“Resolución de sistemas de reacción por el método de

Runge-Kutta de cuarto grado, en Excel y mathcad.”

Carrera:
Ingeniería Química

Materia:
Reactores químicos.
Profesor:
Dr. Francisco López Villareal
Alumno:
Carlos Alberto Villegas Gómez.

Villahermosa, Tabasco. Diciembre de 2018.

1
4.3. El producto deseado B se obtiene a partir de la descomposición de A en solución acuosa,
pero también existen reacciones secundarias sin interés económico. Las reacciones pertinentes
son:
2A B + 3C +rB = k1CA2
A D+E +rD = k2CA2
A+E F +rF = k3CA2
Las velocidades de reacción son de segundo orden y solo dependen de la concentración de A
− 121000 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐽
(8.314 .𝐾)(𝑇)
k1 = 9.5 x 1018 𝑒 𝑚𝑜𝑙

− 148000 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐽
(8.314 .𝐾)(𝑇)
k2 =1.8 x 1024 𝑒 𝑚𝑜𝑙

− 98000 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐽
(8.314 .𝐾)(𝑇)
k3 =9.1 x 1014 𝑒 𝑚𝑜𝑙

Solución
Suponiendo que es un reactor BATCH y que CA0 = 0.35 M CB0 = 0 y CC0 =0, (cuando t = 0)
Recordando que rA/a = rB/b = rC/c =rD/d
rA1 = -2k1CA2, rA2 = -k2CA2, rA3 = -k3CA2
rB1 = k1CA2
rC1 = 3rB1 = 3k1CA2
rD2= k2CA2
rE2 = rD2= k2CA2, rE3 = rA3 = -k3CA2
rF3 = k3CA2
rAG = rA1 + rA2+ rA3 = -2k1CA2 -k2CA2 -k3CA2 = -(2k1+k2+k3) CA2
rBG = k1CA2
rCG = 3k1CA2
rDG = k2CA2
rEG = rE2 + rE3 = k2CA2-k3CA2
rFG = k3CA2
======= Las ecuaciones diferenciales de diseño quedarían como:
1.- dCA/dt = -2(k1+k2+k3) CA2 Condición inicial CA(0)=0.35
2.- dCB/dt = k1CA2 Condición inicial CB(0)=0

2
3.- dCC/dt = 3k1CA2 Condición inicial Cc(0)=0
4.- dCD/dt = k2CA2 Condición inicial CD(0)=0
5.- dCE/dt = k2CA2 - k3CA2 = (k2- k3)CA2 Condición inicial CE(0)=0
6.- dCF/dt = k3CA2 Condición inicial CE(0)=0
Este sistema podemos resolverlos por el método de Runge-Kutta de cuarto orden. Para ello
basta usar las ecuaciones 1, 2, 4 y 6, pues 3 es es el triple de 2, y 5 es la suma de 4 con 6.

Este es el gráfico resultante con una T=30°C y t=10 min. Con un h=0.1
T°C= 30 T(K)= 303.15 K1= 0.013424998 K2= 0.05662736 K3= 0.011814597 h= 0.1

3
Este es el gráfico resultante con una T=30°C y t=20 min. Con un h=0.2.
T°C= 30 T(K)= 303.15 K1= 0.013424998 K2= 0.05662736 K3= 0.011814597 h= 0.2

Este es el gráfico resultante con una T=30°C y t=30 min. Con un h=0.3.
T°C= 30 T(K)= 303.15 K1= 0.013424998 K2= 0.05662736 K3= 0.011814597 h= 0.3

4
Este es el gráfico resultante con una T=50°C y t=10 min. Con un h=0.1
T°C= 50 T(K)= 323.15 K1= 0.262014199 K2= 2.144765353 K3= 0.131082544 h= 0.1

Este es el gráfico resultante con una T=50°C y t=20 min. Con un h=0.2
T°C= 50 T(K)= 323.15 K1= 0.262014199 K2= 2.144765353 K3= 0.131082544 h= 0.2

5
Este es el gráfico resultante con una T=50°C y t=30 min. Con un h=0.3
T°C= 50 T(K)= 323.15 K1= 0.262014199 K2= 2.144765353 K3= 0.131082544 h= 0.3

No pudimos realizarlo a con T=70°C, ya que nos dimos cuenta ocurría una distorsión, en el
programa al cambiar la variable temperatura y probarla en varios valores, acercándolo de 50 a
70 grados, en la gráfica ocurría una distorsión, de 58.75 a los 58.8°C.
T°C= 58.75 T(K)= 331.9 K1= 0.858966739 K2= 9.164189068 K3= 0.342909863 h= 0.1

6
T°C= 58.8 T(K)= 331.95 K1= 0.864658895 K2= 9.238523712 K3= 0.344749145 h= 0.1

Si hacemos más pequeña h, para mirar con detalle lo que ocurre con las concentraciones en un
periodo corto de tiempo, con T=70°C. con h=2x10-17 y 100 iteraciones. Se puede apreciar en la
gráfica hasta t=2x10-15 min.
T°C= 70 T(K)= 343.15 K1= 3.616729379 K2= 53.18010252 K3= 1.0986099 h= 2E-17

7
4.5 Se requiere tratar 80 L/min de una alimentación que contiene 0.5 M de A y 0.1 M de B. el
producto principal C. puede seguir reaccionando para formar un subproducto sin valor
comercial.
Las reacciones significativas son:
A+½B C
C+½B D
A 25 C, la media de la temperatura a la zona geográfica donde se tiene la planta, las expresiones
cinéticas para cada reacción referidas al reactivo B son:
(-rB)1 = k1CACB0.5 = 0.0068CACB
(-rB)2 = k2CBCC = 0.0745CBCC
Determinar el volumen del reactor suponiendo que es un PFR.
Solución:
Recordando que rA/a = rB/b = rC/c =rD/d
Sabiendo que
(-rB)1 = k2CACB0.5
(-rB)2 = k2CBCC
rA1/a = rB1/b = rC1/c
Entonces:
rAG = -2k1CACB0.5
rBG = -k1CACB0.5 - k2CBCC
rCG = 2k1CACB0.5 - 2k2CBCC
rDG = 2k2CBCC
Quedan 4 ecuaciones diferenciales con 3 variables CA, CB y CC
Suponiendo que es un reactor de tipo pistón y recordando que Ci = Fi/𝝂T
dFA/dV = -2k1(FA/𝝂T)(FB/𝝂T )0.5
dFB/dV = -k1(FA/𝝂T)(FB/𝝂T )0.5 - k2(FB/𝝂T)(FC/𝝂T )
dFC/dV = 2k1(FA/𝝂T)(FB/𝝂T )0.5 - 2k2(FB/𝝂T)(FC/𝝂T )
Condición inicial FA(0)=40mol/min., FB(0)=8mol/min, Fc(0)=0mol/min, FA(0)=40mol/min y
Vt=80l/min.
Después de correr el programa, aumentando el valor de h, hasta lograr que se agote el reactivo
B, pues cuando se agote ya no habrá más reacción, que es necesario para formar producto C, y

8
a su vez producto D. Lo que nos interesa es formar la mayor cantidad posible del producto C,
para ello podemos agregar más del reactivo limitante B.
Con un h=200, y después de 100 iteraciones, el reactivo limitante se agota, el volumen del
reactor llega a 20,000L., revisando el reactivo B se agota (o muy cercano a cero) a un volumen
de 22,000L.

K1= 0.0068 K2= 0.0745 Vt= 80 h= 200

V FA FB FC l1 m1 n1 l2 m2 n2 l3 m3 n3 l4 m4 n4
0 40 8 0 -0.00215035 -0.00107517 0.00215035 -0.00215022 -0.00107521 0.00215002 -0.00215022 -0.00107521 0.00215002 -0.00215009 -0.00107524 0.00214969

9
Un reactor de tanque agitado se opera con un tiempo espacial de 30min. Las concentraciones
iniciales son CA0 = 1.0 M, y las reacciones pertinentes son:
2A + B C r1 =k1CACB = 0.233 CACB
2A + C subproductos r2 = k2CACC =0.054 CACC
B subproductos r3 = k3CB = 0.0012 CB
Las reaccione globales quedan como:
rAG = -2k1CACB-2k2CACc
rBG = -k1CACB – k3CB
rCG = k1CACB- k2CACC
Aplicando las ecuaciones de diseño de reactores PFR, dFA/dV = rA
Y aplicando Ci = Fi/𝝂T. quedan así las ecuaciones diferenciales:
dFA/dV = -2k1(FA/𝝂T)(FB/𝝂T )0.5
dFB/dV = -k1(FA/𝝂T)(FB/𝝂T )0.5 - k2(FB/𝝂T)(FC/𝝂T )
dFC/dV = 2k1(FA/𝝂T)(FB/𝝂T )0.5 - 2k2(FB/𝝂T)(FC/𝝂T )
suponemos 𝝂T =10 l/min.
Con las condiciones iniciales de FA(0)=10 mol/min, FB(0)=40 mol/min y FC(0)=10 mol/min.
Y un h=0.5
k1= 0.233 k2= 0.054 k3= 0.0012 vt= 10
V FA FB FC l1 m1 n1 l2 m2 n2 l3
0 10 40 0 -1.864 -0.9368 0.932 -1.6750458 -0.8399848 0.83295917 -1.6940745

10