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ESPESTROCOPIA UV-VISIBLE DE LA FENOLFTALENA

I. OBJETIVOS:
1.
2.

Manejo correcto de equipos de espectroscopa.


Observar la relacin entre absorbancia y concentracin.

II. FUNDAMENTO TERICO:


La absorcin de radiacin electromagntica implica el paso de una especie
de su estado fundamental de mnima energa (E O) a un estado excitado (E *)
de mayor energa. Solo cuando la energa de los fotones que incidan sobre
la especie coincida exactamente con la diferencia de energa existente entre
su estado fundamental y alguno de los posibles estados excitados se
producir la absorcin de dicha energa.

E+hv E
La representacin grfica de la atenuacin de la radiacin incidente
(absorbancia) o la radiacin transmitida (transmitancia) frente a la longitud
de onda, frecuencia o el nmero de onda constituye el espectro de
absorcin de dicha especie. El espectro de absorcin es propio de cada
especie, ya que la diferencia de energa entre los distintos niveles de
energa para cada especie es caracterstica de la misma. Esto permite
emplear estos espectros para la identificacin de analitos. 1
La relacin entre la absorcin de luz por una solucin diluida o por un gas y
la concentracin de la fase absorbente viene dada por la ley de Beer. La
relacin entre la absorcin de la luz y el camino recorrido por esta (o sea, el
espesor de la cubeta) viene dada por la ley de Lambert.
Para deducir la ecuacin que se busca se postula, en primer lugar, que cada
cuanto de luz que penetra en la solucin tiene igual oportunidad de ser
absorbido. Esto implica que la luz es monocromtica. En segundo lugar, se
postula que cada molcula de la sustancia que absorbe tiene igual
oportunidad de interceptar y absorber un cuanto de luz, cualquiera que sea
su situacin dentro de la cubeta. Esto implica que la solucin es
suficientemente diluida para que ninguna molcula quede oculta en la
sombra de otra.2
Por lo tanto, se puede escribir;

dI =k [ J ] Idl
Donde (kappa) es el coeficiente de proporcionalidad, o en forma
equivalente

1Santiago Gmez Ruiz, Mara Isabel Sierra Alonso, Damin Prez Quintanilla,
Anlisis Instrumental,Netbiblo, 2009, pp. 38-39
2 Harold FredericWalton, Jorge Reyes, Anlisis qumico e instrumental
moderno, Reverte, 1983, pg.146.

dI
=k [ J ] Idl
I
Esta expresin se aplica a cada sucesiva en que se puede dividir la muestra.
Por lo tanto, para obtener la intensidad que emerge de una muestra de
espesor l cuando la intensidad que incide en una cara de la muestra es I O
sumamos todos los cambios sucesivos:
I

dII = [ J ] dl
I
0
o

Si la concentracin es uniforme, [J] es independiente de la ubicacin, y la


expresin se integra a

ln

I
=k [ J ] l
Io

Esta expresin nos da la ley de Beer-Lambert despus de convertir el


logaritmo natural en logaritmo en base 10 mediante
reemplazar por

ln 10

lnx=(ln 10)logx

Ley de Beer-Lambert-Bouguer:
Es la ley fundamental que relaciona la concentracin de una molcula en
disolucin con su capacidad de absorcin, y es el resultado de la
combinacin de otras dos leyes: la de Lambert-Bouguer y la de Beer.
Utilizando radiaciones paralelas y monocromticas (de una nica frecuencia)
y medios absorbentes de diferente grosor, Lambert llego a la conclusin de
que cada capa de igual grosor absorbe una fraccin idntica de la radiacin
que la atraviesa. Cuando un haz paralelo de radiacin monocromtica de
potencia radiante P atraviesa un medio absorbente, la disminucin
que sufre dicha potencia en cada capa

(dl)

(dP)

de medio puede calcularse

matemticamente mediante la siguiente ecuacin:

dP
= 1 P
dl
Donde

es una constante de proporcionalidad; el signo negativo se

debe a que se produce siempre una disminucin de la potencia radiante.


Esto significa que la fraccin de la radiacin absorbida es proporcional a la
distancia

(l)

que atraviesa la radiacin. Si se llama P o a la potencia

radiante incidente y Pt a la potencia radiante transmitida, y se integra:


3Atkins De Paula, Julio De Paula, Qumica Fsica, Ed. Mdica Panamericana,
2007, pg. 433

Pt

dP
P =k 1 dl
P
0
o

ln

Pt
= 1 l
Po

La relacin

Pt
Po

se denomina transmitancia, y su smbolo es T. 4

III. RESULTADOS:
FENOLFTALEINA 10ppm
Rango UV (Medio cido: agua destilada)
(nm)
210
211
212
213
214
215
216
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218
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228
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230
231
232
233
234

A
3,056
3,052
1,726
1,43
1,241
1,139
1,095
1,029
1,02
1,015
1,013
1,007
1,015
1,02
1,053
1,08
1,109
1,114
1,168
1,19
1,207
1,211
1,214
1,206
1,167

4X. Fuentes Arderiu, Bioqumica clnica y patologa molecular. I, Reverte,


1997, pp. 132- 133.

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273
274
275
276
277
278
279
280

1,127
1,092
1,041
0,996
0,909
0,827
0,737
0,668
0,598
0,54
0,486
0,428
0,372
0,33
0,294
0,253
0,224
0,202
0,183
0,166
0,153
0,143
0,137
0,13
0,127
0,125
0,124
0,123
0,127
0,129
0,13
0,135
0,137
0,145
0,148
0,152
0,156
0,16
0,164
0,167
0,168
0,169
0,168
0,167
0,166
0,166

281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
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310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320

0,159
0,155
0,148
0,14
0,136
0,126
0,116
0,108
0,099
0,091
0,084
0,078
0,067
0,064
0,058
0,053
0,048
0,044
0,039
0,038
0,033
0,028
0,028
0,025
0,022
0,02
0,016
0,015
0,013
0,012
0,01
0,009
0,008
0,008
0,008
0,008
0,008
0,008
0,008
0,008

RANGO VISIBLE (Medio alcalino: NaOH 0,1N)

(nm)

335
336
337
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
349
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358
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371
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375
376
377
378
379
380

0,003
0,003
0,003
0,003
0,001
0,003
0,001
0
0,001
0,002
0,003
0,001
0,002
0,002
0,003
0,002
0,002
0,003
0,002
0,003
0,003
0,003
0,003
0,003
0,003
0,003
0,004
0,004
0,003
0,003
0,004
0,004
0,004
0,004
0,004
0,004
0,004
0,004
0,004
0,004
0,004
0,004
0,004
0,003
0,004
0,004

381
382
383
384
385
386
387
388
389
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
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402
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404
405
406
407
408
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410
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414
415
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417
418
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420
421
422
423
424
425
426

0,004
0,004
0,004
0,004
0,003
0,004
0,004
0,004
0,003
0,003
0,004
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0,002
0,002

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433
434
435
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465
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468
469
470
471
472

0,003
0,002
0,003
0,003
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0,003
0,003
0,004

473
474
475
476
477
478
479
480
481
482
483
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486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
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510
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513
514
515
516
517
518

0,004
0,003
0,003
0,003
0,004
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0,003
0,003
0,003
0,003
0,004
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0,003
0,004
0,003
0,004
0,009
0,009
0,009
0,009
0,009
0,009
0,011
0,011
0,011
0,01
0,012
0,014
0,014
0,016
0,015
0,016
0,017
0,019
0,022
0,023
0,025
0,025
0,027
0,029
0,03
0,034
0,036
0,038
0,042

519
520
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557
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560
561
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564

0,044
0,048
0,049
0,05
0,051
0,056
0,059
0,062
0,063
0,066
0,068
0,071
0,073
0,076
0,079
0,083
0,085
0,087
0,091
0,093
0,096
0,1
0,106
0,109
0,112
0,115
0,119
0,125
0,128
0,131
0,134
0,14
0,141
0,141
0,142
0,142
0,142
0,14
0,139
0,136
0,134
0,13
0,125
0,121
0,118
0,112

565
566
567
568
569
570
571
572
573
574
575
576
577
578
579
580
581
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583
584
585
586
587
588
589
590
591
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593
594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
604
605
606
607
608
609
610

0,107
0,102
0,094
0,093
0,086
0,085
0,076
0,071
0,067
0,063
0,059
0,056
0,05
0,045
0,044
0,041
0,038
0,033
0,032
0,027
0,025
0,024
0,021
0,019
0,018
0,016
0,015
0,014
0,013
0,011
0,01
0,009
0,004
0,004
0,004
0,003
0,003
0,003
0,003
0,002
0,002
0,002
0,001
0,001
0,001
0,001

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630

0
0,001
0,001
0,001
0,001
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0

IV. DISCUSION DE RESULTADOS:

Para 10 ppm de fenolftalena en medio alcalino (NaOH 0,1 N) se observ que


el pico caracterstico se encuentra en =554nm. En cuanto al pico
caracterstico en medio cido (agua destilada) el pico se encontr a =
V. CONCLUSIONES:
2
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
100

200

300

400

500

600

700

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