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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

INDICE

INTRODUCCION ................................................................................................................................ 2
OBJETIVOS ......................................................................................................................................... 3
PRACTICA N°01 ................................................................................................................................. 4
RECONOCIMIENTO DE LOS EQUIPOS Y MATERIALES DEL LABORATORIO DE
PETROLEO Y DERIVADOS ......................................................................................................... 4
PRACTICA N°02 ............................................................................................................................... 19
DETERMINACIÓN DE CLORUROS TOTALES EN EL AGUA DE FORMACIÓN ............. 19
PRACTICA N°03 ............................................................................................................................... 23
DETERMINACIÓN DE CLORUROS Y SALES EN UNA MUESTRA DE PETRÓLEO ..... 23
PRACTICA N°04 ............................................................................................................................... 26
DETERMINACIÓN DE LA GRAVEDAD °API DE UNA MUESTRA DE PETRÓLEO
CRUDO POR EL MÉTODO DEL PICNÓMETRO Y DEL HIDRÓMETRO .......................... 26
PRACTICA N°05 ............................................................................................................................... 30
DETERMINACIÓN DE AGUA Y SEDIMENTOS (BSW) EN UNA MUESTRA DE
PETRÓLEO CRUDO .................................................................................................................... 30
PRACTICA N°06 ............................................................................................................................... 33
DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD EN UNA MUESTRA DE PETROLEO CRUDO 33
PRACTICA N°07 ............................................................................................................................... 37
DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN EN UNA MUESTRA DE PETRÓLEO
CRUDO........................................................................................................................................... 37
CONCLUSIONES ............................................................................................................................. 39
RECOMENDACIONES ................................................................................................................ 40

I
INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

INTRODUCCION

El presente informe de prácticas pre-profesionales en la especialidad de Ingeniería


de petróleo fueron desarrolladas en el laboratorio de petróleo y derivados de la
universidad nacional de Piura que se encuentra ubicada en Urb. Miraflores S/N,
Castilla, 20002. Las prácticas consistieron en la aplicación de diferentes métodos,
previamente estudiados y garantizados, ligados a las principales propiedades del
petróleo, con una serie de objetivos entre los cuales es reconocer, evaluar y
analizar los diversos comportamientos de los fluidos provenientes del subsuelo en
los yacimientos de hidrocarburos.

El informe contiene el desarrollo descriptivo, empírico y práctico de cada uno de los


ensayos realizados en el laboratorio de petróleo y derivados. Otro de los propósitos
además de prepararnos e instruirnos en el área práctica y experimental de la
ingeniería de petróleo, es también verificar si las propiedades del crudo se
encuentran entre los rangos establecidos para que de esta forma sean aceptadas
comercialmente.

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

OBJETIVOS

 Reconocer el funcionamiento de los equipos e instrumentos del laboratorio


de petróleo y derivados.

 Dar a conocer la importancia del laboratorio en la actividad petrolera través


de los ensayos de productos, impurezas, lubricantes, gravedad, destilación.
viscosidad.

 Explicar el principio teórico de cada método de aplicación en cada uno de los


ensayos realizados.

 Analizar y emitir opinión respecto a los resultados obtenidos comparando


con diferentes métodos y entre resultados experimentales y teóricos.

 Tener en cuenta el conocimiento y aplicación de las Normas ASTM para


cada ensayo de productos petrolíferos y en general para la industria de
hidrocarburos.

 Enseñar e incluir a los estudiantes sobre el área práctica de la ingeniería de


petróleo.

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PRACTICA N°01
RECONOCIMIENTO DE LOS EQUIPOS Y MATERIALES
DEL LABORATORIO DE PETROLEO Y DERIVADOS

I. GENERALIDADES

El Laboratorio de Petróleo y derivados juega un papel muy importante dentro


de la organización, el mismo realiza análisis para el aseguramiento de la
calidad del petróleo y sus derivados, analizando y caracterizando los petróleos
de los diferentes yacimientos, analizando y caracterizando los
diferentes derivados del petróleo obtenidos en la refinería, suministrando los
resultados necesarios para la aplicación de nuevas tecnologías en el proceso
de refinación, analizando y caracterizando los diferentes derivados del
petróleo a clientes externos.

Para garantizar tanto la confiabilidad de los métodos de ensayos como los


resultados obtenidos es necesario contar con el reconocimiento por parte de
un organismo pertinente, de la capacidad técnica y administrativa
del personal del laboratorio para el desarrollo de los ensayos en los cuales se
declara el producto conforme.

Para determinar la calidad de un producto y saber si la calidad exigida se


alcanza, se requiere de la medición del cumplimiento de los criterios
especificados, mediante el seguimiento de los procesos productivos a fin de
garantizar la conformidad con las características establecidas para el producto
final. La exactitud de los resultados de las mediciones de las especificaciones
del producto, por su parte, depende de la calidad de las mediciones, ensayos,
calibraciones, también de la exactitud de los instrumentos.

II. OBJETIVO

Identificar los equipos y materiales del laboratorio de Petróleo y


derivados así como conocer sus usos y funciones

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III. EQUIPOS Y MATERIALES

EQUIPOS

 Centrifuga
 Viscosímetro rotacional
 Balanza analítica
 Probador de copa cerrada Pensky-Martens
 Salinómetro
 Destilador atmosférico
 Destilador de agua

DEFINICIONES

Centrifuga: Es una máquina que pone en rotación una muestra por fuerza
centrífuga para acelerar la decantación o la sedimentación de sus
componentes o fases (generalmente una sólida y una líquida), según
su densidad. Existen diversos tipos, comúnmente para objetivos específicos.

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Viscosímetro rotacional: Es un equipo para la determinación de viscosidad


por el principio rotacional; consiste en la rotación de un husillo sumergido en la
muestra y una velocidad constante, la resistencia generada por el producto
sobre el husillo es directamente proporcional a la viscosidad.

Balanza analítica: Es un instrumento que sirve para medir la masa. La


balanza analítica es una clase de balanza utilizada principalmente para medir
pequeñas masas. Este tipo de balanza es uno de los instrumentos de medida
más usados en laboratorio y de la cual dependen básicamente todos los
resultados analíticos. Las balanzas analíticas modernas, que pueden ofrecer
valores de precisión de lectura de 0,1 µg a 0,1 mg.

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Probador de copa cerrada Pensky-Martens: Determina el punto de


inflamación en un amplio rango de productos por método de copa cerrada con
dos opciones de agitación en la muestra. Es extensamente usado para
verificación de cumplimiento de regulaciones en transporte de hidrocarburos,
detección de contaminantes en aceites combustibles y lubricantes y también
para caracterización de inflamabilidad en desechos peligrosos.

Salinometro: Es un equipo para analizar la sal en crudos. Es una caja


que tiene una memoria interna. Tiene un vaso de 100 ml para realizar el
ensayo, consta de una tapa compuesta con dos placas en paralelo: un ánodo
(+) y un cátodo (-).Las mediciones se dan en mA.

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Destilador atmosférico: Es un equipo que determina los rangos de


ebullición de las fracciones livianas del petróleo. Se utiliza para extraer los
hidrocarburos presentes de forma natural en el crudo, sin afectar a la
estructura molecular de los componentes. En las unidades de destilación
atmosférica, el objetivo es obtener combustibles terminados y cortes de
hidrocarburos que luego se procesarán en otras unidades.

Destilador de agua: Es un instrumento de laboratorio que se usa para


purificar el agua corriente, mediante procesos controlados de vaporización y
enfriamiento. Al aplicar energía térmica al agua en fase líquida, luego de un
proceso de calentamiento, se convierte en vapor de agua. Esto permite
separar las moléculas de agua, de las moléculas de otras sustancias o
elementos que se encuentran mezclados o diluidos. El vapor de agua se
recolecta y se lleva a través de un condensador, donde el vapor se enfría y
vuelve a la fase líquida.

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MATERIALES:

 Vasos de precipitados
 Probeta
 Probetas cónicas graduadas
 Bureta
 Piseta
 Pipeta
 Filtro N° 04
 Una pera de decantación
 Matraz de Erlenmeyer
 Picnómetro
 Hidrómetro
 Termómetro
 Soporte Universal
 Mecheros
 Rejillas
 Solución de nitrato de plata (0.1 normal)
 Solución de cromato de potasio
 Muestra de agua destilada
 Muestra de petróleo crudo
 Muestra de agua de formación

DEFINICIONES

Vasos precipitados: Es un recipiente cilíndrico de vidrio borosilicatado fino que


se utiliza muy comúnmente en el laboratorio, sobre todo, para preparar o
calentar sustancias y traspasar líquidos. Son cilíndricos con un fondo plano; se
les encuentra de varias capacidades, desde 1 ml hasta de varios litros.
Normalmente son de vidrio, de metal o de un plástico en especial y son aquellos
cuyo objetivo es contener gases o líquidos.

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Probeta: Es un instrumento volumétrico que consiste en un cilindro graduado


de vidrio pyrex que permite contener líquidos y sirve para medir volúmenes de
forma aproximada, está formado por un tubo generalmente transparente de
unos centímetros de diámetro y tiene una graduación desde 5 ml hasta el
máximo de la probeta, indicando distintos volúmenes.

Probetas cónicas graduadas: Es un instrumento de laboratorio que se utiliza,


sobre todo en análisis químico, para contener o medir volúmenes de líquidos de
una forma aproximada. Es un recipiente cilíndrico de vidrio con una base ancha,
que generalmente lleva en la parte superior un pico para verter el líquido con
mayor facilidad. Las probetas suelen ser graduadas, es decir, llevan grabada
una escala (por la parte exterior) que permite medir un determinado volumen.

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Bureta: Se utiliza para emitir cantidades variables de líquido con gran exactitud
y precisión. La bureta es un tubo graduado de gran extensión, generalmente
construido de vidrio. Posee un diámetro interno uniforme en toda su extensión,
esta provista de una llave o adaptadas con una pinza de Mohr, que permite
verter líquidos gota a gota.

Piseta: Es un frasco cilíndrico de plástico o vidrio con pico largo, que se


utiliza en el laboratorio de química o biología, para contener algún solvente,
por lo general agua destilada o desmineralizada, aunque también solventes
orgánicos como etanol, metanol, hexano, etc.

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Pipeta: Es un instrumento volumétrico de laboratorio que permite medir


la alícuota de un líquido con mucha precisión. Suelen ser de vidrio. Está
formada por un tubo transparente que termina en una de sus puntas de
forma cónica, y tiene una graduación (una serie de marcas grabadas) con la
que se indican distintos volúmenes.

Pera de decantación: Se utiliza principalmente para separar líquidos


inmiscibles, o insolubles (no se mezclan) que se separan, por diferencia de
densidades y propiedades moleculares que estos líquidos poseen. La cual
mediante un tiempo se apartan en dos o más fracciones dependiendo de la
cantidad de productos contenidos al interior del recipiente, es un recipiente de
vidrio con forma de pera invertida o cono invertido. Este presenta un desagüe
que permite la salida de los líquidos que se pretenden separar en la zona
inferior del recipiente, cuyo flujo puede ser maniobrado mediante el uso de una
válvula.

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Matraz de Erlenmeyer: Es un recipiente de vidrio que se utiliza en los


laboratorios, tiene forma de cono y tiene un cuello cilíndrico, es plano por la
base. Se utiliza para calentar líquidos cuando hay peligro de pérdida por
evaporación.

Picnómetro: Es un instrumento de medición cuyo volumen es conocido y


permite conocer la densidad o peso específico de cualquier fluido ya sea líquido
o sólido mediante gravimetría a una determinada temperatura.

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Hidrómetro: Es un instrumento utilizado para la medición de la densidad de


líquidos y sólidos. Utiliza el principio de flotación de Arquímedes en la medición,
también se les conoce como densímetro de inmersión o aerómetro.

Termómetro: Es un instrumento que permite medir la temperatura, los más


populares constan de un bulbo de vidrio que incluye un pequeño tubo capilar;
éste contiene mercurio (u otro material con alto coeficiente de dilatación), que
se dilata de acuerdo a la temperatura y permite medirla sobre una escala
graduada.

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Soporte Universal: Es una pieza del equipamiento de laboratorio donde se


sujetan las pinzas de laboratorio, mediante dobles nueces. Sirve para
tener tubos de ensayo, buretas, embudos de filtración, criba de decantación
o embudos de decantación, etc. También se emplea para montar aparatos de
destilación y otros equipos similares más complejos.

Mechero: Es un instrumento utilizado en los laboratorios científicos para


calentar, esterilizar o proceder a la combustión de muestras químicas.

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Rejillas: es la encargada de repartir la temperatura de manera uniforme


cuando esta se calienta con un mechero. Para esto se usa un trípode de
laboratorio, ya que sostiene la rejilla mientras es calentada.

Solución de Nitrato de plata: El nitrato de plata es una sal inorgánica mixta.


Este compuesto es muy utilizado para detectar la presencia de cloruro en otras
soluciones.

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Solución de Cromato de potasio: Es una sal ternaria de potasio con cromo


en estado de oxidación +6, por lo que es un fuerte oxidante.

Muestra de agua destilada: Es aquella sustancia cuya composición se basa


en la unidad de moléculas de H2O y ha sido purificada o limpiada
mediante destilación.

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Muestra de Petróleo crudo: El petróleo crudo es una mezcla de una amplia


variedad de elementos constitutivos. Está formado sobre todo por
hidrocarburos, que son sustancias químicas compuestas de hidrogeno y
carbono. También contiene centenares de sustancias entre las cuales cabe citar
benceno, cromo, hierro, mercurio, níquel, nitrógeno, oxigeno, azufre, tolueno y
xileno.

Muestra de Agua de formación: Es el agua presente en los yacimientos


petroleros, ya sea emulsionada con el crudo o no, ésta agua ocupa los espacios
entre los sedimentos que quedaron sobre los fondos de océanos y lados
antiguos y pudo haberse quedado desde la desaparición de ellos.

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PRACTICA N°02
DETERMINACIÓN DE CLORUROS TOTALES EN EL
AGUA DE FORMACIÓN

I. GENERALIDADES

La determinación de cloruros por este método se basa en una valoración con


nitrato de plata utilizando como indicador cromato de potasio. La plata
reacciona con los cloruros para formar un precipitado de cloruro de plata
de color blanco. En las inmediaciones del punto de equivalencia al agotarse
el ión cloruro, empieza la precipitación del cromato. La formación de cromato
de plata puede identificarse por el cambio de color de la disolución a
anaranjado-rojizo así como en la forma del precipitado. En este momento
se da por terminada la valoración. El aumento en cloruros de un agua puede
tener orígenes diversos. Si se trata de una zona costera puede deberse a
infiltraciones de agua del mar. En el caso de una zona árida el aumento de
cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos producido por fuertes
lluvias. En último caso, el aumento de cloruros puede deberse a la
contaminación del agua por aguas residuales.

II. OBJETIVO

Determinar el contenido de cloruros totales en el agua de formación.

III. MATERIALES

 Vasos de precipitados
 Probetas
 Bureta
 Piseta
 Pipeta
 Filtro N° 04
 Agua destilada
 Agua de formación

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REACTIVOS

 Nitrato de plata (0.1 normal)


 Cromato de potasio (indicador)

IV. PROCEDIMIENTO

1. Enrasar en la bureta con nitrato de plata.

2. Filtrar el agua de formación con el filtro N° 04.

3. Succionar agua de formación con la pipeta y descargar 1 ml.

4. Realizamos el paso anterior pero con el agua destilada y descargamos


4 ml.

5. Mezclar el agua destilada y el agua de formación y dejar caer 4 gotas de


cromato de patasio y se tornara a un color amarillo.

6. Luego colocar esta última mezcla debajo de la bureta que inicialmente


se enraso con nitrato de plata y realizamos la titulación dejando caer gota
a gota el nitrato de plata agitando constantemente hasta el momento que
cambie de amarillo a pardo oscuro como el color del vino a éste cambio
de color se le denomina viraje, en ese momento de cierra y se mide el
volumen del reactivo (nitrato de plata) el cual será necesario para
determinar los cloruros totales.

V. RESULTADOS:

𝑽𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 (Medido en la bureta) = 17.2 ml


𝑉𝑅𝑥𝐹𝑥𝑁𝑥35.45𝑥1000
𝐶𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑝𝑚 = 𝑉𝑀

𝑉𝑅 = Volumen de reactivo

𝑉𝑀 = Volumen de muestra

𝐹 = factor

𝑁 = Normalidad

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 Reemplazando en la fórmula: 𝐹= 1 , 𝑉𝑀 = 1 ml , 𝑁 = 0.1

17.2𝑥1𝑥0.1𝑥35.45𝑥1000
𝐶𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 =
1

𝐶𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 60 974 ppm

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍𝒑𝒑𝒎 = 𝐶𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 x 1.65

 Reemplazando en la fórmula:

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 60 974 x 1.65

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 100 607.1 ppm


 Convirtiendo a lb/bbl :

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 100 607.1 ppm ppm = mgxL


𝑚𝑔 1𝑔𝑟 1𝑙𝑏 159𝐿
𝑺𝒂𝒍𝑵𝒂𝑪𝒍 = 100 607.1 x 103 𝑚𝑔 x 454 𝑔𝑟 x
𝐿 1𝑏𝑏𝑙

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 35.23 lb/bbl

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 35 230/1000bbl

 Titular la mezcla.

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 Formacion de cloruros totales

 Los grumos que se forman y que se observan después de la titulación son


los cloruros totales

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PRACTICA N°03
DETERMINACIÓN DE CLORUROS Y SALES EN UNA
MUESTRA DE PETRÓLEO

I. GENERALIDADES

El petróleo que proviene de los pozos mayormente viene acompañado de


contaminantes sólidos (areniscas, arenillas), líquidos (agua), y gaseosos
(𝐻2 𝑆, 𝑁2 ), agua de formación y sales contenidas en el agua, por lo cual es
necesario separar las sales, el agua y los sólidos del petróleo para su
posterior comercialización.

En nuestro país, la industria de Hidrocarburos tiene un rango máximo de


salinidad en el crudo entre 10-20 lbs/1000 bbls, pero puede variar de acuerdo
a cada país. El método más usado en laboratorio se basa en la afinidad que
posee el nitrato de plata por los cloruros en presencia de un indicador como
el cromato de potasio, este método es útil para determinar el contenido de
cloruros y sales en una muestra de petróleo.

II. OBJETIVO

Determinar el contenido de cloruros y sales en una muestra de petróleo.

III. MATERIALES

 Una probeta 100 ml


 Un vaso de precipitado 100 ml
 Un vaso de precipitado 400 ml
 Una pera de decantación 250 ml
 Matraz de Erlenmeyer (3)
 Bureta 25 ml
 Solución de nitrato de plata (0.1 normal)
 Solución de cromato de potasio

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IV. PROCEDIMIENTO

1. Se toma una muestra de 50 ml de petróleo crudo en un vaso precipitado


de 100ml.

2. En otro vaso precipitado de 400 ml se toma 200 ml de agua destilada y


se hace hervir, se le adiciona la muestra de petróleo y se le agita
constantemente para lograr una extracción de las sales más completa.

3. Después de 2 minutos, esta mezcla se lleva a una pera de decantación


hasta que la mezcla se separe y se enfrié (aproximadamente 2 horas).

4. Luego se recoge en un vaso limpio, la fase acuosa, que por ser más
densa se deposita en la parte inferior de la pera de decantación.

5. Al agua extraída se le adiciona una gota de cromato de potasio la cual


colorea a un amarillo suave y se sigue el mismo procedimiento que en
la práctica anterior de “determinación de cloruros totales en agua de
formación”, en la cual se procede a titular dejando caer gota a gota del
reactivo hasta observar un cambio de color (viraje), y se mide el
volumen del reactivo en la bureta, el cual será necesario para
determinar los cloruros totales y la salinidad en el crudo.

V. RESULTADOS:

𝑽𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 (Medido en la bureta) = 0.3 ml


𝑉𝑅𝑥𝐹𝑥𝑁𝑥35.45𝑥1000
𝐶𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑝𝑚 = 𝑉𝑀

 Reemplazando en la fórmula: 𝐹= 1 , 𝑉𝑀 = 4 ml , 𝑁 = 0.1

0.3𝑥1𝑥0.1𝑥35.45𝑥1000
𝐶𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 =
4

𝐶𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 265.88 ppm

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍𝒑𝒑𝒎 = 𝐶𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 x 1.65

 Reemplazando en la fórmula:

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 265.88 x 1.65

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 438.7 ppm


 Convirtiendo a lb/bbl :

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 438.7 ppm ppm = mgxL


𝑚𝑔 1𝑔𝑟 1𝑙𝑏 159𝐿
𝑺𝒂𝒍𝑵𝒂𝑪𝒍 = 438.7 x 103 𝑚𝑔 x 454 𝑔𝑟 x
𝐿 1𝑏𝑏𝑙

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 0.153 lb/bbl

𝑺𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑪𝒍 = 153 lb/1000bbl

 El crudo en estudio en esta práctica resulto con una salinidad


de 153lb/1000bbl, el cual no se encuentra en el rango máximo
de aceptación por lo que su comercialización será rechazada.

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PRACTICA N°04
DETERMINACIÓN DE LA GRAVEDAD °API DE UNA
MUESTRA DE PETRÓLEO CRUDO POR EL MÉTODO DEL
PICNÓMETRO Y DEL HIDRÓMETRO

I. GENERALIDADES

La valoración en los mercados internacionales del petróleo y sus derivados


hacen necesario el desarrollo de sistemas de referencia que permitan una idea
fácil y general delas propiedades de los mismos. En la industria petrolera es
muy común expresar la densidad relativa de un crudo o su gravedad específica
en grados API o °API, unidad creada por el “American Petroleum Institute”. En
esta escala, cuanto más ligero es un petróleo, mayor es su gravedad API y
cuanto más pesado, menor será su valor, como referencia, el agua tiene una
gravedad específica de 10 °API.

Clasificación del petróleo por su °API

PETROLEO CRUDO GRAVEDAD °API DENSIDAD (g/𝒄𝒎𝟑 )


Extrapesado < 10 >1
Pesado 10-22 1 -0.9
Mediano 22 -31 0.9 - 0.87
Ligero 31 -39 0.87 – 0.83
Superligero >39 < 0.83

II. OBJETIVO

Determinar la gravedad °API en una muestra de petróleo crudo por el


método del picnómetro y del hidrómetro.

III. MATERIALES

 Termómetro
 Picnómetro
 Hidrómetro
 Balanza analítica
 Muestra de Petróleo crudo

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 Agua destilada

IV. PROCEDIMIENTO

MÉTODO DEL PICNÓMETRO

1. Pesar el picnómetro vacío. ( 𝑃1 )

2. Pesar el picnómetro con agua destilada. ( 𝑃2 )

3. Pesar el picnómetro con la muestra de petróleo crudo. ( 𝑃3 )

4. Registrar la temperatura a la que se realiza el ensayo.

5. Calcular gravedad especifica mediante la siguiente relación:

𝑃3 −𝑃1
G.E. =
𝑃2 −𝑃1

6. Con la temperatura registrada y la G.E. calculada, con estos datos


ingresar a tablas y corregir la G.E. a 60 °F y reemplazando la G.E. a
141.5
60 °F en la siguiente formula: 𝐴𝑃𝐼60 °𝐹 = - 131.5
𝐺.𝐸.60 °𝐹

Determinamos la gravedad °API

MÉTODO DEL HIDROMETRO

1. Llenar la probeta con petróleo y dejar reposar unos minutos.

2. Introducir el hidrómetro en la probeta.

3. Observar y anotar el °API que se muestra.

4. Corregir el API a 60 °F con la siguiente formula

𝐴𝑃𝐼 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐿𝑎𝑏𝑜𝑟𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖𝑜 −0.059175 ( 𝐹−60)


𝐴𝑃𝐼60 °𝐹 =
1+0.00045 (𝐹−60)

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

V. RESULTADOS:

MÉTODO DEL PICNÓMETRO

 Peso del picnómetro vacío : 55.795 gr


 Peso del picnómetro con agua destilada: 155.100 gr
 Peso del picnómetro con la muestra de petróleo crudo: 139.450 gr

𝑃3 −𝑃1 139.450−55.795
G.E. = = 155.100−55.795 = 0.842
𝑃2 −𝑃1

 Temperatura registrada: 29.5 °C ó 85.1 °F


 Gravedad especifica calculada con relación: 0.842
 Corrigiendo la G.E. en tablas con los datos:

T = 85.1 °F y G.E. = 0.842 𝐺. 𝐸.60 °𝐹 = 0.8512


 Calculando la gravedad °API, reemplzando en formula:

141.5
𝐴𝑃𝐼60 °𝐹 = - 131.5
𝐺.𝐸.60 °𝐹
141.5
𝐴𝑃𝐼60 °𝐹 = 0.8512 - 131.5

𝐴𝑃𝐼 60 °𝐹 = 34.736

Muestra Temperatura Peso Picnómetro Peso


Vacío Picnómetro con
agua destilada
Petróleo 29.5 °C ó 55.795 gr 155.100 gr
crudo 85.1 °F

Peso G.E. G.E. a 60 °F API a 60°F


Picnómetro con
muestra
139.450 gr 0.842 0.8512 34.736

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MÉTODO DEL HIDROMETRO:

 Luego de llenar la probeta con petróleo y después de reposar


unos minutos, se introduce el hidrómetro en la probeta y se
registra el °API leído = 37.8 a una temperatura de 29.5 °C ó 85.1
°F.
 Corregir el API con formula:

37.8−0.059175(85.1−60)
𝐴𝑃𝐼60 °𝐹 = 1+0.00045 (85.1−60)
= 35.309

Muestra Temperatura API Leído API a 60 °F


Petróleo Crudo 29.5 °C ó 37.8 35.909
85.1 °F

 Peso de picnómetro vacío.

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PRACTICA N°05
DETERMINACIÓN DE AGUA Y SEDIMENTOS (BSW) EN
UNA MUESTRA DE PETRÓLEO CRUDO

I. GENERALIDADES

El agua es un fluido que se considera está asociado a la totalidad de los


crudos producidos de un yacimiento y los sedimentos provienen de la misma
roca en donde este se encuentra almacenado originalmente. La determinación
del contenido de agua y sedimento se requiere para conocer con precisión los
volúmenes netos de crudo involucrados en ventas, aportes, intercambios,
inventarios y transferencias.

Un volumen excesivo de agua y sedimentos puede originar problemas en los


equipos como corrosión, daño de bombas, taponamiento de tuberías y
problemas en el procesamiento del crudo, entre otros. Dentro de las
exigencias definidas por la reglamentación establecida, se dice que el petróleo
no debe contener un porcentaje de agua e impurezas mayor al 0.5%.

Sedimento: Contaminante sólido que acompaña al combustible que puede


estar en suspensión o separado. Son procedentes de la roca almacén.

Agua: Es encontrada en su mayoría relacionada con el crudo de un


yacimiento. Un alto contenido de agua puede originar precipitación de
carbonatos de Ca y ocasionar taponamiento en las tuberías.

II. OBJETIVO

Determinar el contenido de agua y sedimentos en una muestra de


petróleo crudo.

III. MATERIALES

 Probetas Cónicas Graduadas


 Centrifuga Temperada Programable
 Solvente (tolueno)
 Muestra de petróleo crudo.

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

IV. PROCEDIMIENTO

1. Depositar en la probeta 50 ml de crudo y completar hasta 100 ml con el


solvente, se realiza el mismo procedimiento en otra probeta.

2. Se colocan las probetas en baño maria hasta 60

3. Luego se colocan las probetas en la centrifuga programada para 1800


rev/min para 10 minutos.

4. Luego de los 10 minutos se sacan las probetas y se miden la cantidad de


agua y sedimentos, se reemplaza en la siguiente fórmula para
determinarlo en porcentaje.

𝑉𝐶𝑂𝑁𝐶𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 (𝐵𝑆𝑊)
BSW = x100
𝑉𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴

V. RESULTADOS:

 Luego de colocar las probetas en la centrifuga se registra el volumen


de agua y sedimentos.
𝑉𝐶𝑂𝑁𝐶𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 (𝐵𝑆𝑊) = 0.4 ml
 Reemplazando en formula:

0.4
BSW = x100 = 0.8 %
50

BSW = 0.8 %

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

 Colocar las muestras en la centrifuga

 Determinación del BSW

 Se observó que durante la práctica la determinación del porcentaje de


BSW del petróleo crudo por el método de la centrifuga es de 0.8%.

 Un crudo con tan altos porcentajes de agua y sedimentos, no es


crudo que esté disponible inmediatamente para el transporte y venta,
ya que este generara problemas tales como corrosión en las tuberías
y afectara el verdadero valor del ºAPI.

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

PRACTICA N°06
DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD EN UNA MUESTRA
DE PETROLEO CRUDO

I. GENERALIDADES

La viscosidad dinámica es conocida también como absoluta es la viscosidad


que es la resistencia interna al flujo de un fluido, originado por el roce de las
moléculas que se deslizan unas sobre otras. La viscosidad dinámica se toma
del tiempo que tarda en fluir un líquido a través de un tubo capilar a una
determinada temperatura y se mide en "poises" (gr/cm*seg). Es decir, es
inherente a cada líquido en particular pues depende de su masa.

La viscosidad cinemática representa esta característica desechando las


fuerzas que generan el movimiento. Es decir, basta con dividir la viscosidad
dinámica por la densidad del fluido y se obtiene una unidad simple de
movimiento: cm2/seg (stoke), sin importar sus características propias de
densidad.

II. OBJETIVO

Determinar la viscosidad en una muestra de petróleo crudo.

III. MATERIALES

 Viscosímetro rotacional
 Muestra de petróleo crudo
 Vaso de precipitado
 Termómetro

IV. PROCEDIMIENTO

1. Nivelar el viscosímetro rotacional, colocar la burbuja nivel en el


centro.

2. Colocar la muestra de petróleo crudo en el vaso de precipitado.

3. Seleccionar el usillo más adecuado según el fluido en estudio.

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

4. Encender el viscosímetro y configurarlo de acuerdo a las unidades


que se desea obtener.

5. Hacer descender el viscosímetro hasta que el usillo se sumerja


hasta la marca que posee.

6. Registrar la lectura de los resultados en el viscosímetro rotacional y


efectuar los cálculos y registrar la temperatura

V. RESULTADOS:

 Luego de registrar la viscosidad dinámica en el viscosímetro


rotacional, se determina la viscosidad cinemática mediante la
siguiente formula:
𝜇 = 9.6 𝑐𝑝
T = 30 °C

𝜇
𝛿= 𝛿 = Viscosidad dinámica
𝜌
𝜇 = Viscosidad cinemática
𝜌 = Densidad del fluido
 Para determinar la densidad del crudo debemos determinar la G.E. y
la hallamos mediante la siguiente relación:

𝑃3 −𝑃1
G.E. =
𝑃2 −𝑃1

𝑷𝟏 = Peso del picnómetro vacío = 57.400 gr


𝑷𝟐 = Peso del picnómetro con agua destilada = 156.398 gr
𝑷𝟑 = Peso del picnómetro con muestra de crudo = 141.795 gr
141.795−57.400
G.E. = = 0.852 a 30°C
156.398−57.400

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

 Determinar la densidad del crudo mediante formula:

𝜌𝑃𝑒𝑡𝑟𝑜𝑙𝑒𝑜
G.E. =
𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎

𝜌𝑃𝑒𝑡𝑟𝑜𝑙𝑒𝑜 = G.E. x 𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎

𝜌𝑃𝑒𝑡𝑟𝑜𝑙𝑒𝑜 = 0.852 x 1𝑔⁄𝑐𝑚3


𝜌𝑃𝑒𝑡𝑟𝑜𝑙𝑒𝑜 = 0.852 𝑔⁄𝑐𝑚3
 Se determina la viscosidad cinemática

𝜇 9.6 𝑐𝑝
𝛿= 𝛿=
𝜌 0.852 𝑔⁄𝑐𝑚3
𝑔𝑟
cp = 10−2 𝑐𝑚∗𝑠𝑒𝑔
𝑔𝑟
9.6∗10−2
𝑐𝑚∗𝑠𝑒𝑔
𝛿= 0.852 𝑔⁄𝑐𝑚3

𝛿 = 0.11268 𝑐𝑚2 ⁄𝑠𝑒𝑔

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

 Determinacion de la viscosidad en el viscosímetro rotacional

 Usualmente en refinería se utilizan varias unidades para referirse a


la viscosidad cinemática. Además de centistokes existen las escalas
(SSU) segundos Saybolt universal, (SSF) segundo Saybolt Furol,
(RI) Segundos Redwood I y (°E) grados Engler.

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

PRACTICA N°07
DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN EN UNA
MUESTRA DE PETRÓLEO CRUDO

I. GENERALIDADES

El punto de inflamación de un combustible es la temperatura a la cual el producto


debe calentarse, bajo las condiciones específicas, para emitir el vapor suficiente
de tal manera que forme una mezcla con el aire que pueda quemarse
instantáneamente por la acción de una llama El punto de inflamación es una
medida de la tendencia que posee la muestra a formar una mezcla inflamable
con aire bajo condiciones controladas de laboratorio. Este es sólo uno del
número de propiedades que deben de considerarse sobre todo al evaluar el
peligro de inflamabilidad de un material.

II. OBJETIVO

Determinación del punto de inflamación en una muestra de petróleo crudo.

III. MATERIALES

 Probador de copa cerrada Pensky-Martens:


 Termómetro
 Vasos de precipitado.
 Muestra de crudo

IV. PROCEDIMIENTO

1. Limpiar la copa del Pensky-Martens y el vaso precipitado.

2. Colocar el petróleo crudo en la copa hasta una marca señalada que hay en
su interior.

3. Se cierra y se enciende el mechero que está en su parte inferior.

4. Colocar el termómetro y se procede a agitar constantemente con el agitador.

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

5. Se van tomando lecturas, cada cierto tiempo se empieza a hacer la prueba


que consiste, pero antes se enciende un pequeño mechero que se encuentra
ubicado en la parte superior el cual sirve para realizar la prueba que tiene
una pequeña abertura en la parte superior por donde entra ese pequeño
mechero el cual cada cierto tiempo se introduce y en la vez que se
introduzca y se apague esa es la temperatura de inflamación, se registra la
lectura de la prueba.

V. RESULTADOS:

 Luego de realizar los pasos anteriores, se registra la temperatura.

Temperatura de inflamación = 48 °C ó 118.4 °F

 Corregir la temperatura

T.I. corregida = T. Leida + 0.06 (P. Atmosférica - P. Barométrica)

La presión barométrica se desprecia

T.I. corregida = 118.4 °F + 0.06 ( 760 mmHg)

Temperatura de Inflamación corregida = 164 °F ó 73.3 °C

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

CONCLUSIONES

 Con el correcto y adecuado reconocimiento de los equipos y materiales


del laboratorio de Petróleo y derivados se garantizara la seguridad de
las personas que participen en los diferentes ensayos.

 El orden y limpieza tienen papel muy importante en los procedimientos


de laboratorio a través de éstos se complementan con las normas
básicas de seguridad

 .La determinación de cloruros totales es una práctica muy importante ya que


a través de éste no solamente se determinará la salinidad en el agua de
formación sino también en el petróleo crudo y de esta forma saber si es
comercialmente aceptable.

 La determinación de la gravedad del petróleo y sus productos es una medida


necesaria para la conversión de volúmenes medidos a cualquier
temperatura.

 La gravedad específica es un factor que gobierna la calidad del crudo y se


usa para tener una idea de su composición, su calor de combustión y su
valor comercial.

 La dependencia de la viscosidad con respecto a la temperatura es una


relación de proporcionalidad inversa, es decir a mayor temperatura, menor
será la viscosidad de un fluido en general

 El método de la copa abierta es para productos pesados y el método de la


copa abierta es para productos livianos.

 El punto de inflamación es usado en las regulaciones de seguridad de


embarcaciones y para definir inflamabilidad y materiales combustibles

 El punto de inflamación puede indicar la posible presencia de material


altamente volátil y materiales inflamables en un material relativamente no
volátil y no inflamable. Por ejemplo, Un anormal punto de inflamación de una
muestra de prueba para motores de petróleo puede indicar contaminación
con gasolina

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

RECOMENDACIONES

 Poseer un equipo de primeros auxilios contra accidentes, un equipo de


seguridad contra incendios además de diferentes tipos de extintores y sus
manuales de uso.

 Tener salidas de emergencia rápida en caso de algún movimiento telúrico.

 Cumplir las normas básicas de seguridad y las normas ASTM para garantizar
la seguridad de los estudiantes durante los ensayos en el laboratorio.

 Se debe realizar una limpieza completa en los instrumentos que se utilizan para el
desarrollo de las prácticas, de no hacerlo, puede generar que residuos diferentes y
partículas alteren el resultado final.

 Ejecutar cuidadosamente la prácticas de laboratorio, esto determina la porcentaje de error


encontrado, lo cual deriva el en grado de confiabilidad de los resultados obtenidos.

 Siempre se debe tener muy en cuenta, el óptimo equilibrio de la centrifuga, para lograr
garantizar un resultado óptimo y preveer cualquier tipo de accidentes.

 De sospecharse emulsiones en la muestra durante el proceso de


centrifugación, se hace necesario el uso de demulsificantes, con el fin de
facilitar la separación del agua y sedimentos.

 Manipular los tubos centrífugos con pinzas al ser sometidos al baño de


calentamiento, para evitar accidentes.

 No realizar la práctica en lugares donde la corriente de aire pueda hacer


afectar la temperatura de la muestra y en efecto los resultados del ensayo.

 La temperatura de la muestra debe ser medida con exactitud para evitar


errores al momento de la corrección de la gravedad API.

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INFORME DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES

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