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DISCONTINUO”
(Informe Final)
(01/03/09/ AL 28/02/11)
Página
RESUMEN 04
I INTRODUCCIÓN 05
II MARCO TEÓRICO 08
2
2.9 Soluciones líquidas no ideales 12
transferencia de un componente 13
IV RESULTADOS 16
V DISCUSIÓN 17
VI REFERENCIALES 19
VII APÉNDICE 21
VIII ANEXOS 32
3
RESUMEN
autor como profesor del curso “Transferencia de Masa I”, que corresponde al octavo s mestre
del currículo de estudios de Ingeniería Química de la ersidad Nacional del Callao. Las
separatas que el autor ha venido utilizando y brindando al estudiantado durante muchos años,
ha sido mejorada a través del tiempo incorporando cada vez conocimientos actualizados sobre
la materia, lo que redunda en un beneficio de los alum s que cursan dicha asignatura y que
de Ingeniería Química, que permite una orientación adecuada a los alumnos que se inician en
el campo de los Equipos de Transferencia de Masa y que también puede s vir a otras
especialidades afines.
4
I INTRODUCCIÓN
Las columnas o torres de platos son equipos a contracorriente, en los que el contacto se hace
en discontinuo en los cuales se lleva a cabo el contac o entre la fase líquida y vapor.
componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de un solvent líquido con el cual forma
solución (un soluto A, o varios solutos, se absorben d la fase gaseosa y pasan a la líquida).
Este proceso implica una difusión molecular turbulenta o una transferencia de masa del soluto
A a través del gas B, que no se difunde y está en reposo, hacia un líquido C, también en
especialidades afines, que presente de una manera didá a y ordenada los principios
contacto discontinuo, lo que permitirá cumplir con los propósitos de una adecuada
la absorción de gases?
Ø Objetivo General
Gases.
Ø Objetivo Específicos
del texto.
absorción de gases.
6
1.4 Importancia y Justificación de la Investigación
b) El valor de esta investigación corresp onde a un valor teórico, desde el punto de vista
discontinuo”, permitirá unificar los conceptos teóricos con los prácticos, favoreciendo
industria química.
7
II MARCO TEÓRICO
transferencia de uno o más componentes (soluto A) de una mezcla gaseosa con la ayuda
de un solvente líquido (S) generalmente agua (disolvente barato y completo) con el cual
forma solución (un soluto A, o varios solutos, se abso ben de la fase gaseosa y pasan a la
masa del soluto A a través del gas B, que no se difund y está en reposo, hacia un
líquido S, también en reposo. También implica la solubilidad del componente, así como
Dado que los efectos térmicos que acompañan a la absorción o a la desorción suelen ser
8
Absorción química : se da una reacción química en la fase líquida, lo que ayuda a que
parte inferior; una entrada de líquido y un distribuidor en la parte superior; salidas para
el gas y el líquido por cabeza y cola, respectivamente y una masa soportada de cuerpos
• La entrada del líquido, que puede ser disolvente puro una disolución diluida del
• El gas que contiene el soluto, o gas rico, entra en el espacio de distribución situado
debajo del relleno y asciende a través de los intersticios del relleno en c ntracorriente
con el flujo de líquidos. El relleno proporciona una gran área de contacto entre el
9
• El soluto contenido en el gas rico es absorbido por el líquido fresco que entra en la
medida que desciende por la torre y el líquido concentrado sale por el fondo de la torre.
presencia de ciertas sustancias aunque sea en proporciones muy pequeñas pue de afectar
sentido.
La absorción se emplea sobre todo para retirar los contaminantes gaseosos de una
corriente de gas saliente de un proceso como resultado por ejemplo de una combustión.
También se emplea para eliminar olores, humos y otros componentes tóxicos. Se pueden
dióxido de cloro, ácido fluorhídrico, aminas, mercapta os, óxido de etileno, alcoholes,
principal es eliminar algún componente del gas, casi siempre existe la posibilidad de
elección. Por supuesto, el agua es el diso lvente más barato y más completo
10
2.5 EQUIPOS UTILIZADOS PARA LA ABSORCIÓN DE GASES
etapas) o de relleno (contacto continuo). Ambas utilizan la fuerza gravita oria para la
líquido absorbente depende de la desviación del equilibrio que existe; por lo tanto, es
suficiente y cuando la forma licuada del gas sea completamente soluble en el líquido.
11
2.8 SOLUCIONES LÍQUIDAS IDEALES
Cuando una fase líquida se puede considerar ideal, la presión parcial en el equilibrio de
experimentales.
entre sí:
las diferencias notorias que se pueden apreciar por simple inspección son:
12
3. Los volúmenes no pueden ser sumados, dos volúmenes iguales de dos componentes,
ambos volúmenes.
TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE
Las torres de platos y arreglos similares proporcionan paso a paso el contacto del líquido
y el gas, por lo tanto, son cascadas a contracorriente en varias etapas. Por ejemplo, en
cada plato de una torre de platos, el gas y el líquido se ponen en contacto íntimo y se
separan, el plato constituye una etapa. En realidad, cos de los arreglos de platos
proporcionan el flujo paralelo sobre cada plato. No o ante, conviene utilizar el último
como estándar arbitrario, para el diseño y para la medición del funcionamiento de los
teórico, o ideal, se define como aquél en que la compo ión promedio de todo el gas
que abandona el plato está en equilibrio con la composición promedio de todo el líquido
El cálculo del número de platos teóricos es fácil por método gráfico diseñado por Mc
13
2.12 EFICIENCIA Y ETAPAS REALES
Para aquellos casos en que tanto la línea de operación como la curva en el equilibrio
necesidad de recurrir a métodos gráficos. Con frecuen ia, esto es válido cuando se
gas absorbido es pequeña, el flujo total del líquido que entra y sale del absorbedor
fracciones mol será básicamente recta. En estos casos, se aplican las ecuaciones de
14
III MATERIALES Y MÉTODOS
a) Materiales
Ø Materiales de oficina
b) Método
desempeñarse primero como profesor de prácticas desde l año 1994 y luego como
Durante el desempeño del autor como profesor del curso, se han ido desarrollando
separatas de los capítulos del presente texto y en su ación con los estudiantes se
han ido reestructurando para un buen dictado del curso que permita un mejor
La experiencia adquirida durante este período ha contr uido a lograr un texto con las
15
IV RESULTADOS
discontinuo”. El texto elaborado contiene seis capítulos, expuestos en una forma práctica, que
permite una fácil y rápida interpretación por parte de los alumnos de Ingeniería Química que
El texto presenta aspectos teóricos básicos y fundamentales para entender los Métodos de
Los temas tratados hacen referencia a conceptos y definiciones básicas sobre absorción y los
16
V DISCUSIÓN
presentar en una forma ordenada, sencilla y de fácil c prensión de los métodos de cálculo en
contacto discontinuo para la absorción de gases. El texto así elaborado contiene seis capítulos
expuestos de tal forma que permite una fácil y rápida pretación por parte de los alumnos
de Ingeniería Química.
Si bien la información que existe sobre los procedimie de cálculo de las Operaciones de
diversidad de enfoques para plantear una situación dad y sobre todo la nomenclatura no es la
misma de un texto a otro y ello no permite una fácil c prensión y profundización del tema.
y las del país es para resaltar la indiscutible import ncia que tiene la Operación de Absorción
químico.
estudio, es presentar al lector de una manera sencilla y práctica un adecuado manejo de los
17
conocimientos de los Métodos de Cálculo en Contacto Discontinuo para la Abs rción de
Gases.
18
VI REFERENCIALES
1. BACKHURST, J.R.- HARKER, J.H. “Process Plant Design”.- Londres: Heinemann Ed.
CECSA, 1987 .
19
11. KING, C.J. “SEPARATION PROCESSES” .- New York : Mc Graw-Hill Book Co.,
1980
Aguilar, 1980.
14. PAVLOV, K.F. “Problemas y Ejemplos para el curso de Operaciones Básicas y Aparatos
18. TREYBAL, R.E. “Operaciones con Transferencia de Masa” 3era ed.- New York : Mc
20
VII APÉNDICE
21
SILABO DEL CURSO
“TRANSFERENCIA DE MASA I”
22
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
SILABO
I. DATOS GENERALES
23
II. SUMILLA
Es una asignatura teórico – práctica que desarrolla los principios fundamentales de las
técnicas y los principios del diseño de equipos para las operaciones de absorción de
gases y humidificación de modo que el alumno se encuentre capacitado para diseñar las
III. OBJETIVOS
equipos.
24
3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
equipos.
Ø Identificar los diferentes métodos como pueden efectua las operaciones de absorción
de gases y humidificación.
Primera Semana
masa.
Segunda Semana
Difusión molecular en fluidos. Ley de Fick. Primera y segunda forma de la Ley de Fick.
25
Tercera Semana
Cuarta Semana
Quinta Semana
diferentes situaciones.
Sexta Semana
convectiva.
Sétima Semana
Ilustraciones.
26
Octava Semana
Examen Parcial
Novena Semana
Décima Semana
Balances de materia en torres de absorción de gases. Mínima relación líquido/gas para torres
27
Décimo Cuarta Semana
humidificación. Ilustraciones.
Examen Final.
Examen Sustitutorio.
V. PROCEDIMIENTO DIDÁCTICO
28
VI. EQUIPOS Y MATERIALES
audiovisuales, tanto para las clases magistrales como para las exposiciones de los grupos de
trabajo.
VII. EVALUACIÓN
Los exámenes parciales se realizarán con el auxilio de manuales y hoja de fórmulas. No está
Obtener en la evaluación final, la nota mínima de ONCE (11) como promedio f al (PF) de:
PF = (E1 + E2 + PD )/3
donde:
E2 = Examen Final.
E S = Examen Sustitutorio.
29
VIII. FUENTES DE CONSULTA
Texto base :
Textos adicionales :
Backhurst, J.R.- Harker, J.H. PROCESS PLANT DESIGN ; Heinemann Ed. Book Ltd.;
Londres, 1973
Bennet, C.O. - Myers, J.E. MOMENTUM, HEAT AND MASS TRANSFER ; Mc Graw-Hill
Coulson, J.M. – Richardson , J.F. INGENIERA QUIMICA, Tomo II ; Ed. REVERTE S.A.,
Barcelona, 1981
30
Hines, A.- Maddox, R. MASS TRANSFER: FUNDAMENTALS AND APPLICATION.
King, C.J. SEPARATION PROCESSES. Mc Graw-Hill Book Co., New York, 1980
1968
Revistas :
CHEMICAL ENGINEERING
HYDROCARBON PROCESSING
31
VIII ANEXOS
32
Notación
A área proyectada
C concentración
D difusividad
E arrastre fraccionario
f función
33
G velocidad molar superficial de masa del gas
gc factor de conversión
k conductividad térmica
k constante de Boltzmann
n número de moles
Nu número de Nusselt
Po presión de vapor
P presión parcial
Pe número de Péclet
Pt presión total
Pr número de Prandtl
q flux de calor
Re número de Reynolds
Sc numero de Schmidt
34
T temperatura absoluta
u velocidad lineal
V volumen
y’i concentración en fracción mol del componente i, en aus cia de un soluto que se
difunda
z distancia en la dirección z
a difusividad térmica
? tiempo
µ viscosidad
? densidad
35
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
DISCONTINUO”
(Informe Final)
(01/03/09/ AL 28/02/11)
CONTACTO DISCONTINUO”
ii
PRÓLOGO
Este libro es un texto de nivel universitario para la form ión de ingenieros químicos en el que
se presenta de una manera ordenada los principios básicos para el diseño de torres de
absorción de platos o de contacto discontinuo y los ejemplos extraídos de la literatura son los
más ilustrativos de la materia tratada esto les permite aplicar los principios de transferencia de
La preparación de este libro se sustenta en las copias de las clases impartidas en el Curso
ayuda que sirva de complemento a la formación académica que se brinda en las aulas, motivo
por el cual se han presentado algunos temas adicionale a los que normalmente se desarrollan
en un ciclo académico. Sin embargo el texto tiene la posibilidad de ser utilizado para
sobre esta materia, sino de los conceptos básicos para su aplicación por el estudiante de
iii
Ingeniería Química. Al final de los capítulos se presentan ejercicios propuestos para reforzar
exponer los conceptos básicos junto a las teorías y los hechos experimentales más importantes
de esta rama de la ingeniería, una descripción de las técnicas de resolución de problemas, con
especial énfasis en los resultados y su discusión será la característica primordial del texto.
docente del autor. Siempre que sea posible, se comenzará por los casos más simples hasta
Por otro lado, este libro constituye un texto de lectu obligatoria para estudiantes y
profesionales, de otras disciplinas afines a la Ingeniería Química, que deseen adquirir una
iv
ÍNDICE ANALÍTICO
Página
PRÓLOGO iii
I. INTRODUCCIÓN 01
CONTRACORRIENTE 28
DE MATERIA 28
4.3 EJEMPLOS 36
IDEALES EN ABSORBEDORES 41
TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE 41
MEDIANTE CORRELACIONES 54
5.12 EJEMPLOS 65
BIBLIOGRAFÍA 118
APÉNDICE 120
ANEXOS 131
vii
I INTRODUCCIÓN
La absorción de gases es una operación en la cual una ezcla gaseosa se pone en contacto con
un líquido, a fin de disolver de manera selectiva uno más componentes del gas y de obtener
una solución de éstos en el líquido. Por ejemplo, el gas obtenido como subproducto en los
hornos de coque, se lava con agua para eliminar el amoniaco; después se lava con un aceite
para eliminar los vapores de benceno y de tolueno. Para que el molesto sulfuro de hidrógeno
sea eliminado de un gas de este tipo o de hidrocarburos gaseosos naturales, el gas o los
hidrocarburos se lavan con diferentes soluciones alcalinas que absorben a dicho sulfuro. Los
valiosos vapores de un disolvente, acarreados por una orriente gaseosa pueden recuperarse y
luego ser reutilizados; basta lavar el gas con un disolvente adecuado a los vapores. Estas
líquido. Cuando la transferencia de masa sucede en la ión opuesta, es decir, del líquido
Por ejemplo, el benceno y el tolueno se eliminan del aceite que se mencionó antes poniendo en
contacto la solución líquida con vapor, de tal forma que los vapores entran en la corriente
nuevamente. Los principios de la absorción y la deserción son básicamente los mismos, así
Generalmente, estas operaciones sólo se utilizan para recuperación o eliminación del soluto.
Una buena separación de solutos entre sí, exige técnicas de destilación fraccionada.
1
II ABSORCIÓN DE GASES: DEFINICIONES Y
APLICACIONES
transferencia de uno o más componentes (soluto A) de una mezcla gaseosa con la ayuda
de un solvente líquido (S) generalmente agua (disolvente barato y completo) con el cual
forma solución (un soluto A, o varios solutos, se abso ben de la fase gaseosa y pasan a la
masa del soluto A a través del gas B, que no se difund y está en reposo, hacia un
líquido S, también en reposo. También implica la solubilidad del componente, así como
Dado que los efectos térmicos que acompañan a la absorción o a la desorción suelen ser
2
Absorción física : no existe reacción química entre el absorbente y el sucede
Absorción química : se da una reacción química en la fase líquida, lo que ayuda a que
desde el punto de vista técnico y relativamente bien comprendida. Cuando se trabaja con
contacto con el líquido más débil, el cual es el líquido absorbente en el que hay menor
Entonces el líquido absorbente que se utiliza se puede retirar como desecho o se puede
tratar de tal manera que sea posible reciclarlo. En mu hos casos el contaminante, cuando
se remueve (enjuga) del líquido absorbente, se puede utilizar como material básico para
3
mediante el uso de vapor y luego su conversión en azuf . Este azufre es el material no
Los contaminantes del aire que se encuentran presentes a concentraciones muy bajas se
limpian con frecuencia por fricción en un sistema de corriente coordinada, donde el gas
El tamaño del depurador de gases y su efectividad rela son una función de una
del gas contaminante hacia la superficie del líquido y afecta su absorción. Esto depende
de la naturaleza química y la interacción del gas cont minante con el líquido. Si el gas se
absorbe con facilidad, por ejemplo amoníaco en agua, se tiene una gran fuerza de
conducción y el sistema requerido puede ser relativamente más pequeño que si se trata
parte inferior; una entrada de líquido y un distribuidor en la parte superior; salida s para
el gas y el líquido por cabeza y cola, respectivamente y una masa soportada de cuerpos
• La entrada del líquido, que puede ser disolvente puro una disolución diluida del
4
• Se distribuye sobre la parte superior del relleno mediante un distribuidor y, en la
• El gas que contiene el soluto, o gas rico, entra en el espacio de distribución situado
debajo del relleno y asciende a través de los intersticios del relleno en contracorriente
con el flujo de líquidos. El relleno proporciona una gran área de contacto entre el
• El soluto contenido en el gas rico es absorbido por el líquido fresco que entra en la
medida que desciende por la torre y el líquido concentrado sale por el fondo de la torre.
ciertas sustancias aunque sea en proporciones muy pequeñas puede afectar a las
propiedades globales de un producto y puede ser que esto no interese en ningún sentido.
La absorción se emplea sobre todo para retirar los contaminantes gaseosos de una
corriente de gas saliente de un proceso como resultado por ejemplo de una combustión.
También se emplea para eliminar olores, humos y otros componentes tóxicos. Se pueden
5
dióxido de cloro, ácido fluorhídrico, aminas, mercapta os, óxido de etileno, alcoholes,
Eliminación de SO2
Una de las aplicaciones más importantes del proceso de absorción se encuentra en las
Para conseguir la absorción del dióxido de azufre de los gases de escape de una
combustión se pueden usar numerosos agentes de absorción, entre ellos: cal, piedra
caliza, óxido de magnesio, sosa, agua de mar o álcalis dobles. Posteriormente se puede
proceder a la recuperación del dióxido de azufre o del ácido sulfúrico, o bien fabricar
en una oxidación del dióxido para transformarlo a trióxido, éste se absorbe después en
agua para dar lugar al ácido. Se debe procurar que la eración de absorción sea lo más
los compuestos de azufre puede ser física o química. E el primer caso los agentes
empleados suelen ser glicol o dimetiléter, mientras que para la absorción química se
6
procede de igual manera pudiendo usarse además una solución acuosa de carbonato
- Para eliminar los óxidos de nitrógeno se puede emplear un lavador con agua, esto
resulta bastante económico pero la eficacia no es muy lta. Para mejorar el proceso se
pueden introducir determinados productos químicos para que reaccionen con estos
óxidos y fijen el nitrógeno en compuestos estables que go se deben retirar del agua de
desecho.
principal es eliminar algún componente del gas, casi siempre existe la posibilidad de
elección. Por supuesto, el agua es el disolvente más barato y más completo, pero debe
1. Solubilidad del gas. La solubilidad del gas debe ser elevada, a fin de aumentar la
7
proporcionan una buena solubilidad. Para los casos en que son ideales las soluciones
formadas, la solubilidad del gas es la misma, en fracc es mol, para todos los
disolventes. Sin embargo, es mayor, en fracciones peso, para los disolventes de bajo
elevada del gas; empero, si se quiere recuperar el disolvente para volverlo a utilizar,
2. Volatilidad. El disolvente debe tener una presión baja de vapor, puesto que el gas
utilizarse un líquido menos volátil para recuperar la parte evaporada del primer
disolvente.
4. Costo. El disolvente debe ser barato, de forma que las pérdidas no sean costosas, y
8
2.6 EQUIPOS UTILIZADOS PARA LA ABSORCIÓN DE GASES
etapas) o de relleno (contacto continuo). Ambas utilizan la fuerza gravita oria para la
líquido se distribuye sobre éstos y escurre hacia abaj a través del lecho
empacado, de tal forma que expone una gran superficie l contacto con el gas.
líquido de limpieza.
transversal de torre.
a. CUERPO DE LA TORRE
Esta puede ser de madera, metal, porcelana química, la rillo a prueba de ácidos,
vidrio, plástico, metal cubierto de plástico o vidrio, u otro material, según las
9
b. CONTENEDORES DE EMPAQUE
superior de la torre. Pues, en regímenes de flujo de gas muy altos, los empaques
podría ser lanzados fuera de la torre, por lo que se d ben sujetar con
contenedores, dependiendo del empaque así será el contenedor, ver figura (2.1).
10
c. TIPOS DE EMPAQUE
absorción son:
manejo y la instalación.
paso uniforme del vapor a través de toda la sección de la columna sin excesiva
• Coste razonable
11
e. MATERIAL DEL RELLENO
Estos se encuentran disponibles en una variedad de for as, cada una teniendo
Para construir estos rellenos se utilizan diversos mat iales: cerámica, metales,
plásticos y carbono.
operación:
• Los anillos de metal y plástico son más eficaces que los de cerámica puesto
Los tamaños más pequeños son más caros que los mayores, pero por encima de
12
g. VIDA DEL EMPAQUE O RELLENO
vida del empaque puede ser tan corta como de 1 a 5 años debido a la corrosión, el
ensuciamiento y al rompimiento.
RELLENO:
Inundación. Ocurre cuando las velocidades del vapor y /o el líquido son tan
grandes que la caída de presión del gas es superior a la carga net de gravedad
las paredes mientras que el vapor circula por la parte central. A velocidades muy
bajas puede no haber suficiente líquido para mojar la perficie del relleno. La
íntimo sobre charolas o platos una fase gaseosa y una quida para que se
13
El funcionamiento de estas consiste, en que se introduce una corriente (líquido
siguiente y así sucesivamente hasta llegar al pie de la torre. El gas sube desde la
parte inferior pasando a través de aberturas que posee los platos para producir
tiempo y el área de contacto interfacial debe ser grande. Entonces, para aumentar
el tiempo de contacto, la altura de líquido sobre el plato debe ser grande, para
debe a que si sube muy lento no se dispersa totalmente y sube como burbujas
que es cuando el líquido se escurre por los orificios el plato debido a que el gas
14
Figura 2.2 Torre de absorción de platos
vapor.
15
Platos perforados a)Los diámetros de los orificios están
cm
válvula
Placas anti-salto. Se utilizan a veces para evitar salpicaduras del líquido sobre
los tubos descendentes al pasar a una sección adyacent del mismo plato.
16
Vertederos de entrada. Se utilizan para asegurar el cierre de líquido en los
flujos de líquido.
uniformidad de flujo.
diseño de los platos, ya que afecta al número de piezas que se han de instalar y al
sobre viguetas acanaladas. Él método a utilizar para sujetar los platos a la carcasa
17
Figura 2.3 a) Vertedero de entrada. b) Colector de salida. c) Cierre de gas. d) Paneles de
salpicadura
PLATOS
disminuyen. Por otra parte, la espuma puede también arrastrar vapor hacia la
etapa inferior. En casos extremos, los tubos de bajada del líquido se pueden
que ocurre en columnas de relleno. Por otra parte, las columnas de platos pueden
velocidades de flujo del líquido son suficientemente grandes para que el nivel de
líquido sobrepase el espaciado entre los platos, dando lugar a retroceso del
18
Arrastre. Aún cuando el nivel de espuma formado sobre el líquido del plato no es
muy alto, si la separación del líquido y el vapor que e han puesto en contacto es
inadecuada, parte de esa espuma se mezcla con el líquido del plato superior,
inadecuado de los tubos de descenso del líquido o del espaciado entre los platos.
Mala distribución del líquido. Si los platos de la columna son muy grandes o
están mal diseñados puede variar la altura del líquido a través del plato dando
flujo de vapor de forma que fuerce el líquido a circular a través del plato.
Goteo. Muchos platos sólo cuentan con la presión del gas para mantener el
líquido sobre el plato, de forma que en el punto de got o, comienza a caer líquido
vaciamiento.
19
III EQUILIBRIO DE UN SOLUTO ENTRE LAS
líquido absorbente depende de la desviación del equilibrio que existe; por lo tanto, es
dada, la solubilidad aumentará con la presión, como aumenta por ejemplo en la curva
curva B , figura (3.1), se dice que el gas es relativamente insoluble en l líquido; por el
20
embargo, esto es meramente relativo, ya que es posible obtener cualquier
descrita por la ley de Van’t Hoff para el equilibrio móvil: “Si se aumenta la
21
resultado la evolución de calor; por ello, en la mayor a de los casos, la solubilidad de
para amoniaco en agua a 30°C, está arriba de la curva correspondiente a 10°C. Siempre
y cuando su presión de vapor sea menor que la del gas o al del soluto vaporizado, la
solubilidad del gas será cero en el punto de ebullición del disolvente. Por otra parte, la
solubilidad en agua de muchos de los gases de bajo pes molecular, como hidrógeno,
100°C, y por lo tanto, a presiones superiores a la atm sfera. Este fenómeno se puede
equilibrios se aleja de los fines de este curso, pero e pueden encontrar análisis
Cuando una fase líquida se puede considerar ideal, la presión parcial en el equilibrio de
experimentales.
Hay cuatro características significativas de las soluc nes ideales; todas se relacionan
entre sí:
22
3. No hay absorción ni evolución de calor al mezclar los ponentes. Sin embargo,
En realidad no existen soluciones ideales y las mezcla reales sólo tienden a ser
ideales como límite. La condición ideal requiere que las moléculas de los componentes
sean similares en tamaño, estructura y naturaleza química; tal vez la aproximación más
cercana a dicha condición sea la ejemplificada por las soluciones de isómeros ópticos
encuentran tan cerca de ser ideales que para fines de Ingeniería se pueden considerar
homogénea de compuestos orgánicos pertenecen a esta ca egoría. Así, por ejemplo, las
Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solución líquida ideal, sigue también
23
p* = p 0 x (3.1)
por esta causa, la solubilidad de un gas particular en una solución ideal en cualquier
las diferencias notorias que se pueden apreciar por simple inspección son:
3. Los volúmenes no pueden ser sumados, dos volúmenes iguales de dos componentes,
ambos volúmenes.
Hasta ahora nos hemos dado cuenta que el modelo de Solución Ideal no considera las
interacciones entre partículas, pero el caso más gener l va a ser aquel en el que exista
algún tipo de interacción entre los componentes, dándo una solución real, en la que
24
fracción molar que da una idea del grado de “idealidad de la disolución, denominado
a i = γi Xi (3.3)
actividades ni los coeficientes de actividad tienen unidades. Para el caso ideal, tenemos
a i = Xi (3.4)
haciendo que γi = 1.0. Podemos expresar ahora en forma general el potencial químico
25
Para un compuesto puro “i”, a i = 1.0, puesto que Xi = 1.0 y γi = 1.0, y de la expresión
µ i – Gº i = RTlnXi γi (3.6)
µ i = Gºi (3.7)
- Presión de Vapor
(3.8)
(3.9)
26
(3.9)
- Presión osmótica.
(3.10)
Por otro lado, como dijimos, los coeficientes de activ son una medida de la
La variación de la curva roja representa como es que u a solución real, presenta gran
desviación de la idealidad.
27
IV BALANCE DE MATERIA EN LA OPERACIÓN
DE FLUJO EN CONTRACORRIENTE
DE MATERIA
En la figura (4 .1) se muestra una torre a contracorriente, que puede ser una torre
formada por el soluto A que difunde de fracción mol y, presión parcial p o relación
y p
Y = = (4.1)
1 − y pt − p
GS = G (1 − y ) =
G
(4.2)
1+Y
28
Figura 4.1 Cantidades de flujo para un absorbedor o desorbedor
En la misma forma, la corriente del líquido consta de L moles totales / tiempo (área)
que contienen x fracción mol de un gas soluble, o relación mol X, y LS moles / tiempo
x
X = (4.3)
1− x
29
L
LS = L (1 − x ) = (4.4)
1+ X
GS (Y1 − Y ) = LS (X 1 − X ) (4.5)
(*)Las ecuaciones (4.5) y (4.6), se refieren a torres empacadas, el 1 indica las corrientes en el fondo y el
2 las corrientes de la parte superior. Para las torres de platos, en donde los números de los platos se
utilizan como subíndices, se aplican las mismas ecuaciones pero se deben cambiar los subíndices.
( ) ( )
cuando se aplica a toda la torre
GS YN p +1 − Y1 = LS X N p − X 0
de platos, se transforma en;
Esta es la ecuación de una línea recta (la línea de op ión) sobre las coordenadas X,
X y Y muestra que la línea pasa a través de (X 2 ,Y2 ), como en la figura (4.2a) para
un absorbedor. Esta línea indica la relación entre las concentraciones del líquido y el
30
Los datos de solubilidad en el equilibrio para el soluto gaseoso en el disolvente líquido
diagrama, como la curva MN , por ejemplo. Cada punto sobre esta curva representa la
mientras que para un desorbedor (transferencia de masa del líquido al gas) la línea está
fracciones mol o presiones parciales, la línea es curva, como en la figura (4.3) para un
y y p1 p x1 x
GS 1 − = GS − = LS − (4.6)
1 − y1 1 − y pt − p1 pt − p 1 − x1 1 − x
31
(a) Absorbedor
(b) Desorbedo r
32
FONDO
y1
Ldnea de
operaciEn
Curva de equilibrio
y f(x)
y2 TOPE
x2 x1
FracciEn mol de soluto ldquido
se fijan por las necesidades del proceso, pero la cantidad del líquido que se va a
utilizar es sujeto de elección. Véase la figura (4.4a). La línea de operación debe pasar a
se utiliza menos líquido, la composición del líquido liente será obviamente mayor,
como en el punto F; empero, puesto que las fuerzas motrices para la difusión son
33
menores, la absorción es más difícil. El tiempo de contacto entre el gas y el líquido
El líquido mínimo que puede utilizarse corresponde a la línea de operación DM, que
tiene la pendiente mayor para cualquier línea que toque la curva en el equilibrio y es
obtiene una torre de altura infinita. Esto representa la relación limitante líquido – gas.
34
(a)
E M
Y1
HHQHOJDV
Pendiente = L s /G s
YHQW
HVGHGLVRO
RP RO
Curva de equilibrio
Y f(X)
XW
HVGHVRO
0 RO
X2 X1 X 1(mCx )
Moles de soluto /moles de disolvente en el ldquido
(b)
35
4.3 EJEMPLOS
1.- Se desea reducir el contenido de SO2 de una corriente de aire desde 2% hasta 0,1%
molar empleando agua como liquido absorbente. ¿Cuál es el caudal mínimo de agua
necesario para efectuar la separación deseada, por cad mol/h de gas a tratar?, la
constante de Henry a las condiciones de operación se puede considerar como 40 bar
Solución:
y = (H/P) x à y = 40 x
Las líneas de equilibrio y operación del proceso de absorción resultan en este caso
líneas rectas como las que se muestran en la siguiente igura:
36
El caudal mínimo de agua (Lmín) corresponde a una línea de operación de pendiente
mínima (L mín/G) tal que la concentración de SO2 en la corriente líquida es el valor x*
en equilibrio con la concentración Yent .
2.- Se ha de recuperar por absorción en agua el 98% del O2 contenido en una mezcla
de SO2 – aire de composición de 10% vol. de SO2 a 2 atm y 20ºc. la mezcla gaseosa se
Calcular:
peso de SO2 .
37
p SO2 (mmHg) 698 517 336 162 92 59 39 26.4 14.1 8.5 0.5
C(KgSO2 /100 Kg 10 7.5 5 2.5 1.5 1 0.7 0.5 0.3 0.2 0.02
H 2O)
Solución:
G 1 : Y 1 = 0.10 Y 1 = 0.1111
G 2 : Y 2 =? Y 2 = Y 1 (1-0.98) = 0.0022
L 1 : X 1 =?
L 2: X 2 = 0
Incógnitas:
a)
b)
Sabemos que en relación molar, la curva de operación e una recta, por lo tanto
38
Completando la tabla y graficando estos puntos y también los puntos de la curva de
De donde obtenemos
Como
………..a)
Como
Pero:
39
De donde c = 2.357 % ……………….. b)
40
V MÉTODO GRÁFICO PARA EL CÁLCULO DEL
ABSORBEDORES
TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE
Las torres de platos y arreglos similares proporcionan paso a paso el contacto del
líquido y el gas, por lo tanto, son cascadas a contrac rriente en varias etapas. Por
ejemplo, en cada plato de una torre de platos, el gas el líquido se ponen en contacto
íntimo y se separan, el plato constituye una etapa. En realidad, pocos de los arreglos
utilizar el último como estándar arbitrario, para el diseño y para la medición del
Con este propósito, un plato teórico, o ideal, se define como aquél en que la
composición promedio de todo el gas que abandona el plato está en equilibrio con la
composición del líquido o del gas, tanto para absorbedores como para desorbedores,
puede determinarse gráficamente como en la s figura s (5.1 a,b). En la figura (5.1b) esto
41
se ilustra para un absorbedor, en donde las composiciones del líquido y el gas
diagrama de operación representa este plato ideal. Cuanto más cerca, esté la línea de
el número de etapas sería infinito. Igualmente, las e apas pueden construirse sobre
curva en el equilibrio. Por lo general, para las torres de platos es conveniente definir
unitaria de la torre.
42
Figura 5.1a Absorbedor de platos
43
YNp+1
Moles de soluto/moles de disolvente en el gas
Línea de NP
operación,
pendiente = Ls /Gs
NP-1
Curva de equilibrio
NP-2 Y=f(X)
1
Y1
X0 XNP
Moles de soluto/moles de disolvente en el líquido
44
5.2 DISEÑO DE TORRES DE ABSORCIÓN DE PLATOS
El cálculo del número de platos teóricos es fácil por método gráfico diseñado por Mc
Cabe-Thiele, consiste en graficar en coordenadas Y v/s X ó y v/s x, la línea de operación y
la curva de equilibrio. El número de escalones que resulta es el número de platos teóricos,
como se aprecia en la figura (5.2).
45
Figura 5.2 Abso rbedor de platos
Fuente: Elaboración propia
• Eficacia global
• Eficacia de Murphree
• Eficacia de Hausen
• Eficacia puntual
46
5.5.1 EFICACIA GLOBAL
(5.1)
Donde:
Se define como:
(5.2)
Donde:
47
Existen relaciones entre y
Se define como:
(5.3)
Distinta a Murphree.
(5.4)
Donde
localización
localización
48
5.6 MÉTODOS DE ESTIM ACIÓN
Eficacia de punto
Eficacia de Murphree
Eficacia global
(5.5)
(5.6)
(5.7)
49
5.6.2 EFICACIA DE MURPHREE
de las fases:
Figura 5.3 Caso 1. Relación entre la eficiencia de punto y la eficiencia de plato de Murphree
Fuente: Biblioteca del Ingeniero Químico 5/e, Perry
50
51
Caso2: Vapor no mezclado, dirección de flujo de líquido invertida en platos
sucesivos
Figura 5.4 Caso 2. Relación entre la eficiencia de punto y la eficiencia de plato de Murphree
Fuente: Biblioteca del Ingeniero Químico 5/e, Perry
52
Caso3: Vapor no mezclado, flujo de líquido en la misma dirección en platos
sucesivos
Figura 5.5 Caso 3. Relación entre la eficiencia de punto y la eficiencia de plato de Murphree
Fuente: Biblioteca del Ingeniero Químico 5/e, Perry
53
5.6.3 EFICACIA GLOBAL DE LA CO LUMNA
(5.8)
5.9)
54
• Los factores que influyen son:
• Espaciado de platos
CORRELACIONES
(5.10)
se detallan
(5.11)
55
Donde
(5.12)
(5.13)
dado por
( 5.14)
56
(5.15)
(5.16)
(5.17)
(5.18)
(5.19)
Donde
(5.20)
57
Donde u sf es la velocidad superficial bajo condiciones de inunda iento
(5.21)
y ahf .
son
(5.22)
(5.23)
(5.24)
58
El parámetro ahf es dependiente sobre el régimen de operación; para el régimen
de atomización
(5.25)
(5.26)
Donde
(5.27)
FP es definido por
(5.28)
59
(5.29)
(5.30)
Para la estimación de la altura del líquido claro está dado por lo siguiente según
ZUIDERWENG
(5.31)
(5.32)
(5.33)
suficientemente adecuada de modo tal que los flujos de líquidos y de gas permitan una
60
Para la mayor parte de las instalaciones, las consideraciones económicas (costos) no
variaciones de flujo del líquido o del gas, por lo que es conveniente considerar las
cantidades máximas de flujo para el diseño. Para torres de absorción de deben utilizar
los flujos del fondo y para desorción se deben utiliza los flujos del tope de la torre.
condiciones de inundación VF (flujo volumétrico del gas Q pie 3 /s por área neta o área
activa de sección transversal An pie2) está relacionada con las densidades de los fluidos
0 ,5 0 , 20
ær - r G ö æs ö
VF = C F ç L ÷ ç ÷ (5.34)
è r G ø è 20 ø
VF = Velocidad superficial del gas a través del área net o activa, en condiciones de
inundación., pie/s.
61
gas en condiciones de inundación. Para un cálculo aproximado se puede aplicar por
El valor de CF está en función del espaciamiento entre las bandejas (t) y de la relación
( L/G).( ?G/ ?L)0 ,5 . Los flujos de líquido y de gas están expresados en lb/h mientras que
La altura total de una columna dependerá del espaciado entre platos. Normalmente se
usan espaciados de 0,15 m (6 pulg.) hasta 1m (36 pulg.). La elección del espaciado
62
fácil acceso para mantenimiento e inspección. Con columnas con diámetros menores a
Para un diseño real, la velocidad superficial tiene qu ser adecuadamente más pequeña
V < VF ( 5.35)
63
Sistema que se piensa producirá espuma V = 0, 75VF
Sistema muy espumante V = 0, 70VF
Sistemas al vacío V = 0, 60 − 0,8 VF
Fuente: Petroleum/Chemical Engineering September 1961
La velocidad superficial del gas ( V) en pies/s y el flujo másico del gas ( W) en lb/s, se
W
An = , pie 2 (5.36)
V ×r G
Considerando que el líquido tiene flujo cruzado, el área real de la sección transversal
transversal, AD .
AT = An + AD (5.37)
64
El área de descenso de la sección transversal debe ser adecuada, de modo que
permita una separación correcta del gas y del líquido. A pesar de que esta área es una
función directa del flujo del líquido, su valor varía entre 3 – 20 % del área total de la
Oliver, E.D. (Diffusional Separation Processes: Theory, Design and Evaluation; John
a = (L G )⋅ (r G r L ) b = AD AT
0 ,5
≤ 0,10 ≤ 0,10
0,1 < a ≤ 1, 0 0,10 + (a − 0,1) 9
≥ 1, 0 0, 20
AT = An + b ×AT (5.38)
AT = An (1 - b ) (5.39)
p 2
AT = D (5.40)
4
0 ,5
D = (4 AT p ) pies (5.41)
65
5.11 ALTURA DE LA TORRE DE PLATOS O B ANDEJAS
5.12 EJEMPLOS
DATOS DE DISEÑO
66
Altura del vertedero en la salida (h W ) 50mm
El flujo molar de la fase vapor y líquido a la salida del plato es resp ctivamente
V=4.54mol/seg L= 4.8mol/seg
X1=0.52 X2 =0.48
La velocidad de de inundamiento es
Datos de las propiedades físicos de la mezcla a la tem eratura de burbuja del líquido
Solución:
67
Nosotros empezaremos a estimar las unidades de transferencia de masa usando la
correlación AIChE
Calculando el factor F
68
Los parámetros a e ,h f , hL se calcula con el método Bennett
69
UTILIZANDO EL MÉTODO CHAN AND FAIR
Por lo tanto
70
Y es el mismo del método de AIChE
Reemplazando a
METODO DE ZUIDERWEG´S
continuación
71
Por lo tanto
72
CALCULANDO LA EFICACIA DE MURPHREE CON LOS DATOS
OBTENIDOS
73
CONCLUSIONES
cada método también se observa que la respuesta obtenida con el método Zuiderweg´s
ü Experimental mente se reporta una eficiencia que va de 75 a 80%, para este problema,
y se observa que el método de Chan y Fair es una estim ción aceptable en cambio el
2.- Se desea diseñar una torre de platos para absorber SO2 de una corriente de aire
mediante agua pura a 293 K (68 ºF). El gas de entrada ontiene 20% de moles de SO2 y
el de salida 2% de moles a una presión total de 101.3 kPa. El gasto del aire inerte es de
agua/h.m2 . Suponiendo una eficiencia total de los platos de 25%, ¿Cuántos platos
teóricos y cuántos reales se necesitan? Suponga que la rre opera a 293 K (20 ºC).
Solución:
74
V’ = = 5.18 kg mol de aire inerte/h.m2
Sustituyendo en la ecuación
x y x y
LΙ 0 + V Ι N +1 = LΙ N + V Ι 1
1 − x0 1 − y N +1 1 − xN 1 − y1
75
y despejando x N,
0 0.2 x
+ 5.18
0.02
333 + 5.18 = 333 N
1− 0 1 − 0 .2 1 − xN 1 − 0. 02
xN = 0.00355
kg mol/s.m2
0 y x
+ 5.18
0.02
333 + 5.18 N +1 = 333 N
1− 0 1 − y N +1 1 − xN 1 − 0. 02
Para graficar la línea de operación, es necesario calcular varios puntos intermedios. Sea
0.07 x
+ 5.18
0.02
0 + 5.18 = 333 N
1 − 0.07 1 − xN 1 − 0. 02
Por consiguiente, x n = 0.000855. Para calcular otro punto intermedio, se establece que
yn+ 1 = 0.13, por lo que el cálculo de x n da como resultado 0.0020. Los dos puntos
76
finales y los dos puntos intermedios de la línea de op ión se grafican en la siguiente
figura
las etapas y se obtienen 2.4 platos teóricos. El número real de platos es:
3.- Para el secado de aire húmedo se emplea una torre de absorción de platos utilizando
como líquido absorbente una disolución de sosa cáustica de 50% molar. El aire entra con
77
humedad absoluta de 0,012 Kg de agua /Kg de aire seco, y ha de deshumificarse hasta
Solución:
Para la disolución líquida, en la entrada la razón molar es 1/1 entre agua y NaOH, es
decir:
78
0,0250
0,0200
0,0150
Y
0,0100
0,0050
0,0000
0 5 10 15 20
X
Como la curva de equilibrio presenta una geometría esp ial, no es posible alcanzar el
equilibrio para el punto de salida (Y= 0.01933) sin cruzar antes la curva de equilibrio en
consecuencia la razón mínima se fija para la recta tangente a la curva de equilibrio que
Se obtiene que:
como la operación se realiza con un flujo líquido 50% erior al mínimo, entonces la
(Ls / Gs ) = 0.002385
79
0,0250
0,0200
0,0150
Y 0,0100
0,0050
0,0000
0 5 10 15 20
X
amoniaco y sale por el tope con una concentración del .05% vol. la absorción con agua
ecuación
Y = 0.185X.
Calcular:
mínima.
Solución:
80
Datos
Y 1 = 0.03
G 2 =?
Y 2 = 0.0005
Y = 0.0185 X
Incógnitas:
a) L S min
b) Np ; si L S = 1.60 L S min
Debemos trabajar en relación molares por la misma razón del problema anterior.
Tabulando tenemos:
Y 1 = 0.0309 y 2 = 0.0005
X2=0
81
De donde
Luego
Pero GS = G 1 (1 – Y 1)
Donde
De aquí
Reemplazando tenemos
…………….a)
Si
De donde: X 1 = 0.1112
82
Ubicando el punto X 1 en el grafico, se construye la línea de operación y trazando
En este caso Np = 7
5.- En un aceite no volátil de peso molecular 200 esta absorbido propano, alcanzando la
mezcla una concentración de 2.5% molar de propano. Se desea desorber el propano del
aceite hasta una concentración de 0.20% utilizando una torre de platos, por medio de
vapor a razón de 5 moles por cada 100 moles de la mezc aceite-propano. Las
Y = 33.4 X.
Solución:
M2 = 200
X2 = 0.025
L1=?
X 1 = 0.0020
Y1=0
83
Y = 33.4 X
Incógnita: Np
La curva de equilibrio:
Y2
Además
Luego
Graficando
obtenemos:
Np = 3
84
6.- La modificación de un proceso que esta proyectándose en una planta requiere la
pesado (aceite) está libre de i-C4 y se carga por el tope, de tal manera que el liquido de
salida contiene 0.0224 mol Kg i-C4 / mol Kg de aceite. la torre opera a 32ºc y 10 atm. S
a estas condiciones, para concentraciones diluidas, se puede aplicar la ley de Henry, dada
por
Y = 0.46 X
Calcular:
b) La relación ( L S / G S )
85
c) La relación ( L S / G S ) min
e) El factor de absorción.
Solución:
Y2 = ?
X2 = 0
Y = 0.46 X Np = 6
a) Luego
86
c) Del grafico se lee
Se tiene: A = 1.22
7.- En un aceite no volátil de peso molecular 200 esta absorbido propano alcanzando la mezcla
una concentración de 2.5% en moles de propano. Para de orber el propano hasta que su
concentración en el aceite si reduzca a 0.25% en moles de propano se emplea una torre de
desorción por la que circula vapor de agua en contraco riente con la mezcla. Las condiciones
de operación se mantienen constante a 2 atm y 140ºC. El vapor de agua entra por el fondo de
la torre a razón de 4 moles por cada 100 moles de mezcla aceite – propano, que entran por la
cúspide.
87
Para este sistema la relación de equilibrio puede expresarse por:
y = 33,4 x
Solución:
H2 O (v)
L Np =
GNp + 1 = 4 Ls =
Gs = 4 xNp = 0,25 x 10-2
yNp + 1 = 0 Xp = 2,5063 x 10 -3
YNp + 1 = 0
88
P = 2 atm.
T = 140ºC
Dato
Gs 4moles
=
L0 100 moles
Sabemos
x
X= ⇒
1− x
X0 = 0,02564
Conocemos
Lo
L s = L o (1 − x o ) =
1 + X1
L s = 100(1 − 2,5x10−2 ) = 97,5 moles.
Hallando la pendiente
L s 97,5
= 24,375
Gs 4
L s Y1 − YNP +1
= =
Gs X1 − XNP
Y1 = 0,563885
De la ecuación de equilibrio
89
y = 33,4 X
Y X
= 33,4
1+ Y 1+ X
mX
Y=
1 + (1 − m)X
33,4X
Y=
1 − 32,4X
X Y
0 0
2,564 x 10-3 0,093396
5,128 x 10-3 0,205402
7,692 x 10-3 0,342195
0,010256 0,513026
0,01282 0,732406
0,015384 1,024458
0,017948 1,443246
0,020512 2,04257
0,023076 3,054394
0,02564 5,059410
90
hallando el número de platos teóricos nos da.
Nº de platos = 2,63
8.- Una compañía industrial emplea un absorbente, empacad asta una altura de 2.5m como
depurador de gas .Se hace pasar por la torre una mezcla de aire y amoniaco, que contiene
4.93% de NH3 ,en sentido contrario al de una corriente de agua ,inicialmente libre de
amoniaco .El gas emergente contiene solamente 0.5% de moniaco .Entran a la torre
25m3 /min de gas y 30Kg/min de agua.La torre funciona a 295 1.013*105 Pa. En las
91
G2 = L2 =
y 2 = 0.005 x2 = 0
Y2 = 0.005025 X2 = 0
G1 = L1 =
y1 = 0 .0493 x1 =
Y1 = 0.05185652 X1 =
Kmol
G1 = 0. 01722478 ( NH3 - aire)
s
Gs = G1 (1 − y1 )
= 0. 01722 * (1 − 0.0493 )
92
Kmol
Gs = 0.016375568 (aire)
s
Kg Kmol 1 min
L2 = Ls = 30 * * = 0.027777 KmolH 2 O
min 18 Kg 60s
y1= 0.0493
0.0493
= x1 max
1.09
x1 max = 0. 045229357
x1 max
X 1max = = 0.0473719
1 − x1max
Ls Y2 − Y1
=
Gs min X 2 − X 1max
Ls 0.005025 − 0.05185652
= = 0.9885915388
Gs min 0 − 0.0473719611 8
93
Ls
Gs op 1.69629
= = 1.715869
Ls 0.98859
Gs min
Gráficamente calculo de X1 m ax
Y= 1.09*X
(1 - 0.9*X)
X Y
0 0
0.0047372 0.00518565
0.00947439 0.0104159
0.01421159 0.01569133
0.01894878 0.02101252
0.02368598 0.02638007
0.02842318 0.0317946
0.03316037 0.03725671
0.03789757 0.04276704
0.04263477 0.04832623
0.04737196 0.05393494
0.05210916 0.05959383
0.05684635 0.06530357
94
CURVA DE EQUILIBRIO EN RELACIONES MOLARES
0.05
0.04
0.03
Y(Rm)
0.02
0.01
0
0
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
X(Rm)
9.- Se ha de recuperar por absorción en agua el 98% del SO2 contenido en una mezcla SO2 -
aire de composición 10% en volumen de SO2 , a 2 atm y 20º C. La mezcla gaseosa se introduce
peso de SO2 .
Los datos de equilibrio para este sistema a 20º C son los siguientes:
95
Siendo p la presión parcial del SO2 en la fase gaseosa en mm Hg, y la C la concentración e
Solución:
a) Realizando los cálculos previos tomando como base 1000 mol de mezcla gaseosa que
entra a la torre:
Como :
y NP +1 = 0.10
0.10
Y NP +1 =
1 − 0. 10
Y NP +1 = 0.11111
% Abs = 98%
Y
% Abs = 1 − 1 × 100
YNP +1
Y1 = 0.00222
G S = G NP +1 × (1 − y NP +1 )
G S = 1000 × (1 − 0.10)
G S = 900
G1 = G S (1 − y1 )
G1 = 902.002
96
G1 = 902.002 Lo = ?
y1 = 0 .00222 xo = 0
Y1 = 0.00222 Xo = 0
G S = 900 LS = ?
GN P +1 = 1000
L NP = ?
y N P +1 = 0.10
x NP = ?
YNP +1 = 0. 11111
X NP
=?
PA CA yA xA YA XA
698 10 0,45921 0,02735 0,84915 0,02811
517 7,5 0,34013 0,02065 0,51545 0,02109
336 5 0,22105 0,01386 0,28378 0,01406
162 2,5 0,10658 0,00698 0,11929 0,00703
92 1,5 0,06053 0,00420 0,06443 0,00422
59 1 0,03882 0,00280 0,04038 0,00281
39 0,7 0,02566 0,00196 0,02633 0,00197
26,4 0,5 0,01737 0,00140 0,01768 0,00141
14,1 0,3 0,00928 0,00084 0,00936 0,00084
8,5 0,2 0,00559 0,00056 0,00562 0,00056
5,8 0,15 0,00382 0,00042 0,00383 0,00042
3,2 0,1 0,00211 0,00028 0,00211 0,00028
1,2 0,05 0,00079 0,00014 0,00079 0,00014
0,5 0,02 0,00033 0,00006 0,00033 0,00006
97
Donde los valores y A, xA , Y A y X A se obtuvieron de la siguiente manera:
PA = y A . PT
PA
yA =
PT
yA
YA =
1 − yA
Kg SO2
C =
100 Kg H 2 O
m SO 2
M SO 2
xA =
m SO 2 m
+ H 2O
M SO 2 M H 2 O
xA
XA =
1 − xA
Graficaremos la parte sombreada de la tabla ya que son los datos de interés obteniendo:
X NP max = 0.00661
Hallando L Smin:
LS min YNP +1 − Y1
=
GS X NP max − X o
LS min 0.11111 − 0.00222
=
900 0.00661 − 0
LS min = 14826 .172 mol
kg agua
14.826172 kmol × 18.01
kmol agua
Cantidad agua mínima =
kg aire
0.9kmol aire × 28.97
kmol aire
kg agua
Cantidad agua mínima = 10.24
kg aire
igual a fd=1.1)
98
LS L
= 1.1 S min
GS GS
LS = 1. 1× 14826 . 172
LS = 16308 .7892 mol
Hallamos :
LS Y −Y
= NP +1 1
GS X NP − X o
16308 .7892 0.11111 − 0.00222
=
900 X NP − 0
X NP = 0.00601
X NP 0.00601
xN P = =
1 + X N P 1 + 0.00601
xN P = 0.00597
m SO 2 m SO 2
M SO 2 64.06
xN P = = = 0.00597
m SO 2 mH 2 O mSO 2 100
+ +
M SO 2 M H 2 O 64.06 18.01
m SO 2 = 2.13748 Kg SO2
2.13748 Kg SO2
C=
100 Kg H 2 O
2.13748
C= × 100
2.13748 + 100
C = 2.09%
99
Curva de Equilibrio en Relaciones Molares
0,12
Y NP +1 = 0 . 11111
0,11
0,1
0,09
0,08
0,07
0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
X NP X N P max
Y1 = 0 .00222
0
0 0,001 0,002 0,003 0,004 0,005 0,006 0,007
100
VI MÉTODOS ANALÍTICOS PARA EL
ABSORBEDORES
Para aquellos casos en que tanto la línea de operación como la curva en el equilibrio
necesidad de recurrir a métodos gráficos. Con frecuen ia, esto es válido cuando se
gas absorbido es pequeña, el flujo total del líquido que entra y sale del absorbedor
fracciones mol será básicamente recta. En estos casos, se aplican las ecuaciones de
Absorción:
101
y N p +1 − y1 A
N p +1
−A
= N p +1
(6.1)
y N p +1 − mx0 A −1
y N +1 − mx0 1 1
log p 1− +
y1 − mx0 A A
Np = (6.2)
log A
Desorción:
x0 − xN p S Np +1 − S
= (6.3)
x0 − y N p +1 / m S Np +1 − 1
x0 − y Np +1 / m 1 1
log 1 − +
xNp − y Np +1 / m S S
Np = (6.4)
log S
102
El factor de absorción A = L / mG es la relación entre la pendiente de la línea de
definitivamente limitada, aún para los platos teóricos infinitos. Por otra parte, para los
con los platos suficientes. Para un grado dado de abs ión de una determinada
cada vez en más líquido y, por lo tanto, se vuelve enos valioso. Al mismo tiempo,
el número de platos decrece, de tal forma que el costo del equipo decrece. A causa de
estas tendencias opuestas del costo, en estos casos habrá un valor de A, o de L/G, para
el cual se obtiene la absorción más económica. Genera ente, ésta debe obtenerse
Como regla para obtener estimaciones rápidas, con frecuencia se ha encontrado que la
103
Figura 6.1 Núme ro de etapas teóricas para absorbedores o desorbedores con factor de absorción
o desorción constante
104
6.3 EJEMPLOS
P x = 545 atm f .m. , para una torre de absorción que opera a contracorriente, calcular:
c) El número de etapas.
Solución:
105
PA PT × y A 1atm × y A
= 545 ⇒ = 545 ⇒ = 545
xA xA xA
y A = 545 x A
Y
X =
m + (m − 1)Y
ü Reemplazando datos:
Y
X =
545 + 544Y
Y X
0 0
0.002 3.662413 x 10-6
0.004 7.310262 x 10-6
0.006 1.094363 x 10-5
0.008 1.456261 x 10-5
0.010 1.816728 x 10-5
0.012 2.175773 x 10-5
0.014 2.533404 x 10-5
0.016 2.889630 x 10-5
0.018 3.244459 x 10-5
0.020 3.597898 x 10-5
0.022 3.949957 x 10-5
106
ü Se observa que la gráfica es casi una recta con una ligera concavidad hacia la derecha,
YNP +1 YNP +1
X NPmáx = =
m + (m − 1)YNP +1 545 + 544YNP +1
X NPmáx = 3.669 × 10 −5
gas-líquido:
LSmín
= 528. 945
GS
LS L
= 1.2 Smín = 1. 2 × 528 .945
GS Op GS
LS
= 634.734
GS Op
107
ü Con esta relación calculamos la composición de salida del líquido:
LS Y − X1 0.020408 − 0.001001
= NP +1 ⇒ 634 .734 =
GS Op X NP − X 0 X NP − 0
X N P = 3.058 ×10 −5
X NP + X 0 Y +Y
< 5% y además: NP +1 1 < 5% , calculamos el número de etapas mediante
2 2
la siguiente fórmula:
y − mx0 1 1
log Np +1 × 1 − +
y1 − mx0 A A
Np = K (1)
log A
ü Donde A se calcula:
(
A = ATope × AFondo )12
ü Siendo:
L0 LNp
ATope = y AFondo =
mG1 mG Np +1
ü Se tiene que:
108
GNp +1 = 100 mol h
ü Además:
LS
= 634 .734 ⇒ LS = 634. 734 × 98 mol h = 62203 .932 mol h
GS
( ) ( )
LNp = LS × 1 + X Np = 62203 .932 mol h × 1 + 3.058 × 10−5 ⇒ LNp = 62205 .834 mol h
ü Calculamos A:
109
ü Reemplazando en la ecuación 1:
0.02 − 545 × 0 1 1
log × 1 − +
Np =
0.001 − 545 × 0 1.1524 1.1524
log (1. 1524 )
Np = 8.857 ≈ 9
2.- Se usa un liquido absorbente (H2 O) para eliminar H2 S de una corriente de hidrogeno según
se pone en contacto con el gas y absorbe la mayor part del H2 S. En la segunda columna
(reciclo).
b) Calcular la razón de flujo del absorbente que entra po la parte superior del despojador,
siendo: A = 1.5.
P = 545x (mmHg/f.m)
Solución:
110
a) Tenemos de datos: y Np +1 = 0.01
y 1 = 0 . 0001
x0 = 0
pie3
°
780 mmHg × 1000
PT . v min
G Npo +1 = = 3
R.T mmHg . pie
554 .952 × 549 .69 R
lbmol . R
lbmol
G Npo +1 = 2 . 556944
min
111
Gs = 2 .556944 × (1 − 0 . 01) = 2 .531374
lbmol
min
Gs 2 .531374 lbmol
Además: G1 = = = 2 .531627
1 − y1 1 − 0 .0001 min
H2 S que sale del despojador = H2 S que ingresa a la columna de absorción - H2 S que sale de la
columna de absorción
lbmol
G = 0.025316
min
780 + 770
PT = = 775mmHg
2
112
545
Entonces: y= x
775
y = 0.703225x
Donde: m = 0.703225
LNp
AF =
m.GNp +1
lbmol
LNp = 2 .697160
min
GNp +1 + L0 = G1 + LNp
L0 = G1 − GNp +1 + LNp
113
lbmol
L0 = 2.671843
min
L0
AT =
m.G1
2.671843
AT =
0.703225× 2.531627
AT = 1.500779
A = (AT . AF ) 2
1
Ahora hallamos el A total:
A = (1.500779× 1.5) 2
1
A = 1.500389
114
y1 − m. x0 0.0001 − 0
Ahora hallamos: = = 0.01
y Np +1 − m.x0 0.01 − 0
con la formula:
y Np +1 − m. x 0 1 1
Log 1 − +
y − m . x A A
NP =
1 0
LogA
0 .01 − 0 1 1
Log 1 − +
0.0001 − 0 1.500389 1.500389
NP =
Log 1.500389
N P = 8 .692756
3.- Use las ecuaciones analíticas para el contacto por e apas a contracorriente, para calcular el
número de platos teóricos necesarios. Se desea diseñar una torre de platos para absorber SO2
de una corriente de aire mediante agua para a 293 (68ºF). El gas de entrada contiene 20% de
moles de SO2 y el de salida 2% de moles a una presión total de 101 3 KPa. El gasto de aire
Solución:
115
y1= 0.02 agua pura
Y1= L0=
x1=0
X1=
Q0=6000Kg/h
SO2 +Aire
Qs=150Kg/h
YNP +1 = xNP =
Kg
QS = 150
h
y − mx 0 1 1
log NP+1 x 1 − +
NP = y1 − mx0 A A
..............(a )
log A
L
A = factor de absorción A=
mG
116
yNP +1 0, 2 Kmol SO2
YN P +1 = = = 0, 250
1 − yNP +1 1 − 0, 2 Kmol aire
y1 0, 02 Kmol SO2
Y1 = = = 0, 20408
1 − y1 1 − 0, 02 Kmol aire
GS 5,18 KmolSO2
G1 = = 5, 2857
(1 − Y1 ) (1 − 0, 02 ) h
GS 5,18 KmolSO2
GNP +1 = = = 6, 475
(1 − YNP +1 ) (1 − 0, 2 ) h
Kmol agua
L S = L 0 (1 – X0 ) = 333 (1 – 0) = 333
h
è Xnp = 3,5714 x 10 -3
Kmol
L NP = L S (1 + XNP) = 333 (1 + 3,5714 x 10-3) = 334,189
h
117
Hallando A en la etapa 1
L0 333
A1 = = = 2, 213
MG1 28, 47 x5, 2857
Hallando A en la etapa N
LNP 334,189
AN = = = 1, 813
mGN P +1 28, 47 x6, 475
0, 2 − 0 1 1
log 1− +
0, 02 − 0 2, 003 2, 003
Np = = 2, 45
log 2, 003
118
7.1
BIBLIOGRAFÍA
1. BACKHURST, J.R.- HARKER, J.H. “Process Plant Design”.- Londres: Heinemann Ed.
CECSA, 1987 .
119
10. HOLLAND Ch. "Fundamentos y Modelos de los Procesos de eparación".- Bogotá-
11. KING, C.J. “SEPARATION PROCESSES” .- New York : Mc Graw-Hill Book Co., 1980
1980.
14. PAVLOV, K.F. “ Problemas y Ejemplos para el curso de Operaciones Básicas y Aparatos en
18. TREYBAL, R.E. “Operaciones con Transferencia de Masa” 3era ed.- New York : Mc
120
Apéndice
121
SILABO DEL CURSO
“TRANSFERENCIA DE MASA I”
122
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
SILABO
I. DATOS GENERALES
123
II. SUMILLA
Es una asignatura teórico – práctica que desarrolla los principios fundamentales de las
técnicas y los principios del diseño de equipos para las operaciones de absorción de
gases y humidificación de modo que el alumno se encuentre capacitado para diseñ las
III. OBJETIVOS
equipos.
124
3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
equipos.
Ø Identificar los diferentes métodos como pueden efectua las operaciones de absorción
de gases y humidificación.
Primera Semana
masa.
Segunda Semana
Difusión molecular en fluidos. Ley de Fick. Primera y segunda forma de la Ley de Fick.
125
Tercera Semana
Cuarta Semana
Quinta Semana
diferentes situaciones.
Sexta Semana
convectiva.
Sétima Semana
Ilustraciones.
126
Octava Semana
Examen Parcial
Novena Semana
Décima Semana
Balances de materia en torres de absorción de gases. Mínima relación líquido/gas para t rres
etapas real.
127
Décimo Cuarta Semana
humidificación. Ilustraciones.
Examen Final.
Examen Sustitutorio.
V. PROCEDIMIENTO DIDÁCTICO
128
VI. EQUIPOS Y MATERIALES
audiovisuales, tanto para las clases magistrales como para las exposiciones de los grupos de
trabajo.
VII. EVALUACIÓN
Los exámenes parciales se realizarán con el auxilio de manuales y hoja de fórmulas. No está
Obtener en la evaluación final, la nota mínima de ONCE (11) como promedio f al (PF) de:
PF = (E1 + E2 + PD )/3
donde:
E2 = Examen Final.
E S = Examen Sustitutorio.
129
VIII. FUENTES DE CONSULTA
Texto base :
Textos adicionales :
Backhurst, J.R.- Harker, J.H. PROCESS PLANT DESIGN ; Heinemann Ed. Book Ltd.;
Londres, 1973
Bennet, C.O. - Myers, J.E. MOMENTUM, HEAT AND MASS TRANSFER ; Mc Graw-Hill
Coulson, J.M. – Richardson , J.F. INGENIERA QUIMICA, Tomo II ; Ed. REVERTE S.A.,
Barcelona, 1981
130
Hines, A.- Maddox, R. MASS TRANSFER: FUNDAMENTALS AND APPLICATION.
King, C.J. SEPARATION PROCESSES. Mc Graw-Hill Book Co., New York, 1980
1968
Revistas :
CHEMICAL ENGINEERING
HYDROCARBON PROCESSING
131
Anexos
132
Notación
A área proyectada
C concentración
D difusividad
E arrastre fraccionario
f función
133
G velocidad molar superficial de masa del gas
gc factor de conversión
k conductividad térmica
k constante de Boltzmann
n número de moles
Nu número de Nusselt
Po presión de vapor
P presión parcial
Pe número de Péclet
Pt presión total
Pr número de Prandtl
q flux de calor
Re número de Reynolds
Sc numero de Schmidt
134
T temperatura absoluta
u velocidad lineal
V volumen
y’i concentración en fracción mol del componente i, en aus cia de un soluto que se
difunda
z distancia en la dirección z
a difusividad térmica
? tiempo
µ viscosidad
? densidad
135