Factor de forma at�mica

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En f�sica, se denomina factor de forma at�mica, o tambi�n factor de dispersi�n o de
difusi�n at�mica a una cantidad que expresa la capacidad de un �tomo de dispersar
una onda electromagn�tica. El factor de forma at�mica depende de la naturaleza de
la interacci�n entre la onda y el �tomo, dependiente a su vez del tipo de la
radiaci�n incidente. En la cristalograf�a de rayos X, neutrones o electrones se
utilizan los factores de dispersi�n at�mica para calcular el factor de estructura,
a partir del cual se puede determinar la estructura molecular de un s�lido en
estado cristalino.

�ndice
1 Definici�n general
2 Dispersi�n de rayos X
2.1 Interpolaciones
2.2 Dispersi�n an�mala
2.3 Efecto Compton
2.4 �tomos en mol�culas
3 Dispersi�n de neutrones
3.1 Interacciones nucleares
3.2 Interacciones magn�ticas
4 Dispersi�n de electrones
4.1 Aproximaciones
4.2 Interpolaciones
4.3 Correcci�n no esf�rica
5 Notas
6 Referencias
7 Enlaces externos
Definici�n general

Diagrama que muestra la relaci�n entre los vectores de onda incidente, emitida, el
vector de dispersi�n y el �ngulo de dispersi�n
El factor de dispersi�n at�mico {\displaystyle f(\mathbf {k} )} f({\mathbf {k}})
surge en la descripci�n de la dispersi�n de una onda electromagn�tica
{\displaystyle \Psi _{i}(\mathbf {r} )} \Psi _{i}({\mathbf {r}}) con vector de
onda {\displaystyle \mathbf {k} _{i}} {\mathbf {k}}_{i} por un �tomo o ion. La
expresi�n para la onda dispersada {\displaystyle \Psi _{f}(\mathbf {r} )} \Psi _{f}
({\mathbf {r}}) es:

{\displaystyle \Psi _{f}(\mathbf {r} )=\Psi _{i}(\mathbf {r} )f(\mathbf

{k} )\mathrm {e} ^{-i\mathbf {k} _{f}\cdot \mathbf {r} }} \Psi _{f}({\mathbf
{r}})=\Psi _{i}({\mathbf {r}})f({\mathbf {k}}){\mathrm {e}}^{{-i{\mathbf
{k}}_{f}\cdot {\mathbf {r}}}}
donde {\displaystyle \mathbf {k} _{f}} {\mathbf {k}}_{f} es el vector de onda de
la onda dispersada y {\displaystyle \mathbf {k} } {\mathbf {k}} es el vector de
dispersi�n,n. 1? definido como el vector diferencia entre los vectores de onda de
los haces dispersado e incidente:

{\displaystyle \mathbf {k} =\mathbf {k} _{f}-\mathbf {k} _{i}} {\mathbf

{k}}={\mathbf {k}}_{f}-{\mathbf {k}}_{i}
El factor de dispersi�n at�mica se define como la transformada de Fourier de la
funci�n de densidad espacial {\displaystyle \rho (\mathbf {r} )} \rho ({\mathbf
{r}}) del �tomo, es decir, es una descripci�n de la �forma� at�mica en el espacio
rec�proco. Matem�ticamente se expresa as�:

{\displaystyle f(\mathbf {k} )=\int _{0}^{\infty }\rho (\mathbf {r} )\mathrm {e}
^{i\mathbf {k} \cdot \mathbf {r} }\mathrm {d} \mathbf {r} } f({\mathbf {k}})=\int
_{0}^{{\infty }}\rho ({\mathbf {r}}){\mathrm {e}}^{{i{\mathbf {k}}\cdot {\mathbf
{r}}}}{\mathrm {d}}{\mathbf {r}}
Dispersi�n de rayos X

Factores de dispersi�n at�mica de rayos X para �tomos de ox�geno (en azul), cloro
(en verde), ani�n Cl- (magenta) y cati�n K+ (rojo).
Los rayos X no interact�an con el n�cleo at�mico, pero son dispersados por la nube
electr�nica del �tomo; la amplitud del haz de rayos X dispersado depende del n�mero
at�mico {\displaystyle Z} Z, por lo que los rayos X no son eficaces para la
detecci�n de elementos ligeros como el hidr�geno o la identificaci�n precisa de los
�tomos en la muestra, debido al d�bil contraste entre elementos adyacentes de la
Tabla Peri�dica. La funci�n {\displaystyle \rho (\mathbf {r} )} \rho ({\mathbf
{r}}) representa en este caso la densidad electr�nica alrededor del n�cleo del
�tomo. El factor de dispersi�n at�mica se expresa en electrones (e-). En la
difracci�n de rayos X se suele tratar a {\displaystyle \rho (\mathbf {r} )} \rho
({\mathbf {r}}) como una funci�n esf�rica, aproximaci�n v�lida en la mayor�a de
aplicaciones de esta t�cnica.1?

Los primeros c�lculos del factor de dispersi�n at�mico se realizaron tomando solo
en cuenta la dispersi�n el�stica para un �tomo con simetr�a esf�rica que contiene
{\displaystyle Z} Z electrones independientes.2?3?4? Esta aproximaci�n para el
factor de dispersi�n el�stica {\displaystyle f_{0}} f_{0} se puede escribir como la
suma de los factores de dispersi�n de cada electr�n:

{\displaystyle f_{0}(\mathbf {k} )=4\pi \sum _{i=1}^{Z}\int _{0}^{\infty }\rho _{i}

(r){\frac {\sin {kr}}{kr}}r^{2}{\mbox{d}}r=4\pi \sum _{i=1}^{Z}\int
_{0}^{\infty }\rho _{i}(r)J_{0}(kr)r^{2}{\mbox{d}}r} f_{0}({\mathbf {k}})=4\pi
\sum _{{i=1}}^{Z}\int _{0}^{{\infty }}\rho _{i}(r){\frac {\sin {kr}}{kr}}r^{2}
{\mbox{d}}r=4\pi \sum _{{i=1}}^{Z}\int _{0}^{{\infty }}\rho _{i}(r)J_{0}(kr)r^{2}
{\mbox{d}}r
donde {\displaystyle \rho _{i}(r)} \rho _{i}(r) es la densidad electr�nica del
electr�n {\displaystyle i} i y {\displaystyle J_{0}} J_{0} es la funci�n de Bessel
esf�rica de orden 0. Al no tomar en cuenta las interacciones entre electrones, el
factor de forma at�mica {\displaystyle f_{0}} f_{0} deviene un n�mero real. Esta
aproximaci�n es apropiada cuando la energ�a de los rayos X incidentes es alta
comparada con la energ�a de enlace de los electrones. En el caso extremo en que el
vector de dispersi�n tenga magnitud nula, el factor de forma es igual al n�mero
at�mico del �tomo:

{\displaystyle f_{0}(0)=Z} f_{0}(0)=Z

Interpolaciones
Las Tablas internacionales de cristalograf�a listan los valores de los factores de
dispersi�n at�mica para los diferentes �tomos e iones en funci�n de la resoluci�n,
expresada como {\displaystyle \sin {(\theta )}/\lambda } \sin {(\theta )}/\lambda .
5? En la pr�ctica, se utilizan funciones de interpolaci�n para cuantificar los
factores de dispersi�n. La funci�n m�s com�n es v�lida para valores de
{\displaystyle \sin {(\theta )}/\lambda } \sin {(\theta )}/\lambda comprendidos
entre 0 y 2 �, que corresponde a la resoluci�n para la mayor parde de los
experimentos de difracci�n.

{\displaystyle f_{0}\left({\frac {\sin {\theta }}{\lambda }}\right)\approx \sum

_{i=1}^{4}a_{i}\mathrm {e} ^{-b_{i}\left({\frac {\sin {\theta }}
{\lambda }}\right)^{2}}+c\,} f_{0}\left({\frac {\sin {\theta }}
{\lambda }}\right)\approx \sum _{{i=1}}^{4}a_{i}{\mathrm {e}}^{{-b_{i}\left({\frac
{\sin {\theta }}{\lambda }}\right)^{2}}}+c\,
Los valores de {\displaystyle a_{1}} a_1, {\displaystyle b_{1}} b_{1},
{\displaystyle a_{2}} a_{2}, {\displaystyle b_{2}} b_{2}, {\displaystyle a_{3}}
a_3, {\displaystyle b_{3}} b_{3}, {\displaystyle a_{4}} a_{4}, {\displaystyle
b_{4}} b_{4} y {\displaystyle c} c se encuentran igualmente en las Tablas
internacionales de cristalograf�a.
Para resoluciones entre 2 y 6 �, se usa con preferencia la funci�n de interpolaci�n
logar�tmica siguiente:6?

{\displaystyle \ln {\left[f_{0}\left({\frac {\sin {\theta }}

{\lambda }}\right)\right]}\approx \sum _{i=1}^{3}a_{i}s^{i}.} \ln
{\left[f_{0}\left({\frac {\sin {\theta }}{\lambda }}\right)\right]}\approx \sum
_{{i=1}}^{3}a_{i}s^{i}.
Dispersi�n an�mala

Valores de {\displaystyle f''} f'' y {\displaystyle f'} f' en funci�n de la energ�a

de la onda incidente
Cuando la energ�a de los rayos X es similar a la energ�a de enlace que mantiene a
los electrones en un determinado nivel at�mico, {\displaystyle f_{0}} f_{0} deja de
ser una aproximaci�n v�lida para el factor de forma at�mica. En este caso la
dispersi�n de los rayos X por los electrones se puede describir mediante el modelo
del oscilador arm�nico amortiguado en presencia de una fuerza externa, donde los
osciladores �los electrones� entran en resonancia con el campo electromagn�tico,
oscilando en fase con este.7? Dichos electrones pueden adem�s absorber energ�a de
los rayos X y alcanzar un nivel de energ�a at�mico superior. Al decaer al nivel
at�mico fundamental, los electrones emiten radiaci�n caracter�stica cuya energ�a es
la diferencia entre los niveles excitado y fundamental.

La dispersi�n an�mala se describe matem�ticamente por un n�mero complejo, el factor

de forma at�mica an�malo:7? que, al contrario que {\displaystyle f_{0}} f_{{0}},
depende de la frecuencia de oscilaci�n de la onda electromagn�tica incidente,
relacionada con el vector de onda por la velocidad de la luz {\displaystyle c} c:
{\displaystyle \omega =c|\mathbf {k} _{i}|} \omega =c|{\mathbf k}_{i}|.

{\displaystyle f_{a}(\omega )=f'(\omega )+if''(\omega )} f_{{a}}(\omega )=f'(\omega

)+if''(\omega )
La parte real {\displaystyle f'} f' se conoce como t�rmino dispersivo; la parte
imaginaria, {\displaystyle f''} f'', es el t�rmino de absorci�n, por estar
relacionada con la secci�n eficaz de absorci�n at�mica {\displaystyle \sigma }
\sigma de la siguiente forma:

{\displaystyle f''(\omega )={\frac {mc\omega \sigma (\omega )}{4\pi e^{2}}}}

f''(\omega )={\frac {mc\omega \sigma (\omega )}{4\pi e^{2}}}
donde {\displaystyle m} m y {\displaystyle e} e son la masa y carga del electr�n
respectivamente. {\displaystyle f'} f' y {\displaystyle f''} f'' est�n relacionadas
por las ecuaciones de Kramers-Kronig.8? As�, {\displaystyle f'} f' se puede
calcular a partir de {\displaystyle f''} f'':

{\displaystyle f'(\omega )={\frac {2}{\pi }}\int _{0}^{\infty }{\frac {\omega

'f''(\omega ')}{\omega ^{2}-\omega '^{2}}}d\omega '} f'(\omega )={\frac {2}
{\pi }}\int _{0}^{{\infty }}{\frac {\omega 'f''(\omega ')}{\omega ^{2}-\omega
'^{2}}}d\omega '
El factor de forma at�mica total {\displaystyle f} f es la suma del factor el�stico
y el factor an�malo:

{\displaystyle f=f_{0}+f'(\omega )+if''(\omega )} f=f_{{0}}+f'(\omega )+if''(\omega

)
Efecto Compton
El efecto Compton consiste en una transferencia de energ�a entre un fot�n del haz
incidente y un electr�n del �tomo. La probabilidad de que esto ocurre es mayor para
energ�as del haz mayores que la energ�a de enlace de los electrones. Mientras que
en los experimentos de cristalograf�a de rayos X la radiaci�n emitida por los
procesos inel�sticos se puede sustraer f�cilmente de los puntos de difracci�n
cristalina sin necesidad de cuantificar el efecto, en algunos experimentos de
difracci�n en materiales no cristalinos, es conveniente tener en cuenta la
contribuci�n a la dispersi�n total de los distintos modos de interacci�n para
obtener una medida m�s precisa de la difracci�n el�stica.9? En esto casos se usa un
factor at�mico de forma generalizado que incluye estados excitados de los
electrones:

{\displaystyle f=\langle \Psi _{f}|\sum _{j}\mathrm {e} ^{i\mathbf {k} \cdot

\mathbf {r} _{j}}|\Psi _{i}\rangle } f=\langle \Psi _{f}|\sum _{j}{\mathrm
{e}}^{{i{\mathbf {k}}\cdot {\mathbf {r}}_{j}}}|\Psi _{i}\rangle
El valor exacto de esta expresi�n se puede calcular para el �tomo de hidr�geno.
Para otros �tomos, se puede utilizar el m�todo anal�tico propuesto por Bloch en
193410? o las aproximaciones de Waller y Hartree. 11?

�tomos en mol�culas

localizaci�n de la densidad electr�nica en dos �tomos enlazados

Los �tomos forman a menudo enlaces entre ellos, dando lugar a mol�culas. Estos
enlaces deforman la nube de electrones de los �tomos. El efecto de esta deformaci�n
en el factor de dispersi�n at�mica es generalmente peque�o, pero debe tomarse en
cuenta para conocer en detalle la densidad electr�nica en un s�lido. La funci�n de
densidad electr�nica se calcula a partir de la del �tomo aislado mediante la
adici�n de t�rminos perturbativos El factor de forma de los �tomos constituyentes
de la mol�culas es la transformada de Fourier de la funci�n de densidad perturbada.

Hay tres tipos de contribuciones a la densidad de electrones:

Los electrones centrales m�s cercanos al n�cleo at�mico no participan en los

enlaces qu�micos, por lo que su distribuci�n {\displaystyle \rho _{c}} \rho _{c} es
esf�rica, al igual que en el caso de �tomos aislados.
La distribuci�n de los electrones de valencia se ve afectada de dos maneras por los
enlaces qu�micos:
El cambio de potencial altera la fuerza de la interacci�n de los electrones de
valencia con el n�cleo at�mico y, por ende, el radio de su distribuci�n espacial.
Los electrones compartidos entre los �tomos conformantes de la mol�cula no adoptan
una distribuci�n esf�rica.
La densidad total de electrones del �tomo es, por tanto, la suma de tres
contribuciones:12?

{\displaystyle \rho (\mathbf {r} )=\rho _{c}(\mathbf {r} )+\rho _{v}^{e}(\mathbf

{r} )+\rho _{v}^{a}(\mathbf {r} )} \rho ({\mathbf r})=\rho _{c}({\mathbf r})+\rho
_{v}^{e}({\mathbf r})+\rho _{v}^{a}({\mathbf r})
donde {\displaystyle \rho _{v}^{e}(\mathbf {r} )} \rho _{v}^{e}({\mathbf r}) y
{\displaystyle \rho _{v}^{a}(\mathbf {r} )} \rho _{v}^{a}({\mathbf r}) denotan las
contribuciones esf�ricas y no esf�ricas a la funci�n de densidad de los electrones
de valencia.

Para describir la contribution esf�rica de los electrones de valencia, se usa un

factor {\displaystyle \kappa } \kappa para denotar la contracci�n o expansi�n de
la densidad electr�nica de valencia en un �tomo aislado {\displaystyle \rho _{v,0}}
\rho _{{v,0}}:

{\displaystyle \rho _{v}^{e}(\mathbf {r} )=\kappa ^{3}p_{v}\rho _{v,0}(\kappa

\mathbf {r} )} \rho _{{v}}^{e}({\mathbf {r}})=\kappa ^{3}p_{v}\rho _{{v,0}}(\kappa
{\mathbf {r}})
donde {\displaystyle p_{v}} p_{v} representa la poblaci�n de electrones de valencia
que adoptan una distribuci�n esf�rica.

Para la contribuci�n no esf�rica de los electrones de valencia, la densidad de

electrones, expresada en un sistema de coordenadas polares, se descompone en una
parte radial y una parte angular:

{\displaystyle \rho _{v}^{a}(\mathbf {r} )=\rho _{R}(r)\cdot \rho _{\Theta }(\theta

,\varphi )=\kappa '^{3}\rho _{R,0}(\kappa 'r)\cdot \rho _{\Theta }(\theta
,\varphi )} \rho _{v}^{a}({\mathbf {r}})=\rho _{R}(r)\cdot \rho _{{\Theta }}
(\theta ,\varphi )=\kappa '^{3}\rho _{{R,0}}(\kappa 'r)\cdot \rho _{{\Theta }}
(\theta ,\varphi )
El t�rmino angular {\displaystyle \rho _{\Theta }(\theta ,\varphi )} \rho _{{\Theta
}}(\theta ,\varphi ) se expresa como una expansi�n en arm�nicos esf�ricos
{\displaystyle Y^{\ell ,m}(\theta ,\varphi )} Y^{{\ell ,m}}(\theta ,\varphi ),
definidos en t�rminos de los polinomios asociados de Legendre {\displaystyle
P^{\ell ,m}(\cos {\theta })} P^{{\ell ,m}}(\cos {\theta }) para {\displaystyle
-\ell \leq m\leq \ell } -\ell \leq m\leq \ell como:

{\displaystyle Y^{\ell ,m}(\theta ,\varphi )=(-1)^{m}{\sqrt {{\frac {(2\ell +1)}

{4\pi }}{\frac {(\ell -|m|)!}{(\ell +|m|)!}}}}P^{\ell ,m}(\cos {\theta })\mathrm
{e} ^{im\varphi }} Y^{{\ell ,m}}(\theta ,\varphi )=(-1)^{m}{\sqrt {{\frac {(2\ell
+1)}{4\pi }}{\frac {(\ell -|m|)!}{(\ell +|m|)!}}}}P^{{\ell ,m}}(\cos {\theta })
{\mathrm {e}}^{{im\varphi }}
Como la distribuci�n de densidad electr�nica del �tomo es una funci�n real, es
preferible la utilizaci�n de arm�nicos esf�ricos reales {\displaystyle y^{\ell ,m}}
y^{{\ell ,m}}:13?

{\displaystyle \rho _{v}^{a}(\mathbf {r} )=\sum _{\ell =0}^{\infty }\kappa

'^{3}\rho _{R,0}^{\ell }(\kappa 'r)\sum _{m=-\ell }^{\ell }p_{\ell ,m}y^{\ell ,m}
(\theta ,\varphi )} \rho _{v}^{a}({\mathbf {r}})=\sum _{{\ell
=0}}^{{\infty }}\kappa '^{3}\rho _{{R,0}}^{{\ell }}(\kappa 'r)\sum
_{{m=-\ell }}^{{\ell }}p_{{\ell ,m}}y^{{\ell ,m}}(\theta ,\varphi )
donde {\displaystyle p_{\ell ,m}} p_{{\ell ,m}} es la poblaci�n de electrones de
valencia que contribuye al t�rmino angular.

Sumando los distintos t�rminos, se obtiene:14?

{\displaystyle \rho (\mathbf {r} )=\rho _{c}(\mathbf {r} )+\kappa ^{3}p_{v}\rho

_{v,0}(\kappa \mathbf {r} )+\sum _{\ell =0}^{\infty }\kappa '^{3}\rho
_{R,0}^{\ell }(\kappa 'r)\sum _{m=-\ell }^{\ell }p_{\ell ,m}y^{\ell ,m}(\theta
,\varphi )} \rho ({\mathbf {r}})=\rho _{{c}}({\mathbf {r}})+\kappa ^{3}p_{v}\rho
_{{v,0}}(\kappa {\mathbf {r}})+\sum _{{\ell =0}}^{{\infty }}\kappa '^{3}\rho
_{{R,0}}^{{\ell }}(\kappa 'r)\sum _{{m=-\ell }}^{{\ell }}p_{{\ell ,m}}y^{{\ell ,m}}
(\theta ,\varphi )
En el caso de un cristal, la densidad electr�nica at�mica de un �tomo est� sujeta a
las limitaciones impuestas por simetr�a, que determinan cu�les de los t�rminos
{\displaystyle \ell ,m} \ell ,m pueden estar presentes en la expresi�n para la
funci�n {\displaystyle \rho (\mathbf {r} )} \rho ({\mathbf {r}}). Los par�metros
{\displaystyle \kappa } \kappa , {\displaystyle \kappa '} \kappa ', {\displaystyle
p_{v}} p_{v} y {\displaystyle p_{\ell ,m}} p_{{\ell ,m}} se pueden obtenerse por
refinamiento de la estructura cristalina, siempre que existan datos a muy alta
resoluci�n.

Dispersi�n de neutrones
Los neutrones interact�an con el n�cleo de los �tomos y con su momento magn�tico

Interacciones nucleares

Componentes real (en verde) e imaginaria (en azul) de la amplitud de dispersi�n

{\displaystyle b} b del is�topo de europio 151Eu en funci�n de la energ�a de los
neutrones incidentes. El rango de energ�as de los neutrones t�rmicos se indica en
naranja.15?
La dispersi�n de un neutr�n libre por un n�cleo es mediada por la interacci�n
fuerte. La longitud de onda de los neutrones t�rmicos �del orden de ŗ y neutrones
fr�os �de hasta varias decenas de ŗ es entre 4 y 5 �rdenes de magnitud mayor que el
tama�o del n�cleo y el haz de neutrones libres incidente se comporta como un onda
plana; el n�cleo act�a como una fuente puntual secundaria y el haz de neutrones
dispersados es una onda esf�rica. A pesar de tratarse de un fen�meno cu�ntico,
puede explicarse en t�rminos cl�sicos mediante el principio de Fresnel - Huygens.

Para representar matem�ticamente la distribuci�n de densidad espacial del n�cleo,

{\displaystyle \rho (\mathbf {r} )} \rho ({\mathbf {r}}), infinitesimalmente
peque�a en comparaci�n con la longitud de onda de los neutrones, se usa la
distribuci�n de Dirac {\displaystyle \delta } \delta . El pseudopotencial de Fermi
{\displaystyle V_{f}(\mathbf {r} )} V_{f}({\mathbf {r}}) que describe la
dispersi�n en este caso es:

{\displaystyle V_{f}(\mathbf {r} )={\frac {h^{2}}{2\pi m_{n}}}b\delta (\mathbf

{r} )} V_{f}({\mathbf {r}})={\frac {h^{2}}{2\pi m_{n}}}b\delta ({\mathbf {r}})
donde {\displaystyle h} h est la constante de Planck, {\displaystyle m_{n}} m_{n}
la masa del neutr�n y {\displaystyle b} b, la amplitud de dispersi�n, expresada en
unidades de longitud por ser su tranformada Fourier proporcional a la amplitud de
la onda esf�rica.n. 2? Como la transformada de Fourier de la funci�n delta de Dirac
es igual a 1, la amplitud de dispersi�n es independiente del �ngulo de dispersi�n
{\displaystyle 2\theta } 2\theta . Por tratarse de una interacci�n nuclear, la
amplitud de dispersi�n es diferente para cada is�topo y var�a de manera irregular
entre los elementos vecinos en la tabla peri�dica y entre is�topos de un mismo
elemento . La amplitud de dispersi�n solo se puede determinar experimentalmente,
puesto que la teor�a de las fuerzas nucleares no es apropiada para calcular o
predecir su valor a partir de otras propiedades del n�cleo.16? El Instituto
Nacional de Est�ndares y Tecnolog�a ha tabulado los valores de {\displaystyle b} b
para neutrones t�rmicos, de longitudes de onda entre 1 y 4 �.17? Dichos datos
tambi�n se encuentran en las Tablas internacionales de cristalograf�a.18?

La amplitud de dispersi�n {\displaystyle b} b depende de la energ�a de los

neutrones incidentes, sobre todo cuando esta sobrepasa los 0,1 eV. Normalmente, la
energ�a necesaria para excitar el n�cleo es superior a la de los neutrones
utilizados en los experimentos de difracci�n, por lo que no se suele observar una
dispersi�n an�mala significativa. Cuando este efecto llega a ser importante, como
es el caso para el is�topo de boro 10B, {\displaystyle b} b debe describirse como
un n�mero complejo

{\displaystyle b=b'+ib''} b=b'+ib''

La componente imaginaria {\displaystyle b''} b'' representa la variaci�n de fase de
{\displaystyle b} b debido a la absorci�n de los neutrones incidentes, que tambi�n
da lugar a dispersi�n incoherente. En la pr�ctica, para simplificar el an�lisis de
datos, no se suelen usar m�s que is�topos poco absorbentes; en el ejemplo del boro,
se prefiere utilizar 11B.

Interacciones magn�ticas

Las l�neas continuas corresponden a las integrales radiales de orden 0 (em rojo), 2
(en negro) y 4 (en azul) para el vanadio(IV); las l�neas discontinuas, para el
cobre(II). Los valores representados en el gr�fico est�n extra�dos de las Tablas
internacionales de cristalograf�a.18?
El neutr�n es un fermi�n y, como tal, posee un esp�n, que interact�a con los
momentos magn�ticos �tanto de esp�n como orbitales� de los electrones desapareados
de los orbitales externos de ciertos �tomos, como los electrones de las subcapas
electr�nicas d en los metales de transici�n, 4f en las tierras raras y 5f en los
act�nidos, dando lugar a la dispersi�n magn�tica. En este caso, {\displaystyle \rho
(\mathbf {r} )} \rho ({\mathbf {r}}) representa la distribuci�n espacial de los
momentos magn�ticos de los electrones desapareados. Como los orbitales electr�nicos
implicados en este fen�meno tienen un tama�o comparable a la longitud de onda de
los neutrones, el factor de dispersi�n magn�tica es de una forma similar al factor
de dispersi�n para los rayos X; sin embargo, solo los electrones de valencia
contribuyen a la dispersi�n magn�tica. Por tanto, y al contrario de lo que ocurre
en la dispersi�n nuclear, el objeto con el que interact�a el haz de neutrones tiene
una talla efectiva relativamente grande, lo que conduce a una disminuci�n r�pida
del factor de dispersi�n magn�tico en funci�n de {\displaystyle \sin
{(\theta )}/\lambda } \sin {(\theta )}/\lambda .19? una segunda diferencia con la
dispersi�n nuclear estriba en que el factor de dispersi�n magn�tico no depende de
is�topo, sin del estado de oxidaci�n del �tomo.

El factor de dispersi�n magn�tico se escribe en funci�n del operador densidad de

magnetizaci�n {\displaystyle {\hat {M}}(\mathbf {r} )} {\hat {M}}({\mathbf {r}}),
que cuantifica el momento magn�tico por unidad de volumen en el punto
{\displaystyle \mathbf {r} } {\mathbf {r}}, de la siguiente manera:

{\displaystyle f_{m}(\mathbf {k} )={\frac {\displaystyle {\langle q|\int

_{0}^{\infty }{\hat {M}}(\mathbf {r} )\mathrm {e} ^{i\mathbf {k} \cdot \mathbf
{r} }\mathrm {d} r^{3}|q\rangle }}{\displaystyle {\langle q|\int _{0}^{\infty }
{\hat {M}}(\mathbf {r} )\mathrm {d} r^{3}|q\rangle }}}} f_{m}({\mathbf
{k}})={\frac {\displaystyle {\langle q|\int _{0}^{{\infty }}{\hat {M}}({\mathbf
{r}}){\mathrm {e}}^{{i{\mathbf {k}}\cdot {\mathbf {r}}}}{\mathrm d}r^{3}|
q\rangle }}{\displaystyle {\langle q|\int _{0}^{{\infty }}{\hat {M}}({\mathbf
{r}}){\mathrm d}r^{3}|q\rangle }}}
donde {\displaystyle \langle q|} \langle q| representa un estado cu�ntico del
�tomo. En el caso especial que el vector de dispersi�n sea cero, el factor de
dispersi�n magn�tico {\displaystyle f_{m}(0)} f_{m}(0) ser� proporcional al momento
magn�tico total del �tomo. En el caso en que el momento orbital est� �bloqueado� y
un solo orbital de simetr�a esf�rica contribuya al factor de dispersi�n magn�tica,
este se escribe como:20?

{\displaystyle f_{m}(\mathbf {k} )={\overline {J_{0}}}(\mathbf {k} )+\left(1-{\frac

{2}{g}}\right){\overline {J_{2}}}(\mathbf {k} )} f_{m}({\mathbf {k}})=\overline
{J_{0}}({\mathbf {k}})+\left(1-{\frac {2}{g}}\right)\overline {J_{2}}({\mathbf
{k}})
donde {\displaystyle g} g est le factor de Land� y las funciones {\displaystyle
{\overline {J_{\ell }}}} \overline {J_{{\ell }}} son las integrales radiales de la
funci�n de onda radial {\displaystyle \psi _{r}(r)} \psi _{r}(r) de los electrones
desapareados, definidas como:

{\displaystyle {\overline {J_{\ell }}}(\mathbf {k} )=4\pi \int _{0}^{\infty }

J_{\ell }(kr)|\psi _{r}(r)|^{2}r^{2}{\mbox{d}}r} \overline {J_{{\ell }}}({\mathbf
{k}})=4\pi \int _{0}^{{\infty }}J_{{\ell }}(kr)|\psi _{r}(r)|^{2}r^{2}{\mbox{d}}r
donde {\displaystyle J_{\ell }} J_{{\ell }} representa a la funci�n de Bessel
esf�rica de orden {\displaystyle \ell } \ell .

Si el momento orbital no est� bloqueado, el factor de dispersi�n magn�tica se

expresa as�:

{\displaystyle f_{m}(\mathbf {k} )={\overline {J_{0}}}(\mathbf {k} ){\frac {g_{S}}

{g}}+\left({\overline {J_{0}}}(\mathbf {k} )+{\overline {J_{2}}}(\mathbf
{k} )\right){\frac {g_{L}}{g}}} f_{m}({\mathbf {k}})=\overline {J_{0}}({\mathbf
{k}}){\frac {g_{S}}{g}}+\left(\overline {J_{0}}({\mathbf {k}})+\overline {J_{2}}
({\mathbf {k}})\right){\frac {g_{L}}{g}}
con

{\displaystyle {\begin{array}{rcl}g_{S}&=&\displaystyle {\frac {J(J+1)-

L(L+1)+S(S+1)}{J(J+1)}}\\[2ex]g_{L}&=&\displaystyle {\frac {J(J+1)+L(L+1)-S(S+1)}
{2J(J+1)}}\\[2ex]g&=&\displaystyle {1+{\frac {g_{S}}{2}}}\end{array}}}
{\begin{array}{rcl}g_{S}&=&\displaystyle {{\frac {J(J+1)-L(L+1)+S(S+1)}
{J(J+1)}}}\\[2ex]g_{L}&=&\displaystyle {{\frac {J(J+1)+L(L+1)-S(S+1)}{2J(J+1)}}}\\
[2ex]g&=&\displaystyle {1+{\frac {g_{S}}{2}}}\end{array}}
donde {\displaystyle L} L es el momento angular orbital, {\displaystyle S} S es el
esp�n electr�nico y {\displaystyle J} J el momento angular electr�nico total.

Si el orbital no tiene simetrr�a esf�rica, las integrales radiales {\displaystyle

{\overline {J_{\ell }}}} \overline {J_{{\ell }}} de orden superior a 2 se deben
tener en cuenta en los c�lculos.

Dispersi�n de electrones
Un haz de electrones interact�a tanto con el potencial el�ctrico como el magn�tico
de los �tomos que encuentra en su camino, y el factor de dispersi�n electr�nico es
la transformada de Fourier de la distribuci�n del potencial {\displaystyle \varphi
(\mathbf {r} )} \varphi ({\mathbf {r}}).21? Al contrario de lo que ocurre en los
casos de dispersi�n de rayos X o de neutrones, la distribuci�n {\displaystyle
\varphi (\mathbf {r} )} \varphi ({\mathbf {r}}) no est� localizada alrededor de un
�tomo, sino que es una funci�n continua de {\displaystyle \mathbf {r} } {\mathbf
{r}} que depende del conjunto de todos los �tomos; no obstante, se puede expresar
como la suma de de las distribuciones {\displaystyle \varphi _{i}(\mathbf {r} )}
\varphi _{i}({\mathbf {r}}) de los �tomos situados en las posiciones
{\displaystyle \mathbf {r} _{i}} {\mathbf {r}}_{i}:

{\displaystyle \varphi (\mathbf {r} )=\sum _{i}\varphi _{i}(\mathbf {r} -\mathbf

{r} _{i})} \varphi ({\mathbf {r}})=\sum _{i}\varphi _{i}({\mathbf {r}}-{\mathbf
{r}}_{i})
La distribuci�n del potencial el�ctrico, que es el t�rmino predominante en la
interacci�n con electrones es una funci�n peri�dica denotada {\displaystyle \varphi
_{e}(\mathbf {r} )} \varphi _{e}({\mathbf {r}}) y la onda dispersada
{\displaystyle \psi _{f}(\mathbf {r} )} \psi _{f}({\mathbf {r}}) viene dada por la
ecuaci�n de Schr�dinger independiente del tiempo:

{\displaystyle {\overrightarrow {\nabla }}^{2}\psi _{f}(\mathbf {r} )+{\frac {8\pi

^{2}me}{h^{2}}}\left[E+\varphi _{e}(\mathbf {r} )\right]\psi _{f}(\mathbf {r} )=0}
{\overrightarrow {\nabla }}^{2}\psi _{f}({\mathbf {r}})+{\frac {8\pi ^{2}me}
{h^{2}}}\left[E+\varphi _{e}({\mathbf {r}})\right]\psi _{f}({\mathbf {r}})=0
en esta ecuaci�n, {\displaystyle m} m es la masa relativista de los electrones
incidentes, {\displaystyle E} E es su energ�a cin�tica y {\displaystyle e} e, la
carga del electr�n.22? La correcci�n relativista de la masa en reposo del electr�n
{\displaystyle m_{0}} m_{0} es necesaria porque el potencial de aceleraci�n de los
electrones en los experimentos de difracci�n var�a entre los 10 y 200 voltios, que
les imparte una velocidad {\displaystyle v} v entre un 20 y un 70 de la velocidad
de la luz {\displaystyle c} c. Aplicando esta correcci�n, la masa del electr�n y su
longitud de onda son:

{\displaystyle m={\frac {m_{0}}{\sqrt {1-({\frac {v}{c}})^{2}}}}\,,~\lambda ={\frac

{h}{m_{0}c}}{\frac {\sqrt {1-({\frac {v}{c}})^{2}}}{\frac {v}{c}}}} m={\frac
{m_{0}}{{\sqrt {1-({\frac {v}{c}})^{2}}}}}\,,~\lambda ={\frac {h}{m_{0}c}}{\frac
{{\sqrt {1-({\frac {v}{c}})^{2}}}}{{\frac {v}{c}}}}
La soluci�n de la ecuaci�n de Schr�dinger resulta en:

{\displaystyle \psi _{f}(\mathbf {r} )=\psi _{i}(\mathbf {r} )+{\frac {2\pi me}
{h^{2}}}\int _{0}^{\infty }{\frac {\mathrm {e} ^{-i\mathbf {k} |\mathbf {r}
-\mathbf {r'} |}}{|\mathbf {r} -\mathbf {r'} |}}\varphi _{e}(\mathbf {r'} )\psi
_{f}(\mathbf {r'} ){\mbox{d}}\mathbf {r'} } \psi _{f}({\mathbf {r}})=\psi _{i}
({\mathbf {r}})+{\frac {2\pi me}{h^{2}}}\int _{0}^{{\infty }}{\frac {{\mathrm
{e}}^{{-i{\mathbf {k}}|{\mathbf {r}}-{\mathbf {r'}}|}}}{|{\mathbf {r}}-{\mathbf
{r'}}|}}\varphi _{e}({\mathbf {r'}})\psi _{f}({\mathbf {r'}}){\mbox{d}}{\mathbf
{r'}}
donde {\displaystyle \psi _{i}} \psi _{i} representa la onda incidente. Se trata de
una expresi�n recurrente, pues {\displaystyle \psi _{f}} \psi _{f} aparece en la
integral, y el c�lculo del factor de dispersi�n ateni�ndose a la definici�n general
es bastante m�s complicado que en el caso de los rayos X.

Aproximaciones

Factores de dispersi�n del ox�geno para electrones (en negro) y rayos X (en azul).
Gr�fico efectuado a partir de los datos en las Tablas internacionales de
cristalograf�a.5?22?
Los factores de forma at�mica para electrones, {\displaystyle f_{e}} f_{e}, pueden
calcularse a partir de los hom�logos para los rayos X {\displaystyle f_{X}} f_{X}
mediante la f�rmula de Mott,6? que, aproximando para �tomos aislados y de simetr�a
esf�rica, se escribe as�:

{\displaystyle f_{e}(\mathbf {k} )={\frac {8\pi ^{2}me^{2}}{h^{2}}}{\frac {Z-f_{X}

(\mathbf {k} )}{|\mathbf {k} |^{2}}}={\frac {me^{2}}{2h^{2}}}\left({\frac
{\lambda }{\sin {\theta }}}\right)^{2}\left(Z-f_{X}(\mathbf {k} )\right)} f_{e}
({\mathbf {k}})={\frac {8\pi ^{2}me^{2}}{h^{2}}}{\frac {Z-f_{X}({\mathbf {k}})}
{|{\mathbf {k}}|^{2}}}={\frac {me^{2}}{2h^{2}}}\left({\frac {\lambda }{\sin
{\theta }}}\right)^{2}\left(Z-f_{X}({\mathbf {k}})\right)
donde {\displaystyle Z} Z es el n�mero at�mico; {\displaystyle f_{e}} f_{e} se
expresa en �. Esta f�rmula toma en cuenta tanto la dispersi�n el�stica de la nube
electr�nica, como la del n�cleo y no es v�lida para �ngulos de dispersi�n muy
bajos, puesto que el segundo t�rmino de la expresi�n diverge para {\displaystyle
\mathbf {k} =0} {\mathbf {k}}=0; En este caso, se usa la f�rmula de Ibers:23?

{\displaystyle f_{e}(\mathbf {0} )={\frac {4\pi ^{2}me^{2}}{3h^{2}}}Z\langle

r^{2}\rangle } f_{e}({\mathbf {0}})={\frac {4\pi ^{2}me^{2}}{3h^{2}}}Z\langle
r^{2}\rangle
donde {\displaystyle \langle r^{2}\rangle } \langle r^{2}\rangle es el valor medio
del radio del �tomo al cuadrado.

El factor at�mico de forma tambi�n se puede expresar en t�rminos de la permitividad

del vac�o {\displaystyle \epsilon _{0}} \epsilon _{0}:24?

{\displaystyle {\begin{array}{rcl}f_{e}(\mathbf {k} )&=&\displaystyle {{\frac {2\pi

me^{2}}{h^{2}\epsilon _{0}}}{\frac {Z-f_{X}(\mathbf {k} )}{|\mathbf {k} |^{2}}}}\\
[2ex]f_{e}(\mathbf {0} )&=&\displaystyle {{\frac {\pi me^{2}}{3h^{2}\epsilon
0}}Z\langle r^{2}\rangle }\end{array}}} {\begin{array}{rcl}f_{e}({\mathbf
{k}})&=&\displaystyle {{\frac {2\pi me^{2}}{h^{2}\epsilon _{0}}}{\frac {Z-f_{X}
({\mathbf {k}})}{|{\mathbf {k}}|^{2}}}}\\[2ex]f_{e}({\mathbf
{0}})&=&\displaystyle {{\frac {\pi me^{2}}{3h^{2}\epsilon 0}}Z\langle r^{2}\rangle
}\end{array}}
Interpolaciones
Los valores de los factores at�micos de forma de los �tomos e iones para valores de
{\displaystyle \sin(\theta )/\lambda } \sin(\theta )/\lambda entre 0 y 6 �|-1 se
listan en las Tablas internacionales de cristalograf�a.22? Dichos valores se pueden
interpolar por una suma de cinco gaussianas:25?

{\displaystyle f_{e}\left({\frac {\sin {\theta }}{\lambda }}\right)\approx \sum

_{i=1}^{5}a_{i}\mathrm {e} ^{-b_{i}\left({\frac {\sin {\theta }}
{\lambda }}\right)^{2}}} f_{e}\left({\frac {\sin {\theta }}
{\lambda }}\right)\approx \sum _{{i=1}}^{5}a_{i}{\mathrm {e}}^{{-b_{i}\left({\frac
{\sin {\theta }}{\lambda }}\right)^{2}}}
Los par�metros {\displaystyle a_{1}} a_1, {\displaystyle b_{1}} b_{1},
{\displaystyle a_{2}} a_{2}, {\displaystyle b_{2}} b_{2}, {\displaystyle a_{3}}
a_3, {\displaystyle b_{3}} b_{3}, {\displaystyle a_{4}} a_{4}, {\displaystyle
b_{4}} b_{4}, {\displaystyle a_{5}} a_{5} y {\displaystyle b_{5}} b_{5} aparecen
asimismo en las Tablas internacionales de cristalograf�a.

Correcci�n no esf�rica
Al igual que los rayos X, los electrones son sensibles a la forma de la nube
electr�nica, caracterizada por la distribuci�n del potencial {\displaystyle \varphi
({\vec {r}})} \varphi ({\vec {r}}). Los enlaces qu�micos dan lugar a una
desviaci�n de la simetr�a esf�rica de los electrones externos. Para �ngulos de
dispersi�n altos, la f�rmula de Mott es siempre v�lida, siempre que se usen valores
de {\displaystyle f_{X}} f_{X} corregidos.26?