FORMULAS PARA LOS EJERCICIOS

 HALLAR EL POTENCIAL DE UNA REACCIÓN:

Ecuación de Nernst (Potencial de reducción)

 HALLAR LA CONCENTRACIÓN EN DISOLUCIÓN DE HIERRO

a) Según el equilibrio redox Fe2+/Fe3+ y el pH conocer la especie que se encuentra en mayor proporción:

Condiciones anaerobias Condiciones aerobias

Solo si el agua lo
oxidaría. Habrá Fe3+ hasta un pH de 7,63 y por encima de
Normalmente solo habrá Fe (II) ese pH encontraremos Fe2+

 Si Fe (II) es el ión mayoritario. Se hallan las concentraciones de saturación para la solubilidad del
carbonato y del hidróxido:

Se escoge la menor que regulará lo que precipita y en disolución quedará dicha concentración que
será la de saturación real. Si ambos valores son parecidos, precipitará en forma de carbonato y como
hidróxido.

 Si Fe (III) es el ión mayoritario. La solubilidad del Fe(OH)3 es muy pequeña y arrastrará a la

eliminación el Fe(II) por equilibrio redox aunque le correspondiera una mayor concentración según el
equilibrio de disolución.
 HALLAR LAS CONCENTRACIONES DE H2CO3*, HCO3- y CO32- según constantes de disociación, T’ y el pH:
(Condiciones aerobias o anaerobias)

Sin tener en cuenta otras sustancias que puedan modificar la acidez o la alcalinidad

 FRACCIÓN MOLAR DEL CT DE CADA COMPONENTE

 CONCENTRACIÓN DE IONES CALCIO A SATURACIÓN:

Condiciones anaerobias Condiciones aerobias

Solubilidad del CO2

*Esperable menos concentración de iones calcio

que en el caso aerobio al no haber aporte de CO2
atmosférico

Se ha de cumplir la ELECTRONEUTRALIDAD del conjunto

 DUREZA DE UN AGUA

Tipo de agua mg/L

BLANDA 0 - 75
LEVEMENTE DURA 75 - 150
DURA 150 - 300
MUY DURA > 300

 REDUCCIÓN DE LA DUREZA DE UN AGUA (En equivalentes)

2A < R

En este caso todos los iones Ca2+ están coordinados con los iones bicarbonato

2A 2A 2 (2A)

Sobrarán R - 2A equivalentes de bicarbonato que se combinan con el Mg2+

R-2A 2 (R – 2A) 2 (R – 2A) (R – 2A)

La parte restante del Mg2+ [2B - (R - 2A)] está combinada con los SO42-

[2B - (R - 2A)] [2B - (R - 2A)] [2B - (R - 2A)]

En la reacción anterior se ha liberado Ca2+ que queda en forma de CaSO4 y que habrá que precipitar

[2B - (R - 2A)] [2B - (R - 2A)] 2 [2B - (R - 2A)]

2A > R

Parte de los iones Ca2+ están coordinados con todos los iones bicarbonato

R R 2R

Quedarán 2A – R iones Ca2+ que estarán combinados con parte del SO42- y precipitarán con el Na2CO3
Todos los iones Mg2+ 2B estarán combinados con los iones restantes del SO42- que quedan libres, por lo
que:

2B 2B 2B 2B

En la reacción anterior se ha liberado Ca2+ que queda en forma de CaSO4 además de los 2A – R iones de
CaSO4 que estaban ya combinados anteriormente, por lo que en total hay 2B + 2A – R a precipitar

2B + 2A – R 2B + 2A – R 2 (2B + 2A – R)

2A = R y 2B = 2S

Todos los iones Ca2+ están coordinados con todos los iones bicarbonato

R R 2R

Todos los iones Mg2+ están combinados con los todos los iones SO42-

2B 2B 2B 2B

En la reacción anterior se ha liberado Ca2+ que queda en forma de CaSO4 a precipitar:

2B 2B 2 (2B)

2A + 2B > R + 2S

Parte de los iones Ca2+ están coordinados con todos los iones bicarbonato

R R 2R

Quedarán 2A – R iones Ca2+ que estarán combinados con parte del SO42- y precipitarán con el Na2CO3
Parte de los iones Mg2+ están combinados con el resto de iones SO42- y en este caso:

En la reacción anterior se han liberado Ca2+ que queda en forma de CaSO4 además de los 2A – R iones de
CaSO4 que estaban ya combinados anteriormente, por lo que en total hay 2S a precipitar:

Al final, quedarán libres 2B – [2S – (2A –R)] iones de Mg2+ y por lo tanto FALTAN ANIONES EN LA ANALÍTICA
 2A + 2B < R + 2S

Todos los iones Ca2+ están coordinados con parte de los iones bicarbonato

2A 2A 4A

Sobrarán R - 2A equivalentes de bicarbonato que se combinan con el Mg2+

R-2A 2 (R – 2A) 2 (R – 2A)

La parte restante del Mg2+ [2B - (R - 2A)] está combinada con parte de los iones SO42-

[2B - (R - 2A)] [2B - (R - 2A)] [2B - (R - 2A)]

En la reacción anterior se ha liberado Ca2+ que queda en forma de CaSO4 y que habrá que precipitar

[2B - (R - 2A)] [2B - (R - 2A)] 2 [2B - (R - 2A)]

Finalmente, sobrarán 2S – [2B-(R-2A)] iones de SO42- sin combinar y por lo tanto FALTAN CATIONES EN LA
ANALÍTICA
 CONSTRUCCIÓN DE UN HIDROGRAMA A PARTIR DE UN HIDROGRAMA UNITARIO

Se multiplica la ordenada (y) por el valor de la precipitación

Si P es más
que corresponderá a n veces la precipitación unitaria
intensa
(Principio de proporcionalidad).

Se tiene en cuenta que n horas equivalen a n hidrogramas

Si P es más
de 1 hora desplazados (Principio de superposición) y se
duraderas
sumarán.

Si el comienzo
de P está Se desplaza el origen del hidrograma el tiempo
desplazado un correspondiente
tiempo t

ATENCIÓN A LA ESCALA DE GRAFICACIÓN DEL TIEMPO

 PROPIEDADES DEL SUELO

 REPRESENTACIÓN PORCENTAJE ACUMULADO

 ISOTERMAS DE ADSORCIÓN

Heterogeneidad sitios activos

Freudlinch

Homogeneidad sitios activos

Langmuir