I GEOLOGÍA. 2º Bachillerato.

MINERALES LOS COMPONENTES DE LAS

ROCAS I

IES Santa Clara.

GEOLOGÍA 2º BACHILLER

Dpto Biología y Geología



https://biologiageologiaiessantaclarabelenruiz.wordpress.com/2o-bachillerato/geologia/

En NEGRITA se indican los estándares que el grupo de coordinación considera que son
necesariamente evaluables, mientras que en rojo aparecen los estándares que se
consideran menos prioritarios o salvables.
 CONTENIDOS
§  Material mineral=>
§  Concepto de mineral
§  Relación entre estructura cristalina, composición química y
propiedades de los minerales.
§  Reconocer la utilidad de los minerales por sus propiedades.
§  Clasificación químico-estructural de los minerales=>
§  Nombrar y distinguir de visu, diferentes especies minerales.
§  Formación, evolución y transformación de los minerales=>
§  Estabilidad e inestabilidad mineral.
§  Procesos geológicos formadores de minerales y rocas:
§  Procesos magmáticos, metamórficos, hidrotermales,
supergénicos y sedimentarios.
 1. MINERALES

Definición:
§  Inertes.
§  Sólidos.
§  Inorgánicos.
§  Homogéneos
(composición química y
estructura cristalina).
§  F o r m a n p a r t e d e l a
corteza terrestre de forma
natural.
 MINERALES

Acero
No puede ser líquido o gas
No puede ser artificial

Un mineral es un sólido homogéneo

inorgánico de origen natural que tiene:
1.- una composición química definida
2.- una estructura cristalina determinada.

Aunque a veces tienen impurezas No puede ser orgánico

Muy pocos son

materia amorfa Azúcar
Calcita pura Calcita con impurezas Ópalo
 EBAU
MINERALES

INERTE SÓLIDO INORGÁNICO HOMOGÉNEO

mantenga que no tenga §  Estructural y Químico: los

carente de las constancia estructura elementos químicos se
cualidades en forma y de ser vivo ordenen periódicamente y
propias volumen o que la se pueden expresar con una
y exclusivas en las haya perdido fórmula química concreta
de la vida condiciones si su origen (definida pero no fija)
físicas (P y T) es orgánico §  Físico: las propiedades se
de la corteza mantengan idénticas.
terrestre
Dolomita (CaMg(CO3)( fórmula definida pero no fija,
Cuarzo SiO2( fórmula todas las dolomitas son carbonatos de calcio y
definida) magnesio, pero pueden presentar variaciones en la
proporción de calcio y magnesio)
 Ópalo

SiO2•nH2O

Cuarzo ( SiO2 ), variedad “cristal de

roca”

Tectosilicatos

¿Son todos minerales? Amatista

SiO2::Fe+3
Los cristales naturales no siempre son incoloros

Cristales de Fluorita (CaF2)

Los cristales naturales no siempre son
transparentes

Cristales de pirita FeS2

¿CÓMO EXPLICAR ESTOS “CAPRICHOS DE LA
NATURALEZA”?

NICOLÁS STENO, 1669

Los ángulos entre las caras

del “cristal de roca” (cuarzo)
eran siempre iguales. Llegó a
la conclusión de que la causa
debía buscarse en el interior
de estos cristales.
 RENÉ HAÜY, 1784
Rompiendo un cristal en trozos,
éstos conservan la forma del cristal.
Supuso que un cristal es la repetición
Fundador de
la cristalografía de unas celdillas unitarias.

Los trozos mantienen

la forma y los ángulos
del cristal grande.
 VON LAUE, 1912

Hizo radiografías (Rayos X

recientemente descubiertos) y
demostró que los átomos se
disponen ordenadamente en
toda sustancia cristalina.
2. PROPIEDADES DE LOS
MINERALES
Dependen de:

2.1.Tipo de enlace.
2.2. Estructura
2.3.La composición química
 2.1. Tipo de enlace

CLASIFICACIÓN Condiciona las

dependiendo de PROPIEDADES FÍSICAS Y
la fuerza de QUÍMICAS de los
cohesión ( fuerte o minerales:
débil)
§  Dureza.
§  Exfoliación.
Secundarios: §  Color.
Primarios: §  Molecular ( o de Van Der §  Brillo.
§  Enlace iónico. Waals). §  Densidad.
§  Covalente §  Derivados de dipolos. §  Solubilidad.
§  Metálico. §  Puentes de hidrógeno. §  Conductividad
eléctrica, térmica.
§  Compresibilidad,
§  Coeficiente de
dilatación térmica….
 Enlace Iónico
§  Cargas eléctricas opuestas se atraen
electrostáticamente.
§  Propiedades:
­  Puntos de fusión y ebullición altos => son
sólidos a temperatura ambiente.
­  Solubles en disolventes polares, al estar
formados por iones.
­  No conducen la electricidad en estado
sólido (sus cargas están fijas en una red
cristalina pero en disolución o fundidos
debido a que sus iones se mueven si
conducen la electricidad).
­  Son duros, debido a la atracción entre los
iones. Mineral
­  Son frágiles, debido a las repulsiones que Halita o sal común (NaCl) donde los
aparecen al desplazarse una capa sobre íones Cl- y Na+ se distribuyen en
otra. posiciones alternantes.
­  Densidad relativamente alta.
­  Tienden a ser incoloros en estado puro.
Enlace Iónico
Enlace Iónico
 Enlace covalente
§  Entre átomos no metálicos que comparten
electrones. Se unen por compartición de electrones
desapareados.
§  Forma moléculas y redes cristalina.
§  Moléculas => dos átomos se enlazan para
formar una molécula, para completar su última
capa. Cuando consigan completar el octeto
llegarán a una situación de mayor estabilidad.
§  Excepciones => H (completa la primera capa con un
único electrón más (1s2)
§  Be (z= 4) y B (z= 5) (son pequeños por lo que atraen
mucho a los electrones que se encuentran cerca del
núcleo. Tienen 2 y 3 electrones en su última capa y
no pueden compartir más, por lo que no completan el
octeto.
§  P (z=15) 1s2 2s2p6 3s2 p3 Se puede rodear de más de
8 electrones en su capa de valencia, porque se
encuentran disponibles (energéticamente accesibles)
los orbitales 3d. Por eso pueden formar hasta 5
enlaces covalentes. Ejemplo pentacloruro de fósforo
PCl5.
§  S (z= 16) puede formar 6 enlaces covalentes.
Ejemplo el hexafluoruro de azufre SF6.
 Enlace covalente Diamante

§  Forma moléculas y redes cristalina.

§  Redes cristalinas => los átomos están unidos por una
red continua de enlaces covalentes. Se empaquetan de
manera ordenada y con patrones de repetición que se
extienden en las tres dimensiones del espacio. Entre ellos
se encuentran el diamante ( C ) o el cuarzo (SiO2 )
§  Propiedades compuestos covalentes moleculares:
­  Es un enlace muy fuerte.
­  Gran dureza.
­  Conductividad eléctrica y térmica bajas.
­  Puntos de fusión y ebullición bajos debido a que las
fuerzas entre moléculas son débiles, siendo mayores
grafito
a medida que aumenta la polaridad.
­  No conducen la electricidad, ya que no hay cargas ni
electrones libres.
­  Se disuelven en sustancias con su misma polaridad
( si es apolar en disolventes apolares, y si es polar
en disolventes polares).
§  Propiedades los cristales covalentes:
­  Tienen alto punto de fusión y ebullición por estar los
átomos unidos por enlaces covalentes fuertes.
­  Son insolubles en casi todos los disolventes.
­  No conducen el calor ni la electricidad, a excepción
del grafito que dispone de electrones que pueden
moverse entre las capas planas. fosforo
Enlace covalente
Enlace covalente apolar
 Enlace covalente polar
Las moléculas
polares, tiene lo
que se llama un
dipolo
permanente

Moléculas Polares son aquellas cuyos enlaces son formados por átomos distintos con grandes diferencias de electronegatividad,
formando moléculas polares.

La molécula es eléctricamente neutra en su conjunto por tener igual de partículas positivas y negativas, pero no existe simetría en
la distribución de la electricidad. La distribución de las cargas eléctricas no es simétrica respecto a un centro.

Las moléculas están formadas por átomos diferentes y la carga eléctrica está más concentrada en una zona de la molécula que en
otra. En este caso ocurre igual que en una pila, se forman polos eléctricos, con una pequeña carga negativa y otra positiva
separadas, por eso se llaman polares.

Aquellas en las que no hay esa diferencia de zonas eléctricas positiva y negativa en la molécula se llaman moléculas NO polares.

Las moléculas polares tienen distorsionada su nube electrónica con respecto a su centro.
 Enlace metálico
§  Cationes metálicos unidos y cementados entre sí
por una nube de electrones deslocalizada.
§  Forman una red cristalina que aportan electrones
que pueden moverse por esta red. No hay cationes
porque cuando un electrón abandona un átomo
otro llega al átomo contiguo.
§  Propiedades:
­  Puntos de fusión y ebullición altos, siendo
sólidos a temperatura ambiente, a excepción
del mercurio.
­  Presentan brillo metálico
­  No se disuelven con facilidad.
­  Son dúctiles y maleables. A diferencia de los
compuesto iónicos el desplazamiento de una
capa sobre otra no provoca repulsiones, aunque
será necesaria una fuerza para desplazar las
capas.
§  La conductividad eléctrica y térmica son muy
altas .
§  El enlace no es muy fuerte.
ENLACES INTERMOLECULARES
Moléculas apolares
§  Fuerzas intermoleculares entre moléculas apolares. Reciben el nombre de fuerzas
dipolo instantáneo – dipolo inducido, o también fuerzas de dispersión o fuerzas
de London. En este caso, la mayor intensidad de este tipo de fuerzas dependerá de la
masa. A mayor masa molecular, mayores fuerzas de dispersión y, por tanto, mayores
puntos de fusión y de ebullición. No obstante, en general son fuerzas de carácter muy
débil; de hecho son las más débiles de todas las fuerzas intermoleculares.

Además, por un proceso de inducción, este

dipolo instantáneo puede provocar, a su vez,
La especie que es normalmente apolar, se el desplazamiento de la nube electrónica de
puede volver fugazmente polar y formar un las nubes vecinas, formando lo que se
dipolo instantáneo. conoce como un “dipolo inducido”

Una vez considera, por tanto, la naturaleza de estas fuerzas de London, cabe destacar que aumentan
con el tamaño de la molécula y, por tanto, con la masa molecular. Esto es debido a que cuanto más
grande es la molécula, más electrones tendrá, más grande será la nube electrónica y más alejada se
hallará ésta del núcleo. Esto hace que, en las moléculas grandes, sea más fácil la formación de
dipolos instantáneos. Se dice que estas moléculas son polarizables.
Moléculas polares
§  Fuerzas intermoleculares entre moléculas polares. En este caso tenemos dos tipos:
§  Fuerzas dipolo – dipolo o fuerzas de Van der Waals o enlace de campo
residual. Se trata de fuerzas entre dipolos permanentes (por diferencia de
electronegatividad entre los átomos en moléculas cuyos dipolos no se anulan por
geometría). Se producen en cualquier enlace polar que no esté formado por H
enlazado a N,O,F
§  Enlaces de hidrógeno o puentes de hidrógeno. Se presenta cuando la molécula
tiene enlaces formados por un átomo de hidrógeno y un átomo pequeño y muy
electronegativo, como flúor, nitrógeno u oxígeno.
 ESTRUCTURA => MATERIA

Cristalina
CRISTAL =>Materia sólida
cuyos átomos, moléculas o
i o n e s s e d i s p o n e n
ordenadamente en las tres
direcciones del espacio.
Amorfa
AMORFOS O MINERALOIDES
=>
Materia sólida cuyos átomos,
moléculas o iones se distribuyen
de forma caótica, esto es, sin
orden.

Cuarzo Ópalo
 EBAU MINERALOIDES

sustancias Calcita (CaCO3),

amorfas que que puede ser
Forma natural: Sustancias en
carecen de producida por
esfera (si su estado líquido
estructura interna organismos vivos
crecimiento se (petróleo), o
ordenada y que en nada
realiza en gaseoso
libertad). (metano). difiere de la
calcita producida
por procesos
naturales en los
§  Ópalo. Es inestable y transitoria.
que no hay
§  Limonita. Siempre que se den
organismos
§  Sepiolita. circunstancias adecuadas de
implicados.
§  Crisocola. P, T ª, espacio, tiempo y
§  Glauconita. reposo tiende a ordenarse
§  Colofana. buscando ahorro de energía.
§  Garnerita
Limonita-Hierro de los
pantanos
Cuarzo y Ópalo
En la actualidad se da el
nombre de CRISTAL a
cualquier sustancia
sólida con estructura
cristalina, aunque
Por ejemplo:
externamente no veamos Aunque no los veamos a simple
vista, muchos minerales forman
formas geométricas.
pequeños cristales, como el
cinabrio que aparece en esta foto.
 Casi todos los sólidos naturales tienen
estructura cristalina. Sólo unos pocos son
materia amorfa.

Por ejemplo: Incluso los minerales de las

arcillas forman cristales, pero sólo pueden
verse con un microscopio petrográfico.

Un VIDRIO es materia amorfa y, por vidrio

consiguiente, no debemos llamarlo cristal.
El vidrio se fabrica fundiendo arena
de cuarzo mezclada con sosa y Fabricación
otros compuestos. Al ser su de vidrio
enfriamiento relativamente rápido,
los átomos no tienen tiempo para
ordenarse, por lo que acaba
teniendo una estructura amorfa.

Soplado de
vidrio

Soplado de
vidrio
 Colada de Fabricación
lava de un de vidrio
volcán

Enfriamiento rápido Enfriamiento rápido

Son materia amorfa

Obsidiana o vidrio volcánico Vidrio

 2.3. Número y poliedro de coordinación espacial

Cada ión tiende a estar rodeado de tantos iones de signo contrario

como permite su tamaño. Al incrementarse la carga positiva se
Un mineral obtienen iones más pequeños, mientras que con el incremento de la
cristalizado carga negativa se consiguen más grandes.
cumple: Se calcula dividiendo el radio del catión |radio anión.

§ Una esfera grande tiene

Principio muchas esferas vecinas
Principio Principio de pequeñas tangentes a
fundamental de
espacial simetría ella.
cristaloquímica
§ Si las vecinas son de
tamaño aproximado al
Los átomos La estructura de la considerada su nº
El nº total de iones adquirida por la
tienden a es menor.
debe ser tal que el red tiende a ser la
colocarse de § Si la esfera central es
cristal en su de mayor
modo más denso pequeña, tiene pocas
conjunto sea simetría.
posible de forma vecinas grandes
eléctricamente
que ocupen el tangentes.
neutro.
mínimo espacio.
 1ª REGLA DE PAULING (1929)

1.  Coordinación
Alrededor de los cationes se colocan los aniones en una distribución poliédrica
con tantos vértices como aniones quepan alrededor del catión
Lineal Triangular Tetraédrica Octaédrica Cúbica Dodecaédrica
 Ejemplo NaCl
Radio 0.96 Å
Na
Radio 1.83 Å
Cl
RNa/ 0.5
RCl

Octaédrica
 Ejemplo CaCl2
Radio 0.98 Å
Ca
Radio 1.83 Å
Cl
RNa/ 0.5
RCl

Octaédrica
2ª REGLA DE PAULING (1929) o Principio
de valencia electrostática
2. Estabilidad
Es mayor si en cada anión se compensa las cargas negativas con los
cationes que le rodean.

Valencia electrostática e.v = carga del catión /número de coordinación

La suma de todas las fuerzas de los enlaces que llegan a un catión

desde los aniones que le rodean debe ser igual a la carga del
catión.
 3ª REGLA DE PAULING (1929)

3. Estabilidad
Compartir aristas y caras entre poliedros adyacentes hace que la estabilidad
se reduzca. Al disminuir la distancia se acortan los lados y aumenta la energía
de repulsión.

La separación entre los cationes disminuye si los poliedros

se conectan por un vértice,una arista o una cara
 4ª REGLA DE PAULING (1929)
4. En un cristal, el número de posiciones diferentes de un ión tienen gran
valencia y pequeño número de coordinación tienden a no compartir entre sí
elementos poliédricos.

5ª REGLA DE
PAULING (1929).
Principio de
Parsimonia
5. Principio de parsimonia
En un cristal, el número de
partículas estructurales
diferentes dentro de una
estructura tiene un límite.
 Poliedro de coordinación espacial

La mayoría de las estructuras El número de aniones que rodean

cristalinas se pueden visualizar al catión depende del tamaño
como poliedros de aniones relativo de ambos, siendo siempre
rodeando cationes el tamaño del anión mayor que el
del catión.

Ordenados en un Si representamos los iones como

empaquetamiento próximo, todos esferas, se calcula el número de
los iones están en contacto coordinación => número de
aniones que rodean al catión por
una relación de radios=> radio del
catión/ radio del anión
Al incrementarse la carga
positiva se obtienen iones más
pequeños, si se incrementa la
carga negativa se obtienen iones
más grandes.
 Número de coordinación

Definición Poliedros de coordinación

Nº de iones de
signo contrario Nº C = 2 Nº C = 3 Nº C = 4 Nº C = 6 Nº C = 8
que rodea a un ión Lineal Triangular Tetraédrica Octaédrica Cúbica
coordinador.

Ejemplos .

.
.
r
.
Nº C = 12
HALITA Dodecaédrica
Nº C. Cl- = 6. FLUORITA
Nº C. Na+ = 6 Nº C. F- = 4.
Nº C. Ca2+ = 8
 EBAU 2.4. Polimorfismo.
Minerales con la misma fórmula
Red cristalina química pero con sus átomos
dispuestos de manera distinta
(distinta estructura cristalina).

El grafito es una de las formas

elementales en las que se puede
presentar el carbono. Otra forma es el
diamante.
Están hechos de lo mismo:
Carbono (C), pero su estructura
Son minerales cristalina es distinta.
Grafito (C) polimorfos.
sistema hexagonal

Diamante (C)

Red cristalina
de tetraedros
(Tallado)
 Si el mineral está compuesto por un único elemento químico se habla de
ALOTROPÍA. El grafito y el diamante son dos alótropos del carbono. El grafito
cristaliza en láminas hexagonales, mientras que el diamante es una red de
tetraedros.

Red cristalina

https://aulaenred.ibercaja.es/contenidos-didacticos/
cristalografia/isomorfismo-y-polimorfismo-2447/
minerales calcita y aragonito son, ambos, carbonato cálcico (CaCO3),
pero sus diferentes condiciones de formación hacen que tanto su
aspecto como sus propiedades sean diferentes

CALCITA ARAGONITO

Sistema
rómbico, se
encuentra en
maclas de
prisma
hexagonal

Sistema romboédrico o trigonal

Diagrama P-
Tª

Aragonito
menos estable
que la Calcita.
Es la forma
metaestable de
la Calcita.

http://ocw.uniovi.es/pluginfile.php/679/
mod_resource/content/1/1C_C11812_A/
fichas_minerales/carbonatos/aragonito.htm
 NESOSILICATOS
Al2SiO5

SILLIMANITA ANDALUCITA CIANITA O DISTENA

Sistema rómbico Sistema Sistema triclinico

rómbico con
prismas de
sección
cuadrada
 Transformación polimórfica => cambio de fase del
mineral. Debido a que cambian las condiciones físicas
(P y Tª )de su entorno.

http://e-ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/750/985/html/21_efectos_de_la_presin_y_la_temperatura.html
 EBAU
EBAU 2.4 Isomorfismo

Distinta composición química pero la misma estructura cristalina

Halita o sal gema: cloruro de sodio (NaCl) Galena: sulfuro de plomo (SPb)

Cl Son S
minerales
isomorfos
Pb
Na
En termodinámica se denomina DIAGRAMA DE
FASE a la representación de las fronteras entre A nivel del mar estamos habituados a ver
diferentes estados de la materia, en función de ciertas que el agua se congela a 0ºC y que se
variables. Por ejemplo, el diagrama de fase del evapora a 100ºC. Esto se puede apreciar
agua muestra las fronteras de transición entre los en la línea roja de la gráfica, que indica
estados sólido (hielo), líquido (agua líquida) la presión de una atmósfera.
y gaseoso (vapor de agua), en función de la
temperatura y la presión. Sin embargo, si la presión se reduce lo
suficiente, se podría observar como el hielo
pasa a estado gaseoso directamente. O
incluso encontrar un punto en el que se
puede conseguir cualquiera de los tres
estados con una pequeña variación de los
parámetros (punto triple). Este punto
presenta un gran interés para
la calibración de termómetros de
precisión.

Por otra parte, si aumentamos la

temperatura y la presión se puede ver que
la curva que separa las fases vapor-líquido
se detiene en un punto llamado punto
crítico. Más allá de este punto, la materia
se presenta como un fluido supercrítico que
tiene al mismo tiempo propiedades de un
líquido y de un gas. Modificando la
presión y temperatura en valores alrededor
del punto crítico se producen reacciones que
pueden tener interés industrial, como por
ejemplo las utilizadas para obtener café
http://notaculturaldeldia.blogspot.com.es/2012/02/diagrama-de-fase-del-agua-hielo-agua.html
descafeinado.
Propiedades Relacionadas con el tipo de
Enlace Químico
3. ASPECTOS CRISTALOGRÁFICOS. MINERALES
La parte de la Geología que estudia las redes cristalinas es la
CRISTALOGRAFÍA.
La Cristalografía resulta muy útil para conseguir el mejor tallado posible
de una gema.

Tallado

Zafiro en bruto Zafiro tallado

Tallado

Diamante en
Diamante tallado
bruto
A veces el valor de una gema no está en el mineral en sí, sino
en su tallado

Tallado

Cuarzo amatista

Tallado

Cuarzo ahumado
 3.1. ESTRUCTURA CRISTALINA O CRISTAL
Cualquier sólido homogéneo limitado por caras planas y con forma
geométrica externa.

Cristal => cualquier estructura interna ordenada. Sus componentes cumplen

las propiedades de:
§  Periodicidad: distribución espacial periódica de los átomos o iones
en una estructura tridimensional (celda).
§  Simetría: planos de simetría, centros de inversión, ejes de rotación.
§  Homogeneidad: uniformidad composicional.
§  Anisotropía: muestra variaciones en las propiedades físicas según
la dirección considerada.
La materia cristalina posee las siguientes propiedades
características: homogeneidad, anisotropía y simetría:

§  Homogeneidad: En la materia cristalina, el valor de
una propiedad medida en una porción de un cristal se
mantiene en cualquier porción de él. Su composición
química

§  Anisotropía:   Las distancias entre los elementos
constitutivos varía con la dirección, afectando a ciertas
propiedades. Así una propiedad puede dar valores
diferentes dependiendo de la dirección en que la
midamos.
§  Simetría:   Por el hecho de ser periódica la materia
cristalina es simétrica. 
 ¿Toda materia cristalina presentan la propiedad de
anisotropía?

Las sustancias isotrópicas presentan siempre el mismo comportamiento

independientemente de la dirección, mientras que en las anisotrópicas las
propiedades varían con la dirección.

http://edafologia.ugr.es/optmine/intro/isoanis.htm

https://aulaenred.ibercaja.es/contenidos-didacticos/cristalografia/redes-cristalinas-2448/
 ¿Toda materia cristalina presentan la propiedad de
anisotropía?
http://edafologia.ugr.es/optmine/intro/isoanis.htm

La anisotropía es una consecuencia de la estructura interna del mineral. Si

carece de organización interna (minerales amorfos) o si presenta una
organización muy regular son isótropos, los demás son anisótropos.

Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular), es decir, el de

máxima simetría, con sus átomos o iones igualmente distribuidos en las tres
direcciones principales del espacio, son isótropos.
Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos (hexagonal, trigonal,
tetragonal, rómbico, monoclínico y triclínico) son anisótropos, las disposiciones
de sus elementos constituyentes varían con la dirección.
 3.2. CELDA ELMENTAL Y CELDA UNIDAD

REDES CRISTALINAS

Los minerales tienen estructura cristalina. En ellos

los átomos están ordenados formando "cajas" que
se repiten en todas direcciones sin dejar huecos
entre ellas. La unidad que se repite recibe el
nombre de CELDA UNIDAD. Según la proporción
entre los lados y los ángulos de su celda unidad,
los minerales se pueden clasificar en 7 sistemas
cristalinos.

En algunos sistemas cristalinos es posible colocar más

elementos o nudos de varias maneras dentro de la celda
unidad. Esto da lugar a 14 redes cristalinas diferentes,
como demostró matemáticamente Bravais en 1848. Por
eso se denominan redes de Bravais.

https://aulaenred.ibercaja.es/contenidos-didacticos/cristalografia/redes-cristalinas-2448/
 Celdilla unidad del NaCl

Cl Na

En los materiales
cristalinos, los
átomos aparecen
ordenados en el
espacio formando
figuras geométricas
que se denominan ¿Serías capaz de decir
REDES cuántas celdillas tiene este
CRISTALINAS. cristal de NaCl?
 En la siguiente tabla se muestran las características de los 7 sistemas
cristalinos. En la primera fila se indican sus nombres, en la segunda las
proporciones de los lados (a, b, c) de la celda unidad y en la última fila
están los ángulos que forman esos lados entre sí (α, β, γ).

https://aulaenred.ibercaja.es/contenidos-didacticos/cristalografia/redes-cristalinas-2448/
 REDES CRISTALINAS

Observa estos diferentes modelos de la estructura
cristalina del cloruro sódico (NaCl):

Cl
Cl Na
http://www.classzone.com/books/earth_science/terc/content/investigations/es0506/
es0506page05.cfm?chapter_no=investigation
Na
Los átomos de los
minerales se unen
disponiéndose
ordenadamente en
el espacio,
formando

REDES
CRISTALINAS

CRISTALES
 RED ESPACIAL CRISTALINA

COMPONENTES
DEFINICIÓN

MALLA
NUDO FILA DE PERÍODO PLANO =RED CELDILLA
SISTEMA NUDOS DE RETICULAR PLANA
INFINITO DE IDENTIDAD Porción del plano
PUNTOS EN Cualquier reticular limitado por
punto
EL ESPACIO, material
Recta Puede ser dos pares de filas que
definida por Distancia definido se cortan.
ORDENADOS que forma dos nudos, entre dos Forma un
parte de
SEGÚN la red
formada por nudos PARALELOGRAMO
infinidad de contiguos
RELACIONES nudos dentro de una § D o s f i l a s d e
DE dispuestos de misma fila nudos paralelas.
§ D o s f i l a s d e
Porción
tal modo que
PERIOCIDAD la distancia nudos que se
tridimensional de la
red limitada por seis
entre nudos cortan.
planos reticulares,
contiguos sea § Tres nudos que
paralelos dos a dos.
la misma no estén en fila
PARALELEPÍPEDO
 ESTRUCTURA CRISTALINA

PUEDE manifestarse
Disposición ordenada
de los elementos de un
sólido en las tres
dimensiones del externamente en Internamente, la
espacio y que se repite formas disposición ordenada
periódicamente. características como: se manifiesta por la
agujas, láminas, etc. repetición de unidades
Conocidas como elementales, con una
hábito de un mineral forma geométrica
definida ( cubos,
prismas, etc.) llamada
Esa repetición de celdillas en todas celdilla o celda
las direcciones del espacio forma elemental.
REDES CRISTALINAS
 RED ESPACIAL CRISTALINA
 La red cristalina puede considerarse como
el apilamiento de millones de celdillas
elementales
§  Los ejes coinciden con filas de
partículas de la red.
§  Los tres ejes coinciden con las
filas de mayor densidad lineal
(contienen nudos separados
por el menor espacio posible).
 PERÍODOS DE IDENTIDAD UNIDAD

§  Escogido un nudo N0

§  Siempre habrá tres nudos (N0N1 = N0N1´ = ( ) N 0N 2 =
N 0N 2´ = ( ) N 0N 3 = N 0N 3´ = ( ) N 0N 1 = N 0N 1´
§  Las distancias N0N1 , N0N2 y N0N3 sean las mínimas
entre todas las posibles (las distancias mínimas
han de estar en tres filas no coplanarias).
§  Estas tres distancias mínimas se escogen como
períodos de identidad unidad y las designamos
por a, b y c; a = N0N1 ; b = N0N2 ; c = N0N3
Establecidos los ejes de
coordenadas, su origen se hace
coincidir con un nudo de la red
y, a partir de él, se define un N3
poliedro cuyas aristas son los
ejes cristalográficos y los
vértices de cada arista
coinciden con dos nudos
consecutivos. Este poliedro β se α N 1´
N2unidad.

denomina celdilla ´
N0

N2

N1
γ
PIU (períodos de
identidad unidad) y el
ángulo que forman
N 3´
 La propiedad característica y definidora de la materia cristalina es ser periódica. Quiere esto
decir que, a lo largo de cualquier dirección, los elementos que la forman se encuentran
repetidos a la misma distancia (traslación). Este principio es válido partiendo desde
cualquier punto de la estructura. Si tomamos las traslaciones mínimas en un cristal
(traslaciones fundamentales) y desarrollamos el paralelepípedo que generan, obtendremos la
celda unidad.

Redes planas: En este caso la red viene definida por dos traslaciones (a y b) y el ángulo que
forman entre ellas (a). La celda unidad es un paralelogramo. En el plano solo existen 5
posibles tipos de redes, que reciben el nombre de redes planas:
 MALLAS UNIDAD, RED PLANA
Dos PIU
Dos PIU iguales
desiguales
Ángulos de 90º =
CUADRADA Ángulos de 90º =
RECTANGULAR

Ángulos distintos de 90º = Ángulos distintos de 90º =

RÓMBICA GENERAL ROMBOIDAL

Ángulos de 60º ó de 120º = RÓMBICA

ESPECIAL (HEXAGONAL)
 MALLAS UNIDAD

P
I
U

I
G
U
A
L
E
S

2PIU diferentes
 Redes de Bravais

§  Maneras distintas de

distribuir o disponer los
nudos en una red
espacial.
§  Existen 14 redes.
§  Celdas primitivas: sólo
presentan puntos en los
vértices.
§  Celdas múltiples: tienen
puntos en los vértices,
centro de las caras, o
centro de la celda
http://cienciasnaturales.es/015DINAMICATERRESTRE.swf
http://cienciasnaturales.es/015DINAMICATERRESTRE.swf
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http://cienciasnaturales.es/015DINAMICATERRESTRE.swf
3.3. Procesos que intervienen en el crecimiento cristalino.

Los cristales son el resultado de un

proceso de cristalización

TIPOS DE AMBIENTES
FACTORES
(según P y Tª)

A partir de una A partir de un

fundido: Metamórfico:
disolución, o
•  P §  Composición química. vapor : proceso proceso proceso en
estado sólido
•  Tª §  Espacio. sedimentario magmático

§  T i e m p o ( d o n d e s e
mantienen las mismas Bajas P y Tª.
P muy altas
P medias y y Tª medias o
condiciones de P y Tª) Los minerales Tª muy altas. altas.
que forman las Se forman a En contactos
rocas partir de la entre las
sedimentarias solidificación placas
aparecen a poca de magmas. tectónicas
profundidad.
 EL PROCESO DE CRISTALIZACIÓN

El proceso de formación de los

cristales se llama CRISTALIZACIÓN

Cristalización

Pero… ¿a partir de qué se forma un cristal?

Y… ¿cómo se forma?
Un cristal se forma siempre por alguno de estos procesos:

1.- A partir de un material fundido que se enfría

Fundido Estado
(estado líquido) Solidificación sólido

MAGMA CRISTALES de MINERALES

2.- Por precipitación de sustancias disueltas

Disolución (H2O Estado

+ Soluto) Precipitación sólido

CRISTALES de MINERALES
3.- Por sublimación de gases

Sustancia en Estado
estado gaseoso Sublimación sólido

CRISTALES de MINERALES
 Procesos de formación

SUBLIMACIÓN PRECIPITACIÓN SOLIDIFICACIÓN RECRISTALIZACIÓN

•  Cambio de •  C a m b i o s
•  Soluto de una •  C a m b i o d e
estado de gas a estructurales o
disolución al estado de líquido
sólido sin pasar de composición
dejar de estar a sólido .
por el estado que sufren otros
disuelto y en •  Magma que
líquido. minerales sin
consecuencia solidifica tras una
•  A z u f r e que se produzca
precipita. e r u p c i ó n
e n c a m b i o
•  Halita o sal volcánica
f u m a r o l a s d e
oceánicas) común por
evaporación del estado (siempre
disolvente) en estado sólido)
Veamos algunos ejemplos…
Este mineral, el olivino, cristaliza entre rocas volcánicas
como el basalto.
Es un ejemplo de mineral que se forma por solidificación
del magma.

Olivino
Así se forman las rocas ígneas o magmáticas

Basalto

Estado líquido

pe r f icie
ie nto en su
a m
Enfri
Estado sólido

Granito
 El agua del mar se evapora, pero
no se evaporan las sales

H 2O
H 2O H 2O H 2O H 2O
H 2O
Evaporación Un litro de agua de mar tiene disueltos de 34 a 39
gramos de sales (y no sólo sal común o cloruro
sódico)

AGUA
DE
MAR

36 g
Sal de
mesa
Obtención pura
de sal en
una salina REFINADO
Cristal de sal gema o halita (cloruro sódico, NaCl)
 No sólo la sal de cocina (NaCl) está disuelta en el agua de mar.
Ésta contiene más iones disueltos.

20
18
Gramos/litro

16
El cloro y el sodio son
14
los más abundantes
12
10
8
6 Pero fíjate que hay otros
4
2
0
Cloro Sodio Sulfato Magnesio Calcio Potasio

Cl- Na+ SO42- Mg2+ Ca++ K+

Ejemplo de
cristalización por
SUBLIMACIÓN:
En las solfataras
(fumarolas de Fumarola
azufre gaseoso) se
forman cristales de
a z u f r e p o r
sublimación.

Azufre
en Sublimación
estado
gaseoso

Cristales de Azufre Nativo (S)

En ocasiones, los cristales se forman dentro de una
cavidad, hacia dentro. Esto se llama GEODA.

Geoda de
cuarzo
 ¡Geoda
gigante
de yeso !

¿De qué
depende el
tamaño de los
cristales?

http://www.cosasexclusivas.com/2008/10/la-cueva-de-los-cristales-mexico.html
¿Cómo explicar el tamaño de los cristales?
¿De qué depende el tamaño de los cristales?

Es fácil provocar cristalizaciones artificiales. Gracias

a ello sabemos que hay dos factores que producen
cristales más grandes o más pequeños:

1- TIEMPO de cristalización (de

crecimiento)

2 - E S PA C I O L I B R E p a r a
cristalizar (para crecer)
 Piensa antes de responder:

A más tiempo mayortamaño de

………….
cristalizando los cristales
(creciendo) y con
una velocidad
lenta de
cristalización

A más espacio
para poder mayor
…………. tamaño
cristalizar de los cristales
(crecer)
El granito es una roca magmática plutónica. El tamaño de los cristales de
los tres minerales es mayor que el de los microcristales de las rocas
magmáticas volcánicas. Algunas rocas volcánicas, incluso tienen
estructura amorfa. ¿Cómo explicas estos hechos?

Obsidiana o
vidrio volcánico
(amorfa)
Granito
EBAU 3.4. Morfología de los cristales: forma y hábito.
La forma de los cristales aparece cuando el cristal crece libremente libertad
que le permite crear una serie de caras como resultado de la simetría del
cristal.
En la naturaleza los minerales compiten para crecer, no exhiben su forma
cristalográfica, sino que adquieren la morfología del ambiente genético en el
que se han originado (hábito). Esta condicionado por la presión, temperatura,
tasa de crecimiento, ambiente químico, tensiones ambientales y presencia de
otros cristales creciendo.

Hábito acicular (en Hábito laminar Agregados arriñonados de

forma de agujas) de la de la mica la goethita
mesolita
Agregados cristalinos: Cristales que crecen unidos unos a otros.

Maclas de pirita Macla de estaurolita

MACLAS, incremento
no aleatorio de cristales
bien formados. Una
macla es el crecimiento
conjunto y simétrico de
dos o más cristales de
una misma sustancia.
Asociación de maclas
prismáticas de aragonito
de color rojo y caras
basales lisas
GEODAS O DRUSAS son formas cristalinas en las que sobre una única base crecen
numerosos cristales.
Geoda=> presenta superficie curvada, recubierta de por agregados minerales en
disposición radial que no cierran completamente la cavidad.
Drusa=> agregado de cristales paralelos recubre una superficie plana o ligeramente
convexa.

https://crapzetesoros.com/minerales-de-coleccion/3820-geoda-de-citrino-
calcedonia-y-agata-de-brasil.html
http://vivescortadaimport.com/blog-tienda-minerales/apartados/la-amatista/index.php

GEODA DE CITRINO, CALCEDONIA Y ÁGATA DRUSA DE AMATISTA

DE BRASIL
En ocasiones, los cristales se forman dentro de una cavidad, hacia
dentro. Esto se llama GEODA.

Geoda de
cuarzo
 ¡Geoda
gigante
de yeso !
¿De qué depende
el tamaño de los
cristales?

http://www.cosasexclusivas.com/2008/10/la-cueva-de-los-cristales-mexico.html
¿Cómo explicar el tamaño de los cristales?
 Habito acicular: gran Habito hojoso: cristales Habito fibroso: a veces los
desarrollo de las caras dispones de hojas en forma de minerales forman
verticales, por lo que poseen navaja. agregados sub- regulares
un aspecto de agujas. en una dirección
predomínate y paralelos.

Epidota   Bio+ta Serpen+na

Ru+lo Moscovita Asbestos
 Habito dendrítico: Habito reticulado: Habito escamoso o
Ramificaciones con forma de agrupación de cristales lenticular: los cristales son
árbol o helecho. delgados en redes. discoidales y no presentan
una disposición paralela.

Pirolusita Albita
Habito columnar: Magnesita
crecimiento paralelo en
forma de columna Bari+na

Cobre

Turmalina
 Habito divergente o radial: Habito drusa: son agregados Habito estrellado: forma
grupo de cristales radiales. cristalinos. Drusa: superficie de estrellas.
cubierta por pequeños
cristales.

Calcita

Habito globular forman grupos Wavelita

esféricos o semiesféricos.

Cuarzo  ama+sta

Botroidal: formas
esféricas agrupadas formando
racimo.

Apa+to

Calcita
Reniforme: formas semejantes
a riñones, más alargadas que
en el hábito botroidal.

Habito geoda, de afuera hacia adentro.

Hema+tes

Geoda  de  cuarzo

 ESTRUCTURA CRISTALINA

PUEDE manifestarse

Disposición
Disposición ordenada ordenada se
de los elementos no se manifiesta en
manifieste en formas formas poliédricas
poliédricas externas. externasl

FANEROCRISTALINA
O
CRIPTOCRISTALINA
CRISTALIZADA
TIPOS

FENOCRISTALES MICROCRISTALES
(se observan a simple (se observan con un
vista) microscopio)
http://cienciasnaturales.es/3M1BTO.swf
4. PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES.
EBAU 4.1. Propiedades físicas dependientes de la luz.

COLOR
Resultado de la interacción de la luz con el
mineral.
Depende de las longitudes de onda que son
absorbidas por el mineral, las reflejadas y las
refractadas.
¿Qué términos son aceptables para
describir el color de los minerales?
Se aceptan términos como rojo, verde,
amarillo, pero no nombres fantasiosos
como rojo mambo o verde esperanza,
azul cielo, o amarillo patito.

El Manganeso es responsable
de la coloración rosa en la
Rodocrosita.
El principal factor determinante del color de un mineral es su composición química, no
obstante hay también otras circunstancias que pueden modificar ese color básico:
§  La captura en la red atómica, de algún o algunos elementos conocidos
como cromóforos porque confieren color a los cuerpos en los que se incorporan.
Ejemplos son el cromo, que colorea normalmente de verde, o el hierro que es el
responsable de la coloración violeta de los cuarzos que por esa razón se constituyen
en amatistas.
§  La presencia de inclusiones muy finamente divididas que quedan incorporadas en la
red.
§  Las deformaciones estructurales de la red, que definen ángulos de incidencia de la
luz entrante distintos de los habituales, y por ende, la reflexión de la luz (que define
el color visible) ocurre también según ángulos con algún corrimiento a lo largo del
espectro.
§  La presencia de pátinas superficiales que enmascaran el color real del mineral.

El Cobre es el causante del

color azul en la Azurita
 Alocromático
presentan variedades de
colores, y en los cuales, por
ende, definir el color es de
escasa ayuda para la
determinación de la especie,
s e c o n o c e n
como alocromáticos.
En esos minerales, se
recurre a otra propiedad
que definiremos que se
conoce como raya.

Los cambios observados en el color de un mismo

mineral dan lugar a lo que se denominan
VARIEDADES.
 Es el aspecto de la superficie de un mineral cuando refleja o
BRILLO dispersa la luz.

Brillo metálico, que refleja fuertemente la

luz.
Los minerales de brillo metálico son
opacos.
Brillo no metálico son de colores claros y
transparentes al menos cuando se cortan Galena Diamante
en láminas muy delgadas. (adamantino)
Las distintas variedades son:
§  Adamantino: muy luminoso, reflejo fuerte
y brillante. Diamante.
§  Vítreo: que tiene reflejo de vidrio.
Fluorita
§  Graso o céreo: recuerda al aceite.
Ejemplo: Malaquita. Azufre. Azufre (céreo o
§  Sedoso: como la seda. Reflexión de la graso)
luz sobre un agregado de fibras finas
paralelas. Ejemplo: yeso Cuarzo (vítreo)
§  Nacarado o perlada: muestra brillo
irisado de la perla. Ejemplo: barita.
Es difícil describir con palabras el brillo metálico, pero seguro que sabes
reconocerlo. En esta foto se ve muy bien el brillo metálico de la pirita:

La pirita es
sulfuro de hierro
FeS2
En esta foto se ve muy bien el brillo vítreo de la calcita

La calcita
es
carbonato
cálcico,
CaCO3
 Hematites u Oligisto presenta variedades con brillo
metálico y no metálico, en su variedad especular o
terrosa (refleja pobremente la uz como una masa suelta
de tierra)
4.2. Propiedades físicas asociadas a esfuerzos mecánicos.
Es la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser
rayado.
DUREZA En la escala de Mohs se clasifica la dureza en una escala de 1 a 10. El mineral de dureza 1 es
el más blando mientras el diamante con dureza 10 es el más duro. El cuarzo (dureza 7) raya a
los minerales de menor dureza, como la calcita (dureza 3). El diamante raya a todos.

DUREZA MINERAL MATERIAL QUE LO RAYA

1 TALCO Uña.
2 YESO Uña.
3 CALCITA Una moneda o un cuchillo.
4 FLUORITA Un clavo de acero.
5 APATITO Trozo de vidrio.
6 ORTOSA Se rayan con una placa de
porcelana.
7 CUARZO Rayan la placa de porcelana.
8 TOPACIO Rayan la placa de porcelana.
9 CORINDON Rayan la placa de porcelana.
10 DIAMANTE Rayan la placa de porcelana.
http://cienciasnaturales.es/ESCALAMOHS.swf
 EBAU
La raya es la propiedad que permite
reconocer el color verdadero del
mineral, y que resulta mucho más
importante que el color directamente
visible en el ejemplar entero, ya que a
diferencia de este último, la raya es
invariable.
RAYA ¿Cómo se determina la raya?
Las dos alternativas para reconocer la raya son:
§ Moler el mineral hasta obtener un polvo
fino, el que se coloca en un tubo de ensayo,
para observarlo exponiéndolo a la luz blanca.
Por supuesto este método implica la destrucción
del ejemplar, razón por la cual sólo se aplica
cuando no se trata de un cristal perfecto, ni tiene
formas que se desea preservar, y el tamaño es
lo bastante grande como para poder tomar una
pequeña esquirla del material sin que éste
pierde su valor o interés.
§ Placa de raya. una placa blanca, dura y
porosa, que generalmente es de porcelana no
vitrificada, sobre la cual se desliza, ejerciendo
una cierta presión, una punta sobresaliente de
la muestra a determinar.
El método se basa en el mismo principio según el cual
una tiza, al ser más blanda que la pizarra en la que se
escribe, deja un trazo bien discernible sobre ella.
La placa de porcelana tiene una dureza aproximada de
6,5 no puede usarse este método con minerales de
dureza superior a ella.

http://biologiacampmorvedre.blogspot.com.es/2014/10/blog-post.html
 Al romperse se originan
EXFOLIACIÓN Y caras curvas o
EBAU FRACTURA irregulares. La
resistencia a romperse
los enlaces es
Si  a  un  mineral  se  le  ejerce  una  fuerza  necesaria  tal  que  se  rompa  y  deje   prácticamente la misma
dos  caras  planas.  Rotura  ordenada  del  mineral  siguiendo  un  u  o  varios   en todas las direcciones.
sistemas  de  planos  de  exfoliación.  Es  una  propiedad  Hsica  vectorial  porque  
depende  de  la  relación  de  la  dirección  de  rotura  y  la  estructura  interna.

Sílex: tiene fractura

concoidea

Exfoliación en láminas de la Exfoliación en romboedros de

mica la calcita
EBAU PROPIEDADES MECÁNICAS

http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/prop_minerales_1eso.swf
 4.3. Otras propiedades físicas de diagnóstico.
EBAU DENSIDAD RELATIVA O PESO ESPECÍFICO

Galena: sulfuro de plomo

PbS

El peso específico es un número que

expresa la relación entre su peso y el peso Grafito y diamante, presenta un
peso específico de 2,23 frente a 3,5
de un volumen igual de agua a 4ºC. del diamante. Es debido al mayor
Cuarzo p.e. 2,65 (es 2,65 veces más empaquetamiento del diamante
pesado que un volumen igual de agua).
Depende de: su empaquetamiento y La mayoría de los minerales
composición química. metálicos tienen mayor peso
específico que los no metálicos.
 http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/prop_minerales_1eso.swf

Para tantear el peso específico se colocan dos piezas de minerales de tamaño

similar en cada una de las manos, se sopesa cual es la más pesada y esa será la
de mayor peso específico.
El volumen será: V = 40 cm3 – 30 cm3 = 10 cm3
EBAU SOLUBILIDAD
La solubilidad puede tener en medio acuoso y medio ácido.

Solubilidad total como la halita o parcial como el yeso.

yeso
 La calcita y la dolomita reaccionan con efervescencia de distinta
intensidad en contacto con el ácido clorhídrico diluido (10% v/v)

La efervescencia es
Efervescencia en una roca caliza en
la formación de
contacto con un ácido fuerte (por ejemplo
burbujas de gas
ác. clorhídrico o ác. sulfúrico)
por una reacción
química.
EBAU PROPIEDADES ELÉCTRICAS

http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/prop_minerales_1eso.swf
EBAU PROPIEDADES MAGNÉTICAS

http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/prop_minerales_1eso.swf
EBAU PROPIEDADES ÓPTICA
Doble refracción o birrefringencia de la calcita
Propiedades de los minerales
5. IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LOS MINERALES

VALOR CRITERIO DE PROPORCIONAN

ECONÓMICO CLASIFICACIÓN INFORMACIÓN SOBRE LAS
DE LAS ROCAS CONDICIONES DE
FORMACIÓN DE
piedras MATERIA MINERALES Y ROCAS
preciosas, PRIMA PARA
CONSTITUYEN LA MENA
menas, etc. FABRICAR
DE METALES ÚTILES
SUSTANCIAS
PARA EL SER HUMANO
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/1esobiologia/1quincena7/index_1quincena7.htm
http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/aplicaciones_min_1bach.pdf
 Un mineral es mena de un elemento químico de interés
cuando contiene cantidades aprovechables económicamente
de dicho elemento.

“La galena es mena de plomo”

SEPARACIÓN Pb - S

Galena: sulfuro de plomo Plomo (Pb)

PbS
Azufre (S)
(residuo)
 El ser humano viene
extrayendo minerales
metálicos desde hace
mucho tiempo. Esto ha sido
posible porque estos
minerales aparecen
concentrados en
YACIMIENTOS en los que
resulta económicamente
rentable la extracción:
Depende de:
§ De la riqueza del mineral.
§ Las leyes vigentes.
§ La tecnología.
§ La demanda de la
sociedad.
 Se pueden observar las
Minas de Riotinto (Huelva) antiguas galerías romanas.
Minas a cielo abierto
Riotinto (Huelva)

Las minas son explotaciones de los yacimientos.

La historia de la humanidad está ligada a los
metales desde el fin de la Edad de Piedra
 Conjunto de Dedales y
m o n e d a s agujas de
antiguas de c o b r e y
c o b r e y b r o n c e ,
bronce. Imperios
Romano y
Binzantino.
Hachas de cobre y bronce,
usadas en Europa durante
la Edad de Cobre y Bronce.

Puntas de flecha
d e b r o n c e Puntas de
utilizadas en las lanza de
grandes culturas b r o n c e ,
de la Antigüedad región del
durante la Edad Mediterráneo,
de Bronce (tercer s e g u n d o
y s e g u n d o milenio a.C.
milenio a.C.).
EBAU Pregunta EBAU Junio 2017. Opción 1

2. [1,5 PUNTOS] Defina el concepto de mineral. ¿Qué es un mineral

polimorfo y cuáles son las causas de que se originen minerales
polimorfos? Ponga dos ejemplos.

Pregunta Opción 2

2. [1,5 PUNTOS] ¿A qué es debido que un mineral tenga más dureza que
otro? ¿en qué consiste la exfoliación de
un mineral? Ponga un ejemplo de mineral que se caracterice por su
dureza y de otro que se caracterice por su
exfoliación.
 EBAU Respuestas

Pregunta Nº 2 (1,5 puntos): definición correcta de mineral: ocurrencia natural,

inorgánico, sólido con estructura cristalina y composición química definidas,
propiedades físicas específicas (0,5 puntos). Explicación del polimorfismo
(minerales de igual composición pero con disposición distinta de átomos) y de
las condiciones o causas (presión y/o temperatura) que generan minerales
polimorfos (0,5 puntos). Ejemplos de hasta 2 minerales polimorfos (0,5 puntos).

Pregunta Nº 2 (1,5 puntos): definición correcta de dureza (incluida escala de

Mohs) y exfoliación de un mineral (0,5 puntos). Explicación de las dos
propiedades y de su relación con el tipo de ordenamiento de sus átomos (0,5
puntos). Ejemplos de hasta 2 minerales que se caractericen por su dureza y/o
exfoliación (0,5 puntos).
 BIBLIOGRAFÍA.PÁGINAS WEB.
§  GEOLOGÍA. CARENAS FERNÁNDEZ, María Beatriz. GINER ROBLES, Jorge Luis. GONZÁLEZ
YÉLAMOS, Javier. POZO RODRÍGUEZ, Manuel. Editorial Paraninfo. ISBN 9788497328944.
§  http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/enlacequimico/enlace/
propiedadesionico.html?2&2
§  http://www.quimitube.com/videos/enlace-covalente-excepciones-a-la-regla-del-octeto
§  http://personales.upv.es/psoriano/pdf/geo/G03_Cristalografia.pdf
§  http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/aplicaciones_min_1bach.pdf
§  La carrera del litio. LANGE, Karen. National Geographic. Octubre 2009.
§  http://slideplayer.es/slide/141992/
§  www.iessuel.org/ccnn
§  http://es.wikipedia.org/wiki/Clasificaci%C3%B3n_de_Strunz.
§  http://www2.montes.upm.es/Dptos/DptoSilvopascicultura/Edafologia/aplicaciones/GUIA%20MINERALES
§  https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_exploracion_reconocimiento_minerales.asp
§  http://www.locosporlageologia.com.ar/propiedades-de-los-minerales-que-dependen-de-la-luz-el-color-parte-1/
§  http://www.mineraliaspecimens.com/spanish/informacion-sobre-minerales/color-en-los-minerales.html
§  http://biologiacampmorvedre.blogspot.com.es/search/label/1%C2%BA%20BACH.%20CRISTALES%20Y
%20MINERALES
§  http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/aplicaciones_min_1bach.pdf
§  http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/minerales_guia.swf
§  http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/mineralogia__1bach.pdf