UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE INGENIERIA GEOGRAFICA, AMBIENTAL Y ECOTURISMO

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

DETERMINACION DE ALCALOIDES - MORFINA

 CURSO:
TOXICOLOGIA.
 DOCENTE:
DORS YUPANQUI DE TORRES.
 INTEGRANTES:

 Rivera Meléndez Carlos Andrés

 Tomas Álvarez Diana

2019
 Contenido
INTRODUCCION .................................................................................................................. 3

Objetivos................................................................................................................................. 3

Marco teórico .......................................................................................................................... 4

LA MORFINA ....................................................................................................................... 6

Usos medicinales ............................................................................................................... 7

Contraindicaciones .......................................................................................................... 7

INSUMOS Y MATERIALES ................................................................................................ 8

PROCEDIMIENTOS ........................................................................................................... 12

RESULTADOS .................................................................................................................... 13

CONCLUSIONES ................................................................................................................ 13

Referencias ........................................................................................................................... 14
 INTRODUCCION

Los alcaloides son compuestos nitrogenados, que se comportan como bases frente a los

ácidos, formando sales.

En su gran mayoría son de origen natural, sobre todo del reino vegetal, aunque se encuentren

algunos semisintéticos y otros exclusivamente sintéticos.

Presentan notables propiedades fisiológicas y toxicológicas, que se ejercen

fundamentalmente sobre el sistema nervioso central, con predominio en alguno de sus

niveles. (J., 2019)

Por estas razones pueden ser usados como fármacos. El uso prolongado de alguno de estos

de estos compuestos produce en el hombre acostumbramiento, que constituyen verdaderas

toxicomanías, con dependencia física y psíquica y un aumento de la tolerancia. (M., 1978)

Objetivos

 Reconocer las plantas con contenido de alcaloides

 Identificar cualitativamente la presencia de alcaloides en orina (cocaína, marihuana)

 Determinación cuantitativa de alcaloides (marihuana, belladona, morfina, nicotina)

 Marco teórico

Se llaman alcaloides (de álcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a, en forma

de) a aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir de

aminoácidos, que tienen en común su hidrosolubilidad a pH ácido y su solubilidad en

solventes orgánicos a pH alcalino. Los alcaloides verdaderos derivan de un aminoácido, son

por lo tanto nitrogenados. Todos los que presentan el grupo funcional amina o imina son

básicos. La mayoría de los alcaloides poseen acción fisiológica intensa en los animales aun

a bajas dosis con efectos psicoactivos, por lo que son muy usados en medicina para tratar

problemas de la mente y calmar el dolor. Ejemplos conocidos son la cocaína, la morfina, la

atropina, la colchicina, la quinina, cafeína, la estricnina y la nicotina. (López TA, 1999)

Sus estructuras químicas son variadas. Se considera que un alcaloide es, por

definición, un compuesto químico que posee un nitrógeno heterocíclico procedente del

metabolismo de aminoácidos; de proceder de otra vía, se define como pseudoalcaloide. (Ortiz

A, 1995)

Su clasificación es compleja pudiéndose acometer desde distintos puntos de vista. En

el momento actual parece ser la clasificación biogenética la de elección, es decir, según su

origen o formación en el vegetal. Esta clasificación está bastante relacionada, en la mayoría

de los casos, con la clasificación química que venía siendo la utilizada en tiempos anteriores.

Así, puesto que una gran parte de los alcaloides derivan de unos pocos aminoácidos, bien de

cadenas abiertas o aromáticas, la clasificación puede realizarse de la siguiente forma:

 I.- Alcaloides derivados de ornitina y lisina: tropánicos, pirrolizidínicos, piperidínicos

y quinolizidínicos.

II.- Alcaloides derivados del ácido nicotínico.

III.- Alcaloides derivados de fenilalanina y tirosina: feniletilamínicos e

isoquinoleínicos.

IV.- Alcaloides derivados del triptófano: indólicos y quinoleinicos.

V.- Alcaloides derivados de la histidina: imidazólicos

VI.- Alcaloides derivados del ácido antranílico.

VII.- Alcaloides derivados del metabolismo terpénico: diterpénicos y esteroídicos.

(SW, 1984)

Figura 1 estructuras químicas de algunos alcaloides

LA MORFINA

La morfina es una potente droga opiácea usada frecuentemente en medicina como

analgésico. La morfina fue bautizada así por el farmacéutico alemán Friedrich Wilhelm

Adam Sertürner en honor a Morfeo, el dios griego de los sueños.

La morfina es un alcaloide fenantreno del opio, siendo preparado el sulfato por neutralización

con ácido sulfúrico. Es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en pre

medicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y

para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Es un polvo

blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua. (Pothier J, 1998)

Su estructura molecular es C17H19NO3 y su nomenclatura IUPAC es (5α, 6α)-Didehidro-

4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol. Se administra en forma sulfatada, con una solubilidad

de 60 mg/mL siendo su estructura (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20.

Fue administrada primero por vía estomacal, luego levantando la dermis y depositando la

dosis necesaria. Finalmente adquirió gran notoriedad gracias a la invención de la jeringa de

Pravaz y sobre todo a su utilización masiva por parte de los militares durante la guerra de

1907. A partir de 1951 fue posible la síntesis química y de derivados morfínicos.

Actualmente sigue siendo el analgésico clásico más eficaz para aliviar los dolores agudos,

pero su utilización va decreciendo a medida que aparecen nuevas drogas sintéticas, las cuales
se supone son menos adictivas y permiten que personas alérgicas a ella puedan aliviar

igualmente sus dolores. (Subarnas A, 1993)

La morfina también se usa para paliar la adicción a ciertas drogas como la heroína y la

cocaína.

Usos medicinales

La morfina se emplea legalmente con fines medicinales, como analgésico en hospitales para

tratar dolencias, como:

 Dolor en el infarto agudo de miocardio.

 Dolor post-quirúrgico.

 Dolor asociado con golpes.

 Como analgésico para tratar dolores agudos.

 Dolor provocado por el cáncer.

 Dolor provocado por los huesos

Contraindicaciones

 Depresión respiratoria aguda.

 Pancreatitis aguda.

 Fallo renal (por la acumulación de morfin-6-glucurónido).

 Toxicidad química (potencialmente letal para personas con baja tolerancia).

 Figura 2 morfina

INSUMOS Y MATERIALES

CASSET PARA
MARIHUANA

CASSET PARA
COCAÍNA
 PRUEBA
MULTIDROGAS

MATRAZ

BALANZA

BEACKER
BAGUETA

PIZETA
MECHERO

ORINA(PACIENTE)

HOJA DE COCA
PROCEDIMIENTOS

Se vacía al vaso de precipitación los 5ml de muestra de orina

Se hecha 5 ml de la infusión de coca al vaso de precipitado que contiene la orina

Con el gotero sacar la muestra de la mezcla de orina con coca

 Echar 3 gotas de la mescla sobre el test.

RESULTADOS

Luego de esperar unos 10 minutos aproximadamente se observa positivo para la

coca como se esperaba y negativo para los otros alcaloides ya que la muestra contenía coca

CONCLUSIONES

 Se observa que con el test multidrogras comprobamos la existencia de coca

en la muestra
  Se observa que con el test multidrogas podemos hallar la existencia de
cualquier droga

 También se observa que con ese test primero se halla cualitativamente si

existe la droga en la muestra y luego se cuantifica cuantitativamente

Referencias

J., B. (2019). Plantes toxiques. Végétaux dangereux pour l’Homme et les animaux. Tec &

Doc.

López TA, C. M. (1999). . Biochemistry of hemlock (Conium maculatum L.) Alkaloids and

their acute and chronic toxicity in livestock. toxicon.

M., H. (1978). Alkaloid Chemistry. Georg Thieme Verlag. braux .

Ortiz A, C. E. ( 1995). Veno-occlusive liver disease due to intake of Senecio vulgaris tea.

Gastroenterol Hepatol.

Pothier J, C. S. (1998). A comparative study of the effects of sparteine, lupanine and lupin

extract on the central nervous system on the mouse. J Pharm Pharmaco.

Subarnas A, T. T. (1993). Pharmacological properties of beta-amyrin palmitate, a novel

centrally. Pharm Pharmacol.

SW, P. (1984). Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives. John Wiley & Sons .