reservorio. El área probada de un reservorio
también puede incluir las porciones adyacentes
no delimitadas por perforaciones, pero las
Fig. 6.1 Acumulaciones de hidrocarburos cuales pueden ser evaluadas como

económicamente productivas, sobre la base de la información geológica e ingeniería de

reservorios disponibles al momento en que se efectúa la estimación.
Contacto entre fases

contacto
agua-petróleo
En estado de equilibrio, las fases dentro
de un reservorio se posicionan de acuerdo a su
gravedad, es decir, la fase gas en el tope, el
petróleo a continuación, y la fase agua en la
parte inferior. Idealmente, los contactos entre
fases son planos horizontales, es decir
superficies de contacto planas. En la realidad,
los contactos constituyen zonas de interfase
donde coexisten dos fases, con un determinado
espesor que no siempre es constante ni está
limitado por superficies planas debido a
fenómenos de capilaridad y tensión superficial.
Los contactos no son estáticos; van Fig.3.2. Fig. 6.2Estructura
Estructuralimitada
limitadapor
poragua
agua
cambiando a medida que se va extrayendo
fluidos del reservorio. Por lo general, el contacto gas-petróleo (CGP) va descendiendo
en su posición estructural en tanto que el contacto agua-petróleo (CAP) va en ascenso.
Esto es consistente con el hecho de que al ser la fase petróleo la que se extrae, su
espesor va menguando paulatinamente.
Se debe establecer con exactitud las posiciones de los contactos originales a
tiempo de iniciar la vida productiva del reservorio; estos datos son de importancia para
efectuar el seguimiento de los cambios de posición de los contactos y determinar la
dinámica que rige como resultado del movimiento de los fluidos.
Los contactos pueden determinarse a partir de registros de pozo y probadores de
formación
6.6.4.1 Reservas Probadas Desarrolladas
Son las reservas probadas estimadas a ser recuperadas a través de los pozos
existentes. Las reservas en reservorios probados penetrados por pozos que
normalmente no están siendo producidos son consideradas como reservas probadas
desarrolladas, si se anticipa que tales reservas serán recuperadas a través de los
pozos existentes requiriendo nada más que operaciones de reacondicionamiento de
pozos.
6.6.4.2 Reservas Probadas No Desarrolladas
Son las reservas económicamente recuperables que existen en reservorios

probados, que serán recuperados en base a una inversión económica ejecutada en el
futuro. Las reservas estimadas en áreas no perforadas están incluidas como reservas
probadas si ellas son consideradas como tales por el análisis de la información de los
pozos existentes.
Las inversiones a las que se hace referencia consisten en: a) perforación de

nuevos pozos en áreas no perforadas, b) profundización e intervención, c) instalación de

nuevas facilidades de producción y transporte.
6.6.5 Reservas Probables

plano de falla
Su existencia ha sido determinada con menor
grado de certeza que las probadas. Pueden
corresponder a extensiones de áreas donde se
tienen reservas probadas, donde se infiere que
continúa la estructura, pero que no ha sido
evidenciada por la perforación y pruebas de
producción. Podrían estar separadas del área
probada mediante fallas y donde la interpretación
geológica indica que se encuentran en posiciones
estructurales mas altas.
También pueden incluirse a aquellas reservas
donde el control subsuperficial es insuficiente para
demostrar que se trata de reservas probadas.
SPE considera que cuando se usa métodos Fig.Fig.
6.3 Reservorio con con
3.3. Reservorio fallauna
sellante.
falla
probabilísticos debería haber por lo menos un 50% Izquierda:
sellante. Reservas
Izquierda: probadas
reservas
Derecha: derecha:
probadas; Reservasprobables
probables
de probabilidad de que las cantidades actualmente
recuperadas sean iguales o excedan la suma de las probadas estimadas más las
reservas probables.
En la figura 6.3 se muestra el mapa estructural de un reservorio que es
atravesado por una falla de norte a sur. La parte oeste del reservorio ha sido
desarrollada parcialmente y se puede ver que define un area probada; la parte este
pese a formar parte de la misma estructura, pero ligeramente desplazada, no tiene
ningún pozo; por lo tanto no se puede asegurar con certeza que posee reservas, por
eso se considera probable.
6.6.6 Reservas Posibles
Su incertidumbre es mayor aun que las anteriores y algunos autores las

catalogan dentro una probabilidad entre 0.1 y 0.4.
Pueden incluirse aquellas reservas que se determinan por extrapolación
estructural o estratigráfica, basándose principalmente en interpretaciones geológicas
y geofísicas.
También la constituyen aquellas reservas evidenciadas aparentemente por
registros y núcleos, pero que no pueden ser producidas en condiciones comerciales
las reservas de formaciones productivas pero que en cierta área parece existir una
separación mediante fallas y donde la estructura se sitúa en una posición mas baja.
SPE considera que cuando se usa métodos probabilísticos debería haber por lo
menos un 10% de probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean
iguales o excedan la suma de las probadas estimadas más las reservas probables
más las reservas posibles.

6.6.7 Reservas Remanentes
Son los volúmenes recuperables que aún permanecen en reservorio en un

determinado momento; expresado en otra forma:
Reserva remanente = Reserva inicial - Volumen producido
6.7 CÁLCULO DE LOS VOLÚMENES ORIGINALES IN SITU POR EL

MÉTODO VOLUMÉTRICO
El método volumétrico es el único que puede utilizarse para la determinación de

los volúmenes originales in situ (VOIS) a tiempo del descubrimiento del reservorio
debido a que se cuenta con información muy limitada. Los resultados que se obtienen
son solamente aproximados. Posteriormente, estos valores podrán ser recalculados
por otros métodos más exactos como el balance de materia o la simulación
matemática a medida que se vaya obteniendo más información sobre el reservorio
porque ambos requieren información histórica.
El cálculo de los VOIS a partir de un solo pozo descubridor es solamente un
cálculo aproximado como ya se mencionó. Aún no se sabe con exactitud cuáles són
los límites reales de la estructura ni cual su verdadera forma. No se conocen las
variaciones del espesor neto del yacimiento. Tampoco se conoce cuál es el grado de
anisotropía, que involucra a la porosidad. Todos estos parámetros recién se los irá
conociendo a medida que se perforen los pozos de avanzada y de desarrollo.
Un pozo perforado -en este caso el pozo descubridor- es semejante a una base
de datos almacenada en un computador. Aunque el pozo haya resultado ser seco,
provee abundante información.
Para calcular volumétricamente el VOIS, se requiere la siguiente información: a)
el volumen de roca, b) la porosidad, c) la saturación de agua congénita, d) los
factores volumétricos y e) la posición de los contactos.
a) Volumen de roca, es el volumen bruto calculado a partir del mapa isopáquico tal
como se describe en el capìtulo 1. Normalmente, el mapa isopáquico que se
dispone es aproximado y contiene algunas suposiciones. Ha sido elaborado
teniendo como información básica el mapa estructural, que también es sólo una
aproximación ya que éste ha sido confeccionado en base al mapa isocrónico
resultante de la prospección sísmica.
b) Porosidad de la roca reservorio que se va a suponer constante a través de toda la
estructura.
c) Saturación de agua congénita, es el agua que permanece en los poros de la roca
en forma permanente e irreducible. Para cálculos más exactos debe considerarse
el aumento de la saturación de agua -en este caso no congénita- en la zona de
interfase agua-petróleo, para lo cual es necesario disponer de una curva de presión
capilar obtenible del pozo descubridor.
d) Factores volumétricos de las fases petróleo y gas, que se obtienen a partir de
muestras de fluídos que luego se procesan en los laboratorios PVT. Su efecto en el
cálculo es la conversión de los volumenes de condiciones reservorio a condiciones
de superficie o estándar.

e) Posición de contactos CPG (contacto petróleo-gas) y CAP (contacto agua-

petróleo), que intervienen en la determinación de los volúmenes de roca, para fijar
los límites de cada fase.
La ecuación volumétrica expresada en unidades de campo, es por lo tanto:
Petróleo:
7758 Ah (1  S w )
N 6.1
Bo
donde:
A = area de la estructura, acres
h = espesor arena, pies
Sw= saturación de agua, fracción
Bo= factor volumétrico del petróleo, Bl/Bls
N = VOIS de petróleo, Bls
Gas libre:
43560Ah (1 - S w )
G libre = 6.2
Bg
donde:
A = area de la estructura, acres
h = espesor arena, pies
Sw= saturación de agua, fracción
Bg= factor volumétrico del gas, pc/pcs
G = VOIS del gas, pies3
Gas disuelto:
Gdisuelto = NRs 6.3
donde: Rs = factor de solubilidad del gas
6.8 MÉTODOS DE ANÁLISIS DE COMPORTAMIENTO
Se requiere disponer datos históricos. Básicamente consiste en analizar la

tendencia de estos datos con relación a ciertas características. Incluye:
-Balance de Materia
-Curvas de Declinación
-Simulación Numérica
6.8.1 Balance de Materia
Se basa en el concepto de la conservación de la materia. El reservorio es

considerado como un tanque donde hay un intercambio de volúmenes o mas

propiamente, donde los espacios vacíos que provoca la producción es llenada por la
expansión de los fluidos. La exactitud de este método radica en la correcta
determinación de las propiedades de roca y fluidos y la presión estática del reservorio.
Permite efectuar proyecciones al futuro.
Requiere historiales de producción.
6.8.2 Curvas de declinación
Se basa en el análisis de la tendencia de la producción. Puede aplicarse

simplemente a un pozo con un reservorio o a un campo constituido por varios
reservorios. El criterio básico es suponer que el pozo o campo continuará con su misma
tendencia histórica mientras se mantengas las mismas o similares condiciones de
producción.
La tendencia es analizada en graficas producción versus tiempo, producción
mensual versus producción acumulada, relación gas petróleo versus tiempo u otro
grafico determinado. Hay algunos métodos que utilizan curvas tipo de declinación
(exponencial, hiperbólica, armónica) como el de Fetcovich.
Permite efectuar proyecciones a futuro. Requiere historiales de producción.
6.8.3 Simulación Numérica
Aunque es un método sofisticado, puede decirse que utiliza una combinación del
método volumétrico y del balance de materia. El yacimiento es dividido en pequeños
bloques para poder resolver las ecuaciones de flujo dinámico en medios porosos en
forma numérica ya que es imposible obtener la solución analítica. A cada bloque se le
aplica el principio de balance de materia para cada etapa de tiempo, pero los volúmenes
de los fluidos se los calcula volumétricamente.
Una de sus ventajas es que puede representar la heterogeneidad del yacimiento y
el cambio de fases, tal como la condensación retrograda, la vaporización, etc.
Permite efectuar proyecciones a futuro.
6.9 EL FACTOR DE RECUPERACIÓN
Por diversas causas físicas –y también económicas-, no puede recuperarse el

cien por ciento de los hidrocarburos, sean éstos gases o líquidos. Como resultado,
quedarán dentro la estructura como fases irreducibles.
Por lo tanto existe un parámetro llamado factor de recuperación, cuya definición
es:
Petróleo / gas _ recuperado
Factor _ de _ recuperación  6.4
Petróleo / gas _ original _ in _ situ
este factor puede ser expresado en fracción, pero por lo general se lo expresa en
porcentaje.
El factor de recuperación es un parámetro muy importante. Su definición básica
es sencilla puesto que representa la relación entre el volumen recuperado y el volumen
original in situ.
Su importancia se puede ver con el siguiente razonamiento. El volumen original

in situ es un valor conocido; si se pudiera determinar de alguna manera el valor del

factor de recuperación, el cálculo del volumen recuperable sería inmediato; por lo
tanto el problema consiste en obtener este factor de recuperación por anticipado,
antes de ingresar al proceso de producción. De este modo se pueden elaborar
proyectos en base a los perfiles de producción y consiguientes planes de inversión.
Se ha planteado resolver el problema de varias maneras. Un método indirecto
puede ser por analogía con otros reservorios que presentan características similares,
por ejemplo, la misma formación geológica, edad, posición estructural, propiedades
de la roca, de fluidos y similar comportamiento que poseen un suficiente historial de
producción.
Otra manera de encarar el problema es efectuando un amplio y detallado análisis
de ingeniería, aunque puede resultar complicado, porque como es evidente, el
factor de recuperación esta influenciado por muchos parámetros entre los que
destacan el mecanismo de energía de empuje, las propiedades petrofísicas y de
fluidos, el esquema de desarrollo del yacimiento y los sistemas de producción.
Uno de los factores de gran influencia es la permeabilidad que es un indicador de
la facilidad con que se mueve el fluído en el medio poroso. Cuando dos o más fases
están presentes conjuntamente, existen la permeabilidad efectiva y la permeabilidad
relativa para cada fase. Para que un determinado fluído pueda moverse dentro el
reservorio tiene que haber una cierta saturación mínima, llamada saturación residual.
Debajo de estos valores de saturación residual, los fluídos permanecen inmóviles y por
lo tanto, no se pueden recuperar en superficie.
Se incluye a continuación una referencia rápida de los rangos que
estadísticamente corresponden a reservorios de petróleo de acuerdo al tipo de empuje.
Mecanismo de empuje FR (% del VOIS)
Expansión 2- 5
Gas en solución 12 - 25 declina rápidamente, no produce agua, bombeo
Gas de casquete 20 - 40 μo bajo, API alto, k alta, ρo y ρg diferentes
Acuífero lateral 20 - 40 P alta, GOR bajo, prod agua inicia pronto y aumenta
Acuífero de fondo 35 - 60 P alta, GOR bajo, prod agua inicia pronto y aumenta
Segregación Gravitacional 50 - 70 GOR variable, P constante, k mejora
Para yacimientos de gas el tipo de empuje característico es el de expansión del
fluido, aunque naturalmente puede existir un acuífero activo.
El valor del factor de recuperación es funcion directa de cuan rápido se pierde
energía en el proceso de producción y tambien del valor del caudal de abandono que
determina el limite económico costos/beneficio.
El criterio económico también limita el porcentaje de recuperación de hidrocarburos
y por lo general es más drástico que las causas físicas. El llamado caudal de abandono,
es en resumen el límite económico entre los gastos de operación y las ganancias, ésto
es, valores mayores al caudal de abandono producen ganancias y valores menores
producen pérdidas.
Yacimientos de gas
Conociendo algunas propiedades, se puede calcular el factor de recuperación, con
la ecuación, deducida de la ecuación Gp = G(1-Bgi/Bg):

Gp B gi Zi p
FR   1  1
G Bg Zp i
Ejemplo 6.1.
Se ha descubierto un yacimiento de gas con poco rendimiento de condensado.
La presión inicial es de 6147 psia y se estima que la presión a tiempo de abandono
estará a 3522 psia. El análisis PVT indica un factor volumétrico inicial de 0.00045 y al
tiempo de abandono se calcula Bg = 0.00158. Determinar el factor de recuperación.
Solución:
Aplicando directamente la ecuación indicada:
0,00045
FR  1  = 1 – 0.2848 = 0.7152
0,00158
FR = 71,52 %
6.9.1 Yacimientos de Petróleo Subsaturado.
Es posible calcular el factor de recuperación deduciéndolo a partir de la ecuación

NRsiBg- NRsBg = N(Rsi-Rs)Bg que representa la expansión del gas liberado
co S o + c w S wc + c f
N p B o = NB oi ( )p 6-5
1 - S wc
Poniéndola en forma de la expresión del Factor de Recuperación:
Np co S o + c w S wc + c f
FR = Boi ( )p 6-6
N Bo 1 - S wc
Ejemplo 6.2.
Se quiere evaluar la reserva recuperable de un yacimiento de petróleo descubierto

con 3210 psia de presión. Un perfil de producción muestra que el caudal de abandono
será de 150 bls y la presión habrá declinado a 1820 psia. Factores volumétricos y otros
datos:
Bo @ 3210 = 1,36; Bo @ 1820 = 1,23; co = cw = 4x10-5 psi-1y cf = 6x10-5 psi-1.

Saturación de agua conata = 44 %.; presión del punto de burbuja 1950 psia.
Solución:
Es posible que a partir de 1950 psia hasta 1820 se haya ido formando un casquete
secundario que interviene en el empuje. Sin embargo, el efecto no es muy grande y
para fines de simplificación solo se tomará en cuenta el empuje de gas disuelto. Por
esto:
1,36 4(1  0.44) + 4(0,44) + 6
FR = ( )(3210  1820)(0,00001) =
1,23 1 - 0,44
(1.105691)(17.8571)(0.0139) = 0.2744
entonces:

FR = 27,4 %
Algunos autores han tratado de establecer correlaciones para ciertos tipos de empuje.
6.9.2 Factores que Afectan la Recuperación
En un mecanismo de empuje en el que un fluido desplaza a otro, por ejemplo

petróleo desplazado por agua, hay ciertos factores que influyen en la recuperación de
volumenes. A grandes rasgos se pueden citar algunos:
a) Eficiencia de barrido areal.- Es influenciado por la geometría de reservorio, la
geometría del pozo y la relación de movilidad.
b) Eficiencia de barrido vertical.- Es influenciado por la estratificación vertical, los
contrastes de permeabilidad: inter estratos e intro estratos.
c) La saturación de hidrocarburos movibles (por ejemplo, de petróleo).- Influenciado por
el tipo de roca, la porosidad, permeabilidad, saturación inicial de petróleo, saturación
residual de petróleo, mojabilidad.
6.9.3 Correlaciones de la API para estimación de reservas.
Las siguientes correlaciones han sido determinadas en base a resultados de

varios reservorios considerados como elementos de un muestreo estadístico, por lo que
se las debe utilizar con cierta precaución.
a. Reservorios de petróleo con empuje de gas en solución (areniscas y carbonatos):

0.1611 0.0979 0.1741
 (1  S wi )   K   Pb 
RE (%OOip )  41.815    ( S wi ) 0.3722
  6.7
 Bob    ob   Po 
donde:
Bob = factor volumétrico del petróleo en el punto de burbuja
Pb = presión de burbuja
b. Reservorios con empuje de Agua
Areniscas.-
0.0422 0.0770 0.2159
 (1  S wi )   K wi   Pi 
RE (%OOip )  54.989     ( S wi )  0.1903
  6.8
 Boi    oi   Po 
Carbonatos.-
0.0468 0.0337
 (1  S wi )   K wi 
RE (%OOip )  57.70     ( S wi ) 0.4096 6.9
 Boi    oi 
6.10 CÁLCULO DE RESERVAS PROBADAS
Se puede aplicar como primera alternativa el método volumétrico. Este cálculo

proporcionará el volumen in situ probado y al multiplicarlo por el valor del factor de

recuperación se obtendrá la reserva probada.
El problema básico es tener bien definida el área probada. Tratando de establecer
normas y criterios, diversos autores han emitido sus respectivas opiniones. Una de
estas opiniones se va a utilizar para ilustrar el concepto de reserva probada. Supóngase
por ejemplo que se tienen tres pozos P 1,P2 y P3 tal como se indica en la figura adjunta,
que han dado pruebas positivas de producción comercial. Para definir el area probada
se pueden representar las areas de drenaje con círculos y trazar las tangentes. La figura
resultante es un polígono mixto y su superficie puede calcularse geométricamente o
utilizando un planímetro.
Fig. 3.4. Area probada definida por

tres pozos productores
Ejemplo 6.3
Se tienen tres pozos productores (ver Fig 6.4) que atraviesan una arena de 25 pies
de espesor. La arena tiene una porosidad efectiva de 0.12 y contiene petróleo negro
cuyo factor volumétrico es 1.21 Bl/Bls. El gas disuelto tiene una solubilidad de 550
pcs/Bls. El yacimiento se encuentra sobre su punto de burbuja y no existe gas libre. Se
estima un factor de recuperación de 23%. Saturación de agua conata=28%. Los radios
de drenaje son: para P1 = 600 m, para P2 500 m y para P3 700 m. Las distancias entre
pozos són: P1-P2 = 3000 m, P2-P3 = 3500 m y P1-P3 = 4000 m. Calcular: a) la reserva
probada de petróleo y b) la reserva probada de gas (disuelto).
Solución:
Al aplicar el método volumétrico, el primer paso es determinar el volumen de roca
pero previamente, el valor del area probada. Utilizando procedimientos geométricos,
esta área es:
A = 11.8 MMm2 = 127 MMp2
por lo tanto:
N = (127x106)(25)(0.12)(1-0.28)/(1.21)
N = 226.7 MMp3 = 40.4 MMbls
entonces la reserva recuperable (probada) es:
Reserva petróleo = (0,23)(40,4) = 9.29 MMbls.
Reserva de gas = (550)(9,29) = 5,11 MMMpcs.

CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS DE GAS
7.1 INTRODUCCIÓN
La determinación de los volúmenes originales in situ y las reservas recuperables

siempre serán de importancia primaria ya que estas cifras son el punto de partida para
la elaboración de proyectos de recuperación y comercialización. La magnitud de estos
volúmenes es determinante para los programas de inversión y cálculos de rentabilidad.
Desde hace muchas décadas los métodos volumétricos y de balance de materia
se han utilizado para el propósito de estimar la cantidad de hidrocarburos contenidos en
el yacimiento. El método volumétrico es un método directo que requiere información
sobre las dimensiones del reservorio y algunas propiedades petrofísicas y de fluidos
como ser la porosidad, saturación de agua y factores volumétricos. Por estas
características es apropiado para las determinaciones de inicio, aunque puede utilizarse
en cualquier momento de la vida del reservorio.
El balance de materia aplica el principio de la conservación de materia y a
diferencia del método volumétrico no requiere conocer las medidas del reservorio ni sus
propiedades petrofísicas, pero sí requiere información medida en campo a saber:
presiones de fondo, volúmenes de producción acumulada y factores volumétricos. Sólo
puede aplicarse cuando se tienen historiales de producción y existe cierta
correspondencia entre la exactitud de los resultados y el tiempo de producción, aunque
no hay una regla.
Aunque originalmente las ecuaciones se plantean para los yacimientos llamados
volumétricos es decir aquellos donde el volumen permanece invariable, se puede hacer
una extensión al caso de intrusión de agua.
7.2 YACIMIENTOS DE GAS SIN EMPUJE DE AGUA.
Cuando se tiene gas monofásico en reservorio, el planteamiento se simplifica

porque debido a su gran capacidad de expansión, el vacío que deja el fluido producido
es llenado inmediatamente por la expansión del fluido remanente.
Gp
G G-Gp
Bgi Bg
Fig.4.1.
Fig. 7.1 ElElvolumen
volumenque
queocupaba
ocupabaelelgas
gasoriginal
original
es el
esmismo
el mismoqueque
ocupa el gas
ocupa remanente
el gas remanente
Si se asume un volumen poral constante durante la vida productiva del yacimiento,

se puede deducir una ecuación de balance de materia por medio de igualar el volumen
de gas actual que ocupa el espacio poral, al volumen de gas inicial en el mismo espacio
poral; en otras palabras, el gas original estaba contenido en el mismo volumen de poros
PET204 – Ingeniería de Reservorios I Capítulo 7 – Balance de Materia en Yacimientos de Gas
de roca que ahora ocupa el gas remanente, o sea:

GBgi = (G-Gp)Bg 7.1
En esta ecuación, G es el volumen original de gas a condiciones de reservorio, B gi
el factor volumétrico inicial del gas, Gp el gas producido hasta la fecha del análisis y B g
el factor volumétrico actual.
La misma ecuación se puede escribir de forma diferente:
Gp = G(1-Bgi/Bg) 7.2
Teniendo en cuenta que Bgi/Bg = (Zip/Zpi) de acuerdo a la definición de Bg y a la
ecuación pV=ZnRT:
Gp = G(1-Zip/Zpi)
En esta ecuación, el factor (Zip/Zpi) es el factor de recuperación.
A fin de facilitar el uso de la ecuación de balance de materia en función a los datos
disponibles de campo, se la puede escribir en la siguiente forma:
p pi Gp
= (1 - ) 7.3
Z Zi G
o bien:
p pi pi
= - Gp 7.4
Z Zi ZiG
p/z inicial
P/z
abandono
factor de recuperación
Gp/G
Esta ecuación representa una línea recta. Su aplicación sugiere que si en un
sistema de coordenadas cartesiano en las ordenadas se coloca la relación p/Z y en las
abscisas la producción acumulada de gas Gp, se obtiene puntos que se sitúan sobre
una línea recta. Si se prolonga esta línea hasta que corte al eje de abscisas, se obtiene
el valor del volumen original de gas G.
Una gráfica como ésta es útil para:
 Diagnósticos –identificación de empuje
 Determinación de condiciones iniciales, Hidrocarburos originales in situ, etc.
Así, la representación gráfica de la ecuación (7.4) puede ser utilizada para detectar
la presencia de intrusión de agua como se muestra objetivamente en la Fig. (7.2):
mientras más activa sea la intrusión de agua la línea tiende a alejarse más de la forma
recta, y viceversa, cuando no existe efecto del agua, se tiene una recta representativa.

p/Z
Empuje de agua activo
Empuje de agua parcial
Empuje de agua débil
Gp
Fig.
Fig. 4.2.
7.2 Efectodel
Efecto delempuje
empuje de
deagua
aguaenen
la la
relación p/Z p/Z
relación versus Gp Gp
versus
Si se conoce la presión de abandono y el factor Z correspondiente es posible
obtener el volumen recuperable de gas utilizando la recta resultante del ajuste de los
datos.
La presión de abandono es el punto que limita la operación de producción de
modo rentable; su determinación no sigue una teoría adoptada universalmente: algunos
optan por métodos técnico-económicos, otros la estiman por similitud con otros
reservorios y hay quien recurre a una regla de pulgar.
El factor Z en condiciones de producción primaria proviene de los análisis PVT de
agotamiento a volumen constante obtenidos en laboratorio o con un simulador
matemático PVT.
Una gráfica que puede ser utilizada para un diagnóstico sobre el comportamiento
del reservorio de gas, es como se muestra en la Fig. 7.3, G vs Gp.
G, gas original in situ, pcs
Intrusión de agua
Reservorio volumétrico
Migración de gas a otros estratos
Gp, gas producido acumulado, pcs
Fig.
Fig. 7.3
4.3.Gráfica
Gráfica para diagnóstico
diagnósticode
decomportamiento
comportamiento
Un comportamiento volumétrico estará representado por una línea horizontal; si

existe un aporte de agua del acuífero, la tendencia de la recta es creciente, en tanto que
cuando hay una migración de gas la tendencia será decreciente.
Ejemplo 7.1
En un yacimiento de gas húmedo, al cabo del primer año de producción, se

determinó una presión promedio de reservorio de 4455 psia y a esta fecha la producción
acumulada ha sido 755 MMpcs. Luego de cinco años la presión fué 3122 psia y el
volumen acumulado de gas producido 2144 MMpcs. La gravedad específica del gas se
asume que es constante e igual a 0.63 y la temperatura del reservorio 211 oF.
Determinar: a) el factor de recuperación al cabo del quinto año; b) el volumen
original de gas en reservorio.
Solución:
Aunque no es recomendable en la vida real aplicar balance de materia con solo

dos puntos por razones obvias, el ejemplo es interesante por ser didáctico para
comprender como funciona el método.
Con los procedimientos descritos anteriormente, los valores para Z son los
siguientes:
Z(4455) = 0.978
Z(3122) = 0.907
Los valores de p/Z son 4853 y 3442 correspondientemente para cada punto.
Luego, la ecuación de la línea recta:
4853  3442
y  4853  ( x  755)
755  2144
cuando y = 0:
x= 5533 MMpcs
que es el volumen original in situ de gas.
El factor de recuperación:
FR = 2144/5533 = 38.7 %
Ejemplo 7.2
Un yacimiento de gas-condensado de la zona central del país se encuentra

produciendo desde 1962. Se han obtenido los datos de los archivos de producción y se
los ha ordenado adecuadamente de acuerdo a las fechas en las que se efectuaron
pruebas de presión. La tabla 7.1 adjunta contiene esta información en las columnas
Fecha, Presion, Factor Z y Produccion. Calcular el gas original in situ en Bpc.
Solución:
A la tabla de datos se le ha añadido una nueva columna resultante de dividir la

presión entre el factor Z, o sea p/Z. De este modo se tiene lo siguiente:
Tabla 7.1 CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL IN SITU

Presión Factor Gas Humedo
Tiempo Observada Z Producido P/Z
años psia Bpc
Sep-62 2217 0,8022 0,000 2763,6
Jun-74 2190 0,8027 0,968 2728,3
May-76 2157 0,8034 3,153 2684,8
Nov-77 2120 0,8042 5,031 2636,2

Nov-77 2086 0,8050 5,036 2591,3
Abr-78 2127 0,8040 5,918 2645,5
Jun-78 2059 0,8058 6,318 2555,2
Jul-78 2059 0,8058 6,392 2555,2
Oct-78 2055 0,8059 7,080 2549,9
Oct-78 2084 0,8057 7,088 2586,6
Sep-80 2010 0,8073 11,783 2489,8
Oct-81 1977 0,8085 15,176 2445,3
Las columnas (4) y (5) han sido graficadas para poder analizar su tendencia y se
muestran en la siguiente figura:
p/Z
2800
2700
2600
2500
2400
2300
0 5 10 15 20
Gp (Bpc)
y = -21,242x + 2733,5
Fig 7.4 Gráfica del Ejemplo 7.2

La ecuación que define estos puntos es y = -21.24x+2734; el valor del volumen
original in situ de gas se obtiene calculando:
OGIP = 2743/21.24 = 128,7 Bpc.
7.3 YACIMIENTOS DE GAS CON EMPUJE DE AGUA.
En el anterior párrafo se dedujo la ecuación de balance de materia asumiendo un

volumen poral constante. Si existe un acuífero activo asociado al reservorio, este
volumen poral no será constante y va a depender de la cantidad de influjo o intrusión de
agua en el reservorio.
Considerando entonces una variación del volumen de poros, una forma más
general de escribir la ecuación de balance de materia es:
GBgi = (G-Gp)Bg + ΔVp 7.5
donde ΔVp es la variación del volumen de poros debido a la intrusión de agua y está
expresada en barriles.
Esta variación puede expresarse como:
ΔVp = W e - W pBw
Reemplazando esta expresión en la ecuación 7.5:
GBgi = (G-Gp)Bg + W e - W pBw 7.6
de esta ecuación puede obtenerse la expresión:

pi  G p 
1  
p Z i  G 
 7.7
Z 1 pi Z sc Tsc
1 (We  W p Bw )
G p sc Z i T
Dependiendo de la magnitud de la actividad del acuífero, la influencia en la
ecuación 7.6 puede ser grande o pequeña. Por lo común, no se piensa en el empuje de
agua en los primeros meses de producción o quizá años y a veces no se detecta sino
hasta que los pozos estructuralmente mas bajos se ven invadidos por agua. Un síntoma
de la actividad del acuífero podría ser el comportamiento de la presión que tiende a
mantenerse con muy pequeña declinación pero este indicio no es suficiente.
Cuando los datos son dibujados en un sistema p/Z versus Gp sin tomar en cuenta
el empuje de agua, los puntos graficados sufrirán una desviación respecto a la línea
recta. Si el empuje es fuerte, esta desviación se notará en los períodos tempranos de la
producción; si la actividad es débil la desviación se presentará tardíamente.
No siempre es posible determinar el modelo del acuífero en los inicios de la vida
productiva del reservorio. Si de algún modo logra determinarse –por ejemplo con
estudios geológicos e ingeniería de reservorios- se podrá calcular We en cada etapa
que comprende el cálculo de BM.
El valor Wp que es el agua acumulada producida se obtiene por medición directa.
7.4 CONSIDERACIONES SOBRE INYECCIÓN DE GAS.
De un modo casi general, los yacimientos de gas en alguna etapa de su vida –a

veces al inicio- son sometidos a procesos de inyección por diversos motivos. Entre estos
objetivos se destacan principalmente: la recuperación mejorada, el mantenimiento de
presión y el almacenaje.
La inyección de gas como método de recuperación mejorada consiste en introducir
al reservorio gas pobre en componentes pesados a presiones que permitan crear las
condiciones de un proceso miscible de modo de formar una sola fase con los
hidrocarburos que permanecen remanentes en el yacimiento para ser removidos y
extraídos. Gran parte del gas de inyección frecuentemente proviene del mismo
reservorio como residuo de la extracción de líquidos y licuables.
El mantenimiento de presión se aplica a yacimientos de condensación retrógrada,
llamados también de gas-condensado. El objetivo es no permitir que el reservorio caiga
por debajo de su punto de rocío a fin de optimizar la recuperación de líquidos y
maximizar su factor de recuperación. Como en el caso anterior el gas pobre de los
separadores de baja presión o los que provienen de las plantas de gas, son reciclados,
es decir, devueltos al yacimiento. Sin embargo, en ambos casos se puede requerir gas
de otros yacimientos o fuentes.
Cuando se inyecta gas para almacenaje, el objetivo es simplemente guardar el gas
para futura extracción. El gas inyectado puede provenir de uno o varios reservorios y
aunque por lo general se trata de gases con poco contenido de pesados, esto no es una
regla general.
El gas pobre que se introduce al reservorio se mezcla con el fluido de reservorio y
como resultado se tiene un nuevo fluido con diferente composición. Al modificarse la

composición, también se modifican las propiedades físicas.
Tomando en cuenta la inyección la ecuación 7.1 puede ser reconsiderada del
siguiente modo:
GBgi = (G-Gp+GI)Bg
donde GI es el volumen acumulado de gas inyectado. El signo positivo se debe a
que el gas inyectado incrementa el volumen remanente de fluido en el reservorio.
Haciendo algunas operaciones se tiene:
B gi
(G p  G I )  G (1  )
Bg
y también, expresando como una variación de la ecuación 7.4:
p pi pi
= - (G p  G I ) 7.8
Z Zi ZiG
Esta es la ecuación de una recta. Su aplicación implica colocar la relación p/Z en
las ordenadas del sistema cartesiano y en las abscisas la producción neta acumulada
del gas (Gp-GI), para obtener puntos cuya tendencia es una línea recta. Si se prolonga
esta línea hasta que corte al eje de abscisas, se obtiene el valor del volumen original de
gas G.
Los valores del factor Z en la ecuación corresponden al fluido que queda en
reservorio en cada etapa de cálculo y deben ser determinados para cada intervalo de
presión ya sea en laboratorio o en base a estimaciones con simuladores PVT en función
a la composición.
BIBLIOGRAFIA
1. Lee W.J. "Gas Reservoir Engineering" SPE Textbook, 1997

2. L.P.Dake, "Fundamentals of Reservoir Engineering", Elsevier Science Publisher,
1978.
3. Havlena D. And Odeh A.S. “The Material Balance Equation as an Equation of a
Straight Line”, JPT, Aug. 1963, 896-900, Trans AIME, 228.
4. van Everdingen A.F., Timerman E.H. y McMahon J.J. “Application of the Material
Balance Equation to a Partial Water-Drive Reservoir”, Trans AIME (1953),198,51.
5. Kuppe, F. and Chugh, S., SPE, Epic Consulting Services Ltd., and Connel, P., SPE,
Fekete Australia Pty. Ltd.: "Material Balance for Multi-layered, Commingled, Tight
Gas Reservoirs", SPE 59760, JPT April 2000.

CAPITULO 8 – ECUACION DE BALANCE DE MATERIA
8.1 CONSIDERACIONES GENERALES.
La ecuación de balance de materia, fue presentada por primera vez por Schilthuis,
y consistía en un balance volumétrico, donde se igualaba el vaciamiento del reservorio
debido a la producción, con la expansión de fluidos dentro el yacimiento.
Este concepto continúa vigente desde entonces; bajo ciertas restricciones, el
balance de materia es una aplicación de la ley de conservación de masas. Las
principales restricciones son las siguientes:
a) No existe transferencia de masa entre fases
b) El reservorio es homogéneo e isotrópico,
c) El reservorio es volumétrico y el sistema opera a volumen constante, aunque con
ciertas suposiciones se puede incluir la intrusión de agua.
Aunque el planteamiento original data de la década de los 40, su aplicación es aún
importante. Podría suponerse que la técnica de la simulación matemática de reservorios
confinara a la obsolescencia a este método pero en realidad lo utiliza como auxiliar muy
confiable. Por ejemplo, se usa para verificar la consistencia de los resultados de la
corrida inicial, por medio de efectuar comparaciones de los volúmenes originales
obtenidos por el simulador y los obtenidos por BM. Una importante empresa que opera
en Sudamérica la utiliza en la detección de la comunicación del yacimiento con otros
niveles petrolíferos que no fueron considerados al diseñar el modelo matemático, el BM
puede detectar si hay un intercambio de fluidos con estos niveles intercomunicados.
Los resultados obtenidos por el método de balance de materia no deberían
coincidir forzosamente con los obtenidos por el método volumétrico, aunque es
razonable esperar cierta similitud. La razón es que los cálculos volumétricos trabajan
con datos por lo general aproximados y en base a suposiciones mas drásticas; el
método volumétrico se utiliza con preferencia en las primeras evaluaciones de reservas,
muchas veces cuando solo hay un pozo descubridor y los datos que éste aporta son
generalizados a todo el yacimiento. Por otra parte la información geológica y petrofísica
no es de gran exactitud.
A diferencia del método volumétrico, el balance de materia requiere mas datos y
de mayor precisión. Al trabajar con la historia de producción y presión, implícitamente
considera los cambios importantes que acontecen en el yacimiento y los efectos de la
heterogeneidad.
Cuando es extraída una cierta cantidad de fluidos y se produce una caída de
presión, acontecen cambios volumétricos cuyo análisis permite deducir ecuaciones
útiles.
El caso más general en un reservorio de petróleo es aquel donde inicialmente una
parte del gas está disuelto en el líquido y otra parte forma una capa de gas libre.
La figura 8.1 muestra los cambios volumétricos que ocurren en el yacimiento
donde:
A = Expansión del volumen de petróleo + gas disuelto,
B = Expansión del volumen del casquete de gas libre,
C = Contracción del volumen poral de hidrocarburos debido a la expansión del agua
connata y roca.

PET204 – Ingeniería de Reservorios I Capítulo 8 – Ecuación de Balance de Materia
Casquete
de gas libre B
C
Petróleo + A
Gas disuelto
Fig. 8.1 Expansiones y contracciones de fluidos en el reservorio
Una roca reservorio está formada por granos de arena de sedimentación unidos
entre sí; entre ellos existen espacios que forman los poros de la roca. Al disminuir la
presión el material rocoso se descomprime, o en otras palabras se dilata, con lo que el
espacio de poros disminuye. Por otra parte, los granos de roca están cubiertos por la
fase humectante que por lo general es el agua que al bajar la presión, también se dilata,
contribuyendo aún más al decremento del volumen poral.
El proceso de producción de hidrocarburos crea un vaciamiento dentro el
reservorio, el cual es inmediatamente llenado por la expansión de los mismos. Esta
expansión se debe a que por efecto de la extracción la presión en el yacimiento va
disminuyendo en forma continua.
Por lo tanto, la ecuación de balance de materia se expresará a condiciones de
yacimiento.
Entonces, el balance de materia expresado en forma literal es:
Vaciamiento Expansión del Expansión Expansión del
del yacimiento petróleo y gas del gas libre agua connata y
por la produc- = disuelto + del casquete + reducción del 8.1
ción volumen poral
8.2 ANÁLISIS DE EXPANSIONES VOLUMÉTRICAS.
Se puede expresar la ecuación literal, como ecuación algebraica, utilizaremos la

nomenclatura siguiente,:
N= Petróleo inicial in situ, bls
Np = Producción acumulada de petróleo, bls
Rp = Relación gas petróleo acumulada, pcs/bls
m= Relación de volúmenes originales de gas petróleo.
Fig. 8.2 Relación de volúmenes entre gas libre de casquete y petróleo
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 8 - 2

8.2.1 Expansión del líquido y gas disuelto.
Si se considera que el espacio que almacena al petróleo no cambia de volumen,

entonces la expansión del petróleo es la diferencia entre el volumen actual y el volumen
inicial, ó sea:
NBo  NBoi  N ( Bo  Boi ) 8.2
La expansión del gas liberado, es la diferencia de volumen entre el gas que
inicialmente estaba disuelto en el líquido y el gas que actualmente continúa disuelto,
esto es:
NR si B g  NR s B g  N ( Rsi  Rs ) B g 8.3
8.2.2 Expansión del gas libre del casquete.
El vaciamiento que resulta de extraer petróleo del yacimiento también es llenado

en parte con la expansión o dilatación del gas libre contenido en el casquete original, al
disminuir la presión del reservorio.
El volumen inicial del gas libre en reservorio es:
mNBoi
El cual expresado en condiciones de superficie es:
mNBoi
B gi
Esta cantidad a una presión menor p, tendrá el siguiente volumen dentro el
reservorio:
mNBoi B g
B gi
Entonces, la expansión del casquete de gas será la diferencia entre el volumen
actual y el inicial, a condiciones de yacimiento, ó sea:
Bg 8.4
mNB oi ( - 1)
B gi
8.2.3 Contracción del volumen poral total.
Esta contracción se debe a que el volumen del agua connata se expande por
efecto de la descompresión y también los granos de la roca, ocasionando la expulsión
de los fluidos que consiguientemente van a ocupar el espacio o vaciamiento dejado por
la producción.
En consecuencia, la reducción del volumen poral destinado a almacenar
hidrocarburos (VPHC) tiene la siguiente expresión:
 d (VPHC )  dVw  dV f 8.5
donde:
dVw = Expansión del agua connata,
dVf = Reducción del volumen poral de la formación,

los signos (-) se emplearon para indicar contracción.
Fig. 8.3 Efecto de contracción de los poros por dilatación de la roca al bajar la presión
1 dV
Aplicando la definición de compresibilidad c   , para una caída de presión
V dP
infinitesimal se tiene:
d (VPHC )  (c wVw  c f V f )dp 8.6
En esta ecuación Vw representa el volumen total de agua connata, en tanto que Vf
es el volumen de poros total de la formación.
El volumen poral disponible para almacenar hidrocarburos VPHC es igual a
Ah (1  S wc ) . Por lo tanto, el volumen de poros total es:
VPHC
Vf  8.7
1  S wc
Similarmente, el volumen total de agua connata en el yacimiento es:
S
Vw  VPHC wc 8.8
1  S wc
Reemplazando las ecuaciones (8.7) y (8.8) en (8.6), resulta:
c f  c w S wc
d (VPHC )  VPHC dp 8.9
1  S wc
Por otra parte, considerando que el volumen poral total es el reservorio donde se
almacenan los hidrocarburos incluyendo el gas libre de casquete y el petróleo, se puede
establecer que:
VPHC  mNBoi  NBoi  (1  m) NBoi 8.10
Reemplazando este valor en la ecuación (8.9), se tiene que la contracción del
volumen poral del reservorio es:
c w S wc + c f
d(VPHC) = (1 + m) NBoi ( )dp 8.11
1 - S wc
8.2.4 Vaciamiento del reservorio.
El proceso de extracción de hidrocarburos causa un vaciamiento en las zonas que

rodean a los pozos productores; éstos espacios son inmediatamente llenados por las
expansiones anteriormente analizadas.

El vacío que deja el petróleo es volumétricamente igual a la producción

acumulada, que expresada a condiciones de yacimiento es:
NpBo 8.12
El vacío que deja el gas disuelto extraído, es la diferencia entre el gas producido y
el gas remanente que continúa disuelto en el petróleo, o sea: N p(Rp-Rs); expresando
este volumen a condiciones de reservorio, resulta:
Np(Rp-Rs)Bg 8.13
8.2.5 La Ecuación General de Balance de Materia.
Combinando las anteriores ecuaciones de acuerdo a la ecuación literal expresada

como (8.1), se tiene:
Bg
N p Bo  N p ( R p  Rs ) B g  N ( Bo  Boi )  N ( Rsi  Rs ) B g  mNBoi (  1)
B gi
c w S wc + c f
 (1 + m) NB oi ( )dp
1 - S wc
Efectuando algunas transformaciones algebraicas, se tiene:
Bo - Boi + ( R si - R s ) B g Bg
N p [ Bo + ( R p - R s ) B g ] = NB oi [( ) + m( - 1)
Boi B gi
c w S wc + c f
+ (1 + m)( )p + ( W e - W p ) B w 8.14
1 - S wc
Donde dp ha sido reemplazado por p para variaciones finitas de la presión. El
término (W e-W p)Bw es el influjo neto de agua en el yacimiento.
8.3 LINEARIZACIÓN DE LA EBM.
Fue planteada inicialmente en la década de los 60 por Odeh y Havlena. La

linearización permite expresar la ecuación de balance de materia en una forma más
sencilla y de fácil aplicación a los distintos tipos de empuje.
Para este efecto se hacen los siguientes cambios de variables:
Vaciamiento del reservorio:
F = NpBo+Np(Rp-Rs)Bg + W pBw 8.15
Expansión del petróleo y su gas disuelto:

Eo = (Bo-Boi)+(Rsi-Rs)Bg 8.16
Expansión del gas libre del casquete:

Bg
E g = B oi ( - 1) 8.17
B gi
Reducción en el volumen poral:
c w S wc + c f
E f,w = (1 + m) NBoi ( )p 8.18
1 - S wc
Reemplazando las relaciones (8.15), (8.16), (8.17) y (8.18) en la ecuación general

de balance de materia (8.14), ésta adopta la siguiente forma:

F = N(Eo+mEg+Ef,w)+W eBw 8.19
que es la forma lineal de la EBM
El objetivo principal del balance de materia es la determinación de los volúmenes
originales in situ, el factor de recuperación y otros parámetros como ser, la relación de
volúmenes m y el volumen de intrusión de agua.
La forma linearizada es cómoda para estudiar los diferentes tipos de empuje. A
continuación se harán las consideraciones correspondientes a los siguientes
mecanismos:
 Empuje por gas disuelto
 Empuje por la expansión del gas libre
 Empuje por intrusión del acuífero
.
8.4 EMPUJE POR GAS DISUELTO.
También llamado mecanismo por agotamiento, donde el principal elemento es el

gas disuelto en el petróleo.
Se distinguen dos etapas:
a) Cuando el yacimiento es sub-saturado.

b) Cuando la presión cae debajo del punto de burbuja.
a) Petróleo sub-saturado.
El término sub-saturado indica que el petróleo no está completamente saturado de

gas lo que significa que todavía puede disolverse cierta cantidad en él. En estas
condiciones el yacimiento se encuentra sobre el punto de burbuja y por lo tanto los
hidrocarburos se encuentran formando una sola fase. Obviamente no existe casquete
de gas original.
En esta primera etapa los líquidos, petróleo y agua, se encuentran comprimidos al
momento de descubrir el reservorio. A medida que se desarrolla la producción, los
fluidos salen a superficie principalmente por la descompresión; este período tiene una
corta duración y se puede notar que el yacimiento declina muy rápidamente.
Si un yacimiento es clasificado como productor con mecanismo de gas disuelto,
obviamente es porque no existe el empuje de un acuífero activo porque si lo hubiera,
éste sería el predominante y el que caracterice el mecanismo productor. Por esta razón,
el parámetro W e es cero.
Puesto que tampoco existe casquete de gas inicial, el valor de la relación de
volúmenes m es cero. Entonces, la ecuación de balance de materia (8.19) para un
yacimiento con empuje de gas disuelto sub-saturado, en su forma lineal es:
F = N(Eo+Ef,w) 8.20
Por otra parte, puesto que no hay liberación de gas en reservorio, el factor de
solubilidad Rs permanece constante, y además es igual a la relación gas/petróleo
obtenida de la producción.
Esto significa que:

Rp = Rsi = Rs
Por lo tanto, expandiendo la ecuación lineal (8.20) y aplicando las consideraciones
anteriores, la EBM se simplifica notablemente del siguiente modo:
B o - Boi c w S wc + c f
N p B o = NB oi ( + )p 8.21
B oi 1 - S wc
El factor de compresibilidad del petróleo es por definición:
1 dV o
co = -
V o dp
El mismo que puede ser expresado en función de los factores volumétricos de la
siguiente forma:
1 dBo
co =
Bo dp
Si se trata de un intervalo finito de presión, se tiene:
1 B o - Boi
co =
B oi p
Reemplazando correspondientemente en la ecuación (8.21):
c w S wc + c f
N p B o = NB oi ( co p + )p 8.22
1 - S wc
En la zona petrolífera de un yacimiento subsaturado, evidentemente sólo existe
agua connata y la fase petróleo. Si se expresa esto en función de sus saturaciones, se
ve que:
So+Sw = 1
por lo tanto, haciendo operaciones algebraicas, resulta:
co S o + c w S wc + c f
N p B o = NB oi ( )p 8.23
1 - S wc
Factor de Recuperación
La relación Np/N que representa la fracción de petróleo recuperado constituye el

factor de recuperación FR, que también puede expresarse en porcentaje.
Al inicio de la vida productiva no se conoce el valor de la producción acumulada, y
por lo tanto no se puede determinar el factor FR.
Una aproximación muy utilizada es la correlación de Arps que tiene la siguiente
expresión:
 (1 - S w ) 0.1611 k 0.0979 0.3722 pb 0.1741
FR = 41.8150[ ] ][ ] Sw [ ]
Bo 1.00  o pa
donde:
pb = punto de burbuja, psi
pa = presión de abandono, psi
Ejemplo 8.1
Un reservorio de petróleo produce por empuje de gas disuelto. A su

descubrimiento la presión fue 4100 psia. Después de un período de producción, la

presión es 3800 psia. Calcular el factor de recuperación para este período.
Datos adicionales:
Swc=28%, cf=9x10-6 psi-1, cw=3x10-6.
PVT:
Punto de burbuja=3789 psia
Presión(psia) Bo(bl/bls)
4100 1.45
3800 1.49
Solución:
El factor de compresibilidad de petróleo es:

co = (1,49-1,45)/(1,45)(300)
co = 9,2x10-5 psi-1
El factor de recuperación a la presión de 3800 psia, se obtiene con el siguiente
cálculo:
N p 1,49 [(92 )(0,72) + (3)(0,28) + 9]x 10 -6
FR = = (300)
N 1,45 0,72
Por lo tanto, el porcentaje de petróleo recuperado hasta este momento (cuando la
presión llegó a 3800 psi) es:
FR = 2,84%
El volumen original in situ de petróleo fue determinado con el método volumétrico,
en base a los siguientes datos:
Volumen total de roca = 12747905 m3;
Porosidad promedio = 21%
Saturación de agua promedio = 50%.
Los factores volumétricos inicial y a la presión del punto de burbuja se calcularon
con la correlación de Standing, lo que dio Boi=1.13 bl/bls y Bob=1.16 bl/bls.
Otros datos:
Temperatura del Reservorio = 180°F,
RGP=Rsi=Rs=235 pcs/bls
Presión inicial del Reservorio = 3250 psia
Presión de burbuja = 925 psia,
cw = 2.85E-6 psi-1,
cf = 3.62E-6 psi-1,
Gravedad petróleo = 48°API,
Gravedad gas = 0.7 (aire=1)
Aplicando la ecuación (3.1) del cálculo volumétrico:
N = 6.2898Vb ф(1-Sw)/Boi
Y utilizando los valores indicados, se obtuvo el volumen original in situ de petróleo:
N = 7433 Mbls.
Considerando la importancia de determinar la presión mínima de surgencia natural,
los autores efectuaron varias corridas de flujo de pozo con y sin corte de agua con el
programa WellFlow, obteniéndose una presión mínima para sostener el flujo natural
igual a 2600 psia.

El estudio asumió los siguientes parámetros:

- Una saturación residual de petróleo S or =0.35
- Una pérdida de volumen de drenaje por efecto de entrampamiento en el tope del
Reservorio de 3 metros de espesor, considerado irrecuperable, debido a la
geometría irregular de la estructura, asociada con el avance del frente de agua.
- Una eficiencia volumétrica de barrido del acuífero del 70%.
Tomando en cuenta los 3 metros para el petróleo entrampado en la posición
estructural más alta, en base al mapa isopáquico se calculó un volumen de 1129243 m3,
el cual descontando al volumen total de roca resulta:12747905-1129243 =11616662 m3.
En estas circunstancias, el volumen original de petróleo susceptible a ser
drenado es 6774597 bls.
Con los anteriores parámetros asumidos S or=35% y FB=70%, la máxima reserva
recuperable de petróleo es:
Npmax = N*EB*(1-Sor) = (6774597)(0.7)(1-0.35) = 3082000 bls.
Y para el gas:
Gpmax = Npmax*RGP = 724 MMpcs.
De este modo, el factor de recuperación

FRmax = 3082000/7433000 = 41%
Para obtener la fracción que corresponde a surgencia natural, se aplica balance

de materia.
Tabla 8.1 Determinación del Empuje del Acuífero Aplicando Balance de Materia
Presión Np Producc Np
Fecha @datum Bo P Wp Bo/Boi calculad Real intrusión
psia bl/bls psi bls bls bls bls
25-may-92 3231 1.132860 0 0 1.00000 0 0 0

16-oct-93 3213 1.133051 18 222 1.00017 2418 24432 22020
28-feb-94 3166 1.133551 65 2181 1.00061 7489 154038 146549
2600 1.136890 631 2181 1.00355 71680 1024000 952320
De aquí resulta que la fracción correspondiente al levantamiento artificial es de 27%.
b) Bajo el punto de Burbuja.
El gas disuelto se libera del petróleo y se desarrolla una saturación de gas libre en
el yacimiento. Cada burbuja de gas disuelto que se desprende del líquido, por su
gravedad específica menor, tiende a subir a la posición estructuralmente más alta del
yacimiento, de modo que con el tiempo se acumula una zona de gas liberado formando
lo que se llama comúnmente casquete de gas secundario.

8.5 EMPUJE POR CASQUETE DE GAS
Inicialmente el yacimiento puede estar a una presión inferior al punto de burbuja o

saturación, de modo que el reservorio es sobresaturado, ya que gran cantidad de gas
queda sin disolverse en el líquido, formando una zona de gas, que por su gravedad
específica menor, se coloca en la parte estructural más alta del reservorio y sobre el
líquido, existiendo un plano de contacto gas-petróleo. Sin embargo, de acuerdo a las
condiciones del yacimiento, este límite gas-petróleo con frecuencia es una zona de
interfase donde coexisten ambas fases con distribuciones de saturación variable.
Los yacimientos con empuje de casquete de gas se caracterizan por tener una
declinación menor que los que producen por agotamiento. Los pozos estructuralmente
más altos poseen relaciones gas/petróleo más altas.
El mecanismo consiste en el desplazamiento del petróleo a condiciones de
inmiscibilidad causado por el gas que se expande a medida que la presión del
yacimiento declina. Bajo condiciones favorables, este tipo de empuje puede recuperar
hasta un 60% del volumen original de petróleo. Dos factores pueden actuar
simultáneamente para empujar el petróleo hacia abajo: la segregación gravitacional y el
gradiente de presión.
Cuando el mecanismo de empuje por gas libre es el predominante, esto supone
que no existe acuífero o que éste es inactivo por lo que el influjo de agua es
despreciable por ser muy pequeño, o simplemente no existe. Los efectos de
descompresión del agua connata y contracción del volumen poral son muy pequeños
comparados con los valores de la expansión del gas libre, por lo que pueden ser
despreciados a fin de simplificar el análisis.
Entonces la ecuación (8.20) adopta la siguiente forma:
F = N(Eo+mEg) 8.24
El parámetro m expresa la relación entre el volumen original del gas libre sobre el
volumen original de petróleo. Los valores preliminares de estos volúmenes no son
exactos porque se los determina generalmente con información de la geología
exploratoria, y tan sólo constituyen una primera aproximación. En consecuencia, en la
ecuación (8.24) hay dos incógnitas que determinar: el volumen original de petróleo N y
el factor m. Si se tiene un yacimiento con un historial de producción de varios años, el
problema está perfectamente determinado y la solución es factible.
La ecuación 8.24 que representa una línea recta, puede desarrollarse de la
siguiente manera:
F Eg
= N + mN 8.25
Eo Eo
que corresponde a la forma y=a+bx.
La metodología puede resumirse en los siguientes pasos:
1) A partir de una tabla producción vs tiempo, calcular los valores de F, E o y Eg, con las
ecuaciones 8.15, 8.16 y 8.17.
2) Obtener los valores de F/Eo y Eg/Eo y graficarlos en un sistema cartesiano normal.
3) Efectuar una regresión lineal, excluyendo los puntos que se alejan excesivamente
de la tendencia general (si los hay), determinando la intersección y la pendiente de
la recta.

4) La intersección corresponde directamente al valor de N. Para la obtener el valor de

m, utilizar la pendiente de la recta (igual a mN).
8.6 EMPUJE POR AGUA
El empuje natural del acuífero, diferente de la inyección de agua fue considerado

al tratar la ecuación general de balance de materia. Una caída de presión en el
yacimiento debido a la producción de petróleo ocasiona que el acuífero se expanda y se
introduzca dentro del yacimiento desplazando al petróleo.
Esta expansión de agua que se introduce al yacimiento se conoce con el nombre
de intrusión o influjo de agua, que en su forma más simple se puede representar por la
expresión:
W e = cpW i
Donde c, que es el factor compresibilidad total es la suma de la compresibilidad

del agua y la de los poros debido a que el espacio poral de la zona del acuífero está
íntegramente lleno de agua.
A menos que el volumen W i sea muy grande, la influencia del acuífero es
pequeña y generalmente despreciable. Si W i es muy grande, el influjo de agua es
considerable y merece un análisis especial.
Fig. 8.4 Empuje de agua, dos incógnitas
Usando la técnica de Odeh-Havlena y asumiendo que Bw = 1 la ecuación de

balance de materia es:
F = N(Eo+mEg+Ef,w) + W e 8.26
Cuando hay acción del acuífero, la tendencia es que la presión del reservorio se
mantiene casi constante; por esto, siendo p pequeño, el término Ef,w es también
pequeño y puede despreciarse. Si además no existe gas libre, la ecuación se reduce a:
F= NEo + W e 8.27

El empuje de agua es un mecanismo cuya energía se origina en la intrusión de

agua, ya sea por la expansión del volumen o por la energía potencial. Al tratar el
problema de intrusión de agua es necesario definir el modelo de acuífero como principal
parámetro.
Para reproducir con ésta ecuación el historial de producción existe cierta
incertidumbre en cuanto a la determinación del influjo de agua. Para el cálculo de W e se
requiere conocer la geometría y el modelo del acuífero que puede obtenerse mediante
la información geológica, aunque ésta no siempre se encuentra completa puesto que la
perforación llega a atravesar la zona de agua únicamente en los pozos exploratorios y
algunos pozos de avanzada y no así en los pozos de desarrollo.
Por ejemplo, si se aplica el modelo radial debe definirse la relación entre radios
acuífero/reservorio re/rw. El tiempo adimensional y el factor de intrusión pueden
estimarse o asumirse. Entonces es posible aplicar la relación planteada por Hurst y van
Everdingen cp We(tD).
8.6.1 Empuje de agua sin Casquete de Gas Original
La ecuación anterior puede entonces expresarse de la siguiente manera:

F c  pWe (  t D )
= N+ 8.28
Eo Eo
Se pueden seguir los siguientes pasos:
1) asumir un re/rw y un tiempo adimensional tD.
2) Calcular p W e(tD),
3) dibujar F/Eo versus cp W e(tD)/Eo.
Si los valores asumidos son correctos, la gráfica resultante será una línea recta,
siendo N la ordenada al origen y C el valor de la pendiente. Pero antes de hallar la
solución correcta habrá muchos intentos con valores errados, las gráficas no serán
líneas rectas sino curvas. Si la curva está situada por encima de la recta que representa
la solución, el valor de p We(tD) es muy pequeño. Por otra parte, si la curva está por
debajo, quiere decir que el valor p We(tD) es demasiado alto. Una curva semejante
a una S alargada indica que el ajuste sería mejor si se asumiera si se asumiera influjo
lineal de agua.
Havlena y Odeh plantean una prueba llamada de consistencia que se describe
del siguiente modo: Se escogen varios valores de tD próximos al punto que da la
mínima desviación estándar y se lee su valor.
Para cada valor seleccionado de tD, se calculan N y C como funciones de
tiempo real. Entonces se construyen gráficas de N versus tiempo real y C versus tiempo
real y por medio de mínimos cuadrados, se hace el ajusta a una línea recta para cada
gráfica.
Se determinan las pendientes de las líneas rectas de N y C y se dibujan versus
su correspondiente valor de delta tD en una misma gráfica. La intersección de estas dos
curvas da el valor más probable de tD y teóricamente esta intersección debería
coincidir con la pendiente cero.
En efecto, si re/rw y ΔtD son correctos, y si también los demás datos, entonces N
y C no deberían variar con el tiempo.

8.6.2 Acuífero muy Pequeño
La ecuación podría simplificarse como:

W e = C'p'
Donde:
p' = pi-p
C' = Wcw,
W es el volumen de agua en el acuífero y se asume un agotamiento
semi-estacionario.
Entonces, la ecuación de balance de materia es:
F C p
= N+ 8.29
Eo Eo
Un dibujo de F/Eo versus p'/Eo debería resultar una línea recta, donde N estaría
definido por la ordenada al origen y C' por la pendiente.
Fig. 8.5 Acuífero muy pequeño
8.6.3 Empuje de Agua, Casquete Original y N desconocidos
La ecuación general de balance de materia:

B
F  NE o  Nm ti E g  C  pW (t D )
B gi
Puede diferenciarse con respecto a la presión y con la ecuación general puede ser
eliminado el parámetro m, lo cual da:
Fb' F ' b
E o b' E ' o b
N
C

E o b' E ' o b

b'  pW (t D )  b pW (t D ) 
'
8.30
Donde:
b = Bti E g
B gi
El símbolo prima denota derivada primera respecto a la presión.
Una gráfica del miembro derecho de esta ecuación versus el coeficiente de C,
debería dar una línea recta cuya ordenada al origen es N y su pendiente es C. Estos
valores pueden ser reemplazados en la ecuación general y de allí puede despejarse el

valor de m.
Si el casquete de gas está presente, la ecuación será:
F= N(Eo+mEg) + W e 8.31
Que puede escribirse como:

F We
N 8.32
E o  mE g E o  mE g
Donde se asumen m y N conocidos.
We F
Para las variables y , la ecuación 8.32 resulta ser la ecuación
E o  mE g E o  mE g
de una recta. Por prueba y error se determina el valor de W e.
Ejemplo 8.2
Un yacimiento productor de petróleo a tiempo de descubrirse tenía una presión de

4235 psia.
Al cabo de quince meses de producción, la presión estática ha disminuido a 3100
psia, próxima al punto de burbuja.
Durante este tiempo se han producido 81550 bls de petróleo.
El yacimiento es volumétrico y no se tiene evidencia de que exista un acuífero
activo.
a)¿Cuál es el volumen original in situ de petróleo?
b) ¿Cuál el volumen original de gas disuelto?
c) ¿Qué fracción de petróleo se ha recuperado?
Compresibilidad de la formación = 9x10-6 psi-1, del agua = 3x10-6 psi-1,
Los datos PVT son los siguientes:
Presión Bo Bg Rs
psia Bl/Bls pc/pcs pcs/Bls
4235 1.52 0.00825 688
3100 1.54 0.00834 688
Solución:
Evidentemente, se trata de un yacimiento con empuje de gas disuelto y que se

halla sobre el punto de burbuja.
Cálculo de co:
co = (1.54-1.52)/(1.52)(4235-3100) = 11.5x10-6 psi-1
Aplicando la ecuación correspondiente se tiene:

(81550)(1.54) = N(1.52)(11.5x0.61+3x0.31+9)(1135)(10-6)/0.69
Por lo tanto el valor de N es:

N = 2,96 MMbls

Ejemplo 8.3
Un yacimiento productor de petróleo tenía una presión inicial de 3200 psia. Los
análisis PVT se muestran en la tabla 8.3, así como los datos de producción para cada
intervalo de presión. El análisis PVT también indica que el punto de burbuja es 3745
psia. Se quiere determinar:
a) el volumen original de petróleo;
b) el volumen original de gas libre;
c) el volumen original de gas disuelto.
Tabla 8.2 DATOS DEL EJEMPLO 8.3
P,psia ΔNp,bls Bo,bl/bls Bg,pc/pcs Rs,pcs/Bls Rp,pcs/bls

3200 1.310 0.00582 750 770
3000 7100 1.300 0.00638 738 792
2800 6200 1.285 0.00675 719 821
2600 5500 1.275 0.00689 695 844
Solución:
Los cálculos efectuados se muestran en la tabla 8.4. La primera columna es

simplemente la producción acumulada. En la segunda columna se ha hecho la
conversión a barriles por pié cúbico estándar. La tercera columna resulta de aplicar la
ecuación F = Np[Bo+(Rp-Rs)Bg]. La cuarta columna se obtiene reemplazando datos en
la ecuación Eo = Bo-Boi+(Rsi-Rs)Bg. La quinta columna se obtiene con la ecuación Eg
= Boi(Bg/Bgi-1), y la sexta y séptima columnas son obvias. Reiterando las ecuaciones
para cada presión de la tabla, se obtiene:
Tabla 8.3 SOLUCION DEL EJEMPLO 8.3
Np(Bls) Bg(bl/pcs) F Eo Eg F/Eo Eg/Eo

0,0010365 0 0 0
7300 0,0011362 9937,9066 0,0036349 0,12604811 2734019,89 34,67713
13500 0,0012021 19002,8428 0,0122663 0,2093299 1549197,28 17,06552
19000 0,0012271 27698,8362 0,0324889 0,24084192 852563,876 7,41306
Con la columna Eg/Eo como variable independiente y F/Eo como variable

dependiente, se efectúa una regresión lineal, con los siguientes resultados:
Salida de Regresión:
Constante 355354.29
Err Estándar Est Y 24581.427
R Cuadrado 0.9996661
Nº de Observaciones 3
Grados de Libertad 1
Coeficiente(s) X 68796.7196
Err Estándar de Coel 257.3288

La constante es la ordenada al origen, por lo cual:
a) N = 355354 bls
b) La pendiente es 68796.72 igual a mN, de aquí:

m = 68796.72 / 355354
m = 0.1936
por lo tanto:
Gas libre = mN = (68796.72)(5.615) = 386294 pcs
c) Gas disuelto = (355354)(770) = 273.6 MMpcs
BIBLIOGRAFIA
1. D Havlena, A.S. Odeh, "The Material Balance as an Equation of a Straight Line"

Journal of Petroleum Technology, August 1963, pag 896-900.
2. L.P.Dake, "Fundamentals of Reservoir Engineering", Elsevier Science Publisher,
1978.
3. L.F.Koederitz, A.H. Harvey, M. Honarpour, "Introduction to Petroleum Reservoir
Analysis", Gulf Publishing Company, Houston, Texas, 1989.
4. F. Kuppeand, S. Chugh and P. Connel, "Material Balance for Multi-layered,
Commingled, Tight Gas Reservoirs", SPE paper 59760, April 2000.
5. O.Cortez, G. Ata, P.Brown y P.Vaca, "Evaluación de Reservas Campo Tundy",
PetroCanadá-YPFB, Santa Cruz, Abril 1995.

CAPITULO 9 – LA LEY DE DARCY
9.1 INTRODUCCIÓN
Una formación reservorio está constituida por granos de arena unidos y

compactados. Admitiendo que la forma esférica de los granos ocurre con mayor
frecuencia probabilística que otras formas, existen espacios huecos que unidos entre sí
forman canales de pequeño diámetro, de dimensiones capilares. El movimiento de
fluidos a través de estos canales capilares es diferente al de las tuberías de diámetro
grande. Son muchas las variables que intervienen en la hidrodinámica de fluidos a
través de medios porosos, y aunque hubieron varios intentos de establecer ecuaciones,
éstas no resultaron de uso práctico.
La ley de Darcy ha sido el punto de partida para el desarrollo de la Ingeniería de

Yacimientos tal como se la conoce en las últimas décadas. Henry Darcy no estaba
relacionado con la industria petrolera, pero estableció esta ley en forma netamente
experimental para representar el flujo de agua a través de un sistema de arena
empacada y poder calcular de ese modo la velocidad de flujo.
Darcy observó en su experimento, que la velocidad de flujo era directamente
proporcional a la diferencia de presiones (en realidad alturas piezométricas) e
inversamente proporcional a la longitud del medio poroso y entonces estableció la
siguiente relación:
h -h k h
u=k 1 2 = 9.1
L L
donde:k constante de proporcionalidad,
h 1, altura piezométrica del punto de ingreso
h 2, altura piezométrica del punto de salida del agua,
L, longitud del medio poroso (filtro de agua).
Aunque en su experimento Darcy utilizó solamente agua, con posterioridad otros
investigadores repitieron el experimento con otros fluidos y bajo diversas condiciones,
como ser, diferentes tipos de arena y fluidos de diferentes viscosidades, con lo que se
logró demostrar en forma práctica, que la ley es independiente de la dirección de flujo.

PET204 – Ingeniería de Reservorios I Capitulo 9 – La Ley de Darcy
9.2 LA LEY DE DARCY
Sustituyendo las alturas piezométricas por presiones, introduciendo el efecto de la

viscosidad del fluido y considerando la dirección de flujo en sentido contrario a la caída
de presiones, se establece que, para flujo horizontal:
k dp
u=- 9.2
 dx
donde:u = velocidad del fluido
μ= viscosidad
k= permeabilidad efectiva
La permeabilidad es la facilidad con la que el fluido se desplaza a través del medio
poroso y es exclusivamente una variable para los medios porosos. La permeabilidad
efectiva se aplica cuando la arena está saturada por dos ó más fluidos. En honor al
descubridor de esta ley, la unidad de medida para ambas permeabilidades es el Darcy
(D), y su submúltiplo el milidarcy (md).
La ecuación de Bernoulli puede aplicarse también a un medio poroso
considerándolo un sistema de transporte de fluidos, de modo que se puede establecer
que el potencial de flujo es:
p
dp
=  + gz 9.3
p

0
Donde:ρ = densidad del fluido

g = aceleración de la gravedad
z = cota del punto considerado
La ecuación (9.3) considera un sistema inclinado. Derivando respecto a z, resulta:
d 1 p
= 9.4
dz  z
La ecuación de Darcy para un yacimiento inclinado puede descomponerse en tres
componentes en un sistema cartesiano en el espacio x-y-z. Despejando la derivada de p
en la ecuación (9.4) y sustituyendo en la ecuación (9.2), se tiene:
k z 
uz = -  9.5
 z
Aplicando por extensión a las otras componentes:
k x 
ux = -  9.6
 x
k y 
uy = -  9.7
 y
O bien, expresando en función de la variación de la presión:
k x p
ux = - 9.8
 x
k y p
uy = - 9.9
 y

k z p
uz = - ( + gsen ) 9.10
 z
En esta última expresión aparece el término ρg, efecto de la gravedad, por ser la
componente vertical. La expresión k/ es conocida como movilidad y será discutida más
adelante; expresa la facilidad con la que el fluido se desplaza dentro el reservorio.
Las permeabilidades efectivas kx, ky y kz, expresadas para cada una de las tres
direcciones x, y, z pueden ser diferentes entre sí cuando el medio es totalmente
anisotrópico, es decir, un medio donde las propiedades de la roca varían de un punto a
otro.
La ecuación de Darcy también puede expresarse para flujo radial, de la siguiente
forma, en función de la velocidad de flujo:
k r p
ur = - 9.11
 r
En unidades técnicas, la ecuación de Darcy para un yacimiento con una inclinación
de °, tiene la forma:
k p
u = -0,001127 ( - 0,4335 sen ) 9.12
 x
donde:k= permeabilidad efectiva, md
= ángulo de buzamiento, grados
u= velocidad de flujo, bpd/pies2
= viscosidad del fluido, cp.
9.3 LEY DE POISEUILLE
El flujo en los canales capilares representa el movimiento de fluido que ejerce

fuerzas viscosas y que puede representarse por la ecuación:
dv
F = A 9.13
dx
Suponiendo que los canales son de forma cilíndrica de radio r y longitud L:
dv dv
F = A =  (2  rL)
dx dr
La fuerza que produce el desplazamiento del fluido en el sistema es la diferencia
de presiones p1-p2, que actúa sobre la sección transversal r2. Asumiendo que la
velocidad de movimiento es constante, se establece que:
dv
 (2 rL) +  r 2 ( p1 - p 2 ) = 0
dr
Entonces:
( p 1 - p 2 )rdr
dv =
2 L
Integrando sin límites se tiene:
( p1 - p2 )r2
v= - +C
4L
Cuando v = 0, r = r0, entonces la constante resulta ser:

( p1 - p 2 ) r 02
C=
4 L
Reemplazando:
( p - p )( r 2 - r 2 )
v= 1 2 0
4 L
El caudal de flujo en un canal capilar cualquiera tiene la expresión dq = vdA,
siendo dA = 2rdr. Estableciendo que el caudal total q es  dq :
r0 2
( p - p )(r - r 2 )
q=  1 2 0 2rdr
0
4 L
Resolviendo la integral:
 r 04 ( p1 - p 2 )
q= 9.14
8 L
Esta expresión 9.14 se llama ley de Poiseuille para flujo laminar a través de
canales capilares.
Supóngase ahora que se quiere determinar el flujo total a través de todos los
canales del sistema, la expresión para este efecto es:
(p -p )  4
q = 1 2  r0 9.15
L 8
La expresión bajo la sumatoria es mejor determinarla por medios experimentales.
Si a esta expresión se denomina k y además p 1-p2=p , L en lugar de L y q = v/A,
entonces se tiene:
kA p
v
 L
como puede verse esta expresión es la ley de Darcy.
9.4 FLUJO LINEAL.
El flujo lineal ocurre en el yacimiento, cuando el

fluido se traslada de un punto a otro. Las líneas de
flujo son paralelas entre sí y la sección transversal al
flujo generalmente es constante. El movimiento se
genera cuando existe una zona donde la presión ha
disminuido con relación al resto ocasionando que los
hidrocarburos viajen hacia esa zona formando un
gradiente de presión desde un máximo en la zona
de partida hasta un mínimo en la zona de arribo. Si
no hay fuga de energía en la zona deprimida, el
movimiento cesa cuando la presión se equilibra y el
gradiente se torna horizontal.
9.4.1. Fluidos Incompresibles.
En fluidos incompresibles se asume que la velocidad de flujo permanece

constante y la viscosidad no varía con la distancia ni la presión.

Considerando un yacimiento horizontal para fines de simplificación, y separando
variables en la ecuación (9.12), se tiene:
udx = -0,001127 k/ dp
Integrando x entre 0 y L y p entre los puntos 1 y 2, resulta:
q k( p1 - p 2 )
u = = 0,001127 9.16
A L
Entonces, expresando en función del caudal q:
kA( p 1 - p 2 )
q = 0,001127 9.17
L
En la cual el caudal q se expresa en BPD.
Ejemplo 9.1
(Propuesto por Craft-Hawkins) Durante una operación de empaque con grava, la tubería
de revestimiento ranurada de 6" de diámetro interno, se llenó con grava y una capa de
una pulgada de espesor, de limaduras metálicas y desperdicios se acumuló sobre la
grava dentro de la tubería.
Si la permeabilidad de la acumulación es 1000 mD, ¿cuál es la
presión adicional impuesta sobre el sistema cuando se bombea
fluido de una viscosidad de 1 cp a un caudal de 100 BPH?
Solución:
La acumulación provoca evidentemente una caída
adicional de presión. Por lo tanto Δx = 1 pulgada= 1/12 pies, el
caudal =100x24 BPD y el área transversal (3,14)(0,25 2),
entonces, despejando Δp de la ecuación (9.17), luego de
despreciarse los efectos gravitacionales:
qL (100)(24)(1)(1/12)
p =  = 904psi
0.001127kA (0,001127)(1000)(3,14)(0,252 )
Ejemplo 9.2
Un bloque de arena tiene 1500 pies de largo, 300 pies de
ancho y 12 pies de espesor. Tiene también una permeabilidad
uniforme al petróleo de 345 mD, una saturación de agua
connata de 17% y una porosidad de 32%. La viscosidad del petróleo en el yacimiento
es 3,2 cp y el factor volumétrico del petróleo es 1,25 al punto de burbuja.
a) Si ocurre flujo por encima del punto de saturación, ¿cuál será la caída de presión
requerida para hacer fluir 100 BPD a condiciones del yacimiento a través del bloque
de arena, asumiendo que el fluido se comporta como uno incompresible?
b) ¿Cuál es la velocidad aparente del petróleo en pies por día? c) ¿Qué tiempo tomará
el desplazamiento completo de petróleo de la arena?
Solución:
a) La caída de presión se calcula con la ecuación (9.17), de modo que resulta:
qL (100)(3,2) (1500)
p =  = 343psi
0 . 001127 kA (0,001127) (300)(12)( 345)
b) La velocidad es: v = q/A, entonces:

(100)(5,615)
v= = 0,156pies/dia
(300)(12)
c) El volumen de petróleo dentro del bloque es:
V = (300)(12)(1500)(0,32)(1-0,17)/5,615 = 255430 Bl
Por lo tanto, el tiempo requerido será t = V/q, o sea: t = 255430/100 = 2554 días.
Ejemplo 9.3
Un tubo horizontal de 10 cm de diámetro interior y 300 cm de largo se llena de
arena quedando una porosidad de 20%. La saturación de agua connata es de 30% y la
correspondiente permeabilidad al petróleo es 200 mD. La viscosidad del petróleo es
0,65 cp y la fase agua es inmóvil.
a) ¿Cuál es la velocidad aparente del petróleo bajo una presión diferencial de 100 psi?
b) ¿Cuál es el caudal de flujo?
c) Calcular el petróleo contenido en el tubo y el tiempo para desplazarlo a un caudal de
0,055 cm3/seg
Solución:
a) La velocidad de flujo en el tubo es:
k p 2darcies 100 psi /(14,696atm / psi )
v=  = 0.0006979cm / seg
 L 0,65cp 300cm
b) Caudal de flujo: q = vA = (0,0006979)( 52) = 0,055 cm3/seg
c) Petróleo contenido = (3.14)(25)(300)(0,20)(1-0,30) = 3297 cm3
Tiempo = V/q = 3297/0,055 = 59975.86 seg = 7 días
9.4.1.1 Flujo en Estratos
Considerando que las rocas reservorio son de origen sedimentario, es frecuente

encontrar que la deposición ha formado estratos de cierto espesor colocados en
secuencia uno sobre otro. Cada estrato puede presentar características homogéneas
dentro su continuidad, pero heterogéneas con relación a los demás. De este modo, la
formación puede presentar una configuración de capas superpuestas. En estas capas el
flujo se comporta de modo diferente porque cada una de ellas tiene diferente
permeabilidad. Se analizarán dos posibilidades:
 .que las capas estén dispuestas longitudinalmente a la dirección de flujo y
 que las capas estén dispuestas transversalmente a la dirección de flujo.
L
a) Capas Paralelas
p1 A1 p2
El flujo va en la misma dirección q1
que la estratificación. Considerando un A2 k1 h1
bloque de la formación tal como se q2 h2
k2
muestra en la Fig. 9.4 se ve que la A3
presión de entrada p1 es la misma para q3
k3 h3
todas las capas al igual que la presión
de salida p2, pero cada capa tiene
diferentes espesores h1, h2, h3,..., etc, Fig.9.2.
Fig.9.4 Flujo
Flujo lineal
lineal en en estratos,capas
estratos, capas paralelas
paralelas
diferentes permeabilidades k1, k2, k3,...,

etc, y diferentes caudales q1, q2, q3,...,etc las atraviesan. Las propiedades de los fluidos
permanecen constantes.
El caudal total q es la suma de los caudales parciales, de modo que:
q = q1+q2+q3+...+qn 9.18
Reemplazando cada uno de estos caudales por la ecuación 9.17 correspondientemente,
y luego de eliminar los elementos comunes, se tiene la expresión:
kA = k1A1+k2A2+k3A3+...+knAn 9.19
Ó bien:
kh = k1h1+k2h2+k3h3+...+knhn 9.20
Luego:
n
k h
i=1
i i
k= n
9.21 p1 p2 p3 p4
h
i=1
i
k1 k2 k3
b) Capas Perpendiculares
La caída de presión p1-pn, puede

1
descomponerse en varias caídas parciales, una q q
para cada capa transversal, de modo que: A
p1-pn=(p1-p2)+(p2-p3)+(p3-p4)+...+(pn-1-pn) 9.22
Si se despeja la caída de presión de la ecuación
9.17 y se reemplaza correspondientemente en
todas las caídas de presión de la ecuación 9.22, se L1 L2 L3
obtiene luego de eliminar los elementos comunes:
L l1 l2 l 3 l Fig.9.5.
Fig. Flujo lineal
9.3. Flujo lineal en
capas
estratos, capas
= + + + ... + n 9.23 perpendiculares a la dirección
perpendiculares de flujo
a la dirección
k k1 k 2 k3 kn
Entonces, la ecuación resulta finalmente:
n
l
i=1
i
k= n
9.24

li
i=1 k i
Ejemplo 9.4
En un modelo físico de laboratorio para simular un yacimiento anisotrópico, se
tiene un sistema constituido por 10 tubos de vidrio de 1 pulgada de diámetro interior y
de igual longitud colocados dentro de una caja rectangular; los espacios vacíos entre
tubos se han rellenado con cera. Los tubos están llenos de arena empacada y tienen
las siguientes permeabilidades: 2 tienen 92 mD, 3 tienen 117 mD y 5 tienen 76 mD.
Calcular: a) la permeabilidad promedio del sistema; b) el caudal un petróleo de 0,6 cp
cuando se aplica una presión diferencial de 100 psi, para una longitud de 3 pies.
Solución:
El área transversal de cada tubo es (3,14)(0,5 2)/144= 0,00545 pies2, luego,
a) la permeabilidad promedio del sistema es:

n
 k i Ai
(2)(92) + (3)(117) + (5)(76)
k= i=1 = = 91,5mD
n 10
 Ai
i=1
b) el caudal de petróleo es:
(0,001127)(10x0,00545)(91,5)(100)
q= = 0,312 _ bpd
(0,6)(3)
9.4.2 Fluidos Compresibles
La ley de los gases reales aplicada en superficie y a condiciones de yacimiento es:

pV zT

p scVsc Tsc
Para una misma unidad de tiempo, la relación de volúmenes es también la relación
de caudales, por lo tanto:
q zTp sc

q sc pTsc
Igualando el caudal en reservorio a su equivalente en la ley de Darcy, se tiene:
Zp T k dp
q = q sc sc = 0,006324 9.25
pT sc  dl
Entonces, despejando el caudal en superficie:
k pT sc dp
q sc = 0,006324
 Zp sc T dl
Separando variables e integrando, se tiene:
2 2
kAT sc ( p1 - p 2 )
q sc = 0,003162 9.26
Zp sc TL
9.5 FLUJO RADIAL re

El flujo radial es asumido cuando el fluido de
reservorio se drena a través de un pozo productor.
En un campo desarrollado para explotación, a cada
pozo se le asigna un área de drenaje (ó
estrictamente hablando, un volumen de drenaje) en
el momento de planificar el espaciamiento de
pozos. Este volumen de drenaje ha de ser extraído
a través del pozo durante la vida productiva. Por lo
general, y por razones de simplificación, el área de
drenaje se asume de forma circular.
Por lo tanto, cada pozo tiene su radio de Fig.9.6 Flujo radial con las lineas
drenaje y éste puede ser calculado de corriente hacia el pozo
geométricamente con la siguiente relación:

Área de drenaje = re2

Donde re es el radio de drenaje
Ejemplo 9.5.
Dos pozos tienen las siguientes ubicaciones de acuerdo al sistema UTM (Universal
Transversa Mercator):
X1= 510848,02
Y1= 7989864,37
X2= 510729,77
Y2= 7990117,94
Calcular a) el radio de drenaje de cada pozo; b) el espacio poral del fluido drenado.
Espesor = 8 m; porosidad: 14 %.
Solución:
La distancia entre ambos pozos es:
d  (510848,02 - 510729,77) 2  (7989864,37 - 7990117,94) 2  279.79
a) radio de drenaje re = 279.79 / 2 = 139,89 m
b) volumen poral de cada pozo = πre2hφ = (3,1416)(139,892)28(0,14)
= 68855,91 m3 / 0,159 = 433056 bls.
9.5.1 Fluidos Incompresibles
La ley de Darcy expresada para flujo radial tiene la siguiente forma:

k p
q = - 2rh 9.27
 r
donde se ha determinado que el área transversal al flujo es la superficie de un cilindro
de radio variable r y altura h.
Separando variables e integrando con límites entre los puntos 1 y 2, se tiene:
k p -p
q = - 2h 2 1
 ln( r 2 )
r1
por lo tanto, el caudal de petróleo para flujo radial se expresa como:
kh( p 2 - p 1 )
q = 2 9.28
 ln ( r 2 / r 1 )
reemplazando equivalentemente las variables: r 2re, r1rw,
y p2pe, p1pwf, resulta:
kh( p e - p wf )
q = 2 9.29
 ln (r e / r w )
que en unidades técnicas y en condiciones de superficie se expresa como:
kh ( p e  p wf )
q  0 .00708 9.30
 B o ln( re / rw )
la ecuación (9.30) se puede escribir de la forma:
q r
( pe - p wf ) = ln( e ) 9.31
2kh rw
si se introduce el concepto de caída de presión por efecto de daño a la formación, se

puede expresar en función a un factor adimensional s, llamado factor de daño, de la

siguiente forma:
q
 p skin = s 9.32
2  kh
combinando las ecuaciones (9.29) y (9.31), se tiene:
q r
( p e - p wf ) = [ ln( e ) + s] 9.33
2kh rw
y en unidades técnicas de campo se expresa así:
q  BO
p e - p wf = 141,2 [ ln( r e ) + s] 9.34
kh rw
donde q = caudal medido en superficie en BPD
Pe,Pwf = presion del sistema y del fondo en psi
μ = viscosidad del petróleo en cp
Bo = factor volumétrico del petróleo en BBL/STB
k = permeabilidad en mD
h = espesor de la formación en pies
re, rw = radios de drenaje y del pozo en pies
De esta ecuación es posible obtener el índice de productividad de la siguiente forma:
q 2  kh 0,00708kh 9.35
J = = =
( p e - p wf )
 [ ln ( r e ) + s]  B o [ ln ( r e ) + s]
rw rw
Ejemplo 9.6
Calcular la caída de presión que resulta cuando un pozo entra en producción fluyendo a
un caudal constante de 720 BPD. El radio de drenaje se obtiene del espaciamiento de
pozos y es 720 m. Las propiedades son las siguientes: espesor de la formación = 21 m,
permeabilidad del petróleo = 82 mD, factor volumétrico = 1,28, radio del pozo 3,5" y
viscosidad 0,8 cp. Se considera que no existe daño a la formación.
Solución:
Aplicando la ecuación (9.34), se tiene:
(720)(0,8)(1,28) 720 * 3,28
p e - p wf = 141,2 [ ln( ) + 0]
(82)(21 * 3,28) 3,5/12
Efectuando las operaciones indicadas:
pe-pwf = 165,87 psi
Ejemplo 9.7
Un pozo tiene un diámetro de 12 pulgadas y un radio de drenaje de 660 pies. La arena
atravesada por el pozo tiene 23 pies de espesor y contiene un petróleo crudo
subsaturado con una viscosidad promedia por encima del punto de burbuja de 1,60 cp y
un factor volumétrico de 1,623 bl/bls. La permeabilidad de la formación al petróleo es de
53 mD. Asumir que el fluido es incompresible y que no existe daño.
a) ¿Cuál es el índice de productividad del pozo?; b) ¿Cuál es el caudal de producción a
una presión diferencial de 100 psi?

Solución:
a) Aplicando directamente la ecuación 9.35 con los datos del problema, se tiene:
(0,00708)( 53)(23)
J= = 0,462bpd/p si
660
(1,6)(1,62 3)( ln )
0,5
b) el caudal indicado es q = Jp, entonces:
q = (0,462)(100) = 46,2 BPD
9.5.2 Fluidos Compresibles
Sea un pozo de gas con porosidad , compresibilidad efectiva ce (psi-1), espesor de

arena h (pies) y radio de drenaje re; despreciando el radio del pozo frente al de drenaje.
el volumen de gas contenido en reservorio, es:
Vg = re2h
por lo tanto, el caudal que fluye del pozo (volumen por unidad de tiempo) se puede
expresar como:
qw = cere2h dp/dt 9.36
Considerando un radio variable r, el flujo que cruza a través del área transversal definido
por este radio, se expresa por:
q = ce(re2-r2)h dp/dt 9.37
dividiendo miembro a miembro estas ecuaciones, se tiene:
q = qw(1 - r2/re2)
tomando en cuenta que el área transversal al flujo es A = 2rh, igualando el caudal q
con su expresión en la ley de Darcy, y separando variables, se puede anotar que:
r k
q w (r - 2 )dr = - 2hdp 9.38
re 
integrando entre los límites 1 y 2 y despejando q w, resulta:
kh( p 2 - p1 )
qw = 9.39
r2 r22 r12
 [ ln( ) - ( 2 ) + ( 2 )]
r1 2re 2re
Es conveniente expresar este caudal a condiciones estándar y expresar los radios en
función al radio del pozo y al de drenaje; para ello es necesario efectuar los siguientes
cambios de variables:
r1 = rw
r2 = re
qsc = qwBo
por lo tanto, el caudal en superficie en unidades de campo, es:
0.00708kh( p 2 - p1 )
q sc = 9.40
r 1
Bo [ ln( ) - ]
e
rw 2
donde:qsc = caudal, BPD
k = permeabilidad, mD
 = viscosidad, cp

p = presión, psi
r = radio, pies
h = espesor arena, pies.
Ejemplo 9.8
A través de un bloque rectangular de arena fluyen 10 MMpcs/dia de gas bajo una
presión de salida de 1000 psi. Las condiciones normales son 14,4 psia y 80°F. El factor
de desviación promedio es z = 0,80. El bloque de arena tiene 1000 pies de largo, 100
pies de ancho y 10 pies de espesor. La porosidad es 22% y la permeabilidad promedia
al gas a una saturación de agua de 17% es 125 mD. T=160°F,  = 0,029 cp. ¿Cuál es la
presión de entrada? (Craft-Hawkins)
Solución:
Se trata de flujo lineal de un fluido compresible, gas, por lo tanto se aplica la ecuación
2 2
kAT sc ( p1 - p 2 )
(9.26). q sc = 0,003162 Entonces, reemplazando datos se tiene:
Zp sc TL
0.003162 * 125 * (100 * 10) * 540 * ( P12  P22 )
10 * 10 6 
0.029 * 0.8 * 14.4 * 620 * 1000
despejando la presión de entrada: p1 = 3271 psia.
9.6 FLUJO ESFÉRICO
Se caracteriza porque las líneas de punto convergen

más o menos hacia un punto en el reservorio. En términos
físicos, el punto es en realidad una zona de pequeñas
dimensiones con relación a su entorno, donde existe una Fig 9.7 Flujo esférico en
depresión de energía generalmente porque se ha una penetración parcial
provocado un vaciamiento de fluido a causa del proceso de
producción.
Este tipo de flujo puede presentarse por ejemplo en pozos donde el agujero
penetra parcialmente en la formación, o donde el tramo baleado es muy pequeño con
relación al espesor del yacimiento.
9.7 EFECTO KLINKENBERG
Las medidas de permeabilidad en laboratorio se hacen preferentemente con aire

por ser éstas más convenientes y económicas. Klinkenberg notó que las medidas
obtenidas utilizando aire para determinar la permeabilidad de una roca eran siempre
mayores que las obtenidas utilizando líquidos.
Los líquidos muestran una permeabilidad que depende sólo del medio poroso, en
tanto que los gases muestran que además del medio depende del gas mismo y de la
presión diferencial. Esta variación es conocida como slippage.

El flujo de líquidos y gases a altas
Permeabilidad observada, milidarcies

presiones promedio es laminar y la ley
de Darcy es válida, la velocidad de flujo
en las paredes es cero.
A baja presión fluyente promedio
ocurre el desprendimiento y flujo no
darcy es observado, la velocidad de
flujo en las paredes no es cero. Hidrógeno
A medida que la presión promedio Nitrógeno
va cayendo en mayor grado los CO2
resultados en la determinación de la
permeabilidad son más erróneos.
Recíproco de la presión media, atm-1
Klinkenberg desarrollo un método
Fig. 9.8 Efecto Klinkenberg. Diferencia de permeabilidad
para corregir la permeabilidad del gas a entre diferentes gases para un mismo medio poroso
baja presión promedio fluyente para la
permeabilidad equivalente del líquido, por medio de la relación:
 b 
k a  k L 1   9.41
 Pm 
donde:ka = permeabilidad aparente medida para el gas (aire, etc)

kL = permeabilidad verdadera
Pm.= presión promedio
b = constante que depende de  (movimiento libre de la molécula) a la
presión Pm, siendo:
4c '  Pm
b
r
con: c’ 1
r = radio de los canales.
y expresando en otra forma:
 4c 
k a  k L 1  
 r 
a) Flujo Darcico a alta presión fluyente, b) Flujo no-Darcico a baja presión fluyente,
velocidad cero en las paredes velocidad no es cero en las paredes
Fig. 9.9. Efectos de la presión fluyente promedio en el flujo en reservorio

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

CARRERA DE INGENIERIA PETROLERA

CONTENIDO TEMÁTICO POR CAPITULOS

Ing. Hermas Herrera Callejas

La Paz, Marzo de 2009

CAPITULO 1 - INTRODUCCION A LA INGENIERIA DE RESERVORIOS Página

CAPITULO 2 – CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS Página

CAPITULO 3 – PROPIEDADES DE LA ROCA Página

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 1 de 3

CAPITULO 4 – PROPIEDADES DEL PETROLEO Página

CAPITULO 5 – PROPIEDADES Y TEORIA DE LOS GASES Página

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 2 de 3

CAPITULO 6 - RESERVAS DE HIDROCARBUROS Página

CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS DE GAS Página

CAPITULO 8 – ECUACION DE BALANCE DE MATERIA Página

CAPITULO 9 – LA LEY DE DARCY Página

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 3 de 3

1.1 INGENIERIA DE RESERVORIOS

La Ingeniería de Reservorios la podemos definir como el diseño y evaluación de

1.1.1 Responsabilidades del Ingeniero de Reservorios.

En lo referente a las responsabilidades de un ingeniero de reservorios:

1.1.2 Objetivos de la Ingeniería de Reservorios.

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 1 de 11

1.2 CALCULO DE PETROLEO Y GAS ORIGINAL IN SITU

1.3 DEFINICIÓN DE RESERVA

Reserva de petróleo y gas de un yacimiento es el volumen de hidrocarburos que será

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 2 de 11

- la porosidad de esta roca, que es el espacio intersticial disponible;

1.3.1 Estimación de Reservas

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 3 de 11

1.3.2 Predicción del Potencial de Rendimiento

1.3.3 Recuperación Suplementaria (Secundaria y Mejorada)

La fase de recuperación suplementaria es aplicable a los reservorios de petróleo.

1.3.4 Selección del Mejor Plan de Desarrollo

Como mencionamos, el objetivo de la Ingeniería de Reservorios es la optimización

1.4 CARACTERIZACION DEL RESERVORIO

La determinación de los hidrocarburos in situ, las reservas y el potencial de producción

1.4.1 Extensión Areal

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 4 de 11

1.4.2 Propiedades Físicas de la Formación Productiva

Las propiedades físicas incluyen espesor, porosidad, saturación de agua y

1.4.3 Inclinación Estructural

1.4.4 Continuidad de Estratos y Estratificación

La presencia o carencia de continuidad de la zona productiva determina el modelo de

1.4.5 Patrones de Fallas

1.4.6 Contactos de los Fluidos

La determinación de contactos de petróleo-gas, petróleo-agua o gas-agua son útiles

1.4.7 Extensión del Acuífero

La extensión relativa del acuífero para los reservorios de hidrocarburos es importante

1.5 PRESIÓN DEL RESERVORIO

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 5 de 11

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 6 de 11

γ = gravedad específica del fluído

1.6 TEMPERATURA DEL RESERVORIO

El cálculo de la recuperación primaria asume razonablemente que la temperatura

1.7 MODELOS DE RESERVORIOS

Los cálculos en la Ingeniería de Reservorios requieren la confección de un modelo. Hay

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 7 de 11

En la mayoría de los reservorios la complejidad es tan grande que no resulta práctico

1.8 SIMULACION DEL RESERVORIO

Mientras la complejidad del reservorio aumenta, la necesidad para una mayor

Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 8 de 11

1.9 FRONTERAS DEL RESERVORIO