Un mezclador adiabático que opera a 3,0 MPa, recibe dos corrientes gaseosas.

Una corriente de 15 kmol/s de una mezcla a

amoníaco y 90% de agua; otra corriente de 35 kmol/s de una mezcla a 750 K, que contiene 50% de amoníaco y 50% de CO2
temperatura de salida de la mezcla resultante; b) la exergía suministrada, en kW; c) la exergía recuperada, en kW. Se tiene l
propiedades residuales de las corrientes en función de la temperatura.

Datos de Cp/R y propiedades residuales, hR en kJ/kmol; sR en kJ/kmol-K

Corriente 1 Corriente 2 Corriente 3 Datos de la corriente 3:
P (bar) 30 30 30 T (K)
T (K) 500 750 684.54 650
Amoníaco 0.1 0.5 0.38 660
Agua y(i) 0.9 0 0.27 670
CO2 0 0.5 0.35 680
Cp/R 4.184 5.286 4.93 690
hR -1438.4 -247.65 -435.55 700
sR -1.954 -0.310 -0.511 Dh m=
h - h0 5518.76 19528.86 15325.83 15325.83 0.00
(s - s0)TP -10.508 11.991 5.536 La corriente 2 es la corriente
sy 2.703 5.763 9.051 La corriente 1 es la corriente
(s - s0) -7.805 17.754 14.587
Flujo molar 15 35 50 Fsum = n2*(
H (kW) 82781.33 683510.16 766291.49 Frecup = n1*(
S (kW/K) -117.080 621.398 729.342
(f - f3) -3089.417 3252.814
e 15 kmol/s de una mezcla a 500 K, que contiene 10% de
% de amoníaco y 50% de CO2. Determine: a) la
ecuperada, en kW. Se tiene la información de las

atos de la corriente 3:
hR (kJ/kmol) sR (kJ/kmol-K) Dh = 0
-486.05 -0.587 1466.07
-470.72 -0.563 1040.86
-455.96 -0.541 616.22
-441.76 -0.520 192.14 Interpolar entre 680 y 690 K
-428.08 -0.500 -231.42
-414.89 -0.481 -654.49
1.3680 0.002

a corriente 2 es la corriente caliente y es la que suministra energía y exergía

a corriente 1 es la corriente fria y es la que recupera energía y exergía

Fsum = n2*(f2 - f3) = 113848.5 kW

Frecup = n1*(f3 - f1) = 46341.3 kW
hII (%) = 40.7%
2,5 kmol/s de amoníaco líquido saturado a 32° C se expande a través de una válvula isentálpica, hasta 2,10 bar. Determine: a)
destruida en el proceso; c) la fugacidad en cada corriente. En la tabla de abajo se presentan las propiedades residuales obteni
saturación se obtienen con la ecuación de Antoine para el amoníaco, log10(Psat) = A - B/(T + C)

Ecuación de Antoine para el amoníaco: líquido saturado

log10 (Psat) = A - [B / (T + C)]; Psat en bar, T en ° C T (° C) = 32 fsat (bar) =
A B C P (bar) = 12.10
4.4854 926.132 240.17 (h - h0) = -20536.34
Cp/R (const) = 4.27 (s - s0) = -87.449
T0 (K) = 300 n1 (kmol/s) = 25.00
P0 (bar) = 1

T (° C) 32 -17.71 -17.71
T (K) 305 255.29 255.29 Balance de materia:
P (bar) 12.10 2.1 2.1
Condición líq sat líq sat vap sat Balance de entergía:
hR (kJ/kmol) -20713.84 -23010.84 -150.03
sR (kJ/kmol-K) -67.31 -89.96 -0.368 ng/n1 = (h1 - hf)/(hg - hf) =
(h - h0) -20536.34 -24598.16 -1737.35
(s - s0) -87.449 -101.858 -7.878 Balance de entropía:
(f - f0) 5698.28 5959.23 626.13 Sgen =
fsat 0.930 0.979 0.974 Fdestruida =
fsat (bar) 11.25 2.06 2.05
Flujo (kmol/s) 2.50 2.06 0.44 Cálculo de la fugacidad:
(F - F0) (kW) 14245.70 12251.05 278.12

n1 = flujo molar del líquido saturado a 32° C

nf = flujo molar del líquido saturado a 2,1 bar
ng = flujo molar del vapor saturado a 2,1 bar
ca, hasta 2,10 bar. Determine: a) el flujo molar de líquido saturado a 2,10 bar; b) la exergía
as propiedades residuales obtenidas con una ecuación de estado. Las condiciones de
C)
vapor saturado
T (° C) = -17.71 fsat (bar) = 2.05
11.25 P (bar) = 2.1
(h - h0) = -1737.35
(s - s0) = -7.878
ng (kmol/s) = 0.44
líquido saturado
T (° C) = -17.71 fsat (bar) = 2.06
P (bar) = 2.1
(h - h0) = -24598.16
n1 = nf + ng (s - s0) = -101.858
nf (kmol/s) = 2.06
(hf - h0) < (h1 - h0) < (hg - h0)
n1*(h1 - h0) = nf*(hf - h0) + ng*(hg - h0)
0.178

Sgen = nf*(sf - s0) + ng*(sg - s0) - n1*(s1 - s0)

5.72 kW/K
1716.53 kW

fsat = fsat*Psat fsat = EXP(hR/(RT) - sR/R)

2,5 kmol/s de amoníaco líquido saturado a 32° C se expande a través de una válvula isentálpica, hasta 2,10 bar. Determine: a)
destruida en el proceso; c) la fugacidad en cada corriente. Las propiedades del amoníaco líquido se calculan con la ecuación d
Considere Cp/R constante e igual a 4,27. El vapor saturado se considera gas ideal.

Ecuación de Antoine para el amoníaco: líquido saturado

log10 (Psat) = A - [B / (T + C)]; Psat en bar, T en ° C T (° C) = 32 fsat (bar) =
A B C P (bar) = 12.10
4.4854 926.132 240.17 (h - h0) = -22081.59
Cp/R (const) = 4.27 (s - s0) = -93.119
T0 (K) = 300 n1 (kmol/s) = 25.00
P0 (bar) = 1

T (° C) 32 -17.71 -17.71
T (K) 305 255.29 255.29 Balance de materia:
P (bar) 12.10 2.1 2.1
Condición líq sat líq sat vap sat Balance de entergía:
hvap (kJ/kmol) -22259.09 -23342.81 0.00
svap (kJ/kmol-K) -72.98 -91.44 0.00 ng/n1 = (h1 - hf)/(hg - hf) =
(h - h0) -22081.59 -24930.13 -1587.32
(s - s0) -93.119 -103.335 -7.510 Balance de entropía:
(f - f0) 5854.22 6070.43 665.76 Sgen =
fsat 1.000 1.000 1.000 Fdestruida =
fsat (bar) 12.10 2.10 2.10
Flujo (kmol/s) 2.50 2.19 0.31 Cálculo de la fugacidad:
(F - F0) (kW) 14635.55 13324.14 203.11

n1 = flujo molar del líquido saturado a 32° C

nf = flujo molar del líquido saturado a 2,1 bar
ng = flujo molar del vapor saturado a 2,1 bar
 , hasta 2,10 bar. Determine: a) el flujo molar de líquido saturado a 2,10 bar; b) la exergía
o se calculan con la ecuación de Antoine para el amoníaco, log10(Psat) = A - B/(T + C).

vapor saturado
T (° C) = -17.71 fsat (bar) = 2.10
12.10 P (bar) = 2.1
(h - h0) = -1587.32
(s - s0) = -7.510
ng (kmol/s) = 0.31
líquido saturado
T (° C) = -17.71 fsat (bar) = 2.10
P (bar) = 2.1
(h - h0) = -24930.13
n1 = nf + ng (s - s0) = -103.335
nf (kmol/s) = 2.19
(hf - h0) < (h1 - h0) < (hg - h0)
n1*(h1 - h0) = nf*(hf - h0) + ng*(hg - h0)
0.122

Sgen = nf*(sf - s0) + ng*(sg - s0) - n1*(s1 - s0)

3.69 kW/K
1108.30 kW

fsat = Psat