DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO

DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.
CAPITULO 2

Itzel Ramón Hernández

Ingeniería Petrolera.
 DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.

Tabla de contenido
INTRODUCCION ............................................................................................................. 3
DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO ............................. 4
FUERZAS CAPILARES ...................................................................................................... 4
Tensión superficial y 1FT. ...................................................................................................... 4
Humectabilidad sólida. ......................................................................................................... 7
Presión capilar. ..................................................................................................................... 9
FUERZAS VISCOSAS...................................................................................................... 10
TRAMPA DE FASE ........................................................................................................ 11
Atrapado en un solo capilar. ............................................................................................... 12
Modelo de doblaje de poros. .............................................................................................. 15
Datos experimentales en rocas de yacimiento-correlación de números capilares. ................ 16
Efecto de la humectabilidad de la roca en la captura............................................................ 18
MOVILIZACIÓN DE FASES ATRAPADAS: ALTERACIÓN DE LA PROPORCIÓN DE FUERZA
VISCOSA / CAPILAR...................................................................................................... 20
Movilización vs. Trampeo. .................................................................................................. 20
Movilización por alteración de la relación de fuerza viscosa / capilar. .................................. 22
MOVILIZACIÓN DE FASES ATRAPADAS - PAPEL DEL COMPORTAMIENTO DE LAS FASES. 24
Fase de comportamiento-Diagramas ternarios. ................................................................... 25
Movilización y desplazamiento a través del comportamiento favorable de la fase. ............... 27
CONCLUSION ............................................................................................................... 30

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INTRODUCCION
Un aspecto importante de cualquier proceso EOR es la efectividad de los fluidos de
proceso para eliminar el aceite de los poros de la roca a escala microscópica. La
eficiencia de desplazamiento microscópico, ED 'determina en gran medida el éxito
o el fracaso de un proceso. La deficiente eficiencia conduce a un deterioro temprano
y al deterioro de las babosas, lo que a su vez conduce a un rendimiento deficiente
del proyecto.

Las fuerzas capilares y viscosas controlan la captura de fase y la movilización de

fluidos en medios porosos y, por lo tanto, la eficiencia de desplazamiento
microscópico. Se requiere una comprensión y apreciación de la magnitud de estas
fuerzas para comprender los mecanismos de recuperación involucrados en los
procesos EOR. Este capítulo es una revisión de los factores importantes
relacionados con el comportamiento del desplazamiento microscópico.

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DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO

FUERZAS CAPILARES

Tensión superficial y 1FT.

Cuando las fases inmiscibles coexisten en un medio poroso como en todos los
procesos de interés, la energía de la superficie relacionada con las interfaces del
fluido influye en las saturaciones, distribuciones y desplazamiento de las fases.
Como muestra la Fig. 2.1, el agua coexiste con el aceite en un reservorio, incluso
cuando el reservorio no ha sido inundado por agua o inundado por un impulsor de
agua natural. Aunque el agua puede estar inmóvil en este caso, las fuerzas
interfaciales pueden influir en el rendimiento de los procesos de flujo posteriores. Si
un reservorio ha sido inundado por agua o hay un impulsor de agua natural,
entonces las saturaciones de agua serán altas y la fase de agua será móvil.

La mayoría de los procesos EOR usan fluidos que no son completamente miscible
con la fase de aceite y / o la fase de agua. Las fuerzas interfaciales deben
examinarse para determinar su importancia para la recuperación de petróleo.

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En la Fig. 2.2 se ilustra una superficie de líquido libre, donde A, B y C representan

moléculas del líquido. Las moléculas que están muy por debajo de la superficie,
como A, se atraen, en promedio, por igual en todas las direcciones debido a fuerzas
cohesivas, y su movimiento, por lo tanto, tiende a no verse afectado por fuerzas
cohesivas. Las moléculas de la banda C, sin embargo, que se encuentran en o cerca
del interfaz líquido / aire, se activan de manera desigual. Una fuerza neta hacia
abajo tiende a jalar estas moléculas de nuevo a la mayor parte del líquido. La
superficie actúa, así como una membrana estirada, tendiendo a acortarse tanto
como sea posible.

Esta fuerza superficial, que es una fuerza de tracción, se cuantifica en términos de

tensión superficial, a, la fuerza que actúa en el plano de la superficie por unidad de
longitud de la superficie. La tensión superficial se puede visualizar como se muestra
en la Fig. 2.3, donde una fuerza F actúa de manera normal a una superficie líquida
de longitud L. La fuerza por unidad de longitud, F / L, requerida para crear un área
de superficie adicional (es decir, para extender la superficie) es la tensión superficial,

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generalmente expresada en dinas / cm. La tensión superficial está relacionada con

el trabajo requerido para crear una nueva área de superficie. Supongamos que la
fuerza F en la figura 2.3 mueve una distancia dx, creando una nueva superficie en
la cantidad de Ldx.

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Humectabilidad sólida.

Las distribuciones de fluidos en medios porosos se ven afectadas no solo por las
fuerzas en las interfaces fluido / fluido, sino también por las fuerzas en las interfaces
fluido / sólido. La humectabilidad es la tendencia de un fluido a extenderse o
adherirse a una superficie sólida en presencia de un segundo fluido. Cuando dos
fases inmiscibles se colocan en contacto con una superficie sólida, una fase
generalmente es atraída hacia el sólido con más fuerza que la otra fase. La fase
más fuertemente atraída se llama la fase de humectación.
La humectación de la roca afecta la naturaleza de las saturaciones de fluido y las
características generales de permeabilidad relativa de un sistema de fluido / roca.
Un ejemplo simple del efecto sobre las saturaciones se muestra en la Fig. 2.7, que
muestra las saturaciones de aceite residual en una roca fuertemente mojada por
agua y fuertemente mojada por aceite. La ubicación de una fase dentro de la
estructura del poro depende de la humectabilidad de esa fase. Teniendo en cuenta
el efecto de la humectabilidad en las distribuciones de fluidos, es fácil racionalizar
que las curvas de permeabilidad relativa son funciones importantes de la
humectabilidad, como Willhite1 discute con cierto detalle.

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También se sabe que las rocas tienen humectabilidad intermedia y / o mixta,

dependiendo de la composición física / química de la roca y la composición de la
fase oleosa. La humectabilidad intermedia ocurre cuando ambas fases fluidas
tienden a humedecer el sólido, pero una fase es solo un poco más atraída que la
otra. La humectabilidad mixta resulta de una variación o heterogeneidad en la
composición química de las superficies de roca expuestas o de las superficies de
material de cementación en los poros. Debido a esta exposición química mixta, la
condición de humectabilidad puede variar de un punto a otro. De hecho, el agua a
veces moja el sólido sobre una parte de la superficie y el aceite sobre la parte
restante.
La humectabilidad se puede tratar cuantitativamente mediante el examen de las
fuerzas faciales que existen cuando dos fases de fluido inmiscible están en contacto
con un sólido. La Fig. 2.8 muestra una gota de agua colocada en contacto con una
superficie de roca homogénea en presencia de una fase de aceite. La gota de agua
se extiende sobre el sólido hasta que las fuerzas se equilibran, como se muestra en
la Fig. 2.8. Un balance de fuerzas en la línea de intersección de sólidos, agua y
rendimientos de petróleo.

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Presión capilar.

Debido a que las interfaces están en tensión en los sistemas descritos, existe una
diferencia de presión en la interfaz. Esta presión, llamada presión capilar, también
puede ilustrarse por el aumento de líquido en un tubo capilar. La figura 2.10 muestra
el aumento de agua en un capilar de vidrio. El fluido sobre el agua es un aceite, y
debido a que el agua moja preferentemente el vidrio del capilar, hay un aumento
capilar. Dos presiones, Po y Pw 'se identifican en la figura; Po es la presión de la
fase de aceite en un punto justo encima de la interfaz de aceite / agua, y Pw es la
presión de la fase de agua justo debajo de la interfaz.

La presión capilar se relaciona, por lo tanto, con el fluido fluido 1FT, la

humectabilidad relativa de los fluidos y el tamaño del capilar. La presión capilar
puede ser positiva o negativa; el signo simplemente expresa en qué fase la presión
es menor. La fase con la presión más baja siempre será la fase que preferentemente
moja el capilar.

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FUERZAS VISCOSAS
Las fuerzas viscosas en un medio poroso se reflejan en la magnitud de la caída de
presión que se produce como resultado del flujo de un fluido a través del medio.
Una de las aproximaciones más simples utilizadas para calcular la fuerza viscosa
es considerar un medio poroso como un haz de tubos capilares paralelos. Con este
supuesto, la caída de presión para el flujo laminar a través de un solo tubo viene
dada por la ley de Poiseuille.

Donde Dp = caída de presión a través del tubo capilar, P2-PI, Ibf / ft2; L = longitud
del tubo capilar, pies; r = radio del tubo capilar, ft; v = velocidad promedio en el tubo
capilar, ft / s, / -t = viscosidad del fluido que fluye, lbm / (ft-sec) y gc = factor de
conversión.

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TRAMPA DE FASE
La captura de aceite u otros fluidos en un medio poroso, como una roca de reserje,
no se comprende completamente y no se puede describir matemáticamente de
manera rigurosa. Sin embargo, se sabe que el mecanismo de captura depende de
(1) la estructura de poros del medio poroso, (2) las interacciones fluido / roca
relacionadas con la humectabilidad, y (3) las interacciones fluido-fluidas reflejadas
en 1FT y, a veces, en inestabilidades de flujo. La captura y la movilización están
relacionadas con estos factores de una manera compleja.
Si bien no es posible realizar un análisis riguroso, varios modelos describen en parte
las fuerzas involucradas en la captura y la movilización de fases. Además, se han
informado considerables datos experimentales sobre el trampeo y se han
correlacionado con varios grupos de parámetros. Algunos de los modelos simples y
las correlaciones de datos importantes se presentan en esta sección. El fenómeno
estrechamente relacionado de la movilización de las fases atrapadas se discute en
la siguiente sección.

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Atrapado en un solo capilar.

Trampa en un solo efecto capilar-jamin. Se ha reconocido durante algún tiempo que

la presión requerida para forzar una fase no humectante a través de un sistema de
capilaridad, como una roca porosa, puede ser bastante alta. Este fenómeno,
denominado efecto Jamin, ha sido discutido por varios autores9-12. El fenómeno se
puede describir más fácilmente analizando una gota de aceite atrapada o una
burbuja de gas en un capilar preferentemente mojado en agua, como se muestra en
las Figs. 2.13 y 2.14. Se describen las condiciones físicas de estos casos y, a
continuación, se tratan de forma cuantitativa. Los análisis utilizan los conceptos de
1FT, humectabilidad y presión capilar discutidos anteriormente.
La figura 2.13 muestra dos condiciones posibles de tamaño de gota. En la figura
2.13a, un filamento de agua muy largo y continuo está en contacto con un filamento
de aceite continuo. El sistema es estático, con diferentes presiones existentes en
los puntos A y B debido a las fuerzas capilares. La diferencia de presión estática
debe superarse para que se produzca el flujo. En la figura 2.13b, el agua entra en
contacto con ambos lados de una gota de aceite finita. Nuevamente, la diferencia
de presión, PB-PA 'si existe, debe revertirse para iniciar el flujo.

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La Fig. 2.14 muestra tres variaciones del caso mostrado en la Fig. 2.13b, la caída
finita en contacto con el agua en ambos lados de la gota. En la figura 2.14a, el
tamaño del tubo capilar varía y, por lo tanto, el radio es más pequeño en un lado de
la gota que en el otro. La figura 2.14b muestra una situación en la que el ángulo de
contacto es diferente en los dos lados de la gota, lo que podría resultar, por ejemplo,

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si la gota se desplazara en una dirección, causando un ángulo de contacto de

avance diferente del ángulo de retroceso. Finalmente, en la figura 2.14c, una gota
de gas queda atrapada entre el agua de un lado y el aceite del otro. Nuevamente,
determinar las diferencias de presión estática entre los puntos A y B es importante
porque este valor debe excederse para iniciar el flujo.

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Modelo de doblaje de poros.

Otro modelo relativamente simple para la captura de petróleo es el doblete de poros.

En este modelo, la complejidad del medio poroso se extiende más allá de la de un
solo capilar considerando el flujo en dos capilares paralelos conectados, como se
ilustra en la Fig. 2.17. Aunque este modelo aún carece de la complejidad de una
roca de yacimiento real, permite introducir el concepto de flujos diferenciales en
diferentes canales de flujo en una roca.
El análisis del flujo en un doblete de poros contribuye a la comprensión de una de
las formas en que se pueden aislar y atrapar las gotas de aceite. El siguiente análisis
está tomado de Willhite. 1 Stegemeier 14 también presenta un análisis del doblete
de poros.
En la figura 2.17, el agua desplaza el aceite de dos poros con radios de rl y r2
respectivamente. El poro 1 es más pequeño que el poro 2, y los dos poros están
conectados en los puntos A y B para formar un doblete de poros. Se supone que
los poros están húmedos con agua, y para los fines de este desarrollo, se asume
que las viscosidades y densidades de las fases de aceite y agua son iguales. El
aceite quedará atrapado si el desplazamiento avanza más rápido en un poro que en
el otro y si no hay una diferencia de presión suficiente entre los puntos A y B para
desplazar la gota de aceite aislada del poro con la tasa de desplazamiento más
lenta. Se supone que las presiones en los puntos A y B permanecen constantes
hasta que se produce la captura.

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Datos experimentales en rocas de yacimiento-correlación de números capilares.

Existen considerables datos experimentales sobre la captura de petróleo residual

en rocas y otros medios porosos. La mayoría de estos datos consisten en
mediciones de saturaciones residuales cuando una fase de no humectación (aceite)
se desplaza por una fase de humectación (agua). Existen menos datos para la
captura de una fase de humectación desplazada por una fase de no humectación.
La siguiente lista proporciona los pasos experimentales típicos en la recopilación de
dichos datos. Para esta discusión, el agua se utilizará como el fluido de
desplazamiento y el aceite como el fluido desplazado, aunque el procedimiento es
aplicable para cualquiera de las dos fases inmiscibles.

1. Un núcleo se satura primero con la fase acuosa que se va a evaluar, parte

del cual permanecerá como una saturación inicial de agua después del Paso
2.
2. El núcleo siguiente está inundado de petróleo para establecer un satélite
inicial de petróleo.
3. ración. Esta inundación deja una saturación residual de agua comparable a
la que se encuentra en el agua connada en los embalses.
4. El núcleo se inunda con la fase de agua que se evalúa a una tasa constante
específica. Esta inundación establece la saturación de aceite residual para
las condiciones de inundación particulares. La fase de agua en el Paso 3 es
la misma que en el Paso 1.
5. Los balances de materiales en todos los fluidos se mantienen en cada paso
del experimento para determinar las saturaciones. Las caídas de presión
también se miden.

Este procedimiento deja una saturación residual que resulta de la captura de una
fase que inicialmente estaba en una saturación relativamente alta y era continua; es
decir, la fase fluyó inicialmente como cuerdas conectadas o ganglios. La captura es
el resultado de la reducción de la saturación que conduce, para una fase de no
humectación, al aislamiento de gotas o ganglios, como se describió anteriormente

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para el modelo de doblete. Para una fase de humectación desplazada, las películas
delgadas que cubren la superficie pierden la conectividad hidráulica, dejando la fase
de humectación distribuida en los poros y grietas más pequeños.
Los estudios experimentales del tipo descrito proporcionan datos sobre las
saturaciones residuales de una fase desplazada para las condiciones y los
parámetros de los experimentos particulares. Un método para correlacionar los
datos es deseable.

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Efecto de la humectabilidad de la roca en la captura.

El modelo y los datos experimentales descritos anteriormente se basaron en la

captura de una fase no humectante. La humectabilidad sólida de una fase afecta a
la naturaleza y, en cierta medida, a la magnitud de la captura.
Un buen ejemplo del efecto de la humectabilidad es la asimetría de las curvas de
permeabilidad relativa. La Fig. 2.24 muestra las curvas típicas para sistemas
fuertemente mojados por agua y fuertemente mojados por aceite. En una saturación
dada de un fluido, la permeabilidad relativa de ese fluido será mayor si se trata de
un líquido no humectante en lugar de humectante. Esto se ve claramente, por
ejemplo, al comparar las permeabilidades relativas del agua a una saturación de
agua del 60% en las Figs. 2.24a y 2.24b.

El valor de la permeabilidad relativa al agua es mucho mayor cuando el agua es la

fase no humectante debido a la ubicación de las fases humectante y no húmeda en
la estructura de poro en relación con los límites sólidos. A pesar de que las curvas
de permeabilidad relativa se ven afectadas por la humedad, para muchas rocas la

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saturación residual en la cual las fases dejan de fluir por completo no son funciones
fuertes de la humectabilidad.
Como se discutió anteriormente, una fase no humectante tiende a quedar atrapada
como gotas aisladas cuando la fase no húmeda se desplaza por una fase
humectante. Las gotas aisladas se mantienen mediante fuertes fuerzas capilares
que no pueden ser superadas por las fuerzas viscosas relativamente pequeñas, y
la fase atrapada tiende a residir en los poros más grandes. Las inundaciones en
números de capilares sucesivamente más grandes desplazan la fase atrapada de
poros más pequeños a sucesivamente.

Cuando se atrapa una fase de humectación, se mantiene en pequeñas grietas y las

grietas están interconectadas por los detectores de fluidos alrededor del sólido. Un
resultado de la naturaleza de la humectabilidad y la ubicación física de una fase
atrapada es la longitud o la distancia a través de la cual se produce la captura en
medios porosos. Cuando se desplaza una fase no húmeda, la captura ocurre como
gotas aisladas o ganglios, que residen en los poros más grandes. La competencia
de fuerzas viscosas y capilares que conduce a la captura se produce en distancias
muy cortas, probablemente del orden de unas pocas longitudes de poro. Sin
embargo, cuando una fase de humectación queda atrapada por una fase de no
humectación que se desplaza, la captura ocurre en distancias relativamente más
grandes en el medio poroso.
En las inundaciones de agua lineales en las que el aceite moja el medio, esto se
refleja en el avance temprano del agua, seguido por la producción continua de
petróleo durante largos períodos de tiempo. Es decir, el aceite y el agua fluyen
juntos en el medio poroso a lo largo de largas distancias. La saturación de la fase
de humectación se reduce bastante lentamente hasta un punto donde las fuerzas
capilares dominan las fuerzas viscóricas y el flujo cesa. Sin embargo, como se indicó
anteriormente, la saturación residual final para una fase de humectación desplazada
a menudo no es muy diferente del valor para una fase no humectante desplazada.
La eficiencia con la que se logra esta saturación residual final es bastante diferente
y es peor cuando una fase de humedecimiento es la fase desplazada.

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MOVILIZACIÓN DE FASES ATRAPADAS: ALTERACIÓN DE LA

PROPORCIÓN DE FUERZA VISCOSA / CAPILAR.

Movilización vs. Trampeo.

Los modelos y los datos experimentales descritos anteriormente proporcionan una

descripción del fenómeno de captura y una visión de la magnitud de las fuerzas
involucradas en la captura de fase en una roca porosa. Los experimentos discutidos,
que se correlacionaron con el número capilar, fueron para situaciones físicas en las
que la fase desplazada estaba inicialmente en una saturación relativamente alta. La
fase fue esencialmente en contacto continuo en todo el medio poroso inicialmente.
Tal condición existiría, por ejemplo, al inicio de una inyección de agua típica.
La pregunta que surge es si una correlación de número capilar es aplicable para la
movilización de petróleo u otra fase una vez que se haya atrapado. La respuesta es
que el mismo tipo de correlación es aplicable; sin embargo, para sistemas con fuerte
humedad de agua, las curvas que representan datos tomados en condiciones de
atrapamiento no necesariamente coincidirán con curvas que representan datos
tomados en condiciones de movilización. La experiencia indica que una vez
atrapada la fase de no humectación, es algo más difícil de movilizar. Hay histéresis
en el proceso de captura / movilización.
MQore y Slobod15 presentan datos que ilustran esta histéresis. Llevaron a cabo
numerosos experimentos en los que una fase de humectación inicialmente continua
fue atrapada por una fase de humectación que se desplazaba. Estos datos,
mencionados anteriormente (Fig. 2.19), mostraron que la cantidad de captura
dependía de las condiciones que existían en el extremo frontal de la inundación, es
decir, en la interfaz entre las fases de desplazamiento y desplazamiento. Es decir,
la captura dependía de las condiciones en el punto específico de la captura y no de
las condiciones que podrían producirse más adelante a medida que los fluidos
adicionales se movieran por el punto de la captura. La tabla 2.5 da los resultados
de Moore y Slobod.

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 DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.

Movilización por alteración de la relación de fuerza viscosa / capilar.

La dificultad de movilizar el aceite atrapado se demostró en un conjunto de

experimentos de desplazamiento realizados por Taber. En estos experimentos, el
aceite a la saturación de inyecciones de agua residual típica en los núcleos de
arenisca de Berea se desplazó aumentando las caídas de presión en el
desplazamiento o reduciendo 1FT. La secuencia de operaciones fue la siguiente.

 Paso 1. Se saturó un núcleo con una solución de salmuera al 2,5%.

 Paso 2. El núcleo se inundó con una fase de aceite (SoltroITM) hasta que no
se pudo desplazar más agua.

 Paso 3. Luego, el núcleo se inundó con agua muy lentamente para crear una
saturación de aceite residual. A veces, esta etapa de inyección de agua se
realizó por simple imbibición capilar de agua colocando el núcleo saturado
de aceite en un vaso de agua. Las saturaciones de aceite residual después
de la inyección de agua estuvieron en el rango de 37% a 44%.

 Paso 4. El desplazamiento final del petróleo residual creado de este modo se

logró aumentando la tasa de inundación (aumentando la caída de presión a
través del núcleo) hasta que se observó que el petróleo emergía del núcleo.
La caída de presión se mantuvo constante hasta que cesó la producción de
petróleo. En este punto, la caída de presión nuevamente se incrementó
ligeramente y se permitió que la producción de petróleo continuara. Este
proceso se repitió con los aumentos de presión que se producen en pasos
pequeños y se registró la producción de petróleo para cada paso. Para estos
desplazamientos finales, se utilizaron diferentes alcoholes y sistemas de
surfactantes (así como el agua), de modo que el 1FT podría variarse además
de la caída de presión.

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 DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.

El resultado de este trabajo fue que no se produjo aceite residual de los núcleos a
menos que se superara un valor crítico "específico" de Ap / La. Este valor fue del
orden de 6.0 (psi / ft) / (dinas / cm) y se consideró un valor mínimo para el grupo de
parámetros indicado. Se requirió un valor de alrededor de 30.0 para tasas de
producción razonables de petróleo residual de los núcleos.

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MOVILIZACIÓN DE FASES ATRAPADAS - PAPEL DEL

COMPORTAMIENTO DE LAS FASES.

La movilización del aceite atrapado y el desplazamiento del aceite se pueden lograr

mediante el uso de relaciones favorables de comportamiento de fase entre el aceite
y un fluido que se desplaza. Las relaciones de comportamiento de fase, por ejemplo,
pueden dar como resultado la solubilización de un fluido desplazante en el aceite
con la consiguiente hinchazón del volumen de aceite. Las consideraciones de
permeabilidad relativa conducen a una mejor recuperación del petróleo.
Alternativamente, la extracción de componentes de la fase de aceite a una fase de
desplazamiento puede resultar en el transporte de componentes de petróleo a
través de una roca. Y, como se describe en el cap. 6, la alteración de la composición
a través de contactos repetidos entre los fluidos inyectados y el aceite original del
reservorio puede crear miscibilidad entre las fases de desplazamiento y
desplazamiento con una alta eficiencia de desplazamiento.

La aplicación de diagramas de fase ternaria ha demostrado ser útil para la

descripción de los procesos de desplazamiento en los que el comportamiento de la
fase es importante. La siguiente sección discute conceptos generales que se
relacionan con el uso de diagramas ternarios y el papel del comportamiento de las
fases en los procesos de desplazamiento.

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 DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.

Fase de comportamiento-Diagramas ternarios.

La descripción de los procesos de desplazamiento que involucran equilibrio líquido

/ líquido o líquido / vapor se facilita mediante el uso de diagramas ternarios para
describir el comportamiento de fase: los diagramas de fase ternario o triangular se
pueden usar para trazar el comportamiento de fase de los sistemas que consisten
de tres componentes. En algunos casos, para sistemas que contienen más de tres
componentes, ciertos componentes pueden agruparse para formar
pseudocomponentes.

Un ejemplo común es la descomposición del petróleo crudo en componentes de

CH4, C2-C6 y compuestos de C7 +. El comportamiento de fase en un diagrama
ternario se grafica a presión y temperatura fijas.

En la figura 2.27 se muestra un diagrama ternario para los componentes hipotéticos

A, B y C. Las composiciones están en porcentaje en peso. Si estos tres
componentes fueran miscibles, entonces no aparecería una región multifase en el
diagrama. Los vértices representan los componentes puros, y los lados del triángulo
equilátero se escalan para representar las composiciones binarias de los tres pares
posibles. Los sistemas que consisten en los tres componentes están representados
por puntos interi o al triángulo. Se puede usar cualquier peso, mol, o porcentaje de
volumen, aunque el último debe usarse solo si no hay cambios significativos en el
volumen al mezclar. En la figura 2.27 se usa un triángulo equilátero.
Alternativamente, se puede usar un triángulo rectángulo, como lo ilustran Benham
et al.

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 DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.

Como ejemplo de la representación de concentraciones, el punto M en el lado AC

en la figura 2.27 representa una composición del 67.5% del componente A y el
32.5% del componente C. Esto puede determinarse mediante la medición a lo largo
del lado AC; El punto M es el 67.5% de la distancia desde el punto C hasta el punto
A. Alternativamente, la distancia se puede medir a lo largo de una línea dibujada
perpendicular a la base que se extiende desde la base hasta el vértice A. La altitud
del triángulo representa el 100% de una sola componente, por lo que apunta Mis
67.5% de la distancia desde la base hasta V ertex A.

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 DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.

Movilización y desplazamiento a través del comportamiento favorable de la fase.

Los sistemas de alcohol / aceite / agua se utilizarán para ilustrar la manera en que
el comportamiento de la fase entre el desplazamiento y los fluidos desplazados
puede resultar en la movilización y el desplazamiento del petróleo. Los sistemas de
alcohol han sido estudiados como agentes de desplazamiento en el laboratorio. Sin
embargo, no se han aplicado con éxito en el campo por varias razones prácticas y
económicas. No obstante, el sistema es útil para demostrar los mecanismos
asociados con la movilización a través de un comportamiento de fase favorable. Los
mecanismos de desplazamiento miscible, hinchamiento del aceite y extracción del
aceite se ilustran en las siguientes secciones.
Desplazamiento miscible. La figura 2.31 muestra un sistema que consiste en un
hipotético alcohol, aceite y agua. El alcohol es miscible con aceite o agua. En gran
parte del dominio de concentración, sin embargo, existen dos fases líquidas en
equilibrio cuando los tres componentes están presentes.

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 DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.

Considere la inyección de alcohol puro en un proceso de desplazamiento. Suponga

que, en el punto de contacto con el alcohol, el aceite y el agua en el depósito estaban
en una composición volumétrica global representada por el punto A en la figura 2.31.
La mezcla del alcohol con aceite y agua en la composición designada ocurriría a lo
largo de la Línea AC. En composiciones con alto contenido de alcohol, por encima
de la curva binodal, el sistema mixto sería una sola fase. Para el flujo de fluido que
ocurre en este régimen, el aceite y el agua se desplazarían completamente.
Cualquier aceite atrapado en contacto con el sistema miscible se solubilizaría y, por
lo tanto, se desplazaría, y no se produciría la captura de una fase residual.

En efecto, para un proceso tan miscible, las interfaces se eliminan; es decir, 1FT se
reduce a cero. Las interfaces se eliminarán, aunque el equilibrio local (mezcla
completa) no necesariamente se logre a medida que avanza el proceso. Cero 1FT
corresponde a un valor infinito de Nca 'Por lo tanto, un proceso miscible se puede
ver como uno en el que la relación de fuerza viscosa / capilar se incrementa hasta
la infinita. El proceso movilizaría el petróleo y generaría un banco de petróleo que
fluiría por delante del frente del alcohol como se describió anteriormente. El flujo de
dos fases existiría en la región del banco de petróleo. El flujo monofásico se
produciría en la zona de alcohol siempre que las concentraciones estuvieran en o
por encima de la curva binodal.

Los procesos que operan dentro de un régimen de comportamiento de fase miscible

desplazan el aceite por solubilización total. El flujo es monofásico, y un fluido
residual no queda atrapado. Dicho proceso puede solubilizar tanto el aceite como el
agua, como en el ejemplo del alcohol. Alternativamente, un fluido de desplazamiento
que es miscible con aceite, pero inmiscible con agua solubilizaría solo el aceite. En
este último caso, el flujo de dos fases podría existir en el frente de desplazamiento,
pero el petróleo aún se movilizaría y se desplazaría a través de la solubilización. No
se produciría atrapamiento de aceite mientras el volumen de la fase oleica
permaneciera por encima de la saturación residual.

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 DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.

Los sistemas de fluidos EOR que exhiben un comportamiento de fase del tipo
mostrado para el hipotético alcohol generalmente requerirían tolvas de alcohol
extremadamente grandes si el desplazamiento mantuviera la miscibilidad en todo
momento porque, al producirse la mezcla en el frente del alcohol, la concentración
de alcohol se reduce y la concentración general se mueve a lo largo de la Línea AC
hacia la región de dos fases. Para las babosas de volumen práctico, las
concentraciones de hecho se moverían a la región de dos fases en algún punto y el
proceso degeneraría en un proceso inmiscible. El comportamiento general en este
modo inmiscible se tratará en las siguientes secciones.

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 DESPLAZAMIENTO MICROSCÓPICO DE FLUIDOS EN UN RESERVORIO.

CONCLUSION
Podemos concluir que la eficiencia de recuperación total de cualquier proceso de
desplazamiento de fluidos está dada por el producto de eficiencia de
desplazamiento microscópico.

Se analizaron las fuerzas relacionadas con la captura de fase y la movilización en

sistemas de fluidos multifásicos, incluidas las descripciones de los roles de la
tensión interfacial (1FT), la humectabilidad de la roca y la presión capilar. Se
presentaron modelos simples de captura y movilización, datos experimentales y
expresiones empíricas que correlacionan datos de captura y movilización con
parámetros del sistema.

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