Pensamiento conceptual

Edición genética

ISOORDINAL

P1 la edición genética hace referencia a una técnica en la que

secuencias de ADN se modifican o editan directamente en el
genoma de las células vivas

P2 nuestras células sufren constantemente daño en su ADN ya sea

por la acción de carcinógenos o por exposición a radicaciones
ionizantes

P3 reclutar encimas endógenas que las reparten y con los años

llegaron a la conducción

INFRAORDINAL

P1 en la actualidad se disponen 4 tipos de nucleasas :

meganucleasas, nucleasas, dedo de zinc , talen y el sistema CRISPR-
cas
P2 las nucleasas se componen de dos partes : partes de nucleasas
que cortan el ADN y otra parte dirigida al ADN , la cual esta
diseñada para guiar enzimas a una secuencia especifica de ADN

P3 Los efectores tal son proteínas secretadas

por xanthomonas mediante la vía tipo III sistema de secreción
cuándo infectan plantas. El dominio de unión al DNA de TALE
contiene una secuencia altamente repetida y conservada de 33–34
aminoácidos que difieren en el aminoácido 12 y 13..Estas dos
posiciones, se conocen como el "Repetir Variable Diresidue" es
altamente variable y muestra una correlación fuerte con el
reconocimiento de un nucleótido específico

P4 CRISPR es una familia de secuencias de ADN que se encuentran

dentro de los genomas de organismos procariotas como las
bacterias y las arqueas

EXCLUYENTE
P1 no es ribosoma edición genética porque el ribosoma su función
Es participar en la fabricación d proteínas en cuanto la edición
genética hace referencia a una técnica en la que secuencias de ADN
se modifican o se editan directamente en el genoma
 MENTEFACTO

Albergarían Cromosoma
genoma
acción de Edición ribosoma
carcinógenas Genética
reclutacion de encimas
endógenas Análisis

Meganucleasas nucleasas talen CRISPR-cas

De dedo zinc
 RESUMEN

La edición genética hace referencia a una técnica en la que

secuencias del ADN se modifican o editan directamente en el
genoma de las células vivas , aunque disponemos de herramientas
eficaces para editar genes en las bacteria

La capacidad de editar ADN en células eucariotas que albergan el

genoma de una estructura separada llamada núcleo. en 1990
apareció una nueva técnica de edición de genes de elevada eficacia
se podía inducir un corte de ADN en el gen que se buscaba
modificar entonces la capacidad de editarlo crecía enormemente
por paradójico que pareciera el daño localizado del ADN podría
servir de estimulo a la reparación del ADN

Nuestras células sufren constantemente daños en su ADN , ya sea

por la acción a radicaciones ionizantes y por lo tanto han
desarrollado mecanismos para reparar lesiones , la detección de
años en el ADN lleva a reclutar enzimas endógenas que las reparen
y con los años lso investigadores llegaron a la conducción de que
este proceso natural podía aprovecharse para instalar procesos de
reparación en el cuello de botella para desarrollar todo el potencial
de este enfoque , por tanto , era diseñar para introducir roturas de
ADN en lugares específicos del genoma
La herramienta ideal seria probablemente una nucleasas
programable una encima que corta ácidos nucleicos como ADN de
ahí lo de nucleasas que los científicos podrían programar de
manera rápida y sencilla para reconocer e introducir roturas en
secuencias especificas de ADN dentro de la célula
El descubrimiento de los CRISPR – cas brindada la solución perfecta
en lugar de reinventar la rueda las bacterias los empleaban CRISPR
– cas 6 para introducir cortes de ARN en genomas virales para
prevenir infecciones , los científicos podrían emplear CRISPR – cas 9
podra introducir roturas de ADN en genomas eucariotas y asi
editar genes ,En la actualidad se dispone 4 tipos de nucleasas mega
nucleasas , nucleasas dedo de zinc , talen y el sistema CRISPR-cas
No es ribosoma edición genética porque el ribosoma su función es
`participar en la fabricación de proteína en cuanto la edición
genética hace referencia a una técnica en la que secuencias de ADN
se modifican o se editan directamente en el genoma
TESIS