Entalpia de Neutralización

Práctica N° 2

Duque Ángela C.I. 26622789

Ramírez Gabriela C.I. 27239451
Módulo N°3 Sección: 01
Semestre: 2019-1 Año: 2019

Departamento de Química
Laboratorio de Química II
Universidad Nacional Experimental del Táchira

Resumen
La práctica realizada estuvo enfocada en la determinación de la entalpia de
neutralización entre un ácido fuerte (HCl) y una base fuerte (NaOH), y entre un ácido
débil (CH3COOH) y una base fuerte (NaOH). Se inició con una experiencia
semejante usando como reactivo agua (H2O) para acostumbrarse al uso del
calorímetro y demás reactivos e instrumentos, ejecutando el mismo procedimiento
que se aplicará con las soluciones acidas para así posteriormente realizar la práctica
sin percances debido a que se debe ser eficaz y rápido durante la misma. Para la
primera experiencia hecha con agua, el objetivo de la misma constaba en
determinar la constante del calorímetro, para ello se requirió realizar dicha
experiencia dos veces para obtener una variación de temperaturas de agua fría,
agua caliente y la mezcla de ambas. El uso del calorímetro (en este caso se usó un
recipiente de anime) se debe a que él actúa como un sistema cerrado donde no
permite la liberación de materia y así las combinaciones de las sustancias serán
más optimas ya que no habrá pérdida significativa, sólo varia el cambio de energía
la cual es medida mediante el termómetro insertado por un orificio en la parte
superior del calorímetro mientras se está sometido al movimiento de una plancha
de agitación que hace girar un pequeño magneto que está insertado dentro del
calorímetro. Mismo procedimiento se realizó con las soluciones acidas, primero con
la combinación del NaOH con HCL y luego NaOH con CH3COOH, en esta
experiencia se determina la entalpia de neutralización.
 Introducción
La práctica a realizar tiene como fin poder entender cómo transcurre el
intercambio energía de procesos químicos entre el sistema y el entorno, en la
mayoría de los casos esta energía se intercambia en forma de calor, aspecto
fundamental de la termoquímica, que es el estudio de las transformaciones que
sufre la energía calorífica en las reacciones químicas.
Cuando la reacción desprende calor se denomina exotérmica, y si la reacción
absorbe calor se denomina endotérmica. La mayoría de las reacciones acurren a
presión atmosférica, usando generalmente el calor de reacción a presión constante,
para llevar a cabo las experiencias se usa un calorímetro que trabaja como un
sistema cerrado, donde se obtendría que el calor coincide con la entalpia siendo la
ecuación ∆𝐻 = 𝑞p. La entalpia es una función de estado, no depende de la
trayectoria solo depende de su estado inicial y final, por lo tanto se puede decir que
el calor que interviene en una reacción será el mismo aun si se realiza en una o
varias etapas.
Las funciones termodinámicas varían dependiendo de las condiciones de
temperatura, presión y estado (líquido, sólido, gaseoso), por lo tanto para poder
comparar funciones termodinámicas, se definen unas condiciones estándar que
están tabuladas, estas condiciones son: temperatura a 25°C o 298K, presión a 1atm;
de esta manera se puede definir la entalpia estándar de una reacción como el
cambio de entalpia de los reactivos y productos bajo condiciones estándar.
Se habla también de energía interna y se define como la magnitud que
designa la energía almacenada por un sistema de partículas, aquellos procesos
donde ocurre cambios de energía interna, se realizan a presión constante, la
variación de energía interna viene dado por la forma ∆𝐸 = 𝑞 − 𝑊 que el intercambio
entre calor y trabajo. En las reacciones química solo se realiza trabajo presión-
volumen W = (P∆𝑉) para determinar si hay un expansión o compresión de volumen
contra una presión externa, si las reacciones son llevadas a cabo a presión
constante, el W=0 quedando el cambio de energía interna en función solo del calor
que libera o absorbe el sistema ∆𝐸 = 𝑞 a volumen constante.
 La entalpia está dada en función de la energía interna y trabajo hecho por el
sistema ∆𝐻 = ∆𝐸 + ∆(𝑃𝑉), cuando la reacción se lleva a cabo a presión y volumen
constante la expresión queda en función de la variación de la energía interna, y se
dijo también que cuando en la energía interna no hay trabajo queda en función del
calor, por lo tanto se puede deducir que ∆𝐻 = 𝑞 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 donde
los reactivos y productos son líquidos o sólidos y el calor absorbido o liberado es
igual al cambio de energía interna, de esta forma 𝑞𝑣 = ∆𝐸 = ∆𝐻 = 𝑞𝑝.
El calorímetro es usado para medir la absorción o liberación energía en forma
de calor, funciona a volumen constante y como un sistema cerrado, en esta
experiencia se empleará el uso de un calorímetro de anime el cual absorberá
pequeñas cantidades de calor, en dicho proceso se procederá a determinar la
constante del calorímetro que servirá para el proceso de neutralización, esta
𝑞𝑝
constante viene dada de la siguiente forma 𝐾 = ∆𝑇 donde q es calculada como la

diferencia del liberado y el calor absorbido qcalorimetro=qliberada-qabsorbida para el cálculo

de q se hace por medio del producto de la masa del reactivo, calor especifico y
variación de temperatura.
Aquí se introduce el termino de disociación, que es cuando una molécula
posee átomos unos más electronegativos que otros, estos compuestos al disolverse
en agua divide las moléculas dando lugar a iones negativos, quiere decir, ocurre
una separación de una molécula en sus iones cuando se disuelve en agua, existe
la disociación de electrolitos fuertes, en la experiencia se usaran HCL y NaOH, estos
compuestos al disolverse en agua se disocian completamente (en sus iones y
cationes); y la disociacion de electrolitos débiles como es el vinagre (CH 3COOH)
estos compuestos al disolverse en agua se disocian solo en una pequeña cantidad,
quedando la mayoría del compuesto sin disociarse.
El proceso de neutralización se lleva a cabo mediante una base (en nuestro
caso NaOH) y acido (HCL y CH3COOH), y se define como la transferencia de un
protón desde el ácido hacia la base.
 Objetivos

Objetivo general

Determinar la entalpia de neutralización, entre un ácido fuerte y una base fuerte y,

entre un ácido débil y una bese fuerte

Objetivos específicos

 Determinar la constante del calorímetro que se empleará en la experiencia

 Determinar y comparar las entalpias de neutralización de algunos ácidos y
bases comunes

Datos experimentales y Cálculos

Tabla 1. Datos experimentales para la determinación de la constante del

calorímetro
Temperatura del agua fría (ºC) 25,2 26,1 25,65
Temperatura del agua caliente (ºC) 60 60 60
Temperatura máxima alcanzada por la 43,3 42,9 43,1
mezcla (ºC)

Tabla 2. Datos experimentales para la determinación de la entalpía de

neutralización entre ácido fuerte y una base fuerte
Temperatura de la solución de HCL (ºC) 25,3
Temperatura de la solución de NaOH (ºC) 25,8
Temperatura máxima alcanzada por la mezcla (ºC) 32,5

Tabla 3. Datos experimentales para la determinación de la entalpía de

neutralización entre ácido débil y una base fuerte
Temperatura de la solución de CH3COOH (ºC) 25,3
Temperatura de la solución de NaOH (ºC) 31,9
Temperatura máxima alcanzada por la mezcla (ºC) 33,8
OBSERVACIONES: La temperatura del NaOH fue tomada recién realizada recién
hecha la solución.
PARTE A: DETERMINACION DE LA CONSTANTE DEL CALORIMETRO
Calor liberado por el agua caliente: qliberado= m.Cp.∆T
m=1g/ml . 100ml = 100g
qliberado= 100g * 1 cal/g ºC * (60-25,65) ºC
 qliberado= 3435 cal
Calor absorbido por agua fría: qabsorbido= m.Cp.∆T
m=1g/ml . 100ml = 100g
qabsorbido = 100g * 1 cal/g ºC * (43,1-25,65) ºC
qabsorbido = 1745 cal
Calor absorbido por el calorímetro: qc = qliberado - qabsorbido
qc = 3435cal – 1745cal = 1690cal
Variación de la temperatura ΔT (Tm – Tagua frìa) (ºC)
ΔT = (43,1-25,65) ºC = 17,45 ºC
qc
Constante del calorímetro (cal / ºC) 𝐾 = ΔT
1690𝑐𝑎𝑙
𝐾 = 17,45 = 96,84 𝑐𝑎𝑙/ ºC
ºC

Tabla 4. Resultados obtenidos en la determinación de la constante del

calorímetro
Calor liberado por el agua caliente (cal) 3435
Calor absorbido por agua fría (cal) 1745
Calor absorbido por el calorímetro (cal) 1690
Variación de la temperatura ΔT (Tm – Tagua frìa) (ºC) 17,45
Constante del calorímetro (cal / ºC ) 96,84

Tabla 5.
Soluciones Concentración Densidad (g/ml) Cp (cal/ g ºC)
(M)
HCL 1 1,02 0.932
CH3COOH 1 1,01 0,977
NaOH 1 1 1

PARTE B: DETERMINACION DE LA ENTALPIA DE NEUTRALIZACION

 Mezcla de HCl + NaOH
Calor absorbido por el calorímetro (cal): Qc = K ∆Tc = K(Tm - Tb)
Qc = 96,84 * (32,5 – 25,8)
Qc = 648,828 cal
Calor absorbido por la mezcla (cal): Qm = ma.Cpa.(Tm - Ta) + mb.Cpb.(Tm - Tb)
ma= 100ml * 1,02 g/ml = 102g mb=100ml * 1 g/ml =100g
Cpa = 0,932 cal/ g ºC Cpb = 1 cal/ g ºC
Ta = 25,3 ºC Tb= 25,8 ºC
Qm= 102g * 0,932 cal/ g ºC * (32,5-25,3) ºC + 100g * 1 cal/ g ºC * (32,5-25,8) ºC
Qm = 684,4608 cal + 620 cal = 1304,46 cal = Qr
Moles de agua producidos (mol): n= M*L
n= 1 mol/ L* 100x10-3 L = 0,1 mol
𝑄𝑛
Entalpía de neutralización (cal / mol H2O): ∆𝐻 = 𝑛𝐻2 𝑂

1953,28𝑐𝑎𝑙
Qn= Qm + Qc ∆𝐻 = 0,1 𝑚𝑜𝑙

Qn = 1304,46 cal + 648,828 ∆𝐻 = 19532,8 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

Qn = 1953,28 cal

Tabla 6. Resultados obtenidos para la mezcla de HCl + NaOH

Calor absorbido por el calorímetro (cal) 648,828
Calor absorbido por la mezcla (cal) 1304,46
Moles de agua producidos (mol) 0,1
Entalpía de neutralización (cal / mol H2O) 19532,8

 Mezcla de CH3COOH + NaOH

Calor absorbido por el calorímetro (cal): Qc = K ∆Tc = K(Tm - Tb)
Qc = 96,84 * (33,9 – 31,9)
Qc = 193,69 cal
Calor absorbido por la mezcla (cal): Qm = ma.Cpa.(Tm - Ta) + mb.Cpb.(Tm - Tb)
ma= 100ml * 1,01 g/ml = 101g mb=100ml * 1 g/ml =100g
Cpa = 0,977 cal/ g ºC Cpb = 1 cal/ g ºC
Ta = 25,3 ºC Tb= 31,9 ºC
Qm= 101g * 0,977 cal/ g ºC * (33,8-25,3) ºC + 100g * 1 cal/ g ºC * (33,8-31,9) ºC
Qm = 838,75 cal + 190 cal = 1028,75 cal= Qr
Moles de agua producidos (mol): n= M*L
n= 1 mol/ L* 100x10-3 L = 0,1 mol
𝑄𝑛
Entalpía de neutralización (cal / mol H2O): ∆𝐻 = 𝑛𝐻2 𝑂

1222,44𝑎𝑙
Qn= Qm + Qc ∆𝐻 = 0,1 𝑚𝑜𝑙

Qn = 1028,75cal + 193,69cal ∆𝐻 = 12224,4 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

Qn = 1222,44 cal
Tabla 7. Resultados obtenidos para la mezcla de CH3COOH + NaOH
Calor absorbido por el calorímetro (cal) 193,69
Calor absorbido por la mezcla (cal) 1028,75
Moles de agua producidos (mol) 0,1
Entalpía de neutralización (cal / mol H2O) 12224,4

Reacciones químicas:
 Mezcla de HCl + NaOH
HCl + NaOH → NaCl + H2O
 Mezcla de CH3COOH + NaOH
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O

Discusión de Resultados

Una vez realizados todos los experimentos y obtenidos los resultados, se

tiene como primera parte la determinación de la constante del calorímetro siendo la
cantidad de calor absorbido por el aparto por cada grado centígrado del aumento
de la temperatura del sistema, en este caso se opta por la realización de este
experimento en dos ocasiones para obtener un promedio y que haya una corrección
entre ellos debido a que al tomar la temperatura , al momento de hallar esta
constante se presenta principalmente la variable de la temperatura, que es
directamente proporcional al calor. Antes de realizar la determinación de las
entalpias de reacción debe medirse la constate del calorímetro, es importante que
todas las experiencias o experimentos posteriores que vayan a ser realizados en el
mismo calorímetro sean realizadas con el mismo volumen con el que se determinó
la constante, de lo contrario los cálculos estarían errados. Algunos de los errores
que se presentaron en el momento de realizar este procedimiento o que afectaron
directamente el cálculo de los resultados fueron el uso del termómetro, el tiempo de
espera al medir las temperaturas, al momento de transferir el agua caliente al
calorímetro esta pudo haberse desbordado, y el cerrado del calorímetro al no ser lo
más efectiva o rápido posible.

En cuanto a la determinación de la entalpia de neutralización, realizada con

una reacción acido-base el calor absorbido o desprendido a presión y temperatura
constante indica la variación de entalpia estándar de dicha reacción. Las reacciones
de neutralización utilizadas HCl + NaOH y CH3COOH + NaOH (ambas acido-base)
son fuertemente exotérmicas (liberan energía en este caso en forma de calor), el
calorímetro funciona como un protector aislante, en el experimento realizado se
observa que ambas soluciones se encuentran muy cercanas a la temperatura
ambiente a excepción de la temperatura del NaOH en la reacción con el CH3COOH
debido a que la solución estaba recién elaborada y no había llegado a temperatura
ambiente una vez tomados los datos y realizado el experimento, una vez hecha la
mezcla se observa que la temperatura aumenta esto sucede porque la reacción es
exotérmica y parte del calor que desprende esta reacción es absorbido por la propia
disolución y por esta razón sube la temperatura y otra parte es absorbido por el
calorímetro, en el caso en la que la solución de NaOH tiene mayor temperatura esta
influye directamente la temperatura máxima de la mezcla y al mismo tiempo influye
en todos los cálculos realizados para determinar la entalpia de neutralización.

Conclusión

 Al determinar la constante del calorímetro se obtuvo que es de 96,84 calorías

por cada grado centígrado de aumento de todo el sistema,
 Se realizó el experimento para la determinación de las entalpias con las
reacciones de neutralización y se tiene que las entalpias son influenciadas
por lo mencionado en la discusión de resultados, y al compararlas
observamos que la variación de temperaturas en ambos son un poco
diferente, en cuanto a la CH3COOH + NaOH es menor por tanto la entalpia
es menor esto debido a que ya el compuesto estaba a un temperatura
diferente a la del ambiente, al contrario de la otra mezcla cuya entalpia fue
mayor.