Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas

Departamento de Ingeniería Química Industrial

Academia de Ingeniería de Procesos-Electroquímica

Practica No. 4 CELDAS GALVANICAS

Integrantes No. de Boleta

Eduardo Sánchez Itzel 2015320286

Galindo de la cruz Fernanda Mishelle 2015320351

Céspedes Badillo Abel Isay 2015321155

Grupo: 3IM73 Sección: “A”

Equipo No. 2 Semestre: 19/2

12 de Marzo, CDMX 2019

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ABSTRACT

The reduction potential is how the tendency of chemical species in a redox reaction or an
electrode in a galvanic cell to acquire electrons is known.
It is produced by the reaction of two half cells that are not in equilibrium and is measured
in millivolts by comparison with a reference electrode such as hydrogen.
The potentiometer only allows a small current to circulate, so that the concentration of
the two half cells remains unchanged. If we replace the potentiometer with a wire, much
more current would pass, and the concentrations would vary until equilibrium is reached.
At this time, the reaction would no longer progress, and the potential would be zero.
When a battery (which is a galvanic cell) is exhausted (V = 0) the chemicals inside have
reached chemical equilibrium, and since then the battery has died.

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RESUMEN

El potencial de reducción es como se conoce a la tendencia de las especies químicas en

una reacción redox o de un electrodo en una celda galvánica a adquirir electrones.

Se produce por la reacción de dos semiceldas que no están en equilibrio y se mide en

milivoltios por comparación con un electrodo de referencia como el de hidrógeno.

El potenciómetro solo permite circular una corriente pequeña, de modo que la

concentración de las dos semiceldas permanece invariable. Si sustituimos el
potenciómetro por un alambre, pasaría mucha más corriente, y las concentraciones
variarían hasta que se alcance el equilibrio. En este momento no progresaría más la
reacción, y el potencial se haría cero.

Cuando una batería (que es una celda galvánica) se agota (V=0) los productos químicos del
interior han llegado al equilibrio químico, y desde ese momento la batería ha muerto.

INTRODUCCIÓN

Objetivos

General:

Determinar experimentalmente usando el método potenciométrico los potenciales

estándar a partir de la Ecuación de Nernst de dos sistemas metal-ion metálico.

Específicos:

Determinar el potencial normal del sistema

Determinar el potencial normal del sistema
Determinar experimentalmente el potencial de celda generado entre los sistemas
anteriores metal-ion metálico y calcular el % de error en su medición.

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MARCO TEÓRICO

En electroquímica, el potencial normal de electrodo de un elemento (Eo), es la diferencia

de potencial que le corresponde a una celda o semipila construida con un electrodo de
ese elemento y un electrodo estándar de hidrógeno, cuando la concentración efectiva o
actividad de los iones que intervienen en el proceso es (1 M), la presión de las sustancias
gaseosas es 1 atmósfera, y la temperatura es 298 K. Es la medida de un potencial de
electrodo reversible individual, en condiciones estándar.

Su unidad en el Sistema Internacional es el voltio (V).Es una constante de cada electrodo e

indica la tendencia a producirse que posee cierta semireacción.

El fundamento de una célula electroquímica, como la pila galvánica, es siempre una

reacción redox:

La oxidación (pérdida de electrones) tiene lugar en el ánodo, que es el

electrodo negativo,
La reducción (ganancia de electrones) transcurre en el cátodo o polo
positivo.

La electricidad se genera debido a la diferencia de potencial eléctrico entre estos dos

electrodos. Esta diferencia de potencial se crea como resultado de la diferencia entre los
potenciales individuales de los dos electrodos en relación con el electrólito o disolución en

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la que están sumergidos. El potencial de dicha célula será la diferencia entre el potencial
del electrodo positivo (cátodo, donde se realiza la reducción) y el potencial del electrodo
negativo (ánodo, donde se realiza la oxidación).

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Ecuación de Nernst.

Para los casos donde no se cumplen las condiciones estándar, los valores de potencial de
las celdas electroquímicas son diferentes de E0.

En la reacción: Zn(s) + Cu2+ (1M) Zn2+ + Cu(s) E0 = 1,10V

Un aumento de la concentración de Cu2+ desplaza la reacción hacia la derecha,

haciéndola más espontánea y Ecel > 1,10. Del mismo modo si la concentración de iones
Zn2+ es superior a 1M, la reacción se desplaza hacia la izquierda disminuyendo el voltaje
de la celda, (principio de Le Chatelier)

La dependencia del potencial de celda con la concentración es una consecuencia directa

de que la variación de energía libre de una reacción depende de la concentración,

G = G0 + RT ln Q,

Sustituyendo G = -nFE y Gº = -nFEº,

- nFE = - nFE0 + RT ln Q

Siendo n, el nº de moles de electrones que se producen en la reacción de oxidación-

reducción, y F la carga de un mol de electrones, 96500 culombios, se denomina constante
de Faraday y se representa por F, F=96500C/mol e-.

Si ponemos la ecuación con logaritmos decimales y tenemos en cuenta que R = 8,31 J.

mol-1 K-1, T = 298,15 K, Q es el cociente de reacción

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DIAGRAMA DE BLOQUES

Inicio.
↓
Tomar 3 vasos de precipitados.
↓
En uno de ellos verter 50 ml de solución de Sulfato de cobre 0.01 M.
↓
En otro poner la misma cantidad de la solución de Sulfato de zinc 0.01 M.
↓
Colocar el electrodo de referencia dentro de la solución de Sulfato de cobre y conectarlo al
voltímetro.

↓
Sumergir en la solución la laminilla de cobre y conectar a la otra terminal del voltímetro.
↓
Identificar la polaridad en que cada electrodo queda conectado, verificando que el voltímetro
no muestre signo negativo.

Con un puente salino, interconecte las hemipilas y mida el potencial eléctrico.

Fin.

Tabla de resultados

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 Celda o Pila Electrodo que trabaja como: Ec (V)
Ánodo (+) Cátodo (-) Potencial de celda o
potencial de pila
𝑹𝒆𝒇 Ref Cu 𝐸°𝑅𝑒𝑓
= 0.013
𝑪𝒖 𝐶𝑜𝑏𝑟𝑒

𝒁𝒏 Zn Ref 𝐸°𝑍𝑛
= 1.030
𝑹𝒆𝒇 𝑅𝑒𝑓

𝒁𝒏 Cu Zn 𝐸°𝑍𝑖𝑛𝑐
= 1.057
𝑪𝒖 𝐶𝑜𝑏𝑟𝑒

Potencial normal calculado para cada una de las hemiceldas, así como su porcentaje de error

Potencial (v) E° (V) E° (V) %error

Serie de Potencias Calculada a partir de
normales de datos experimentales
reducción
𝑬°𝑪𝒖++ 0.337 0.3211 95.28
=
𝑪𝒖
𝑬°𝒁++ .763 . 8628 113.07
=
𝒁
𝒁𝒏
Calculo de potencial de pila 𝑬° 𝑪𝒖 y porcentaje de error.

Potencial (v) E° (V) experimental E° (V) calculado %error

𝒁𝒏 1.057
𝑬°
𝑪𝒖

SECUENCIA DE CALCULOS:

EXPERIMENTO NO.1
𝐽
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑇 = 23º𝐶 = 296 𝐾

𝑬°𝒄 = 𝑬°𝒓𝒆𝒅 − 𝑬°𝒐𝒙𝒊

𝐸°𝑐 = 𝐸°𝐶𝑢++ − 𝐸°𝑟𝑒𝑓
𝐶𝑢

𝐸𝐶𝑢++ 𝐸𝐶 + 𝐸𝑟𝑒𝑓
=
𝐶𝑢

𝐸°𝐶𝑢++ 0.013𝑣 + .238𝑣=0.251 v

=
𝐶𝑢

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 𝑹𝑻
𝑬°𝑪𝒖++ = 𝑬° − 𝑰𝒏𝒌
𝑪𝒖
= 𝒏𝑭

[𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔]
𝑲=
[𝑹𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔]𝜸

1
𝐾= = 243.902
[0.01][0.410]
𝐽
(8.314 𝑚𝑜𝑙∗𝑘) (23 + 273.15)𝑘
0.251 = 𝐸 ° − 𝑐
∗ 𝐼𝑛(243.902) = 0.3211
2 (96500 𝑚𝑜𝑙)

𝑬°
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ° ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝑬 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔
0.3211
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 95.28
0.337
Experimento No.2

𝑬°𝒄 = 𝑬°𝒓𝒆𝒅 − 𝑬°𝒐𝒙𝒊

𝐸°𝑐 = 𝐸°𝑟𝑒𝑓 − 𝐸°𝑍++
𝑍

𝐸°𝑍++ = 𝐸°𝑐 − 𝐸°𝑟𝑒𝑓

𝑍

𝐸°𝑍++ = 1.030 − .238 = .792𝑣

𝑍

𝑹𝑻
𝑬°𝒁++ = 𝑬° − 𝑰𝒏𝒌
𝒁
= 𝒏𝑭
[𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔]
𝑲=
[𝑹𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔]𝜸
1
𝐾= = 258.4320
[0.01][0.387]

𝐽
(8.314 𝑚𝑜𝑙∗𝑘) (23 + 273.15)𝑘
°
0.792 = 𝐸 − 𝑐
∗ 𝐼𝑛(358.4320) = 0.8628
2 (96500 𝑚𝑜𝑙)

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 𝑬° 𝒆𝒙𝒑
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝑬° 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔

0.8628
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 113.07
0.763
Experimento No. 3

𝐸°𝑐 = 𝐸°𝐶𝑢++ 𝐸°𝑍++

+
𝐶𝑢 𝑍

𝐸°𝑐 =

Análisis de resultados.
De acuerdo a los resultados obtenidos en experimentación y en comparación de los datos
teóricos se obtuvo un porcentaje de error alto, lo cual se puede deber a que las soluciones
estuvieran contaminadas, otro factor que también pudo haber influido puede ser a que
cuando se cambiaba el puente salino de solución este no estuviera lavado correctamente.
En la celda constituida por Cu y Zn se conectó el Cu al polo negativo del multímetro y el
positivo al Zn lo cual nos dio una lectura negativa por lo cual se tuvo que invertir la
polaridad para así obtener un valor positivo.
Cuestionario

1. ¿Qué es un sistema galvánico?

R.-Es un sistema en el que la energía química de una reacción es transformada a energía
eléctrica.
Una pila galvánica es un sistema que permite obtener energía a partir de oxidoreduccion ,
en el cual un elemento químico es elevado a un estado de valencia superior y a la vez que
el otro elemento químico es reducido a un estado de valencia inferior.

2. Escriba las semireacciones de cada celda construida (son tres celdas)

R.-
𝑪𝒖++ + 𝟐𝒆− → 𝑪𝒖𝟎

𝒁𝒏++ + 𝟐𝒆− → 𝒁𝒏𝟎

𝑪𝒖++ 𝒁𝒏++
+ → 𝒁𝒏 + 𝑪𝒖++ + 𝑪𝒖𝟎 + 𝒁𝒏++
𝑪𝒖𝟎 𝒁𝒏𝟎

3. Defina potencial normal

R.-
Eo (con un superíndice que se lee como "normal" o "estándar"), es la diferencia de
potencial que le corresponde a una celda o semipila construida con un electrodo de

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 ese elemento y un electrodo estándar de hidrógeno, cuando la concentración efectiva
o actividad de los iones que intervienen en el proceso es 1 mol/L (1 M), la presión de
las sustancias gaseosas es 1 atmósfera, y la temperatura es 298 K (25 °C). Es la
medida de un potencial de electrodo reversible individual, en condiciones estándar.

4. ¿Qué utilidad tiene un electrodo de referencia?

R-El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y
conocido. Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en una celda
electroquímica. El potencial de unión líquida en estos electrodos es minimizado por el uso
de altas concentraciones de cloruro de potasio como solución de llenado, debido a que la
velocidad de difusión de estos iones son muy similares.

Conclusiones.
La capacidad que tienen los elementos para oxidarse o reducirse, se mide
mediante el potencial del electrodo, este potencial se obtiene midiendo el
potencial de una celda con ayuda de una semicelda de referencia. En esta práctica
se usó un electrodo de referencia de valor conocido , donde se llevó a cabo la
oxidación de un elemento y la reducción de otro que no están en contacto directo,
el flujo de electrones lo realiza un conductor y se cierra el circuito con un puente
salino. Es por eso que durante la experimentación el electrodo de Zn se conectó al
polo negativo del multímetro (ánodo) ya que es la especie que se oxida y el
electrodo de Cu al positivo (cátodo) especie que se reduce. La magnitud de voltaje
que indica el multímetro son los Volts que daría la pila si estuviera trabajando.
La ecuación de Nerst nos ayudó a obtener el potencial del electrodo que a las
condiciones de la experimentación y los cálculos obtenidos, se tuvo una reacción
química de transferencia de electrones de manera espontánea, es decir que la
experimentación se determina como una celda galvánica, ya que se obtuvieron
valores positivos de potencial de celda, obteniendo así energía eléctrica.
Galindo de la Cruz Fernanda

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 ● Se comprobó de manera experimental la Ecuación de Nernst y su aplicación para la
determinación de potenciales estándar.
● Se determinó el potencial normal de dos sistemas, obteniendo porcentajes de error
relativamente aceptables.
● Dichos errores de deben a diversos factores, entre ellos a la poca pericia que presentamos
todos los integrantes del equipo en el manejo del potenciómetro.
● Se comprendió mediante aplicación, el concepto de polaridades, ya que teníamos que
cerciorarnos que el potenciómetro indicara un número positivo para saber que estaba
correctamente montado el sistema.
● Se entendió el funcionamiento interno de una “pila común”.

ABEL ISAY CESPEDES BADILLO

Referencias

[1] José González Castillo. (1992). PRINCIPIOS DE ELECTROQUIMICA Y CORROSION.

México, DF.: APUNTES.
Manual de Laboratorio de Electroquímica. ESIQIE 2018
C.L. Mantell. (2003). Ingeniería Electro-Química. Barcelona, España: Editorial
Reverté
 Fundamentos de la electroquímica de B. B. Damaskín y O. A. Petri de
Fundamentos de la electroquímica de B. B. Damaskín y O. A. Petri de editorial MIR.

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