Ingenieria Basica de Yacimiento Rodriguez

INGENIERIA
BASICA DE
YACIMIENTOS
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui
Mayo 2007
CAPITULO I

Mayo 2007
ORIGEN DEL PETROLEO

Este es uno de los temas ms problemticos en la discusin de geologa del
petrleo debido a que hay coincidencias limitadas acerca de cmo se forma el
petrleo, como migra, y como se acumula. Sin embargo, debido a que hay petrleo en
estructuras que incluyen yacimientos lejos de donde aparenta estar el estrato fuente, el
hecho de que el petrleo se forma, migra, y acumula es una realidad.
Las teoras relacionadas a la formacin de gas y de petrleo (catagnesis:
conversin de la materia orgnica) involucran consideraciones orgnicas e
inorgnicas.
Teoria Organica
El petrleo y el gas natural se han formado por la transformacin de la materia
orgnica vegetal y animal, cuya estructura molecular ha sufrido alteraciones por

efecto de altas temperaturas, accin de bacterias y microorganismos, altas presiones
en el subsuelo y otros agentes a lo largo de millones de aos. Esta teora es la ms
aceptada actualmente.
Teoria Inorganica
Explica el origen de estos hidrocarburos gracias a la combinacin de
elementos qumicos como el carbono y el hidrogeno sometidos a altas temperaturas y

presiones, ubicados en capas muy profundas de la tierra.
Los amplios argumentos sobre cual es la fuente han sido desafiados con poca
resolucin. Sin embargo, la evidencia actual le brinda ms peso al origen orgnico del
petrleo debido a la presencia de componentes hidrocarburos en materia orgnica
derivada de la vida animal y vegetal. Para nuestros propsitos, el origen del petrleo
ser considerado de fuentes orgnicas.
Analistas de rocas fuentes y geoqumicos no estn en completo acuerdo sobre
los tipos de material orgnico. Algunos sugieren que solamente se ve involucrada la
materia vegetal. Otros concluyen que la materia animal y vegetal contribuye a la
3
Mayo 2007
generacin del petrleo. De aquellos que piensan en la materia vegetal, algunos hacen
diferencias entre plantas fibrosas, de estructura, por ejemplo, rboles, arbustos y
grama, para generar carbn y algas no estructuradas ni fibrosas que generen petrleo.
Otros, sin embargo; indican que aquellos ambiente que favorecen la generacin de
carbn pueden formar volmenes significantes de petrleo as como de gas.
Algunos problemas adicionales se relacionan con las teoras de cmo migra el
petrleo, los mecanismos de desplazamiento para la migracin, y la distancia que el
petrleo migra. Parece evidente que el petrleo y el gas migran, pero la manera en
que se mueven y las distancias involucradas son poco claras y probablemente
mltiples Hay probablemente una funcin de yacimiento y caractersticas del fluido
contenido, diagnesis y presin tanto como las consideraciones de generacin de
petrleo.
Las acumulaciones de petrleo pueden ocurrir en lugares de los cuales los
fluidos que migran no pueden escapar. Cmo responde el petrleo que migra a los
cambios en el yacimiento y trampas en el lugar de las acumulaciones es difcil de
constatar. Adems, la cantidad de tiempo requerida para la acumulacin es
probablemente suficientemente variable para concluir con el establecimiento de
parmetros definitivos.
Los hidrocarburos son el resultado de procesos qumicos y variaciones
sufridas por materia orgnica proveniente de animales y vegetales, la cual ha sufrido
la accin de bacterias, elevadas temperaturas y presiones durante millones de aos, al
asentarse las capas de sedimentos que contienen dicha materia orgnica.
El proceso completo de transformacin, mediante el cual la materia orgnica
se convierte en hidrocarburos, no se conoce, ya que no es posible reproducir en un
laboratorio los millones de aos que se requieren para transformar la materia orgnica
en petrleo y gas natural. Segn la opinin de los cientficos, la vida en la tierra se
inicio hace aproximadamente 3.500.000 aos. Desde ese entonces, los restos de
animales y plantas que dejaban de existir se acumulaban en diferentes lugares.
Mayo 2007
El lecho de ocanos y mares; y los deltas de los grandes ros son los que
ofrecen mejores condiciones para la concentracin de cantidades considerables de
restos de flora y fauna. Se formaron capas de gran espesor de plantas y animales,
cuyas clulas estn constituidas por numerosos elementos y compuestos qumicos
entre los cuales destacan el carbono y el hidrogeno. Con el paso de millones de aos,
esos restos de materia orgnica fueron cubiertos por capas de arena y sedimentos que
se compactaron hasta formar rocas slidas, unas porosas y permeables y otras
macizas e impenetrables. La materia orgnica se fue transformando muy lentamente,
no solo por la presin y temperatura sino tambin por la actividad qumica de
microorganismos y quizs, por otras acciones y reacciones, naturales que la ciencia
no ha logrado identificar.
Luego toda esa mezcla antes mencionada fue expulsada de su espacio original
por las presiones existentes en el subsuelo y se desplazaron hacia arriba. Se
mezclaron, formaron pequeos caudales que se movan constantemente. Haba gases
y lquidos que a veces seguan una misma ruta; otras veces ascendan en direcciones
diferentes. El interior de la tierra presentaba espacios intercomunicados de poros
microscpicos, grietas, resquebrajamientos que daban paso a los pequeos caudales
de burbujas y gotas que en millones de aos se convirtieron en grandes volmenes de
energa fsil en movimiento. Algunos hidrocarburos encontraron el camino libre
hasta la superficie y aparecieron en forma de menes de petrleo o emanaciones de
gas. Otros quedaron atrapados en estructuras de rocas que por su forma y
compactacin les impedan el paso. Son los depsitos naturales que se conocen en la
industria petrolera como yacimientos.
Los yacimientos pueden ser de gas solamente; de petrleo con abundante gas,
de petrleo con poco gas y de gas condensado. El petrleo por su densidad puede ser
liviano, mediano pesado o extrapesado.
El petroleo y el gas natural no se consiguen en las capas del subsuelo en forma
de lagos, bolsas o ros, estn contenidos en los espacios porosos de ciertas y
determinadas rocas. La existencia de estos estratos rocosos de hidrocarburos es escasa
5
Mayo 2007
y determinar donde se encuentran es la tarea fundamental de profesionales de las

geociencias.
De cientos de campos productores de hidrocarburos que se analizan, los
investigadores han llegado a la conclusin de que hace falta las siguientes
condiciones para que se de una acumulacin de petroleo o gas:
ROCA MADRE: el material de la cual se forma el hidrocarburo.
ROCA RECIPIENTE: la roca porosa capaza de almacenarlo.
MIGRACIN: movimiento de los hidrocarburos de la roca madre a la roca

recipiente, siendo vas de porosidad y permeabilidad que permitan su
movimiento.
SINCRONIZACIN GEOLGICA: para permitir que exista la trampa para

el momento en que ocurra la migracin.
SELLO: todo material combinacin de materiales de la Corteza Terrestre

que sea impermeable al paso de fluidos.
El petrleo al igual que el gas natural se encuentra acumulado en el subsuelo en

estructuras geolgicas denominadas trampas. Dentro de stas, los hidrocarburos (o el
gas) estn contenidos en una roca porosa (o con espacios porosos) que se llama rocayacimiento
Toda trampa se presenta como caracterstica principal una roca-yacimiento,
limitada en su tope y base por una roca sello, que impide que los hidrocarburos
acumulados puedan escapar.
La trampa de hidrocarburos es una condicin geolgica de las rocas del subsuelo
que permite la acumulacin del petrleo o del gas natural. Las trampas pueden ser de
origen estructural (pliegues y fallas) o estratigraficos (lentes, acuamiento de rocas
porosas contra rocas no porosas denominadas rocas sellos)
Las trampas de hidrocarburos se clasifican en:

Mayo 2007
Trampas Estructurales: Son consecuencia directa de los cambios geolgicos

producidos por las fuerzas subterrneas por la deformacin de los estratos del
subsuelo, causada por fallas (fracturas con desplazamientos) y plegamientos
(Figura 1).
Figura 1 Trampa estructural
Trampas Estratigrficas: Son aquellas en las que el factor principal que

determina la trampa es la variacin del tipo de roca originadas por cambios
laterales y verticales en la porosidad de las rocas. Se forman generalmente
cuando ha desaparecido la continuidad de una roca porosa Su presencia est
relacionada con el ambiente en el cual se depositaron los estratos y con el sitio
que ocupan en la cuenca (Figura 2).

Mayo 2007
Figura 2 Yacimiento Estratigrfico.
Trampas Combinadas: Muchos yacimientos de petrleo y/o gas se

consideran constituidos por combinacin de trampas. Ello significa que tanto
el aspecto estructural (combinacin de pliegues y/o fallas) como los cambios
estratigrficos en el estrato que forma el yacimiento (cambios de porosidad de
las rocas), influenciaron el entrampamiento de los hidrocarburos. Pero
siempre se requiere una estructura para que exista la acumulacin petrolfera,
ya que el contenido original del yacimiento se acumula porque el petrleo
emigra buzamiento arriba. (Figura 3).

Mayo 2007
Figura 3 Yacimiento Estructural-Estratigrfico.

Para conocer mejor la utilidad y la importancia de los hidrocarburos como
recurso natural no renovable es su composicin qumica. Los hidrocarburos, son
combinaciones de carbono e hidrogeno, que forman una gran familia qumica cuyos
miembros tienen caractersticas y propiedades muy diferentes.
El hidrogeno es un gas inflamable, incoloro, e inodoro. Es el elemento ms
liviano de los 92 que existen en la naturaleza y que forman toda la materia conocida.
Entra en la composicin de muchas sustancias y combinado con el oxigeno produce
agua. Su smbolo qumico es la letra H mayscula
El carbono es un elemento slido, inspido e inodoro. El diamante, la conocida
joya, es carbono puro. El grafito que se usa en las minas de los lpices es carbono casi
puro. El carbn vegetal o de lea y el carbn mineral o de piedra estn constituidos
por carbono de muchas impurezas. Su smbolo qumico es la letra C mayscula
El petroleo es un liquido natural, el cual presenta la siguiente composicin:
- Alcanos --- Hidrocarburos --- Hidrocarburos --- PARAFINAS

(CnH2n+2) Saturados
Parafnicos
1.- Hidrocarburos.
Compuestos Orgnicos que

contienen solamente dos
elementos: Hidrogeno y
Carbono.
Alifticos
- Alquenos --- Hidrocarburos --- OLEFINAS

(CnH2n)
No Saturados
- Alquinos --- Hidrocarburos
(CnH2n-2) No Saturados
Aromticos --- Molculas de Benceno
Cicloalifticos
- Cicloalcanos --- Anillos --- Naftenos --- NAFTENOS

Saturados
- Cicloalquenos
- Cicloalquinos
2.- Impurezas: Azufre, S --- H2S
Oxigeno, O2 --- CO2
3.- Slidos:
Vanadio Nquel

Mayo 2007
Los hidrocarburos Son compuestos formados por los elementos qumicos

carbono e hidrogeno. El isobutano y el isopentano son compuestos llamados
isomeros. Las diferencias entre cada componente son el resultado del nmero de
tomos de carbono e hidrogeno que componen la molcula y de la forma en que se
unen los tomos de carbono. En el gas natural las molculas de hidrocarburos varan
entre 1 tomo de carbono y 4 de hidrgeno en el metano, hasta 7 tomos de carbono y
16 de hidrogeno en el heptano.
De acuerdo con los volmenes de gas o petroleo que contienen, lo
yacimientos se denominan:
Yacimientos de petroleo: En estos el petrleo es el producto dominante y el

gas est como producto secundario disuelto en cantidades que dependen de la
presin y la temperatura del yacimiento. Reciben el nombre de yacimientos
saturados cuando el petrleo no acepta ms gas en solucin bajo las
condiciones de temperatura y presin existentes (Pyac < Pb) , lo que ocasiona
que un exceso de gas se desplace hacia la parte superior de la estructura, lo
que forma una capa de gas sobre el petrleo. En yacimientos de petrleo no
saturados tambin se desarrolla una capa de gas por los vapores que se
desprenden en el yacimiento al descender la presin. Si la presin del
yacimiento se encuentra por encima de la presin de burbujeo el yacimiento
se denomina subsaturado.
Yacimiento de gas-petroleo: Son aquellas acumulaciones de petrleo que

tienen una capa de gas en la parte mas alta de la trampa. La presin ejercida
por la capa de gas sobre la de petrleo es uno de los mecanismos que
contribuye al flujo natural del petrleo hacia la superficie a travs de los
pozos. Cuando baja presin y el petrleo ya no puede subir espontneamente,
puede inyectarse gas desde la superficie ala capa de gas del yacimiento,
aumentando la presin y recuperando volmenes adicionales de petrleo.

Mayo 2007
10
Yacimientos de gas condensado: En estos yacimientos los hidrocarburos

estn en estado gaseoso, por caractersticas especficas de presin,
temperatura y composicin. El gas esta mezclado con otros hidrocarburos
lquidos; se dice que se halla en estado saturado. Este tipo de gas recibe el
nombre de gas humedo. Durante la produccin del yacimiento, la presin
disminuye y permite que el gas se condense en petrleo lquido, el cual al
unirse en forma de pelcula a las paredes de los poros queda atrapado y no
puede ser extrado. Esto puede evitarse inyectando gas a fin de mantener la
presin del yacimiento.
Yacimientos de gas seco: En estos el gas es el producto principal. Son

yacimientos que contienen hidrocarburos en su fase gaseosa, pero al
producirlos no se forman lquidos por los cambios de presin y temperatura.
El gas se genera gracias a un proceso de expansin, parecido al que ocurre en
las bombonas, donde la cantidad de gas esta relacionada con la presin del
envase.
Yacimientos de gas asociado: El gas que se produce en los yacimientos de

petrleo, de gas-petrleo y de condensado, recibe el nombre de gas asociado,
ya que se produce conjuntamente con hidrocarburos lquidos.
El gas que se genera en yacimientos de gas seco se denomina gas no asociado o

gas libre y sus partes liquidas son mnimas
Clasificacin Termodinmica (Segn el Diagrama de Fases Figura 4).
a) Yacimientos de petrleo: Sus condiciones iniciales de presin y temperatura
caen en la regin liquida de una sola fase, el yacimiento es conocido como
subsaturado y al bajar la presin el fluido retiene todo el gas en solucin hasta que
decline la presin al punto de burbujeo a partir del cual comienza la liberacin de
gas. La temperatura del yacimiento es mucho menor que la temperatura crtica
Mayo 2007
11
b) Yacimientos de gas seco: Se caracterizan porque su temperatura es mucho

mayor que la temperatura crtica y no ocurre condensacin como producto de la
cada de presin que se presenta durante la produccin en el yacimiento, ni en
superficie.
c) Yacimientos de gas hmedo: Presentan caractersticas similares a las del
caso anterior slo que aqu durante la produccin puede condensarse cierto
porcentaje de gas al alcanzarse la regin bifsica como consecuencia de la cada
de presin y temperatura en superficie.
d) Yacimientos de gas condensado: Son aquellos cuyas temperatura est entre
la crtica y la cricondentrmica, por lo cual, prevalecen las condiciones bifsicas
durante la vida del yacimiento.
Figura 4 Diagrama de Fases de una Mezcla de Hidrocarburos.

Mecanismos de Produccin Natural
En la industria petrolera se han identificados cinco mecanismos de
produccin. La mayora de los yacimientos presentan una combinacin de varios
mecanismos con uno de ellos predominante, siendo frecuente tambin que durante la
Mayo 2007
12
vida productiva de un yacimiento acten los cinco mecanismos en diferentes

periodos:
Empuje o Desplazamiento Hidrulico
Empuje o Desplazamiento por Capa de Gas
Empuje o Desplazamiento por Gas Disuelto
Empuje o Desplazamiento por Gravedad
Expansin de la roca y los fluidos
Empuje o Desplazamiento Hidrulico

Ocurre cuando existe una capa de agua por debajo de la zona de petrleo, la
cual puede ser original del yacimiento, o provenir de un afloramiento que la alimenta
desde la superficie. Aunque el agua es poco compresible, los grandes volmenes que
existen en el subsuelo acumulan una cantidad considerable de energa que, actuando
en forma de pistn, de abajo hacia arriba, empuja los fluidos a travs de los poros de
la roca, los eleva por la tubera productora del pozo y los desplaza por las
instalaciones de la superficie hasta las estaciones de recoleccin.
Empuje o Desplazamiento por Capa de Gas
En los yacimientos cuyo contenido original de gas ha sido mayor del que
puede disolverse en el petrleo bajo las condiciones de presin y temperatura
existentes, el volumen de gas no disuelto forma una cresta o casquete encima de la
zona de petrleo y a medida que este se produce, la expansin del gas ejerce un efecto
de pistn de arriba hacia abajo que desplaza el petrleo.
Empuje o Desplazamiento por Gas Disuelto
Ocurre en todos los yacimientos donde el gas se encuentra disuelto en el
petrleo y por lo tanto, no existe una capa o casquete de gas libre. A medida que se
extrae fluidos por los pozos productores, la presin del yacimiento se reduce y el gas
disuelto se expande generando la fuerza que empuja al petrleo.
Mayo 2007
13
Empuje o Desplazamiento por Gravedad

En algunos yacimientos con mecanismo de impulsin por gas disuelto, la
inclinacin de la roca es bastante pronunciada y ese factor facilita que el petrleo se
desplace bajo la accin de la gravedad hacia la parte inferior. Al mismo tiempo ocurre
la migracin de gas libre hacia la parte alta, formndose un casquete de gas
secundario.
Ese doble efecto del desplazamiento del petrleo y la formacin del casquete
contribuyen a mejorar el porcentaje de recuperacin, el cual bajo condiciones ptimas
puede alcanzar el 40% del petrleo presente en el yacimiento.
Expansin de la Roca y de los Fluidos

En algunos yacimientos sin capa acufera y con poco gas disuelto en el
petrleo, la produccin inicial se obtiene solamente por expansin del petrleo; y bajo
estas condiciones la presin declina rpidamente a medida que se extrae el petrleo.
La recuperacin por expansin de lquido est en el orden de 3% del petrleo
original existente en el yacimiento.
Una vez identificado el tipo de yacimiento y el mecanismo de expulsin
predominante del medio poroso, el ingeniero de yacimientos debe seleccionar el
mtodo de produccin de acuerdo a la energa predominante en el yacimiento, y
siguiendo un control estricto sobre el comportamiento de la produccin, debe
aprovechar al mximo dicho mecanismo de expulsin para recuperar la mayor
cantidad posible de petrleo.
Las herramientas comnmente utilizadas por el ingeniero de yacimientos para
evaluar las distintas acumulaciones de hidrocarburos son:
Mayo 2007
14
Pruebas de Produccin (DST)
Pruebas de Restauracin de Presin (Build-Up)
Anlisis de las Rocas (Ncleos)
Anlisis de los Fluidos (PVT)
Historia de Produccin (petrleo, agua y gas)
Declinacin de Presin
De estos anlisis se puede predecir el comportamiento futuro del yacimiento,

estimar el caudal de petrleo y gas a recuperar, planificar el desarrollo del yacimiento
y finalmente seleccionar los posibles mtodos de Recuperacin Secundaria aplicables
para mejorar el recobro final (Inyeccin de Agua, Gas, Emulsiones, Polmeros, Vapor
de Agua, etc.)

Mayo 2007
15
CAPITULO II

Mayo 2007
16
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

Se denomina gas natural al formado por los miembros ms voltiles de la serie
parafnica de hidrocarburos, principalmente metano, cantidades menores de etano,
propano y butanos.
Adems puede contener porcentajes muy pequeos de
compuestos ms pesados. Es posible conseguir en el gas natural cantidades variables

de otros gases no hidrocarburos, como dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno,
nitrgeno, helio, vapor de agua, etc. El gas natural puede obtenerse como tal en
yacimientos de gas libre o asociado en yacimientos de petrleo y de condensado. El
metano, principal componente del gas natural, tiene una densidad relativa mucho
menor con relacin al aire, razn por lo cual, el gas natural presenta esta caracterstica
bsica de menor peso que el aire, por lo que en la atmsfera se dispersa rpidamente.
El gas natural es un combustible que se obtiene de rocas porosas del interior
de la corteza terrestre y puede encontrarse mezclado con el petrleo crudo en un
yacimiento o puede encontrarse slo en yacimientos separados. La manera ms
comn en que se encuentra este combustible es atrapado entre el petrleo y una capa
rocosa impermeable.
El gas natural como el petrleo se encuentra en el subsuelo, contenido en los
espacios porosos de ciertas rocas en los yacimientos. El gas se puede producir de 3
formas:
1. Yacimientos de Gas Asociado, donde el producto principal es el petrleo
2. Yacimientos de Gas Libre, donde el producto principal es el gas
3. Yacimientos de Gas Condensado o Gas Rico, donde el gas esta mezclado con
hidrocarburos lquidos.
Tal como es extrado el gas natural de los yacimientos contiene impurezas e
hidrocarburos condensables. Mediante su procesamiento y tratamiento las impurezas
son eliminadas y se separa el metano de los otros componentes: etano, propano,
butanos, pentano y gasolina natural. El gas natural tal como se obtiene en la salida de
los yacimientos presenta algunas caractersticas que dificultan su uso tanto domstico
como industrial, siendo el caso de que todo gas proveniente de los yacimientos esta
17
Mayo 2007
acompaado por una cantidad importante de agua que suele estar en estado gaseoso
junto con los otros componentes que integran la mezcla de hidrocarburos.
Tomando en cuenta las propiedades fsico-qumicas del gas natural, pueden
ser consideradas algunas ventajas de su uso, entre las cuales las ms importantes se
nombran a continuacin:
9
Es un combustible relativamente econmico en comparacin con el

petrleo. Debido a que es un producto natural y no requiere de un
procesamiento significativo, su costo es sensiblemente menor que el de
otros combustibles alternos.
Presenta una combustin completa y limpia.
Seguridad en la operacin, debido a que en caso de fugas, al ser ms

ligero que el aire, se disipa rpidamente en la atmsfera. nicamente,
se requiere tener buena ventilacin.
Asegura eficiencia en la operacin.
Es limpio. No produce holln ni mugre. Por lo tanto, los equipos en

que se usa como combustible no requieren mantenimiento especial.
Su poder calorfico y combustin son altamente satisfactorios.
Las caractersticas de funcionamiento limpio y eficiente, su rendimiento y

precio econmico han logrado que cada da se expanda el mercado de Gas Natural
para Vehculos (GNV). Se ha comprobado que como combustible el gas metano es
muchsimo menos contaminante del ambiente que otros, como la gasolina y el Diesel.
El manejo del gas natural presenta cuatro peligros principales:
U
El gas natural bajo cualquier presin es una causa en potencia de una

explosin.
El gas natural puede traer la muerte bajo asfixia, es decir, la

interrupcin del abastecimiento de oxgeno en el cuerpo.

Mayo 2007
18
El gas natural puede contener elementos txicos que pueden ocasionar

la muerte por envenenamiento.
El gas natural es altamente combustible y puede causar incendios

fcilmente.
PRODUCTOS Y UTILIZACIN DEL GAS NATURAL EN LA INDUSTRIA

El gas natural y sus productos son utilizados en diferentes formas en la industria
petrolera, las cuales se describen a continuacin:
Gas Inyectado
Es el gas natural producido que se inyecta de nuevo al mismo yacimiento o

yacimientos cercanos. El proposito es incrementar la recuperacion de petroleo
mediante el mantenimiento o aumento de la presion en el subsuelo. Es tambien un
modo eficaz de conservar energia para uso futuro. Ademas del gas inyectado, la
mayoria de las empresas utiliza el gas natural producido como combustible en sus
operaciones (produccin, refinacin) y para prolongar la produccin de pozos
agotados.
Gasolina Natural
Es el producto resultante del procesamiento del gas natural. Sus componentes
basicos son el pentano, hexano y heptano. Los meteoros utilizados para su

elaboracin son la absorcin con aceite pesado, la adsorcion con carbon vegeteal,
compresin y refrigeracin.
GAS NATURAL LICUADO (GNL)

Es el gas residual formado por metano en estado liquido. Esto se logra a una
temeperatura de -162C y presion atmosferica. Bajo estas condiciones el metano
ocupa un volumen seiscientas veces menor que en forma gaseosa, lo cula permite su
transporte en barcos metaneros.
Mayo 2007
19
Exploracion y Produccin del GNL

Segn la revista World Oil, para el ao 2001, las reservas probadas de gas a nivel
mundial fueron de 5919 TPC, un aumento del 8,4% con respecto al ao 2000.
Argelia, Indonesia y Qatar son los paises lederes que producen gas natural y
comercializan GNL. Muchos paises, como Australia, Nigeria, y Trinidad y Tobago,
juegan pequeos pero importantes roles como productores de gas natural y
exportadores de GNL. Paises como Angola y Venezuela estan procurando alcanzar su
maximo potencial en el mercado mundial de GNL. Arabia Saudita, Egipto e Iran, que
tienen grandes reservas de gas natural, tambien prodrian participar como exportadores
de GNL.
Licuefaccion del GNL
El gas alimentado a la planta de licuefaccin viene de los campos de produccin. Los
contaminantesque se encuentran en el gas natural se extraen para evitar que se
congelen y daen el equipo cuando es enfriado a la temperatura del GNL (-161C) y
para cumplir con las especificaciones tecnicas del gasducto en el punto de entrega. El
proceso puede ser desiado para purificar el GNL a casi 100 por ciento. El proceso de
licuefaccin consiste en el enfriamiento del gas purificado mediante el uso de
refrigerantes.
La planta de licuefaccin puede consistir de varias unidades paralelas (trenes).
El gas natural es licuado a una temeperatura aproximada dde -161C. Al licuar el gas,
su volumen es reducido por un factor de 600, lo que quiere decir que el GNL a esta
temperatura utiliza 1/600 del espacio requerido por una cantidad comparable de gas a
temperatura ambiente y presion atmosferica. El GNL es un liquido criogenico, lo que
significa que esta a una temperatura menor a -73C y su densidad es de alredor del
45% de la densidad del agua.

Mayo 2007
20
El GNL es almacenado en tanques de paredes dobles a presion atmosferica. El

tanque de almacenaje es en realidad un tanque dentro de otro tanque, donde el espacio
anular entre las dos paredes del tanque esta cubierto con un aislante.
El tanque interno en contacto con el GNL, est hecho de materiales
especializados para el servicio criognico y la carga estructural creada por el GNL.
Estos materiales incluyen 9% de acero nquel, aluminio y concreto pretensado. El
tanque exterior est hecho generalmente de acero al carbono y concreto pretensado.
Transporte del GNL
Los transportadores de GNL son embarcaciones de casco doble, especialmente
diseadas y aisladas para prevenir fuga o ruptura en el evento de un accidente. El
GNL se almacena en un sistema especial dentro del casco interior donde se mantiene
a presin atmosfrica y -161C. Tres tipos de sistemas de almacenamiento han
evolucionado y se han convertido en los estndares. Estos son:
El diseo esfrico ("Moss").
El diseo de membrana.
El diseo estructural prismtico.
ALMACENAMIENTO Y REGASIFICACIN DEL GNL
El GNL se gasifica a travs de la planta de regasificacin. A la llegada al Terminal en
su estado liquido, el GNL primero es bombeado a un tanque de almacenamiento de
doble-pared (a presin atmosfrica) similar al usado en la planta de licuacin y
despus es bombeado a alta presin a travs de diferentes partes del Terminal donde
es calentado en un ambiente controlado.
El GNL se calienta circulndolo por tuberas con aire a la temperatura ambiental o
con agua de mar, o circulndolo por tuberas calentadas por agua. Una vez que el gas
es vaporizado se regula a presin y entra en la red de gasoductos como gas natural.
Finalmente, los consumidores residenciales y comerciales reciben el gas para su uso
diario proveniente de las compaas de gas locales o en forma de electricidad.
Mayo 2007
21
Gas Natural por Tuberas.

El gas que se distribuye por tuberas a residencias, comercios e industrias est
compuesto por metano y etano. El metano se utiliza en la industria petroqumica para
producir fertilizantes y alcoholes. El etano es materia prima de gran importancia en
la fabricacin de plsticos, alcoholes, cauchos y fibras sintticas.
Gas Natural para Vehculos (GNV).

Es el metano que se transporta por tuberas. Este gas se comprime en las estaciones
de servicio y se carga en los vehculos en cilindros metlicos especiales. Se puede
utilizar en cualquier motor que funcione con gasolina haciendo las instalaciones
necesarias en el sistema de carburacin.
Presenta la ventaja de ser un combustible econmico y de alta calidad ambiental.
Para pases como Venezuela representa ahorro de gasolina que puede destinarse a la
exportacin, lo cual genera mayores ingresos. El gas natural licuado (GNL) tambin
puede utilizarse como combustible para vehculos. As como el (GLP) propano o
butano.
GAS LICUADO PETRLEO (GLP)

Es el acrnimo de los gases licuados del petrleo butano y propano comerciales, en
adelante butano y propano. Los GLP son hidrocarburos combustibles en estado
normal se encuentran en estado fase gaseosa. Se obtienen del refinado de petrleo por
destilacin fraccionada, del mismo modo que se obtienen de otros derivados del
petrleo como la gasolina. Los GLP se almacenan y se transforman en forma liquida.
Posee un mayor poder calorfico que el GNL, siendo sus vapores ms pesados que el
aire, por lo que tienden a acumularse en zonas ms bajas, contrario a lo que ocurre
con el gas natural o metano que es ms liviano que el aire. Esta modalidad de gas es
la que se comercializa para su utilizacin como combustible domstico en bombas.
22
Mayo 2007
GNL no es lo mismo que Gas Licuado de Petrleo (GLP). El GLP es muchas veces
llamado propano incorrectamente. El GLP es una mezcla de propano y butano en
estado lquido a temperatura ambiente bajo presiones inferiores a 14,06 Kg/cm2. (200
psig).
El GLP es sumamente inflamable y debe ser almacenado lejos de fuentes de calor
y en una zona bien ventilada, para que cualquier fuga se pueda dispersar con
facilidad. Un qumico especial, "mercaptanos", se aade para dar al GLP un mal olor
que ayude a detectar una fuga. La concentracin qumica es tal, que una fuga de GLP
puede ser detectada cuando la concentracin esta muy por debajo del limite inferior
de inflamabilidad. A nivel mundial, el GLP es utilizado mayormente para cocinar y
en calentadores de agua.
LQUIDOS DEL GAS NATURAL (LGN)
El gas natural, tal como se extrae en lo yacimientos, contiene impurezas e
hidrocarburos condensables, mediante su procesamiento y tratamiento se eliminan las
impurezas y se separa el metano y el etano de los otros componentes (propano,
butano, pentano y gasolina natural). Estos componentes despus de separarse
mediante los diferentes tipos de extraccin, en forma liquida se conocen como
lquidos del gas natural (LGN).
Los lquidos del gas natural (LGN) son el propano, butanos, pentanos y otros
componentes mas pesados. Estos componentes del gas natural se extraen mediante
procesos criognicos, bajando su temperatura y disminuyendo as el volumen que
ocupan en estado gaseoso. Luego son utilizados para venderlos como productos
puros para el mercado exterior y tambin distribuidos en mercado interno como
combustible y materia prima para la obtencin de plsticos y resinas.
COMPOSICIONES TPICAS DE LOS DIFERENTES PRODUCTOS DEL
GAS NATURAL.
Mayo 2007
23
En la Tabla 1 se muestran los diferentes productos del gas natural luego de su

procesamiento.
Tabla 1 Composiciones tpicas de los productos del gas natural

Mayo 2007
24
Producto.
GLP
L.G.N
G.N.L
Componentes
%Molar
Etano
0.20
Propano
49.5
Butanos
49.0
Pentanos
1.30
Etano
0.90
Propano
56.5
Butanos
28.6
Pentanos
8.00
Hexano
2.70
Heptano+
3.30
Metano
92.0
Etano
5.00
Propano
3.00
CARACTERSTICAS Y PROPIEDADES DEL GAS NATURAL.

Composicin.
La composicin del gas natural es variable y depender del campo y el yacimiento del
cual se extrae. El gas producido en un pozo de gas o el producido con petrleo crudo,
no es nunca precisamente de la misma composicin que el gas producido en otro
pozo de gas o de petrleo, aun cuando los pozos estn en el mismo campo y su
produccin provenga del mismo yacimiento.

Mayo 2007
25
El gas natural est formado por una mezcla de hidrocarburos en estado

gaseoso por los miembros ms voltiles de la serie parafnica de hidrocarburos
(CnHn+2) desde Metano (CH4 o C1) hasta el heptano y componentes ms pesados
(C7H16+ o C7+).
No siendo este ltimo un componente sencillo si no una
denominacin para describir todo ese remanente de componentes ms pesados que los
hexanos, que debidos a las ntimas concentraciones bajo las cuales se encuentran,
resulta impractico desde el punto de vista de laboratorio su identificacin (Figura 5).
Adems, el gas natural puede contener componentes no hidrocarburos (impurezas
como el CO2, H2S, N2, He, vapor de agua y otros gases inertes). Otros contaminantes
son arenas y sales en estado slido y parafinas y asfltenos. Generalmente contiene
fracciones pesadas de propano y mas pesados que generan condensados a condiciones
de presin y temperatura favorables.
La composicin del gas vara segn el
yacimiento del cual proviene. Los compuestos orgnicos nombrados se presentan

bajo concentraciones variables, pero siguiendo normalmente un orden de magnitud
descendente que sigue muy de cerca la secuencia en que fueron nombrados
anteriormente, as el metano constituye del 70 al 90% en volumen de la mezcla, el
etano del 3 al 11%, el propano de 1,1 al 6%, los butanos del 0,2 al 2% y los restantes
componentes concentraciones aun inferiores (Tabla 2). Fsicamente los componentes
se caracterizan por ser incoloros, inodoros e inspidos, los cincos primeros de las
series (Metano - Butanos) son gases a temperaturas y presin ambiente, los restantes,
pentanos y mas pesados son lquidos mas ligeros que el agua e insolubles en ella pero
si lo son en otros componentes orgnicos (Alcohol, Eter, Benceno, etc)

Mayo 2007
26
Figura 5 Componentes del Gas Natural

Existen diversas denominaciones que se le da al gas natural y por lo general se
asocia a los compuestos que forman parte de su composicin. Por ejemplo cuando en
el gas natural hay H2S a nivel por encima de 4 ppm 0.25 granos por cada 100 pies
cbicos de gas se dice que es un gas cido y cuando la composicin desciende a
menos de 4 ppm se dice que es un gas Dulce. La definicin de gas cido aplica
tambin al contenido de CO2, el cual no es tan indeseable como el H2S.
Generalmente es prctico reducir el contenido de CO2 por debajo del 2% molar. La
GPSA define la calidad de un gas para ser transportado como aquel que tiene < 4ppm
de H2S; <3% de CO2 y < 6 a 7 lb de agua/1,000 Pcn. Gas rico (Hmedo) es aquel del
que puede obtenerse cantidades apreciables de hidrocarburos lquidos. No tiene nada
que ver con el contenido de vapor de agua.
Gas Pobre (Seco) Est formado
prcticamente por metano (Figura 6). Nota (1 gramo = 15.43 granos)

El dixido de carbono es el mas comn y el que normalmente se presenta en
mayor concentracin de los compuestos inorgnicos (0.2 al 12% ), es al igual que los
hidrocarburos, es inodoro, incoloro e inspido, normalmente es inactivo
qumicamente, pero a condiciones de elevadas presiones y en presencia de agua,
como son las condiciones imperantes en lneas y equipos de inyeccin da gas para
mantenimiento de presiones de fondo, el dixido de carbono reacciona con el agua
para dar cido carbnico.
Mayo 2007
27
CO2
H2O
H2CO3
El cual a su vez se ioniza en agua para dar iones de bicarbonato que atcan el
hierro de las aleaciones de acero formando bicarbonato ferroso, el cual a diferencia
del acero es mecnicamente muy frgil, poroso y fcilmente es arrastrado por la
corriente de gas. Este ciclo se repite una y otra vez mermando el espesor de las
paredes metlicas de recipientes y lneas.
H2CO3
HCO3-
Fe++
HCO3-
H+
Fe(HCO3)2
Tabla 2 Componentes y Caractersticas del Gas Natural

Mayo 2007
28
Componente Nomenclatura
Occidente
Gas Asociado
Gurico
Oriente
Oriente Gas
Costa
Asociado
Afuera
Gas Libre Gas Libre
Metano
CH2
73,1
90,6
76,9
75,1
90,5
Etano
C2H6
11,0
2,6
5,8
8,0
5,0
Propano
C3H8
6,0
1,1
2,5
4,6
2,2
n-Butano
C4H10
1,1
0,4
0,5
0,9
0,4
Iso-Butano
C4H10
1,9
0,2
0,6
1,1
0,7
n-Pentano
C5H12
0,6
0,3
0,3
0,3
0,3
Iso-Pentano
C5H12
0,5
0,2
0,2
0,3
0,2
Hexano
C6H14
0,5
0,3
0,2
0,2
0,2
Heptano
C7H16
0,4
0,3
0,4
0,2
0,2
N2
0,5
0,1
0,1
0,1
CO2
4,4
4,0
12,5
9,0
0,2
H2 S
6 a 20,000
50
0-30
G.E.
0,8
0,6
0,8
0,8
0,6
1.273
1.057
1.033
1.126
1.136
Nitrgeno
Dixido de
Carbono
Sulfuro de
Hidrogeno
(ppm)
Densidad
Relativa
BTU/PC
Figura 6 Diferencia entre Gas Hmedo y Gas Seco

Mayo 2007
29
En la industria se combate la accin del CO2 removindolo de la corriente de

gas mediante su absorcin en dietanolamina o monoetanolamina o cualquiera de los
numerosos mtodos qumicos patentados. Tambin se le combate removiendo el
agua con lo cual se elimina al mismo tiempo el medio propicio para que ocurra la
reaccin de corrosin.
Otro de los componentes mencionados que se presentan con frecuencia en el gas
natural aunque en concentraciones menores, es el sulfuro de hidrgeno (H2S), este
compuesto es de olor desagradable e incoloro qumicamente es mas activo que el CO2
y cuando se le encuentra en altas concentraciones el gas natural se le denomina gas
agrio, al igual que el CO2 en medio acuoso se transforma en cido sulfhdrico el cual
ataca el hierro de las aleaciones de acero para producir el sulfuro ferroso.
H2S
S=
H2O
2H+
Fe++
SFe
S=
El sulfuro ferroso al igual que el bicarbonato ferroso es un compuesto

mecnicamente frgil y poroso el cual es arrastrado por la corriente de gas con la
consecuente reduccin del espesor de las tuberas y recipientes.
Los mtodos
seguidos para la eliminacin del H2S son idnticos a los mencionados para el CO2.
El tercer componente de importancia el nitrgeno, N2, es prcticamente
inexistente en los gases naturales de Venezuela. Es inodoro, incoloro e inspido y
qumicamente inerte, sin embargo cuando se encuentra presente en relativas altas
concentraciones tiene el efecto de reducir el poder calorfico del gas debido a que es
un elemento incombustible, su eliminacin es costosa y solo se realiza mediante la
licuefaccin de la corriente de gas y posterior destilacin fraccionada de la mezcla
lquida.
COMPORTAMIENTO PVT DEL GAS NATURAL
El poder disponer de relaciones matemticas que nos permitan predecir de forma
analtica el comportamiento del gas natural bajo las innumerables combinaciones de
30
Mayo 2007
presin temperatura y composicin, resulta de suma importancia en el estudio de los

diversos problemas que presenta la medicin, transporte y compresin del gas natural.
El propsito de este tema es una revisin de los conocimientos relacionados con el
comportamiento PVT de los gases.
Gas Ideal: La prediccin del comportamiento real de los gases y sobre todo de
una mezcla de ellos, como lo es el gas natural, resulta sumamente compleja en la
prctica cuando se trata de considerar cada caso en particular, es por esto que se ha
acudido al concepto de un fluido imaginario y perfecto el cual se le ha denominado
GAS IDEAL.
Este concepto servir en nuestro estudio del comportamiento,
perfectamente predecible analticamente, ser medida del grado de desviacin que

presentan los gases reales en su comportamiento y por lo tanto medida de cuanto
habr que ajustar las ecuaciones que describen el comportamiento del gas ideal a fin
de que sean capaces de poder predecir el comportamiento de los gases reales.
Segn la teora cintica molecular, un gas ideal es un fluido formado por
molculas que son partculas sin volumen de geometra puntual y que no presentan
fuerzas de interaccin entre s. El fluido es completamente homogneo de baja
densidad y viscosidad despreciable y sin forma propia adoptando la del recipiente que
lo contiene. En forma ms especfica, un gas ideal es un gas imaginario que obedece
estrictamente ciertas leyes simples como las de Boyle, Charles, Dalton y Amagat.
La definicin que acabamos de dar, solo se cumple aproximadamente en la
prctica cuando un gas real se encuentra sometido a bajas presiones y temperaturas
moderadamente bajas cercanas a las ambientales, pero al incrementarse tanto la
presin como la temperatura, los gases abandonan este comportamiento ideal a causa
de que en la prctica existen fuerzas de interaccin entre las molculas que lo
constituyen, el volumen de dichas partculas no es despreciable y presentan cierta
viscosidad.
Con el objeto de poder comparar las propiedades volumtricas de los diversos
gases, se han seleccionado, por costumbre, varios estados estndar de temperaturas y
presiones especificadas arbitrariamente, que se conocen como condiciones estndar y
31
Mayo 2007
se abrevian como CE o CN. Las condiciones estndar de temperatura y presin mas

comunes son: La cientfica universal que utiliza como temperatura 32F y como
presin 760 mmHg (o sus equivalentes en otras unidades) y la industria del gas
natural, que usa 60F y 14.7 Lpca.
Ley de los Gases Perfectos:
Esta ley relaciona en una ecuacin la temperatura, presin y volumen para gases
perfectos. Es una combinacin de las leyes de Boyle, Charles (conocida tambin
como la ley de Gay-Lussac) y de Avogadro.
La ley de Boyle dice: Para un peso de gas dado, a temperatura constante el
volumen vara inversamente con la presin absoluta.
1
( P)(V ) = Cons tan te = C1 ; ( T = Const).
P
Ec. 1
La Ley de Charles (Gay- Lussac) enuncia que para un peso de gas dado a presin
constante, el volumen vara directamente con la temperatura absoluta. Tambin
puede expresarse: a Volumen constante, la presin vara directamente con la
temperatura absoluta.
VT
V
= Const = C2 ; ( P = Constante)
T
Ec. 2
PT
P
= Const =C 3
T
Ec. 3
( V = Constante)
Las leyes de Boyle y Charles pueden combinarse en la siguiente forma: sea un

peso dado de un gas que ocupa un volumen V1 a P1 y T1 y se va a llevar a P2 y T2,
donde ocupa un volumen V2 en estas condiciones. Esto puede hacerse en dos etapas:
1) Por la ley de Boyle se lleva de V1P1 (T1 = constante) a V P2(T1 = Constante); 2) Se
aplica la ley de Charles y se lleva VT1(P2 = Constante) a V2 T2( P2 = Constante).
Analticamente:

Mayo 2007
32
( P1 )(V1 ) = ( P2 )(V ) V =
( P1 )(V1 )
P2
Ec. 4
(V )(T )
V V2
=
V = 2 1
T1 T2
T2
Ec. 5
Igualando los valores de V,

( P1)(V1 ) (V2 )(T1 )
( P )(V ) ( P )(V )
=
1 1 = 2 2
P2
T2
T1
T2
Ec. 6
ya que las condiciones 1 y 2 pueden ser cualquiera, se puede escribir la ecuacin

de manera general as:
( P)(V )
= Cons tan te
T
( P)(V )
=R
T
Ec. 7
Donde R es una constante para todos los gases, por mol de gas. Para n moles de
un gas,
( P)(V ) = (n)( R )(T )
Ec. 8
y ya que n es el peso total de gas (w), dividido por el peso molecular (M).
( P)(V ) =
W
( R)(T )
M
Ec. 9
Las ecuaciones (8,9) son formas de la ecuacin general de los gases ideales.
El valor de la constante R depende de las unidades empleadas de presin,
volumen y temperatura. Considrese: P en lpca, T en R y V en pies3 a 60F y 14.696
lpca, el volumen de un mol (n = 1) tendr un volumen aproximado de 379.6 Pies3, en
donde:
R=
( P)(V ) (14.696)(379.6)
=
= 10.732 (Lpca*Pies3/lb/lbmol*R)
(n)(T )
(1)(520)
Mezclas Gaseosas Ideales.

Mayo 2007
33
En la mayora de los casos, el ingeniero tendr que trabajar con mezclas de gases
mas que con un solo gas. Existen dos leyes de los gases ideales que pueden aplicarse
satisfactoriamente a las mezclas gaseosas: La Ley de Dalton de la Presin Total y de
las Presiones Parciales y la Ley de Amagat de los volmenes Parciales.
Dalton postul que se puede considerar hipotticamente que cada gas individual
de una mezcla gaseosa ejerce una presin parcial, la cual es la presin que se
obtendra si la misma masa del gas individual se encontrara sola en el mismo
volumen total a la misma temperatura. Igualmente Dalton Propuso que la presin
total de un gas es igual a la suma de las presiones ejercidas por las molculas
individuales de dicho gas. La suma de las presiones parciales de cada componente en
la mezcla gaseosa es igual a la presin total y representa la ley de Dalton de la suma
de las presiones parciales.
P = PA + PB + P C +...... + PX = Pi
Ec. 10
Para dos gases ( A y B ) con presiones distintas en un recipiente se puede suponer

que a volumen y temperatura constantes, la presin solamente es funcin del nmero
de molculas gaseosas presentes.
Si se divide la ley del gas perfecto para el
componente A ( PA VA = nARTA), entre la correspondiente al componente B, ( PB VB

= nBRTB),se tiene:
( PA VA = nARTA)/ ( PB VB = nBRTB)
( PA /PB = nA/nB)
Ec. 11
que muestra que la relacin de las presiones parciales es numricamente igual a la

relacin entre los moles de los componentes A y B. En forma similar, dividiendo la
ley del gas ideal para el componente A entre la correspondiente a la suma de las
molculas de A y de B se obtiene la ley de Dalton de las presiones parciales:
PA/P = nA/ n, = Fraccin Molar de A = yA
Ec. 12
Generalizando, esta ecuacin indica que la relacin entre la presin parcial de un

componente i de la mezcla y la presin total, es numricamente igual a la relacin
entre los moles del componente individual y el total de moles.
Mayo 2007
34
La ley de Amagat de los volmenes parciales es similar a la ley de Dalton de las

presiones parciales, en la cual se establece que el volumen total de una mezcla
gaseosa es igual a la suma de los volmenes de los componentes gaseosos
individuales, siempre que se midan a la misma temperatura y presin
Razonando en forma similar a como se hizo para el caso de la presiones parciales,
a la misma temperatura y presin, el volumen parcial nicamente es funcin del
nmero de molculas del componente gaseoso individual presente en la mezcla
gaseosa, o sea:
VA/V = nA/ n, = Fraccin Molar de A = yA
VI/V = nI/ n, = Fraccin Molar de i = yi
Ec. 13
Ec. 14
Lo cual indica que la relacin entre los volmenes parciales es numricamente

igual a la relacin entre los moles de los componentes A y B y adems se pueden
aplicar las mismas consideraciones a la relacin entre las molculas de cualquier
componente i y las molculas totales de la mezcla, pudindose expresar para gases
ideales que la fraccin en volumen es igual a la fraccin mol yi .
La composicin de una mezcla de gases (gas natural) se expresa generalmente, en
porcentaje por mol, porcentaje (o fraccin) por volumen o porcentaje por peso. Si
una mezcla de gases se compone de 1,2,3, .n componentes, el porcentaje por mol
por volumen o por peso es la razn del nmero de moles ni, del volumen Vi o del
peso Wi de un componente i en la mezcla, al nmero total de moles, ( ni ) volumen
total, ( Vi )o peso total ( Wi ) del gas respectivamente multiplicado por 100.
%Wi =
Wi
n
W
i =1
%Vi =
Vi
n
V
i =1
* 100
Ec. 15
*100
Ec. 16

Mayo 2007
35
%ni =
ni
n
n
i =1
*100
Ec. 17
El porcentaje (o Fraccin) por mol es igual al porcentaje ( Fraccin ) por

volumen. Esto se deduce de la ley de Avogadro, ya que el volumen de cualquier
componente en una mezcla ser proporcional al nmero de moles de tal componente.
Vi = (c)(ni )
Ec. 18
donde C es una constante de proporcionalidad, sustituyendo en la ecuacin del

porcentaje en volumen se tiene:
%Vi =
Vi
n
V
i =1
*100 = 100
cn
n
cn
i =1
= 100
ni
n
n
i =1
= %ni
Ec. 19
Para convertir el porcentaje ( o fraccin) por peso a porcentaje ( o fraccin) por

volumen ( o mol), o viceversa, es necesario tener en cuenta el peso molecular de cada
componente.
Ejemplo determinar el porcentaje en mol de la siguiente mezcla cuyo porcentaje
en peso de metano es de 70%, de etano de 20% y de Propano 10%.
C1
%Wc1 = 70. ;
Mc1= 16.043lb/lbmol ;
nc1 = Wc1/Mc1
nc1 = 4.3632
C2
%Wc1 = 20. ;
Mc1= 30..070lb/lbmol ;
nc2 = Wc2/Mc2
nc2 = 0.6651
C3
%Wc3 = 10. ;
Mc1= 44..097lb/lbmol ;
nc3 = Wc3/Mc3
nc3 = 0.2267
Donde:
Yc1 = nc1/nt ; Yc2 = nc2/nt ;
Yc3= nc3/nt;
nt = 5.2550 lbmol
%Yc1 = 83.029 ; % Yc2 = 12.657 ; % Yc3 = 4.313.

Peso Molecular Aparente (Ma) o peso molecular de mezclas.

Mayo 2007
36
Cuando se trata de mezclas de gases, generalmente no se habla de peso molecular

en el mismo sentido de componentes puros, ya que una mezcla no se puede
representar como una formula sencilla, sin embargo, su comportamiento puede
estudiarse considerando el denominado peso molecular aparente. El peso molecular
aparente puede calcularse a partir de la composicin molar de la mezcla y de los
pesos moleculares individuales de los componentes
n
Ma = Yi * M i
Ec. 20
i =1
Donde: Ma = Peso molecular de la mezcla.

Yi = Fraccin Molar del componente i
Mi = Peso Molecular del componente i
Propiedades Seudocrticas.
Otros parmetros tiles en el manejo de mezcla de gases lo constituyen sus

propiedades crticas, presin y temperatura crtica, las cuales aplicaremos con
frecuencia.
Para una mezcla de gases la forma correcta de determinar sus
propiedades crticas es solo mediante experiencias de laboratorio, sin embargo, no

siempre esto es factible en la prctica y cuando este es el caso se acude a la reglas de
Kay, que conducen a valores muy cercanos de presin y temperatura crtica.
n
PSC = Yi * PCi
Ec. 21
i =1
TSC = Yi * TCi
Ec. 22
i =1
Donde: PSC = Presin Pseudo-Crtica de la mezcla ( lpca).

TSC = Temperatura Pseudo Crtica de la mezcla (R).
Pci , Tci = Presin y Temperatura Crtica del componente i ( Lpca) ( R).
El mtodo de Kay aplica para determinar valores de Z a presiones inferiores de
3,000 lpca y para gases con densidades relativas menores que 0.75. El mtodo
Mayo 2007
37
ofrecido por Stewart-Burkhardt-Voo (SBV), y modificado por Sutton debe ser usado
a presiones elevadas.
2
TSC
K
= 1
J'
PSC =
Ec. 23
TSC
J'
Ec. 24
Donde:
J ' = J J
Ec. 25
K 1 = K K
Ec. 26
1
Tc 2
J = * YJ * + * YJ
3 J
Pc J 3 J
Tc
*
PC
0,5
Ec. 27
T
K = YJ * C0,5
J
PC J
Ec. 28
J = 0,6081 * FJ + 1,1325 * F j2 14,004 *F JYC 7 + + 64,434 * FJ YC27 +
T
K = 0C,5 * 0,3129 * YC 7 + 4,8156 * Y C27 + + 27,3751 * YC37 +
Pc C 7 +
1 T
FJ = * Y * C
3 PC
2 T
+ * Y * C
C 7 + 3 PC
0,5
Ec. 29
Ec. 30
C 7+
Ec. 31
Si no se conoce la composicin del gas, pero se conoce su densidad relativa, se

pueden determinar la presin y temperaturas seudocrticas a partir de las siguientes
correlaciones. No obstante, se recomienda tener presentes las limitaciones debidas al
efecto de las impurezas sobre los valores de Psc y Tsc porque los resultados se alejan
mucho de la realidad cuando existen impurezas como Co2 y H2S.

Mayo 2007
38
Psc = 677 + 15 * g 37.5 * g

Tsc = 168 + 325 * g 12.5 * g
Ec. 32
Ec. 33
Adems, se han desarrollado otros tipos de ajustes de los valores (Tsc, Psc)
determinados por estas reglas, de acuerdo con el contenido de Co2 y H2S del sistema,
tal como veremos al tratar los mtodos para calcular el factor de compresibilidad de
los gases. Cuando se conoce la composicin del gas, fcilmente se calculan los
valores de PSC y TSC , ya que los valores de Pc y Tc para los componentes puros se
obtienen de la literatura. Sin embargo, como es costumbre en el anlisis de mezclas
de hidrocarburos, particularmente en el anlisis del gas natural, presentar solamente
los componentes hidrocarburos del metano al hexano (C1 a C6) y los componentes no
hidrocarburos: Co2, H2S, N2 O2. El resto o sea, heptanos y compuestos ms pesados
(C7+), algunas veces se suelen expresar como un solo componente del sistema. Para
darle validez a esta fraccin se debe medir el peso molecular y la densidad relativa
del C7+. Mathews, Roland y Katz, con base en una serie de micro destilaciones de
fracciones C7+ para condensados, lograron correlacionar la presin y temperatura
seudocrticas para tal fraccin, en funcin de la densidad relativa y del peso
molecular. Standing presenta las siguientes ecuaciones que ajustan matemticamente
las curvas de Mathews, Roland y Katz
+
Tsc ) C + = 608 + 364 * log(M C 7 71.2) + (2450 * LogM C 7 3800) * Log C 7 Ec. 34
7
Psc)C 7 + = 1188 431 * Log ( M C 7 + 61.1) + (2319 852 * Log ( M C 7 + 53.7)) * ( C 7 + 0.8)
Ec. 35
Otra de las ecuaciones utilizadas en la industria petrolera para la estimacin de las
condiciones crticas del C7+ es la desarrollada por Sutton and Whitson, las cuales se
muestran a continuacin:

Mayo 2007
39
0,0566
2,2898 0,11857 3
0,24244+
+ 2 10 *Tb+
8,3634
C7 +
C7+
C7+
PSCC7+ = Exp
Ec. 36
3
,
648
0
,
47227
1
,
6977
7
2
10
3
1,4685+
+ 2 10 *Tb 0,42019+ 2 10 *Tb
C7+
C7+
C7+
TSCC7 + = 341,7 + 811* C7+ + (0,4244+ 0,1174* C7+ ) *Tb + (0,4669 3,2623* C7+ )
Tb = 4 ,5579 * M C0 ,715178
* C0 ,715427
+
+
105
Ec. 37
Tb
Donde: Mc7+ = Peso Molecular del C7+ ;
c7+= Densidad Relativa del C7+
Gases Reales: Como se apunto en la seccin anterior, a medida que la presin
y la temperatura aumentan, los gases comienzan a presentar un comportamiento PVT

diferente al que predice la ecuacin general, PV = nRT, por lo cual esta deja de
tener aplicacin y se hace necesario buscar una nueva forma de interpretar
analticamente el comportamiento PVT de los gases y mezclas gaseosas.
Para lograr esto se han desarrollado varios mtodos, el primero ha sido el de las
ecuaciones de estado: Van Der Waals, Beattie-Bridgeman, Benedict-Webb-Rubin,
Martin-Hou, etc. Las cuales son ecuaciones del tipo polinmica de 2, 5, 8 y hasta 10
trminos. Estas relaciones son un poco difciles de utilizar en la prctica debido a su
complejidad aritmtica, pero encuentran utilizacin cuando se emplean computadores
digitales.
El segundo mtodo desarrollado es el Factor de Compresibilidad (Z). Este es de
fcil aplicacin prctica y se basa en el principio de los estados correspondientes.
El factor Z, por definicin, es la razn el volumen que realmente ocupa un gas a
determinada presin y temperatura con respecto al volumen que ocupara ese mismo
gas si se comportara como ideal.

Mayo 2007
40
Z=
Va
Vi
Ec. 38
Ec. 39
P*V=Z n*R*T
Principio de los Estados Correspondientes: Este principio establece que
todos los gases se comportan igualmente cuando se encuentran en estados

correspondientes, esto es igualmente alejados de sus estados crticos. Los parmetros
utilizados para medir este grado de alejamiento de las condiciones crticas, son la
llamada Presin Reducida, Temperatura Reducida y Volumen Reducido, los cuales se
definen como:
Pr =
Tr =
P
Pc
T
Tc
Ec. 40
Vr =
V
Vc
Ec. 41
Donde: Pr, Tr y Vr: Presin, Temperatura y Volumen Reducido,

Adimensionales
El principio de estados correspondientes es sin embargo, muy importante, ya que
muestra que la desviacin que un gas experimenta respecto al ideal no se determina
con los valores absolutos de P, V, T, sino con los valores reducidos Pr, Tr, y Vr, en
los cuales se toma en cuenta la naturaleza del gas. Es decir, todos los gases puros
tienen la misma desviacin del comportamiento ideal a las mismas condiciones de
temperatura y presiones reducidas.
Para el caso de mezclas de gases, se emplean, como condiciones
correspondientes la presin y temperatura seudoreducidas. En otras palabras, a las
mismas condiciones de presin y temperatura seudoreducidas, cualquier gas tiene el
mismo factor de compresibilidad Z.

Mayo 2007
41
Psr =
P
Psc
Ec. 42
Tsr =
T
Tsc
Ec. 43
Donde P y T son la presin y temperatura absolutas a las cuales se desea Z y Psc y

Tsc, son la presin y temperaturas Seudocrticas tal y como se discuti anteriormente.
Mtodo de Standing-Katz: Este mtodo es probablemente el ms popular para
calcular el factor de compresibilidad de gases dulces y que contengan pequeas

cantidades de gases no hidrocarburos. El mtodo se basa en la Figura 7, donde Z
est representada grficamente en funcin de la presin y la temperatura reducida o
ms comnmente seudoreducidas. Esta figura puede emplearse aproximadamente
hasta 10.000 lpca con desviaciones del 1%.

Mayo 2007
42
Figura 7 Factores de Compresibilidad del Gas Natural y Gas Condensado
El mtodo de Standing-Katz para gases dulces ha sido modificado, con el fin de

aplicarlo a gases agrios (gases que contienen H2S y/o CO2). Whichert y Aziz
utilizaron rangos de temperaturas entre 40 y 300F, presiones variables entre 0 y
7.000 lpca y gases cidos con una concentracin del 80% o menos. Los valores de
Psc y Tsc se calculan por regla de Kay.
Fsk = 120( A0.9 A1.6 ) + 15( B B 4 )
Ec. 44
Donde:
A: Fraccin Molar de (CO2+H2S)
Mayo 2007
43
B: Fraccin Molar de H2S

La temperatura y la presin seudoreducidas se ajustan en la forma siguiente:
T sc = Tsc Fsk
Psc =
( Psc )(T sc )
Tsc + ( B)(1 B)( Fsk )
Ec. 45
Ec. 46
Donde: Tsc, Psc. Son Temperatura y Presin Seudocrticas Corregidas

Con estos valores, se calculan la presin y la temperatura seudoreducidas
corregidas. El factor de Z se determina luego de la Figura 7.
DETERMINACIN DE PROPIEDADES DEL GAS
Densidad del Gas: La densidad es definida como la masa de gas por unidad de
volumen, la ecuacin de estado (ideal o Real), puede ser usado para calcular la
densidad de gas a varias condiciones de presin y temperatura, la ecuacin para
determinar la densidad de un gas ideal es mostrada a continuacin:
g =
m
P*M
=
V Z * R *T
Ec. 47
Donde:
g:: Densidad de la mezcla gaseosa ( lb/Pies3)
P : Presin Absoluta ( Lpca).
Mg : Peso Molecular de la mezcla. ( Lb/Lbmol)
Z : Factor de Compresibilidad del gas ( Adimensional)
R : Constante Universal de los Gases = 10.73(Lpca*Pies3)/(Lbmol*R)
T : Temperatura Absoluta R.
Peso Molecular Aparente de la mezcla de Gases:
El Peso Molecular de una mezcla de gases que esta compuesto por molculas de
varios tamaos se puede determinar a travs de la siguiente ecuacin:

Mayo 2007
44
Ma = Yi * M i
Ec. 48
i =1
Gravedad Especfica del Gas (Densidad Relativa)
Es definido como la relacin entre la densidad del gas y la densidad del aire,
ambas medidas a las mismas condiciones de presin y temperatura. La ecuacin se
muestra a continuacin:
g =
g
Mg
=
air 28.96
Ec. 49
Donde: g : Densidad relativa del gas.

Mg : Peso Molecular Aparente de la mezcla de gas.
Volumen Especfico: Se define como el volumen ocupado por una sustancia por
unidad de peso. Lo que simplemente no es mas que el inverso de la densidad y para

el caso del gas real se expresara como:
V =
Z * R *T
P*M
Ec. 50
Factor Volumtrico del Gas ( Bg) : Es el volumen de gas a condiciones de
yacimiento requerido para producir una unidad volumtrica de gas a condiciones

normales. Puede calcularse como el cociente entre el volumen ocupado por el gas a
temperatura y presin del yacimiento y el volumen ocupado por el mismo peso del
gas a condiciones de superficie.
Bg =

Mayo 2007
Vy
Vcn
Ec. 51
45
El volumen de n moles de un gas a condiciones de yacimiento cualesquiera (P,T),

puede calcularse as:
Vy =
(Z * n * R * T )
P
Ec. 52
El volumen del mismo nmero de moles de gas a condiciones normales ( Pcn,

Tcn) es:
Vcn =
( Zcn * R * Tcn)
Pcn
Ec. 53
sustituyendo las ecuaciones en la ecuacin de Bg tenemos la expresin general:
Bg =
( Z * T * Pcn)
( Zcn * Tcn * P)
Ec. 54
Si las condiciones normales son: Tcn = 60F ( 520R) y Pcn = 14.696 lpca, luego
Zcn = 1 y la del yacimiento P en lpca, y T en R, entonces la ecuacin queda:
Bg = 0.02829 * Z * T / P ;
Bg ( Pcy/Pcn)
Ec. 55
Compresibilidad del gas (Cg): La compresibilidad de un fluido se define como
el cambio unitario de volumen por cambio de presin a temperatura constante

1 v

V p T
Ec. 56
Como: *V = m ;
Ec. 57
1 d
Entonces: Cg =
dP
Ec. 58
Cg =
De la ecuacin de los gases reales se tiene:

Z * n * r *T
V =
Ec. 59
Diferenciando con respecto a P, permaneciendo constante la temperatura (para

condiciones isotrmicas, que es lo que ocurre en el yacimiento) se obtiene que:

Mayo 2007
46
dV n * r * T dZ Z * n * R * T
P2
dP P dP
Ec. 60
Sacando Factor comn (Z*n*R*T/P) tenemos:

dV Z * n * R * T 1 dZ 1
=

P
dP
Z dP P
Ec. 61
Sustituyendo la ecuacin del Volumen en esta ecuacin tenemos:

1 dV 1 dZ 1

=

V dP Z dP P
Sustituyendo esta
Ec. 62
ecuacin en la ecuacin de la compresibilidad del gas
tenemos la ecuacin de compresibilidad isotrmica del gas :

Cg =
1 1 dZ

P Z dP
Para el caso de Gases Ideales Z = 1 y
z
= 0 y
p T
Ec. 63
Cg =
1
;
P
En el caso de una mezcla de gases es preferible reemplazar la presin de la

ecuacin de Cg por el producto de Psc*Psr, As esta ecuacin puede ser escrita en la
forma siguiente:
Cg =
1
1 Z
Psc * Psr Z * Psc Psr Tsr
Ec. 64
De esta ecuacin se puede definir la compresibilidad seudoreducida, Cgr como

sigue:
Cgr = Cg * Psc =
1
1 Z

Psr Z Psr Tsr
Ec. 65
Z
Donde
; Es la pendiente de la curva isotrmica ( Tsr Constante) Z Vs Psr
Psr
en un punto dado.
Mattar, Brar y Aziz, han propuesto el siguiente mtodo analtico
para calcular Cgr.

Mayo 2007
47
1
0.27
Pr Tsr
Cgr =
*
2
Psr Z * Tsr Pr Z
1 + Z * Pr
Tsr
Ec. 66
A
A
A
pr 4
Z
+
= A1 + 2 + 3 3 + 2 * A4 + 5 * pr + 5 A5 * A6
Tsr Tsr
Tsr
Tsr
Pr Tsr
2
Pr
2
2 A7
1 + A8Tsr 2 A8 Tsr 4 * e A8Tsr
3
Tsr
Pr =
0.27 * Psr
Z * Tsr
Ec. 67
Ec. 68
Donde:
A1 = 0.31506237; A2 = -1.0467099; A3 = -0.57832729; A4 = 0.53530771;
A5 = -0.61232032; A6= -0.1048813; A7= 0.68157001;
A8 = 0.68446549.
Para gases con impurezas se debe utilizar Psc y Tsc corregidas por medio de
Wichert y Aziz en el clculo de Psr y Tsr. El mtodo de Mattar, Brar y Aziz se puede
utilizar para calcular Cg del gas natural y del gas condensado usando los valores
apropiados de Tsc, Psc y Z.
Viscosidad del gas (g): La viscosidad de un fluido es una medida de la
resistencia interna que ofrecen sus molculas a fluir. En general la viscosidad de un

gas es mucho menor que la de un lquido, ya que las distancias intermoleculares de un
gas son mayores que las de un lquido. Todos los gases y condensados tienen
comportamiento reolgico Newtoniano y se rigen por la ley de la viscosidad de
Newton.
Lee, Gonzlez, y Eaton desarrollaron un mtodo semi-emprico para la
determinacin de la viscosidad del gas.
K * exp( X * g )
Y
g =
10000

Mayo 2007
Ec. 69
48
Donde:
K=
X = 3.5 +
(9.4 + 0.02 * Mg ) * T 1.5

209 + 19 * Mg + T
986
+ 0.01 * Mg
T
Ec. 70
Y = 2.4 0.2 * X
Donde: g = Viscosidad del Gas a P y T ( Cps).

T = Temperatura Absoluta R
g = Densidad del gas a P y T (gr/cc)
Mg= Peso Molecular del gas
El mtodo de Lee y Cols tambin pueden utilizarse para determinar la viscosidad
de un gas condensado (gc) usando Mgc y gc en vez de Mg y g..
Contenido Lquido de un Gas Natural (GPM): Tambin se conoce con el
nombre de Riqueza del Gas. Se define como el nmero de galones de lquido que
pueden obtenerse de 1000 pies cbicos normales de gas, se expresa generalmente por
el smbolo GPM. Este factor es muy usado y debe ser conocido principalmente en
problemas relacionados con plantas de gasolina natural.
Ya que solo el propano y compuestos mas pesados de un gas, pueden en la
prctica recuperarse lquidos, el metano y etano no se considerarn al calcular el
contenido lquido de un gas.
Adems, tambin se asume que los componentes
propano y mas pesados son totalmente recuperados como lquido, aunque esto no
ocurre en la prctica.
En el clculo de GPM debe conocerse el nmero de pies cbicos normales de un
componente dado en estado gaseoso, requeridos para producir un galn de lquido.
Este factor se determina fcilmente a partir de la densidad lquida y peso molecular
de cada componente puro. Por ejemplo la densidad del propano lquido a 14.7 lpca y

Mayo 2007
49
60F es 31.64 lbs/ft3 y el peso molecular es 44.097. Adems un pie cbico es igual a
7.481 galones, por tanto para el propano
El volumen Normal es
V =
Z * n * R *T
P
V =
1 *1 *10.732 * 520
14.696
V = 379.73 Ft3
379.73 ft 3 * ( l ) Lb / ft 3
PCN
=
=
GalonLiquido 7.481(gal / ft 3 )* M (Lb / Lbmol )
379.73 ft 3 * (31.64) Lb / ft 3
7.481 gal / ft 3 * 44.097(Lb / Lbmol )
= 36.42 Pcn Lbmol/Gal

GPM = Yi*1000/(Pcn/Galn Liquido)
Ec. 71
GPMg = GPM i
Ec. 72
i =3
Valor Calorfico de Gases: Muchas negociaciones de venta de gas natural se
hacen en base al valor calorfico del mismo, ya que muchos clculos se hacen en base
al costo por BTU.
El valor calorfico tambin se denomina potencia o poder
calorfico.
El valor calorfico de un gas natural se define como el calor liberado al quemar un
volumen unitario del gas bajo determinadas condiciones. Se conocen comnmente
dos tipos de valor calorfico (Total y Neto). El primero se define como el calor
liberado al quemar un volumen unitario de gas bajo determinadas condiciones,
considerando que el agua (Vapor de agua) obtenida durante la combustin se recoge
en forma lquida. En cambio, el valor calorfico neto, considera que el agua (Vapor
de Agua), obtenida durante la combustin, permanece en forma de vapor.
El valor calorfico puede determinarse a partir del anlisis del gas, por medio de la
siguiente ecuacin:
Mayo 2007
50
VC )ideal = (Yi ) * (Vci )
Ec. 73
i =1
Donde el Vc es el valor calorfico del gas de composicin conocida, Yi =

Fraccin molar del componente i y Vci = Valor calorfico del componente i obtenido
de las propiedades de gases puros.
Esta ecuacin puede ser usada para determinar el valor calorfico total o neto para
gas ideal, sin embargo se puede convertir a gas real a condiciones estndar. Este se
obtiene dividiendo el valor ideal por el factor de compresibilidad de el gas a
condiciones normales.
VC ) real =
Vc)ideal
Z
Ec. 74
Donde el Factor de compresibilidad a condiciones estndar puede ser calculado

usando el Factor Z tabulados en la tabla de constantes fsicas, donde:
n
Z = 1 ( Yi 1 Z i ) 2
Ec. 75
i =1
Si el gas contiene agua se debe determinar el valor calorfico por medio de la

siguiente ecuacin.
Vc)real = Vc) real ( Btu / ft 3 ) *10^ 6( ft 3 ) /(10^ 6( ft 3 ) + LbH 2O ( Lbmol ) * 379.73( ft 3 / Lbmol )
Ec. 76

Mayo 2007
51
CAPITULO III

Mayo 2007
52
PROPIEDADES DEL PETROLEO
Un yacimiento de hidrocarburos bsicamente consiste en un depsito que

contiene a esos hidrocarburos almacenados. En forma general, puede afirmarse que
los fluidos presentes en un yacimiento son petrleo, gas y agua. A medida que estos
fluidos son producidos, sus propiedades varan lo cual conlleva a un cambio en las
caractersticas del yacimiento y su comportamiento. A continuacin se presenta las
propiedades ms relevantes del petroleo en los yacimientos.
Presin de Burbujeo (Pb)
Se define como la presin a la cual se forma la primera burbuja de gas al pasar

un sistema del estado lquido al estado de dos fases (lquido-gas), donde la fase
lquida est en equilibrio con una cantidad infinitesimal de gas libre.
A presiones por debajo del punto de burbujeo se forman dos fases en
equilibrio: Lquida (crudo con gas en solucin) y gaseosa (gas natural). La fase
lquida est constituida por crudo saturado con gas natural, por eso a estas presiones
se les llama presin de saturacin.
Factor Volumtrico del Petrleo (Bo)
El factor volumtrico del petrleo se designa por el smbolo Bo, y se define

como el volumen que ocupa a condiciones de yacimiento un barril normal de petrleo
ms el gas en solucin. El factor volumtrico del petrleo se obtiene mediante la
siguiente ecuacin:
Bo =
Volumen de (petrleo + gas disuelto) @ P y , Ty (BY)

Volumen de petrleo @ CN (BN)
Ec. 77

Mayo 2007
53
Donde:
Bo: Factor Volumtrico del petrleo, (BY/BN).
Ty: Temperatura del yacimiento, (F).
Py: Presin del yacimento, (lpc).
Factor Volumtrico del Gas (Bg)
El factor volumtrico del gas, se designa con el smbolo Bg, se define como el
volumen en barriles ( pies cbicos) que un pie cbico normal de gas ocupara como
gas libre en el yacimiento a las condiciones de presin y temperatura prevalecientes.
El factor volumtrico del gas se obtiene mediante la siguiente ecuacin:
Bg =
Volumen_de_gas_libre@_P_Ty(BY)
Volumen_de_gas_libre@CN(PCN)
Ec. 78
Factor volumtrico Total (Bt)
El factor volumtrico total bifsico, el cual se designa por el smbolo Bt, se define
como el volumen en barriles que ocupa a condiciones de yacimiento un barril normal
de petrleo ms su gas originalmente (inicialmente) en solucin. En otras palabras,
incluye el volumen lquido, Bo, ms el volumen de la diferencia entre la razn gaspetrleo a las condiciones actuales del yacimiento. El factor bifsico se obtiene
mediante las siguientes ecuaciones:
Bt =
Volumen_de_(petrleo + gas_disuelto + gas_liberado@Pb)

Volumen_de_petrleo@CN(BN)
Bt = Bo + (Rsi Rs ) * Bg
Ec. 79
Ec. 80
Donde
Mayo 2007
54
Bo: Factor volumtrico del petrleo, (BY/BN).

Rsi: Razn gas disuelto-petrleo a la Pb, (PCN/BN).
Rs: Razn gas disuelto-petrleo a la presin de inters, (PCN/BN).
Bg: Factor volumtrico del gas, (PCY/PCN).
Pb: Presin de burbujeo, (lpc).
Gas en Solucin (Rs)
La relacin gas en solucin petrleo o solubilidad del gas en el petrleo, se designa

por el smbolo Rs, y se define como los pies cbicos normales de gas natural (PCN)
en solucin en un barril normal (BN) de petrleo a determinadas condiciones de
presin y temperatura prevalecientes en el yacimiento. La relacin gas en solucin
petrleo se obtiene mediante la siguiente ecuacin:
Rs =
Volumen_de_gas_disuelto@CN(PCN)
Volumen_de_petrleo@CN(BN)
Ec. 81
Compresibilidad del Petrleo (Co)
La compresibilidad o coeficiente isotrmico de compresibilidad del petrleo es el

cambio unitario de volumen con variacin de presin a temperatura constante, lo cual
se representa mediante la siguiente ecuacin para un yacimiento subsaturado:
Co =
lnBob lnBo
P Pb
Ec. 82
Donde
Bob: Factor volumtrico en el punto de burbuja, (BY/BN).
Bo: Factor volumtrico a determinada condicin de presin, (BY/BN).
Pb: Presin de saturacin o burbuja, (lpca).
P: Presin tomada por encima de la presin de burbuja, (lpca).
Mayo 2007
55
Viscosidad del Petrleo (o)
Se define como viscosidad de fluido a la friccin interna o resistencia ofrecida por el

fluido al movimiento relativo de sus partes. Es una de las caractersticas ms
importantes de los hidrocarburos en los aspectos operacionales de produccin,
transporte, refinacin y petroqumica. La viscosidad de los crudos representa su
caracterstica de fluidez. La viscosidad del petrleo disminuye con aumento de
temperatura y con aumento de la razn gas disuelto petrleo, pero aumenta en
presin. Por debajo del punto de burbujeo, la viscosidad disminuye con aumento de
presin debido al efecto del gas que entra en solucin. Otro ndice de apreciacin de
la fluidez de los crudos es la gravedad API, que mientras ms alta sea indica ms
fluidez.
Gravedad API
La densidad, la gravedad especfica o los grados API (American Petroleum Institute)

denota la relacin correspondiente de peso especfico y de fluidez de los crudos con
respecto al agua.
La clasificacin de los crudos por rangos de gravedad API utilizado en la
industria venezolana de los hidrocarburos a condiciones normales son las siguientes
(Tabla 3):
Tabla 3 Clasificacin de los crudos segn su gravedad.
Crudos
Extrapesados
Pesados
API
API<10
10<API<21.9
Medianos
22<API<30
Livianos
30<API<40

Mayo 2007
56
Propiedades de los Fluidos del Yacimiento.
El estudio del comportamiento de los yacimientos requiere el conocimiento de

sus propiedades fsicas. Estas propiedades se determinan en el laboratorio mediante el
anlisis de muestras de fondo o de superficie.
Las propiedades de los fluidos dependen de:
9 Composicin de las mezclas de hidrocarburos.
9 Presin.
9 Temperatura.
Durante aos los ingenieros de campo han utilizado correlaciones empricas

cuando no se dispone de los anlisis de laboratorio para determinar las propiedades
fsicas de los fluidos, necesarias para el anlisis del comportamiento de yacimientos,
clculo de reservas y diseo de equipos.
PVT en Yacimientos de Petrleo.
Tres parmetros bsicos: Presin, Volumen y Temperatura (PVT) son los que
gobiernan en gran parte el comportamiento de produccin de un yacimiento de
petrleo. Se llama anlisis PVT al conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio
para determinar las propiedades, y su variacin con presin, de los fluidos de un
yacimiento petrolfero.
Para que un anlisis PVT simule correctamente el comportamiento de un
yacimiento es necesario que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de
hidrocarburos) original en el yacimiento. Cuando el yacimiento es pequeo, una
muestra es representativa del fluido almacenado en la formacin; lo contrario sucede
en los yacimientos grandes, donde se requiere de varias muestras.
Estos anlisis de laboratorio simulan los tipos de liberacin gas-petrleo que
ocurren durante el flujo de petrleo desde el yacimiento hasta los separadores, las
cuales se basan en dos procesos termodinmicos diferentes, stos son:
Mayo 2007
57
a) Prueba de Liberacin Diferencial.
Es aquella en la cual la composicin total del sistema (gas + lquido) vara

durante el agotamiento de presin. En ste caso el gas liberado durante una reduccin
de presin es removido parcial o totalmente del contacto con el petrleo.
Este proceso en el yacimiento ocurre cuando hay gas mvil (Sgi>Sgc).
Debido a la alta movilidad del gas, como consecuencia de su baja viscosidad, la fase
gaseosa se mueve hacia el pozo a una tasa de flujo mayor que la fase lquida y por lo
tanto cambia la composicin total del sistema en un volumen de control dado.
La Figura 2.26 ilustra un proceso de liberacin diferencial isotrmica.
Inicialmente la celda tiene un volumen determinado de petrleo a una presin mayor
o igual a la de burbujeo (P1 > Pb) y a una temperatura determinada. Posteriormente la
presin es disminuida aumentando el volumen de la celda. Al caer la presin (P2) por
debajo de la presin de burbujeo, ocurre liberacin de gas; de este modo se retira el
gas liberado a presin constante, cambiando as la composicin del petrleo. Este
procedimiento se repite hasta alcanzar la presin atmosfrica.
En el yacimiento se tiene liberacin diferencial cuando la P < Pb, (RGP > Rs).

Mayo 2007
58
b) Prueba de Liberacin Instantnea.
El gas liberado durante el agotamiento permanece en contacto con el lquido,

lo que significa que la composicin total del sistema permanece constante.
En el yacimiento este proceso ocurre cuando la presin del petrleo es
ligeramente menor que la de burbujeo. En este caso la cantidad de gas liberado no
alcanza la saturacin de gas crtica, por lo que el gas permanece en contacto con el
crudo sin ocurrir cambio de la composicin total del sistema en un volumen de
control dado.
La Figura 2.27 muestra el proceso de liberacin isotrmica. Inicialmente la
presin de la muestra es mayor que la presin de saturacin (P1 > Psat). Luego el
petrleo se expande a travs de varias etapas. En este proceso se observa variacin de
presin y volumen sin cambio de masa (no se retira gas de la celda).
Fig. N 2.27.- Etapas de la Prueba de Liberacin Instantnea.

Mayo 2007
59
Una prueba PVT tpica de crudos de baja volatilidad (livianos, medianos, y

pesados) consiste en el desarrollo de las siguientes pruebas:
Composicin del Fluido de Yacimiento.
Las tcnicas usadas en la determinacin de la composicin de una mezcla de

hidrocarburos incluyen cromatografa y destilacin. Las muestras gaseosas son
analizadas nicamente por cromatografa desde el C1 hasta el C11. Muchas veces el
anlisis solo alcanza hasta el C6+ C7+.
La composicin de una muestra de fondo o recombinada se puede obtener
haciendo una liberacin instantnea en el laboratorio y el gas liberado es analizado
separadamente del lquido remanente. En este caso, es necesario hacer
recombinaciones para obtener la composicin de la muestra del yacimiento.
La informacin obtenida se limitar a verificar que el peso molecular y la
gravedad especfica sean consistentes con las composiciones suministradas.
Prueba de Expansin o Composicin Constante.
Es un ensayo en el cual la muestra original es sometida a un proceso de

expansin a composicin y temperatura constante (igual a la temperatura del
yacimiento en la zona de muestreo). El gas que se libera se mantiene en contacto con
el crudo. La prueba se realiza en una celda de acero con volumen del orden de litro,
la cual resiste alta presin y temperatura.
La muestra representativa del crudo de yacimiento se lleva a la celda de PVT,
la cual se mantiene a una temperatura constante igual a la del yacimiento. La presin
de la muestra en la celda se controla introduciendo o retirando mercurio (Hg) de la
celda por medio de un pistn accionado hidrulicamente.
La prueba se inicia aumentando la presin de la muestra a un valor superior a
la presin inicial del yacimiento. Luego la presin se disminuye por etapas y en cada
Mayo 2007
60
una de ellas se mide el volumen de fluido (gas o lquido) en el sistema total. Cuando
se alcanza la presin de burbujeo el sistema libera gas y la presin disminuye
lentamente y la compresibilidad total del sistema aumenta significativamente. A
presiones inferiores a Pb, se necesita extraer mayor volumen de mercurio para
alcanzar una determinada cada de presin.
De esta prueba se obtienen las siguientes propiedades del crudo:
Presin de burbujeo, Pb.
Volumen Relativo en funcin de presin, V/Vb.
Funcin Y
Compresibilidad del petrleo, Co.

El comportamiento de la Funcin Y permite conocer si la presin de
burbujeo en el laboratorio ha sido sobre o subestimada con relacin a la presin de

burbujeo real del crudo en el yacimiento. Tambin a travs de ella se puede saber la
cantidad de compuestos no hidrocarburos presentes en la muestra.
Prueba de Liberacin Diferencial.
Es un estudio de expansin a composicin variable, la cual se realiza en el

laboratorio para simular el comportamiento de los fluidos en el yacimiento durante el
agotamiento de presin. En el laboratorio se efecta un proceso diferencial
aproximado a travs de una serie, diez pasos normalmente, de separaciones
instantneas a la temperatura del yacimiento.
Se comienza a una presin igual a la presin de burbujeo P=Pb y luego se
expande la muestra hasta una presin P inferior a Pb (P<Pb). La celda de ensayo se
agita hasta alcanzar equilibrio entre las fases. El gas liberado es desplazado de la
celda a presin constante y expandido a travs de un separador hasta la presin
atmosfrica. Al gas que se extrae en cada paso se le conoce el volumen a la presin

Mayo 2007
61
medida y a 14,7 lpca, lo cual permite determinar el factor de compresibilidad del gas
(Z) y el factor volumtrico del gas (Bg).
De la prueba de liberacin diferencial se pueden obtener las siguientes
propiedades del petrleo y gas:
Relacin gas petrleo en solucin.
Factor volumtrico del petrleo.
Factor volumtrico total.
Densidad del petrleo.
Factor de compresibilidad del gas.
Factor volumtrico del gas.
Gravedad especfica del gas.
Gravedad API del crudo residual.
Prueba de Separadores.
Son pruebas de separacin instantnea que se realizan en un separador en el

laboratorio con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin
(P,T) en superficie sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs). La informacin
obtenida en esta prueba puede ser usada en simulacin para obtener una presin
ptima que produzca la mayor cantidad de petrleo en el tanque, la menor liberacin
de gas, un crudo con mayor gravedad API y un menor factor volumtrico.
De esta prueba se obtiene el efecto de la presin del separador sobre las
siguientes propiedades:
Factor volumtrico del petrleo a Pb.
Relacin gas-petrleo en solucin a Pb.
Gravedad API del petrleo en el tanque.
Composicin del gas separado.

Mayo 2007
62
Prueba de Viscosidad.
La viscosidad del petrleo se determina experimentalmente usando un

viscosmetro de bola o uno rotacional que permita medir o a cualquier P y T. El
agotamiento de presin se realiza siguiendo un proceso de liberacin diferencial.
La variacin de la viscosidad del gas con presin se calcula por medio de
correlaciones.
Representatividad de la Muestra.
Para determinar si la muestra es representativa, se debe analizar la siguiente

informacin:
Si la muestra es de fondo, se debe verificar que las presiones de burbujeo a
temperatura ambiente de cada una de las muestras sean similares.

Si es de superficie, se debe verificar que las muestras de lquido y gas
hayan sido tomadas en las mismas condiciones de presin y temperatura.

Se debe verificar si los datos de la formacin, del pozo y del muestreo se
correspondan.
Comparar la presin del yacimiento en el momento del muestreo con la
presin de burbuja obtenida, ya que si Pb>Pyac la muestra no es representativa.

La temperatura de la prueba del laboratorio debe ser igual a la temperatura
de la formacin o de la zona donde fue tomada la muestra.

La relacin gas petrleo del laboratorio (RGP) debe ser aproximadamente
igual que la relacin gas petrleo en solucin inicial (Rsi).

Dado que una muestra de fluidos pudiera ser internamente consistente y a la
vez no representar aquel que se encuentra originalmente en la formacin, la
validacin de un anlisis PVT debe abarcar la verificacin de la representatividad de
dicha muestra, as como la comprobacin de su consistencia interna.
Verificacin de la consistencia de los resultados de las pruebas PVT.

Mayo 2007
63
Los datos reportados en un anlisis PVT pueden estar sujetos a errores de

medidas de laboratorio, y por esto se necesita chequear o validar su consistencia antes
de usarlos en estudios de yacimiento. El chequeo de consistencia, para este tipo de
fluido, se hace a travs de las siguientes pruebas:
Chequeo de las Condiciones de Recombinacin.
Para todas las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las
condiciones de presin y temperatura de recombinacin en el laboratorio sean iguales
a los del separador.
Tambin se debe chequear que las condiciones de presin y temperatura del
separador al momento de la toma de la muestra de gas sean iguales a las del momento
de la toma de la muestra del lquido.
Prueba de Densidad.
En esta prueba se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas
a la presin de burbujeo de la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada
a partir de los datos de las pruebas de separadores. Esta prueba se considera valida si
la diferencia no es mayor de 5 %.
Prueba de la Linealidad de la Funcin Y.
El informe de las pruebas PVT incluye una tabla con la Funcin Y

calculada de los datos de expansin a composicin constante. Los valores de esta
funcin se grafican contra la presin y se debe obtener una lnea recta cuando el
crudo tiene poca cantidad de componentes no hidrocarburos y las mediciones en el
laboratorio fueron hechas con precisin.

Mayo 2007
64
El comportamiento de la Funcin Y cerca del punto de burbujeo, permite

conocer si la presin de burbujeo reportada en el informe PVT ha sido sobrestimada o
subestimada en relacin con la presin de burbujeo real del crudo en el yacimiento. Si
la presin de burbujeo reportada del laboratorio es superior a la real, los puntos de la
Funcin Y cerca de la presin de burbujeo se alejan por encima de la lnea recta y
se dice que la presin est sobrestimada, sin embargo, si la presin de burbujeo del
informe es inferior a la real, entonces est subestimada y los puntos cerca de la Pb se
alejan por debajo de la lnea recta. El caso ideal del muestreo corresponde a la
superposicin de ambas curvas en forma lineal, Figura 2.28
Prueba de Balance de Materiales.
Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de

liberacin diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales. La
diferencia entre estos dos valores no debe exceder 5 %.
Para realizar el balance de masas de la liberacin diferencial se necesita la
siguiente informacin obtenida del informe de la prueba PVT:
Gravedad API del crudo residual.
Relacin gas-petrleo en solucin a diferentes presiones.

Mayo 2007
65
Factor volumtrico del petrleo a diferentes presiones.

Gravedad especfica del gas liberado en cada etapa de liberacin.
En la deduccin de las ecuaciones para calcular Rs (cal) se tomar como base

un litro de petrleo residual a condiciones normales (60F y 14,7 lpca),
complementando la informacin con la temperatura ambiente y la del yacimiento, la
gravedad API residual, el nmero de etapas de la liberacin diferencial con sus
respectivas presiones, factores volumtricos del petrleo (Bo), la gravedad especfica
del gas que se libera durante el proceso (g), la densidad del petrleo (o) y la
solubilidad del gas en funcin de la presin. Esta informacin es suministrada por los
informes PVT.
Informacin Obtenible de las Pruebas PVT.
La informacin necesaria para caracterizar la columna de hidrocarburo en un

yacimiento es suministrada de los informes PVT, entre ellos se tiene:
Gravedad API del crudo.
Presin de Saturacin.
Compresibilidad del Petrleo.
Factor volumtrico de formacin del petrleo en funcin de la presin (Bo
(P)).
Gravedad especfica de los gases obtenidos en cada etapa de la liberacin
diferencial (GE(P)).
Densidad del petrleo en funcin de la presin (o(P)).
Relacin gas-petrleo en solucin (Rs(P)).
Factor de compresibilidad del gas durante el agotamiento (Z(P)), en caso
de gas condensado.

Mayo 2007
66
CAPITULO IV

Mayo 2007
67
PROPIEDADES DE LA ROCA
Porosidad.
La porosidad se refiere a la medida del espacio intersticial (espacio existente entre

grano y grano), y se define como la relacin entre el volumen poroso y el volumen
total de la roca (Ec. 83), entendindose por volumen poroso al volumen total menos
el volumen de los granos o slidos contenidos en dicha roca. La porosidad puede
expresarse indistintamente en fraccin o porcentaje.
Volumen poroso V p
=
Volumen total
Vt
Ec. 83
Tipos de Porosidad
9 Porosidad Absoluta o Total: se define como la fraccin del volumen bruto de
la roca que no est ocupada por material denso o matriz, ya que el espacio
poroso total no tiene que estar necesariamente conectado.
9 Porosidad Efectiva: Se define como aquella fraccin de la roca que adems de
no estar ocupada por material denso o matriz, est interconectada.

9
Geolgicamente, la porosidad puede clasificarse de acuerdo al origen y al

tiempo de deposicin de los estratos, de la siguiente manera:
9 Porosidad Primaria (intergranular): Es aquella que se produce en la matriz de
una roca que est compuesta de granos individuales de forma ms o menos

esfricos, cuyo empaque permite que existan poros entre ellos. Este tipo de
porosidad se desarroll al mismo tiempo que los sedimentos fueron
depositados.
9 Porosidad Secundaria (inducida o vugular): Es el producto de la accin de
agentes geolgicos tales como: lixiviacin, fracturamiento y fisuramiento

sobre la matriz de la roca despus de la deposicin, as como tambin por la
Mayo 2007
68
accin de las aguas de formacin. Este tipo de porosidad se form por un

proceso geolgico subsecuente a la deposicin del material. Esta, a su vez,
puede clasificarse en:
9 Porosidad en solucin: La cual se presenta en rocas cuyos intersticios estn
formados por soluciones de algunas porciones solubles de roca contaminada

con cidos orgnicos.
9 Porosidad por fractura: Originadas en rocas sometidas a varias acciones de
diastrofismo.
9 Porosidad por dolomitizacin: Es el proceso mediante el cual las calizas se
transforman en dolomitas, las cuales son ms porosas.

La porosidad se puede obtener de las siguientes fuentes de informacin:
Anlisis de ncleos y muestras de pared (anlisis de laboratorio).
Perfiles radiactivos (FDC/CNL) y/o acsticos (snico).
Mediante microperfiles (Microperfil, Proximidad y Microesfrico).
Grficas: Rt vs , Rt vs sh, , 1/Rt vs sh.
La porosidad que se obtiene del anlisis de ncleo es confiable y puede servir de

referencia para correcciones y/o correlaciones.
Clculo de la Porosidad Total.
La porosidad de la roca puede ser obtenida de los registros densidad, neutrn

y snico. Los tres registros responden a las caractersticas inmediatas alrededor del
pozo. La profundidad de investigacin es poco profunda (slo unas pocas pulgadas) y
por consiguiente dentro de la zona lavada.
9 Perfil de Densidad
La medicin de la herramienta de densidad est relacionada esencialmente

con la densidad de electrones (nmero de electrones por centmetro cbico) de la
formacin. Por otra parte, la densidad de las formaciones est relacionada con la
69
Mayo 2007
densidad total, en gr/cm3, de la formacin. Esta ltima a su vez depende de la

densidad de la matriz de la roca, de su porosidad y de la densidad de los fluidos que
ocupan los poros.
Una fuente radiactiva colocada en una almohadilla es aplicada contra la pared
del pozo. Esta fuente emite hacia la formacin rayos gamma de mediana energa. Los
rayos gamma son partculas de alta velocidad que chocan contra los electrones de la
formacin. En cada choque un rayo gamma cede algo de su energa cintica, pero no
toda, al electrn y contina su trayectoria con menor energa. Este tipo de interaccin
se conoce como efecto Compton de dispersin. Los rayos gamma dispersos llegan a
un detector colocado a una distancia fija de la fuente y son evaluados como una
medida de densidad de la formacin ya que el nmero de rayos gamma de efecto
Compton est directamente relacionado con el nmero de electrones de la formacin.
Este perfil es usado principalmente para determinar la porosidad de la
formacin (Ec. 84), sin embargo, conjuntamente con otros perfiles se emplea tambin
para evaluar formaciones de litologa compleja, evaluacin de formaciones arcillosas,
identificacin de minerales y para deteccin de gas en los yacimientos.
D =
matriz log
matriz f
Ec. 84
donde:
D : Porosidad del perfil densidad (fraccin).

matriz : Densidad de la matriz de la roca (gr/cc).
log : Densidad de la zona a evaluar (gr/cc).
f : Densidad del fluido (gr/cc).
9 Perfil Neutrn
Los perfiles neutrnicos responden a la cantidad de hidrgeno presente en la

formacin. As en formaciones limpias cuyos poros estn llenos de agua o petrleo, el
Mayo 2007
70
perfil nos da el valor nos da el valor real lleno de fluidos. Son usados principalmente
para ubicar formaciones porosas y determinar su porosidad.
Este perfil responde a todo el hidrgeno contenido en una formacin,
considerando inclusive el hidrgeno del agua intersticial presente en las arcillas. La
porosidad se lee directamente del perfil
Los hidrocarburos lquidos tienen ndices de hidrgeno cercanos al agua. En
cambio el gas tiene una concentracin de hidrgeno mucho menor que vara con la
temperatura y la presin. Como consecuencia, cuando existe gas dentro de la zona de
investigacin, un perfil neutrnico nos da una lectura demasiado baja. Esta
caracterstica permite que los perfiles neutrnicos sean usados para detectar zonas de
gas. En una formacin de porosidad uniforme el perfil Neutrnico, solo, indica
claramente contactos gas-lquido. La combinacin del Perfil neutrnico y el de
Densidad nos darn un valor ms exacto de las porosidades por cuanto responden a la
presencia de gas en sentido opuesto, Figura 8.

Mayo 2007
71
Figura 8 Registro de Densidad-Neutrn
Perfil Snico.
El registro snico es simplemente un registro del tiempo de trnsito, t,

requerido para que una onda de sonido atraviese un pie de formacin. El intervalo de
tiempo de trnsito para una formacin dada depende de su litologa y porosidad. De la
lectura del registro se obtiene directamente el valor de porosidad en fraccin o
porcentaje.
Wyllie y Cols propusieron para formaciones limpias y consolidadas con poros
pequeos uniformemente distribuidos la siguiente relacin:
s =
t t ma
t f t ma
Ec. 85
donde:
tma : Tiempo de trnsito en la matriz (s/pie).
t : Tiempo de trnsito ledo en el perfil (s/pie).
tf : Tiempo de trnsito en el fluido (s/pie).
Clculo de la porosidad efectiva.
Para tener en cuenta el efecto de hidrocarburos sobre la porosidad efectiva se usa la

relacin de Gaymard (Ec. 86) que se expresa as:
( DC )2 + ( NC )2
e =
Ec. 86
donde:
e : Porosidad efectiva (fraccin).

Mayo 2007
72
DC : Porosidad del registro densidad corregida (fraccin).

NC : Porosidad del registro neutrn corregida (fraccin).
Porosidad Corregida del Registro de Densidad.
La presencia de arcilla en la formacin produce una leve disminucin de la densidad,

por lo tanto aumenta muy ligeramente la porosidad leda en el perfil. Esta
disminucin depende de la densidad de las arcillas (Ec. 87):
DC = DSC (V sh sh )
Ec. 87
donde:
DC : Porosidad del registro densidad corregida (fraccin).

DSC : Porosidad del registro densidad sin corregir (fraccin).
Vsh : Volumen de arcilla (fraccin).
sh : Porosidad de la arcilla leda en el registro densidad (fraccin).
Porosidad Corregida del Registro Neutrn.
Las lecturas del registro neutrn se ven afectadas por la arcillosidad

ocasionando un aumento en la porosidad. La correccin de la porosidad se realiza
utilizando la siguiente ecuacin:
NC = NSC (V sh sh )
Ec. 88
donde:
NC : Porosidad del registro neutrn corregida (fraccin).

NSC : Porosidad del registro neutrn sin corregir (fraccin).
Mayo 2007
73
sh : Porosidad de la arcilla leda en el registro neutrn (fraccin).
Porosidad Corregida del Registro Snico.
Si en las areniscas existen lminas de lutita, la porosidad aparente del perfil

snico se ver aumentada por una cantidad proporcional a la fraccin del volumen
total ocupada por la arcilla. El tiempo de trnsito se incrementa debido a que el
tiempo de las arcillas es generalmente mayor que el de la matriz. Para corregir este
efecto se utiliza la Ec. 89:
S = SSC (V sh sh )
Ec. 89
donde:
S : Porosidad del registro snico corregida (fraccin).

SSC : Porosidad del registro snico sin corregir (fraccin).
sh : Porosidad de la arcilla leda en el registro snico (fraccin).

Permeabilidad.
La permeabilidad es una caracterstica inherente a la roca, que da una idea de la

habilidad a dejar fluir un fluido a travs de los canales que constituyen el volumen
poroso interconectado. Se expresa mediante una unidad arbitraria denominada Darcy,
debida al francs Henry Darcy, quien fue el primero en estudiar el paso del fluido
(agua) a travs de un medio poroso (filtros de arena) a mediados del siglo XIX. Un
Darcy expresa el flujo en un centmetro cbico de lquido con viscosidad igual a un
centipoise, a travs de un centmetro cbico de roca en un segundo y con un
diferencial de presin de una atmsfera (Figura 9).
El Darcy es una unidad muy grande, por lo que, en la prctica, se emplea
comnmente el milidarcy (mD). La definicin de permeabilidad se basa en la ley de
Darcy (Ec. 90), la cual se puede expresar como:
Mayo 2007
74
K A
P
Q =
L
Ec. 90
donde:
Q : Caudal de flujo (cm3/seg).
K : Constante de permeabilidad (Darcy).
: Viscosidad (centipoise).
L : Longitud (cm).
A : rea (cm2).
P : Diferencia de presin (atm).
Q
P1
Q
L
P2
Figura 9 Ley de Darcy
Tipos de Permeabilidad.
De acuerdo a las fases almacenadas en el medio poroso, la permeabilidad se

puede clasificar en:
9 Permeabilidad absoluta (K): Cuando existe una sola fase, la cual satura 100 % el
medio poroso.
9 Permeabilidad efectiva (Ke): Cuando existe ms de una fase en el medio poroso,
las cuales fluyen simultneamente. Esta permeabilidad es funcin de la saturacin del

fluido considerado, y como es lgico suponer, ser siempre menor que la
permeabilidad absoluta.
Mayo 2007
75
9 Permeabilidad relativa (Kri): Se refiere a la relacin entre la efectiva y la absoluta
(Ec. 16). Esta permeabilidad tambin es funcin de la saturacin del fluido y siempre
ser menor o igual a la unidad.
K ri =
K ei
K
Ec. 91
Dependiendo de la permeabilidad base, las permeabilidades relativas pueden

ser:
No normalizadas: Las cuales usan la permeabilidad absoluta K como
permeabilidad base.
Kro =
Ko
K
Ec. 92
K rw =
Kw
K
Ec. 93
K rg =
Kg
K
Ec. 94
donde:
Kro, Krw y Krg : Permeabilidades relativas (no normalizadas) al petrleo, agua y gas
respectivamente (adimensional).
Ko, Kw y Kg : Permeabilidades efectivas al petrleo, agua y gas respectivamente
(mD).
K : Permeabilidad absoluta (mD).
En el caso gas-petrleo las permeabilidades relativas se grafican en funcin de
la saturacin del lquido, Sl = Sw + So y en el caso agua-petrleo en funcin de la
saturacin de agua (Sw). En cada una de las curvas no normalizadas de Kr se observan
valores mximos.
Normalizadas:

Mayo 2007
76
K ro =
Ko
K o mx
Ec. 95
K rw =
Kw
K w mx
Ec. 96
K rg =
Kg
K g mx
Ec. 97
donde:
Ko mx, Kw mx y Kg mx : Permeabilidades mximas (extremas) al petrleo, al agua y al
gas respectivamente.
Para flujo bifsico estas permeabilidades deben ser evaluadas a las siguientes
saturaciones:
Agua-petrleo : So mx = 1 Swc ; Sw mx = 1 Sorw.
Gas-petrleo : So mx = 1 Swc Sg ; Sg mx = 1 Sorg Swc.
donde:
Swc : Saturacin crtica de agua (fraccin).
Sgc : Saturacin crtica de gas (fraccin).
Sorw : Saturacin residual de petrleo en un desplazamiento inmiscible de petrleo por
agua (fraccin).
Sorg : Saturacin residual de petrleo en un desplazamiento inmiscible de petrleo por
gas (fraccin).
Permeabilidad Klinkenberg: Tambin denominada como permeabilidad
equivalente a lquidos, es aquella que se obtiene mediante la extrapolacin a presin

infinita de la permeabilidad al aire medida a diferentes presiones promedio.
Mayo 2007
77
Todas las relaciones para determinar la permeabilidad con el uso de perfiles

estn basadas en el conocimiento y relacin entre la Saturacin de agua irreductible
(Swirr) y la porosidad (). Para ello, se emplean la siguiente ecuacin.
Ecuacin de Timur
100 e 2,25
K =
Swirr
Para arenas consolidadas
Ec. 98
donde:
K : Permeabilidad absoluta de la roca (mD).
e : Porosidad efectiva de la roca (porcentaje).

Swirr : Saturacin de agua irreductible (porcentaje).
Ecuacin de Coats
100 e 2 (1 Swirr )
K =
Sw
irr
Ec. 99
donde:
K : Permeabilidad absoluta de la roca (mD).
e : Porosidad efectiva de la roca (fraccin).

Swirr : Saturacin de agua irreductible (fraccin).
Ecuacin de Wyllie y Rose
K = C2
6
Swirr
Ec. 100
donde:
Mayo 2007
78
K : Permeabilidad (mD).
: Porosidad (fraccin).
Swirr : Saturacin de agua irreducible (fraccin).

C : Constante que depende de la densidad del hidrocarburo, donde C = 250 para
petrleo mediano y 79 para gas seco.
Saturacin de Agua.
La fraccin del espacio poroso ocupado por el agua se denomina saturacin de

agua. La saturacin de agua de una formacin puede variar de un 100 % hasta un
valor muy pequeo (Figura 10), sin embargo, muy rara vez es nula, sin importar qu
tan rica sea la roca del yacimiento de petrleo o gas, siempre habr una pequea
cantidad de agua capilar que el petrleo no puede desalojar; generalmente dicha
saturacin se conoce como saturacin de agua irreductible o connata.
Figura 10 Distribucin de fluidos
Los modelos existentes para el clculo de Sw estn basados en el tipo de

formacin y el grado de arcillosidad presente en la arena (incluyendo los que se basan

Mayo 2007
79
en el volumen de arcilla, Vsh, o en el fenmeno de doble capa inicas). Entre estos

modelos se tienen:
Arenas limpias
Segn Archie, la Saturacin de agua (Sw) de una formacin limpia puede

obtenerse mediante la siguiente relacin:
Sw
a R
= m w
R t
Ec. 101
donde:
Sw : Saturacin de agua (fraccin).
a : Factor de tortuosidad (adimensional).
Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m).
m : Factor de cementacin (adimensional).

Rt : Resistividad verdadera de la formacin (ohm-m).
n : Exponente de saturacin (adimensional).
Arenas arcillosas
Para determinar la saturacin de agua existen un gran nmero de modelos para

interpretar perfiles en arenas arcillosas. Sin embargo, bajo los conceptos actuales
(modernos) se pueden agrupar todos estos modelos de la siguiente manera:
9 Grupo I: Incluyen tcnicas que se basan en el concepto de fraccin
volumtrica de las arcillas.

9 Grupo II: Tienen su base en el fenmeno de dobles capas inicas.
Los mtodos de interpretacin clasificados en el grupo I son cientficamente

inexactos, pero son prcticos y aplicables sin necesidad de calibraciones de los
parmetros con muestras de ncleos. Los modelos relacionados con el Grupo II tienen
Mayo 2007
80
mejores respaldos cientficos, pero requieren de una buena y abundante calibracin de

los parmetros con ncleos, lo cual constituye una desventaja para su aplicacin. En
caso de no lograrse su aplicacin, se cae en la misma aproximacin emprica del
Grupo I.
Los modelos del Grupo I ms usados en Venezuela son el de Poupon y el de
Simandoux (arcillosidad total).
Ecuacin de Poupon
Rt
Sw =
VSH
RSH
Ec. 102
2
a Rw
donde:
Rt : Resistividad verdadera de la formacin, leda en la arena a analizar (ohm-m).
Vsh : Volumen de arcilla contenido en la arena de inters (fraccin).
: Porosidad de la arena de inters (fraccin).

Rsh : Resistividad de la arcilla (ohm-m).
d = 1
V sh
2
Ec. 103
Con d = 1,0 tambin se obtienen buenos resultados.
Ecuacin de Simandoux
Sw
R F V
sh
= w
2 R sh
R F
+ w
Rt
1
n

Mayo 2007
R w F V sh
2 R sh
Ec. 104
81
donde:
Rt : Resistividad verdadera de la formacin, leda en la arena a analizar (ohm-m).
Vsh : Volumen de arcilla contenido en la arena de inters (fraccin).
: Porosidad de la arena de inters (fraccin).

F : Factor de resistividad de la formacin (adimensional).
Rsh : Resistividad de la arcilla (ohm-m).
Generalmente la diferencia entre las relaciones est en el porcentaje de arcilla
presente en la formacin, si es baja se puede usar Poupon, de lo contrario, Simandoux
da buenos resultados.
Los modelos del Grupo II tienen mejores respaldos cientficos, pero requieren
de una buena y abundante calibracin de los parmetros con los ncleos, lo cual
constituye una desventaja para su aplicacin. De los modelos del Grupo II los ms
usados son:
Waxman-Smith
B Qv
1
1
2
=
Sw +
Sw
Rt
Rw F
F
Ec. 105
vq Qv B Qv
1
mo
t S
+
= t S wt w
Rt
S wt R w
S wt
Ec. 106
Clavier
donde:
F : Factor de resistividad de la formacin para arenas con intercalaciones lutticas,
relacionado con la porosidad total corregida por arcillosidad.
Mayo 2007
82
B : Conductancia equivalente de cationes de las arcillas. Se expresa en funcin de Rw.

Qv : Capacidad de intercambio de cationes (de las arcillas presentes) por una unidad
de volumen poroso. Qv representa la concentracin de los cationes de las arcillas
(meq/me), por lo tanto se cree que representa la fraccin de arcillas en forma
equivalente. Hasta el momento slo se puede obtener a partir de anlisis de ncleos
en el laboratorio, lo que hace imprctico este modelo.
Qv = CEC ma
1 t
Ec. 107
donde:
CEC : Cationes equivalentes.
ma : Densidad de la matriz (gr/cc).
t : Porosidad total (fraccin).
Factor de Cementacin (m).
El factor de cementacin m vara con relacin a la consolidacin de la roca,

la porosidad, la distribucin de los granos, su tamao, la interconexin de los poros y
la litologa. Este factor es muy importante obtenerlo con la mayor precisin posible,
debido a su relacin con la saturacin de agua.
En areniscas normales, se toma m = 2,00 con buenos resultados.
Archie
m = 2,00
Humble
m = 2,15
Exponente de Saturacin (n).
El exponente de saturacin n depende de la humectabilidad de la roca; vara

por lo general entre 1,80 y 2,20, no obstante se usa 2,00. El uso de valores de n
mayores al real, podra originar valores de saturacin de agua mayores.

Mayo 2007
83
Rocas preferiblemente mojadas por agua
n = 2,00.
Rocas preferiblemente mojadas por petrleo
n > 2,00.
Factor de Tortuosidad (a).
El coeficiente de tortuosidad a depende de la litologa.

Tabla 4 Valores de Coeficiente de Tortuosidad
Humble a = 0,62
Archie
Arenas no consolidadas
0,81 < a < 1,00
Arenas consolidadas
1,00 < a < 2,00
Carbonatos
Factor de Formacin (F).
El Factor de formacin (F) es una constante de proporcionalidad que establece

que la resistividad de una formacin limpia es proporcional a la resistividad de la
solucin salina con la cual est completamente saturada. Esta relacin, entre el tipo de
formacin y los fluidos contenidos en ella, se expresa en la Ec. 108:
F =
Ro
Rw
Ec. 108
donde:
F : Factor de formacin (adimensional).
Ro : Resistividad de la roca saturada 100 % por el fluido mojante (ohm-m).
El Factor de formacin (Ec. 109) es funcin de la porosidad y tambin de la
estructura y distribucin de los poros. Existe una relacin experimental entre la
porosidad y el factor de formacin que es ampliamente usada en la industria:

Mayo 2007
84
F =
Ec. 109
donde:
F : Factor de formacin (adimensional).
a : Constante que depende del tipo de roca (adimensional).
Generalmente se obtienen resultados satisfactorios con:
Relacin de Humble:
Formaciones poco compactas
F =
0,62
Ec. 110
2,65
Relacin de Archie:
F =
Formaciones compactas
Areniscas normales

Mayo 2007
F =
0,81
Ec. 111
Ec. 112
85
CAPITULO V

Mayo 2007
86
PROPIEDADES PETROFSICAS MULTIFSICAS.
Cuando un medio poroso se encuentra saturado con dos o ms fluidos, sus

propiedades petrofsicas dependen no solamente de la estructura de la roca, sino
tambin de la naturaleza y nivel de saturacin de los fluidos contenidos en los poros.
Algunas de las propiedades multifsicas de las rocas son: humectabilidad, presin
capilar y permeabilidad relativa.
Humectabilidad.
Es la tendencia de un fluido a adherirse a una superficie slida, en presencia

de otro fluido inmiscible, tratando de ocupar la mayor rea de contacto posible con
dicho slido. Esta tensin de adhesin ocurre cuando existe ms de un fluido
saturando el yacimiento y es funcin de la tensin interfacial.. Esta propiedad es
importante dado que determina la localizacin y distribucin de los fluidos, as como
tambin dependen de ella las permeabilidades relativas y eficiencias de
desplazamiento. Los fluidos pueden ser humectantes o mojantes si tienen una mayor
tendencia a adherirse a la roca y no mojantes si no presentan esta tendencia.
El ngulo de contacto formado por la interfase de dos fluidos inmiscibles con la
superficie de la roca, medido a travs del lquido de mayor densidad, vara entre 0 y
180 (Figura 11).
Si el ngulo de contacto < 90, humectado preferencialmente por agua.
Si el ngulo de contacto = 90, humectabilidad intermedia o neutra.
Si el ngulo de contacto > 90, humectado preferencialmente por petrleo.

Mayo 2007
87
Figura 11 Ilustracin del ngulo de Contacto.
Una indicacin de la humectabilidad puede obtenerse por medio de diferentes

mtodos. Los metodos descritos por Bobek y Cols. y Amott son de los ms confiables
y se basan en el desplazamiento espontneo de una fase dbilmente mojante o no
mojado por imbibicin de anafase humectante. Un experimento muy simple para
determinar la humectabilidad del agua consiste en colocar una gota de agua sobre una
muestra de roca seca. De acuerdo con la velocidad con que sea succionada el agua,
rpidamente, o poco a poco, se considerara, respectivamente, que la roca es
humectada fuertemente por agua o dbilmente. Si la gota permanece como un cuerpo,
se dir que la muestra es humectada por petrleo. Para medir cuantitativamente la
humectabilidad, se relaciona la pendiente del grafico de volumen de la fase no
mojante desplazada en funcion del tiempo.
Aunque la humectabilidad de una roca en un yacimiento de petrleo es muy
difcil de estimar, con base a experimentos cuidadosamente controlados se puede
decir que los yacimientos pueden ser humectados por agua y/o
petrleo.
Afortunadamente la mayora de los yacimientos son preferiblemente humectados por

agua.

Mayo 2007
88
Criterios Fundamentales de Humectabilidad de Rocas
1. La fase mojante ingresa al medio poroso en forma espontnea, por lo tanto,

es necesario entregar energa para sacarla del medio poroso.
2. La fase mojante tiende a ocupar los capilares de menor dimetro dentro de
la red poral, en consecuencia, la fase mojante es difcil de movilizar a travs
del medio poroso.
En forma complementaria podemos establecer que:
1. La fase no-mojante es expulsada del medio poroso en forma espontnea, por
lo tanto, no es necesario entregar energa para extraerla de la red poral. Slo
es necesario disponer de una fuente de fase mojante para que la reemplace
en forma espontnea.
2. La fase no-mojante tiende a ocupar los capilares de mayor dimetro dentro
de la red poral. Y, en consecuencia, la fase no-mojante es ms fcilmente
movilizable.
Sin embargo estas definiciones tienen sus limitaciones.
En sistemas ideales (Ej: medios porosos formados por manojos de capilares
rectos), y en ausencia de fuerzas gravitatorias, el desplazamiento de la fase nomojante por la fase mojante procede hasta que se produce un reemplazo total de una
por otra.
En sistemas reales se presentan dos fenmenos que impiden que las cosas
procedan como en los sistemas ideales.
1. Los sistemas porales naturales atrapan fases residuales durante los
desplazamientos inmiscibles.
Mayo 2007
89
2. Es muy frecuente la presencia de mojabilidades mixtas.

El primer punto impide que el reemplazo de una fase por otra se complete.
Cuando la fase desplazada se hace discontinua, ya no es posible que progrese el
desplazamiento. Esta caracterstica pone un primer lmite a la posibilidad de
completar la imbibicin.
El segundo punto se manifiesta impidiendo que se alcancen las saturaciones
residuales durante el proceso espontneo de imbibicin. Esta segunda limitacin hace
que el reemplazo de una fase por otra se detenga antes de llegar a la condicin
residual de la fase no-mojante.
FACTORES QUE AFECTAN LA RELACION DE PC = f (Sw).
Las relaciones existentes entre presin capilar y la saturacin de la fase mojante estn
afectadas por los siguientes factores:
Efecto del tamao y distribucin de lo poros:
1. Si todos los tubos de capilares presentados en son del mismo tamao y radio
igual al menor de ellos y por lo tanto, la curva de presin capilar es
horizontal.
2. Si todos lo tubos de capilares del mismo tamao y radio igula al mayor de
ellos, la presin es igual y constante en todos ellos y por lo tanto, la curva de
presin capilar es horizontal, pero el valor de la presin es menor.
Efecto del proceso de desplazamiento de la fase mojante.
La forma como se satura un medio poroso con la fase mojante tiene su efecto
en el comportamiento de la Pc = f (Sw), que varia segn el tipo de proceso.
Existen dos tipos de procesos de saturacin de la fase mojante, los cuales son
los siguientes:
1. Desplazamiento por drenaje o desaturacin, en el cual la saturacin de la fase
mojante disminuye durante el proceso.
Mayo 2007
90
2. Desplazamiento imbibicin o retauracin, en el cual la saturacin de la fase

mojante aumenta durante el proceso.
INTRODUCCIN DE
LA HUMECTABILIDAD EN LOS MODELOS DE
YACIMIENTO.
La humectabilidad no es un parmetro que se introduzca en forma directa en los

clculos de ingeniera de yacimientos. Sin embargo los efectos de la mojabilidad se
manifiestan en:
La forma que adoptan las curvas de distribucin de fluidos en el
medio poroso
Las movilidades de las diferentes fases en funcin de la saturacin del
sistema.
Por esta razn, a nivel de laboratorio es indispensable una correcta
determinacin de la mojabilidad de las muestras ensayadas porque la interpretacin
de los resultados y su posibilidad de escalamiento a las condiciones del yacimiento
estn muy vinculadas al conocimiento del valor que adopta este parmetro.
De modo que la medicin rutinaria de humectabilidad apunta a dos objetivos
primarios:
1. Tratar de determinar la yacimiento del sistema en condiciones de reservorio
para poder escalar las mediciones de laboratorio y para interpretar la
respuesta del reservorio a las distintas condiciones de explotacin.
2. Conocer la humectabilidad que manifiestan las muestras en las condiciones
de laboratorio.
El primer objetivo obliga a realizar una serie de suposiciones, de las cuales la
ms limitante es la de aceptar que la roca llega al laboratorio en las mismas
Mayo 2007
91
condiciones de humectabilidad que tena en el reservorio. Este punto es de difcil

demostracin debido a la gran cantidad de operaciones que se realizan durante el
coroneo, transporte y almacenamiento del material extrado (exposicin a filtrados de
lodo, despresurizacin, exposicin al oxgeno atmosfrico, etc). Sin embargo el dato
de laboratorio es el primer dato a emplear en la caracterizacin del yacimiento.
Si ms adelante se dispone de indicaciones diferentes en funcin del anlisis de
perfiles o interpretacin de los datos de produccin, la informacinde laboratorio
debe re-interpretarse o modificarse para adaptarlo a la realidad del sistema.
El segundo objetivo se cumple con total certeza a nivel de laboratorio. Una
medicin de humectabilidad en laboratorio es, por definicin, totalmente
representativa de la humectabilidad que manifiestan las muestras en condiciones de
laboratorio. Esta afirmacin, que parece trivial, es importante pues es la que permite
reinterpretar la informacin de laboratorio si se llegara a la conviccin de que a nivel
de yacimiento la humectabilidad es diferente.
Un punto importante a mencionar es que si bien suele ser un valor constante, la
humectabilidad a nivel de yacimiento puede variar con la proximidad a los acuferos
o con la composicin de los hidrocarburos en diferentes ubicaciones espaciales dentro
de la estructura.
En general los yacimientos que muestran una humectabilidad neta al agua
suelen presentar ese comportamiento en toda la estructura. Por otro lado, cuando se
encuentran indicios de mojabilidad mixta o de preferencia al petrleo, puede
suponerse que en diferentes zonas, estas caractersticas pueden mostrar cambios
importantes. Esto ltimo obedece a que, en general una humectabilidad al petrleo
implica un cambio de la mojabilidad original del sistema. Y este cambio puede haber
alcanzado diferente magnitud en diferentes zonas del yacimiento.
Pruebas experimentales de humectabilidad
Existen dos metodologas bsicas de laboratorio para "cuantificar" la humectabilidad.

Mayo 2007
92
El mtodo de Amott.
Este mtodo incluye tanto pruebas de desplazamiento esttico como pruebas
de desplazamiento dinmico. Adems, el valor de permeabilidad al petrleo es

medido a la saturacin de agua irreducible, as como tambin el de permeabilidad al
agua a la saturacin de petrleo residual. Este mtodo puede ser aplicado a muestras
restauradas y frescas.
Proceso de restauracin de humectabilidad.
Las muestras inicialmente limpias y secas fueron colocadas en un saturador a su vez
conectado a una bomba de vaco. Este proceso tiene una duracin entre 12 16 horas
y se realiza al vaco para extraer todo el aire existente en las muestras y el saturador.
Luego se procede a saturarlas a presin con la solucin salina del agua de formacin
(preparada en el laboratorio).
Posteriormente al procedimiento anterior, se aplico un desplazamiento
dinmico utilizando un aceite mineral refinado hasta alcanzar en las muestras una
saturacin de agua irreducible y medir una permeabilidad efectiva al aceite a dicha
saturacin de agua.
Luego a las muestras se le inyecta crudo deshidratado del yacimiento para
desplazar el aceite mineral contenido en ellas y restaurar la condicin original que
presentaban en el yacimiento. Una vez saturadas de crudo se colocan dentro de un
cilindro con petrleo del yacimiento a presin de sobrecarga. Este cilindro a su vez
fue colocado en un horno a una temperatura de 140 F por un perodo de 21 das.
El mtodo USBM. (Conocido tambin como mtodo de la centrfuga.)

Con este mtodo podemos obtener los valores de ndice de humectabilidad
con mayor rapidez, se realiza usando una centrifuga para desaturar las muestras.
Tambin se desarrollan tanto pruebas de desplazamiento esttico como pruebas de
Mayo 2007
93
desplazamiento dinmico, incluyendo valores de Swir y Sor. El ndice de

humectabilidad se calcula determinando el rea bajo las curvas de drenaje e
imbibicin.
Presin capilar.
La presin capilar se define como la diferencia de presin a travs de la interfase que

separa dos fluidos inmiscibles, uno de los cuales moja preferencialmente la roca (Ec.
113). Si se toma positiva, entonces es la presin de la fase no mojante menos la
presin de la fase mojante, es decir:

PC = Pnm Pm
Ec. 113
La presin capilar es proporcional a la tensin interfacial entre los fluidos

inmiscibles y a la afinidad del agua a la roca, e inversamente proporcional al tamao
del poro. Para un tubo capilar, la presin capilar es definida en funcin de la tensin
interfacial entre los fluidos, , el ngulo de contacto de la interfase entre los dos
fluidos y el tubo, c, y el radio del tubo rt. Esta relacin se expresa en la siguiente
ecuacin:
PC = 2 Cos c
rt
Ec. 114
La magnitud de la presin capilar depende de la curvatura de la interfase en el

punto considerado y puede ser determinada por el mtodo de inyeccin de mercurio.
La distribucin del lquido en un sistema poroso depende de las caractersticas de
humectabilidad. Es necesario determinar cul es el fluido humectante, puesto que ste
es el que ocupa los espacios porosos pequeos.
La Figura 12 muestra el fenmeno de capilaridad.

Mayo 2007
94
Figura 12 Fenmeno de Capilaridad
Donde: Pc = presin capilar, Pm = presin de la fase mojante, Pnm = presin

de la fase no mojante.
Caractersticas de la Curva de Presin Capilar.
La pendiente de la curva durante el drenaje es una buena medida cualitativa
del rango de distribucin del tamao de los poros: Amayor horizontalidad de la curva
de PC, mayor uniformidad del tamao de los poros.
La saturacin de la fase mojante a la cual la PC aumenta sin cambios de
saturacin, se denomina saturacin irreducible de la fase mojante.
Las curvas de presin capilar muestran el fenmeno de histresis, es decir,
depende de la historia del proceso de saturacin. Los trminos imbibicin y drenaje

se aplican en la direccin del cambio de saturacin: el primero se refiere al proceso
que origina un aumento de saturacin de la fase mojante y el segundo, al que
ocasiona una disminucin de saturacin de la fase mojante (Figura 13).

Mayo 2007
95
Figura 13 Curvas Tpicas de Presin Capilar

Mayo 2007
96
CAPITULO VI

Mayo 2007
97
INTEGRACIN GEOLOGA Y DINMICA DEL YACIMIENTO.
La caracterizacin ptima de un yacimiento requiere de una sinergia continua

entre el gelogo y el ingeniero de yacimientos. El estudio geolgico proporciona
informacin acerca del ambiente de sedimentacin, continuidad lateral, litologa,
calidad y lmite de roca, no obstante, toda esta informacin debe ser completada con
estudios de pruebas de pozos, cuyos resultados contribuyen al reconocimiento de
barreras de flujo, fracturas y variaciones en la permeabilidad. Los estudios de
simulacin pueden ser usados para probar los modelos fsicos contra el
comportamiento presin-produccin, realizando ajustes en los parmetros de la roca
como en los del fluido, hasta que exista un cotejo con el modelo real.
En la evaluacin y explotacin de los cuerpos de arenas que constituyen los
yacimientos petrolferos de los diferentes campos, se ha detectado que sus variadas
formas de sedimentacin y el comportamiento de la presin y produccin es producto
de la distribucin heterognea de las caractersticas geolgicas y petrofsicas; por
estas razones la produccin de cada pozo del yacimiento es diferente segn la calidad
de la zona donde se localice.
La identificacin de las caractersticas geolgicas y petrofsicas del yacimiento,
su representacin en modelos geolgicos y mapas, la definicin de las zonas ptimas
en el rea del yacimiento, la determinacin de sus lmites, la cuantificacin del
volumen de hidrocarburo, la determinacin del comportamiento presin-produccin
actual, as como tambin obtener metodologas para drenar las reservas asociadas, son
los objetivos primarios de un estudio integrado de yacimientos. Para lograr el xito en
un proyecto multidisciplinario es fundamental la interrelacin entre todas las
disciplinas para la validacin del trabajo que esta siendo realizado (Figura 14).

Mayo 2007
98
Figura 14 Interaccin Profesional en un Estudio Integrado de Yacimientos

Geologa (Modelo Esttico).
Los estudios geolgicos permiten predecir la naturaleza, extensin y

heterogeneidades de los cuerpos de arena. Los gelogos usualmente se concentran en
los atributos de la roca en cuatro (4) etapas: (1) Establecer litologa, ambientes de
sedimentacin e identificar la roca yacimiento; (2) Estudiar el marco estratigrfico, el
estilo estructural del yacimiento y determinar la direccin y espesores de los
principales trenes de sedimentacin; (3) Estudiar la calidad del reservorio y
determinar la variabilidad de la roca yacimiento en trminos de porosidad,
permeabilidad y propiedades capilares y (4) Estudiar la integracin del volumen
poroso de hidrocarburos y los patrones de transmisibilidad del fluido.
Anlisis Petrofsico.
La petrofsica es la rama de la geologa que se encarga del estudio de las

propiedades fsicas de las rocas y los fluidos que la saturan, adems de la relacin
Mayo 2007
99
existente entre ellos, mediante el anlisis de los perfiles de pozos y muestras de

formacin, a fin de proveer informacin para la completacin o abandono de un pozo
y facilitar el estudio integrado del yacimiento, para la bsqueda de nuevas
oportunidades prospectivas.
La interpretacin petrofsica cuantitativa se basa en la determinacin de los
valores de propiedades fsicas de la roca almacn, tales como: Porosidad,
permeabilidad, arcillosidad, permeabilidad relativa a los fluidos existentes en el
yacimiento, espesor de la formacin, los cuales permiten estimar la prospectividad de
cada pozo a producir hidrocarburo.
Adems de la porosidad y la saturacin de hidrocarburos, para determinar si la
acumulacin puede ser considerada comercial, es necesario conocer el volumen de
roca porosa, para lo cual hay que conocer el espesor promedio y el rea del
yacimiento. Para evaluar la productividad del yacimiento, es necesario tener una idea
de la facilidad con la cual un fluido puede viajar a travs del sistema poroso. Esta
propiedad intrnseca de la roca es la permeabilidad.
La petrofsica tiene como objetivos:
Identificar zonas prospectivas: Seleccionar los intervalos potenciales para la
explotacin de hidrocarburos.
Determinar espesores: Establece bordes y espesores basados en anlisis
litolgicos, es decir, discriminar capas porosas y permeables de lutitas u otros cuerpos

impermeables.
Calcular la arcillosidad: Cuantifica el contenido de minerales de arcilla por
unidad de roca.
Calcular la porosidad: Establece la capacidad de almacenaje de las capas
identificadas como potenciales yacimientos disponibles para fluidos.
Distribucin de fluidos: Cuantificacin volumtrica de los fluidos presentes en
la roca.
Determinar la permeabilidad: Establece la capacidad de flujo a travs de
medios porosos, para predecir o simular el comportamiento de produccin.

Mayo 2007
100

Calcular el volumen de hidrocarburo: Cuantifica el volumen de hidrocarburos
disponible en el yacimiento.
La informacin derivada del estudio petrofsico se obtiene principalmente de:
Muestra de canal.
Muestra de pared.
Ncleo convencional.
Registros (perfiles).
Las muestras de canal son obtenidas durante la etapa de perforacin del pozo
y se refieren bsicamente al anlisis de las muestras de la formacin que son
transportadas hacia la superficie y posteriormente analizadas, obtenindose una idea
general de las formaciones atravesadas. De la muestra de canal se puede obtener:
mineraloga, litologa, fluorescencia, entre otros.
Las muestras de pared y de ncleo, mediante anlisis de laboratorio,
proporcionan una valiosa informacin de las formaciones que se desean evaluar.
Estos anlisis incluyen: petrografa, diagnesis, ambientes de sedimentacin, estudios
de sensibilidad mediante desplazamientos de fluidos a travs de muestras, difraccin
de rayos X para mineraloga de la formacin, porosidad efectiva, permeabilidad,
densidad del grano, presin capilar, humectabilidad, saturacin de fluidos, factor de
formacin, entre otros.
Ingeniera de Yacimientos (Modelo Dinmico).
Un yacimiento es aquella parte de una trampa geolgica que contiene

petrleo, gas o ambos como un solo sistema hidrulico conectado. Las acumulaciones
de gas y petrleo, ocurren en trampas subterrneas limitadas por cierres estructurales,
estratigrficos o la combinacin de ambos. Estas acumulaciones se presentan en
Mayo 2007
101
formaciones porosas y permeables constituidas principalmente por arenas, areniscas,

calizas o dolomitas.
Muchos yacimientos de hidrocarburos se hallan conectados hidrulicamente a
rocas saturadas con agua, denominadas acuferos. El desplazamiento de petrleo y
gas a los pozos se logra por: Expansin de fluidos; segregacin gravitacional, presin
y tensin capilar. Cuando no existe un acufero, y no se inyecta fluido en el
yacimiento, la recuperacin de hidrocarburos se debe principalmente a la expansin
de fluidos; sin embargo, en el caso del petrleo, la recuperacin puede ser
influenciada considerablemente por drenaje gravitacional.
Los yacimientos son productos de la naturaleza y en consecuencia poseen
caractersticas diferentes que varan de uno a otros; lo que significa que no existen
dos yacimientos que se comporten exactamente de la misma manera y los fluidos que
contienen estn sujetos a la accin de fuerzas naturales que afectan su movimiento a
travs del medio poroso. Dichas fuerzas son:
a)
Fuerzas de presin: La presin de un yacimiento es aquella que existe
bajo condiciones de equilibrio. En general, aumenta con profundidad y es el

resultado del estado de las rocas bajo el peso de la columna geoesttica,
comunicacin con un acufero y por los fluidos contenidos en el yacimiento.
b)
Fuerzas capilares: Resulta del esfuerzo combinado de tensiones
superficiales e interfaciales de lquidos, forma y tamao de los poros, y

propiedades de la roca.
c)
Fuerzas viscosas: Son aquellas que se oponen al movimiento como
resultado de la friccin interna producida por las fuerzas intermoleculares del

fluido.
d)
Fuerzas de gravedad: Resulta de las diferencias entre las densidades de
los fluidos presentes en el yacimiento.

Comportamiento del Yacimiento.

Mayo 2007
102
El comportamiento de un yacimiento es caracterizado mediante los siguientes

parmetros:
9 Presin
9 Relacin gas-petrleo (RGP)
9 Tasa de petrleo (qo)
9 Indice de productividad (IP)
9 Elementos derivados:
9 Tasa de produccin o tasa de recobro
9 Produccin acumulada de fluidos
9 Recobro final
9 Reservas (Uno de los elementos ms importantes).
Procesos de Ingeniera de Yacimientos.
El ingeniero de yacimientos determina los procesos de recuperacin ptimos,

estima el nmero de pozos que pueden ser econmicamente perforados y puede
desempearse en la simulacin y pronstico del comportamiento de yacimientos
utilizando modelos fsicos, analticos y numricos. Para evaluar un yacimiento se
cuenta con:
9 Informacin geolgica.
9 Datos petrofsicos.
9 Estadstica de produccin.
9 Anlisis de laboratorio (PVT) que representen el comportamiento del fluido
en el yacimiento.
9 Tcnicas estadsticas para evaluar propiedades promedias.
9 Ecuaciones matemticas establecidas que permiten modelar, bajo ciertas
suposiciones, el comportamiento de un yacimiento.

9 Simuladores que sirven de herramientas para modelar un yacimiento segn
sus caractersticas.
Mayo 2007
103
9 No se puede aplicar ingeniera de yacimientos hasta que no se haya obtenido
un conocimiento adecuado del yacimiento mismo a fin de identificar sus partes.

La funcin fundamental de la Ingeniera de Yacimientos es: Definir y
evaluar el yacimiento.
9 Definir el yacimiento es determinar el rea total, espesor, inclinacin,
lmites y condiciones de deposicin geolgica.

9 Evaluar el yacimiento es determinar las propiedades fsicas de las rocas y de
los fluidos que contiene y su variacin a travs del yacimiento, localizacin de

heterogeneidades, barreras, fracturas, entre otras, que pueden afectar el flujo.
9 Slo cuando se hayan determinado adecuadamente las propiedades y lmites
del yacimiento se tendr suficiente conocimiento del mismo para obtener un buen
grado de certidumbre sobre su comportamiento futuro.
9 Tcnicas modernas de ingeniera proveen numerosas herramientas y
procedimientos para probar y estudiar al yacimiento. Estas tcnicas usadas en

conjunto con todos los datos geolgicos y de produccin, pueden proporcionar
resultados muy valiosos de las condiciones y comportamiento del yacimiento.
Caracterizacin Fsica y Energtica de un Yacimiento.
La caracterizacin fsica y energtica de un yacimiento, est basada en el

estudio que integra al yacimiento en una sola unidad hidrulica.
Dicho estudio es llamado "Estudio Integrado de Yacimientos" y est referido
a la estrecha relacin que tiene la descripcin fsica y geolgica del yacimiento con
los fluidos contenidos en el mismo.
El Estudio Integrado de Yacimientos ha recibido una significativa atencin en
los ltimos aos dada la importancia tcnica y econmica de un apropiado esquema
de explotacin de los campos petrolferos. Esto se logra mediante la sinergia entre la
ingeniera y la geociencias, con el objeto de hacer un uso ms eficiente de los
recursos disponibles, y de esta manera maximizar el ndice de beneficios de un
Mayo 2007
104
yacimiento. Todo esto se traduce en optimizacin de la recuperacin de petrleo,

disminucin de costos operacionales y capital invertido.
La integracin de estas disciplinas es realizada a travs de equipos de trabajo
multifuncionales, entre los cuales existe intercambio de experiencias y opiniones para
definir un modelo representativo del yacimiento, el cual, se utiliza para predecir la
recuperacin de petrleo o comparar mtodos alternativos de explotacin.
El proceso, como tal, involucra el establecimiento de un propsito, la
implantacin de un plan o estrategia, desarrollo, monitoreo y evaluacin de los
resultados. Ninguno de estos componentes son independientes de los otros, ms an,
la integracin es esencial para el xito del proyecto. Para ello se realizan estudios con
el objeto de desarrollar un modelo geolgico y numrico del yacimiento.
En ingeniera de yacimientos, el estudio geolgico (ambiente de deposicin,
continuidad vertical /lateral de las arenas, petrofsica de los lentes, litologa y lmites
de la roca) precede al estudio de ingeniera. Para completar la informacin necesaria
en la definicin de un yacimiento, se debe integrar la geologa con datos y pruebas de
yacimiento (datos de presin de formacin, produccin, pruebas de restauracin y/o
presin, temperatura, API), las cuales, permiten definir con mayor claridad al
yacimiento. Los fluidos presentes bajo estas condiciones de yacimiento son
producidos por medio de fuerzas activas en el yacimiento, las cuales, generan las
fuentes naturales de energa que hacen posible el movimiento de los fluidos en el
medio poroso hacia los pozos y de stos a la superficie.
La primera fase de la caracterizacin es el diagnstico de las caractersticas
del yacimiento incluyendo la problemtica planteada y determinando si la cantidad y
calidad de datos es suficiente para caracterizar el yacimiento.
Uno de los aspectos ms importantes dentro del proceso de caracterizacin de
yacimientos es la "fusin" de los datos. A diferencia de la integracin, la fusin
implica la creacin de parmetros cuantificables que identifiquen un aspecto
particular, a partir de datos provenientes de diferentes fuentes.
Mayo 2007
105
Clasificacin de los Mecanismos de Produccin de los Yacimientos.
El proceso de entender el comportamiento de un yacimiento requiere la

identificacin de los mecanismos que impulsan los fluidos hacia los pozos del
yacimiento.
La existencia de estos mecanismos se debe al proceso de formacin de la roca
y de acumulacin de los hidrocarburos, y a las condiciones de presin y temperatura
existentes en el yacimiento.
Normalmente existe ms de un mecanismo responsable de la produccin de
los fluidos del yacimiento, pero solo uno ser dominante en un intervalo de tiempo.
Durante la vida productiva del yacimiento, varios mecanismos pueden alcanzar la
condicin de dominante.
Los mecanismos de produccin son los siguientes:
Desplazamiento por expansin de los fluidos.
Desplazamiento por gas en solucin.
Desplazamiento por capa de gas.
Desplazamiento hidrulico.
Desplazamiento por gravedad.
Desplazamiento por Expansin de los Fluidos.
Dadas las condiciones de presin y temperatura existentes en los yacimientos,

cualquier reduccin de la presin causar una expansin de los fluidos en el mismo y
una reduccin del volumen poroso. A este efecto se le conoce como mecanismo de
empuje por expansin de los fluidos y reduccin del volumen poroso.
Este mecanismo est presente en todos los yacimientos, pero es mas
importante en yacimientos donde la presin es mayor que la presin de burbujeo
(yacimientos subsaturados) y, por lo tanto, todos los componentes de los
hidrocarburos se encuentran en fase lquida.
Cuando se perfora un pozo en un yacimiento, la produccin de los lquidos
favorece una reduccin de presin que, a su vez, genera una expansin del petrleo y
106
Mayo 2007
del agua del yacimiento. Conjuntamente ocurrir una reduccin del volumen poroso
al mantenerse constante la presin o el peso de los estratos suprayacentes y reducirse
la presin en los poros debido a la produccin de los fluidos (compactacin).
Algunas caractersticas importantes de este tipo de desplazamiento son:
9 La presin del yacimiento declina rpidamente durante el tiempo en que este
mecanismo sea el dominante.

9 La relacin gas-petrleo de los pozos del yacimiento es similar a la razn gas
disuelto-petrleo (Rsi).
9 El factor de recobro estimado est en el orden del 5 % del POES.
Desplazamiento por Gas en Solucin.
Debido a las condiciones de presin y temperatura existentes en los

yacimientos, los componentes livianos de los hidrocarburos pasan a la fase gaseosa y
se mantienen en la zona de hidrocarburos lquidos, lo cual, producen el
desplazamiento por gas en solucin. Es el mecanismo de produccin mas frecuente y
generalmente contribuye a la produccin de la mayor parte de los fluidos. Est
presente en los yacimientos donde la presin es menor que la presin de burbujeo
(yacimiento saturado).
Debido a esta condicin, a medida que se desarrolla la explotacin del
yacimiento y la presin se reduce, los componentes livianos (gas) presentes en los
hidrocarburos pasan a la fase gaseosa, de esta manera se forman pequeas burbujas
que permitirn desplazar los hidrocarburos lquidos, ejerciendo una cierta presin
sobre sta fase, contribuyendo en el empuje hacia los pozos (Figura 15).
Las caractersticas ms importantes de este mecanismo son:
9 La presin del yacimiento declina en forma continua.
9 La relacin gas-petrleo al principio, es menor que la razn gas disuelto
petrleo a la presin de burbujeo. Luego, se incrementa hasta un mximo para

despus declinar.
Mayo 2007
107
9 El factor de recobro caracterstico de yacimientos bajo este mecanismo est
entre 5% y el 30 % del POES.
Desplazamiento por Capa de Gas.
En el desplazamiento por capa de gas, los componentes livianos de los

hidrocarburos que pasan a la fase gaseosa se desplazan hacia la parte alta del
yacimiento, conformando una zona de alta saturacin de gas o capa de gas.
Este mecanismo est presente en yacimientos que se encuentren sometidos a
presiones menores que la de burbujeo (yacimientos saturados).
En este caso, los componentes livianos de los hidrocarburos (gas) se irn
separando de la fase lquida y todos o buena parte de ellos migrarn, a la parte alta de
la estructura, debido a su gravedad, a la parte alta de la estructura. De esta manera se
conforma una zona del yacimiento con una alta saturacin de gas, normalmente
llamada capa de gas.

Mayo 2007
108
Figura 15 Desplazamiento por Gas en Solucin.
Durante su formacin, la capa de gas desplazar hidrocarburos lquidos hacia

los pozos y, simultneamente, ejercer una presin sobre la zona de petrleo.
A diferencia del desplazamiento por gas en solucin donde la expansin del
gas en la zona de hidrocarburos lquidos o interna, aqu dicho efecto puede verse
sobre la zona de hidrocarburos lquidos, gaseosos o externa.
La deteccin de un contacto gas-petrleo es un claro indicador de la existencia
de este tipo de desplazamiento. El tamao o proporcin del volumen de esta capa de
gas en relacin con el volumen de la zona de petrleo, a condiciones de yacimientos,
ser un indicador de la importancia de este mecanismo (Figura 16).

Mayo 2007
109
Las caractersticas ms resaltantes de este tipo de desplazamiento son:

9
La presin del yacimiento disminuye lentamente y en forma continua.
La relacin gas-petrleo de los pozos depende de su ubicacin en el
yacimiento:
- En los pozos ubicados en la parte alta de la estructura, este parmetro
aumentar continuamente.
- En los pozos ubicados en la parte baja, la relacin gas-petrleo estar a
nivel de la
razn gas disuelto-petrleo, correspondiente a la presin
actual del yacimiento.

9
El factor de recobro se estima entre un 20 % y 35 % del POES.
Figura 16 Desplazamiento por Capa de Gas.

Mayo 2007
110
Desplazamiento Hidrulico.
La presencia del agua durante el proceso de formacin de las rocas que

almacenan hidrocarburos, permite identificar la expansin del agua como un
mecanismo de desplazamiento que es conocido como desplazamiento hidrulico.
Este mecanismo de desplazamiento debe ser considerado cuando exista una
porcin de roca con una alta saturacin de agua asociada a la zona de petrleo. Esta
porcin del yacimiento recibe el nombre de acufero.
A medida que transcurre la explotacin del yacimiento y su presin se va
reduciendo, al igual que todos los otros fluidos, el agua presente en el acufero se ira
expandiendo.
Esta expansin del agua producir un desplazamiento de los hidrocarburos
hacia los pozos de produccin. Este efecto se mantendr hasta que la capacidad
expansiva del volumen de agua contenido en el agua-petrleo del acufero se agote.
La identificacin de un contacto agua-petrleo a travs de los registros de
pozos establece la existencia de este mecanismo. La importancia de este mecanismo
sobre el comportamiento del yacimiento est en funcin del volumen del acufero y
su conductividad (k *h), (Figura 17).
Algunas caractersticas de este desplazamiento son:
9
La declinacin de la presin del yacimiento es relativamente suave
pudiendo, para el caso de acuferos de gran volumen, permanecer nula.

9
La relacin gas-petrleo es relativamente baja y cercana al valor de la
razn gas disuelto-petrleo correspondiente a la presin inicial del

yacimiento.
9
La
produccin
de
agua
aparece
relativamente
temprano,
principalmente en los pozos ms cercanos al contacto agua-petrleo.

9
El factor de recobro para este tipo de desplazamiento se estima de 25
% a 40 % del POES.

Mayo 2007
111
Figura 17 Desplazamiento Hidrulico.
Segregacin Gravitacional.
Cuando los yacimientos presentan un alto grado de inclinacin, se genera una

reubicacin de los fluidos de acuerdo a la densidad de los mismos, y es conocido
como segregacin gravitacional.
Este tipo de desplazamiento es caracterstico de yacimientos que presentan un
alto grado de buzamiento. Este hecho favorece el flujo en contracorriente mediante, el
cual, el gas migra hacia la parte alta de la estructura y el petrleo hacia la parte baja,
por razones de diferencia de densidad.
En este tipo de yacimientos es frecuente, con el desarrollo de la explotacin,
la formacin de una capa de gas secundaria.

Mayo 2007
112
Es conveniente mencionar que el ingeniero de yacimiento debe aprovechar

esta caracterstica para tratar de poner a producir los pozos que se encuentran
buzamiento abajo.
Las caractersticas de este tipo de desplazamiento son similares a las definidas
en el mecanismo de desplazamiento por capa de gas (Figura 18).
Figura 18 Desplazamiento por Segregacin Gravitacional
Desplazamiento Combinado.
Ocurre cuando en el yacimiento actan dos o ms mecanismos de expulsin

simultneamente. La identificacin del mecanismo de produccin es de vital
importancia para realizar cualquier estudio de yacimientos (Figura 19).

Mayo 2007
113
Figura 19 Historia de Presin - Produccin para Yacimientos bajo Diferentes

Mecanismos de Produccin.
Presin Esttica de Fondo.
La presin esttica de fondo en un yacimiento, es la presin que existe cuando

no hay alteraciones mecnicas o de flujo. Dicha presin denota la presin que existe
al frente de la formacin petrolfera, cuando la produccin se ha interrumpido por un
lapso suficiente de tiempo, con la finalidad de permitir la restauracin de la presin
en el fondo del pozo. Esta presin restaurada, es la presin que existe en la zona
petrolfera.
Por consiguiente, la presin del yacimiento, es la presin que existe en
condiciones de equilibrio antes o despus de que se hayan establecido las operaciones
de produccin.
La presin en los yacimientos aumenta con la profundidad en una proporcin
casi lineal, informacin que ha podido obtenerse de afloramiento de formaciones
Mayo 2007
114
geolgicas que constituyen tambin la roca reservorio. Estas formaciones, saturadas

de agua, acumulan una presin hidrosttica correspondiente a la diferencia en
elevacin entre el afloramiento y el petrleo en el yacimiento. En muchos campos la
presin aproximada del yacimiento se puede estimar antes del descubrimiento
multiplicando la profundidad en pies debajo del nivel hidrosttico por el gradiente de
la columna de agua (0,433 libras por pulgada cuadrada/pie).
Las presiones de formacin pueden clasificarse, de acuerdo a su valor de
gradiente de presin en normales, subnormales y anormales:
Tipos de Presiones de Formacin
Subnormal
Normal
0,433
Gradiente de Presin agua dulce
Anormal
0,465
Gradiente de Presin agua
salada
Registros de Presin de Fondo Esttica.
Se toma en los pozos viene a ser la presin en el rea influenciada por el pozo,
dentro del yacimiento. La presin requerida en estudios de ingeniera de yacimientos,
es la presin promedio del yacimiento. Generalmente, la presin promedio de un
yacimiento se obtiene mediante la extrapolacin de las lneas rectas apropiadas,
usando cualquiera de los mtodos convencionales de anlisis: el mtodo de Horner y
el mtodo de Muskat.
La presin promedio de un yacimiento despus de iniciada la produccin,
depende del vaciamiento del mismo y se calcula utilizando las siguientes ecuaciones:

Mayo 2007
115
Presin promedio por pozo =
Pi
Ai
Ec. 115
Debido al vaciamiento
Presin promedia por Unidad Areal =
Presin promedia por unidad volumen =
Pi * Ai
Ai
Pi * Ai * hi
Ai * hi
Ec. 116
Ec. 117
Donde:
n = Nmero de pozos.
Ai= Nmero de unidades del yacimiento: rea de drenaje en Acres.
Ai*hi = Volumen en Acres-Pies.
La aplicacin en estudios geolgicos y de ingeniera de produccin que aporta
la informacin de presin de fondo del pozo se resume a continuacin:
9
Determinacin de fallas de un yacimiento y la efectividad con que el
sistema de fallas sella los diferentes bloques del mismo.

9
Pruebas de productividad y determinacin de las curvas de presin
diferencial.
9
Determinacin del potencial del pozo por medio de la curva de presin
diferencial.
9
Determinacin de la densidad de la columna del fluido y presencia de
agua en el fondo del pozo.

9
Determinacin de la presin de flujo mnima requerida.
Obtencin del tamao del equipo de bombeo que se debe usar.
Control de la eficiencia de los proyectos de restauracin de presin y el
control del flujo lateral de gas en al formacin.

9
Prueba en la eficiencia de los tratamientos de acidificacin.

Mayo 2007
116
Clculo de la produccin permisible en los programas de prorrateo.
Control y determinacin de la migracin de petrleo a travs de los lmites
de las propiedades o concesiones.

9
Determinacin del rea de drenaje de un pozo y la interferencia entre
pozos.
9
Clculo del ndice de productividad de los pozos.
Determinacin de la presencia de obstrucciones en la permeabilidad de la
formacin como lo indicara una reduccin en el ndice de productividad.

9
Determinacin de la tasa ptima de produccin.
Determinacin de dao de formacin o restriccin al flujo de fluidos
alrededor de los pozos.

Presiones Estticas al Datum.
Las presiones estticas medidas en los pozos, generalmente se corrigen al tope

del intervalo perforado de produccin empleando gradientes medidos en el pozo, y de
all hacia abajo o hacia arriba a un nivel de referencia usando el gradiente del fluido
del yacimiento; el nivel de referencia es generalmente, seleccionado cerca del centro
de gravedad de acumulacin inicial de los hidrocarburos.
Las presiones promedio a utilizar para el estudio, son aquellas referidas a un
plano de referencia denominado datum, de tal manera que el promedio de presiones a
este datum se supone a debe ser igual a la presin actual en todos los puntos del
yacimiento.
Para efectuar el clculo de presiones al datum se requiere hacer una revisin
de los siguientes parmetros:
9 Gradiente esttico del yacimiento, (Gryac: Lpc/Pie).
9 Gradiente esttico del pozo, (Grp: Lpc/Pie).
9 Profundidad de perforacin, (Hp: pbnm).
9 Profundidad de medicin, (Hm: pbnm).
9 Presin esttica a la profundidad de medicin (Prm: Lpc).
Mayo 2007
117
9 Profundidad del plano de referencia (Datum: pbnm).

9 Elevacin de la mesa rotaria (RTE).
Estos datos generalmente son tomados del histrico de presiones.

Gradientes de Presin.
El gradiente de presin es la presin ejercida por la columna de fluido por pie

de profundidad es decir, se le conoce como gradiente de presin a la variacin de los
valores de presin por unidad de profundidad, generalmente se expresa en lpc/pie.
Los gradientes normales en los yacimientos, varan de un mximo alrededor
de 0,5 lpc/pie para salmueras a 0,433 lpc/pie para agua dulce a 60 F, de acuerdo con
la presin temperatura y salinidad del agua. Los gradientes de petrleos, de gas a alta
presin y de condensado de gas varan entre 0,10 y 0,38 lpc/pie, adems su variacin
depender de la presin, temperatura y composicin del fluido. Los gases a presiones
bajas tienen gradientes muy bajos, alrededor de 0,0017 lpc/pie para gas natural a 100
lpc.
Reservas de los Yacimientos.
Las reservas son volmenes de hidrocarburos presentes en los yacimientos

que pueden ser recuperados por tcnicas tradicionales o recobro primario. El
concepto puede ampliarse cuando se piensa en inducir energa de yacimiento o
cambios fsicos-qumicos a la matriz de la roca y la reologa de los fluidos
obtenindose
una
recuperacin
adicional
de
los
hidrocarburos
presentes
originalmente en el yacimiento.
Clasificacin de las Reservas.
Existen criterios que pueden usarse para clasificar reservas. Sin embargo,
dada la relacin de propiedad de los yacimientos que mantiene el estado venezolano,

Mayo 2007
118
se tomar la clasificacin establecida por el Ministerio de Energa y Minas, el cual,

clasifica las reservas de acuerdo al grado de certidumbre que se tenga de ellas.
De acuerdo con este criterio, las reservas se clasifican en:
9 Reservas probadas.
9 Reservas probables.
9 Reservas posibles.
Reservas Probadas:
Se considera reservas probadas el volumen de hidrocarburos contenido en

yacimientos, los cuales, hayan sido constatados mediante pruebas de produccin y
que, segn la informacin geolgica y de ingeniera de yacimiento disponible, puedan
ser producidos comercialmente.
Reservas Probables:
Las reservas probables son aquellos volmenes contenidos en reas donde la

informacin geolgica y de ingeniera indica, desde el punto de vista de su
recuperacin, un grado menor de certeza comparado con el de las reservas probadas.
Reservas Posibles:
Las reservas posibles son aquellos volmenes contenidos en reas donde la

informacin geolgica y de ingeniera indican un grado menor de certeza comparado
con el de las reservas probables.

Mayo 2007
119
CAPITULO VII

Mayo 2007
120
MTODOS PARA EL CLCULO DE RESERVAS.
Una de las tareas bsicas del ingeniero de yacimiento es la obtencin de un

estimado de los volmenes de hidrocarburos capaces de ser producidos del
yacimiento, a esto se le llama reservas.
Este valor representa una de las referencias ms utilizadas al momento de
clasificar yacimientos, de acuerdo con su tamao; as como darle prioridad a
proyectos de explotacin de yacimientos o definir porcentajes de equidad en caso de
la explotacin de un yacimiento unificado.
Cuando se relaciona con los volmenes de hidrocarburos producidos, este
ofrece un indicador del grado de agotamiento del yacimiento y de la eficiencia del o
los mecanismos de desplazamiento activos.
Los mtodos para la estimacin de las reservas de un yacimiento son:
9 Mtodo volumtrico.
9 Curvas de declinacin de produccin.
9 Balance de materiales.
Mtodo Volumtrico.
El mtodo volumtrico permite la estimacin de petrleo original en sitio

(POES) a partir de la determinacin del volumen de roca que conforma el yacimiento,
la capacidad de almacenamiento de la roca y la fraccin de hidrocarburos presentes
en los poros de dicha roca.
Debido a que estos parmetros son determinados a partir de la informacin
obtenida de los pozos de yacimientos, ya que estos representan slo una pequea
parte del mismo, los promedios obtenidos presentan un cierto rango de incertidumbre.
Aplicacin Determinstica del Mtodo Volumtrico.
En esta aplicacin, el reconocimiento de la incertidumbre en los datos del

yacimiento se expresa a travs del clculo de los valores promedios para estos datos.
121
Mayo 2007
De acuerdo con la informacin que se tenga, estos promedios pueden ser ponderados
por espesor, rea o volumen relacionados al pozo que aporta los datos. El resultado de
esta aplicacin permite obtener un valor nico del POES (N).
La ecuacin del mtodo volumtrico en su aplicacin determinstica es la
siguiente:
N = 7.758
Vr * * (1 Swc )
Boi
Ec. 118
Donde:
Vr = volumen de roca, (Acre-Pies).
= porosidad promedio, (Fraccin).
Swc = saturacin promedio de agua connata, (Fraccin).

Boi = factor volumtrico del petrleo a la presin inicial, (By/Bn).
N = Petrleo Original En Sitio (POES), (Bn).
El factor 7758 permite obtener el valor de N en barriles normales de petrleo (Bn).
Curvas de Declinacin de Produccin.
Se han realizado diferentes estudios en cuanto al anlisis de las curvas de

declinacin de produccin; sin embargo, los ms resaltantes son los de J. J. Arps y el
de M. J. Fetkovich. Arps, estudi la relacin matemtica entre la tasa de produccin y
la produccin acumulada con respecto al tiempo, y desarroll la ecuacin diferencial
original de la familia de curvas hiperblicas, as como escalas grficas para
representarlas. Arps demostr que tanto los datos de historia de produccin que
apareca bajo lneas rectas en escala semilogartmica como en logartmica, eran
miembros de esta familia, siendo casos particulares de sta. De tal manera, que
describi las principales caractersticas de los tipos de curvas de declinacin, adems
de una metodologa basada en la tasa de prdida, a, que permite reconocerlas, y
propuso un tipo de declinacin adicional cuya relacin tasa tiempo es similar a la
Mayo 2007
122
relacin de la declinacin exponencial, y puede ser representada por una lnea recta
usando coordenadas semilogartmicas; no obstante, la tasa de declinacin misma
declina a un porcentaje constante por mes.
Fetkovich demostr que tanto la solucin analtica de la accin infinita y las
soluciones para yacimientos finitos, a presiones constantes, pueden ser representadas
en una misma curva adimensional en escala logartmica con todas las ecuaciones
empricas desarrolladas por Arps. A partir de esto, construy las denominadas curvas
tipo adimensionales y emple estas curvas en el estudio de la historia de produccin
de diferentes pozos con lo cual demostr:
Que para el anlisis de curvas de declinacin, un grfico de log q vs. log t puede
identificar los datos transitorios y los correspondientes a la etapa de declinacin.
Que la ecuacin de Arps, debe ser aplicada slo cuando los datos de produccin
indican declinacin, en estos casos, el exponente de declinacin, b, puede adoptar
valores entre cero y uno; y que un ajuste forzado de los datos transitorios a la
ecuacin de Arps resulta en un aparente valor de b > 1 y en una prediccin
excesivamente optimista y tcnicamente incorrecta.
Que el volumen poroso y los parmetros de yacimientos, como la capacidad de

flujo, kh, y el dao a la formacin, s, al comienzo del anlisis de declinacin,
pueden ser calculados a partir del ajuste a las curvas tipo una vez que los datos
muestran una etapa de declinacin y el exponente de declinacin, b, es definido o
razonablemente estimado.
COMPORTAMIENTO DE PRODUCCIN
Los pozos que drenan un yacimiento inician su vida productiva con una tasa
de produccin que corresponde principalmente a la energa original de dicho
yacimiento, y continan produciendo las reservas del mismo durante perodos
considerables, conllevando a una reduccin de sus niveles energticos, por lo tanto, se
origina un descenso en la capacidad de produccin del yacimiento como
123
Mayo 2007
consecuencia de una disminucin de su presin interna debido al vaciamiento de ste,

hecho que se conoce como declinacin de produccin. Esta declinacin sigue un
comportamiento que obedece a las curvas de declinacin de produccin establecidas
por Arps, como exponencial, hiperblica y armnica.
CURVAS DE DECLINACIN DE PRODUCCIN
Se conoce como curvas de declinacin de produccin a la representacin

grfica de la historia de produccin, que se obtiene al graficar la tasa de produccin
(qo) como variable dependiente usando el eje de las ordenadas, y como variables
independientes el tiempo (t) y la produccin acumulada (Np), graficadas utilizando el
eje de las abscisas, en cuyos casos se obtienen dos tipos de curvas de declinacin de
produccin: Las curvas tasa - tiempo y tasa - produccin acumulada (Figura 20).
Las curvas de declinacin de produccin permiten representar, con cierto
grado de certeza, el comportamiento de produccin de los yacimientos, y constituyen
un mtodo dinmico para la estimacin de reservas recuperables. Su caracterstica
dinmica se debe a que emplea la historia de produccin de los fluidos, de manera
que permite determinar los volmenes de gas o petrleo que se encuentran en
comunicacin con los pozos productores.
El anlisis de curvas de declinacin se aplica por pozo, por regiones o a todo
el yacimiento, cuando existe suficiente historia de produccin como para establecer
una tendencia de comportamiento y, entonces, la prediccin de las reservas
remanentes y/o del tiempo de produccin se hace mediante la extrapolacin de dicha
tendencia. En general, se busca un tipo de grfico donde la tendencia se presente de
forma lineal para facilitar la extrapolacin.
Para propsitos de extrapolacin, las variables (qo, t y Np) tienen que cumplir
con dos condiciones bsicas: primero, los valores deben corresponder a una funcin
ms o menos continua de la variable independiente y cambiar de manera uniforme.
Segundo, deben tener un punto de referencia conocido (end point). Para el caso de las
124
Mayo 2007
curvas de declinacin de produccin, el punto de referencia requerido corresponde a

la tasa lmite econmica, siendo sta la tasa de produccin de petr1eo y/o gas que
permite compensar el costo directo de operacin, y
puede obtenerse una vez
estimados o conocidos estos costos tomando en consideracin el precio del crudo y/o
gas, impuestos, regalas y el aporte de la empresa operadora.
L.E. =
C (Bs. / pozo)
P( Bs / BN ) * 30.4
(Ec. 2.1)
Donde:
C: Costo de produccin por pozo/mes
P: Valor neto percibido por barril (Bs/BN)
Este procedimiento de extrapolacin lleva implcito una suposicin bsica:
Todos los factores que han afectado al yacimiento en el pasado, lo seguirn
afectando en el futuro.

Mayo 2007
125
CURVAS TASA - TIEMPO
CURVAS TASA PRODUCCIN ACUMULADA
I - DECLINACIN EXPONENCIAL
II HIPERBLICA
III -
ARMNICA
n=1
n=0
n=
D = 0.03
Di = 0.10
Di = 0.30
Figura 20 Curvas de Declinacin de Produccin
126
Existen adems otras suposiciones hechas para aplicar el anlisis de curvas de

declinacin y eventualmente, stas son consideradas como limitaciones:
El yacimiento produce a mxima capacidad.
Los pozos producen a presiones constantes.
Las reas de drenaje de los pozos permanecen constantes y no poseen barreras de

flujo. Si el agua de un acufero o el gas de la capa entran al rea de drenaje del
pozo, el tipo de declinacin cambia.
Esta suposicin es una de las ms restrictivas, ya que considerar que el rea de
drenaje se mantiene constante, significa que los clculos dependen del nmero de
pozos que drenan el yacimiento.
La formacin alrededor de los pozos mantiene permeabilidad y factor de

dao/estimulacin constantes. Si estos cambian durante la vida productiva de los
pozos, las tasas de declinacin cambian.
Se debe considerar que la curva de declinacin que se va a ajustar o a
extrapolar, no puede tener fluctuaciones grandes de tasas de produccin, muchas

debidas a errores de medicin, porque los clculos no son confiables. Debido a que en
un pozo pueden ocurrir diferentes cambios de la tasa de declinacin durante la vida
productiva, stos deben tomarse en cuenta al momento de hacer la extrapolacin. En
estos casos, se recomienda al ingeniero suavizar previamente las curvas de
declinacin. Si se grafica la tasa de produccin total para todo el yacimiento, muchos
cambios bruscos de la tasa de produccin por pozo se pueden eliminar, o al menos se
pueden suavizar.
127
TIPOS DE DECLINACIN
De acuerdo con la naturaleza de la declinacin:
Declinacin Energtica
Es la declinacin de la tasa de produccin debido al agotamiento de energa

del yacimiento (cada de presin) y/o a la disminucin de la permeabilidad relativa al
petr1eo y saturacin de esta fase alrededor del pozo.
Declinacin Mecnica
Es la declinacin de produccin relacionada con la disminucin de la

efectividad de los mtodos de produccin por causas inherentes a la formacin, tales
como: arenamiento, dao a la formacin, produccin de asfaltenos, produccin de
finos, incremento de la produccin de gas, cuando la presin de fondo cae por debajo
de la presin de burbujeo; y otros problemas en el pozo como deterioro de la tubera
de produccin, empacaduras, entre otros. Recientemente algunos expertos prefieren
denominar este tipo de declinacin como capacidad de prdida de produccin, porque
consideran que ste involucra factores que no son exclusivamente de ndole
mecnico.
Declinacin Total
Es la declinacin de produccin provocada por el efecto combinado de los

factores energticos y mecnicos (logstica operacional).
De acuerdo con la expresin matemtica
Declinacin Nominal
Es la declinacin de la tasa de produccin por unidad de tiempo, expresada

como una fraccin de la tasa de produccin. Es una funcin continua y grficamente
se puede definir como la pendiente negativa de la curva que representa el logaritmo
de la tasa de produccin en funcin del tiempo (qo en funcin de t). La ecuacin 119
define la declinacin nominal.
128
dq
dt
d (ln q)
=
D=
dt
q
Ec. 119
Donde:
D: Tasa de declinacin nominal, tiempo -1
q: Tasa inicial de produccin, BPPD, BPPM.
t: Tiempo de produccin, das, meses.
Declinacin Efectiva (De)
Es la cada de produccin desde una tasa qi hasta qi+l en un perodo igual a la

unidad (1 mes 1 ao), dividido entre la tasa de produccin al comienzo del perodo
qi; cuando el perodo es un mes se denomina declinacin mensual efectiva, cuando es
un ao, declinacin anual efectiva.
Es una funcin discreta y, por lo tanto, es el trmino ms comn utilizado,
debido a que presenta mayor correspondencia con la tasa de produccin real
registrada. La ecuacin 120 define la declinacin efectiva.
De =
qi q
qi
Ec. 120
Donde:
D: Tasa de declinacin nominal, tiempo -1
De: Tasa de declinacin efectiva, adim.
qi: Tasa inicial de produccin, BPPD, BPPM.
qt: Tasa de produccin al final del perodo considerado, BPPD, BPPM.
129
De acuerdo con el comportamiento de la tasa de produccin:
Declinacin Exponencial
La declinacin exponencial ocurre cuando la variacin de la tasa de

produccin con el tiempo, expresada como fraccin de la tasa de produccin, es una
constante:
D=
(dq / dt )
q
Ec. 121
Donde:
D: Constante de declinacin exponencial, das-1, meses-1
q: Tasa de produccin, BPPD, BPPM
t: Tiempo, das, meses
Este tipo de curvas se caracteriza por presentar una declinacin constante, por
lo tanto, el inverso de la declinacin (a) denominado tasa o relacin de prdida, es
constante y; su exponente de declinacin (b), definido como la primera derivada de
las relaciones de prdidas con respecto al tiempo es cero. Adems la variacin del
logaritmo de la tasa de produccin con respecto al tiempo (log qo en funcin de t) y
de la tasa con respecto a la produccin acumulada (qo en funcin de Np) son lineales,
en ambos casos, la pendiente de las curvas representa la fraccin o porcentaje de la
declinacin nominal. Esta declinacin se representa como un porcentaje invariable de
la tasa de produccin.
q t = q i e Dt
Ec. 122
Este tipo de declinacin ocurre generalmente cuando el yacimiento produce

slo por la expansin del petrleo, lo cual significa que la presin del yacimiento
excede el punto de burbujeo. Bajo estas condiciones el factor de compresibilidad, la
permeabilidad y la viscosidad se consideran constantes. Por debajo del punto de
burbujeo, si el yacimiento produce bajo condiciones de desplazamiento por gas en
130
solucin, todos los factores antes mencionados, cambian a variables y no puede

obtenerse una simple ecuacin de declinacin. Sin embargo, es frecuente encontrar
que los pozos continan produciendo con una declinacin a porcentaje constante,
pero el factor de declinacin es significativamente ms pequeo que durante el
perodo por encima del punto de burbujeo.
Declinacin Hiperblica
La declinacin hiperblica ocurre cuando la variacin del inverso de la

constante de declinacin (D) con el tiempo, es constante.
b=
da d
q
= ctte.
=
dt dt (dq dt )
Ec. 123
Donde:
b: Exponente de declinacin, adim.
a: Inverso de la declinacin (D), das, meses.
q: Tasa de produccin, BPPD, BPPM.
t: Tiempo, das, meses.
Este tipo de curvas se caracteriza por una disminucin de la tasa de
declinacin con el tiempo, y su exponente (b) se encuentra en un rango de cero a uno.
La variacin de la tasa de produccin con respecto al tiempo (qo en funcin de t) es
hiperblica (ecuacin 124)
q t = q i ( Di bt + 1)
Ec. 124
Donde:
qt: Tasa de produccin, BPPD, BPPM.
qi: Tasa de produccin inicial, BPPD, BPPM.
D: Constante de declinacin, das-1, meses-1.
131
t: Tiempo, das, meses.

b: Exponente de declinacin, adim.
Este tipo de declinacin ocurre generalmente despus que el drenaje por
gravedad se ha convertido en el mecanismo de desplazamiento predominante y,
usualmente, tiene lugar durante los niveles tardos de agotamientos. La declinacin
puede cambiar a exponencial nuevamente en las etapas tardas.
Declinacin Armnica
Es un caso particular de la declinacin hiperblica cuando el exponente de

declinacin, b, es igual uno, y al igual que para la declinacin hiperblica, la tasa de
declinacin no es constante, sta decrece de manera proporcional a la tasa de
produccin.
Como ejemplo de este tipo de declinacin, puede mencionarse la produccin
de petrleo de alta viscosidad por desplazamiento hidrulico. Debido a que la relacin
de movilidades es desfavorable, la irrupcin del agua ocurre tempranamente, si la tasa
total de fluidos se mantiene constante luego que la cantidad de agua se ha
incrementado en el fluido total, se tiene como consecuencia que la produccin de
petrleo declina. Esta declinacin sobre un perodo apreciable puede ser descrita por
una declinacin armnica.
RELACIN ENTRE LOS MECANIMOS DE PRODUCCIN Y EL
EXPONENTE DE DECLINACIN, b
El mecanismo de produccin es el proceso mediante el cual los fluidos del yacimiento

son desplazados a travs del medio poroso hacia el fondo del pozo. De acuerdo con
principios bsicos de ingeniera de yacimientos, algunos valores de b han sido
derivados para diferentes tipos de desplazamientos o mecanismos de recobro, los
cuales deberan ser usados cuando los datos de produccin son pocos, insuficientes o
no estn disponibles. Estos pueden ser utilizados, tambin, para apoyar o confirmar
los valores claramente definidos del exponente de declinacin, b, determinados a
partir de datos de produccin de buena calidad.
132
Al graficar la presin en funcin de la eficiencia de recobro (Figura 21), se

representan los valores tpicos de los porcentajes de recobro para varios mecanismos
de produccin desde el menos eficiente: Expansin de la roca y de los fluidos
(yacimiento altamente subsaturado) con un b = 0; hasta los ms eficientes: Drenaje
gravitacional o desplazamiento hidrulico, con un b = 0,5 y, se puede notar que a
medida que el exponente de declinacin aumenta, el porcentaje de recobro se
incrementa, de manera que se ilustra el concepto de que el exponente de declinacin,
b, es una reflexin de la eficiencia de recobro o del mecanismo de produccin. [15]
El rango de valores de b esperados para una capa homognea e individual o
sistemas de capas con flujo cruzado entre ellas, es de 0 a 0,5; y se muestran en la
Tabla 5 de acuerdo con el mecanismo de produccin predominante. Mientras que los
yacimientos con sistemas de capas sin flujo cruzado, o con capas de baja
permeabilidad en pozos estimulados exhiben exponentes de declinacin ms altos que
van desde 0,5 a 1.
133
Figura 21 Exponente de Declinacin, b, como reflejo de la eficiencia de recobro

o mecanismo de produccin.
134
Tabla 5 Exponente de declinacin para varios mecanismos de recobro

Capa homognea e individual o Sistema de capas con flujo cruzado entre ellas
b = 0, Exponencial
b = 0,33
b = 0,4 - 0,5
b = 0,5
Yacimientos
Drenaje por
Altamente
gravedad con
subsaturados (de una
superficie
sola fase).
libre.
Deplecin o
Yacimientos
desplazamiento por
de Petrleo con
gas en solucin con
Tpico para
desplazamiento
una relacin Kg/Ko
Tpico para
pozos de gas.
hidrulico
desfavorable.
desplazamiento
b = 0.5 si
activo.
Pozos con alta Pwf,
por gas en
Pwf 0
solucin.
b = 0,4 si
es decir, Pwf
Pr
0 < b <1
Invasin
con agua
Pwf = 0,1 Pri
Drenaje por
gravedad sin
superficie libre
Pobre desarrollo de
la invasin con
agua.
Un estudio no publicado conducido en los campos de West Texas que fueron
invadidos por agua, obtuvo valores de b que van desde el exponencial, b = 0 hasta b =
0,9 o aproximadamente armnico. El exponente de declinacin fue esencialmente el
mismo en diferentes parcelas de un campo dado, pero diferente para distintos campos.
El exponente de declinacin no puede ser determinado, cuando la tasa de
produccin se mantiene constante, en perodos en los cuales la tasa de produccin
135
incrementa, o cuando las tasa de flujo se encuentren en el perodo transitorio o de

actividad infinita sin informacin geolgica y de ingeniera complementaria.
RECONOCIMIENTO Y ESTUDIO DEL TIPO DE DECLINACIN
Mtodo Matemtico
Con la historia de produccin, se calcula la tasa de declinacin D, para cada

intervalo de tiempo, se grafica D en funcin del tiempo en coordenadas cartesianas.
Si este valor oscila alrededor de un determinado nmero, la declinacin es
exponencial, y se calcula un Dprom, como se muestra en la Tabla 6.
n
D prom =
D
i=2
n 1
Ec. 125
Donde:
Dprom: Tasa de declinacin, das-1, meses-1.
D:
Tasa de declinacin para cada intervalo, das-1, meses-1.
n:
Nmero de intervalos considerados.
Al descartar el tipo de declinacin exponencial, se calcula el inverso de la tasa

de declinacin, a, para cada intervalo, si estos aumentan, a1< a 2 <.....< an se calcula el
exponente de declinacin b, el cual debe oscilar alrededor de un determinado valor, y
se calcula un bprom (ecuacin 2.10). En este caso, se dice que la declinacin es del tipo
hiperblica; sin embargo, cuando el exponente de declinacin bprom tiende a uno, es
del tipo armnica. Se sugiere la elaboracin de la Tabla 7 para reconocerlas.
bprom =
b
i =3
n2
Ec. 126
Donde:
bprom: Exponente de declinacin, adim.
b:
Exponente de declinacin para cada intervalo, adim.
n:
Nmero de intervalos considerados.

136
Tabla 6 Reconocimiento de la Declinacin Exponencial

t
dq
dt
dq/dt
das
BND
BND
das
BND/da
BND
da -1
to
qo
t1
q1
q1 - qo
t1 - to
(q1 - qo)/ (t1 - to)
(q0 + q1)/2
D1
t2
q2
q2 - q1
t 2 - t1
(q2 - q1)/ (t2 - t1)
(q1 + q2)/2
D2
t3
q3
q3 - q2
t 3 - t2
(q3 - q2)/ (t3 - t2)
(q2 + q3)/2
D3
tn
qn
qn - qn-1
tn - tn-1
(qn - qn-1)/(tn - tn-1)
(qn + qn-1)
Dn
Tabla 7 Reconocimiento de la Declinacin Hiperblica

t
dq
das BND BND

to
qo
t1
q1
t2
t3
q2
q3
dq/dt
qprom
das
BND/da
BND
(q1 - qo)
(q0 + q1)
a1
(t1 +to)
(t1 - to)
(q2 - q1)
(q1 + q2)
a2- a1
(t2 - to)
b1
(t2 - t1)
(q3 - q2)
(q2 + q3)
(t3 - t2)
q1 - qo t1 - to
q2 - q1 t2 - t1
q3 - q2 t3 - t2
*
a=1/D
dt
tn
qn qn-qn-1 tn-tn-1 (qn - qn-1) (qn + qn-1)

(tn - tn-1)
tprom
da
das
dt
das
2
a2
(t1 + t2)
2
a3
(t2 + t3)
2
a3 -a2
2
*
(t3 - t1)
b2
2
*
an (tn + tn-1) an-an-1 (tn + tn-2) bn-1

2
137
Mtodo Grfico
De manera grfica, se puede reconocer el tipo de declinacin al analizar el

comportamiento que se observa al graficar como variable dependiente la tasa de
produccin, qo, (BNPD), y como variables independientes el tiempo, t, (das) y la
produccin acumulada, Np, (BN); en coordenadas cartesianas, logartmicas y
semilogartmicas.
En el caso de la declinacin exponencial, la tasa de produccin muestra
comportamiento lineal tanto en la representacin de log qo en funcin de t en
coordenadas semilogartmicas como para la curva de qo en funcin de Np en
coordenadas cartesianas. Para la declinacin armnica, ambos comportamientos de la
variacin del logaritmo de la tasa de produccin con respecto al logaritmo del tiempo
(log qo en funcin de log t), y con respeto a la produccin acumulada (log qo en
funcin de Np.), son lineales. Mientras que para el tipo hiperblica, no se observa
ningn comportamiento lineal, por el contrario estas representaciones muestran una
curvatura pronunciada. Estas curvas pueden ser linealizadas mediante un
procedimiento grfico conocido como shifting, que consiste en graficar las variables
en escala logartmica, despus de aadir o sustraer una cantidad constante de todos
los valores de t o Np.
En general el objetivo de este mtodo es determinar la representacin grfica
ms conveniente para linealizar los datos de produccin, la cual permitir hacer
extrapolaciones del comportamiento de produccin.
Mtodo Estadstico
Por medio de este mtodo se trata de desarrollar una expresin matemtica,

mediante la regresin numrica de la informacin de produccin disponible hasta la
fecha, para luego utilizar esa expresin matemtica como modelo para la prediccin
(reservas existentes, tiempos de abandonos). Es similar al mtodo grfico, pero se
trata de obtener, a travs de un proceso regresivo estadstico, una expresin
matemtica que emule la mayora de los puntos dados.
138
Mtodo de Curvas Tipo
Las curvas tipo son representaciones adimensionales de la tasa de produccin en

escalas logartmicas, desarrolladas por Fetkovich basndose en las soluciones
analticas de las ecuaciones de flujo de produccin a presin constante de un pozo
centrado en un yacimiento homogneo de rea de drenaje circular sin flujo en el
lmite exterior. Esta tcnica se fundamenta en la declinacin reflejada en el pozo,
durante el perodo de flujo seudo radial y cuando los lmites exteriores del
yacimiento afecten la respuesta de presin de los pozos.
Estas curvas muestran las siguientes caractersticas:
1. Las curvas tipo incluyen la accin transitoria o infinita y los perodos de flujo
predominantes, como se muestra en la Figura 22. En la curva tipo tasa en funcin
del tiempo, estn representados los dos perodos de flujo. El perodo transitorio
est caracterizado por un parmetro de correlacin definido como la relacin entre
el radio de drenaje externo y el radio aparente del pozo (re/rwa), mientras que el
rgimen de flujo del estado seudo-estable est caracterizado por la constante de
declinacin de Arps, b.
2. A pequeos valores de tiempo adimensional, las curvas representan la respuesta
de la tasa transitoria o de accin infinita, obtenidos a partir de la solucin de la
ecuacin de difusividad radial. Todas las curvas transitorias convergen a un
tiempo adimensional de 0,3, lo que indica el inicio del flujo lmite, es decir, que a
tD > 0,3, comienza la declinacin del yacimiento. La respuesta de flujo dominante
en los lmites generada por la ecuacin emprica de declinacin de Arps, est
caracterizada por "b".
El procedimiento que se aplica para realizar el cotejo de la historia de
produccin es el siguiente:
1. Graficar qo en funcin de t usando unidades prcticas en coordenadas log-log de
un papel transparente (por conveniencia usar la misma escala log-log y el mismo
139
nmero de ciclos de las curvas tipo de Fetkovich a utilizar).

2. Superponer el grfico sobre las curvas tipo y mover el papel manteniendo
paralelos los ejes de coordenadas de ambas figuras hasta conseguir el mejor ajuste
de los datos de produccin, es decir, que la curva log qo en funcin de log t
coincida con alguna de las curvas tipo de Fetkovich.
3. Dibujar una lnea a travs de los datos de produccin superpuestos sobre la nica
curva tipo ajustada, y extienda el comportamiento. Las tasas pueden ser
predecidas al leer stas usando la escala de tiempo real con la cual son graficadas.
4. Seleccionar un punto de ajuste en cualquier lugar sobre la porcin superpuesta de
las curvas, y registrar las coordenadas tasa tiempo, tanto dimensionales como
adimensionales, de ese punto comn para calcular la tasa inicial de produccin qi,
y la tasa de declinacin inicial Di, mediante las siguientes ecuaciones:
qi =
q(t )
qDd
Ec. 127
Di =
t Dd
t
Ec. 128
Donde:
qi: Tasa de produccin inicial, BPPD, BPPM
q(t): Tasa de produccin, BPPD, BPPM.
qDd: Tasa de produccin, adimensional.
Di: Tasa de declinacin inicial, das-1, meses-1.
tDd: Tiempo, adimensional.
t:
Tiempo, das, meses.
Como el anlisis de declinacin mediante las curvas tipo est basado en

lmites dominados por las condiciones de flujo, ste no es base para escoger
apropiadamente los valores del exponente de declinacin b para futuros lmites
dominados por la produccin si slo estn disponibles los datos transitorios.
140
Figura 22 Curvas Tipo de Fetkovich
141
FACTORES QUE AFECTAN LA DECLINACIN DE PRODUCCIN
Entre los factores que afectan el anlisis de las curvas de declinacin de

produccin se pueden diferenciar dos grupos: aquellos que contribuyen a aumentar los
valores de declinacin y otros que contribuyen a atenuarla:
Factores que contribuyen a aumentar los valores de declinacin, como son: la

precipitacin de asfaltenos y parafinas, conificacin de agua y/o gas, dao a la
formacin y dao mecnico en el pozo, cierres de produccin en forma total o parcial
debido a razones de mercado, control de produccin mediante uso de reductores,
cierre de produccin por toma de presiones, y pruebas especiales, entre otros.
Factores que contribuyen a la atenuacin de los valores de produccin, entre estos se

encuentran los cambios en la estrategia de explotacin o mtodo de produccin y
optimacin del mismo, las actividades de rehabilitacin y reacondicionamiento de
pozos, perforacin y completacin de nuevos pozos y el mecanismo de produccin
que predomina en el yacimiento, ya que el tipo de declinacin vara dependiendo del
mecanismo de desplazamiento.
A continuacin se describen algunos de estos factores:
Factores que aumentan la Declinacin de la Produccin
Dao a la formacin
Se define dao a la formacin como cualquier restriccin al flujo de fluidos en el

medio poroso, causada por la reduccin de la permeabilidad en la vecindad del pozo, por
la produccin de fluidos o por la penetracin de fluidos durante las operaciones de
perforacin, terminacin y/o rehabilitacin del pozo. Un ejemplo, es el hinchamiento de
las arcillas debido a entrada de agua dulce o filtrado de lodos en formaciones que poseen
arcillas como la montmorillonita, cuya tendencia a aumentar su volumen y a obstruir los
espacios porosos de la formacin provoca la reduccin de la permeabilidad.
142
Arenamiento
Cuando se producen hidrocarburos de formaciones poco consolidadas ocurren

migraciones de arena de la formacin hacia el pozo, lo que ocasiona que el fluido
contaminado con arena dae los equipos de superficie, tales como: bombas,
estranguladores, vlvulas de seguridad y separadores. Adicionalmente, si la velocidad de
flujo es muy baja, se forman "puente de arena" que restringen la tasa de produccin.
Cuando se forma un puente en la sarta de produccin las perforaciones del pozo se
llenan con granos de arenas, lo cual se conoce como arenamiento, y requiere una
reparacin costosa para remover la obstruccin y restaurar la produccin.
Interrupcin de los Programas de Produccin
Los perodos de cierre total o parcial de produccin podran implicar variaciones

en la tasa de produccin al momento de la reapertura de pozos, de manera que las
predicciones pueden ser cuestionables.
Medicin de Produccin y Perodos Desiguales de Tiempo
La declinacin de la produccin es ficticia o aparente, cuando los equipos de

levantamiento no operan eficientemente o existen restricciones y los pozos son
producidos a tasas controladas, es decir; inferiores al potencial de produccin. Los datos
de produccin deben ser validados con el fin de establecer su confiabilidad y por ende la
de los ajustes y extrapolaciones mediante las tcnicas estadsticas de extrapolacin.
Adems, las pruebas de los pozos y mediciones, no se efectan en los pozos
considerando los mismos lapsos de tiempo entre prueba y prueba, lo que hace que los
promedios entre diferentes tiempos no estn bien ponderados. Lo ideal es efectuar
siempre las pruebas con lapsos de tiempos iguales y a todos los pozos en el mismo
momento. Sin embargo, ste es un factor que no afecta mucho en estudio de declinacin.
Prorrateo
Es un factor poco importante en Venezuela. En muchos pases por leyes expresas

se restringe la tasa de produccin, en consecuencia, los yacimientos no producen a su
143
verdadero potencial y por ende, no se podr trabajar con las curvas de declinacin, sino
hasta estar seguro de que comienza una verdadera declinacin.
Factores que atenan la Declinacin de la Produccin
Cambio de Productividad de los Pozos
La produccin de los pozos tiene una declinacin natural. Cuando en

determinados pozos su produccin llega a valores bajos, son sometidos a reparaciones y
diversos trabajos con el objeto de incrementar nuevamente el potencial de produccin;
representado por la sumatoria de las pruebas de todos los pozos en condiciones de
operacin, conectados a las instalaciones de produccin. De manera, que se realizan
actividades generadoras de potencial, las cuales pueden enmascarar los resultados
verdaderos de declinacin del campo.
Las actividades generadoras de potencial son aquellas que contribuyen al
aumento de potencial mediante trabajos de perforacin y recuperacin adicional,
reperforacin, reparacin de pozos con taladro y plataforma, inyeccin de vapor y otras
actividades generadoras (instalacin de bombeo electrosumergible, BES, o cambio de
mtodo de produccin).
Algunas de estas actividades son:
Reparacin y Reacondicionamiento de pozos. (RA/RC)
Se refiere a aquellas actividades que se realizan en pozos activos (abiertos

o cerrados) e inactivos, cuyo objetivo principal es mejorar sus condiciones
productivas
travs
de
recompletacion,
acidificacin,
fracturamiento,
forzamiento arena petrleo, control de arena, control de gas o agua y trabajos de

guaya relacionados con cambios en el intervalo productor.
Se incluye tambin el cambio de bombas, varillas y tubera de
produccin, cuando se efecta conjuntamente con el reacondicionamiento y/o
recompletacion. Se puede realizar reacondicionamiento y reparacin de pozos
con o sin taladro dependiendo de la naturaleza del trabajo requerido.
144
Estimulacin de Pozos
Incluye la estimulacin de las zonas productoras por medio de la fractura

de la arena, inyeccin de petrleo, surfactantes, cidos, o por recaoneo u otros
mtodos para estimular la produccin. A continuacin se describen algunas de
estas actividades:
Fracturamiento Hidrulico
Se lleva a cabo bombeando un fluido apropiado hacia formaciones

consolidadas a una tasa mayor que aquella a la que el fluido puede salir de la
roca, como consecuencia, la presin del fluido se incrementa suficientemente
como para romper el esfuerzo compresivo de la formacin que mantiene el
material de la roca unido, de tal manera que sta se fractura a lo largo de un
plano perpendicular al menor esfuerzo compresivo en la matriz de la formacin.
De esta forma se logra incrementar la productividad mediante la creacin de un
camino altamente conductivo (comparado con permeabilidad del yacimiento), a
cierta distancia del pozo hacia la formacin.
Forzamiento con Arena y Petrleo
El forzamiento de arena y petrleo (FAP) consiste en el bombeo de una

mezcla de arena y petrleo a la formacin, en este caso, formaciones no
consolidadas, y la roca no se fractura.
En la prctica, este procedimiento hace que la arena bombeada desaloje la
arena de la formacin y llene un espacio en forma de globo alrededor del pozo,
de manera que ste y las grietas abiertas se llenan con una arena ms gruesa que
la arena natural de la formacin. Esto permite cierto control de la arena, que el
petrleo fluya ms fcilmente y que se reduzca la presin diferencial necesaria
para que ste entre al pozo. En otras palabras, el pozo fluir a una tasa ms
elevada, con las mismas presiones que tena antes del trabajo de FAP.
145
Acidificacin
El cido puede utilizarse para reducir tipos especficos de dao cerca del
pozo en todo tipo de formacin. Se emplean acido orgnicos, inorgnicos y
combinaciones de ellos junto con surfactantes en variedad de tratamientos de
estimulacin de pozos. Existen dos tipos bsicos de acidificacin, caracterizados
por tasas continuas de inyeccin y presin.
La acidificacin se considera matricial cuando las estimulaciones se
realizan a tasa de inyeccin por debajo de la presin de fractura. sta se aplica
primordialmente, para remover el dao causado por perforacin, completacin,
rehabilitacin, inyeccin de fluidos y por precipitacin de depsitos de escamas o
hidratos por agua producida o inyectada. Al remover el dao en areniscas, calizas
o dolomitas, puede obtenerse un incremento en la productividad del pozo. Si no
hay dao, un tratamiento matricial en calizas o dolomitas puede aumentar la
produccin natural no ms de una o una y media veces. Los tratamientos
matriciales, tienden a dejar la zona de barrera (lutitas o fallas ) intacta.
Se considera acidificacin de fractura cuando las estimulaciones se
realizan a una presin por encima de la presin de fractura. Se consideran una
alternativa para el fracturamiento hidrulico, particularmente en yacimientos de
caliza. En acidificacin de fractura, el yacimiento es fracturado hidrulicamente y
luego con cido se abren canales de flujo lineal hacia el pozo. El fracturamiento
por cido se realiza para producir un aumento local en la permeabilidad de la
formacin adyacente al pozo, y as obtener un incremento en la produccin del
mismo.
Inyeccin Alterna de Vapor
La inyeccin alternada de vapor es un proceso de recuperacin trmica

que se clasifica como estimulacin al pozo. Consiste en inyectar grandes
volmenes de vapor de agua a pozos que producen crudos pesados en procesos
de desplazamientos inmiscibles (generalmente agua desplazando petrleo), con la
146
finalidad de aumentar la razn de movilidades entre el agua y el petrleo

mediante una reduccin de la viscosidad del crudo. Los ciclos de inyeccin
alternada de vapor tienen una vida til de dos aos aproximadamente, lo que
quiere decir que una vez que ha culminado la inyeccin, el pozo aumentar
drsticamente su produccin de petrleo y posteriormente sta declinar
nuevamente.
Perforacin y Terminacin de Nuevos Pozos
Cuando se aplican las tcnicas a grupos de pozos o yacimientos, es necesario

considerar que la activacin de pozos nuevos o preexistentes incrementa la tasa de
produccin temporalmente hasta alcanzar la estabilizacin de flujo; por lo cual, es
necesario esperar hasta que se muestre una nueva tendencia.
Actividades de Mantenimiento de Potencial
Son aquellas que ayudan al mantenimiento o restitucin de produccin, sin que

haya generacin adicional de potencial por este concepto. Los mismos se refieren a
actividades que se realizan en pozos activos (abiertos o cerrados) e inactivos, con el
objetivo principal de mejorar sus condiciones productivas, estos incluyen sacar las
varillas y tuberas de produccin, reemplazar bombas de subsuelo, trabajos de limpieza
de pozos, as como trabajos de induccin a produccin y trabajos a cable para los cuales
se requiere taladros; y reparaciones menores donde stos no sean necesarios.
La importancia de las actividades de mantenimiento de potencial radica en que
gracias a ellas, se contrarresta el efecto de la declinacin de produccin y se logra el
objetivo de que el potencial al final del perodo sea igual o ligeramente mayor al
potencial al inicio del perodo.
Los proyectos de inyeccin de agua, gas e inyeccin continua de vapor,
constituyen un ejemplo de estas actividades, debido a que ocurre un incremento en la
tasa de produccin cuando un yacimiento es sometido a un proceso de inyeccin de
fluidos.
147
Esto se debe a que el fluido inyectado contribuye al mantenimiento de la presin

(energa) en el yacimiento y adems, sirve como medio de desplazamiento para extraer
el crudo, lo cual conlleva a un incremento pronunciado de la tasa de produccin y
posteriormente, el comportamiento de declinacin observado difiere de la tendencia que
presentaba el yacimiento antes del proceso de inyeccin.
Mecanismo de Produccin
La extrapolacin de datos antes de alcanzar el punto de burbujeo dar

resultados errneos en el anlisis tradicional, debido al cambio en el mecanismo de
produccin, por lo cual debe determinarse si el yacimiento se encuentra saturado o
subsaturado, en especial, el mecanismo de produccin. Sin embargo estas desviaciones
pueden ser solucionadas mediante el mtodo de curvas tipo.
BALANCE DE MATERIALES
El Mtodo de Balance de Materiales constituye la aplicacin en conjunto de dos
principios bsicos: la Ley de la Conservacin de la Masa y la Ley de la Conservacin de

la Energa. Este mtodo permite obtener deducciones cuantitativas y predicciones, que
son de gran ayuda para el anlisis de yacimientos.
En general, se hace un balance entre los fluidos remanentes y los producidos.
Este balance se acostumbra a hacer en base volumtrica (aunque no es estrictamente
necesario) debido a que los fluidos producidos se miden en unidades de volumen. En la
forma ms simple, la Ecuacin de Balance de Materiales (EBM) para un yacimiento,
puede describirse como lo expresa la Ecuacin 3.7 mostrada a continuacin:
Volumen inicial = Volumen Producido + Volumen Remanente
Ec. 129
Esta ecuacin fue planteada por Schilthuis en 1936. Desde aquella poca hasta el
presente han surgido otras ecuaciones y modelos matemticos ms rigurosos que han
148
reemplazado la utilizacin de esta ecuacin en algunos anlisis de yacimientos. Sin

embargo, sigue siendo til debido a su simplicidad. As por ejemplo, se utiliza para la
determinacin de los hidrocarburos existentes en un yacimiento y en el seguimiento de
su vida productiva.
Suposiciones del Mtodo de Balance de Materiales
El yacimiento es considerado como un tanque, y por esto es visto como un
modelo cero- dimensional; o sea, de dimensin cero.
Las propiedades de los fluidos y las rocas se consideran uniformes.
Las presiones y las saturaciones se distribuyen en forma continua.
Cualquier cambio en presin se distribuye en forma instantnea en el yacimiento.
Limitaciones de la Ecuacin del Balance de Materiales.
Las limitaciones de la EBM son las siguientes:

9 El yacimiento es considerado como un volumen poroso constante (cero-
dimensional) y todos los clculos se efectan a profundidades predeterminadas, que

en mucho casos coinciden con el datum.
9 Considera uniformidad del yacimiento en todo momento, en relacin a las
propiedades de las rocas y de los fluidos, saturacin de fluidos y presin; es decir, no

se considera la variacin con espacio (de ah el nombre de cero-dimensional) pero si
el factor tiempo.
9 El petrleo y gas existentes se encuentra siempre en equilibrio a la temperatura y
presin promedia existente en el yacimiento.

9 Los datos de laboratorio (PVT) disponibles o estimados simulan el
comportamiento dentro del yacimiento y relacionan la produccin al vaciamiento del

yacimiento.
149
9 Se supone que no existe flujo de fluidos de una regin a otra dentro del
yacimiento. Sin embargo, estos movimientos de fluidos pueden ser incorporados en

los clculos a travs de la historia de produccin acumulada.
9 Se requiere cierto grado de explotacin del yacimiento a fin de disponer de
suficientes datos de presin y produccin.

9 No se considera el factor geomtrico del yacimiento, ya que resulta muy difcil
determinar la distribucin de los fluidos en la estructura.

9 Generalmente, tanto para yacimientos de gas seco como de petrleo, el factor
volumtrico del agua (Bw) y la solubilidad del gas en el agua (Rsw), se consideran
igual a 1 BY/BN y 0 PCN /BN, respectivamente.
Aplicacin de la EBM.
A pesar de estas limitaciones, esta ecuacin sigue siendo til y las principales
razones son:
9 Su utilizacin es muy sencilla y puede resolverse con cualquier computadora e
incluso manualmente. Esto hace que se pueda usar para obtener una respuesta (que
puede ser preliminar) a corto tiempo, y para monitorear un modelo numrico sin
necesidad de mas datos.
9 Es una herramienta muy til para entender los mecanismos de produccin que
operan en el yacimiento.
9 Determina el petrleo y gas originalmente en sitio.
9 Caracteriza el acufero asociado al yacimiento en caso de existir.
Datos necesarios para aplicar la EBM
Pi y P a diferentes tiempos.
Gp (gas producido acumulado) a CN.
Np (Petrleo producido acumulado) a CN.
150
m ( relacin entre los volmenes inicial de gas y petrleo libres del yacimiento).
Bg, Bo y Rs en funcin de presin, segn el tipo de liberacin.
Wp y We (volumen de agua de invasin).
El Balance de Materiales es la principal herramienta para la evaluacin del

comportamiento de los yacimientos y realizar predicciones futuras. Las tcnicas graficas
tradicionales y de regresin de mltiples variables son tiles para la determinacin de
Hidrocarburos en sitio y estimacin del tamao y tipo de acufero.
Una vez que un modelo de tanque (yacimiento) sea introducido y la historia de
produccin cotejada, este puede ser usado para realizar la prediccin. Como una
consecuencia de la cada de presin producto de la produccin de los fluidos, el
yacimiento y todos los factores que lo componen experimentaran cambios de volumen.
As habr cambios de volumen en el petrleo y su gas disuelto, en la capa de gas, en el
agua connata y en el volumen poroso del yacimiento.
Expansion de los Fluidos (Figura 23)
9 El volumen Inicial de Petrleo a Pi (N*Boi).
Produccin: La reduccin del volumen del petrleo debido a la cada de presin

P (Pi-P) es:
F = N*(Bo-Boi).
9 Volumen de gas inicialmente disuelto en el petrleo es:
Ec. 130
N*Rsi.
El volumen de gas disuelto en petrleo cuando la presin inicial del yacimiento

se reduce hasta presin promedio P es:
N*RS.
151
El volumen de gas liberado como una consecuencia de la cada de presin P (PiP) es:
N*(Rsi-Rs)*Bg.
9 El cambio del volumen en la zona de petrleo, es la suma de la reduccin del
volumen de petrleo, mas la expansin del volumen de gas liberado es:

N*[(Bo-Boi)+(Rsi-Rs)]*Bg.
Estos volmenes de fluidos producidos deben ser puestos a condiciones de

yacimiento, mediante los factores volumtricos y la razn gas disuelto-petrleo,
evaluados a la presin promedio P, como se muestra a continuacin:
F = Np*Bo + Gp,Libre*Bg
Ec. 131
Donde la produccin de gas libre usada en la ecuacin 131 esta dada por:
Gp,Libre = Rp-Rs = Gp-Np*Rs
Ec. 132
Rp es la Relacin Gas-Petrleo Producida (RGP o GOR), en casos de

yacimientos en donde la presin de yacimiento esta por encima de la presin de burbuja
no existe gas libre y se cumple que Rp = Rs. En estos casos la ecuacin de Balance de
Materiales puede ser escrita de la siguiente forma:
F = N*Et
Ec. 133
Donde : Et = Bo-Boi y F = Np*Bo
Figura 23 Expansion de los Fluidos
152
Capa de Gas
Se define el tamao de la capa de gas, m, como la relacin de los volmenes originales
de gas y petrleo contenidos en la capa de gas y en la zona de petrleo:
m=
Volumen de gas en la zona de gas

Volumen de petrleo en la zona de petrleo
Ec. 134
9 El volumen original de petrleo en la zona de petrleo es N*Boi.

9 El volumen original de gas en la capa de gas obtenido de la ecuacin anterior
(Ecuacin 133) es m*N*Boi.

9 La suma de estos dos volmenes ser el volumen total original de hidrocarburos en
el yacimiento: (1+m)*N*Boi.
Finalmente, para obtener la expansin de la capa de gas (Figura 24), el
volumen original en la capa de gas (m*N*Boi) puede expresarse a condiciones de
superficie, como (m*N*Boi)/Bgi.
Figura 24 Expansion de los Fluidos y de la Capa de Gas
153
Al producirse una cada de presin P, este volumen se expandir a

(m*N*Boi)/(Bgi*Bg).
Entonces, entre el volumen anterior menos el volumen original de gas en la
capa de gas, m*N*Boi sera la expansin de la capa de gas:
m*N*Boi*(Bg/Bgi-1)
Ec. 135
Agua Connata
La expansin de la saturacin de agua connata (Swc) promedio en la zona de
hidrocarburo puede determinarse a partir de la definicin de compresibilidad del agua:

dVw = Cw*Vw* P
Ec. 136
Donde:
Cw = Compresibilidad del Agua, lpc.
Vw = Volumen de Agua Connata, bls. Expresado de la siguiente forma .
Vw =
Vol. Hidrocarburos * Swc (1 + m) * N * oi * Swc

=
1 Swc
1 Swc
Ec. 137
P = Pi-P, Cada de Presin, lpc.
Sustituyendo el valor de Vw (Ecuacin 137) en la ecuacin 136 se tiene:
dVw =
Cw * (1 + m) * N * oi * Swc * P
1 Swc
Ec. 138
154
Volumen Poroso.
Similar a la expansin de agua connata, el cambio del volumen poroso (Vp) se puede
expresar como:
dVp =
Cf * (1 + m) * N * oi * Swc * P
1 Swc
Ec. 139
Cf = Compresibilidad de la Formacin, lpc.

Intrusin de Agua.
La intrusin de agua del acufero es comnmente referida como intrusin de agua

acumulada y denotada como We, a condiciones de superficie o We*Bw, a condiciones
de yacimiento.
3.9.3.3.6. Ecuacin General de Balance de Materiales.
Una vez descrito todos los factores, la suma de los mismos (Figura 25)
permitir escribir la ecuacin general de balance de materiales:
Bg
1
Np * [Bo + (Rp Rs) * Bg] + Wp * Bw = N * [(Bo Boi) + (Rsi Rs) * Bg] + m * N * Boi *
Bgi
N * Boi * (cw* Swc + cf ) * p
+
+ We* Bw + Giny* Bginy
(1 Swc)
Ec. 140
Donde:
Np: Volumen acumulado de petrleo, (BN).
Gp: Volumen acumulado de gas, (PCN).
Wp: Volumen acumulado de agua, (BN).
Rp: Relacin gas-petrleo acumulado
Rp =
Gp PCN
BN
Np
155
Np*Bo: Volumen de petrleo ms gas en solucin, (BY).

Np*Rs*Bg: Gas disuelto producido, (BY).
Np*Rp*Bg: Gas total producido, (BY).
Wp*Bw: Agua producida, (BY).
m: Tamao relativo de la capa de gas.
m= Vol. de gas en la zona de gas/vol. de petrleo en la zona de petrleo.
Swc: Saturacin de agua connata, (Fraccin).
cw: Compresibilidad del agua, (Lpc-1).
cf: Compresibilidad de la formacin, (Lpc-1).
Bo: Factor volumtrico del petrleo, (BY/BN).
Bg: Factor volumtrico del gas, (BY/PCN).
Figura 25 Expansion Completa del Sistema
Esta ecuacin debe evaluarse siempre, entre la presin inicial del yacimiento y
cualquier otra presin p donde se tengan historia de la produccin acumulada de
petrleo, gas y agua. Los parmetros Boi, Bgi y Rsi se obtendrn de los datos PVT a la
presin inicial del yacimiento.
156
Si hubiese inyeccin de gas y/o agua en el yacimiento, los volmenes

acumulados de estos fluidos a condiciones de yacimiento, deben ser sumados al lado
derecho de la ecuacin general de balance de materiales.
Agrupando la ecuacin anterior de la siguiente forma resulta (como en la
tcnica de Havlena y Odeh):
F = Np * [ Bo + ( Rp + Rs ) * Bg ] + Wp * Bw
Eo = ( Bo Boi ) + ( Rsi Rs ) * Bg
Eg = Boi * ( Bg / Bgi 1 )
Ewf = (1+m)*Boi * [ ( Cw * Swc + Cf ) * P / ( 1 Swc ) ]
F = N* ( Eo + Ewf + m*Eg ) + We
donde:
F = Produccin total de Fluidos del Yacimiento (Vaciamiento).
Eo = Expansin del Petrleo y su Gas Original en Solucin.
Eg = Representa la Expansin del Gas de la Capa de Gas.
Ewf = Representa la Expansin del Agua Connata y Reduccin del Volumen
157
CAPITULO VIII
158
FLUJO DE FLUIDOS EN EL MEDIO POROSO
Uno de los aspectos fundamentales que intervienen en la explotacin comercial de

hidrocarburos es, sin duda, el sistema de produccin; entendiendo como tal el sistema de
transporte de hidrocarburos desde el yacimiento hasta la estacin recolectora, incluyendo
los procesos de separacin de sus fases: petrleo, gas y agua y el tratamiento y
preparacin de estos fluidos para su posterior comercializacin, disposicin o
reinyeccin en el subsuelo. Los principales elementos mecnicos asociados a un sistema
de produccin son:
Pozos.
Lneas de flujo.
Mltiples de produccin.
Separadores y equipos de tratamiento.
Instrumentos de medicin.
Tanques de almacenamiento.
El movimiento o transporte de fluidos desde el yacimiento a travs de estos

elementos requiere de energa suficiente para vencer las prdidas por friccin y la altura
de la columna hidrosttica, tanto en el pozo como en la lnea de flujo, adems de las
prdidas debidas al movimiento, y poder levantar los fluidos hasta la superficie para
transportarlos finalmente hasta el sistema de recoleccin. Un ejemplo ilustrativo de un
sistema de produccin sencillo se muestra en la Figura 26.
La cada de presin a travs de todo el sistema, incluyendo el flujo a travs del medio
poroso hasta el pozo, ser el diferencial entre las presiones de los contornos del sistema;
es decir, la presin promedio del yacimiento en el radio de drenaje y la presin en el
separador. Esta cada de presin corresponde a la sumatoria de las cadas de presin
ocurridas en cada uno de los componentes y subcomponentes del sistema de flujo; o sea,
159
medio poroso, tubera vertical, tubera horizontal, vlvulas, reductores de flujo, intervalo
caoneado, separador, etc.
Puesto que la cada de presin a travs de cualquier componente o
subcomponente del sistema depende de la velocidad de las partculas de fludos en
movimiento y, por ende, del caudal de flujo y del rea normal abierta al flujo, la tasa de
produccin estar controlada por las caractersticas de estos componentes y
subcomponentes. Teniendo en cuenta la interaccin existente entre todos y cada uno de
ellos, puesto que cualquier cambio o alteracin de las condiciones de flujo en alguno de
ellos afectar en mayor o menor grado las condiciones de flujo de los restantes, se puede
inferir que todo sistema de produccin debe ser tratado y manejado de manera integral.
De esta forma, su diseo final estar basado tanto en los comportamientos esperados del
yacimiento y del flujo vertical y horizontal, como en los subcomponentes agregados
tales como reductores, vlvulas, codos, etc. As, los criterios de seleccin de las
caractersticas, tamao, dimetro, etc., de los elementos del sistema debern estar
fundamentados en un anlisis fsico riguroso, aunque generalmente aproximado, del
sistema de flujo como un todo, de manera integral, en correspondencia con las
expectativas de potencial de produccin y de tasas de produccin por pozo adecuadas
para drenar el yacimiento de manera eficiente. En la Figura 27 se presenta un diagrama
ilustrativo del perfil de presin a travs de toda la trayectoria del flujo en un sistema de
produccin.
160
Figura 26 Sistema de Produccin
161
Figura 27 Distribucin de Presiones
COMPORTAMIENTO DE INFLUJO
El componente ms importante y de mayor relevancia econmica en la industria de los

hidrocarburos es el yacimiento, fuente generadora del producto comercial. En torno a su
comportamiento giran los dems componentes de este complejo sistema industrial. De
sus caractersticas y condiciones dependen el xito y la continuidad operativa de su
explotacin comercial.
Es necesario profundizar en detalles sobre los aspectos tcnicos relacionados con
el flujo de fluidos hacia el pozo, a travs del medio poroso, por el simple hecho de
formar parte fundamental del sistema de produccin. A menos que se puedan realizar
clculos y predicciones confiables del flujo de fluidos a travs de la formacin
productora y se tenga un conocimiento de sus condiciones de presin y de las
propiedades de los fludos y del medio poroso con buen grado de certeza, el
162
comportamiento del sistema de produccin no podr ser analizado con la debida

seguridad y confiabilidad.
El concepto de ndice de productividad, definido como la relacin entre tasa de
produccin medida en superficie y la cada de presin en el yacimiento, es ampliamente
discutido en esta seccin. Este parmetro constituye un elemento primordial en el
comportamiento de influjo de un pozo. Su determinacin puede ofrecer, ocasionalmente,
cierto grado de complejidad, debido a que depende de variables difciles de obtener de
mediciones de campo, como son: propiedades de fluidos y roca, rgimen de flujo,
saturaciones y compresibilidades de los fluidos, presencia de dao o estimulacin de la
formacin, grado de turbulencia, mecanismo de empuje, etc.
Desde los inicios de la prctica de medidas de presiones en pozos, a finales de la
dcada de los 1.920s, los investigadores han concentrado su esfuerzo en la formulacin
de ecuaciones sencillas que expresen la relacin entre tasa de produccin medida en
superficie y la presin de fondo fluyente del pozo. Esta relacin, comnmente conocida
como IPR (Inflow Performance Relation), constituye un parmetro fundamental en el
anlisis, prediccin y optimizacin del comportamiento de produccin de un pozo.
Varios trabajos tcnicos han sido publicados en relacin a este tema, de los cuales cuatro
de ellos son discutidos en esta seccin por ser los ms usados en los clculos de
ingeniera de produccin. Ellos son Vogel, pionero en este tipo de investigacin,
Standing, Fetkovich y Jones. Sus mtodos estn basados en ecuaciones empricas
sencillas y fciles de usar cuando se dispone de datos de produccin adecuados. La
justificacin de cada uno de ellos es fundamentada en observaciones de campo y la
bondad de su aplicabilidad depende en mayor grado del tipo y condiciones del
yacimiento.
Adicionalmente se presenta una breve discusin del efecto de dao o
estimulacin de la formacin en las vecindades del pozo. Esto se incluye en virtud de
que varios de los mtodos discutidos presentan este efecto como una variable de la
163
ecuacin bsica, en forma de eficiencia de flujo. Otros incluyen este factor de manera
intrnsica. Por otra parte, es conveniente conocer la presencia de este elemento en las
condiciones de flujo y, de ser posible, cuantificar su valor, ya que puede ser fcilmente
atenuado o removido mediante un simple trabajo mecnico en el pozo.
ECUACIONES DE FLUJO EN EL MEDIO POROSO.
Para calcular la cada de presin que ocurre en el yacimiento se requiere de alguna

ecuacin que exprese las prdidas de energa o presin debidas a las fuerzas viscosas o
de friccin como funcin de la velocidad o del caudal de flujo.
En 1.856 Henry Darcy propuso una ecuacin, discutida ampliamente por M.
Muskat, que relaciona la velocidad aparente del fludo con la cada de presin a travs de
su sistema experimental, el cual consisti en capas de arena entubadas y completamente
saturadas con agua, nico fluido utilizado en el experimento; por lo tanto, no existen
efectos de saturaciones ni propiedades de fluidos. Adems, el rea normal a la direccin
del flujo fue mantenida constante durante toda la fase experimental, de manera que la
ecuacin resultante tampoco considera cambios de la velocidad del fluido a travs del
empaque. Esta ecuacin, dada en forma diferencial, es:
v =
k dp
dx
Ec. 141
o, en trmino de tasa volumtrica de flujo

q=vA=
k A dp
dx
Ec. 142
164
Flujo lineal
Para flujo lineal, la ec. 1.2 puede ser integrada entre los puntos de entrada y salida
del flujo, a travs de la longitud L, (fig. 1.1).
P2
k dP
P1
1
A
L
0
q dx
Ec. 143
Si el fluido es poco compresible y se asume que k, y q son constantes y pueden ser

evaluados a la presin promedio del sistema, la integracin de la Ecuacin 143 resulta
en:
q B
L
kA
Ec. 144
Ck A
(P1 P2 )
BL
Ec. 145
P2 P1 =
,
q=
Donde C es un factor de conversin. El valor de C es 1.0 para unidades de

Darcy y 1.127x10-3 para unidades de campo()
165
Tabla 8 Unidades de la ecuacin de Darcy

VARIABLES
SIMBOLO UNIDADES
DARCY
Tasa de flujo - lquido

Tasa de flujo - gas
Permeabilidad
Area
Presin
Viscosidad
Longitud
Factor volumtrico
q
q
K
A
P1
L
B
m3/seg
m3/seg
m2
m2
Atm
Atm. seg
m
m3/m3 a CN
UNIDADES FACTOR de
CAMPO
CONVERSIO
N
BN/da
5.4348*105
Pies3/da
3.0511*106
md
1.0101*1015
pies
10.7639
lpca
14.697
cps
1.0101*108
pies
3.2808
BY/BN
1
En la Ecuacin 144 se puede observar que un grfico de P vs. L producira una

lnea recta de pendiente q B / k A . Esto es, la presin vara linealmente con la
distancia.
Si el fluido es gas, entonces la tasa de flujo vara con la presin. Usando el hecho
de que la tasa de flujo de la masa, q, debe ser constante y expresando la densidad como
funcin de presin, temperatura y gravedad especfica del gas, la Ecuacin 144 se
transforma en:
P12 P22 =
8.93 Z T g L
kg A
q sc
Ec. 146
donde,
T= Temperatura promedio. (R)
g = Viscosidad del gas. (cps)

qsc = Tasa de flujo de gas. (PCN/da)
Z = Factor de desviacin del gas. (adim)
166
Para altas velocidades de flujo con ocurrencia de turbulencia y donde puede no

existir flujo tipo Darcy, las ecuaciones 145 y 146 deben ser corregidas para tomar en
cuenta el efecto de la turbulencia, resultando las siguientes ecuaciones:
a.- Para petrleo
P1 P2 =
o Bo L
1.127 10
ko A
qo +
9.08 10
13
Bo2 o L
2
q o2
Ec. 147
donde,
= Coeficiente de velocidad. (pies-1)

o = Densidad del petrleo. (lbm/pie)
Bo = Factor volumtrico del petrleo. (BY/BN)
ko = Permeabilidad efectiva al petrleo. (md)
o = Viscosidad del petrleo. (cps)

b.- Para gas
donde,
g = Gravedad del gas. (aire= 1)
kg = Permeabilidad efectiva al gas. (md)
Valores estimados del coeficiente de velocidad, , pueden ser obtenidos

mediante las siguientes ecuaciones empricas:
167

2.329 x 1010 k 1.2
=
1.47 x 10 7 k 0.55
(arenas
(arenas
consolidadas )
no consolidadas )
Ec. 148
Aunque en los yacimientos muy raramente existen condiciones de flujo lineal, las
ecuaciones precedentes podrn ser usadas en completaciones de pozos con empaques de
grava, con resultados satisfactorios.
2.- Flujo radial
La Ley de Darcy puede ser usada para calcular el flujo hacia un pozo, donde los
fluidos convergen radialmente. En este caso, el rea abierta al flujo no es constante y,
por lo tanto, debe ser incluida en la integracin de la Ecuacin 142. El rea abierta al
flujo para cualquier radio es A = 2 k h (Figura 28). As, la Ecuacion 142 se
transforma en:
q=
2 r h k p
Ec. 149
168
Figura 28 Geometra de flujo radial
a.- Para petrleo.
Cuando se aplica la ley de Darcy para flujo de petrleo en un yacimiento, se supone

que este fludo es ligeramente compresible. Los pequeos cambios de la tasa de flujo con
presin son manejados con el factor volumtrico del petrleo, Bo, de manera que la tasa
de flujo puede ser expresada a condiciones de superficie. Entonces, la Ecuacion 149 se
puede expresar como:
qo =
2 r h ko
o Bo
dP
dr
Ec. 150
o, en modo de integracin considerando el espesor, h, constante,

2 h
Pe
Pwf
re dr
ko
dP = q o
r
w r
oBo
Ec. 151
169
Para resolver esta integracin se supone que la funcin de presin f (P ) = k o o Bo

puede ser evaluada a la presin promedio en el volumen de drenaje del pozo y, en
consecuencia, considerada constante. Esta suposicin es necesaria por cuanto no es
posible formular una expresin analtica simple para estos factores como funcin de la
presin. As, la ecuacin resultante de la integracin de la ec. 151 ser, en unidades de
campo:
qo =
0.00708 k o h (Pe Pwf )

o Bo
ln (re rw )
Ec. 152
donde,
Pe = Presin a r = re (lpca)
Pwf = Presin a r = rw (lpca)
re = Radio de drenaje del pozo. (pies)
rw = Radio del pozo. (pies)
La ecuacin 152 es aplicable para flujo laminar continuo ( Pe = Constante ) con el pozo
ubicado en el centro de un rea de drenaje circular. Es ms usual la expresin en
funcin de la presin promedio del yacimiento, P R , para condiciones de flujo pseudocontinuo estabilizado ( P R Pwf = Constante ), la cual es:
qo =
0.00708 k o h P R Pwf
o Bo
ln (0.472 re rw )
Ec. 153
La ec. 151 puede ser integrada entre cualquier radio arbitrario y el lmite exterior
del rea de drenaje, resultando la siguiente expresin en trminos de presin en el radio
arbitrario:
P = PR
141.2q o o Bo
[ln(re ) 0.75] + 141.2qo o Bo ln(r )
ko h
ko h
Ec. 154
170
La Figura 29 de P vs. Ln( r ) representada por una lnea recta de pendiente:

m=
141.2 q o o Bo
ko h
Ec. 155
Figura 29 Distribucin de Presiones en un Yacimiento
Esta pendiente variar cada vez que las condiciones de flujo sean alteradas. Es
decir, s alguno de los factores del lado derecho de la ec. 154 es alterado; por ejemplo, la
tasa de produccin, la pendiente tendr un valor diferente.
b.- Para gas.
La integracin de la ec. 149 para flujo de gas se hace tomando en consideracin

la ecuacin de estado de los gases y el hecho de que la velocidad de la masa fluyente, q,
es constante. Es decir,
PM
Z RT
Ec. 156
q =sc qsc= constante
Ec. 157
171
Introduciendo estas expresiones en la ec. 149 se tendr:
P Tsc 2 r h k g dp
q
=
sc Psc T Z
g
dr
q sc =
Ec. 158
En forma integral, considerando flujo isotrmico (T = constante) y espesor constante,

ser:
2 hTsc
q sc Psc T
Pe
kg
Pwf
Z g
dr
rw r
P dP =
re
Ec. 159
Cuya solucin, suponiendo que la funcin de presin f (P ) = k g Z g puede ser

evaluada a la presin promedio en el volumen de drenaje del pozo y por lo tanto
manejada como constante, ser:
Pe Pwf =
q sc g Z T Psc ln(re rw )
k g hTsc
Ec. 160
Modificando esta ecuacin para flujo estabilizado y reemplazando las variables Psc y
Tsc (presin y temperatura a condiciones normales) por sus valores correspondientes de
14.7 lpca y 520 R, la ecuacin resultante para la tasa de flujo de gas, expresada en
unidades de campo, ser:
q sc =
2
2
k g h PR Pwf
g Z T ln(0.472re rw )
70310
Ec. 161
172
La ec. 159 puede ser integrada entre cualquier radio arbitrario y el lmite exterior del
rea de drenaje, resultando la siguiente expresin:
q sc g Z T
P2 = PR
70310
kg h
[ln(re ) 0.75] +
q sc g Z T
70310
ln(r )
Ec. 162
kg h
Un grfico de P vs. ln(r) estar representado por una lnea recta, cuya pendiente es dada
por:
m=
1422 q sc g Z T
kg h
Ec. 163
II.- RESTRICCION DEL FLUJO Y CONCEPTO DE DAO.
La ec. 153 para flujo de petrleo en condiciones de flujo pseudo-contnuo puede ser
expresada en trminos de distribucin radial de presiones de un pozo petrolfero
drenando de un yacimiento infinito en condiciones ideales, como:
P R Pwf =
141.2q o o Bo
ln (0.472re rw )
ko h
Ec. 164
Esta expresin fue desarrollada usando varias suposiciones simplificantes: El

yacimiento tiene un espesor uniforme, el pozo penetra toda la formacin productora en
direccin normal al estrato, el flujo es completamente radial, la formacin es homognea
e isotrpica, el pozo es limpio y libre de revoque y, finalmente, se presume que la ley de
Darcy es vlida y caracteriza el flujo a travs de toda la regin de drenaje. El trmino
Pwf*, indicando la presin de fondo fluyente de un pozo ideal produciendo bajo las
173
suposiciones de un modelo radial ideal, es introducido aqu para diferenciarlo de la

presin de fondo fluyente real.
En la prctica, raramente ocurren condiciones ideales en pozos productores.
Normalmente, la permeabilidad de la formacin en las cercanas del hoyo es alterada
durante las operaciones de perforacin y completacin debido a la presencia de slidos
en los fludos usados y a la incompatibilidad de stos con los fludos del yacimiento. La
permeabilidad es alterada nuevamente durante las operaciones de limpieza y tratamiento
con fines de remover el dao existente o aumentar la productividad del pozo. Otras
desviaciones son causadas por efectos de cristalizacin durante las operaciones de
caoneo y por restricciones del flujo a travs de los orificios de caoneo y la
convergencia del flujo en el intervalo perforado, el cual es, en muchos casos, una
fraccin del espesor neto de arena. Tambin, durante la operacin normal de produccin
ocurren situaciones que afectan notablemente la permeabilidad del medio poroso, entre
otras, arrastre de partculas finas por el efecto erosivo del flujo hacia el pozo,
precipitacin de sales inorgnicas, hidratacin y expansin de arcillas, taponamiento o
bloqueo por emulsiones o simplemente por agua, cambio de humectabilidad de la roca,
etc.
El resultado de todo esto es que la distribucin de presiones para un pozo real
puede diferir notablemente de los clculos para un pozo ideal. Esta diferencia es mayor
en las cercanas del pozo del pozo y ocurre en detrimento de su productividad.
La Figura 30 muestra un esquema de cmo es la distribucin de presiones en un
pozo real en comparacin con un pozo ideal. La diferencia entre las presiones ideal y
real, Pwf* - Pwf, representa las prdidas adicionales debidas a la alteracin de la
permeabilidad y al efecto de turbulencia en la vecindad del pozo.
174
Figura 30 Distribucin de presiones
Usualmente, esta diferencia es expresada como Ps, o prdidas de presin por

efectos de dao. Aqu cabe introducir el trmino de factor de dao, S, proporcional a
Ps, el cual es definido como:

S=
ko h
PS
141.2 q o o Bo
Ec. 165
, en trminos de Ps,
PS = Pwf Pwf =
141.2 qo o Bo
S
ko h
Ec. 166
Combinando las ecuaciones 164 y 166 para expresar la cada de presin real en
trminos del factor de dao, resulta,
175
P R Pwf =
141.2 q o o Bo
[ln(re rw ) 0.75 + S ]
ko h
Ec. 167
Una ecuacin similar para flujo de gas puede ser desarrollada fcilmente, y es la
siguiente:
2
P R Pwf =
q sc g Z T
70310
kg h
[ln(re
rw ) 0.75 + S ]
Ec. 168
El factor de dao da una indicacin del carcter del flujo en las vecindades del
pozo, con relacin a un pozo ideal. Cuando es positivo indica dao o restriccin al flujo.
Si es negativo indica estimulacin o mejoramiento de las condiciones de flujo.
En algunos casos el efecto de dao o estimulacin es expresado en trminos de
eficiencia de flujo (Ef), definido como la relacin entre la tasa de flujo real y la tasa de
flujo ideal para un determinado diferencial de presin, esto es:
Ef =
q real
qideal
Ec. 169
En trminos de presiones fluyentes sera:

Ef =
P R Pwf
P R Pwf
Ec. 170
Y, en trminos del factor de dao:

Ef =
ln (re rw ) 0.75
ln(re rw ) 0.75 + S
Ec. 171
176
Generalmente, el trmino ln (re rw ) est dentro del rango 6.5 8.5. Usando un promedio
de ln(re rw ) 0.75 = 7.0 , la expresin anterior se puede aproximar como:
Ef =
7
7+S
Ec. 172
Otra expresin usada para cuantificar las condiciones de flujo es mediante la figura de
radio aparente del pozo, rwa, definido como:
rwa = rw e S
Ec. 173
El cual, cuando se introduce en la ec. 167 sustituyendo a rw, sta se transforma en :
P R Pwf =
141.2 q o o Bo
[ln(re rwa ) 0.75]
ko h
Ec. 174
Una ilustracin del concepto de radio aparente del pozo se presenta en la figura 1.5.
177
Un pozo daado se manifiesta por tener un radio aparente menor que su radio
real. Lo contrario es indicativo de que el pozo est estimulado. En este caso, el radio
aparente podra llegar a aproximarse al radio de drenaje.
En este punto, es menester introducir el concepto de factor de turbulencia, D.
Como bien se sabe, a medida que el fluido fluyendo en la formacin productora se
aproxima al pozo, el rea normal al flujo se reduce notablemente, provocando un
incremento en la velocidad de sus partculas. Esto genera una cada de presin adicional,
adems de la cada de presin debida a la restriccin del flujo por la alteracin de la
permeabilidad. Este efecto es usualmente conocido como Turbulencia.
El factor de dao S, usado en las ecuaciones previas, incluye en s este efecto de
Turbulencia y puede ser expresado analticamente mediante la ecuacin:
S = S a + D qo
Ec. 175
Donde Sa es el factor de dao debido a la alteracin de la permeabilidad en las

vecindades del pozo y D es el factor de turbulencia, expresado en (BN -1).
Craft y Hawkins propusieron la siguiente expresin analtica para calcular el
dao de la formacin debido a la alteracin de la permeabilidad en las vecindades del
pozo, excluyendo el efecto de turbulencia.
S a = (k k a 1) ln(ra rw )
Ec. 176
Arreglando esta ecuacin en trminos de ka, resulta:
Sa
k a = k 1 +
ln(ra rw )
Ec. 177
donde,
ka = Permeabilidad de la zona daada. (md)
ra = Radio de la zona daada. (pies)
178
En la Tabla 9 se muestra un esquema de las caractersticas de pozos daados,

estimulados e inalterados o ideales expresadas en trminos de efecto de dao,
eficiencia de flujo, prdida de presin adicional y radio aparente del pozo.
Tabla 9 Caracteristicas de pozos
Estado
Daado
No alterado
Estimulado
EFECTO CUANTIFICABLE
S
EF
Ps
>0
<1
>0
=0
=1
=0
<0
>1
<0
rwa
< rw
= rw
> rw
Otro aspecto importante que conviene discutir es el referente a la restriccin del

flujo causada por la penetracin parcial o incompleta del pozo en la formacin
productora.
Desde los inicios de las operaciones de produccin en campos petrolferos, los
pozos han sido perforados o completados a travs de solamente una fraccin del espesor
neto petrolfero, a objeto de evitar o minimizar los efectos de conificacin de agua y/o
gas y, en algunos casos, debido a dificultades operacionales para controlar la circulacin
del fluido de perforacin o completacin en la zona objetivo. Obviamente, esta prctica,
conocida como penetracin parcial, restringe el caudal de entrada de fludos en el pozo.
Sin embargo, no debe verse como una operacin en detrimento de la capacidad de
produccin del pozo, puesto que ms bien es un mecanismo de control para mejorar la
eficiencia de produccin y prolongar la vida activa del pozo.
Varios trabajos relacionados a este tema han sido publicados a travs de los aos,
siendo Muskat el pionero en presentarlo en forma analtica para cuantificar su efecto en
el comportamiento de produccin de pozos. Sin embargo, aqu solamente se har
referencia a 2 (dos) de ellos, ambos basados en el trabajo de Muskat, dada la simplicidad
analtica de sus ecuaciones y la aceptabilidad que han tenido en el campo de la
ingeniera de produccin. Estos mtodos se refieren al de Brons y Martins y el de Odeh.
179
En 1.961, Brons y Martins sugirieron que el efecto de la penetracin parcial

puede ser expresado como un factor de dao, adicional al hasta ahora discutido. Ellos
propusieron la siguiente ecuacin:
S c = (1 b 1)[ln(hD ) G (b )]
Ec. 178
donde,
b = Penetracin parcial, hp / h.
hD = Espesor adimensional, (kh/kv)0.5 (h/rw)
hp = Intervalo abierto al flujo. (pies)
h = Espesor de la formacin. (pies)
kh = Permeabilidad horizontal. (md)
kv = Permeabilidad vertical. (md)
G(b) = Funcin de la penetracin parcial, b.
La funcin G(b) puede ser aproximada mediante la siguiente ecuacin de
regresin:
G( b ) = 2.948 7.363 b + 11.45 b 2 4.675 b 3
Ec. 179
En 1.980, Odeh public un artculo tcnico sobre este tema. En l se formula una
relacin emprica para calcular el efecto de dao debido a un intervalo parcial abierto al
flujo, hp, localizado arbitrariamente.
S c = 1.35(1 b 1)
0. 825
{ln(rw hD
+ 7 ) 1.95 [0.49 + 0.1 ln (rw hD )] ln (rwc )}
Ec. 180
donde,
rwc = rw
e [0. 2126(2.753 + zm / h )] ,
rwc = rw
e [0. 2126(3.753 zm / h )] ,
0 < z m / h 0.5
z m / h > 0.5
Ec. 181
Ec. 182
180
rwc = rw ,
y=0
zm = y + hp / 2
Ec. 183
Ec. 184
y = Distancia desde el tope de la formacin al tope del intervalo abierto

(pies)
INDICE DE PRODUCTIVIDAD.
La relacin entre la tasa de produccin de un pozo y la cada de presin en la

formacin expresa el concepto de Indice de Productividad, J. En caso de petrleo ser:
J=
qo
P R Pwf
Ec. 185
El ndice de productividad puede ser expresado, de acuerdo a la ec. 167, como:

J=
0.00708 k o h
o Bo [ln (re rw ) 0.75 + S ]
Ec. 186
Arreglando la ec. 185 para Pwf = P R q o J es notorio que un grfico de Pwf

vs. qo en coordenadas cartesianas resulta en una lnea recta de pendiente 1/J,
intersectando el eje de las ordenadas a P R para qo = 0.

Si las condiciones son tales que J permanece constante con cambios en la cada
de presin, una vez obtenido su valor de una prueba de produccin representativa o
mediante la ec. 185, este valor podr ser usado para predecir el comportamiento de
influjo bajo otras condiciones. Sin embargo, esto implica que la funcin de presin
f(p)= ko/oBo permanecer constante, lo cual ocurre muy raramente. En la prctica, esta
opcin solamente es usada en caso de flujo bajo condiciones de subsaturacin. As,

conviene expresar ocasionalmente el ndice de productividad como:
181
J=
(P
0.00708 h
Pwf [ln (re rw ) 0.75 + S ]
PR
Pwf
ko
dP
o Bo
Ec. 187
En caso de flujo de gas, el ndice de productividad se define mediante la

siguiente relacin:
Jg =
q sc
2
P R Pwf
Ec. 188
, de la ec. 161 incluyendo el factor de dao,
Jg =
70310
kg h
Ec. 189
g Z T [ln (re rw ) 0.75 + S ]
Como puede notarse en la ec. 188, un grfico de Pwf vs. q sc en coordenadas

cartesianas
producira
una
parbola
cuadrtica.
No
as,
si
se
grafica
P R 2 Pwf 2 vs. q sc , lo cual generara una lnea recta partiendo del origen, cuya
pendiente es 1/Jg.
Las ecuaciones 186 y 189 expresan las condiciones de flujo pseudo-contnuo o
estabilizado para un pozo ubicado en el centro de un rea de drenaje circular. Para otras
formas geomtricas del rea de drenaje y ubicacin relativa del pozo, el uso de las
ecuaciones 186 y 189 podra llevar a errores apreciables. Odeh desarroll un grupo de
ecuaciones para expresar el factor de forma, X, en lugar de re/rw, de acuerdo a la
geometra del rea de drenaje y a la ubicacin del pozo. Estas ecuaciones se presentan en
la Figura 31.
182
Figura 31 Factores de Forma para Diferentes Tipos de Areas de Drenaje
183
ANEXO
184
CORRELACIONES EMPIRICAS
I - CONDICIONES PSEUDO-CRITICAS DEL GAS NATURAL
Las propiedades pseudo-crticas del gas natural (presin y temperatura), como

funcin de la gravedad del gas, fueron presentadas inicialmente por Gatlin como se
muestra en la fig. A-1.
Las curvas correspondientes a gases miscelneos han sido ajustadas mediante
ecuaciones polinmicas, de las cuales se dan dos grupos a continuacin.
Ajuste de Brown
PC = 639.2 35.55 g
TC = 159.6 + 331.1 g
( A.1)
Ajuste de Beggs
PC = 709.6 58.7 g
TC = 170.5 + 307.3 g
( A.1a)
En 1985, Sutton deriv sus ecuaciones de propiedades pseudo-crticas del gas

natural ( fig. A.2 ) basadas en medidas del factor de compresibilidad, Z, de 634 muestras
de gas. El us la ecuacin de Dranchuk Abou-Kassem para el factor Z y los factores de
ajustes propuestos por Aziz para presencia de componentes no hidrocarburos. Las
ecuaciones de Sutton son:
PC = 756.8 131.0 g 3.6 g2
185
TC = 169.2 + 349.5 g 74.0 g2
( A.1b)
La fig. A.3 muestra un grfico comparativo de los tres grupos de ecuaciones

presentados.
Fig. A.1
Propiedades Pseudo-Crticas del Gas Natural (segn Gatlin )
186
Fig. A.2
Propiedades Pseudo-Crticas del Gas Natural (segn Sutton)
187
Fig.
A.3
Grfico Comparativo de las Propiedades Pseudo-Reducidas
segn Gatlin, Beggs y Sutton
188
II - FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS NATURAL
Varias ecuaciones han sido propuestas para ajustar las curvas correspondientes al
factor de compresibilidad del gas natural, como las mostradas en la fig. A.3. Aqu se
propone el ajuste presentado por Beggs.
Z = A + (1 A) e B + C PprD
(A2.)
con,
A = 1.39 T pr 0.92
) 0.5 0.36 T pr 0.101

)
B = Ppr 0.62 0.23 T pr +

C = 0.132 0.32 Log T pr
D=e
(0.715 1.128 Tpr + 0. 42 Tpr2 )
Ppr2
( A.2a)
0.066
0.32 Ppr6
0.037 + 20. 723 (T 1)
pr
T pr 0.86
e
( A.2b)
( A.2c)
(A.2d)
189
Fig. A.4
Factor de Compresibilidad del Gas ( Z ) como Funcin de las
Propiedades Pseudo-Reducidas
III - FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO

1 Standing
BO = 0.9759 + 0.00012 F 1. 2
con,
g
F = RS
o
(A.3)
0. 5
+ 1.25 T
(A.3a)
190
2 Frick
BO = 0.972 + 0.000147 F 1.175
(A.4)
con F definido previamente
3 Vasquez y Beggs
BO = 1.0 + C1 R S + (C 2 + C 3 R S )(T 60 ) API gc
( A.5)
con,
API 30
API > 30
C1
4.677 x 10-4
4.670 x 10-4
C2
1.751 x 10-5
1.100 x 10-5
C3
-1.811 x 10-8
1.337 x 10-9
gc = g 1.0 + 5.912 10 5 ( API ) T Log (P 114.7 )
( A.6)
4 Glaso, Oistein
BO = 1.0 + 10 F
(A.7)
con,
F = 6.58511 + 2.91329 Log BO 0.27683 Log BO
( A.7b)
191
BO
g
= RS
o
0. 526
+ 0.968 T
( A.7c)
5 Al - Marhoun
BO = 0.487069 + 0.86296310 3 (T + 460) +
(A.8)
+ 0.182594 10 2 F + 0.318099 10 5 F 2
con,
F = RS0. 74239 g0. 323294 o1. 20204
( A.8a )
6 Mannucci y Rosales
BO =
2.49 RS g
) 0.1046
P 0. 0526 10 0. 48 O
( A.9)
con,
O =
0. 0429
1.69
10 0. 000796 T
( A.9a )
7 Kartoatmodjo y Schmidt
BO = 0.98496 + 0.0001 F 1. 5
(A.10)
con,
F = RS0. 755 g0. 25 O1.5 + 0.45 T
(A.10a)
192
IV - SOLUBILIDAD DEL GAS EN PETROLEO

1 Standing
0.054945 P + 1.4
RS = g 0. 00091 T 0. 0125 API
10
2 Frick
1. 20482
( A.11)
(Standing ajustado)
P
RS = g
0. 00091 T 0. 0125 API
18 10
1. 20482
( A.12)
3 Vasquez y Beggs
R S = C1 gc P C 2
e C3 [ o / (T + 460 )]
(A.13)
con,
API 30
API > 30
C1
0.0362
0.0178
C2
1.0937
1.1870
C3
25.7240
23.9310
gc dado por la ec. A.6
193
4 Glaso, Oistein
P API 0.989
RS = g
0.172
1. 22549
( A.14)
con,
P = 10 [2.8869 (14.1811 3.3093 Log P )
0. 5
( A.14a)
5 Al - Marhoun
Error! Bookmark not defined.
6 Mannucci y Rosales
P
RS = g
0. 000922 T 0. 0072 API
84.88 10
1. 88679
( A.16)
7 Kartoatmodjo y Schmidt
R S = C1
c2
g
10
C4 API T + 460
( A.17 )
con,
194
V - FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO SUB-SATURADO
Correlacin de Vasquez y Beggs

BO = BOb e CO ( P Pb )
( A.18)
con,
CO = C1 + C 2 RS + C3T + C 4 gc + C5 API / C 6 P
C1 = - 1433.0
C2 = 5.0
C3 = 17.2
C4 = - 1180.0
C5 = 12.61
C6 = 105
( A.18a)
VI - VISCOSIDAD DEL PETROLEO MUERTO
1 Correlacin de Beggs - Robinson
OD = 10 X T
1. 163
1.0
( A.19)
X = 10 (3. 0324 0. 02023 API )
( A.19a)
con,
2 Correlacin de Ng - Egbogah
OD = 10 X 1.0
( A.20)
con,
195
X = 10 (1.8653 0. 025086 API 0.5644 Log T )
( A.20a)
VII - VISCOSIDAD DEL PETROLEO SATURADO
Correlacin de Beggs - Robinson
B
= A OD
( A.21)
con,
A = 10.715 (RS + 100) 0. 515

A = 5.44 (RS + 150) 0. 338
( A.21a)
( A.21b)
VIII - VISCOSIDAD DEL PETROLEO SUB-SATURADO
Correlacin de Vasquez - Beggs
Ob (P Pb )B
( A.22)
con,
B = 2.6 P
1.187
11. 513 8.98 10 5 P
( A.22a)
IX - VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL
196
Correlacin de Lee
= A 10 4 e
[B ( g 62.4 ) ]
C
( A.23)
con,
A=
(9.379 + 0.01607 M g )(T + 460) 1.5

669.2 + 19.26 M g + T
B = 3.3448 +
986.4
+ 0.01009
(T + 460)
C = 2.447 0.2224 B
( A.23a )
( A.23b)
( A.23c)
M g = 28.96 g
( A.23d )
g = 0.0136 g Bg
( A.23e)
X - VISCOSIDAD DEL AGUA
197
1 Correlacin de Matthews Russell. Presentada por Beggs
W = WD [1 + 0.035 P 2 (T 40 )]
( A.24)
con,
WD = A + B T
( A.24a )
A = 0.04518 + 9.31310 7 S 3.9310 12 S 2
( A.24a1 )
B = 70.634 + 9.576 10 10 S 2
( A.24a 2 )
2 Correlacin de Brill Beggs. Presentada por Beggs
W = e
1. 003 0. 01479 T + 1. 982 10 5 T 2
( A.25)
XI - TENSION INTERFACIAL GAS/PETROLEO
Correlacin presentada por Beggs
O = (1.0 0.024 P 0. 45 ) 68
(T 68)( 68 100 )
32
( A.26)
con,
68 = 39 0.2571 API
( A.26a)
100 = 37.5 0.2571 API
( A.26b)
XII - TENSION INTERFACIAL GAS/AGUA
198
Correlacin presentada por Beggs

(T 74 ) ( W ( 74 ) W ( 280 ) )
206
W = W (74)
( A.27)
con,
W (74 ) = 75 1.108 P 0. 349
( A.27 a )
W ( 280 ) = 53 0.1048 P 0. 637
( A.27b)
XIII - COMPRESIBILIDAD DEL AGUA
Correlacin presentada por Dodson y Standing

CW = f C ( A + B T + C T 2 )
( A.28)
con,
A = 3.8546 1.34 x 10 4 P
( A.28a )
B = 0.01052 + 4.77 x 10 7 P
( A.28b)
C = 3.9267 x 10 5 8.8 x 10 10 P
f C = 1 + 8.9 x 10 3 Rsw
( A.28c)
( A.28d )
NOMENCLATURA DE LAS ECUACIONES A.1 A.28
199
API = Gravedad API del crudo, API

Bg = Factor volumtrico del gas, Bls/PCN
BO = Factor volumtrico del petrleo, Bls/BN
BOb = Factor volumtrico de petrleo en el punto de burbujeo, Bls/BN
CO = Compresibilidad del petrleo sub-saturado, lpca-1
Mg = Peso molecular del gas, Lbs/mol
P
= Presin, Lpca
PC = Presin crtica, Lpca

Ppr = Presin pseudo-reducida, fraccin
RS = Solubilidad del gas en petrleo, PCN/BN
S
= Salinidad del agua, ppm cl-
= Temperatura, F
TC = Temperatura crtica, F
Tpr = temperatura pseudo-reducida, fraccin
Z
= Factor de compresibilidad del gas, adim.
= Gravedad especfica del gas, aire = 1
gc
= Gravedad del gas corregida por correlacin, aire = 1
= Gravedad del especfica del petrleo
= Densidad del gas, Lbs/pie3
= Densidad del petrleo, Lbs/pie3
200
= Viscosidad del gas, Cps
= Viscosidad del petrleo, Cps
Ob = Viscosidad del petrleo en el punto de burbujeo, Cps

OD = Viscosidad del petrleo muerto (libre de gas), Cps
W
= Viscosidad del agua, Cps
WD = Viscosidad del agua a C.N., Cps

O
= Tensin superficial del petrleo, Dinas/cm
= Tensin superficial del agua, Dinas/cm
68
= Tensin superficial del petrleo a 68F, Dinas/cm
100
= Tensin superficial del petrleo a 100F, Dinas/cm
W(74) = Tensin superficial del agua a 74F, Dinas/cm

W(100) = Tensin superficial del agua a 100F, Dinas/cm
201

Ingenieria Basica de Yacimiento Rodriguez

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Ingenieria Basica de Yacimiento Rodriguez

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

INGENIERIA

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

ORIGEN DEL PETROLEO

orgnica vegetal y animal, cuya estructura molecular ha sufrido alteraciones por

elementos qumicos como el carbono y el hidrogeno sometidos a altas temperaturas y

y determinar donde se encuentran es la tarea fundamental de profesionales de las

ROCA MADRE: el material de la cual se forma el hidrocarburo.

ROCA RECIPIENTE: la roca porosa capaza de almacenarlo.

MIGRACIN: movimiento de los hidrocarburos de la roca madre a la roca

SINCRONIZACIN GEOLGICA: para permitir que exista la trampa para

SELLO: todo material combinacin de materiales de la Corteza Terrestre

El petrleo al igual que el gas natural se encuentra acumulado en el subsuelo en

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

Trampas Estructurales: Son consecuencia directa de los cambios geolgicos

Figura 1 Trampa estructural

Trampas Estratigrficas: Son aquellas en las que el factor principal que

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

Figura 2 Yacimiento Estratigrfico.

Trampas Combinadas: Muchos yacimientos de petrleo y/o gas se

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

Figura 3 Yacimiento Estructural-Estratigrfico.

- Alcanos --- Hidrocarburos --- Hidrocarburos --- PARAFINAS

Compuestos Orgnicos que

- Alquenos --- Hidrocarburos --- OLEFINAS

Aromticos --- Molculas de Benceno

- Cicloalcanos --- Anillos --- Naftenos --- NAFTENOS

Oxigeno, O2 --- CO2

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

Los hidrocarburos Son compuestos formados por los elementos qumicos

Yacimientos de petroleo: En estos el petrleo es el producto dominante y el

Yacimiento de gas-petroleo: Son aquellas acumulaciones de petrleo que

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

Yacimientos de gas condensado: En estos yacimientos los hidrocarburos

Yacimientos de gas seco: En estos el gas es el producto principal. Son

Yacimientos de gas asociado: El gas que se produce en los yacimientos de

El gas que se genera en yacimientos de gas seco se denomina gas no asociado o

b) Yacimientos de gas seco: Se caracterizan porque su temperatura es mucho

Figura 4 Diagrama de Fases de una Mezcla de Hidrocarburos.

vida productiva de un yacimiento acten los cinco mecanismos en diferentes

Empuje o Desplazamiento Hidrulico

Empuje o Desplazamiento por Capa de Gas

Empuje o Desplazamiento por Gas Disuelto

Empuje o Desplazamiento por Gravedad

Expansin de la roca y los fluidos

Empuje o Desplazamiento Hidrulico

Empuje o Desplazamiento por Gravedad

Expansin de la Roca y de los Fluidos

Pruebas de Produccin (DST)

Pruebas de Restauracin de Presin (Build-Up)

Anlisis de las Rocas (Ncleos)

Anlisis de los Fluidos (PVT)

Historia de Produccin (petrleo, agua y gas)

De estos anlisis se puede predecir el comportamiento futuro del yacimiento,

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

Adems puede contener porcentajes muy pequeos de

compuestos ms pesados. Es posible conseguir en el gas natural cantidades variables

Es un combustible relativamente econmico en comparacin con el

Presenta una combustin completa y limpia.

Seguridad en la operacin, debido a que en caso de fugas, al ser ms

Asegura eficiencia en la operacin.

Es limpio. No produce holln ni mugre. Por lo tanto, los equipos en

J = 0,6081 * FJ + 1,1325 * F j2 14,004 F JYC 7 + + 64,434 FJ YC27 +