Laboratorio 1: Sólidos Suspendidos Totales – Sólidos Totales.

Ramírez, Carlos; Silva, Claudio; Vera, Jonathan.

GRUPO; 01, HORARIO; Martes 19:00 a 23:00.

Departamento de Ingeniería en Obras Civiles, Facultad de Ingeniería, Universidad Santiago de
Chile, Av. Ecuador 3659, Estación Central, Santiago, Chile.

Resumen: El laboratorio tiene como objetivo principal la obtención de Sólidos Suspendidos

Totales y Sólidos Totales de una muestra de agua obtenida desde el desengrasador de la
universidad y posteriormente reposada por un par de semanas.
Para la obtención de dichas cantidades se utilizaron métodos de APHA-AWWA-WPCF, 1980, el
método 2540 B, que permite medir el contenido de sólidos totales de la muestra, mediante el
muestreo, secado de muestras en baño maría a 90°C y posterior secado en horno a 103 – 105 °C. y
el método 2540 D que permite medir el contenido de sólidos suspendidos totales de muestra
mediante el muestreo, filtración al vacío y posterior secado en horno a 103 – 105 °C. . En cuanto a
los resultados, se han podido obtener en promedio 7285 mg/L de sólidos totales y 6603 mg/L de
sólidos suspendidos totales de la muestra, valores elevados debido a la procedencia de la muestra.

Palabras clave: Sólidos, Suspendidos, Totales, Agua, Desengrasador.

INTRODUCCIÓN:
Los sólidos, según el capítulo “2540 SOLIDS#(43)*”, de Standard methods for the
examination of water and waste water, 13st edn. (APHA-AWWA-WPCF, 1980), se refieren
a toda materia suspendida o disuelta en agua o aguas residuales. Estos pueden afectar la
calidad del agua, pudiendo inducir una reacción fisiológica desfavorable del consumidor si
el contenido de estos es muy alto, es por esto que se dispone de un límite de 500 mg de
sólidos disueltos / L, deseable para clasificar el agua como potable.
El análisis de los sólidos es de vital importancia para el control de los procesos biológicos y
físicos del tratamiento de aguas residuales, a su vez es necesario para evaluar el
cumplimiento de las limitaciones de los efluentes de aguas residuales del organismo
regulador.
El análisis de sólidos descrito y ejecutado en el presente laboratorio se debe ejecutar para
el control tanto del efluente como el afluente de una planta de tratamiento de aguas
servidas y de esta manera controlar la calidad de agua tanto al ingreso como a la salida de
la planta, evaluando la calidad de procesamiento del agua servida.
MATERIALES Y MÉTODOS
Sustrato o material estudiado: La muestra fue obtenida desde el desengrasador del casino
de la universidad y almacenada por un par de semanas en un recipiente plástico de
aproximadamente 1 litro de capacidad. El aspecto de esta era de gran turbiedad, color negro
un olor a agua estancada.

Modelo procedimental: El procedimiento fue realizado según lo descrito en el “American

Public Health Association, Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater”, métodos; “2540 B. Total Solids Dried at 103–105°C” y “2540 D. Total
Suspended Solids Dried at 103–105°C”

Equipos y Materiales; Membrana Fisher de fibra de vidrio, equipo de filtración por vacío,
estufa para operar de 103°C – 105°C, equipo baño maría, desecador, balanza de precisión,
probetas, bomba de vacío, crisoles, plato de pesaje de aluminio inerte, pinzas metálicas.

SOLIDOS TOTALES

•Se obtuvo el peso del crisol que se iba a utilizar en el ensayo. Para lo cual se utilizó la
balanza de precisión pudiendo obtener el peso inicial.
• Se depositó en el crisol distintos volúmenes de muestra. Se agito previamente la
muestra en el recipiente en que se encontraba para volver a re-suspender cualquier
partícula que haya sedimentado con el fin de homogeneizarla.
• Se llevó el crisol al equipo de baño maría, por aproximadamente 60 minutos a una
temperatura de 90°C. Con la finalidad de quitar la mayor cantidad de humedad hasta que
se formó una “pasta”.
• Una vez reducido en gran cantidad el volumen de la muestra se procedió a llevar a
la estufa por aproximadamente 60 minutos más a una temperatura de 103 – 105 °C. La
muestra no se lleva directamente a la estufa dado que esta entraría en ebullición, y la
ebullición es violenta lo cual podría provocar pérdidas de muestra.
• Se retiró la muestra de la estufa y la dejo enfriar en el desecador el cual contenía
zeolita, con la finalidad de llevar la muestra a temperatura ambiente en un ambiente sin
humedad, por aproximadamente 30 minutos.
• Una vez se extrajo el crisol del desecador y se procedió a pesar nuevamente, para
así obtener nuestro peso final.

SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES

• Obtención del peso de la membrana de filtración. Para lo cual se utilizó una
balanza de precisión y un plato de pesaje de aluminio inerte, tarando el plato de pesaje en
primera instancia y posteriormente depositando la membrana en el crisol con lo cual fue
posible obtener el peso de este.
• Colocar membrana en el equipo de filtración por vacío con el lado arrugado hacia
arriba. Se tomó la membrana con las pinzas metálicas y se depositó en el equipo de vacío,
para una mejor fijación se procedió a mojar la membrana con una pequeña cantidad de
agua destilada
• Verter la muestra en el equipo de filtración por vacío. Se agitó la muestra en el
recipiente en que se encontraba para volver a re-suspender cualquier partícula que haya
sedimentado, con el fin de homogeneizar la muestra, se procedió a tomar un volumen de
la muestra y verterlo sobre la membrana con lo cual se comenzó de inmediato la succión
por aproximadamente 3 minutos hasta que la filtración se completó
• Con las mismas pinzas que se depositó la membrana en el equipo de filtración por
vacío se removió esta y se depositó sobre el mismo plato de pesaje donde se pesó
inicialmente la membrana para ser llevada a la estufa donde la muestra fue secada por 60
minutos a una temperatura de 103 – 105 °C
• Se retiró la muestra de la estufa y la dejo enfriar en el desecador el cual contenía
zeolita, con la finalidad de llevar la muestra a temperatura ambiente en un ambiente sin
humedad, por aproximadamente 30 minutos.
• Una vez que se extrajo la muestra del desecador se procedió a pesar la membrana
nuevamente en el mismo plato de pesaje que se realizó todo el experimento, para no
tener variaciones en el peso de este.

Análisis analítico:

SOLIDOS TOTALES
Es la porción de sólidos totales retenidos por un filtro entre 0,6 - 0,8 μm. Estos en su
mayoría son de origen orgánico y son sedimentables y/o coloidales. Son los principales
responsables de la turbiedad en el agua, los sólidos totales permitieron medir el contenido
de sólidos totales de la muestra, mediante el muestreo, secado de muestra en baño maría
a 90°C y posterior secado en horno a 103 – 105 °C. (Método 2540 B, APHA-AWWA-WPCF,
1980)

SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES

Según (Metcalf & Eddy, 1995) se define el contenido de sólidos totales como la materia
que se obtiene como residuo después de someter al agua a un proceso de evaporación a
entre 103 y 105 °C. No se define como solida aquella materia que se pierde durante la
evaporación debido a su alta presión de vapor, esto permite medir el contenido de sólidos
suspendidos totales de muestra mediante el muestreo, filtración al vacío y posterior
secado en horno a 103 – 105 °C. (Método 2540 D, APHA-AWWA-WPCF, 1980)

Análisis de datos:

SOLIDOS TOTALES

Para el análisis de datos se utilizó la siguiente expresión;

 (𝐴−𝐵)
𝑆𝑆𝑇(𝑚𝑔/𝑙) = × 1000 (ec. 1)
𝑉(𝑚𝑙)
Donde
𝐴: 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎
𝐵: 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑣𝑎𝑐í𝑜
𝑉: 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑑𝑜

SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES

Para el análisis de datos se utilizó la siguiente expresión;

𝑚𝑔 (𝐵−𝐴)
𝑆𝑇 ( )= × 1000 (ec.2)
𝑙 𝑉(𝑚𝑙)
Donde:
𝐴: 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑣𝑎𝑐í𝑜
𝐵: 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎
𝑉: 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑑𝑜

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

SOLIDOS TOTALES
Los datos obtenidos en el laboratorio para sólidos totales se muestran resumidos en la
siguiente tabla; el cual, contemplan la numeración del crisol, su peso, la cantidad de
muestra agregada y el peso de sólidos totales después de colocarlos en la estufa:

Tabla 1. Levantamiento de datos.

Crisol Peso recipiente Volumen Volumen Peso recip. +

(g) muestra muestra muestra seca
agregada (ml) agregada (L) (g)
1 32,6340 15 0,015 32,7407
2 31,9405 30 0,030 32,1570
3 31,6357 20 0,020 31,7862

Utilizando la ecuación (ec.1) definida anteriormente, podemos obtener la cantidad de

sólidos totales en mg/L.
 Tabla 2. Sólidos Totales.

Crisol Peso recipiente Volumen Peso recip. + Sólidos Totales ST

(mg) muestra muestra seca (mg/L)
agregada (ml) (g)
1 32.634,0 15 32.740,7 7.113,33
2 31.940,5 30 32.157,0 7.216,67
3 31.635,7 20 31.786,2 7.525,00

Como se ha observado, la cantidad de sólidos totales de la muestra presenta un promedio

de 7.285 mg/L.

La desviación estándar para este método según APHA-AWWA-WPCF, 1980, es de 6.0

mg/L. Para los datos indicados anteriormente indicados la desviación estándar es de
214,17 mg/L.

SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES

Para el ensayo de sólidos suspendidos totales, se encuentra tabulados en la siguiente
tabla los datos de entrada; el cual, muestra el número del filtro Fisher, su peso, el
volumen de la muestra agregada y el peso de la membrana con la muestra seca.

Tabla 3. Levantamiento de datos 2.

Membrana Peso filtro (g) Volumen Peso filtro +

Fisher muestra muestra (g)
agregada (ml)
21 0,1332 10 0,2003
27 0,1351 10 0,2019
28 0,1344 5 0,1665

Utilizando la ecuación (ec.2), se ha podido obtener la cantidad de sólidos suspendidos

totales de nuestra muestra filtrada por la membrana Fisher. Lo anterior se encuentra
resumida en la siguiente tabla:
 Tabla 4. Sólidos Suspendidos Totales.

MEMBRANA Peso Filtro Volumen Peso Filtro + Sólidos

FISHER (mg) Muestra Muestra Suspendidos
Agregada (mg) Totales SST
(mL) (mg/L)
21 133,2 10 200,3 6.710
27 135,1 10 201,9 6.680
28 134,4 5 166,5 6.420

Como se ha podido observar la cantidad de sólidos suspendidos totales se encuentran con

un promedio de 6.603 mg/L.
La desviación estándar para este método según APHA-AWWA-WPCF, 1980, es de 2.8
mg/L. Para los datos indicados anteriormente indicados la desviación estándar es de
159,48 mg/L.
CONCLUSIONES

En ambos métodos el contenido de sólidos totales y suspendidos totales supera por una
gran brecha el máximo permitido para ser considerada agua potable, esto condice con la
procedencia de las muestras, una cámara desgrasadora de alcantarillado de la cocina de la
universidad.

Las muestras se encuentran con una gran cantidad de sólidos, se debe reducir esta
cantidad al 7% aproximadamente para que se considere potable.

En ambos métodos las desviaciones estándares fueron bastante elevadas, esto se deduce
que puede ser por;

1. Inexperiencia de los estudiantes en la ejecución del método y control de muestras.

2. Poca exactitud en la medición del volumen las muestras.

3. Falla en el equipo de vacío en el caso de sólidos suspendidos totales.

4. Ejecución del ensayo por múltiples personas, propiciando el error.

5. Baja cantidad de muestras en comparación con las que se calcula la precisión en

APHA-AWWA-WPCF. (1980).

REFERENCIAS:

Metcalf & Eddy, I. (1995). Ingeniería de Aguas Residuales Tratamiento, Vertido y

Reutilización . Madird : McGraw-Hill/Interamericana de España, S.A.

American Public Health Association – American Water Works Association – Water

Environment Federation, APHA-AWWA-WPCF. (1980). Standard methods for the
examination of water and waste water, 13st edn. American Public Health Association,
Washington, DC, 1072 pp.