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POCENTAJE DE QUERCETINA
Los efectos de la quercetina se deben a su capacidad antioxidante por un lado y, por otro, a
sus efectos inhibidores sobre algunas enzimas como la xantino-oxidasa, la ciclooxigenasa o
la aldosa-reductasa; reduce el daño oxidativo en las estructuras neurovasculares de la piel e
inhibe el daño neuronal provocado por la depleción experimental de glutation. (IQB, 2015)
Análisis espectrofotométrico del marcador químico: flavonoides totales expresados como
porcentaje de quercetina de la droga seca, y del producto final (crema).
Para droga seca
Pesar 1g de muestra comprimir y colocar en un balón redondo de 250 mL
Añadir 20 mL de etanol al 50% y 8 mL de ácido sulfúrico concentrado.
Reflujar por dos horas en baño de agua
Dejar enfriar y filtrar a través de filtro Buchner, utilizando papel de filtración
Lavar el residuo con 10 mL de etanol al 50% para desecharlo finalmente.
El filtrado se evapora en baño de agua hasta la mitad del volumen inicial
Enfriar sobre un baño de agua fría durante 30 min
Filtrar, el papel con residuo se lava con 70 mL de etanol al 96% caliente a 50 ᵒC
Se trasvasa a un balón volumétrico de 100 mL y se afora con etanol al 96%
Tomar una alícuota de 2mL y llevar a un balón de 25 mL aforar con etanol al 96 %
Determinar la absorbancia a 258 nm
Como patrón se emplea 0.04 g de quercetina, los cuales se deben disolver con etanol
al 96% hasta completar un volumen de 50 mL., de esta solución tomar 1 mL y se
diluye a 100 mL con etanol al 50 %
El blanco consistió en una solución de etanol al 50 %
Curva de calibración
Según el método de cuantificación de flavonoides de espectroscopia UV, se realizó una curva
de calibración empleando concentraciones crecientes de quercetina: 4, 8, 16 y 20 mg/L. Los
datos obtenidos se someten a un análisis de regresión lineal, obteniéndose la ecuación que
vincula la concentración con la lectura de densidad óptica a 258 nm.
La expresión empleada para el cálculo es la siguiente:
𝐴 = 𝑎 + 𝑏𝑐
Para el producto terminado (crema):
En un balón volumétrico de 100 mL, colocar 1 de muestra, aforar con etanol al 50%,
y filtrar.
Determinar la absorbancia a 258 nm y calcular la concentración
(Orozco, 2013)
Referencias