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Primero, hay que considerar que el hierro está presente en dos formas en los drenajes de
minas: en forma ferrosa (Fe2+) que no está oxidada y en forma férrica (Fe3+) que sí está
oxidada. El ión ferroso es mucho más soluble que el ión férrico, con solubilidad mínima en
en el rango de pH 9,3 a 12,0, mientras que el hierro férrico comienza a precipitar como
hidróxido sobre pH 4,0, con una solubilidad mínima de pH 8,0. Por lo tanto, resulta
ventajoso que la remoción de hierro se deba hacer con una previa oxidación de los iones
ferrosos y luego la aplicación de un neutralizante, considerando la optimización de los
costos del proceso.
Para entender la oxidación que se le realiza al hierro ferroso es importante conocer primero
la química asociada al proceso. Como ya se mencionó, el mineral principal que genera el
drenaje ácido es la pirita (FeS2) y en menor cantidad la marcasita (FeS2, con estructura
cristalina diferente), que se encuentran en los estratos rocosos en forma natural de acuerdo
a la formación geológica que ha ocurrido a través de los años. El disulfuro de hierro en sus
dos formaciones reacciona con el agua y el oxígeno para formar sulfato ferroso y liberar 2
moles de iones hidrógeno
+¿
7 (1)
Fe S 2+ O2+ H 2 O=Fe+2 +2 S O4−2+ 2 H ¿
2
El ión ferroso capta un ión hidrógeno y se oxida para formar un compuesto más estable: el
ión férrico
1
+¿=Fe +3+ H 2 O
2
(2)
1
Fe+2 + O2+ H ¿
4
+¿
Fe+3 +3 H 2 O=Fe (OH )3 +3 H ¿ (3)
Lo más importante que se puede inferir a partir de estas reacciones es que por cada 1 mol
de pirita se producen 4 moles de hidrogeno y a su vez estos producen 2 moles de acido
sulfúrico, por lo tanto, la acidez del DAM no solo se produce por la reacción de la pirita
sino también por la hidrólisis posterior que ocurre con los metales a medida que se oxidan.
Es por ello que la dosis del neutralizante que se elija debe agregarse en exceso y siempre
verificar los datos teóricos con datos empíricos ya que nunca una muestra de DAM será
igual a otra y cada una necesitará de dosificaciones de álcali, caudal de aire y tiempos de
oxidación únicos
Oxidación y Neutralización
Para llevar a cabo la oxidación existen diferentes maneras de realizarla, ya sea mediante la
adición de agentes químicos, aireación o agentes biológicos. Sin embargo, la aireación es
el preferido por ser un proceso sencillo y barato en comparación con los otros dos. El
propósito de la oxidación es llevar el hierro ferroso a sus condiciones mas insolubles al
mismo tiempo que se transforma en hierro férrico. Como se mencionó antes el ión férrico
tiene la menor solubilidad a pH 8,0, pero aun sigue siendo insoluble a pH cercanos a 4,0.
Por lo tanto se recomienda que la oxidación se lleve a cabo con exceso de aire para
asegurar la transformación de todos los iones ferrosos en su forma férrica y así el
neutralizante que se use pueda alcanzar los valores de pH más bajo posible, si se considera
el factor económico con respecto al uso del álcali. Sin embargo, a valores de pH por sobre
8,0 la reacción alcanza su mayor velocidad, lo que lleva a una mayor producción. No está
demás remarcar que tanto la oxidación forzada como la neutralización son procesos que se
llevan a cabo en forma conjunta.
Floculación y Sedimentación
Luego de la separación del afluente con el lodo, es posible hacer una deshidratación de éste
último para compactarlo y hacerlo más denso de manera que ocupe menos volumen, así
como también tener una mayor recuperación de agua en caso que se desee utilizar. Equipos
como lechos de secado, filtros mecánicos a presión o centrifugas puede ser considerados en
el tratamiento final de lodos.