¿Qué causó el mayor evento de extinción en masa de la Tierra?

La nueva evidencia a
partir del límite Pérmico-Triásico, en el noreste de Utah

Extinción de las especies a lo largo de la historia terrestre

1. La extinción masiva del Cámbrico-Ordovícico en la era Paleozoica.

2. Hace aproximadamente 444 millones de años dos extinciones masivas marcaron la

transición entre los períodos Ordovícico y Silúrico que, si se cuentan juntas, fueron la
segunda extinción masiva más trágica en la historia de la Tierra.

3. El paso de período entre el Silúrico y el Devónico viene marcado por esta extinción
masiva que tuvo mayor influencia en mares que en continentes, y en latitudes tropicales
que en medias.

4. La cuarta y más grande extinción masiva en la Tierra: Ocurrida aproximadamente

hace 251 millones de años, define el límite entre la era mesozoico y fanerozoico, entre
los períodos Pérmico y Triásico. Es conocida como “La Gran Mortandad”, por ser la más
dramática de las extinciones ocurridas en la Tierra.
Perecieron el 90% de todas las especies; el 96% de las especies marinas y el 70% de las
terrestres, entre ellos, el 98% de los crinoideos, el 78% de los braquiópodos, el 76% de los
briozos, el 71% de los cefalópodos, 21 familia de reptiles y 6 de anfibios, además de un gran
números de insectos, árboles y microbios.
5. Extinción masiva del Triásico-Jurásico, la tercera más catastrófica.

6. La sexta gran extinción se puede cuadrar a finales del período Cretácico. La desaparición
de los grandes reptiles en esta extinción en masa dio paso al Cenozoico.

7. Algunos científicos afirman que al comenzar el período del Holoceno (hace 10000 años)
comenzó una séptima extinción masiva de la llamada Megafauna que se extiende hasta
la actualidad debido a la actividad humana.
https://www.ecured.cu/Extinci%C3%B3n_de_las_especies
RESUMEN
El descubrimiento de una sección límite pérmico-triásico en el noreste de Utah dio la
oportunidad de estudiar la química y la geología asociada a este evento que dio lugar a una
de las mayores extinciones masivas en el planeta. Del 83% al 97% de las especies que viven
en el planeta se extinguieron durante este intervalo relativamente corto de tiempo geológico
que define el límite geológico importante entre las eras del Paleozoico y Mesozoico.

La causa y secuencia resultante de eventos que llevaron a esta extinción tienen a los geólogos
intrigados durante años. La nueva sección estratigráfica (Una discontinuidad estratigráfica
representa un largo período durante el cual se interrumpió la sedimentación, la erosión
eliminó las rocas previamente formadas y luego continuó el depósito. En cada caso, el
levantamiento y la erosión fueron seguidos de subsidencia y nueva sedimentación. Las
discontinuidades estratigráficas son rasgos importantes porque representan acontecimientos
geológicos significativos de la historia de la Tierra. Además, su reconocimiento nos ayuda a
identificar qué intervalos de tiempo no están representados por los estratos y, por tanto, no
aparecen en el registro geológico) en Utah proporciona un marco para la reconstrucción de
la química que se encontraba en el océano durante la extinción masiva. El análisis
geoquímico de la sección demuestra, moviéndose a través del límite del Paleozoico al
Mesozoico, una caída significativa en el carbonato y carbono orgánico total que se
encontraba en el océano durante la extinción masiva y una aparición tardía de pirita.

Proporciones de isótopos de carbono (δ13C) muestran una excursión negativa en carbonato

con relaciones pasando de 2,59 ‰ a - 3.63 ‰. El mercurio elevado está presente en el límite
con un aumento de 4 veces desde los niveles de fondo. La capa límite también ha elevado
zinc, plomo, estroncio, y el níquel, pero no a los altos niveles suficientes para indicar una
fuente de ceniza volcánica. No hay evidencia de concentraciones de siderófilos (Elementos
que tienen afinidad con el hierro) y calcófilos (con el azufre) de impacto extraterrestre. La
sección estratigráfica en Utah apoya la teoría de una liberación masiva de dióxido de carbono
dando como resultado la acidificación de los océanos. Los altos niveles de mercurio, así como
niveles elevados de zinc y plomo, implican una fuente de carbón activado por el complejo
alféizar (sill) trampas siberianas contemporáneas. El retraso de azufre enriquecido y
contenido de bario en el registro estratigráfico indica un océano anóxico y el afloramiento de
los hidratos de metano de profundidad. Continuando el estudio de esta sección estratigráfica
ayudará a nuestra comprensión del impacto global que estos eventos catastróficos tenían en
la vida.

Océano anóxico: Los eventos anóxicos oceánicos o anóxicos (condiciones de anoxia)

fueron intervalos en el pasado de la Tierra donde porciones de los océanos se agotaron
en oxígeno (O2) a profundidades sobre un área geográfica grande. Durante algunos
de estos eventos, euxinia, aguas que contenían sulfuro de hidrógeno, H2S,
desarrollado. [2] Aunque los eventos anóxicos no han sucedido durante millones de
años, el registro geológico muestra que ocurrieron muchas veces en el pasado. Los
eventos anóxicos coincidieron con varias extinciones masivas y pueden haber
contribuido a ellos. [3] Estas extinciones masivas incluyen algunas que los
geobiólogos usan como marcadores de tiempo en la datación bioestratigráfica. [4]
Muchos geólogos creen que los eventos anóxicos oceánicos están fuertemente
vinculados a la desaceleración de la circulación oceánica, el calentamiento climático
y los niveles elevados de gases de efecto invernadero. Los investigadores han
propuesto un volcanismo mejorado (el lanzamiento de CO2) como el "disparador
externo central para euxinia". [5] https://en.wikipedia.org/wiki/Anoxic_event

1. INTRODUCCIÓN

En 2002, Alvarez y O'Connor (2002) desafiaron a los geólogos que trabajaban en el suroeste
de Estados Unidos para localizar el límite Pérmico-Triásico. Sin embargo, el límite resultó
difícil de alcanzar, ya que muchos de los afloramientos estudiados en el oeste de Utah y el
este de Nevada demostraron inconformidades que resultaron en un hiato a través del
intervalo del límite (Paull y Paull, 1982).
 Hiato: En geología, se denomina hiato a un intervalo de tiempo que no está
representado por estratos en un lugar determinado. Su existencia puede deberse a la
erosión o a la ausencia de sedimentación.

En la Gran Cuenca del oeste de Utah (http://www.nacionesindias.es/cuenca.html), el límite es

a menudo representado por un conglomerado en la cima de las capas erosivas de rocas
pérmicas. Sperling e Ingle (2006) Fueron los primeros en documentar una sección continua
del Pérmico-Triásico basada únicamente en los isótopos de carbono en el norte de Nevada
en la facies marinas profundas del río Quinn Formación.

El estudio de las rocas del Pérmico tardío y del Triásico temprano en el sureste de Idaho
también ha sugerido una posible sección límite. Aunque a menudo estas secciones han sido
interpretadas como discordancias por ahogamiento debido a los rápidos cambios en el nivel
del mar o de fallo por la actividad tectónica posterior ( Paull y Paull, 1982). Las rocas en el
sudeste de Idaho y que se extienden hasta el centro-sur de Utah conservan fauna marina del
Triásico Temprano (Smithiano), que registran la recuperación biológica tras el evento de
extinción masiva.

Triásico Inferior o Triásico Temprano: Se extiende desde 252,2 ± 0,5 hasta 247,2
millones de años. La fauna del Triásico Inferior carece de biodiversidad siendo ésta
relativamente homogénea a lo largo de la época por los efectos de la extinción. El
clima durante el Triásico Inferior (especialmente en el interior del supercontinente
Pangea) era en general árido y seco, con extensos desiertos, aunque los polos
mantenían un clima templado. El clima relativamente cálido del Triásico Inferior
puede haber sido causado por erupciones volcánicas generalizadas, que aceleraron el
ritmo del calentamiento global y posiblemente causaron las extinciones masivas del
Pérmico-Triásico.

Sin embargo, secciones de límites marinos del Pérmico-Triásico bien conservadas a lo largo
de la costa occidental de Pangea han sido difícil de alcanzar hasta ahora. Este estudio
proporciona la geoquímica detallada a través de una sección estratigráfica límite pérmico-
triásico recientemente descubierta en el noreste de Utah. La sección recién descubierta en la
costa occidental de Pangea ofrece una nueva mirada regional a la química cambiante del
Océano Panthalassic. Esta es la primera sección de la frontera (o límite) de la costa occidental
de poca profundidad marina de Pangea en una paleolatitud ecuatorial.

La sección límite recién descubierta se encuentra a lo largo del flanco norte de las montañas
Uinta en el este de Utah a lo largo del Sheep Creek Valle, que conserva una secuencia gruesa
de capas de roca del Pérmico tardío y del Triásico temprano (figura 1).

https://www.utahgeology.org/road_logs/uga-29_first_edition/OP_guide/sheepcrk.pdf
Fig. 1. Mapa geológico simplificado de Sheep Creek Valley que muestra la ubicación de la
sección estratigráfica Pérmico-Triásico. (Pw), Formación Permian Weber. (Pp), Formación
Permian Park City. (TRd), Formación Triwoosa Dinwoody. (TRm), Formación triásica de
Moenkopi. (TRc), formación del mentón triásico. (TRn), Formación de pepita triásica.
(Jsc), Formación de Tocón Jurásico / Curtis. (Jm), Formación Jurásica de Morrison.

El área local ha recibido poca atención anteriormente, a pesar de los afloramientos bien
expuestos de la formación más temprana Dinwoody Triásico (Gresbachian), y la última
formación del Pérmico Park City.

La nueva sección estratigráfica de Utah a través del límite del PermianTriassic se compara
geoquímicamente con otras secciones estratigráficas, particularmente las de la Sección y el
Punto del Estratotipo de Límite Global (GSSP) en Meishan, sur de China.

Las señales geoquímicas documentadas de otras secciones a través del Límite Pérmico-
Triásico proporcionan un método para la identificación del límite dentro de la sección
localizada en Utah.
Estas observaciones incluyen:
1) una caída significativa en el carbono orgánico total (TOC) debido a la pérdida e
bioproductividad (Korte et al., 2004; Krull et al., 2004; Berner, 2006; Sanei et al., 2012), pero
que no se observó en secciones de alta latitud en Nueva Zelanda y Canadá (Krull et al., 2000
; Schoepfer et al., 2012), y
2) una excursión negativa de isótopos de carbono, con relaciones de carbonato (δ13C) que
caen de rangos entre 4.0 y 3.0 ‰ VPDB a entre −1.0 y −3.0 ‰ VPDB durante el evento de
extinción Pérmico-Triásico, lo que indica una fuente de carbono enriquecida en 12C, como
el hidrocarburo, que ingresa al ciclo del carbono y se deposita posteriormente a través del
límite (Jin et al., 2000; Riccardi et al., 2007; Sun et al., 2012).
Otras observaciones de la frontera permianotriásico incluyen:
3) la presencia de pirita en los sedimentos marinos que indica un evento anóxico que era
notablemente poco profunda y súbita durante el intervalo.
Y 4) una disminución dramática en la deposición de carbonato que indica aumento de la
acidez en los océanos del mundo, y adelgazamiento de la profundidad de compensación del
carbonato.
Más recientemente descubiertos:
5) un aumento de 3 veces en mercurio (Hg) restringido a la capa límite
Y 6) un aumento de 3 a 10 veces en níquel (Ni) y zinc (Zn) dentro de la capa límite, que se
interpreta como resultado de la caída de cenizas volcánicas de las erupciones ígnea de la gran
provincia Siberian Traps.
1.1 GEOLOGÍA
Delimitado por la piedra caliza de Permian Park City y arsénica de pepita triásica, el Sheep
Creek Valley es un valle corto formado por un afluente del río Green, que se extiende a lo
largo del plano de estratificación de las capas de esquistos y rocas lutolita más suaves, en
la esquina noreste de Utah cerca de la ciudad de Manila ( Figura 1 ). El valle limita con el
embalse Flaming George en el lado norte de la cordillera de Uinta, con lechos de roca
inclinan de 19 ° a 30° hacia el norte y huelgas que llevan “huelgas” o “golpes” que se dirigen
hacia el este, paralelos al eje de la cordillera. El embalse de Flaming Gorge forma un
embalse inundado de agua dulce en el valle aguas abajo hacia el este, mientras que el
extremo occidental del valle Sheep Creek se estrecha en el área geológica Sheep Creek
Canyon administrada por el Servicio Forestal de EE. UU.
Las formaciones paleozoicas en el valle incluyen la piedra “arenisca” y el parque Weber
Ciudad de piedra caliza, mientras que las formaciones mesozoicas están representadas por
las formaciones Triásico Dinwoody, Moenkopi, Chinle y Nugget, con unidades jurásicas y
cretáceas expuestas hacia el norte (Fig. 1).
Piedra arenisca: es una roca sedimentaria de tipo detrítico (compuestas de
fragmentos, o clastos, de roca y minerales pre-existentes acumulados mecánicamente,
que se han consolidado en mayor o menor grado), de color variable, que contiene
clastos de tamaño arena. Tras las lutitas (que es una roca clástica de grano muy fino)
son las rocas sedimentarias más comunes en la corteza terrestre.

La biozonificación de las últimas unidades del Triásico Pérmico y más antiguas en Utah
basada en la bioestratigrafía del conodonte indica que el límite del Pármico-Triásico está
distribuido en la base de la Formación Dinwoody.
  Una biozona (acrónimo de «zona bioestratigráfica») es un conjunto de rocas
sedimentarias que se caracteriza por la presencia de fósiles no reelaborados de
determinado taxón o taxones.
 Conodontos: son una clase de cordados (filo del reino animal caracterizado por
la presencia de una cuerda dorsal) marinos extinta.
La primera biozona del conodonto triásico compuesto de las especies Hideodus typicalis,
Isarciella isarcica y Hideodus parvus se reconoce en la formación interior Dinwoody (10
metros más debajo de la formación) por la ocurrencia reportada de ambos Hideodus typicalis
y isarcica isarciella. La parte superior de Formación Park City contiene la especie
conodontos divergentes Merrillina Biozone (Biozone 8 deWardlaw y Collinson, 1986),
indicando una última edad Pérmico. “Merrillina Divergens” abarca desde la edad
wuchiapingiana más temprana hasta la edad changhsingiana tardía del último pérmico.

La biozonificación de las últimas unidades del Triásico Pérmico y más antiguas en Utah
basada en la bioestratigrafía de cefalópodos también indica que el límite del Triásico del
Pérmico se encuentra cerca de la base de la Formación Dinwoody. Las formaciones de Park
City y Phosphoria contienen amonitas características del Pérmico Tardío (Stacheoceras,
Gastrioceras, Goniatitas y Waagenoceras) y nautiloides Coelogasteroceras. (Miller and
Cline, 1934; Newell and Kummel, 1942).

 Nautiloides: Son una subclase de moluscos cefalópodos que poseen la concha

externa característica de los moluscos, la cual suelen perder los cefalópodos.
También presentan dos pares de branquias, por lo que también se conocen como
tetrabranquios.

Mientras que la Formación Dinwoody superpuesta contiene amonitas Griesbachianas

inferiores (Otoceras, Discophiceras, Metophiceras) característicos del Triásico basal. Otras
amonitas del Triásico Temprano (Meekoceras, Columbitas, Tirolitas, Genodiscus, Juvenitas,
Arctoceras, Eu fl emititas, Xenodiscoides, Dieneroceras, Metacoceras) que se producen más
tarde son bien conocidas por la superposición de la piedra caliza de Thaynes de Smithian-
Spathian (Smith, 1969), que es correlativo a la Formación Moenkopi en la sección local
(Kummel, 1954). Los cristales de zircón “con fecha” dentro de la Formación Moenkopi en
el norte de Utah sugieren una edad Smithiana temprana para la unidad (Heckert et al., 2015).
La extinción de los braquiópodos a través del límite Pérmico-Triásico es evidente en la
aparición de fósiles en las formaciones de Park City y Dinwoody. Park City exhibe una fauna
diversa de braquiópodos, incluidos los siguientes géneros (Neospirifer, Composita,
Hystricula, Chonetes, Derbyia, Spiriferina, Hustedia, Orbiculoides, Sphenosteges,
Bathymyonia, Horridonia, Echinauris, Wellerella, Phricodonthyris, Hustedia, Muirwoodia,
Rugatia, Kochiproductus, Crurithyris, Cancrinella, Lingula y Leiorhynchus), de estos solo
Lingula está bien documentado en la Formación de Dinwoody “superpuesta” (Newell and
Kummel, 1942;Yochelson, 1968; Smith, 1969; Wardlaw and Collinson, 1979; Hofmann
etal.,2013). Se han reportado varios otros braquiópodos en la formación Dinwoody superior,
incluyendo Mentzelia y Spiriferina (Newell y Kummel, 1942). Sin embargo, Lingula es, con
mucho, el braquiópodo más dominante en la Formación Dinwoody (Hofmann et al., 2013).
Newell y Kummel (1942) reconocieron una zona Lingula media de la Formación Dinwoody,
justo encima de la sección local. Lingula es el único braquiópodo reconocible reportado
dentro de la Formación Dinwoody inferior (Hofmann et al., 2013).

Los bivalvos (lamelibranquios o pelecípodos son seres vivos clasificados biológicamente en el

filo Mollusca.) muestran una profunda rotación cerca del contacto litológico entre las
formaciones Park City y Dinwoody. La Formación Park City exhibe los siguientes géneros
bivalvos (Allorisma, Astartella, Aviculopecten, Myalina, Myalinella, Nuculopsis, Polidevcia,
Schizodus, Streblochondria y Wilkingia; Yochelson, 1968). De estos, solo Myalinella se
extiende a la Formación Dinwoody, con la especie del Triásico Temprano Myalinella
postcarbonica encontrada en la Formación Dinwoody superior (Hofmann et al., 2013).

A los bivalvos les fue mejor durante la finalización de la extirpación de Permia, y hay un
número de especies reportadas de la Formación Dinodídica superior que indica una edad
Triásica Temprana, incluyendo Promyalina spathi, Promyalina putiatinensis, Myalinella
postcarbonica, Eumorphotis multiformis, Eumorphotis amplicostata, Leptochondria
occidanea, Permophorus bregeri, Unionites fassaensis, Neoschizodus laevigatus,
Austrotindaria canalensis (Newell and Kummel, 1942; Hofmann et al., 2013). Sin embargo,
el bivalvo más común en la Formación Dinwoody superior es Claraia, que se reconoce en la
zona-Claraia superior de la Formación Dinwoody (Newell y Kummel, 1942), donde se
conocen tres especies (C. stachei, C. mulleri, C. aurita; Hofmann et al., 2013). Los bivalvos
fósiles en la Formación Dinwoody inferior son extremadamente raros y difíciles de encontrar.

Los gasterópodos están representados en la Formación Park City por cinco géneros
(Naticopsis, Ciclitas, Ortonema y Babilonitas) indicativos del Pérmico Tardío (Yochelson,
1968). No se han reportado casos de gasterópodos en la Formación Dinwoody inferior, ni en
la zona Lingula media. Se conocen dos gasterópodos reportados en la Formación Dinwoody
superior (Dicellonema abrekensis y Coelostylina sp.) Indicativos del Triásico Temprano
(Hofmann et al., 2013).

Los fósiles de crinoides y briozoos no identificados están documentados en la Formación

Park City (Yochelson, 1968), pero hasta ahora están ausentes de la Formación Dinwoody.
Por encima de la Formación Dinwoody, en la capa superior de Thaynes Caliza hay una fauna
dominante del equinodermo Pentacrinus, indicativo del período Triásico (Smith, 1969).

1.2 SECCIÓN ESTRATIGRÁFICA ESTUDIADA

Ubicada a 40 ° 55′15.016 ″ de latitud, 109 ° 40′22.026 ″ de longitud, la nueva sección

Pérmico-Triásico abarca un grosor de 9 m que delimita el límite litológico entre el Miembro
Franson de la Formación Park City y la Formación Dinwoody inferior (Fig. 2)
 Fig. 2. Columna estratigráfica de toda la sección estratigráfica medida de 9 m a través del
contacto litológico entre Permian Park City y la Formación Triwoosa Dinwoody, que
muestra un intervalo de alta resolución donde el muestreo se realizó cada 5 cm. Las camas?
actualmente bajan 30 ° hacia el norte.

El muestreo geoquímico de alta resolución cada 5 cm se realizó desde 50 cm por debajo hasta
200 cm por encima del contacto litológico. Se recogieron muestras adicionales con una
separación de 50 cm desde arriba y debajo de esta zona de muestreo de alta resolución, dentro
de la sección de 9 m (Fig. 2). La sección estratigráfica se puede dividir en cinco zonas
distintas según el color y la litología. La zona más baja (muestras P-450 a P − 5) representa
una piedra caliza de color gris amarillento, caliza (roca de pelmicrita / pellet), que representa
las facies superiores (Miembro de Franson) de la Formación Permian Park City.

Facies: Se denomina facies al conjunto de rocas sedimentarias o metamórficas con

características determinadas, ya sean paleontológicas (fósiles) o litológicas
(composición mineral, estructuras sedimentarias, geometría, etc.) que ayudan a
reconocer los ambientes sedimentarios o metamórficos, respectivamente, en los que
se formó. https://es.wikipedia.org/wiki/Facies

En la parte superior de esta zona, dentro de los 5 cm justo debajo del contacto litológico
(muestra P-0), la piedra caliza contiene pequeños cristales de hematita, que cambia el color
a un rosa anaranjado grisáceo (Munsell 5YR 7/2). Esta capa de contacto superior tiene una
superficie ondulada, pero carece de evidencia de karstificación o disolución debido al
contacto con el agua meteórica.

 Karstificación: Fenómeno producido en un suelo por la presencia de yeso y

calizas, lo que puede dar lugar al efecto de disolución.

Se descubrió que esta capa de 5 cm contenía abundantes óxidos de Fe y Mn a través del

análisis ICP-MS, probablemente de formación diagenética a partir del flujo de agua
subterránea atrapada, ya que esta capa colinda con una capa superpuesta de piedra lodosa
impermeable.

 El termino diagénesis, es un término colectivo para todos los cambios químicos,

físicos y biológicos que tienen lugar después de la deposición de los sedimentos,
así como durante y después de la litificación. La diagénesis incluye la litificación,
término que se refiere a los procesos mediante los cuales los sedimentos no
consolidados se transforman en rocas sedimentarias sólidas. Los procesos básicos
de litificación son la compactación y la cementación.
https://www.academia.edu/35153810/Rocas_sedimentarias_Qu%C3%A9_es_una_roc
a_sedimentaria

Por encima de esta capa de contacto hay una piedra de lodo masiva de color naranja grisáceo
(Munsell 10YR 7/4) de 50 cm de espesor (muestras TR-0 a TR-45). Al carecer de estructuras
sedimentarias, la piedra de lodo está mal cementada y representa la capa de contacto más
baja de la Formación Dinwoody. Comenzando a 50 cm por encima del contacto litológico
(muestras TR-50 y TR-55) hay una piedra de limo marrón amarillento (Munsell 10TR 6/2)
de 10 cm. La sección final superior de la zona estratigráfica (muestras TR-60 a TR-450) es
una lutita de color gris amarillento (Munsell 5Y 8/1), que presenta estructuras sedimentarias
de láminas transversales bidireccionales (típicas de los ambientes depositacionales de las
mareas), concreciones de óxido de y la apariencia cíclica de pequeños nódulos de pirita (~ 5
mm). El yeso, ya sea como cristales de selenito o drusas, se encuentra en esta zona superior.

2. MÉTODOS
2.1 ANÁLISIS DE CARBONATOS

Las muestras de roca recolectadas se trituraron y se molieron hasta obtener un polvo fino en
una mano de mortero y mortero, y se analizaron utilizando la metodología de Müller y
Gastner (1971), que alivia la presión del dióxido de carbono producido por la reacción del
carbonato con ácido clorhídrico (37%). Las muestras se calibraron con 2,00 g de CaCO3 puro
produciendo 90 kPa. Las muestras de roca produjeron entre un máximo de 75 kPa con la
muestra P-15 y un mínimo de 15kPa con la muestra TR - 105. El nuevo muestreo resultó en
diferencias de ~ 3 kPa. El porcentaje total en peso de carbonato en las muestras de roca se
calculó a partir de estas lecturas de presión, así como el balance de masa usando residuos de
muestras seleccionadas.

Tabla 1. Descripciones de muestra y % de CaCO3.

Posición (cm); muestra; color (Munsell); Sed. Estructuras; Rotura; Tipo; CaCO3 kPa;
CaCO3% wt.

2.2. Análisis de carbono orgánico total, carbono total, azufre y nitrógeno.

El análisis de muestras de roca en polvo utilizó un analizador de elementos ThermoFisher

Scientific Flash 2000 (EA) en el campus de la cuenca de Uintah de la Universidad Estatal de
Utah en Vernal, Utah. Se colocaron 20 mg de cada muestra de roca en polvo preparada en
cápsulas de estaño con óxido de vanadio. El EA analizó las cápsulas de estaño preparadas,
que combinan las muestras a alta temperatura con un flujo de oxígeno y utiliza un gas
portador de helio. Las repeticiones de la misma fuente de roca en polvo produjeron errores
de 9.55% en nitrógeno y 0.25% en carbono total, mientras que la repetición de los estándares
(Cystine) produjo errores de <0.01%. Los resultados se presentan como carbono total (TC%),
azufre (S%) y nitrógeno (N%). Para calcular el carbono orgánico total, se hizo reaccionar
aproximadamente 1 g de cada muestra de roca en polvo preparada a 10 ml de HCl al 37%
durante 24 h. Las muestras se enjuagaron con agua desionizada y se desecaron a 35 ° C.
Aproximadamente 10 mg de cada muestra preparada se colocaron en cápsulas de estaño y se
analizaron por EA. Los pesos se ajustaron tomando el peso medido y agregando el CaCO3%
multiplicado por el peso medido, para obtener el peso original total de la muestra. Los
resultados del segundo análisis se informan como porcentaje del carbono orgánico total (%
de TOC) en cada muestra de roca.

2.3. Análisis isotópico de carbono del carbonato.

Los isótopos de carbono en las muestras de roca de carbonato se analizaron usando un

espectrómetro de masa de relación isotópica (IRMS) ThermoFisher Scientific Delta V
Advantage con una interfaz Gasbench II alojada en el Departamento de Geología de la
Universidad Estatal de Utah en Logan, Utah. Las muestras de roca en polvo y los estándares
se midieron en tubos de ensayo de vidrio, con muestras de roca medidas cerca de 0.150
microgramos. Cada tubo de ensayo preparado se evacuó del aire atmosférico con helio en
una muestra automática y se inyectó con 1 ml (20 gotas) de ácido fosfórico al 100%. Cuatro
muestras no produjeron picos suficientemente consistentes para ser incluidos (TR-180, P-0,
P15 y P - 20). Las réplicas de la misma fuente de roca produjeron una precisión mejor que ±
0.43 ‰ en δ13C y ± 0.920 ‰ en δ18O. Todos los datos de isótopos se informan por mil (‰)
en relación con el estándar de belemnita Vienna Pee Dee (VPDB).
2.4. Análisis ICP-MS.

La espectrometría de masas de plasma acoplada inductivamente (ICP-MS) en el Laboratorio

de Geología de la Universidad Estatal de Utah en Logan, Utah, se utilizó para determinar el
análisis elemental de las 55 muestras de roca en polvo. Se añadieron 0,1000 g de roca en
polvo medida a viales de plástico y se enjuagaron con agua desionizada, ácido nítrico
(HNO3) y ácido fluorhídrico (HF) para la digestión y se calentaron hasta la evaporación.
Luego, cada concentrado se preparó en una solución para determinar las concentraciones de
Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Rb, Sr, Pd, Ba, La, Ce, Eu, Pt, Pb, y U en relación con
los estándares de laboratorio. Las concentraciones de Pd y Pt son semicuantificables ya que
no se utilizaron esos dos estándares. Todos los demás valores son completamente
cuantitativos. El error de medición se informa como desviación estándar y porcentaje en
relación con el estándar. Cada muestra se analizó al menos 5 veces y se promedió. Las
muestras P-5, P-0, TR-0 y TR-5 se analizaron 10 veces y se promediaron.

2.5. Análisis de mercurio.

Las muestras en polvo se enviaron por correo a la Universidad de Nevada en Reno en

pequeñas cajas de plástico. Para evitar la contaminación cruzada a la llegada, cada recipiente
de muestra se limpió cuidadosamente individualmente con agua desionizada y toallitas Kim
y se transfirió a un vial de 7,5 ml con una espátula metálica limpiada con alcohol isopropílico.
Después de este procedimiento de limpieza, los viales con muestras se colocaron en bolsas
Ziploc para su almacenamiento temporal. Luego, cada muestra se analizó usando un
Milestone DMA 80. Este instrumento se usa para el Método 7473 de EPA para Hg en sólidos
y soluciones por descomposición térmica, amalgamación y espectrofotometría de absorción
atómica. El estándar de sedimento inorgánico NIST 2702 se usó para establecer una curva de
calibración para el Milestone para medir 0-200 ng de Hg. Este estándar se usó al comienzo
de cada ejecución para verificar que la máquina estaba en la curva de calibración establecida.
Esta curva de calibración se verificó con NIST1575a, 2976 sy 2709. La concentración
promedio de Hg para las 55 muestras fue de 0.0054 ppm (ppm). La concentración más baja
de Hg fue de 0,00081 ppm, encontrada en la muestra TR-190. La concentración más alta de
Hg fue 0.02324 ppm, encontrada en la muestra TR-5. El coeficiente de varianza para las
muestras por triplicado (n = 5) fue del 14%. La concentración media en blanco para las
embarcaciones de muestra vacías (n = 15) fue de 0.00003ppm. La lectura mínima en blanco
fue 0.00001 ppm y la máxima fue 0.00007 ppm. El estándar NIST 2702 tuvo una
recuperación media de 99.18%, con un rango de recuperación de 79.72% a 107.68%.

3. RESULTADOS

Los resultados se resumen en la siguiente sección. La Tabla 1 enumera las observaciones de

la sección estratigráfica medida y el análisis de carbonato. Las muestras P-450 a P-0 se
caracterizan como piedra caliza dura y resistente, con CaCO3 en% en peso. que van del 78%
al 94%. Las muestras TR0 a TR-450 son piedras de barro y lutitas que contienen menos
CaCO3 en% en peso, en un rango de 45% a 76%, esta diferencia es estadísticamente
significativa usando la probabilidad de la prueba t de Student, P = .0000000139, P <.005. La
Tabla 2 enumera las observaciones del análisis de elementos, incluido el total de carbono,
nitrógeno, azufre y carbono orgánico% en peso, mediante oxidación a alta temperatura a
través de un gas portador de helio.

Las muestras P-50 a P-0 muestran altas cantidades de carbono (TC) % en peso. que van desde
15.52% a 11.29%, y exhiben altas cantidades de carbono orgánico total (TOC) % en peso, de
6.02% a 3.31% antes de disminuir abruptamente con la muestra P-0 a 0.16%, con muestras
TR-0 a TR-450 por debajo de 0.50%. Los niveles de nitrógeno (N%) no son estadísticamente
diferentes entre las muestras P-50 / P-0 y TR-0 / TR-450, P = .5576, P> .05. Las muestras
TR-70, TR-115, TR-140, TR-195, TR-195, TR-300, TR-350 muestran azufre elevado (S%)
en peso, que corresponden estrechamente a los cristales de pirita observados en muestras
manuales (Tabla 1).

Los resultados del análisis de las proporciones de isótopos de carbono y oxígeno de muestras
de roca en polvo se presentan en la Tabla 3.
Los resultados muestran una disminución en las proporciones de δ13Ccarb de un máximo de
2.89 ‰ VPDB con la muestra P-30, a un mínimo de −3.63 ‰ VPDB con la muestra TR190.
Esto indica que la cantidad de 12C aumentó en relación con la cantidad de 13C durante la
deposición de los sedimentos. Los valores de δ18Ocarb también disminuyeron de un máximo
de 3.62 ‰ VPDB con la muestra P-35 a un mínimo de −7.10 ‰ VPDB con la muestra TR-
190, lo que indica un aumento en 16O en relación con 18O durante la deposición. Las
muestras TR - 50 y TR-5 se replicaron a partir de la misma muestra de roca (TR-50R, TR-
5R en la Tabla 3), mientras que n se refiere a réplicas de CO2 producido que se utilizó para
calcular la desviación estándar en la Tabla 3.

Los resultados del análisis de mercurio se presentan en la Tabla 4.

Las muestras muestran un mínimo de 0.00081 ppm con la muestra TR-190 y un máximo de
0.02324 ppm con la muestra TR-5. La cantidad de mercurio es diez veces mayor que las
cantidades de fondo dentro de los 10 cm basales de la Formación Dinosaurio Triásico.

La Tabla 5 enumera los resultados del análisis ICP-MS de elementos siderófilos en las
muestras de roca.

Tabla 5. Resultados del análisis ICP-MS de los elementos siderófilos (Mn, Fe, Co, Ni, Pd,
Pt).

La mayoría de los elementos litófilos muestran un aumento a través del límite litológico, con
un pico de hierro y manganeso en la muestra P-0, con hierro a 57.790 ppm y manganeso a
1018 ppm, estos son niveles de fondo de tres a cinco veces encontrados en otras muestras. El
níquel total aumenta significativamente a través del límite, con el valor más alto encontrado
en la muestra TR-350 en la sección alta, con una cantidad total de níquel medida de 227.5
ppm. El valor más bajo de 20.1 ppm se encontró en la muestra P5, justo debajo del límite
litológico. Tanto el paladio como el platino permanecen bajos en el límite y no muestran
ningún cambio en la sección.

La Tabla 6 enumera los resultados del análisis ICP-MS de elementos calcófilos.

Tabla 6. Resultados del análisis ICP-MS de los elementos calcófilos (Cu, Zn, Ga, Pb).

El cobre es más alto en la Formación Park City inferior, con un máximo de 104.7 ppm en la
muestra P-50. El zinc es alto cerca del límite litológico, particularmente entre las muestras
P-0 y TR-35, los 35 cementadores basales de la Formación Dinwoody. El plomo también
está elevado en esta porción de la sección estratigráfica.

La Tabla 7 muestra los resultados del análisis ICP-MS de elementos litófilos, que muestran
un aumento a través del límite litológico para la mayoría de las concertaciones de elementos,
excepto el europio, que permanece igual y el uranio, que disminuye. El estroncio está muy
elevado en muestras en el límite. TR-0 y TR-5 son el doble de otras muestras medidas en la
Formación Dinwoody, y mayores que el triple de los valores medidos en muestras en la
Formación Park City inferior.

Tabla 7. Resultados del análisis ICP-MS de los elementos litófilos (Ti, V, Cr, Rb, Sr, Ba,
La, Ce, Eu, U).
4. DISCUSIÓN

4.1. Discusión del análisis de carbonato.

El contenido de CaCO3 observado en la roca en peso disminuye a través del contacto

litológico (entre las muestras P-0 y TR-0) de un rango de 78-94% a un mínimo de 50-72%
en peso (Fig. 3; Tabla 1) es consistente con un abrupto bajío del CCD debido a la
acidificación del océano por la absorción de altos niveles de CO2 atmosférico (Zachos et al.,
2005). Esto indica que el CO2 atmosférico se elevó abruptamente durante el período de
deposición de las capas de roca.

Fig 3. Porcentaje en peso de CaCO3 en muestras de roca recolectadas (Tabla 1). La

desviación estándar 4.0 se muestra en las barras de error.

4.2. Discusión del análisis de carbono orgánico total, carbono total, azufre y nitrógeno.

El contenido de carbono orgánico total (% de TOC) de las rocas muestra un cambio brusco
de un promedio de 4.89% a un promedio de 0.12% en peso a través del contacto litológico
(Fig. 4, Tabla 2) se interpreta como una pérdida significativa de bioproductividad a través de
Este intervalo, y junto con las estructuras sedimentarias observadas, sugiere que el nivel del
mar permaneció dentro de la zona fotica y la costa superior a lo largo de la sección
estratigráfica. El mayor cambio litológico en el contacto entre las muestras P-0 y TR-0
probablemente se deba a los efectos del evento de extinción, con una entrada disminuida de
CaCO3 y TOC en la Formación Dinwoody más baja en lugar del cambio eustatico.

Fig. 4. Porcentaje en peso de carbono orgánico total (TOC) en muestras de roca recolectadas
(tabla S2). Desviación estándar 0.39 para muestras de Park City, 0.007 para muestras de
Dinwoody.

El análisis del contenido de azufre (S%) de las capas de roca muestra una apariencia cíclica
de altos niveles de azufre probablemente impulsados por la presencia de pirita (Figs. 5 y 6)
comenzando con la muestra TR-70, 70 cm por encima del contacto litológico (Figuras 5 y 6,
tabla 2). La presencia de pirita ha sido documentada en otras secciones del Pérmico-Triásico
(Wignall y Hallam, 1992; Wignall et al., 2005; Kakuwa, 2008; Shen et al., 2007; Bond y
Wignall, 2010; Tian et al., 2014; Liao et al., 2017; Huang et al., 2019) y es indicativo de
aguas oceánicas anóxicas generalizadas después del evento Pérmico-Triásico (Isozaki, 1997;
Grice et al., 2005; Song et al., 2012). La presencia de pirita dentro de los estratos de láminas
cruzadas bidireccionales de la zona superior indica que una anoxia severa de la superficie de
la costa superior siguió al evento de extinción inicial en Utah. Los cristales de pirita parecen
haberse depositado cíclicamente, alternando entre aguas oxigenadas y desoxigenadas, con la
mayor concentración de azufre en la muestra TR-195195 cm por encima del contacto. Los
cristales de pirita se encuentran ampliamente distribuidos en estas lutitas laminadas de lecho
delgado y no están clasificados.

Fig. 5. Estratificación cruzada típica de la Formación Dinwoody inferior. B. Pirita

observada en la superficie del nivel estratigráfico del lecho plano de TR-140. C. Ampliación
con microscopio del espectáculo de pirita en B.

Esta pirita puede haberse formado en profundidad y volver a depositarse (Kershaw et al.,
2018), pero la presencia de pirita (incluso como clastos) indica un bajo contenido de oxígeno
disuelto en estas aguas marinas poco profundas. cristales de pirita son comunes en el inferior
de la Formación Dinwoody, pero no se encuentran dentro de la más inferior mudstone (TR-
0 a TR-45). Estas muestras (TR-0 a TR-45) contienen bajos niveles de azufre, lo que indica
un retraso entre el inicio de la acidificación del océano y el inicio de la anoxia de 70 cm en
la sección local (Fig. 6).

Fig. 6. Porcentaje en peso de azufre (S) en muestras de roca recolectadas. Las líneas
amarillas indican cristales de pirita observados en muestras manuales (Tablas 1 y 2).
 Desviación estándar 0.017. (Para la interpretación de las referencias al color en esta leyenda
de la figura, se remite al lector a la versión web de este artículo).

4.3. Discusión del análisis isotópico de carbono del carbonato.

El análisis isotópico de carbono (δ13C) del carbonato muestra una disminución general en
las relaciones Δ13C / 12C desde un máximo de 2.59 ‰ VPDB 30 cm por debajo del contacto
litológico a un mínimo de −3.63 ‰ VPDB a 190 cm por encima del contacto, similar a los
cambios observados en otros lugares en el límite Pérmico-Triásico en entornos marinos poco
profundo (Fig. 7, Tabla 3). En comparación con la sección GSSP en Meishan, China, la
disminución gradual observada en los valores de δ13C de carbonato en Utah coincide
estrechamente con la observada entre las camas 24 a 28 en China (Xie et al., 2007; Luo et
al., 2010) durante la mayor extinción de foraminíferos (Song et al., 2009) y es notablemente
similar a los ambientes marinos poco profundos a lo largo del cratón del sur de China (Sun
et al., 2012; Song et al., 2013). La tasa de disminución isotópica de carbono es de
aproximadamente 0.15 ‰ por 5 cm, lo que indica un cambio negativo gradual en las
relaciones isotópicas de carbono (δ13C) sobre 200 cm en la Formación Dinwoody inferior.
Los valores de δ13C permanecen bajos (muestra TR-450 = −2.03 ‰ VPDB) hasta la parte
superior de la sección de 9 m medida en la Formación Dinwoody inferior (Fig. 7). La causa
de este cambio isotópico se debe al enriquecimiento de 12C en el ciclo del carbono durante
la deposición de estos sedimentos. Con un poco menos de masa atómica, el 12C es más
abundante en las fuentes de carbono orgánico, donde el carbono más ligero se une
preferentemente al hidrógeno. La disminución en la relación δ13C es consistente con altos
niveles de emisión de hidrocarburos ricos en 12C asociados con fuentes orgánicas en lugar
de inorgánicas.

Fig. 7. Relaciones de isótopos de carbono de carbonato en muestras de roca recolectadas.

Los valores están en VPDB (‰). Los puntos de color azul claro son los valores de δ13C
observados en el GSSP en Meishan China de las camas 24 a 28 (Luoetal., 2010), con un
grosor estimado de 1,5 m. (Tabla 3). La desviación estándar de los estándares está entre
0.03 y 0.07 y las desviaciones estándar para las réplicas de cada muestra están entre 0.01 y
0.16. (Para la interpretación de las referencias a color en esta leyenda de la figura, se remite
al lector a la versión web de este artículo).

4.4. Discusión del nitrógeno del análisis EA y el cobre del análisis ICP-MS como método
para la calibración astrológica temporal.

Los resultados del análisis de nitrógeno (N) y cobre (Cu) ofrecen un mecanismo para calibrar
temporalmente la sección estratigráfica (Fig. 8, Tablas 2 y 6). Las muestras recolectadas en
la piedra caliza de Park City muestran un contenido errático de N, probablemente debido a
la naturaleza heterogénea de la piedra caliza porosa, pero el contenido de N de las muestras
de lutita / lutita TR-0 a TR-200 muestra tres ciclos rítmicos de valores de nitrógeno crecientes
y decrecientes indicativos de ciclos de precesión (~ 23 ky, Hays et al., 1976; Straub et al.,
2013) en la variación orbital de Milankovitch de la Tierra. Se observa un patrón cíclico
similar en Cu obtenido del análisis ICP-MS de muestras de roca (Fig. 8). Las simulaciones
por computadora del sistema oceánico Pérmico-Triásico muestran una fuerte influencia de
los ciclos orbitales de precesión en los ciclos de nutrientes, que incluirían niveles de N
dependientes de la temperatura y la entrada de Cu por la variabilidad en la descarga del río
(Winguth y Winguth, 2013).

A partir de la ciclicidad orbital del nitrógeno y el cobre observada en la sección estratigráfica

que muestra 3 posibles ciclos de precesión orbital se determinó una estimación de ~ 69,000
años para el período de deposición de sedimentos entre el nivel TR-0 y TR-200. Fig. 8). Los
datos implican que la duración del tiempo entre el inicio de la acidificación oceánica poco
profunda y la anoxia se estima en ~ 23,000 años (TR-0 a TR-70). Las tasas de sedimentación
basadas en entornos de depósito modernos equivalentes (0.5 a 2.0 mm / año de un estudio en
una bahía protegida en el Mar Báltico (Szmytkiewicz y Zalewska, 2014)) sugieren una
duración más corta de 1400 a 350 años entre la acidificación y la anoxia, pero las tasas de
sedimentación probablemente disminuyeron después del inicio de la acidificación, y la mayor
duración es más probable.

La coincidencia de la excursión negativa δ13C en Utah con la sección GSSP en Meishan,

China (Fig. 7) permite la comparación directa entre las dos secciones estratigráficas. En la
sección Meishan, los circones han sido fechados desde dos camas (camas 25 y 28) dentro de
la excursión negativa δ13C, lo que indica una duración de ~ 61,000 años (Burgess et al.,
2014), o entre 13,000 y 109,000 años (Baresel et al.., 2017) para el cambio negativo principal
δ13C (Shen et al., 2011). Los lechos estratigráficos correspondientes al mismo intervalo en
Utah indican una duración similar de ~ 69,000 años. Shen y col. (2018) estimaron una
duración del evento de extinción masiva en la sección Penglaitan más gruesa del sur de China
como <62,000 años, con velocidades de sedimentación más lentas a través del límite de 0.69
mm / a 0.22 mm / a. Estas estimaciones son similares al estudio de Rampino et al. (2000),
que utilizó patrones de ciclicidad orbital en los Alpes austriacos para estimar que el inicio
del evento tuvo lugar alrededor de 30,000 a 40,000 años.

Fig. 8. Porcentaje en peso de nitrógeno (N) y partes por millón (ppm) de cobre (Cu) en
muestras de roca recolectadas. La variación cíclica en N% y Cu (ppm) en la Formación
 Dinwoody temprana muestra tres posibles ciclos de precesión orbital en la sección, lo que
sugiere una escala temporal de ~ 69,000 años entre TR-0 y TR-200 (Tablas 2 y 6). N
desviación estándar 0.002, Cu 0.2.

4.5. Discusión del análisis de mercurio.

El análisis de las 55 muestras de roca para el contenido de Hg demuestra una zona enriquecida
con Hg dentro de los primeros 70 cm por encima del contacto litológico (Fig. 9, Tabla 4). Se
encontraron dos picos en Hg a 5 cm (0.02324 ppm) y 70 cm (0.01966 ppm) por encima del
contacto, con niveles de fondo por debajo de 0.01 ppm. Los resultados indican un aumento
de 2 a 4 veces en Hg a través del límite. El alto contenido de Hg sugiere una lluvia de cenizas
atmosféricas por la combustión del carbón (Grasby et al., 2011; Sanei et al., 2012; Grasby et
al., 2016; Grasby et al., 2017; Wang et al., 2018), coincidiendo con el cambio litológico
debido a la acidificación del agua del océano, y con la aparición del agua euxínica del océano
que se produce a 70 cm por encima del contacto litológico con la primera aparición de pirita.
El mercurio se encuentra en el carbón debido al hecho de que la vegetación asimila el Hg.
Específicamente, el Hg se absorbe a través de los estomas y la cutícula, y en los árboles se
transloca y almacena en los anillos de los árboles (Arnold et al., 2017). Sanei y col. (2012)
plantearon la hipótesis de que la reducción de Hg después del evento P-T fue el resultado de
interacciones de sulfuro de Hg desde el inicio de las condiciones euxínicas del agua del
océano. De hecho, estos resultados de Utah apoyan esa afirmación, ya que los niveles de Hg
disminuyen solo después de la primera aparición de pirita en la sección estratigráfica local
(Fig. 6; Fig. 9).

Fig. 9. Concentraciones medidas de Hg en muestras de roca recolectadas. (A)

Concentraciones de Hg en partes por millón (ppm), y (B) relación de Hg en comparación
con el% de TOC medido que muestra una zona inorgánica enriquecida de TR-0 a TR-70
(Tabla 4).

4.6. Discusión del análisis ICP-MS.

El análisis de las 55 muestras de roca que utilizan un ICP-MS demuestra un contenido de Ni

ligeramente elevado dentro de los primeros 70 cm por encima del contacto litológico (Fig.
10, Tabla 5). El pico combinado de 60Ni y 62Ni a 65,2 ppm a 70 cm y 61,0 ppm a 25 cm por
encima del contacto. El contenido total de Ni varía de 20 a 200 ppm, por debajo de los niveles
altos (~ 250 ppm) informados por Rampino et al. (2017), pero dentro de las 80 ppm
reportadas por Kaiho et al. (2001) dentro de la Sección Meishan en China. Si bien el Ni
parece estar enriquecido dentro de la zona límite, la cantidad no es lo suficientemente
significativa como para implicar una fuente volcánica (Rampino et al., 2017) El contenido
de níquel en los suelos terrestres se vuelve más móvil cuando se expone a agua de pH bajo
(Iyaka, 2011), y este ligero enriquecimiento de Ni puede deberse a la escorrentía terrestre
debido al agua de lluvia más ácida durante el evento (Sheldon, 2006).

Fig. 10. Concentraciones medidas de Ni (ppm) en muestras de roca recolectadas. Las

concentraciones están elevadas en la Formación Dinwoody debido a la meteorización
química mejorada de fuentes terrígenas, pero los valores están muy por debajo de los niveles
 altos (> 250ppm; Rampino et al., 2017) esperados en cenizas volcánicas o impactantes
extraterrestres (Tabla 5). Desviación estándar 3.6.

Zn, por otro lado (Fig. 11, Tabla 6), muestra un pico más significativo dentro del intervalo
límite, similar a los resultados encontrados por Liu et al. (2017) dentro de la Sección Meishan
en China. En Utah, Zn alcanza su punto máximo a 25 cm por encima del límite litológico a
87,4 ppm, mientras que Liu et al. (2017) informan que el pico de Zn justo por encima de 100
ppm en el lecho 24 de la Sección Meishan, que, según la comparación de los isótopos de
carbono, es correlativo.

Fig. 11. Concentraciones de Zn medidas (ppm) en muestras de roca recolectadas del análisis
ICP-MS. Los valores alcanzan su punto máximo dentro de la sección límite en la muestra
TR-25 a 87.4ppm. Los valores están muy por debajo de los niveles altos (> 300 ppm)
esperados con un evento de impacto extraterrestre (Tabla 6). Desviación estándar 3.5.
Los niveles de estroncio (Sr) muestran un aumento de 3 años en las muestras TR-0 y TR5
desde un promedio de fondo de 213 ppm hasta un pico de 617 ppm justo por encima del
contacto (Fig. 12, Tabla 7). El plomo (Pb) muestra una zona elevada con valores de hasta 14
ppm cerca del contacto (Muestras TR-5 a TR-15), pero también algunos picos adicionales
por encima de 10 ppm que coinciden con horizontes ricos en pirita, en TR-150 y TR- 0 (Fig.
13).

Fig. 12. Concentraciones medidas de estroncio (Sr) (ppm) en muestras de roca recolectadas
del análisis ICP-MS. Los valores alcanzan su punto máximo en la base de la sección límite
con la muestra TR-0 = 618ppm y TR-5 = 615ppm (Tabla 7). Desviación estándar 4.6.
 Fig.13. Concentraciones medidas de plomo (Pb) (ppm) en muestras de rocas recolectadas
del análisis ICP-MS. Pb está elevado en la Formación Dinwoody inferior, especialmente
dentro de la sección límite inferior (Tabla 6). Desviación Estándar.

La litología parece tener un efecto en la mayoría de los elementos traza observados en la

columna estratigráfica, debido a una reducción en las tasas de sedimentación. Las capas de
piedra de barro / limo se enriquecen en Ti, V, Fe, Co, Ni, Ga, Rb, Ba, La, Ce, Eu y Pb,
mientras que las capas de piedra caliza se enriquecen en Cu. Cu, Fe, Ba y Mn están
ligeramente agotados en la zona entre TR-0 a TR-70, con un ligero enriquecimiento en Ti,
V, Cr, Co, Ga y Rb en esta zona límite, en comparación con otras muestras de lutita / limolita
(tablas 5-7).

Las cantidades observadas de bario (Ba) entre TR-0 y TR-70 muestran un aumento de hasta
450 ppm (Fig. 14, Tabla 7). Sin embargo, en la zona superior anóxica (TR-70 a TR-195), el
Ba aumenta varias veces, con los valores más altos (997.2 ppm) encontrados en la muestra
TR-170 (Fig. 14). Estos picos de alto Ba coinciden estrechamente con los horizontes
framboides de pirita enriquecida con azufre (Fig. 6). Los elementos raros La, Ce y Eu, y Pd,
Pt y U muestran poca diferencia estratigráfica a través del límite. Los altos valores anómalos
de elementos siderófilos y calcófilos (Pt, Pd, Cr, Co, Ni y Zn) son indicativos de eventos de
impacto extraterrestre, como el descubierto al final del Mesozoico (Álvarez et al., 1980). Los
niveles medidos de estos elementos observados en las capas de roca examinadas en el límite
Pérmico-Triásico en Utah permanecen muy por debajo de los valores altos anómalos
reportados desde el límite Cretáceo-Paleógeno (Álvarez et al., 1980; Kyte et al., 1985) (Fig.
15, Tablas 5-7). No hay evidencia en las concentraciones observadas de elementos siderófilos
y calcófilos en Utah para un impacto extraterrestre en el límite Pérmico-Triásico Fig. 15).

Fig. 14. Concentraciones medidas de bario (Ba) (ppm) en muestras de roca recolectadas del
análisis ICP-MS. Ba está elevado en las capas framboides de pirita observadas (Tabla 7).
Desviación estándar 3.2.
Fig. 15. Concentraciones medidas de elementos (A) Cromo, (B) Cobalto, (C) Níquel, (D)
Zinc, (E) Paladio, (F) y Platinumin recogieron muestras de roca del análisis ICP-MS en
comparación con las concentraciones observadas en todo el Secciones límite mesozoico-
cenozoicas (zona rosa) (Alvarez et al., 1980; Kyte et al., 1985). Todas las concentraciones
medidas están muy por debajo de las encontradas durante los eventos de impacto
extraterrestre. (Para la interpretación de las referencias al color en esta leyenda de la figura,
se remite al lector a la versión web de este artículo).
 4. CONCLUSIONES

Este estudio es el primero en examinar el límite Pérmico-Triásico desde un entorno marino

poco profundo a lo largo de la costa occidental de Pangea. Estudios previos de sedimentos
depositados en ambientes marinos poco profundos durante la extinción Pérmico-Triásico han
venido principalmente de Asia, particularmente dentro de depósitos que representan el
Océano Paleo-Tetis y la costa oriental del Océano Panthalassa (Wignall y Twitchett, 2002).
Evaluar las similitudes y diferencias entre la sección recién descubierta en Utah y las de Asia,
ofrece una visión única de la química cambiante del Océano Panthalassa en su conjunto, que
cubrió hasta el 75% de la superficie de la Tierra durante este tiempo. Los valores medidos de
las concentraciones de elementos siderófilos y calcófilos en Utah demuestran la falta de
evidencia de un evento de impacto extraterrestre en el límite Pérmico-Triásico, que es
consistente con las observaciones en otras secciones de límites (Xu et al., 2007; Brookfield
et al., 2010).

Investigaciones recientes se han centrado en la gran provincia volcánica de las trampas

siberianas como el desencadenante del evento Pérmico-Triásico, debido en gran parte a las
fechas bien restringidas de los campos de basalto, que vinculan estas erupciones
temporalmente dentro del intervalo límite (Renne y Basu, 1991; Renne et al., 1995; Mundil
et al., 2004; Payne et al., 2004; Reichow et al., 2009; Burgess et al., 2014; Burgess et al.,
2017; Latyshev et al., 2018). Es probable que las estimaciones de la cantidad total de dióxido
de carbono emitido por estas grandes provincias volcánicas (440 a 13,000 gigatoneladas de
CO2, Leavitt, 1982; Berner, 2002), por sí solas, no fueran suficientes para empujar todo el
Océano Panthalassa a las condiciones ácidas necesarias para conducir a la reducción
observada en la deposición de carbonatos marinos poco profundos en las secciones
estratigráficas de Asia y Utah. Sin embargo, los basaltos volcánicos de las erupciones de las
trampas siberianas superponen rocas sedimentarias que contienen carbón (Reichow et al.,
2009). Ogden y Sleep (2012) propusieron la idea de que la providencia volcánica Siberian
Traps se extendió a un complejo de alféizar regional, que encendió depósitos de carbón
durante una segunda etapa de actividad volcánica que comenzó hace 251,9 millones de años
(Burgess et al., 2017). Recientemente, la evidencia de la cuenca de Tunguska al norte de
Irkutsk, Rusia, demuestra una vasta red de intrusiones de alféizar en rocas sedimentarias ricas
en hidrocarburos, suficiente para liberar aproximadamente 100,000 gigatoneladas de CO2
(Svensen et al., 2009). Tal escenario habría aumentado significativamente la producción total
de dióxido de carbono, lo suficiente como para acidificar el Océano Panthalassa, luego la
actividad volcánica sola. La combustión de grandes cantidades de carbón libera cantidades
significativamente mayores de dióxido de carbono, pero también azufre, Hg, Zn, Pb y Sr que
difieren geoquímicamente de las cenizas volcánicas.

El Hg atmosférico se bioacumula en los tejidos de las plantas (Gustin et al., 2008), que se
secuestran en la formación de carbón. Cuando se quema el carbón, este Hg se devuelve a la
atmósfera, donde puede observarse como lluvia en suelos y sedimentos. La zona enriquecida
observada de Hg (0–70 cm) dentro de la sección del límite Pérmico-Triásico en Utah apoya
la idea de la combustión del carbón como el impulsor inicial de la extinción Pérmico-
Triásico, en lugar de la actividad volcánica sola. También se encontraron niveles elevados de
Zn (por encima de 60 ppm) en los 70 cm basales de la sección límite, lo que respalda aún
más la influencia de las emisiones de carbón durante este tiempo. La ceniza de carbón
contiene niveles más altos de Zn (55 a 1300 ppm; Doughten, 1997; Briggs, 1997) debido al
papel del elemento como micronutriente en el tejido vegetal, en comparación con los bajos
niveles de Zn en la ceniza volcánica (0 a 92 ppm; Taylor y Lichte, 1980; Smichowski et al.,
2003). Los valores reportados de δ66Zn del límite Pérmico-Triásico en China (+ 0.35 ‰; Liu
et al., 2017) están dentro del rango de cenizas de carbón observadas δ66Zn (+ 0.26 ‰ a +
0.64%; Ochoa-González y Weiss, 2015). Los 5 cm basales de la sección límite en Utah
también muestran una duplicación anómala de Sr (hasta 617.2 ppm). El Sr se encuentra
típicamente en niveles más altos en el carbón (190 a 2100 ppm; Doughten, 1997; Briggs,
1997) en comparación con la ceniza volcánica (345 a 567 ppm; Taylor y Lichte, 1980). Los
niveles elevados observados de Sr en esta zona basal de 5 cm también pueden deberse a un
mayor aporte de fuentes terrestres debido al aumento de la intemperie química, ya que los
paleosoles a través del límite Pérmico-Triásico en Sudáfrica muestran un agotamiento en los
niveles de Sr (Sheldon, 2006) , lo que resulta en una entrada elevada en sedimentos marinos
de esta meteorización mejorada. Las emisiones de la quema de carbón contribuyen a niveles
más altos de Pb en la atmósfera (Natusch et al., 1974; Block and Dams, 1975). Las cantidades
medidas de Pb en la sección de Utah muestran una capa de Pb enriquecida entre las muestras
TR-0 a TR-155, lo que sugiere una emisión continua de carbón durante todo este tiempo y
coincide con la excursión negativa observada de isótopos de carbono.

Los niveles elevados de Hg, Zn, Sr y Pb dentro de la zona basal de 70 cm del límite Pérmico-
Triásico en Utah apoyan la combustión del carbón como el desencadenante del cambio inicial
en la química del pH dentro del Océano Panthalassa, en lugar de la actividad volcánica sola.
La falta de cenizas volcánicas observadas en la sección de Utah contrasta con las secciones
en Asia que registran una serie de capas de cenizas volcánicas cerca del límite Pérmico-
Triásico (Lehrmann et al., 2003; Rampino et al., 2017), atribuidas a las erupciones de la
cercana provincia volcánica de Siberian Traps. Si bien estas erupciones fueron eventos
importantes, la distribución de cenizas volcánicas de estas erupciones no fue global, ya que
parece que las cenizas volcánicas no alcanzaron la costa occidental de Pangea, representada
por el actual Utah.

La combustión de yacimientos subterráneos de petróleo asociados con el volcanismo de las

trampas siberianas también podría explicar los altos niveles de Hg, especialmente si estos
yacimientos se enriquecieron en el mineral calomel. Los experimentos de calentamiento de
rocas evaporíticas que contienen petróleo del Cámbrico asociadas con el metamorfismo de
contacto por el complejo de alféizares Siberian Traps también exhiben cloruro, fluoruro y
bromuro elevados (Svensen et al., 2009; Black et al., 2012), que no se examinaron en este
estudiar. Beerling y col. (2007) fue necesario un alto aporte teórico de cloruro atmosférico
(como CH3Cl) para agotar la capa de ozono lo suficiente como para explicar el polen
malformado observado y las esporas documentadas durante el evento (Hochuli et al., 2010;
Hochuli et al., 2017). Un estudio adicional de la firma química de las rocas que contienen
carbón asociadas con el complejo de alféizar de Siberian Traps puede ayudar a rastrear las
diversas fuentes de hidrocarburos en la región responsable del evento. Se podría esperar que
un aporte tan grande de dióxido de carbono proveniente de la combustión de carbón e
hidrocarburos asociados a la atmósfera haya provocado un calentamiento global
significativo, desertificación y una atmósfera rica en dióxido de carbono (Sun et al., 2012).

El cambio negativo observado en las relaciones de isótopos de carbono (δ13C) coincide con
el aumento esperado de 12C en la atmósfera debido a la combustión de reservas de carbón
enriquecidas con 12C durante una duración estimada de 69 kyr (Shen et al., 2011). En Utah,
los valores de δ13C continúan disminuyendo más allá de la capa límite litológica inicial, lo
que sugiere un aporte continuo de carbono enriquecido con 12C procedente de fuentes
orgánicas más allá del evento de acidificación inicial y la anoxia generalizada que siguió.
Esta última parte de la excursión δ13C también podría atribuirse a las consecuencias del
calentamiento global producido por las emisiones de carbón, como la corriente de hidrato de
metano y una disminución general de los organismos de fotosíntesis. Juntos, estos eventos
posteriores probablemente enriquecieron aún más el carbonato sedimentario en 12C
(Wignall, 2007).

Como se teorizó, un escenario de un océano que se calienta rápidamente (Song et al., 2014),
que rápidamente se volvió ácido, resultó en la disolución de organismos sin cáscara ricos en
carbonato (Garbelli et al., 2016). Estas aguas oceánicas ácidas también causaron la muerte
de muchas algas calcáreas fotosintéticas que producen oxígeno, que se acumularon como
materia orgánica muerta en el fondo del océano (Wang et al., 1994; Hall-Spencer et al., 2008;
Chen et al., 2011) Este aporte masivo de materia orgánica al fondo del océano fue consumido
por las oxic bacteria, que utilizaron oxígeno disuelto disponible, convirtiéndolo en dióxido
de carbono. Los niveles de oxígeno disminuyeron aún más en el océano a medida que
aumentaron las temperaturas del océano, ya que el agua más cálida del océano contiene
menos oxígeno disuelto (Sun et al., 2012).

Una combustión masiva inicial de carbón habría enriquecido la atmósfera en SO2, que
interactúa con el vapor de agua y el óxido nítrico para formar ácido sulfúrico tóxico que
podría haber matado a las plantas y animales terrestres (Wang et al., 2016). Grandes
cantidades de azufre habrían ingresado a las aguas marinas anóxicas como iones sulfato (SO4
2−). Al carecer de oxígeno disponible, estos iones de sulfato habrían sido utilizados por
bacterias reductoras de sulfato que requieren altos niveles de contenido orgánico en el
sedimento y condiciones anóxicas (Berner, 1984). Sin embargo, los valores de% de TOC a
través del límite Pérmico-Triásico permanecen relativamente bajos durante la deposición de
los horizontes de pirita (Fig. 4; Fig. 5; Fig. 6), lo que indica que las bacterias reductoras de
sulfato utilizaron una fuente de hidrocarburos diferente a la orgánica. materia en forma de
biomasa muerta o en descomposición, como se discute a continuación.

Se observan picos elevados de Ba en la sección límite del Pérmico-Triásico de Utah que

coincide con los horizontes de pirita enriquecida con azufre (Fig. 14). Se han observado
niveles enriquecidos de Ba en núcleos de sedimentos marinos poco profundos a través del
evento Máximo térmico del Paleoceno-Eoceno (Dickens et al., 2003), donde los niveles altos
de Ba se han interpretado como indicativos de la liberación repentina de hidratos de gas del
fondo marino (Dickens et al., 2003). Las zonas de alto Ba en sedimentos marinos poco
profundos son indicativos de la liberación de estos hidratos de gas del fondo marino debido
a la interacción de Ba+ con sulfato. Ba+ entra al agua del océano desde respiraderos
hidrotermales del fondo marino profundo. En condiciones oceánicas normales ricas en
oxígeno, las altas concentraciones de SO42− generalmente se limitan al fondo del océano,
ya que es producido por la bioturbación por organismos bentónicos y la oxidación de H2S
microbiano (Canfield y Farquhar, 2009). En profundidad, SO42− reacciona con Ba+
formando precipitados de cristales sólidos de barita (BaSO4), que se acumulan en los
sedimentos del fondo del océano profundo (Torres et al., 1996). Con el tiempo, los ambientes
de los fondos oceánicos profundos se enriquecen en Ba, pero también las moléculas de
metano que están bloqueadas en forma sólida dentro de una red de moléculas de agua
llamadas clatratos. A medida que aumentan las temperaturas del agua del océano profundo,
estos clatratos pueden sublimarse en un gas, liberando grandes cantidades de metano (CH4)
y Ba del fondo del océano. Cuando hay una importante emisión de gases de hidrato de
metano, los niveles de Ba aumentarán en los sedimentos marinos poco profundos cerca de la
costa (Torres et al., 1996). Las bacterias reductoras de sulfato utilizaron la concentración
enriquecida de metano y sulfato en el agua del océano cerca de la superficie del océano a
través de la oxidación anaeróbica de metano mediada por microbios:

El fraccionamiento isotópico de los isótopos de azufre resultantes de estas reacciones explica

las excursiones de isótopos de δ34SCAS observadas en otras secciones del Permian-Triásico
(Shen et al., 2011; Kajiwara et al., 1994; Zhang et al., 2017; Algeo et al., 2008), que muestran
anomalías por encima del límite Pérmico-Triásico asociado con zonas ricas en pirita
(anóxicas). Como consecuencia, los océanos emitieron grandes cantidades de gas tóxico
H2S, así como metano que probablemente ingresó a la atmósfera durante esta segunda etapa
del evento de extinción masiva del Pérmico-Triásico (Song et al., 2014). En Utah, dentro de
los 23,000 años de condiciones ácidas, las aguas marinas poco profundas fueron anóxicas y
se enriquecieron en suficiente gas H2S disuelto (euxínico) para comenzar a precipitar
cristales de pirita en ambientes anóxicos de marea cerca de la costa (Rickard, 1997; Peiffer
et al., 2015). Tal escenario puede explicar los dos niveles de extinción estrechamente
espaciados documentados en la sección marina pérmica-Triásica de poca profundidad en
China (Xie et al., 2005; Peiffer et al., 2015).

Junto con los efectos del calentamiento global y las lluvias ácidas, se ha teorizado que los
altos niveles de gas H2S del océano han provocado condiciones atmosféricas tóxicas para
muchos organismos terrestres (Kump et al., 2005; Meyer et al., 2008). En Utah, estas aguas
oceánicas anóxicas cercanas a la costa eran cíclicas o periódicas. Los organismos que se
mueven rápidamente, como los peces, pueden haber podido navegar lejos de estas aguas
agotadas de oxígeno y estar mejor adaptados para encontrar refugio que los organismos
sésiles y planctónicos con un rango de hábitat fijo. Esto puede explicar el aumento dramático
en la diversidad de peces y otros animales activos que nadan después del evento de extinción
masiva (Sun et al., 2012; Schaeffer, 1973; Dineen et al., 2014; Romano et al., 2016), con casi
extinción de organismos sésiles como crinoides, braquiópodos, corales rugosos y tabulados,
y organismos con larva planctónica (Raup, 1979; Valentine, 1986; Erwin, 1994; Benton y
Twitchett, 2003; Chen et al., 2010; Chen et al., 2015; Payne y Clapham, 2012).

No se encontró evidencia en la sección de Utah para sugerir un evento de impacto

extraterrestre o un volcanismo masivo fue responsable de la extinción del Pérmico-Triásico;
más bien, la evidencia geoquímica reunida sugiere una combustión masiva de carbón como
el evento responsable del mayor evento de extinción masiva de la Tierra. La combustión de
grandes cantidades de carbón resultó en agua ácida del océano, calentamiento global y la
liberación de hidratos de metano del fondo marino. Juntos, estos eventos llevaron a un planeta
inhóspito para la vida. Este estudio abre muchas vías de investigación, como ¿Cuánto carbón
(y otros hidrocarburos asociados) se quemó en el límite Pérmico-Triásico durante el
volcanismo de las trampas siberianas? ¿Cómo se compara esta cantidad con los niveles
modernos de combustión de hidrocarburos? ¿Qué tan cerca estamos de una extinción masiva
similar que ocurre nuevamente?
MÉTODOS

2.1 ANÁLISIS DE CARBONATO

Tabla 1. Descripciones de muestra y % de CaCO3.
Posición (cm); muestra; color (Munsell); Sed. Estructuras; Rotura; Tipo; CaCO3 kPa;
CaCO3% wt.

2.2 Análisis de carbono orgánico total, carbono total, azufre y nitrógeno.

3 RESULTADOS

Tabla 5. Resultados del análisis ICP-MS de los elementos siderófilos (Mn, Fe, Co, Ni, Pd,
Pt).
 Tabla 6. Resultados del análisis ICP-MS de los elementos calcófilos (Cu, Zn, Ga, Pb).

Tabla 7. Resultados del análisis ICP-MS de los elementos litófilos (Ti, V, Cr, Rb, Sr, Ba,
La, Ce, Eu, U).

4 DISCUSIONES
4.1 Discusión del análisis de carbonato

Fig 3. Porcentaje en peso de CaCO3 en muestras de roca recolectadas (Tabla 1). La

desviación estándar 4.0 se muestra en las barras de error.
4.2 Discusión del análisis del carbono orgánico total, carbono total, azufre y nitrógeno.

Fig. 4. Porcentaje en peso de carbono orgánico total (TOC) en muestras de roca recolectadas
(tabla S2). Desviación estándar 0.39 para muestras de Park City, 0.007 para muestras de
Dinwoody.
4.5 Discusión del análisis de mercurio

Fig. 5. Estratificación cruzada típica de la Formación Dinwoody inferior. B. Pirita

observada en la superficie del nivel estratigráfico del lecho plano de TR-140. C. Ampliación
con microscopio del espectáculo de pirita en B.

4.6 Discusión del análisis de ICP-MS

Fig. 6. Porcentaje en peso de azufre (S) en muestras de roca recolectadas. Las líneas
amarillas indican cristales de pirita observados en muestras manuales (Tablas 1 y 2).
Desviación estándar 0.017. (Para la interpretación de las referencias al color en esta leyenda
de la figura, se remite al lector a la versión web de este artículo).
Fig. 7. Relaciones de isótopos de carbono de carbonato en muestras de roca recolectadas.
Los valores están en VPDB (‰). Los puntos de color azul claro son los valores de δ13C
observados en el GSSP en Meishan China de las camas 24 a 28 (Luoetal., 2010), con un
grosor estimado de 1,5 m. (Tabla 3). La desviación estándar de los estándares está entre
0.03 y 0.07 y las desviaciones estándar para las réplicas de cada muestra están entre 0.01 y
0.16. (Para la interpretación de las referencias a color en esta leyenda de la figura, se remite
al lector a la versión web de este artículo).
5 CONCLUSIONES

Fig. 8. Porcentaje en peso de nitrógeno (N) y partes por millón (ppm) de cobre (Cu) en
muestras de roca recolectadas. La variación cíclica en N% y Cu (ppm) en la Formación
Dinwoody temprana muestra tres posibles ciclos de precesión orbital en la sección, lo que
sugiere una escala temporal de ~ 69,000 años entre TR-0 y TR-200 (Tablas 2 y 6). N
desviación estándar 0.002, Cu 0.2.

Fig. 9. Concentraciones medidas de Hg en muestras de roca recolectadas. (A)

Concentraciones de Hg en partes por millón (ppm), y (B) relación de Hg en comparación
con el% de TOC medido que muestra una zona inorgánica enriquecida de TR-0 a TR-70
(Tabla 4).
Fig. 10. Concentraciones medidas de Ni (ppm) en muestras de roca recolectadas. Las
concentraciones están elevadas en la Formación Dinwoody debido a la meteorización
química mejorada de fuentes terrígenas, pero los valores están muy por debajo de los niveles
altos (> 250ppm; Rampino et al., 2017) esperados en cenizas volcánicas o impactantes
extraterrestres (Tabla 5). Desviación estándar 3.6.

Fig. 11. Concentraciones de Zn medidas (ppm) en muestras de roca recolectadas del análisis
ICP-MS. Los valores alcanzan su punto máximo dentro de la sección límite en la muestra
TR-25 a 87.4ppm. Los valores están muy por debajo de los niveles altos (> 300 ppm)
esperados con un evento de impacto extraterrestre (Tabla 6). Desviación estándar 3.5.
Fig. 12. Concentraciones medidas de estroncio (Sr) (ppm) en muestras de roca recolectadas
del análisis ICP-MS. Los valores alcanzan su punto máximo en la base de la sección límite
con la muestra TR-0 = 618ppm y TR-5 = 615ppm (Tabla 7). Desviación estándar 4.6.

Fig.13. Concentraciones medidas de plomo (Pb) (ppm) en muestras de rocas recolectadas

del análisis ICP-MS. Pb está elevado en la Formación Dinwoody inferior, especialmente
dentro de la sección límite inferior (Tabla 6). Desviación Estándar.
Fig. 14. Concentraciones medidas de bario (Ba) (ppm) en muestras de roca recolectadas del
análisis ICP-MS. Ba está elevado en las capas framboides de pirita observadas (Tabla 7).
Desviación estándar 3.2.

Fig. 15. Concentraciones medidas de elementos (A) Cromo, (B) Cobalto, (C) Níquel, (D)
Zinc, (E) Paladio, (F) y Platinumin recogieron muestras de roca del análisis ICP-MS en
comparación con las concentraciones observadas en todo el Secciones límite mesozoico-
cenozoicas (zona rosa) (Alvarez et al., 1980; Kyte et al., 1985). Todas las concentraciones
medidas están muy por debajo de las encontradas durante los eventos de impacto
extraterrestre. (Para la interpretación de las referencias al color en esta leyenda de la figura,
se remite al lector a la versión web de este artículo).