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Carrillo - L - Apuntes - de - Clases RESERVORIOS PDF
Carrillo - L - Apuntes - de - Clases RESERVORIOS PDF
APUNTES DE CLASE
INGENIERIA DE RESERVORIOS
EDICION 2006
EDICION REVISADA, ACTUALIZADA Y CORREGIDA
CONTENIDO
INGENIERIA DE RESERVORIOS
Página
BIBLIOGRAFIA 325
GLOSARIO 326
INTRODUCCION
ELABORACION MAPAS
GEOLOGIA
ELABORACION SECCIONES / TENDENCIAS
Y
PROPIEDADES ROCA / FLUIDOS
GEOFISICA
CORRELACION / CONTINUIDAD
MODELO AMBIENTAL
Para lograr los mejores resultados el Manejo del Reservorio debe llevarse a
cabo durante todo el ciclo de vida del campo y debe considerarse todos los
factores relevantes. Esta estrategia asegurará que se tomen las decisiones
óptimas en todas las etapas del desarrollo y de la producción del campo. El
desarrollo de la estrategia óptima requiere llevar a cabo un estudio integrado,
que incluya la creación de un modelo geológico, pruebas de presión y
producción de pozos, y preparación de planes tanto para el desarrollo y la
producción del campo que permitan maximizar el valor del Lote. La
optimización integrada conlleva al concepto de Manejo Continuo del
Reservorio, lo cual involucra una continua actualización del modelo geológico y
de reservorios, a fin de permitir el soporte oportuno de todas las decisiones.
DESCRIPCION DEL
RESERVORIO
2
PROPIEDADES ROCA-FLUIDO
El proceso de lograr una descripción del reservorio, involucra usar una gran
cantidad de datos de diferentes fuentes. Se logra una descripción mas
completa y confiable cuando es el resultado de un proceso que usa la máxima
cantidad posible de datos de diferentes fuentes, lo cual se conoce en la
literatura como “Integración de datos”.
Por otro lado, la predicción del comportamiento se lleva a cabo por intermedio
de un simulador de reservorios, para lo cual las propiedades de la roca tal
como la porosidad y permeabilidad se especifican para cada grid (posición
espacial), en adición a los datos referidos a geometría y límites tales como:
fallas, compartamentalización, comportamiento de presión, fracturas, etc.
Las herramientas primarias para determinar el espesor neto productivo son los
registros eléctricos1 y el análisis de núcleos. Los registros eléctricos son muy
usados para la determinación de los topes formacionales y contactos agua –
petróleo, aunque últimamente los registros se están usando también para
evaluar la porosidad, permeabilidad, saturación de fluidos, temperatura, tipo de
formación e identificación de minerales.
1
La denominación de “registros eléctricos” conlleva algunas discrepancias entre los ingenieros
de petróleo y geólogos del país. En algunos casos se aplica a todos los tipos de registros
llevados a cabo en los pozos petroleros, en otros casos se prefieren asociar el nombre al tipo
específico de registros (“registros nucleares”, “registros termales”, “registros sónicos”) y
también, se usa solo “registro de pozo”.
GRAFICO N° 1
EJEMPLO
Considere que para este reservorio, los límites establecidos consideran que las
capas deben tener una porosidad mayor que 4%, permeabilidad mayor que 5
md y una saturación de agua menor a 60 %.
Solución
EJEMPLO
Encontrar:
Solución
φ prom =
Σφ prom − pozo
=
(28 + 22 + 24 + 28 + 25 + 18 + 27 ) = 24.6%
N ° pozos 7
Σφ i ⋅ hi
φ prom − h = = 24.0%
Σhi
Σφ i ⋅ Ai
φ prom − A = = 24.6%
ΣAi
Σφ i ⋅ Ai ⋅ hi
φ prom −V =
ΣAi ⋅ hi
Σφ i ⋅ Ai ⋅ hi
φ prom −V = = 24.0%
ΣAi ⋅ hi
ΣAi ⋅ hi
H neta − A = = 24 pies
ΣAi
POROSIDAD
La porosidad constituye una parte de la roca, y representa al espacio vacío. La
porosidad absoluta se define como el ratio del volumen vacío (espacio poroso
interconectado y aislado) al volumen bruto de la roca y se puede representar
por la siguiente ecuación:
Vp(i − a )
φa =
Vb
Vp(i )
φa =
Vb
NUCLEOS PERFILES
Convencional Factor de Resistividad de Formación (F)
De Pared (SWC) Microresistividad (del cual se obtiene F)
Gamma – Neutrón
Gamma – Densidad
Acústico (Sónico)
PERMEABILIDAD
La permeabilidad de la roca reservorio es una propiedad del medio poroso que
cuantifica la capacidad de un material para trasmitir fluidos (en otras palabras
es una medida de la conductividad de un medio poroso para un fluido). La
permeabilidad esta referida a su capacidad de permitir el flujo de fluidos a
través del sistema de poros interconectados. La permeabilidad
académicamente definida es un tensor, debido a que la resistencia al flujo de
fluidos varía dependiendo de la dirección del flujo, sin embargo, para efectos
prácticos se le da un tratamiento como si fuera un escalar.
log( k ) = m ⋅ φ + a
k = A ⋅ 10 m⋅φ
Para lo cual se requiere estimar los parámetros m, a y A. Desde el punto de
vista matemático, las ecuaciones son iguales. Para la primera ecuación,
encontrar “m” y “a” es un problema lineal y se resuelve fácilmente con un
algoritmo de mínimos cuadrados. Para la segunda ecuación, encontrar “m” y
“A” es un problema no lineal. Ya que nuestro interés es hallar “k” y no Log(k),
es que se utiliza el método no lineal.
Trabajos de Timur
φ 4 .4
k= 2
S wi
PERMEABILIDAD RELATIVA
La permeabilidad relativa es el factor más importante en lo que respecta al
movimiento de las fases inmiscibles (petróleo, agua y gas) dentro del medio
poroso. Las curvas de permeabilidad relativa es un resultado simple de
resultados de laboratorio (experimentales), pero su forma incorpora los
parámetros de flujo de fluidos dentro del reservorio y dependen de variables
tales como:
Flujo Multifásico
q=−
k
(∇p − ρ ⋅ g ) (1)
µ
Donde:
k ⋅ krX
qX = − (∇p X − ρ X ⋅ g ) (2)
µX
Donde X = o, g, w.
La ecuación (2) puede ser descrita como una ecuación cuasi-lineal, debido a
que el flujo de fluidos depende linealmente de las fuerzas de empuje (fuerzas
viscosas, capilares y gravedad) y de fuerzas no lineales incluidas en las
permeabilidades relativas.
Es muy importante que las curvas de dos fases, reproduzcan una historia de
saturación similar a las permeabilidades relativas de tres fases. Consideremos
por ejemplo la dirección de saturación mostrada en la figura siguiente.
GRAFICO N° 2
ESQUEMA DE HISTORIA DE SATURACION
RESERVORIO DE GAS EN SOLUCION CON POSTERIOR
INYECCION DE AGUA
K rw = K rw (S w )
K rg = K rg (S g )
K ro = K ro (S w , S g )
GRAFICO N° 3
PERMEABILIDADES RELATIVAS DE DOS FASES
HISTÉRESIS
GRAFICO N° 4
PRESIÓN CAPILAR
Es decir:
Pc = Pnw − Pw
Pc = Po − Pw
Pc = Pg − Pw
GRAFICO N° 5
FUERZAS MOLECULARES EN LA INTERFACE
Fuerzas Netas = 0
GRAFICO N° 6
GRAFICO N° 7
GRAFICO N° 8
⎛ dp ⎞
D
Pw ( D) = ∫ ⎜ ⎟ dz + Pw ( Do )
Do⎝
dz ⎠ w
donde:
⎛ dp ⎞
Pw ( D) = ⎜ ⎟ ⋅ (D − Do ) + Pw ( Do)
⎝ dD ⎠ w
Si consideramos a Do, como el nivel del mar, podremos obtener (en psia):
⎛ dp ⎞
Pw ( D) = ⎜ ⎟ ⋅ D + 14.7
⎝ dD ⎠ w
Los gradientes normales típicos utilizados para el agua, petróleo y gas son:
⎛ dP ⎞
Pw ( D) = ⎜ ⎟ ⋅ D + 14.7 + C
⎝ dD ⎠ w
GRAFICO N° 9
(P )
g GOC = 0.08 * 5250 + Cg = 2,403.2 ⋅ psia
Las diferentes presiones para las fases (agua, petróleo y gas) se han obtenido
para un nivel común de referencia (FWL). En este nivel, no existe diferencia de
presión entre el agua y el petróleo y las dos presiones son idénticas (Pw-FWL
= Po-FWL). Desde el punto de vista ideal, no existe petróleo entre la zona del
FWL y el OWC, ya que la presión del petróleo es muy baja para permitir que la
fase petróleo ingrese al espacio poroso (a los mayores poros). En este sentido,
el OWC llega a ser definido como el nivel en el reservorio donde la saturación
de agua es menor que uno.
GRAFICO N° 10
(Pc )TOPE
OW = (Po )TOPE − (Pw)TOPE = 2,315.7 − 2,264.7 = 51.0 ⋅ psia
(Pc )TOPE
GO = (Pg )TOPE − (Po )TOPE = 2,383.2 − 2,315.7 = 67.5 ⋅ psia
(Pc )TOPE
GW = (Pg )TOPE − (Pw)TOPE = 2,383.2 − 2,264.7 = 118.5 ⋅ psia
Los cálculos para presión capilar muestran que las presiones de las fases son
diferentes para una misma elevación dentro del reservorio, y que la presión
capilar es aditiva:
HISTÉRESIS CAPILAR
Las curvas de presión capilar muestran una fuerte dependencia con respecto a
la dirección de los cambios de saturación. Una situación típica para un sistema
agua-petróleo se muestra en el gráfico siguiente.
GRAFICO N° 11
Se requieren definir tres curvas (A) drenaje primario, (B) imbibición y (C)
drenaje secundario. Estas tres curvas son obtenidas cuando el desplazamiento
el alguna dirección determinada considera la saturación irreducible de agua,
Swc, para el drenaje y la saturación residual de petróleo, Sor, para la
imbibición. La curva de presión capilar en imbibición siempre esta debajo de la
curva de drenaje. Es importante notar que en un desplazamiento de imbibición
forzada, es posible alcanzar valores negativos de presión capilar.
GRAFICO N° 12
937.8
Pd =
(K a
0.3406
)⋅ φ
2
⎡ ⎛ 5.21 ⋅ K a 0.1254 ⎞⎤
⎢ln⎜⎜ ⎟⎥
⎟
⎢ ⎝ φ ⎠⎦⎥
Fg = ⎣
2.303
Fg
Log ( Pc) = − + log( Pd )
ln(1 − S w )
Donde:
Ejemplo
Si se tiene:
Ka = 105 md,
φ = 26.7 %
937.8
Pd =
(K a
0.3406
)⋅ φ
937.8
Pd = = 7.1975
(
105 ⋅ 27.6
0.3406
)
2
⎡ ⎛ 5.21⋅ K a 0.1254 ⎞⎤
⎢ln⎜⎜ ⎟⎥
⎟
⎢⎣ ⎝ φ ⎠⎥⎦
Fg =
2.303
2
⎡ ⎛ 5.21 ⋅ 105 0.1254 ⎞⎤
⎢ln⎜⎜ ⎟⎟⎥
⎝ 27 .6 ⎠⎦
Fg = ⎣ = 0.4792
2.303
LUCIO CARRILLO BARANDIARAN - 2006
29
Fg
Log ( Pc ) = − + log( Pd )
ln (1 − S w )
0.4792
Log ( Pc ) = − + log( 7.195)
ln (1 − S w )
ó:
S w = 1 − e − Fg / log( Pc / Pd )
EJEMPLO
Solución
EJEMPLO
Solución
144 Pc = h ∆ρ
144 (10) = h (1.15 - 0.876) (62.4)
h = 84 pies.
a) Derive la expresión para la presión al fondo del tubo capilar que contiene
petróleo y agua y esta expuesto a la atmósfera.
air
Patm
(1)
θ ao
Po1
oil
interface
ho
θ ow
Po2
(2)
Pw2
water hw
Pw3
Solución
2σ aw (Cosθaw )
∴ Pcaw =
r
Considerando:
Po1 = Pa − Pcao
b) Sustituyendo valores,
2
Pw3 = (3) ∗ (1) ∗ (980 ) + 1013250 + (5) ∗ (0.7) ∗ (980) + {20Cos30 − 70Cos20}
1.0
Si los tres tubos tienen la misma área de sección y la misma mojabilidad, cual
de los tubos tendrá la mayor elevación capilar?
Solución
Usaremos la formula:
⎛1 1⎞
Pc = σ ⎜ + ⎟
⎝ R1 R2 ⎠
⎛ 1 1 ⎞ 2σ
∴ Pc = σ ⎜ + ⎟ =
⎝ R R⎠ R
2σCosθ
Pc =
r
L
= RCosθ
2
2σ Cosθ
∴ Pc = L
2
L2 = 2L1
L1 L1
= R1Cos θ ∴ R1 =
2 2Cosθ
L2 L2 2L1
= R2 Cosθ ∴ R2 = =
2 2Cos θ 2Cosθ
⎛1 1⎞ ⎛ 2Cosθ 2 Cosθ ⎞
∴ Pc = σ ⎜ + ⎟ = σ ⎜ + ⎟
⎝ R1 R2 ⎠ ⎝ L1 2 L1 ⎠
2Cosθ ⎛ 1⎞
∴ Pc = ⎜1 + ⎟
L1 ⎝ 2⎠
A = π r 2 = L2 = L1 ∗ 2L1
∴L = r π
π
L1 = r
2
2σCosθ ⎛ 2 ⎞ 2σCos θ
Pc = =⎜ ⎟
r π ⎝ π⎠ r
2
2σCosθ ⎛ 3 ⎞
Pc = ⎜ ⎟
r ⎝ 2π ⎠
Ya que:
2 3
= 1.128 = 1.197
π y 2π
EJEMPLO
Solución
Ya que:
Pc = hw (ρ w − ρo )g = 4 *13,322 dynes / cm
Se obtiene:
Pc 4(13,222.2)
hw = = = 217.5 cm
(ρw − ρo )g (1− 0.75)980
217.5
= 7.1 ft
30.48
EJEMPLO
Calcule la saturación promedia de agua para una zona productiva (pay zone)
donde el tope y la base están situados a 45 ft y 25 ft del nivel de agua libre
(free water table). Use el gráfico con datos de laboratorio mostrado (Pc).
Solución
Ahora convertir Pc res a altura sobre el nivel de agua libre y grafique el eje del
lado derecho (ver gráfico), colocando una nueva escala para “h”(escala es 5.0
× la escala para Pc lab).
Identifique el tope (45 ft) y la base (25 ft) sobre el eje “h”.
Area _ Achurada
Sw =
(45 − 25)
1
(0.31 + 0.25) ⋅ (45 − 25)
Sw = 2 = 0.28
(45 − 25)
Para una mejor aproximación del cálculo del área achurada, se puede sub-
dividir esta y aplicar la regla trapezoidal a cada unidad.
MOJABILIDAD
v⋅µ
Nc =
σ ⋅ Cos θ
Donde:
V = velocidad,
µ = viscosidad,
σ = Tensión interfacial,
θ = Angulo de contacto.
GRAFICO N° 13
GRAFICO N° 14
GRAFICO N° 15
GRAFICO N° 16
GRAFICO N° 17
TABLA N° 1
VALORES TIPICOS DE TENSION INTERFACIAL Y ANGULO DE
CONTACTO
Sistema Angulo de Coseno del Tensión T*Cos.θ
Contacto (θ) Angulo de Interfacial (T)
Contacto
LABORATORIO
Aire-Agua 0 1.000 72 72
Petróleo-Agua 30 0.866 48 42
Aire-Mercurio 140 0.765 480 367
Aire-Petróleo 0 1.000 24 24
RESERVORIO
Petróleo-Agua 30 0.866 30 26
Agua-Gas 0 1.000 50 (*) 50
(*)Estimado para una profundidad promedia de 5,000 pies.
HISTERESIS
Las causas principales que generan la histéresis del ángulo de contacto son
tres:
Por ejemplo si consideramos una gota de agua sobre una hoja de un árbol,
tendremos el llamado, efecto de gota de lluvia. Asimismo, un ángulo de
contacto de avance ocurre cuando el agua avanza hacia el petróleo; y un
ángulo de contacto de retroceso cuando el petróleo avanza hacia el agua
(cambio de dirección).
SATURACION
Si consideramos un volumen representativo del reservorio, con los poros llenos
de petróleo, agua y gas, en términos volumétricos podemos representarlo
como:
Vp = Vo + Vg + Vw
Lo anterior, nos permite definir el término de saturación (S), como una fracción
del volumen poroso ocupado por un fluido particular:
Vi
Si =
Vp
donde i = 1, 2, .... n, para lo cual “n” significa el número total de fases fluidas
presentes en el medio poroso.
h pct ⋅ ∆ρ
(Pct ) fld =
144
2
Estamos infiriendo a partir de una muestra equivalente al 0.0000004% del reservorio. Un
reservorio de 1 km cuadrado de extensión y 100 metros de espesor (100’000,000 metros
cúbicos) y un núcleo de 30 metros de largo y 0.135 metros de diámetro (0.43 metros cúbicos),
tienen la siguiente relación: 0.43*100/100’000,000 = 0.0000004%.
donde :
Por otro lado, varios tipos de trazadores reactivos y otras técnicas in-situ han
sido usados con variado grado de éxito.
INTERFASES EN EL RESERVORIO
(3) Nivel de Agua Libre (Free-Water Level, FWL), que se define como una
superficie imaginaria localizada a la menor profundidad en el reservorio
donde la saturación de agua es 100% y por lo tanto, al existir un solo
fluido en los poros o sistema capilar, la presión capilar es cero. El FWL
es el WOC si se cumple que las fuerzas capilares asociadas con el
medio poroso son iguales a cero. Por lo tanto, considerando que el nivel
de agua libre corresponde a Pc = 0, se tiene desde el punto académico
estricto, que todas las presiones capilares o elevaciones capilares
deben ser medidas a partir del nivel de agua libre y no del contacto
original agua/petróleo. El nivel de agua libre puede ser considerado a un
equivalente a un contacto agua/petróleo dentro del pozo, donde no
existe medio poroso, y por lo tanto se libra de los fenómenos capilares.
GRAFICO N° 18
Una arena mejor sorteada tiene menos finos de matriz los cuales tienden a
obstruir los poros, reduciendo así la porosidad y permeabilidad.
Fraser (1935) infirió que la porosidad podría disminuir con la esfericidad de los
granos, debido a que los granos esféricos podían empacarse mejor dejando
menos espacio vacío que los granos con forma irregular.
∂v f ∂S f
+φ =0 (1)
∂x ∂t
Donde:
k ⋅ k rf ⎛ ∂Pf ⎞
vf = − ⎜⎜ − ρ f ⋅ g ⋅ Senα ⎟⎟ (2)
µ f ⎝ ∂X ⎠
Pc = Po − Pw (3)
K ⋅ K ro ⎛ ∂Pw ∂Pc ⎞
vo = ⎜ + − ρ o ⋅ g ⋅ Senα ⎟
µ o ⎝ ∂X ∂X ⎠ (4)
1 ⎛ dN p ⎞
vf = ⎜ ⎟
A ⎜⎝ dt ⎟⎠ (5)
Donde,
vf
ff =
vt (6)
Donde:
µo ⎛ ∂Pc ⎞
+
k
(ρ w ρ o )g ⋅ Senα + k ⎜ ⎟
fw =
K ro vt vt ⎝ ∂X ⎠
µw µo (7)
+
K rw K ro
∂f w ∂S (8)
vt +φ w
∂X ∂t
⎛ dX ⎞ v ⎛ df ⎞
⎜ ⎟ = t ⎜⎜ w ⎟⎟
⎝ dt ⎠ Sw φ ⎝ dS w ⎠ (9)
∂Pf vt ⋅ f f ⋅ µ f
=− + ρ f ⋅ g ⋅ Senα
∂X K ⋅ K rf (10)
L
∂Pf
∆P = − ∫ dX
0
∂X (11)
L
dx = df w
Fw (12)
Donde:
fw = fracción de agua en el punto x,
Fw = fracción de agua a la distancia L.
1 AL φ
Fw = =
Q Qt (13)
Donde:
Fw
⎡ vt ⋅ f w ⋅ µ w ⎤ L
∆P = ∫ ⎢⎣
0
K ⋅ K rw
− ρ w ⋅ g ⋅ Senα ⎥ ⋅
⎦ Fw
df w (14)
La ecuación (14) puede ser reducida usando la ecuación (5) y (13), y entonces
diferenciada para obtener:
⎛1⎞
d ⎜⎜ ⎟⎟
K rw = Fw ⎝Q⎠
⎛ k (∆P + ρ w ⋅ g ⋅ L ⋅ Senα ) ⎞ (15)
d ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ vt ⋅ µ w ⋅ L ⋅ Q ⎠
µ o ⋅ Fo
K ro =
µ w ⋅ Fw K⎡ ⎤
(ρ w − ρ o )g ⋅ Senα + dPc ⋅ ∂S w ⎥
(16)
− ⎢
K rw vt ⎣ dS w ∂X ⎦
INDICE DE PRODUCTIVIDAD
q
IP = J =
(P − Pwf )
∇ ⋅ (k ⋅ ∇p ) = − q (1)
v = − k ⋅ ∇p (2)
Q = 2 ⋅π ⋅ k ⋅
(Pe − Pw ) (3)
⎛ r ⎞
ln⎜⎜ C ⋅ e ⎟⎟
⎝ re ⎠
Donde “Q” es la tasa de flujo total (Q > 0 para inyección y Q < 0 para
producción), Pe es la presión en el límite externo, “rw” es el radio del pozo, “re”
es el radio equivalente del límite externo y “C” es una constante relacionada a
la forma del límite externo. Para un reservorio circular, “re” es el radio del
reservorio y C = 1. Para un reservorio cuadrado de longitud L, el re es:
L
re =
π
y,
C = 0.956,
Para una geometría de flujo radial, Q es el mismo para cada punto dentro del
flujo radial y esta dado por:
2π
Q = ∫ vr ⋅ r ⋅ dθ = 2 ⋅ π ⋅ r ⋅ vr (4)
0
−Q 2 ⋅π ⋅ k
IP = = (5)
Pe Pw ⎛ r ⎞
ln⎜⎜ C e ⎟⎟
⎝ rw ⎠
−Q 2 ⋅ π ⋅ kr
IP = = (6)
Pe − Pw ⎛ r ⎞
ln⎜⎜ C e ⎟⎟
⎝ rw ⎠
Kr ≠ KL
−Q 2 ⋅ π ⋅ kL
IP = =
Pe − Pw ⎛ r ⎞
ln⎜ C e ⎟ + S
⎜ r ⎟
⎝ ⎠
Si utilizamos los parámetros de Peaceman, obtenemos:
2 ⋅ π ⋅ ki
IP = (7)
⎛ ∆X ⎞
ln⎜⎜ 0.2 ⎟⎟
⎝ rw ⎠
derecha, por lo que para el caso mostrado se acentúa aún más la pérdida de
líquido retrógrado en los poros de la roca del reservorio.
Por debajo del punto de burbuja aparecen burbujas, o una fase de gas libre.
Eventualmente, el gas libre comienza a fluir hacia el pozo, aumentando
continuamente. Inversamente, el petróleo fluye cada vez en cantidades
menores, y cuando el reservorio se agota queda aún mucho petróleo por
recuperar. Otros nombres empleados para este tipo reservorio de líquido
(petróleo) son: reservorio de depleción, de gas disuelto, de empuje por gas en
solución, de dilatación o expansión y de empuje por gas interno.
Las condiciones de la zona líquida o de petróleo serán las del punto de burbuja
y se producirá como un reservorio de punto de burbuja, modificado por la
presencia de la capa de gas. Las condiciones de la capa de gas serán las del
punto de rocío y puede ser retrógrada o no retrógrada, como se ilustra en las
figuras 2.4(a) y 2.4(b), respectivamente.
Se considera que una cierta cantidad de gas esta disuelta en el petróleo y que
ante una caída de presión, resultará la salida del gas que se encuentra en
solución.
CAPITULO III
MECANISMOS DE
IMPULSION DE LOS
RESERVORIOS
El Empuje por Gas en Solución es a veces llamado Empuje por Gas Interno,
Empuje por Gas Disuelto, Empuje por Depletación, Empuje Volumétrico o
Empuje por Expansión de Fluidos. Este es el principal mecanismo de
empuje para aproximadamente un tercio de todos los reservorios de petróleo
del mundo.
La presión inicial del reservorio está sobre o igual a la presión del punto de
burbuja. Si asumimos que la presión inicial esta sobre la presión del punto de
burbuja, entonces la presión como consecuencia de la producción declinará
rápidamente hasta el punto de burbuja. Durante este periodo, todo el gas en el
reservorio permanece en solución. Este proceso es a menudo definido como
Empuje por Expansión de Fluidos.
Una vez que la presión ha declinado hasta la presión del punto de burbuja, la
producción adicional causará que esta decline por debajo del punto de burbuja
con la consiguiente evolución del gas libre en el reservorio. Después que la
saturación de gas excede la saturación crítica, este se hace móvil.
A fin de que no se forme una capa de gas, la permeabilidad vertical debe ser
pequeña. Sobre la base de esto el gas libre fluirá en el reservorio y permitirá
que se incremente el GOR observado en los pozos. El mecanismo principal se
debe al empuje del gas y a la expansión del petróleo. El efecto de la expansión
del agua y de la roca es pequeño si se compara a la energía de un gas libre
altamente expansible.
donde :
% RE = Eficiencia de recuperación, porcentaje
φ = porosidad, fracción.
Sw = saturación de agua connata, fracción.
Bob = FVF al punto de burbuja, bl/STB.
K = permeabilidad promedio de la formación, Darcys.
µ = viscosidad del petróleo al punto de burbuja, Cp.
Pb = presión al punto de burbuja, psig.
Pa = presión de abandono, psig.
En este tipo de reservorio no existe capa de gas, por lo tanto la presión inicial
es mayor que la presión del punto de burbuja. Cuando la presión se reduce
debido a la producción de fluidos, se crea un diferencial de presión a través del
contacto agua-petróleo. De acuerdo con las leyes básicas de flujo de fluidos en
medio poroso, el acuífero reacciona haciendo que el agua contenida en él,
invada al reservorio de petróleo originando Intrusión o Influjo lo cual no solo
ayuda a mantener la presión sino que permite un desplazamiento inmiscible
del petróleo que se encuentra en la parte invadida.
(a) Apreciable expansión del agua del acuífero. A medida que se reduce la
presión, el agua se expande y reemplaza parcialmente los fluidos
extraídos del reservorio.
donde :
RE = Eficiencia de recuperación, porcentaje
φ = porosidad, fracción.
Sw = saturación de agua connata, fracción.
Boi = FVF inicial, bl/STB.
K = permeabilidad promedio de la formación, Darcys.
µo = viscosidad del petróleo a condición inicial, Cp.
µw = viscosidad del agua a condición inicial, Cp.
Pi = presión inicial del reservorio, psig.
Pa = presión de abandono, psig.
En una arena uniforme, los sumideros de presión causados por las altas tasas
de extracción pueden resultar en un cono de agua (Coning) hacia el intervalo
de completación.
En algunos pozos, las características de roca y fluido son tales que el cono
subsistirá aún si la tasa de producción es reducida.
Es decir: E = Ev x Ed
Aunque las operaciones de reciclo parecen ser una solución ideal al problema
de condensado retrógrado, existe un número de consideraciones prácticas que
la hacen poco atractiva. En primer lugar, se limita la venta de gas y los
ingresos a largo plazo por la venta de gas pueden verse alterados. En segundo
lugar, las operaciones de reciclo requieren gastos adicionales, generalmente
mayor número de pozos, un sistema de comprensión y de distribución para los
pozos de inyección y una planta de recuperación del líquida de alta eficiencia.
En tercer luga, debe comprenderse que aún cuando la presión del reservorio
pueda mantenerse por encima del punto de rocío, la recuperación de líquido
en operaciones de reciclo puede ser mucho menor del 100 por ciento. En
cuarto lugar, el éxito y la eficiencia del barrido del gas seco inyectado
dependerá de la heterogeneidad del reservorio y el grado de
compartamentalización.
CAPITULO IV
COMPORTAMIENTO DE
LOS RESERVORIOS DE
GAS CONDENSADO
FIGURA N° III-1
1
Los reservorios peruanos de gas-condensado, se encuentran entre 2000-3500 m TVD, 3000-
3300 psia y 160-1190°F.
FIGURA N° III-2
La figura N° III-3 muestra el espectro de los fluidos del reservorio desde el gas
húmedo hasta el petróleo negro (black oil).
FIGURA N° III-3
hidrocarburo existe como una fase simple (fase vapor) y permanece así
durante la declinación de presión isotérmica 1-2. A medida que la presión del
reservorio cae por debajo del punto 2, el dew point será alcanzado y pasado y
una fase líquida se desarrollará en el reservorio. El líquido (dropout) continuará
aumentando y alcanzará un máximo que ocurre entre los puntos 2-3. Sin
embargo, a medida que la presión declina, la curva del dew point puede ser
cruzada otra vez, lo cual significa que todo el líquido, que se formó, debe
vaporizarse y se logrará un sistema conformado exclusivamente por vapor en
el punto de condensación más bajo.
Durante los estudios de laboratorio de CVD, solo una cierta cantidad de gas es
removida de la celda PVT, y es “flashed” a condiciones estándar donde el gas
y líquido son separados y cuantificados en su masa, ratio volumétrica y
composición. La composición de la fase líquida en la celda es calculada a
partir de ecuaciones de balance de masa. Este método de determinación de la
composición de la fase líquida esta asociada con considerable incertidumbre
de la cantidad y composición del fluido inicial en la celda y la cuantificación del
Fluido “flashed”.
Se asume para este concepto, que el reservorio es una celda con un espacio
poroso constante y lleno con el gas condensado. Para simplificar no se
considera agua en el análisis, pero se puede incorporar fácilmente. Cuando se
inicia la producción, la presión del reservorio cae, causando la expansión del
gas contenido en el reservorio. A diferencia de la prueba de Liberación
Diferencial, en la cual todo el gas es producido y extraído de la celda, en el
reservorio solo una porción del gas es producido. Esta cantidad es
determinada al mantener el volumen poroso constante.
Para petróleos volátiles, el gas y el líquido son móviles y este movimiento esta
acorde con la forma de las curvas de permeabilidad relativa.
Los datos PVT son esenciales para la evaluación y desarrollo de los campos
de gas condensado y petróleo volátil. Los datos PVT consisten de medidas
volumétricas e información composicional sobre el gas y líquido en equilibrio.
Análisis PVT de rutina normalmente consiste de estudio de liberación
diferencial y de masa constante. Un análisis PVT mas real (y más costoso)
para estudiar la depletación de un reservorio de gas condensado (o petróleo
volátil) es un estudio denominado depletación a volumen constante (constant
volume depletion -CVD) que será discutido posteriormente.
El objetivo de éste capítulo es desarrollar una ecuación que puede ser aplicada
para estimar el petróleo y gas original en sitio para cualquier tipo de fluidos
presentes en el reservorio, ya sea se encuentren sobresaturados
(undersaturated, sobre Pb o Pd) o saturados (saturated, debajo de Pb o Pd).
Como resultado, la MBE esta limitada solo a su uso en petróleo (black oil) y
gas.
(2) Las correlaciones para la viscosidad del gas seco (dry gas) no
pueden reproducir la variación de viscosidad de un gas
condensado debido a los efectos composicionales.
Los puntos (1) y (3) indican que el petróleo en superficie esta también disuelto
en la fase gas. El concepto utilizado es tratar con todos los fluidos del
reservorio que toman en cuenta el llamado petróleo volátil (petróleo disuelto en
el gas).
PETROLEOsc STB
Rv = =
GASsc MMSCF
R (STB/MMSCF)
Petróleo Negro - Black Oil 0 – 10
Petróleo Volátil - Volatile Oil 10 - 200
Gas Condensado - Gas Condensate 50 – 250
Gas Húmedo - Wet Gases 20 – 100
Gas Seco - Dry Gases 0–2
Condición Inicial
Gigg Gas inicial, en fase gaseosa, SCF
Gigc Gas inicial, disuelto en fase líquida (condensado), SCF
Nicc Condensado inicial, en fase líquida, STB
Nicg Condensado inicial, disuelto en fase gaseosa, STB
Rsi Relación Pies cúbicos de gas disuelto en 1 STB, SCF/STB
Rvi Relación Barriles de condensado en 1 SCF, STB/SCF
N Condensado inicial en sitio (OCIP), STB
G Gas inicial en sitio (OGIP), SCF
Derivación de la Ecuación
donde
SCF de gas en fase gas + SCF de gas disuelto en la fase líquida = SCF de
gas inicial - SCF de gas producido + SCF de gas inyectado
Ggg + Ggc = G − Gp + Gp ⋅ rg
Los SCF de gas disuelto en la fase líquida (condensado) esta dada por:
Ncc + Ggg ⋅ Rv = N − Np
Ggg = G − Gp ⋅ (1 − rg ) − Ggc
Ggg = G − Gp ⋅ (1 − rg ) − [( N − Np ) − Ggg ⋅ Rv ] ⋅ Rs
G − Gp ⋅ (1 − rg ) − ( N − Np) ⋅ Rs
Ggg = (Ec-09)
(1 − Rv ⋅ Rs)
Ncc = ( N − Np ) − [G − Gp ⋅ (1 − rg ) − Ncc ⋅ Rs ] ⋅ Rv
Ncc − Ncc ⋅ Rs ⋅ Rv = ( N − Np ) − [G − Gp ⋅ (1 − rg )] ⋅ Rv
( N − Np) − [G − Gp ⋅ (1 − rg )] ⋅ Rv
Ncc = (Ec-10)
(1 − Rv ⋅ Rs)
Gpn = Gp − Gp ⋅ rg
Gpn = Gp ⋅ (1 − rg ) (Ec-11)
Vp ⋅ Sw = Vp ⋅ Swi + Wi ⋅ Bw − Wp ⋅ Bw (Ec-13)
Sustituyendo Vp * Sw en la Ec-12
⎡(N − Np) −[G − Gp⋅ (1− rg)] ⋅ Rv⎤ ⎡G − Gp⋅ (1− rg) − (N − Np) ⋅ Rs⎤
Vp= ⎢ ⎥ ⋅ Bo+ ⎢ ⎥ ⋅ Bg+Vp⋅ Swi+ (Wi−Wp) ⋅ Bw
⎣ (1− Rv⋅ Rs) ⎦ ⎣ (1− Rv⋅ Rs) ⎦
insertando la Ec-11
rearreglando:
( Bo − Rs ⋅ Bg )( N − Np ) + ( Bg − Rv ⋅ Bo)(G − Gpn)
Vp ⋅ (1 − Swi ) = + (Wi − Wp) ⋅ Bw
(1 − Rv ⋅ Rs)
(Ec-15)
Gp ⋅ (1 − rg ) Gpn
GCR = = (Ec-16)
Np Np
De (Ec-01) y (Ec-03)
De (Ec-04) y (Ec-06)
Revisando
Gp ⋅ (1 − rg )
GCR = (Ec-16)
Np
Eg = B tg − Bgi (Ec-23)
Bo ⋅ (1 − Rv ⋅ Rsi ) + ( Rsi − Rs ) ⋅ Bg
Bto = ] (Ec-24)
(1 − Rv ⋅ Rs )
Bg ⋅ (1 − Rs ⋅ Rvi ) + ( Rvi − Rv ) ⋅ Bo
B tg = ] (Ec-25)
(1 − Rv ⋅ Rs )
EJEMPLO 01
BALANCE DE MATERIALES PARA RESERVORIOS DE GAS
CONDENSADO
25,000,000
y = 1E+08x - 519226
20,000,000 2
R = 0.9988
15,000,000
F
10,000,000
5,000,000
0
0.000000 0.050000 0.100000 0.150000 0.200000 0.250000
Eo
F = -519,226 + 100x106 Eo
EJEMPLO 02
RESERVAS DE GAS Y LIQUIDOS DEL GAS
SOLUCION
(a)Considerando:
Liquido 30,000 ⋅ b / d
LGR = = = 81.71 ⋅ bl / MMscf
Gas 350 ⋅ MMscf / d
(b)
(c)
6,084
PM Liq = = 131.97
52 − 5.9
(d)Usando:
γT =
(GOR ⋅ γ ) + 4,584 ⋅ γ
g o
γo
GOR + 132,000 ⋅
Mo
141.5 141.5
γo = = = 0.771
API + 131.5 52 + 131.5
γT =
(11,667 )(0.73) + (4,584)(0.771) = 0.9766
⎛ 0.771 ⎞
11,667 + (132,000 )⎜ ⎟
⎝ 131.97 ⎠
(e)Usando:
185 + 460
Tpr = = 1.536
420
3,500
Ppr = = 5.36
653
Z = 0.82
(f)
Para las condiciones de reservorio, el número de moles en 1 acre-pie:
P ⋅V = n ⋅ Z ⋅ R ⋅ T
n=
P ⋅V ⋅φ
=
(3,500)(43,560)(0.17 ) = 25'918,200 = 4,567.006
Z ⋅ R ⋅ T (0.82 )(10.73)(185 + 460) 5,675.097
(g)
⎛ GOR ⎞ ⎛ 11,667 ⎞
⎜ ⎟ ⎜ ⎟
fg =
ng
= ⎝ 379.4 ⎠
= ⎝ 379.4 ⎠
= 0.9376 = 93.8%
ng + nL ⎛ GOR ⎞ ⎛ 350 ⋅ γ L ⎞ ⎛ 11,667 ⎞ ⎛ 350 ⋅ 0.771 ⎞
⎜ ⎟ + ⎜⎜ ⎟⎟ ⎜ ⎟+⎜ ⎟
⎝ 379.4 ⎠ ⎝ M L ⎠ ⎝ 379.4 ⎠ ⎝ 131.97 ⎠
(h)
Previamente, a condiciones estandar (z=1), para el gas en-sitio:
P ⋅V = n ⋅ R ⋅ T
⎛ R ⋅T ⎞
V = n⋅⎜ ⎟
⎝ P ⎠
⎛ 10.73 ⋅ (460 + 60 ) ⎞
V = 4,567 ⋅ ⎜ ⎟ ⋅ 0.9376
⎝ 14.7 ⎠
1.623MMscf / ac − pie
NL = = 139.1bl / ac − pie
11,667 scf / bl
(i)El gas total, a ser retirado del reservorio es (la producción de gas representa
el 93.64% del total de moles producidas):
Pr ⋅ Vr Ps ⋅ Vs
=
Z r ⋅ Tr Ts
⎛ P ⎞ ⎛T ⎞
Vr = Vs ⋅ ⎜⎜ s ⎟⎟ ⋅ ⎜⎜ r ⎟⎟ ⋅ Z r
⎝ Ts ⎠ ⎝ Pr ⎠
⎝ 460 + 60 ⎠ ⎝ 3500 ⎠
EJEMPLO 03
RECUPERACION DE GAS Y LIQUIDOS
1 2 3 4 5 6 7 8
Composición del gas producido (Mol fracción)
Psi C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+
2,960 0.752 0.077 0.044 0.031 0.022 0.022 0.052
2,500 0.783 0.077 0.043 0.028 0.019 0.016 0.034
2,000 0.795 0.078 0.042 0.027 0.017 0.014 0.027
1,500 0.798 0.079 0.042 0.027 0.016 0.013 0.025
1,000 0.793 0.080 0.043 0.028 0.017 0.013 0.026
500 0.768 0.082 0.048 0.033 0.021 0.015 0.033
9 10 11 12
A condiciones de celda (195°F y presión de celda)
Psi Gas producido Líquido Volumen de Z
(cm3) retrógrado líquido
disponible en la retrógrado, (%)
celda (cm3)
2,960 0.0 0.0 0.0 0.771
2,500 175.3 62.5 6.6 0.794
2,000 227.0 77.7 8.2 0.805
1,500 340.4 75.0 7.9 0.835
1,000 544.7 67.2 7.1 0.875
500 1,080.7 56.9 6.0 0.945
SOLUCION
1 2 3 4 5 6 7 8
Psi ∆Gp Gas ∆NL Rsi Gp % %
Res.
2,960 0.0 0.0 0.0 10,600 0.0 0.0 0.0
2,500 240.1 225.1 15.3 14,700 15.2 15.6 10.7
2,000 245.2 232.3 13.1 17,730 30.7 31.7 19.8
1,500 266.0 252.8 13.3 19,010 47.6 49.3 29.1
1,000 270.8 256.9 14.0 18,350 64.7 67.1 38.9
500 248.7 233.0 15.9 14,650 80.4 83.3 50.0
1,270.8 1,200.1 71.6
Columna (2):
Corresponde al nivel de extracción de gas del reservorio, en MSCF/acre-pie
⎛ 175.3 ⎞
∆V2,960 − 2,500 = 7,623 ⋅ ⎜ ⎟ = 1,410.4 ⋅ ft / ac − pie
3
⎝ 947.5 ⎠
⎛ R ⋅T ⎞ ⎡ Pr ⋅ Vr ⎤ ⎡ 2,500 x1,410 ⎤
∆V2,960 − 2,500 = ⎜⎜ Std Std ⎟⎟ ⋅ ⎢ ⎥ = (379.4 ) ⋅ ⎢ ⎥ = 239,659.7 ⋅ SCF
⎝ PStd ⎠ ⎣ Z ⋅ Rr ⋅ Tr ⎦ ⎣ 0.794 x10.73 x655 ⎦
Esta cantidad representa el volumen de gas (como fase gas) que sale del
reservorio, en SCF.
Columna (3)
El volumen de gas (240 MSCF) que sale del reservorio, cuando llega a
superficie, por efectos de presión y temperatura, se convierte en gas seco y
líquidos del gas natural, cuyos volúmenes son:
∆N L = [(0.25 x0.028) + (0.5 x0.019) + (0.75 x0.016) + 0.034] = 0.0625 ⋅ mol − fracción
Columna (4)
Por otro lado, los 15 MSCF de gas (a condiciones de reservorio, en SCF) que
se convertirá a líquido, se cuantifica como líquido de acuerdo a:
PM C 7 + 114
C7 + = = = 47.7 ⋅ gal / MSCF
(0.3794 ⋅ MSCF / lb − mol ) ⋅ (8.337 ⋅ lb / gal ) ⋅ γ C 7 + 0.3794 x8.337 x0.755
El total de líquido:
[(0.25x0.028x240)(32.04)+(0.50x0.019x240)(36.32)+(0.75x0.016x240)(41.03)+
(0.034x240)(47.7)] =
[(1.68)(32.04)+(2.28)(36.32)+(2.88)(41.03)+(8.16)(47.7)] =
Columna (5)
225 ⋅ MSCF
GOR= = 14,706 ⋅ SCF / STB
15.3 ⋅ STB
⎛ R ⋅T ⎞ ⎡ Pr ⋅ Vr ⎤ ⎡ 2,960 x7,623 ⎤
V2,960 = ⎜⎜ Std Std ⎟⎟ ⋅ ⎢ ⎥ = (379.4 ) ⋅ ⎢ ⎥ = 1,580 ⋅ SCF
⎝ PStd ⎠ ⎣ Z ⋅ Rr ⋅ Tr ⎦ ⎣ 0.771x10.73x655 ⎦
Por lo tanto, las recuperaciones en el tramo 2,960 psi a 2,500 psi serán:
CAPITULO V
DESPLAZAMIENTO
INMISCIBLE
DESPLAZAMIENTO INMISCIBLE
Los reservorios de empuje por agua, son los reservorios en la cual una porción
significante de la extracción volumétrica es reemplazada por influjo de agua
durante su vida productiva.
El influjo total y las tasas del influjo son gobernadas por las características del
acuífero junto con el comportamiento del contacto original reservorio/acuífero
(WOC). Casi siempre no se dispone de datos de la roca del acuífero, pero en
el caso de disponer de suficiente historia de presión y de producción, las
propiedades del acuífero pueden ser inferidas y ser usadas para estimar el
efecto futuro del acuífero sobre el comportamiento del reservorio.
DEFINICIONES UTILES
Radial
Los límites son formados por dos cilindros concéntricos o sectores de cilindros.
Lineal
Infinito
Finito Cerrado
qt = qo + qw
DESPLAZAMIENTO
INTRODUCCION
Asimismo, para una determinada roca, con sus respectivos fluidos y las
condiciones fluyentes asociadas, el flujo fraccional de agua es una función de
la saturación de agua. Considerando que el Fw se mide el la cara de la arena
del pozo productor (outlet face), la Sw correspondiente debe estar referida al
mismo punto.
Donde:
h Reservoir
Pc H Thickness
Swc 1-Sor
Pc
Swc 1-Sor
Production
Injection
qt
Pr
h
od
uc
ti
on
qi
In
z
je c
ti o
n
θ
x
y
z = x sin θ
dz
= sin θ
dx
tendremos:
Sustituyendo por:
Por lo tanto:
y si consideramos:
se genera una expresión que define la posición del frente del fluido:
LA SOLUCION DE BUCKLEY-LEVERETT
Un gráfico típico para la curva de flujo fraccional y su derivada se muestra a
continuación:
ya que:
y:
Podemos obtener:
ó, en unidades de superficie:
Para cualquier saturación de agua, Sw, podemos dibujar una tangente ala
curva de Fw, a fin de determinar las saturaciones y sus correspondientes flujo
fraccional.
Swf
fw
Swc
fw= 0
Sw
Para flujo fraccional y sin considerar el gradiente de presión capilar, tenemos:
1
fw h =
k µ
1 + ro o
k rw µw
fw = fw h {1 + Nc + Ng }
Pc
-dPc
+ dSw
Swc 1-Sor
Sw
Sw 1-Sor
Saturation profile at a given time
-dSw Swf
+ dx
front
Swc
Elegir el tiempo t = t 1 ; W i = qt ⋅ t 1 .
Swf
fw
Swc
fw= 0
Sw
Sin embargo, existe una dificultad matemática cuando se usa esta técnica. Ya
que frecuentemente existe un punto de inflexión en la curva de flujo fraccional,
el gráfico de la derivada mostrará un máximo tal como se observa en la figura
10.
df w
vSW α
dS w
Swc 1-Sor
Sw
1-Sor
fixed time
Swf
Sw A
B
Swc
Saturation profile
1-Sor at t < tbt
Sw
Sw
Swf
Swc
0 x1 x x2 L
Wi = {volume swept } ×
× {average water saturation - connate water saturation}
⎛ W ⎞ dfw
Wi = Aφ x 2 (S w )
− Swc = Aφ ⎜ i ⎟
⎝ Aφ ⎠ dSw
× (S
w − Swc )
Swf
1
Sw = Swc +
dfw
dSw Swf
Se puede obtener otra expresión para la saturación promedia detrás del frente
si se integra el perfil de saturación.
x1 x2
∫ Sw dx + ∫ Sw dx
x2
Sw =
∫o
Sw dx
=
o x1
x2
∫o
dx x2
(1 − Sor ) x1 + ∫x
x2
Sw dx
Sw = 1
x2
Wi ⎛ dfw ⎞
[B − L] x Sw = ⎜ ⎟
Aφ ⎝ dSw ⎠ S
w
⎛ dfw ⎞ ⎡ df ⎤
(1 − Sor ) ⎜
Swf
⎟ +∫ Sw d ⎢ w ⎥
−
⎝ dSw ⎠ 1−Sor 1 S or
⎣ dSw ⎦
Sw =
⎛ dfw ⎞
⎜ dS ⎟
⎝ w ⎠ Swf
( ) por partes,
Swf
Evaluando ∫ 1− Sor
Swf
Swf ⎛ dfw ⎞ ⎡ dfw ⎤ Swf dfw
∫1−Sor ⎝ dSw ⎠ ⎣ dSw ⎦
Sw d ⎜ ⎟ = ⎢ Sw ⎥ − ∫1−Sor dSw ⋅
dSw
1− Sor
Swf
⎡ df ⎤ Swf
= ⎢Sw w ⎥ − fw 1− Sor
⎣ dSw ⎦ 1−Sor
Swf
⎡ df ⎤
= ⎢Sw w ⎥ − fwf + 1
⎣ dSw ⎦ 1− Sor
⎛ dfw ⎞ ⎛ dfw ⎞
(1 − Sor ) ⎜ ⎟ + Swf ⎜ ⎟
⎝ dSw ⎠ 1− Sor ⎝ dSw ⎠ Swf
Sw = .
⎛ dfw ⎞
⎜ ⎟
⎝ dSw ⎠ Swf
⎛ df ⎞
− ( 1 − Sor ) ⎜ w ⎟ − fwf + 1
⎝ dSw ⎠ 1− Sor
.
⎛ dfw ⎞
⎜ ⎟
⎝ dSw ⎠ Swf
1 − fwf
Sw = Swf +
⎛ dfw ⎞
⎜ dS ⎟
⎝ w ⎠ Swf
1
Sw = Swc +
⎛ dfw ⎞
⎜ dS ⎟
⎝ w ⎠Swf
1 − fwf
Sw = Swf +
⎛ dfw ⎞
⎜ dS ⎟
⎝ w ⎠ Swf
Se obtiene,
1 1 − fwf
Swc + = Swf +
⎛ dfw ⎞ ⎛ dfw ⎞
⎜ dS ⎟ ⎜ dS ⎟
⎝ w ⎠ Swf ⎝ w ⎠ Swf
⎛ dfw ⎞ 1 − fwf 1− 0
⎜ ⎟ = =
⎝ dSw ⎠ Swf Sw − Swf Sw − Swc
Swc Swf Sw
fw = 1
1 − fwf
fw = fwf
Sw − Swf
1− 0
fw = 0
Sw − Swc
inyectada
1 PV = LAφ .
Saturation profile
at t > tb
1-Sor
Sw
Swbt Swe
Sw
Swbt=Swf
Saturation profile at
Swc breakthrough, tb
0 L
x
qid = qi LAφ
(
N pdbt = Wid bt = qid ⋅ t bt = Sw bt − Swc = ) ⎛ dfw ⎞
1
⎜ dS ⎟
⎝ w ⎠ Swbt
Wid bt
t bt =
qid
Wi 1
= = Wid
LAφ ⎛ dfw ⎞
⎜ dS ⎟
⎝ w ⎠ Swe
1
Sw = Swe + (1 − fwe )
⎛ dfw ⎞
⎜ dS ⎟
⎝ w ⎠Swe
Sw k rw k ro Sw k rw k ro
0.20 0.000 0.800 0.50 0.075 0.163
0.25 0.002 0.610 0.55 0.100 0.120
0.30 0.009 0.470 0.60 0.132 0.081
0.35 0.020 0.370 0.65 0.170 0.050
0.40 0.033 0.285 0.70 0.208 0.027
0.45 0.051 0.220 0.75 0.251 0.010
0.80 0.300 0.000
Viscosidad Viscosidad
Caso
del petróleo del agua
1 50 cp 0.5 cp
2 5 cp 0.5 cp
3 0.4 cp 1.0 cp
Asuma que los datos de permeabilidad relativa y PVT son iguales para los 03
casos.
qw Bw
fws =
qw Bw + qo Bo
1
fws =
B ⎛ 1 ⎞
1 + w ⎜ − 1⎟
Bo ⎝ fw ⎠
El flujo fraccional en el reservorio para los 03 casos puede ser calculado como
sigue:
µw
Cas0 1 es = .01
µo
µw
Caso 2 es = .1
µo
µw
Caso 3 es = 2 .5
µo
Sw k rw k ro k ro k rw Flujo fraccional ( fw )
Caso 1 Caso 2 Caso 3
0.20 0.000 0.800 ∞ 0.000 0.000 0.000
0.25 0.002 0.610 305.000 0.247 0.032 0.001
0.30 0.009 0.470 52.222 0.657 0.161 0.008
0.35 0.020 0.370 18.500 0.844 0.354 0.021
0.40 0.033 0.285 8.636 0.921 0.537 0.044
0.45 0.051 0.220 4.314 0.959 0.699 0.085
0.50 0.075 0.163 2.173 0.979 0.821 0.155
0.55 0.100 0.120 1.200 0.988 0.893 0.250
0.60 0.132 0.081 0.614 0.994 0.942 0.394
0.65 0.170 0.050 0.294 0.997 0.971 0.576
0.70 0.208 0.027 0.130 0.999 0.987 0.755
0.75 0.251 0.010 0.040 0.999 0.996 0.909
0.80 0.300 0.000 0.000 1.000 1.000 1.000
Los gráficos de flujo fraccional para los 03 casos son mostrados en la figura 15
y los resultados obtenidos aplicando la técnica gráfica de Welge's se muestra a
continuación:
Sw bt fw bt fwsbt Sw bt N pdbt
Caso
(reservorio) (superficie) (PV)
1 0.28 0.55 0.61 0.34 0.14
2 0.45 0.70 0.75 0.55 0.35
3 0.80 1.00 1.00 0.80 0.60
0.9
0.8
Case 3
0.7 µw/ µo =2.5
0.6 Case 2
µw/ µo =0.1
fw [rb/rb]
0.5
0.4
0.3
Case 1
µw/ µo=0.01
0.2
0.1
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Sw
′ µw
k rw
M=
′ µo
k ro
k ro ( Swf ) µo + k rw ( Swf ) µw
Ms =
k ro µo
µo
Caso No. Swf k rw ( Swf ) k ro ( Swf ) Ms M
µw
1 100 0.28 0.006 0.520 1.40 37.50
2 10 0.45 0.051 0.220 0.91 3.75
3 0.4 0.80 0.300 0.000 0.15 0.15
φ = 0.18
Swc = 0.20
Sor = 0.20
µ o = 5 cp
µw = 0.5 cp
Angulo de Buzamiento = 0°
Espesor del reservorio = 40 ft
Distancia entre pozos inyectores = 625 ft
Distancia entre inyectores y productores = 2000 ft
L i=625 ft
Lp=2000 ft
Solución al ejercicio # 2
Las permeabilidades relativas y viscosidades para el petróleo y agua son
identicas que para el Caso 2 del ejercicio # 1(Flujo Fraccional). Por lo tanto, la
curva de flujo fraccional es la misma que en la Figura 15, donde el
breakthrough ocurre,
Sw bt = 0.45
fw bt = 0.70
y Wid bt = N pdbt = 0.35
2) Recuperación de petróleo
donde
1
Wid =
dfw
dSw Swe
En esta tabla, los valores de ∆fwe ∆Swe han sido calculados (no
∗
gráficamente). Los valores de Swe en la Columna 6 son los puntos medios de
cada incremento de saturación, y se han calculado valores discretos de Wid
usando la ecuación (60). La recuperación de petróleo como una función de
Wid y el tiempo, pueden ser determinados usando la ecuación (59) como se
observa en la Tabla 7.
∗ ∗ ∗ ∗
Wid N pd
Swe Swe − Swc fwe 1 − fwe Time
(yrs)
(PV) (PV)
0.475 0.275 0.765 0.235 0.410 0.371 1.80
0.525 0.325 0.870 0.130 0.694 0.415 3.05
0.575 0.375 0.925 0.075 1.020 0.452 4.48
0.625 0.425 0.962 0.038 1.724 0.491 7.57
0.675 0.475 0.982 0.018 3.125 0.531 13.72
0.725 0.525 0.993 0.007 5.556 0.564 24.39
∗
Los valores de fwe en la Columna 3 de la Tabla 7 han sido obtenidas de la
∗
figura 15 (Caso 2), para el valor correspondiente de Swe . La recuperación
de petróleo en volumenes porosos es graficado como una función de Wid y
tiempo en la figura 18. La máxima recuperación possible es un volumen de
petróleo movible, i.e., (1 − Swc − Sor ) = 0.6 PV .
0.5
0.4
Npd (PV)
0.3
qi=1,000 rb/d
0.2
0.1
0
0 1 2 3 4 5 6 Wid(PV)
time (years)
5 5 10 15 20 25
y la expression convencional
Np Boi N pd (stb.oil)
=
N Bo ( 1 − Swc ) STOIIP (stb)
EJEMPLO
Sw Krw Kro
0.79 0.63 0.00 (Crítica)
0.75 0.54 0.02
0.65 0.37 0.09
0.55 0.23 0.23
0.45 0.13 0.44
0.35 0.06 0.73
0.25 0.02 0.94
0.16 0.00(Crítica) 0.98
Solución
⎛ K ⋅ A ⎞⎛ ∂Pc ⎞
1 − 1.127 ⋅ ⎜⎜ o ⎟⎟⎜ + 0.4335 ⋅ ∆γ ⋅ Senθ ⎟
fw = ⎝ µ o ⋅ q t ⎠⎝ ∂x ⎠
⎛ µ ⎞⎛ K ⎞
1 + ⎜⎜ w ⎟⎟⎜⎜ ro ⎟⎟
⎝ K rw ⎠⎝ µ o ⎠
Si
∂Pc
=0
∂x
⎛ K ⋅ A⎞
1 − 0.488 ⋅ ⎜⎜ o ⎟(∆γ ⋅ Senθ )
⎝ µ o ⋅ q t ⎟⎠
fw =
⎛ µ ⎞⎛ K ⎞
1 + ⎜⎜ w ⎟⎟⎜⎜ ro ⎟⎟
⎝ K rw ⎠⎝ µ o ⎠
⎛ 0.488 ⋅ K ⋅ K ro ⋅ A ⋅ ∆γ ⋅ Senθ ⎞
1 − ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ µ o ⋅ qt ⎠
fw =
⎛ µ ⎞⎛ K ⎞
1 + ⎜⎜ w ⎟⎟⎜⎜ ro ⎟⎟
⎝ K rw ⎠⎝ µ o ⎠
1 − 0.0316 ⋅ K ro
fw =
⎛K ⎞
1 + 0.5497⎜⎜ ro ⎟⎟
⎝ K rw ⎠
Vw = Sw A φ dx (1)
Sw A φ dx
Sw = --------------- (3)
A φ dx
Sw dx
Sw = -------------- (4)
x2 - x1
1 1
Sw = -------- d(x Sw) - ----------- x dSw (7)
x2 - x1 x2 - x1
x2 Sw2 - x1 Sw1 1
Sw = ------------------------ - ----------- x dSw (8)
x2 - x1 x2 - x1
qt fw
XSw = ----- -----
φA Sw
tendremos :
qt fw
x dSw = ----- --------- dSw (9)
φA Sw
qt fw
x dSw = ----- --------- dSw (10)
φA Sw
qt
x dSw = ----- dfw (11)
φA
por lo tanto:
qt
x dSw = ----- (fw2 - fw1) (12)
φA
qt
Sw = Sw2 - ------- (fw2 - fw1) (14)
φAL
qt
Sw = Sw2 + --------- (1 - fw2) (15)
AφL
Qi = Wi / A φ L (16)
Q=qt/AφL (17)
qt fw
XSw2 = L = ------ ------
φA Sw
1
Q1 = ------- (20)
fw
----
Sw
(1 - fw2)
Sw = Sw2 + -------------- (21)
f'Sw2
donde :
fw
f'Sw2 = ----- (22)
Sw
fw -1 - fw
------ = -------------- (23)
Sw Se - Sw2
fw 1 - fw2
----- = -------------- (24)
Sw Sw - Sw2
Se tiene:
fw2 q
qw2 = -------- (25)
Bw
fo2 q
qo2 = -------- (26)
Bo
(1 - fw2) q
ó qo2 = ------------- (27)
Bo
(.) WOR
fw2 Bo
WOR = ----- ---- (28)
fo2 Bw
Qi
t = ---------- (29)
q/AφL
EJEMPLO
φ = 0.18
Swc = 0.20
Sor = 0.20
µo = 5 cp.
µw = 0.5 cp
qwi = 1,000 BWPD
Bo = 1.3 bl/STB
Bw = 1.0 bl/STB
Sw Krw Kro _
0.20 0.000 0.800
0.25 0.002 0.610
0.30 0.009 0.470
0.35 0.020 0.370
0.40 0.033 0.285
0.45 0.051 0.220
0.50 0.075 0.163
0.55 0.100 0.120
0.60 0.132 0.081
0.65 0.170 0.050
0.70 0.208 0.027
0.75 0.251 0.010
0.80 0.300 0.000
Solución
Sw fw
0.20 0
0.25 0.032
0.30 0.161
0.35 0.351
0.40 0.537
0.45 0.699
0.50 0.821
0.55 0.893
0.60 0.942
0.65 0.971
0.70 0.987
0.75 0.996
0.80 1.000
- Petróleo recuperado:
Wi = qwi t
Wi = 1 / (dfw/dsw)
debido a:
donde fw ha sido obtenido del gráfico (fw vs Sw) para cada valor
correspondiente a Sw.
9.- t = Wi/ qi
EJEMPLO
Kro = (1 - Sw*)2.56
donde
(Sw - Swi)
Sw* = ---------------------
(1 - Sor - Swi)
Solución
Usando la ecuación:
1
Fw = ----------------------
1 + Kro Uw
----------
Krw Uo
Sw Krw Kro Fw
0.363 0.000 1.000 0.000
0.380 0.000 0.902 0.000
0.400 0.000 0.795 0.000
0.420 0.000 0.696 0.001
0.440 0.001 0.605 0.004
0.460 0.003 0.522 0.011
0.480 0.006 0.445 0.026
0.500 0.011 0.377 0.055
0.520 0.018 0.315 0.103
0.540 0.028 0.260 0.179
0.560 0.042 0.210 0.285
0.580 0.060 0.168 0.418
0.600 0.084 0.131 0.562
0.620 0.113 0.099 0.696
0.640 0.149 0.073 0.805
0.660 0.194 0.051 0.884
0.680 0.247 0.034 0.936
0.700 0.310 0.021 0.968
0.720 0.384 0.011 0.985
0.740 0.470 0.005 0.995
0.760 0.570 0.002 0.999
0.795 0.780 0.000 1.000
Qbt = 0.337
Np = Vp ( Swfp - Swi)
donde :
Vp = A φ L = (300 pies) (20 pies) (1,000 pies) (0.15) / 5.615
Vp = 160,285 bbl.
t = (Qbt Vp ) / qt
EJEMPLO
L = 0.984 pies
d = 0.164 pies.
φ = 0.2
Ko = 0.15 darcys, a Swi
Soi = 0.75
Sor = 0.25
Uo = 2.5 cp.
Uw = 1.0 cp.
Kro = (1 - Sw*)2
donde
(Sw - Swi)
Sw* = -----------------------
(1 - Sor - Swi)
K w = K ⋅ K ' rw
K o = K ⋅ K ' ro
Por lo tanto, a cualquier punto de la interfase entre los fluidos, las presiones en
el petróleo y el agua son iguales. Esto significa que existe una interfase
distinta sin zona de presión capilar.
Desplazamiento estable
dy
= −tangβ = constante
dx
Desplazamiento Inestable
dy
= −tangβ = 0
dx
Deducción matemática
µo µw ∂ ∆ρ g Sen θ
vt ( ---------- - --------- ) = - ------ (Po - Pw) + ------------------ (1)
K K'ro K K'rw ∂x 1.0133x106
∆ ρ g Cos θ
dPc = d(Po - Pw) = ------------------ dy
1.0133x106
dPc ∆ρ g Cos θ dy
---- = - ------------------ ------
dx 1.0133x106 dx
µo µw ∆ρ g dy
vt = ( --------- - ----------- ) = -------------- ( Cos θ ----- + Sen θ )
K K'ro K K'rw 1.0133x106 dx
K'rw
----
µw K K'rw A ∆ρ g Sen θ dy 1
(-------- - 1) = --------------------------------- ( ------ ------- + 1 )
K'ro 1.0133x106 µw qt dx tg θ
----
µo
haciendo
K'rw
----
µw
M= -------- es "the end point mobility ratio"
K'ro
----
µo
K K'rw A ∆ρ g Sen θ
G = ---------------------------- es número adimensional de gravedad (2)
1.0133x106 qt µw
tenemos la ecuación:
dy 1
M - 1 = G ( ---- ---------- + 1 ) (3)
dx tang θ
dy (M-1-G)
-- = - tang ß = ------------- tang θ (4)
dx G
Para desplazamiento estable, dy/dx debe ser una constante negativa y esto
impone la condición para estabilidad que:
G = M-1 (inestable)
que cuando la ec. (2) puede ser resuelta para determinar la denominada "tasa
critica" para "by-passing", que en unidades de campo:
A cualquier punto X, sea "b" el espesor fraccional del agua (Graf. 27), así b =
y/h. La saturación de agua promediada por espesor en el punto X, es:
_
Sw = b (1 - Sor) + (1 - b) Swc
Sw - Swc
b= ---------------- (6)
1-Sor-Swc
y ya que Sor y Swc son constantes, la ec. (6) indica que "b" es directamente
proporcional a la saturación promedio.
_
Krw(Sw) = b Krw(Sw=1-Sor) + (1-b) Krw(Sw=Swc)
_
Kro(Sw) = (1-b) K'ro
donde k'ro es "the end point relative permeability to oil" sustituyendo para
"b" en estas expresiones, usando la ec. (6) se obtiene:
_
_ (Sw - Swc )
Krw(Sw) = ---------------- K'rw (7)
1-Sor-Swc
_
_ (1-Sor-Sw)
Kro(Sw) = ---------------- K'ro (8)
1-Sor-Swc
Como se muestra en el Graf. 28, las líneas a rayas, son las curvas de
permeabilidad relativa obtenidas de medidas en laboratorio. Ellas son medidas
bajo condiciones de flujo difuso y representan permeabilidades relativas en el
reservorio. Estas curvas pueden ser usadas sólo en cálculos de
desplazamiento si la saturación de agua es la misma en todos los puntos a
través del espesor. En este único caso, las permeabilidad relativas puntuales,
son iguales a las permeabilidades relativas promediadas por el espesor.
h ρo g
Po° = Po - (--- - y) ---------------- atm
2 1.0133x106
h ρw g
Pw° = Pw - (--- - y) -------------- atm
2 1.0133x106
donde "y" es el espesor actual del agua (y = bh). Ya que las presiones en la
interfase, Po y Pw son iguales para flujo segregado, entonces el gradiente de
presión de fases, resultante de la diferenciación y sustracción de las
ecuaciones anteriores es:
∂Po° ∂Pw° ∆ρ g dy
----- - ----- = - ------------------ ----
∂x ∂x 1.0133x106 dx
µo K'rw
------ ---------
K'ro µw
fw = ---------------------------
1-b µo K'rw
----- + ------ -------
b K'ro µw
Mb
fw = ---------------
1 + (M-1) b
Mbe
fwe = --------------- (11)
1+(m+1)be
1
aplicando Wi = --------- en el pozo productor, tendremos:
dfw
------
dsw
1 dfwe
---- = ------
WiD dSwc
y usando
y por lo tanto:
dfwe 1-Sor-Swc 1
-------- = ----------------- = --------
dbe Wid Wid
1 MOV = PV (1-Swc-Sor)
dfwe 1 M
------ = -------- = ------------------
dbe Wid [1+(M-1)be]2
de la cual se obtiene :
1
be = --------- ( WiD M - 1 ) (12)
M-1
M 1
fwe = ------- ( 1 - ------------ ) (13)
M-1 WiD M
Swe - Swc
Npd = ----------------- + (1 - fwe) WiD
1 - Sor - Swc
1
Npd = -------- ( 2 WiD M - WiD - 1 ) (14)
M-1
Al momento de la ruptura del frente Npd = Wid y resolviendo la ec. (14) para
esta condición, se obtiene:
1
NpDbt = ---- (15)
M
WiDmax = M (16)
Mbe-be(1-be) G
fwe = ------------------------
1 + (M-1) be
1 G WiD G
Npd = ----- 2 WiD M 1 - ------- 1 - ----------- -
M-1 M-1 M-1
(M+1)
- WiD 1 - -------- G - 1 (17)
(M-1)
1
NpDbt = -------- (18)
M-G
M
WiDmax = --------- (19)
G+1
EJEMPLO
Solución
(a)
*
K rw
µw K rw ⋅ µ o
*
0.50 x 4.5
M = = = = 3.0
K ro ⋅ µ w
* *
K ro 1.0 x0.75
µo
(b)
q crit =
µ w (M − 1)
(c)
⎡ K ⋅ K rw * ⋅ A ⋅ ∆γ ⋅ Senθ ⎤
−4
G = 4.9 x10 ⎢ ⎥
⎣⎢ qt ⋅ µ w ⎦⎥
⎡ (500)(0.5)(7,000)(0.4) Sen(25°) ⎤
G = 4.9 x10 − 4 ⎢ ⎥ = 0.667
⎣ 289.8(0.75) ⎦
(d)
1 1
Np = = = 0.429
M − G 3.0 − 0.667
(e)
A la inundación:
M 3
Wi = = = 1.80
G + 1 (0.667 + 1)
Volumen de agua inyectada = 1.8 x MOV = 1.8 x 367,500 Bls = 661,500 Bls
EJEMPLO
Usando los mismos datos para el problema de flujo difuso, resuelva las
preguntas siguientes:
Información adicional:
K = 2.0 Darcys
γw = 1.04 (gravedad específica en el reservorio)
γo = 0.81 (gravedad específica en el reservorio)
SOLUCION
1.-
K'rw
----
µw 0.3 / 0.5
M= -------- = ------------ = 3.75
K'ro 0.8 / 5.0
----
µo
4.-
4.9 10-4 K K'ro A ∆γ Sen θ
qcrit = ---------------------------------
µw (M - 1)
G = M-1 = 2.75
qcrit (M-1) = qt G
520
G = ------ 2.75 = 1.430
1000
Al tiempo de la ruptura del frente Npd = WiD y la ec. (18) puede ser aplicado
para determinar la recuperación de la ruptura del frente:
1 1
NpDbt = -------- = ------------ = 0.431(MOV) = 0.259 (PV)
M-G 3.75-1.43
M 3.75
WiDmax = -------- = ------ = 1.543 (MOV) = 0.926 (PV)
G+1 2.43
Entre la ruptura del frente y la recuperación total la ec. 20 puede ser usada
para calcular la recuperación de petróleo.
φWHL (1 − Sw c − Sor )
N pt ( STB ) =
7758Bo
donde:
Desarrollo matemático
Para el tiempo, tj, cuando la capa jth ha obtenido irrupción, todo el petróleo
físicamente recuperable habría sido recuperado para la capa o las capas que
tienen alta permeabilidad.
K j +1
Kj
K 2 190
= = 0.905
K1 210
Donde:
El primer término del numerador indica a las capas que están siendo
inundadas completamente, mientras la segunda parte indica las capas que han
sido inundadas en solo una porción.
Factorizando Kj:
hj ⋅ Kj + [Ct − Cj ]
R=
ht ⋅ Kj
ΣKw ⋅ ∆hw
µw
Fw =
ΣKw ⋅ ∆hw ΣKo ⋅ ∆ho
+
µw µo
y considerando:
µ o Krw
A= ⋅ ⋅ βo
µ w Kro
µ o Krw
M = ⋅
µ w Kro
A ⋅ ΣK ⋅ ∆hw
fw =
A ⋅ ΣK ⋅ ∆hw + ΣK ⋅ ∆ho
A⋅Cj
fw =
A ⋅ C j + (C t − C j )
M ⋅Cj
fw =
M ⋅ C j + (C t − C j )
Stiles Method
1.00
0.90
0.80
fw
0.70
0.60
0.50
0.40
0 20000 40000 60000 80000 100000
Np
Note que la recuperación final de 80,000 STB a cortes de agua >90% puede
ser no económica!
RESERVORIOS ESTRATIFICADOS
MÉTODOS DE DYKSTRA-PARSONS Y JOHNSON
Para usar este método se requiere conocer V el cual es calculado del análisis
estadistico de la distribución de permeabilidad al graficar los valores de la
permeabilidad en un papel log probability y elegir la mejor linea recta que pasa
por los puntos.
K 50 − K 84.1
V =
K 50
R (1 − Sw ) = 0.15 V = 0.54
0. 15 M = 1.8
R= = 0 .27 Sw = 0.45
1 − 0.45
Presión Capilar
Sw
x (distance)
Oil pressure
P
Water Pressure
Pc
x (distance)