PROPIEDADES Y CARACTERÍSTICAS DEL GAS NATURAL
petróleo).
GAS NATURAL
Está formado por los miembros más volátiles de la serie parafinica/isoparafinica y que además puede
tener impurezas.
TIPOS DE HIDROCARBUROS
- Parafinicos poseen enlaces sencillos y no tienen ramificaciones en sus cadenas hidrocarbonadas.
- Isoparafinicos poseen enlaces sencillos y ramificaciones en sus cadenas hidrocarbonadas.
- Naftenicos son hidrocarburos que se presentan en forma de anillos a través de enlaces sencillos (tres o
más átomos de carbono).
- Olefínicos se reconocen porque poseen un doble enlace en su cadena hidrocarbonada.
- Aromáticos presentan seis o más átomos de anillo con tres ligaduras dobles alternadas.
IMPUREZAS
- Oleofilas se caracterizan por formar parte de las cadenas hidrocarbonadas. (H2S, CO2, N2)
- Oleofobas se caracterizan por no formar parte de las cadenas hidrocarbonadas. (Vapor de agua, sales,
arena, alfalteno).
¿CÓMO OBTENER EL GAS NATURAL?
- Yacimientos de Gas Asociado son yacimientos de petróleo en los que viene asociado cierta cantidad de
gas natural.
- Yacimientos de Gas Libre lo único que disponen es gas (nunca el gas pasará a fase líquida a condición
de yacimiento).
 Yacimientos de Gas Húmedo tienen una temperatura de yacimiento superior a la temperatura
cricondentérmica (máxima temperatura a la cual pueden coexistir las dos fases). Este es un gas del
cual se pueden obtener una riqueza líquida de hasta 3 GPM (galones por mil pies cúbicos normales
de gas) No existe ninguna relación con el contenido de vapor de agua que pueda contener el gas. En
los yacimientos de gas húmedo existe mayor porcentaje de componentes intermedios y pesados
que en los yacimientos de gas seco. La mezcla de hidrocarburos permanece en estado gaseoso en el
yacimiento, pero al salir a la superficie cae en la región de dos fases formándose una cantidad de
hidrocarburos líquido entre 60 y 100.000 PCN.
 Yacimientos de Gas Seco su temperatura es muy superior a la temperatura cricondentérmica. Es
aquel yacimiento en el cual se produce una relación gas/petróleo mucho mayor que 100.000 BCN.
Consiste fundamentalmente metano con una concentración superior al 90% con poca cantidad de
etano y posiblemente un pequeño porcentaje de otros componentes de hidrocarburos más
pesados.
- Yacimientos de Gas Condensado o Yacimientos Cuasicríticos se encuentran bajo dos condiciones,
cuando el yacimiento está saturado puede presentar o no una zona de condensado (petróleo), es decir,
puede estar saturado con petróleo sin capa de gas o saturado con copa de gas, en donde se encuentra
el petróleo en mayor volumen y la presencia de gas significa que a condiciones iniciales el gas se
encuentra por debajo de la línea de roció retrograda. Y cuando esta sub saturado que este se encuentra
solamente en forma gaseosa y con deficiencia de líquido.
 Condiciones iniciales igual a la presión de roció retrograda, no hay presencia de líquido (zona de
 El líquido disuelto en el gas natural se encuentra ligado en sus moléculas debido a la presión del
yacimiento.
 No se producirá condensado retrogrado si se tiene una energía (acuífero) que mantenga la
presión.
 Es el más problemático a nivel de producción debido a la condensación retrograda que
entapona los poros e impide la salida del gas.
 Presenta una rgp entre 5.000 y 100.000 PCN/BN.
TIPOS DE GAS NATURAL SEGÚN SU COMPOSICIÓN
- Gas Acido es aquel gas que tiene dentro de su composición H2S por encima de 4ppm o cuando
tenemos una concentración superior de 3% molar de CO2
- Gas Dulce este es un gas que contiene cantidades de Sulfuro de Hidrógeno (H2S), menores a cuatro (4)
partes por millón en base a volumen (4 ppm, V) y menos de 3% en base molar de Dióxido de Carbono
(C02).
TRATAMIENTO DEL GAS NATURAL
- Endulzamiento del Gas Natural este proceso tiene como objetivo la eliminación de los componentes
ácidos del gas natural, en especial el Sulfuro de Hidrógeno (H2S) y Dióxido de Carbono (C02). Aunque,
otros componentes ácidos como lo son el Sulfuro de Carbonillo (C0S) y el Disulfuro de Carbono (CS2),
son de gran importancia debido a su tendencia a dañar las soluciones químicas que se utilizan para
endulzar el gas. Además, por lo general, estos componentes, no se reportan dentro de la composición
del gas que se tratará. Luego como es lógico esto es de alto riesgo para los procesos industriales de
endulzamiento, en vista que, si hay una alta concentración de estos elementos, es muy posible que el
proceso de endulzamiento no sea efectivo, ya que estos compuestos pueden alterar el normal proceso
de los endulzadores.
 Endulzamiento del Gas Natural a través del Proceso de Absorción se define como La penetración o
desaparición aparente de moléculas o iones de una o más sustancias en el interior de un sólido o
líquido. La absorción es un proceso para separar mezclas en sus constituyentes, aprovechando la
ventaja de que algunos componentes son fácilmente absorbidos Este es un proceso, en donde un
líquido es capaz de absorber una sustancia gaseosa. En el caso del endulzamiento de gas natural, el
proceso de absorción se realiza utilizando solventes químicos, físicos, híbridos o mixtos.
 Procesos de Endulzamiento por Conversión Directa Estos procesos se caracterizan por la
selectividad hacia él (H2S), el cual es removido en forma preferencial por un solvente que circula en
el sistema. Estos procesos son de importancia, para evitar la contaminación ambiental del (H2S. El
proceso opera mediante escalas redox. Aquí el solvente es una mezcla conformada por carbonato
de sodio + Ácido Antraquinón Disulfónico (ADA)+ Metavanadato de Sodio, que actúa como
activador. Por lo general, este proceso opera con presiones que van de 14,7 lpca hasta 735 lpca, y
con temperaturas desde 70 a 110 F. El proceso es de gran importancia, en la eliminación del Sulfuro
de Hidrógeno de la corriente del gas.
 Proceso de Endulzamiento por Mallas Moleculares Se pueden utilizar para absorber físicamente los
gases ácidos y luego se regeneran utilizando elevadas temperaturas o disminuciones de la presión.
 Las mallas moleculares son consideradas un método sofisticado, por lo tanto, se utilizan Los glicoles son usados corrientemente en torres de absorción, ya que permiten obtener temperaturas
fundamentalmente, cuando necesitan eliminar pequeñas cantidades de gases ácidos, sobre todo inferiores al punto de rocío, con lo las pérdidas de vapor son menores que las obtenidas con otros
para dejar el gas en la norma. compuestos.
 Proceso de Endulzamiento por Membranas En la actualidad se están utilizando bastante las SUBPRODUCTOS DEL GAS NATURAL
membranas permeables. La separación se logra aprovechando la ventaja de las diferencias de - Gas Natural Licuado (GNL) es el gas residual formado por metano en estado líquido esto se logra a una
afinidad/difusividad, ya que el H20; H2S y C02 son altos difusores, esto indica que pueden pasar a temperatura de -161 °C, bajo estas condiciones el metano ocupa un volumen 600 veces menor que en
través de una membrana con mayor facilidad que los hidrocarburos, con la misma fuerza motriz. forma gaseosa lo cual permite su transporte en los barcos metaneros. Se obtiene a temperaturas
Esto permite separar las impurezas del gas natural. El manejo de las membranas está basado. En el criogénicas.
uso de las membranas permeables para la separación del gas ácido. La separación se logra - Gas Licuado de Petróleo (GLP) es el acrónimo de los gases licuados del petróleo (propano y butano
aprovechando las ventajas de las diferencias de afinidad/difusividad. El efecto de separación no es comerciales) los GLP son hidrocarburos combustibles en estado normal y se encuentran en fase
absoluto y, por lo tanto, siempre habrá pérdidas de hidrocarburos en la corriente de gas ácido. gaseosa, el mayor porcentaje de producción proviene del refinado del petróleo.
 Atrapadores o Secuestrantes de Sulfuro de Hidrógeno el proceso de Endulzamiento de Gas natural, GAS IDEAL
también se puede emplear sustancias químicas que capaces de atrapar el H2S y eliminarlo de la Según la teoría cinética molecular es un fluido formado por moléculas que son partículas sin volumen de
mezcla gaseosa. geometría puntual y que no presentan fuerzas de interacción entre sí. El fluido es completamente
- Proceso de Deshidratación del Gas Natural la deshidratación del gas natural se define como la homogéneo de baja densidad y viscosidad despreciable y sin forma propia adoptando la del recipiente
extracción del agua que está asociada, con el gas natural en forma de vapor y en forma libre. La mayoría que lo contiene.
de los gases naturales, contienen cantidades de agua a la presión y temperatura los cuales son extraídos Un gas ideal solo existe en condiciones de presión y temperatura baja, es decir, a condiciones
del yacimiento. En general, se puede señalar, que el contenido de agua o vapor de agua en el gas, así atmosféricas.
como el contenido de hidrocarburos condensables ante un aumento de presión o disminución de
temperatura, resultan inconvenientes para la conducción del gas por tuberías ya que provocaría
obstrucciones de importancia.
 Enfriamiento Directo el contenido de agua saturada en un gas decrece con el aumento de la presión
o con una disminución de la temperatura. Por lo tanto, gases calientes saturados con vapor de agua
pueden ser parcialmente deshidratados por enfriamiento directo. Los gases sujetos a la compresión
son normalmente enfriados antes de ir a la línea de distribución. Este proceso de enfriamiento
puede remover agua del gas y es de naturaleza cíclica, ya que el fluido recibe calor del sistema a
enfriar.
 Deshidratación por Absorción este es uno de los procesos de mayor utilidad, en la industria del gas
natural. El proceso consiste en remover el vapor de agua de la corriente de gas natural, por medio
de un contacto líquido.
 Deshidratación del Gas Natural con Glicoles Estos componentes se encuentran en una gran
cantidad, pero los que más se utilizan en el proceso de deshidratación del gas natural son:
1.- Etilénglicol (EG) cuya Fórmula química es H0C2H40H, luego su peso molecular es 62,10 (lb/lbmol),
tiene su punto de congelamiento en 8 F
2.-Dietilénglicol (DEG): Fórmula química es 0H (C2H40)2H, su peso molecular es de 106,1 (lb/lbmol),
mientras que el punto de congelación es 17 F
3.- Trietilénglicol (TEG): Fórmula química es 0H (C2H40)3H. El peso molecular alcanza un valor de 150,2
(lb/lbmol), y su punto de congelación es 19 F
4.- Tetraetilénglico (TTEG) Fórmula Química es 0H(C2H40)4H, su peso molecular es 194, 2 (lb/lbmol), y su
punto de congelación es 22 F.
 Mg Mg
Mg = ƩYi.Mi ρ= Maire γg= Maire
PROPIEDADES PSEUDOCRÍTICAS Carr – Burrows – Kobayashi
Regla de Kay Psc)c = Psc – 166YN2 + 440YCO2 + 600YH2S
Psc = ƩYi.Pci Tsc = ƩYi.Tci Tsc)c = Tsc – 250YN2 – 83,3YCO2 + 130H2S
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
Standing
Densidad del Gas (Þg) Volumen Específico del Gas
ɣ<0,75 Gas Pobre ɣ>0,75 Gas Rico
2 PMg 1 ZRT
Psc = 677+15ɣg-37,5ɣg Psc = 706-51,7ɣg-11,1ɣg2 ρg= Vg = =
Tsc = 168+325ɣg-12,5ɣg 2
Tsc = 187+330 ɣg-71,5 ɣg2 ZRT ρg PM
Ikoki Factor Volumétrico del Gas
ZTcy ZcN.η.R.TcN Zcy.η.R.Tcy
Psc = 704,604-58,718 ɣg Tsc = 170,491+307,344 ɣg Bg=0,02829 VcN= Vcy=
PROPIEDADES PSEUDOCRÍTICAS DEL C7+ Pcy PcN Pcy
Mattews – Roland – Katz Compresibilidad del Gas
∂Z
( )
Tsc)C7+ = 608+364Log(MC7+-71,2)+(2450 Log(MC7+)-3800)LogɣC7+ 1 0,27 ∂Pr
Cgr= Psr - Z2 Tsr [ Pr ∂ZTsr ] Pr=
0,27Psr
Cgr=Cg.Psc
Psc)C7+ = 1188-431-Log(MC7+-61,1)+[2319-852Log(MC7+-53,7)](ɣC7+-0,8) 1+ ( )
Z ∂Pr Tsr
Z.Tsr

Sutton y Whitson ∂Z 𝐴2 𝐴3 𝐴5 𝑃𝑟 4
Tsc)C7+ = 341,7+811ɣC7++(0,4244+0,1174ɣC7+)TB+(0,4669-3,2623ɣC7+)105/TB ( ) = 𝐴1 + + + 2 (𝐴4 + ) 𝑃𝑟 + 5𝐴5 (𝐴6 ( ))
0,0566 2,2898 3,648
∂Pr Tsr 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 3 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟
Psc)C7+ = 𝑒𝑥𝑝 {8,3634 − − (0,24244 + + 0,11857𝛾𝐶7+ )10−3 𝑇𝐵 + (1,4685 + + 𝑃𝑟
𝛾𝐶7+ 𝛾𝐶7+ 𝛾𝐶7+ 2
2 2 + 2𝐴7 ( 3
) (1 + 𝐴8𝑇𝑠𝑟 2 − 𝐴82 𝑇𝑠𝑟 4 )𝑒 −𝐴8𝑇𝑠𝑟
0,47227𝛾𝐶7+ ) 10−7 𝑇𝐵 2
− (0,42019 + 1,6977𝛾𝐶7+ ) 10−10 𝑇𝐵3 } 𝑇𝑠𝑟
A1 = 0,31506237 A2 = -1,0467049 A3 = -0,57832729 A4 = 0,53530771
A5 = -0,61232032 A5 = -0,1048813 A7 = 0,68157001 A8 = 0,68446549
SBV (Stewart – Buckhard – Voo)
Viscosidad del Gas
≥3000 lb ɣ≥0,75
(Xρg Y )
K 2 Tsc Ke (94+0,02Mg)T 1,5 986
Tsc = J'1 Psc= J' μg= 10000
K= 209+19Mg+T
X = 3,5+ T
+0,01Mg Y = 2,4 − 0,2𝑋
J’ = J – Ɛϳ K1 = K – ƐK Contenido Líquido de un Gas Natural (GPM)
1 Tc 2 𝑇𝑐 0,5
2 PcN 379,4ft 3 (ρl)i lb/ft 3 𝑌𝑖1000
J= ∑ Yi ( ) j + [∑ 𝑌𝑖 ( ) ] ) i= 𝐺𝑃𝑀 = GPM= ∑ GPMi
3 Pc 3 𝑃𝑐 Gal Líquido Mi lb/lbmol 𝑃𝑐𝑁/𝐺𝑎𝑙𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
Tc
K = ∑ Yi ( 0,5 ) j Poder Calorífico de un Gas Natural
Pc 2
Ɛj = 0,6081Fj + 1,1325Fj2 - 14,004Fj. ƳC7+ + 64,434Fj. ƳC7+2 Vc)ideal
Vc)ideal= ∑ Yi.Vci Vc) real= Z=1- (∑ Yi√1-Zi)
Tc Z
ƐK=[(Pc) C7+ ] (0,3129γC7+ -4,8156γC7+2 +27,3751γC7+3 ) MEZCLA DE GASES Y LÍQUIDOS
2
1 Tc 2 Tc 0,5 Mezcla de Gases
Fj = 3
[Y (Pc)] ++ 3 [Y (Pc) ] ηg 1 Yg 1i +ηg2 Yg 2i 𝑞𝑔𝑖
C
7 C7+ Zi= ηgi=
PROPIEDADES PSEUDOREDUCIDAS ηT 379,4𝑃𝐶𝑁/𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
P T Mezcla de Gases y Líquidos
Psr = Psc Tsr = Tsc ηg 1 Yg+ηℓ Xi
CORRECCIONES Zi=
ηT
Wichert y Aziz Densidad del Propano y Compuestos más pesados
Psc.Tsc' ∑ MiXi X1M1 X2M2 qℓρℓ
Tsc’= Tsc – Fsk Psc’ = ρC3+ = %Wc1= %Wc2=100 ρl)l60F =ρlcn+X nl=
Tsc+B(1-B)Fsk MiXi ∑ XiMi ∑ XiMi Mℓ
Fsk =120(𝐴0,9 − 𝐴1,6 ) + 15(√𝐵 − 𝐵4 ) ∑
ρli
 1 poise – 100 centipoise
PRESIÓN DE FONDO 1 poise – 1 g/cm.s
dP dP ρg ρg
Pf=Pc+ .ProfBase Gp= = Pf)c=Pc+ ( )H
dρ dρ 144 144
28,96.γg.P 0,01875γgP
Gpozo= = ∆P=Gp.Prof Pf=Pc+∆P
144.Z.T(10,73) ZT
Método de la Densidad Promedio
Pprom.Mg Pc+Pf
ρprom= Pprom=
Zprom.R.Tprom 2
Variación de densidad con Profundidad
0,01875γgH
Pf=Pc.e ZT
Variación de Densidad y temperatura con Profundidad
Pf Pc
Z 0,01875γgH Z Tf-Tc
∫ dPr= +∫ dPr Tl=
0,2 Pr Tl 0,2 Pr
Tf
Ln ( )
Tc
PRESIÓN DE FONDO FLUYENTE (PWF)
6,67x10-2 fm.qg 2 zg
̅̅̅ 2 (eS -1)Tprom2 0,0375γg.h cos θ
Pwf 2 =Pc 2 eS + S
S=
d cos θ Tprom.Zgprom
Ec. Balance de Energía Dranchuk Y McFarland
gc Vdv gc
Vdp+dh+ +dlw+dws=0 Vdp+dh+dlw=0
g g g
Factor Fanning y Factor de M
Ec. De Fanning Darcy-Weissbach
2
2ffV dl fmV 2 dl
dlw= dlw=
2gd 2gd
Colebrook
d
1 d 4,67 20011γo.qg
=4Log +2,28-4Log (1+ ∂) Re=
√ff ∂ Re√ff μg.d
Brickley – Cullender
30,9208x10-3 μg 0,065 μ
fm = 0,065 0,058 0,065
μg=
qg d γg 1488
TRANSFORMACIONES
1 pie(ft) – 0,3048m – 12 pulg(in) – 30,48cm
1 pulg – 2,54cm
1 galon – 3,785L
1 Barril – 5,615ft3 – 42 galones
1 lb – 453,6gr
T(°F) = 1,8*T(°C) + 32
1 atm – 14,696psia – 29,92inHg – 760mmHg – 10,13x105 – 1,013 bar