ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD: CIENCIAS
ESCUELA: BIOQUÍMICA Y FARMACIA

QUIMICA INORGÁNICA

PROYECTO INTEGRADOR

INVESTIGACIÓN DESCRIPTIVA DE LOS COMPONENTES

ORGÁNICOS E INORGÁNICOS EN EL SER HUMANO POR
SISTEMA FISIOLÓGICO

TEMA: PROPIEDADES QUÍMICAS DEL POTASIO Y CALCIO

SEGUNDO SEMESTRE

PARALELOS “A y B”

RIOBAMBA – ECUADOR
 CALCIO
Elemento químico, Ca, de número atómico 20; es el quinto elemento y el tercer metal más
abundante en la corteza terrestre. Los compuestos de calcio constituyen 3.64% de la
corteza terrestre. (Lenntech, 2015)

El calcio no se encuentra en forma pura en la naturaleza, sino como componente de rocas

o minerales como el mármol, calcita, cal y dolomita, además la piedra caliza presenta una
gran composición de carbonato de calcio. (Textos científicos, 2005)

Tabla 1: Propiedades químicas del calcio

Valencia 2
Estado de oxidación +2
Configuración electrónica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
Elaborado por: Zambrano A.
Fuente: https://elementos.org.es/calcio

Características

 El calcio forma una película fina de óxido y nitruro en el aire, la cual lo protege
de un ataque posterior. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir
principalmente nitruro. (Canham, 2000)
 El metal producido en forma comercial reacciona fácilmente con el agua y los
ácidos y produce hidrógeno que contiene cantidades notables de amoniaco e
hidrocarburos como impurezas. (Canham, 2000)
 Además, el calcio reacciona de manera violenta con el agua, cuando se encuentra
en su estado metálico, con la finalidad de formar hidróxido de calcio (Ca (OH)2),
desprendiendo hidrógeno en dicha reacción. Por el contrario, el calcio en su estado
natural, no consigue reaccionar con el agua. (Canham, 2000)

 Obtención del Calcio

 Electrólisis de cloruro de calcio (Suarez, 2012).

CaCl2(l) − electrólisis → Ca(s) + 2Cl2−

  Reducción aluminotérmica del óxido de calcio: una mezcla de cal

pulverizada y aluminio en polvo se comprime en frío para aglomerarlo y se

calienta a 1200 ºC a alto vacío; así, se recoge el vapor del calcio.

1200 ºC
3CaO + 2 Al 3Ca + Al2O3
(Lnarvaezg, 2012)
El calcio metálico se prepara en la industria por electrólisis del cloruro de calcio fundido.
Éste se obtiene por tratamiento de los minerales de carbonato con ácido clorhídrico o
como un desperdicio del proceso Solvay de los carbonatos. El metal puro puede ser
maquinado en torno, hilado, serrado, extruido; se le puede convertir en alambre, prensar
y amartillar en placas.
(Noles, 2014).

A partir de carbonato de calcio y electrolisis

CaCO3(s) + 2HCl(aq) CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l)
CaCl2(l) − electrólisis → Ca (s) + 2Cl2

A partir de sulfato de calcio y electrolisis

CaSO4(s) + 2HCl(aq) CaCl2(aq) + SO3(g) + H2O(l)
CaCl2(l) − electrólisis → Ca(s) + 2Cl2

Reacciones del Ca

Formación del óxido de Calcio.

El calcio sólido reacciona con el oxígeno molecular para formar oxído de

calcio sólido.

2Ca(S) + O2(g) → 2CaO(s) (Athkins, 2008).

Formación del Hidróxido de Calcio.

El calcio sólido al reaccionar con agua forma hidróxido de calcio e

hidrógeno molecular.

Ca°(s) + 2H2 O(l) → Ca(OH)2(s) + + 2H2(g) (Athkins, 2008)

 El carburo de calcio al reaccionar con agua forma hidróxido de calcio y di-
hidruro de di-carbono.
CaC2 + 2H2 O → Ca(OH)2 + C2 H2 (Athkins, 2008).
Formación del cloruro de Calcio
El calcio reacciona con HCl, esta es una reacción simple de sustitución en

donde el metal (Ca) desplaza al hidrógeno del ácido (HCl). (SONORA,

2009)

Ca + 2 HCl → CaCl2 + H2

Formación del Ca(NO2)2

El calcio reacciona con HNO2, esta es una reacción simple de sustitución

en donde el metal (Ca) desplaza al hidrógeno del ácido (HNO2).

(SONORA, 2009)

2Ca + 2HNO2 →Ca(NO2)2 + 2H2

Formación del Ácido Flurohídrico

El fluoruro más importante de los elementos del grupo 2 es el CaF2. Su
forma mineral es la fluorita o espato flúor, es la única fuente de flúor a gran
escala. (Beyer y Fernandez, 2004)

CaF2 + H2SO4 CaSO4 + 2HF

REACCIONES DE COMPUESTOS FORMADOS POR Ca

Reacción de un halogenuro de Ca

3CaCl2 (ac) + 2K 3 PO4(ac) → Ca3 (PO4 )3(s) + 6KCl(ac)

Reacción del óxido de Ca

El calcio reacciona lentamente con el oxígeno del aire a temperatura ambiente, pero arde
de manera vigorosa cuando se calienta. Al arder el calcio produce únicamente el óxido
(Suarez, 2012).
CaO(S) + H2 O(l) → Ca(OH)2(s)

CaO + HBr → CaBr2 + H2 O

Reacción del carbonato de Ca
El carbonato de calcio se utiliza para reconocimiento del gas dióxido de carbono. Al hacer
pasar dióxido de carbono a través del agua de cal. Se precipita primeramente carbonato,
pero un exceso del gas se disuelve el precipitado formado el bicarbonato (Suarez, 2012)
(Academic, 2010).
CaCO3(S) ↔ CaO(S) + CO2(g)
+
CaCO3(S) + 2H(ac) ↔ Ca2+
(ac) + CO2(g) + H2 O(l)

CaCO3(S) + 2HI → CaI2 + CO2 + H2 O

CaCO3(S) + H2 O → Ca(HCO3 )2 + OH −

CaCO3(S) + HCO3 → Ca(HCO3 )2

CaCO3(S) + 2HNO3 → Ca(NO3 )2 + CO2 + H2 O

Reacción del sulfato de Ca

Cuando se precipita el sulfato de calcio de una disolución acuosa se forma el hidrato es
poco soluble en agua. Su solubilidad aumenta al aumentar la temperatura hasta
aproximadamente unos 40°C. Pero cuando la temperatura es mayor a 40°C la solubilidad
disminuye. En la curva de solubilidad hay un punto de inflexión que indica un cambio
químico (Suarez, 2012).

2CaSO4 ∙ 2H2 O(s) ↔ (CaSO4 )2 ∙ H2 O(s) + 3H2 O(l)

CaSO4 + Na2 CO3 → CaCO3 ↓ +Na2 SO4

CaSO4 + H2 O(s) → Ca(HSO4 )2 + OH −

Reacción del hidróxido de Ca

El óxido del calcio reacciona con el agua para formar hidróxido de calcio producto que
también se conoce como cal hidratada o cal apagada éste produce un exotérmico (Athkins,
2008) (Méndez, 2011).
Ca(OH)2(ac) + CO2(g) → CaCO3(s) + H2 O(l)

Ca(OH)2(ac) + 2HCl(ac) → CaCl2(s) + 2H2 O(l)

Ca(OH)2(ac) + H2 SO4 → Ca(SO4 ) + 2H2 O(l)

Ca(OH)2 + 2NH4 NO3 → Ca(NO3 )2 + 2NH4 OH

2Ca(OH)2 + Mg(HCO3 )2 → 2CaCO3 + 2H2 O + Mg(OH)2
Reacción del carburo de Ca
El carburo de Ca tiene la fórmula de MC2 y contiene el anión de Dicarburo (acetiluro)
C22− se prepara por medio de calentamiento del oxido o el crabonato con carbono en un
horno a 2000ºC (Athkins, 2008).
CaO(S) + 3C(S) → CaC2(S) + CO2(g)

Todos los carburos reaccionan con H2O para producir un hidrocarburo

CaC2(s) + 2H2O(l) → Ca(OH)2(S) + C2 H2(g) (Tagle, 2014)

Formación de complejos con Si

El cemento portland es considerado como una mezcla de silicato tricalcico (CaO)3SiO2 y
el aluminato tricalcico Ca3 (AlO3)2. Así es probable que la reacción del silicato de calcio
forme silicato de calcio hidratado y cal hidratada (Cornelia, 1969).

2(CaO3 SiO2) + 9H2O 2CaSiO3, 5H2O + Ca (OH)2

Formación de complejos con Al

El aluminato de calcio se hidroliza e hidrata parcialmente formado un aluminio hidratado
con algo de la cal hidratada (Cornelia, 1969).

Ca3 (AlO3)2 + Ca(OH)2 + 11H2O (CaO)4, Al2O3, 12H2O

 POTASIO
El potasio no se ha encontrado aún puro en la naturaleza; siempre está en óxido y en
combinación con los ácidos sulfúricos carbónicos, hidroclóricos y nítricos, formando
sulfatos, carbonato, hidrocloratos y nitratos, o con otros óxidos en otras piedras. El potasio
se obtiene tratando con el hierro, el hidrato de potasio o de protóxido de potasio que es
una combinación de este con el agua, o por medio de la pila voltaica” (Regnault y Verdú,
1850)

Tabla 2: Propiedades químicas del potasio

Número atómico 19
Configuración electrónica 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
Electrones por capa 1er capa: 2
2da capa: 8
3er capa: 8
4ta capa: 1
Valencia +1
Elaborado por: Zambrano A.
Fuente: (Chang & College, 2005)

Características
 Posee dos isotopos naturales [Potasio-39 y Potasio-41] en concentraciones del
92,2581% y 6,7302% respectivamente (National Center for Biotechnology
Information, s.f.).
 Es un agente reductor fuerte.
K+ +1e- K Potencia de Reducción [- 2,92]
(Cedrón, Landa, & Robles, 2011)
 Forma aleaciones líquidas con otros metales alcalinos (National Center for
Biotechnology Information, s.f.).

 En presencia de amoniaco, el potasio forma sus iones +1 (Chang & College,

2005).
Obtención
 Cloruro de potasio fundido con sodio metálico en estado de vapor a 870 ºC.

(Villanueva, 2005)

870°C
Na(g) + KCl(l) NaCl(l) + K(g)

Reacciones del K

Formación del Halogenuro

El cloruro de sodio reacciona con potasio sólido formando cloruro de

potasio líquido y sodio sólido.

NaCl(l) + K (g) ↔ KCl(l) + Na(s)

Formación del Hidróxido

El agua reacciona con potasio sólido formando hidróxido de potasio.

2H2 O(l) + 2K (s) ↔ 2K(OH)(ac)

Formación del Hidruro

El potasio solido reacciona con hidrógeno gaseoso para formar hidruro de

potasio

K (S) + H(g) → KH

Formación del Óxido

El potasio reacciona con oxígeno para formar óxido de potasio.

K (S) + O2(g) → KO2 (Athkins, 2008).

Otro método de obtención del óxido de potasio es mediante el calentamiento del

carbonato de potasio a altas temperatura como lo indica la siguiente reacción
(Regnault y Verdú, 1850).

(T>1200°C)
K2CO3 K2O + CO2
Reacción con hidróxido de potasio
El K2O es el óxido de potasio más simple, es un compuesto altamente

reactivo.
 El óxido de potasio es producido a partir de hidróxido de potasio y potasio

metálico a 450 °C produciendo hidrógeno molecular, según la ecuación:

2K + 2KOH ⇌ 2K2O + H2 (450°C) (Diaz, 2016)

Formación del Nitruro.

2𝐾(𝑆) + 3𝑁2(𝑔) → 2𝐾𝑁3 (Athkins, 2008)

Formación de Superóxido
Los elementos del grupo I forma superóxidos (Atkins, 2006).

𝐾(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝐾𝑂2(𝑠)

Formación de Peróxido
Mediante la reducción del peróxido de potasio se obtiene óxido de potasio,
según la reacción (Regnault y Verdú, 1850)

530 °C
2𝐾2 𝑂2 𝐾𝑂2 + 𝑂2

REACCIONES DE COMPUESTOS FORMADOS POR K

Reacción del hidróxido de K

2𝐾𝑂𝐻 + 𝐶𝑂2(𝑔) → 𝐾2 𝐶𝑂3(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) (Athkins, 2008)

Se une el átomo de hidrógeno (H) del HNO3 con los átomos de hidrógeno (H) y
oxígeno(O) del KOH, formando agua (H2O); y el de potasio (K) sobrante del KOH con
los de nitrato (NO3) sobrantes del HNO3: (Taringo, 2014)

𝐾𝑂𝐻 + 𝐻𝑁𝑂3 → 𝐾2 𝑁𝑂3

Nitritos y Nitratos de K
El compuesto reacciona con dióxido de nitrógeno para formar nitrato y nitrito de potasio a
temperaturas entre 150 y 200 °C (Regnault y Verdú, 1850)
𝐾2 𝑂 + 2𝑁𝑂2 → 𝐾𝑁𝑂2 + 𝐾𝑁𝑂3
El óxido de potasio reacciona a bajas temperaturas con amoniaco para formar amidas e
hidróxido de potasio según la reacción (Regnault y Verdú, 1850).
K2O + NH3 (l) → KNH2↓ + KOH (-50°C).

Cianuros de K
El cianuro de potasio reacciona con iones metálicos para dar complejos cianurados. Por
ejemplo, la plata y el níquel:
(Athkins, 2008)
KCN + Ag+ = [AgCN] + K+.
4Ni + 4KCN → (sólido) NiCN4 + 4K +.
Reacciona con ácidos fuertes para generar ácido cianhídrico
KCN + HCl → HCN (g)↑ + KCl (Athkins, 2008)

Oxalatos de K
El ácido oxálico forma con la potasa tres combinaciones. Saturando por el ácido oxálico
la potasa disuelta, se obtiene una disolución que evaporándola cristaliza y da un oxalato
neutro, cuya fórmula es KO.C2O3+ HO. Esta sal es soluble en 3 partes de agua fría. Al
añadir ácido oxálico a una disolución de oxalato neutro, resulta un segundo oxalato
cristalizable, el bioxalato, que tiene por fórmula KO.C2O3+ HO.C2O3+ 2HO, y puede
considerarse como un oxalato doble, compuesto de oxalato neutro de potasa y de ácido
oxálico monohidratado (Regnault y Verdú, 1850)

Combinaciones de Potasio con Azufre

 El monosulfuro de potasio se obtiene calentando en un crisol una mezcla de
sulfato de potasa y carbón:
KO.SO3 + 4C→KS+4CO

La disolución de potasa que ha sido saturada por el ácido sulfúrico se

convierte en hidrosulfato de monosulfuro de potasio, esta sal mezclada con
una cantidad de potasa igual a la que ha servido para producirla, da un
monosulfuro simple:
KS.HS + KO.HO→2KS+2HO
 Para los siguientes sulfuros se calienta 1 equivalente de monosulfuro con 1, 2, 3,
o 4 equivalentes de azufre. (Regnault y Verdú, 1850)
 Si el azufre se halla en exceso, y no se aumenta la temperatura más allá de 250°,
se forman pentasulfuro de potasio é hiposulfito de potasa, que quedan mezclados
con el exceso de azufre:
3KO +12S 2KS5 + KO. S2O2
 Vertiendo sulfuro de carbono en una disolución alcohólicas monosulfuro de
potasio se obtiene sulfocarbonato de sulfuro.
 La propiedad de formar con el sulfato de alúmina una sal doble, el alumbre y, de
fácil cristalización en octaedros regulares. Basta echar en la disolución
concentrada de una sal de potasio, otra disolución concentrada de sulfato de
alúmina, y agitar el líquido, para que se forme un precipitado cristalino de alumbre
compuesto.
 La propiedad de formar con el ácido tántrico bitartrato de potasio poco soluble en
el agua, de modo que, si se vierte una disolución de ácido tartárico en otra algo
concentrada de una sal de potasio, se forma un precipitado.
 El monosulfuro de potasio se combina con un crecido número de sulfuros
electronegativos, constituyendo con ellos verdaderas sales. Las más importantes
son el hidrosulfato de sulfuro de potasio y el sulfucarbonato.
 El pentasulfuro de potasio se forma cuando se calienta una mezcla de carbonato
de potasa y azufre, la reacción principia a la temperatura de la fusión dl azufre, y
se desprende ácido carbónico. Si hay un exceso, y no se aumenta la temperatura
más allá de 250°, se forma el pentasulfuro de potasio o el hiposulfito de potasa.
3𝐾𝑂 + 12𝑆 → 2𝐾𝑆 3 + 𝐾𝑂. 𝑆 2 𝑂3
 Si se agrega carbón a la mezcla de carbonato de potasa y azufre, se forma
únicamente pentasulfuro de potasio, al calor rojo sombrío
 Haciendo pasar una corriente de hidrógeno sulfurado por una disolución de
potasa: el líquido concentrado en cristales, el hidrato de potasa, en el cual sustituye
al oxígeno una cantidad correspondiente de azufre.
 La de dar, con el percloruro de platino, un precipitado amarillo de cloruro de
potasio y platino, cuando la disolución no está muy dilatada. Este precipitado se
deposita más completamente añadiendo al líquido cierta cantidad de alcohol. El
precipitado de cloruro doble de potasio y platino se deshace al calor rojo: el
cloruro de platino se descompone queda platino metálico y cloruro de potasio
libre. Tratando el residuo por el agua, sólo se disuelve el cloruro de potasio.
  Las sales de potasio dan, con una disolución de ácido y hidrofluosilicico, un
precipitado gelatinoso traslúcido, de fluoruro doble de potasio y silicio, que al
pronto no se distingue fácilmente en medio del líquido; pero pasado algún tiempo
se deposita en forma de una gelatina incolora, casi transparente.
 El ácido perclórico produce en las disoluciones potásicas un precipitado blanco
cristalino de perclorato de potasio.
 La preparación del cianuro de potasio consiste en descomponer, al calor rojo, el
cianuro doble de potasio hierro que comúnmente se llama prusiato de cianuro.
 El Ioduro de potasio s obtiene disolviendo en una disolución concentrada de
potasa hasta que el líquido que teñido por un exceso de iodo. Se forma un depósito
cristalino de yodato de potasa, y quedan en disolución ioduro de potasio y un poco
de yodato potasa (Regnault y Verdú, 1850).

Compuestos organometalicos
Pueden formar diversos compuestos que son inestables en presencia de agua y pirofóricos
en contacto con el agua.
(Athkins, 2008)
K + C5H6 → K*[C5H5] + 1/2H2
BIBLIOGRAFÍA

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clid=IwAR2iUiOtoVW8WLlrIzXNlT5yS1hYoVKs2EGpMMTV6xKLuPr3UXa
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