VISCOSIDAD SAYBOLT FUROR

Este método es útil para caracterizar ciertos productos del petróleo, como un medio
para establecer la uniformidad de los embarques y de las fuentes de suministro.

La determinación de la viscosidad Saybolt de materiales a temperaturas mayores.

OBJETIVO

Obtener la medida empírica de la viscosidad Saybolt de productos del petróleo a

partir de temperaturas especificadas entre 20º y 100ºC

GENERALIDADES

Viscosidad Saybolt Universal

El tiempo de flujo en segundos de 60 ml de mezcla que fluye a través de un

orificioUniversal, calibrado bajo condiciones especificadas.

Viscosidad Saybolt Furor

El tiempo de flujo en segundos de 60

ml de muestra que fluye a través del
orificioFurol, calibrado bajo
condiciones especificadas. La
viscosidad Furol esaproximadamente
un décimo de la viscosidad Universal
y se recomienda paraproductos del
petróleo que tienen viscosidad mayor
que 1000 seg (SayboltUniversal) tales
como combustible, aceites y otros
materiales residuales.
MÉTODO

Consiste en determinar el tiempo en segundos que demora en fluir 60 ml de

muestra, a través de un orificio calibrado, medido bajo condiciones cuidadosamente
controladas. El tiempo obtenido se corrige por un factor que depende de la abertura
del orificio, el cual es reportado como la viscosidad de la muestra a la temperatura
de ensayo.

EQUIPO Y MATERIALES

 Viscosímetro Saybolt con baño

 Tubo succionador
 Soporte del termómetro
 Embudo filtroFrasco recibidor
 Cronómetro
  Graduado en décimas de segundo y con una exactitud de 0.1 seg cuandose
ensaya sobre un intervalo de 60 min. Los cronómetros eléctricos
sonaceptables, si son operados sobre un circuito de frecuencia controlada
 TermómetroTermómetros para baño
 Termómetros de viscosidad o cualquier otro medio equivalente..

PROCEDIMIENTO

Si la temperatura de ensayo está por encima de la temperatura de la sala,el ensayo

puede acelerarse por precalentamiento de la muestra a no más que 1,6° C por sobre
de la temperatura de ensayo.

Para materiales asfálticos cortados que tienen componentes altamente volátiles

talescomo los de curado rápido y curado medio, los precalentamientos no están
permitidos enrecipientes abiertos. Vierta el material dentro del viscosímetro a la
temperatura de la sala osi el material es demasiado viscoso para vaciarlo a la
temperatura de la sala, caliéntelo, colocando la muestra en el envase original en un
baño de agua a 50°C por unos minutos antes de vaciar. El filtrado a través de una
malla de 0,150 mm.

Para ensayos sobre la temperatura de la sala, las diferencias mayores de

temperatura que se permiten durante el período de calentamiento están indicadas
en la Tabla 2, pero la temperatura del baño deberá ajustarse dentro de los límites
prescritos antes del minuto final de agitación, durante el cual la temperatura de la
muestra permanece constante. Inserte un tapón de corcho, que tenga un cordel
unido para quitarlo confacilidad, dentro de la cámara de aire, en el fondo del
viscosímetro. El corcho debe encajar estrechamente, lo suficiente para prevenir el
escapede aire; una evidencia es la ausencia del líquido por ensayar sobre el corcho
cuando se retira. Filtre la muestra preparada a través de una malla 0,150 mm,
tamizando directamente dentro del viscosímetro hasta el nivel que está sobre el
borde de derrame.

Revuelva la mezcla hasta que la temperatura permanezca constante dentrode 0,1°C

de la temperatura de ensayo, revolviendo continuamente durante1 min. Revuelva
con el termómetro del viscosímetro puesto en un soporte. Use un movimiento
circular de 30 a 50 rpm en el plano horizontal.

La viscosidad de aceites refinados del petróleo, aceites lubricantes negros, residuos

combustibles y productos cerosos similares, puede ser afectada por la historia
térmicaprevia. Los siguientes procedimientos de precalentamiento deben seguirse
para obtener resultados uniformes para viscosidad bajo los 95°C. Para obtener una
muestra representativa, caliente la muestra en el recipiente original, cercano a los
50°C, revolviendo y agitándola.

Sondee la parte inferior del recipiente con una varilla, para tener la certeza que todo
el material ceroso está en solución. Vierta 100 ml dentro de un Erlenmeyer de 125
ml. Taponee sueltamente con un tapón de corcho o goma; sumerja el frasco en el
baño con agua en ebullición por 30 min. Mezcle bien, quite la muestra del baño y
tamice a través de una malla 0,075mm directamente dentro del viscosímetro.
Complete el ensayo de viscosidad dentro de 1 h después del precalentamiento.

Nunca ajuste la temperatura por inmersión de cuerpos calientes o fríos dentro de la

muestra. En tal caso el tratamiento termal puede afectar a la muestra y a la precisión
del ensayo.

Quite el termómetro de la muestra; rápidamente retire el líquido del rebalse hasta

que el nivel esté por debajo del borde de éste. Esto se hace colocando el extremo
del tubo de succión en un punto del rebalse y aplicando succión. No toque el nivel
de rebalse con el tubo desucción, o el menisco efectivo de la muestra se verá
reducido.

Coloque el frasco receptor donde fluya el líquido desde el fondo del viscosímetro,
de modo que apenas tope con el cuello delfrasco. La marca de graduación estará
entre 100 y 130 mm debajo delfondo del tubo del viscosímetro.Suelte el corcho del
viscosímetro usando el cordel; al mismo tiempo eche a andar el cronómetro. Pare
el cronómetro en el instante que la parte inferior del menisco llegue ala marca de
graduación. Informe el tiempo de flujo en segundos.