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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Tema:

PROBLEMAS RESUELTO DE
CONTAMINACION DEL AGUA, AIRE Y
SÓLIDOS

CÁTEDRA : CIENCIAS AMBIENTALES

CATEDRÁTICO : Ing. JOSE POMALAYA VALDEZ

ALUMNO : FUENTES VIVANCO , Walter Carlos

SEMESTRE : IX

HUANCAYO – PERÚ

2010
LA CONTAMINACIÓN AMBIENTAL

El aumento continuo de la población, su concentración progresiva en grandes


centros urbanos y el desarrollo industrial ocasionan, día a día, más problemas al
medio ambiente conocidos como contaminación ambiental. Ésta consiste en la
presencia de sustancias (basura, pesticidas, aguas sucias) extrañas de origen
humano en el medio ambiente, ocasionando alteraciones en la estructura y el
funcionamiento de los ecosistemas.
1.- Efectos de la contaminación. Los efectos se manifiestan por las
alteraciones en los ecosistemas; en la generación y propagación de
enfermedades en los seres vivos, muerte masiva y, en casos extremos, la
desaparición de especies animales y vegetales; inhibición de sistemas
productivos y, en general, degradación de la calidad de vida (salud, aire puro,
agua limpia, recreación, disfrute de la naturaleza, etc.).
2.- Causantes de la contaminación. Los causantes o contaminantes
pueden ser químicos, físicos y biológicos.
 Los contaminantes químicos se refieren a compuestos provenientes de
la industria química. Pueden ser de efectos perjudiciales muy marcados,
como los productos tóxicos minerales (compuestos de fierro, cobre, zinc,
mercurio, plomo, cadmio), ácidos (sulfúrico, nítrico, clorhídrico), los álcalis
(potasa, soda cáustica), disolventes orgánicos (acetona), detergentes,
plásticos, los derivados del petróleo (gasolina, aceites, colorantes, diesel),
pesticidas (insecticidas, fungicidas, herbicidas), detergentes y abonos
sintéticos (nitratos, fosfatos), entre otros.
 Los contaminantes físicos se refieren a perturbaciones originadas por
radioactividad, calor, ruido, efectos mecánicos, etc.
 Los contaminantes biológicos son los desechos orgánicos, que al
descomponerse fermentan y causan contaminación. A este grupo
pertenecen los excrementos, la sangre, desechos de fábricas de cerveza, de
papel, aserrín de la industria forestal, desagües, etc.
3.- Formas de contaminación. Se manifiesta de diversas formas:
 La contaminación del aire o atmosférica se produce por los humos
(vehículos e industrias), aerosoles, polvo, ruidos, malos olores, radiación
atómica, etc. Es la perturbación de la calidad y composición de la atmósfera
por sustancias extrañas a su constitución normal.
 La contaminación del agua es causada por el vertimiento de aguas
servidas o negras (urbanos e industriales), de relaves mineros, de petróleo,
de abonos, de pesticidas (insecticidas, herbicidas y similares), de
detergentes y otros productos.
 La contaminación del suelo es causada por los pesticidas, los abonos
sintéticos, el petróleo y sus derivados, las basuras, etc.
 La contaminación de los alimentos afecta a los alimentos y es originada
por productos químicos (pesticidas y otros) o biológicos (agentes
patógenos). Consiste en la presencia en los alimentos de sustancias
riesgosas o tóxicas para la salud de los consumidores y es ocasionada
durante la producción, el manipuleo, el transporte, la industrialización y el
consumo.
 La contaminación agrícola es originada por desechos sólidos, líquidos o
gaseosos de las actividades agropecuarias. Pertenecen a este grupo los
plaguicidas, los fertilizantes' los desechos de establos, la erosión, el polvo
del arado, el estiércol, los cadáveres y otros.
 La contaminación electromagnética es originada por la emisión de
ondas de radiofrecuencia y de microondas por la tecnología moderna, como
radares, televisión, radioemisoras, redes eléctricas de alta tensión y las
telecomunicaciones. Se conoce también como contaminación
ergomagnética.
 La contaminación óptica se refiere a todos los aspectos visuales que
afectan la complacencia de la mirada. Se produce por la minería abierta, la
deforestación incontrolado, la basura, los anuncios, el tendido eléctrico
enmarañado, el mal aspecto de edificios, los estilos y los colores chocantes,
la proliferación de ambulantes, etc.
 La contaminación publicitaria es originada por la publicidad, que ejerce
presiones exteriores y distorsiona la conciencia y el comportamiento del ser
humano para que adquiera determinados productos o servicios, propiciando
ideologías, variaciones en la estructura socioeconómica, cambios en la
cultura, la educación, las costumbres e incluso, en los sentimientos
religiosos.
 La contaminación radiactiva es la resultante de la operación de plantas
de energía nuclear, accidentes nucleares y el uso de armas de este tipo.
También se la conoce como contaminación neutrónica, por ser originada
por los neutrones, y es muy peligrosa por los daños que produce en los
tejidos de los seres vivos.
 La contaminación sensorial es la agresión a los sentidos por los ruidos,
las vibraciones, los malos olores, la alteración del paisaje y el
deslumbramiento por luces intensas. La contaminación sónica se refiere a
la producción intensiva de sonidos en determinada zona habitada y que es
causa de una serie de molestias (falta de concentración, perturbaciones del
trabajo, del descanso, del sueño).
 La contaminación cultural es la introducción indeseable de costumbres y
manifestaciones ajenas a una cultura por parte de personas y medios de
comunicación, y que son origen de pérdida de valores culturales. Esta
conduce a la pérdida de tradiciones y a serios problemas en los valores de
los grupos étnicos, que pueden entrar en crisis de identidad.
PROBLEMAS DE CONTAMINACIÓN DEL AGUA

1.- Calcular la dureza de las siguientes aguas ricas en sales de magnesio cuyo
análisis dan los siguientes resultados :
A.- 4 x10 −4 M , Mg +2
.

SOLUCION:

−4 +2 4 x10 −4 molMg +2
. 1molCaCO 3 100 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3
4 x10 M , Mg = x x x
Lagua 1molMg +2 1molCaCO 3 1gCaCO 3

Dureza = 40 mgCaCO 3 / Lagua = 40 ppmCaCO 3

B.- 100 ppmMgCO 3

SOLUCION:
100 mgMgCO 3 1gMgCO 3 1molMgCO 3 1molCaCO 3
100 ppmMgCO 3 = x 3 x x x
Lagua 10 mgMgCO 3 84.32 gMgCO 3 1molMgCO 3

100 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3 119 mgCaCO 3


x =
1molCaCO 3 1gCaCO 3 Lagua

Dureza = 119 mgCaCO 3 / Lagua = 119 ppmCaCO 3

2+
C.- 60 ppmMg
SOLUCION:
+2
+2 60 mgMg . 1gMg 2 + 1molMg 2 + 1molCaCO 3
60 ppmMg = x +2
x 2+
x x
Lagua 3
10 mgMg 24 .31 gMg 1molMg +2

100 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3 247 mgCaCO 3


x =
1molCaCO 3 1gCaCO 3 Lagua

Dureza = 247 ppmCaCO 3

2.- Un agua industrial tiene una concentración de 4 x10 −4 M , Mg +2


. ¿Cuál

es su dureza?
SOLUCION:

−4 +2 4 x10 −4 molMg +2
. 1molCaCO 3 100 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3
4 x10 M , Mg = x x x
Lagua 1molMg +2 1molCaCO 3 1gCaCO 3

Dureza = 40 mgCaCO 3 / Lagua = 40 ppmCaCO 3

3.- ¿Cuál es la dureza de un agua natural que tiene una concentración de

80 ppm en CaCO 3 ?
SOLUCION:
Dureza = 80 mgCaCO 3 / Lagua = 80 ppmCaCO 3

4.- ¿Cual será la dureza de un agua industrial que tiene la concentración


2+
de 60 ppm en Ca ?
SOLUCION:
2+
+2 60 mgCa 1gCa +2 . 1molCa +2 1molCaCO 3
60 ppmCa = x 2+
x +2
x x
Lagua 3
10 mgCa 40 .08 gCa 1molCa +2

100 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3 150 mgCaCO 3


x =
1molCaCO 3 1gCaCO 3 Lagua

Dureza = 150 ppmCaCO 3

5.- Un agua de un manantial fue tratada con Na 2 CO 3 .Para reducir su

dureza. Después de del tratamiento la dureza se ha reducido hasta 10ppm de

CaCO 3 ¿Cuál será la concentración de CO 3−2 en el equilibrio?

Dato: Kc CaCO 3 = 5.0 x10


9

SOLUCION:
Conociendo la reacción de precipitación del CaCO 3 y el equilibrio de solubilidad
del mismo, podemos calcular la concentración del anion carbonato existente en
el equilibrio.

Ca (+aq2 ) + Na 2 CO3 
→ CaCO3 + 2 Na +

→ Ca (+aq2 ) + CO3−(2aq )
CaCO3 

10 mgCaCO 3 1gCaCO 3 1molCaCO 3 1molCO 3−(2aq )


10 ppmCaCO 3 = x 3 x x
Lagua 10 mgCaCO 3 100 .09 gCaCO 3 1molCaCO 3

10 x10 −5 molCO −2
3( aq )
=
Lagua

Kc CaCO 3 = 5.0 x10 9 =

molCO 3−(2aq )
[Ca ][CO ] ⇒ [CO ] = [CaKc ] = 105xx1010
−9
+2 −2 −2
( aq ) 3( aq ) 3( aq ) +2 −5
= 5 x10 −5
( aq ) Lagua

[CO ] = 5 x10 M
−2
3( aq )
−5

−4 +2
6.- El análisis de un agua natural indica que es 4 x10 M , Mg .,

−4 −
6 x10 −4 MCa +2
. y 8 x10 M , HCO 3 . Si se quiere ablandar dicha agua por el

método de la cal y de la sosa [Ca (OH ) 2 yNa 2 CO 3 ] , calcule la cantidad de


hidroxido de calcio y de carbonato de sodio que sera necesario emplear por
cada m3 de agua :
SOLUCION:
A.- 4 x10 −4 M , Mg +2
.

B.- 6 x10 −4 MCa +2


.
−4 −
C.- 8 x10 M , HCO 3 .
El agua de partida contiene diferentes concentraciones por lo que habrá de
añadir cal sosa.
Para el calculo de Na 2 CO 3 necesario se tiene la siguiente reacción :

Mg 2+ + Na 2 CO3 
→ MgCO3 + 2 Na

4 x10 −4 molMg +2
. 1molNa 2 CO 3 106 gNa 2 CO 3 10 3 L
Adición de Sosa = x x x
Lagua 1molMg +2 1molNa 2 CO 3 1m 3

42 ,4 gNa 2 CO 3
=
m3
7.- Una muestra de agua residual que llega a una depuradora fue
sometida al ensayo de incubación reglamentario para la determinación del
parámetro DBO5. Para ello, y dado que previsiblemente el valor de DBO5 será
alto, se diluyeron 25 ml del agua residual hasta un litro con agua exenta de
oxígeno.
En esta nueva disolución se determina la concentración del oxígeno disuelto
antes del ensayo de incubación y al finalizar el mismo, después de 5 días,
obteniéndose los valores de 9 y 1 mgO2/l respectivamente. ¿Cuál es el valor del
parámetro DBO5?
SOLUCIÓN:
Sabiendo que la DBO5 es la diferencia entre la concentración inicial y
final de oxígeno disuelto, y teniendo en cuenta el grado de dilución.
mg O 2
DBO 5 =
l agua residual
9 mg O 2 1 mg O 2 8 mg O 2
Dis min ución de O 2 disuelto = − =
l agua l agua l agua
8 mg O2 1 l agua ( dilución ) 10 3 ml agua (residual )
DBO 5 = x x
l agua ( dilución ) 25 ml agua ( residual ) 1 l agua (residual )
mg O2
DBO 5 = 320 = 320 ppm O 2
1 lagua ( residual )
8.- Una muestra de 50 ml de un agua residual se diluyó hasta 500 ml con
agua exenta de oxígeno y se determinó la concentración en oxígeno disuelto de
la muestra diluida, que resultó ser de 6 ppm. Al cabo de 5 días de incubación
volvió a repetirse la determinación de oxígeno disuelto, siendo el valor hallado
en esta ocasión de 2 ppm. Calcule la DBO5 del agua residual.
SOLUCIÓN:
Vr = 50 ml agua residual
Vd = 500 ml agua ( dilución )
Ci O2 = 6 ppm = 6 mg O2 / 1l agua
Cf O2 = 2 ppm = 2 mg O2 / 1l agua

mg O2
DBO 5 =
l agua residual
6 mg O2 2 mg O2 4 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto = − =
l agua l agua l agua
4 mg O2 0.5 l agua ( dilución ) 10 3 ml agua ( residual )
DBO 5 = x x
l agua ( dilución ) 50 ml agua ( residual ) 1l agua ( residual )
mg O2
DBO 5 = 40 = 40 ppm O2
1lagua ( residual )

9.- Un vagón cisterna de 60 m3 acaba de realizar un transporte con etanol. Para


limpiarlo se llena completamente de agua. ¿Cómo variará la DBO total del agua
si habían quedado en el fondo del vagón 10 litros de etanol? Supóngase que el
etanol puede sufrir oxidación total por degradación biológica con el oxígeno.
Dato: Densidad del etanol 0.87 g/cm3 a 20 ºC.
SOLUCIÓN:
Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del metanol calculamos el
oxígeno que empleara para su descomposición.
CH 3 OH ( aq ) + 3 / 2 O2 →CO 2 ( aq ) + 2 H 2 O

Oxígeno consumido por el metanol:

10 l CH 3 OH 10 3 cm 3 CH 3 OH 0.87 g CH 3 OH 1 mol CH 3 OH 1.5 mol O2


3
x x 3
x x x
60 m agua 1l CH 3 OH cm 32 g CH 3 OH 1 mol CH 3 OH
32 g O2 10 3 mg O2 mg O2 mg O2
x = 217500 3
= 217 .5
1 mol O2 1 g O2 m agua 1l agua
10.- 100 ml de una muestra de agua residual consume para su oxidación total 30
ml de una disolución de dicromato de potasio 0.15 N. Calcule la DQO de dicha
agua residual.
SOLUCIÓN:
N º Equivalent es de K 2 Cr 2 O7 = 30 x 10 −3 x 0.15 =4.5 x10 −3
N º Equivalent es de Oxígeno = N º Equivalent es de Dicromato
N º gramos de Oxígeno = N º Equiv . de Oxígeno x Pesoéquiv . de oxígeno
N º gramos de Oxígeno = 4.5 x10 −3 x 8 =36 x 10 −3
36 x 10 −3 g O2 10 −3 mg O2 10 3 ml agua
DBO = x x
100 ml agua 1g l agua
mg O2
DBO = 360
l agua

11.- Una industria química que produce acido acético CH3-COOH, evacua un
caudal de agua residual de 100 l/s con una concentración en dicho ácido de
300 mg/l. Si se elimina el ácido acético, oxidándolo hasta CO 2 con dicromato de
potasio 1 M, proceso en el que el dicromato se reduce hasta Cr +3, calcule el
volumen diario de la solución de dicromato, expresado en m3, que será preciso
emplear.
SOLUCIÓN:
Para calcular el volumen de solución de K 2 Cr 2O a emplear, basta recordar
que el n de moles de equivalentes de este oxidante debe ser igual al n moles
de equivalentes de oxigeno que se hubieron consumido caso se hacerse la
reacción de oxidación con este ultimo agente. La reacción de oxidación es:
CH 3 COOH + 2 O2 → 2CO + 2 H 2 O

300 x 10 −3 g CH 3 COOH 1molCH 3 COOH 2mol 0


oxigenonec esario = x x
1 60 gCH 3 COOH l molCH 3 COOH
oxigenonec esario = 320 mg 02
N º Equivalent es de K 2 Cr 2 O totales
N º Equivalent es de K 2 Cr 2 O totales = 345600 equivalent eK 2 Cr 2 O aldia
volumendis olucionK 2 Cr 2 Odiaria
345600 equivalent eK 2 Cr 2 O aldia
volumendis olucionK 2 Cr 2 Odiaria =
l molequival ente
345600 equivalent eK 2 Cr 2 O aldia
volumendia rio =
6moldeequiv alenteK 2 Cr 2 O
m3K 2 Cr 2 O
volumendia rio = 57 .6
dia
12.- Calcule cual será el DQO de un agua residual que contiene una concentración
de 5 ppm del pesticida baygon (C11H15O3N). considere que el nitrógeno se
oxida totalmente hasta ion nitrato.
La reacción química es:
SOLUCION:
C11 H 15 O3 N + 13 / 2 O2 →11 CO 2 +15 / 2 H 2 O + NO
5 mg C11 H 15 O3 N 13 / 2mol O2 1molC 11 H 15 O3 N
DBO = x x
l 1molC 11 H 15 O3 N 0.209 mgC 11 H 15 O3 N
0.032 mg O2 mg O2
x = 11 .29
1 mol O2 l
mg O2
DBO = 11 .29
l
13.- La DBO total de una determinada agua es de 60 ppm de oxígeno mientras
que para la oxidación total de una muestra de 50 cm3 de dicha agua se precisa
4 cm3 de dicromato de potasio 0.12 N. Calcule el DQO del agua mencionada e
indique si la materia orgánica que predomina es de naturaleza biodegradable o
no biodegradable.
SOLUCIÓN:
Se sabe que:
nEq − g
N ≡
V
Dis min ución de O2 disuelto = 384 x10 −5 O2
384 x10 − 4 10 3 cm 3 agua mgdeoxigen o
DQO = 3
x = 76 .8
50 cm 1l agua Lt
60
DBO / DQO = = 0.78 ppm O2
76 .8
Respuesta: Por lo tanto predomina la materia orgánica biodegrable.
14.- Para declorar un agua se utiliza un carbón activo, con un contenido de 96%
en carbón, que actúa según la siguiente reacción:
Calcule:
a) ¿Cuántos mg de carbón activo son necesarios par tratar 1 m3 de agua
cuya concentración en cloro es de 0.4 ppm?
b) Si empleamos una columna de 300 g de carbón activo para eliminar
cloro de una agua que contiene 0.8 ppm del mismo, ¿Cuántos litros de agua
pueden ser declorados por el carbón de la columna? Suponga que la
eficiencia del tratamiento con el carbón activo es del 80%.
SOLUCIÓN:
A.- Carbón activo necesario
0.4 mg Cl 2 1mol C 2 0.012 mgC 2 10 3 L mgC
= x x x 3
≡ 35 .21 3
l agua 2molCl 2 1molC 1m m agua
B.- 80 g C 1moldeC 10 3 mgCl 2 71 gCl 2
VOLUMEN = 300 gCarbonx x x x
100 gCactivo 12 gC 1gCl 2 1molC 2
volumen = 284 x10 3 mgCl 2
Por lo tanto:
284 x10 4 mg Cl 2
= = 355 x10 4 L = 3.6 x10 3 m 3
0.8mgCl 2 Ltagua
15.- En las aguas del mar aral, un mar interior, la cantidad total de sólidos
disueltos en el agua es del orden del 50 g/l. Para desalinizar esta agua
utilizando un proceso de ósmosis inversa, ¿Cuál será la presión Mínima
necesaria a la temperatura de 25 ºC?
Dato: Suponga el Factor i de Van Hoff = 1.75 y que los sólidos disueltos
corresponden un 60% a NaCl y el resto a KCl.
SOLUCIÓN:
La presión mínima se correspode4nderia con la presión osmótica del agua a
tratar por tanto teniendo en cuenta la ecuación que relaciona la presión
osmótica con la concentración.
LnRT
π=
V
30 g NaCl atmLt 298 K
π = 1.75 x x 0.082 x = 21 .93 atm
l MolK 58 .5 gmol
atmLt 298 K
π =17 .5 x 20 gKClx 0.082 x =13 .79 atm
MolK 62 gmol

Por lo tanto la presion es mayor que : 35.72 atm

16.- A un agua residual que se encuentra a pH = 8 se le incorpora por un nuevo


vertido, 13 ppm de Cr (III). ¿Precipitara el citado metal en forma de hidróxido
de cromo (III)?
Dato: Ks/Cr(OH)3/ = 6.7 x 10-31

SOLUCIÓN:

La reacción en el equilibrio:
Cr (OH )3 →Cr −3 + 3OH −1

K =
[Cr ]
−3

[OH ]−1

pH = −LogOH =8
[Cr ] ≡ 2.5 x10
−3 −4

ahora :
K ≡ 2.5 x10 −2 x10 −4 ≡ 2 x10 −6
En este caso se precipitará

17.- Una determinada industria genera un vertido de 500 l/h de un agua residual
con un contenido en propanol de 150 mg/l y 60 mg de Ba+2/l. Calcule:
a) La presión osmótica del agua residual, a 20º C, debida al propanol.
b) La DBO total del agua residual.
c) Si para eliminar el propanol se obatar por oxidarlo con una disolución de
dicromato de potasio 2 N, en medio ácido, ¿Cuál sera el volumen de la
misma que se precisaria diariamente?
d) Si la Ba+2 del agua residual se precipita en forma de fosfato de bario
mediante el empleo de fosfato de sodio ¿Qué cantidad de fosfato de sodio
se necesitara diariamente, y que cantidad de lodos, compuestos por el
fosfato de bario precipitado y con una humedad del 55%, se retirara
anualmente?
SOLUCION:
mRT
π=
V
CRT
π=
1
mRT mgCHO atmLt 298 K 1g
π= = 1150 x x0.082 x x 3 = 0.060 atm
V Ltagua MolK 60 gmol 10 mg
π = 0.060 atm

Reacción de propanol :
CHO 3 + O2 → 3CO 2 + 4 H 2 O
DBO ≡ 360 mgO 2 / LtH 2 O

18.-
a. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el
cromato (CrO-2) hasta Cr-2, Calcular la cantidad diaria que se necesitara de
sulfito se sodio (Na2SO3) si se utiliza este compuesto como reductor.
b. Su se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr+3 , obtenido en el paso
anterior, calcular la cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio de 85% de
pureza que será) necesario emplear diariamente.
c. Si para depurar la corriente B se pretende oxidar al ion cianuro (CN-) hasta
dióxido d carbono y nitrógeno elemental, mediante una disolución 5M de
hipoclorito de sodio (NaOCl), proceso en el cual el hipoclorito se reduce hasta
ion cloro. Calcular los litros diarios de dicha solución oxidante que se
necesitaran.
SOLUCIÓN:
a. La reacción química:
2Cr4-2+3Na2SO3=Cr2(SO4)3+6Na++1/2O2
Cantidad de sulfito:
−2 −2
60mgCrO4 120l 3600s 24h 3molNaSO4 1molCrO4 126gNa2 SO3
x x x x −2
x 3 −2
x
l s 1h d 1molCrO4 116 *10 mgCr4 1molNa2 SO3
gNa 2 SO3 1.014 TM .Na 2 SO3
= 1013561 .38 =
d d
b. La reacción química
Cr 2 ( SO 4 ) 3 + 3Ca (OH ) 2 → 2Cr (OH ) 3 + 3CaSO 4
Calculo de la cantidad de Cr 2 (SO 4 ) 3 :
−2 −2
= 60mgCrO4 120l 24h 1molCr2 ( SO4 ) 3 1molCrO4 392gCr2 ( SO4 ) 3
x x x −2
x − 2
x
l s d 2molCrO4 116 *103.mgCrO4 1molCr2 ( SO4 ) 3

gCr 2 ( SO 4 ) 3 KgCr 2 ( SO 4 ) 3
1051100 .7 105 .1
dia dia
Calculo de la cantidad de Ca (OH ) 2 :
1051 .1KgCr 2 ( SO 4 ) 3 3molCa (OH ) 2 1molCr 2 ( SO 4 ) 3 0.074 KgCa (OH ) 2
= x x x
dia 1molCr 2 ( SO 4 ) 3 0.392 KgCr 2 ( SO 4 ) 3 1molCa (OH ) 2 * 0.85
KgCa (OH ) 2
= 700 .3
dia
c.La reacción química:
2CN + 5 NaClO + 2 H + → 2CO2 + 5 NaCl + N 2 + H 2 O
Calculo de la cantidad de NaClO :

5mgCN 100 l 3600 s 24 h 5molNaClO molNaClO
x x x x −
= 4153 .85
l s h dia 2molCN dia
n n 4513 ,85 mol lNaClO
M = ⇒V = = = 830 ,77
V M 5mol / l dia

19.- Una industria química genera un agua residual que posee las siguientes
características media:
Caudal=80l/s
Etanol=130mg/l
Acido metanoico=400mg/l
Sólidos en suspensión=500mgl
[Pb ] = 3mg / l
+2

Para esta agua indique:


a. La DBO total del agua residual debida a la presencia de etanol y del acido
metanoico
b. Si se pudiese eliminar selectivamente solo el acido metanoico, oxidándolo
hasta CO2 con bicromato de potasio en medio acido, proceso en el que el
dicromato se reduce hasta Cr+2, ajuste la ecuación iónica de oxidación-
reducción que tendría lugar y calcule el volumen diario de la solución de
dicromato de potasio 2M, expresado en m3. Que seria preciso emplear.
c. Las toneladas anuales de lodos húmedos, retiradas con un 40% de humedad,
que se producirán si los sólidos e suspensión se reducen hasta 30mg/l. si se
disminuye la concentración de Pb+2 precipitándolo por adición
estequiometrica de una solución de carbonato de sodio. ¿cual será el
consumo diario de carbonato de sodio sólido de pureza de 95%¿ cual será la
concentración de Pb+2, expresada en ppb, en el agua residual una vez
tratada?
SOLUCIÓN:
a.Para calcular la DBO será preciso ajustar las ecuaciones de oxidación del
etanol y acido metanoico y calcular la contribución de cada una de la DBO
total.
CH 3 − CH 2 OH + 3O2 → 2CO 2 + 3H 2 O
C 2 H 5 OH + 3O2 → 2CO 2 + 3H 2 O
1
H − COOH + O2 → CO 2 + H 2 O
2
CH 2 O2 +1 / 2O2 → CO 2 + H 2 O
DBO causada por el etanol:

130 mgC 2 H 5OH 3molO 2 1molC 2 H 5OH 32 *10 3 mgO 2


x x x
l 1molC 2 H 5OH 46 *10 3 mgC 2 H 5OH 1molO 2
mgO 2
= 271 .30
l.H 2 O
DBO causada por el acido metanoico:

400 mgCH 2 O2 0.5molO 2 1molCH 2 O2 32 *10 3 mgO 2


x x x
l 1molCH 2 O2 46 *10 3 mgCH 2 O2 1molO 2
mgO 2
= 139 .13
l.agua

mgO 2
DBO Total = 271 .30 +139 .13 = 410 ,43
l.agua
b. El ajuste de la ecuación de oxidación-Reducción permitirá establecer la
estequiometria del proceso y por lo tanto calcular la cantidad de K2Cr2O7
necesario:
La reacción iónica:
−2
3H − COOH + Cr2 O7 + H + → 3CO2 + 2Cr +3 + 7 H 2 O
La cantidad de dicromato necesario:
−2
80l 3600 s 24 h 400 mgCH 2 O2 1molCr 2 O7 1molCH 2 O2
= x x x x x
s h d l.agua 3molCH 2 O2 46 *10 3 mgCH 2 O2
−2
molCr 2 O7
= 20034 .76
dia
n n m 3 K2Cr2O7
M = ⇒V = = 20034 .78 mol / dia = 10 .01
V M dia
c. Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia de los sólidos iniciales
y finales.
SÓLIDOS ELIMINADOS = SÓLIDOS INICIALES - SÓLIDOS FINALES
mg mg mg
500 −30 = 470 dolidos .e lim inados
l l l
lodos 80 l 3600 s 24 h 365 dias 470 mg mg
x x x x x =1.9761 *10 12
año s h dia año l. * 0.60 ( solidos sec os ) año
lodos .humedos
=1976 .17 TM
año
d. La estequiometria de la reacción de precipitación establecerá la

cantidad de Na 2CO 3 :

Pb +2 + Na 2 CO 3 → PbCO 3 + 2 Na +
Cantidad de carbonato de sodio:
80 l 3600 s 24 h 3mgPb +2 1molNa 2 CO 3 1molPb +2
x x x x x
s h dia l 1molPb +2 207 ,2 *103 mgPb +2

16 *103 mgNa 2 CO 3 10 .61 KgNa 2 CO 3 KgNa 2 CO 3


x = = 11 .17
1molNa 2 CO 3 0.95 .dia dia
Concentracion de Pb+2:
La reacción:
−3
PbCO 3 → Pb +2 + CO 3
[
Ks = Pb +2 CO 3 ][ −3
] = s.s = s 2

Ks = S 2
s = Ks
s = 1.5 *10 −13 = 3.8729 x10 −7
[Pb ] = 3.8729 x10
+2 −7
M

+2 3,8729 x10 −7 molPb +2


207 .2 gPb +2 106 ugPb +2
concentrac ion .dePb = x x
l.agua 1molPb +2 1gPb +2
ugPb +2 +2
80 .29 = 80 .29 pbbPb
l.agua

PROBLEMAS RESUELTOS DE CONTAMINACION DE AIRE


1.- Convierta los siguientes valores:
a. 500 ppb de CO, medidos a 293K y 101,3 Kpa a mg CO/m3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
500 ppm = 500 = 0,5 3
m3 m
T = 293 K
P = 101 .3Kpa = 1atm
gCO
M = 28
mol
w w PM 1atmx 28 g / mol gSO 2
pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.165
M v RT Atmxl l
0.082 x 293 K
molxK
3
1 g 10 mg mgCO
⇒= 0.5 3 x1.165 x = 582 ,7
m l g m3
b. 500 ppm de SO2. Medidos en condiciones normales a mg SO3/Nm 3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
500 ppm = 500 3
= 0,5 3
m m
T = 293 K
P = 101 .3Kpa = 1atm
gSO 3
M = 64
mol
w w PM 1atmx 64 g / mol gSO 2
pv = nRT = RT ⇒ = = = 2,66
M v RT Atmxl l
0.082 x 293 K
molxK
1 g 10 3 mg mgSO 2
⇒= 0.5 3 x 2.66 x x1331 .89
m l g m3
c. 500 ppm de de CO. Medidos en condiciones normales a mg CO/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
500 ppm = 500 = 0,5 3
m3 m
gCO 28 gCO 1mol g
M = 28 = x = 1.25
mol mol 22 ,4l / mol l

1 g 10 3 mg mgCO
⇒= 0 .5 3
x1. 25 x = 625
m l g m3
d. 500 pmm de SO2, medidos en condiciones normales a mg SO2/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
500 ppm = 500 3
= 0,5 3
m m
T = 293 K
P =101 .3Kpa =1atm
gSO 2 28 gSO 2 1mol g
M = 64 = x = 2.85
mol mol 22 ,4l / mol l
1 g 10 3 mg mgSO 2

= 0 .5 3
x 2 . 857 x =1428 .57
m l g m3
2.- Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores
que se piden:
a. 250 mgC6H6/Nm3 en ppm.
SOLUCIÓN:
mg 1g 1molC 6 H 6 22 .4l 103 cm 3 cm 3
250 x x x x = 71 . 79 = 71 .79 ppm
Nm 2 103 mg 78 g 1molC 6 H 6 1l m3
b. 420ppm C6H6 medidos a 293K y 101.3 Kpa en mg C6H6/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
420 ppm = 420 = 0,42 3
m3 m
T = 293 K
P = 101 .3Kpa = 1atm
gC 6 H 6
M = 78
mol
w w PM 1atmx 64 g / mol gC 6 H 6
pv = nRT = RT ⇒ = = = 3.246
M v RT Atmxl l
0.082 x 293 K
molxK
1 g 10 3 mg mgC 6 H 6
⇒= 0.42 3 x3.246 x = 1363 .5
m l g m3
c. 350 ppm de NO2, medidos en condiciones normales a mg NO2/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3
350 ppm = 350
m3
gNO 2
M = 46
mol
cm 3 1l 46 gNO 2 mg 1mol 10 3 mg mgNO 2
⇒= 350 3 x 3 3 x x x = 718 .75363 .5
m 10 cm 1mol 22 .4l 1g m3
d. 250 mg de NO2, medidos a 293 K y 101.3 Kpa a ppm NO2.
SOLUCIÓN:
250 mgNO 2 = 0.25 gNO 2
T = 293 K
P = 101 .3Kpa = 1atm
gNO 2
M = 46
mol
w w PM 1atmx 46 g / mol gNO 2
pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.915 .246
M v RT Atmxl l
0.082 x 293 K
molxK
1l lNO 2 cm 3 NO 2
⇒= 0.25 g = 0.1305 3 = 130 .5 = 130 .5 ppmNO 2
1.915 g m .aire m3
3.- Una estación Municipal de control de contaminación media de ozono,

para un periodo de 24 horas, de 25 µg / m3 a 25ºc y 1 Bar. ¿Cuál será la


concentración de ozono expresado en ppm?
SOLUCIÓN:
25 µg cm 3 1g 1
Concentración = 3
= 500 3
x 6 = 0.5 3
m m 10 ug m
T = 298 K
P = 1bar = 750 mmmhg = 0 − 9861 atm
w w PM 0.986 atmx 46 g / mol 48 g gg
pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.937
M v RT Atmxl 298 Kxmol l
0.082 x 293 K
molxK
g 1 103 cm 3 cm 3
⇒= 25 *104 3 x x = 0.0129 = 0.0129 ppm .ozono
m 1.937 g 1l m3

4.- Una norma de calidad fija para el monóxido de carbono una


concentración media de 11 ppm medidos durante un periodo de muestreo de
24 horas. ¿cual será la concentración equivalente en mg/m3.
SOLUCIÓN:
cm 3
11 ppm =1
m3
cm 3 1mol 28 gCO 1l 10 3 cm 3 mg

= 11 3 x x x 3 x =13 .75
m 22 ,4l 1mol 10 cm 3 1g Nm 3
P = 1.05 bar = 1.036 atm
T = 500 ª C + 273 K
w PMv 0.986 atmx 46 g / mol 48 g gg
pv = nRT = RT ⇒ w = = = 1.937
M RT Atmxl
0.082 x 293 K 298 Kxmol l
molxK
5.- En una planta de producción de energía , el gas de chimenea sale a
500C y contiene las cantidades de bióxido de azufre que a continuación se
indica según sea la calidad de combustible quemado:
a. 2100 ppm
b. 1900ppm.
Si la emisión de gases es de 30000m3/min. cual será la emisión de gas de
SO2/5?
Dato:
La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1.05 bar.
SOLUCIÓN:
cm 3 l
a. 2100 ppm = 2100 = 2.1
m3 m3
cm 3 l
b. 1900 ppm = 1900 =1.9
m3 m3
a.
PMv 1.0364 atm 2M 64 gSO 2 gSO 2
w= = x 3 x = 2,196
RT Atmxl m 1molx 273 K m3
0.082
molxK
g 30000 m3 1 min gSO 2
= 2.196 x x = 1098
m3 min 60 seg m3
b.
1.0364 atm 1.9l 64 gSO 2 gSO 2
w= x 3 x = 1.987
Atmxl m 1molx 273 K m3
0.082
molxK
g 30000 m3 1 min gSO 2
w = 1.987 x x = 993 .5
m3 min 60 seg m3
6.- Una norma de calidad del aire fija para el dióxido de azufre una
concentración de 85ug/m3 a 20·C y 1.1 bar de promedio anual. ¿cual será la
concentración equivalente en ppb .
SOLUCIÓN:
85 µg ug 1g g
Concentración = 3
= 85 3 x 6 = 85 *10 −6 3
m m 10 ug m
T = 20 ª C + 273 K = 293 K
P = 1.1bar = 1.0855 atm
w w PM 1.0855 atmx 64 gSO 2 / mol 64 g g
pv = nRT = RT ⇒ = = = = 2.891
M v RT Atmxl 298 Kxmol l
0.082 x 293 K
molxK
3 3 3 3
g 1 10 cm 10 mm mm 3
⇒= 85 *10 −6 3 x x x = 29 .40 = 0.0129 ppb .SO 2
m 2.891 g 1l 1cm 3 m3

7.- Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento de


sulfuro de cobre (I) con oxigeno, proceso en el cual se libera e cobre metálico y
se genera dióxido de azufre. Si de desea fabricar diariamente 40Tn de una
aleación Cu-Ni con un contenido de cobre de 18%.
Calcule:
a. La cantidad diaria de mineral de cobre , con un contendido de sulfuro de
cobre (I) del 32% que abra que tratar, si el proceso de obtención del
cobre transcurre con un rendimiento del 78%
b. Si todo el azufre contenido en el minera procesado se emitiera a la
atmósfera como SO2, ¿ Cual serán las emisiones diarias de este
compuesto a la atmósfera expresada en Kg SO2/dia?.
c. ¿Cual seria la concentración de este compuesto en las bases de emisión si
se liberan a la atmósfera 6.2*104 Nm3 de gas por tonelada de mineral
procesado?. Exprésala en ppm y mg SO2/Nm3.
SOLUCIÓN:
a. La reacción: Cu 2 S + O2 → 2Cu + SO2
Aleación Cu-Ni: 18%Cu
Producción: 40OM/dia
Cu en la aleación: 0.18(40)=7.2TM/dia
7.27 TM / dia
Rendimiento: = 9.23TM / dia
0.78
La cantidad de mineral de cobre:
1molCu 2 S 1molCu 159 gCu 2 S 9.237 TM TM 11 .55TM / dia
= x x x = 11 .55 =
2molCu 63 .5 gCu 1molCu 2 S dia dia 0.32
= 36 .11TM / dia .deCu 2 S
b. de la reacción: Cu2 S + O2 → 2Cu + SO2
Se tiene:
1molSO 2 1molCu 2 S 64 gSO 2 11 .55TMCu 2 S
= x x x
1molCu 2 S 159 gCu 2 S 1molSO 2 dia
TM KgSO 2
= 4.649 = 4649
dia dia
c. se tiene:
6.2 x10 4 Nm 3 gas
= x36 .11TM min eral = 223 .882 x10 4 Nm 3 gas
TM min eral
4649 Kg 10 4 mg mgSO 2
= 4 3
x = 2076 .54
223 .88 x10 Nm 1Kg Nm 3
4649 Kg 22 .4l 1mol 10 3 cm 3 10 3 g
= x x x x
223 .88 x10 4 Nm 3 1mol 64 g 1l 1Kg
cm 3
= 726 .79 = 726 .79 ppmSO 2
Nm 3
8.- Sabiendo que le valor limite umbral (VLU) que indica el porcentaje del oxigeno
en el aire ambiente por debajo del cual pueden ocasionarse efectos
perjudiciales para la salud es de 18% en volumen, calcule si se correría el
riesgo de alcanzar en un laboratorio de dimensiones 8m de largo, 5m de ancho
y 3m de altura en el que se produce una fuga total del nitrógeno contenido en
4 botellas de 20 litros cada uno, a una presión d 180 atm. Y situados en el
interior del laboratorio.
Considere que el laboratorio se encuentra a una presión de 1atm. Y 22 C de
temperatura, y que la composición de aire es de un 21% de oxigeno y un 79%
de nitrógeno en volumen.
SOLUCIÓN:
Efecto perjudicial (18% de O2 en el aire
Laboratorio P= 1Atm
T= 22C
Volumen total de laboratorio (aire) = 8mx5mx3m=120m3
Fuga de nitrogeno: P s1= 4x20l=80l
Ps2= 180Atm.
Aplicando la ley de Boyle: P1 V1=P2 V2
V2=180atmx80l=14400l=14.4 m3 N2
Volumen de aire: 120 m2
VolO2=0,21(120)=25,2 m3
VolN2= 0.79 (120) = 94,8 m3
Volumen de N2= 94.8 + 14.4 (fuga) = 109.2 m3 N2
Volumen del aire: Vol.O2 + Vol.N2
= 25.2 + 109.2 = 134.4m3
VolO2= 25.2/134.4 x 100% = 18.75% O2
Vol N2= 109,2/134.4 x 100% = 81.25% N2
Por lo tanto al ser: 18.75%. 18% no supone riesgo aunque este muy próximo.

PROBLEMAS DE CONTAMINACION CON RESIDUOS SÓLIDOS

1.- En una determinada incineradora se queman diariamente 45 ton e


unos residuos que contienen varios compuestos mercúricos, con una
concentración total de 2 g de mercurio por kg de residuo. Si en el proceso de
incineración el mercurio se emitiera en forma de átomos gaseoso, expresado
tanto en ppm como en mg/Nm3, si el caudal de gases es de 15 Nm3/kg de
residuo incinerado.
SOLUCIÓN:
Residuos: 45 TM = 45000 Kg
g Hg
Concentración: 2
kg residuo
 2 gHg 
Cantidad de Hg:  ( 45000 kg ) = 90000 g = 90 kgHg
 kg 
Nm 3
Flujo de gases: 15
kgresiduo

 Nm 3 
x 45000 kgresiduo = 675000 Nm
3
Total de Gases: 15
 kgresiduo 
Calculo de la concentración:

 90 kgHg   1molHg  10 cm  10 g 


3 3 3
cm 3
= 3     = 14 .9
 675000 Nm   200 .6 gHg   1l   1kg  Nm 3

2.- Al hacer una auditoria ambiental en una empresa se detecta que sus
problemas medio ambientales son fundamentalmente:
• Emisiones de óxidos de nitrógeno (medidos como dióxido de nitrógeno) de
400mg/Nm3.
•Aguas con 60mg/l de butanol y un contenido de zinc de 250ppm.
Calcule:
a) ¿Cual debiera ser la eficacia del sistema de eliminación de
óxidos de nitrógeno a instalar si sus emisiones deben reducirse a 20 ppm?
b) ¿Cuál será el DBO del agua residual si se considera que se
debe exclusivamente al butanol?
c) ¿Cuántos ml de disolución 0.1 M de fosfato de sodio habrá que
añadir, por litro de agua residual, para eliminar el zinc que contiene,
precipitándolo como fosfato de zinc, si el rendimiento del proceso es del 78
%? La eliminación del zinc, ¿Será completa? Justifique la respuesta.
d) Si el fosfato de zinc generado en el apartado se retira en forma
de lodos con un 46% de humedad, y sabiendo que el caudal de agua
residual es de 0.5 m3/h ¿Cuál será el peso mensual de lodos retirados?
SOLUCIÓN:

 400 mg  22 .41  1mol 10 3 cm 3  cm 3


a Concentración NO2 :     = 194 .78
 Nm  1mol  46 x10 mg  1l
3 3
 Nm 3

Concentración NO2 = 194cm3/Nm3


Emisión: 194.78 – 20 = 174.78pp
174 .78
Eficacia: x100 % = 89.73%
194 .78
b La reacción de biodegradación:
11
CH 3 − CH 2 − CH 2 − CHO + O2 
→ 4CO2 + 4 H 2 O
2
 60 mg  5.5molO 2 1molC 4 H 8 O  32 x10 mgO 2 
3
DBO =    3  
 l 1molC 4 H 8 O  72 x10 mg  1molO 2 
mgO 2
DBO = 146 .67
lAgua
c La reacción:
3Zn −2 + 2 Na3 PO4 
→ Zn3 ( PO4 ) 2 + 6 Na +

 250 mgZn  2molNa 3 PO 4  1molZn 


=     
 l  3molZn  65 .39 x10 mgZn 
= 2.548 x10 −3 molNa 3 PO 4

n n 2.548 x10 −3 mol mlNa 3 PO 4


M = ⇒V = = = 2.548
V M 0.1mol / l l
25 .48 mlNa 3 PO 4
Rendimiento 78%: Vf = = 32 .66
0.78 lAgua Re sidual
La eliminación de Zn no es completa, permanece en disolución la cantidad

de Zn correspondiente al producto de solubilidad del Zn 3 (PO 4 ) 2

d El Zn 3 (PO 4 ) 2 ; como lodos:

Cantidad de Zn 3 (PO 4 ) 2 :

 250 mlZn 1molZn 3 ( PO 4 ) 2 386 .11 gZn 3 ( PO 4 ) 2  1molZn 


=      −3 
 l  3molZn  1molZn 3 ( PO 4 ) 2  65 .39 x10 mgZn 
gZn 3 ( PO 4 ) 2
= 0.492 ; lodosdeZn 3 ( PO 4 ) 2 − con 46 % deHumedad
lAgua Re sidual

0.492 g 0.5m 3 24 h 30 días 10 3 l 1Kg kgZn 3 ( PO 4 ) 2


= x x x x 3
x 3
= 328
(0.54 )l h dia mes 1m 10 g mes
3.- Las aguas residuales del prensado de pulpas de una industria
azucarera tienen un contenido de sacarosa (C12O22H11) de 2000mg/l y de sólidos
en suspensión de 12 g/l. Sabiendo que su caudal es de 0.6 m3/ton de azúcar
producido. Calcule para una azucarera que produzca 2000 ton mensuales de
azúcar:
a) ¿Cuál seria la DBO total de esta agua suponiendo que se
produce una oxidación completa de sacarosa?
b) Si para depurar las aguas residuales se opta por un proceso
anaeróbico, logrando que el carbono de la sacarosa se transforme en
metano con un rendimiento del 70%. Calcule la cantidad de metano
generado mensualmente, expresado en m3medidos en condiciones
normales.
c) Si los sólidos en suspensión se reducen hasta 30mg/l,
retirándose como lodos húmedos con una humedad de 65%. Calcule el
peso mensual de lodos producidos.
d) ¿Qué cantidad de carbón, de PCI 7300kcal/kg y contenido de
azufre de 1.8 % se podría ahorrarse mensualmente empleando en su lugar
el metano generado en el proceso de depuración?
e) ¿Cuáles serian las emisiones de SO2 a la atmósfera (expresado
en ppm y en mg/Nm3) si en lugar del metano generado se emplea el
carbón mencionado en el apartado d, teniendo en cuneta que las
emisiones de gases a la atmósfera son de 8000 Nm3/tonelada de carbón?
DATOS:
∆H º (CH 4 ) = −17 .9kcal / mol
∆H º (CO 2 ) = −94 .1kcal / mol
∆H º ( H 2 O ) = −57 .8kcal / mol
SOLUCIÓN:
a Sacarosa C12H22O11 : 2000 mg/l
Sólidos en suspensión: 2g/l
Flujo de agua residual: 0.6m3/TM azúcar
Producción: 2000TM azúcar/mes
Reacción de biodegradación:
C12 H 22 O11 + 12 O2 
→12 CO 2 + 11H 2O

 2000 mgC 12 H 22 O11  12 molO 2  1molC 12 H 22 O11  32 x10 3 mgO 2 


DBO =  1molC H O  342 x10 3 mgC H O  1molO 
 l  12 22 11   12 22 11   2 
mgO 2
= 2245 .6
lagua
b En el proceso anaeróbico:
C12 H 22 O11 bacterias
 →11CH 4 + 9CO 2 + 4CO

Calculo del volumen del metano CH4 :


Flujo del agua Residual:
m3 2000 TMazucar
= 0 .6 x = 1200 m 3 / mes
TMazucar mes

 2000 mgC 12 H 22 O11  1200 m 3   1molCH 4   1molC 12 H 22 O11 


=     3 
 0.7l   mes   2molC 12 H 22 O11   342 x10 mgC 12 H 22 O11 
 22 .4lCH 4  Nm 3 CH 4
x  = 1235 .08
 1molCH 4  mes
c Lodos : Sólidos en Suspensión:
12g/l =12000mg/l
Lodos retirados:
12000mg/l -30mg/l = 11970mg/l
11970 mg 1200 m 3 10 3 l 1TM TMlodos
= x x 3
x 9 = 41 .04
(0.35 )l mes m 10 mg mes

d Cantidad de carbón:
S = 1.8% ; C = 98.2%
Se tiene la cantidad de CH4 de (b) :
1molCH 4 16 gCH 10 3 l 1kg
= 1235 .08 m 3 CH 4 x x 4
x x
22 .4lCH 4 1molCH 4 1m 3 10 3 g
= 882 .2 KgCH 4

En la reacción del carbón C:


2C + 2 H 2 O 
→ CH 4 + CO2

2molC 1molCH 12 gC 1223 .3kgC


= 882 .2kgCH 4 x x 4
x =
1molCH 4 16 gCH 4 1molC 0.982
= 1347 .55 kgCarbón
e Las emisiones de SO2 :
La reacción:
S + O2 
→ SO2
Flujo:
Nm 3
= 8000 x1.3475 TMCarbón = 10780 .44 Nm 3 gases
TMcarbón
S = 0.018x(1347.55) = 24.256 Kg S

 24.256 KgS  1molSO 2  1molS   64 gSO 2   22 .4lSO 2  1molSO 2  10 3 cm 3  10 3 g 


= 3    1molSO   1molSO   64 gSO   1l   1kg 
10780 .44 Nm   1molS   32 gS  2  2  2   
cm 3
= 1575 = 1575 ppmSO 2
Nm 3

 24.256 KgS  1molSO 2  1molS   64 gSO 2  10 mg 


4
mgSO 2
= 3        = 4500
10780 .44 Nm   1molS   32 gS  1molSO 2   1kg  Nm 3
4.- En una industria es preciso disponer diariamente de 12x106kcal. Si
para obtenerlas se quema un carbón de composición: 83%C; 7%H; 1.1%S; 8.9%
de cenizas y PCI = 8500kcal/kg, calcule:
a) cual seria la concentración del dióxido de azufre en los gases
de emisión, sabiendo que el caudal de los mismos es de 6.7x103 Nm3por
tonelada de carbón incinerado. Exprésales en ppm y mg/Nm3 considerando
que todas las medidas de gases se hacen en condiciones normales.
b) Si los gases se lavan con una disolución de hidróxido de calcio,
para eliminar las emisiones de dióxido de azufre en un 91%, calcule la
cantidad de sulfato de calcio, con una humedad del 40% que se retira
anualmente.
c) Cual será la concentración de anion sulfato en el agua
residual, si para el proceso indicado en el apartado anterior se ha
empleado la cantidad estequiometrico de hidróxido de calcio.
SOLUCIÓN:
a) Carbón:
PCI = 8500kcal/kg
Q = 12x106 Kcal
12 x106 Kcal
Wcarbón = = 1411 .76 Kg = 1.41176 TM
8500 Kcal / kg
COMPOSICIÓN DE CARBÓN:
C = 83 %; H = 7%; S = 1.1%; Cenizos = 8.9%

Cantidad de S = 0.011(411.76) = 15.53 KgS


En la reacción de emisión: S + O2 = SO2
La cantidad de SO2:
1molSO 2 1molS 64 gSO 2
= 15 .53 KgSx x x = 31 .06 KgSO 2
1molS 32 gS 1molSO 2

6.7 x10 3 Nm 3
Flujo x1.41176 TM carbón = 9458 .79 Nm 3
TM carbón

La concentración de SO 2 en ppm y mg / Nm3

31060 gSO 2 1mol SO 2 22 .41 SO 2 10 3 cm 3


= x x x = 1149 .30 ppmSO 2
9458 .79 Nm 3 64 gSO 2 1molSO 2 11

3106 x10 3 mg mgSO 2


= 3
= 3283 .72
9458 .79 Nm Nm 3
1 2
La reacción del lavado: SO 2 + Ca ( OH 2 ) + O → CaSO 2 + H 2 O
2
Eliminar el 91% de SO 2 en la emisión: 0.91 (31.06Kg) =28.26 Kg SO 2

La cantidad de Ca SO 2 :
1molCaSO 136 gCaSO 2
= 28 .26 KgSO 2 x 2
x = 60 .05 KgCaSO 2
64 gSO 2 1molCaSO 2

100 gCaSO 2 (húmedo ) KgCaSO


= 60 .05 KgCaSO 2 (sec o) x = 100 .08 2

60 gCaSO 2 (sec o) día

100 .08 KgCaSO 30 días 12 meses 1TM TMCaSO 2 (húmedo )


= 2
x x x 3 = 36 .03
día 1mes 1año 10 Kg año
−2
La reacción iónica Ca SO 2 ↔ Ca −2 + SO4
Se tiene la Ks CASO 4 = 3.7 X 10 −3
[
Ks = Ca −2 SO 2 ][ −2
] = 3.7 x10 −3

( s )( x ) = s 2 = 3.7 x10 −1
s = 3.7 x10 −1 = 6.0827 x10 −1

[SO ] = 6.0827 x10


−2
−2 −3 mol 96 x10 3mg SO 4
2 x −2
1 1molSO 4

[SO ] = 583.93 mg1 = 583.93 ppm


2
−2

5.- Una ciudad de 200000 habitantes genera 1.25 Kg. de residuos urbanos
pro persona y día, que se someten a un tratamiento de incineración. La densidad
de los mismos es de 0.18 g/cm3 y el contenido de azufre es de un 0.5%. Calcule:
a. Si todo el azufre se transforma durante la incineración en SO 2 ¿Qué cantidad
estequiómetrica de caliza, del 82% de pureza en carbonato de calcio, debe
emplearse diariamente para eliminar, en forma de sulfato de calcio, el 96%
de los óxidos de azufre generados? Exprese el resultado en toneladas.
b. ¿Cuál será la concentración de SO2 en los gases de emisión depurados si para
cada kg. De residuo incinareado se genera 13 Nm3 de vertido cascajo?
Exprésela en ppm y en mg/Nm3
c. Si las aguas residuales generadas en la misma planta arrastran 600 mg/l de
un compuesto orgánico biodegradable de fórmula C2H4O2, ¿cuál será la OBO
total de dichas aguas originadas por el compuesto citado?
d. Las aguas residuales contienen también 300 ppm de Pb -2. Para eliminar se
precipita como sulfato de plomo (II), añadiendo la cantidad estequiométrica
de ión sulfato, a pesar de ello. ¿Cuánto Pb-2 quedará en el agua residual
(exprésalo en ppm)
e. Si el 15% del vertido incinerado permanece como cenizas de densidad 1.2
gcm3 ¿Qué volumen mínimo, expresado en m3, debiera tener el vertedero en
el que van a depositarse si se pretende que tenga una vida útil de 60 años?
SOLUCIÓN:
a. Nº habitantes =200000
Kg residuos Kg residuo
Cantidad de residuos 1.25 x 200000 personas = 2500000
persona x día día
g
Densidad del residuo incinerado 0.18
cm 3
KgS
Azufre: S= 0.5%; Cantidad de S = 0.005(2500000)=2500
día
En la reacción de emisión S + O2 → SO2 (1)
1
Tratamiento CaSO 2 + SO 2 + o2 → CaSO 2 + CO 2 (2)
2
Cantidad de SO2 en (1):
KgS 1molSO 2 1molS 64 gSO 2 KgSO 2
= 1250 x x x = 2500
día 1molS 32 gS 1molSO 2 día
TMSO 2
Cantidad SO2 tratada 0.96 ( 2500 ) = 2400 Kg = 2.4
día
KgSO 2
Cantidad SO2 emitidas 0.04 ( 2500 ) = 100
día
Cantidad de Caliza:
TMSO 2 1molSO 2 1molSO 2 100 gCaCO 3 TMCaCO
= 2.4 x x x = 3.75 3

día 1molSO 2 64 gSO 2 1molCaCO 3 día

3.75TMCaCO TMCaCO
= 3
= 4.573 3

( 0.82 ) día día


b. En la reacción de emisión S + O2 → SO 2 ; Emisión de SO 2 = 100 KgSO 2

Flujo de gas
Concenración de SO 2

100 KgSO 2 1día 10 4 mg 22 .4 x10 3 cm 3 SO 2 1molSO 2


= −1 3
x = x =
325 x10 Nm 1Kg 1molSO 2 64 x10 3 mgSO 2
ppmSO 2
10 .77 cm 3 = 10 .77
día
100 KgSO 2 1día 10 3 mg mgSO 2
= 2 3
x = 30 .77
325 x10 Nm 1kg Nm 3 día
1
c. En la reacción: C 3 H 4 O2 + O2 → 3CO 2 + 3H 2 O
2

600 mgC 3 H 4 O2 3.5molO 2 1molC 3 H 4 O2 32 x10 3 mgO 2


DBO r = x x x
1 1molC 3 H 4 O2 74 x10 3 mgC 3 H 4 O2 1molO 2
mgO 2
DBO r = 908 .11
1
−2
d. La reacción Ph− 2 + SO4 → PhSO4
−2
Ph −2 + SO4 → PhSO4
K Nmim = 1.1xO
[
Ks = Ph − 2 SO4 ][ 2
]
La concentración de SO 4 :
−2 2 −2
mgPh 1molSO 1molPh −2 molSO
= 300 4
−2
x −2
= 1.45 x10 −3 4

1 1molPh 207 x10 1 mgPh 1


[Ph ]en el agua residual
−2

[Ph ][SO ] = 1.1X 10 .[Ph ] = 11.45


−3 −2
−2 2 .1x10 −2 mol 207 x10 1 mgPh
4
1
−3
= 0.76 x10 x x
x10 l 1molPh −2

[Ph ] = 1.57 mgPhl


−2
−2 −2
= 1.57 ppmPh

Hg
Residuos = 250000 ; cenizas: 15% residuos incinerados
día
Cenizas = 0.15 ( 250000 ) Kg / día 37500 Kg / día ; p = 1.2 gcm 3 = 1200 Kg / m 3

m 37500 Kg / día m3
Volumen del vertedero: v = = = 31 .25
p 1200 Kg / m 3 día

m 3 30 día 12 meses
x x = 31 .25
x60 años
Volumen vida útil para 60 años = día 1mes 1año
= 675000 m 3 = 6.75 x10 1 m 3

6.- Si el caudal del vertido líquido es de 15 litros es de 15 litros por segundo,


calcule:
a. La DQO del vertido, atribuible al ácido láctico.
b. Si los sólidos en suspensión se eliminan por decantación, con un rendimiento
del 94%, generando unos lados de densidad 1.07% g/cm3 y humedad del
76% ¿Qué volumen anual de lados, expresada en m3 se obtendrá?
c. Si el Cá(II)se precipita con hidróxido de cadmio, mediante alcalinización del
vertido hasta pH=8. ¿Cuál será la concentración residual del metal en el
vertido una vez tratado?. Expréselo en ppm.
SOLUCIÓN:
a. La reacción debía degradación del ácido láctico:
C1 H 6 O3 3O2 + 3H 2 O

mgC 1 H 6 O3 3mol 10 2 1molC 1 H 6 O3 32 x10 2 mgO 2


DBO = 400 x x x
l 1molC 1 H 6 O3 90 x10 2 C1 H 6 O3 1molO 2

mgO 2
DBO = 426 ,67
l
b. Sólidos en sus pensión 800 mg / I = 0.8 Kg / m 3

Vertido: 15/s=54 m 3 / h
Rendimiento: 94%
Densidad: 1.07g/c m 3 =1070Kg/ m 3
Humedad: 76%
( 0.94 )0.8Kg ( sec o ) x 100 g lodos ( húmedo ) x 54 m 3 Kg lodos
Lodos= 3
= 169 .2
m 24 g lodos (sec o) H h

Volumen de lados:
c.
Nm 3 gas
Flujo =1250
Tm basura
a.
Concentrac ion de SO 2
1.25 KgdeSO 2 kgdeSO 10 4 mg mg SO 2
= = 10 −3 2
* = 10 3
1250 Nm 3 Nm 3 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg SO 2 1molSO 2 22 .4 * 10 3 cm 3 SO 2 cm 3
10 3 * * = 350 = 350 ppmSO 2
Nm 3 64 * 10 4 mgSO 2 1molSO 2 Nm 3

b.Concentrac ion de NO 2
1.5 KgdeNO 2 −4 kgdeNO 2 10 4 mg mg NO 2
= 3
= 12 * 10 3
* = 1200
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg NO 2 1molNO 2 22 .4 * 10 3 cm 3 SO 2 cm 3
1200 * * = 584 ,34 = 584 .34 ppmNO 2
Nm 3 46 ×10 3 mgSO 2 1molNO 2 Nm 3
c.Concentrac ion de HC (hidrocarbu ros )
14 Kgde Particulas −4 kgdeHC 10 4 mg mg HC
= 3
= 6 * 10 3
* = 600
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
d ..Concentrac ion de particulas :
0.75 KgdeHC −3 kgdeHC 10 4 mg mg Particulas
= = 11 . 2 * 10 * = 11200
1250 Nm 3 Nm 3 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
e..Concentrac ion deCO :
18 Kgde CO −4 kgdeHC 10 4 mg mg HC
= 3
= 14 . 4 * 10 3
* = 14400
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg CO 1molCO 22 .4 * 10 3 cm 3 CO cm 3
14400 * * = 11520 = 11520 ppmNO
Nm 3
28 ×10 mgCO
3
1molCO Nm 3
7.- Una industria utiliza como combustible 500kg/dia de un gasoleo que
contiene 0.4% de azufre y emite a la atmósfera 1.5nm3de gas pro Kg. de
gasoleo.
a. Calcular la concentración de SO2 en los gases de emisión expresándolo en
mg/Nm3
b. Si para depurar las emisiones se emplea un método
SOLUCIÓN:
a.Cantidad SO 2 en los gases de emision :
kg kg
S =0.004 (500 ) =2
dia dia
En la reaccion : S + O → SO 2
2 KgS 1mol deSO 2 1molS 64 ×10 −3 KgSO 2 KgSO 2
= × × −3
× =4
dia 1mol S 32 ×10 1molSO 2 dia
2 KgS dia 1mol deSO 2 1molS 64 ×10 −3 KgSO 2 mgSO 2
= × × −3
× = 5333 .33
750 Nm 3 / dia 1mol S 32 ×10 1molSO 2 Nm 3
lareacccio n de depuracion se det er min a a la cantidad de caliza :
1
SO 2 + CaCO 3 + O2 → CaSO 4 + CO 2
2

4 KgSO 2 1mol deCaCO 3 1molSO 2 100 ×10 −3 KgCaCO 3 KgCaCO 3


= × × −3
× = 7.35
(0.85)dia 1molSO 2 64 ×10 SO2 1molCaCO 3 Dia
Aguas residuales convertidos de acido acético
CH 2 − COOH = 300 mg / L
Reacción de biodegradación:
C 2 H 4 O2 + O2 → 2CO 2 + 2 H 2 O

300 mgC 2 H 4O 2 2molO 2 1molC 2 H 4O 2 32 *10 2 mgO 2


DBO = * * *
L 1molC 2 H 4O 2 60 *10 mgC 2 H 4O 2 1molO 2
mgO 2
DBO = 320
L
8.- Una industria tiene un ritmo de producción de 5000 unidades de producto
por día y genera unas aguas residuales con caudal de 20 l por unidad de
producción y unas emisiones en la atmósfera con un caudal de Nm3 de gas por
unidad de producción
a) si las aguas residuales poseen una DBO de 200 ppm de O2 y es atribuida la
concentración de este compuesto en el vertido.
b) Calcular la cantidad diaria de hipoclorito de sodio necesaria para eliminar
completamente dicho DBO. Considere el proceso se realiza en medio básico
consideraciones en q el hipoclorito se reduce hasta un Ion cloruro.
c) Si se estima una emisión a la atmósfera se 10^8 partículas por día. Calcular
la concentración de partículas en el gas de emisión.
SOLUCION:
Producción = 5000 Unid/dia
Agua Residual: Q=20L/unid
l 5000 unid
Producción de agua residual = 20 * = 10 4 l / dia
unid dia
Nm 2 5000 unid Nm 2
Emisión a la atmósfera = 2 * =10 4
unid dia dia
a
DBO = 200 ppmO 2

La reacción de biodegradación del propanoico (CH 3 −CH 2 −COOH )


1
C 3 H 4 O2 + O2 → 3CO 2 + 3H 2 O
2
Concentración del propanoico:
mgO 2 1molC 3H 4O 2 1molO 2 74 *10 3 mgC 3H 4O 2
= 132 .14 * * *
l 3.5molO 2 32 *10 2 mgO 2 1molC 3H 4O 2
132 .14 mgC 3H 4O 2
=
l
La cantidad de NaClO, en la siguiente reacción:
C 3 H 6 O2 + 7 NaClO → 3CO 2 + 3 NaCl + 3H 2 O

Calculo de NaClO
mgC 3H 6O 2 7 molNaClO 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 kgNaClO
132 .14 * = *
l 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 mgC 3H 6O 2 1molNaClO
kgNaClO l kgNaClO
931 .23 *10 4 *10 4 = 931 .23
l dia dia
Emisión de partículas:
Emisión a la atmósfera: 10^5 partículas /día
Q =10 3 Nm 2 / dia

10 5 particulas / dia particulas


concentrac iondeparti culas = 3 2
= 10 2
10 Nm / dia Nm 2
9.- Una industria agraria quema diariamente 100 toneladas de un carbón que
contiene 75% de carbono, un 4% de azufre y un 0.2% de cromo. Las emisiones
de gas a la atmósfera procedentes a dicha combustión equivalen a
5500Nm^3/hora determine.
a). La concentración de dióxido de azufre en el vertido gaseoso tanto en ppm y
en mg/Nm3, si no se dota a la industria de un sistema de tratamiento de
gases.
b). Si el factor de emisión de óxidos de nitrógeno es de 1.8 kg de NO2 por
tonelada de carbón, y considere que el 90% corresponde a monóxido de
nitrogeno NO, calcule la concentración de NO y NO2 en los gases de emisión
expresándolas en mg/Nm3 si se realiza depuración alguna.
c). Se genera 14 kg de escoria por cada 100 kg de carbón quemado, calcule el
volumen anual de escoria producido, sabiendo que su densidad es de 0.85
g/cm3.

Suponiendo que el cromo presente en el carbón se emitiese en un 1% a la


atmósfera’ en forma de partículas de oxido de cromo y que el resto fuera
arrastrado por aguas lavadas del horno y de las instalaciones de combustión,
cuya caudal es de 80m3/dia, en forma de anion cromato.

Calcule:
a. La concentración de partículas de oxido de cromo (VI) en los gases de
combustión.
b. La concentración del cromato en el vertido. Expresada en ppm.
c. La cantidad diaria de cloruro de calcio dihidratado, expresado en kg.
Necesaria para precipitar estequiometricamente en anion cromato en forma
de cromato de calcio.
SOLUCIÓN:
Carbón: 1000 TM/dia
Contiene:
C = 75 % := 0.75 * (100 ) = 75 TM / dia = 75000 Kg / dia
S = 4% := 0.04 * (100 ) = 4TM / dia = 4000 Kg / dia
Cr = 0.2% := 0.002 * (100 ) = 0.2TM / dia = 200 Kg / dia
Emisor de gases:= 5500Nm^3/h
a. Concentración de SO2 : S + O 2 → SO2
4000 Kg S 1mol SO 1mol S 64*10−3 KgSO2 dia Kg SO2
= * * −3
* * = 333.33
dia 1mol S 32*10 Kg S 1mol SO2 24h h
333.33Kg SO2 106 mg mgSO2
= 2
* = 60606.06
5500 Nm / h 1Kg Nm2
mgSO2 22.4*10−3 cm3 1mol SO2 cm3
= 60606.06 * * = 21212.12
Nm 2 1mol SO2 64*103 mg SO2 Nm2
= 21212.12 ppmSO2
b. Emisión de NO 2 =1.8Kg/TMcarbon
1.8Kg 100TM carbon Kg NO2
Q= * = 180
TM carbon dia dia
Cantidad : NO = 0.90(180) = 162 Kg NO / dia = 6.75 Kg NO / h
NO2 = 0.10(180) = 18 Kg NO2 / dia = 0.75Kg NO2 / h
Concentracion :
6.75 Kg NO / h 106 mg KgNO
= 3
* = 1227.27
5500 Nm / h Kg Nm3
0.75 Kg NO2 / h 106 mg KgNO2
= 3
* = 136.36
5500 Nm / h Kg Nm3
14 KG 100000 Kgcarbon Kg escorias
Escorias= * =14000
100 Kgcarbon dia dia
ρescoria = 0.85 g / cm3 = 850 Kg / m 3
14000 Kg / dia m 3 365dias escoria m 3
Volumen = v = m / ρ = = 16.47 * = 6011.55
850 Kg / m3 dia año año
Emision de cromo a la atmosfera :1%; = 0.01*( 200 Kg / dia) = 2 KgCr / dia
KgCr dia 103 g gCr
=2 * = 83.33
dia 24h 1Kg h
Q = 80m 3 / dia = 3.33m 3 / h
# concentracion dela paricula de CrO 3en los gases de emision :
la reaccion : Cr + 3 / 2O 2 → CrO 3
gCr 1molCrO3 1molCr 100 gCrO3 gCrO3
= 83.33 * * * = 160.25
h 1molCr 52gCr 1molCr O3 h
160.25 gCrO3 / h 106 mg mgCrO3
= 2
* = 29.14
5500 Nm / h 1g Nm 2
= Concentracion de CrO 3−2 en el vertido :Cantidad deC r que queda :
= 0.99(200) = 198 KgCr / dia = 8250 gCr / h
Enla reaccion Cr + 2O 2 → CrO 4−2

gCr 1molCrO4−2 1molCr 116 gCrO4−2 gCrO4−2


= 8250 * * * = 18403.85
h 1molCr 52 gCr 1molCrO4−2 h
18403.85 gCrO4−2 / h 106 mg 1m3 mg
= 2
* * = 5521.15 = 5521.15 ppmCrO4−2
3.33 Nm / h 1g 1l l
cantidad de CaCl2 .2 H 2O
En la reaccion CaCl2 .2 H 2O + CrO4−2 → CaCrO4 + 2 H 2 O + Cl2
cantidad de CrO4−2 : 18403.85 g / h = 441.69Kg / dia
KgCrO4−2 1molCaCl2 .2 H 2 O 1molCrO4−2 147 gCaCl2 .2 H2 O
= 441.69 * * *
dia 1molCrO4−2 116 gCrO4−2 1molCaCl2 .2 H2 O
KgCaCl2 .2 H 2O
= 559.73
dia