UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS I
NOMBRES:
 Carvajal Fátima
 Martínez Bryan
 Pastas Bryan
 Salas Ivana
 Vaca Jael

FECHA: 29 de Octubre del 2019

PRÁCTICA # 3
TEMA: Cinética de Neutralización

1. OBJETIVOS 1.1. Determinar experimentalmente la velocidad de reacción de

neutralización.
1.2. Determinar el orden de reacción y la constante cinética de velocidad de reacción mediante
el método integral y diferencial.
2. TEORÍA
2.1. Molecularidad y Orden de reacción.

 Molecularidad: Número de especies químicas o moleculas que interactúan entre si en

cada etapa elemental de la reacción, según el mecanismo propuesto.[ CITATION
Oct05 \l 1033 ]
A menudo se encuentra que la velocidad con que transcurre una reacción en la que
intervienen las sustancias A, B,..,D, puede darse aproximadamente por una expresión
del tipo:
−rA=kCAaCBb … . CDd , a+ b …+d=¿ � Ec.2.1-1
 Orden de reacción: Coeficiente de la ecuacion de velocidad (exponente entero,
experimental)[ CITATION Oct05 \l 1033 ]
−rA=kCAaCBb … . CDd , a+ b …+d=n Ec .2.1−2
Donde a, b,.., d no necesariamente están relacionados con los coeficientes
estequiométricos. El exponente al que están elevadas las concentraciones se conoce
como orden de reacción. Así, la reacción anterior es de:
Orden a con respecto a A
Orden b con respecto a B
Orden n, globalmente.
Como el orden se refiere a expresiones de velocidad determinadas experimentalmente,
puede tener un valor fraccionario y no tiene por qué ser un número entero. Sin
embargo, la molecularidad de una reacción es un número entero, ya que se refiere al
mecanismo de reacción y solamente puede aplicarse a una reacción elemental.”
(Levenspiel O., 2004 )
2.2. Constante específica de velocidad de reacción: es una constante que cuantifica la
velocidad de una reacción química depende de la temperatura, y [A] y [B] que son
las concentraciones molares de las sustancias A y B en moles por unidad de volumen de
solución. Las unidades dependen del orden de la reacción. (Levenspiel O., 2004)

(tiempo)−1 ( concentración ) 1−n Ec.2.2-1

Donde n: es el orden de reacción
2.3. Titulación ácido-base como método experimental para determinar la velocidad de
reacción.
Una de las técnicas de análisis es la valoración ácido-base es el proceso mediante el cual se
determina la concentración de ácido o de base que contiene una disolución determinada
mediante su reacción con una base o un ácido de concentración conocida. La técnica que se
utiliza para llevar a cabo este proceso se denomina volumetría (medición del volumen) y su
fundamento químico es la reacción de neutralización. Para cuando se acaba esta reacción de
neutralización se suele añadir un indicador a la disolución. Para valorar una disolución ácida,
se utiliza una disolución básica de concentración conocida, i al inrevés, si lo que hace falta
valorar es una disolución básica, utilizamos una disolución ácida de concentración conocida.
El análisis volumétrico se puede realizar con numerosas reacciones químicas, que se pueden
agrupar en varios tipos principales: reacciones de neutralización (o ácido-base, como la que
nos ocupa), de oxidación-reducción, de precipitación y de formación de complejos.
(Rubinson, 2000)
2.4. Análisis de datos cinéticos.
2.4.1. Método diferencial.

Este método aplica cuando las condiciones de la reacción son tales que la velocidad es
esencialmente función de la concentracion de un solo reactivo de esta manera
A → Productos
−rA=k
Sin embargo es posible tambien utilizar el método de exceso para determinar la relación
entre –rA y lal concentracion de otros reactivos. Es decir , para la reacción irreversible
A + B−→ productos C αA
Cuya velocidad es
α b
−rA=k C A C B
Pasos para seguir:
1. Graficar los datos de CA contra el tiempo y luego, a ojo, trazar cuidadosamente una
curva suave que represente los datos. Esta curva no pasará seguramente por los puntos
experimentales.
2. Determinar la pendiente de esta curva para varios valores de concentración
adecuadamente seleccionados. Estas pendientes dCA/dt=rA son las velocidades de reacción
para estas concentraciones.
3. Ahora buscar una expresión de velocidad que represente estos datos de CA contra rA, ya
sea
a) Escogiendo y probando una forma particular de ecuación de velocidad, -rA=kf(CA) , o
bien
 b) Probando una ecuación cinética de orden n, -rA=kCAn, tomando logaritmos de la
ecuación de velocidad.” (Levenspiel O., 2004 )
2.4.2. Método integral.
“Este método integral de análisis siempre se ensaya una ecuación cinética particular
integrando y comparando la curva de los datos calculados de C contra t con respecto a los
datos experimentales de C contra t. Si el ajuste no es satisfactorio, se sugiere y ensaya
otra ecuación cinética. Este procedimiento se muestra y utiliza en los siguientes casos.
Debe ponerse en manifiesto que el método integral es particularmente útil para ajustar
reacciones simples correspondientes a reacciones elementales. (Levenspiel O., 2004)

Reacciones monomoleculares irreversibles de primer orden: considerar la reaccion

A → ( productos )

Reacciones bimoleculares irreversibles de segundo orden: considerar la reaccion

A + B→ productos

Reacciones trimoleculares ireversibles de tercer orden: para la reacción

A + B+ D → productos

2.5. Reacción de neutralización de ácido clorhídrico con hidróxido de sodio.

2.5.1. Reacción química.
HCl(aq) + NaOH(aq) - NaCl(aq) + H2O(l) Ec 2.5.1-1

2.5.2. Velocidad de reacción.

“Si se asume que todos los reactivos colisionan, y no hay energía de activación, la
contante de velocidad para NaOH+HCl es 1,8*10-10 cm3/mol*s” (J.A. Silver.,1984)

2.5.3. Energía de activación.

No hay energía de activación, la contante de velocidad para NaOH+HCl es 1,8*10-10
cm3/mol*s” (J.A. Silver,1984)

3. Bibliografia
-Levenspiel Octave., (2004) Juan A. Conesa.tr., Ingeniería de las Reacciones Químicas., Tercera
edición., México., Limusa Wiley., pag. 16-64.
-J.A. Silver., (1984)., Gas-Phase Reaction Rate of Sodium Hidroxide with