ANÁLISIS GRANULOMETRICO — MÉTODO DEL HIDRÓMETRO

Referencias
AASHTO T87-70 y T-88-70
ASTM D421-58 y D422-63

Equipo
 Cilindro de sedimentación (cilindro de 1000 cm3), también conocido como cilindro de
hidrómetro.
 Hidrómetro (modelo 152 H preferiblemente)
 Aparato para dispersar el suelo (batidora).
 Agente dispersivo Hexametafosfato de sodio (NaPO3), cuyo nombre comercial es Galgón, o
silicato de sodio (Na2 SiO3) también llamado vidrio líquido.
 Un baño de temperatura controlada para el cilindro del hidrómetro (opcional).
 Termómetro

Discusión General
El análisis de hidrómetro es un método ampliamente utilizado para obtener un estimado de la
distribución granulométrica de suelos cuyas partículas se encuentran desde el tamiz No. 200
(0.075 mm) hasta alrededor de 0.001 mm. Los datos se presentan en un gráfico
semilogarítmico de porcentaje de material más fino contra diámetro de los granos y puede
combinarse con los datos obtenidos en el análisis mecánico del material retenido, o sea
mayor que el tamiz No. 200 (u otro tamaño cualquiera).

El principal objetivo del análisis de hidrómetro es obtener el porcentaje de arcilla (porcentaje

más fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribución granulométrica cuando más del 12%
del material pasa a través del tamiz No. 200 no es utilizada como criterio dentro de ningún
sistema de clasificación de suelos y no existe ningún tipo de conducta particular del material
que dependa intrínsecamente de la forma de dicha curva. La conducta de la fracción de suelo
cohesivo del suelo dado depende principalmente del tipo y porcentaje de arcilla de suelo
presente, de su historia geológica y del contenido de humedad más que de la distribución
misma de los tamaños de partícula.

El análisis de hidrómetro utiliza la relación entre la velocidad de caída de esferas en un fluido,

el diámetro de la esfera, el peso específico tanto de la esfera como del fluido, y la viscosidad del
fluido, en la forma expresada por el físico Inglés G. G. Stokes (ca. 1850) en la ecuación
conocida como la ley de Stokes:
( )
(1-1)

Donde v = velocidad de caída de la esfera, cm/s

s = peso específico de la esfera
f = peso específico del fluido (usualmente agua, ver Tabla).
 = viscosidad absoluta, o dinámica del fluido, (g/cm • s).
D = diámetro de la esfera, cm
Al resolver la ecuación (1-1) para D utilizando el peso específico del agua, se obtiene:

√ (1-2)
El rango de los diámetros D de partículas de suelo para los cuales esta ecuación es válida, es
aproximadamente:
0.0002 mm < D < 0.2 mm
pues los granos mayores causan excesiva turbulencia en el fluido y los granos muy pequeños
están sujetos a movimientos de tipo Browniano (i. e., sujetos a fuerza de atracción y repulsión
entre partículas).

Obviamente, para resolver la ec. (1-2) es necesario obtener el término velocidad o, conocer los
valores correctos de S y -'w y tener acceso a la tabla de viscosidad del agua. Como el peso
específico del agua y su viscosidad varían con la temperatura, es evidente que esta variable
también debe ser considerada.

Para obtener la velocidad de caída de las partículas se utiliza el hidrómetro. Este aparato se
desarrolló originalmente para determinar la gravedad específica de una solución, pero alterando
su escala se puede utilizar para leer otros valores.

Al mezclar una cantidad de suelo con agua y un pequeño contenido de un agente dispersante
para formar una solución de 1000 cm3, se obtiene una solución con una gravedad específica
ligeramente mayor que 1.000 (ya que G del agua destilada es 1.000 a 4°C. El agente
dispersante (también llamado defloculante) se añade a la solución para neutralizar las cargas
sobre las partículas más pequeñas de suelo, que a menudo tienen carga negativa. Con
orientación adecuada estos granos cargados eléctricamente se atraen entre sí con fuerza
suficiente para permanecer unidos, creando así unidades mayores que funcionan como par-
tículas. De acuerdo con la ley da Stokes, estas partículas mayores sedimentarán más rápi-
damente a través del fluido que las partículas aisladas. El hexametafosfato de sodio, también
llamado metafosfato (NaPO3), y el silicato de sodio o vidrio líquido (Na3 SiO3), son dos
materiales usados muy a menudo como agentes dispersores para neutralizar la carga eléctrica de
las partículas de suelo. La cantidad exacta y el tipo de agentes dispersantes requeridos dependen
del tipo de suelo y pueden ser determinados por ensayo y error. Una cantidad de 125 cm 3 de
solución al 4% de hexametafosfato de sodio en los 1000 cm3 de suspensión de agua-suelo se
han considerado en general adecuados. Si la suspensión de suelo-agua se aclara en un tiempo
muy corto —en 2 ó 3 horas por ejemplo— la cantidad de agentes dispersante debería ser mayor o
utilizarse un tipo diferente, pues un suelo con cantidad apreciable de partículas de tamaño de
arcillas permanecería muy turbio (apariencia de barro) por varios días.

El metafosfato de sodio produce una solución acida (torna azul los papeles utilizados para
determinar acidez) y por consiguiente se podría esperar una mayor eficacia como agente
dispersivo en suelos alcalinos. El silicato de sodio, por otra parte, produce una solución alcalina
(torna rosado al papel utilizado para medir acidez) y debería ser más eficiente en suelos ácidos o
suelos cuyo pH es menor de 7. La mayoría de las arcillas son "alcalinas". La presencia de cierta sal
u otras impurezas, sin embargo, puede crear una condición "acida". Para ser estrictos se
debería determinar el pH de la solución antes de utilizar arbitrariamente algún agente
dispersivo.
El hidrómetro usado más comúnmente es el tipo 152H
(designado por la norma ASTM) y está calibrado para leer
g de suelo de un valor de Gs = 2.65 en 1000 cm3 de
SUS-pensión siempre que no haya más de 60 g de suelo
en la solución. La lectura por consiguiente está
directamente relacionada con la gravedad específica de la
solución. Esta calibración particular del hidrómetro es una
ayuda considerable. Por esta razón este tipo dé hidrómetro
se utiliza muy ampliamente, a pesar de existir otros tipos
de hidrómetros que pueden ser leídos en términos de la
gravedad específica de la suspensión suelo-agua. Figura 6-2

Para estos últimos hidrómetros, debe tenerse mucho

cuidado en no usar más de 60 g de solución de suelo por
litro de solución para evitar la interferencia entre las
partículas granulares durante la sedimentación, lo cual
empobrece los resultados obtenidos de la aplicación de la
ley de Stokes. HIDROMETRO 152H

El hidrómetro determina la gravedad específica de la suspensión agua-suelo en el centro del

bulbo (referirse a la Fig). Todas las partículas de mayor tamaño que aquéllas que se encuentren
aún en suspensión en la zona mostrada como L (la distancia entre el centro de volumen del
bulbo y la superficie del agua) habrán caído por debajo de la profundidad del centro de
volumen, y esto hace decrecer permanentemente la gravedad específica de la suspensión en el
centro de volumen del hidrómetro. Además es obvio que como el hidrómetro tiene un peso
constante a medida que disminuye la gravedad específica de la suspensión, el hidrómetro se
hundirá más dentro de la suspensión (aumentando así la distancia L). Es preciso recordar
también, que la gravedad específica del agua (o densidad) decrece a medida que la temperatura
aumenta (o disminuye) de 4°C. Esto ocasiona adicionalmente un hundimiento mayor del
hidrómetro dentro de la suspensión.

Como L representa la distancia de caída de las partículas en un intervalo de tiempo dado t, y la

velocidad se puede definir en la ec. (1-2) como la distancia dividida por el tiempo, es evidente
que la velocidad de caída de las partículas es:

Por consiguiente es necesario encontrar la profundidad L correspondiente a algún tiempo

transcurrido t de forma que se pueda determinar la velocidad necesaria para utilizar en la
ecuación de Stokes. Para encontrar L, es necesario medir la distancia L2 y varios valores de la
distancia variable L, (referirse a la Fig) utilizando una escala. A continuación, usar un cilindro
de sedimentación graduado de sección transversal A conocida, sumergir dentro de él el bulbo del
hidrómetro y determinar el cambio en la medición del cilindro. Esto permitirá determinar el
volumen del bulbo del hidrómetro Vb. A continuación se puede calcular la longitud L en cm
si Ll y L2 están en cm y Vb se encuentra en cm3, de la siguiente forma:

(1-3)

El término Vb /A de la ec. (1-3) toma en consideración que la suspensión de suelo-agua se eleva

una cantidad Vb/A cuando el hidrómetro se coloca en el cilindro de sedimentación. Así el
centro de volumen se desplaza hacia arriba 1/2 (Vb /A) de la ec. (1-3). Al dibujar una curva de las
lecturas del hidrómetro (las cuales se relacionan con los valores correspondientes de L1) contra
L, se obtiene el valor de L para cualquier lectura del hidrómetro R. Realmente, como esta curva
es esencialmente lineal, solamente se necesitan 3 puntos para establecer la curva R contra L.
Como el hidrómetro 152H tiene dimensiones razonablemente dentro de los patrones, los
valores de L pueden obtenerse una sola vez con proyección adecuada para la mayoría de los
trabajos posteriores de mecánica de suelos, como se muestra en la Tabla 1-5.

La lectura del hidrómetro no debe ser corregida para su utilización en la ec. (1-3) excepto
por el error de menisco (en una suspensión turbia, es necesario leer en la parte superior del
menisco). La razón para sólo tener en cuenta esta corrección en la determinación de la
velocidad de caída consiste en que la lectura real de la distancia L que las partículas han
recorrido es independiente de la temperatura, gravedad específica de la solución, o cualquier
otro tipo de variable.

Si se conoce el diámetro de la partícula y el porcentaje de suelo que aún permanece en

suspensión —el cual es en este caso el porcentaje de material más fino— se tiene suficiente
información para dibujar la curva de granulometría.

El porcentaje más fino se relaciona directamente a la lectura de hidrómetro de tipo 152H ya que
la lectura proporciona los gramos de suelo que aún se encuentran en suspensión directamente
si la gravedad específica de suelo es de 2.65 g/cm3 y el agua se encuentra a una densidad de 1.00
g/cm3. El agente dispersante tendrá algún efecto sobre el agua y, adicionalmente la temperatura
del ensayo deberá ser cercana a 20° C y la Gs de los granos de suelo seguramente no es 2.65;
por consiguiente se necesita corregir la lectura real del hidrómetro para obtener la "lectura"
correcta de los gramos de suelo todavía en suspensión en cualquier instante durante el ensayo.

La temperatura puede mantenerse como una variable de un solo valor utilizando un baño de agua
de temperatura controlada (si existe la disponibilidad), pero esto es una conveniencia mas no una
necesidad. El efecto de las impurezas en el agua y del agente dispersor sobre las lecturas del
hidrómetro se puede obtener utilizando un cilindro de sedimentación de agua de la misma
fuente y con la misma cantidad de agente dispersivo que se utilizó al hacer la suspensión
agua-suelo para obtener la "corrección de cero". Este cilindro de agua debe tenerse a la misma
temperatura a la cual se encuentra la solución de suelo. Una lectura de menos de cero en el jarro
o cilindro patrón de agua se registra como un valor negativo. Una lectura entre O y 60 se
registra como un valor positivo. Todas las lecturas se deben tomar desde la parte superior del
menisco en ambos cilindros tanto el patrón (con agua clara) como el que contiene la suspensión
de suelo-agua (agua turbia).

Si la temperatura es demasiado alta en ambos cilindros, el que contiene el suelo y el patrón, la

densidad del agua será igualmente menor y el hundimiento del hidrómetro será el mismo por ese
concepto. Si ambos cilindros tienen la misma temperatura el efecto será igual; por
consiguiente, es posible obtener en la Tabla 1-3 una corrección única de temperatura para utilizar
en la suspensión agua-suelo. Como la corrección de cero es (±) y la corrección de temperatura
es también (±) con el signo que indique la Tabla 1-3, la lectura corregida del hidrómetro para
gramos de suelo en suspensión se calcula como:
Rc = Rreal - corrección de cero + CT (1-4)
Una vez corregida la lectura del hidrómetro (sin incluir el hecho de que la gravedad específica de
los sólidos puede diferir de 2.65), el porcentaje de material más fino puede calcularse por simple
proporción (si Gs = 2.65) como:
Porcentaje de material más fino = Rc / Ws  100 por ciento (1-5)
donde: Rc = gramos de suelo en suspensión en un tiempo t dado [lectura corregida del
hidrómetro utilizando la ec. (1.4)]
Ws = peso original de suelo colocado en la suspensión, (gr).
Si Gs no es igual a 2.65, es posible calcular una constante a para utilizar en la ec. (1-5)
por proporción como sigue:

⁄ ⁄

Despejando a se tiene:

(1-6)

El porcentaje más fino cuando Gs  2.65, se calcula como

Porcentaje más fino = Rc a / Ws  100 por ciento (1-7)

En la Tabla inicial 1-2 se dan valores típicos para a.

Cuando se trata de realizar cálculos, la ec. (1-2) se reescribe comúnmente utilizando L en cm y t

en minutos para obtener D en mm como sigue:
√ (1-8)

que puede a su vez ser simplificada de la siguiente forma:

√ (1-8a)

Como todas las variables menos L/t son independientes del problema excepto por la temperatura
de la suspensión, es posible evaluar K= f (T, G s, ) de una sola vez, como se muestra en la Tabla
1-4.

Procedimiento
MÉTODO A: Utilizar el siguiente procedimiento siempre que la muestra de suelo tenga entre 80
y 90% del material menor que el diámetro correspondiente al tamiz No. 200. Cuando menos
cantidad de la muestra pase a través del tamiz No. 200 y/o se encuentre presente ma terial
superior en tamaño al tamiz No. 10, considere la utilización del método B que se da a
continuación del presente.
1. Tomar exactamente 50 g de suelo secado al horno y pulverizado (como el que se utiliz ó en el
análisis por tamizado)-y mezclarlo con 125 ml de solución al 4% de NaPO 3 . Una solución de
4% de metafosfato de sodio puede hacerse mezclando 40 g de material seco con suficiente
agua hasta completar 1000 ml.
2. Dejar asentar la muestra de suelo cerca de una hora (la ASTM sugiere 16 horas para sue los
arcillosos, pero esto generalmente es innecesario). Transferir la mezcla al va so de una
máquina batidora y añadir agua común hasta llenar 2/3 del vaso. Mezclarlo por espacio de
1 minuto si se emplearon entre 10 y 16 horas en la preparación de la muestra, de lo
contrario mezclarlo entre 3 y 5 minutos.

3. Transferir el contenido del vaso de la batidora a un cilindro de sedimentación, teniendo

mucho cuidado de no perder material en el proceso. Añadir agua común hasta completar la
marca de 1000 ml de cilindro. Preparar el cilindro patrón de control con agua común y 125 ml
de la solución de dispersante al 4% "o la misma que se utilizó en el paso N° 1. Verificar que la
temperatura del agua común sea igual para ambos cilindros, el de sedimentación y el de
control.

4. Tomar un tapón de caucho No. 12 (usar la palma de la mano si no hay un tapón d isponible)
para tapar la boca del cilindro donde se encuentra la suspensión de suelo y agitarla
cuidadosamente por cerca de un minuto. Poner sobre la mesa el cilindro, remover el
tapón, inmediatamente insertar el hidrómetro y tomar lecturas con los siguie ntes intervalos
de tiempo: 1, 2, 3 y 4 minutos. Tomar igualmente lectura del termómetro.
Colocar el hidrómetro y el termómetro en el recipiente de control (el cual debe encontrar se a
una temperatura que no difiera en más de 1° C del suelo). Tomar una lectura para corrección
de menisco en el hidrómetro dentro del cilindro de control.
Es usual dejar el hidrómetro metido dentro de la solución de suelo durante las pri meras dos
mediciones, y luego removerlo y volverlo a colocar para cada una de las si guientes dos
mediciones. Sin embargo, el error que se introduce al dejar el hidrómetro metido entre la
suspensión durante las cuatro mediciones es mínimo. Es necesario evitar en lo posible la
agitación de la suspensión cuando se coloca el hidrómetro dentro de e lla, colocándolo tan
suavemente como para requerir alrededor de 10 segundos en realizar dicha operación.

5. Reemplazar el tapón No. 12, volver a agitar la suspensión y volver a tomar otra serie de
medidas a 1, 2, 3 y 4 min. Repetir tantas veces como se nece site con el fin de obtener dos
juegos de mediciones que concuerden a la unidad en cada una de las cuatro mediciones.

6. Si existe suficiente concordancia entre dichas lectu ras, es posible continuar el ensayo; de
otra forma, es necesario volver a agitar y repetir el proceso hasta lograr dicha concordancia.
Una vez que se haya logrado acuerdo en las medidas (hasta la unidad), se deben tomar
medidas adicionales a los siguientes intervalos detiempo: 8, 15, 30, 60 minutos, y 2, 4, 8, 16,
32, 64, 96 horas.
Los intervalos sugeridos para tomar mediciones después de 2 horas de comenzado el ensayo
son sólo aproximados, ya que en realidad cualquier tiempo sería adecuado siempre y cuando
sea tomado con suficiente espaciamiento para permitir una dispersión satisfactoria de los
puntos en la gráfica.
Registrar la temperatura de la suspensión suelo agua con una precisión de 1°C para cada
medición del hidrómetro.
El ensayo puede terminarse antes de las 96 horas a discreción. El experimento debe conti-
nuarse hasta que el tamaño de las partículas D que se encuentran en suspensión sea del orden
de 0.001 mm (se debe hacer simultáneamente el cálculo).
Entre lectura y lectura del hidrómetro se debe guardar éste y el termómetro en el cilindro de
control (el cual debe estar a la misma temperatura).

7. Pasar a la sección de "cálculos".

MÉTODO B: Este método debe utilizarse para obtener el análisis mecánico e hidrométrico de
suelos cuya fracción gruesa es apreciable. En realidad puede utilizarse para cualquier suelo,
pero su duración es mucho mayor que el método A antes explicado.

1. Secar al horno una cantidad adecuada de suelo sobre la base del máximo tamaño de
agregado. Esta cantidad deberá variar entre 300 g y 1000 g más que las siguientes can -
tidades:
a. 500 g si el máximo agregado de la muestra es de 10 mm o menos (peso total de
la muestra).
b. 5000 g para suelos cuyo máximo agregado tenga un tamaño de 75 mm o mayor.
Usar interpolación lineal y aproximar al millar mayor para diámetros
intermedios.
Denominar W o al peso real de la muestra de suelo - y usar 500, 1000, 2000 g, etc. Asegurarse
de que la muestra total secada al homo sea mayor, e. g., para una muestra de 500 g r secar al
homo una muestra entre 700 y 1000 gr. W o será 500 g.

2. Lavar cuidadosamente la muestra W 0 a través del tamiz N o200 como se hizo en el ensayo de
tamizado por lavado y secar los residuos al horno. Hacer un análisis mecánico utilizando
entre 5 a 8 tamices escogidos desde el tamaño correspondiente al máximo agregado presente
en la muestra y en la parte inferior un tamiz N o50 y /o N o100 y un tamiz N o200. El hecho de
que se escoja el N o50 o N o100 (o ambos) depende del tamaño de la serie necesaria para
estimar la gradación del material. Dibujar la curva de distribución granulométrica hasta este
punto.

3. A partir de la curva de distribución dibujada, obtener el porcentaje de material más fino

que los tamices N o 50 y N o100. Utilizar el tamiz N o100 si es necesario usar ambos. El tamiz
N°200 debe incluirse para verificar la eficiencia del lavado de la muestra. Llamar N i al
porcentaje de material más fino obtenido.

4. Obtener una muestra, representativa secada al homo y m ás pequeña a partir de la muestra

grande secada al horno de un peso exacto Wt obtenido de la siguiente forma:

donde N i = porcentaje más fino decimal del paso 3. Esto producirá una muestra para
hidrómetro entre 50 y 60 g, o sea en el rango de lectura del hidrómetro 152H y con todas sus
partículas dentro del rango de validez de la ley de Stokes.

5. Pulverizar esta muestra tanto como se pueda y tamizar en seco a una bandeja a través del
tamiz que se haya escogido como límite máximo de la fracción fina (50 ó 100). Guardar el
material más fino en la bandeja. Recuperar el residuo de material más grueso y mezclarlo con
agua en una cápsula o recipiente adecuado de porcelana hasta que se sature. Permitir a este
material saturarse por espacio de varias horas (hasta 24) de forma que todos los grumos
existentes se ablanden y disuuelvan. A continuación, lavar el material saturado a través del
tamiz sobre la bandeja que contenía el material que originalmente había pasado en seco.
Utilizar tan poca agua como sea posible, pero suficiente para asegurar un lavado completo de
la muestra. Guardar toda el agua (y suelo más fino) en un recipiente adecuado, dependiendo
de la cantidad resultante, y dejarlo sedimentar.

6. Recuperar el residuo de material más grueso que no logró pasar a través del tamiz, secarlo al
homo y obtener el peso seco de dicho residuo W f. Utilizar el peso inicial seco W t del paso 4
y repetir el paso 2 para obtener una nueva curva de distribución granulométrica. Dibujar
 suavemente esta nueva curva sobre la que se obtuvo en el paso 2. Nótese que solo por
coincidencia muy feliz se lograrían dos curvas idénticas. Calcular Ws como:

7. Si el material lavado ocupa más de 1000 ml, es necesario dejar sedimentar por un tiempo la
suspensión suelo-agua con el fin de decantar el agua limpia de la parte superior hasta obtener
un volumen remanente entre 400 y 600 ml.

8. Transferir la suspensión suelo-agua al vaso de un mezclador eléctrico de refrescos y

mezclarlo entre 5 y 10 minutos. Verter el material en un cilindro de sedimentación graduado
de 1000 ml. Añadir 125 ml. de agente dispersante en solución y suficiente agua comú n
adicional para llenar el cilindro hasta la marca de 1000 m l. Asegurarse de no perder suelo en
el proceso anterior, y de que el material que hubiese podido quedar dentro del vaso de la
mezcladora sea removido completamente y transferido al cilindro de sed imentación.

9. Referirse al método inicial A, pasos 4 y siguientes para la conclusión del ensayo del
hi drómetro.

Cálculos
(MÉTODOS A y B)
1. Aplicar la corrección de menisco a las lecturas de hidrómetro y entrar en la Tabla 1-5 para
obtener los valores de L. Si Gs es desconocido, suponer un valor razonable entre 2.68 y 2.74.
Hacer una selección tal que impida interpolaciones innecesarias en cualquier suposición.
Con Gs y la temperatura del ensayo para cualquier lectura del hidrómetro, entrar en la Tabla
1-4 para obtener el valor correspondiente de K. Con los valores de K, L y el tiempo
transcurrido t, para dichas lecturas, calcular los valores para D utilizando la ec. (1-8a).
Utilizar la Fig. 1-3 y la "memoria de cálculos" como guías.

2. Utilizando un valor corregido de Rc de la ec. (1-4) en la ec. (1-7), calcular el porcentaje de

material más fino correspondiente al diámetro de partícula D del paso 1.

3. Utilizar los datos del párrafo 1 y 2 anteriores para dibujar la curva de porcentaje más fino
contra tamaño de partículas - bien sobre el formato donde se dibujaron las curvas del Método
B o sobre un nuevo formato del suelo utilizado.
Note cuidadosamente que el porcentaje de finos es independiente de la cantidad de suelo
utilizada de forma que el resultado del análisis de hidrómetro puede combinarse con el del
análisis mecánico. Si esto se hace, se debe tener presente que el análisis mecánico utiliza una
muestra mayor y debería por tanto dar un peso mayor cuando se dibuja la curva de
distribución a través de la región discontinua entre las dos ramas de la curva. Si se utiliza el
Método B se debe referir al párrafo (b) que se presenta a continuación.
Es preciso asegurarse de identificar adecuadamente los puntos obtenidos en el análisis
mecánico de los obtenidos en el análisis de hidrómetro.

LOS SIGUIENTES CÁLCULOS DEBEN HACERSE ÚNICAMENTE SI SE UTILIZA EL

MÉTODO B:
(a) Comparar el porcentaje de material que pasa el tamiz utilizado para obtener la mues tra de
hidrómetro con el porcentaje del material más fino en la muestra W o.
(b) Ajustar la parte de la curva de distribución obtenida por análisis mecánico para los dos
juegos de datos de análisis mecánico utilizando un promedio pesado basado en los pesos de la
muestra como sigue:
 ( )

Dibujar estos valores ajustados del porcentaje de material más fino (cada uno de los cuales
debe estar entre los dos valores registrados para el determinado tamaño de grano Di ) y
dibujar la porción final de la curva de granulometría por análisis mecánico usando una línea
fuerte.

4. Mostrar sobre la curva de ser posible, los valores de D 85, D60 , D30 y D10 . Para la rama de la
curva obtenida mediante el ensayo del hidrómetro, muestre el porcentaje de arcilla.

Memoria de Cálculos

De la línea 1 de la Fig. 1-3 (formato típico)

Rc = Ra — corrección de cero + CT (CT de la Tabla 1-3 a 22°C)
Rc = 49 - 3 + 0.4 = 46.4 a = 0.99 (del formato)

Hidrómetro corregido por menisco solamente = 49 + 1 = 50
L = 8.1 (de la Tabla 1-5 a R = 50)
K = 0.0131 (de la Tabla 1-4 usando T y Gs)
√ ⁄ √ (No calcular más dígitos de los que pueden
dibujarse usando una escala log.)

De la línea 3 del formato:

R c = 43 - 3 + 0.4 = 40.4

Hidrómetro corregido por menisco = 43 + 1 = 44

L = 9.1 (de la Tabla 1-5)
K = 0.0131 (de la Tabla 1-4)
D = 0.0131√ ⁄ = 0.023 mm

De la última línea del formato

R c = 10 - 3 + 1 = 8.0

Hidrómetro corregido por menisco = 10 + 1 = 11

L = 14.5 (de la Tabla 1-5)
K = 0.0.271 (de la Tabla 1-4)
D = 0.0127√ ⁄ = 0.0009 mm
Tabla 1-1 Tabla 1-2 Tabla 1-3
PROPIEDADES AGUA F.CORR.(Ct)porTemp
FAC.CORR.(a) por s
DESTILADA
s(gr/cm²) a s(gr/cm²) Ct
TEMP w  15 -1.10
2.50 1.04
(°C) (gr/cm³) (gr/s.cm) 16 -0.90
2.55 1.02
4 1.00000 0.01567 17 -0.70
2.60 1.01
16 0.99870 0.01111 18 -0.50
2.65 1.00
17 0.99880 0.01083 19 -0.30
2.70 0.99
18 0.99862 0.01056 20 -
2.75 0.98
19 0.99844 0.01030 21 0.20
2.80 0.97
20 0.99823 0.01005 22 0.40
2.85 0.96
21 0.99802 0.00981 23 0.70
22 0.99780 0.00958 24 1.00
23 0.99757 0.00936 25 1.30
24 0.99733 0.00914 26 1.65
25 0.99708 0.00899 27 2.00
26 0.99682 0.00874 28 2.50
27 0.99655 0.00855 29 3.05
28 0.99627 0.00836 30 3.80
29 0.99598 0.00818
30 0.99568 0.00801

Tabla 1-4
VALORESDE(K)PARADIFERENTESPESOSESPECIFICOSDESOLIDOSYTEMPERATURA
2.5 2.55 2.6 2.65 2.7 2.75 2.8 2.85
16 0.0151 0.0148 0.0146 0.0144 0.0141 0.0139 0.0137 0.0136
17 0.0149 0.0146 0.0144 0.0142 0.0140 0.0138 0.0136 0.0134
18 0.0148 0.0144 0.1423 0.0140 0.0138 0.0136 0.0134 0.0132
19 0.0145 0.0143 0.0140 0.0138 0.0136 0.0134 0.0132 0.0131
20 0.0143 0.0141 0.0139 0.0137 0.0134 0.0133 0.0131 0.0129
21 0.0141 0.0139 0.0137 0.0135 0.0133 0.0133 0.0129 0.0127
22 0.0140 0.0137 0.0135 0.0133 0.0131 0.0129 0.0128 0.0126
23 0.0138 0.0136 0.0134 0.0132 0.0130 0.0128 0.0126 0.0124
24 0.0137 0.0134 0.0132 0.0130 0.0128 0.0126 0.0125 0.0123
25 0.0135 0.0133 0.0131 0.0129 0.0127 0.0125 0.0123 0.0122
26 0.0133 0.0131 0.0129 0.0127 0.0125 0.0124 0.0122 0.0120
27 0.0132 0.0130 0.0128 0.0126 0.0124 0.0122 0.0120 0.0119
28 0.0130 0.0128 0.0126 0.0124 0.0123 0.0121 0.0119 0.0117
29 0.0129 0.0127 0.0125 0.0123 0.0121 0.0120 0.0118 0.0116
30 0.0128 0.0126 0.0124 0.0012 0.0120 0.0118 0.0117 0.0115

Tabla 1-5
VALORES de L
R L R L R L R L
0 16.30 15 13.80 30 11.40 45 8.90
1 16.10 16 13.70 31 11.20 46 8.80
2 16.00 17 13.50 32 11.10 47 8.36
3 15.80 18 13.30 33 10.90 48 8.40
4 15.60 19 13.20 34 10.70 49 8.30
5 15.50 20 13.00 35 10.50 50 8.10
6 15.30 21 12.90 36 10.40 51 7.90
7 15.20 22 12.70 37 10.20 52 7.80
8 15.00 23 12.50 38 10.10 53 7.60
9 14.80 24 12.40 39 9.90 54 7.40
10 14.70 25 12.20 40 9.70 55 7.30
11 14.50 26 12.00 41 9.60 56 7.10
12 14.30 27 11.90 42 9.40 57 8.00
13 14.20 28 11.70 43 9.20 58 6.80
14 14.00 29 11.50 44 9.10 59 6.60
15 13.80 30 11.40 45 8.90 60 6.50