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FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA GEOLÓGICA
CURSO:
Biología General
TEMA:
Medicina Genómica
DOCENTE:
Soriano Castillo William Eduardo
INTEGRANTES:
Bustamante Fernández, Dany Alexander.
Díaz Ríos, Jackeline Brigiht
Gutiérrez Vásquez, Gianpierre Elías
Pérez Tapia, Julia Jhams Cecilia.
Vargas Culqui, Thalía Lizeth.
Vásquez Pérez, Maritza del Rosario.
Zamora Vargas, Marco Antonio.
Cajamarca – Perú
18 de junio del 2019
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ÍNDICE
INTRODUCCIÓN ................................................................................................................................... 3
OBJETIVOS ........................................................................................................................................... 4
MARCO TEÓRICO................................................................................................................................. 5
MEDICINA GENÓMICA ........................................................................................................................ 7
1. ¿Qué es la medicina Genómica? ....................................................................................... 7
2. ¿Para qué sirve y a qué aspectos de la vida cotidiana puede ayudar? ...................... 8
3. Impacto de la medicina genómica y ¿A quiénes se les recomienda hacerla? ......... 10
EL PROYECTO GENOMA HUMANO (PGH): ........................................................................ 11
EL NACIMIENTO DE LA MEDICINA GENÓMICA ................................................................. 11
EL POTENCIAL DE LA GENÓMICA EN EL CAMPO DE LA SALUD ......................................... 12
4. Medicina Genómica En Hepatología Y Gastroenterología: ......................................... 14
Genes y litiasis biliar: ......................................................................................................... 14
Síndrome De Resistencia A Insulina: ................................................................................. 14
Susceptibilidad Genética Al Cáncer: .................................................................................. 15
Desarrollo De La Medicina Genómica: .............................................................................. 15
5. ¿De qué manera funciona la prueba y quiénes pueden hacérsela? .......................... 16
6. ¿Desde qué edad se recomienda hacerla? Una vez hecha la prueba ...................... 17
7. ¿Existe algún margen de error? ....................................................................................... 18
8. ¿Anticipa algún tipo de enfermedades? ......................................................................... 18
CONCLUSIONES ................................................................................................................................. 20
BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................................................... 21
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INTRODUCCIÓN
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OBJETIVOS
1. GENERALES:
Conocimiento de la causa de las enfermedades
Tratamiento personalizado, es decir una medicina para cada paciente
Discriminación entre los factores endógenos propios y factores
medioambientales que influencie en nuestra salud para bien o para
mal
2. ESPECÍFICOS:
Realizar una manera más rápida el diagnóstico de enfermedades
Diagnóstico precoz de enfermedades
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MARCO TEÓRICO
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Nucleótido: Son las subunidades básicas del ADN. Se representa con las
letras (A) Adenina, (T) Timina, (G) Guanina, (C) Citosina y (U) Uracilo.
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MEDICINA GENÓMICA
Sin embargo, cada vez es más difícil establecer la línea que separa las
enfermedades genéticas de las que no lo son, debido a que todas las enfermedades
tienen tanto componentes genéticos como ambientales, sólo que en diferente
proporción.
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(Gómez, 2011)
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grupo de trastornos hereditarios en los que los glóbulos rojos adquieren forma de hoz. Las células mueren
antes de tiempo, lo que deja una escasez de glóbulos rojos saludables
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(Cerda, 2017)
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Las relaciones funcionales entre los genes se deben estudiar a dos niveles, del
trasnscriptoma y del proteoma.
(Volio, 2005)
(Volio, 2005)
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La integración de las ciencias básicas con la clínica requiere además del manejo
clínico del paciente, meterse al laboratorio y darle menor tiempo o prácticamente
ninguno a la práctica privada. El largo tiempo que se requiere para la formación del
médico con especialidad, grado académico y subespecialidad, así como las grandes
oportunidades que tiene el médico durante todo ese tiempo para quedarse en una
etapa previa al perfil deseado, trae como resultado que un número reducido de
profesionistas logran el perfil deseado, de tal manera que este es precisamente el
reto de cada institución o sociedad, están familiarizados con las diferentes
reacciones de los pacientes que suelen presentar cuando se les confirma el
diagnóstico de una enfermedad hereditaria y del riesgo que tienen no sólo el caso
índice, sino también cada uno de sus familiares más cercanos.
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Cuando se habla con cada uno de los miembros familiares algunos con ansiedad
pretenden saber si tienen o no la predisposición genética, mientras otros prefieren
continuar su vida sin dicho conocimiento. El paciente tiene todo el derecho de saber
o no todo lo relacionado a su propia susceptibilidad genética a tal o cual
enfermedad, mientras que el médico tiene la obligación de mantener dicha
privacidad. Las implicaciones de dicho conocimiento necesariamente involucraran
aspectos legales y psicosociales que conforme vaya avanzando el conocimiento
requerirá una atención especial en cuanto a la legalización y manejo de dichos
aspectos. Por lo pronto, se tendrá que avanzar primero en tener la certeza de que
tal o cual diagnóstico molecular sean correcto y no un falso negativo o un falso
positivo.
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Para los pacientes con algún tipo de cáncer (como el de mama, pulmón, el
colorrectal, el melanoma y las leucemias), las pruebas de genética molecular
pueden ser una herramienta para guiar en intervenciones más individualizadas y
eficaces. Estas pruebas detectan diferencias (llamadas mutaciones) en los genes
de las células cancerosas del paciente. Esto ayuda a decidir qué tratamientos
podrían mejorar la supervivencia del paciente y minimizar los efectos secundarios.
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Aneurismas
Fibrilación auricular
Enfermedad coronaria
Tromboembolia
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Demencia senil
Alzheimer
Osteoartritis
Cáncer:
De vejiga
Gástrico
Piel
Mama
Próstata
Cérvico uterino
Colonorectal
Enfermedad de graves
Esclerosis múltiple
Psoriasis
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CONCLUSIONES
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BIBLIOGRAFÍA
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