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Recursos Naturales Renovables-Economia
Recursos Naturales Renovables-Economia
- Recursos renovables
- Recursos no renovables
- Recursos inagotables
Los recursos naturales renovables son aquellos cuya cantidad puede mantenerse
o aumentar en el tiempo. Ejemplos de recursos naturales renovables son las
plantas, los animales, el agua y el suelo.
Radiación solar: La energía solar puede ser utilizada para generar energía
eléctrica y calórica en cantidades suficientes como para cubrir las necesidades de
un hogar.
Ventajas
- No utiliza combustibles.
- La energía solar no produce desechos contaminantes.
- Proviene de una fuente de energía inagotable.
- Los sistemas de captación solar no requieren de mucho mantenimiento.
Desventajas
- Requiere una gran inversión inicial
- La construcción de las placas solares es compleja y cara.
- Para captar mucha energía requieren grandes extensiones de terreno
Los yacimientos de petróleo casi siempre llevan asociados una cierta cantidad de
gas natural, que sale a la superficie junto con él cuando se perfora un pozo. Sin
embargo, hay pozos que proporcionan solamente gas natural.
Los recursos naturales son importantes para la economía mundial y de cada país, ya
que determinan las industrias que se desarrollan en cada país, los patrones de
comercio internacional, la división internacional del trabajo, etc. Por ejemplo, la
disponibilidad de carbón en Inglaterra y ciertas regiones de Europa fueron claves para
la revolución industrial. Los países árabes, del golfo pérsico y Venezuela dependen de
los ingresos que obtienen por la explotación de un recurso natural: el petróleo. Los
amplios y variados recursos naturales disponibles en Estados Unidos facilitaron el
crecimiento de una economía diversificada.
F) La cuestión ambiental
Donde:
r = tasa intrínseca de crecimiento poblacional.
B(t) = biomasa de la población en el tiempo t.
K = capacidad de carga del ambiente.
El comportamiento de una población es descrito por una curva sigmoide, donde la
biomasa no explotada se incrementará hasta un nivel máximo equivalente a la
población virgen B∞, determinado por K (Pitcher & Hart, 1982). Este nivel de
equilibrio puede ser definido solamente en el contexto de la producción básica del
medio, de la eficiencia relativa del crecimiento de la población, de su conversión
de alimento y por tanto de la abundancia de los componentes que incluye el
ecosistema (Caddy & Sharp, 1986). La población se mantendrá en equilibrio en la
medida que los factores que hacen decrecer la biomasa tales como la
depredación, enfermedades, etc., sean balanceados por aquellos que la
aumentan, es decir el crecimiento individual y el reclutamiento. La tasa de
crecimiento poblacional (dB/dt) correspondiente a cada nivel de biomasa B(t) del
recurso, es presentada en la Figura 2.1a para una población hipotética cuya
dinámica es descrita por una capacidad de carga de 3.5 millones de toneladas y
una tasa intrínseca de crecimiento de 0.36. En las Figuras 2.1b y 2.1c se puede
observar la curva sigmoide y el crecimiento en biomasa por unidad de tiempo,
respectivamente.
El crecimiento de una población determinará una progresiva incidencia de
fenómenos de denso-dependencia a niveles cercanos a la capacidad de carga del
sistema. Esto variará de acuerdo a la estrategia de vida de cada especie y al tipo
de ecosistema considerado. Ciertas especies tienden a ocupar rápidamente
nichos vacantes en un ecosistema, mientras que otras están mejor adaptadas a un
crecimiento poblacional lento bajo condiciones de una alta competencia por
recursos limitantes (Pianka, 1972). Las primeras poseen una mayor
susceptibilidad a factores extrínsecos o ambientales, debido a que tienden a
habitar ambientes Figura 2.1 Función de crecimiento logístico de la biomasa de un
recurso para una capacidad de carga de 3.5 millones de toneladas y una tasa
intrínseca de crecimiento de 0.36. 10 usualmente variables e impredecibles, y en
consecuencia rara vez alcanzan tamaños poblacionales cercanos a la capacidad
de carga del ambiente. Las segundas habitan sistemas estables o predecibles, el
tamaño poblacional es poco variable en el tiempo y está limitado por procesos de
competencia intra e interespecífica en comunidades usualmente saturadas
(Pianka, 1972). En el caso de especies marinas, su ubicación dentro de un grupo
u otro resulta difícil, dado que la complejidad de sus ciclos de vida parece
ubicarlos en ocasiones dentro de un grupo y en otro período dentro de otro
(Rothschild, 1986). Tal es el caso de especies con ciclos de vida complejos, que
incluyen una fase dispersiva planctónica y una adulta bentónica; durante el estadío
larval se encuentran expuestas de manera más marcada a efectos ambientales
que en su etapa adulta, en la cual los efectos denso-dependientes pueden ocurrir
en forma más intensa.
Modelo de rendimiento excedente y extensiones
Bajo condiciones de explotación, Schaefer (1954) introduce el término de tasa de
captura C(t), la cual se define como:
(2.2)
y sustituyendo: (2.6)
(2.8)
La función (2.8) se representa mediante una parábola, donde la captura (C) para
un esfuerzo (f) dado en una población en equilibrio es denominado rendimiento
sostenible, dado que las pérdidas por mortalidad natural y por pesca son
compensadas por un incremento poblacional debido a los procesos de crecimiento
individual y reclutamiento; en consecuencia, el rendimiento de la pesquería se
puede mantener en el tiempo. Esta curva puede ser considerada como la función
de producción de la pesquería en el largo plazo (Fig. 2.2b), donde para un nivel
dado de esfuerzo f1, se obtiene un rendimiento C1, el cual será mayor a medida
que el primero incremente hasta un nivel de máximo rendimiento (MRS)
correspondiente a un nivel de esfuerzo f2, después del cual decrece si el esfuerzo
aumenta. En este punto, la población ya no podrá reponer las pérdidas por
mortalidad, y a medida que la presión de pesca aumente, la captura tenderá a
disminuir debido al decremento en la biomasa de la población (C3) a un nivel de
esfuerzo f3.