INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA DE LOS POLIMEROS

Práctica No. 2
“SOLUBILIDAD DE LAS MACROMOLECULAS”

Integrantes:
 Galván Rodríguez Karina Aurora
 López Solís Alexa
 Martínez García Félix André

Grupo:
2IV66

Profesora Aurora Hernández Garrido

Equipo 5

Ciclo 19/2
ÍNDICE

ACTIVIDADES PREVIAS................................................................................................................... 3
DESARROLLO EXPERIMENTAL ...................................................................................................... 6
CALCULOS........................................................................................................................................ 8
CUESTIONARIO .............................................................................................................................. 10
OBSERVACIONES .......................................................................................................................... 12
CONCLUSIONES ............................................................................................................................ 13
ACTIVIDADES PREVIAS

1. ¿Qué es parámetro de solubilidad?

Cuando un polímero se adiciona a un solvente, el proceso de solución se lleva a cabo en dos fases.
La primera en un lento proceso de hinchamiento llamado solvatación, durante el cual, las moléculas
de solvente se absorben sobre la superficie de la molécula de polímero, causando un cambio en sus
dimensiones promedio. En esta fase cuando la molécula del polímero se expande mediante un
factor () el cual depende de un parámetro entrópico relacionado al grado de solvencia. Este factor
es proporcional a la temperatura y se relaciona a la acción termodinámica intermolecular entre
segmentos de cadena.

2. Densidades:

Xileno
ρ=0865 g/cm3
 Cloroformo
ρ=1,49 g/cm³
 Etanol
ρ= 789 kg/m³
 Dimetilformamida
ρ= 944 kg/m³
 Agua
ρ= 997 kg/m³

3. ¿Qué es la solubilidad?
Nos indica la máxima cantidad de soluto que podemos disolver en un determinado
disolvente. Las unidades de solubilidad más comúnmente utilizadas son g/mL.

4. ¿Qué son las fuerzas intermoleculares y cuál es su diferencia?

Cuando dos moléculas se aproximan, se atraen o se repelen entre sí. Dicha interacción puede
describirse de manera muy sencilla en el caso de átomos (como los gases nobles) moléculas simples
como el H2 o Cl2. En general, las fuerzas son de atracción cuando las moléculas se acercan tanto
que transgreden mutuamente sus radios de Van der Vaals. Cuando eso ocurre, la pequeña fuerza
de atracción se convierte rápidamente en una fuerza de repulsión y las moléculas se rechazan.

LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS son fuerzas de estabilización molecular, son las fuerzas entre
moléculas. Son más débiles que las internas en una molécula ya que dependen exclusivamente del
tamaño y forma de la molécula pudiendo ser de atracción o de repulsión. Son tan débiles que no se
las puede considerar un enlace, solo se las considera una atracción.
a) Las fuerzas dipolo-dipolo son fuerzas de atracción entre moléculas polares, dado que, éstas
moléculas se atraen cuando el extremo positivo de una de ellas está cerca del negativo de
la otra.

b) Las fuerzas de dispersión de London, se da entre moléculas apolares, y ocurren porque al

acercase dos moléculas se origina una distorsión de las nubes electrónicas de ambas,
generándose en ellas, dipolos inducidos transitorios, debido al movimiento de los
electrones, por lo que permite que interactúen entre sí.

c) Las fuerzas dipolo-dipolo inducido, corresponden a fuerzas que se generan cuando se

acerca un ión o un dipolo a una molécula apolar, generando en ésta última, una distorsión
de su nube electrónica, originando un dipolo temporal inducido. Esta fuerza explica la
disolución de algunos gases no polares, como el cloro Cl2, en solventes polares.

d) Las fuerzas ión-dipolo son fuerzas de atracción entre un ión, por ende, tiene carga, y una
molécula polar. De esta manera, el ión se une a la parte de la molécula que tenga su carga
 opuesta. Mientras mayor sea la carga del ión o de la molécula, la magnitud de la atracción
será mayor.
e) Fuerzas ion-dipolo inducido, parecida a la anterior, pero el dipolo es previamente inducido
por el campo electrostático del ion.

PUENTE DE HIDRÓGENO

Los puentes de hidrógeno, son un tipo de fuerza dipolo-dipolo, sin embargo, en esta interacción
interactúa una molécula que presenta hidrógeno en su estructura, con otra que presenta un átomo
con una elevada electronegatividad, como oxígeno, flúor o nitrógeno ( O, F, N).

De esta manera, entre el hidrógeno, que presenta una baja electronegatividad y el átomo
electronegativo, se establece una interacción, debido a sus cargas opuestas, lo que provoca que
estas fuerzas sean muy fuertes. Por ejemplo H2O, HF y NH3.

δ+ = Parte deficiente de electrones en el agua es el hidrógeno.

δ- = Parte rica en electrones en el agua es el oxígeno.

Las características de este enlace son las siguientes:

- Es localizado, de ahí que se lo denomine enlace.

- Su energía es superior a la de las fuerzas de Van der Waals, pero menor que la de los enlaces
covalente e iónico.
- Produce altos puntos de ebullición y de fusión.
- En él siempre interviene el hidrógeno unido a un átomo electronegativo
 DESARROLLO EXPERIMENTAL

*Vaso de poliestereno
*6 tubos de ensaye
*solventes
MATERIALES
 Etanol
 Benzaldehido
 Metil-isobutil-Cetona
 Xileno
 Acetona
 Tethanihidrofurano

Agregar dos Agregar a cada tubo

Procedimiento muestras a cada de ensaye 3 ml del
solvente solvente y colocarlo
en gradilla

Al Etanol, Thetrahidrofurano,
Acetona colocarlos a baño maria a Al benzaldehído , metil-isobutil-
50 C cetona y xileno a baño maria a 100 C
 Tabla experimental

Solvente Etanol Benzaldehido Metil- tethahidrofurano Xileno Acetona

isobutano-
cetona
Frio Más o
menos
Tiempo 15 min 15 min 15 min 15 min 10 min 15 min
Caliente Más o
menos
tiempo 10 min 5 min 10 min
CALCULOS
FÓRMULA

Parámetro de solubilidad = δsolvente − δsoluto

𝑐𝑎𝑙
( )
𝑐𝑚3
Criterio de Solubilidad:
𝑐𝑎𝑙
Si es mayor a 2.1 (𝑐𝑚3 ) no se va a disolver

ETANOL

Parámetro de solubilidad = 15.8 − 8.56 = 7.24

Por lo tanto no se disuelve a tempertura ambiente

BENZALDEHÍDO

Parámetro de solubilidad = 9.4 − 8.56 = 0.84

Por lo tanto si se disuelve a tempertura ambiente

METILISOBUTILCETONA

Parámetro de solubilidad = 8.4 − 8.56 = −0.16

Por lo tanto si se disuelve a tempertura ambiente

TETRAHIDRUROFURANO

Parámetro de solubilidad = 9.1 − 8.56=-0.54

Por lo tanto si se disuelve a tempertura ambiente

XILENO
 Parámetro de solubilidad = 8.8 − 8.56 = 0.24

Por lo tanto si se disuelve a tempertura ambiente

ACETONA

Parámetro de solubilidad = 9.9 − 8.56 = 1.34

Por lo tanto si se disuelve a tempertura ambiente

CUESTIONARIO

1. ¿Por qué los polímeros con alto entrecruzamiento son insolubles?

Porque el proceso de diluir se detiene en la fase de “hinchamiento”, obteniéndose

un gel y no una solución homogénea

2. ¿Cuál es la razón por la cual un polímero cristalino tiene más alta

resistencia a los disolventes que un amorfo?

los disolventes atacan al polímero formando pequeñas grietas que se extiende todo
el polímero aplicando una fuerza, por la tanto la morfología del polímero y
específicamente el grado de cristalinidad va a impedir la propagación del disolvente
en el resto del polímero a través de estas grietas, oponiendo una resistencia al
disolverse.

3. ¿Qué influencia tiene la morfología del polímero en su solubilidad?

Dependiendo del acomodo de las moléculas del polímero adquiere propiedades que
cambian su solubilidad ante los disolventes. Por ejemplo, los polímeros cristalinos
son difíciles de disolver por su acomodo lineal, mientras que los amorfos se
disuelven rápidamente por el desorden de las moléculas.

4. ¿Por qué es importante conocer las propiedades de los disolventes que van
a ser utilizados en el proceso de disolución?

Para conocer cual es el adecuado a fin de diluir un polímero (sea cual sea
morfología) en una sola fase.

5. Mencione tres buenos disolventes para los siguientes polímeros.

a) Nylon (6,6): Glicerol

b) Acetato de Vinilo: acetona, dietil éter, benceno, cloroformo

c) Polipropileno: solventes orgánicos clorados en caliente

d) Polietilentereftalato: tetracloroetano, o- clorofenol

e) Poliestireno: Benzaldehído, tetrahidrofurano, xileno

6. ¿De qué factores depende la solubilidad polimérica? Explique cada uno de
ellos

Afinidad química: Si la interacción entre las moléculas de los dos componentes es

igual o superior a la interacción entre las moléculas en cada componente se
producirá mezcla o disolución.

Concentración: Entre más concentrado se encuentre el soluto será más difícil de

disolver.

Peso molecular:

Bajos pesos moleculares son fáciles de disolver

Altos pesos moleculares se hinchan o no les pasa nada

Morfología:

Lineales Cristalinos acomodo ordenado son difíciles de disolver

No lineales Amorfos se disuelven rápido

Bajo entrecruzamiento se hinchan no se disuelven

Temperatura:

Amorfos y ramificados se disuelven a temperatura ambiente

Cristalinos se disuelven a temperatura de fusión

Agitación: Ayuda a homogenizar la solución

Tamaño: Polvo o pedazos grandes afectarán al tiempo en que tarda en disolver o

no se disolverá.

Tiempo: un soluto (polímero) con un disolvente adecuado podrá disolverse, pero

podría tardar unos minutos, horas o días.
OBSERVACIONES
Galván Rodríguez Karina Aurora

Antes de iniciar con la experimentación se rectificó que el material se encuentre en

buenas condiciones.

El los tubos de ensaye se pudo observar como el poliestireno se solubilizaba en los

diferentes solventes, el que más se tardó en solubilizar según la experimentación
fue la acetona ya que en frio se degradaba muy poco, en cuestión con el
tethahidrofurano se disolvió pero en caliente, este costo visualizarlo porque en frio
solo levemente se solubilizaba

Los que se solubilizaron en frio durante 15 min fueron el benzaldehído,xileno y el

metil-isobutil-cetona

Felix André Martínez García

Algunas solventes disolvían al poliestireno de manera parcial tanto en frio como en

caliente, indicando que necesitaban más tiempo que variaba en cada experimento
y agitación.

Se repitió el experimento del Metil isobutil cetona, ya que los tiempos en que se
disolvía en caliente eran mayor al esperado

Alexa López Solis

Durante la práctica se notó que cada sustancia presenta distintas propiedades que
permiten solubilizar parcial o totalmente a un soluto, en este caso el poli estireno.

En los tubos de ensaye es fácil apreciar en su fondo si el soluto ha desaparecido no

o en la solución, debido a que el PS a pesar de ser trasparente se manifiesta en los
solventes como un tipo de pegamento adherido en el fondo.

El etanol, metilisobutilcetona y acetona únicamente disuelven el PS cuando se

suministra al sistema calor, para esta práctica se realizó mediante baño maría, junto
con agitación continua y vigorosa durante 15 minutos.
CONCLUSIONES
Galván Rodríguez Karina Aurora

Con la práctica realizada se concluye que los objetivos fueron logrados ya que se
aprendió que la solubilidad Capacidad de una sustancia o un cuerpo para disolverse
al mezclarse con un líquido, en ella influyen distintos factores los cuales son
afinidad, concentración de soluto, peso molecular ya que si es más bajo son más
factibles a que se solubilicen, su morfología es más fácil que los amorfos se
disuelvan que los cristalinos, también intervienen la temperatura, agitación, tiempo
y tamaño

La teoría dice que un polímero se va a disolver de 1.7 a 1.2 cal/m2 si es mayor a

2.1 no se disolverá.

Con respecto a la experimentación se observó que el poliestireno se disolvió el frio

en el benzoaldehido, Tetrahidrurofurano y Xileno es decir sin necesidad de
proporcionarles calor

Mientras tanto a la acetona y al metil-isobutil-cetona se aplicó en baño maría para

la disolución del poliestireno , pero el que no se disolvió ni en frio ni en caliente fue
el etanol.

Con respecto a los cálculos obtenidos se rectifica que en el etanol no se disuelve el

poliestireno ya que sobrepasa los límites de solubilidad

Alexa López Solis: 2017320702

La solubilidad se define como el grado que tiene un soluto para disolverse en un

solvente y con ello formar una nueva solución.

Existen algunos parámetros que permiten llevar a cabo la disolución como, por
ejemplo: Afinidad química, concentración del soluto, peso molecular, morfología,
temperatura, tiempo, agitación y tamaño.

Las sustancias que lograron disolver Poli estireno sin alimentar calor, es decir a
temperatura ambiente son: Benzaldehído, Tetrahidrurofurano (THF) y Xileno.

Mientras que Etanol, Cetona e Isobutilmetilcetona no disuelven a temperatura

ambiente. Comparando este dato experimental con el cálculo, se concluye que los
resultados difieren, esto debido a que se tomó un valor base de determinación de
 𝑐𝑎𝑙
solubilidad el cual establece que al obtener un valor mayor a 2.1 , el soluto no
𝑐𝑚3
se disolverá. La única sustancia que mantiene esta proposición es Etanol.

De forma experimental, Etanol, Metilisobutilcetona y Cetona requieren

forzosamente de un baño maría a 100ªC y agitación vigorosa para diluir
completamente el Poli estireno.

Felix André Martínez García

La solubilidad de los polímeros depende de varios factores (afinidad química,

concentración, peso molecular, morfología, temperatura, tiempo, tamaño y
agitación).

El objetivo de la práctica es identificar que solventes son compatibles con un

polímero en específico (poliestireno), teórica como experimentalmente, de manera
teórica se conocen los parámetros de solubilidad tanto de solventes como
polímeros, mediante una diferencia si el resultado está entre los intervalos de 1.7 a
2 se va a disolver.

De manera experimental se determino la veracidad de los datos teóricos, al dejar

solubilizar el poliestireno en diferentes solventes (etanol, benzaldehído, metil isobutil
cetona, tetrahidrofurano, xileno y acetona), cada disolución se utilizaron 2 pedazos
del polímero con una agitación de 15 minutos en frio logrando solubilizar el polímero
benzaldehído, tetrahidrofurano y el xileno, siendo el xileno el más rápido con un
tiempo de 10 min, para aquellos solventes que restaban se hizo la prueba en
caliente (que es uno los factores afectan la solubilidad), al termino el etanol no logro
disolver en ninguno de los dos experimentos, el metil isobutil cetona logró solubilizar
al polímero en 5 min y la acetona de manera parcial (en una especie de gel) al
termino de los 15 minutos.

Con los datos experimentales se puede corroborar la veracidad de los datos teóricos
y así se pueda escoger un solvente adecuado para un polímero en específico.