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Jueves / 11-2pm / FQII / Grupo B

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FÍSICOQUÍMICA II

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICIÓN CATALÍTICA DEL H2O2

Profesora: Andreina Reyes Y.

Integrantes: Códigos:

-Herrera Salazar, Allyson Melina 17070118

-Zevallos Castro, Jhema Marín 17070113

Fecha de realización de la práctica: 13-06-2019

Fecha de entrega de informe: 20-06-2019

Lima-Perú

2019-I
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ÍNDICE
I. RESUMEN ..................................................................................................................................... 3
II. INTRODUCCIÓN .......................................................................................................................... 4
III. PRINCIPIOS TEÓRICOS .......................................................................................................... 5
A. Velocidad de una reacción química ............................................................................................ 5
B. Factores de los que depende la velocidad ................................................................................... 6
IV. DETALLES EXPERIMENTALES ............................................................................................ 1
A. Materiales y reactivos: ................................................................................................................ 1
B. Procedimiento: ............................................................................................................................ 1
V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS ........................................................................................ 2
A. Condiciones experimentales de laboratorio ................................................................................ 2
B. Datos experimentale.................................................................................................................... 2
C. Resultados experimentales .......................................................................................................... 4
VI. EJEMPLOS DE CÁLCULOS .................................................................................................... 9
VII. DISCUSIONES DE RESULTADOS ....................................................................................... 11
VIII. CONCLUSIONES .................................................................................................................... 12
IX. RECOMENDACIONES ........................................................................................................... 12
X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS .......................................... Error! Bookmark not defined.
XI. APÉNDICE ............................................................................................................................... 13
A. Cuestionario .............................................................................................................................. 13
B. Figuras....................................................................................................................................... 16
C. Gráficos:.................................................................................................................................... 18
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I. RESUMEN

En este siguiente laboratorio se realizó el “Estudio de la velocidad de descomposición

catalítica del H2O2” el cual tiene como principal objetivo la determinación de la constante de

velocidad de la reacción a diferentes temperaturas y la energía de activación.En esta

experiencia se desarrolló bajo las siguientes condiciones de laboratorio: presión de

756mmHg, temperatura de 21°C y humedad relativa de 94%. Para esta experiencia, primero

se determinó los volúmenes de los reactivos que fueron utilizados durante toda la experiencia.

Luego, para dicho procedimiento se tomó como referencia 2 temperaturas: 25°C y 40°C.

Finalmente se movió el vaso nivelador convenientemente para la nivelación de la bureta.

Se empezó primero colocando en el reactor la solución catalizadora y se lo introdujo en el

termostato cuando esta solución alcanzo la temperatura indicada. Se espero unos minutos se

vertió peróxido y se agitó. Se mantuvo abierta la llave superior durante 1 min luego se cerró

para la comunicación de los gases de la bureta con el reactor. Se volvió a nivelar la bureta

con el vaso nivelador y así se tomó la primera medición de volumen. Se continuó midiendo el

volumen cada 3 min hasta la mínima diferencia. Durante el proceso se puso a ebullir agua

para que finalizado la medición de volúmenes se colocó en baño donde se mantuvo hasta la

total descomposición del peróxido la cual se observó cuando el nivel de agua en la bureta fue

constante. Finalmente se sumergió el reactor en un baño con temperatura inicial de trabajo

hasta la nivelación del agua de la bureta se mantuvo constante; se igualó las presiones y se

midió el volumen final (volumen a tiempo infinito). Con loa datos obtenidos en esta

experiencia se determinó los valores de su velocidad de reacción a cada intervalo de tiempo,

número de orden de reacción, constante de velocidad, siendo sus valores 2 (número de orden)

y -0.0006 y -0.001 (constante de velocidad) a 25°C y 40°C respectivamente y finalmente se

halló la energía de activación siendo su valor de 26.392 kJ.mol-1. Dichos cálculos se

realizaron mediante gráficas y pendientes de sus rectas.

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II. INTRODUCCIÓN

La Termodinámica nos da dos tipos de información sobre los procesos químicos de gran

importancia, la variación de energía que se absorbe o se desprende en una reacción química y

si una reacción química será espontánea o no. Sin embargo, no nos proporciona información

sobre la velocidad con la que transcurre un proceso químico. Por ejemplo, la transformación

del diamante en grafito es un proceso espontáneo; no obstante, el proceso es tan lento que no

se aprecia el cambio luego que transcurran siglos. Por otro lado, también se puede manipular

las condiciones de una reacción química, así poder acelerarla o frenarla; por ejemplo, se

introduce los alimentos en el congelador con el fin de retardar el proceso de descomposición.

La cinética química es una rama de la fisicoquímica que estudia la velocidad de las

reacciones químicas, los factores que la afectan y el mecanismo por el cual transcurren.

Actualmente, la aplicación de la cinética química se realiza en todas las actividades

productivas en las que toma lugar una reacción química; por ejemplo, en la síntesis de

productos básicos (ácido sulfúrico, ácido nítrico) en la refinación del petróleo y la

petroquímica, en la síntesis de productos farmacéuticos, en la industria de los alimentos.

Es evidente la importancia que tiene la velocidad de un proceso físico y/o químico en el

campo de la industria, para saber si será económicamente rentable o no; sin embargo, resulta

muy difícil predecir entre procesos, cuál el será más rápido. Por esa razón, la cinética química

es eminentemente experimental y tiene como finalidad encontrar expresiones matemáticas

que relacionen la velocidad de una reacción química con los diferentes factores de los que

depende como son, fundamentalmente, la concentración de los reactivos y la temperatura.

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III. PRINCIPIOS TEÓRICOS

A. Velocidad de una reacción química

La velocidad de la reacción es la variación del número de moles o concentración de una

sustancia que intervenga en la reacción, con respecto al tiempo. Ahora bien, hay que tener en

cuenta dos aspectos:

- Si la sustancia es un reactivo, su cantidad de moles (o concentración) disminuirá con el

tiempo al ir transformándose en productos, por lo que, de acuerdo con la expresión

anterior la velocidad será negativa, mientras que, si se trata de un producto, a formarse

más cantidad conforme transcurre el tiempo la velocidad sería positiva.

- Si el coeficiente del ajuste de la reacción es alto, significará que, si es un reactivo,

desaparecerá muy rápidamente y, si se trata de un producto, se formará con mayor

velocidad. Con la finalidad de que independientemente de la sustancia a la que refiramos,

la velocidad sea la misma en una determinada reacción, se divide por dicho coeficiente

estequiométrico.

Por lo tanto, la velocidad de una reacción es una magnitud positiva que nos permite

determinar la variación que experimenta cualquier reactivo o producto con respecto al

tiempo. Para la siguiente reacción genérica:

𝒂𝑨 + 𝒃𝑩 ⇌ 𝒄𝑪 + 𝒅𝑫

… Ecuación (1)

Si el recipiente en el que transcurre la reacción es de volumen constante, como ocurre en la

mayoría de los casos,se obtiene la expresión:

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…Ecuación (2)

Es así como se

define la velocidad, y por lo tanto, su unidad será Molaridad/seg, es decir,

mol.L-1.s-1. Si se representa gráficamente resulta de la manera que se observa en Figura N°1.

Si lo que queremos no es determinar velocidades medias sino instantáneas, no tendremos más

remedio que recurrir al concepto de derivada. (Quimica, 2011)

… Ecuación (3)

… Ecuación (4)

B. Factores de los que depende la velocidad.

1. Dependencia de la velocidad con la concentración:

- Ley de velocidad. Es una expresión matemática que relaciona la velocidad de reacción

con las concentraciones de las sustancias que intervienen en el proceso, se obtiene de

datos experimentales v=f(concentración de reactivos).

a A (g) + b B (g) ⇌ cC + dD → 𝒗 = 𝒌[𝑨]𝜶 [𝑩]𝜷

● v = velocidad de reacción en unidades de concentración/tiempo.

● α, β = órdenes parciales (α orden con respecto a A y β orden con respecto a B).
● α + β = orden total de la reacción .
● k = constante de rapidez, sus unidades dependen del orden de la reacción.
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La ley de velocidad NO se puede escribir o conocer a partir de la ecuación química

balanceada, porque no sigue la ley de acción de masas, cuando estos coinciden con los

coeficientes estequiométricos, se llama reacción elemental.

2. Dependencia de la velocidad respecto a la temperatura.

- Ecuación de Arrhenius. La velocidad de casi todas las reacciones químicas aumenta al

aumentar la temperatura. ¿Cómo reflejan las expresiones de velocidad estas

observaciones experimentales? Puesto que la temperatura no afecta mucho la

concentración, la constante de velocidad de reacción debe aumentar al elevarse la

temperatura. La constante de velocidad y por tanto la velocidad aumenta con la

temperatura. Arrhenius encontró que la mayor parte de los datos de velocidades de

reacción obedecen la siguiente ecuación:

k = A exp(-Ea/RT)

Esta ecuación se conoce como ecuación de Arrhenius, donde:

● k es la constante de velocidad. ● R es la constante de los gases

● Ea es la energía de activación, ● T la temperatura absoluta.

● A es el factor de frecuencia, se puede suponer constante con la temperatura.

Tomando logaritmos en la ecuación de Arrhenius:

Ln k = LnA -Ea/RT

Esta ecuación nos permite determinar la Ea conociendo k a dos temperaturas.

Ln (k1/k2) = Ea/R ( 1/T2 - 1/T1)

3. Catálisis.

Un catalizador es una sustancia que modifica la velocidad de reacción sin sufrir él un cambio

permanente en el proceso. El uso de catalizadores es muy frecuente, la mayoría de las

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reacciones que ocurren en el organismo, la atmósfera, los océanos o en química industrial son

afectadas por catalizadores. Un catalizador puede alterar la velocidad de reacción

modificando A o Ea de la ecuación de Arrhenius. Los efectos catalíticos más espectaculares

provienen de reducir la energía de activación. Como regla general un catalizador reduce la

energía de activación de la reacción. El efecto se observa en Figura N°2. (ocw.uv., sf.)

Entre otros factores que modifican la velocidad se tiene:

 Superficie de contacto  Disolvente (constante dieléctrica)

 Estado de agregación  Viscosidad

 Presión  Fuerza Iónica

(Molina, sf.)
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IV. DETALLES EXPERIMENTALES

A. Materiales y reactivos:

- Equipo instalado tal como indica la Figura N°3 (anclado Anexo).

- Termómetro

- Vasos y baguetas.

- Pipetas Cornings 1mL ±0.1, 10mL ±0.1.

- Solución 0.05M de FeCl2, H2O2 al 1% en volumen.

B. Procedimiento:

DESCOMPOSICIÓN DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

Se colocó Se llenó agua Después de 10min de

1mL de FeCl3 destilada al estar en el
en el reactor recipiente termosmatato, se
(1), luego nivelador (3) y la añadió 8.7mL de
este, se bureta (2), después agua y 0.3mL de
colocó en el se marcó un punto H2O2 se agitó
termostato (4) de referencia vigorosamente la
rmoviendo el vaso solución y cerró con
a 25°C. un tapón.
nivelador.

Despúes se
cambia el
reactor Finalizado esto, se Se mide el volumen
cerrado a un iguala las presiones final, y se realiza el
baño de agua nivelando con el mismo procedimiento
a 25°C, hasta recipiente a 40°C.
que el nivel indicador.
del agua esté
constante.

En el proceso
la llave Se realizó las
superior se Se sumergió el
mediciones de reactor sin destapar,
mantiene volumen con
abierta por en un baño de agua a
intervalos de 3min, ebullición, se
solo 1min, así hasta que la
comunica los mantiene hasta la
diferencia del descomposición total
gases en el volumen sea
reactor y del peróxido.
minima.
bureta.
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V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

A. Condiciones experimentales de laboratorio

Tabla N°1. Condiciones ambientales

P (mmHg) T(°C) %HR

756 21 94

B. Datos experimentales
Tabla N°2. Volúmenes a tomar de compuestos para la descomposición del H2O2

Compuesto Volumen (mL)

H2O2 0.3

FeCl3 1

H2O 8.7

Tabla N°3. Volumen de O2 desprendido a cada intervalo de tiempo para 25°C

V (mL) t (min)

0.3 3

2.8 6

5.4 9

6.1 12

7.1 15

7.6 18

8.8 21

9.2 24

9.6 27

10 30

10.1 33
 3

10.2 36

10.22 39

10.23 42

13.5 ∞

Tabla N°4. Volumen de O2 desprendido a cada intervalo de tiempo para 40°C

V (mL) t (min)

6.2 1

8.5 2

11.2 3

12.4 4

12.6 5

12.7 6

12.8 7

13 8

13.1 9

13.2 10

13.3 11

13.4 12

13.4 13

13.4 14

17.5 ∞
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C. Resultados experimentales

Tabla N°5. Datos para la gráfica V∞ - Vt (mL) vs t (min) junto a su velocidad de

reacción a 25°C

V∞ - Vt (mL) t (min) Vrx

13.2 3 22.03x10-3

10.7 6 11.01x10-3

8.1 9 7.35x10-3

7.4 12 5.51x10-3

6.4 15 4.41x10-3

5.9 18 3.67x10-3

4.7 21 3.15x10-3

4.1 24 2.75x10-3

3.9 27 2.45x10-3

3.5 30 2.20x10-3

3.4 33 2.00x10-3

3.3 36 1.84x10-3

3.28 39 1.69x10-3

3.27 42 1.57x10-3

*Gráfica N°1 anclada en el apéndice

Tabla N°6. Datos para la gráfica V∞ - Vt (mL) vs t (min) a 40°C

V∞ - Vt (mL) t (min) Vrx x10-3

11.3 1 42.8

9 2 21.4

6.3 3 14.3

5.1 4 10.7

4.9 5 8.56
 5

4.8 6 7.13

4.7 7 6.11

4.5 8 5.35

4.4 9 4.75

4.3 10 4.28

4.2 11 3.89

4.1 12 3.57

4.1 13 3.29

4.1 14 3.06

*Gráfica N°2 anclada en el apéndice

Tabla N°7. Datos para la gráfica Ln(Vrx) vs Ln(V∞ - Vt ) a 25°C

Ln(Vrx) Ln(V∞ - Vt)

-3.81 2.58

-4.51 2.37

-4.91 2.09

-5.2 2

-5.42 1.86

-5.61 1.77

-5.76 1.55

-5.89 1.39

-6.01 1.36

-6.11 1.25

-6.21 1.22

-6.3 1.194

-6.38 1.188

-6.45 1.185
 6

*Gráfica N°3 anclada en el apéndice

Tabla N°8. Datos para la gráfica Ln(Vrx) vs Ln(V∞ - Vt ) a 40°C

Ln(Vrx) Ln(V∞ - Vt)

-3.15 2.42

-3.84 2.2

-4.25 1.84

-4.53 1.63

-4.76 1.59

-4.94 1.57

-5.1 1.55

-5.23 1.5

-5.35 1.48

-5.45 1.46

-5.55 1.44

-5.64 1.41

-5.72 1.41

-5.79 1.41

*Gráfica N°4 anclada en el apéndice

Tabla N°9. Determinación del número de orden a cada temperatura por la pendiente

T(°C) m (pendiente) N° orden

25 1.613 1

40 2.3984 2

*Ecuación de la recta anclado en la gráfica N°3 y 4 respectivamente

 7

Tabla N°10. Datos para la gráfica Ln(V∞ - Vt ) vs T(s) a 25°C

Ln(V∞ - Vt) t (s)

2.58 180

2.37 360

2.09 540

2 720

1.86 900

1.77 1080

1.55 1260

1.39 1440

1.36 1620

1.25 1800

1.22 1980

1.194 2160

1.188 2340

1.185 2520

*Gráfica N54 anclada en el apéndice

Tabla N°11. Datos para la gráfica Ln(V∞ - Vt ) vs T(s) a 40°C

Ln(V∞ - Vt) t (s)

2.42 60

2.2 120

1.84 180

1.63 240

1.59 300
 8

1.57 360

1.55 420

1.5 480

1.48 540

1.46 600

1.44 660

1.41 720

1.41 780

1.41 840

*Gráfica N°6 anclada en el apéndice

Tabla N°12. Determinación de la constante de velocidad a cada temperatura por la

pendiente

T(°C) m (pendiente) K

25 -0.0006 -0.0006

40 -0.001 -0.001

*Ecuación de la recta anclado en la gráfica N°5 y 6 respectivamente

Tabla N°13. Determinación de la energía de activación de la reacción

Energía de activación (kJ mol-1) 26.392

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VI. EJEMPLOS DE CÁLCULOS

 Cálculo de V∞ - Vt

- Para 25°C

Tomando datos de la tabla N°3: para t= 3min

V∞ − V3 = 13.5 ml − 0.3 ml

V∞ − V3 = 13.2 ml

*Observar demás resultados anclados en la tabla N°7

- Para 40°C

Tomando datos de la tabla N°4: para t= 1min

V∞ − V1 = 13.5 ml − 0.3 ml

V∞ − V1 = 11.3 ml

*Observar demás resultados anclados en la tabla N°8

 Cálculo de la velocidad de reacción

- Para 25°C

Al realizar la gráfica V∞ - Vt (mL) vs t (min) en excel (anclada en el apéndice gráfica N°1) se

determinó la ecuación de la recta con la ayuda de este mismo programa, siendo dicha

ecuación la siguiente.

y = -3.967ln(x) + 33.53

Al haber obtenido dicha ecuación se utilizará su derivada para hallar la velocidad de reacción

a cada cierto tiempo.

−3.967
𝑦´ =
𝑥
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Reemplazando para t= 3min =180 s (se utilizó el tiempo en unidad de segundos por

conveniencia; no afecta el valor de la pendiente)

−3.967
𝑦´ = 𝑉𝑟𝑥 =
180

𝑉𝑟𝑥 = 22.03x10-3

*Observar demás resultados anclados en la tabla N°7

De la misma manera se procedió para 40°C

*Observar demás resultados anclados en la tabla N°8

 Determinación del número de orden de la reacción

- Para 25°C

Para la determinación del número de orden de la reacción se procedió a graficar Ln(Vrx) vs

Ln(V∞ - Vt) (datos anclados en la tabla N°9)

Luego, se halló la ecuación de la recta con el programa Excel, cuya pendiente determinada

será el valor del número de orden de la reacción (gráfica N°3 anclada en el apéndice)

y = 1.613x - 8.2628 => m = 1.613 => n = 2

De la misma manera se procedió con los datos para una temperatura de 40°C

*Observar demás resultados anclados en la tabla N°11

 Cálculo de la constante de la velocidad

- Para 25°C

Para el cálculo de dicha constante se utilizó los datos de Ln(V∞ - Vt ) vs T(s) (datos anclados

en la tabla N°12) para realizar su gráfica (gráfica N°5 anclada en el apéndice) y finalmente,
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con el programa de Excel hallar la ecuación de la recta, cuya pendiente hallada será la

constante de velocidad de reacción.

y = -0.0006x + 2.4527 => m = k = -0.0006

De la misma manera se procedió para 40°C.

*Observar demás resultados anclados en la tabla N°14

 Cálculo de la energía de activación

𝐾2 𝐸𝑎 𝑇2 − 𝑇1
log = [ ]
𝐾1 2.3𝑅 𝑇2 . 𝑇1

−0.001 𝐸𝑎 313.15 − 298.15

log = [ ]
−0.0006 8.31𝐽 313.15 ∗ 298.15
2.3 ∗
𝑚𝑜𝑙. 𝑘

𝐸𝑎 = 26.392 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

VII. DISCUSIONES DE RESULTADOS

Se determinó que la concentración del reactivo (oxígeno) es mayor en el instante inicial,

hasta al instante final donde es casi nulo el desprendimiento de oxígeno, explicando así la

descomposición de este. A su vez se determinó que la velocidad depende de la temperatura,

como se observó al comparar ambas gráficas, donde mayor es la temperatura mayor será la

velocidad de reacción. Además que la temperatura afecta directamente a la constante de

velocidad de reacción como se observa en las gráficas.

Al aplicar regresión en la ecuación se pudo determinar el orden de la reacción el cual debió

resultar de orden 1, pero debido a una mala precisión al momento de determinar el volumen a

un tiempo infinito, este nos resultó de orden 2, el cual se verifica gráficamente.

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Al agregar un catalizador al reactivo se logró aumentar la velocidad de la reacción y además

disminuir la energía de activación, haciendo así más sencilla y rápida la descomposición del

oxígeno.

Finalmente se determinó que la energía de activación es positiva, por lo tanto es endotérmica,

siendo este su valor de 26.392 kJ/mol para producir moléculas activadas.

VIII. CONCLUSIONES

- Para el reactivo, se gráficamente observa que la pendiente de la recta tangente a la curva

(la velocidad) disminuye con el tiempo. Para un producto, es de manera contraria, donde

en el instante inicial es nulo, y con el tiempo llega a una concentración máxima.

- La reacción química resultó de segundo orden a 25°C y a 40°C. Además, la constante de

velocidad de la reacción es directamente proporcional a la temperatura, las cuales fueron -

0.0006 a 25°C y -0.001 a 40°C.

- Debido a que la energía de activación resultó positiva, se puede decir que es una reacción

de tipo endotérmica. Por ello que, al añadir un catalizador, este aumenta su velocidad de

reacción, logrando así que la energía de activación sea menor.

IX. RECOMENDACIONES

- Es necesario asegurarse que los tapones en el reactor estén bien sellados al momento de

añadir el catalizador, además fijar la llave con la cual se aseguró la manguera lateral para

evitar que haya perdida de reactivo(oxígeno).

- Verificar que la temperatura a la cual se está trabajando en el termostato, se mantenga

constante durante el proceso.

 13

- Tener mucho cuidado en el momento de determinar el volumen desplazado, así como el

tiempo, para así obtener datos más precisos.

X. REFERENCIAS BIBLIOGRÀFICAS
 (2013). Obtenido de

http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_3_princ.htm

 Fernández, G. (10 de Junio de 2012 ). Fisicoquimica. Obtenido de

www.quimicafisica.com/cinetica-reacciones-autocataliticas.html

 Mendez, Á. (2013). Obtenido de https://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-

quimicas/catalizadores?fbclid=IwAR3gPDHxq07obFUSOiWE4rmBjJh_JuAOT2mA

_exMucQXEjiL6-aX3HX1Dto

 Molina, U. N. (sf. de sf. de sf.). Archivero. Obtenido de

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Apuntesparte1actualizado_28091.pdf

 ocw.uv. (sf. de sf. de sf.). teoria cinetica. Obtenido de ocw.uv.es/ciencias/1-

1/teo_cinetica_nuevo.pdf

 Quimica, B. (sf. de Junio de 2011). Obtenido de

quimicaunmundofascinante.blogspot.com/2011/06/cinetica-quimica.html

XI. APÉNDICE

A. Cuestionario

1. ¿Cuándo se dice que las moléculas se encuentran en estado activado? ¿Cómo influye la
temperatura?
Se dice que están en estado activado cuando hay choque de moléculas; esto es explicado por

la teoría de colisiones
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El número de moléculas de productos es proporcional al número de choques entre las

moléculas de los reactivos. De éstos, no todos son efectivos, bien porque no tienen la energía

necesaria para constituir el “complejo activado”, (asociación transitoria de moléculas muy

inestable, porque su energía es mayor a la de reactivos y productos por separado, pero por el

cual debe transcurrir necesariamente la reacción), o bien porque no tienen la orientación

adecuada. La energía de activación es la necesaria para formar el “complejo activado”, a

partir del cual la reacción transcurre de forma natural. (figura N°5 anclado en el apéndice)

(2013)

La constante de velocidad, y por tanto la velocidad de una reacción, aumenta si aumenta la

temperatura, porque la fracción de moléculas que sobrepasan la energía de activación es

mayor. Así, a T2 hay un mayor porcentaje de moléculas con energía suficiente para producir

la reacción (área sombreada) que a T1. (2013) (figura N°6 anclada en el apéndice)

La variación de la constante de la velocidad con la temperatura viene recogida en la ecuación

de Arrhenius:

· k = const. de velocidad

· A = constante

· T = temp. absoluta

Normalmente se expresa de forma logarítmica para calcular EA.

 15

2. ¿Cuál es la función de un catalizador en una reacción?

Existen ciertas sustancias que se añaden a las reacciones químicas con el fin de influenciar en

la velocidad de la reacción, a estas sustancias se les conoce como catalizadores. Así

podemos definir catalizador como una sustancia que, encontrándose presente en una

determinada reacción de tipo química, provoca variaciones de velocidad sin que sea

consumida durante el transcurso del proceso reactivo. Son aquellos que incrementan la

velocidad de la reacción. Son quizás los que mayor interés presentan debido a su gran uso.

Los catalizadores dan un paso o una variación del camino a seguir en una reacción, la cual

necesita una menor energía de activación que el proceso normal. (Mendez, 2013)

3. Explique el proceso de autocatálisis

La autocatálisis es el proceso mediante el cual un compuesto químico induce y controla una

reacción química sobre sí mismo. Los compuestos autocatalíticos no son catalizadores en

sentido estricto ya que su estructura química resulta alterada durante el proceso. No obstante,

el compuesto no se destruye pudiendo mantener sus propiedades autocatalíticas.

Un ejemplo muy sencillo de autocatálisis lo encontramos en la siguiente reacción:

En los instantes iniciales se produce un aumento en la concentración de B, que origina un rápido

incremento en la velocidad (obsérvese que B es reactivo y producto). Sin embargo, a medida

que transcurre la reacción va desapareciendo el reactivo A y la velocidad empieza a disminuir,

hasta hacerse nula, cuando desaparezca este componente. La evolución de las concentraciones

de A y B con el tiempo, es una curva sigmoide, que responde a la siguiente ecuación:

(Fernández, 2012 ) Tal como se observa en la Figura N°4.

 16

B. Figuras

Figura N°1. Variación de la concentración de un reactivo o de un producto en función del

tiempo.

Figura N°2. Efecto de un catalizador en una reacción química.

 17

Figura N°3. Esquema del dispositivo para el estudio de la velocidad de descomposición de

H2O2 por el método gasométrico.

Figura N°4. Relación de la concentración con respecto al tiempo en reacciones

autocatalíticas.

Figura N°5. Proceso de la teórica de colisiones para reacción exotérmica y endotérmica

 18

Figura N°6. Relación gráfica de la energía de activación con la temperatura

C. Gráficos:

Gráfica N°1. V∞ - Vt (mL) vs t (min) a 25°C

 19

V (mL)
14

12

10

2 y = -3.967ln(x) + 33.53

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Gráfica N°2. V∞ - Vt (mL) vs t (min) a 40°C

V∞ - Vt (mL)
12

10
y = -2.568ln(x) + 20.552
R² = 0.8666
8

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900
 20

Gráfica N°3. Ln(Vrx) vs Ln(V∞ - Vt ) a 2

ln(Vrx)
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
-1

-2

-3 y = 1.613x - 8.2628

-4

-5

-6

-7

Gráfica N°4. Ln(Vrx) vs Ln(V∞ - Vt ) a 40°C

ln(Vrx)
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
-1

-2
y = 2.3984x - 8.8748
R² = 0.9222
-3

-4

-5

-6

-7
 21

Gráfica N°5. Ln(V∞ - Vt ) vs T(s) a 25°C

Ln(V∞ - Vt )
3

2.5

1.5

1 y = -0.0006x + 2.4527

0.5

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Gráfica N°6. Ln(V∞ - Vt ) vs T(s) a 40°C

Ln(V∞ - Vt )
3

2.5

1.5

0.5 y = -0.001x + 2.0978

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900