Hidrógeno

El hidrógeno (en griego, de ὕδωρ hýdōr, genitivo ὑδρός hydrós,

y γένος génos «que genera o produce agua») es el elemento Hidrógeno → helio
químico de número atómico 1, representado por el símbolo H.
Con una masa atómica de 1,00797,1 es el más ligero de la tabla
1
H
periódica de los elementos. Por lo general, se presenta en su
forma molecular, formando el gas diatómico H2 en condiciones
normales. Este gas es inflamable, incoloro, inodoro, no metálico e
Tabla completa • Tabla ampliada
insoluble en agua.2

Debido a sus distintas y variadas propiedades, el hidrógeno no se

puede encuadrar claramente en ningún grupo de la tabla
periódica, aunque muchas veces se sitúa en el grupo 1 (o familia
1A) por poseer un solo electrón en la capa de valencia o capa
superior.

El hidrógeno es el elemento químico más abundante, al constituir incoloro

aproximadamente el 75 % de la materia visible del Información general
universo.3 nota 1 En su secuencia principal, las estrellas están Nombre, símbolo, Hidrógeno, H, 1
compuestas principalmente por hidrógeno en estado de plasma. El número
hidrógeno elemental es relativamente raro en la Tierra y es Serie química No metales
producido industrialmente a partir de hidrocarburos como, por
Grupo, período, 1, 1, s
ejemplo, el metano. La mayor parte del hidrógeno elemental se bloque
obtiene in situ, es decir, en el lugar y en el momento en que se
Masa atómica 1,00797 u
necesita. Los mayores mercados del mundo disfrutan de la
Configuración 1s1
utilización del hidrógeno para el mejoramiento de combustibles
electrónica
fósiles (en el proceso de hidrocraqueo) y en la producción de
Electrones por 1 (imagen)
amoníaco (principalmente para el mercado de fertilizantes). El
nivel
hidrógeno puede obtenerse a partir del agua por un proceso de
Propiedades atómicas
electrólisis, pero resulta un método mucho más caro que la
Radio medio 25 pm
obtención a partir del gas natural.4
Electronegatividad 2.2 (escala de Pauling)
El isótopo del hidrógeno más común es el protio, cuyo núcleo Radio atómico 53 pm (radio de Bohr)
está formado por un único protón y ningún neutrón. En los (calc)
compuestos iónicos, puede tener una carga positiva Radio covalente 37 pm
(convirtiéndose en un catión llamado hidrón, H+, compuesto Radio de van der 120 pm
únicamente por un protón, a veces en presencia de 1 o 2 Waals
neutrones); o carga negativa (convirtiéndose en un anión Estado(s) de -1, 1 y 0
conocido como hidruro, H-). También se pueden formar otros oxidación
isótopos, como el deuterio, con un neutrón, y el tritio, con dos Óxido Anfótero
neutrones. En 2001, fue creado en laboratorio el isótopo 4H y, a
1.ª Energía de 1312 kJ/mol
partir de 2003, se sintetizaron los isótopos 5H hasta 7H.5 6 El ionización
hidrógeno forma compuestos con la mayoría de los elementos y
Propiedades físicas
está presente en el agua y en la mayoría de los compuestos
Estado ordinario Gas
orgánicos. Tiene un papel particularmente importante en la
química ácido-base, en la que muchas reacciones implican el Densidad 0,0899 kg/m3
intercambio de protones (iones hidrógeno, H+) entre moléculas Punto de fusión 14,025 K (-259 ℃)
solubles. Puesto que es el único átomo neutro para el que se Punto de 20,268 K (-253 ℃)
puede resolver analíticamente la ecuación de Schrödinger, el ebullición
estudio de la energía y del enlace del átomo de hidrógeno ha sido Punto de 255 K (-18 ℃)
fundamental hasta el punto de haber desempeñado un papel inflamabilidad
principal en el desarrollo de la mecánica cuántica. Entalpía de 0,8985 kJ/mol
vaporización
Las características de este elemento y su solubilidad en diversos
Entalpía de fusión 0,1190 kJ/mol
metales son muy importantes en la metalurgia, puesto que muchos
metales pueden sufrir fragilidad en su presencia,7 y en el
Presión de vapor 209 Pa a 23 K
desarrollo de formas seguras de almacenarlo para su uso como Punto crítico 23,97 K (-249 ℃)
combustible.8 Es altamente soluble en diversos compuestos que 1,293·106 Pa
poseen tierras raras y metales de transición,9 y puede ser disuelto Volumen molar 22,42×10-3 m3/mol
tanto en metales cristalinos como amorfos.10 La solubilidad del Varios
hidrógeno en los metales está influenciada por las distorsiones Estructura hexagonal
locales o impurezas en la estructura cristalina del metal.11 cristalina
N° CAS 1333-74-0 (https://tools.wm
flabs.org/magnustools/cas.
php?language=en&cas=13
Índice 33-74-0&title=)
Etimología N° EINECS 215-605-7
Historia Calor específico 1,4304·104 J/(K·kg)
Descubrimiento del hidrógeno y uso Conductividad - S/m
Papel del hidrógeno en la teoría cuántica eléctrica
Abundancia en la naturaleza Conductividad 0,1815 W/(K·m)
Propiedades térmica
Combustión Velocidad del 1270 m/s a 293,15 K
Niveles energéticos electrónicos sonido (20 °C)
Formas elementales moleculares
Isótopos más estables
Hidrógeno metálico
Compuestos Artículo principal: Isótopos del hidrógeno
Compuestos covalentes y orgánicos iso AN Periodo MD Ed PD
Hidruros
«Protones» y ácidos MeV
Isótopos 1H 99,985 % Estable con 0 neutrones
Reacciones biológicas
2H 0,015 % Estable con 1 neutrón
Producción
Laboratorio 3H trazas 12,33 β 0,019 ³He
Industrial años
Termoquímicos solares
Valores en el SI y condiciones normales de presión y
Corrosión anaerobia
temperatura, salvo que se indique lo contrario.
Ocurrencia geológica: la reacción de
serpentinización
Formación en transformadores
Aplicaciones
Portador de energía
Industria de semiconductores
Seguridad y precauciones
 Véase también
Nota
Referencias
Bibliografía adicional
Enlaces externos

Etimología
El término hidrógeno proviene del latín hydrogenium, y este del griego
antiguo ὕδωρ (hydro): ‘agua’ y γένος-ου(genos): ‘generador’; es decir, Representación animada de un átomo de
«productor de agua». Fue ese el nombre con el que lo bautizó Antoine deuterio, uno de los isótopos del hidrógeno
Lavoisier. La palabra puede referirse tanto al átomo de hidrógeno,
descrito en este artículo, como a la molécula diatómica (H2), que se
encuentra a nivel de trazas en la atmósfera terrestre. Los químicos tienden a referirse a esta molécula como dihidrógeno,12
molécula de hidrógeno, o hidrógeno diatómico, para distinguirla del átomo del elemento, que no existe de forma aislada en las
condiciones ordinarias.

Historia

Descubrimiento del hidrógeno y uso

El hidrógeno diatómico gaseoso, H2, fue el primero producido artificialmente y
formalmente descrito por T. von Hohenheim (más conocido como Paracelso),
que lo obtuvo artificialmente mezclando metales con ácidos fuertes. Paracelso
no era consciente de que el gas inflamable generado en estas reacciones
químicas estaba compuesto por un nuevo elemento químico. En 1671, Robert
Boyle redescubrió y describió la reacción que se producía entre limaduras de
hierro y ácidos diluidos, lo que resulta en la producción de gas hidrógeno.13 En
1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrógeno gaseoso como
una sustancia discreta, identificando el gas producido en la reacción metal-ácido
Dirigible Hindenburg, 1936 como «aire inflamable» y descubriendo más profundamente, en 1781, que el gas
produce agua cuando se quema. Generalmente, se le da el crédito por su
descubrimiento como un elemento químico.14 15 En 1783, Antoine Lavoisier
dio al elemento el nombre de hidrógeno (del griego υδρώ (hydro), agua y γένος-ου (genes) generar, es decir, «productor de
agua»)16 17 cuando él y Laplace reprodujeron el descubrimiento de Cavendish, donde se produce agua cuando se quema
hidrógeno.15

Lavoisier produjo hidrógeno para sus experimentos sobre conservación de la masa haciendo reaccionar un flujo de vapor con
hierro metálico a través de un tubo de hierro incandescente calentado al fuego. La oxidación anaerobia de hierro por los protones
del agua a alta temperatura puede ser representada esquemáticamente por el conjunto de las siguientes reacciones:

Fe + H2O → FeO + H2

2 Fe + 3 H2O → Fe2O3 + 3 H2

3 Fe + 4 H2O → Fe3O4 + 4 H2
Muchos metales, tales como circonio, se someten a una reacción similar con agua, lo que conduce a la producción de hidrógeno.

El hidrógeno fue licuado por primera vez por James Dewar en 1898 al usar refrigeración regenerativa, y su invención se aproxima
mucho a lo que conocemos hoy en día como termo.15 Produjo hidrógeno sólido al año siguiente.15 El deuterio fue descubierto
en diciembre de 1931 por Harold Urey, y el tritio fue preparado en 1934 por Ernest Rutherford, Marcus Oliphant, y Paul
Harteck.14 El agua pesada, que tiene deuterio en lugar de hidrógeno regular en la molécula de agua, fue descubierta por el equipo
de Urey en 1932.15

François Isaac de Rivaz construyó el primer dispositivo de combustión interna propulsado por una mezcla de hidrógeno y
oxígeno en 1806. Edward Daniel Clarke inventó el rebufo de gas de hidrógeno en 1819. La lámpara de Döbereiner y la Luminaria
Drummond fueron inventadas en 1823.15

El llenado del primer globo con gas hidrógeno fue documentado por Jacques Charles en 1783.15 El hidrógeno proveía el ascenso
a la primera manera confiable de viajes aéreos después de la invención del primer dirigible de hidrógeno retirado en 1852 por
Henri Giffard.15 El conde alemán Ferdinand von Zeppelin promovió la idea de utilizar el hidrógeno en dirigibles rígidos, que
más tarde fueron llamados zepelines, el primero de los cuales tuvo su vuelo inaugural en 1900.15 Los vuelos normales
comenzaron en 1910, y para el inicio de la Primera Guerra Mundial, en agosto de 1914, se había trasladado a 35 000 pasajeros sin
ningún incidente grave. Los dirigibles elevados con hidrógeno se utilizan como plataformas de observación y bombarderos
durante la guerra.18

La primera travesía transatlántica sin escalas fue hecha por el dirigible británico R34 en 1919. A partir de 1928, con el Graf
Zeppelin LZ 127,19 el servicio regular de pasajeros prosiguió hasta mediados de la década de 1930 sin ningún incidente. Con el
descubrimiento de las reservas de otro tipo de gas ligero en los Estados Unidos, este proyecto debió ser modificado, ya que el otro
elemento prometió más seguridad, pero el Gobierno de Estados Unidos se negó a vender el gas a tal efecto. Por lo tanto, el H2 fue
utilizado en el dirigible Hindenburg, que resultó destruido en un incidente en vuelo sobre Nueva Jersey el 6 de mayo de 1937.15
El incidente fue transmitido en vivo por radio y filmado. El encendido de una fuga de hidrógeno se atribuyó como la causa del
incidente, pero las investigaciones posteriores señalaron a la ignición del revestimiento de tejido aluminizado por la electricidad
estática.

Papel del hidrógeno en la teoría cuántica

Gracias a su estructura atómica
relativamente simple, consistente en
un solo protón y un solo electrón
para el isótopo más abundante
Las líneas del espectro de emisiones de hidrógeno en la región visible. Estas
(protio), el átomo de hidrógeno
son las cuatro líneas visibles de la serie de Balmer.
posee un espectro de absorción que
pudo ser explicado
cuantitativamente, lo que supuso el punto central del modelo atómico de Bohr, que constituyó un hito en el desarrollo la teoría de
la estructura atómica. Además, la consiguiente simplicidad de la molécula de hidrógeno diatómico y el correspondiente catión
dihidrógeno, H2+, permitió una comprensión más completa de la naturaleza del enlace químico, que continuó poco después con el
tratamiento mecano-cuántico del átomo de hidrógeno, que había sido desarrollado a mediados de la década de 1920 por Erwin
Schrödinger y Werner Heisenberg.

Uno de los primeros efectos cuánticos que fue explícitamente advertido (pero no entendido en ese momento) fue una observación
de Maxwell en la que estaba involucrado el hidrógeno, medio siglo antes de que se estableciera completamente la teoría mecano-
cuántica. Maxwell observó que el calor específico del H2, inexplicablemente, se desviaba del correspondiente a un gas diatómico
por debajo de la temperatura ambiente y comenzaba a parecerse cada vez más al correspondiente a un gas monoatómico a
temperaturas muy bajas. De acuerdo con la teoría cuántica, este comportamiento resulta del espaciamiento de los niveles
energéticos rotacionales (cuantizados), que se encuentran particularmente separados en el H2 debido a su pequeña masa. Estos
niveles tan separados impiden el reparto equitativo de la energía calorífica para generar movimiento rotacional en el hidrógeno a
bajas temperaturas. Los gases diatómicos compuestos de átomos pesados no poseen niveles energéticos rotacionales tan
separados y, por tanto, no presentan el mismo efecto que el hidrógeno.20

Abundancia en la naturaleza
El hidrógeno es el elemento químico más abundante del universo, suponiendo
más del 75 % en materia normal por masa y más del 90 % en número de
átomos.21 Este elemento se encuentra en abundancia en las estrellas y los
planetas gaseosos gigantes. Las nubes moleculares de H2 están asociadas a la
formación de las estrellas. El hidrógeno también juega un papel fundamental
como combustible de las estrellas por medio de las reacciones de fusión
nuclear entre núcleos de hidrógeno.

En el universo, el hidrógeno se encuentra principalmente en su forma atómica

NGC 604, una enorme región de
hidrógeno ionizado en la galaxia del
Triángulo
y en estado de plasma, cuyas propiedades son bastante diferentes a las del
hidrógeno molecular. Como plasma, el electrón y el protón del hidrógeno no se
encuentran ligados, por lo que presenta una alta conductividad eléctrica y una
gran emisividad (origen de la luz emitida por el Sol y otras estrellas). Las
partículas cargadas están fuertemente influenciadas por los campos eléctricos y
magnéticos. Por ejemplo, en los vientos solares las partículas interaccionan
con la magnetosfera terrestre generando corrientes de Birkeland y el fenómeno
de las auroras.

Bajo condiciones normales de presión y temperatura, el hidrógeno existe como gas diatómico, H2. Sin embargo, el hidrógeno
gaseoso es extremadamente poco abundante en la atmósfera de la Tierra (1 ppm en volumen), debido a su pequeña masa que le
permite escapar al influjo de la gravedad terrestre más fácilmente que otros gases más pesados. Aunque los átomos de hidrógeno
y las moléculas diatómicas de hidrógeno abundan en el espacio interestelar, son difíciles de generar, concentrar y purificar en la
Tierra. El hidrógeno es el decimoquinto elemento más abundante en la superficie terrestre22 La mayor parte del hidrógeno
terrestre se encuentra formando parte de compuestos químicos tales como los hidrocarburos o el agua.23 El hidrógeno gaseoso es
producido por algunas bacterias y algas, y es un componente natural de las flatulencias.

Propiedades

Combustión
El gas hidrógeno (dihidrógeno24 ) es altamente inflamable y se quema en concentraciones de 4 % o más H2 en el aire.25 La
entalpía de combustión de hidrógeno es −285.8 kJ/mol;26 se quema de acuerdo con la siguiente ecuación balanceada.

2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) + 572 kJ (285.8 kJ/mol)27

Cuando se mezcla con oxígeno en una variedad de proporciones, de hidrógeno explota por ignición. El hidrógeno se quema
violentamente en el aire; se produce la ignición automáticamente a una temperatura de 560 °C.28 Llamas de hidrógeno-oxígeno
puros se queman en la gama del color ultravioleta y son casi invisibles a simple vista, como lo demuestra la debilidad de la llama
de los motores principales del transbordador espacial (a diferencia de las llamas fácilmente visibles del cohete acelerador del
sólido). Así que se necesita un detector de llama para detectar si una fuga de hidrógeno está ardiendo. La explosión del dirigible
Hindenburg fue un caso infame de combustión de hidrógeno. La causa fue debatida, pero los materiales combustibles en la
 cubierta de la aeronave fueron los responsables del color de las llamas.29 Otra característica
de los fuegos de hidrógeno es que las llamas tienden a ascender rápidamente con el gas en el
aire, como ilustraron las llamas del Hindenburg, causando menos daño que los fuegos de
hidrocarburos. Dos terceras partes de los pasajeros del Hindenburg sobrevivieron al incendio,
y muchas de las muertes que se produjeron fueron por caída o fuego del combustible diésel.30

el Motor principal del
transbordador espacial
quema hidrógeno líquido
con oxígeno puro,
produciendo una llama
casi invisible
H2 reacciona directamente con otros elementos oxidantes. Una reacción espontánea y violenta
puede ocurrir a temperatura ambiente con cloro y flúor, formando los haluros de hidrógeno
correspondientes: cloruro de hidrógeno y fluoruro de hidrógeno.31
A diferencia de los hidrocarburos, la combustión del hidrógeno no genera óxidos de carbono
(monóxido y dióxido) sino simplemente agua en forma de vapor, por lo que se considera un
combustible amigable con el medio ambiente y ayuda a mitigar el calentamiento global.

Niveles energéticos electrónicos

El nivel energético del estado fundamental electrónico de un átomo de hidrógeno es
–13,6 eV, que equivale a un fotón ultravioleta de, aproximadamente, 92 nm de
longitud de onda.

Los niveles energéticos del hidrógeno pueden calcularse con bastante precisión
empleando el modelo atómico de Bohr, que considera que el electrón orbita
alrededor del protón de forma análoga a la órbita terrestre alrededor del Sol. Sin
embargo, la fuerza electromagnética hace que el protón y el electrón se atraigan, de
igual modo que los planetas y otros cuerpos celestes se atraen por la fuerza
gravitatoria. Debido al carácter discreto (cuantizado) del momento angular postulado
en los inicios de la mecánica cuántica por Bohr, el electrón en el modelo de Bohr
solo puede orbitar a ciertas distancias permitidas alrededor del protón y, por
Representación de los niveles
extensión, con ciertos valores de energía permitidos. Una descripción más precisa energéticos del átomo de
del átomo de hidrógeno viene dada mediante un tratamiento puramente mecano- hidrógeno
cuántico que emplea la ecuación de onda de Schrödinger o la formulación
equivalente de las integrales de camino de Feynman para calcular la densidad de
probabilidad del electrón cerca del protón.32 El tratamiento del electrón a través de
la hipótesis de De Broglie (dualidad onda--partícula) reproduce resultados químicos
(tales como la configuración del átomo de hidrógeno) de manera más natural que el
modelo de partículas de Bohr, aunque la energía y los resultados espectrales son los
mismos. Si en la construcción del modelo se emplea la masa reducida del núcleo y
del electrón (como se haría en el problema de dos cuerpos en Mecánica Clásica), se
obtiene una mejor formulación para los espectros del hidrógeno, y los
desplazamientos espectrales correctos para el deuterio y el tritio. Pequeños ajustes en
los niveles energéticos del átomo de hidrógeno, que corresponden a efectos
espectrales reales, pueden determinarse usando la teoría mecano-cuántica completa,
Los primeros orbitales del átomo
que corrige los efectos de la relatividad especial (ver ecuación de Dirac), y
de hidrógeno (números cuánticos
computando los efectos cuánticos originados por la producción de partículas
principales y azimutales).
virtuales en el vacío y como resultado de los campos eléctricos (ver Electrodinámica
Cuántica).
En el hidrógeno gaseoso, el nivel energético del estado electrónico fundamental está dividido a su vez en otros niveles de
estructura hiperfina, originados por el efecto de las interacciones magnéticas producidas entre los espines del electrón y del
protón. La energía del átomo cuando los espines del protón y del electrón están alineados es mayor que cuando los espines no lo
están. La transición entre esos dos estados puede tener lugar mediante la emisión de un fotón a través de una transición de dipolo
magnético. Los radiotelescopios pueden detectar la radiación producida en este proceso, lo que sirve para crear mapas de
distribución del hidrógeno en la galaxia.

Formas elementales moleculares

Existen dos tipos distintos de moléculas diatómicas de hidrógeno que difieren en
la relación entre los espines de sus núcleos:33 En la forma de ortohidrógeno, los
espines de los dos protones son paralelas y forman un estado triplete, en forma
de para-hidrógeno, los spins son antiparalelas y forman un singular. En
condiciones normales de presión y temperatura el hidrógeno gaseoso contiene
aproximadamente un 25 % de la forma para y un 75 % de la forma orto, también
conocida como "forma normal".34 La relación del equilibrio entre
ortohidrógeno y parahidrógeno depende de la temperatura, pero puesto que la
forma orto es un estado excitado, y por tanto posee una energía superior, es
inestable y no puede ser purificada. A temperaturas muy bajas, el estado de
equilibrio está compuesto casi exclusivamente por la forma para. Las
propiedades físicas del para-hidrógeno puro difieren ligeramente de las de la
forma normal (orto).35 La distinción entre formas orto/para también se presenta
en otras moléculas o grupos funcionales que contienen hidrógeno, tales como el
agua o el metileno.
Las primeras trazas observadas en
una cámara de burbujas de La interconversión no catalizada entre el parahidrógeno y el ortohidrógeno se
hidrógeno líquido en el Bevatron
incrementa al aumentar la temperatura; por esta razón, el H2 condensado
rápidamente contiene grandes cantidades de la forma orto que pasa a la forma
para lentamente.36 La relación orto/para en el H2 condensado es algo importante a tener en cuenta para la preparación y el
almacenamiento del hidrógeno líquido: la conversión de la forma orto a la forma para es exotérmica y produce el calor suficiente
para evaporar el hidrógeno líquido, provocando la pérdida del material licuado. Catalizadores para la interconversión orto/para,
tales como compuestos de hierro, son usados en procesos de refrigeración con hidrógeno.37

Una forma molecular llamada hidrógeno molecular protonado, H3+, se encuentra en el medio interestelar, donde se genera por la
ionización del hidrógeno molecular provocada por los rayos cósmicos. También se ha observado en las capas superiores de la
atmósfera de Júpiter. Esta molécula es relativamente estable en el medio del espacio exterior debido a las bajas temperaturas y a
la bajísima densidad. El H3+ es uno de los iones más abundantes del universo, y juega un papel notable en la química del medio
interestelar.38

Hidrógeno metálico
Si bien se suele catalogar al hidrógeno como no metal, a altas temperaturas y presiones puede comportarse como metal. En marzo
de 1996, un grupo de científicos del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore informó de que habían producido casualmente,
durante un microsegundo y a temperaturas de miles de kelvins y presiones de más de un millón de atmósferas (> 100 GPa), el
primer hidrógeno metálico identificable.39

Compuestos
Compuestos covalentes y orgánicos
A pesar de que el H2 no es muy reactivo en condiciones normales, forma multitud de compuestos con la mayoría de los
elementos químicos. Se conocen millones de hidrocarburos, pero no se generan por la reacción directa del hidrógeno elemental
con el carbono (aunque la producción del gas de síntesis seguida del proceso Fischer-Tropsch para sintetizar hidrocarburos parece
ser una excepción pues comienza con carbón e hidrógeno elemental generado in situ). El hidrógeno puede formar compuestos con
elementos más electronegativos, tales como los halógenos (flúor, cloro, bromo, yodo) o los calcógenos (oxígeno, azufre, selenio);
en estos compuestos, el hidrógeno adquiere carga parcial positiva debido a la polaridad del enlace covalente. Cuando se encuentra
unido al flúor, al oxígeno o al nitrógeno, el hidrógeno puede participar en una modalidad de enlace no covalente llamado "enlace
de hidrógeno" o "puente de hidrógeno", que es fundamental para la estabilidad de muchas moléculas biológicas. El hidrógeno
puede también formar compuestos con elementos menos electronegativos, tales como metales o semimetales, en los cuales
adquiere carga parcial negativa. Estos compuestos se conocen como hidruros.

El hidrógeno forma una enorme variedad de compuestos con el carbono. Debido a su presencia en los seres vivos, estos
compuestos se denominan compuestos orgánicos; el estudio de sus propiedades es la finalidad de la Química Orgánica, y el
estudio en el contexto de los organismos vivos se conoce como Bioquímica. Atendiendo a algunas definiciones, los compuestos
"orgánicos" requieren la presencia de carbono para ser denominados así (ahí tenemos el clásico ejemplo de la urea) pero no todos
los compuestos de carbono se consideran orgánicos (es el caso del monóxido de carbono, o los carbonatos metálicos. La mayoría
de los compuestos orgánicos también contienen hidrógeno y, puesto que es el enlace carbono-hidrógeno el que proporciona a
estos compuestos muchas de sus principales características, se hace necesario mencionar el enlace carbono-hidrógeno en algunas
definiciones de la palabra "orgánica" en Química. (Estas recientes definiciones no son perfectas, sin embargo, ya que un
compuesto indudablemente orgánico como la urea no podría ser catalogado como tal atendiendo a ellas).

En la Química Inorgánica, los hidruros pueden servir también como ligandos puente que unen dos centros metálicos en un
complejo de coordinación. Esta función es particularmente común en los elementos del grupo 13, especialmente en los boranos
(hidruros de boro) y en los complejos de aluminio, así como en los clústers de carborano.23

Algunos ejemplos de compuestos covalentes importantes que contienen hidrógeno son: amoniaco (NH3), hidracina (N2H4), agua
(H2O), peróxido de hidrógeno (H2O2), sulfuro de hidrógeno (H2S), etc.

Hidruros
A menudo los compuestos del hidrógeno se denominan hidruros, un término usado con bastante inexactitud. Para los químicos, el
término "hidruro" generalmente implica que el átomo de hidrógeno ha adquirido carga parcial negativa o carácter aniónico
(denotado como H-). La existencia del anión hidruro, propuesta por G. N. Lewis en 1916 para los hidruros iónicos del grupo 1 (I)
y 2 (II), fue demostrada por Moers en 1920 con la electrolisis del hidruro de litio (LiH) fundido, que producía una cantidad
estequiométrica de hidrógeno en el ánodo.40 Para los hidruros de metales de otros grupos, el término es bastante erróneo,
considerando la baja electronegatividad del hidrógeno. Una excepción en los hidruros del grupo II es el BeH2, que es polimérico.
En el tetrahidruroaluminato (III) de litio, el anión AlH4- posee sus centros hidrúricos firmemente unidos al aluminio (III).

Aunque los hidruros pueden formarse con casi todos los elementos del grupo principal, el número y combinación de posibles
compuestos varía mucho; por ejemplo, existen más de 100 hidruros binarios de boro conocidos, pero solamente uno de
aluminio.41 El hidruro binario de indio no ha sido identificado aún, aunque existen complejos mayores.42

«Protones» y ácidos
La oxidación del H2 formalmente origina el protón, H+. Esta especie es fundamental para explicar las propiedades de los ácidos,
aunque el término «protón» se usa imprecisamente para referirse al hidrógeno catiónico o ion hidrógeno, denotado H+. Un protón
aislado H+ no puede existir en disolución debido a su fuerte tendencia a unirse a átomos o moléculas con electrones mediante un
enlace coordinado o enlace dativo. Para evitar la cómoda, aunque incierta, idea del protón aislado solvatado en disolución, en las
disoluciones ácidas acuosas se considera la presencia del ion hidronio (H3O+)
organizado en clústers para formar la especie H9O4+.43 Otros iones oxonio están
presentes cuando el agua forma disoluciones con otros disolventes.44

Aunque exótico en la Tierra, uno de los iones más comunes en el universo es el H3+,
conocido como hidrógeno molecular protonado o catión hidrógeno triatómico.45

Isótopos
Protio, deuterio y tritio
sus diferentes isótopos.
El isótopo más común de hidrógeno no posee
neutrones, existiendo otros dos, el deuterio (D)
con uno y el tritio (T), radiactivo con dos. El
deuterio tiene una abundancia natural
comprendida entre 0,0184 y 0,0082 % (IUPAC).
El hidrógeno es el único elemento químico que
tiene nombres y símbolos químicos distintos para
Representación del ion hidronio
(H3O+), en la que se puede
apreciar la condensación de
carga negativa en el átomo de
oxígeno, y el carácter positivo de
los átomos de hidrógeno.

El hidrógeno también posee otros isótopos altamente inestables (del 4H al 7H),

que fueron sintetizados en el laboratorio, pero nunca observados en la
naturaleza.46 47

1H, conocido como protio, es el isótopo más común del hidrógeno

Tubo de descarga lleno de hidrógeno
con una abundancia de más del 99,98 %. Debido a que el núcleo de puro
este isótopo está formado por un solo protón se le ha bautizado
como protio, nombre que a pesar de ser muy descriptivo, es poco
usado.
²H, el otro isótopo estable del hidrógeno,
es conocido como deuterio y su núcleo
contiene un protón y un neutrón. El
deuterio representa el 0,0026 % o el
0,0184 % (según sea en fracción molar o
fracción atómica) del hidrógeno presente Tubo de descarga lleno de deuterio
en la Tierra, encontrándose las menores puro
concentraciones en el hidrógeno
gaseoso, y las mayores (0,015 % o
150 ppm) en aguas oceánicas. El
El protio, el isótopo más deuterio no es radiactivo, y no representa un riesgo significativo de toxicidad. El agua
común del hidrógeno, enriquecida en moléculas que incluyen deuterio en lugar de hidrógeno 1H (protio), se
denomina agua pesada. El deuterio y sus compuestos se emplean en marcado no
tiene un protón y un
radiactivo en experimentos y también en disolventes usados en espectroscopia 1H -
electrón. Es el único RMN. El agua pesada se utiliza como moderador de neutrones y refrigerante en
isótopo estable que no reactores nucleares. El deuterio es también un potencial combustible para la fusión
posee neutrones. nuclear con fines comerciales.
³H se conoce como tritio y contiene un protón y dos neutrones en su núcleo. Es
radiactivo, desintegrándose en ³2He+ a través de una emisión beta. Posee un
periodo de semidesintegración de 12,33 años.23 Pequeñas cantidades de tritio se encuentran en la naturaleza
por efecto de la interacción de los rayos cósmicos con los gases atmosféricos. También ha sido liberado tritio por
la realización de pruebas de armamento nuclear. El tritio se usa en reacciones de fusión nuclear, como trazador
en Geoquímica Isotópica, y en dispositivos luminosos autoalimentados. Antes era común emplear el tritio como
radiomarcador en experimentos químicos y biológicos, pero actualmente se usa menos.
El hidrógeno es el único elemento que posee diferentes nombres comunes para cada uno de sus isótopos (naturales). Durante los
inicios de los estudios sobre la radiactividad, a algunos isótopos radiactivos pesados les fueron asignados nombres, pero ninguno
de ellos se sigue usando. Los símbolos D y T (en lugar de ²H y ³H) se usan a veces para referirse al deuterio y al tritio, pero el
símbolo P corresponde al fósforo y, por tanto, no puede usarse para representar al protio. La IUPAC declara que aunque el uso de
estos símbolos sea común, no es lo aconsejado.

Reacciones biológicas
H2 es un producto de algunos tipos de metabolismo anaeróbico y es producido por diversos microorganismos, por lo general a
través de reacciones catalizadas por enzimas que contienen hierro o níquel llamadas hidrogenasas. Estas enzimas catalizan la
reacción redox reversible entre H2 y sus componentes, dos protones y dos electrones. La creación de gas de hidrógeno ocurre en
la transferencia de reducir equivalentes producidos durante la fermentación del piruvato al agua.48

La separación del agua, en la que el agua se descompone en sus componentes, protones, electrones y oxígeno ocurre durante la
fase clara en todos los organismos fotosintéticos. Algunos organismos —incluyendo el alga Chlamydomonas reinhardtii y
cianobacteria— evolucionaron un paso más en la fase oscura en el que los protones y los electrones se reducen para formar gas de
H2 por hidrogenasas especializadas en el cloroplasto.49 Se realizaron esfuerzos para modificar genéticamente las hidrogenasas de
cianobacterias para sintetizar de manera eficiente el gas H2 incluso en la presencia de oxígeno.50 También se realizaron esfuerzos
con algas modificadas genéticamente en un biorreactor.51

Producción
El gas H2 es producido en los laboratorios de química y biología, muchas veces como un subproducto de la deshidrogenación de
sustratos insaturados; y en la naturaleza como medio de expulsar equivalentes reductores en reacciones bioquímicas.

Laboratorio
En el laboratorio, el gas H2 es normalmente preparado por la reacción de ácidos con metales tales como el zinc, por medio del
aparato de Kipp.

Zn + 2 H+ → Zn2+ + H2

El aluminio también puede producir H2 después del tratamiento con bases:

2 Al + 6 H2O + 2 OH- → 2 Al(OH)4- + 3 H2

La electrólisis del agua es un método simple de producir hidrógeno. Una corriente eléctrica de bajo voltaje fluye a través del
agua, y el oxígeno gaseoso se forma en el ánodo, mientras que el gas hidrógeno se forma en el cátodo. Típicamente, el cátodo está
hecho de platino u otro metal inerte (generalmente platino o grafito), cuando se produce hidrógeno para el almacenamiento. Si,
sin embargo, el gas se destinara a ser quemado en el lugar, es deseable que haya oxígeno para asistir a la combustión, y entonces,
ambos electrodos pueden estar hechos de metales inertes (se deben evitar los electrodos de hierro, ya que consumen oxígeno al
sufrir oxidación). La eficiencia máxima teórica (electricidad utilizada vs valor energético de hidrógeno producido) es entre 80 y
94 %.52

2H2O(aq) → 2H2(g) + O2(g)

En 2007, se descubrió que una aleación de aluminio y galio en forma de gránulos añadida al agua podía utilizarse para generar
hidrógeno. El proceso también produce alúmina, pero se puede reutilizar el galio, que previene la formación de una película de
óxido en los gránulos. Esto tiene importantes implicaciones para la potenciales economía basada en el hidrógeno, ya que se puede
producir en el lugar y no tiene que ser transportado.53

Industrial
El hidrógeno puede ser preparado por medio de varios procesos pero hoy día el más importante consiste en la extracción de
hidrógeno a partir de hidrocarburos. La mayor parte del hidrógeno comercial se produce mediante el reformado catalítico de gas
natural 54 o de hidrocarburos líquidos. A altas temperaturas (700-1100 °C), se hace reaccionar vapor de agua con metano para
producir monóxido de carbono y H2:

CH4 + H2O → CO + 3 H2

Esta reacción es favorecida termodinámicamente por un exceso de vapor y por bajas presiones pero normalmente se practica a
altas presiones (20 atm) por motivos económicos. La mezcla producida se conoce como "gas de síntesis", ya que muchas veces se
utiliza directamente para la síntesis de metanol y otras sustancias químicas. Se pueden usar otros hidrocarburos, además de
metano, para producir gas de síntesis con proporciones variables de los productos.

Si el producto que se desea es solo hidrógeno, se hace reaccionar el monóxido de carbono a través de la reacción de
desplazamiento del vapor de agua, por ejemplo con un catalizador de óxido de hierro. Esta reacción es también una fuente
industrial común de dióxido de carbono:54

CO + H2O → CO2 + H2

Otras opciones para producir hidrógeno a partir de metano son la pirólisis, que resulta en la formación de carbono sólido:

CH4 → C + 2 H2

O la oxidación parcial,55 la cual se aplica también a combustibles como el carbón:

2 CH4 + O2 → 2 CO + 4 H2

Otro proceso que produce hidrógeno como producto secundario es la electrólisis de salmuera para producir cloro.56

Termoquímicos solares
Existen más de 200 ciclos termoquímicos que pueden ser utilizados para la separación del agua, alrededor de una docena de estos
ciclos, tales como el ciclo de óxido de hierro, ciclo del óxido cerio (III)-óxido cerio(IV), ciclo de óxido zinc-zinc, ciclo del
azufre-yodo, ciclo del cobre-cloro, ciclo híbrido del azufre están bajo investigación y en fase de prueba para producir hidrógeno y
oxígeno a partir de agua y calor sin utilizar electricidad.57 Un número de laboratorios (incluyendo Francia, Alemania, Grecia,
Japón y Estados Unidos) están desarrollando métodos termoquímicos para producir hidrógeno a partir de energía solar y agua.58

Corrosión anaerobia
En condiciones anaeróbicas, las aleaciones de hierro y acero se oxidan lentamente por los protones de agua concomitante
reducidos en hidrógeno molecular (H2). La corrosión anaeróbica de hierro conduce primero a la formación de hidróxido ferroso
(óxido verde) y se puede describir mediante la siguiente reacción:

Fe + 2 H2O → Fe(OH)2 + H2

A su vez, bajo condiciones anaeróbicas, el hidróxido ferroso (Fe(OH)2 ) puede ser oxidado por los protones de agua para formar
magnetita e hidrógeno molecular. Este proceso se describe por la reacción de Schikorr:

3 Fe(OH)2 → Fe3O4 + 2 H2O + H2

hidróxido ferroso → magnetita + agua + hidrógeno

La magnetita así cristalizada (Fe3O4) es termodinámicamente más estable que el hidróxido ferroso (Fe(OH)2 ).

Este proceso ocurre durante la corrosión anaeróbica de hierro y acero en aguas subterráneas sin oxígeno y en suelos reducidos por
debajo del nivel freático.

Ocurrencia geológica: la reacción de serpentinización

En ausencia de oxígeno atmosférico (O2), en condiciones geológicas profundas que prevalezcan lejos de atmósfera de la Tierra, el
hidrógeno (H2) se produce durante el proceso del serpentinización por la oxidación anaeróbica de protones del agua (H+) del
silicato ferroso (Fe2+) presente en la red cristalina de la fayalita (Fe2SiO4, el hierro olivino). La reacción correspondiente que
conduce a la formación de magnetita (Fe3O4), cuarzo SiO2) e hidrógeno (H2) es la siguiente:

3 Fe2SiO4 + 2 H2O → 2 Fe3O4 + 3 SiO2 + 3 H2

fayalita + agua → magnetita + cuarzo + hidrógeno

Esta reacción se parece mucho a la reacción de Schikorr observada en la oxidación anaeróbica del hidróxido ferroso en contacto
con el agua.

Formación en transformadores
De todos los gases de fallo formados en transformadores eléctricos, el hidrógeno es el más común y se genera bajo la mayoría de
condiciones de fallo, por lo que, la formación de hidrógeno es un primer indicio de problemas graves en el ciclo de vida del
transformador.59

Aplicaciones
Se necesitan grandes cantidades de H2 en las industrias del petróleo y química. Una aplicación adicional de H2 es de tratamiento
("mejoramiento") de combustibles fósiles, y en la producción de amoníaco. Los principales consumidores de H2 en una planta
petroquímica incluyen hidrodesalquilación, hidrodesulfuración, y de hidrocraqueo. El H2 se utiliza como un agente
hidrogenizante, particularmente en el aumento del nivel de saturación de las grasas y aceites insaturados (que se encuentran en
artículos como la margarina) y en la producción de metanol. Del mismo modo es la fuente de hidrógeno en la fabricación de
ácido clorhídrico. El H2 también se utiliza como agente reductor de minerales metálicos.60

Además de su uso como un reactivo, H2 tiene amplias aplicaciones en la física y la ingeniería. Se utiliza como gas de protección
en los métodos de soldadura tales como la soldadura de hidrógeno atómico.61 62 H2 se utiliza como un enfriador de generadores
en centrales eléctricas, porque tiene la mayor conductividad térmica de todos los gases. H2 líquido se utiliza en la investigaciones
criogénicas, incluyendo estudios de superconductividad.63 Dado que el H2 es más ligero que el aire, teniendo un poco más de
1/15 de la densidad del aire, fue ampliamente utilizado en el pasado como gas de elevación en globos aerostáticos y dirigibles.64

En aplicaciones más recientes, se utiliza hidrógeno puro o mezclado con nitrógeno (a veces llamado forming gas) como gas
indicador para detectar fugas. Las aplicaciones pueden ser encontradas en las industrias automotriz, química, de generación de
energía, aeroespacial y de telecomunicaciones.65 El hidrógeno es un aditivo alimentario autorizado (E 949) que permite la
prueba de fugas de paquetes, entre otras propiedades antioxidantes.66

Los isótopos más raros de hidrógeno también poseen aplicaciones específicas para cada uno. El deuterio (hidrógeno-2) se utiliza
en aplicaciones de la fisión nuclear como un moderador para neutrones lentos, y en las reacciones de fusión nuclear.15 Los
compuestos de deuterio tienen aplicaciones en la química y biología en los estudios de los efectos isotópicos.67 El tritio
(hidrógeno-3), producido en los reactores nucleares, se utiliza en la producción de bombas de hidrógeno,68 como un marcador
isotópico en las ciencias biológicas,69 como una fuente de radiación en pinturas luminosas.70
La temperatura de equilibrio del punto triple de hidrógeno es un punto fijo definido en la escala de temperatura ITS-90 a 13,8033
Kelvin.71

Portador de energía
El hidrógeno no es una fuente de energía,72 excepto en el contexto hipotético de las centrales nucleares de fusión comerciales
que utilizan deuterio o tritio, una tecnología actualmente lejos de desarrollo.73 La energía del sol proviene de la fusión nuclear
del hidrógeno, pero este proceso es difícil de lograr de forma controlable en la Tierra.74 El hidrógeno elemental de fuentes
solares, biológicas, o eléctricas requieren más energía para crear lo que es obtenido al quemarlo, por lo que, en estos casos, sirve
el hidrógeno como portador de energía, como una batería. Se puede obtener a partir de fuentes fósiles (tales como metano), pero
estas fuentes son insustentables.72

La densidad de energía por unidad de volumen tanto del hidrógeno líquido como del gas de hidrógeno comprimido en cualquier
presión posible es significativamente menor que aquella de fuentes de combustible tradicionales, aunque la densidad de energía
por unidad de masa de combustible sea más alta.72 Sin embargo, el hidrógeno elemental ha sido ampliamente discutido en el
contexto de la energía, como un posible portador de energía futura a gran escala de la economía.75 Por ejemplo, el secuestro de
CO2 seguido de captura y almacenamiento de carbono podría realizarse al punto de producción de H2 a partir de combustibles
fósiles.76 El hidrógeno utilizado en el transporte se quemaría relativamente limpio, con algunas emisiones de NOx,77 pero sin
emisiones de carbono.76 Sin embargo, los costos de infraestructura asociados con la conversión total a una economía del
hidrógeno podría ser sustancial.78

Industria de semiconductores
El hidrógeno es empleado para saturar enlaces rotos de silicio amorfo y carbono amorfo que ayuda a la estabilización de las
propiedades del material.79 Es también un potencial donante de electrones en diferentes materiales óxidos, incluyendo
ZnO,80 81 SnO2, CdO, MgO,82 ZrO2, HfO2, La2O3, Y2O3, TiO2, SrTiO3, LaAlO3, SiO2, Al2O3, ZrSiO4, HfSiO4, y SrZrO3.83

Seguridad y precauciones
El hidrógeno genera diversos riesgos para la seguridad humana, de potenciales
detonaciones e incendios cuando se mezcla con el aire al ser un asfixiante en su
forma pura, libre de oxígeno.84 Además, el hidrógeno líquido es un criogénico y
presenta peligros (tales como congelación) asociados con líquidos muy fríos.85 El
elemento se disuelve en algunos metales y, además de fuga, pueden tener efectos
adversos sobre ellos, tales como fragilización por hidrógeno.86 La fuga de gas de
hidrógeno en el aire externo puede inflamarse espontáneamente. Por otra parte, el
fuego de hidrógeno, siendo extremadamente caliente, es casi invisible, y por lo tanto
puede dar lugar a quemaduras accidentales.87 Explosión del dirigible
Hindenburg
Aunque incluso interpretar los datos de hidrógeno (incluyendo los datos para la
seguridad) es confundido por diversos fenómenos. Muchas de las propiedades físicas
y químicas del hidrógeno dependen de la tasa de parahidrógeno/ortohidrógeno (por lo general llevar a días o semanas a una
temperatura determinada para llegar a la tasa de equilibrio por el cual los resultados suelen aparecer los parámetros de detonación
de hidrógeno, como la presión y temperatura crítica de fundición, dependen en gran medida de la geometría del recipiente.84

Véase también
Dihidrógeno Deuterio Gas natural pH
 Ácido-base Tritio Hidrocarburo Pila de combustible
Agua Economía del Hidrogenera Protio
Antihidrógeno hidrógeno Hidrógeno diatómico Serie de Lyman
Biocombustible Electrólisis (gas) Tecnologías del
Bomba de Energía del futuro Hidrógeno triatómico hidrógeno
hidrógeno Enlace de Hidrógeno molecular Vehículo de
Celda de hidrógeno protonado hidrógeno
hidrógeno Fórmula de Metano Vehículo eléctrico
Rydberg Vehículo híbrido

Nota
1. Sin embargo, la mayor parte de la masa del universo no está en la forma de bariones o elementos químicos.
Véase materia oscura y energía oscura.

Referencias
1. Christen, Hans Rudolf (1977). Química general (http
s://books.google.es/books?id=CrMTtgiB2wcC&pg=P
A15&dq=masa+atomica+hidrogeno+1,007&hl=es&sa
=X&ved=0ahUKEwiov6au4trcAhWkyIUKHZzPApQQ
6AEIJzAA#v=onepage&q=masa%20atomica%20hidr
ogeno%201,007&f=false). Reverte.
ISBN 9788429171310. Consultado el 7 de agosto de
2018.
2. Murphy, Ana Carolina (2009). «Hidrogênio é o
Futuro» (http://www.revistagalileu.globo.com/Revista/
Common/0,,EMI112846-17774,00-HIDROGENIO+E+
O+FUTURO.html). Revista Galileu, 2009 (en
portugués). Consultado el 26 de noviembre de 2013.
3. Palmer, David (13 de septiembre). «Hydrogen in the
Universe» (http://imagine.gsfc.nasa.gov/docs/ask_ast
ro/answers/971113i.html). NASA. Consultado el 1 de
diciembre de 2008.
4. Staff (2009). «Hydrogen Basics — Production» (htt
p://www.fsec.ucf.edu/en/consumer/hydrogen/basics/p
roduction.htm). Florida Solar Energy Center.
Consultado el 1º de diciembre de 2008.
5. Gurov, Y. B., Aleshkin, D. V., Berh, M. N., Lapushkin,
S. V., Morokhov, P. V., Pechkurov, V. A., Poroshin, N.
O., Sandukovsky, V. G., Tel'kushev, M. V.,
Chernyshev, B. A., Tschurenkova, T. D. (2004).
«Spectroscopy of superheavy hydrogen isotopes in
stopped-pion absorption by nuclei.» Physics of
Atomic Nuclei 68(3):491-497.
6. Korsheninnikov, A. A. et al. (2003). «Experimental
Evidence for the Existence of 7H and for a Specific
Structure of 8He.» Phys Rev Lett 90, 082501.
7. Rogers, H. C. (1999). «Hydrogen Embrittlement of
Metals». Science 159 (3819): 1057-1064.
PMID 17775040 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/177750
40). doi:10.1126/science.159.3819.1057 (http://dx.doi.org/10.1
126%2Fscience.159.3819.1057).
8. Christensen, C. H.; Nørskov, J. K.; Johannessen, T.
(9 de julio de 2005). «Making society independent of
fossil fuels — Danish researchers reveal new
technology» (https://web.archive.org/web/201001072
04859/http://www.dtu.dk/English/About_DTU/News.a
spx?guid=%7BE6FF7D39-1EDD-41A4-BC9A-20455
C2CF1A7%7D). Technical University of Denmark.
Archivado desde el original (http://www.dtu.dk/Englis
h/About_DTU/News.aspx?guid=%7BE6FF7D39-1ED
D-41A4-BC9A-20455C2CF1A7%7D) el 7 de enero
de 2010. Consultado el 1º de diciembre de 2008.
9. Takeshita, T.; Wallace, W. E.; Craig, R. S. (1974).
«Hydrogen solubility in 1:5 compounds between
yttrium or thorium and nickel or cobalt». Inorganic
Chemistry 13 (9): 2282-2283. doi:10.1021/ic50139a050
(http://dx.doi.org/10.1021%2Fic50139a050).
10. Kirchheim, R.; Mutschele, T.; Kieninger, W. (1988).
«Hydrogen in amorphous and nanocrystalline
metals». Materials Science and Engineering 99: 457-
462. doi:10.1016/0025-5416(88)90377-1 (http://dx.doi.org/10.
1016%2F0025-5416%2888%2990377-1).
11. Kirchheim, R. (1988). «Hydrogen solubility and
diffusivity in defective and amorphous metals».
Progress in Materials Science 32 (4): 262-325.
doi:10.1016/0079-6425(88)90010-2 (http://dx.doi.org/10.1016%
2F0079-6425%2888%2990010-2).
12. Kubas, G. J., Metal Dihydrogen and σ-Bond
Complexes. Kluwer Academic/Plenum Publishers:
Nueva York, 2001.
13. «Webelements – Hydrogen historical information» (ht
tp://www.webelements.com/webelements/elements/t
ext/H/hist.html). Consultado el 15 de septiembre de
2005.
14. «Hydrogen». Van Nostrand's Encyclopedia of
Chemistry. Wiley-Interscience. 2005. pp. 797-799.
ISBN 0-471-61525-0.
15. Emsley, John (2001). Nature's Building Blocks.
Oxford: Oxford University Press. pp. 183-191. ISBN 0-
19-850341-5.
16. Stwertka, Albert (1996). A Guide to the Elements.
Oxford University Press. pp. 16-21. ISBN 0-19-508083-
1.
17. Asimov, Isaac (2014). Breve historia de la química:
Introducción a las ideas y conceptos de la química.
 Alianza Editorial (El Libro de Bolsillo). p. 83. ISBN 978-
84-206-6421-7.
18. Lehmann, Ernst A.; Mingos, Howard (1927). «1:
German airships prepare for war» (http://www.hydrog
encommerce.com/zepplins/zeppelin1.htm). The
Zeppelins: The Development of the Airship, with the
Story of the Zepplins Air Raids in the World War.
Consultado el 6 de noviembre de 2009.
19. (En inglés.) «Graf Zeppelin History.» (http://www.airs
hips.net/lz127-graf-zeppelin/history) Airships.net.
Consultado el 19 d mayo de 2016.
20. Berman, R., Cooke, A. H., Hill, R. W. «Cryogenics.»
Ann. Rev. Phys. Chem. 7 (1956). 1-20.
21. «Jefferson Lab – Hydrogen» (http://education.jlab.or
g/itselemental/ele001.html). Consultado el 15 de
septiembre de 2005.
22. Shriver, D. F.; Atkins, P. W.; Langford, C. H. Química
Inorgánica. Vol. 1. Segunda edición. Reverté. 1997.
23. Miessler, G. L., Tarr, D. A. (2004). Inorganic
Chemistry 3rd ed. Pearson Prentice Hall: Upper
Saddle River, NJ, USA.
24. University of Southern Maine-Dihydrogen (https://we
b.archive.org/web/20090213174645/http://usm.main
e.edu/~newton/Chy251_253/Lectures/LewisStructure
s/Dihydrogen.html)
25. Carcassi, M. N.; Fineschi, F. (junio de 2005).
«Deflagrations of H2–air and CH4–air lean mixtures
in a vented multi-compartment environment». Energy
30 (8): 1439-1451. doi:10.1016/j.energy.2004.02.012 (http://
dx.doi.org/10.1016%2Fj.energy.2004.02.012).
26. National Academy of Engineering, National Academy
of Sciences (2004). The Hydrogen Economy:
Opportunities, Costs,. National Academies Press.
p. 240. ISBN 0309091632.
27. Energía es por mol de material combustible,
Hidrógeno. 286 kJ/mol
28. Staff (10 de octubre). «Safety data for hydrogen» (htt
p://physchem.ox.ac.uk/MSDS/HY/hydrogen.html).
Chemical and Other Safety Information (en inglés).
The Physical and Theoretical Chemistry Laboratory,
Oxford University. Consultado el 15 de diciembre de
2008.
29. Dziadecki, John (2005). «Hindenburg Hydrogen Fire»
(http://spot.colorado.edu/~dziadeck/zf/LZ129fire.htm)
(en inglés). Consultado el 15 de diciembre de 2008.
30. Werthmüller, Andreas. «The Hindenburg Disaster» (h
ttps://web.archive.org/web/20080210174159/http://w
ww.hydropole.ch/Hydropole/Intro/Hindenburg.htm).
Swiss Hydrogen Association. Archivado desde el
original (http://www.hydropole.ch/Hydropole/Intro/Hin
denburg.htm) el 10 de febrero de 2008. Consultado
el 15 de diciembre de 2008.
31. Clayton, Donald D. (2003). Handbook of Isotopes in
the Cosmos: Hydrogen to Gallium (en inglés).
Cambridge University Press. ISBN 0521823811.
32. Stern, David P. (13 de febrero). «Wave Mechanics»
(http://www-spof.gsfc.nasa.gov/stargaze/Q7.htm).
NASA Goddard Space Flight Center. Consultado el
12 de diciembre de 2008.
33. «Universal Industrial Gases, Inc. – Hydrogen (H2)
Applications and Uses» (http://www.uigi.com/hydroge
n.html). Consultado el 15 de septiembre de 2005.
34. Tikhonov, V. I., Volkov, A. A. (2002). «Separation of
water into its ortho and para isomers.» Science
296(5577):2363.
35. NASA Glenn Research Center Glenn Safety Manual.
CH. 6 - Hydrogen. Document GRC-MQSA.001,
marzo de 2006. [1] (https://web.archive.org/web/2008
0216050326/http://smad-ext.grc.nasa.gov/gso/manua
l/chapter_06.pdf)
36. Milenko, Y. Y., Sibileva, R. M., Strzhemechny, M. A.
(1997). «Natural ortho-para conversion rate in liquid
and gaseous hydrogen.» J Low Temp Phys 107(1-
2):77-92.
37. Svadlenak, R. E., Scott, A. B. (1957). «The
Conversion of Ortho-to Parahydrogen on Iron Oxide-
Zinc Oxide Catalysts.» J Am Chem Soc 79(20);
5385-5388.
38. «H3+ Resource Centre» (http://h3plus.uiuc.edu/).
Universitarios de Sibilinos y Chicano= 9 de febrero
de 2007.
39. Weir, S. T.; A. C. Mitchell y W. J. Nellis (1996).
«Metallization of fluid molecular hydrogen at
140 GPa (1.4 Mbar)». Physical Review Letters (en
inglés) 76: 1860. doi:10.1103/PhysRevLett.76.1860 (http://d
x.doi.org/10.1103%2FPhysRevLett.76.1860).
40. Moers, K. (1920). 2. Z. Anorg. Allgem. Chem.,
113:191.
41. Downs, A. J., Pulham, C. R. (1994). «The hydrides of
aluminium, gallium, indium, and thallium: a re-
evaluation.» Chem Soc Rev 23:175-83.
42. Hibbs, D. E., Jones, C., Smithies, N. A. (1999). «A
remarkably stable indium trihydride complex:
synthesis and characterization of
[InH3{P(C6H11)3}].» Chem Commum 185-6.
43. Okumura. M., Yeh, L. I., Myers, J. D., Lee, Y. T.
(1990). «Infrared spectra of the solvated hydronium
ion: vibrational predissociation spectroscopy of mass-
selected H3O+•H2On•H2m.»
44. Perdoncin, G., Scorrano, G. (1977). «Protonation
equilibria in water at several temperatures of
alcohols, ethers, acetone, dimethyl sulfide, and
dimethyl sulfoxide.» 99(21); 6983-6986.
45. Carrington, A., McNab, I. R. (1989). «The infrared
predissociation spectrum of triatomic hydrogen cation
(H3+).» Accounts of Chemical Research 22:218-22.
46. Gurov, Y. B., Aleshkin, D. V., Berh, M. N., Lapushkin,
S. V., Morokhov, P. V., Pechkurov, V. A., Poroshin, N.
O., Sandukovsky, V. G., Tel'kushev, M. V.,
Chernyshev, B. A., Tschurenkova, T. D. (2004).
«Spectroscopy of superheavy hydrogen isotopes in
stopped-pion absorption by nuclei.» Physics of
Atomic Nuclei 68(3):491-497.
47. Korsheninnikov, A. A. et al. (2003). «Experimental
Evidence for the Existence of 7H and for a Specific
Structure of 8He.» Phys Rev Lett 90, 082501.
48. Cammack, Richard; Robson, R. L. (2001). Hydrogen
as a Fuel: Learning from Nature. Taylor & Francis
Ltd. ISBN 0415242428.
49. Kruse, O.; Rupprecht, J.; Bader, K.-P.; Thomas-Hall,
S.; Schenk, P. M.; Finazzi, G.; Hankamer, B (2005).
«Improved photobiological H2 production in
engineered green algal cells». The Journal of
Biological Chemistry. 40 280: 34170-7. PMID 16100118
 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16100118).
doi:10.1074/jbc.M503840200 (http://dx.doi.org/10.1074%2Fjbc.
M503840200).
50. Smith, H. O.; Xu, Q. (2005). «IV.E.6 Hydrogen from
Water in a Novel Recombinant Oxygen-Tolerant
Cyanobacteria System» (http://ec.europa.eu/food/fs/s
fp/addit_flavor/flav15_en.pdf) (PDF). FY2005
Progress Report. United States Department of
Energy. Consultado el 28 de noviembre de 2008.
51. Williams, Chris (24 de febrero). «Pond life: the future
of energy» (http://www.theregister.co.uk/2006/02/24/p
ond_scum_breakthrough/). Science (The Register).
Consultado el 28 de noviembre de 2008.
52. Kruse, B.; Grinna, S.; Buch, C. (2002). «Hydrogen
Status og Muligheter» (https://web.archive.org/web/2
0080216050327/http://bellona.org/filearchive/fil_Hydr
ogen_6-2002.pdf) (PDF). Bellona. Archivado desde
el original (http://bellona.org/filearchive/fil_Hydrogen_
6-2002.pdf) el 16 de febrero de 2008. Consultado el
12 de febrero de 2008.
53. Emil, Venere (15 de mayo de 2007). «New process
generates hydrogen from aluminum alloy to run
engines, fuel cells» (http://news.uns.purdue.edu/x/20
07a/070515WoodallHydrogen.html). Purdue
University. Consultado el 5 de febrero de 2008.
54. Oxtoby, D. W. (2002). Principles of Modern Chemistry
(5th edition edición). Thomson Brooks/Cole.
ISBN 0030353734.
55. «Hydrogen Properties, Uses, Applications» (http://ww
w.uigi.com/hydrogen.html). Universal Industrial
Gases, Inc. 2007. Consultado el 11 de marzo de
2008.
56. Lees, Andrew (2007). «Chemicals from salt» (https://
web.archive.org/web/20050312042602/http://www.bb
c.co.uk/schools/gcsebitesize/chemistry/usefulproduct
srocks/chemicals_saltrev3.shtml). BBC. Archivado
desde el original (http://www.bbc.co.uk/schools/gcseb
itesize/chemistry/usefulproductsrocks/chemicals_salt
rev3.shtml) el 12 de marzo de 2005. Consultado el
11 de marzo de 2008.
57. «Development of solar-powered thermochemical
production of hydrogen from water» (http://www.hydr
ogen.energy.gov/pdfs/review05/pd28_weimer.pdf)
(PDF).
58. Perret, Robert. «Development of Solar-Powered
Thermochemical Production of Hydrogen from Water,
DOE Hydrogen Program, 2007» (http://www.hydroge
n.energy.gov/pdfs/progress07/ii_f_1_perret.pdf)
(PDF). Consultado el 17 de mayo de 2008.
59. Hirschler, M. M. (2000). Electrical Insulating
Materials: International Issues (http://books.google.co
m/books?id=bmxcV_TlsV8C&pg=PA89). ASTM
International. pp. 89-. ISBN 978-0-8031-2613-8.
Consultado el 13 de julio de 2012.
60. Chemistry Operations (15 de diciembre).
«Hydrogen» (https://web.archive.org/web/200812160
14934/http://periodic.lanl.gov/elements/1.html). Los
Alamos National Laboratory. Archivado desde el
original (http://periodic.lanl.gov/elements/1.html) el 16
de diciembre de 2008. Consultado el 12 de diciembre
de 2008.
61. Durgutlu, Ahmet (27 de octubre). «Experimental
investigation of the effect of hydrogen in argon as a
shielding gas on TIG welding of austenitic stainless
steel» (http://www.sciencedirect.com/science?_ob=Ar
ticleURL&_udi=B6TX5-49W1W1V-7&_user=10&_rdo
c=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C
000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&
md5=2074bcd5650e0ca62aa09b8713708226).
ScienceDirect. 1 (Ankara, Turkey: Gazi University)
25: 19-23. doi:10.1016/j.matdes.2003.07.004 (http://dx.doi.or
g/10.1016%2Fj.matdes.2003.07.004). Consultado el 12 de
diciembre de 2008.
62. «Atomic Hydrogen Welding» (https://web.archive.org/
web/20081210203109/http://www.specialwelds.com/
underwater-welding/atomic-hydrogen-welding.htm).
Specialty Welds. 2007. Archivado desde el original (h
ttp://www.specialwelds.com/underwater-welding/atom
ic-hydrogen-welding.htm) el 10 de diciembre de
2008. Consultado el 12 de diciembre de 2008.
63. Hardy, Walter N. (19 de marzo). «From H2 to
cryogenic H masers to HiTc superconductors: An
unlikely but rewarding path» (http://www.sciencedirec
t.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TVJ-485PG
6D-D&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_so
rt=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlV
ersion=0&_userid=10&md5=f4ec8a7def03583c043dd
9e60aa0c07e). Physica C: Superconductivity
(Vancouver, Canadá: University of British Columbia).
388-389: 1-6. doi:10.1016/S0921-4534(02)02591-1 (http://d
x.doi.org/10.1016%2FS0921-4534%2802%2902591-1).
Consultado el 12 de diciembre de 2008.
64. Barnes, Matthew (2004). «LZ-129, Hindenburg» (htt
p://www.ciderpresspottery.com/ZLA/greatzeps/germa
n/Hindenburg.html). The Great Zeppelins.
Consultado el 12 de diciembre de 2008.
65. Block, Matthias (3 de octubre). «Hydrogen as Tracer
Gas for Leak Detection» (http://www.ndt.net/abstract/
wcndt2004/523.htm). 16th WCNDT 2004. Montreal,
Canada: Sensistor Technologies. Consultado el 12
de diciembre de 2008.
66. «Report from the Commission on Dietary Food
Additive Intake» (http://ec.europa.eu/food/fs/sfp/addit
_flavor/flav15_en.pdf) (PDF). European Union.
Consultado el 12 de diciembre de 2008.
67. Reinsch, J.; A. Katz, J. Wean, G. Aprahamian, J. T.
MacFarland (octubre de 1980). «The deuterium
isotope effect upon the reaction of fatty acyl-CoA
dehydrogenase and butyryl-CoA» (http://www.jbc.org/
cgi/content/abstract/255/19/9093). J. Biol. Chem. 255
(19): 9093-97. PMID 7410413 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
pubmed/7410413). Consultado el 14 de diciembre de
2008.
68. Bergeron, Kenneth D. (enero-febrero de 2004). «The
Death of no-dual-use» (http://find.galegroup.com/itx/s
tart.do?prodId=SPJ.SP06). Bulletin of the Atomic
Scientists (Educational Foundation for Nuclear
Science, Inc.) 60 (1): 15. doi:10.2968/060001004 (http://d
x.doi.org/10.2968%2F060001004). Consultado el 14 de
diciembre de 2008.
69. Holte, Aurali E.; Houck, Marilyn A.; Collie, Nathan L.
(3 de noviembre de 2004). «Potential Role of
Parasitism in the Evolution of Mutualism in
Astigmatid Mites» (http://www.springerlink.com/conte
nt/p361t660u1774534/). Experimental and Applied
Acarology (Lubbock: Texas Tech University) 25 (2):
97-107. doi:10.1023/A:1010655610575 (http://dx.doi.org/10.1
 023%2FA%3A1010655610575). Consultado el 8 de
marzo de 2008.
70. Quigg, Catherine T. (marzo de 1984). «Tritium
Warning» (http://search.ebscohost.com/login.aspx?di
rect=true&db=sch&AN=11181317&site=ehost-live).
Bulletin of the Atomic Scientists (Chicago) 40 (3): 56-
57. ISSN 0096-3402 (https://www.worldcat.org/issn/0096-340
2). Consultado el 14 de diciembre de 2008.
71. «International Temperature Scale of 1990» (http://ww
w.bipm.org/utils/common/pdf/its-90/ITS-90.pdf)
(PDF). Procès-Verbaux du Comité International des
Poids et Mesures: T23-T42. 1989. Consultado el 15
de diciembre de 2008.
72. McCarthy, John (31 de diciembre de 1995).
«Hydrogen» (https://web.archive.org/web/200803140
43136/http://www-formal.stanford.edu/jmc/progress/h
ydrogen.html) (en inglés). Stanford University.
Archivado desde el original (http://www-formal.stanfo
rd.edu/jmc/progress/hydrogen.html) el 14 de marzo
de 2008. Consultado el 15 de diciembre de 2008.
73. «Nuclear Fusion Power» (http://www.world-nuclear.or
g/info/inf66.html). World Nuclear Association. Mayo
de 2007. Consultado el 15 de diciembre de 2008.
74. «Chapter 13: Nuclear Energy — Fission and Fusion»
(https://web.archive.org/web/20080302193129/http://
energyquest.ca.gov/story/chapter13.html). Energy
Story (en inglés). California Energy Commission.
2006. Archivado desde el original (http://www.energy
quest.ca.gov/story/chapter13.html) el 2 de marzo de
2008. Consultado el 15 de diciembre de 2008.
75. «DOE Seeks Applicants for Solicitation on the
Employment Effects of a Transition to a Hydrogen
Economy» (https://web.archive.org/web/2011071910
5413/http://www.hydrogen.energy.gov/news_transitio
n.html#). Hydrogen Program (en inglés) (US
Department of Energy). 22 de marzo de 2006.
Archivado desde el original (http://www.hydrogen.ene
rgy.gov/news_transition.html) el 19 de julio de 2011.
Consultado el 15 de diciembre de 2008.
76. «Carbon Capture Strategy Could Lead to Emission-
Free Cars» (http://www.gatech.edu/newsroom/releas
e.html?id=1707) (en inglés). Georgia Tech. 11 de
febrero de 2008. Consultado el 15 de diciembre de
2008.
77. Heffel, James W. «NOx emission and performance
data for a hydrogen fueled internal combustion
engine at 1500 rpm using exhaust gas recirculation»
(http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleU
RL&_udi=B6V3F-47HJVY6-8&_user=10&_rdoc=1&_f
mt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050
221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=b
bc8c5bce46f1d4ba3a814f5c828ee80). International
Journal of Hydrogen Energy (en inglés) (Riverside,
Bibliografía adicional
Cotton, F. A.; Wilkinson, G. Advanced Inorganic Chemistry: a comprehensive text, fourth edition. John Wiley &
Sons. 1980. ISBN 0-471-02775-8
Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements, second edition. Butterworth - Heinemann. 1997
ISBN 0-7506-3365-4
Gutiérrez Ríos, E. Química Inorgánica. Reverté. 1994. ISBN 84-291-7215-7
CA: University of California) 28 (8): 901-908.
doi:10.1016/S0360-3199(02)00157-X (http://dx.doi.org/10.101
6%2FS0360-3199%2802%2900157-X). Consultado el 15
de diciembre de 2008.
78. Ver Romm, Joseph J. (2004). The Hype About
Hydrogen: Fact And Fiction In The Race To Save
The Climate (en inglés) (1era edición edición). Island
Press. ISBN 155963703X.
79. Le Comber, P. G.; Jones, D. I. e Spear, W. E. (1977).
«Hall effect and impurity conduction in
substitutionally doped amorphous silicon».
Philosophical Magazine (en inglés) 35 (5): 1173-
1187.
80. Van de Walle, Chris G. (2000). «Hydrogen as a
cause of doping in zinc oxide». Physical Review
Letters (en inglés) 85 (5): 1012-1015.
81. Janotti, Anderson; Van de Walle, Chris G. (2007).
«Hydrogen multicentre bonds». Nature Materials (en
inglés) 6: 44-47.
82. Kilic, Cetin; Zunger, Alex (2002). «n-type doping of
oxides by hydrogen». Applied Physics Letters (en
inglés) 81 (1): 73-75.
83. Peaconck, P. W.; Robertson, J. (2003). «Behavior of
hydrogen in high dielectric constant oxide gate
insulators». Applied Physics Letters (en inglés) 83
(10): 2025-2027.
84. Brown, W. J. et al.; Xu, Q (1997). «Safety Standard
for Hydrogen and Hydrogen Systems» (http://www.h
q.nasa.gov/office/codeq/doctree/canceled/871916.pd
f) (PDF) (en inglés). NASA. Consultado el 1º de
diciembre de 2008.
85. «Liquid Hydrogen MSDS» (https://web.archive.org/w
eb/20080527233910/http://www.hydrogenandfuelcell
safety.info/resources/mdss/Praxair-LH2.pdf) (PDF).
Praxair, Inc. Septiembre de 2004. Archivado desde el
original (http://www.hydrogenandfuelcellsafety.info/re
sources/mdss/Praxair-LH2.pdf) el 27 de mayo de
2008. Consultado el 1 de diciembre de 2008.
86. « 'Bugs' and hydrogen embrittlement» (http://search.e
bscohost.com/login.aspx?direct=true&db=sch&AN=8
837940&site=ehost-live). Science News. 3
(Washington D. C.) 128: 41. 20 de septiembre.
ISSN 0036-8423 (https://www.worldcat.org/issn/0036-8423).
doi:10.2307/3970088 (http://dx.doi.org/10.2307%2F3970088).
Consultado el 1º de diciembre de 2008.
87. «Hydrogen Safety» (https://web.archive.org/web/200
80217023850/http://www.humboldt.edu/~serc/h2safet
y.html). Humboldt State University. Archivado desde
el original (http://www.humboldt.edu/~serc/h2safety.ht
ml) el 17 de febrero de 2008. Consultado el 1º de
diciembre de 2008.
 Shriver, D. F.; Atkins, P. W.; Langford, C. H. Química Inorgánica, Vol. 1 Segunda edición. Reverté. 1997 ISBN 84-
291-7004-9
Interacciones cuadripolares en SrZrO3 (http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/34631)

Enlaces externos
Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Hidrógeno.
Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Hidrógeno.
Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre hidrógeno.
WebElements.com (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/H/index.html)
EnvironmentalChemistry.com (http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/H.html)
Es Elemental (http://education.jlab.org/itselemental/ele001.html)
Modelo del átomo de hidrógeno en escala (http://www.phrenopolis.com/perspective/atom/index.html)
Cálculos Básicos de Hidrógeno en la Mecánica Cuántica (https://web.archive.org/web/20060612225336/http://w
ww.physics.drexel.edu/~tim/open/hydrofin/)
Asociación Nacional de Hidrógeno (https://web.archive.org/web/20090312191026/http://www.hydrogenassociatio
n.org/)
Actualidad sobre el uso del hidrógeno en coches (http://www.motorhidrogeno.com/)
Imágenes del Átomo de Hidrógeno (http://www.hydrogenlab.de/elektronium/HTML/einleitung_hauptseite_es.htm
l)
El hidrógeno como combustible (http://www.aeh2.org/index.php?option=com_content&view=category&layout=blo
g&id=44&Itemid=41&lang=es/)
El hidrógeno, el combustible del futuro (http://www.interempresas.net/Energia/Articulos/57200-El-hidrogeno-el-co
mbustible-del-futuro.html)

Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrógeno&oldid=121235503»

Esta página se editó por última vez el 11 nov 2019 a las 14:53.

El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0; pueden aplicarse
cláusulas adicionales. Al usar este sitio, usted acepta nuestros términos de uso y nuestra política de privacidad.
Wikipedia® es una marca registrada de la Fundación Wikimedia, Inc., una organización sin ánimo de lucro.