Informes de laboratorio de Departamento de Química - Universidad de

córdoba inorgánica II

SÍNTESIS DE COMPUESTOS DE COORDINACIÓN

SAIRA DIAZ POSADA YARGELIS LOPEZ ARRIETA

MARIA CAMILA TAMAYO SALAZAR MELISA ANDREA SALGADO CORDERO

Resumen
En esta práctica se sintetizó los complejos de [Ni(NH3)6]Cl2 y [Ni(en)3]Cl2, se observó cuidadosamente cada paso
de la formación de los compuestos sintetizados. Para la obtención del primer complejo, se adicionaron dos
gramos de NiCl2.6H2O en agua y posteriormente se le agrego amoniaco concentrado, luego se agito la mezcla, y
se dejó enfriar en un cristalizador hasta la aparición de un sólido color morado, se separó el sólido por filtración
con un büchner, se lavó en el mismo filtro dos veces con 2 mL de amoníaco concentrado enfriado previamente
en baño de hielo. Seguidamente se siguió un procedimiento parecido con el segundo complejo, pero en este caso
no se le adiciono amoniaco, si no, entilendiamina al 7% en peso, dando la formación de una disolución azul
intenso. La disolución azul intenso que se formó se calentó sobre una placa calefactora, se agito con una varilla
de vidrio, hasta que el volumen se aproximara a 10 mL, se añadieron dos gotas de etilendiamina pura, se dejó
enfriar a temperatura ambiente y a continuación, el vaso de precipitados se introdujo en un cristalizador con
hielo hasta que cristalizo el compuesto. Se filtraron los cristales y se lavó en el mismo filtro con 2 mL de etanol.
Finalmente se pesaron los compuestos ya sintetizados y se procedió a calcular los porcentajes de rendimiento.

Palabras claves: complejos, filtración, cristalizador, síntesis, solidos, cristales.

Abstract
In this practice the complexes of [Ni (NH3)6] Cl2 and [Ni(en)3] Cl2 were synthesized, each step of the formation
of the synthesized compounds was carefully observed. To obtain the first complex, two grams of NiCl 2.6H2O
were added in water and then concentrated ammonia was added, then the mixture was agitated, and it was
allowed to cool in a crystallizer until the appearance of a purple solid, the solid by filtration with a büchner,
washed in the same filter twice with 2 mL of concentrated ammonia previously cooled in an ice bath. Then a
similar procedure was followed with the second complex, but in this case no ammonia was added, otherwise, 7%
by weight entilendiamine, giving the formation of an intense blue solution. The intense blue solution that formed
was heated on a heating plate, stirred with a glass rod, until the volume approached 10 mL, two drops of pure
ethylenediamine were added, it was allowed to cool to room temperature and then the The beaker was placed in
a crystallizer with ice until the compound crystallized. The crystals were filtered and washed on the same filter
with 2 mL of ethanol. Finally, the compounds already synthesized were weighed and the yield percentages were
calculated.

Keywords: complexes, filtration, crystallization, synthesis, solids, crystals.

INTRODUCCIÓN
Una parte de la química de los metales de
transición está directamente relacionada con sus
compuestos de coordinación. Estos compuestos
son importantes en el laboratorio, en la industria
y en la química ambiental.
Un compuesto de coordinación o compuesto
complejo, consiste en un catión metálico central al
cual están unidos varios aniones o moléculas
neutras, las cuales se denominan “ligantes”. Estos
poseen por lo menos un par de electrones libres
que se donan al ion metálico central para la
información del compuesto de coordinación. Por
lo tanto, los ligantes se comportan como base de
Lewis.
Los ligantes que se encuentran coordinados al ion
metálico constituyen la “esfera de coordinación”.
Los bogantes se encuentran dispuestos alrededor
del ion metálico central en forma geométrica
determinada. El número de átomos enlazados
directamente al ion metálico o el número de
posiciones coordinadas se denomina número de
coordinación del ion central.
Se conocen compuestos de coordinación que
contienen iones metálicos con número de
coordinación que van desde dos hasta doce. Sin
embargo prevalecen los compuestos con números
de coordinación, dos, cuatro y seis, siendo seis el
número de coordinación más común.
Los ligantes pueden ser capaces de formar uno o
más enlaces con el ion central. Aquellos que
únicamente presentan un enlace se denominan uni
o monodentados, a los que se coordinan mediante
dos enlaces se llaman bidentados, y a los ligantes
que se presentan con más de dos enlaces con el
El níquel es un elemento de transición típico
que forma un elevado número de compuestos
de coordinación, la mayoría en el estado de
oxidación II. Además forma complejos tanto
de número de coordinación cuatro como seis.
La síntesis que se va a realizar permite
preparar dos compuestos de coordinación
hexacoordinados con ligandos dadores de
nitrógeno a partir de cloruro de níquel disuelto
en agua, es decir, del hexaacuocomplejo [Ni
(H2O)6]2+, uno derivado del ligando
monodentado amoníaco y el otro que contiene
el ligando bidentado etilendiamina (en:
NH2CH2CH2NH2). El hecho que en ambos
ligandos el átomo dador sea el mismo
conduce a que presenten colores casi idénticos
(violeta oscuro) y, a su vez, muy diferentes
del que presenta el acuocomplejo que es
verde. Sin embargo, la presencia de tres
ligandos quelatos en el derivado de
etilendiamina le aporta una mayor estabilidad
que la que presenta el complejo amoniacal
(efecto quelato). Ésta se pone de manifiesto
en su estabilidad frente a la humedad.
METODOLOGÍA
ion central se les designa en general como ligantes
polidentados.

Para la síntesis de [Ni(en)3]Cl2

[Ni(NH3)6]Cl2 + 3en  [Ni(en)3]Cl2.H2O
RESULTADOS Y DISCUSIÓN

R/ % R = rendimiento de la reacción *100

CUESTIONARIO
rendimiento teorico
Se tomaron 2g de
NiCl2.6H2O y se obtuvieron 1.2
1) Escriba las reacciones ajustadas y el rendimiento de
las reacciones
2/237.6=0.0084moles

Para la síntesis de [Ni(NH3)6]Cl2

NiCl2.6H2O = 237.6 g/mol
[Ni(NH3)6]Cl2 = 231.6 g/mol
NiCl2*6H2O+6NH3----------Ni(NH3)6Cl2 + 6H2O
[Ni(en)6]Cl2.H2O = 327.59 g/mol
Color amarillo color violeta
Moles de NiCl2.6H2O =  moles Como la reacción
es mol a mol, se obtienen 0.0084 x 231.6 = 1.95g de
[Ni(NH3)6]Cl2.
El rendimiento =1.2g/1.95g* 100  61.5%.

Como la reacción es mol a mol, se obtienen 0.0084 x

327.59 = 2.75 g de [Ni(en)6]Cl2.H2O.
El rendimiento =1.2/2.75* 100  46.6%.

CONCLUSIONES

REFERENCIAS

(1) Lakhdar, S.; Westermaier, M.; Terrier, F.; Goumont,

R.; Boubaker, T.; Ofial, A. R.; Mayr, H. J. Org.
Chem. 2006, 71 (24), 9088.
(2) Alvarado-González, M.; Flores-Holguín, N.;
Glossman-Mitnik, D. Int. J. Photoenergy 2013,
2013.
(3) Anafcheh, M.; Ghafouri, R.; Hadipour, N. L. Sol.
Energy Mater. Sol. Cells 2012, 105, 125.