República Bolivariana De Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para La Educación

Universidad Experimental Politécnica De Las Fuerzas Armadas Nacional

Naguanagua- Edo Carabobo

IV Semestre Ing. Petroquímica

Alumnos:

 Luis Mavares C.I 26.534.337

 Milagros Zurita C.I 26834100
  Ecuación Benedit – Webb.

Es una ecuación de estado con 8 constantes asi siendo 𝛠 la densidad de moles por litro.

𝐂𝟎 𝟏+ 𝚼𝛠𝟐 𝟐
𝐏 = 𝐑𝐓𝛠 + (𝐁𝟎 𝐑𝐓 − 𝐀𝟎 −
𝐓𝟐
) 𝛠𝟐 + (𝐛𝐑𝐓 − 𝐚)𝛠𝟑 + 𝐚𝛠𝟔 + 𝐜𝛠𝟔 𝐓𝟐
𝐞−𝚼𝛠

Los valores de las constantes para gases distintos son:

Unidades: atmosférica, litros, moles, grados, Kevin, R = O, O8205

Constantes Metano Etano Propano N-Butano

𝐁𝟎 0,0426000 0,0627724 00973130 0,124361
𝐀𝟎 1,85500 4,15556 6,87225 10,0847
𝐂𝟎 𝟏𝟎−𝟔 0,0225700 0,179592 0,508256 0,992830
𝑏 0,00338004 0,0111220 0,0225000 0,0399983
𝑎 0,0494000 0,345160 0,947700 1,88231
c 𝟏𝟎−𝟔 0,00254500 0,0327670 0,129000 0,316400
𝛶 0,006000 O,O118000 0,0220000 0,0340000
𝛠 0,000124359 0,000243389 0,000607175 0,00110132

 Ecuación De Estado De Un Gas Ideal.

El estado de un gas viene determinado por su temperatura, su presión, el volumen del

recipiente y la cantidad de sustancia. En el caso lımite de un gas ideal densidad baja) estas
variables de estado están relacionadas mediante la ecuación de estado.

P = Presión
V = volumen
n = número de moles PV = nRT
R = constante universal de los gases
T = temperatura (kelvin)

Recuerda que un gas ideal no es más que un gas teórico en el que sus partículas, con
desplazamiento aleatorio, no interactúan entre sí. La mayoría de los gases reales, a
temperaturas relativamente altas y presiones pequeñas pueden considerarse gases
ideales.

 Factor De Comprensibilidad.

El factor de compresibilidad, conocido también como el factor de compresión, es la razón

del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la misma
temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para modificar la ley de los
gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la desviación
 del comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más cercano esté un gas a un
cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande la presión.

𝐯𝐫𝐞𝐚𝐥 − 𝐯𝐢𝐝𝐞𝐚𝐥 𝐕𝐦 𝐩𝐕𝐦 𝐯𝐫𝐞𝐚𝐥

% 𝐞𝐫𝐫𝐨𝐫 = 𝐙 = = =
𝐯𝐫𝐞𝐚𝐥 (𝐕𝐦)𝐠𝐚𝐬 𝐢𝐝𝐞𝐚𝐥 𝐑𝐓 𝐯𝐢𝐝𝐞𝐚𝐥

 Ecuación De Van Der Waals.

La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado de un fluido compuesto de

partículas con un tamaño no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas
de Van der Waals. La ecuación, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes
Diderik van der Waals, su trabajo en la ecuación de estado para gases y líquidos, la cual
está basada en una modificación de la ley de los gases ideales para que se aproxime de
manera más precisa al comportamiento de los gases reales al tener en cuenta su tamaño
no nulo y la atracción entre sus partículas.

Por encima de la temperatura crítica la ecuación de Van der Waals es una mejora de la ley
del gas ideal, y para temperaturas más bajas la ecuación es también cualitativamente
razonable para el estado líquido y estado gaseoso abaja presión. Sin embargo, el modelo
Van der Waals no es adecuado para los cálculos cuantitativos rigurosos.

P = es la presión del fluido

a = mide la atracción entre las partículas
n = es el número de moles
R = es la constante universal de los gases ideales 𝐧𝟐 𝐚
T = es la temperatura, en kelvin (𝐏 + 𝟐 ) (𝐕 − 𝐧𝐛) = 𝐧𝐑𝐓
𝐕
b = es el volumen disponible de un mol de partículas
V = es el volumen total del recipiente en que se
encuentra el fluido

 Energía Interna, Entalpia Y Calor Especifico De Los Gases Ideales.

La energía interna de una sustancia incluye la energía potencial resultante de las fuerzas
intermoleculares. A escala submolecular, existe una energía asociada con los electrones y
los núcleos de los átomos, así como una energía de enlace resultante de las fuerzas que
mantienen a los átomos unidos como moléculas. La energía de las moléculas que forman la
sustancia, las Cuáles se encuentran en movimiento continuo y tienen energía cinéticas de
traslación, con excepción de las moléculas monoatómicas que también poseen energía
cinética de rotación y de vibración interna. La adición de calor a la sustancia aumenta esta
actividad molecular, provocando un aumento en la energía.
En otras palabras, La energía interna es el resultado de la contribución de la energía
cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación,
traslación y vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas
de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.

La energía interna es una función de estado, su variación entre dos estados es

independiente de la transformación que los conecte, sólo depende del estado inicial y del
estado final.
Un ejemplo de energía interna seria; El vapor de agua. Puestos a hervir agua, notaremos
que el vapor posee una mayor energía interna que el agua en estado líquido en el
recipiente. Esto se debe a que, a pesar de tratarse de las mismas moléculas (el compuesto
no ha cambiado), para inducir la transformación física hemos añadido una cantidad
determinada de energía calórica (Q) al agua, induciendo a una mayor agitación de sus
partículas.
En caso de que, la variación de energía interna sea un ciclo es siempre nula, ya que el
estado inicial y el final coinciden.
La entalpia, es la cantidad de energía de un sistema que puede intercambiar con su
entorno, es decir es el calor adsorbido o desprendido en la reacción.

Por ejemplo cuando se pasa de líquido a gas, el cambio de entalpía del sistema es el calor
latente, en este caso el de vaporización.

La entalpia matemáticamente conocida como

H = entalpía
U = Energía Total Interna
V = Volumen Total 𝐇 = 𝐔 + 𝐏𝐕
P = Presión Absoluta

Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el
cambio de entalpia.

∆H = cambio de entalpia
Hf = entalpia final ∆H= Hf - Hi
Hi = entalpia inicial

La entalpia recibe diferentes denominaciones según el proceso:

 Entalpia de reacción: es el calor adsorbido o desprendido durante una reacción
química, a presión constante.
 Entalpia de formación: es el calor necesario para formar un mol de una sustancia, a
presión constante y a partir de los elementos que la constituyen.
  Entalpia de combustión: es el calor liberado, a presión constante, cuando se quema
un mol de sustancia.

El calor especifico, es la magnitud física, que es la cantidad de calor que hay que
suministrar a una unidad de masa para elevar un grado de temperatura.

El calor especifico de un gas ideal , es el calor especifico a presion constante no varia

significativamente con la temperatura, y puede suponerse constante. Cuando esta
variacion es significativas es conveniente usar una valor promedio para el calor
especifico. Para un gas ideal se cumple la relacion donde:

R = constante del gas

Cp = calor especificoa presion constante R = Cp - Cv
Cv = calor especifico a volumen constante

El coeficiente K de los valores específicos es importante porque interviene en muchas de

las relaciones de procesos termodinámicos

K = Cp / Cv

 Ecuación De Estado Virial.

Indica la complejidad del comportamiento PVT de una sustancia pura y sugiere la

dificultad de su descripción mediante una ecuación. Sin embargo, para la región gaseosa, a
menudo es suficiente el empleo de ecuaciones sencillas. Para una isoterma como T1, P
aumenta a medida que V disminuye. Por tanto el producto PV para un gas o vapor debe
ser mucho más constante que cualquiera de sus miembros, por lo que debe ser más fácil
representarlo. Por ejemplo, el producto PV a lo largo de una isoterma puede espesarse por
un desarrollo en serie de potencias
Se puede expresar en forma de una serie:

𝐑𝐓 𝐚(𝐓) 𝐛(𝐓) 𝐜(𝐓) 𝐝(𝐓)

𝐏= + 𝟐 + 𝟑 + 𝟒 + 𝟒 +⋯
𝐯 𝐯 𝐯 𝐯 𝐯

Como se sabe las constantes a, b, c se denomina coeficientes viriales son función de la

temperatura únicamente, que se pueden determinar en forma experimentalmente o de
forma teórica, empleando la mecánica estadística, si hacemos que la presión tienda a cero,
se obtendría la ecuación de gas ideal, dado que los coeficientes viriales desaparecerían.

las ecuaciones virial son las únicas que tienen una base teórica firme. Los métodos de la
mecánica estadística permiten la deducción de las ecuaciones virial y proporcionan
un significado físico de los coeficientes viriales. Puesto que la interacción entre dos
cuerpos es mucho más común que las interacciones entre tres cuerpos, y éstas a su vez
 son mucho más numerosas que las interacciones entre cuatro cuerpos, etc., la
contribución a Z de estos términos de orden superior disminuye con mucha rapidez.

 Ecuación De Beattlie – Bridgeman.

Una de las ecuaciones de estado más ampliamente usadas.

V= volumen molar, litros por

mol. 𝐛 𝐜 𝐚
P = presión atmosférica. 𝐏𝐕 𝟐 = 𝐑 {𝐕 + 𝐁𝐨 (𝟏 − )} (𝟏 − ) − 𝐀𝐨 (𝟏 − )
T = temperatura grados kelvin. 𝐕 𝐕𝐓𝐜 𝟑 𝐕
R = 0,082 litro atm / mol °k
a, b, Ao, Bo, c = son constantes determinadas empíricamente

Esta ecuación contiene cinco constantes que son características de cada gas particular.
Puede demostrarse que la ecuación de Beattie - Bridgeman representando
cualitativamente el comportamiento característico de un gas real. El cumplimiento
de diversas condiciones, sin embargo, no asegura la exactitud de una ecuación de estado ni
da validez a su uso. Incluso la ecuación de Beattie - Bridgeman con cinco constantes no se
ajusta a los datos experimentales en el punto crítico.
 Bibliografía
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