MI13LFQII – C

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
FACULTAD DE QUIMICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DEE ING. QUIMICA
FISICOQUIMICA

Laboratorio de FISICOQUIMICA II

TEMA ELECTROQUÍMICA

PROFESOR TORRES FRANCISCO

ALVARADO VILELA ALEXANDRA

ALUMNOS
ICANAQUÉ ESPINAL POOL

FECHA DE REALIZADO 25-05-2016

FECHA DE ENTREGA 02-06-2016

Ciudad Universitaria
PRÁCTICA N° 14 ELECTROQUIMICA LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

TABLA DE CONTENIDOS

TABLA DE CONTENIDOS .......................................................................................................... 1

INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................... 2

RESUMEN ................................................................................................................................. 3

OBJETIVOS ............................................................................................................................... 4

PRINCIPIOS TEÓRICOS ............................................................................................................. 4

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL........................................................................................... 7

TABULACIÓN DE DATOS .......................................................................................................... 8

Tabla #1: Condiciones de laboratorio ......................................................................... 8

Tabla #2: Datos experimentales ................................................................................. 8

Tabla #3: Datos teóricos .............................................................................................. 9

Tabla #4: Resultados y porcentajes de error ............................................................ 10

CÁLCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS .................................................................................. 11

a) Calculo del potencial teórico la ecuación de Nernst y concentraciones. ............... 11

b) Calculo del potencial teórico la ecuación de Nernst y actividades de los iones. ... 12

c) Ley de Faraday, calcular la masa de hidrógeno liberado en el cátodo. ................... 13

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS .............................................................................. 15

CONCLUSIONES...................................................................................................................... 16

RECOMENDACIONES ............................................................................................................. 17

BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................ 18

APÉNDICE ............................................................................................................................... 19

GRUPO C 1
PRÁCTICA N° 14 ELECTROQUIMICA LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

INTRODUCCIÓN

Electroquímica, es una parte de la química que trata de la relación entre las corrientes
eléctricas y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía química en
eléctrica y viceversa. En un sentido más amplio, la electroquímica es el estudio de las
reacciones químicas que producen efectos eléctricos y de los fenómenos químicos
causados por la acción de las corrientes o voltajes.

El estudio de los procesos electroquímicos son reacciones redox en donde la energía

liberada por una reacción espontánea se transforma en electricidad (Celda
galvánica), o la electricidad se utiliza para inducir una reacción química no
espontánea (electrólisis). Ambos procesos de mucha importancia en la industria
química.

La celda galvánica tiene varias aplicaciones ya que permite obtener energía eléctrica
a partir de reacciones químicas, proceso que se lleva a cabo en pilas y baterías. Las
baterías poseen fuerza electromotriz que esta dada por la diferencia de potenciales
de los electrodos en condiciones estándar.

La electrolisis tiene lugar cuando se hace inducir una reacción química no

espontanea, se aplica un potencial entre 2 electrodos produciéndose una reacción
redox.

Todo lo anterior ha permitido la aplicación de estos conocimientos en diferentes

áreas como la medicina, industria química, energía , generando una mejor calidad de
vida.

En la presente práctica de laboratorio se realizara ambos procesos, analizando los

factores que intervienen en cada proceso y analizando las leyes ya establecidas para
cada uno como la Ley de Faraday y la Ecuación de Nernst.

GRUPO C 2
PRÁCTICA N° 14 ELECTROQUIMICA LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

RESUMEN

En el presente informe; cuyo objetivo es el estudio de la ecuación de Nernst aplicada

a la celda galvánica Zn/Zn+2//Cu+2//Cu a diferentes concentraciones; mediante la
preparación de diferentes concentraciones de una solución de CuSO4 y midiendo la
variación de potencial cuando se pone en contacto (puente salino) con una solución
de concentración fija de ZnSO4. Asimismo, se llevó a cabo el estudio de la Ley de
Faraday para la electrólisis del agua; mediante la medición del tiempo en que una
sustancia conocida desplaza un volumen determinado de H2O a una intensidad de
corriente eléctrica definida, lo que nos permite relacionar estos datos mediante la
(PE) I t
ecuación: m = . La experiencia se realizó a las siguientes condiciones
96500 C
ambientales:
Patm = 756 mmHg, T = 22 °C y %HR = 96%.

En primer lugar, se prepararon 250 mL de las soluciones de CuSO4 0.01M y 0.001M,

a partir de la dilución de la solución stock de CuSO4 0.1M; a partir de esta preparación
se midieron los potenciales de cada solución de CuSO4 frente a la solución de ZnSO4
0.1M (1.06V, 1.04V y 1.07V respectivamente según el orden mencionado). Los
porcentajes de error frente a los valores teóricos (1.07V,1.04V y 1.10V) fueron:
0.93%, 0% y 2.73%, valores aceptables para las mediciones realizadas.

En segundo lugar, con 200 mL de una solución de NaOH 4N, se conectaron electrodos
y, gracias a una salida lateral que tenía el tubo que conectaba la solución con el agua
en la bureta, se midió el tiempo en que demoró el gas H2 en desplazar un volumen
de 15 mL de H2O, se realizaron tres mediciones donde los tiempos obtenidos fueron:
287 s, 281 s, 278 s. Para cada uno de estos tiempos se calculó la masa de H2 que
desplazó los 15mL de H2O en la bureta (1.19 mg, 1.16 mg, 1.15 mg), luego mediante
la ecuación de los gases ideales se determinó la masa de H2 teórica (1.23 mg)
obteniéndose los siguientes errores: 3.25%, 5.69% y 6.5%; los cuales no son muy
pequeños ya que durante la práctica quizás se cometieron errores de medición del
tiempo o la intensidad de corriente regulada (0.4 A) no fue exacta.

Finalmente se llega a la conclusión que, en una celda galvánica a menor

concentración de una de las soluciones, el potencial será menor y para la celda
electrolítica, a mayor amperaje la masa de sustancia será mayor y el tiempo en que
se demorará en desplazar un determinado volumen será menor.

GRUPO C 3
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OBJETIVOS

 El estudio de la ecuación de Nernst aplicada a la celda galvánica Zn / Zn+2 // Cu+2 / Cu

a diferentes concentraciones.
 El estudio de la Ley de Faraday para la electrólisis del agua.

PRINCIPIOS TEÓRICOS

 ELECTROLISIS: Electrolisis, parte de la química que trata de la relación entre las

corrientes eléctricas y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía
química en eléctrica y viceversa. En un sentido más amplio, la electrolisis es el estudio
de las reacciones químicas que producen efectos eléctricos y de los fenómenos
químicos causados por la acción de las corrientes o voltajes.

 ELECTROQUÍMICA

Las celdas electroquímicas se usan principalmente con dos fines: a) convertir energía
química en eléctrica, y b) convertir la energía eléctrica en química. En las pilas secas
comunes y en el acumulado de plomo se tiene convertidores de energía química en
eléctrica, mientras que en la carga de la batería de almacenamiento y en la
purificación electrolítica del cobre se utiliza la energía eléctrica para realizar una
acción química.

GRUPO C 4
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 CELDAS GALVÁNICAS

En condiciones normales una reacción redox ocurre cuando el agente oxidante está
en contacto con el agente reductor. Si vemos la ecuación iónica siguiente:

Zn(s) + Cu2+  Zn2+(ac) + Cu(s)

Si se divide esta ecuación en dos semirreaciones, entonces se tiene:

Zn(s)  Zn2+(ac) + 2e -
Cu2+ + 2e-  Cu(s)

Se observa que en átomo de Zn se oxida dando dos electrones al ión Cu2+ que se
reduce. Los electrones se transfieren desde el agente reductor al agente oxidante. Si
estos agentes, el oxidante y el reductor, estuvieran separados físicamente, fuese
posible que la transferencia de electrones se diera a través de un medio conductor
externo, en lugar en que se diera en forma directa en la disolución.
Así al progresar la reacción, se produciría un flujo constante de electrones y por lo
tanto se generaría electricidad (esto es se produciría trabajo eléctrico).
El dispositivo experimental para generar electricidad a través del uso de una reacción
redox se llama celda electroquímica.

 LA ECUACIÓN DE NERNST

Considere la reacción redox del tipo

aA + bB  cC + dD

De la ecuación

∆G = Gº + RT Ln Q

Puesto que ∆G = -n F E y ∆Go = -n F Eo, la ecuación anterior se puede expresar como:

-n F E = -n F Eo + RT Ln Q

Dividiendo la ecuación entre –nF, se obtiene:

𝑅𝑇 𝑎𝑍𝑛+2
𝐸 = 𝐸0 − 𝐿𝑛( )
𝑛𝐹 𝑎𝐶𝑢+2

aZn+2 y aCu+2 son las actividades del zinc y del cobre

GRUPO C 5
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 LEYES DE FARADAY
Los procesos electrolíticos están gobernados por dos leyes fundamentales
conocidas como leyes de Faraday.
O PRIMERA LEY DE FARADAY
“La masa de una sustancia química liberada o depositada en un electrodo
respectivo es proporcional a la carga que circula en la celda”

m = Kq ……………………….. (1)

Dónde: K: Cte. De proporcionalidad = Peq/(96 500 C/eq – g)

q: carga, q = I x t

Reemplazando en la ecuación (1):

(𝑃𝐸)𝐼𝑡
𝑚=
96500 𝐶

Dónde: PE: peso equivalente

I: Intensidad de corriente eléctrica

T: tiempo en segundos

o SEGUNDA LEY DE FARADAY

“La razón de las masas de las diferentes sustancias liberadas o depositadas

en los electrodos respectivos por la misma cantidad de corriente en la celda
es igual a la razón de sus pesos equivalentes“

m1 / m2 = Peq1 / Peq2

GRUPO C 6
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 ECUACION DE NERSNT
1. Preparar 250 mL DE soluciones de CUSO4 0.01 M y CUSO4 0.001 M
2. Preparar 29 mL de solución saturada de Kcl, llevar hasta ebullición, cesar el
calentamiento y agregar 0.5 g de agar – agar.
3. En caliente colocar en un tubo U y enfriar.
4. Luego colocar en un vaso de precipitado 200 mL de CuSO4 y 200 Ml DE ZnSO4 , y conectar
con un puente salino.
5. Lijar las laminas metálicas y enjuagar con agua destilada, secar, colocar el cordon negro
en COM y el cordon rojo en V del multímetro.
6. Colocar el cable negro en la lámina de zinc, y el cable rojo en la lamina de zinc.
7. Girar el multímetro hasta 2 V y encender el multímetro, estabilizar y anotar las lecturas.
8. Desconectar los circuitos, apagar. Realizar el mismo proceso para las soluciones
preparadas en 1.

 LEY DE FARADAY
1. Colocar 200 ml de NaOH 4N en un vaso de 250 mL, conectar la bureta con un tubo de
salida lateral, manteniendo abierto el conducto de salida.
2. Nivelar la bureta en CERO con la pera, introducir electrodo de carbón que contiene NaOH
4N
3. Introducir el otro electrodo en C al mismo nivel
4. Conectar el terminal de la fuente, el positivo con el anodo y el negativo con el catodo.
5. Con el cursor variar el voltaje y mantener 0.3 A
6. Dejar liberar hidrogeno por el catodo por espacio de 1 minuto luego cerrar el conducto
de salida a.
7. Medir el tiempo para desajola 20 mL de la bureta. Mantener la pera al nivel del agua.
8. Desconectar los aparatos y los cables.

GRUPO C 7
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TABULACIÓN DE DATOS

 Tabla #1: Condiciones de laboratorio

Presión atmosférica
Temperatura (°C) Humedad relativa (%)
(mmHg)

756 22 96

 Tabla #2: Datos experimentales

a) Generador electroquímico de energía (Celda galvánica):

Concentración de Concentración de Potencial

Temperatura
CuSO4 ZnSO4 experimental

24ºC 0.1M 0.1M 1.07 V

24.5ºC 0.01M 0.1M 1.06 V

25ºC 0.001M 0.1M 1.04 V

b) Ley de Faraday (Celda electrolíquica)

Tabla 2.2. Ley de Faraday para la electrólisis del agua

Intensidad 0.4 A

Voltaje 4V

Volumen desalojado 15 mL

Temperatura de la Pera 25 °C

Tiempo (t1) 287 s

Tiempo (t2) 281 s

Tiempo (t3) 278 s

GRUPO C 8
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 Tabla #3: Datos teóricos

a) Tabla 3.1. Constantes para Ley de Faraday y Nernst

Constante Universal de
8.314 J mol/K
los gases (R)

Constante de nernst
2
(n)

Constante de Faraday
96500 C
(F)

Peso Equivalente
1
Hidrógeno (PEH)

Masa molar del

2 g/mol
hidrogeno (MH2)

b) Tabla 3.2. Potenciales Teóricos para pila de Daniels

Potencial Estandar de la celda E0 = 1.1 V

Concentración de Concentración de
Potencial teórico
CuSO4 ZnSO4

0.1M 0.1M 1.10 V

0.01M 0.1M 1.07 V

0.001M 0.1M 1.04

c) Tabla 3.3. Coeficientes de actividad de los iones para las soluciones a 25°C

COEFICIENTE DE
ION CONCENTRACION
ACTIVIDAD (y)

Zn+2 0.1 0.485

Cu+2 0.1 0.485

Cu+2 0.01 0.749

Cu+2 0.001 0.905

GRUPO C 9
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 Tabla #4: Resultados y porcentajes de error

a) TABLA 4.1. Ecuación de Nernst para la Celda galvánica utilizando

concentraciones:

Concentración Concentración Potencial Potencial

% Error
de CuSO4 de ZnSO4 teórico experimental

0.1M 0.1M 1.10 V 1.07 V 2.73 %

0.01M 0.1M 1.07 V 1.06 V 0.93 %

0.001M 0.1M 1.04 V 1.04 V 0.00%

b) TABLA 4.1. Ecuación de Nernst para la Celda galvánica utilizando

actividades:

Actividad de Actividad de Potencial Potencial

% Error
Cu+2 Zn+2 teórico experimental

0.0485 0.0485 1.10 V 1.07 V 2.73%

0.00749 0.0485 1.12 V 5.36%

1.06 V

0.000905 0.0485 1.15 V 1.04 V 9.57%

c) Celda electrolítica, masa de hidrogeno liberado en el catodo.

Masa de sustancia Masa de sustancia Porcentaje de

(teórica) (experimental) error
1.23 mg 1.17 4.8 %

GRUPO C 10
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CÁLCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS

a) Calculo del potencial teórico utilizando la ecuación de Nernst y

concentraciones.

 Potencial teórico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

T = 295 K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuación de Nernst, ver datos en tablas teóricas
(Tabulación de datos).

º 𝑅𝑇 [𝑍𝑛+2 ]
𝐸(𝑣) = 𝐸(𝑣) + 𝑙𝑛
𝑛𝐹 [𝐶𝑢+2 ]

𝐽𝑚𝑜𝑙
(8.314 )(295𝐾) 0.1𝑀
𝐾
𝐸(𝑣) = 1.1 𝑉 + 𝑙𝑛
(2)(96500 𝐶) 0.1 𝑀

𝐸𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑣) = 1.1 V

 Cálculo del porcentaje de error

Con el valor teórico obtenido, y el valor experimental que fue de la lectura
del multímetro, ver tabla datos experimentales.

𝐸𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 (𝑣) = 1.07 V

1.10 - 1.07
%Error = | | x 100 = 2.73%
1.10

Se realiza análogamente para los otros pares de soluciones, los valores

obtenidos se anotaron en la tabla de resultados (Ver tabulación de datos)

GRUPO C 11
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b) Calculo del potencial teórico utilizando la ecuación de Nernst y

actividades de los iones.

 Potencial teórico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

T = 295 K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuación de Nernst y las actividades, ver datos
en tablas teóricas (Tabulación de datos).

º 𝑅𝑇 𝑎𝑍𝑛+2
𝐸(𝑣) = 𝐸(𝑣) + 𝑙𝑛( )
𝑛𝐹 𝑎𝐶𝑢+2

𝐽𝑚𝑜𝑙
(8.314 )(295𝐾) 0.0485𝑀
𝐾
𝐸(𝑣) = 1.1 𝑉 + 𝑙𝑛
(2)(96500 𝐶) 0.0485𝑀

𝐸𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑣) = 1.1 V

 Cálculo del porcentaje de error

Con el valor teórico obtenido, y el valor experimental que fue de la lectura
del multímetro, ver tabla datos experimentales.

𝐸𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 (𝑣) = 1.07 V

1.10 - 1.07
%Error = | | x 100 = 2.73%
1.10

Se realiza análogamente para los otros pares de soluciones, los valores

obtenidos se anotaron en la tabla de resultados (Ver tabulación de datos)

GRUPO C 12
PRÁCTICA N° 14 ELECTROQUIMICA LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

c) Ley de Faraday, calcular la masa de hidrógeno liberado en el cátodo.

 Cálculo de la masa teórica:

Para hallar la masa teórica haremos uso de la ecuación universal de
los gases.

P = 756 mmHg
V = 15 mL
T = 298 K
̅ = 2 mg
M mmol
mL atm
R = 0.082 mmol K

Reemplazando en la EUGI

PV = RTn

𝑚𝑔 𝑚𝐿 𝑎𝑡𝑚
(0.995 atm)(15 ml)(2 ) = m (0.082 )(298K)
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾

Masateorica = 1.22 mg

 Cálculo de la masa experimental:

I = 0.4 A
PE = 1 g/eq-g
t = 287 s
Para la práctica se tomaron tres tiempos, del cual obtenemos un
tiempo promedio:

𝑡1 + 𝑡2 + 𝑡3
𝑡𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 282 𝑠
3

Utilizando la ley de faraday utilizamos los datos anteriores.

(𝑃𝐸)𝐼𝑡
𝑚=
96500 𝐶

GRUPO C 13
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𝑔
(1 𝑒𝑞−𝑔) (0.4 𝐴)(282 𝑠)
𝑚=
96500 𝐶

Masaexp = 1.17 mg

 Cálculo del porcentaje de error

1.23 - 1.17
%Error = | | x 100 = 4.8%
1.23

GRUPO C 14
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ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

- En la celda galvánica se obtuvieron valores experimentales de potencial con

errores muy pequeños respecto a los valores teóricos (2.73%, 0.93% y 0.00%), esto
se debe a la precisión del voltímetro, a la preparación de las soluciones para que
las concentraciones sean exactas y también a que se realizó de manera correcta el
lijado de las láminas de zinc y cobre.

- Para la celda electrolítica, se realizaron tres mediciones de tiempo, obteniendo

porcentajes de error bajos (3.25 %, 5.69 % y 6.5%), los cuales pudieron ser
provocados debido al error en la toma del tiempo (el cual debe iniciar la medición
al mismo tiempo en que se cierra el conducto (a); o porque la graduación de
amperaje no fue exacta.

GRUPO C 15
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CONCLUSIONES

 El proceso en una celda galvánica es el inverso a el proceso electrolítico, ya

que en la primera se utiliza la energía química para transformarla en energía

eléctrica y en la electrolisis se utiliza energía eléctrica para inducir una

reacción química.

 Al disminuir la concentración de las soluciones en la celda galvánica hace que

disminuya la fuerza electromotriz inducida.

 En la celda de Daniels la reducción se da en el electrodo de Cu (ánodo) al

cambiar los iones Cu+2 a Cu metálico y la oxidación tiene lugar en el electrodo

de Zn (cátodo) al pasar el Zn metálico a iones Zn+2.

 En una pila galvanica el electrodo positivo (cátodo) es donde se da la

reducción y el negativo (ánodo) donde se da la reducción. Mientras que en

una pila electrolítica electrodo positivo (ánodo) es donde se da la reducción

y el negativo (cátodo) donde se da la reducción

GRUPO C 16
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RECOMENDACIONES

 Para la ley de Faraday se pueden tomar tres tiempos para asi tener un tiempo
promedio, esto puede disminuir los errores al momento de la toma del tiempo.

 Realizar cuidadosamente la parte para determinar el peso del hidrógeno, la pera debe
bajarse siguiendo el ritmo del nivel de la bureta, ya que bajar muy rápido o muy lento
la pera, puede ocasionar una variación en el volumen que se desea obtener.

 Dejar que pase un minuto sin que se cierre la llave así el volumen de hidrogeno estará
por la manguera pero no hará correr el volumen de agua en la bureta.

 Al preparar las soluciones se deben tener recipientes limpios; ya que el potencial varía
con la concentracion.

GRUPO C 17
PRÁCTICA N° 14 ELECTROQUIMICA LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

BIBLIOGRAFÍA

 ATKINS P.W., “Química Física”, Editorial Panamericana, Octava edición,

Buenos Aires- 2008, 1051 páginas, Capítulo 1- Equilibrio: Diagrama de fases
[pág. 174-199].

 CASTELLAN G.W., “Fisicoquímica”, Editorial Pearson Educación, Segunda

edición, México- 1998, 1080 páginas, Capítulo 12- Equilibrio de fases en
sistemas simples; la regla de las fases (La regla de las fases [pág. 290,291]).

 CISTERNAS L.A., “Diagrama de fases y su aplicación”, Editorial Reverté,

Barcelona- 2009, 134 páginas, Capítulo 2,3- Aspectos básicos de los diagramas
de fases, Representación de diagrama de fases [pág. 17-70].

 DEAN J.A., “Lange’s Handbook of Chemistry”, Editorial McGraw-Hill, Décimo

quinta edición, Estados Unidos de América- 1972, 1291 páginas, Capítulo 5-
Physical Properties (Vapor Pressures, Vapor Pressure of Water, [5.29-
pág.401]) Disponible en: [en línea]
http://fptl.ru/biblioteka/spravo4niki/dean.pdf

 Guías de laboratorio de Fisicoquímica

 PONS MUZZO Gastón, Fisicoquímica, Editorial Bruño- 1967

GRUPO C 18
PRÁCTICA N° 14 ELECTROQUIMICA LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

APÉNDICE

1. Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de una celda

electroquímica.

Una celda galvánica. El puente salino (un tubo en forma de U invertida), que contiene una
disolución de KCl, proporciona un medio eléctricamente conductor entre ambas
disoluciones. Las aperturas del tubo en forma de U están tapadas con pedazos de algodón
para impedir que la disolución de KCl fluya hacia los contenedores mientras permiten que
pasen los aniones y los cationes. Los electrones fluyen externamente del electrodo de Zn
(ánodo) al electrodo de Cu (cátodo).

2. Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda ley de Faraday

Michael Faraday fue un físico y químico británico al cual se le considera fundador del
Electromagnetismo y de la Electroquímica. En esta última rama fue donde enuncio sus
leyes, bautizadas como las leyes de Faraday. Son dos principios:

 Primera Ley: La masa de un elemento depositada en un electrodo es

proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de la solución del
electrolito.
 Segunda Ley: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son
proporcionales a los equivalentes químicos.

GRUPO C 19
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Ejemplo: Faraday además descubrió que para depositar el equivalente químico de

cualquier elemento se necesita la misma cantidad de electricidad, la cual es denominada
constante de Faraday y equivale a 96500 C.

Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia
el cátodo, adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento
cobre. El ion sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se
combina con el agua de la disolución formando ácido sulfúrico y oxígeno.

3. ¿Qué es un electrodo de oxidación-reducción?

Están formados por un metal inerte, usualmente platino, el cual no sufre ningún
cambio durante el proceso, ya que únicamente hace de transportador de electrones.
Este metal se sumerge en una disolución en la que se encuentran iones del mismo
elemento en diferentes estados de oxidación. Un ejemplo de este tipo de electrodos
lo constituye el Pt sumergido en una disolución que contenga iones Fe2+ y Fe3+. Las
reacciones que pueden tener lugar son:

GRUPO C 20
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GRUPO C 21