UNIVERSIDAD DE CARTAGENA

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEUTICAS

PROGRAMA DE QUIMICA FARMACEUTICA

ASIGNATURA: LABORATORIO DE FARMACOTECNIA

ELABORACIÓN DE FICHAS FARMACÉUTICAS A TRAVÉS DE LA BÚSQUEDA

EN LITERATURA Y FUENTES DE INFORMACIÓN

OBJETIVO: Realizar la búsqueda de información necesaria para la construcción de las

Fichas Farmacéuticas de las materias primas que serán utilizadas en las prácticas de
Laboratorio de Farmacotecnia, dicha búsqueda deberá realizarse en las fuentes de
información más utilizadas en el campo farmacéutico con el fin de conocer los diferentes
textos de la literatura farmacéutica y las ventajas de cada uno de ellos.

DESARROLLO: A cada estudiante se le entregará un listado de materias primas con el fin

de que realice la búsqueda bibliográfica para lo cual se hará una visita a la Biblioteca del
Área de la Salud donde se recibirá información sobre sus servicios, colecciones y
organización, se revisará la literatura pertinente con el fin de elaborar a cada materia prima
su respectiva Ficha Farmacéutica (anexa a la presente guía de práctica), se tomará una
fotografía a la carátula de cada texto o a la pantalla del PC en el caso de las bases de datos
on line que se anexará al presente informe.

Se tomara un espacio para retroalimentar la práctica.

A partir de este conocimiento, el grupo debe llenar el siguiente cuadro comparativo:

Fuente de Medio (papel, Año de Editor/ Autor Tipo de información
Información magnético, on publicación que contiene
line)

 Peso Molecular

 Formula molecular

Raymon C Rowe,
Magnético 2009 Paul J Sheskey y  Estructura química
Marian E Quinn
 Propiedades
fisicoquímicas

 Incompatibilidades

Huayuan
Magnético 2018 Industrial Area,  Categoría farmacéutica
Tianjin, China
 United States  Análisis Farmacéutico
Pharmacopeial  Condiciones de
Magnético 2015 Convention almacenamiento
 FICHA FARMACÉUTICA
NOMBRE1
Almidón glicolato de sodio

DCI FORMULA MOLECULAR

Sodium Starch Glycolate C22H27NO2

NOMBRE SISTEMÁTICO PESO MOLECULAR

Almidón glicolato de sodio 5X105~ 1X106 g/mol
ESTRUCTURA QUÍMICA

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS2

PUNTO DE FUSIÓN PUNTO DE EBULLICIÓN

No se derrite pero se carboniza a 200ºC No tiene

DENSIDAD pH
Densidad (volumen) 0.67 g/cm3 - 0.81 g/cm3
Densidad (girada) 0.83 g/cm3 - 0.98 g/cm3 5,5 ~ 7,5
Densidad (verdadera) 1.49 g/cm3 - 1.56 g/cm3

SOLUBILIDAD DESCRIPCIÓN
Prácticamente insoluble en cloruro de metileno. Polvo blanco, insípido, inodoro, desliza
r Da una suspensión translúcida en agua relativamente bien; disponible en varios
g grados diferentes de viscosidad. Una dispersión
a al 2% (p/v) en agua fría sedimenta por reposo en
f forma de capa altamente hidratada.

INCOMPATIBILIDADES3

El glicolato de almidón de sodio es incompatible con el ácido ascórbico.

CATEGORÍA FARMACÉUTICA4
ACCIÓN FARMACOLOGICA

El glicolato de almidón sódico se utiliza ampliamente en productos farmacéuticos orales como

desintegrante en formulaciones de cápsulas y tabletas. Es de uso general en tabletas preparadas mediante
procesos de compresión directa o granulación húmeda.
El glicolato sódico de almidón también se ha investigado para su uso como vehículo de suspensión.

DOSIS Y CONCENTRACIÓN.

La concentración habitual empleada en una formulación está entre el 2% y el 8%, con concentración
óptima alrededor del 4%, aunque en muchos casos el 2% es suficiente. La desintegración se produce por
la rápida absorción de agua seguida por una hinchazón rápida y enorme.
USOS Y APLICACIONES
Almidón glicolato de sodio es utilizado para cápsulas y tabletas para ayudar a que se desintegren y
disuelvan mejor, haciéndolo más fácil para su cuerpo y pueda absorber el medicamento. Esto lo hace
absorbiendo agua rápidamente para que la píldora se hinche y se rompa aparte en trozos pequeños.
También puede ser utilizado para ayudar a la formación de geles.

ANÁLISIS FARMACÉUTICO5
El Almidón Glicolato de Sodio es la sal sódica de un carboximetil éter de almidón o un carboximetil éter de
almidón entrecruzado. Puede contener no más de 7,0% de Cloruro de Sodio. Los requisitos de pH y valoración
para los Tipos A y B se establecen en la siguiente tabla:

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO6

 Conservar en envases bien cerrados.

 Almacenar a temperatura ambiente.

Ejemplos: REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1 USP Pharmacopeia, Laboratory procedures for Pharmacy Technicians. Pagina …..
2 Handbook of Pharmaceutical Excipients página 283
3 http://www.tianjinile.com/info/what-is-sodium-starch-glycolate-27741223.html

NOTA: ESTO ES A MANERA DE EJEMPLO. CAMBIA PARA CADA CASO LAS REFERENCIA Y
EL NUMERO DE LA PAGINA.