Carbunco 130712205336 Phpapp01

CARBUNCO
HILGO C. AMARO PAUCAR

MEDICINA HUMANA
UNFV
DEFINICION
• El ántrax es una zoonosis causada por Bacillus anthracis, un bacilo Gram positivo
esporulado, que afecta primariamente a animales herbívoros, ya sea domésticos o
silvestres. El hombre es un huésped accidental, cuya infección resulta del contacto
cutáneo o, más raramente, de la inhalación o ingestión de esporas. Si bien su frecuencia
se ha reducido en el mundo, aún constituye un problema en algunos países no
industrializados y últimamente se ha convertido en un peligro ya que puede ser utilizado
como arma biológica.
Rev. chil. infectol. v.18 n.4 Santiago 2001 Ántrax (Carbunco)

COMITÉ DE INFECCIONES EMERGENTES, SOCIEDAD CHILENA DE INFECTOLOGÍA 1 DEPARTAMENTO DEL AMBIENTE, EPIDEMIOLOGÍA, MINSAL2 ANTHRAX Prepararon este documento: Cecilia Perret P.1, Leonardo Maggi C.1, Carlos Pavletic B.2, Rodrigo
Vergara F.1, Katia Abarca V.1, Jeannette Dabanch P.1, Cecilia González C.1, Roberto Olivares C.1, Jaime Rodríguez T.1
SINONIMIA
• Pústula maligna, edema maligno, enfermedad de los cardadores de lana, enfermedad de
los traperos, ántrax, grano malo.
Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Manual de Procedimientos. Carbunco

Dr. Marcelo Daniel de la Sota. Dirección de Luchas Sanitarias. Dirección Nacional de Sanidad Animal. Buenos Aires. Año 2004.
HISTORIA
• El ántrax apareció por primera vez descrito en la Biblia, libro del Éxodo, en relación a la
quinta y sexta plagas responsables de muertes en humanos y ganados. Siglos más
tarde, en 1617, se describió en Europa un brote de la enfermedad en el ganado, que
posteriormente se extendió a humanos causando alrededor de 60.000 casos.
• En los últimos siglos B. anthracis ha estado ligado estrechamente a la microbiología
siendo la primera bacteria visualizada al microscopio (Pollander 1849), la primera en ser
transmitida experimentalmente (Devane y Rayer 1850) y la primera en ser confirmada
como agente etiológico de enfermedad (Koch 1876).
• Asimismo, Pasteur en 1881 realizó la primera demostración de eficacia de una
inmunización activa inoculando B. anthracis atenuados a una población de animales que
sobrevivieron a la inoculación posterior con bacterias virulentas.
HISTORIA
• Durante el siglo XX la mayor epidemia ocurrió en Zimbabwe entre 1979 y 1980 con más
de 6.000 casos reportados. En la actualidad el mayor riesgo y amenaza de este patógeno
radica en la posibilidad de utilizarlo como arma biológica debido a sus características de
alta potencia, alta resistencia a condiciones adversas, bajo costo y facilidad de dispersión
por corrientes de aire y vientos.
• Países como Japón, Inglaterra, Estados Unidos de América, Irak y Rusia han dispuesto o
disponen en la actualidad de esta arma biológica. En 1979 una liberación accidental de
esporas en un centro militar de microbiología en la ex Unión Soviética causó 79 casos y
68 muertes debido a ántrax pulmonar.

EPIDEMIOLOGIA
• Se estima que en el mundo se producen entre 2.000 y 20.000 casos humanos por año.
Las áreas de mayor prevalencia son el Medio Oriente principalmente
Irán, Asia, África, partes de América del Sur, Central, Caribe y sudeste de Europa. Los
países que han logrado un buen control de la infección en animales presentan pocos
casos autóctonos, pudiendo persistir el riesgo por productos de animales contaminados
importados de zonas endémicas.

EPIDEMIOLOGIA
EPIDEMIOLOGIA
• Si bien el carbunco ha recobrado su importancia después del brote del año 2001 en los
Estados Unidos de Norteamérica, en el Perú, la enfermedad es un problema de salud
pública de larga data y de una amplia extensión geográfica, que requiere ser prevenida y
controlada. Una revisión reportó que entre 1990 y 1992 hubo 460 pacientes con carbunco
en el Perú, siendo 1992 el año con mayor número de casos; en los años 1993 y 1994 no
se notificaron casos; en 1995 se comunicaron 25 y en 1996 fueron 12 casos.
Departamentos ganaderos como Cajamarca, Ica, Huancavelica, entre otros, reportan con
regularidad casos de carbunco en diverso tipo de ganado, particularmente ganado
vacuno.
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2007; 24(1): 93-98. CONOCIMIENTOS, ACTITUDES Y PRÁCTICAS SOBRE CARBUNCO. ESTUDIO PILOTO EN UNA ZONA ENDÉMICA DE SUPE, LIMA. Hernán Sanabria R1,2a, Alfredo Riboty L3c, Andrés Villafuerte P2c, Marita
Gonzáles G4d
1 Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú. 2 Instituto Nacional de Salud. Lima, Perú. 3 Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, EsSalud. Lima, Perú. 4 Centro de Salud Materno Infantil de Supe Pueblo, Ministerio de Salud.
Lima, Perú. a Médico Infectólogo. b Médico especialista en Salud Ocupacional. c Psicólogo. d Enfermera.
Trabajo presentado en las I Jornadas Científicas de Salud Pública organizadas por la Universidad Peruana Cayetano Heredia, del 13-14 de julio de 2006.
EPIDEMIOLOGIA
• Se ha continuado observando casos en años más recientes, en el 2004 hubo casos en
áreas correspondientes a las direcciones de salud Lima Sur, Lima
Norte, Lambayeque, Ica y Piura II, habiéndose notificado a la Oficina General de
Epidemiología un total de 84 casos en dicho año. A finales del año 2004 e inicios del
2005, hubo un brote de carbunco con al menos diez casos en la zona ganadera de Sama
en Tacna.
Gonzáles G4d
EPIDEMIOLOGIA
• Entre los brotes de carbunco más importantes entre el 2004 y 2005, destaca el brote
sucedido en mayo de 2004 en la localidad de Santa Ana – Chonta, distrito de Santa
María, provincia de Huaura, departamento de Lima, hubo 27 pacientes que presentaron
lesiones compatibles con carbunco cutáneo, de 41 personas expuestas en el faenado o
manipulación la carne contaminada. En esta zona hubo reportes previos, como los casos
de carbunco en el año 2000 y 2001 en el área de influencia del Hospital Materno Infantil
de Supe Pueblo, en la zona de El Molino y el AA.HH. San Nicolás. Esto tiene relación con
que a las campiñas llegan pastores de Ancash y otras áreas de la sierra en búsqueda de
alimentos para pastar su ganado, el cual no está vacunado contra el carbunco.
Gonzáles G4d
EPIDEMIOLOGIA
Protocolos de Vigilancia Epidemiológica - Parte I Oficina General de Epidemiología - Ministerio de Salud

EPIDEMIOLOGIA
EL ANTRAX. UN PROBLEMA DE SALUD PUBLICA VIGENTE. DOCUMENTO TECNICO N° 6. ENFERMEDADES EMERGENTES Y REEMERGENTES. MINSA. PERU. 2005.
ETIOLOGIA
http://egofisicoyquimicoequipo6.blogspot.com/2012/05/bacterias-productoras-de-neurotoxinas.html
ETIOLOGIA
• Bacilos aerobios, Gram-positivos, inmoviles, formadores de esporas. La forma vegetativa
es grande (1-1.5 µm de diámetro por 3-10 µm de longitud). La espora mide
aproximadamente 1 µm de diámetro. Produce cápsula de ácido poli-D-glutámico, con
carácter antifagocitario. La bacteria aparece capsulada cuando procede de una muestra
patológica o cuando es cultivada en medios con atmósfera de CO2.
AGENTE BIOLÓGICO - Bacilo del carbunco. CONGRESO DE ESPAÑA. MINISTERIO DE TRABAJO E INMIGRACION. INSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE EN EL TRABAJO.
PATOGENIA
• Las esporas de Bacillus anthracis alcanzan el sitio primario de la infección en el tejido
subcutáneo, la mucosa gastrointestinal o en los espacios alveolares. En las
localizaciones cutáneas y gastrointestinales, los bacilos germinan lentamente, liberando
toxinas que generan edema y necrosis local. Si la infección no es controlada, los bacilos
se diseminan por vía linfática y luego hematógena.
• En los casos de carbunco pulmonar, las esporas son fagocitadas por los macrófagos
alveolares, transportados a los ganglios linfáticos peribronquiales y mediastínicos, donde
germinan y se reproducen los bacilos, causando edema pulmonar secundario a bloqueo
linfático y mediastinitis hemorrágica con la subsecuente diseminación hematógena. En
estos casos, la muerte ocurre entre uno y siete días post exposición y se debe a la
septicemia, toxemia y complicaciones pulmonares.

PATOGENIA
El carbunco cutáneo: diagnóstico, patogenia y tratamiento. Teodoro Carrada Bravo. Hospital General de Zona y Medicina Familiar 2. Instituto Mexicano del Seguro Social. Irapuato. Guanajuato. México
PATOGENIA
El carbunco cutáneo: diagnóstico, patogenia y tratamiento. Teodoro Carrada Bravo. Hospital General de Zona y Medicina Familiar 2. Instituto Mexicano del Seguro Social. Irapuato. Guanajuato. México
PATOGENIA
CUADRO CLINICO
• El curso de la infección depende del sitio por el cual Bacillus anthracis ingresa al
organismo. Así existen las formas: cutánea, gastrointestinal y respiratoria.

CUADRO CLINICO
• La forma clínica más frecuente es el ántrax cutáneo que ocurre en 95% de los
casos, localizado habitualmente en zonas descubiertas (manos, cabeza y piernas).
• El período de incubación es de 1 a 12 días. En el lugar de la inoculación hay prurito
inicialmente, luego aparece una lesión papular que se hace vesicular en 2 a 6 días, en
forma de anillo, con un exudado claro muy rico en bacilos.
• Poco a poco en el centro de la lesión se observa una escara necrótica muy típica
(ántrax, carbunco, pústula maligna, "picada") rodeada de edema de 1 a 3 cm con un halo
violáceo; en general es indolora y no hay compromiso del estado general.

CUADRO CLINICO
• En algunos casos aparece linfangitis o linfadenopatía y fiebre, debidas a la enfermedad
misma o sobreinfección bacteriana de la lesión. La evolución natural puede ir a la
curación espontánea con cicatrización de la lesión en varios días o a diseminación
septicémica con una letalidad de 20%.
• El edema maligno es una variante cutánea en que predomina el edema indurado sobre la
escara, con múltiples ampollas y toxemia grave.

(Antrax, pústula maligna, edema maligno, enfermedad de los cardadores de lana, enfermedad de los traperos).
GALERIA FOTOGRAFICA. Dr. Zuño Burstein Alva 1, Dr. Alfredo Guillén Oneeglio 2, Blga. Sara Morales de Santa Gadea 3 2 Profesor asociado, Facultad de Tecnología Médica-UNFV Clínica San Borja. 3 Bióloga. Laboratorio de
Bacteriología Especial, CNSP, INS.
NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA ATENCIÓN INTEGRAL DE LAS PERSONAS AFECTADAS CON CARBUNCO. DIRECCION GENERAL DE SALUD DE LAS PERSONAS. DIRECCION DE ATENCION INTEGRAL DE SALUD. MINSA. LIMA-PERU. 2007.
CUADRO CLINICO
• El compromiso respiratorio y gastrointestinal ocurre en 5% de los casos cuando el
ingreso de las esporas es por vía respiratoria o gastrointestinal respectivamente. Las
manifestaciones clínicas son inespecíficas, a diferencia del cuadro cutáneo, por lo que la
sospecha clínica es más difícil.
• En el ántrax pulmonar, con un período de incubación descrito entre 2 y 43 días, el
paciente presenta febrículas, tos y dolor muscular generalizado. Al cabo de 2 a 4 días se
puede desarrollar un cuadro grave de distres respiratorio, fiebre y tos con expectoración
hemoptoica, siendo un hecho característico la rapidez del ensanchamiento mediastínico.
Esta forma es frecuentemente fatal, ya sea por el compromiso respiratorio o por
septicemia.

CUADRO CLINICO
• En muy raras ocasiones se puede desarrollar el ántrax gastrointestinal. Se tardan 2 a 5
días en producir síntomas, describiéndose un período de incubación entre 1 y 7 días.
• Los síntomas son inespecíficos, por lo tanto muy difíciles de sospechar
(fiebre, náuseas, dolor abdominal). En algunos casos aparece diarrea sanguinolenta. La
evolución natural es hacia una toxemia severa y muerte en 50% de los pacientes no
tratados.
A. Edema grave de un asa de intestino delgado en ántrax intestinal con un gran nódulo linfático mesentérico celebrada entre los dedos
del cirujano. B. mismo segmento de intestino se abrió después de la resección. Existen edema, necrosis, y la mucosa hemorragias.Una
escara central (flecha) y pequeños nódulos alrededor (punta de flecha) son una reminiscencia de las lesiones cutáneas de ántrax.

DIAGNOSTICO
• Cultivo: Este puede ser tomado de pus, sangre, tejidos o líquidos corporales, los que
deben ser teñidos con técnica de Gram para observar el bacilo.
• La cápsula B. anthracis puede ser demostrada después de incubación en agar nutritivo
con 0,7% de bicarbonato incubado en 3% de CO2. Las colonias se observan mucoides y
la cápsula puede visualizarse en frotis teñidos con McFadyean (azul de metileno
policrómico) o India Ink. (Williams, R P. 1981. Bacillus anthracis and other aerobic spore-forming bacilli, p. 315-26. In A I Braude ed, Medical Microbiology and
Infectious Diseases. The WB Saunders Co., Philadelphia).
• El medio de cultivo adecuado es agar sangre o nutritivo corriente. Las colonias son
blanco grisáceas a blancas y no hemolíticas. Las muestras de deposiciones deben ser
pre-tratadas con etanol al 95 o 100% durante 1 hora (igual volumen) o con calor a 62,5°C
por 15 minutos.

Examen directo de exudado de vesícula. Coloración de gram: Colonias de aspecto rugoso en agar tripticasa soya INS.
Morfología microscópica (100 X) INS
Cultivo de 24 horas en agar sangre. Coloración de gram: Cultivo de 48 horas en agar tripticasa soya. Coloración de gram:
Morfología microscópica (100 X) INS. Observación de esporas (100 X) INS.
Cultivo en agar trpticasa soya; observación microscópica Colonias no hemolíticas en agar sangre de carnero INS..
("cabeza de medusa") (100 X) INS.
DIAGNOSTICO
• Identificación del microorganismo en líquido vesicular, cultivos o biopsias:
• Por inmunofluorescencia.
• Tinción de Gram.
• Frotis teñido con McFadyean (azul de metileno policrómico) o India Ink.
• Las muestras colectadas, debidamente acondicionadas e identificadas como «material de

riesgo biológico», son remitidas para el diagnóstico de laboratorio acompañadas de una
ficha clínica y un protocolo de necropsia de ser el caso.
DIAGNOSTICO
• Serología: Se estudia la presencia de anticuerpos antitoxina mediante la técnica de
ELISA y/o inmunoprecipitación, requiriendo para confirmar la infección de dos muestras
pareadas lo que generalmente no es útil para efectuar un diagnóstico rápido.
• Detección de antígenos: Detección de antígeno protectivo en sangre por
inmunolectrofóresis de transblot (EITB). También se están desarrollando pruebas para
detección del factor letal y factor de edema. (CDC. Case definitions for public health surveillance. MMWR 1990; 39 (N°
RR-13): 5). Su utilidad sería en aquellos pacientes con sospecha de esta enfermedad, pero
con cultivos negativos.

• Productos animales o ambientales: Se prepara una suspensión, se trata con etanol o
calor y se siembra en agar sangre con polimixina o agar PLET.
• En el laboratorio las superficies deben decontaminarse con hipoclorito de sodio al 5% o
fenol al 5% (ácido carbólico); los equipos e instrumentos pueden ser esterilizados en
autoclave.

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
• Quemaduras (lesión inicial), chancro sifilítico, erisipela, úlcera tropical. En estos falta el
edema que es característico del ántrax. La ausencia de pus, la falta de dolor y la
ocupación de paciente pueden orientar al diagnóstico.
• En las formas cutáneas graves de ántrax, que incluyen cara y cuello, el diagnóstico
diferencial debe considerar a la celulitis de órbita, dacriocistitis y la infección de tejidos
profundos del cuello. También en esta forma de presentación deben considerarse, las
infecciones necrotizantes de tejidos blandos, particularmente infección por
estreptococos, la gangrena gaseosa y la celulitis severa por estafilococos.
• En la forma gastrointestinal el diagnóstico diferencial incluye envenenamiento (en
estadios tempranos del ántrax intestinal); abdomen agudo debido a otras causas;
gastroenteritis hemorrágicas debido a otros microorganismos, particularmente debido a
Clostridium perfringens. En el ántrax faríngeo se debe considerar como diagnóstico
diferencial, la faringitis estreptocócica, angina de Vincents, angina de Ludwig, absceso
parafaríngeo e infección de tejidos blandos del cuello.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
• En la forma pulmonar los síntomas no son específicos y requieren de la sospecha de
ántrax en razón al conocimiento de la historia del paciente.
• En la Meningitis por Antrax el diagnóstico diferencial incluye a otras etiologías
bacterianas. El diagnóstico definitivo es obtenido por la visualización del bacilo capsulado
en el LCR o en el cultivo.
• En la Sepsis por antrax el diagnóstico diferencial debe ser considerada la sepsis por
otras bacterias. El diagnóstico definitivo es hecho mediante el aislamiento bacteriano de
la lesión primaria y de los hemocultivos.
TRATAMIENTO
ESQUEMA DE TRATAMIENTO BASICO:
• Todo paciente con diagnóstico probable o confirmado a carbunco se le proporcionará
tratamiento gratuito y controlado hasta su alta.
• No se administrará tratamiento a los contactos.
• Iniciar tratamiento según cuadro clínico.
CARBUNCO CUTÁNEO
En adultos
• Bencilpenicilina procaínica, 1’000,000 UI/d (IM), de 7 a 10 dias ó
• Ciprofloxacino 500 mg. c/12 horas (VO), de 7 a 10 días ó
• Eritromicina 500 mg. c/6 horas (VO), de 7 a 10 días ó
• Amoxicilina 500 mg. c/8 horas (VO), de 7 a 10 días.
TRATAMIENTO
En niños hasta 40 Kg.
• Bencilpenicilina procaínica, 1’000,000 UI/d (IM), de 7 a 10 días ó
• Amoxicilina 50 mg. /Kg/día c/8 horas (VO), de 7 a 10 días ó
• Eritromicina 30 – 50 mg./Kg/día c/6 horas (VO), de 7 a 10 días.
En gestantes
• Bencilpenicilina procaínica 1’000,000 UI/d (IM) de 7 a 10 días ó
• Eritromicina 500 mg. c/6 horas (VO), de 7 a 10 días ó
• Amoxicilina 500 mg. c/8 horas (VO), de 7 a 10 días.
TRATAMIENTO
EDEMA MALIGNO O MENINGITIS CARBONOSA O CARBUNCO INTESTINAL O
CARBUNCO RESPIRATORIO
Estos casos son de manejo hospitalario y la duración del tratamiento será de acuerdo a
evolución clínica, usualmente un promedio de 10 días.
En adultos
• Bencilpenicilina sódica 2´000,000 - 4’000,000 UI c/4 hrs (EV) ó
• Ciprofloxacino 400 mg (EV) c/ 12 horas.
En niños hasta 40 Kg.
• Bencilpenicilina sódica, 50,000 - 75,000 UI/Kg. c/6 horas (EV) y Estreptomicina 30
mg./Kg/día.
En gestantes
• Bencilpenicilina sódica, 2´000,000 - 4’000,000 UI c/4 horas (EV).
TRATAMIENTO
INCUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO
• El paciente que no cumple con el esquema de tratamiento indicado estará en riesgo de
hacer infección sistémica, por lo que se realizará la visita domiciliaria necesaria para su
seguimiento y recuperación.
MEDIDAS DE PREVENCION
• Desarrollar alianzas intra e intersectoriales.
• Promover la participación comunitaria.
• Mejorar las condiciones del medio ambiente, orientada a promover entornos saludables.
• Fortalecer las competencias del personal de salud para la prevención y control del
carbunco.
• Promover la comunicación y educación para la salud orientada a la prevención y control
de carbunco a nivel individual, familiar y comunitario.
• Promover la concertación de agrupaciones de profesionales de la salud y de la
comunicación para que se vinculen y participen proporcionando información
veraz, confiable, oportuna y en forma continua a la población en general, considerando
los lineamientos de la norma.
• Fomentar la concertación de los servicios de salud con los medios masivos de
comunicación.
MEDIDAS DE PREVENCION
• Fomentar la concertación de los servicios de salud con los medios masivos de
comunicación, para hacerlos partícipes de la responsabilidad de informar a la población a
través de la difusión de mensajes para el cuidado de la salud, la prevención y el control
del carbunco en humanos y animales.
• Sensibilizar a los gobiernos regionales y locales de zonas enzoóticas para la
incorporación en su agenda de la problemática sanitaria del carbunco y en ese marco
promover la generación de políticas públicas saludables.
• Ante la difusión de noticias negativas en situación epidemiológica normal o de brote, el
establecimiento de salud deberá implementar los lineamientos de manejo de crisis en
comunicación.
ARTICULOS
Gonzáles G4d
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• Las muestras colectadas, debidamente acondicionadas e identificadas como «material de

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