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Farmacolog�a

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La farmacolog�a (del griego, pharmacon (f??�a???), f�rmaco,y y logos (?????),
ciencia)1? es la ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades
f�sicas y qu�micas, la presentaci�n, los efectos bioqu�micos y fisiol�gicos, los
mecanismos de acci�n, la absorci�n, la distribuci�n, la biotransformaci�n y la
excreci�n as� como el uso terap�utico de las sustancias qu�micas que interact�an
con los organismos vivos. La farmacolog�a estudia como interact�a el f�rmaco con el
organismo, sus acciones y propiedades.2? En un sentido m�s estricto, se considera
la farmacolog�a como el estudio de los f�rmacos, sea que esas tengan efectos
beneficiosos o bien t�xicos. La farmacolog�a tiene aplicaciones cl�nicas cuando las
sustancias son utilizadas en el diagn�stico, prevenci�n y tratamiento de una
enfermedad o para el alivio de sus s�ntomas.

�ndice
1 Destino de los f�rmacos en el organismo
1.1 Absorci�n
1.2 Distribuci�n
1.3 Metabolismo o biotransformaci�n
1.4 Excreci�n
2 Acci�n de los f�rmacos sobre el organismo
3 Ramas de la farmacolog�a
4 Margen e �ndice terap�utico
5 Referencias
6 Enlaces externos
Destino de los f�rmacos en el organismo
Cualquier sustancia que interact�a con un organismo viviente puede ser absorbida
por este, distribuida por los distintos �rganos, sistemas o espacios corporales,
modificada por procesos qu�micos y finalmente expulsada.

La farmacolog�a estudia los procesos en la interacci�n de f�rmacos con el hombre y


animales que, en orden temporal, son los siguientes:

absorci�n
distribuci�n
metabolismo
excreci�n
El estudio de estos procesos es lo que se conoce como farmacocin�tica. De la
interacci�n de todos estos procesos, la farmacolog�a puede predecir la
biodisponibilidad y vida media de eliminaci�n de un f�rmaco en el organismo dadas
una v�a de administraci�n, una dosis y un intervalo de administraci�n.

Para que el f�rmaco ejerza su acci�n sobre este blanco, debe, generalmente, ser
transportado a trav�s de la circulaci�n sangu�nea.

Absorci�n
Para llegar a la circulaci�n sangu�nea el f�rmaco debe traspasar alguna barrera
dada por la v�a de administraci�n, que puede ser: cut�nea, subcut�nea,
respiratoria, oral, rectal, muscular, v�a �tica, v�a oft�lmica, v�a sublingual. O
puede ser inoculada directamente a la circulaci�n por la v�a intravenosa. La
farmacolog�a estudia la concentraci�n plasm�tica de un f�rmaco en relaci�n con el
tiempo transcurrido para cada v�a de administraci�n y para cada concentraci�n
posible, as� como las distintas formas de uso de estas v�as de administraci�n.

Distribuci�n
Una vez en la corriente sangu�nea, el f�rmaco, por sus caracter�sticas de tama�o y
peso molecular, carga el�ctrica, pH, solubilidad, capacidad de uni�n a prote�nas se
distribuye entre los distintos compartimientos corporales. La farmacolog�a estudia
c�mo estas caracter�sticas influyen en el aumento y disminuci�n de concentraci�n
del f�rmaco con el paso del tiempo en distintos sistemas, �rganos, tejidos y
compartimientos corporales, como por ejemplo, en el l�quido cefalorraqu�deo, o en
la placenta, etc.

Metabolismo o biotransformaci�n
Muchos f�rmacos son transformados en el organismo debido a la acci�n de enzimas.

Esta transformaci�n puede consistir en la degradaci�n; (oxidaci�n, reducci�n o


hidr�lisis), donde el f�rmaco pierde parte de su estructura, o en la s�ntesis de
nuevas sustancias con el f�rmaco como parte de la nueva mol�cula (conjugaci�n).

El resultado de la biotransformaci�n puede ser la inactivaci�n completa o parcial


de los efectos del f�rmaco, el aumento o activaci�n de los efectos, o el cambio por
nuevos efectos dependientes de las caracter�sticas de la sustancia sintetizada.

La farmacolog�a estudia los mecanismos mediante los cuales se producen estas


transformaciones, los tejidos en que ocurre, la velocidad de estos procesos y los
efectos de las propias drogas y sus metabolitos sobre los mismos procesos
enzim�ticos.

Excreci�n
Finalmente, el f�rmaco es eliminado del organismo por medio de alg�n �rgano
excretor. Principalmente est� el h�gado y el ri��n, pero tambi�n son importantes la
piel, las gl�ndulas salivales y lagrimales. Cuando un f�rmaco es suficientemente
hidrosoluble, es derivado hacia la circulaci�n sangu�nea, por la cual llega a los
ri�ones y es eliminado por los mismos procesos de la formaci�n de la orina:
filtraci�n glomerular, secreci�n tubular y reabsorci�n tubular. Si el f�rmaco, por
el contrario, es liposoluble o de tama�o demasiado grande para atravesar los
capilares renales, es excretada en la bilis, llegando al intestino grueso donde
puede sufrir de la recirculaci�n enterohep�tica, o bien ser eliminado en las heces.

La farmacolog�a estudia la forma y velocidad de depuraci�n de los f�rmacos y sus


metabolitos por los distintos �rganos excretores, en relaci�n con las
concentraciones plasm�ticas del f�rmaco.

El efecto de los f�rmacos, despu�s de su administraci�n, depende de la variabilidad


en la absorci�n, distribuci�n, metabolismo y excreci�n.

Para que el f�rmaco alcance su sitio de acci�n, han de considerarse los siguientes
factores:

Tasa y grado de absorci�n a partir del sitio de aplicaci�n.


Tasa y grado de distribuci�n en los l�quidos y tejidos corporales.
Tasa de biotransformaci�n a metabolitos activos o inactivos.
Tasa de excreci�n.
Acci�n de los f�rmacos sobre el organismo
Al estudio del conjunto de efectos sensibles y/o medibles que produce un f�rmaco en
el organismo del ser humano o los animales, su duraci�n y el curso temporal de
ellos, se denomina farmacodin�mica.

Para este estudio, la farmacolog�a entiende al sistema, �rgano, tejido o c�lula


destinatario del f�rmaco u objeto de la sustancia en an�lisis, como poseedor de
receptores con los cuales la sustancia interact�a.

La interacci�n entre sustancia y receptor es un importante campo de estudio, que,


entre otros aspectos, analiza:
Cuantificaci�n de la interacci�n droga/receptor.
Regulaci�n de los receptores, ya sea al aumento, disminuci�n o cambio en el nivel
de respuesta.
Relaci�n entre dosis y respuesta.
La farmacodin�mica, define y clasifica a los f�rmacos de acuerdo a su afinidad,
potencia, eficacia y efectos relativos. Algunos de los �ndices importantes de estas
definiciones son la DE50 y la DL50, que son las dosis m�nimas necesarias para
lograr el efecto deseado y la muerte respectivamente, en el 50% de una poblaci�n
determinada. La relaci�n entre estos valores es el �ndice terap�utico.

De acuerdo al tipo de efecto preponderante de un f�rmaco, farmacodin�micamente se


les clasifica en:

Agonistas farmacol�gicos, si produce o aumenta el efecto.


Antagonistas farmacol�gicos, si disminuye o elimina el efecto.
La farmacodin�mica estudia tambi�n la variabilidad en los efectos de una sustancia
dependientes de factores del individuo tales como: edad, raza, gravidez, estados
patol�gicos, etc.

Tambi�n existe un campo especial de estudio de los efectos farmacol�gicos de


sustancias durante la gestaci�n.

En el ser humano, los efectos sobre el embri�n y el feto de los f�rmacos es un


campo de intenso estudio.

Ramas de la farmacolog�a
Farmacocin�tica: el estudio de los procesos f�sico-qu�micos que sufre un f�rmaco
cuando se administra o incorpora a un organismo. Estos procesos ser�an liberaci�n,
absorci�n, distribuci�n, metabolizaci�n y eliminaci�n.
Farmacodin�mica: ciencia que estudia el mecanismo de acci�n de los f�rmacos, es
decir estudia como los procesos bioqu�micos y fisiol�gicos dentro del organismo se
ven afectados por la presencia del f�rmaco.
Biofarmacia: el estudio de la biodisponibilidad de los f�rmacos.
Farmacognosia: estudio de plantas medicinales y drogas que de ellas se derivan.
Qu�mica farmac�utica: estudia los f�rmacos desde el punto de vista qu�mico, lo que
comprende el descubrimiento, el dise�o, la identificaci�n y preparaci�n de
compuestos biol�gicamente activos, la interpretaci�n de su modo de interacci�n a
nivel molecular, la construcci�n de su relaci�n estructura-actividad y el estudio
de su metabolismo.
Farmacia gal�nica o Farmacotecnia: rama encomendada a la formulaci�n de f�rmacos
como medicamentos.
Posolog�a: el estudio de la dosificaci�n de los f�rmacos.
Toxicolog�a: el estudio de los efectos nocivos o t�xicos de los f�rmacos.
Farmacolog�a cl�nica: eval�a la eficacia y la seguridad de la terap�utica por
f�rmacos.
Farmacovigilancia: es una disciplina que permite la vigilancia postcomercializaci�n
de los medicamentos a fin de detectar, prevenir y notificar reacciones adversas en
grupos de pacientes.
Cronofarmacolog�a: El estudio de la correcta administraci�n de medicamentos
conforme al ciclo circadiano del ser humano, esto con el fin de maximizar la
eficacia y disminuir los efectos colaterales.
Margen e �ndice terap�utico
Es un hecho pr�ctico de todos conocido que al incrementar la dosis de un
determinado f�rmaco, se incrementa el riesgo de producci�n de fen�menos t�xicos o
adversos.

Para evitar tal situaci�n, los farmac�logos experimentales y cl�nicos hacen una
evaluaci�n de la seguridad del f�rmaco, con el fin de garantizar que con la dosis
empleada se logre el efecto farmacol�gico deseado con reducci�n de riesgos de
intoxicaci�n.

La evaluaci�n m�s simple y sencilla es la conocida como Margen Terap�utico, que es


el margen de dosis que oscila entre la dosis m�nima y la dosis m�xima terap�utica.
De lo anterior se deriva que se puede dosificar un medicamento dentro de este
margen, no teniendo sentido alguno el administrar una dosis superior a la m�xima
terap�utica, ya que con ella no obtendr�amos un efecto superior, y nos acercamos a
aquella dosis que puede ser t�xicas.

Referencias
Real Academia Espa�ola y Asociaci�n de Academias de la Lengua Espa�ola (2014).
�farmacolog�a�. Diccionario de la lengua espa�ola (23.� edici�n). Madrid: Espasa.
ISBN 978-84-670-4189-7. Consultado el 15 de abril de 2015.
Brunton, Laurence L.; Lazo, John S.; Parker, Keith L. (2006). Goodman y Gilman.
Las bases farmacol�gicas de la terap�utica (11 edici�n).

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