INTERACCION SOCIAL II/09

AUX: GABRIEL QUENTA PAREDES

BIBLIOGRAFIA:SOLUCIONARIO IBARZ

DISOLUCIONES: DENSIDAD Y
CONCENTRACION
1. Calcular la cantidad de sosa caústica y de agua que se necesitan para
preparar 5 litros de una disolución al 20 %, cuya densidad es 1,219
g/cc. Cuál es la normalidad de esta disolución?

NaOH H 2O
mNaOH=? mH2O=?


Vdisolucion = 5l=5000ml
ρdisolucion=1,219g/ml
N=?

mNaOH + mH2O = mdisolucion

VNaOH + VH2O = Vdisolucion

20%NaOH y 80% H2O

Utiliza densidad ρdisolucion  5000ml x 1,219g = 6095g

1 ml

mdisolucion = 6095g
mH2O = 80% disolución = 6095 x 0,8 = 4876g H2O

mNaOH = mdisolucion - mH2O = 6095g – 4876g = 1219 g NaOH

Ndisolucion = 6095Eq-g NaOH = 6,095 N NaOH

1000mldisolución

2. Se disuelve una cierta cantidad de cloruro magnésico hidratado,

MgCl2. 6H2O, en un peso igual de agua. Calcular la concentración de
la disolución en tanto por ciento de sal anhidra.
 Peso molecular de MgCl26H2O = 203g/mol

Disolucion al ser un peso igual de agua  406g disolución

Peso molecular de MgCl2 = 95g/mol

95,3g MgCl2 ------------406g disolución

X--------------------------100g disolución X= 23,47 %

3. Una disolución de carbonato sódico de densidad 1,105 g/cc contiene

10,22 % de carbonato anhidro. Calcular el volumen de la misma que
podrá dar lugar por evaporación a 100 gramos del carbonato
hidratado, Na2CO3. 10H2O.

Na2CO3 H2O

 
Vdisolucion = ?
ρdisolucion=1,105g/ml
10,22%( Na2CO3 )
100g Na2CO3. 10H2O

mol Na2CO3. 10H2O  mol Na2CO3

100g Na2CO3. 10H2O(evaporación)  37,06g Na2CO3

37,06g Na2CO3 es el 10,22% de la disolución por ello la disolución es 362,62g

Utiliza densidad ρdisolucion 362,62gdisolucion x 1ml disolucion = 328,20 ml disolucion

1,105g disolución
4. Calcular las cantidades de carbonato sódico hidratado, Na2CO3.
10H2O y de agua que se necesitan para preparar 12 litros de
disolución al 13,9 % de carbonato anhidro, y de densidad igual a
1,145 g/cc. ¿Cuál es la normalidad de esta disolución?

Na2CO3. 10H2O H2O m

Na2CO3.10H2O =?m H2O= ?


Vdisolucion = 12l= 12000ml
ρdisolucion=1,145g/ml
13,9%( Na2CO3 )
Ndisolucion= ?

m Na2CO3. 10H2O + mH2O = mdisolucion (1)

V Na2CO3. 10H2O + VH2O = Vdisolucion (2)

Utiliza densidad ρdisolucion  12000ml x 1,145g = 13740g

1 ml

13740g disolución

13,9% (Na2CO3)

1909,86 gNa2CO3
mol Na2CO3  mol Na2CO3 . 10H2O
1909,86g Na2CO3  5153g Na2CO3 . 10H2O

m Na2CO3 + m H2O = mdisolucion

 m H2O = mdisolucion - m Na2CO3

m H2O = 13740g – 5153g

m H2O = 8586,98 g H2O

53g Na2CO3 -------------Eq-g Na2CO3

Ndisolucion = 1909,86g Na2CO3 = 159,16 g Na2CO3 = 3,003 Eq-g Na2CO3 = 3,003 N Na2CO3
12000mldisolución 1000mldisolución 1000mldisolucion

5. Calcular el volumen de disolución al 12 % en peso de CuSO4 que

podrá prepararse con 1 Kg de sulfato cúprico cristalizado, CuSO4.
5H2O. La densidad de la disolución es 1,131 g/cm3.

CuSO4 5H2O . H2O

 
Solucion azulada
Peso molecular

.
CuSO4 5H2O = 250g/mol
CuSO4 =160 g/mol

.
mol CuSO4 5H2O  mol CuSO4

1000g CuSO . 5H O  640g CuSO

4 2 4

640g Na2CO3 es el 12% de la disolución por ello la disolución es 5333,33g

Utiliza densidad ρdisolucion 362,62gdisolucion x 1ml disolucion = 4715,59 ml disolucion

1,131g disolución
6. Una solución contienen 75 mg de NaCl por ml. ¿A que grado se debe diluir para
obtener una solución de concentración 15 mg de NaCl por ml?

75 mg de NaCl 15 mg de NaCl
ml disol ml disol

75 mg de NaCl = 5
15 mg de NaCl
Rta 5

7. ¿Cuántos ml de una solución de concentración 100 mg de Co +2 por

ml se necesita para preparar 1,5 lt de solución con una
concentración de 20 mg de Co+2 ? (por cm3).

Co+2 H2O Co +2 H2O



 

V2 = ?? V 1= Vdisolucion = 1,5 l = 1500 ml C2

=100mg Co+2 / ml disolución C1 = 20mg Co+2 / ml disolución

V1 C1 = V2 C2

C1=20mg Co+2 / ml disolución

V1= 1500ml
C2=100mg Co+2 / ml disolución

V2 = V1 C1 = 1500 ml disolucion x 20 = 300ml disolución

C2 100
8. Calcúlese el volumen aproximado del agua que se debe agregar a
250 ml de una solución 1,25 N para hacerla 0,5 N (despreciando los
cambios de volumen).

2O
V2O=??
Solución  Solución
1,25N 0,5N

V1 N1 = V2 N2

N= normalidad

V1 = 250 ml disolución V2 = X
N1 = 1,25 Eq-g soluto N2 = 0,5 Eq-g soluto
litro disolución litro disolución

V2 = V1 N1 = 250 ml disolucion x 1,25 N

N2 0,5 N

V2 = 625 ml disolución

VH2O = 625 ml disolución - 250 ml disolución

VH2O = 375 ml disolución

7. Se tratan 250 g de cloruro sódico con ácido sulfúrico concentrado de

densidad 1,83 g/cc y 93,64 %. Si el ácido se agrega en un exceso del
20 % respecto a la formación de sulfato sódico neutro, calcular el
volumen de ácido sulfúrico utilizado.

NaCl H2SO4
mNaCl=250gρg/ml
93,64%
 

2NaCl + H2SO4  Na2SO4 + 2HCl

117g 98g 142g 73g

117g NaCl 98g H2SO4

250g NaCl209,4 g H2SO4
209,4 g H2SO4
20%
Exceso 20% H2SO4
(41,88g)
251,28 g H2SO4
209,4 g H2SO4Total=251,28 g H2SO4

disolucion

93,64% H2SO4
251,28 g H2SO4  268,35 g disolución

Utiliza densidad ρdisolucion 268,35gdisolucion x 1ml disolucion = 146,64 ml disolucion

1,83g disolución

8. Calcular el volumen de ácido clorhídrico 3 N que se necesita para

disolver 12 gramos de un carbonato cálcico de 93,2 % de pureza.

CaCO3
V=? mCaCO3=12g
93,2%pureza

HCl
3N
 CaCO3 + 2HCl  CaCl2 + H2CO3
100g 73g 111g 62g

12g Na2CO3 tiene 93,2% de pureza por ello la disolución posee es 11,18 g CaCO3
puro

100g CaCO3 73g HCl

11,18 g CaCO38,16 g HCl

36,5g HCl Eq-g HCl

8,16 g HCl 0,22 Eq-g HCl

0,22 Eq-g

Ndisolucion = 3 Eq-g HCl = 0,22Eq-g HCl

1000mldisolución X mldisolución

Rta 74,56 ml disolución

DISOLUCIONES: PROPIEDADES
COLIGATIVAS Y PESOS MOLECULARES
DE SOLUTOS
Entre las propiedades de las disoluciones existen algunas que modifican las
propiedades del disolvente por la presencia de un soluto. Estas propiedades se
conocen como “coligativas” y solo dependen de la cantidad de soluto y no de su
naturaleza , en disoluciones diluidas. Entre las propiedades coligativas se tiene
: ascenso ebulloscopico, descenso crioscopico , descenso de la presión de vapor
y presión osmótica.

La relación entre la presión de vapor de la disolución y la del solvente esta dada

por la siguiente relación, conocida como “ LEY DE RAOULT “.

1. A temperatura muy próxima a 26 °C la presión de vapor de agua

resulta ser de 25,21 mm. Calcular la presión de vapor a la misma
temperatura de una solución 2,32 molal de un compuesto no
electrolito no volátil, suponiendo comportamiento ideal.

Molalidad= m = moles de soluto

Kg. Disolvente

1Kg. DisolventeH2O =1000gH2O = 55,5mol H2O

Ley de Raoult

P°A - PA = nB =X
P°A n A + nB
 P°A= presión de vapor de disolvente puro
PA=presión de vapor de la disolucion
nA=numero de moles de disolvente
nB=numero de moles de soluto

25,21 mmHg - PA = 2,32mol soluto =X

25,21 mmHg (2,32+55,5)mol total

25,21 - PA = X= 0,04
25,21

PA= 24,2 mmHg

2. A unos 50 °C la presión de vapor del benceno resulta ser de 269,3

mmHg. Hallar a la misma temperatura la presión de vapor de una
disolución que contiene 1,26 g de naftaleno, C10H8 en 25,07 g de
benceno.

Según ley de Raoult

P = Xdisolucion Pv

Pv = 269,3mmmHg

Xdisolucion = mol benceno

mol totales

mol benceno(C6H6)= 25,07 g C6H6 x mol C6H6 = 0,32 mol C6H6

78g C6H6
mol naftaleno(C10H8)= 1,26 g C10H8 x mol C10H8 = 9,84*10-3 mol C10H8
128g C10H8
Xdisolucion =0,32 mol C6H6 = 0,97
-3
( 0,32+ 9,84*10 )mol total

P = (0,97)( 269,3mmmHg) =

P = 261,22mmHg
 3. Al disolver 13,2 gramos de urea en 60,8 g de agua la presión de
vapor a 28 °C desciende de 28,55 mm a 26,62 mm . Hallar el peso
molecular de la urea.

Descenso crioscopico

Formula Urea(NH2CNH2)  M=??

Ley de Raoult

P°A - PA = nB =X
P°A n A + nB

P°A= presión de vapor de disolvente puro

PA=presión de vapor de la disolucion
nA=numero de moles de disolvente
nB=numero de moles de soluto

(28,35 -26,62) mmHg = 13,2 g urea/M =X

28,35 mmHg (13,2g urea/M) + (60,8 g H2O/18g H2O)

0,061 = 13,2 g urea/M

(13,2g urea/M) + (60,8 g H2O/18g H2O)

M= 60,15g/mol Urea

4. A 80,2 °C, punto de ebullición del benceno, la presión de vapor de

una disolución formada por 3,54 g de dinitrobenceno y 42,61 g de
benceno es de 731,8 mmHg. Calcular el peso molecular del
dinitrobenceno.

Ley de Raoult

P°A - PA = nB =X
P°A n A + nB

P°A= presión de vapor de disolvente puro = 760mmHg

 PA=presión de vapor de la disolución= 731,8mmHg
nA=numero de moles de disolvente
nB=numero de moles de soluto

760-731,8) mmHg = 3,54 g dinitrobenceno/Mdinitrobenceno

( = X
760 mmHg (3,54g dinitrobenceno/M dinitrobenceno)+(42,61g benceno/78g benceno)

0,0371 = 3,54 g dinitrobenceno/Mdinitrobenceno

(3,54g dinitrobenceno/Mdinitrobenceno)+(42,61g benceno/78g benceno)

Despejando M 
M= 168,1g/mol Nitrobenceno

5. En las inmediaciones de 10 °C la presión de vapor del éter, C4H10O, es

de 290,6 mmHg. y la de una disolución obtenida al disolver 5,01 g de
ácido esteárico en 27,6 g de éter es de 277,5 mmHg. Calcular el peso
molecular del ácido esteárico.

Ley de Raoult

P°A - PA = nB =X
P°A n A + nB

P°A= presión de vapor de disolvente puro = 290,6mmHg

PA=presión de vapor de la disolución= 277,5mmHg
nA=numero de moles de disolvente
nB=numero de moles de soluto

(290,6-277,5) mmHg = 5,01 g /M = X

290,6 mmHg (5,01g /M) + (27,6 g Eter/74,124g Eter)

0,0451 = 5,01 g /M AcEstearico

(5,01g /M AcEstearico) + (27,6 g Eter/74,124g Eter)
Despejando M 
M= 284,9g/mol Ac. Estearico
6. Una disolución saturada de fenol en agua tiene a 21 °C una presión
de vapor de 18,31 mm, mientras que la del agua pura es de 18,65
mm. Calcular la solubilidad del fenol en agua expresada en gramos
por ciento. Suponiendo que la disolución sigue la ley de Raoult.

Ley de Raoult

P°A - PA = nB =X
P°A n A + nB

P°A= presión de vapor de disolvente puro = 18,65mmHg

PA=presión de vapor de la disolución= 18,31mmHg
nA=numero de moles de disolvente
nB=numero de moles de soluto

(18,65-18,31) mmHg = a /94 g fenol = X

18,65 mmHg (a /94g fenol) + ((100-a)/18g H2O)

0,01823 = a /94 g fenol

(a /94g fenol) + ((100-a)/18g H2O)

Despejando a 
a=8,84g/mol = 8,84% fenol

7. A 19 °C, la presión de vapor del tetracloruro de carbono, CCl 4 es de

85,51mmHg, y la de una disolución de 0,860 g de antraceno en 20,0
g de CCl4 es de 82,26 mmHg. Hallar el peso molecular del
antraceno.

Ley de Raoult

P°A - PA = nB =X
P°A n A + nB

P°A= presión de vapor de disolvente puro = 85,51mmHg

PA=presión de vapor de la disolución= 82,26mmHg
nA=numero de moles de disolvente
nB=numero de moles de soluto
 85,51-82,26) mmHg = 0,86 g /Mantraceno
( = X
85,51 mmHg (0,86g /M) + (20 g CCl4 /153,84g CCl4)

0,038 = 0,86 g /Mantraceno

(0,86g /Mantraceno) + (20 g CCl4 /153,84g CCl4)
Despejando M 
M= 167,4g/mol Antraceno

8. A 85 °C la presión de vapor del dibromuro de propileno, C3H6Br2 es

de 128 mm. y la del dibromuro de etileno, C2H4Br2 es de 176,6 mm.
Calcular la presión de vapor de una mezcla líquida supuesta ideal de
estas dos sustancias formada por dos moles de C3H6Br2 y tres moles
de C2H4Br2.

X C3H6Br2= 2/5 = 0,4

X C2H4Br2= 3/5 = 0,6

. .
PVaporMezcla= Pv C3H6Br2 X C3H6Br2 + Pv C2H4Br2 X C2H4Br2

PVaporMezcla = (128mmHg . 0,4 ) + ( 172,6 mmHg . 0,6 )

PVaporMezcla = 154,8 mmHg

9. A 110 °C las presiones de vapor de clorobenceno, C6H5Cl, y del

bromobenceno, C6H5Br, son, respectivamente, de 400 mm y 200
mm.Calcular la presión de vapor a esta temperatura de una mezcla
líquida supuesta ideal formada por un 30 % de C6H5Cl y un 70 % de
C6H5Br.

Pv C6H5Cl = 400mmHg
Pv C6H5Br = 200mmHg
X C6H5Cl =??
X C6H5Br =??
PVaporMezcla =??

Se deduce 100% 0 100g de mezcla  30 g de C6H5Cl y un 70 g de C6H5Br

 30 g de C6H5Cl = 0,2665mol C6H5Cl

70 g de C6H5Br = 0,4458mol C6H5Br

X C6H5Cl = 0,2665/0,7123 =0,37

X C6H5Br = 0,4458/0,7123 = 0,63

. .
PVaporMezcla= Pv C6H5Cl X C6H5Cl + Pv C6H5Br X C6H5Br

.
PVaporMezcla = (400mmHg 0,37 ) + ( 200 mmHg
PVaporMezcla = 274,3 mmHg
. 0,63 )

10. Una muestra de 1.20 gramos de un compuesto covalente

desconocido se disuelve en 50.gramos de benceno. La disolución se
congela a 4.92/C. Calcule la masa molar del compuesto

Punto de congelaciónbenceno puro = 5.48°C y = 5.12°C/m

Molalidad= m = moles de soluto

Kg. Disolvente
Descenso crioscopico

∆Tf = 5.48°C - 4.92°C = 0.56°C

∆Tf =m . Kf  m = ∆Tf / Kf
m= 0.56°C / (5.12°C/m)

m= 0,11m

masa molar = g soluto

(m)( Kg disolvente)

masa molar = 1,2 g comp. covalente

( 0,11m)(0,05kg benceno)

masa molar = 218,2 g compuesto