PREDICCIÓN DEL COMPORTAMIENTO DE YACIMIENTOS CON EMPUJE DE GAS DISUELTO LIBERADO POR EL MÉTODO DE J. TARNER CONSIDERACIONES.

Este método combina las ecuaciones de balance de materia, de saturación de aceite y de relación gas aceite, para determinar el comportamiento futuro de yacimientos productores por empuje de gas disuelto liberado. Se considera que existen las siguientes condiciones: 1. 2. 3. 4. El volumen del yacimiento es constante. No existe gas libre inicial. La producción de gas es despreciable. El aceite y el gas liberado permanecen distribuidos uniformemente en el yacimiento. (Ecuación 5)

(Ecuación 6)

SECUELA DE CÁLCULO PARA EFECTUAR LA PREDICCIÓN. 1. Seleccione una caída de presión, p, en el yacimiento, y suponga un valor de Np (incremento en la producción acumulativa de aceite) correspondiente al periodo de explotación en la presión del yacimiento se abate en la p seleccionada. Obtenga el valor de Np ∑

DATOS REQUERIDOS. Para la aplicación de este procedimiento es necesario contar con la información siguiente: 1. 2. 3. 4. 5. Presión inicial del yacimiento (Pi = Pb). Valores de Bo, Rs, Bg, µo y µg en función de la presión. La saturación de agua congénita. Valores de Kg/Ko en función de So ó Sl. El valor de N= Nb.

2.

3. 4. 5.

ECUACIONES: Se usan en la predicción las siguientes ecuaciones: 1. Ecuación de balance volumétrico. [ ]

6.

Determine, aplicando la ecuación 5, el valor de Gp a la presión final del periodo considerado. Calcule el valor de So a la presión final del periodo considerado. Con el valor obtenido de So determine Kg/Ko de las curvas de permeabilidad relativas y a continuación obtenga, mediante la ecuación 4, la relación gas aceite instantánea. Determine la ̅ entre la presión inicial y la presión final del periodo. ̅

(Ecuación 1) Desarrollando y despejando Rp Np: 7.

Determine Gp para el periodo considerado.   ̅

8. (Ecuación 2) 2. Ecuación de saturación de aceite: ( )

Obtener el valor de Gp. ∑

9.

(Ecuación 3) 3. Ecuación de la relación gas aceite instantánea:

El valor obtenido en el paso anterior, se compara con el calculado en el paso 3. Si coinciden estos valores, dentro de la tolerancia fijada, se continúa el proceso para el siguiente periodo. En caso contrario, se supone un nuevo valor de Np y se repite el procedimiento, hasta obtener la aproximación deseada.

(Ecuación 4) En los cálculos puede suponerse que Nb = 1 (m3 o @ C.S.); de esta manera Np es la recuperación fraccional de aceite. Según esta consideración las ecuaciones 2 y 3 quedan:

Aunque la solución es por tanteos, el valor correcto de No puede obtenerse gráficamente después de dos ensayes. Para esto se necesario graficar los valores de Np vs Gp obtenidos de las dos ecuaciones. Por este procedimiento se obtienen dos rectas que se intersectan en el punto que indica el valor de Np que satisface las ecuaciones de balance de materia y de la relación gas – aceite.

Para cada valor asumido de Np2/N. se determina la relación de permeabilidades. para reducir errores. se tiene: Como la mayoría. Se fundamenta en la solución simultánea de las ecuaciones de balance de materia. Para cada valor de saturación de líquidos calculada en el paso 4. La producción de gas en un intervalo entre dos producciones acumuladas de petróleo fiscal. (C. puesto que el gas producido resulta de: dGp = Ri dNp (C. basada en la razón gas-petróleo instantáneas. Esto puede hacer considerando la relación de permeabilidades igual a cero en el primer intervalo y seleccionar varias presiones p2 hasta cuando la saturación de líquido corresponda a la crítica de gas. se tiene: (C. La ecuación de balance de materiales.3) para Ri1 y Ri2. Con dichos valores asumidos se calcula la cantidad de gas producida y con la saturación (a una presión dada o asumida) se calcula la relación gas-petróleo instantánea de donde también se calcula el gas producido. Los decrementos de presión en los intervalos restantes no deben ser muy grandes. En síntesis.Gp/N denominados A1. Se asume que los datos PVT para la presión 1 han sido evaluados en la etapa anterior). se recomienda que dicho punto sea seleccionado al final del primer intervalo de presión. el procedimiento de cálculo de la técnica de Tarner para la obtención de la presión del yacimiento p2 (p2 < p1) y de la razón gas-petróleo instantánea Ri2 correspondiente a una producción acumulada Np2 es: 2.2) (C. El procedimiento se repite asumiendo una presión menor y recuperaciones mayores. ASPECTO TEORICO Reemplazando la Ec.4) Integrando la Ec.4) entre los límites del intervalo.20) y Ec. Se calcula el gas producido durante el intervalo (p1-p2) por medio de la Ec. éste es un método de ensayo y error. PROCEDIMIENTO DE CALCULO (C. escrita para la forma de producción de gas. Np1 – Np2. también puede calcularse a partir de la razón gas-petróleo instantánea y la producción de aceite durante el intervalo. para el caso de un yacimiento que produce únicamente por gas en solución. se calcula la saturación de líquidos con la Ec.7).5) . Ec. Ec. Una vez la presión del yacimiento. respectivamente. considerando una relación gas petróleo promedia para el mismo intervalo. a la producción acumulada de petróleo fiscal Np1. A2 y AC.3) Dónde .METODO DE TARNER (C.6) 1. Se asumen tres factores de recobro Np2/N a p2.Gp/N denominados A’1. lo que a su vez requiere la saturación de líquido. (B. 6.8). 2. Se selecciona la presión p2 un poco menor que p1 y se calculan las propiedades PVT correspondientes a p2.8). a partir de correlaciones empíricas (como se hizo en este trabajo) o de datos de laboratorio.1). (1. (C. de saturación y de la relación gas petróleo instantánea. es: (C. kg/ko.1). El factor de recobro verdadero a la presión asumida resultará cuando el gas producido calculado sea igual al valor de gas producido obtenido a partir de la razón gas petróleo instantánea. 3. (A. se calcula la saturación de líquidos para una presión asumida y varias (normalmente tres) factores de recobro asumidos.8). se obtienen tres valores de . (C. se calcula la cantidad de gas producida durante el intervalo (p1-p2) utilizando la Ec. p1. La Ec. (A. En vista a que la relación gasaceite instantánea disminuye hasta alcanzar la saturación crítica de gas y luego aumenta rápidamente. se conoce. (C. A’2 y A’3.1) Las ecuaciones de saturación y relación gaspetróleo son respectivamente Ec. puede escribirse como: 1. Por lo tanto. 4.1). Para cada valor obtenido en el paso anterior.(A.7) Para calcular la razón gas-petróleo instantánea se necesita conocer la relación de permeabilidades. (C. De esta forma se obtienen tres valores de . (C. 5.

A’2 y A’C. también se lee el valor de Gp/N verdadero correspondiente al intervalo en estudio. Los valores correctos de Np2/N y Ri2 serán los valores de Np1/N y Ri1 para la siguiente etapa. se lee el valor verdadero de Np2/N correspondiente a p2. El procedimiento del paso 8 puede obviarse calculando una relación gas-petróleo instantánea promedia. A2 y A3 se grafican contra los valores de Np2/N asumidos. se reemplaza en la Ec. . En el mismo papel se grafican los valores A’1. Los valores de Gp/N del paso 2. 8. En el punto de cruce de estas curvas.7.8) En este caso se dibuja la relación gas-petróleo en el punto medio de . El procedimiento de cálculo se repite tantas veces como sea necesario.20) obteniendo así el valor correcto de la saturación. Cuando los valores seleccionados son bien adecuados y espaciados resulta una línea recta. (1. A1. Con este valor se obtiene el valor verdadero de la relación de permeabilidades y luego el valor de Ri2.Np/N y no en el punto Np2/N como antes. Al seleccionar los valores de Np2/N debe hacerse de modo tal que el punto de corte de líneas ocurra en un punto intermedio entre los valores de Np2/N asumidos para evitar extrapolaciones y con ello crecimiento del error. así: (C. Una vez obtenido el valor correcto de Np2/N.

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