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NORMA TÉCNICA NTP 339.152

PERUANA 2002
Comisión de Reglamentos Técnicos y Comerciales-INDECOPI
Calle de La Prosa 138, San Borja (Lima 41) Apartado 145 Lima, Perú
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ÍNDICE

PREFACIO 11

1. OBJETO 1

2. REFERENCIAS NORMATIVAS 1

3. CAMPO DE APLICACIÓN 1

4. RESUMEN DE PRÁCTICA 2

5. APARATOS 2

6. PREPARACIÓN DEL EXTRACTO DE SUELO 4

7. ANÁLISIS DE AGUA SUBTERRÁNEA 4

8. PROCEDIMIENTO DE ENSAYO ~\;:. 5

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' EXPREsIÓN DE RESULTADOS . 'e'\\V 6
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10. REPORTE DE ENSAYO ó,fiJY:.~ 7
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11. ANTECEDENTES ,\~~ 7
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PERUANA 2002

Comisión de Reglamentos Técnicos y Comerciales-lNDECOPI

Calle de La Prosa 138, San BOIja (Lima 41) Apartado 145 Liimi, Perú

SUELOS. .Método de ensayo nQntlálizado para la ..: (>

determinación del contenido de s~~:~ " solubles en suelos y

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SOILS. Standard test method for the detetinfi?ation of soluble salt content of soils and ground water
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2002-11-07
la Edición

R.0121-2002-INDECOPIICRT. Publicada el 2002-11-21 Precio basado en 8 páginas

LC.S.: 93.020 ESTA NORMA ES RECOMENDABLE

Descriptores: Suelos, método de ensayo, contenido de sales solubles, sólidos disueltos, agua subterranea

 . PREFACIO

A. RESEÑA HISTÓRICA

A.1 La presente Norma Técnica Peruana fue elaborada por el Comité Técnico
de Normalización de Geotecnia, mediante el Sistema 2 u Ordinario, durante los meses
de marzo del 2001 a mayo del 2002, utilizando como antecedentes a los que se indican
en el capítulo correspondiente.

A.2 El Comité Técnico de Normalización de Geotecnia presentó a la

Comisión de Reglamentos Técnicos y Comerciales -CRT-, con fecha 2002-07-01, el
PNTP 339.152:2002 para su revisión y aprobación; siendo sometido a la etapa de
Discusión Pública el 2002-09-04. No habiéndose presentado ninguna observación, fue
oficializado como Norma Técnica Peruana NTP 339.152:2002 SUELOS. Método de
ensayo normalizado para la determinación del contenido de sales solubles en suelos
yagua subterránea, P Edición, el 21 de noviembre del 2002.

A.3 La presente Norma Técnica Peruana ha sido estructurada de acuerdo a las

Guías Peruanas GP 001 :1995 y GP 002:1995.

B. INSTITUCIONES
,
QUE PARTICIPA&0N~~~ ' LA ELABORACIÓN .~\~.

DE LA NORMA TECNICA PERUANA, . __ Ó \,,~\C,:;\ "

• p.\O~

e
Secretaría t'" Se\\lV...... SENCICO

G~'~
Presidente Mercedes Dongo Ismodes

Secretario Alberto Concha-Femández Benavides

- SENCICO

ENTIDAD REPRESENTANTE

CISMID Zenón Aguilar Bardalez

Carlos Huamán Egoavil

Universidad Nacional de Ingeniería Abe! ürdóñez Huamán

Luisa Esther Shuan Lucas

Instituto para el desarrollo de los Germán Vivar Romero

PavÍlnentos en el Perú

11
Universidad Nacional Agraria Hennes Valdivia Aspilcueta
La Molina (UNALM)

Universidad Particular Ricardo Palma Carla Insúa Sharps

César González Linares

CIC S.A. Justo Kahatt Katan .

Jesús Arrué Morales

Ministerio de Vivienda,Construcción Julio César Manrique Pino

y Saneamiento Alina Maguiña A.

Alpha Consult . Genaro Humala Aybar .

Héctor Huapaya Luyo

COSAPI S'.A; Javier Martín Arranz

.: '" .~. . -: . . .

Pontificia-Universidad Católica del Perú Jorge Zegarra Pellane

Universidad de Piura Rosaura Vasquez A

ARPL Tecnología Industrial S.A. Lucio Argüelles A.

---0000000--­

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SUELOS. Método de ensayo normalizado para la

determinación del contenido de sales solubles en suelos y
agua subterránea

1. OBJETO

1.1 Esta Norma Técnica Peruana establece la preparación de un extracto

acuoso para 1& detenninación del contenido de sales solubles en los suelos. Luego, el
méto,d ode ensayo que se indica es ampliamente conocido como determinación de
sólidos disueltos en aguas (TDS), por lo que también es aplicable, en segundo caso a
una muestra de agua subterránea.

1.2 Los datos que se obtengan con estos procedimientos pueden ser de
utilidad principalmente en la construcción civil. .\
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2. REFEREN~A~~0~ATIVAS

N o hay nonnas especificas, ni disposiciones que sean citadas como referencia en el

presente texto que constituyan requisitos de esta Norma Técnica Peruana.

3. CAMPO DE APLICACIÓN

Esta Norma Técnica Peruana se aplica a 'muestras de suelo yagua subterránea.

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4. RESUMEN DE PRÁCTICA

4.1 El contenido total de sales solubles de un suelo se detennina en un

extracto acuoso preparado usando una relación suelo-agua de 1:5 para la mezcla. Esta
proporción se ha considerado como la más adecuada entre otras que se indican en la
literatura pertinente.

4.2 Un volumen conocido de la solución de ensayo, que es el extracto

acuoso, o una muestra de agua subterránea que es filtrada, se evapora a sequedad en una
cápsula de peso conocido y se pone a secar a peso constante a 180 oC ± 2 oC. El
incremento de peso hallado representa el total de sólidos disueltos. Este procedimiento
puede ser usado para otras temperaturas de secado del residuo de evaporación tal como
103 o C ± 105 ° c.

NOTA 1: El residuo de las aguas altamente mineralizadas con un contenido considerable de

calcio, magnesio, cloruro, y/o sulfa~o puede ser, ~groscópico (absorbehume~d) y requier~ un
secado prolongado, desecante apropIado y una raplda pesada. Las muestra~~n elevada cantIdad
de carbonato requieren un secado cuidadoso a 180 oC y probablemente p{olongado para asegurar
la completa conversión de bicarbonato a carbonato. <.'~, (1:"
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NOTA 2: Debido a que un excesivo residuo puede ser ~1J,c~Nveniente, el volumen de la muestra a
ensayar se elegirá de modo que se consiga entre 1O ~~2'ÓO mg de residuo seco.
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5. APARATOS

5.1 Balanza analítica, precisión de 0,1 mg.

5.2 Equipo de filtración al vacio compuesto de:

5.2.1 Bomba de vacío y presión, eléctrica, de 220 V.

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5.2.2 Frasco de filtración al vacío (Kitasato) de 500 mL para sostener el

embudo.

5.3 Embudo de filtración, tipo Buchner de 110 mm de diámetro interior.

5.4 Embudo de filtro de tres piezas, de 47 mm, con placa de vidrio y pinza de
sujeción.

5.5 Filtros de microfibra de vidrio de 110 mm de diámetro: Whatman 934­

AH, alternativamente papel filtro Whatman N 040.

5.6 Filtros de microfibra de vidrio de 47 mm de diámetro: Whatman GF/c o

Millipore AP40 ó Gelman AlE.

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5.7 Agitador magnético y barra agitadq1f~~€¿tbierta de TFE, tamaño grande.
\ ( \ \ : \•.1

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5.8 Centrífuga cprwúbo~'"' de 50 mL capacidad mínima (este equipo es de uso
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opcional).

5.9 Frascos Erlenmeyer de 500 mL.

5.10 Pipetas volumétricas de 25 mL, 50 mL y 100 mL de capacidad.

5.11 Cápsulas de evaporaClon: de 100 rnL de capacidad, pueden ser de

porcelana hasta de 200 mm de diámetro; vidrio de alta sílice (Vycor) o de platino.

5.12 Plancha de calentamiento.

5.13 Baño de vapor (para evaporaciones).

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5.14 Estufa de secado a 180 oC .

5.15 Desecador con sílica gel.

6. PREPARACIÓN DEL EXTRACTO DE SUELO

6.1 Pesar 100 g de la muestra de suelo preparada para análisis (secada al aire
o a no más de 60 o C y pasada por el tamiz N o 10, de 2mm) en un frasco Erlenrneyer de

500rnL.

6.2 Añadir 300 mL de agua destilada, tapar el frasco y ponerlo en agitación

mecánica por 1 hora y dejarlo sedimentar o decantar por otra hora. Sin embargo, en
sospecha de la presencia de yeso, luego de 1 hora añadir un cristal de thymol y dejar en
reposo durante la noche (para la disolución del yeso). ,<')..":,'$~'"
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...
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6.3 Filtrar la suspensión del filtro de microfibra de viQ.po :o papel filtro de

110 mm de diámetro en el embudo Buchner. Si el filtrado inioiái ~s turbio retomarlo al
embudo. Si continúa la turbidez se puede intentar la cen.tJl~g~';ión y luego una segunda
filtración por disco de micro fibra de 47 mm de di.~tt,étfo del tipo indicado. También
puede ser útil añadir 1 gota de ácido nítrico (1 +~) '~ la solución, antes de la segunda
filtración para precipitar las partículas finas .

6.4 Análisis: El extracto acuoso correctamente filtrado es la solución del

ensayo de la que se toma como mínimo 100 mL de alícuota y se continúa con el o "

procedimiento según lo indicado en el capítulo 7.

7. ANÁLISIS DE AGUA SUBTERRÁNEA

7.1 Poner la muestra en el agitador magnético y adicionar (es adecuado usar

una pipeta de pico ancho) un volumen conocido (suficiente para conseguir de 10 mg a
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200 mg de residuo seco) sobre el embudo de filtro con disco de microfibra de vidrio de
47 mm de diámetro ya referido y montado enel equipo ,de filtración de vaCÍo. Lavar con
10 mL de agua destilada por 3 veces, permitiendo un drenaje completo entre lavadas y
continuar la succión por unos tres minutos luego que la filtración ha terminado.

7.2 Continuar el análisis con todo el filtrado (incluyendo los lavados) según
el procedimiento dado en el capítulo 8.

8. PROCEDIMIENTO DE ENSAYO

8.1 Preparar la cápsula de evaporación: si solamente se va a determinar el

total de sólidos disueltos, calentar las cápsulas de evaporación limpias a 180 o C ± 2 o C
por 1 hora en la estufa de secado. Guardar en el desecador hasta el momento de usarlas.
Pesarlas inmediatamente antes del uso (mI). ",,' ... r\a ~;Bt, .
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~ '., C~\,~;'f\)\("\O~~:¡ , ~Ir'
8.2 Muestra d~ sll;ío'; transferir a la cápsula de evaporación un volumen
medido de la solución de ensayo.

8.3 Muestra de agua subterránea: transferir sucesivamente todo el filtrado

de la muestra a la cápsula.

8.4 Evaporar a sequedad sobre baño de vapor.

8.5 Si el volumen a ensayar excede la capacidad de la cápsula de

evaporación añadir porciones sucesivas luego de cada evaporación.

8.6 Secar al menos 1 hora en estufa de secado a 180 o C± 2 o C, enfriar en

desecador y pesar.
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8.7 Repetir el ciclo de secado, enfriamiento con desecación y pesaje hasta

obtener un peso constante (m2) o hasta que la variación de peso sea menor al 4 % de la
pesada anterior ó 1 mg, cualquiera que se cumpla.

8.8 Las determinaciones en duplicado deben concordar dentro del 10 % de su

promedio.

9. EXPRESIÓN DE RESULTADOS

9.1 En muestra de suelo:

SS = (m 2. __.-m 1 )xD
.__ ... ..- xl O6 ,r.\f...,\pH­
~\,
E
~\1>
. lO'
... ,+"\~
Donde: ,~ \f':;~:!/ .
0~r
total de sales solubles, en ppm (mglkg)\(}\:t":'

peso del residuo de evaporación, en~;\ .

relación de la mezcla suelo: ".a~á~ ~ejemplo: si la mezcla es 1:3;

D=3 U

E volumen de extracto acuoso evaporado, mL

9.2 En muestra de agua subterránea:

TSD
(m -mI)
= _. 2' . .---' xl0
6
V

Donde:

total de sólidos disueltos, en mg/L

peso de residuo de evaporación, en g
volumen de muestra ensayada, rnL
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10. REPORTE DE ENSAYO

El reporte debe declarar entre otras cosas:

a) El método de ensayo ejecutado.

b) El resultado de sólidos disueltos.

c) Si fue posible filtrar la muestra libre de trazas de turbidez.

d) Información acerca del origen de la muestra.

11. ANTECEDENTES

11.1 BS 1377 Part 3:1990 Methods of test for Soils for civil
englneenng"o 'purposes. Chemical and
elec!hq~<rbemfcál tests
~.-"l-~}e~ ,
11
":1.1> \\ \,J
e. . ......;~,.,
'¡('\O'"
!!lc\~\l \,-'
11.2 ASSHTO .2tj.cbl ' 9 Standard Methods of test for determining
Water soluble sulfate Ion content in Soil

11.3 Nonna E-8 Detenninación de sales Solubles en

Suelos, Manual de Tierras (Earth
Manual), U.S. Department of the Interior,
Bureau of Reclamation. Apéndice:
Procedimiento para toma de muestras,
Clasificación y Ensayo de Suelos e
Instalación de Aparatos de Medida

11.4 Technical Paper N °9: 1992 Procedures for Soil Analysis, Intemational
Soil reference and information Centre,
ISRIC
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11.5 APRA, AWWA, WEF SM 2540 C-1991 Total Dissolved Solids Dried at
180 oC, Standard Methods for the Examination ofWater and Wastewater