Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
LABORATORIO N°1, 2 Y 3
“SÍNTESIS DE SUSTANCIAS INORGÁNICAS”
Integrantes:
Paucar Espejo, Guadalupe
Peña Canales, Koraima
Avellaneda Justo, Katerine
Casaico Suárez, Leslie
Docente:
2018-II
MATERIALES
COMPUESTOS
Materiales y reactivos:
● 3 tubos de ensayo
OBJETIVOS
Es una sustancia que ha sido obtenido a raíz de una síntesis de elementos que
la llegan a conformar que son el ácido clorhídrico con ácido sulfúrico. Este
temperatura del ambiente y es volátil con el vapor de agua, además tiene como
5. Cerámica
6.Ignífugos(Protección
contra el fuego)
7.Pinturas
hechos con látex
Esta sustancia debe ser utilizada con precaución debido a que trae
- Irritaciones a la piel.
- Es muy Tóxico para los riñones y el corazón de un ciudadano.
deformación en el feto.
1.Detector de energía
de altos fotones(rayos
gamma y X )
2. Lapiceros
3.Impresión
4.Fotografia
5.Picmentos de
color oro
- Reducción de memoria
- Irritabilidad
- Insomnio
PIGMENTOS Y COLORANTES
Los colorantes pueden ser definidos como sustancias que cuando son aplicadas
por absorción, retención mecánica, o por un enlace iónico o covalente, los que
propiedades imprescindibles:
y a la luz.
4.PROCEDIMIENTO
Pesar bórax
(5 g)
Filtrar
al filtrado
Figura 34.Disolviendo
Figura 34.Filtración
bórax en agua caliente.
Enfriar en un baño de
agua helada
Secar en la estufa a
60°C
𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 . 10𝐻2 𝑂(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) 4𝐻3 𝐵𝑂3(𝑠) + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑠) +5𝐻2 𝑂(𝑙)
% m = 90 %
90∗(1,83𝑔/𝑚𝐿)∗10
Molaridad= = 16.81M
98 𝑔/𝑚𝑜𝑙
16.81∗98
Masa de 𝐻2 𝑆𝑂4 = ∗ 1,5 𝑚𝐿= 2.47 g
1000𝑚𝐿
𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 . 10𝐻2 𝑂(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) 4𝐻3 𝐵𝑂3 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 +5𝐻2 𝑂(𝑙)
98 g 98 g 84 g
4,98 g 2.47g X
X= 2.12 g de ácido bórico
Peso total – Peso del papel filtro = Peso del ácido bórico
1,76 𝑔
Rendimiento =2.12 𝑔 ∗ 100 = 83,02 %
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Se tuvo que mezclar el borato de sodio (bórax) con agua hirviendo debido a
su solubilidad aumenta.
RECOMENDACIONES
usarse.
clorhídrico.
EXPERIMENTO 2: PREPARACIÓN DE YODURO DE PLOMO
Cálculos y resultados:
ioduro de potasio:
la sobresaturación.
𝑃𝑏𝐼2(𝑠) 𝑃𝑏 +2 + 2𝐼 −
1.4x10-8=4s3
DISCUSIÓN DE RESUTADOS
opuesta se atraen con tanta fuerza que forman una sal ligeramente soluble a
significativamente la sustancia.
Conclusiones:
translucida a la disolución.
los iones en el medio. Es por eso que cuando se mezclaron las disoluciones se
PROCEDIMIENTO
Fig.1. Proceso de
preparación de cloruro
de zinc.
Experimento 2: “Preparación de un pigmento azul (azul de Prusia)”
(1) (2)
(3)
Fig.1. Proceso de preparación de un pigmento azul de prusia.
RESULTADO
siguiente ecuación:
potasio
(azul de Prusia)
CÁLCULO
Datos:
Cálculos estequiométricos:
Entonces por:
En la reacción de ácido clorhídrico con zinc hubo efervescencia debido a que el átomo de
zinc desplaza al hidrógeno del cloro y unas burbujas que presencia un gas que es el H2.
El zinc llega a desplazar al hidrógeno gracias a que el zinc es más reactivo e inestable,
por ende ya que todo elemento tiende a la estabilidad, llega a desplazar al hidrógeno de
manera brusca
Luego se pasó a seguir calentando para retirar los restos de HCl. Esto permitió que el
Cloruro de Cinc se fundiera y pasase a estado líquido. Se formó una capa sólida en la
superficie como una burbuja blanca. Esto se debe a que el ZnCl2 al estar a la intemperie,
es decir enfriarse, se formó un sólido amorfo que al dejarlo un tiempo más largo a la
intemperie se formó una parte en el centro amarilla y húmeda eso debido a que el ZnCl2
(s) tiene propiedades higroscópicas por ello la reacción completara se realizó en la plancha
de calentamiento.
Figura3. Efervescencia y burbujeo al verter HCL Figura 4. Centro amarillento del cloruro de zinc.
Experimento 2: “Preparación de un pigmento azul (azul de Prusia)”
El cloruro de hierro III es un haluro se usa para las industrias como coagulante, cuando
reacciona en disoluciones forma reacciones exotérmicas.
Se colocó sobre un tubo de ensayo una gota de cloruro férrico y al momento de mezclarlo
con el agua, no se vio ningún cambio, esto es porque el agua únicamente disuelve el
cloruro férrico en iones. Pero al colocar la solución de ferrocianuro de potasio, la mezcla
cambia instantáneamente de un color blanco al azul intenso dándonos a saber que hubo
una reacción química.
(ac)
El azul de Prusia es un pigmento que tiñe fibras sintéticas, animales y vegetales, por ello
su importancia histórica en las obras de arte y en la elaboración de tinta china.
(AMARILLO CROMO)
DIAGRAMA 3
Tubo de ensayo
Echar 10 gotas
Nitrato
Plumboso(0.1M)
Añadir 1ml
Agua destilada
Agregar
¿Desechar el
compuesto? Si
Botar en el
Dicromato de
lavadero
potasio
No
Colocarlo en
una gradilla
Observar la mezcla
OBSERVACIONES
rojo anaranjado.
CÁLCULOS Y RESULTADOS
siguiente reacción:
precipitaron.
𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 Pb + 𝐶𝑟𝑂4
𝐾𝑝𝑠 = 3 ∗ 10−13
Kps = [𝑃𝑏][𝐶𝑟𝑂4 ]
3 ∗ 10−13 = 𝑋 2
5.48 *10−7 = X
𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4
DISCUSION DE RESULTADOS
plumboso que en sus propiedades nos dice que es de color amarillo y a la vez
que es fácil de diluirse en ácido. Además, debemos tener en cuenta que las
que poseen estas y también debemos considerar su densidad que son muy
Brunswick)
Tubo de ensayo Tubo de ensayo
A B
Agregar agua
destilada en ambos
tubos
Mezclar tubo B en A
El tubo contenido de
pigmento azul
Observar el
color
OBSERVACIONES
plumboso es incoloro.
CALCULOS Y RESULTADOS
En este caso la mezcla del tubo A contiene la reacción del cloruro férrico con
nitrato plumboso:
dicromato de potasio, al ser mezclado con el tubo A se originó que todo el tubo
se vuelva verde oscuro. Esto ocurrió en los tres tubos solo que a diferentes
proporciones.
Esta mezcla se llega a reaccionar con el amarillo cromo que tiene esta reacción:
Al darse la unión del contenido de estos dos tubos obtenemos un pigmento verde
DISCUSION DE RESULTADOS
plumboso debido a que las propiedades que poseen hace que sean miscibles
ambas, donde en el caso del cloruro férrico al ser marrón y el otro que es una sal
FUNDAMENTO TEÓRICO
color azul y sabor metálico cáustico, que cristalizan con tres moléculas de agua
Usos:
• Esta sal encuentra uso como aditivo en las cerámicas, en las superficies
como mordiente.
Riesgos:
estos el NO2.
Es una sal formada tras la reacción química del cobre metálico al estar expuesto
También se puede observar una pátina verdosa sobre los objetos de latón o
de hidratación.
Propiedades:
Usos:
Es usado para añadir cobre en los esmaltes, tiene aspecto de polvo verde
cobrizos y negros.
adyacentes.
(II) pentahidratado y como sulfato de cobre (I), según el estado de oxidación del
átomo de cobre.
Figura 1.1 Sulfato de cobre
Propiedades:
Usos:
la cosecha.
madera y la carcoma.
de las alcantarillas.
germicida y antiséptico.
de azufre
EXPERIMENTO 1: “Obtención de nitrato de cobre acuoso”
Fig.1. Proceso de
preparación del nitrato
RESULTADOS de cobre.
CÁLCULOS
Datos:
Cálculos estequiométricos:
Y g. Cu(NO3)2 = 2 g. Cu(NO3)2
DISCUSION DE RESULTADOS
El cobre en la reacción estuvo en polvo lo que ayudo a realizar una reacción más
rápida ya que al ser una partícula más pequeña tiene mayor superficie de
En Cu (s) por ser memos electronegativo desplaza al H y a la ves el HNO3 (cc) atrae
al Cu por ser más electronegativo y como producto se obtiene Cu(NO 3)2 (ac) ,
además 2 H2O (l) y por último 2 NO2 (g) que es el gas pardo que se observó en la
reacción.
Figura 1. Cobre en polvo. Figura 2. Sulfato de cobre acuoso. Figura 3. Gas pardo.
EXPERIMENTO 2: OBTENCIÓN DE NITRATO DE COBRE A PARTIR DE
NITRATO CÚPRICO
Agregar
40 mL
Mezcla del
experimento 1 Añadir
4 g NaHC𝑂3
Verter Agitar
Mezcla del
Someter a baño con hielo
experimento 2
REACCIÓN DE PRECIPITACIÓN
productos secundarios.
CARBONATO CÚPRICO
OBSERVACIONES
oscuro.
- No se metió el papel filtrado contenido del sólido, siendo echado con una
espátula.
- El sulfato de cobre obtenido fue de color celeste bien claro, que era pálido
blanco.
CÁLCULOS Y RESULTADOS
SUSTANCIA CANTIDAD
1.42 ∗ 10 ∗ 90%
𝑀= = 20.28𝑀
63.012
= 9.977𝑔
153𝑔 9.98𝑔
𝐶𝑢2 𝐶𝑂3 (𝑂𝐻)2(𝑠) = = 0.68 2𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) = = 0.05
222𝑔 196𝑔
9.98g → 5.15g
196g → X
X = 10.317g de 2𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑐)
𝑚𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑅% = ∗ 100
𝑚𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
5.15
= ∗ 100
10.32
Rendimiento =50%
DISCUSION DE RESULTADOS
las sustancias mencionadas con el carbonato cúprico, nos permite tener una
solución acida. Teniendo en cuenta que se tuvo que disminuir la solubilidad hasta
un cierto tope, haciendo así que se pueda aislar con alcohol y se pueda formar
con el sulfato de cobre en comparación con el carbonato y esto nos permite que
obtuvo no fue bueno, ya que hubo perdidas en cada proceso de la sustancia para
obtener este sulfato como también el tiempo de llevarlo a arrastre de vapor con
experiencias.
OBSERVACIONES
se observaba un color rojizo en el fondo del vaso por ello se le agrego 6ml
salía un gas color pardo intenso y que al dejar reposar 10 minutos y echar
vaso se calentó.
RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
- ECURED.(23/08/18).ACIDO BÓRICO.Recuperado de
https://www.ecured.cu/%C3%81cido_b%C3%B3rico
https://www.nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1107sp.pdf
https://www.ejemplode.com/38-quimica/4040-
ejemplo_de_sintesis_quimica.html