Esporotricosis del pabellón auricular.

Comunicación de un caso atípico simulando

una celulitis bacteriana
La esporotricosis es una micosis generalmente subcutánea, de curso subagudo o crónico. Es causada
por hongos dimorfos comprendidos dentro del complejo Sporothrix schenckii. Es la micosis por
implantación más ampliamente distribuida en el mundo y se observa con mayor frecuencia tanto en
regiones intertropicales como en climas templados.
La histopatología puede orientar, pero no es patognomónica. En general, se observa una reacción
inflamatoria con un componente mixto, granulomatoso y supurativo, que puede confundirse con la
tuberculosis, otras micosis profundas y con sífilis. Con tinciones de PAS y Grocott ocasionalmente
llegan a detectarse blastoconidios o células en gemación muy aisladas.

Afectación glomerular en paciente con enfermedad falciforme

La nefropatía falciforme (NF) es una de las complicaciones que la enfermedad falciforme (EF)
puede provocar por la propensión de la hemoglobina S desoxigenada a la polimerización en la
médula interna renal, dadas sus condiciones fisiológicas especiales (hiperosmolaridad, hipoxia y
acidosis), que contribuye a los fenómenos vaso oclusivos típicos de la enfermedad.
Los túbulos presentan células cargadas de hemosiderina con la tinción de Perls y ocasionales áreas
de atrofia asociadas a fibrosis con el tricrómico. Los vasos intersticia les no revelan alteraciones y la
inmunofluorescencia directa ausencia de depósitos.

COMPARACIÓN DE SEIS MÉTODOS COPROSCÓPICOS PARA EL

DIAGNÓSTICO DEL CROMISTA Blastocystis spp
Blastocystis spp. es uno de los parásitos intestinales zoonóticos de mayor prevalencia y distribución
mundial. Está caracterizado por una gran variabilidad genética, lo que dificulta su estudio,
generando controversias en cuanto a características morfológicas, ciclo vital, criterios diagnósticos
y rol patógeno. Se evaluaron seis técnicas de laboratorio para la identificación de Blastocystis spp.
Safranina azul de metileno. Esta técnica de coloración es una modificación de la de Zielh-Neelsen,
propuesta para la detección de ooquistes de coccidios la cual también permite observar la
morfología del Blastocystis spp.
Con la tinción safranina-azul de metileno el núcleo del parásito se tiñe de morado y la cromatina de
rojo. Con la técnica de May-Grünwald-Giemsa se evidencia que el núcleo y la cromatina del
parásito se tiñen de rojo, las bacterias y levaduras de azul.
Utilidad de Tinción de Tricrómico de Masson en la Cuantificación de Densidad Media
Vascular en Mucosa Oral Normal, Displasia Epitelial y Carcinoma Oral de Células Escamosa

La neoplasia maligna más frecuente de la cavidad oral es el carcinoma oral de células

escamosas (COCE) que deriva del epitelio escamoso estratificado de la mucosa oral (Rivera
& Venegas, 2014; Gupta et al., 2016). El COCE se desarrolla a partir de la transformación
maligna de la mucosa oral normal (MON) o displasia epitelial oral
El objetivo de este estudio fue valuar la utilidad del uso de la tinción de Tricrómico de
Masson (TM) en la cuantificación de la densidad media vascular (DMV) en Mucosa Oral
Normal (MON), Displasia Epitelial Oral (DEO) y Carcinoma Oral de Células Escamosas
(COCE). Estudio descriptivo de serie de casos. Se analizaron 17 muestras de MON, 15
muestras de DEO y 16 de COCE, teñidas con TM. Para determinar su utilidad, se
compararon con las mismas muestras analizadas con técnica de inmunohistoquímica contra
CD31. La cuantificación de la DMV se realizó en las 3 áreas de mayor vascularización de
cada muestra. Se determinó la DMV según diagnóstico mediante la tinción TM e
inmunohistoquímica contra CD31, y se calculó la correlación entre ambos. La DMV
cuantificada con TM y contra CD31 difiere según el diagnóstico, observándose un aumento
de la DMV al malignizarse el diagnóstico. No se encontraron diferencias al comparar la
DMV cuantificada con TM y contra CD31. La correlación de la DMV analizado por TM y
contra CD31 es significativa y moderada. La cuantificación de vasos sanguíneos es posible
mediante la tinción de TM en muestras de MON, DEO y COCE, con una correlación
moderada con la inmunohistoquímica contra CD31.