Agresividad

Agresividad Química

Salinidad:

La salinidad es el contenido de sal disuelta en

un cuerpo de agua. Dicho de otra manera, es válida la
expresión salinidad para referirse al contenido salino en suelos o
en agua. El sabor salado del agua se debe a que contiene cloruro
de sodio. El porcentaje medio que existe en los océanos es de
10,9 % (35 gramos por cada litro de agua). Además esta salinidad
varía según la intensidad de la evaporación o que el aporte de agua
dulce de los ríos aumenten en relación a la cantidad de agua. La
acción y efecto de variar la salinidad se denomina saladura.

Definiciones

El proceso de evaporación es más intenso en las

zonas tropicales, y menor en las zonas polares. Las aguas
superficiales son más saladas porque la evaporación hace que
la concentración de sal aumente. El contenido salino de muchos
lagos, ríos, o arroyos es tan pequeño, que a esas aguas se las
denomina agua dulce.
dulce. El contenido de sal en agua potable es,
por definición, menor a 0,05%. Si no, el agua es señalada
como salobre
salobre,, o definida como salina si contiene de 3 a 5% de
sal en volumen. Por encima de 5% se la considera salmuera
salmuera.. El
océano es naturalmente salino con aproximadamente 3,5% de
sal. Algunos lagos o mares son más salinos. El Mar Muerto,
Muerto, por
ejemplo, tiene un contenido superficial de alrededor del 15%.
 Salinidad Del Agua
Agua dulce Agua salobre Agua de mar Salmuera

< 0,05 % 0,05 – 3 % 3–5% >5%

0,5 – 30 30 – 50
< 0,5 ppt > 50 ppt
ppt ppt

El términ inoo técncniico de sa salilinnid

idaad en el oc océéano
es hal
halini
inida
dad,
d, ya qu quee rereal
alme
mentntee halinos
halinos--cloro es el anión más
abundante en el mix de elementos disueltos. En oceanografía oceanografía,,
ha sido tradicional expresar la halinidad, no en porcentaje,
sino en partes por mil (ppt o ‰), que es
aproximadamente gramos de sal por litro de solución: g/L.
Antes de 1978
1978,, la salinidad o halinidad se expresaba como ‰,
basá
ba sánd
ndos
osee en la re rela
laci
ción
ón de conduc
conductivida
tividadd eléctr
eléctrica
ica de la
muestra de "agua de Copenhage" (un medio acuoso "agua de
mar" artificial, hecho para servir como "estándar". En 1978,
los oceanógrafos redefinen la salinidad en Unidades Prácticas
de Salinid
Salinidad
ad (psu
(psu):): relación de conductividad de una muestra
de agua de mar con una solución estándar de KCl. Como las
relaciones no tienen unidades, pero no es el caso aquí ya
que 35 psu exactamente equivale a 35 g de sal por L de
solución.
 Aunque pareciera esotérica y oscura esta manera de
medir concentraciones, es muy práctica; pero será necesario
recordar que la salinidad es la suma en peso de muchos y
diferentes elementos dentro de un volumen dado de agua. Una
determinación precisa de salinidad no solo como concentración
de solutos, es conocer la cantidad de cada sustancia (como por
ej., el cloruro de sodio) que requiere de química analítica,
frente a una simple determinación de peso del residuo seco
luego de evaporar la muestra (un método de determinar
"salinidad"). El volumen es influenciado por la temperatura del
agua; y la composición de las sales no es constante (aunque es
muy semejante, en capas semejantes, en los océanos). Las
aguas salinas de los mares interiores pueden tener una
composición diferente de la de los océanos. Por esta razón,
estas aguas son denominadas salinas, diferenciándose de las
oceánicas, donde se aplica el término halina.

Sistemas de clasificación de cuerpos de agua

basados en la salinidad

La salinidad del agua SERIES TALÁSICAS

es una variable que se mide por >300
un indicador según su ‰
--------------------
conductividad eléctrica. hiperhalina
60 a 80
El agua marina es la ‰
--------------------
del océano, otra notación metahalina
es mar euhalino. Su rango de 40 ‰ --------------------
salinidad es de 30 a mixoeuhalina
35‰. Mares salobres son 30 ‰ --------------------
 polihalina
aguas con salinidad entre 0,5 a 18 ‰ --------------------
29‰ y mares metahalinos de mesohalina
36 a 40‰. 5‰ --------------------
oligohalina
0,5
--------------------
‰
 Todas estas aguas entran en talásicas por su
salinidad es del océano; definiéndose como homoiohalinas si la
salinidad no varía mucho en el tiempo (esencialmente
invariante).
En contraste con un ambiente homoiohalino, están
ciertos ambientes poiquilohalinos (que podrían llegar a
ser talásicos) en donde la variación de salinidad es
biológicamente significativa (Dahl, 1956).
Las aguas poiquilohalinas varían de 0,5‰ a más de
300‰. La característica de estas aguas es su variación en
salinidad sobre un rango estacional biológicamente afectante,
o en otras escalas de tiempo. Para ponerlo simple, estos son
cuerpos de agua que varían en salinidad.
Cuando el contenido salino del agua es tan alto que
precipitan cristales de sal, se está en presencia de salmuera.

Consideraciones ambientales

La salinidad es un factor ecológico de alta

importancia, influenciando mucho sobre los tipos de
organismos que podrán vivir en esos cuerpos de agua. La
salinidad influencia sobre las spp. de plantas que podrán vivir
en determinada agua, o en tierras humedecidas con
determinadas aguas. Las plantas adaptadas a condiciones
salinas se llaman halófitas. Algunos organismos (mayormente
bacterias) que pueden vivir en condiciones muy salinas se
clasifican como halófilos extremófilos. Un organismo que
puede vivir en un amplio rango de salinidades es un eurihalino.
La sal es difícil de sacar del agua, siendo que el
contenido salino es un importante factor para determinar
la potabilidad del agua.
Salinización de suelos

La salinización de los suelos es el proceso de

acumulación en el suelo de sales solubles en agua. Esto puede
darse en forma natural, cuando se trata de suelos bajos y planos,
que son periódicamente inundados por ríos o arroyos; o si el nivel
de las aguas subterráneas es poco profundo y el agua que
asciende por capilaridad contiene sales disueltas. Cuando este
proceso tiene un origen antropogénico, generalmente está
asociado a sistemas de riego o sobreexplotación de acuíferos en
zonas costeras propiciando la intrusión de agua marina. Se llama
suelo salino a un suelo con exceso de sales solubles. La sal
dominante en general es el cloruro de sodio (NaCl), razón por la
cual tal suelo también se llama suelo salino-sódico.

Una consecuencia de la salinización del suelo es la

pérdida de fertilidad, lo que perjudica o imposibilita el cultivo
agrícola. Es común frenar o revertir el proceso mediante costosos
«lavados» de los suelos para lixiviar las sales, o pasar a cultivar
plantas que toleren mejor la salinidad.2 Por otro lado, en la
planificación de los sistemas de riego modernos éste es un
parámetro que se considera desde el comienzo, pudiendo de esta
forma prevenirse la salinización dimensionando adecuadamente
las estructuras y estableciendo prácticas de riego adecuadas.

1. Origen:

La causa de la salinización del suelo es un aporte de

sales mayor que la descarga; normalmente el agua con sales
disueltas es lo que aporta estas sales. Ejemplos de suelos
salinos naturales se encuentran en las costas marítimas donde
los terrenos se inundan desde el mar, donde el viento sopla
gotas de agua salina tierra adentro y/o el flujo subterráneo
del mar penetra en el acuífero interno. También en los
desiertos hay suelos salinos a causa de la alta evaporación del
agua aportada históricamente.

El problema no natural de la salinización se da en los

terrenos regados, porque el agua de riego siempre contiene
algo de salinidad y la concentración en el suelo aumenta
continuamente por la evapotranspiración. Por ejemplo,
asumiendo que el agua de riego tiene una baja concentración
de 0.3 g/l,5 y una aplicación anual modesta de 10,000 m3 agua
por ha (casi 3 mm/día), la irrigación introduce 3,000 kg sal/ha
cada año. En regiones donde la precipitación es escasa durante
todo el año (clima árido) o está prácticamente limitada a una
sola estación (lluvias de monzón) es necesario el riego.

En terrenos regados donde parte del agua aplicada o

parte de la lluvia percola por el suelo y se descarga por un
drenaje natural subterráneo, generalmente la exportación de
sales es suficiente para evitar la salinización.
Existen dos peligros de salinización:
• La cantidad de agua de riego aplicada, junto con el agua
de lluvia, es insuficiente para efectuar un lavado del suelo.

• El acuífero tiene insuficiente capacidad de descarga (es

decir hay poco gradiente o una transitividad pequeña), y no
se aplica un drenaje subterráneo artificial.
 En el segundo caso, cuando se logra suministrar el agua de
riego ampliamente y se realiza un lavado efectivo, el nivel de la
napa freática va subiendo porque la recarga es mayor que la
descarga, y se originará estancamiento de agua. Se presentan
problemas gemelos: las cosechas agrarias se disminuyen
dramáticamente y los campos se abandonan.

Los problemas se agudizan cuando el acuífero aporta

una cantidad de agua mayor que la descarga. El movimiento del
agua subterránea va a ser ascendente, contribuyendo aún más
sales.
En áreas irrigadas el flujo ascendente se puede manifestar en
dos formas:
• El terreno es inclinado u ondulado y la percolación de la
parte superior se desplaza hacia la parte baja.

• El terreno es plano y está bajo la irrigación parcial, de

modo que el agua subterránea mueve de las partes regadas
hacia las partes que están en barbecho donde el nivel
freático es más bajo.
En proyectos de riego, la salinización puede
degradar una fracción considerable de la tierra cultivada.
Cuando los terrenos salinizados son abandonados, se establece
un nuevo régimen hidrológico y la situación entra en un estadio
de equilibrio. En las extensiones grandes de áreas regadas en
el mundo muy a menudo unos 25 a 30% de los campos son
salinizados. Se trata de decenas de millones de hectáreas, lo
que afecta mayormente a la parte más pobre de la población
2. Estado de las sales en el Suelo

Las sales pueden encontrarse en varios estados en el suelo:

• Precipitadas
• En solución
• Retenidas en el complejo de Cambio (Adsorbidas)

El equilibrio entre estos tres estados es muy variable y

depende de diversos factores como:
• Factores externos determinaran si el grado de
sales precipitadas es mayor que el de sales disueltas,
o viceversa.
• Durante el periodo seco disminuye el número de
sales en solución del suelo.
• Sin embargo, durante el periodo húmedo,
aumenta el número de sales precipitadas en forma de
cristales o adsorbidas.

3. Clasificación de la salinidad de los suelos

según su conductividad eléctrica.

CE (dS/m-
Suelos Afectan
25ºC)

0-2 Normales -------

2-4 Ligeramente salinos Cultivos muy sensibles

4-8 Salinos La mayoría de los cultivos

Solo se obtiene rendimiento
8-16 Fuertemente salinos
en los cultivos tolerantes
 Extremadamente Muy pocos cultivos dan
>16
salinos rendimientos aceptables
4. Relación entre la salinidad y la reducción
en la eficiencia de los cultivos.

5. Riesgo de salinización o sodificación del

suelo.
 Método propuesto por Richards (1954) para el
Laboratorio de Salinidad de los Estados Unidos (Riverside,
California). Este sistema se basa en la medida de la
conductividad eléctrica del agua para determinar el riesgo de
salinización del suelo y en el cálculo de la Relación de
Adsorción de Sodio (RAS o, en inglés, SAR) para determinar el
riesgo de sodificación o alcalinización.
RAS = SAR = Relación de adsorción de sodio

6. Clasificación de suelos en función de su

conductividad eléctrica y su contenido en
sodio
 7. Reducción de infiltración según la relación
salinidad-sodicidad

Propiedades Químicas Del Suelo:

A. Definición:

• Corresponden fundamentalmente a los contenidos de

diferentes sustancias importantes como micro nutrientes
(N, P, Ca, Mg, K, S) y micro nutrientes (Fe, Mn, Co, N2; B,
MO, Cl) para las plantas o por dotar al suelo de diferentes
características (Carbono orgánico, carbono cálcico, fe en
diferentes estados).
• Son aquellas que nos permiten reconocer ciertas cualidades
del suelo cuando se provocan cambios químicos o reacciones
que alteran la composición y acción de los mismos. Las
principales son:

o La materia orgánica
o La fertilidad
o La acidez-alcalinidad

B. Materia Orgánica:

Son los residuos de plantas y animales

descompuestos, da al suelo algunos alimentos que las plantas
necesitan para su crecimiento y producción, mejora las
condiciones del suelo para un buen desarrollo de los cultivos.
De la materia orgánica depende la buena
constitución de los suelos un suelo de consistencia demasiada
suelta (Suelo arenoso) se puede mejorar haciendo aplicaciones
de materia orgánica (Compost), así mismo un suelo demasiado
pesado (suelo arcilloso) se mejora haciéndolo más suave y
liviano mediante aplicación de materia orgánica.

B.1. Efectos De La Materia Orgánica

• Le da granulación a la tierra haciéndola más porosa,

Impermeable y fácil de trabajar.
 • Hace que los suelos de color claro se vuelvan oscuras y
por lo tanto absorban una cantidad mayor de radiaciones
solares.
• Defiende los suelos contra la erosión porque evita la
dispersión de las partículas minerales, tales como limas,
arcilla y arenas.
• Mejora la aireación o circulación del aire en el suelo por
eso el suelo orgánico se llama “Suelo vivo”
• Ayuda al suelo a almacenar alimentos para las plantas.

C. Fertilidad:

Es una propiedad que se refiere a la cantidad de

alimentos que pasean es decir, a la cantidad de nutrientes.
Cada uno de los nutrientes cumple sus funciones a saber:
C.1. Nitrógeno (N):

o Ayuda al desarrollo de las plantas

o Da al follaje n color verde
o Ayuda a que se introduzcan buenas cosechas
o Es el elemento químico principal para la
formación de las proteínas.

C.2. Fosforo (P):

o Ayuda al buen crecimiento de las plantas

o Forma raíces fuertes y abundantes
 o Contribuye a la formación y maduración de los
frutos.
o Indispensable en la formación de semillas.

C.3. Potasio (K):

o Ayuda a la planta a la formación de tallos

fuertes y vigorosos.
o Ayuda a la formación de azucares almidones y
aceites.
o Protege a las plantas de enfermedades.
o Mejora a la calidad de las cosechas.

C.4. Calcio (Ca):

o Ayuda al crecimiento de la raíz y el tallo de la
planta
o Permite que la planta tome fácilmente los
alimentos del suelo.

C.5. Magnesio (Mg):

o Ayuda a la formación de aceites y grasas

o Es el elemento principal en la formación de
clorofila, sin la cual la planta no puede formar
azucares.
 Un suelo fértil es aquel que contiene los elementos
nutritivos que las plantas necesitan para su alimentación, estos
alimentos los adquiere el suelo enriqueciéndolos con materia
orgánica.
Un suelo pobre o carente de materia orgánica es un
suelo estéril y por lo tanto es improductivo.

D. Acidez -Alcalinidad

En general las sustancias pueden ser ácidas,

alcalinas y neutras.
Químicamente sabemos que una sustancia es acida
porque hace cambiar a rojo el papel tornasol azul; sabemos que
es alcalina o basica, porque hace cambiar a azul el papel
tornasol rojo. Sabemos también que una sustancia es neutra
porque no hace cambiar ninguno de los indicados.
Durante el proceso de humificación o sea de
putrefacción del mantillo o materia orgánica para convertirse
en humus, intervienen las bacterias y los hongos en cuyo
trabajo van elaborando sustancias ácidas, por esto las tierras
negras y polvorosas generalmente son ácidas, pero para
contrarrestar su acidez, los agricultores aplican cal, que en
contacto con el agua forman sustancias alcalinas.
En general los suelos ácidos son los menos
productivos por su acidez se puede corregir haciendo
encalamiento.
 P.H:
 La acidez del suelo mide la concentración en
hidrogeniones (H+), en el suelo los hidrogeniones
están en la solución, pero también existen en el
complejo de cambio.

Electroquímicos:

Electroquímica es una rama de la química que estudia

la transformación entre la energía eléctrica y la energía química.
En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la
interface de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que
puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el
electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos casos
especiales, un sólido.

Si una reacción química es conducida mediante una

diferencia de potencial aplicada externamente, se hace
referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída de potencial
eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química, se
conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también
llamado batería o celda galvánica.

Las reacciones químicas donde se produce una

transferencia de electrones entre moléculas se conocen como
reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es vital,
pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los
procesos que generan electricidad o en caso contrario, son
producidos como consecuencia de ella.

En general, la electroquímica se encarga de estudiar

las situaciones donde se dan reacciones de oxidación y reducción
encontrándose separadas, físicamente o temporalmente, se
encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto
último es motivo de estudio de la química analítica, en una
subdisciplina conocida como análisis potenciométrico.
A. Celdas Electroquímicas

La Celda Electroquímica es el dispositivo utilizado

para la descomposición mediante corriente eléctrica de
sustancias ionizadas denominadas electrolitos. También se
conoce como celda galvánica o voltaica, en honor de los
científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes
fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.
Esquema de
la Pila
de
Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma
de U invertida) contiene una disolución de KCl permitiendo la
interacción eléctrica entre el ánodo y el cátodo. Las puntas
de éste deben estar tapadas con pedazos de algodón para
evitar que la disolución de KCl contamine los otros
contenedores

Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos:

El Ánodo y el Cátodo. El ánodo se define como el electrodo en
el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se
efectúa la reducción. Los electrodos pueden ser de cualquier
material que sea un conductor eléctrico,
como metales, semiconductores. También se usa mucho
el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para
completar el circuito eléctrico, las disoluciones se conectan
mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones,
conocido como puente de sal (o como puente salino). Los
cationes disueltos se mueven hacia el Cátodo y los aniones
hacia el Ánodo. La corriente eléctrica fluye del ánodo al
cátodo porque existe una diferencia de potencial eléctrico
entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda
de un voltímetro y es conocida como el voltaje de la celda.
También se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien
como potencial de celda.1 En una celda galvánica donde el
ánodo sea una barra de Zinc y el cátodo sea una barra
de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos
sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila
de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:
 La notación convencional para representar las celdas
electroquímicas es un diagrama de celda. En condiciones
normales, para la pila de Daniell el diagrama sería:

Este diagrama está definido por: ANODO -->

CATODO Electrodo negativo/electrolito //
Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de electrones
 y el // significa puente salino)

La línea vertical representa el límite entre dos

fases. La doble línea vertical representa el puente salino. Por
convención, el ánodo se escribe primero a la izquierda y los
demás componentes aparecen en el mismo orden en que se
encuentran al moverse de ánodo a cátodo.

B. Acumuladores:

Llamadas también pilas secundarias, ya que el

proceso de transformación de energía química en energía
eléctrica es reversible. Una pila secundaria puede recargarse
 y utilizarse de nuevo. El acumulador más empleado es el de
plomo. Éste consta de los siguientes elementos:

o Un ánodo formado por una serie de placas de plomo.

o Un cátodo constituido por una serie de placas de
plomo recubiertas de PbO2.
 o Un líquido electrolítico que es una disolución de
ácido sulfúrico donde se hayan sumergidos lo
electrodos.

Acumulador de plomo

Las reacciones que

se producen en el

acumulador
de plomo son las

siguientes:
Oxidación (ánodo):
Pb + HSO4- ---->H+ + 2e- Eº = 0,295 V
Reducción (cátodo):
PbO2 + HSO4- + 3H+ + 2e- ---->PbSO4 + 2H2O Eº= 1,625 V
 Reacción Global:
Pb + PbO2 + 2H+ + 2HSO4- ---> 2PbSO4 + 2H2O Eº= 1,920 V
Las reacciones anteriores son todas ellas
reversibles. De izquierda a derecha son de descarga y en ellas
se producen consumo de ácido sulfúrico y formación
de PbSO4. Por este motivo disminuye la densidad del ácido
sulfúrico y, por tanto, midiendo ésta se puede saber si el
acumulador está cargado o no lo está. Para cargar el
acumulador se aplica a los electrodos una diferencia de
potencial superior a la descarga, regenerándose los electrodos
 y el ácido sulfúrico, volviendo a ser útil. La cantidad de
electricidad que puede suministrar un acumulador en la
descarga recibe el nombre de capacidad de un acumulador. Tal
como se acaba de indicar, con un acumulador se obtiene 2
voltios.
Una de las principales aplicaciones de los
acumuladores la constituye la industria automovilística. En los
automóviles la corriente de carga la suministra la dinamo. El
principal inconveniente que presenta el acumulador de plomo
es su elevado peso. Por este motivo se intenta sustituir por
otros acumuladores más ligero como los de hierro-níquel y
níquel-cadmio.
El acumulador de hierro-níquel está constituido por
un ánodo que es una parrilla de acero al níquel recubierta de
hierro finamente dividido y por un cátodo que es la misma
parrilla, pero recubierta de óxido e hidróxido de níquel. Como
líquido electrolítico se utiliza una disolución de hidróxido de
potasio.
 El acumulador de níquel-cadmio es todavía más
ligero. El hierro se ha sustituido por el cadmio, que tiene
mayor duración, aunque su costo es más elevado. Como líquido
electrolítico se emplea un medio alcalino y como electrodos se
utiliza un ánodo de cadmio y un cátodo de níquel. Otra ventaja
de este acumulador respecto del acumulador de plomo es que
su fuerza electromotriz permanece constante con el uso, a
causa de que los iones OH- son eliminados en el transcurso de
la reacción.

Electrolisis:

a. Definición:

La electrólisis o electrolisis es el proceso que separa

los elementos de un compuesto por medio de la electricidad.

b. Leyes de la Electrólisis

Los siguientes conceptos son referidos a la

corriente eléctrica necesarios para comprender el significado
de las leyes de Faraday:
1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan
por un conductor se mide en Coulomb.
q = carga [q] = coulomb
2) La intensidad de la corriente (caudal de electrones)
expresa la cantidad de electricidad que circula por un
 conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la
corriente se mide en Amperes.
i = q/t q = i.t [i] = A
3) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular
por un conductor, se presenta una resistencia al flujo
de corriente y se produce una caída de potencial. La
resistencia eléctrica se mide en Ohms, y la diferencia
de potencial en Voltios.
E = i. R [E] = V y [R] = ohm

c. Primera Ley de Faraday:

La masa de un elemento depositada en un electrodo

es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través
de la solución del electrólito o del electrólito fundido.
m = ζ.i.t Donde # es una constante que depende
del catión y se denomina equivalente
electroquímico.
Cuando se realiza, por ejemplo, la electrólisis de una
solución de sulfato cúprico (CuSO4) sucede lo siguiente:

Cu2SO4 +
H2O  Cu+ + + SO4= +
H+ + HO-
Al aplicar una
diferencia de potencial
a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el cátodo,
adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como
elemento cobre. El ion sulfato, al descargarse en el electrodo
positivo, es inestable y se combina con el agua de la disolución
formando ácido sulfúrico y oxígeno.
2Cu++  2Cu ° - 4e-
2HO-  O2 + 2H+ + 4e-
2Cu2SO4 + 2H2O  2Cu ° + 2H2SO4 + O2
Cuando circula más corriente (más coulombios) más
cobre se deposita, pues más electrones han circulado
permitiendo que más iones cobre (Cu++) se conviertan en
elemento cobre (Cu°).
Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos
que se depositan en los electrodos son proporcionales a los
equivalentes químicos.
Recordemos que el equivalente químico de un
elemento es el cociente entre el peso atómico gramo de ese
elemento y su valencia:
Eq = Pa/V
Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma
cantidad de electricidad a través de varias cubas con
diferentes soluciones salinas, como indica la figura. Midiendo
la cantidad de plata y de cobre depositados en el cátodo se
llega a la comprobación de la ley:
m Ag+ / m Cu++ = Eq Ag/ Eq Cu
 m Ag+ / m Cu++ = 107,8/31,75
O sea que las masas de plata y de cobre depositadas
en los electrodos se hallan en relación de: 107,8 /31,75.

Número de Faraday: Para depositar el equivalente

químico de cualquier elemento se necesita la misma cantidad
de electricidad. La constante o número de Faraday (F) es de
96500 coulomb (96494).
Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H+, 107,8
gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5 gr de Cu+ son necesarios
96500 coulomb.
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de
6,02.1023 electrones, de lo que se deduce que la carga de un
electrón es 1,6 .10-19 coulomb.
Equivalente electroquímico: Se llama equivalente
electroquímico # a la masa de un elemento depositada,
durante la electrólisis, por la carga de un coulomb.
ζ = Eq/F
 En todos los casos, la cantidad de material que se
deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un
electrólito sigue las leyes de Faraday.
Todos los cambios químicos implican una
reagrupación o reajuste de los electrones en las sustancias
que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son
de carácter eléctrico. Para producir una corriente eléctrica a
partir de una reacción química, es necesario tener un oxidante,
es decir, una sustancia que gane electrones fácilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones
fácilmente.