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I JORNADAS DE FARMACIA DEL

SUDOESTE BONAERENSE

“INTRODUCCION A LA FARMACOTECNIA
HOMEOPATICA”

FARM. FERNANDO ESTEVEZ CASTILLO


Director del Curso de Posgrado de Farmacia Homeopática
Facultad de Farmacia y Bioquímica (UBA)
e.mail: festevez@farmaciamasnatural.com.ar
Tel. Laboral : (011) 4774-5010
Introducción a la Farmacotecnia Homeopática – Farm. Fernando Estévez Castillo

HISTORIA
Tres siglos y medio A.C., HIPOCRATES enuncia por primera vez el principio de la similitud: “SIMILIA SIMILIBUS
CURANTUR”: es decir los semejantes se curan por los semejantes.
PARACELSO utilizó dosis ínfimas (la karena) y adoptó las interpretaciones terapéuticas de los homeópatas.
Otros continuadores de este principio son:

VAN HELMONT (Siglo XIV)


STAHL (Siglo XVII)
Como también DESCARTES y LINNEO.

CHRISTIAN FEDERICO SAMUEL HAHNEMANN nació en Meissen, Alemania el 11 de Abril de 1755. Fue médico
investigador, farmacólogo y toxicólogo.
Desalentado por los métodos de la época renuncia al ejercicio de la profesión y como dominaba varios idiomas se
dedica a la traducción de obras de medicina. Trabajando con la Materia Médica de Cullen, le llama la atención la
sintomatología que producía la intoxicación por la quina, reproduciendo bastante fielmente la de un acceso
palúdico, afección que se trataba eficazmente con polvo de quina. Piensa Hahnemann que éste fuera el motivo
por el cual la quina curaba el paludismo, o sea por su propiedad de originar una enfermedad artificial semejante.
Investiga en este sentido experimentando en si mismo, sus hijos y amigos, ésta y otras drogas. Luego asegura
que todo medicamento provoca en el hombre una enfermedad y comprueba que cuadros nosológicos semejantes
a los producidos en el sano por determinadas drogas por él experimentadas eran eficazmente curados o
mejorados por las mismas.

Entre los numerosos escritos de Hahnemann, los más importantes son:

• ORGANON: publicó cinco ediciones y una sexta apareció luego de su muerte. Esta obra contiene la
doctrina y el método homeopático.
• MATERIA MEDICA PURA: es el estudio de la acción de las drogas experimentadas en el hombre sano.
• ENFERMEDADES CRONICAS: es una continuación de la materia médica.

En 1835 se traslada a París, donde trabajó intensamente hasta su muerte acaecida el 3 de Julio de 1843.

LEYES FUNDAMENTALES DE LA HOMEOPATIA


1-SIMILITUD: “SIMILIA SIMILIBUS CURANTUR”

Si una enfermedad, artificial o natural, puede anular o hacer desaparecer a otra enfermedad, artificial o natural,
sólo si existe una semejanza suficiente en sus manifestaciones y efectos, entonces si administramos una
sustancia capaz de producir una enfermedad artificial (experimentándola en seres humanos sanos) a un individuo
que padezca una enfermedad natural cuyas manifestaciones son muy análogas a las de la enfermedad artificial
drogal, ésta casi siempre más fuerte, eliminará a aquella, obteniéndose la curación.

2-EXPERIENCIA EN EL HOMBRE SANO

La homeopatía estudia primero la acción del medicamento en el hombre sano para luego aplicarlo en el enfermo.
Con la experimentación en el hombre sano se determina si existe una modificación en el equilibrio funcional y
cuáles son los órganos directamente afectados y que cambios se ponen de manifiesto. El modo como
HAHNEMANN conducía sus experimentos consistía en distribuir entre sus auxiliares parte de las sustancias que
estaba experimentando indicándoles que tomaran una sucesión de dosis y que anotaran sus efectos. De esta
manera acumulaba los testimonios de testigos independientes comparando una serie de observaciones con otra y
todas ellas con las suyas propias, omitiendo lo que consideraba accidental y trivial y disponiendo según un orden
regular lo que consideraba fideligno.

3-DOSIS MINIMAS

Durante 13 años HAHNEMAN usó dosis ponderales de medicamento, pero paulatinamente comenzó a utilizar
dosis cada vez menores hasta llegar a cifras infinitesimales, que primero llamó diluciones. Observó que los
resultados con dosis más diluidas eran más positivos, permitiendo evitar agravaciones medicamentosas. Al estar
la droga más dispersa es más fácilmente absorbida por la membrana celular y más difundida en el interior de la
célula.

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4-UNIDAD DE REMEDIO

En homeopatía generalmente un solo remedio cubre la totalidad de los síntomas de la enfermedad y se administra
solo.
HAHNEMAN ensayó un solo medicamento por vez y la materia médica fue para una sustancia pura en cada
ensayo. El medicamento ensayado podía ser simple (plata, mercurio), o complejo (tintura).

FARMACOPEAS
Las Farmacopeas homeopáticas generalmente están divididas en dos partes. La primera contiene la descripción
de los útiles de trabajo, las características de los vehículos y una descripción del método de preparación de
tinturas madres, dinamizaciones y trituraciones. En la segunda parte están ordenadas las drogas por orden
alfabético con el nombre científico, procedencia, forma de obtener la tintura madre o la solución.

FARMACOPEA ALEMANA DE WILLMAR SCHWABE (1929) (F.H.W.S): está dividida en dos partes:

Primera parte:
Local y utensilios
Sustancias indiferentes
Trabajos farmacéuticos
Nomenclatura
Métodos generales para el examen de los preparados medicamentosos homeopáticos.

Segunda parte:
En esta están incluidos los medicamentos más importantes, las drogas por orden alfabético. La página está
dividida en tres columnas:
Nombre del medicamento.
Planta original, origen, composición química.
Parte a usar, cantidad del medicamento y forma medicamentosa.

Según esta farmacopea todas las preparaciones se hacen en peso.

FARMACOPEA HOMEOPATICA DE LOS ESTADOS UNIDOS (HPRS): en ésta las preparaciones se hacen en
volumen (p/p, p/v o v/v).
Esta Farmacopea codifica la escala LM, como también el método Korsakoviano de dinamización. El Servicio de
Revisión está incorporando en las monografías la parte de control de calidad de materias primas y productos
intermedios, siguiendo los mismos lineamientos de las Farmacopeas Homeopáticas más avanzadas. Una parte
muy importante para destacar es la clasificación de los medicamentos en distintas categorías de prescripción
según la potencia. [Medicamentos OTC, Rx (bajo prescripción médica) y HPN: solo a laboratorios que manipulen
medicamentos homeopáticos]

FARMACOPEA HOMEOPATICA MEXICANA (SANDOVAL): está dividida también en dos partes. En la segunda
se han introducido ilustraciones de plantas generalmente empleadas, así como de algunos animales. Tiene
muchos errores de concepto.

FARMACOPEA HOMEOPATICA MEXICANA (URIBE Y JIMENEZ): ésta es una recopilación de varias obras,
fundamentalmente de la Farm. Homeop. W. Schwabe, y de la Farm. Homeopática de Estados Unidos (versiones
anteriores).
También está dividida en dos partes. La primera incluye algunos trabajos de física molecular.

FARMACOPEA HOMEOPATICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS (1998): es la Farmacopea Oficial de


México. Consta también de dos partes, una general referida a los métodos y otra correspondiente a las
monografías, siendo esta última de similares características a ediciones anteriores de la Farmacopea
Homeopática Norteamericana, pero incorporando una parte de Monografías de Preparados Homeopáticos con
controles de calidad.

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FARMACOPEA HOMEOPATICA ALEMANA 1º Edición (1978) (HAB): ésta edición tuvo además la publicación
de cinco suplementos. Describe con gran precisión la preparación de los distintos grupos de tinturas madres,
soluciones madres, escala cincuenta milesimal, y otras formas farmacéuticas homeopáticas (ej: supositorios).
También presenta monografías de los distintos medicamentos, para los cuales especifica: pureza de droga y
descripción de la misma, ensayos de identificación, método de preparación del medicamento, valoración de los
principios activos, ensayos cromatográficos, y características fundamentales del mismo, ya sea caracteres
organolépticos, densidad relativa, residuo seco, cenizas, etc.
La segunda edición se publicó en al año 2000, con un suplemento al año siguiente.

FARMACOPEA FRANCESA X ED. 6º SUPLEMENTO (PREPARACIONES HOMEOPATICAS): utiliza como


punto de partida para las dinamizaciones Hahnemannianas las llamadas formas básicas (no tiene en cuenta el
título de las mismas) que son:

Para materia prima vegetales:


- TM
- Macerados glicerinados

Para materias primas animales


- TM
- La sustancia misma
- Productos químicamente no definidos

Para productos químicos


- La sustancia misma

Las TM se preparan por maceración durante tres semanas utilizando drogas vegetales frescas, estabilizadas o
raramente secas (título 1/10 en base seca P/P) o drogas animales (título 1/20 P/P).
Utiliza cien sucusiones por cada pasaje de dinamización.
Describe la preparación de las diferentes formas farmacéuticas y presenta monografías de las drogas, vehículos y
formas básicas con identificación y controles muy similares a los de la Farmacopea Homeopática Alemana.

FARMACOPEA HOMEOPATICA BRASILERA: la 1ª Edición tiene muchas fallas, especialmente en la parte de


control de calidad de TM y en los métodos de trituración y/o preparación de dinamizaciones.
En 1995 se publicó un Manual de Normas Técnicas para Farmacia Homeopática 2º Ed. que corrige los errores de
la Farmacopea y se aproxima a los expresado en la HAB y la Farmacopea Francesa.
En 1997 se publicó la 2ª Edición de la Farmacopea, que corrigió muchos errores de la anterior, pero todavía le
falta la parte de monografías.

También Chile tiene Farmacopea Homeopática, que sigue los mismos lineamientos que la Farmacopea
Homeopática Willmar Schwabe.

LABORATORIO HOMEOPATICO

REGLAMENTACION OFICIAL

CAPITAL FEDERAL

El Decreto 3472/48 del Poder Ejecutivo de la Nación, fue el primero que estableció las condiciones que debe
cumplir una farmacia para la preparación y expendio de recetas homeopáticas.

El mismo a grandes rasgos establece:

-Un local de por lo menos 4m2, para la preparación de recetas homeopáticas, separado del laboratorio y de otras
dependencias de la farmacia, convenientemente iluminado, de piso de mosaicos, una mesa cubierta de mármol de
55 X 150 cm y una pileta con agua corriente, revestida de azulejos.

-Un ejemplar de cualquier Farmacopea Homeopática.

-Un libro recetario especial.

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-Un petitorio especial.

La Ley 17565 (1967) y su Decreto reglamentario 7123 (1968) establece en su Art. 5º “Las farmacias que se
dediquen a preparar recetas de acuerdo a la técnica homeopática deberán poseer un laboratorio exclusivamente
destinado a tal fin, aislado de las demás dependencias y del laboratorio destinado a la preparación de recetas con
técnica alopática, cuyas características, instrumental, elementos, petitorios mínimos, será fijado por la Secretaría
de Estado de Salud Pública”.

La Resolución 670/71 de la Ex Secretaría de Estado de Salud Pública de la Nación, en su art. 6º especifica que
las farmacias que preparen recetas homeopáticas deberán poseer:

- Un laboratorio separado por completo del destinado a preparaciones alopáticas, convenientemente iluminado,
con piso de mosaico, de una superficie mínima de 6m2, mesa de trabajo recubierta de mármol, vidrio, azulejos o
cualquier otro material similar, liso, impermeable y de fácil limpieza, y de una pileta con su correspondiente friso de
azulejos.

- Un ejemplar de la Farmacopea utilizada.

- Un libro recetario.

- Aparatos, útiles, tinturas madres, diluciones, etc. en cantidad suficiente, de acuerdo al petitorio mínimo exigido
por la Secretaría del Estado de Salud Pública.

La Resolución 55/92 de la Secretaría de Salud de la Nación, deroga la Resolución 670/71, y en su artículo 6º


dice: “Las farmacias que preparen recetas homeopáticas deberán contar con un laboratorio destinado a tal fin
separado del resto de los ambientes. Deberá tener las mismas características que las indicadas en el artículo
anterior (piso liso y resistente a los agentes químicos, las paredes y la mesada de trabajo azulejadas o recubiertas
de otro material impermeable, una pileta con provisión de agua potable) y estará dotado de las drogas,
instrumental y elementos de laboratorio que exigen las reglas del arte.

La Disposición 1176/93 de la Secretaría de Salud de la Nación, reafirma lo expresado en las leyes y resoluciones
anteriores, enumerando los elementos a tener presente por el laboratorio Homeopático.

La Resolución 192/98, de la Secretaría de Política y Regulación de Salud de la Nación, deroga la Resolución


55/92, y en su Art. 6º dice: “Las farmacias que preparen recetas homeopáticas deberán contar con un laboratorio
destinado a tal fin separado del resto de los ambientes, con una superficie mínima de OCHO METROS
CUADRADOS (8 m2). Deberá tener las mismas características que las indicadas en el artículo anterior (Art. 5º- El
laboratorio de preparaciones oficinales y/o magistrales alopáticas deberá tener piso liso y resistente a la acción de
los agentes químicos de uso habitual en las farmacias. Las paredes y la mesa de trabajo serán azulejadas o
recubiertas de algún otro material impermeable .de fácil limpieza. Contará con una pileta, provisión de agua
potable y estará dotado de las drogas, reactivos, equipos, instrumental y elementos de laboratorio que exigen las
reglas del arte para complementar las buenas prácticas de manufactura.) y estará dotado de las drogas, reactivos,
instrumental y elementos de laboratorio que exigen las reglas del arte. Asimismo, deberá contar con UN (1)
ejemplar de la farmacopea utilizada para el despacho de prescripciones homeopáticas y UN (1) libro recetario en
el que serán copiadas las recetas que se preparen, dejando constancia de la farmacopea a la que corresponden y
las escalas respectivas. Las farmacias que no reúnan estas condiciones no podrán preparar ni recepcionar
recetas homeopáticas.”

DECRETOS A NIVEL PROVINCIAL

Provincia de Chubut:

El Decreto nº 70 del Poder Ejecutivo de la Provincia, en el Anexo I, 3.b dice: “Las farmacias que preparen recetas
homeopáticas deberán contar con un laboratorio destinado a tal fin, separado del resto de los ambientes, con
iguales características que las indicadas en a)* y dotado de las drogas, reactivos, instrumental, equipos y
elementos de laboratorio que exigen las reglas del arte.”

*a) “Las farmacias que preparen medicamentos oficinales o magistrales alopáticos o fraccionen drogas, deberán
contar con un laboratorio a tal fin. El mismo deberá hallarse separado por mampostería del resto de las
instalaciones, tendrá una superficie mínima de dieciséis (16) metros cuadrados, con paredes azulejadas, mesada
de trabajo cubierta de mármol pulido, cerámico liso, vidrio, azulejos o cualquier otro material de fácil limpieza,

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resistente a los agentes químicos e impermeable. Deberá contar con pileta, agua potable y fuente de calor. Se
hallará dotado de drogas, reactivos, equipo e instrumental que exigen las reglas del arte, los que se hallarán
debidamente resguardados.

Provincia de Buenos Aires:

El Decreto 3521/00 en el artículo 7º dice: “Las farmacias que deseen elaborar y dispensar recetas magistrales
homeopáticas, deberán contar con un laboratorio destinado exclusivamente a tal actividad, debiendo estar
separado de todos los demás ambientes. Este laboratorio deberá tener una superficie mínima de 8 (ocho) m2,
reuniendo las mismas condiciones edilicias que el ambiente del laboratorio alopático*. Asimismo deberá proveerse
de las drogas, reactivos, instrumental y elementos de laboratorio que exigen las reglas del arte. Las farmacias que
no reunan estas condiciones no podrán aceptar, dispensar ni preparar recetas homeopáticas.
En el artículo 18º dice: “Los laboratorios para recetas homeopáticas deberán contar con:
1 (una) estufa de esterilización
1 (un) equipo de destilación de agua (preferentemente de vidrio)
1 (un) tabletero manual de acero inoxidable
dinamizadores
3 (tres) morteros de porcelana con pilón de igual material de tamaño variado
loza para pomadas de 30 x 30 cm
2 (dos) espátulas de hueso o asta
2 (dos) espátulas de acero
3 (tres) medidas de vidrio de tamaño variado
6 (seis) varillas de vidrio
3 (tres) embudos de vidrio de variado tamaño
3 (tres) cápsulas de porcelana de tamaño variado
1 (un) lixiviador

*Art. 4º: “El laboratorio deberá contar con una superficie mínima de 12 (doce) metros cuadrados, con buena
iluminación, ventilación natural o forzada adecuada y dimensiones que permitan un eficiente ejercicio profesional.
Deberá tener una mesada de trabajo de acero inoxidable, mármol, granito, azulejo u otro material resistente a
agentes químicos, de fácil limpieza, con pileta, conexión de agua corriente y desagüe, de no menos de 1,50 x 0,50
metros, y en caso de encontrarse adosada a la pared, elevar un friso de azulejos o material resistente a agentes
químicos, de fácil limpieza, comenzando donde se encuentre adosada y hasta no menos de 1,80 metros del nivel
del piso. El mismo revestimiento tendrá el bajo mesada. La pileta será de medidas acordes a las tareas que se
deban desarrollar en el laboratorio.”......

Provincia de Mendoza:

El Decreto 656/99 en el Art. 6º dice: “Las farmacias que preparen recetas homeopáticas deberán contar con un
laboratorio destinado a tal fin, separado del resto de los ambientes. Deberá tener las mismas características que
las indicadas en el artículo 5º * y estará dotado de drogas, reactivos, instrumental y elementos de laboratorio que
exigen las reglas para cumplir con las BPM (Buenas Prácticas de Manufactura), previstas para preparación de
recetas por la técnica homeopática.

Provincia de Santiago del Estero

La Ley 4638/78 en su Título IV (De las Farmacias), art. 7º indica las dependencias que deberá disponer la misma,
y en el inciso e) dice: “un lugar destinado al Laboratorio Homeopático, independiente de los anteriores, en las
farmacias que se dediquen a la homeopatía.”

Provincia de Chaco

El Decreto2573/70 en su art. 6° dice: “Las farmacias que se dediquen también a preparar recetas de acuerdo a la
técnica homeopática deberán poseer un laboratorio exclusivamente destinado a tal fin, aislado de las demás
dependencias y del laboratorio destinado a la preparación de recetas con técnica alopáticas cuyas características,
instrumental, elementos y petitorio mínimo será fijado por la Subsecretaría de Salud Pública”.

Provincia de Entre Ríos


La Ley 9817 publicada en el Boletín Oficial el 7/01/2008, en su art. 80° dice: …” Las farmacias que se dediquen
también a la dispensación de recetas de las conocidas como homeopáticas deben cumplir con los mismos

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requisitos que para la preparación de fórmulas magistrales, debiendo especificar en forma clara y visible la
composición del preparado, con sus proporciones, efectos colaterales, reacciones adversas y antídotos en el caso
que correspondiera”...
Art. 83°:…”En los rótulos de los preparados magistrales, oficinales y homeopáticos deberá constar el nombre de la
farmacia, razón social, nombre y apellido del Director Técnico, matrícula, domicilio y número de teléfono, número
de receta correspondiente al libro recetario, composición cualitativa y cuantitativa completa de los principios
activos, forma farmacéutica, cantidad dispensada y fecha de preparación. A su vez expresará si el medicamento
es para uso interno o externo. En el uso interno se utilizará rótulo de fondo blanco, mientras que para el uso
externo se empleará rótulo de fondo rojo”...

Provincia de Formosa

La Ley 1571/1997 en su art. 5° dice: “Las farmacias que preparen recetas de acuerdo con la técnica homeopática,
deberán poseer un laboratorio exclusivamente destinado a tal fin, aislado de las demás dependencias y del
laboratorio destinado a la preparación de recetas con técnicas alopáticas, cuyas características, instrumental,
elementos y equipamiento mínimo serán fijado por el Ministerio de Desarrollo Humano”.

Provincia de La Rioja

La Ley 7719/2004 dice en su art. 60°: “Las farmacias que se dediquen a la venta de recetas de acuerdo con la
técnica homeopática deberán contar con un laboratorio de preparaciones homeopáticas, destinado
exclusivamente a tal fin, aislado del resto de los ambientes y se adjuntarán a las condiciones físicas y dimensiones
que establezca la reglamentación.”

El Capítulo VII: De las farmacias homeopáticas:

Art. 85. - Para ejercer la dirección técnica deberá ser profesional farmacéutico. La farmacia homeopática solo
podrá elaborar fórmulas oficiales y magistrales que responda a los principios homeopáticos. Cuando esté
habilitada, además, para la dispensación y elaboración de productos alopáticos, las áreas de elaboración deberán
ser independientes y cumplir con los requisitos de registro, separados para ambas especialidades.

Las farmacias alopáticas podrán expender productos homeopáticos elaborados por laboratorios farmacéuticos
homeopáticos o recetas magistrales homeopáticas elaboradas por derivación en una farmacia homeopática. La
autoridad sanitaria, en cumplimiento de los tratados y farmacopea homeopáticos vigentes para la preparación de
los medicamentos homeopáticos, definirá los requisitos que deberán cumplir las áreas dedicadas a la homeopatía
de la farmacia en lo que concierne al equipamiento, lo edilicio, los registros y todo otro tema relacionado.

Se admitirán las escalas decimal, centesimal y cincuenta milesimal representadas por los símbolos "D", "C", y
"LM" como así también el símbolo "X" en sustitución de la "D" para la escala decimal. Cuando el prescriptor omita
la escala en la prescripción se considerará que es la escala centesimal.

La receta homeopática no podrá ser expresada en siglas o códigos y deberá responder a las nomenclaturas
homeopáticas aceptadas.

Art. 86. - Cuando los medicamentos homeopáticos sean oficiales, es decir, que se hallen inscriptos en las
farmacopeas homeopáticas aceptadas por la autoridad sanitaria, deberán ser rotulados por las farmacias
homeopáticas con los siguientes datos: Nombre de la farmacia, domicilio, nombre del director técnico, número de
registro interno de elaboración en la farmacia, fecha de elaboración, farmacopea a la que corresponde, vía de
administración, dosis, forma farmacéutica y toda otra exigencia que se considere necesaria y que se
reglamentare.

Los medicamentos homeopáticos, ya sea que se elaboren en la farmacia o en laboratorios industriales, deberán
llevar obligatoriamente en el rótulo la inscripción destacada de "medicamento homeopático".

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Art. 87. - Se entiende por laboratorio industrial farmacéutico homeopático, el establecimiento sanitario que elabora
productos homeopáticos oficiales o no oficiales para la venta a establecimientos farmacéuticos debidamente
autorizados, tales como droguerías o farmacias y que funciona bajo la dirección técnica de un profesional
farmacéutico.

La industrialización del medicamento homeopático sólo podrá ser realizada por un laboratorio debidamente
habilitado y requerirá aprobación previa en las condiciones que la autoridad sanitaria establezca.

La farmacia oficinal homeopática sólo podrá elaborar en escala industrial cuando, además de sus instalaciones
específicas para funcionar como farmacia homeopática, reúna en un ámbito edilicio perteneciente a la farmacia las
mismas exigencias que las requeridas para los laboratorios industriales homeopáticos.

Art. 88. - La autoridad sanitaria deberá establecer las exigencias de control para los productos homeopáticos en
todas las etapas de su producción y la forma de registro. Las indicaciones terapéuticas de los medicamentos
homeopáticos industriales deberán responder estrictamente a la farmacodinamia o experiencia clínica
homeopática. Los medicamentos homeopáticos que no se encuentren incluidos en la farmacopea homeopática
deberán ser registrados y aprobados por la autoridad sanitaria nacional para ser elaborados en escala industrial.

DROGAS
El remedio homeopático es obtenido a partir de las drogas de origen animal, vegetal y mineral.
Los medicamentos que provienen de secreciones normales o fisiológicas tanto animales como vegetales reciben
el nombre de sarcodes y los que provienen de secreciones patológicas, bacterias o sus toxinas o parte de órganos
enfermos tanto animales como vegetales se llaman nosodes.
El medicamento preparado debe ser igual y no semejante al uso en la experimentación patogenética, por eso
debe responder exactamente a lo indicado en las Farmacopeas.

REINO VEGETAL
Se utilizan las plantas frescas recogidas en condiciones bien determinadas de tiempo, clima, altitud, etc. Las
farmacopeas indican la parte de la planta a utilizar.
Las plantas frescas son puestas a macerar inmediatamente con alcohol a fin de evitar toda alteración debida a las
enzimas de las mismas.
Las sustancias vegetales sirven para preparar las tinturas madres alcohólicas por maceración o lixiviación.
Los pasos a seguir para la preparación de la tintura madres son:

1-IDENTIFICACION DE LA DROGA: Las drogas deben estar taxonómicamente bien determinadas y deben
nombrarse por su nombre científico y no por el vulgar. Así encontramos las drogas en las Farmacopeas, cada
planta tiene su patogenesia que le es característica y bien distinta de otra que pertenezca al mismo género.

2-RECOLECCION DE LA DROGA: En toda planta la composición química y la acción medicamentosa no es


uniforme.
Interviene en ella varios factores entre ellos el geotropismo, el fototropismo y el hidrotropismo, además de otros.
Las farmacopeas indican la parte de la planta a utilizar, la que considera más rica en principio activo.
Tiene importancia también la época del año, el estado de desarrollo de la planta, etc.
El ORGANON en los parágrafos 123, 267 y 268 trata la manera de utilizar los vegetales para la preparación de
medicamentos e indica el uso de plantas frescas o secas según la procedencia y facilidad o dificultad de la
obtención.
La desecación introduce importantes cambios en los vegetales: por ejemplo la cáscara sagrada aumenta con la
desecación y el tiempo, su actividad terapéutica, pierde su acción emética debido a un principio volátil que se
destruye.

3-PREPARACION DEL MEDICAMENTO: para preparar el medicamento es necesario conocer los principios
activos de cada planta.
El conocimiento de la exacta composición química y la valoración biológica cuando fuera necesario, pueden
brindar indicios sobre las posibilidades terapéuticas de una misma planta propagada en otros países que no sea el
de origen.

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Conociendo los componentes químicos se establecen las normas de preparación de la TM, el grado alcohólico
necesario para la mejor disolución de sus principios activos.

REINO ANIMAL
Pueden utilizarse animales enteros, vivos o sus secreciones. El mismo debe estar perfectamente identificado.
Todo lo que se dijo sobre identificación y recolección respecto a los vegetales, es aplicable al reino animal.
Se debe ajustar a la más estricta clasificación zoológica:
La denominación debe ser la científica y no la vulgar: ej. de la víbora de la cruz se conocen siete especies,
Lachesis alternatus, Lachesis animogytoides, etc. pero la patogenesia está hecha con Lachesis mutus.
Es indispensable conocer la parte a usar para la preparación del medicamento. Así por ejemplo: Apis se prepara
con la abeja entera; Apisinum con veneno de abeja, etc.
Hay que tener en cuenta también la estación del año por los cambios fisiológicos de los organismos, la edad del
animal y la zona de recolección.

REINO MINERAL
Sigue en importancia al reino vegetal por el número de drogas naturales y sintéticas que pueden utilizarse. Las
drogas poseen un conjunto de características bien determinados, físicos, químicos y fisiológicos propios de cada
una.
Si se trata de sustancias químicas bien definidas no puede existir inconvenientes en cuanto a su denominación.
Hasta el presente los homeópatas utilizan los nombres latinos para designar todas las sustancias que utilizan y se
han propuesto algunas reglas para evitar la confusión en el nombre de diversos compuestos de la misma base. Se
recomienda no usar abreviaturas ya que la desinencia muchas veces es lo que las diferentes:
amyl nitr. es amyl nitrosum y no nitricum
natrum sulf es natrum sulfuricum y no sulfurosum
Siempre que sea posible se usarán sales cristalizadas por ofrecer mayor seguridad sobre su pureza que las sales
pulverizadas.
Las sustancias químicas pueden tener agua de constitución, de cristalización, o de interposición. Del agua de
constitución no podemos prescindir porque al perderse el cuerpo se transforma. El agua de cristalización no
perjudica, porque conociendo las moléculas de agua que lleva la droga, se pueden determinar la cantidad de sal
anhidra. El agua de interposición es la que debe desecharse.
Debe conocerse exactamente la droga a utilizar porque por ej: Calcárea carbónica no es el carbonato de calcio de
procedencia industrial sino el Carbonato de calcio procedente de la parte media de la ostra Calcárea ostrearum.
En el caso de sustancias solubles se preparan las soluciones llamadas madres según las distintas farmacopeas.
El TERMINO TINTURA MADRE SE RESERVA PARA LAS PREPARACIONES HECHAS CON PLANTAS
FRESCAS O SECAS O CON SUSTANCIAS ANIMALES.

PREPARACIONES PROPIAS DE HOMEOPATIA

MERCURIUS SOLUBILIS (HAHN)


Es un óxido impuro de mercurio preparado según una fórmula propia de Hahnemann.
Después de purificarlo el mercurio, se disuelve en frío en ácido nítrico ordinario, lo cual exige muchos días, se
seca la sal que de aquí resulta sobre el papel de filtro y se muele durante media hora en un mortero de vidrio,
añadiendo una cuarta parte de su peso en alcohol concentrado, se separa el alcohol cambiándolo cada media
hora hasta que este líquido perdiera completamente el olor a éter, hecho esto se decanta el alcohol y se pone a
secar la sal sobre el papel de filtro enseguida se muele por espacio de 15 minutos en un mortero de vidrio con el
doble de su peso de agua destilada, decantar el líquido claro, se lava de nuevo la sal con otra porción de agua
destilada, se reúne el líquido claro con el anterior y de este modo se obtiene la solución acuosa de todo el nitrato
mercurial realmente saturado conteniendo la masa salínea.
Esta solución se precipita enseguida por el amoníaco caústico produciendo el llamado óxido de mercurio gris
negruzco.
Este se tritura luego con lactosa para preparar las dinamizaciones.

CAUSTICUM (F.F)
Se toma un trozo de cal recientemente quemado teniéndolo un minuto en agua destilada, se coloca en un sitio
bien seco donde queda reducido a polvo.
Se toman 60grs de este polvo para mezclarlo en un mortero de porcelana con igual cantidad de bisulfato de
potasa, previamente derretido por calor fuerte y enfriado luego formando con 60grs de agua hirviendo una masa
espesa que se echa en un balón de destilación. Se destila hasta que se seque completamente. El producto de la
destilación de un peso de 45gr. que tiene la transparencia del agua contiene el Causticum en estado de
concentración con el cual se hacen las dinamizaciones.

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HEPAR SULFURIS (F.F)


Se ha combinado el carbonato de calcio (obteniendo de las ostras) desecado y reducido a polvo fino y mezclado
con partes iguales de flores de azufre purificadas, se calienta la mezcla en un crisol de 10 a 15 minutos al rojo, se
cuela la masa líquida sobre una placa de mármol que se recubra con una cápsula para detener la combustión
privando la materia del contacto del aire. Después del enfrentamiento, se encierra el producto obteniendo con un
frasco herméticamente cerrado para que sirva para preparar las trituraciones.

VEHICULOS

AGUA
Se emplea sola o para mezclar con el alcohol a fin de disminuir su graduación.
Hahnemann utilizó agua potable, agua de lluvia y nieve derretida.
AGUA POTABLE: de buena calidad y en el caso que el médico indique se utilizará para disolver glóbulos, para
agregar gotas o bebidas.
AGUA ALCOHOLIZADA: Es agua destilada con el agregado del 5% de alcohol de 90%.
AGUA SIRUPOSA: es agua destilada a la que se le ha agregado 10 a 15% de Jarabe simple F.A.

ALCOHOL ETÍLICO

Al alcohol puro rectificado se lo lleva a una concentración de 90 grados añadiéndose agua destilada.
Con este alcohol se obtienen los alcoholes más diluidos, cuya concentración se expresa en tantos por cientos en
peso.
La F.H.W.S codifica: a) Alcohol concentrado de 90%
b) Alcohol de 70%
c) Alcohol de 60%
d) Alcohol de 45%
GLICERINA
Debe responder a las exigencias de la última edición de la Farmacopea Nacional Argentina.

LACTOSA
Debe responder a las exigencias de la última edición de la Farmacopea Nacional Argentina.

GLOBULOS
Son pequeñas esferas, de consistencia sólida, obtenidas a partir de sacarosa, lactosa, o mezclas de ambas,
siendo el vehículo más usado en homeopatía.

TABLETAS
Las tabletas inertes para uso homeopático son preparadas por compresión de lactosa o sacarosa o mezclas de
ambas, eventualmente con uno o más excipientes apropiados. Se utilizarán para administración sublingual luego
de ser impregnadas con la o las dinamizaciones prescriptas.
También en Arg. Se utilizan tabletas de 0,25 y 0,50 grs.

TINTURAS MADRES
La tintura es un producto extractivo obtenido por la acción de alcoholes de diferentes graduaciones o una solución
hidrogliceroalcohólica, sobre drogas vegetales y animales.

Una vez identificada la droga y recogida como indica la farmacopea, se procederá a su limpieza.

UTILES NECESARIOS:

Los principales son:


Cuchillo de cortar y picar hierbas, frascos para maceración, lixiviadores, morteros para desmenuzar, tablas para

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cortar, embudos, papeles de filtro, etc.

METODOS OPERATORIOS:

Expresión
Maceración de plantas frescas.
Maceración de sustancias secas.
Método mixto: expresión, más maceración.
Lixiviación.
Empleo de plantas estabilizadas.
Otros: incubación, infusión, decocción y fermentación.

EXPRESIÓN:

Este método exige una gran cantidad de materia prima, ya que en ciertas especies el rendimiento de jugo es
pobre. La planta es siempre picada, y luego reducida a papilla. Se provoca el estallido celular acelerándose todas
las reacciones enzimáticas. La expresión en la prensa debe ser muy enérgica para obtener el mejor rendimiento
de jugo, pero en el líquido recogido se encuentran en suspensión ciertas sustancias: sust. gomosas,
mucilaginosas, etc.
A las tinturas preparadas por este método, se les adiciona partes iguales de alcohol, hay siempre depósito
abundante que será eliminado por decantación y filtración.

MACERACION DE PLANTAS FRESCAS:

Es el método más utilizado en homeopatía.


La planta recién recolectada, se limpia, y es puesta a macerar en una solución alcohólica. Se deja en contacto el
tiempo que indica la farmacopea en un lugar oscuro, seco y fresco.
Es necesario tener en cuenta varios factores:
Título del alcohol utilizado: depende del tipo de sustancias que contiene la planta. Ej.: para sustancias resinosas
es necesario un alcohol de muy alta graduación. También depende de la cantidad de agua contenida en la planta.
Tiempo y temperatura: es necesario que el tiempo de contacto sea prolongado para que el agotamiento de la
sustancia soluble sea total. Debe agitarse el recipiente varias veces al día, para renovar las superficies de contacto
del vegetal con el alcohol para favorecer la difusión. La temperatura ideal es de 15º C.

MACERACION DE SUSTANCIAS SECAS:

Las sustancias desecadas permiten obtener rendimientos de extracción más elevados que con las frescas de
donde ellas provienen.

METODO MIXTO:

La planta triturada es sometida a expresión para obtener el jugo, que es adicionado del 20 % de alcohol de 90 grs.
La torta prensada es enseguida puesta a macerar durante 8 días con alrededor del doble de su peso en alcohol.
Se prensa y se obtiene otro licor. Se reúnen los dos filtrados. Este método es inferior a la maceración.

LIXIVIACION:

Es el que da mayor índice de agotamiento para las sustancias vegetales secas reducidas a polvo de un grosor
regular. Es el método elegido para preparar tinturas de drogas heroicas.

EMPLEO DE PLANTAS ESTABILIZADAS:

Las plantas frescas encierran normalmente enzimas que provocan el desdoblamiento de los complejos
glucosídicos y alcaloídicos. El alcohol desnaturaliza o insolubiliza las enzimas (en frío), pero hay algunas que
todavía conservan su actividad de las mismas. Hay dos métodos diferentes: el de Bourquelot y el de Perrot-Goris.

TINTURAS MADRES ANIMALES:

Se utilizan animales enteros, partes de ellos o sus secreciones. La estabilización de estos productos consiste en
una deshidratación. La técnica de preparación es por maceración simple.

CONSERVACION:

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Introducción a la Farmacotecnia Homeopática – Farm. Fernando Estévez Castillo

Deben ser renovadas cada tres o cinco años. La Farmacopea Francesa establece que las TM deben responder a
los parámetros de control de calidad estipulados en la monografía correspondiente, repitiendo dichos ensayos por
lo menos una vez al año, y expresa que ninguna TM puede utilizarse luego de 5 años de la fecha de elaboración.
Estos comprenden: caracteres organolépticos, ensayos analíticos cualitativos, cromatografía en capa delgada,
valoración de principios activos, ensayos de pureza: peso específico (aumenta con el tiempo) y el residuo seco
(también aumenta).

MODIFICACIONES DE TINTURAS

CLASE DE MODIFICACIÓN AGENTE DE MODIFICACION EFECTOS DE LA ATERACION


I – Falsificaciones Diluciones Modificaciones del color
Sustituciones Del título de principios
II- Alteraciones iniciales Defectos de recolección Alteraciones organolépticas
(Preparación) Defectos de desecación Presencia de metales
Defectos de estabilización Modificaciones de la composición
Defectos de operaciones
Defectos de aparatos
Defectos de disolventes
Físicos Modificaciones de temperatura Precipitaciones y enturbiamientos.
III- Alteraciones por La luz Alteraciones del color
conservación Otros agentes físicos
Químicos De la vasija, oxígeno, vapor de agua, Oxidaciones y precipitaciones.
dióxido de carbono, reacciones Cambios de aspecto.
químicas
Biológicos Algas, hongos, bacterias, enzimas Formación de velos y sedimentos.
Alteraciones organolépticas

SOLUCIONES
Se entiende por solución a toda mezcla homogénea de dos o más sustancias que tienen por objeto disolver un
cuerpo llamado soluto en otro llamado disolvente, sin que entre ellos se forme una reacción química.
Las únicas drogas que dan soluciones son las de origen mineral.
El título de las soluciones depende de la naturaleza de la droga, de la solubilidad de ésta en los vehículos, de la
estabilidad, etc.
El símbolo usado para su notación es por ej.: solución de Cuprum sulfuricum: Cuprum sulfuricum O. Las
soluciones son al 1% o al 10%, salvo excepciones.

Vehículos: se utiliza agua destilada o bidestilada y alcohol de diferentes graduaciones.

Drogas: deben ser perfectamente identificadas. Cuando se encuentran en estado cristalino, se tomará de
preferencia ese estado.

METODOS DE PREPARACION

El más común es el de disolución simple. Los otros son: maceración, fotólisis, luz ultravioleta, ultrasonido y empleo
de gluconatos metálicos.

Disolución simple: La FHWS prepara las soluciones p/p. Pesa la droga y completa el peso con el vehículo.
La HPUS efectúa las soluciones p/v y v/v.

Maceración: consiste en poner en contacto una cierta cantidad de metal de 10 a 50 g. en presencia de 100 a 250
ml de alcohol. Se agita durante 15 días y se abandona la preparación al reposo durante varios días. Al cabo de
varios meses se toman muestras y se determina el título. El mismo varía entre la tercera y la quinta decimal.

Fotólisis: es la solubilización de la sustancia bajo la acción de radiaciones luminosas solares o ultravioletas,


donde las longitudes de onda dependen de la sustancia a tratar.
Se obtienen soluciones más concentradas y en menor tiempo que con la maceración.

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CONTROL DE LAS SOLUCIONES

Los ensayos de identificación descriptos en la Farmacopea Alemana (HAB), son los típicos de química analítica
cualitativa. Las valoraciones cuantitativas pueden ser por los métodos comunes de volumetría, gravimetría,
espectrofotometría, etc.

DINAMIZACIONES
Son las formas líquidas o sólidas obtenidas por la dilución de la droga en un vehículo inerte desarrollando la fuerza
medicamentosa por medio de la sucusión (líquidos) o el frotamiento (sólidos).

El concepto de dinamización incluye dos principios fundamentales que hacen que la misma sea considerada como
tal:

DILUCION Y SUCUSION. Si alguno de estos falla, no tendremos dinamización.

ESCALAS

Hay tres: la centesimal, la decimal y la cincuentamilesimal.


En la centesimal, la proporción es 1/100 y cada una tiene la centésima parte de la anterior. Se simboliza como C.
En la decimal, la proporción es 1/10 y cada una tiene la décima parte de la anterior. Se simboliza como D o X.
Es importante en ambas escalas preparar correctamente las primeras, ya sea 1C o 1X, porque difiere la cantidad
de vehículo a agregar según el título de la TM que se utiliza.
Es incorrecta la comparación entre una escala y otra, por ejemplo: la 2C no es igual a la 4X. Aunque en dilución
son iguales, 1/10.000, no lo son en potencia, puesto que la centesimal tuvo solamente 2 pases con sucusiones,
mientras que la decimal tuvo 4.
En la cincuentamilesimal, la proporción es 1/50000. Se simboliza como LM o Q.

METODOS:

METODO HAHNEMANNIANO

Es el método clásico de la Homeopatía, también se conoce como el de la pluralidad de frascos.


Se utilizan tantos frascos como grado de potencia se quiere obtener. El líquido debe ocupar en cada envase como
máximo las 2/3 partes para hacer posible una perfecta agitación.

Manual operatorio: colocar los frascos en fila, poner en el primero las partes de TM o de solución madre y de
vehículo necesarios para obtener la 1º dinamización, sea centesimal o decimal, luego de dar 10 sucusiones
(según FHWS o HAB) o 100 (según Farmacopea Francesa, Farmacopea Homeopática Brasilera II ed.).
Para preparar la segunda dinamización: colocar en el segundo frasco 1 parte de la 1º dinamización y 99 ó 9 partes
del vehículo, según la escala, dar 10 ó 100 sucusiones, y terminamos la segunda.
Así, operamos sucesivamente para obtener dinamizaciones en potencias superiores.
La FHWS y la HAB toma las partes en peso (p/p), la HPUS en volumen (v/v) y la Farmacopea Francesa (p/v) en la
primera dinamización y (v/v) en las siguientes.

METODO DE KORSAKOVIANO

El creador de este método originariamente usó la escala centesimal, con 200 sucusiones por pase. Este método
figura descripto en la HPUS y la Farmacopea Homeopática Brasilera II edición. Se lo conoce como el método del
frasco único.

Manual operatorio (según HPUS): agregar un volumen medido de la tintura o el punto de partida, a un frasco de
capacidad adecuada. Sucusionar y vaciar el mismo, dando vuelta el frasco, o por succión. El proceso de vaciado
utilizado debe remover el 99% del volumen original de la tintura o el punto de partida, dejando el 1% del volumen
original en el frasco. Agregar 99 partes del vehículo a la parte remanente en el frasco, sucusionar, y la
dinamización resultante es la 1CK. Continuar el proceso de la misma manera.

Manual operatorio (Farmacopea Homeopática Brasilera II edición): colocar en un frasco de volumen adecuado el
medicamento a la 30 CH, de modo que ocupe las 2/3 partes de su respectiva capacidad. Dar vuelta el frasco,
dejando escurrir libremente el líquido por cinco segundos. Adicionar el vehículo hasta la cantidad previamente
establecida, sucusionar cien veces. La resultante corresponde a la 31K. Repetir este procedimiento para obtener

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Introducción a la Farmacotecnia Homeopática – Farm. Fernando Estévez Castillo

las dinamizaciones subsiguientes.

SUCUSION

Es la acción que infunde a la sustancia el dinamismo o energía dinámica y consiste en golpear el frasco con la
atenuación correspondiente, de arriba hacia abajo, sobre una superficie resistente y elástica.
El número de sucusiones por potencia varía: Hahnemann efectuó de 2 a 12, y en la 6º Edición del Organón pasó a
100. Korsakov utilizaba 200, la FHWS tomó 10, al igual que la HAB, mientras que la Farmacopea Francesa, la
Farmacopea Homeopática Brasilera II edición y la Farmacopea Homeopática de México, 100.

OTROS METODOS DE DINAMIZACION

El método Hahnemanniano generalmente se utiliza hasta la 30C, de ésta hasta la 200 se usa el Korsakoviano, y
de ahí en más se utilizan los dinamizadores mecánicos.
Hay dos tipos de dinamizadores: (todos korsakovianos por ser de frasco único)
De fluxión discontinua: el más conocido es el de L.H.F. que es similar al procedimiento korsakoviano pero en
forma mecánica. Para cada potencia se necesitan 35 segundos, por lo tanto es muy lento para obtener potencias
altas. Laboratorio Boiron tiene patentado un aparato que trabaja por succión, es decir luego de sucusionar, se
toman 99 partes de la dinamización por succión y se ingresan por medio de una jeringa otras 99 partes de
vehículo.
De fluxión continua: se caracterizan por una fluxión ininterrumpida de vehículo, lo cual los hace mucho más
rápidos que los de fluxión discontinua. Hay varios modelos: el de Swan, el de Skinner y el Turbodinamizador de
Lock y el Homeodinamizador Hiemus. El de Lock consta de una cubeta con un nivel constante de descarga, donde
se pone el líquido a dinamizar, una paleta de vidrio que gira sobre su propio eje, movido por un motor que produce
una agitación en el seno del líquido.

En el Primer Congreso Latinoamericano de Homeopatía de 1993, se presentó un dinamizador que subsana los
defectos presentados por el Turbodinamizador de Lock. El mismo, llamado Homeodinamizador Hiemus, presenta
un modelo de cubeta diseñado para cumplir estrictamente con los conceptos básicos de una dinamización
(dilución y sucusión), teniendo en cuenta la velocidad de impacto que se obtiene en el método Hahnemanniano.

NOMENCLATURA

Según la FHWS o HAB

C: para la escala centesimal, o sin indicación


D: para la escala decimal
Ej.: Belladona 3C o Belladona 3 o Belladona C3

Según la HPUS

C: para la escala centesimal


X: para la escala decimal

La H delante de la C, ej.: Apis 3CH, indica que la dinamización será hecha según el método Hahnemanniano, y la
K delante de la C, ej.: Apis 6CK, que será hecha por el método Korsakoviano.
La potencia 1000, se pueden indicar como M.
La 10.000, como 10M
La 100.000, como 100M o CM
La 1.000.000, como MM

TRITURACION
En Homeopatía dinamizar por trituración se entiende la operación que se realiza mezclando por frotamiento, en el
mortero, la droga en un vehículo inerte, en proporciones y técnicas determinadas.
Se realizan al 1% o al 10%, siguiendo indistintamente la escala centesimal o decimal.
El vehículo es el azúcar de leche y la droga puede provenir de los tres reinos.
Los útiles a emplear son: mortero de porcelana con pilón del mismo material, espátula de hueso, porcelana o
acero inoxidable y tamices.
Para efectuar la trituración conviene operar en buen ambiente, exento de polvo atmosférico.

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Introducción a la Farmacotecnia Homeopática – Farm. Fernando Estévez Castillo

Cuando se utilizan sustancias al estado seco, es conveniente que estén perfectamente pulverizadas; para ello
conviene efectuar previamente una reducción de tamaño de sus partículas por cualquiera de los métodos
generales de pulverización, seguida posteriormente de la tamización.

MANUAL OPERATORIO

F.H.W.S.

Adopta el criterio de Hahnemann, cuyas reglas fundamentales se hallan en la 2º Edición de las “Enfermedades
crónicas”.
Se pesa la droga y el vehículo según la escala elegida y la cantidad de trituración a preparar. Las proporciones de
peso establecidas son:

Para la escala centesimal: se toma 1 parte en peso de droga y 99 partes en peso de lactosa.
Para la escala decimal: 1 parte en peso de droga y 9 partes en peso de lactosa.
Dividir la lactosa en tres tercios.
Colocar en el mortero una pequeña cantidad del primer tercio y trabajar con el pilón, con el objeto de tapar las
porosidades de la superficie del mortero.
Colocar la sustancia y mezclar con la ayuda de la espátula.
Colocar el resto del primer tercio y comenzar la trituración de la siguiente manera:
Triturar durante 6 minutos. La técnica consiste en movimientos con el pilón, que comienzan en el centro del
mortero y describen primero círculos pequeños cuyo diámetro se aumentará cada vez que se haga un movimiento
circular completo hasta llegar a la pared del mortero, entonces se comienzan movimientos reduciendo el diámetro
del círculo hasta llegar al centro nuevamente.
Raspar con la espátula el pilón y el mortero durante 4 minutos.
Triturar nuevamente 6 minutos.
Raspar otros 4 minutos.
Queda terminado el primer tercio; duración 20 minutos.
Agregar el segundo tercio de lactosa.
Triturar 6 minutos.
Raspar 4 minutos.
Triturar 6 minutos.
Raspar 4 minutos.
Queda así terminado el segundo tercio en otros 20 minutos de trabajo.
Agregar el último tercio de lactosa a lo anterior. Con el total se procede igualmente:
Triturar 6 minutos.
Raspar 4 minutos.
Triturar 6 minutos.
Raspar 4 minutos.
Queda terminada la primera trituración, decimal o centesimal. Total de la operación: 1 hora de trabajo.

Para efectuar la segunda trituración se toma como punto de partida la primera. Así tenemos que:
Para la escala decimal: 1 parte en peso de la primera trituración decimal en 9 partes en peso de lactosa,
constituye la 2X trit.
Para la escala centesimal: 1 parte en peso de la primera trituración centesimal en 99 partes en peso de lactosa,
constituye la 2C trit.
Se procede con la misma técnica que la primera trituración. Duración: una hora de trabajo.

La tercera trituración la efectuamos partiendo de la segunda, procediendo exactamente igual que en las dos
anteriores, tomando las partes proporcionales en peso establecidas para la escala decimal o centesimal,
respectivamente. Como vemos, para obtener una tercera trituración necesitamos 3 horas de trabajo.

El diámetro del mortero ha de ser proporcional a la cantidad de dinamización a efectuar, de tal manera que permita
hacer una perfecta trituración.
El movimiento del pilón ha de ser continuo y de un ritmo uniforme durante el triturado.
Debe emplearse una cierta fuerza, uniforme durante toda la operación, pero no tan fuertemente, que se adhiera
demasiado la lactosa a las paredes del mortero, y no se puede raspar en los 4 minutos establecidos.

DINAMIZACION DE LA 6ª EDICION DEL ORGANON


(ESCALA CINCUENTAMILESIMAL O LM)

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Introducción a la Farmacotecnia Homeopática – Farm. Fernando Estévez Castillo

Este es el único método de dinamización que adopta Hahnemann a partir de la 6ª edición del Organón.
En este dice que todas las sustancias, de cualquier naturaleza que sean, se deben dinamizar por trituración hasta
la 3C. Sobre este particular diremos que no todas las sustancias se pueden triturar con lactosa, ya sea:
a)Porque reaccionan con el vehículo (Argentum nitricum, Iodum)
b)Por la naturaleza volátil de la droga o su oxidabilidad.
c)Por el alto grado de higroscopicidad de algunas drogas. (Kali carbonicum).
La preparación está descripta en el párrafo 270.

MANUAL OPERATORIO

1-Obtención de la 1C trit.
2-Obtención de la 2C trit.
3-Obtención de la 3C trit.
4-Se disuelve un grano de la 3C trit. (1 grano equivale a 0,0625 grs) en 500 gotas de una mezcla formada por 400
gotas de agua y 100 gotas de alcohol. Esta solución se puede llamar dilución o solución madre de LM.
5-Se diluye 1 gota de la solución anterior en 100 gotas de alcohol y se le da 100 sucusiones.
6-Una gota de la solución obtenida en el punto 5) se utiliza para impregnar 500 glóbulos de un tamaño tal que 100
de ellos no pesen más que un grano ó 62,5 mg. Estos glóbulos constituyen la primera dinamización LM.

Un glóbulo de la 1 LM se disuelve en una gota de agua, más 100 gotas de alcohol y se le dan 100 sucusiones.
Con una gota de esta solución se impregnan otros 500 glóbulos del mismo tamaño que los anteriores, obteniendo
la 2° dinamización LM.
De la misma manera se procede en adelante.

ALTERACION Y DESTRUCCION DE LAS DINAMIZACIONES


En general, una dinamización correctamente acondicionada, en envases de cierre hermético, al abrigo de la luz,
humedad y polvo atmosférico, se conserva indefinidamente, es decir que no pierde sus propiedades dinámicas.
Las alteraciones que puede sufrir pueden ser causadas por:
Evaporación: se evapora el alcohol y la dinamización se hace acuosa, en realidad no pierde su acción, pero hay
que desecharla para efectuar la embibición de glóbulos, tabletas y papeles.
Las dinamizaciones más bajas son las que más se alteran por evaporación, ya que al disminuir el grado
alcohólico, hay cambio de solubilidades y algunos principios activos pueden precipitar.
Fermentación: pueden fermentar las de grado alcohólico bajo, no las de 60 o más.
Humedad: favorece la formación de hongos.
Calor: el calor seco es el método más seguro para destruir dinamizaciones.
Técnica deficiente de manipuleo:
-Contaminación cruzada, por tener varias dinamizaciones destapadas y muy próximas unas con otras.
-Por usar envases y útiles no debidamente tratados, que hayan contenido otras sustancias o potencias o que
hayan fijado las potencias del ambiente.
-Por el cambio de tapas de un frasco a otro.
-Por tocar con los dedos la boca del frasco.
-Por dejar tapas sobre la mesa de trabajo, estando húmedos de distintas dinamizaciones.
-Otros.

MEDICAMENTO
Medicamento es toda sustancia capaz de producir sobre el hombre sano series o grupos de fenómenos. Esta
definición figura en la 6º Edición del Organón. El medicamento por la experimentación produce el fenómeno y
pertenece a la patología.
Remedio es toda sustancia capaz de neutralizar sobre el enfermo series o grupos de síntomas. El remedio por
ejemplo neutraliza el síntoma y pertenece a la nosología.
Hahnemann dice que su poder curativo se deriva de la virtud que ellos tienen en sí mismos de producir síntomas
semejantes a los de la enfermedad y de una energía superior a la de éstos.
Podemos decir que un medicamento se convierte en remedio cuando representa el mismo cuadro sintomático que
sufre el enfermo.

VIAS DE INTRODUCCION

El Organón, en su parágrafo 284, dice: “En terapéutica además de las mucosas de la lengua, de la boca y del

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estómago, que constituyen las superficies de absorción más habituales de los medicamentos, tenemos las de las
vías respiratorias superiores, es decir de la nariz y de la faringe y las de las vías respiratorias inferiores son
también muy sensibles a la acción de los remedios al estado líquido que son administrados por inhalaciones
nasales o bucales”.
“Sin embargo, toda la superficie cutánea de nuestro cuerpo revestida de su epidermis intacta es apta para la
acción de los medicamentos en disolución, sobre todo si se hace simultáneamente una fricción medicamentosa
con el mismo remedio tomado por la vía interna”.
Actualmente se pueden agregar los aerosoles, los gargarismos, colutorios, colirios, gotas óticas, lavajes
medicamentosos, como otras vías de introducción del remedio.
En realidad, la toma del remedio se hace por administración perlingual.
Mientras que los remedios absorbidos por la vía bucal pueden sufrir en el estómago o por el hígado una
destrucción parcial, la sustancia medicamentosa administrada por vía perlingual evita la circulación portal y puede
desplegar todo su efecto sobre el organismo.
La excelente inervación y la rica vascularización de la cavidad bucal y de las regiones vecinas, así como la
proximidad de los grandes vasos sanguíneos y de los ganglios simpáticos cervicales, constituyen las condiciones
ideales que Hahnemann recomendaba, una acción por contacto y una buena reabsorción con efectos rápidos.

ACCION DEL MEDICAMENTO

Hahnemann comprobó que con ciertas sustancias los individuos sometidos a la experimentación de las mismas se
agravaban.
Esta agravación la evitó realizando diluciones según una escala definida.
Comprobó así que el poder curativo de los medicamentos guardaba relación no por su cantidad, sino con nuevas
propiedades que adquirían cuando la dilución de la droga era sometida a violentas sacudidas a fin de provocar
una mayor dispersión en el disolvente. La acción no depende de la droga-sustancia, sino de la droga-energía y el
organismo responde a las dosis y según su sensibilidad.
Las TM y las dinamizaciones hasta la 3C actúan de preferencia sobre un órgano o parte de él. Ej.: el Crataegus
sobre el corazón, el Solidago sobre los riñones, Chelidonium sobre el lóbulo derecho del hígado.
Las dinamizaciones medianas (6C a 12C) actúan sobre funciones de tejidos o regiones anatómicas, más que
sobre el órgano, actúan sobre un sistema. Por ej.: Pulsatilla sobre las mucosas, Senna sobre el páncreas.
Las altas dinamizaciones (30C a 200C) actúan sobre la esfera mental, el sistema nervioso y el total de la
economía, son los llamados medicamentos de fondo.
El mecanismo de curación es progresivo, lento o rápido y duradero. Un medicamento que actúa sobre la fuerza
vital es un medicamento integral, pués no es solamente sobre el órgano tal o cual donde actúa sino que es sobre
la totalidad del individuo en sus dos esferas: psíquica y física.
El remedio dinamizado provoca en el organismo una enfermedad artificial similar y más fuerte que la natural.

FORMAS FARMACEUTICAS

LÍQUIDOS (USO INTERNO)

- GOTAS

Son preparaciones hidroalcohólicas que se administran en forma de gotas.

Vehículo: alcohol 20% v/v

Preparación: a partir de la dinamización anterior a la prescripta por el profesional, utilizando como diluyente el
vehículo especificado para esta forma farmacéutica, y realizando las cien sucusiones (100), respetando la escala
C o X.
En el caso de Gotas en escala LM, se disolverá un glóbulo de la dinamización prescripta en el volumen solicitado
de alcohol 20%, salvo indicación contraria específica del profesional prescriptor, dispensando en un frasco
completo hasta los 2/3 de su volumen total.
Si no se indica volumen total de la forma farmacéutica, se dispensará 30 ml de la misma.

- BEBIDAS

Son preparaciones hidroalcohólicas que se administran en forma de cucharadas o gotas.

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Vehículo: alcohol 5% v/v

Preparación: a partir de la dinamización anterior a la prescripta por el profesional, utilizando como diluyente el
vehículo especificado para esta forma farmacéutica, y realizando cien sucusiones (100), respetando la escala C o
X.
En el caso de Bebidas en escala LM, se disolverá un glóbulo de la dinamización prescripta en el volumen
solicitado de alcohol 5% v/v, salvo indicación contraria específica del profesional prescriptor, dispensando en un
frasco completo hasta los 2/3 de su volumen total.

Si no se indica volumen total de la forma farmacéutica, se dispensará 30 ml de la misma.

- AMPOLLAS BEBIBLES

Son preparaciones hidroalcohólicas envasadas uniformemente, que se administran cada una de las mismas en
forma total. El volumen será de 5 ml, salvo indicación médica contraria.

Vehículo: alcohol 5% v/v

Preparación: a partir de la dinamización anterior a la prescripta por el profesional, utilizando como diluyente el
vehículo especificado para esta forma farmacéutica, y realizando las cien sucusiones (100), respetando la escala
C o X.

SÓLIDAS (USO INTERNO)

- GLÓBULOS

A) MULTIDOSIS: son preparaciones elaboradas por impregnación de glóbulos nº 3 ó 4 con la dinamización o


dinamizaciones prescriptas (obtenidas en un vehículo de % alcohólico no menor al 70% v/v) en la proporción 1%
v/p (1 ml de: la dinamización o la mezcla de dinamizaciones prescriptas, cada 100 gramos de glóbulos multidosis),
indicadas para una posología superior a una toma.

B) MONODOSIS: son preparaciones elaboradas por impregnación de 1 gramo de glóbulos nº 2 con la


dinamización o dinamizaciones prescriptas (obtenidas en un vehículo de % alcohólico no menor al 70% v/v) en la
proporción 1% v/p (1 ml de: la dinamización o la mezcla de dinamizaciones prescriptas, cada 100 gramos de
glóbulos monodosis), indicadas para una posología de una única toma.

C) LM (multidosis o monodosis): son preparaciones elaboradas por impregnación en las mismas condiciones
descriptas anteriormente, utilizando como solución de impregnación, 1 gránulo de la dinamización solicitada
(independientemente del peso solicitado de la forma farmacéutica, salvo indicación contraria específica del
profesional prescriptor) disuelto en agua y alcohol en cantidades suficientes para obtener una solución de %
alcohólico no menor al 70% v/v.

- POLVOS

POR IMPREGNACIÓN

-MONODOSIS: son preparaciones elaboradas por impregnación de 500 mg de lactosa con la dinamización o
dinamizaciones prescriptas en la proporción 1% v/p (1 ml de: la dinamización o la mezcla de dinamizaciones
prescriptas, cada 100 gramos de lactosa), indicadas para una posología de una única toma.

-MULTIDOSIS: son preparaciones elaboradas por impregnación de lactosa con la dinamización o dinamizaciones
prescriptas en la proporción 1% v/p (1 ml de: la dinamización o la mezcla de dinamizaciones prescriptas, cada 100
gramos de lactosa), indicadas para una posología superior a una toma.

-LM (multidosis o monodosis): son preparaciones elaboradas por impregnación en las mismas condiciones
descriptas anteriormente, utilizando como solución de impregnación, 1 gránulo de la dinamización solicitada
(independientemente del peso solicitado de la forma farmacéutica, salvo indicación contraria específica del
profesional prescriptor) disuelto en agua y alcohol en cantidades suficientes para obtener una solución de %
alcohólico no menor al 70% v/v.

POR TRITURACIÓN

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-MONODOSIS: son 500 mg. de una preparación elaborada por trituración, indicada para una posología de una
única toma.

-MULTIDOSIS: son preparaciones elaboradas por trituración, indicadas para una posología superior a una toma.

- TABLETAS

POR IMPREGNACIÓN:

-Escala decimal o centesimal: son preparaciones elaboradas por impregnación de tabletas inertes con la
dinamización o dinamizaciones líquidas prescriptas (obtenidas en un vehículo de % alcohólico no menor al 70%
v/v) en la proporción 5% v/p (5 ml de: la dinamización o la mezcla de dinamizaciones prescriptas, cada 100
gramos de tabletas). Las tabletas deben secarse a una temperatura no mayor a 50º C.
Cuando el médico no indique específicamente el tipo de tableta, utilizaremos las de 100 mg. para prescripciones
en peso y las de 250 mg. cuando fueran por cantidad.

-Escala LM: son preparaciones elaboradas por impregnación en las mismas condiciones descriptas anteriormente,
utilizando como solución de impregnación, 1 gránulo de la dinamización solicitada (independientemente del peso
solicitado de la forma farmacéutica, salvo indicación contraria específica del profesional prescriptor) disuelto en
agua y alcohol en cantidades suficientes para obtener una solución de % alcohólico no menor al 70% v/v.

POR MOLDEADO: (en todos los casos las tabletas elaboradas por este método tendrán un peso de 100 mg. c/u)

a) Cuando la dinamización es líquida:

Técnica:

-Escala decimal o centesimal: Impregnar la cantidad de lactosa en peso de acuerdo a lo solicitado en la


prescripción con la o las dinamizaciones en la proporción 5% v/p (5 ml de: la dinamización o la mezcla de
dinamizaciones prescriptas, cada 100 gramos de lactosa), y llevar a la consistencia de masa pilular con cantidad
suficiente de alcohol 70% v/v, para luego elaborar las tabletas en el tabletero manual. Las tabletas deben secarse
a una temperatura no mayor a 50 º C.

-Escala LM: son preparaciones elaboradas por impregnación en las mismas condiciones descriptas anteriormente,
utilizando como solución de impregnación, 1 gránulo de la dinamización solicitada (independientemente del peso
solicitado de la forma farmacéutica, salvo indicación contraria específica del profesional prescriptor) disuelto en
agua y alcohol en cantidades suficientes para obtener una solución de % alcohólico no menor al 70% v/v.

b) Cuando la dinamización es una trituración:

Técnica:

- Pesar la o las trituraciones de acuerdo al peso de tabletas solicitado en la prescripción y llevar a la consistencia
de masa pilular con cantidad suficiente de alcohol 70% v/v, para luego elaborar las tabletas en el tabletero manual.
Las tabletas deben secarse a una temperatura no mayor a 50 º C.

OTRAS FORMAS FARMACEUTICAS

- ACEITES (USO EXTERNO)

Son formas farmacéuticas oleosas preparadas por la acción de 20 partes en peso de un aceite vegetal (aceite de
oliva, sésamo o maní) sobre 1 parte en peso de un material vegetal seco, obtenidas según la técnica que se
describe a continuación:

- Humectar una parte del material vegetal picado con 0,25 partes de etanol 96% v/v. Tapar el recipiente y dejar en
contacto durante 12 horas, antes de agregar las 20 partes del aceite vegetal. Calentar la mezcla hasta 60-70º C y
mantener esta temperatura durante 4 horas. Filtrar.

Conservación: Proteger de la luz, en frascos bien cerrados y completos en su totalidad.

- GOTAS NASALES

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Introducción a la Farmacotecnia Homeopática – Farm. Fernando Estévez Castillo

Son formas farmacéuticas líquidas, destinadas a actuar sobre la mucosa nasal, debiendo ser isotónicas e
isohidriónicas. Su preparación sigue la técnica especificada en la forma farmacéutica gotas, utilizando como
vehículo de las dos últimas dinamizaciones decimales o la última centesimal, agua para inyectables o la solución
del agente isotonizante (usualmente cloruro de sodio).

- GOTAS ÓTICAS

Son formas farmacéuticas líquidas destinadas a ser aplicadas en la cavidad auricular. Su preparación sigue la
técnica especificada en la forma farmacéutica gotas, utilizando como diluyente un vehículo hidroalcohólico o
hidrogliceroalcohólico.

- SUPOSITORIOS

Debe responder a la monografía de Supositorio de la Farmacopea Nacional Argentina.


Los medicamentos deben incorporarse al excipiente en la siguiente proporción:
- TM: 10% v/p
- Dinamización: 1% v/p

- ÓVULOS

Debe responder a la monografía de Óvulo de Farmacopea Nacional Argentina.


Los medicamentos deben incorporarse al excipiente en la siguiente proporción:
- TM: 10% v/p
- Dinamización: 1% v/p

- GOTAS OFTÁLMICAS (COLIRIOS)

Son formas farmacéuticas líquidas estériles destinadas a colocarse sobre los ojos, debiendo ser isotónicas e
isohidriónicas. Su preparación sigue la técnica especificada en la forma farmacéutica gotas, utilizando como
vehículo de las dos últimas dinamizaciones decimales o la última centesimal, agua para inyectables o la solución
del agente isotonizante (usualmente cloruro de sodio). No deben contener otros aditivos, excepto conservantes u
agentes para isotonizar o ajustar el ph.
No deberán exceder los 15 ml de volumen final ni utilizarse por más de 30 días después de su fecha de
elaboración.

- CREMAS (USO EXTERNO)

Son emulsiones o/w a las cuales se le incorporan los insumos activos en la siguiente proporción:
- TM: 10% v/p
- Dinamización: 1% v/p

- POMADAS (USO EXTERNO)

a) PREPARADAS POR FUSIÓN: este método se utiliza únicamente para preparar pomadas sin actividad de
medicamento homeopático, es decir a partir del material vegetal (medicamento fitoterápico). El vehículo que se
utiliza es vaselina y el título se fija al 5% p/p en base a droga vegetal seca.

Técnica: humectar una parte del material vegetal picado con 0,25 partes de etanol 96% v/v. Tapar el recipiente y
dejar en contacto durante 12 horas, antes de agregar las 20 partes de vaselina. Calentar la mezcla hasta fusión
del vehículo, manteniendo esta temperatura durante 4 horas, agitando varias veces para facilitar la extracción.
Filtrar y dejar que solidifique.
Cuando se utilice este método debe quedar específicamente declarado en el rótulo.

b) PREPARADAS POR MEZCLA: este método se utiliza para preparar pomadas utilizando como insumos activos
tinturas madres o dinamizaciones, y vaselina o mezclas de vaselina y lanolina como excipiente.
Los insumos activos se incorporan en la siguiente proporción:
- TM: 10% v/p
- Dinamización: 1% v/p

- GELES (USO EXTERNO)

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Introducción a la Farmacotecnia Homeopática – Farm. Fernando Estévez Castillo

Son formas farmacéuticas semilíquidas, viscosas, adherentes, obtenidas por dispersión de gomas naturales o
productos sintéticos en un vehículo acuoso. En general están constituidas por dispersiones coloidales en agua de
sustancias poliméricas fuertemente hidrofílicas (alginatos, derivados de celulosa, carboxivinilpolímeros, etc.).
Los insumos activos se incorporan en la siguiente proporción:
- TM: 10% v/p
- Dinamización: 1% v/p

- INYECTABLES

Son preparaciones que deben cumplir con la monografía de Inyectable de la Farmacopea Nacional Argentina.
Su preparación sigue la técnica especificada en la forma farmacéutica gotas, utilizando como vehículo de las dos
últimas dinamizaciones decimales o la última centesimal, agua para inyectables. No deben contener aditivos,
excepto agentes para isotonizar (usualmente cloruro de sodio) o para ajustar el ph.
Los inyectables para uso humano solamente se pueden preparar en dosis únicas, mientras que los de uso
veterinario pueden ser multidosis.

- LOCIONES (USO EXTERNO)

Son formas farmacéuticas hidroalcohólicas, aplicadas mediante fricciones en la zona afectada.

Vehículo: alcohol 60% v/v

Los insumos activos se incorporan en la siguiente proporción:


- TM: 10% v/v (Para este caso el vehículo debe tener el mismo % alcohólico que la TM)
- Dinamización: 1% v/v

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