ANTIHIPERTENSIVOS

GRUPO NOMBRE GENERICO FARMACOCINETICA MECANISMO DOSIS INDICACION EFECTOS

FARMACOLOGICO DE ACCION ADVERSOS
DIURETICOS DE FUROSEMIDA Via oral-parenteral Inhibe el Oral: Edema pulmonar, Ototoxicidad,
ASA absorcion rapida transportador inicialmente edema periférico, hipovolemia,
1.5 h. , administrar Na/K/2Cl, en mantenimiento HTA, hipercalcemia, hipopotasemia,
en ayunas, buena la porción 20-80 mg/24h, hiperpotasemia , hipomagnesemia
distribución unido ascendente de luego dosis IRA, IC, ascitis hiperuricemia,
a albumina, se asa de henle media 20 gota
elimina por mg/24h.
filtración Parenteral::
glomerular, y 20-40 mg
secreción tubular
TIAZIDAS HIDROCLOROTIAZIDA Via oral, absorción Inhibe el Oral: iniciar HTA, IC leve Alcalosis
rápida en 1.5h, transportador con 12,5-25 nefrolitiasis, diabetes metabolica,
actividad Na/Cl en el mg/24h. se insípida, edema, IH, hiperuricemia,
antihipertensiva TCD puede IR hiperglucemia,
tarda 3-4 dias, aumentar a hiponatremia
administrar en 50mg/24h en
ayunas reduce una o dos
absorción, se tomas
elimina por la orina
Ahorradores de ESPIRONOLACTONA Via oral, absorción Antagonisa al Oral: dosis Hipopotasemia, Hiperpotasemia,
potasio rápida, su acción receptor de inicial de 25- hiperaldosteronismo, ginecomastia,
dura 2-3 dias sodio y 100 mg/dia en HTA, IC ataxia cefalea,
después de dejar el inhibien a la una o varias ulcera gastrica
tratamiento, se aldosterona a dosis
metaboliza en nivel del adminsistrados
hígado y se elimina túbulo distal y por 2 semanas
por orina y heces túbulo minimo
colector
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AMILORIDA VIA oral , se Inhibe la 50/5 mg o Hipopotasemia, Acidosis

elimina por orina y reabsorción de 100/10 mg al disminuye la poliuria metabolica,
heces en 72 horas sodio en el dia inducida por litio, hiperpotasemia
TCD y túbulo edema de origen
colector cardiaco, cirrosis
hepática con ascitis

GRUPO NOMBRE FARMACOCINETICA MECANISMO DE DOSIS INDICACION EFECTOS

FARMACOLOGICO GENERICO ACCION ADVERSOS
SIMPATICOLITICOS METILDOPA Via oral,tiempoq Agonistas de Adultos: dosis HTA Sedación anemia
DE ACCION (EMBARAZO) aparece la acción receptores alfa 2 inicial 250mg/8- hemolítica,
CENTRAL en 5-6 horas 12h por 48h, se coombs positivo,
dura24 -48 h, se incrementa nauceas cefalea,
metabolizaen gradualmente de somnolencia, rara
hígado y TGI, se 250-500 mg con vez amnesia
eliminan por la intervalos de2 o reducción de
orina mas días. Max 3 g concentración
dia mental,
Ancianos: 125 reducción de la
mg/12h increm libido, glositis
gradual Max 2
g/dia
CLONIDINA Via oral, la acción Agonista alfa 2 Adultos: inicial HTA, abstinencia Somnolencia,
aparese en 0.5-1h, adrenergico oral 0.15 mg/24h a opioides y sequedad de
y dura 8 h, se por la noche a los nicotina, boca sedación,
metaboliza en 10 o 15 dias migraña profilaxis ginecomastia,
hígado y se elimina incrementar 0.1 o pesadillas,
por la orina 0.2 mg/24h , alucinaciones
matenimiento
0.15 mg/12h
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GRUPO NOMBRE FARMACOCINETICA MECANISMO DOSIS INDICACION EFECTOS

FARMACOLOGICO GENERICO DE ACCION ADVERSOS
ANTAGONISTAS PROPRANOLOL Via oral, absorción Antagonista Adultos: 40 HTA, angina de pecho, Agitación,
DE LOS rápida, bloquea en beta mg/8-12 h, IAM, taquicardia alopecia,
RECEPTORES 1-2h, el efecto se adrenérgico no puede auentar supraventricular, alteraciones del
BETA NO alcanza en 2 o 3 selectivo B1-B2 la dosis taquicardia ventricular humor, astenia,
SELECTIVO semanas, se semanalmente bloqueo
metaboliza en en 80 mg/24h, cardiaco,
hígado, se excreta dosis bronquitis,
en orina muy poco matenimiento cefalea, dolor
en heces 160-320 abdominal,
mg/24h hipotension
SELECTIVO METOPROLOL Via oral, se Anta gonista Oral: 100-200 HTA, angina Alopecia,
B1 metaboliza en selectivo beta mg diarios por estable,hipertiroidismo, alteración del
hígado, se elimina 1 adrenergico la mañana, IAM, migraña, humor, , bloqueo
por la orina aumentar palpitaciones, cardiaco, diarrea,
máximo a 400 taquicardia disminución del
mg/dia supraventricular libido, sequedad
de boca
SELECTIVO ATENOLOL Via oral, escaso Antagonista 100 mg/dia, HTA, aleteo auricular, Alopecia,
B1 metabolismo selectivo B1 aveces 50 angina de pecho, IAM, alucinaciones,
hepático, se mg/dia fibrilación auricular o bloqueocardiaco,
elimina por la orina ventricular colestacis
diarrea,
hiperglucemia,
hiperpotasemia,
ojo seco
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GRUPO NOMBRE FARMACOCINETICA MECANISMO DE DOSIS INDICACION EFECTOS ADVERSOS

FARMACOLOGICO GENERICO ACCION
ANTAGONISTAS LABETALOL Via oral, Bloqueante alfa Inicialmente HTA, infarto Disminución de libido,
BETA metabolismo y beta 10mg/12h, se agudo de astenia, bloqueo
ADRENERGICOS hepático, lo adrenérgico no puede aumentar miocardio cardiaco, cefalea,
alimentos selectivo 100mg cada 2-14 diarrea, mareo, prurito
aumentan dias, MAX:
biodisponibilidad, 400mg/12h
se elimina por la
orina
CARVEDILOL Via oral, se Antagonista alfa Iniciar 12.5 Angina de Angina de pecho,
metabolisa en 1 y beta 1,2 no mg/24h por 2 pecho, HTA, asma, bloqueo
hígado, se elimina selectivo dias seguido de insuficiencia cardiaco, cefalea
por la via biliar y se 25mg/24h, se cardiaca, diarrea dolor
excreta por las puede aumentar cardiopatía abdominal,
heces cada 2 dias hasta isquemica hopotension,sequedad
50mg/24h de boca
ANTAGONISTA PRAZOCINA Via oral, Antagonista alfa 0.5 mg/12h por 4 Enfermedad de Alucinaciones, dolor
ADRENERGICO metabolismo 1 adrenergico dias, luego raynaud, HTA, abdominal,
ALFA 1 hepático, se 1mg/12h por 4 hiperplasia ginecomastia,
escreta en heces y dias, dosis de prostática hipotensión, insomnio,
poco en orina mantenimiento benigna nauseas prurito,
3-20 mg/24h sequedad de boca,
repartidos en 2 vertigo
tomas
TERZOCINA Via oral, poco Antagonista alfa 1mg/24h, dosis HTA, hiperplasia Anafilaxia, cefalea,
metabolismo 1 adrenergico de prostática disfunción eréctil,
hepático, se mantenimiento benigna disminución del libido
elimina por la orina 1-5 mg/24h hipotensión, dolor en
extremidades, nauseas
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GRUPO NOBRE FARMACOCIETICA MECANISMO DE DOSIS INDICACION EFECTO ADVERSO

FARMACOLOGICO GENERICO ACCION
ANTAGONISTA DOXAZOSINA Via oral, se Antagonista alfa 1 1mg/24h se HTA, Agitación, alopecia,
ADRENERGICO ALFA 1 elimina en heces adrenergico puede aumentar hiperplasia angina de pecho,
cada 1-2 prostática astenia, cefalea,
semanas en benigna ginecomastia,
función a la hipotensión, prurito
respuesta a
2,4,8,16mg/24h
VASODILATADORES HIDRALACINA Via oral, Vaso dilatador de 12.5mg/6h por Eclampsia Angina de pecho,
metabolismo arteriolas no de 2-4 dias HTA, cefalea, calmbres
hepático, se venas aumentando insuficiencia musculares, diarrea,
elimina por orina luego a 25 cardiaca, mareo, prurito,
mg/6h en preeclampsia vomito
primera semana
y a 50 mg/6h,
manteniiento
12.5-50 mg/12 h
MINOXIDILO Via oral, se Vasodilatador 5mg/24h puede HTA Taquicardia,
elimina por la arteriolar no de aumentar a 20- palpitaciones,
orina venas, por apertura 40mg/dia, se angina, hipertricosis
de conductos de puede aumentar
potasio de 5-10mg/dia
cada 3 dias
CALCIOANTAGONISTA NIFEDIPINO Via oral, Bloquea canales Liberación Angina de Alergia,ansiedad
DIHIDROPIRIDINICOS mataboliza en lentos de retardada esfuerzo, congestion nasal ,
hígado y es calcio,vasodilatador 20mg/12h max enfermedad sequedad de boca,
eliminado por la arteriolar 60mg/24h, de raynaud, prurito,
orina prolongada HTA vértigo,estreñimient
30mg/24h, max
120mg/24h.
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GRUPO NOMBRE FARMACOCINETICA MECANISMO DE DOSIS INDICACION EFECTOS ADVERSOS

FARMACOLOGICO GENERICO ACCION
CALCIOANTAGONISTA AMLODIPINO Via oral, se Antagonisa 5mg/24h, Angina estable, Cefalea dolor
DIHIDROPIRIDINICOS metaboliza en canales lentos aumentar a HTA abdominal,
hígado, se elimina de calcio tipo L 10mg/24h si el estreñimiento
en orina vasodilatación efecto no es el ginecomastia prurito
arteriolar deseado taquicardia
NO VERAPAMILO Via oral, Bloquea canales Oral Angina de Estreñimiento,
DIHIDROPIRIDINICOS metabolizado en lentos de calcio 240mg/dia, si pecho aleteo bradicardia
hígado, eliminado es necesario auricular, sinusalpalpitacion,
en orina aumentar en fibrilación edema maleolar
una semana a auricular, HTA bloqueo cardiaco,
360mg/dia max cefalea, congestion
480mg/dia nasal
DILTIAZEM Via oral , Bloquea canales 180- Agina de Nauseas dolor
metabolismo en lentos de calcio, 300mg/24h, esfuerzo, de abdominal
hígado, excreta en vasodilatación dosis max pecho, HTA estreñimiento,
heces poco en arteriolar, 360mg/24h. bloqueo
orina inotrópico - cardiaco,bradicardia,
cefale, mareo,
hiperglucema
IECAS CAPTOPRIL Via oral, alimentos Inhibe la enzima 12.5-25 HTA,IAM, IC, Afonía, cefalea,
reducen convertidora de mg/12h, si es nefropatía polaquiuria,
biodisponibilidad,se angiotensina, necesario se diabetica proteinuria, tos
metaboliza en disminuye la aumenta a 50- seca, sdx guillen
hígado, se elimina volemia, 75mg/12h cada barre, sdx stiben
por orina por vasodilatación 2 semanas jhonson
secreción tubular arterio venosa
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GRUPO NOMBRE FARMACOCINETICA MECANISMO DE DOSIS INDICACIONES EFECTO ADVERSO

FARMACOLOGICO GENERICO ACCION
IECAS ENALAPRIL Via oral, se Inhibidor de la 5-10mg/24h se HTA, IC Tos seca,
metabolisa en enzima puede aumentar taquicardiaurticaria,
hígado, atraviesa convertidora de hasta 20mg/24h vértigo, vomitos
placenta se escreta angiotensina con intervalo de
por la leche,se 2 semanas
elimina por la orina
y en menor medida
en heces
IECAS LISINOPRIL Via oral, no se Inhibidor de la 10mg/24h, dosis HTA, IC, IAM, Tos seca tinitos,
contraindicado en metabolisa en el enzima de nefropatía vértigo, palpitación,
el 2º y 3º organismo, se convertidora de mantenimiento diabetica nauseas, prurito,
trimestre de elimina por la orina angiotensina 20mg/24h, si no reacción de
embarazo responde hipersensibilidad
aumentar a
80mg/24h
ARA II LOSARTAN Via oral, se Antagonista 50mg/24h , si es HTA, ICTUS, IC, Astenia cefalea,
metaboliza en competitivo y necesario se nefropatía diarrea
hígado, se elimina reversible del aumenta hasta diabetica disminuciondel
en heces y poco en receptor AT1 de 100mg/24h libido, hipotencion,
orina la angiotensina insuficiencia renal
II
VALSARTAN Via oral se Antagonista 80mg/24h, se HTA, IC, IAM Dolor abdominal,
metabolisa en competitivo y puede aumentar nauseas,
hígado, se elimina reversible del 160mg/24h vomitosvertigo, tos,
en heces y poco en receptor AT1 de , hiperpotasemia,
orina la angiotensina hipotencion
II
CANDESARTAN Via oral, Antagonista 8mg/24h, HTA, IC Somnolencia
metabolismo ARAII AT1 aumentar si no taquicardia,
hepático,heces ori resp 32mg/24h nauseas, dl abdomi.
ANTIHIPERTENSIVOS