1.

- Trastornos producidos por las respuestas inmunitarias:

Reacciones alérgicas y las reacciones frente a los tejidos propios y células del
cuerpo (autoinmunidad)
2.- Amiloidosis:
Enfermedad en la que una proteína anormal, procedente en algunos casos de
fragmentos de inmunoglobulinas, se deposita en los tejidos.
3.- Tipos de inmunidad:
Innata: (natural o nativa) Mecanismos de defensa que están presentes incluso
antes de la infección y que han evolucionado para reconocer específicamente los
microorganismos y proteger a los individuos frente a las infecciones.
Adaptativa: (adquirida o específica) Formada por mecanismos que son
estimulados (<<se adaptan>>) a los microorganismos y permiten reconocer
sustancias microbianas y no microbianas.
 La adaptativa es más potente que la innata. Es la primera línea de defensa,
que siempre está dispuesta para prevenir y erradicar las infecciones.

INMUNIDAD INNATA
4.- Principales componentes de la inmunidad innata:
Barreras epiteliales que bloquean la entrada de microorganismos
Células fagocíticas (Principalmente neutrófilos y macrófagos)
Células dendríticas
Linfocitos citolíticos naturales (NK)
Varias proteínas plasmáticas, como las proteínas del sistema del complemento.
5.- Reacciones celulares más importantes de la inmunidad innata:
- INFLAMACIÓN: Proceso mediante el cual los leucocitos fagocíticos son atraídos
y activados para destruir los microorganismos
- DEFENSA ANTIVÍRICA: Mediada por células dendríticas y linfocitos NK.
6.- Patrones moleculares asociados al patógeno:
Componentes de microorganismos que son compartidos por microorganismos
relacionados y con frecuencia son esenciales para la infecciosidad de estos
patógenos.
7.- Patrones moleculares asociados al peligro:
Moléculas liberadas por células lesionadas y necróticas.
 Estas moléculas son reconocidas por los “Receptores para el
reconocimiento de patrones” (receptores de señuelo tipo TOLL) (TLR)
8.- TLR:
Situados en la superficie celular y en endosomas. Pueden reconocer e iniciar
respuestas celulares frente a microorganismos extracelulares ingeridos
9.- NF-kB (factor nuclear kappa beta):
Activa la producción de citocinas y proteínas que estimulan las actividades
microbicidas de diversas células (sobre todo los fagocitos).
10.- Otros receptores celulares que se unen a los microorganismos para
iniciar la fagocitosis:
RECEPTORES PARA RESIDUOS DE MANOSA: Típicos de las glucoproteínas de
los microbios, pero no del anfitrión
RECEPTORES PARA OPSONINAS: Como anticuerpos y proteínas del
complemento que recubren los microorganismos.
11.- Ejemplos de barreras mecánicas a la entrada de microorganismos desde
el medio externo:
Epitelios de la piel y de los aparatos digestivo y respiratorio
12.- Moléculas antimicrobianas producidas por las células epiteliales:
Defensinas
Linfocitos localizados en los epitelios
13.- Son fagocitos de la sangre que pueden ser atraídos rápidamente hacia
cualquier foco de la infección:
Neutrófilos y monocitos.
 Los monocitos que entran en los tejidos y maduran se llaman macrófagos
14.- Células dendríticas:
Producen interferones de tipo I
Intervienen en el contexto de presentación antigénica.
15.- Interferones de tipo I:
Citocinas antivíricas que inhiben la infección por el virus y la replicación vírica.
16.- Linfocitos citolíticos o NK:
Ofrecen protección temprana frente a muchos virus y bacterias intracelulares.
17.- Proteínas del sistema de complemento:
Algunas de las proteínas plasmáticas más importantes del sistema inmunitario
innato.
18.- ¿Quién activa al sistema del complemento en la inmunidad innata?
Microorganismos que utilizan las vías alternativa y de la lectina.
19.- ¿Quién activa al sistema del complemento en la inmunidad adaptativa?
Anticuerpos que utilizan la vía clásica
20.- Otras proteínas circulantes de la inmunidad innata:
Lectina fijadora de manosa
Proteína C reactiva
 Ambas moléculas recubren microorganismos para su fagocitosis
 El surfactante pulmonar también es un componente de la inmunidad innata,
y ofrece protección frente a los microorganismos inhalados.

INMUNIDAD ADAPTATIVA
21.- ¿Quién forma el sistema inmunitario adaptativo?
Linfocitos y sus productos (como los anticuerpos)
22.- Diferencia entre los linfocitos innatos y adaptativos:
Los adaptativos no son específicos de los microorganismos de forma inherente, y
son capaces de reconocer un gran conjunto de sustancias extrañas.
23.- Tipos de inmunidad adaptativa:
HUMORAL: Protege frente a los microorganismos extracelulares y sus toxinas
CELULAR: responsable de la defensa frente a los microorganismos intracelulares
24.- Inmunidad humoral:
Mediada por los linfocitos B (derivados de la médula ósea) y sus productos
secretados, los anticuerpos
25.- Inmunidad celular:
Mediada por los linfocitos T (derivados del timo)
COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO: CÉLULAS, TEJIDOS Y
MOLÉCULAS SELECCIONADAS:
26.- Principales clases de linfocitos y sus funciones:
LINFOCITO B Secreción de anticuerpos
LINFOCITO T CD4 Activación de los macrófagos
Inflamación
Estimulación de los linf B
LINFOCITO T CD8 Muerte de la célula infectada

27.- Linfocitos vírgenes:

Linfocitos maduros que no han entrado en contacto con el antígeno para el que
son específicos
28.- Linfocitos efectores:
Después de su activación por el reconocimiento de antígenos y de otras señales.
Ya realizan la función de eliminar microorganismos.
29.- Linfocitos de memoria:
Viven en estado de alerta estimulada y tienen mejor capacidad de combatir al
microorganismo en el caso de que vuelva.
30.- Proceso de diferenciación de los linfocitos en linfocitos efectores y de
memoria:
LINFOCITO T: Se forma a partir de precursores en el timo. Circula en la sangre de
forma madura, y en las zonas de linf T de los órganos linfáticos periféricos. Cada
linfocito T reconoce un Ag específico unido a la célula por medio de un receptor de
los linfocitos T (RLT)
 Estructura del RLT del linfocito T: formado por un heterodímero unido por
enlaces disulfuro y formado por una cadena polipeptídica alfa y una beta, cada una
de las cuales tiene una región variable (de unión al antígeno) y una región
constante. Cada RLT está unido no covalentemente a cinco cadenas polipeptídicas,
que forman el complejo CD3 y el dímero de cadenas ζ. Una pequeña población de
linfocitos T maduros expresa otro tipo de RLT formado por cadenas polipeptídicas gamma
y delta. Otra pequeña subpoblación de linfocitos T expresa marcadores que se encuentran
en los linfocitos NK. Además de CD3 y de las proteínas , los linfocitos T expresan otras
diversas proteínas que colaboran con el RLT en las respuestas funcionales. Estas incluyen
CD4, CD8, CD2, integrinas y CD28.
 Durante la presentación antigénica, las moléculas CD4 se unen a las moléculas del CPH de
clase II que están presentando un antígeno, y las moléculas CD8 se unen a las moléculas
del CPH de clase I.
 LINFOCITOS B:

Tres requisitos antes de considerar que un trastorno se debe verdaderamente a autoinmunidad:

1) presencia de una reacción inmunitaria específica para algún antígeno o tejido propio;

2) datos de que dicha reacción no es secundaria a la lesión tisular, sino que tiene un significado
patogénico primario, y

3) ausencia de otra causa bien definida de la enfermedad.