Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
MUERTE CELULAR
Mg. Mónica Velarde V.
mvelardev@usmp.pe
Biología Celular y Molecular
15/04/2019
Índice o tabla de contenidos
• 1º Lisosomas
• 2º Funciones
• 3º Fagocitosis
• 4º Proteínas mal plegadas
• 5º Muerte celular
• 7º Conclusiones
• 8º Fuentes de información
3
Lisosomas
• Organelas citoplasmáticas limitadas
por una sola membrana.
• Descubiertas por Christian de Duve.
• Presentes en todas las células
eucariotas.
• Contienen 50-60 enzimas hidrolíticas.
• Son los degradadores de residuos o
desechos de la célula.
• Su FUNCION catabólica es
complementada por organelas
asociadas a los lisosomas (LROs).
4
lisosomas
• Matriz lisosomal ácida (PH 4,8)
favorable para actividad
enzimática.
• 2 clases de proteínas son
esenciales para su
funcionamiento:
• Hidrolasas lisosomales.
• Proteínas integrales de la
membrana lisosomal (LMPs)
5
Lisosomas
• Enzimas hidrolíticas son elaboradas
en el RE y modificadas en el aparato
de Golgi.
• 50-60 enzimas hidrolíticas.
• Degradan material procedente de:
• Endocitosis
• Fagocitosis
• Autofagia
• Participan en:
• Degradación en volumen
• Procesamiento pro-proteínas
• Procesamiento de antígenos
• Degradación de la matriz
extracelular
• Iniciación de apoptosis
6
Lisosomas
• Proteínas integrales de la
membrana lisosomal (LMPs), aprox.
25 en lisosomas de mamífero.
• Cumplen diversas funciones:
• Acidificación del lumen lisosomal.
• Importación de proteínas desde el
citosol.
• Fusión de membranas.
• Transporte de productos de
degradación al citoplasma.
• Las más abundantes:
• Proteína de membrana asociada al
lisosoma 1 (LAMP1).
• Proteína de membrana asociada al
lisosoma 2 (LAMP2).
• Proteína integral de membrana
lisosomal 2 (LIMP2).
• Tetraspanin CD63.
• Bomba de protones tipo vacuolar.
USMP-FMH-BCM-2016-II H. Lezama 7
CELULAS
ESPECIALIZADAS
EN FAGOCITOSIS
TIENEN GRAN
CANTIDAD DE
LISOSOMAS.
MACROFAGO DE
MEDULA OSEA
8
lisosomas
Biogénesis lisosomal:
• Requiere integración de
vías endocítica y
biosintética.
• Frecuentemente emerge
del aparato de Golgi.
• En algunos casos se
desarrolla gradualmente a
partir de endosomas
tardíos
For an animated look at lysosomal function.
http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/0072507470/student_view0/chap
ter3/animation__lysosomes.html
11
El Sistema Ubiquitin-proteasoma
El Sistema Lisosomal
El Sistema Intra-mitochondria
Calpains (Ca2+-dependiente de proteases)
Caspasas
Proteasas de membranas
9
12
DEGRADACIÓN DE PROTEINAS
MAL PLEGADAS
• Mal plegada = no funcional.
Desnaturalizacion.
• Rompe enlaces covalentes, no
covalentes, disulfuro.
• Chaperona-n glucanasa-
ubiquitina.
• Proteosoma.
13
IMPORTANCIA CLINICA
Muchas enfermedades neurológicas y otras son causadas por la
acumulación, mas que por la degradación de proteínas con
estructuras anormales.
Lewy Bodies
(Parkinson’s Disease)
14
Control de calidad
Procesamiento antigénico
EL MODELO UBIQUITIN-PROTEASOMA
PARA LA DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS TIENE
DOS FASES.
Proteina
Ub
ATP Degradación del substrato
ADP Por el proteasoma
Péptdos y
amino ácidos
16
UBIQUITINA
O 76 amino acids
=
Gly-C-OH
Carboxyl terminus
Mr = 8,000
(glycine 76)
Altamente conservada
Ampliamente distribuida
(glycine 76)
17
Proteolisis
Peptides and
ATP ADP amino acids
Not degraded
Proteasome
Reconoce la cadena
Poliubiquitin y no la proteina Monoubiquitin
18
Ubiquitin E3(n)
O E1 E2(n)
E2(n)
=
-C-OH ATP
G76
E1 E2(n)
ESTRUCTURA DE UN
PROTEOSOMA
a) Imagen de microscopía
electrónica del
proteosoma 26 S de
levadura S. cerevisae
b) Representación
esquemática de la
estructura y función del
proteosoma 26 S
20
muerte celular
Apoptosis
(Muerte celular programada)
Necrosis
(Muerte celular accidental)
21
Muerte celular
.
Hotchkiss R et all. Cell death. N Engl J Med 2009; 361: 1570-83
22
APOPTOSIS
• Primera denominación: necrosis por
contracción (shrinkage necrosis).
• 1972 Ker la denominó apoptosis.
• “caer o morir como caen los pétalos o las
hojas en otoño” (griego).
• Ocurre durante toda la vida.
• Fundamental en la homeostasis.
• De crucial importancia durante el desarrollo.
23
APOPTOSIS
• H. Robert Horvitz (1986) investigó el modelo genético implicado
en la muerte celular programada.
• Usando un sistema modelo conocido y caracterizado, el
nemátodo Caenorhabditis elegans.
APOPTOSIS
• No induce respuesta inflamatoria.
• Cambios morfológicos:
• Pérdida de adhesión celular
• Contracción celular por pérdida de agua y Na+
• Condensación de cromatina a nivel nuclear
(estructuras en media luna)
• Núcleo se rompe en múltiples fragmentos
• Fragmentación del DNA (piezas de 180-200 pb)
26
APOPTOSIS
Cambios morfológicos:
• Se mantiene integridad de la membrana
plasmática
• Formación de cuerpos apoptóticos que son
rápidamente reconocidos y fagocitados por
macrófagos o por células vecinas sin pérdida
de su contenido.
• MORFOLÓGICA: ENCOGIMIENTO NUCLEAR Y CELULAR, CONDENSACIÓN
DE CROMATINA (PICNOSIS), FORMACIÓN DE YEMAS, FRAGMENTACIÓN
NUCLEAR (CARIORREXIS) Y FORMACIÓN DE CUERPOS APOPTÓTICOS.
• BIOQUÍMICA: PERMEABILIZACIÓN DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL (PMM)
Y/O ACTIVACIÓN MASIVA DE LA CASPASAS.
27
ETAPAS DE LA APOPTOSIS:
1.- Activación (inducción negativa/positiva)
*Receptores
a.- de muerte (Fas, TNF)
b.- normales (glutamato)
*Rutas de transducción celular (mensajeros: Ca2+,
radicales libres, proteínas codificadas por genes
supresores)
33
34
NECROSIS
• Cuando las células sufren daños tales como quemaduras,
accidentes, radiaciones, traumas, infecciones, etc. se
produce necrosis.
• La muerte no ocurre de forma ordenada, de manera
general el núcleo no presenta cambios aparentes, las
mitocondrias aparecen dañadas, el agua y iones fluyen
hacia el citoplasma y la célula se hincha, con lo que
termina por romperse liberando el contenido celular
quedando en el medio proteasas y señales que atraen
células del sistema inmunitario, por lo que tiene lugar una
reacción inflamatoria en la zona.
35
NECROSIS
Características morfológicas:
Edema nuclear y mitocondrial.
Formación de prolongaciones en la superficie
celular.
Desagregación de ribosomas.
36
• Muerte celular por
Necrosis
agresión externa (física,
química o biológica).
• Gran respuesta
inflamatoria en el lugar
de la injuria.
• Cambios generalmente
desde parte externa
hacia la interna.
37
38
39
40
41
Autofagia
• “comerse uno mismo” (griego).
• Proceso por el cual la célula recicla sus propias
organelas y componentes macromoleculares no
esenciales, redundantes o dañados.
• Respuesta adaptativa al stress sub-letal.
• Participa en:
• Supresión del crecimiento del tumor.
• Supresión de proteínas tóxicas mal plegadas.
• Eliminación de microorganismos intracelulares.
• Presentación de antígenos.
• A lo largo del desarrollo cualquier organismo necesita la
deshacerse de ciertas estructuras y crear otras
• Durante un proceso de metamorfosis.
42
43
Autofagia
Tres formas:
1. Macroautofagia
2. Microautofagia
3. Autofagia mediada por
chaperonas
Regula formación de
autofagosoma:
• Fosfatidilinositol 3 kinasa (PI3K)
• Beclin-1 (BECN1)
• mTOR (sirolimus)
44